Ao de la consolidacin del Mar de Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA
AMAZONIA PERUANA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ASIGNATURA:

Fisiologa

TEMA:
EXCITABILIDAD CELULAR
DOCENTE

BASES INICAS DE LA

:
Dr. Andrs Nnez Roman

ESTUDIANTE

:
Cruzalegui Acho Ricardo Junior

NIVEL ACADMICO

: II

CICLO ACADMICO

: II

FECHA DE PRESENTACIN : 18/10/2016

IQUITOS LORETO PER

INTRODUCCIN

La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los transportes y

potenciales de membrana generados tanto en reposo como durante
la accin por las clulas nerviosas y musculares.
Donde tratamos de explicar lo sencillo que es la fisiologa de las
membranas celulares. Las membranas de casi todas las clulas del
organismo hay potenciales elctricos. Algunas clulas como las
nerviosas y musculares son excitables, es difcil capaces de generar
impulsos
electroqumicos
rpidamente
cambiantes
en
sus
membranas. Casi en todos lo casos estos impulsos se pueden utilizar
para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o
musculares.
Observando las diferencias de los lquidos extracelulares y as mismo
intracelulares que son extremadamente importantes para la vida
de la clula. (En consecuencia para la existencia de la vida de los
seres, en general para la vida del hombre).
En estas paginas se tratara de explicar Las composiciones de los
lquidos intra y extra celular en el hombre, contiene en su
conformacin de sodio y potasio;
El lquido extracelular contiene una gran cantidad de Na, pero solo
una pequea cantidad de K. asimismo contiene una gran cantidad de
cloruro. Y en el lquido intracelular ocurre lo contrario, pero las
concentraciones de de fosfatos y protenas son considerablemente
mayores.

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN

POTENCIALES DE MEMBRANA

Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas

en todas las clulas. De las cuales:

Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES

Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos

En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a

lo largo de las mismas.

POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas +

intracel = pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) =
POTENCIAL DE NERNST
CONCEPTOS

Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de

diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* polaridad de la carga elctrica de cada in.
* permeabilidad de la membrana para cada in.
* [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl

desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas

neuronales, musculares y nervios de conduccin.

el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana

determina el VOLTAJE del potencial de membrana

La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la

conduccin del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no
cambian, por lo tanto los cambios de
permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE
LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa

De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv

Es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv

DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero

con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv

La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv.

Donde la bomba de sodio y potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv
El potencial de accin

Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas

que Son cambios rpidos del potencial de membrana = y que
se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.

ETAPAS:

REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV

DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se

positiviza el interior de la celula (porque el potencial de
membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por
VOLTAJE)

REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza

el interior celular nuevamente.

Inicio del potencial de accion

Cualquier
potencial

De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv

Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma

PROGRESIVA y RECLUTANTE.

acontecimiento

que

aumente

RPIDAMENTE

el

Propagacin del potencial de accin

Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la
membrana puede excitar segmentos adyacentes = la PROPAGACIN
DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de :
* la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la
fibra muscular = impulso muscular = UMBRAL se de la propagacion)
como un "FACTOR DE SEGURIDAD"

Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por

volt.

B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de

contraccin muscular cardiaca. Es por canales lentos de Ca por
voltaje

C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de

K) y termina entrada de Na (se cierran los canales)

La ritmicidad de ciertos tejidos excitables

En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la
DESPOLARIZACIN AUTOMTICA.
El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv
Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y
cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo cardiaco, peristalsis y
ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del
potencial de accin, debido a canales de K = una excesiva
permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente despolarizacin.

4.-El fenmeno de excitacin

Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la
apertura de los canales de Na automticamente.
Pueden ser:

fenmenos fsicos

fenmenos qumicos

fenmenos elctricos

y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad

(hipercalcemia, hipocalemia, procana, Tetracna, por disminucin de
activacin de canales de Na)
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972)
o Teora del mosaico fluido.
La
membrana
est
formada
por
una
bicapa
lipdica,
por protenas perifricas en la parte interna y externa y por
protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana,
son los llamados canales por donde pasan los iones. Esos canales
pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e
intracelular y se ha averiguado que es diferente.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN
BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES

IONES
INTRACELULAR
EXTRACELULAR
Na+
14 mM
142 mM
K140 mM
4 mM
Cl4 mM
120 mM
HCO 3- (bicarbonato)
10 mM
25 mM
H+(hidrogeniones)
100 mM
40 mM
Mg 2+
30 mM
15 mM
Ca 2+
1 mM
18 mM
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los
canales de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el
exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular
ser negativo respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a

una diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen
capacidad de desarrollar potenciales de accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy
estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el
potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones
entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial
de Nerst es ms aproximado el reposo de esa clula).
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a
otros iones.
La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas
elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin
sincrnica de cada una de las cmaras del corazn.
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el

exterior

El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.

El interior celular siempre es negativo

La permeabilidad ms importante durante el potencial de

reposo en la de potasio

Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad

otros iones como el sodio,

Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica,

intercambia iones,

3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP

hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido
es devuelto al interior de la clula.

CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son

capaces de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que
generan potenciales de accin son:

Neuronas. Clulas nerviosas

Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero,

urteres e intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y
del corazn)

Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo

Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida

Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis,

islote de Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las

podemos estimular de forma:

Mecnica. Punzn

Qumica. Con un neurotransmisor

Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente

la intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula.

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos

2 msg, en la fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es
similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene
caractersticas distintas, posee una gran meseta y su amplitud es
mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la

polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento
en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no
es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.
PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN:
LEY DEL TODO O NADA

El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial

para que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al
punto crtico de dispara de esa clula.
a. Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b. Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
c. Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
d. Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
e. Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si

el estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera si
que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una
fibra nica, pero no se cumple cuando existen mltiples fibras
nerviosas (axones)
BASES INICAS

En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las

corrientes inicas que suceden durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:

Permeabilidad al sodio y al potasio

Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el

potencial de accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin
midieron la conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un
aumento de la permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso
entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de
la produccin de insulina aumentar la permeabilidad del calcio.
La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la
conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros iones
que estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la
ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es
el registro intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene
la capacidad de devolver a su sitio los iones

CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE

TRAMSMISIN DE SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.

PERODOS REFRACTARIOS

Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una

clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de
accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.

Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un

potencial
de
accin
en
donde
no
hay
respuesta
independientemente de la intensidad del estmulo que se le
aplique.

Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en

donde si que hay respuesta pero slo si se le aplica una
intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de
la clula

TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE

Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se

generan unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo,
esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se
puede volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:

Neuronas mielnicas

Neuronas no mielnicas.

La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de

ellas. La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una
transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro
con una velocidad de conduccin de unos 100 m/sg.

El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que

hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en
nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de
dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la
transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.
La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con
melina es ms econmica energticamente para el organismo. Una
molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.

La distancia entre el estimulador y el registrador

Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio

del potencial de accin).

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de

conduccin. Existe una relacin entre el incremento del
dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin.

La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva

progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta
40C, a partir de los 40C se estabiliza.

Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y

como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la
temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe
bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la
edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a
la pubertad.

CONCLUSIONES

Que la vida depende de potenciales elctricos producidos por

las clulas.

El transporte a travs de la membrana es muy importante para

la vida de las clulas.

La membrana tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es

muy importante para el equilibrio de las sustancias en nuestro
organismo

RESULTADOS:
Jose tiene 4 aos de edad, presenta durante dos das seguidos diarrea
acuosa, vomitos en tres oportunidades y en casa inician tratamiento con
sales de rehidratacin oral, al no ceder el cuadro de enfermedad, acude a
emergencia y antes de ingresar presenta convulsiones generalizado y
perdida del conocimiento. Los exmenes de laboratorio arrojan lo
siguiente: Na+ 121 meq/Lt, K+ 5 meq/Lt, pH 7.31. Se le cataloga como
diarrea aguda. Transtorno hidroelctrico. Hiponatremia e hiperkalemia.
1. Identifique un problema mdico?
Deshidratacin por diarrea aguda
2. Puede formular una pregunta?
Cmo influye la deshidratacin en los transtornos hidroelectrolticos?
3. Qu diagnostico presuntivo puede proponer?
La deshidratacin altera los valores normales del lquido extracelular
4. Cmo resolverlo?
Como este caso se trata de una deshidratacin severa, lo
recomendable es rehidratar al paciente va intravenosa con suero y
usar frmacos para la diarrea al mismo tiempo para calmar la diarrea y
con ello la deshidratacin.

BIBLIOGRAFA

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Fisiologa humana medica , Arthur c. Guyton , MD,

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Principios de anatoma y fisiologa, gerard j.tortora Sandra Reynolds

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