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Rifampicinum
C43H58N4O12
822.94 g/mol
07719
13292-46-1
Acetato de (12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-5,6,9,17,19-penta-hidroxi-23metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-[N-(4-metil-1-piperazinil)-formimidol]-1,11-dioxo-2,7[epxi(1,11,13-pentadecatrieno)imino-1,2-dihidronafto-[2,1-b]21-furanilo.
DESCRIO
Caractersticas fsicas. P cristalino, de cor castanho-avermelhada a vermelho-acastanhada.
Solubilidade. Pouco solvel na gua, solvel em metanol, pouco solvel na acetona e no lcool.
IDENTIFICAO
A.O espectro de absoro no infravermelho (V.2.14) da amostra previamente dessecada, dispersa
em pasta base de parafina lquida, apresenta mximos de absoro nos mesmos comprimentos de
onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de rifampicina SQR,
preparado de maneira idntica.
B.O espectro de absoro no ultravioleta (V.2.14), na faixa de 220 nm a 500 nm, da soluo
amostra obtida no Doseamento, exibe mximos em 237 nm, 254 nm, 334 nm e 475 nm. A razo
entre as absorvncias determinadas em 334 nm e em 475 nm cerca de 1,75.
C.Suspender cerca de 25 mg da amostra em 25 ml de gua purificada. Agitar durante 5 minutos e
filtrar. A 5 ml do filtrado juntar 1 ml de soluo de persulfato de amnio a 100 g/l em soluo de
tampo fosfato pH 7,4 e agitar durante alguns minutos. A soluo vira amarelo-alaranjada para
vermelho-violeta, sem formao de precipitado.
ENSAIOS DE PUREZA
pH (V.2.19). 4,5 a 6,5. Determinar em 1,0 g/l da suspenso da amostra em gua isenta de
dixido de carbono.
Substncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia Lquida de alta
eficincia (V.2.17.4). Utilizar cromatgrafo provido de detector ultravioleta a 254 nm; coluna de
100 mm de comprimento e 4,6 mm de dimetro interno, empacotada com slica-gel quimicamente
ligada a grupo octilsilano (5 m); fluxo da fase mvel de 1,5 ml/min.
Soluo Tampo Fosfato: Dissolver 136,1 g de fosfato de potssio monobsico em cerca de 500
ml de gua, adicionar 6,3 ml de cido fosfrico, diluir com gua para 1000 ml, e homogeneizar.
Fase mvel: Preparar mistura de gua, acetonitrila, tampo fosfato, cido ctrico 1,0M, e
perclorato de sdio 0,5M (510:350:100:20:20), filtrar em filtro de membrana 0,7m ou menos, e
degaseificar. Fazer ajustes se necessrio.
Mistura de solventes: Preparar mistura de gua, acetonitrila, fosfato de potssio dibsico 1,0M,
fosfato de potssio monobsico 1,0M, e cido ctrico 1,0M (640:250:77:23:10).
Soluo de resoluo: Dissolver quantidade previamente pesada de rifampicina SQR e
rifampicina quinona SQR em acetonitrila para obter uma soluo contendo cerca de 0,1 mg/ml.
Transferir 1,0 ml desta soluo para um balo volumtrico de 10 ml, diluir com a mistura de
solventes, completar o volume e homogeneizar.
Soluo estoque: Transferir cerca de 200 mg de rifampicina para um balo volumtrico de 100
ml, dissolver com acetonitrila, diluir e completar o volume. Sonificar por cerca de 30 segundos, se
necessrio, para garantir completa dissoluo. Usar esta soluo num perodo mximo de 2 horas.
Soluo amostra: Transferir 10 ml da soluo estoque para um balo volumtrico de 50ml ,
diluir com o solvente para o volume, e homogeneizar. Preparar esta soluo imediatamente antes da
utilizao.
Preparao da amostra diluda: Transferir 10 ml da soluo estoque para um balo volumtrico
de 100 ml, diluir com acetonitrila, completar o volume e homogeneizar. Transferir 5 ml desta
soluo para um balo volumtrico de 50 ml, diluir com acetonitrila, completar o volume e
homogeneizar. Preparar esta diluio final imediatamente antes da utilizao.
Procedimento: Injetar cerca de 50 l da soluo amostra e da soluo amostra diluda, registrar
os cromatogramas e medir as reas dos picos. Calcular a percentagem de cada substncia
relacionada pela frmula:
rTi/(rD+ 0,01rTi)
em que rTi a rea do pico de cada substncia relacionada no cromatograma obtido na
preparao da amostra, rD a rea do pico da rifampicina no cromatograma obtido da soluo da
amostra diluda, e rTi a soma das reas de todos os picos das substncias relacionadas obtidas no
cromatogramas da soluo amostra: no mais que 1,5% de rifampicina quinona encontrada, no
mais que 1% de qualquer outra substncia relacionada encontrada, e um total de no mais que
3,5% do total das substncias relacionadas individuais, alm da rifampicina quinona, tendo um
tempo de reteno acima de 3 em relao ao tempo de reteno da rifampicina encontrado.
Metais pesados (V.3.2.3). Proceder conforme descrito no Mtodo II. Determinar em 1 g da
amostra. No mximo 0,002% (20 ppm).
Perda por dessecao (V.2.9): Determinar em 1 g da amostra, em estufa a 80 C, a uma presso
mxima de 670 Pa, por 4 horas. No mximo 1,0%.
Cinzas sulfatadas (V.2.10): Determinar em 2 g da amostra. No mximo 0,1%.
DOSEAMENTO
Proceder conforme descrito em Espectrofotometria de absoro no ultravioleta (V.2.14).
Dissolver 0,1 g da amostra em metanol e completar 100,0 ml com o mesmo solvente. Diluir 2 ml da
soluo para 100,0 ml com soluo tampo de fosfato pH 7,4 R. Determinar a absorvncia no
mximo em 475 nm, usando como lquido de compensao a soluo tampo fosfato pH
7,4.Calcular o teor em C43H58N4O12 tomando 187 como valor da absorvncia especfica.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem fechados, protegidos da luz e a uma temperatura mxima de 25 C.
ROTULAGEM
CLASSE TEREPUTICA
Antibacteriano; tuberculosttico.