INTRODUCCIN

En el presente informe de laboratorio se plasm lo realizado en la

prctica de laboratorio N 4 acerca del tema: el estudio de todas las funciones
termodinmicas para un proceso isotrmico para gases ideales. Para el cual se
hizo las mediciones con el mayor cuidado posible (al 0.1 ml). La muestra
gaseosa estudiada es el aire, la que tratamos como si tuviera un
comportamiento de gas ideal y que se trata de un sistema cerrado y por lo
tanto su energa y masa son constantes.

De acuerdo a los datos obtenidos en la realizacin de la prctica de

laboratorio, se pas a comprobarlo analticamente mediante operaciones
(clculos matemticos) con frmulas y principios termodinmicos del tema en
estudio; los cuales estn plasmados en el presente informe.

El alumno

TERMODINMICA DE GASES

I.

OBJETIVOS
Determinar las funciones termodinmicas en un proceso para un gas ideal
(aire).

II.

FUNDAMENTO TEORICO
El fundamento del presente trabajo se centra en teoras y conceptos
necesarios para una mejor comprensin, los cuales detallaremos a
continuacin:
II.1.

TERMODINAMICA: Estudia los mecanismos de transformacin o

transferencia de energa de un cuerpo a otro dentro de un sistema. Se
llama sistema termodinmico a toda porcin del universo limitado por
su contorno y alrededores.

II.2.

SISTEMAS TERMODINMICOS: Se llama sistema termodinmico a

toda porcin del universo limitado por su contorno y alrededores

II.2.1. SISTEMAS ABIERTOS: Es aquel sistema que puede intercambiar

energa y materia con el entorno.
II.2.2. SISTEMAS CERRADOS: Es aquel sistema en el que no existe
intercambio de materia, pero s de energa con el entorno
II.2.3. SISTEMAS AISLADOS: Es un sistema en el que no se produce
transferencia de energa ni de materia entre el sistema y el entorno,
donde el lmite de la frontera ser cubierta por un material aislante.
II.3.

ESTADO TERMODINMICO
Es aquel punto en el cual queda definido las propiedades fsicas y
qumicas del sistema, es decir, cuando se dan un nmero mnimo de
propiedades termodinmicas que fijan el sistema.

II.4.

FUNCIONES DE ESTADO
Son propiedades que dependen del estado actual del sistema y no de
sus antecedentes, ejm: V, T, P, H, E, S, G, etc.

II.5.

FUNCIONES DE LNEA
Son propiedades que dependen de la trayectoria de la transformacin
del sistema, ejm: calor (q), trabajo (w).

II.6.

ESTADO DE EQUILIBRIO: Se considera que un sistema se encuentra

en equilibrio cuando sus variables termodinmicas no varan y son

iguales en todos los puntos del sistema. Para determinar el estado de

equilibrio basta con tener en cuenta las variables (P, V, T) las cuales
son capaces por si solas de definir en estado de un sistema.
II.7.

PROCESOS TERMODINMICOS: Es una transformacin en la que

un sistema intercambia energa con su entorno, pasando de un estado
inicial de equilibrio a otro estado final de equilibrio. Pueden ser:

II.7.1. PROCESOS REVERSIBLES: a travs de etapas tan cortas que las

variables del sistema no varan apreciablemente entre etapas. El
sistema est en constante equilibrio con el entorno y pueden
invertirse mediante un cambio infinitesimal.
II.7.2. PROCESOS IRREVERSIBLES: El sistema cambia tan rpido que
no puede restablecer el equilibrio con su entorno. Un pequeo
cambio en las variables no consigue invertir el proceso.
II.7.3. PROCESO ISOTERMICO: Cuando el cambio ocurre a temperatura
constante (T = cte).
II.7.4. PROCESO ISOBARICO: Cuando en el cambio la presin es
constante (P = cte)
II.7.5. PROCESO ISOCORICO: Cuando en el cambio el volumen es
constante (V = cte)
II.7.6. PROCESO ADIABATICO: Cuando no hay intercambio de calor entre
el sistema y el entorno, mientras el cambio ocurre (q = 0)
II.7.7. PROCESO CICLICO: Cuando el sistema retorna a su estado inicial
despus de realizar una serie de cambios.
II.8.

PRESION BAROMTRICA: Es la presin que ejerce el aire sobre los

cuerpos, bebido a la accin del campo gravitatoria.
La

densidad del aire vara con la altura, por consiguiente con la

intensidad del campo gravitatorio. Ahora bien, la presin del gas es

proporcional a la densidad del gas, entonces la presin atmosfrica es
mxima en el nivel del mar y es mnimo e igual a cero en el lmite de la
atmsfera.
II.9.

MANMETRO: Es aquel dispositivo que se utiliza para medir la

presin de un gas encerrado en un recipiente. La presin manomtrica
de un gas es igual a la presin hidrosttica, es decir a la columna del
liquido en el tubo abierto.

II.10.

PRESION RELATIVA MANOMETRICA: Es la diferencia de presin

entre la presin de n sistema cerrado y la presin del medio ambiente.
La diferencia de presiones dentro del tanque del medio ambiente se
mide por diferencia d altura h del nivel de un liquido del tubo en u
(manmetro) instalado al aunque, lleno de un liquido o que puede ser
(y lo es con frecuencia) mercurio el razn de su alto peso especifico.

=h0
P

II.11.

PRESION

ABSOLUTA: Es la presin total que soporta del gas

encerrado en un recipiente:

+ Pman
||=P
P

III.

MATERIALES Y REACTIVOS USADOS EN LA PRCTICA

Plancha de asbesto
Cinta mtrica
Probeta de 10ml
Un Termmetro
Cocina elctrica
Agua destilada

Gas A

Ampolla de
nivel
Tubo
neumometrico

IV.

PROCEDIMIENTOS:

Se instal el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.

Determinamos el volumen muerto de la bureta.

Montamos el equipo dejando la mitad de aire en el tubo neumomtrico.

Luego se cerr con una pinza el empalme del tubo de goma. Verificamos que
no exista escape de gas, para lo cual cambiamos (subiendo o bajando la
ampolla de nivel) a una posicin fija y despus de variar el nivel del lquido
manomtrico en el tubo neumometrico, se verifico que este nivel permaneca
constante. No variaba por lo tanto no haba escape de gas.

Luego regresamos la ampolla de nivel a una posicin tal que los niveles de
agua de la ampolla se encontraban enrasados con un error menor de 0.1ml,
para observar mejor lo nivelamos lo ms cerca posible el tubo neumometrico
con la ampolla de nivel. Se hizo la lectura del volumen en el tubo
neumometrico.

Luego levantamos la ampolla de nivel aproximadamente 0.5m, haciendo uso

de la regla se midi lo ms exacto posible la diferencia de niveles. Anotamos
estas lecturas y las de los volmenes del gas A.

Hicimos lo mismo bajando la ampolla de nivel a 0.5m. Tomamos las lecturas y

procedimos a registrar la presin baromtrica y la temperatura del agua y la
ampolla de nivel, agitando el agua hasta temperatura constante.

V. CLCULOS Y RESULTADOS
Datos Medidos en el Experimento

V m=3.2 ml

1. Volumen muerto:

T agua=18 C Pv H

2. Temp. del agua:

O (18 C )

=15.5 mmHg

T ebu=84 C Pv H O (84 C)=Patm =416.8 mmHg

3. Temp. de ebullicin:

Punto I:

V gas humedo =V gh=26.5 ml

Punto II:

V gas humedo =V gh=28.4 ml

Punto III:

V gas humedo =V gh=30.6 ml

a) Calculo de la presiones manomtricas en mmHg en cada punto:

73.5 mmHg
=36.75 mmHg
100 cm H O

Punto I:

Pman=5 0 cmH O x

Punto II:

Pman =0 cm H O x

Punto III:

Pman =5 0 cm H O x

73.5 mmHg
=0 mmHg
100 cm H O
2

73.5 mmHg
=36.75 mmHg
100 cm H O
2

b) Calculo de las presiones absolutas o totales en mmHg en cada punto:

Pabs = Ptotal=Pgh = Patm + Pman = Pgh
Cuando se eleva la pesa de nivel (50cm) entonces (Pabs = Patm + Pman = Pgh)
Cuando se baja la pesa de nivel (50cm) entonces (Pabs = Patm - Pman = Pgh)
Punto I:

Pgh=416.8 mmHg+ 36.75 mmHg=453.6 mmHg

Punto II:

Pgh=416.8 mmHg+ 0 mmHg=416.8mmHg

Punto III:

Pgh=416.8 mmHg36.75 mmHg=380.1 mmHg

c) Clculo de las presiones del gas seco en mmHg en cada punto:

Patm =Pgas humedo =Pgas seco + Pv H

Pgs=P gh Pv H

Punto I:

Pgs =

Punto II:

Pgs =416.8 mmHg15.5 mmHg=401.3 mmHg

Punto III:

Pgs=380.1 mmHg15.5 mmHg=364.6 mmHg

453.6 mmHg15.5 mmHg=438.1 mmHg

d) Calculo del volumen del gas seco en cada punto:

V gas seco V gas humedo

=
Pgas seco V gas humedo

V gs =V gh x

438.1 mmHg
=25.6 ml
453.6 mmHg

Punto I:

V gs=26.5ml x

Punto II:

V gs=28.4 ml x

Punto III:

V gs=30.6 x

Pgs
P gh

401.3 mmHg
=27.3 ml
416.8 mmHg

364.6 mmhg
=29.4 ml
380.1 mmHg

Tabla de Resumen
N Punto
I
II
III

Vgs(ml)
25.6
27.3
29.4

Pgs(mmHg)
438.1
401.3
364.6

Vgs(L)
0.0256
0.0273
0.0294

Pgs(atm)
0.58
0.53
0.48

PgsVgs(atmxL)
0.014
0.014
0.014

e) Demuestre la ley de Boyle graficando P (atm) vs V (L) y PV (atm.L) vs P (atm)

GRAFICA: P (atm) vs V (L)

P (atm) vs
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

0.03

GRAFICO: P (atm.L) vs P (atm)

PV (atm.L) vs
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0
0
0
0.46

0.48

0.5

0.52

0.54

0.56

0.58

0.6

f) Calcular las siguientes funciones termodinmicas siguiendo el orden: I, II, III

y I, es decir ciclo completo: q, w, H, E, G, S, A.
Calculamos el nmero de moles del aire, esto en el Punto (N 2)

P2 V 2 =nR T 2

n=

P2 V 2
n=
nR T 2

( 0.53 atm ) ( 0.0273 L )

=6.0 x 104 mol
atmxL
0.08205
x 291 K
mol K

I II: Proceso Isotrmico (T = cte)

E=0, H=0, q=W

W =nRT log

V2
cal
0.0273 L
=(6.10 x 104 mol)(1.987
)(291 K ) log (
)
V1
mo l K
0.0256 L
3

W =9.85 x 10 cal q=W q=9.85 x 10 cal

3

q 9.85 x 10 cal
S= =
=3.38 x 105 cal/ K
T
291 K
3

A=W A=9.85 x 10 cal

G= HT S G=0( 291 K ) ( 3.38 x 105 )
G=9.85 x 103 cal
II III: Proceso isotrmico (T = cte)

E=0, H=0, q=W

W =nRTlog

V3
cal
0.0294 L
=( 6.10 x 104 mol ) 1.987
( 291 K ) log
V2
mol K
0.0273 L

W =0.011 cal q=W q=0.011cal

q 0.011 cal
cal
S= =
S=3.78 x 105
T 291 K
K
A=W A=0.011 cal
G= HT S G=0( 291 K ) ( 1.34 x 107 )=0.011 cal

III I: Proceso Isotrmico (T = cte)

E=0, H=0, q=W

W =nRT log

V1
cal
0.0256 L
=(6.10 x 104 mol)(1.987
)(291 K )log (
)
V3
mol K
0.0294 L

W =0.0212 cal q=W q=0.0212 cal

q 0.0212 cal
S= =
=7.285 x 105 cal/ K
T
291 K
A=W A=0.0212 cal
G= HT S G=0( 291 K ) (7.285 x 105 )
G=0.0212cal

VI. DISCUSIN DE RESULTADOS:

En nuestro sistema inicial, en un momento haba escape de aire, el cual

tratamos de solucionarlo, esto influyo a que nuestras medidas no sean lo ms

exactas posibles, por lo que nos pusimos a realizar dichas medidas con mayor
cuidado. Esto influye directamente en nuestros resultados obtenidos puesto
que hay un margen de error pequeo.

Como nuestro sistema fue cerrado entonces la energa y la masa son

constantes, por lo tanto no haba intercambio de calor, ni de energa, por esto
al hacer los clculos obtuvimos

H=0, E=0 . Al ser este un proceso

Isotrmico.

En la grfica P vs V no es tan curveada como lo demuestra la ley de Boyle

puesto que las medidas tomadas durante el experimento no son tan exactas,
en primer lugar porque los instrumentos usados no son tan precisos y estn
desgastados, en segundo lugar por la mala manipulacin y/o distraccin de
nosotros al momento de realizar y tomar los datos del experimento.

VII. CONCLUSIONES:

 Se determin todas las funciones termodinmicas en un proceso isotrmico

para un gas ideal.

Se observ principalmente que la temperatura es constante debido a que se

trabaj con presiones manomtricas.

Se determin que la temperatura del gas B es directamente proporcional a la

presin absoluta. Para ese proceso la muestra gaseosa que se estudio se trato
como si tuviera un comportamiento de gas ideal y como un sistema cerrado por
lo que su energa y masa son constantes.

Se estableci que la entropa es directamente proporcional a la presin, es

decir cuando esta aumenta la presin tambin aumenta.

VIII.

BIBLIOGRAFIA

LEVINE IRA 1993

Fsico Qumica, 3era Edicin, edit. Reverte S.A.

Espaa.

CASTELLANG. 1987

Fsico-Qumica Edit. Adison Wiley

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PONS MUZZO 1981

Qumico Fsica, Edit. Leoncio Prado 5ta Edicin,

DANIEL S.A. 1986

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S.A. Mxico.

MARON Y PRUTTON 2001 Fundamentos de fisicoqumica Edit.

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