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GPC
Diagnstico y Tratamiento de
E SCLERITIS
ndice
ndice............................................................................................................................................... 2
1.
Clasificacin ............................................................................................................................ 3
2.
3.
Diagnstico ............................................................................................................................. 5
4.
5.
1.
Clasificacin
2.
Definicin y Contexto
La escleritis es una enfermedad crnica, comn en la poblacin adulta, que amenaza la visin, es
discapacitante, disminuye la calidad de vida, requiere del uso crnico de medicamentos con
efectos colaterales serios y puede llegar a la prdida del rgano. Habitualmente se define como
inflamacin de la esclera, que provoca ojo rojo, dolor ocular y puede afectar crnea y vea
adyacentes y amenaza la visin y la integridad del globo ocular. Afecta al % de la poblacin global
con predileccin por las mujeres con una frecuencia de 2:1 y en edades entre los 20 y 60 aos.
Watson y Haireh la han clasificado en anterior (nodular, difusa, necrotizante con inflamacin y
necrotizante sin inflamacin) y posterior.
Comnmente se asocia con enfermedades de origen autoinmune; reportes recientes han
demostrado que cerca del 50% de los casos coexisten con alguna enfermedad sistmica del tejido
conectivo, otros casos se han relacionado con ciruga ocular. La patognesis incluye infiltracin del
tejido escleral con clulas inflamatorias como neutrfilos, macrfagos, clulas T y B, con accin
local de citosinas, factor de necrosis tisular alfa (TNF-alfa) e interleucinas-1 (IL-1). El proceso
inflamatorio presenta una gama importante de posibilidades que puede incluir la presentacin uni
o bilateral, afectar a la totalidad del globo o solo un segmento anatmico (anterior o posterior);
adems de presentacin nodular, difusa o necrotizante con proceso infeccioso e inflamatorio
agregado o no. Estos ojos pueden desarrollar un amplio rango de complicaciones tales como
adelgazamiento escleral, perforacin escleral, ulceracin corneal, uvetis anterior, aumento de la
presin intraocular, catarata, desprendimiento exudativo de la retina y/o edema del nervio ptico.
El paciente habitualmente cursa con dolor ocular, ojo rojo, lagrimeo, fotofobia y disminucin de la
agudeza visual.
Los pacientes con enfermedad sistmica son sometidos a tratamientos para el control de la
enfermedad de base y con relativa frecuencia desarrollan efectos adversos sobre globo ocular
ocasionando glaucoma secundario o catarata presentes con mucha frecuencia en aquellos
sometidos a uso oral de esteroides. Los efectos adversos ocasionados por el tratamiento de la
enfermedad se suman al dao ocular generado por la enfermedad de base lo que conlleva a dficit
visual importante adems de impacto econmico ya que afecta a la poblacin laboralmente activa.
3.
Diagnstico
DIAGNOSTICO EN PRIMER NIVEL
El mdico familiar podr sospechar de escleritis al realizar una historia clnica que bsqueda dirigida
e intencionada de signos y sntomas como:
Glucosa
Creatinina srica
Radiografa de trax
Electrocardiograma
Reduccin de la visin
Adelgazamiento escleral
Explora:
Agudeza visual
En caso de sospecha de escleritis posterior la evaluacin de fondo de ojo puede ser apoyada por
ultrasonido modo B donde puede ser observada la imagen tpica de signo en T.
Se recomienda realizar estudios complementarios en segundo nivel que pueden incluir: factor
reumatoide, protena cclica anticitrulina, anticuerpos antinucleares, anticuerpos citoplasmticos,
anti neutrfilos, anticuerpos citoplasmticos protoplsmicos, HLA B-27, hemaglutinizacion de
treponema palidum, estudio de Quantiferon TB, serologa para HSV-1, HSV-2 y virus de varicelazoster. Se recomiendan marcadores que incluyan VDRL, anticuerpos antinucleares fluorescentes
(FANA), anticuerpos citoplsmicos antineutrfilos (c-ANCA), antiestreptolina o anticuerpos
antiribonucleoproteina.
Los resultados positivos para sospechar de enfermedad inflamatoria de origen autoinmune
obtenidos durante el interrogatorio, exploracin clnica o en resultados de laboratorio hacen
necesario el envo a valoracin integral del paciente por parte del mdico internista o reumatlogo.
4.
Subtipo
Caractersticas
Anterior
Difusa
Nodular
Mltiples ndulos presentes, asociada con enfermedad sistmica 2850%, en ambos sexos entre 40 y 60 aos, puede comprometer la
visin.
Infecciosa
2+ ( moderada):
Apariencia de color
rosa prpura de la
esclertica
con
vasos epiesclerales
profundos
significativamente
tortuosos
y
congestionados
1+ (leve): Apariencia
rosada difusa de la
esclertica alrededor
de
los
vasos
epiesclerales
profundos
ligeramente
dilatadas
+ (mnimo indicio):
Aspecto rosado de la
esclertica
localizada alrededor
de
los
vasos
profundos
epiesclerales
mnimamente
dilatados
0 (ninguno): Blanqueamiento complete despus de la
aplicacin de fenilefrina al 10%
Sen HN, Sangave AA, Goldstein DA, Suhler EB, Cunningham D, Vitale S, Nussenblatt RB. A standardized grading system for scleritis.
Ophthalmology. 2011;118(4):768-71. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.08.027. Epub 2010 Nov 20.
5.
Diagramas de Flujo
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Tratamiento especifico
de acuerdo al
diagnstico
Envo a
reumatologa o
medicina interna
No
Se confirma diagnstico de
escleritis
Positivos
para
enfermedad
autoinmune
Exmenes de
laboratorio
complementarios
Si
Negativo a
Enfermedad
autoinmune
No
Tratamiento
oftalmolgico
especializado
Mejora ?
Si
Control en UMF
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