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Prof.

Flvio Alexandre
UnP
SISTEMA CARDIOVASCULAR
O sistema cardiovascular ou circulatrio uma vasta rede de tubos de vrios tipos e
calibres, que pe em comunicao todas as partes do corpo. Dentro desses tubos circula o
sangue, impulsionado pelas contraes rtmicas do corao.

Imagem: SRIE ATLAS VISUAIS. O corpo Humano. Ed. tica, 1997.

Funes do sistema cardiovascular


O sistema circulatrio permite que algumas atividades sejam executadas com grande
eficincia:

transporte de gases: os pulmes, responsveis pela obteno de oxignio e pela


eliminao de dixido de carbono, comunicam-se com os demais tecidos do corpo por
meio do sangue.
transporte de nutrientes: no tubo digestivo, os nutrientes resultantes da digesto
passam atravs de um fino epitlio e alcanam o sangue. Por essa verdadeira "autoestrada", os nutrientes so levados aos tecidos do corpo, nos quais se difundem para o
lquido intersticial que banha as clulas.
transporte de resduos metablicos: a atividade metablica das clulas do corpo
origina resduos, mas apenas alguns rgos podem elimin-los para o meio externo. O
transporte dessas substncias, de onde so formadas at os rgos de excreo, feito
pelo sangue.
transporte de hormnios: hormnios so substncias secretadas por certos rgos,
distribudas pelo sangue e capazes de modificar o funcionamento de outros rgos do
corpo. A colecistocinina, por exemplo, produzida pelo duodeno, durante a passagem
do alimento, e lanada no sangue. Um de seus efeitos estimular a contrao da
vescula biliar e a liberao da bile no duodeno.
intercmbio de materiais: algumas substncias so produzidas ou armazenadas em
uma parte do corpo e utilizadas em outra parte. Clulas do fgado, por exemplo,
armazenam molculas de glicognio, que, ao serem quebradas, liberam glicose, que o
sangue leva para outras clulas do corpo.
transporte de calor: o sangue tambm utilizado na distribuio homognea de calor
pelas diversas partes do organismo, colaborando na manuteno de uma temperatura
adequada em todas as regies; permite ainda levar calor at a superfcie corporal, onde
pode ser dissipado.
distribuio de mecanismos de defesa: pelo sangue circulam anticorpos e clulas
fagocitrias, componentes da defesa contra agentes infecciosos.
coagulao sangnea: pelo sangue circulam as plaquetas, pedaos de um tipo celular
da medula ssea (megacaricito), com funo na coagulao sangnea. O sangue
contm ainda fatores de coagulao, capazes de bloquear eventuais vazamentos em caso
de rompimento de um vaso sangneo.

O SISTEMA DIGESTRIO
O sistema digestrio humano formado por um longo tubo musculoso, ao qual esto
associados rgos e glndulas que participam da digesto. Apresenta as seguintes regies;
boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado, intestino grosso e nus.

A parede do tubo digestivo, do esfago ao intestino, formada por quatro camadas:


mucosa, submucosa, muscular e adventcia.

BOCA
A abertura pela qual o alimento entra no tubo digestivo a boca. A encontram-se os
dentes e a lngua, que preparam o alimento para a digesto, por meio da mastigao. Os
dentes reduzem os alimentos em pequenos pedaos, misturando-os saliva, o que ir facilitar
a futura ao das enzimas.

Caractersticas dos dentes

Imagem: http://www.webciencia.com/11_06dente.htm

Os dentes so estruturas duras, calcificadas, presas ao maxilar superior e mandbula, cuja


atividade principal a mastigao. Esto implicados, de forma direta, na articulao das
linguagens. Os nervos sensitivos e os vasos sanguneos do centro de qualquer dente esto

protegidos por vrias camadas de tecido. A mais externa, o esmalte, a substncia mais
dura. Sob o esmalte, circulando a polpa, da coroa at a raiz, est situada uma camada de
substncia ssea chamada dentina. A cavidade pulpar ocupada pela polpa dental, um
tecido conjuntivo frouxo, ricamente vascularizado e inervado. Um tecido duro chamado
cemento separa a raiz do ligamento peridental, que prende a raiz e liga o dente gengiva e
mandbula, na estrutura e composio qumica assemelha-se ao osso; dispe-se como uma
fina camada sobre as razes dos dentes. Atravs de um orifcio aberto na extremidade da raiz,
penetram vasos sanguneos, nervos e tecido conjuntivo.

Tipos de dentes
Em sua primeira dentio, o ser humano tem 20 peas que recebem o nome de dentes de
leite. medida que os maxilares crescem, estes dentes so substitudos por outros 32 do tipo
permanente. As coroas dos dentes permanentes so de trs tipos: os incisivos, os caninos ou
presas e os molares. Os incisivos tm a forma de cinzel para facilitar o corte do alimento.
Atrs dele, h trs peas dentais usadas para rasgar. A primeira tem uma nica cspide
pontiaguda. Em seguida, h dois dentes chamados pr-molares, cada um com duas cspides.
Atrs ficam os molares, que tm uma superfcie de mastigao relativamente plana, o que
permite triturar e moer os alimentos.

Imagem: http://www.webciencia.com/11_06dente.htm

A lngua

A lngua movimenta o alimento empurrando-o em


direo a garganta, para que seja engolido. Na superfcie
da lngua existem dezenas de papilas gustativas, cujas
clulas sensoriais percebem os quatro sabores primrios:
amargo (A), azedo ou cido (B), salgado (C) e doce (D).
De sua combinao resultam centenas de sabores distintos.
A distribuio dos quatro tipos de receptores gustativos, na
superfcie da lngua, no homognea.

As glndulas salivares

A presena de alimento na boca, assim como sua viso e cheiro, estimulam as glndulas
salivares a secretar saliva, que contm a enzima amilase salivar ou ptialina, alm de sais e
outras substncias. A amilase salivar digere o amido e outros polissacardeos (como o
glicognio), reduzindo-os em molculas de maltose (dissacardeo). Trs pares de glndulas
salivares lanam sua secreo na cavidade bucal: partida, submandibular e sublingual:

Glndula partida - Com massa variando entre


14 e 28 g, a maior das trs; situa-se na parte
lateral da face, abaixo e adiante do pavilho da
orelha.
Glndula submandibular - arredondada,
mais ou menos do tamanho de uma noz.
Glndula sublingual - a menor das trs; fica
abaixo da mucosa do assoalho da boca.

Imagem:
www.webciencia.com/11_11glandula.htm

O sais da saliva neutralizam substncias cidas e mantm, na boca, um pH neutro (7,0) a


levemente cido (6,7), ideal para a ao da ptialina. O alimento, que se transforma em bolo
alimentar, empurrado pela lngua para o fundo da faringe, sendo encaminhado para o
esfago, impulsionado pelas ondas peristlticas (como mostra a figura do lado esquerdo),
levando entre 5 e 10 segundos para percorrer o esfago. Atravs dos peristaltismo, voc pode
ficar de cabea para baixo e, mesmo assim, seu alimento chegar ao intestino. Entra em ao
um mecanismo para fechar a laringe, evitando que o alimento penetre nas vias respiratrias.
Quando a crdia (anel muscular, esfncter) se relaxa, permite a passagem do alimento
para o interior do estmago.

FARINGE E ESFAGO

Imagem: CD O CORPO HUMANO 2.0.


Globo Multimdia.

A faringe, situada no final da cavidade bucal, um


canal comum aos sistemas digestrio e respiratrio: por
ela passam o alimento, que se dirige ao esfago, e o ar,
que se dirige laringe.
O esfago, canal que liga a faringe ao estmago,
localiza-se entre os pulmes, atrs do corao, e
atravessa o msculo diafragma, que separa o trax do
abdmen. O bolo alimentar leva de 5 a 10 segundos
para percorre-lo.

ESTMAGO E SUCO GSTRICO

Imagem:
www.webciencia.com/11_09estom.htm

O estmago uma bolsa de parede musculosa,


localizada no lado esquerdo abaixo do abdome,
logo abaixo das ltimas costelas. um rgo
muscular que liga o esfago ao intestino delgado.
Sua funo principal a digesto de alimentos
proticos. Um msculo circular, que existe na parte
inferior, permite ao estmago guardar quase um
litro e meio de comida, possibilitando que no se
tenha que ingerir alimento de pouco em pouco
tempo. Quando est vazio, tem a forma de uma
letra "J" maiscula, cujas duas partes se unem por
ngulos agudos.

Segmento superior: o mais volumoso, chamado "poro vertical". Este compreende,


por sua vez, duas partes superpostas; a grande tuberosidade, no alto, e o corpo do estmago,
abaixo, que termina pela pequena tuberosidade.
Segmento inferior: denominado "poro horizontal", est separado do duodeno pelo
piloro, que um esfncter. A borda direita, cncava, chamada pequena curvatura; a borda
esquerda, convexa, dita grande curvatura. O orifcio esofagiano do estmago o crdia.
As tnicas do estmago: o estmago compe-se de quatro tnicas; serosa (o peritnio),
muscular (muito desenvolvida), submucosa (tecido conjuntivo) e mucosa (que secreta o suco
gstrico). Quando est cheio de alimento, o estmago torna-se ovide ou arredondado. O
estmago tem movimentos peristlticos que asseguram sua homogeneizao.
O estmago produz o suco gstrico, um lquido claro, transparente, altamente cido, que
contm cido clordrico, muco, enzimas e sais. O cido clordrico mantm o pH do interior
do estmago entre 0,9 e 2,0. Tambm dissolve o cimento intercelular dos tecidos dos
alimentos, auxiliando a fragmentao mecnica iniciada pela mastigao.
A pepsina, enzima mais potente do suco gstrico, secretada na forma de pepsinognio.
Como este inativo, no digere as clulas que o produzem. Por ao do cido clordrico, o
pepsinognio, ao ser lanado na luz do estmago, transforma-se em pepsina, enzima que
catalisa a digesto de protenas.

A pepsina, ao catalizar a hidrlise


de protenas, promove o rompimento
das ligaes peptdicas que unem os
aminocidos. Como nem todas as
ligaes peptdicas so acessveis
pepsina, muitas permanecem intactas.
Portanto, o resultado do trabalho dessa
enzima so oligopeptdeos e
aminocidos livres.
A renina, enzima que age sobre a
casena, uma das protenas do leite,
produzida pela mucosa gstrica durante
os primeiros meses de vida. Seu papel
o de flocular a casena, facilitando a
ao de outras enzimas proteolticas.
Imagem: CD O CORPO HUMANO 2.0. Globo Multimdia.

A mucosa gstrica recoberta por uma camada de muco, que a protege da agresso do
suco gstrico, bastante corrosivo. Apesar de estarem protegidas por essa densa camada de
muco, as clulas da mucosa estomacal so continuamente lesadas e mortas pela ao do suco
gstrico. Por isso, a mucosa est sempre sendo regenerada. Estima-se que nossa superfcie
estomacal seja totalmente reconstituda a cada trs dias. Eventualmente ocorre desequilbrio
entre o ataque e a proteo, o que resulta em inflamao difusa da mucosa (gastrite) ou
mesmo no aparecimento de feridas dolorosas que sangram (lceras gstricas).
A mucosa gstrica produz tambm o fator intrnseco, necessrio absoro da vitamina
B12.
O bolo alimentar pode permanecer no estmago por at quatro horas ou mais e, ao se
misturar ao suco gstrico, auxiliado pelas contraes da musculatura estomacal, transformase em uma massa cremosa acidificada e semilquida, o quimo.
Passando por um esfncter muscular (o piloro), o quimo vai sendo, aos poucos, liberado
no intestino delgado, onde ocorre a maior parte da digesto.

INTESTINO DELGADO
O intestino delgado um tubo com pouco mais de 6 m de comprimento por 4cm de
dimetro e pode ser dividido em trs regies: duodeno (cerca de 25 cm), jejuno (cerca de 5
m) e leo (cerca de 1,5 cm).
A poro superior ou duodeno tem a forma de ferradura e compreende o piloro, esfncter
muscular da parte inferior do estmago pela qual este esvazia seu contedo no intestino.
A digesto do quimo ocorre predominantemente no duodeno e nas primeiras pores do
jejuno. No duodeno atua tambm o suco pancretico, produzido pelo pncreas, que contm
diversas enzimas digestivas. Outra secreo que atua no duodeno a bile, produzida no
fgado e armazenada na vescula biliar. O pH da bile oscila entre 8,0 e 8,5. Os sais biliares
tm ao detergente, emulsificando ou emulsionando as gorduras (fragmentando suas gotas
em milhares de microgotculas).

Imagem: CD O CORPO HUMANO 2.0. Globo


Multimdia.

O suco pancretico, produzido pelo


pncreas, contm gua, enzimas e grandes
quantidades de bicarbonato de sdio. O pH do
suco pancretico oscila entre 8,5 e 9. Sua
secreo digestiva responsvel pela hidrlise
da maioria das molculas de alimento, como
carboidratos, protenas, gorduras e cidos
nuclicos.
A amilase pancretica fragmenta o amido
em molculas de maltose; a lpase pancretica
hidrolisa as molculas de um tipo de gordura
os triacilgliceris, originando glicerol e lcool;
as nucleases atuam sobre os cidos nuclicos,
separando seus nucleotdeos.

O suco pancretico contm ainda o tripsinognio e o quimiotripsinognio, formas


inativas em que so secretadas as enzimas proteolticas tripsina e quimiotripsina. Sendo
produzidas na forma inativa, as proteases no digerem suas clulas secretoras. Na luz do
duodeno, o tripsinognio entra em contato com a enteroquinase, enzima secretada pelas
clulas da mucosa intestinal, convertendo-se me tripsina, que por sua vez contribui para a
converso do precursor inativo quimiotripsinognio em quimiotripsina, enzima ativa.

A tripsina e a quimiotripsina hidrolisam polipeptdios, transformando-os em


oligopeptdeos. A pepsina, a tripsina e a quimiotripsina rompem ligaes peptdicas
especficas ao longo das cadeias de aminocidos.
A mucosa do intestino delgado secreta o suco entrico, soluo rica em enzimas e de pH
aproximadamente neutro. Uma dessas enzimas a enteroquinase. Outras enzimas so as
dissacaridades, que hidrolisam dissacardeos em monossacardeos (sacarase, lactase,
maltase). No suco entrico h enzimas que do seqncia hidrlise das protenas: os
oligopeptdeos sofrem ao das peptidases, resultando em aminocidos.
Suco digestivo

Enzima

pH
timo

Substrato

Produtos

Saliva

Ptialina

neutro

polissacardeos

maltose

Suco gstrico

Pepsina

cido

protenas

oligopeptdeos

Suco pancretico

Quimiotripsina
Tripsina
Amilopepsina
Rnase
Dnase
Lipase

Suco intestinal ou
entrico

Carboxipeptidase
Aminopeptidase
Dipeptidase
Maltase
Sacarase
Lactase

alcalino
protenas
peptdeos
alcalino
protenas
peptdeos
alcalino polissacardeos
maltose
alcalino
RNA
ribonucleotdeos
alcalino
DNA
desoxirribonucleotdeos
alcalino
lipdeos
glicerol e cidos graxos
alcalino
alcalino
alcalino
alcalino
alcalino
alcalino

oligopeptdeos
oligopeptdeos
dipeptdeos
maltose
sacarose
lactose

aminocidos
aminocidos
aminocidos
glicose
glicose e frutose
glicose e galactose

No intestino, as contraes rtmicas e os movimentos peristlticos das paredes


musculares, movimentam o quimo, ao mesmo tempo em que este atacado pela bile,
enzimas e outras secrees, sendo transformado em quilo.
A absoro dos nutrientes ocorre atravs de mecanismos ativos ou passivos, nas regies
do jejuno e do leo. A superfcie interna, ou mucosa, dessas regies, apresenta, alm de
inmeros dobramentos maiores, milhes de pequenas dobras (4 a 5 milhes), chamadas
vilosidades; um traado que aumenta a superfcie de absoro intestinal. As membranas das
prprias clulas do epitlio intestinal apresentam, por sua vez, dobrinhas microscpicas
denominadas microvilosidades. O intestino delgado tambm absorve a gua ingerida, os ons
e as vitaminas.

Imagem: www.webciencia.com/11_13intes.htm

Os nutrientes absorvidos pelos vasos sanguneos do intestino passam ao fgado para


serem distribudos pelo resto do organismo. Os produtos da digesto de gorduras
(principalmente glicerol e cidos graxos isolados) chegam ao sangue sem passar pelo fgado,
como ocorre com outros nutrientes. Nas clulas da mucosa, essas substncias so
reagrupadas em triacilgliceris (triglicerdeos) e envelopadas por uma camada de protenas,
formando os quilomcrons, transferidos para os vasos linfticos e, em seguida, para os vasos
sangneos, onde alcanam as clulas gordurosas (adipcitos), sendo, ento, armazenados.

INTESTINO GROSSO
o local de absoro de gua, tanto a ingerida quanto a das secrees digestivas. Uma
pessoa bebe cerca de 1,5 litros de lquidos por dia, que se une a 8 ou 9 litros de gua das
secrees. Glndulas da mucosa do intestino grosso secretam muco, que lubrifica as fezes,
facilitando seu trnsito e eliminao pelo nus.

Imagem: www.webciencia.com/11_14intest.htm

Mede cerca de 1,5 m de comprimento e divide-se em ceco, clon ascendente, clon


transverso, clon descendente, clon sigmide e reto. A sada do reto chama-se nus e
fechada por um msculo que o rodeia, o esfncter anal.
Numerosas bactrias vivem em mutualismo no intestino grosso. Seu trabalho consiste
em dissolver os restos alimentcios no assimilveis, reforar o movimento intestinal e
proteger o organismo contra bactrias estranhas, geradoras de enfermidades.
As fibras vegetais, principalmente a celulose, no so digeridas nem absorvidas,
contribuindo com porcentagem significativa da massa fecal. Como retm gua, sua presena
torna as fezes macias e fceis de serem eliminadas.
O intestino grosso no possui vilosidades nem secreta sucos digestivos, normalmente s
absorve gua, em quantidade bastante considerveis. Como o intestino grosso absorve muita
gua, o contedo intestinal se condensa at formar detritos inteis, que so evacuados.

GLNDULAS ANEXAS

Pncreas

Imagem: www.webciencia.com/11_17pancreas.htm

O pncreas uma glndula


mista, de mais ou menos 15 cm de
comprimento e de formato
triangular, localizada
transversalmente sobre a parede
posterior do abdome, na ala
formada pelo duodeno, sob o
estmago. O pncreas formado
por uma cabea que se encaixa no
quadro duodenal, de um corpo e de
uma cauda afilada. A secreo
externa dele dirigida para o
duodeno pelos canais de Wirsung e
de Santorini. O canal de Wirsung
desemboca ao lado do canal
coldoco na ampola de Vater. O
pncreas comporta dois rgos
estreitamente imbricados: pncreas
excrino e o endcrino.

O pncreas excrino produz enzimas digestivas, em estruturas reunidas denominadas


cinos. Os cinos pancreticos esto ligados atravs de finos condutos, por onde sua secreo
levada at um condutor maior, que desemboca no duodeno, durante a digesto.
O pncreas endcrino secreta os hormnios insulina e glucagon, j trabalhados no
sistema endcrino.

Fgado

o maior rgo interno, e ainda um


dos mais importantes. a mais volumosa
de todas as vsceras, pesa cerca de 1,5 kg
no homem adulto, e na mulher adulta entre
1,2 e 1,4 kg. Tem cor arroxeada, superfcie
lisa e recoberta por uma cpsula prpria.
Est situado no quadrante superior direito
da cavidade abdominal.
Imagem: CD O CORPO HUMANO 2.0. Globo
Multimdia.

O tecido heptico constitudo por formaes diminutas que recebem o nome de lobos,
compostos por colunas de clulas hepticas ou hepatcitos, rodeadas por canais diminutos
(canalculos), pelos quais passa a bile, secretada pelos hepatcitos. Estes canais se unem para
formar o ducto heptico que, junto com o ducto procedente da vescula biliar, forma o ducto
comum da bile, que descarrega seu contedo no duodeno.
As clulas hepticas ajudam o sangue a assimilar as substncias nutritivas e a excretar os
materiais residuais e as toxinas, bem como esterides, estrgenos e outros hormnios. O
fgado um rgo muito verstil. Armazena glicognio, ferro, cobre e vitaminas. Produz
carboidratos a partir de lipdios ou de protenas, e lipdios a partir de carboidratos ou de
protenas. Sintetiza tambm o colesterol e purifica muitos frmacos e muitas outras
substncias. O termo hepatite usado para definir qualquer inflamao no fgado, como a
cirrose.

Funes do fgado:

Secretar a bile, lquido que atua no emulsionamento das gorduras ingeridas, facilitando,
assim, a ao da lipase;
Remover molculas de glicose no sangue, reunindo-as quimicamente para formar
glicognio, que armazenado; nos momentos de necessidade, o glicognio
reconvertido em molculas de glicose, que so relanadas na circulao;
Armazenar ferro e certas vitaminas em suas clulas;
Metabolizar lipdeos;
Sintetizar diversas protenas presentes no sangue, de fatores imunolgicos e de
coagulao e de substncias transportadoras de oxignio e gorduras;
Degradar lcool e outras substncias txicas, auxiliando na desintoxicao do
organismo;
Destruir hemcias (glbulos vermelhos) velhas ou anormais, transformando sua
hemoglobina em bilirrubina, o pigmento castanho-esverdeado presente na bile.

SISTEMA ENDCRINO
D-se o nome de sistema endcrino ao conjunto de rgos que apresentam como
atividade caracterstica a produo de secrees denominadas hormnios, que so lanados
na corrente sangnea e iro atuar em outra parte do organismo, controlando ou auxiliando o
controle de sua funo. Os rgos que tm sua funo controlada e/ou regulada pelos
hormnios so denominados rgos-alvo.
Constituio dos rgos do sistema endcrino
Os tecidos epiteliais de secreo ou epitlios glandulares
formam as glndulas, que podem ser uni ou pluricelulares. As
glndulas pluricelulares no so apenas aglomerados de clulas
que desempenham as mesmas funes bsicas e tm a mesma
morfologia geral e origem embrionria - o que caracteriza um
tecido. So na verdade rgos definidos com arquitetura
ordenada. Elas esto envolvidas por uma cpsula conjuntiva que
emite septos, dividindo-as em lobos. Vasos sangneos e nervos
penetram nas glndulas, fornecendo alimento e estmulo
nervoso para as suas funes.
Os hormnios influenciam praticamente todas as funes dos demais sistemas corporais.
Freqentemente o sistema endcrino interage com o sistema nervoso, formando mecanismos
reguladores bastante precisos. O sistema nervoso pode fornecer ao endcrino a informao
sobre o meio externo, ao passo que o sistema endcrino regula a resposta interna do
organismo a esta informao. Dessa forma, o sistema endcrino, juntamente com o sistema
nervoso, atuam na coordenao e regulao das funes corporais.

Alguns dos principais rgos produtores de hormnios


Alguns dos principais rgos produtores de hormnios no homem so a hipfise, o
hipotlamo, a tireide, as paratireides, as supra-renais, o pncreas e as gnadas.

Hipfise ou pituitria

Situa-se na base do encfalo, em


uma cavidade do osso esfenide
chamada tela trcica. Nos seres
humanos tem o tamanho aproximado
de um gro de ervilha e possui duas
partes: o lobo anterior (ou adenohipfise) e o lobo posterior (ou neurohipfise).

Alm de exercerem efeitos sobre rgos noendcrinos, alguns hormnios, produzidos pela hipfise
so denominados trpicos (ou trficos) porque atuam
sobre outras glndulas endcrinas, comandando a
secreo de outros hormnios. So eles:

Imagem: AVANCINI & FAVARETTO.


Biologia Uma abordagem evolutiva
e ecolgica. Vol. 2. So Paulo, Ed.
Moderna, 1997.

Tireotrpicos: atuam sobre a glndula endcrina


tireide.
Adrenocorticotrpicos: atuam sobre o crtex da
glndula endcrina adrenal (supra-renal)
Gonadotrpicos: atuam sobre as gnadas
masculinas e femininas.
Somatotrfico: atua no crescimento, promovendo o
alongamento dos ossos e estimulando a sntese de
protenas e o desenvolvimento da massa muscular.
Tambm aumenta a utilizao de gorduras e inibe a
captao de glicose plasmtica pelas clulas,
aumentando a concentrao de glicose no sangue
(inibe a produo de insulina pelo pncreas,
predispondo ao diabetes).

Imagem: CSAR & CEZAR. Biologia 2. So Paulo, Ed Saraiva, 2002

Hipotlamo

Localizado no crebro diretamente


acima da hipfise, conhecido por
exercer controle sobre ela por meios de
conexes neurais e substncias
semelhantes a hormnios chamados
fatores desencadeadores (ou de liberao),
o meio pelo qual o sistema nervoso
controla o comportamento sexual via
sistema endcrino.

O hipotlamo
estimula a glndula
hipfise a liberar os
hormnios
gonadotrficos (FSH e
LH), que atuam sobre
as gnadas,
estimulando a
liberao de
hormnios gonadais
na corrente sangunea.
Na mulher a glndulaalvo do hormnio
gonadotrfico o
ovrio; no homem, so
os testculos. Os
hormnios gonadais
so detectados pela
pituitria e pelo
hipotlamo, inibindo a
liberao de mais
hormnio pituitrio,
por feed-back.
Como a hipfise
secreta hormnios que
controlam outras
glndulas e est
subordinada, por sua
vez, ao sistema
nervoso, pode-se dizer
que o sistema
endcrino
subordinado ao
nervoso e que o
hipotlamo o
mediador entre esses
dois sistemas.

Imagem: CSAR & CEZAR. Biologia 2. So Paulo, Ed Saraiva, 2002

O hipotlamo tambm produz outros


fatores de liberao que atuam sobre a
adeno-hipfise, estimulando ou inibindo
suas secrees. Produz tambm os
hormnios ocitocina e ADH (antidiurtico),
armazenados e secretados pela neurohipfise.

Tireide
Localiza-se no pescoo, estando apoiada sobre as cartilagens da laringe e da traquia.
Seus dois hormnios, triiodotironina (T3) e tiroxina (T4), aumentam a velocidade dos
processos de oxidao e de liberao de energia nas clulas do corpo, elevando a taxa
metablica e a gerao de calor. Estimulam ainda a produo de RNA e a sntese de
protenas, estando relacionados ao crescimento, maturao e desenvolvimento. A
calcitonina, outro hormnio secretado pela tireide, participa do controle da concentrao
sangnea de clcio, inibindo a remoo do clcio dos ossos e a sada dele para o plasma
sangneo, estimulando sua incorporao pelos ossos.

Paratireides
So pequenas glndulas, geralmente em nmero de quatro, localizadas na regio
posterior da tireide. Secretam o paratormnio, que estimula a remoo de clcio da matriz
ssea (o qual passa para o plasma sangneo), a absoro de clcio dos alimentos pelo
intestino e a reabsoro de clcio pelos tbulos renais, aumentando a concentrao de clcio
no sangue. Neste contexto, o clcio importante na contrao muscular, na coagulao
sangnea e na excitabilidade das clulas nervosas.

As glndulas endcrinas e o clcio

Adrenais ou supra-renais

So duas glndulas localizadas


sobre os rins, divididas em duas
partes independentes medula e
crtex - secretoras de hormnios
diferentes, comportando-se como
duas glndulas. O crtex secreta
trs tipos de hormnios: os
glicocorticides, os
mineralocorticides e os
andrognicos.

Pncreas
uma glndula mista ou anfcrina apresenta determinadas regies endcrinas e
determinadas regies excrinas (da poro secretora partem dutos que lanam as secrees
para o interior da cavidade intestinal) ao mesmo tempo. As chamadas ilhotas de Langerhans
so a poro endcrina, onde esto as clulas que secretam os dois hormnios: insulina e
glucagon, que atuam no metabolismo da glicose.

Imagem: AMABIS & MARTHO. Conceitos de Biologia Volume 2. So Paulo, Editora Moderna, 2001.

SISTEMA EXCRETOR
O sistema excretor formado por um conjunto de rgos que filtram o sangue,
produzem e excretam a urina - o principal lquido de excreo do organismo. constitudo
por um par de rins, um par de ureteres, pela bexiga urinria e pela uretra.

Os rins situam-se na parte


dorsal do abdome, logo abaixo do
diafragma, um de cada lado da
coluna vertebral, nessa posio esto
protegidos pelas ltimas costelas e
tambm por uma camada de
gordura. Tm a forma de um gro de
feijo enorme e possuem uma
cpsula fibrosa, que protege o
crtex - mais externo, e a medula mais interna.
Cada rim formado de tecido
conjuntivo, que sustenta e d forma
ao rgo, e por milhares ou milhes
de unidades filtradoras, os nfrons,
localizados na regio renal.
O nfron uma longa estrutura
tubular microscpica que possui, em
uma das extremidades, uma
expanso em forma de taa,
denominada cpsula de Bowman,
que se conecta com o tbulo
contorcido proximal, que continua
pela ala de Henle e pelo tbulo
contorcido distal; este desemboca
em um tubo coletor. So
responsveis pela filtrao do
sangue e remoo das excrees.

Imagem:
www.drgate.com.br/almanaque/atlas/excretor/excretor.htm

Como funcionam os rins

O sangue chega ao rim atravs da artria renal, que se ramifica muito no interior do
rgo, originando grande nmero de arterolas aferentes, onde cada uma ramifica-se no
interior da cpsula de Bowman do nfron, formando um enovelado de capilares denominado
glomrulo de Malpighi.
O sangue arterial conduzido sob alta presso nos capilares do glomrulo. Essa presso,
que normalmente de 70 a 80 mmHg, tem intensidade suficiente para que parte do plasma
passe para a cpsula de Bowman, processo denominado filtrao. Essas substncias
extravasadas para a cpsula de Bowman constituem o filtrado glomerular, que semelhante,
em composio qumica, ao plasma sanguneo, com a diferena de que no possui protenas,
incapazes de atravessar os capilares glomerulares.

Imagem: GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed., Rio de


Janeiro, Ed. Interamericana, 1981.

O filtrado glomerular passa em


seguida para o tbulo contorcido
proximal, cuja parede formada por
clulas adaptadas ao transporte
ativo. Nesse tbulo, ocorre
reabsoro ativa de sdio. A sada
desses ons provoca a remoo de
cloro, fazendo com que a
concentrao do lquido dentro
desse tubo fique menor (hipotnico)
do que do plasma dos capilares que
o envolvem. Com isso, quando o
lquido percorre o ramo descendente
da ala de Henle, h passagem de
gua por osmose do lquido tubular
(hipotnico) para os capilares
sangneos (hipertnicos) ao que
chamamos reabsoro. O ramo
descendente percorre regies do rim
com gradientes crescentes de
concentrao. Conseqentemente,
ele perde ainda mais gua para os
tecidos, de forma que, na curvatura
da ala de Henle, a concentrao do
lquido tubular alta.

Esse lquido muito concentrado passa ento a percorrer o ramo ascendente da ala de
Henle, que formado por clulas impermeveis gua e que esto adaptadas ao transporte
ativo de sais. Nessa regio, ocorre remoo ativa de sdio, ficando o lquido tubular
hipotnico. Ao passar pelo tbulo contorcido distal, que permevel gua, ocorre
reabsoro por osmose para os capilares sangneos. Ao sair do nfron, a urina entra nos
dutos coletores, onde ocorre a reabsoro final de gua.
Dessa forma, estima-se que em 24 horas so filtrados cerca de 180 litros de fluido do
plasma; porm so formados apenas 1 a 2 litros de urina por dia, o que significa que
aproximadamente 99% do filtrado glomerular reabsorvido.
Alm desses processos gerais descritos, ocorre, ao longo dos tbulos renais, reabsoro
ativa de aminocidos e glicose. Desse modo, no final do tbulo distal, essas substncias j
no so mais encontradas.

Imagem: LOPES, SNIA. Bio 2.So Paulo, Ed. Saraiva, 2002.

Os capilares que reabsorvem as substncias teis dos tbulos renais se renem para
formar um vaso nico, a veia renal, que leva o sangue para fora do rim, em direo ao
corao.

Regulao da funo renal


A regulao da funo renal relaciona-se basicamente com a regulao da quantidade de
lquidos do corpo. Havendo necessidade de reter gua no interior do corpo, a urina fica mais
concentrada, em funo da maior reabsoro de gua; havendo excesso de gua no corpo, a
urina fica menos concentrada, em funo da menor reabsoro de gua.
O principal agente regulador do equilbrio hdrico no corpo humano o hormnio ADH
(antidiurtico), produzido no hipotlamo e armazenado na hipfise. A concentrao do
plasma sangneo detectada por receptores osmticos localizados no hipotlamo. Havendo
aumento na concentrao do plasma (pouca gua), esses osmorreguladores estimulam a
produo de ADH. Esse hormnio passa para o sangue, indo atuar sobre os tbulos distais e
sobre os tbulos coletores do nfron, tornando as clulas desses tubos mais permeveis
gua. Dessa forma, ocorre maior reabsoro de gua e a urina fica mais concentrada. Quando
a concentrao do plasma baixa (muita gua), h inibio da produo do ADH e,
conseqentemente, menor absoro de gua nos tbulos distais e coletores, possibilitando a
excreo do excesso de gua, o que torna a urina mais diluda.

Imagem: GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed., Rio de Janeiro, Ed. Interamericana, 1981.

Certas substncias, como o caso do


lcool, inibem a secreo de ADH,
aumentando a produo de urina.
Alm do ADH, h outro hormnio
participante do equilbrio hidro-inico do
organismo: a aldosterona, produzida nas
glndulas supra-renais. Ela aumenta a
reabsoro ativa de sdio nos tbulos
renais, possibilitando maior reteno de
gua no organismo. A produo de
aldosterona regulada da seguinte
maneira: quando a concentrao de sdio
dentro do tbulo renal diminui, o rim
produz uma protena chamada renina, que
age sobre uma protena produzida no
fgado e encontrada no sangue denominada
angiotensinognio (inativo), convertendoa em angiotensina (ativa). Essa substncia
estimula as glndulas supra-renais a
produzirem a aldosterona.

Imagem: GUYTON, A.C. Fisiologia Humana. 5 ed.,


Rio de Janeiro, Ed. Interamericana, 1981.

Imagem: LOPES, SNIA. Bio 2.So Paulo, Ed. Saraiva, 2002.

RESUMINDO

Sangue arterial conduzido sob alta presso nos capilares do glomrulo (70 a 80 mmHg)
filtrao parte do plasma (sem protenas e sem clulas) passa para a cpsula de
Bowmann (filtrado glomerular) reabsoro ativa de Na+, K+, glicose, aminocidos e
passiva de Cl- e gua ao longo dos tbulos do nfron, como esquematizado abaixo.
Tbulo contorcido proximal (clulas adaptadas ao
transporte ativo) reabsoro ativa de sdio / remoo
passiva de cloro

lquido tubular torna-se hipotnico em relao ao plasma


dos capilares

absoro de gua por osmose para os capilares na


poro descendente da ala de Henle

poro ascendente da ala de Henle impermevel gua e


adaptada ao transporte ativo de sais remoo ativa de
sdio

lquido tubular hipotnico reabsoro de gua por


osmose no tbulo contorcido distal

OBS: Ocorre, tambm, ao longo dos tbulos renais, reabsoro ativa de aminocidos e
glicose. Desse modo, no final do tbulo distal essas substncias j no so mais encontradas.

Regulao da funo renal - resumo


HORMNIO ANTIDIURTICO (ADH): principal agente fisiolgico regulador do
equilbrio hdrico, produzido no hipotlamo e armazenado na hipfise.
Aumento na concentrao do plasma (pouca gua) receptores osmticos localizados
no hipotlamo produo de ADH sangue tbulos distal e coletor do nfron
clulas mais permeveis gua reabsoro de gua urina mais concentrada.
Concentrao do plasma baixa (muita gua) e lcool inibio de ADH menor
absoro de gua nos tbulos distal e coletor urina mais diluda.
ALDOSTERONA: produzida nas glndulas supra-renais, aumenta a absoro ativa de
sdio e a secreo ativa de potssio nos tbulos distal e coletor.
Elevao na concentrao de ons potssio e reduo de
sdio no plasma sangneo

rins

renina (enzima)

angiotensinognio (inativo) angitensina (ativa)

crtex da supra-renal


aumenta taxa de secreo da aldosterona

sangue

rins (tbulos distal e coletor)

aumento da excreo de potssio / reabsoro de sdio e


gua

A ELIMINAO DE URINA
Ureter
Os nfrons desembocam em dutos coletores, que se unem para
formar canais cada vez mais grossos. A fuso dos dutos origina um
canal nico, denominado ureter, que deixa o rim em direo
bexiga urinria.

Bexiga urinria
A bexiga urinria uma bolsa de parede elstica, dotada
de musculatura lisa, cuja funo acumular a urina produzida nos
rins. Quando cheia, a bexiga pode conter mais de de litro (250
ml) de urina, que eliminada periodicamente atravs da uretra.
Uretra
A uretra um tubo que parte da bexiga e termina, na mulher,
na regio vulvar e, no homem, na extremidade do pnis. Sua
comunicao com a bexiga mantm-se fechada por anis musculares
- chamados esfncteres. Quando a musculatura desses anis relaxase e a musculatura da parede da bexiga contrai-se, urinamos.

SISTEMA IMUNOLGICO
O sistema imunolgico ou sistema imune de grande eficincia no combate a
microorganismos invasores. Mas no s isso; ele tambm responsvel pela limpeza do
organismo, ou seja, a retirada de clulas mortas, a renovao de determinadas estruturas,
rejeio de enxertos, e memria imunolgica. Tambm ativo contra clulas alteradas, que
diariamente surgem no nosso corpo, como resultado de mitoses anormais. Essas clulas, se
no forem destrudas, podem dar origem a tumores.
Clulas do sistema imune so altamente organizadas como um exrcito. Cada tipo de
clula age de acordo com sua funo. Algumas so encarregadas de receber ou enviar
mensagens de ataque, ou mensagens de supresso (inibio), outras apresentam o inimigo
ao exrcito do sistema imune, outras s atacam para matar, outras constroem substncias que
neutralizam os inimigos ou neutralizam substncias liberadas pelos inimigos.
Alm dos leuccitos, tambm fazem parte do sistema imune as clulas do sistema
mononuclear fagocitrio, (SMF) antigamente conhecido por sistema retculo-endotelial e
mastcitos. As primeiras so especializadas em fagocitose e apresentao do antgeno ao

exrcito do sistema imune. So elas: macrfagos alveolares (nos pulmes), micrglia (no
tecido nervoso), clulas de Kuppfer (no fgado) e macrfagos em geral.
Os mastcitos so clulas do
tecido conjuntivo, originadas a partir
de clulas mesenquimatosas (clulas
de grande potncia de diferenciao
que do origem s clulas do tecido
conjuntivo). Possuem citoplasma rico
em grnulos basfilos (coram-se por
corantes bsicos). Sua principal
funo armazenar potentes
mediadores qumicos da inflamao,
como a histamina, heparina, ECF-A
(fator quimiotxico de atrao- dos
eosinfilos) e fatores quimiotxicos
(de atrao) dos neutrfilos. Elas
participam de reaes alrgicas (de
hipersensibilidade), atraindo os
leuccitos at o local e
proporcionando uma vasodilatao.
O nosso organismo possui mecanismos de defesa que podem ser diferenciados quanto a
sua especificidade, ou seja, existem os especficos contra o antgeno ("corpo estranho") e os
inespecficos que protegem o corpo de qualquer material ou microorganismo estranho, sem
que este seja especfico.
O organismo possui barreiras naturais que so obviamente inespecficas, como a da
pele (queratina, lipdios e cidos graxos), a saliva, o cido clordrico do estmago, o pH da
vagina, a cera do ouvido externo, muco presente nas mucosas e no trato respiratrio, clios do
epitlio respiratrio, peristaltismo, flora normal, entre outros.
Se as barreiras fsicas, qumicas e biolgicas do corpo forem vencidas, o combate ao
agente infeccioso entra em outra fase. Nos tecidos, existem clulas que liberam substncias
vasoativas, capazes de provocar dilatao das arterolas da regio, com aumento da
permeabilidade e sada de lquido. Isso causa vermelhido, inchao, aumento da temperatura
e dor, conjunto de alteraes conhecido como inflamao. Essas substncias atraem mais
clulas de defesa, como neutrfilos e macrfagos, para a rea afetada.

A vasodilatao aumenta a temperatura


no local inflamado, dificultando a proliferao
de microrganismos e estimulando a migrao
de clulas de defesa. Algumas das substncias
liberadas no local da inflamao alcanam o
centro termorregulador localizado no
hipotlamo, originando a febre (elevao da
temperatura corporal). Apesar do mal-estar e
desconforto, a febre um importante fator no
combate s infeces, pois alm de ser
desfavorvel para a sobrevivncia dos
microorganismos invasores, tambm estimula
muitos dos mecanismos de defesa de nosso
corpo.

Por diapedese, neutrfilos e moncitos so atrados at o local da inflamao, passando


a englobar e destruir (fagocitose) os agentes invasores. A diapedese e a fagocitose fazem dos
neutrfilos a linha de frente no combate s infeces.
Outras substncias liberadas no local da infeco chegam pelos vasos sangneos at a
medula ssea, estimulando a liberao de mais neutrfilos, que ficam aumentados durante a

fase aguda da infeco. No plasma tambm existem protenas de ao bactericida que ajudam
os neutrfilos no combate infeco.
A inflamao determina o acmulo de fibrina, que forma um envoltrio ao redor do
local, evitando a progresso da infeco.
Caso a resposta inflamatria no seja eficaz na conteno da infeco, o sistema imune
passa a depender de mecanismos mais especficos e sofisticados, dos quais tomam parte
vrios tipos celulares, o que chamamos resposta imune especfica.

SISTEMA NERVOSO
O sistema nervoso, juntamente com o sistema endcrino, capacitam o organismo a
perceber as variaes do meio (interno e externo), a difundir as modificaes que essas
variaes produzem e a executar as respostas adequadas para que seja mantido o equilbrio
interno do corpo (homeostase). So os sistemas envolvidos na coordenao e regulao das
funes corporais.
No sistema nervoso diferenciam-se duas linhagens celulares: os neurnios e as clulas
da glia (ou da neurglia). Os neurnios so as clulas responsveis pela recepo e
transmisso dos estmulos do meio (interno e externo), possibilitando ao organismo a
execuo de respostas adequadas para a manuteno da homeostase. Para exercerem tais
funes, contam com duas propriedades fundamentais: a irritabilidade (tambm
denominada excitabilidade ou responsividade) e a condutibilidade. Irritabilidade a
capacidade que permite a uma clula responder a estmulos, sejam eles internos ou externos.
Portanto, irritabilidade no uma resposta, mas a propriedade que torna a clula apta a
responder. Essa propriedade inerente aos vrios tipos celulares do organismo. No entanto,
as respostas emitidas pelos tipos celulares distintos tambm diferem umas das outras. A
resposta emitida pelos neurnios assemelha-se a uma corrente eltrica transmitida ao longo
de um fio condutor: uma vez excitados pelos estmulos, os neurnios transmitem essa onda
de excitao - chamada de impulso nervoso - por toda a sua extenso em grande velocidade
e em um curto espao de tempo. Esse fenmeno deve-se propriedade de condutibilidade.
Para compreendermos melhor as funes de coordenao e regulao exercidas pelo
sistema nervoso, precisamos primeiro conhecer a estrutura bsica de um neurnio e como a
mensagem nervosa transmitida.
Um neurnio uma clula composta de um corpo celular (onde est o ncleo, o
citoplasma e o citoesqueleto), e de finos prolongamentos celulares denominados neuritos,
que podem ser subdivididos em dendritos e axnios.

Os dendritos so prolongamentos geralmente muito ramificados e que atuam como


receptores de estmulos, funcionando portanto, como "antenas" para o neurnio. Os axnios
so prolongamentos longos que atuam como condutores dos impulsos nervosos. Os axnios
podem se ramificar e essas ramificaes so chamadas de colaterais. Todos os axnios tm

um incio (cone de implantao), um meio (o axnio propriamente dito) e um fim (terminal


axonal ou boto terminal). O terminal axonal o local onde o axnio entra em contato com
outros neurnios e/ou outras clulas e passa a informao (impulso nervoso) para eles. A
regio de passagem do impulso nervoso de um neurnio para a clula adjacente chama-se
sinapse. s vezes os axnios tm muitas ramificaes em suas regies terminais e cada
ramificao forma uma sinapse com outros dendritos ou corpos celulares. Estas ramificaes
so chamadas coletivamente de arborizao terminal.
Os corpos celulares dos neurnios so geralmente encontrados em reas restritas do
sistema nervoso, que formam o Sistema Nervoso Central (SNC), ou nos gnglios nervosos,
localizados prximo da coluna vertebral.
Do sistema nervoso central partem os prolongamentos dos neurnios, formando feixes
chamados nervos, que constituem o Sistema Nervoso Perifrico (SNP).
O axnio est envolvido por um dos tipos celulares seguintes: clula de Schwann
(encontrada apenas no SNP) ou oligodendrcito (encontrado apenas no SNC) Em muitos
axnios, esses tipos celulares determinam a formao da bainha de mielina - invlucro
principalmente lipdico (tambm possui como constituinte a chamada protena bsica da
mielina) que atua como isolante trmico e facilita a transmisso do impulso nervoso. Em
axnios mielinizados existem regies de descontinuidade da bainha de mielina, que
acarretam a existncia de uma constrio (estrangulamento) denominada ndulo de Ranvier.
No caso dos axnios mielinizados envolvidos pelas clulas de Schwann, a parte celular da
bainha de mielina, onde esto o citoplasma e o ncleo desta clula, constitui o chamado
neurilema.

O impulso nervoso
A membrana plasmtica do neurnio transporta
alguns ons ativamente, do lquido extracelular para
o interior da fibra, e outros, do interior, de volta ao
lquido extracelular. Assim funciona a bomba de
sdio e potssio, que bombeia ativamente o sdio
para fora, enquanto o potssio bombeado
ativamente para dentro.Porm esse bombeamento
no eqitativo: para cada trs ons sdio
bombeados para o lquido extracelular, apenas dois
ons potssio so bombeados para o lquido
intracelular.

Imagem: www.octopus.furg.br/ensino/anima/atpase/NaKATPase.html

Somando-se a esse fato, em repouso a membrana da clula nervosa praticamente


impermevel ao sdio, impedindo que esse on se mova a favor de seu gradiente de
concentrao (de fora para dentro); porm, muito permevel ao potssio, que, favorecido
pelo gradiente de concentrao e pela permeabilidade da membrana, se difunde livremente
para o meio extracelular.

Imagem: www.epub.org.br/cm/n10/fundamentos/animation.html

Em repouso: canais
de sdio fechados.
Membrana
praticamente
impermevel ao sdio,
impedindo sua difuso a
favor do gradiente de
concentrao.
Sdio bombeado
ativamente para fora pela
bomba de sdio e
potssio.

Como a sada de sdio no acompanhada pela entrada de potssio na mesma


proporo, estabelece-se uma diferena de cargas eltricas entre os meios intra e extracelular:

h dficit de cargas positivas dentro da clula e as faces da membrana mantm-se


eletricamente carregadas.
O potencial eletronegativo criado no interior da fibra nervosa devido bomba de sdio e
potssio chamado potencial de repouso da membrana, ficando o exterior da membrana
positivo e o interior negativo. Dizemos, ento, que a membrana est polarizada.
Meio interno

Meio externo

Imagem:
www.biomania.com.br/citologia/membrana.php

Ao ser estimulada, uma pequena regio da


membrana torna-se permevel ao sdio
(abertura dos canais de sdio). Como a
concentrao desse on maior fora do que
dentro da clula, o sdio atravessa a membrana
no sentido do interior da clula. A entrada de
sdio acompanhada pela pequena sada de
potssio. Esta inverso vai sendo transmitida ao
longo do axnio, e todo esse processo
denominado onda de despolarizao. Os
impulsos nervosos ou potenciais de ao so
causados pela despolarizao da membrana
alm de um limiar (nvel crtico de
despolarizao que deve ser alcanado para
disparar o potencial de ao). Os potenciais de
ao assemelham-se em tamanho e durao e
no diminuem medida em que so conduzidos
ao longo do axnio, ou seja, so de tamanho e
durao fixos. A aplicao de uma
despolarizao crescente a um neurnio no tem
qualquer efeito at que se cruze o limiar e,
ento, surja o potencial de ao. Por esta razo,
diz-se que os potenciais de ao obedecem
"lei do tudo ou nada".

Imagem: geocities.yahoo.com.br/jcc5001pt/museuelectrofisiologia.htm#impulsos

Imediatamente aps a onda de despolarizao ter-se propagado ao longo da fibra


nervosa, o interior da fibra torna-se carregado positivamente, porque um grande nmero de

ons sdio se difundiu para o interior. Essa positividade determina a parada do fluxo de ons
sdio para o interior da fibra, fazendo com que a membrana se torne novamente impermevel
a esses ons. Por outro lado, a membrana torna-se ainda mais permevel ao potssio, que
migra para o meio interno. Devido alta concentrao desse on no interior, muitos ons se
difundem, ento, para o lado de fora. Isso cria novamente eletronegatividade no interior da
membrana e positividade no exterior processo chamado repolarizao, pelo qual se
reestabelece a polaridade normal da membrana. A repolarizao normalmente se inicia no
mesmo ponto onde se originou a despolarizao, propagando-se ao longo da fibra. Aps a
repolarizao, a bomba de sdio bombeia novamente os ons sdio para o exterior da
membrana, criando um dficit extra de cargas positivas no interior da membrana, que se
torna temporariamente mais negativo do que o normal. A eletronegatividade excessiva no
interior atrai ons potssio de volta para o interior (por difuso e por transporte ativo). Assim,
o processo traz as diferenas inicas de volta aos seus nveis originais.

Para transferir informao de um ponto para outro no sistema nervoso, necessrio que
o potencial de ao, uma vez gerado, seja conduzido ao longo do axnio. Um potencial de
ao iniciado em uma extremidade de um axnio apenas se propaga em uma direo, no
retornando pelo caminho j percorrido. Conseqentemente, os potenciais de ao so
unidirecionais - ao que chamamos conduo ortodrmica. Uma vez que a membrana
axonal excitvel ao longo de toda sua extenso, o potencial de ao se propagar sem
decaimento. A velocidade com a qual o potencial de ao se propaga ao longo do axnio
depende de quo longe a despolarizao projetada frente do potencial de ao, o que, por
sua vez, depende de certas caractersticas fsicas do axnio: a velocidade de conduo do
potencial de ao aumenta com o dimetro axonal. Axnios com menor dimetro necessitam
de uma maior despolarizao para alcanar o limiar do potencial de ao. Nesses de axnios,
presena de bainha de mielina acelera a velocidade da conduo do impulso nervoso. Nas
regies dos ndulos de Ranvier, a onda de despolarizao "salta" diretamente de um ndulo
para outro, no acontecendo em toda a extenso da regio mielinizada (a mielina isolante).
Fala-se em conduo saltatria e com isso h um considervel aumento da velocidade do
impulso nervoso.

Imagem: AMABIS, Jos Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues. Conceitos de Biologia. So Paulo, Ed.
Moderna, 2001. vol. 2.

O percurso do impulso nervoso no neurnio sempre no sentido dendrito corpo


celular axnio.

SISTEMA REPRODUTOR
SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO
O sistema reprodutor masculino formado por:
Testculos ou gnadas
Vias espermticas: epiddimo, canal deferente, uretra.
Pnis
Escroto
Glndulas anexas: prstata, vesculas seminais, glndulas bulbouretrais.

Imagem: GOWDAK, Demtrio; GOWDAK, Lus Henrique. Atlas de Anatomia Humana. So Paulo, Ed.
FTD, 1989.

Testculos: so as gnadas masculinas. Cada testculo composto por um emaranhado


de tubos, os ductos seminferos Esses ductos so formados pelas clulas de Srtoli (ou de
sustento) e pelo epitlio germinativo, onde ocorrer a formao dos espermatozides. Em
meio aos ductos seminferos, as clulas intersticiais ou de Leydig (nomenclatura antiga)
produzem os hormnios sexuais masculinos, sobretudo a testosterona, responsveis pelo
desenvolvimento dos rgos genitais masculinos e dos caracteres sexuais secundrios:

Estimulam os folculos pilosos para que faam crescer a barba masculina e o plo
pubiano.
Estimulam o crescimento das glndulas sebceas e a elaborao do sebo.
Produzem o aumento de massa muscular nas crianas durante a puberdade, pelo
aumento do tamanho das fibras musculares.
Ampliam a laringe e tornam mais grave a voz.
Fazem com que o desenvolvimento da massa ssea seja maior, protegendo contra a
osteoporose.

Epiddimos: so dois tubos enovelados que partem dos testculos, onde os


espermatozides so armazenados.
Canais deferentes: so dois tubos que partem dos testculos, circundam a bexiga
urinria e unem-se ao ducto ejaculatrio, onde desembocam as vesculas seminais.
Vesculas seminais: responsveis pela produo de um lquido, que ser liberado no
ducto ejaculatrio que, juntamente com o lquido prosttico e espermatozides, entraro na
composio do smen. O lquido das vesculas seminais age como fonte de energia para os
espermatozides e constitudo principalmente por frutose, apesar de conter fosfatos,
nitrognio no protico, cloretos, colina (lcool de cadeia aberta considerado como integrante
do complexo vitamnico B) e prostaglandinas (hormnios produzidos em numerosos tecidos
do corpo. Algumas prostaglandinas atuam na contrao da musculatura lisa do tero na
dismenorria clica menstrual, e no orgasmo; outras atuam promovendo vasodilatao em
artrias do crebro, o que talvez justifique as cefalias dores de cabea da enxaqueca. So
formados a partir de cidos graxos insaturados e podem ter a sua sntese interrompida por
analgsicos e antiinflamatrios).
Prstata: glndula localizada abaixo da bexiga urinria. Secreta substncias alcalinas
que neutralizam a acidez da urina e ativa os espermatozides.
Glndulas Bulbo Uretrais ou de Cowper: sua secreo transparente lanada dentro
da uretra para limp-la e preparar a passagem dos espermatozides. Tambm tem funo na
lubrificao do pnis durante o ato sexual.
Pnis: considerado o principal rgo do aparelho sexual masculino, sendo formado por
dois tipos de tecidos cilndricos: dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso (envolve e
protege a uretra). Na extremidade do pnis encontra-se a glande - cabea do pnis, onde
podemos visualizar a abertura da uretra. Com a manipulao da pele que a envolve - o
prepcio - acompanhado de estmulo ertico, ocorre a inundao dos corpos cavernosos e
esponjoso, com sangue, tornando-se rijo, com considervel aumento do tamanho (ereo). O
prepcio deve ser puxado e higienizado a fim de se retirar dele o esmegma (uma secreo
sebcea espessa e esbranquiada, com forte odor, que consiste principalmente em clulas
epiteliais descamadas que se acumulam debaixo do prepcio). Quando a glande no
consegue ser exposta devido ao estreitamento do prepcio, diz-se que a pessoa tem fimose.

Imagem: Superinteressante colees O Corpo Humano - Sexo: a Atrao Vital.

A uretra comumente um canal destinado para a urina, mas os msculos na entrada da


bexiga se contraem durante a ereo para que nenhuma urina entre no smen e nenhum
smen entre na bexiga. Todos os espermatozides no ejaculados so reabsorvidos pelo
corpo dentro de algum tempo.
Saco Escrotal ou Bolsa Escrotal ou Escroto: Um espermatozide leva cerca de 70 dias
para ser produzido. Eles no podem se desenvolver adequadamente na temperatura normal
do corpo (36,5C). Assim, os testculos se localizam na parte externa do corpo, dentro da
bolsa escrotal, que tem a funo de termorregulao (aproximam ou afastam os testculos do
corpo), mantendo-os a uma temperatura geralmente em torno de 1 a 3 C abaixo da corporal.

SISTEMA RESPIRATRIO
O sistema respiratrio humano constitudo por um par de pulmes e por vrios rgos
que conduzem o ar para dentro e para fora das cavidades pulmonares. Esses rgos so as
fossas nasais, a boca, a faringe, a laringe, a traquia, os brnquios, os bronquolos e os
alvolos, os trs ltimos localizados nos pulmes.
Fossas nasais: so duas cavidades
paralelas que comeam nas narinas e
terminam na faringe. Elas so separadas uma
da outra por uma parede cartilaginosa
denominada septo nasal. Em seu interior h
dobras chamada cornetos nasais, que foram o
ar a turbilhonar. Possuem um revestimento
dotado de clulas produtoras de muco e
clulas ciliadas, tambm presentes nas
pores inferiores das vias areas, como
traquia, brnquios e poro inicial dos
bronquolos. No teto das fossas nasais existem
clulas sensoriais, responsveis pelo sentido
do olfato. Tm as funes de filtrar, umedecer
e aquecer o ar.
Faringe: um canal comum aos sistemas
digestrio e respiratrio e comunica-se com a
boca e com as fossas nasais. O ar inspirado
pelas narinas ou pela boca passa
necessariamente pela faringe, antes de atingir
a laringe.
Laringe: um tubo
sustentado por peas de
cartilagem articuladas,
situado na parte superior do
pescoo, em continuao
faringe. O pomo-de-ado,
salincia que aparece no
pescoo, faz parte de uma
das peas cartilaginosas da
laringe.
A entrada da laringe
chama-se glote. Acima dela
existe uma espcie de
lingeta de cartilagem
denominada epiglote, que
funciona como vlvula.
Quando nos alimentamos, a
laringe sobe e sua entrada
fechada pela epiglote. Isso
impede que o alimento
ingerido penetre nas vias
respiratrias.
O epitlio que reveste a
laringe apresenta pregas, as
cordas vocais, capazes de
produzir sons durante a

passagem de ar.

Traquia: um tubo de aproximadamente 1,5


cm de dimetro por 10-12 centmetros de
comprimento, cujas paredes so reforadas por anis
cartilaginosos. Bifurca-se na sua regio inferior,
originando os brnquios, que penetram nos pulmes.
Seu epitlio de revestimento muco-ciliar adere
partculas de poeira e bactrias presentes em
suspenso no ar inalado, que so posteriormente
varridas para fora (graas ao movimento dos clios) e
engolidas ou expelidas.

Pulmes: Os
pulmes humanos
so rgos
esponjosos, com
aproximadamente 25
cm de comprimento,
sendo envolvidos por
uma membrana
serosa denominada
pleura. Nos pulmes
os brnquios
ramificam-se
profusamente, dando
origem a tubos cada
vez mais finos, os
bronquolos. O
conjunto altamente
ramificado de
bronquolos a
rvore brnquica

ou rvore
respiratria.
Cada bronquolo termina em
pequenas bolsas formadas por
clulas epiteliais achatadas
(tecido epitelial pavimentoso)
recobertas por capilares
sangneos, denominadas
alvolos pulmonares.
Diafragma: A base de cada
pulmo apia-se no diafragma,
rgo msculo-membranoso que
separa o trax do abdomen,
presente apenas em mamferos,
promovendo, juntamente com os
msculos intercostais, os
movimentos respiratrios.
Localizado logo acima do
estmago, o nervo frnico
controla os movimentos do
diafragma (ver controle da
respirao)

Imagem: SRIE ATLAS VISUAIS. O corpo Humano. Ed. tica,


1997.

SISTEMA DE SUSTENTAO
SISTEMA ESQUELTICO

Alm de dar sustentao ao


corpo, o esqueleto protege os rgos
internos e fornece pontos de apoio
para a fixao dos msculos. Ele
constitui-se de peas sseas (ao todo
208 ossos no indivduo adulto) e
cartilaginosas articuladas, que
formam um sistema de alavancas
movimentadas pelos msculos.

Imagem: AVANCINI & FAVARETTO. Biologia Uma


abordagem evolutiva e ecolgica. Vol. 2. So Paulo, Ed.
Moderna, 1997.

O esqueleto humano pode ser


dividido em duas partes:
1-Esqueleto axial: formado
pela caixa craniana, coluna vertebral
caixa torcica.
2-Esqueleto apendicular:
compreende a cintura escapular,
formada pelas escpulas e clavculas;
cintura plvica, formada pelos ossos
ilacos (da bacia) e o esqueleto dos
membros (superiores ou anteriores e
inferiores ou posteriores).

1-Esqueleto axial
1.1-Caixa craniana
Possui os seguintes ossos importantes: frontal, parietais, temporais, occipital, esfenide,
nasal, lacrimais, malares ("mas do rosto" ou zigomtico), maxilar superior e mandbula
(maxilar inferior).

Imagem: AVANCINI & FAVARETTO. Biologia Uma abordagem evolutiva e ecolgica. Vol. 2. So Paulo,
Ed. Moderna, 1997.

Observaes:
Primeiro - no osso esfenide existe uma depresso denominada de sela turca onde se
encontra uma das menores e mais importantes glndulas do corpo humano - a hipfise, no
centro geomtrico do crnio.
Segundo - Fontanela ou moleira o nome dado regio alta e mediana, da cabea da
criana, que facilita a passagem da mesma no canal do parto; aps o nascimento, ser
substituda por osso.

1.2-Coluna vertebral
uma coluna de vrtebras que apresentam cada uma um buraco, que se sobrepem
constituindo um canal que aloja a medula nervosa ou espinhal; dividida em regies tpicas
que so: coluna cervical (regio do pescoo), coluna torcica, coluna lombar, coluna sacral,
coluna cocciciana (coccix).

1.3-Caixa torcica
formada pela regio torcica de coluna vertebral, osso esterno e costelas, que so em
nmero de 12 de cada lado, sendo as 7 primeiras verdadeiras (se inserem diretamente no

esterno), 3 falsas (se renem e depois se unem ao esterno), e 2 flutuantes (com extremidades
anteriores livres, no se fixando ao esterno).

2- Esqueleto apendicular
2-1- Membros e cinturas articulares
Cada membro superior composto de brao, antebrao, pulso e mo. O osso do brao
mero articula-se no cotovelo com os ossos do antebrao: rdio e ulna. O pulso constituise de ossos pequenos e macios, os carpos. A palma da mo formada pelos metacarpos e
os dedos, pelas falanges.
Cada membro inferior compe-se de coxa, perna, tornozelo e p. O osso da coxa o
fmur, o mais longo do corpo. No joelho, ele se articula com os dois ossos da perna: a tbia e
a fbula. A regio frontal do joelho est protegida por um pequeno osso circular: a rtula.
Ossos pequenos e macios, chamados tarsos, formam o tornozelo. A planta do p
constituda pelos metatarsos e os dedos dos ps (artelhos), pelas falanges.
Os membros esto unidos ao corpo mediante um sistema sseo que toma o nome de
cintura ou de cinta. A cintura superior se chama cintura torcica ou escapular (formada pela
clavcula e pela escpula ou omoplata); a inferior se chama cintura plvica, popularmente
conhecida como bacia (constituda pelo sacro - osso volumoso resultante da fuso de cinco
vrtebras, por um par de ossos ilacos e pelo cccix, formado por quatro a seis vrtebras
rudimentares fundidas). A primeira sustenta o mero e com ele todo o brao; a segunda d
apoio ao fmur e a toda a perna.

Juntas e articulaes
Junta o local de juno entre dois ou mais ossos. Algumas juntas, como as do crnio,
so fixas; nelas os ossos esto firmemente unidos entre si. Em outras juntas, denominadas
articulaes, os ossos so mveis e permitem ao esqueleto realizar movimentos.

Ligamentos
Os ossos de uma articulao mantm-se no lugar por meio dos ligamentos, cordes
resistentes constitudos por tecido conjuntivo fibroso. Os ligamentos esto firmemente unidos
s membranas que revestem os ossos.

Classificao dos ossos


Os ossos so classificados de acordo com a sua forma em:
A - Longos: tm duas extremidades ou epfises; o corpo do osso a difise; entre a
difise e cada epfise fica a metfise. A difise formada por tecido sseo compacto,
enquanto a epfise e a metfise, por tecido sseo esponjoso. Exemplos: fmur, mero.

Imagem: AVANCINI & FAVARETTO. Biologia Uma abordagem evolutiva e ecolgica. Vol. 2. So Paulo,
Ed. Moderna, 1997, com adaptaes

B- Curtos: tm as trs extremidades praticamente equivalentes e so encontrados nas


mos e nos ps. So constitudos por tecido sseo esponjoso. Exemplos: calcneo, tarsos,
carpos.

C - Planos ou Chatos: so formados por duas camadas de tecido sseo compacto, tendo
entre elas uma camada de tecido sseo esponjoso e de medula ssea Exemplos: esterno,
ossos do crnio, ossos da bacia, escpula.

Revestindo o osso compacto na difise, existe uma delicada membrana - o peristeo responsvel pelo crescimento em espessura do osso e tambm pela consolidao dos ossos
aps fraturas (calo sseo). As superfcies articulares so revestidas por cartilagem. Entre as
epfises e a difise encontra-se um disco ou placa de cartilagem nos ossos em crescimento, tal
disco chamado de disco metafisrio (ou epifisrio) e responsvel pelo crescimento
longitudinal do osso. O interior dos ossos preenchido pela medula ssea, que, em parte
amarela, funcionando como depsito de lipdeos, e, no restante, vermelha e gelatinosa,
constituindo o local de formao das clulas do sangue, ou seja, de hematopoiese. O tecido
hemopoitico popularmente conhecido por "tutano". As maiores quantidades de tecido
hematopotico esto nos ossos da bacia e no esterno. Nos ossos longos, a medula ssea
vermelha encontrada principalmente nas epfises.

Diferenas entre os ossos do esqueleto masculino e feminino:

SISTEMA TEGUMENTAR
Estrutura do tegumento (pele)
O tegumento humano, mais conhecido como pele, formado por duas camadas distintas,
firmemente unidas entre si: a epiderme e a derme.

Epiderme
A epiderme um epitlio multiestratificado, formado por vrias camadas (estratos) de
clulas achatadas (epitlio pavimentoso) justapostas. A camada de clulas mais interna,
denominada epitlio germinativo, constituda por clulas que se multiplicam
continuamente; dessa maneira, as novas clulas geradas empurram as mais velhas para cima,
em direo superfcie do corpo. medida que envelhecem, as clulas epidrmicas tornamse achatadas, e passam a fabricar e a acumular dentro de si uma protena resistente e
impermevel, a queratina. As clulas mais superficiais, ao se tornarem repletas de queratina,
morrem e passam a constituir um revestimento resistente ao atrito e altamente impermevel
gua, denominado camada queratinizada ou crnea.
Toda a superfcie cutnea est provida de terminaes nervosas capazes de captar
estmulos trmicos, mecnicos ou dolorosos. Essas terminaes nervosas ou receptores
cutneos so especializados na recepo de estmulos especficos. No obstante, alguns
podem captar estmulos de natureza distinta. Porm na epiderme no existem vasos
sangneos. Os nutrientes e oxignio chegam epiderme por difuso a partir de vasos
sangneos da derme.
Nas regies da pele providas de plo, existem terminaes nervosas especficas nos
folculos capilares e outras chamadas terminais ou receptores de Ruffini. As primeiras,
formadas por axnios que envolvem o folculo piloso, captam as foras mecnicas aplicadas
contra o plo. Os terminais de Ruffini, com sua forma ramificada, so receptores trmicos
de calor.
Na pele desprovida de plo e tambm na que est coberta por ele, encontram-se ainda
trs tipos de receptores comuns:
1) Corpsculos de Paccini: captam especialmente estmulos vibrteis e tteis.So
formados por uma fibra nervosa cuja poro terminal, amielnica, envolta por vrias

camadas que correspondem a diversas clulas de sustentao. A camada terminal capaz de


captar a aplicao de presso, que transmitida para as outras camadas e enviada aos centros
nervosos correspondentes.
2) Discos de Merkel: de sensibilidade ttil e de presso. Uma fibra aferente costuma
estar ramificada com vrios discos terminais destas ramificaes nervosas. Estes discos esto
englobados em uma clula especializada, cuja superfcie distal se fixa s clulas epidrmicas
por um prolongamento de seu protoplasma. Assim, os movimentos de presso e trao sobre
epiderme desencadeam o estmulo.
3) Terminaes nervosas livres: sensveis aos estmulos mecnicos, trmicos e
especialmente aos dolorosos. So formadas por um axnio ramificado envolto por clulas de
Schwann sendo, por sua vez, ambos envolvidos por uma membrana basal.
Na pele sem plo encontram-se, ainda, outros receptores especficos:
4) Corpsculos de Meissner: tteis. Esto nas salincias da pele sem plos (como nas
partes mais altas das impresses digitais). So formados por um axnio mielnico, cujas
ramificaes terminais se entrelaam com clulas acessrias.
5) Bulbos terminais de Krause: receptores trmicos de frio. So formados por uma
fibra nervosa cuja terminao possui forma de clava.Situam-se nas regies limtrofes da pele
com as membranas mucosas (por exemplo: ao redor dos lbios e dos genitais).

RECEPTORES DE SUPERFCIE

SENSAO PERCEBIDA

Receptores de Krause

Frio

Receptores de Ruffini

Calor

Discos de Merkel

Tato e presso

Receptores de Vater-Pacini

Presso

Receptores de Meissner

Tato

Terminaes nervosas livres

Principalmente dor

Nas camadas inferiores da epiderme esto os melancitos,


clulas que produzem melanina, pigmento que determina a
colorao da pele.
As glndulas anexas sudorparas e sebceas encontramse mergulhadas na derme, embora tenham origem epidrmica. O
suor (composto de gua, sais e um pouco de uria) drenado
pelo duto das glndulas sudorparas, enquanto a secreo sebcea
(secreo gordurosa que lubrifica a epiderme e os plos) sai
pelos poros de onde emergem os plos.
A transpirao ou sudorese tem por funo refrescar o corpo quando h elevao da
temperatura ambiental ou quando a temperatura interna do corpo sobe, devido, por exemplo,
ao aumento da atividade fsica.

Derme
A derme, localizada imediatamente sob a epiderme, um tecido conjuntivo que contm
fibras proticas, vasos sangneos, terminaes nervosas, rgos sensoriais e glndulas. As
principais clulas da derme so os fibroblastos, responsveis pela produo de fibras e de
uma substncia gelatinosa, a substncia amorfa, na qual os elementos drmicos esto
mergulhados.
A epiderme penetra na derme e origina os folculos pilosos, glndulas sebceas e
glndulas sudorparas. Na derme encontramos ainda: msculo eretor de plo, fibras elsticas
(elasticidade), fibras colgenas (resistncia), vasos sangneos e nervos.

Tecido subcutneo
Sob a pele, h uma camada de tecido conjuntivo frouxo, o tecido subcutneo, rico em
fibras e em clulas que armazenam gordura (clulas adiposas ou adipcitos). A camada
subcutnea, denominada hipoderme, atua como reserva energtica, proteo contra choques
mecnicos e isolante trmico.

Unhas e plos
Unhas e plos so constitudos por clulas epidrmicas queratinizadas, mortas e
compactadas. Na base da unha ou do plo h clulas que se multiplicam constantemente,
empurrando as clulas mais velhas para cima. Estas, ao acumular queratina, morrem e se
compactam, originando a unha ou o plo. Cada plo est ligado a um pequeno msculo
eretor, que permite sua movimentao, e a uma ou mais glndulas sebceas, que se
encarregam de sua lubrificao.

OS SENTIDOS: VISO, AUDIO, PALADAR, OLFATO


E TATO

Imagem: BARROS, Carlos; PAULINO, Wilson R. O Corpo Humano. So Paulo, Ed. tica, 2000.

Os rgos dos sentidos


Os sentidos fundamentais do corpo humano - viso, audio, tato, gustao ou paladar e
olfato - constituem as funes que propiciam o nosso relacionamento com o ambiente. Por
meio dos sentidos, o nosso corpo pode perceber muita coisa do que nos rodeia; contribuindo
para a nossa sobrevivncia e integrao com o ambiente em que vivemos.
Existem determinados receptores, altamente especializados, capazes de captar estmulos
diversos. Tais receptores, chamados receptores sensoriais, so formados por clulas nervosas
capazes de traduzir ou converter esses estmulos em impulsos eltricos ou nervosos que sero
processados e analisados em centros especficos do sistema nervoso central (SNC), onde ser
produzida uma resposta (voluntria ou involuntria). A estrutura e o modo de funcionamento
destes receptores nervosos especializados diversa.
Tipos de receptores:
1) Exteroceptores: respondem a estmulos externos, originados fora do organismo.
2) Proprioceptores: os receptores proprioceptivos encontram-se no esqueleto e nas
inseres tendinosas, nos msculos esquelticos (formando feixes nervosos que envolvem as
fibras musculares) ou no aparelho vestibular da orelha interna. Detectam a posio do
indivduo no espao, assim como o movimento, a tensa e o estiramento musculares.
3) Interoceptores: os receptores interoceptivos respondem a estmulos viscerais ou
outras sensaes como sede e fome.
Em geral, os receptores sensitivos podem ser simples, como uma ramificao nervosa;
mais complexos, formados por elementos nervosos interconectados ou rgos complexos,
providos de sofisticados sistemas funcionais.
Dessa maneira:

pelo tato - sentimos o frio, o calor, a presso atmosfrica, etc;


pela gustao - identificamos os sabores;
pelo olfato - sentimos o odor ou cheiro;
pela audio - captamos os sons;
pela viso - observamos as cores, as formas, os contornos, etc.
Portanto, em nosso corpo os rgos dos sentidos esto encarregados de receber
estmulos externos. Esses rgos so:
a pele - para o tato;
a lngua - para a gustao;
as fossas nasais - para o olfato;
os ouvidos - para a audio;
os olhos - para a viso.

VISO
ANATOMIA DO OLHO

Os globos oculares esto


alojados dentro de cavidades
sseas denominadas rbitas,
compostas de partes dos ossos
frontal, maxilar, zigomtico,
esfenide, etmide, lacrimal e
palatino. Ao globo ocular
encontram-se associadas
estruturas acessrias:
plpebras, superclios
(sobrancelhas), conjuntiva,
msculos e aparelho lacrimal.
Imagem: CRUZ, Daniel.O Corpo Humano. So Paulo, Ed. tica,
2000.

Cada globo ocular compe-se de trs tnicas e de quatro meios transparentes:


Tnicas:
1- tnica fibrosa externa: esclertica (branco do olho). Tnica resistente de tecido
fibroso e elstico que envolve externamente o olho (globo ocular) A maior parte da
esclertica opaca e chama-se esclera, onde esto inseridos os msculos extra-oculares que
movem os globos oculares, dirigindo-os a seu objetivo visual. A parte anterior da esclertica
chama-se crnea. transparente e atua como uma lente convergente.
2- tnica intermdia vascular pigmentada: vea. Compreende a coride, o corpo
ciliar e a ris. A coride est situada abaixo da esclertica e intensamente pigmentada.
Esses pigmentos absorvem a luz que chega retina, evitando sua reflexo. Acha-se
intensamente vascularizada e tem a funo de nutrir a retina.
Possui uma estrutura muscular de cor varivel a ris, a qual dotada de um orifcio
central cujo dimetro varia, de acordo com a iluminao do ambiente a pupila.
A coride une-se na parte anterior do olho ao corpo ciliar, estrutura formada por
musculatura lisa e que envolve o cristalino, modificando sua forma.

Em ambientes mal iluminados,


por ao do sistema nervoso
simptico, o dimetro da pupila
aumenta e permite a entrada de
maior quantidade de luz. Em locais
muito claros, a ao do sistema
nervoso parassimptico acarreta
diminuio do dimetro da pupila e
da entrada de luz. Esse mecanismo
evita o ofuscamento e impede que a
luz em excesso lese as delicadas
clulas fotossensveis da retina.
Na penumbra (acima) a pupila se dilata; na claridade
(abaixo), ela se contrai.

3- tnica interna nervosa: retina. a membrana mais interna e est debaixo da


coride. composta por vrias camadas celulares, designadas de acordo com sua relao ao
centro do globo ocular. A camada mais interna, denominada camada de clulas
ganglionares, contm os corpos celulares das clulas ganglionares, nica fonte de sinais de
sada da retina, que projeta axnios atravs do nervo ptico. Na retina encontram-se dois
tipos de clulas fotossensveis: os cones e os bastonetes. Quando excitados pela energia
luminosa, estimulam as clulas nervosas adjacentes, gerando um impulso nervoso que se
propaga pelo nervo ptico.
A imagem fornecida pelos cones mais ntida e mais rica em detalhes. H trs tipos de
cones: um que se excita com luz vermelha, outro com luz verde e o terceiro, com luz azul.
So os cones as clulas capazes de distinguir cores.
Os bastonetes no tm poder de resoluo visual to bom, mas so mais sensveis luz
que os cones. Em situaes de pouca luminosidade, a viso passa a depender exclusivamente
dos bastonetes. a chamada viso noturna ou viso de penumbra. Nos bastonetes existe
uma substncia sensvel luz a rodopsina produzida a partir da vitamina A. A
deficincia alimentar dessa vitamina leva cegueira noturna e xeroftalmia (provoca
ressecamento da crnea, que fica opaca e espessa, podendo levar cegueira irreversvel).
H duas regies especiais na retina: a fovea centralis (ou fvea ou mancha amarela) e
o ponto cego. A fvea est no eixo ptico do olho, em que se projeta a imagem do objeto
focalizado, e a imagem que nela se forma tem grande nitidez. a regio da retina mais
altamente especializada para a viso de alta resoluo. A fvea contm apenas cones e
permite que a luz atinja os fotorreceptores sem passar pelas demais camadas da retina,
maximizando a acuidade visual.
Acuidade visual

A capacidade do olho de distinguir entre dois pontos


prximos chamada acuidade visual, a qual depende de
diversos fatores, em especial do espaamento dos
fotorreceptores na retina e da preciso da refrao do olho.

Os cones so encontrados principalmente na retina central, em um raio de 10 graus a


partir da fvea. Os bastonetes, ausentes na fvea, so encontrados principalmente na retina
perifrica, porm transmitem informao diretamente para as clulas ganglionares.
No fundo do olho est o ponto cego, insensvel a luz. No ponto cego no h cones nem
bastonetes. Do ponto cego, emergem o nervo ptico e os vasos sangneos da retina.

Meios transparentes:
- Crnea: poro transparente da tnica externa (esclertica); circular no seu contorno
e de espessura uniforme. Sua superfcie lubrificada pela lgrima, secretada pelas glndulas
lacrimais e drenada para a cavidade nasal atravs de um orifcio existente no canto interno do
olho.

- humor aquoso: fluido aquoso que se situa entre a crnea e o cristalino, preenchendo a
cmara anterior do olho.
- cristalino: lente biconvexa coberta por uma membrana transparente. Situa-se atrs da
pupila e e orienta a passagem da luz at a retina. Tambm divide o interior do olho em dois
compartimentos contendo fluidos ligeiramente diferentes: (1) a cmara anterior, preenchida
pelo humor aquoso e (2) a cmara posterior, preenchida pelo humor vtreo. Pode ficar mais
delgado ou mais espesso, porque preso ao msculo ciliar, que pode torna-lo mais delgado
ou mais curvo. Essas mudanas de forma ocorrem para desviar os raios luminosos na direo
da mancha amarela. O cristalino fica mais espesso para a viso de objetos prximos e, mais
delgado para a viso de objetos mais distantes, permitindo que nossos olhos ajustem o foco
para diferentes distncias visuais. A essa propriedade do cristalino d-se o nome de
acomodao visual. Com o envelhecimento, o cristalino pode perder a transparncia normal,
tornando-se opaco, ao que chamamos catarata.
- humor vtreo: fluido mais viscoso e gelatinoso que se situa entre o cristalino e a retina,
preenchendo a cmara posterior do olho. Sua presso mantm o globo ocular esfrico.
Como j mencionado anteriormente, o globo ocular apresenta, ainda, anexos: as
plpebras, os clios, as sobrancelhas ou superclios, as glndulas lacrimais e os msculos
oculares.
As plpebras so duas dobras de pele revestidas internamente por uma membrana
chamada conjuntiva. Servem para proteger os olhos e espalhar sobre eles o lquido que
conhecemos como lgrima. Os clios ou pestanas impedem a entrada de poeira e de excesso
de luz nos olhos, e as sobrancelhas impedem que o suor da testa entre neles. As glndulas
lacrimais produzem lgrimas continuamente. Esse lquido, espalhado pelos movimentos das
plpebras, lava e lubrifica o olho. Quando choramos, o excesso de lquido desce pelo canal
lacrimal e despejado nas fossas nasais, em direo ao exterior do nariz.

FISIOLOGIA DA PAIXO

O ENCFALO, OS NEUROTRANSMISSORES E A PAIXO


O chamado diencfalo ou crebro primitivo, comum a todos os mamferos, intervm,
atravs do hipotlamo, no desejo, no interesse sexual e tambm recolhe as informaes que
chegam do exterior e dos hormnios, controlando-os e dando as respostas da excitao
sexual, ejaculao, sensaes de prazer e regulando as respostas emocionais e afetivas no
comportamento sexual.
O sistema lmbico discrimina e seleciona os estmulos, reconhecendo os sinais de
saciedade (estar satisfeito) e inibindo o comportamento sexual.

A nossa sexualidade apresenta-se no apenas em nvel dos estmulos (visuais,fantasias


,etc) ,como tambm na participao muito importante da emoo e sobretudo na
aprendizagem. Algumas partes do nosso crebro relacionam o ambiente e a cultura s nossas
respostas sexuais. O resultado pode ter maior ou menor eficcia dando aos parceiros, maior
ou menor prazer.
Razo, fantasia, emoo e aprendizagem se misturam em nosso crebro dando respostas
curiosas no dia a dia sexual do ser humano.
Os neurotransmissores cumprem uma funo indispensvel na ativao do impulso
sexual, como por exemplo, quando as carcias e beijos levam a lubrificao vaginal e
ereo peniana.
Os cientistas conhecem a feniletilamina (um dos mais simples neurotransmissores) h
cerca de 100 anos, mas s recentemente comearam a associ-la paixo. Ela uma
molcula natural semelhante anfetamina e suspeita-se que sua produo no crebro possa
ser desencadeada por eventos to simples como uma troca de olhares ou um aperto de mos.
O affair da feniletilamina com a paixo teve incio com uma teoria proposta pelos
mdicos Donald F. Klein e Michael Lebowitz, do Instituto Psiquitrico Estadual de Nova
Iorque. Eles sugeriram que o crebro de uma pessoa apaixonada continha grandes
quantidades de feniletilamina, e que esta substncia poderia responder, em grande parte,
pelas sensaes e modificaes fisiolgicas que experimentamos quando estamos
apaixonados.

PAIXO X TEMPO
Existe um limite de tempo para homens e mulheres sentirem os arroubos da paixo?
Segundo a professora Cindy Hazan, da Universidade Cornell de Nova Iorque, sim. Ela diz:
"seres humanos so biologicamente programados para se sentirem apaixonados durante 18 a
30 meses". Ela entrevistou e testou 5.000 pessoas de 37 culturas diferentes e descobriu que a
paixo possui um "tempo de vida" longo o suficiente para que o casal se conhea, copule e
produza uma criana.
A pesquisadora identificou algumas substncias responsveis pelo amor-paixo:
dopamina, feniletilamina e ocitocina. Estes produtos qumicos so todos relativamente
comuns no corpo humano, mas so encontrados juntos apenas durante as fases iniciais do
flerte. Ainda assim, com o tempo, o organismo vai se tornando resistente aos seus efeitos - e
toda a "loucura" da paixo desvanece gradualmente - a fase de atrao no dura para sempre.
O casal, ento, se v frente a uma dicotomia: ou se separa ou habitua-se a manifestaes mais
brandas de amor - companheirismo, afeto e tolerncia, e permanece junto. "Isto
especialmente verdadeiro quando filhos esto envolvidos na relao", diz a Dra. Hazan.
Os homens parecem ser mais susceptveis ao dessas substncias. Eles se apaixonam
mais rpida e facilmente que as mulheres. E a Dra. Hazan categrica quanto ao que leva um
casal a se apaixonar e reproduzir: "graas intensidade da iluso romanceada, achamos que
escolhemos nossos parceiros; mas a verdade conhecida at mesmo pelos zeladores dos
zoolgicos: a maneira mais confivel de se fazer com que um casal de qualquer espcie
reproduza mant-los em um mesmo espao durante algum tempo".
Com base em outras pesquisas desenvolvidas pela Dra. Helen Fisher, antropologista da
Universidade Rutgers e autora do livro The Anatomy of Love, pode-se fazer um quadro com
as vrias manifestaes e fases do amor e suas relaes com diferentes substncias qumicas
no corpo:

Manifestao

Conceito

Substncia mais associada

Luxria

Desejo ardente por sexo

Testosterona (aumento da libido desejo


sexual)

Atrao

Amor no estgio de
euforia, envolvimento
emocional e romance

Ligao

Atrao que evolui para


uma relao calma,
duradoura e segura.

Altos nveis de dopamina e


norepinefrina (noradrenalina):
ligadas inconstncia, exaltao,
euforia, e a falta de sono e de
apetite.

Baixos nveis de serotonina:


tendo em vista a ao da serotonina
na diminuio de fatores liberadores
de gonadotrofinas pela hipfise,
quanto mais serotonina menos
hormnio sexual.
Ocitocina (associada ao aumento do desejo
sexual, orgasmo e bem-estar geral) e
vasopressina (ADH), associada regulao
cardiovascular, atuando no controle da
presso sangnea.

OS SENTIDOS E A PAIXO

VISO
A viso , provavelmente, a fonte de estimulao sexual mais importante que existe.
No homem, existem numerosos estmulos visuais envolvidos na atrao sexual, que vo
muito alm da viso dos genitais do sexo oposto. A forma de mover-se, um olhar, um gesto,
inclusive a forma de vestir-se, so estmulos que, enquanto potencializam a capacidade de
imaginao do ser humano, podem resultar mais atraentes que a contemplao pura e simples
de um corpo nu.
Segundo o neurobilogo James Old, o amor entra pelos olhos.
Imaginemos duas pessoas que no se conhecem e se encontram em uma festa:
Ambos se olham e imediatamente se avaliam, o que ativa neocrtex, especializado
em selecionar e avaliar.
O primeiro nvel de avaliao de ambos ser o biolgico (tem orelhas, duas pernas
etc) e enfim, geneticamente saudvel.
Depois a anlise continua por padres baseados na experincia de cada um: tipos
fsicos reforados como positivos pelos pais, amigos e meios de comunicao.

Simultaneamente se avaliam dentro de seu tempo e cultura: numa sociedade propensa


a sucumbir a pragas e escassez de alimentos, mulheres mais cheinhas eram sinnimo de
sade e fortaleza.
Elas so mais seletivas
O neurobilogo aponta que no caso feminino tambm existe um fator adicional e mais
abstrato: o poder (tambm ocorrem mudanas com o tempo e cultura)
Segundo o pesquisador, como as mulheres geneticamente tm menos oportunidades para
procriar (o nmero de gametas femininos menor do que o de espermatozides), elas
buscam no selecionado a capacidade de prover e proteger seus filhos.

AUDIO
No homem, a apario da linguagem representa um passo muito mais avanado como
meio de solicitao sexual. Em praticamente todas as sociedades humanas, o uso de frases e
canes amorosas constitui uma das preliminares mais habituais. Libertado o crebro da
carga social, uma frase ertica, sussurrada ao ouvido, pode resultar to incitadora quanto um
bramido de elefante na imensido da selva.
De acordo com investigaes do Krasnow Institute for Advanced Study of George
Mason University, no s as primeiras palavras, mas tambm os tons de voz devero
responder aos padres de sade e gentica desejados na escolha do(a) parceiro(a).

TATO: a pele com a qual amamos


A superfcie do corpo humano, com aproximadamente dois metros quadrados de
extenso , poderamos dizer, o maior rgo sexual do homem. Mais do que simplesmente
um dos sentidos, o tato a resultante de muitos ingredientes: sensibilidades superficiais
(epidrmicas e drmicas), profundas - como a proprioceptiva, ligada a movimento -, vontade
de explorar e atividade motora, emoes, memria, imaginao.
Existem cerca de cinco milhes de receptores do tato na pele - as pontas dos dedos tem
uns 3.000 que enviam impulsos nervosos ao crebro atravs da medula. O tato
provavelmente o mais primitivo dos sentidos. a mais elementar, talvez a mais
predominante experincia do ser humano, mesmo naquele que ainda no chegou a nascer. O
beb explora o mundo pelo tato. Assim, descobre onde termina seu corpo e onde comea o
mundo exterior. Esse sentido seu primeiro guia.

Imagem: BEAR, M.F., CONNORS, B.W. & PARADISO, M.A. Neurocincias Desvendando o Sistema
Nervoso. Porto Alegre 2 ed, Artmed Editora, 2002.

O sentido do tato proporciona um contato imediato com os objetos percebidos e, na


relao humana, uma experincia inevitavelmente recproca: pele contra a pele provoca
imediatamente um nvel de conhecimento mtuo. Na relao com o outro, no possvel
experiment-la.

Imagem: BEAR, M.F., CONNORS, B.W. & PARADISO, M.A. Neurocincias Desvendando o Sistema
Nervoso. Porto Alegre 2 ed, Artmed Editora, 2002.

Encontramos homens com problemas sexuais que no beijam, no


abraam e nem acariciam sua parceira. Para qu? Pensam eles. Este modelo
de comportamento impede que muitos casais desfrutem do prazer que pode
proporcionar o simples fato de dar e receber carcias.
A estimulao ttil uma necessidade bsica, to importante para o desenvolvimento
como os alimentos, as roupas, etc.. O contato fsico a forma de comunicao mais ntima e
intensa dos seres humanos, segundo alguns estudos, at os mais insignificantes contatos
fsicos tem notveis efeitos.
Ns realmente "sentimos com o olho da mente" - Uma regio do crebro envolvida
no processamento do sentido da viso tambm necessria para o sentido do tato. Resultados
da Universidade de Emory, que confirmam o papel do crtex visual na percepo tctil
(toque), foram publicados na edio da revista Nature de 06/10/1999.
As concluses do estudo so relevantes para o entendimento de no apenas como o
crebro normalmente processa a informao sensorial, "mas tambm como o processamento
alterado em condies como cegueira, surdez ou torpor e, principalmente, para melhoria
dos mtodos de comunicao em indivduos que sofrem de tais desordens", de acordo com
Krishnankutty Sathian, Ph.D.
At recentemente, cientistas acreditavam que regies separadas do crebro processavam
a informao advinda de vrios sentidos. Essa idia est sendo, agora, desafiada. As
descobertas recentes de que o crtex visual de deficientes visuais ativado durante a leitura
em Braille no so to surpreendentes se apreciadas por este contexto. Os resultados obtidos
pelo grupo de pesquisa demonstram que uma regio do crtex cerebral, associada viso,
ativada quando os humanos tentam distinguir a orientao atravs do tato.
Juntamente aos depoimentos subjetivos da imagem visual e a ativao cortical parietoocciptal associada, as descobertas levam a crer que o processamento visual facilita a
discriminao ttil normal de orientao. Isso, provavelmente, est relacionado ao fato de
que geralmente confiamos no sistema visual para nos orientarmos.

PALADAR
Desde muito cedo, a boca a primeira fonte de prazer. Com 16 semanas de vida, alm
de fazer caretas, levantar as sobrancelhas e coar a cabea, as papilas gustativas j esto
desenvolvidas. A experincia tem demonstrado que o feto faz careta e para de engolir quando
uma gota de substncia amarga colocada no lquido amnitico. Por outro lado, uma
substncia doce provoca a acelerao dos movimentos de suco e deglutio.
Alis, o prazer do paladar continua na fase em que o beb se amamenta atravs do
mamilo da sua me. Da para frente, o paladar fica cada vez mais apurado.
A boca uma das partes que compem o rosto de qualquer pessoa. Quanto a isto, no
restam margem para dvidas. Mas o que se calhar no sabe, que a zona bocal a ltima
parte a adquirir todas as formas e recortes finais, embora seja a primeira a sentir as emoes
iniciais da vivncia.
A lngua a base de todo o paladar e a boca uma das partes mais sensveis do corpo e
mais versteis. Um beijo combina os trs sentidos de tato, paladar e olfato. Favorece o
aparelho circulatrio, aumenta de 70 para 150 os batimentos do corao e beneficia a
oxigenao do sangue. Sem esquecer que o beijo estimula a liberao de hormnios que
causam bem-estar. Detalhe: na troca de saliva, a boca invadida por cerca de 250 bactrias,
9 miligramas de gua, 18 de substncias orgnicas, 7 decigramas de albumina, 711
miligramas de materiais gordurosos e 45 miligramas de sais minerais. As terminaes
nervosas reagem ao estmulo ertico e promovem uma reao em cadeia. Ao mesmo tempo,
as clulas olfativas do nariz mais prximas da boca permitem tocar, cheirar e degustar o
outro.

OLFATO

O amor no comea quando os olhares se encontram, mas sim um pouco mais


embaixo, no nariz. "H circuitos que vo do olfato at o crebro e levam uma mensagem
muito clara: sexo", explica Maria Rosa Garca Medina, especialista em sentidos qumicos do
Laboratrio de Pesquisas Sensoriais do Conselho Nacional de Pesquisas Cientficas e
Tcnicas (Conicet), da Argentina.
Alguns pesquisadores afirmam que exalamos continuamente, pelos bilhes de poros na
pele e at mesmo pelo hlito, produtos qumicos volteis chamados ferormnios.
Estudos tm demonstrado que a maior parte das espcies de vertebrados tem um rgo
situado na cavidade nasal denominado rgo vomeronasal (OVN). A finalidade do OVN
parece ser exclusivamente a de detectar sinais qumicos os ferormnios - envolvidos no
comportamento sexual e de marcao de territrio.
Atualmente, existem evidncias intrigantes e controvertidas de que os seres humanos
podem se comunicar com sinais bioqumicos inconscientes. Os que defendem a existncia
dos ferormnios baseiam-se em evidncias mostrando a presena e a utilizao de
ferormnios por espcies to diversas como borboletas, formigas, lobos, elefantes e pequenos
smios. Os ferormnios podem sinalizar interesses sexuais, situaes de perigo e outros.
Os defensores da Teoria dos Ferormnios vo ainda mais longe: dizem que o "amor
primeira vista" a maior prova da existncia destas substncias controvertidas. Os
ferormnios atestam produzem reaes qumicas que resultam em sensaes prazerosas.
medida em que vamos nos tornando dependentes, a cada ausncia mais prolongada nos
dizemos "apaixonados" a ansiedade da paixo, ento, seria o sintoma mais pertinente da
Sndrome de Abstinncia de Ferormnios.
Com ou sem ferormnios, fato que a sensao de "amor primeira vista" relaciona-se
significativamente a grandes quantidades de feniletilamina, dopamina e norepinefrina no
organismo. E voltamos questo inicial: at que ponto a paixo simplesmente uma reao
qumica?
Um tradicional exemplo do estreito vnculo entre olfato e desejo a sndrome de
Kalman, um quadro gentico de alterao hormonal que prejudica a puberdade e que est
acompanhado por uma ausncia congnita do olfato. Com a ajuda de tratamento, esses
pacientes chegam a ter nveis normais de hormnios, mas no recuperam o olfato e isso tm
efeitos diretos em sua vida afetiva.
O laboratrio canadense Pheromone Sciences Corp. isolou e caracterizou os diversos
ferormnios extrados do suor. Uma primeira pesquisa revelou que o composto pode
estimular a libido em homens e mulheres. Os pesquisadores esperam que, em um futuro no
muito distante, esse derivado de ferormnios possa servir como tratamento efetivo e seguro
para determinadas disfunes sexuais. Inclusive como complemento de remdios como o
Viagra.
"Alguns derivados dos ferormnios j so usados para casos de frigidez feminina e
ajudam na primeira etapa da sexualidade, que o desejo", afirma Garca Medina. "Isso pode
ter um grande potencial em outros tipos de disfunes sexuais, mas ao mesmo tempo,
reacende questes ticas: lcito interferir dessa forma no comportamento de uma pessoa?"
No h duas pessoas que possuam exatamente o mesmo cheiro, embora haja algumas
semelhanas entre membros de uma mesma etnia. O odor corporal fortemente influenciado
pelo tipo de alimentao e influencia nossas preferncias por certos aromas. Pessoas que
gostam de comidas muito temperadas tambm preferem fragrncias fortes e penetrantes,
como as que contm patchuli, sndalo ou gengibre. Aquelas que consomem mais laticnios
preferem fragrncias florais, como lavanda e nroli (flor de laranjeira). A alimentao branda
porm saudvel dos japoneses, baseada principalmente em peixes, verduras e arroz, em
conjunto com os banhos freqentes e meticulosos, uma das razes pelas quais seu odor
corporal praticamente inexistente, ao menos para o olfato de outras etnias. Os japoneses so
atrados por fragrncias delicadas. E, enquanto os esquims so tidos como tendo cheiro de
peixe e os africanos cheiro de amonaco, o resto do mundo concorda que o cheiro azedo dos
europeus o mais nauseante (neste caso no seria pela conhecida carncia de banho?).

H duas dcadas atrs, cientistas europeus conseguiram reproduzir os ferormnios em


laboratrio. Alguns anos mais tarde, empresrios americanos compraram a frmula,
fabricaram o produto em quantidades industriais e o engarrafaram em belos vidrinhos. Agora,
os tais ferormnios esto venda na Internet. O representante brasileiro do perfume
americano The Scent promete: " garantido! Voc vai conquistar a mulher dos seus sonhos
pelo cheiro". No site da empresa, o extrato de ferormnios promovido como um
"afrodisaco natural", uma "qumica revolucionria", um "grande segredo vindo da natureza";
em sntese: "um estimulante sexual da mulher", que foi "inteligentemente mascarado como
uma colnia masculina". Segundo seus fabricantes, este produto mgico age diretamente no
subconsciente da mulher, despertando seu desejo sexual sem que ela saiba o porqu de se
sentir loucamente atrada pelo gal perfumado. Mesmo sem explicaes vlidas, o site jura
que "ela ficar totalmente a sua merc". Ficou curioso? As belas promessas continuam: "voc
usa, invisvel, no tem cheiro, ningum ficar sabendo, s voc. a cincia mdica
interferindo na nossa vida sexual, uma arma que ajudar nas suas conquistas". Segundo os
responsveis pelo produto, o sujeito que utilizar a poderosa colnia atrair todos os olhares
femininos, gerando "mais contatos imediatos e, sem dvida, uma vida sexual mais ativa do
que poderia um dia imaginar, no importa a sua aparncia, no importa o nvel social. Onde
quer que voc esteja, passar a chamar muita ateno, como um im". Mas ser que
funcionam mesmo? Como voc j deve ter percebido, o mesmo perfume ou loo aps a
barba, exala diversos cheiros em diferentes pessoas, especialmente naquelas do sexo oposto.
medida que a fragrncia vaporiza e interage com nossa qumica prpria, vrias mudanas
do aroma tornam-se perceptveis.

Finalizando
Apesar de todas as pesquisas e descobertas, existe no ar uma sensao de que a
evoluo, por algum motivo, deu-se no sentido de que o amor no-associado procriao
surgisse calcula-se que isto se deu h aproximadamente 10.000 anos. Os homens passaram
realmente a amar as mulheres, e algumas destas passaram a olhar os homens como algo mais
alm de mquinas de proteo.
A despeito de todos os tubos de ensaio de sofisticados laboratrios e reaes qumicas e
molculas citoplasmticas, afinal, deve haver algo mais entre o cu e a terra...
De qualquer forma, quando decidimos que temos qumica com algum, o mais provvel
que estejamos literalmente certos.

VOC SABIA ???


1- Que o odor no homem mais intenso que na mulher? Suas glndulas so mais ativas,
fazendo com que eles transpirem duas vezes mais.
2- Que na etnia negra as glndulas sudorparas so mais ativas para compensar o
calor, mantendo a temperatura ideal do corpo?
3- Que o alho e a cebola interferem no odor da transpirao?

ALGUNS DISTRBIOS CARDACOS

Sopro no corao
uma alterao no fluxo do sangue
dentro do corao provocada por problemas
em uma ou mais vlvulas cardacas ou por
leses nas paredes das cmaras. Na maioria
das vezes, no existem seqelas. No
entanto, quando o sopro muito forte,
decorrente de leses nas paredes das
cmaras, ele certamente precisar ser
tratado, pois um volume considervel de
sangue sem oxignio ir se misturar com o
sangue que j foi oxigenado.
Algumas pessoas j nascem com
vlvulas anormais. Outras vo apresentar
esse tipo de alterao por causa de males
como a febre reumtica, a insuficincia
cardaca e o infarto, que podem modificar
as vlvulas.

Imagem: www.braile.com.br/saude/hospital1.pdf

Sintomas: Sopros so caracterizados por rudos anormais, percebidos quando o mdico


ausculta o peito e ouve um som semelhante ao de um fole. O problema pode ser
diagnosticado de maneira mais precisa pelo exame de ecocardiograma, que mostra o fluxo
sangneo dentro do corao.
Tratamento: Como existem vrias causas possveis, o mdico precisa ver o que est
provocando o problema antes de iniciar o tratamento que vai desde simples medicamentos
at intervenes cirrgicas para conserto ou substituio das vlvulas, que podero ser de
material biolgico ou fabricadas a partir de ligas metlicas.
Preveno: No h uma maneira de prevenir o sopro. Mas existem formas de evitar que
ele se agrave. Para isso, importante que voc saiba se tem ou no o problema, realizando
exames de check-up.

Infarto do miocrdio
a morte de uma rea do msculo cardaco, cujas clulas ficaram sem receber sangue
com oxignio e nutrientes.

Imagem:
www.unifesp.br/dmed/cardio/ch/cardio.htm

A interrupo do fluxo de sangue para o


corao pode acontecer de vrias maneiras. A
gordura vai se acumulando nas paredes das
coronrias (artrias que irrigam o prprio corao).
Com o tempo, formam-se placas, impedindo que o
sangue flua livremente. Ento, basta um espasmo
provocado pelo estresse para que a passagem da
circulao se feche. Tambm pode ocorrer da placa
crescer tanto que obstrui o caminho sangneo
completamente, ou seja, pode acontecer por
entupimento - quando as placas de gordura entopem

completamente a artria, o sangue no passa. Dessa


forma, as clulas no trecho que deixou de ser
banhado pela circulao acabam morrendo. A
interrupo da passagem do sangue nas artrias
coronrias tambm pode ocorrer devido contrao
de uma artria parcialmente obstruda ou formao
de cogulos (trombose).

Sintomas: O principal sinal a dor


muito forte no peito, que pode se irradiar
pelo brao esquerdo e pela regio do
estmago.
Preveno: Evite o cigarro, o
estresse, os alimentos ricos em colesterol
e o sedentarismo, que so os principais
fatores de risco. Tambm no deixe de
controlar a presso arterial.
Tratamento: Em primeiro lugar,
deve-se correr contra o relgio,
procurando um atendimento imediato
a rea do msculo morta cresce feito uma
bola de neve com o passar do tempo. Se
ficar grande demais, o corao no ter a
menor chance de se recuperar. Conforme
a situao, os mdicos podem optar pela
angioplastia, em que um catter
introduzido no brao e levado at a
coronria entupida. Ali, ele infla para
eliminar o obstculo gorduroso. Outra
sada a cirurgia: os mdicos constroem
um desvio da rea infartada a ponte
com um pedao da veia safena da
perna ou da artria radial ou das artrias
mamrias.
Imagem:
www.saludhoy.com/htm/homb/articulo/infarca1.html

Revascularizao do miocrdio: durante a cirurgia um vaso sangneo, que pode ser a


veia safena (da perda), a artria radial (do brao) e/ou as artrias mamrias (direita ou
esquerda) so implantadas no corao, formando uma ponte para normalizar o fluxo
sangneo. O nmero de pontes pode variar de 1 a 5, dependendo da necessidade do paciente.

Imagem: www.braile.com.br/saude/hospital1.pdf

Imagens: www.geocities.com/HotSprings/Villa/1298/heartmate.html

Cateterismo (angioplastia por stent):

2- Identificada a rea
obstruda, coloca-se um fio
3- Alm de esmagar a placa de
1- Para ver o local da
atravs do cateter. H um
obstruo, o balo, quando
obstruo, inserido um
balo vazio nesse fio, que
cheio, monta o stent. A tela de
cateter (tubo com um visor)
inflado no local de bloqueio,
ao, j montada, cola na
que identifica at onde o
esmagando as placas que
parede interna da artria e
sangue ainda chega dentro da
provocaram o entupimento.
impede que esta se feche.
artria.
Uma evoluo: o stent (tela de
ao inoxidvel) acompanha o
balo e consegue aumentar a
eficcia do procedimento.

4- O balo que acompanhou o 5- Depois de instalado o stent,


fio durante a angioplastia
o fio retirado junto com o
esvazia e retirado da artria. tubo do catter que lhe deu
Mas o stent permanece. No
passagem. As chances de
momento em que o balo
sucesso da angioplastia com
seca, o sangue volta a circular
stent chegam a 98%.
normalmente.

No pode ser usada em:

pessoas com mais de


80 anos;
pacientes que sofrem
de doenas
hemorrgicas;
quem fez a cirurgia nos
ltimos 6 meses;
quem sofreu derrame
cerebral nos ltimos
dois anos.

Imagem e contedo da tabela: www.santalucia.com.br/hemodinamica/angioplastia.htm

Aterosclerose
Doena devida ao aparecimento, nas paredes das artrias, de depsitos contendo
principalmente LDL colesterol (mau colesterol), mas tambm pequenas quantidades de
fosfolipdios e gorduras neutras (placas de ateroma). Trabalhos recentes indicam que o LDL

se acumula no interior das paredes dos vasos, onde seus componentes se oxidam e sofrem
outras alteraes. Os componentes alterados do origem a uma resposta inflamatria que
altera progressiva e perigosamente os vasos. Gradualmente desenvolve-se fibrose dos tecidos
situados ao redor ou no interior dos depsitos gordurosos e, freqentemente, a combinao
do clcio dos lquidos orgnicos com gordura forma compostos slidos de clcio que,
eventualmente, se desenvolve em placas duras, semelhantes aos ossos. Dessa forma, no
estgio inicial da aterosclerose aparecem apenas depsitos gordurosos nas paredes dos vasos,
mas nos estgios terminais os vasos podem tornar-se extremamente fibrticos e contrados,
ou mesmo de consistncia ssea dura, caracterizando uma condio chamada arteriosclerose
ou endurecimento das artrias.

Imagem: www.unifesp.br/dmed/cardio/ch/cardio.htm

Descobertas recentes indicam que os efeitos protetores do HDL colesterol (bom


colesterol) derivam no s da remoo do LDL colesterol dos vasos, mas tambm por
interferirem na oxidao de LDL.
A aterosclerose muitas vezes cauda ocluso coronria aguda, provocando infarto do
miocrdio ou "ataque cardaco".
Preveno:Reduzir o peso e a ingesto de gorduras saturadas e colesterol (presente
apenas em alimentos de origem animal), parar de fumar, fazer exerccios fsicos.

Arritmia

Imagem: Revista Sade Vital

Toda vez que o corao sai do ritmo


certo, diz-se que h uma arritmia. Ela
ocorre tanto em indivduos saudveis
quanto em doentes. Vrias doenas
podem dispar-la, assim como fatores
emocionais o estresse, por exemplo,
capaz de alterar o ritmo cardaco.
Os batimentos perdem o compasso
de diversas maneiras. A bradicardia
ocorre quando o corao passa a bater
menos de 60 vezes por minuto ento,
pode ficar lento a ponto de parar. J na
taquicardia chegam a acontecer mais de
100 batimentos nesse mesmo perodo.
A agitao costuma faz-lo tremer,
paralisado, em vez de contrair e relaxar
normalmente. s vezes surgem novos
focos nervosos no msculo cardaco,
cada um dando uma ordem para ele bater
de um jeito. No caso, tambm pode
surgir a parada cardaca.

Sintomas: Na taquicardia, o principal sintoma a palpitao. Nas bradicardias ocorrem


tonturas e at desmaios.

Imagem: www.braile.com.br/saude/hospital1.pdf

Tratamento: Em alguns casos, os mdicos simplesmente receitam remdios. Em outros,


porm, necessrio apelar para a operao. Hoje os cirurgies conseguem implantar no
corao um pequeno aparelho, o marca-passo, capaz de controlar os batimentos cardacos.
Preveno: Procure um mdico ao sentir qualquer sintoma descrito acima. Alm disso,
tente diminuir o estresse no seu dia-a-dia.Reduzir o peso e a ingesto de gorduras saturadas e
colesterol (presente apenas em alimentos de origem animal), parar de fumar, fazer exerccios
fsicos.

Arteriosclerose ou Arterioesclerose
Processo de espessamento e endurecimento da parede das artrias, tirando-lhes a
elasticidade. Decorre de proliferao conjuntiva em substituio s fibras elsticas. Pode
surgir como conseqncia da aterosclerose (estgios terminais) ou devido ao tabagismo. O
cigarro, alm da nicotina responsvel pela dependncia, tem cerca de 80 substncias
cancergenas e outras radioativas, com perigos genticos. Investigaes epidemiolgicas
mostram que esse vcio responsvel por 75% dos casos de bronquite crnica e enfisema
pulmonar, 80% dos casos de cncer do pulmo e 25% dos casos de infarto do miocrdio.
Alm disso, segundo pesquisas, os fumantes tm risco entre 100% e 800% maior de contrair
infeces respiratrias bacterianas e virticas, cncer da boca, laringe, esfago, pncreas,
rins, bexiga e colo do tero, como tambm doenas do sistema circulatrio, como
arteriosclerose, aneurisma da aorta e problemas vasculares cerebrais. A probabilidade de
aparecimento desses distrbios tem relao direta com o tempo do vcio e sua intensidade. O
cigarro contrai as artrias coronrias e, ao mesmo tempo, excita excessivamente o corao;
tambm favorece a formao de placas de ateroma (aumento de radicais livres).
Preveno: Reduzir o peso e a ingesto de gorduras saturadas e colesterol, parar de
fumar, fazer exerccios fsicos.

Hipertenso
O termo hipertenso significa presso arterial alta. Caracteriza-se por uma presso
sistlica superior a 14cm de mercrio (14 cmHg = 140 mmHg) e uma presso diastlica
superior a 9 cm de mercrio (9 cmHg ou 90 mmHg). A hipertenso pode romper os vasos
sangneos cerebrais (causando acidente vascular cerebral ou derrame), renais (causando
insuficincia renal) ou de outros rgos vitais, causando cegueira, surdez etc. Pode tambm
determinar uma sobrecarga excessiva sobre o corao, causando sua falncia.
Causas da hipertenso: o conceito mais moderno e aceito de hipertenso defende que a
doena no tem uma origem nica, mas fruto da associao de vrios fatores, alguns deles
incontrolveis: hereditariedade, raa, sexo e idade. As causas se combinam, exercendo ao
recproca e sinrgica. Veja na tabela a seguir o peso de cada um desses ingredientes:

Etnia ou raa:Por motivos tambm de ordem


Gentica: fatores genticos podem predispor
gentica talvez, a hipertenso incida mais e de
hipertenso.
forma mais severa sobre negros.
Sexo:Os homens tm mais propenso
presso alta do que as mulheres antes da
Idade:A maioria dos estudos mostra que a
menopausa. Depois empatam ou pode haver
hipertenso afeta 50% da populao com
at ligeira predominncia feminina. Os
idade acima de 60 anos. Isso depende do
especialistas esto cada vez mais convencidos grupo tnico e do sexo. O mais comum nesses
de que a reposio hormonal de estrgenos
casos a elevao da presso mxima, sem
aps a menopausa pode prevenir a
que ocorra o aumento da mnima, que
hipertenso, como faz com outras doenas
decorrente do enrijecimento das artrias.
cardiovasculares e com a osteoporose.

Como fatores genticos, podemos citar:


alta concentrao de clcio na membrana das clulas (defeito primrio):
aumenta a contrao da musculatura lisa das artrias, fazendo-as se fecharem, o que
diminui a passagem de sangue, resultando na hipertenso essencial ou primria (fator
gentico;
aumento da concentrao de sdio nas paredes das artrias, fazendo-as se
fecharem cada vez mais (fator gentico);
Alm dos fatores incontrolveis, descritos anteriormente, obesidade, excesso de sal,
lcool, fumo, vida sedentria, estresse e taxas elevadas de colesterol (LDL) so fatores que
favorecem a elevao da presso arterial.
O uso de anticoncepcionais orais (plulas anticoncepcionais) tambm um fator que
predispe mais as mulheres hipertenso.
O cigarro e nveis elevados de colesterol (LDL) tambm esto entre os elementos de
risco: cerca de 70% do colesterol existente no homem produzido pelo prprio organismo,
no fgado. O restante provm da alimentao, dos produtos de origem animal. Por isso, o
distrbio pode ter origem externa, resultante principalmente de dietas erradas e vida
sedentria, ou interna, de causa gentica. A conseqncia direta a aterosclerose, que
dificulta ou, s vezes, impede o fluxo sangneo na regio.
O uso abusivo de descongestionantes nasais e medicamento em spray para asma tambm
aumentam as chances de hipertenso.
Pessoas diabticas tm tendncia a desenvolver hipertenso e outras doenas que
atingem o corao.
Preveno:

dieta hipossdica (com pouco sal) e hipocalrica (sem


excesso de calorias);
reduo de peso;
prtica de exerccios fsicos aerbicos (de baixa intensidade e
longa durao) ou isotnicos (com grande movimentao dos
membros). Sedentrios devem procurar um cardiologista
antes de iniciar qualquer tipo de exerccio;
dieta balanceada rica em vegetais e frutas frescas e pobre em
gorduras saturadas e colesterol;
medir periodicamente (a cada seis meses) a presso arterial e
tratar o diabetes (quando for o caso);
eliminar ou reduzir o fumo e, nos casos de mulheres
hipertensas, eliminar o uso de contraceptivos orais (so uma
bomba para o corao quando associados ao cigarro);
reduzir a ingesto de bebidas alcolicas;
consultar o mdico regularmente

O COLESTEROL
O colesterol um membro da famlia dos lipdios esterides e, na sua forma pura, um
slido cristalino, branco, inspido e inodoro. Apesar da m fama, o colesterol um
composto essencial para a vida, estando presente nos tecidos de todos os animais. Alm de
fazer parte da estrutura das membranas celulares, tambm um reagente de partida para a
biossntese de vrios hormnios (cortisol, aldosterona, testosterona, progesterona, estradiol),
dos sais biliares e da vitamina D.
obtido por meio de sntese celular (colesterol endgeno -70%) e da dieta (colesterol
exgeno- 30%). Exceto em pessoas com alteraes genticas do metabolismo do colesterol, o
excesso dele no sangue resulta dos pssimos hbitos alimentares que possumos (que so
adquiridos desde a infncia) e que nos levam a grande ingesto de colesterol e gorduras
saturadas (geralmente de origem animal).
O colesterol endgeno sintetizado pelo fgado, em um processo regulado por um
sistema compensatrio: quanto maior for a ingesto de colesterol vindo dos alimentos, menor
a quantidade sintetizada pelo fgado.
Como insolvel em gua e, conseqentemente, no sangue, para ser transportado na
corrente sangunea liga-se a algumas protenas e outros lipdeos atravs de ligaes nocovalentes em um complexo chamado lipoprotena.
Existem vrios tipos de lipoprotenas, e estas podem ser classificadas de diversas
maneiras. O modo pelo qual os bioqumicos geralmente as classificam baseado em sua
densidade. Entre estas, esto as "Low-Density Lipoproteins", ou LDL, que transportam o
colesterol do stio de sntese - o fgado - at as clulas de vrios outros tecidos. Uma outra
classe de lipoprotenas, as "High Density Lipoproteins", ou HDL transportam o excesso de
colesterol dos tecidos de volta para o fgado, onde utilizado para a sntese dos sais biliares.

LIPOPROTENAS
As lipoprotenas so
classificadas em vrias classes, de
acordo com a natureza e
quantidade de lipdeos e protenas
que as constituem. Dentre as
classes de lipoprotenas destacamse:
Quilomicrons:
grandes partculas que
transportam as gorduras
alimentares e o
colesterol para os
msculos e outros
tecidos.
Very-Low Density Lipoproteins (VLDL) e Intermediate Density
Lipoprotein (IDL): transportam triglicerdeos (TAG) e colesterol endgenos do
fgado para os tecidos. A medida em que perdem triglicerdeos, podem coletar mais
colesterol e tornarem-se LDL.

Low-Density Lipoproteins (LDL): transportam do fgado para os tecidos,

cerca de 70% de todo o colesterol que circula no sangue. So pequenas e densas o


suficiente para se ligarem s membranas do endotlio (revestimento interno dos
vasos sangneos. Por esta razo, as LDL so as lipoprotenas responsveis pela
aterosclerose (ver O colesterol no sangue) deposio de placas lipdicas (ateromas)
nas paredes das artrias. Conseqentemente, nveis elevados de LDL esto
associados com os altos ndices de doenas cardiovasculares.
High-Density Lipoproteins (HDL): responsvel pelo transporte reverso do
colesterol ou seja, transporta o colesterol endgeno de volta para o fgado. O nvel
elevado de HDL est associado com baixos ndices de doenas cardiovasculares.
A maior parte do colesterol est ligada a lipoprotenas de baixa densidade (LDL) e o
restante, a protenas de alta densidade (HDL). O colesterol ligado LDL o que se deposita
nas paredes das artrias, quando em excesso. Por isso denominado mau colesterol. Por
outro lado, o HDL pode ser considerado o "bom colesterol", pois ele retira o LDL colesterol
da parede das artrias e o transporta para ser metabolizado no fgado, "como se limpasse as
artrias por dentro", desempenhando assim papel de proteo contra a aterosclerose.

VALORES PARA ADULTOS (mg/dL)


DESEJVEIS

LIMTROFES AUMENTADOS

Colesterol
total

Abaixo de 200

200-240

Acima de 240

LDL*
colesterol

Abaixo de 130

130-160

Acima de 160

HDL
colesterol

Acima de 40

35-40

Abaixo de 35

Abaixo de150

150-200

Acima de 200

Triglicerdeos

* Se a pessoa j manifestou eventos como infarto, cirurgia de revascularizao,


angioplastia ou fez coronariografia que o LDL precisa ficar abaixo de 130. Se existem
fatores de risco associados como diabetes, hipertenso e fumo, deve ficar abaixo de
100.

As lipoprotenas transportam o colesterol no sangue. As LDL levam o colesterol do


fgado e dos intestinos para diversos tecidos, onde ele usado para reparar membranas ou
produzir esterides. As HDL transportam o colesterol para o fgado, onde ele eliminado ou
reciclado.

O COLESTEROL NO SANGUE
1- O
colesterol
forma um
complexo
com os
lipdeos e
protenas,
chamado
lipoprotena.
A forma que
realmente
apresenta

2- Nesta
interao,
a LDL
pode
acabar
sendo
oxidada
por
radicais
livres
presentes

malefcio,
quando em
excesso, a
LDL.

3- Esta
oxidao
aciona o
mecanismo
de defesa,
desencadeand
o um processo
inflamatrio
com infiltrao
de leuccitos.
Molculas
inflamatrias
acabam por
promover a
formao de
uma capa de
cogulos sobre
o ncleo
lipdico.

na clula.

4- Aps
algum
tempo
cria-se
uma placa
(ateroma)
no vaso
sanguneo
; sobre
esta
placa,
pode
ocorrer
uma lenta
deposi
o de
clcio,
numa
tentativa
de isolar a
rea
afetada.

5- Isto pode
interromper o
fluxo
sanguneo
normal
(aterosclerose
) e vir a
provocar
inmeras
doenas
cardacas. De
fato, a
concentrao
elevada de
LDL no
sangue a
principal
causa de
cardiopatias.

O METABOLISMO DO COLESTEROL
Sntese do colesterol
Nos seres humanos, o colesterol pode ser sintetizado a partir do acetil-CoA. O fgado,
seguido do intestino, so os principais locais da sntese do colesterol, podendo produzi-lo em
grandes quantidades. Pode tambm ser produzido nos testculos, ovrios e crtex adrenal.

Transporte de colesterol
O colesterol proveniente da dieta, chega ao fgado a partir de quilomcrons
remanescentes e da provoca a inibio da sntese da enzima da HMG-CoA redutase,
diminuindo com isto a sntese endgena.
Antes de deixar os hepatcitos (clulas do fgado), o colesterol incorpora-se nas
lipoprotenas VLDL (lipoprotena de densidade muito baixa). Estas, na corrente sangunea,
recebem as apoprotenas E e C2 das HDL (lipoprotena de alta densidade) e, ao passar pelos
capilares dos tecidos perifricos, so transformadas em IDL (lipoprotena de densidade
intermediria) e depois em LDL. Em indivduos normais, aproximadamente metade das IDL
retornam ao fgado, atravs dos receptores LDL, por endocitose (LDL e IDL contm
apoprotenas que se ligam especificamente aos receptores LDL aproximadamente 1.500
receptores por clula), e os remanescentes IDL so convertidos em LDL.
Aps ligao com LDL, a regio da membrana contendo o complexo receptorlipoprotena, invagina-se, migra atravs do citoplasma celular e funde-se lisossomos. A LDL
degradada nestas organelas e os steres de colesterol hidrolisados pela enzima colesterolesterase lisossmica. O colesterol liberado ressintetizado a ster dentro da clula e pode
inibir a produo da redutase dentro de poucas horas, diminuindo com isto, a sntese do
colesterol intracelular.

Regulao da sntese do colesterol

a- Inibio por feed-back: o colesterol proveniente da dieta inibe a sntese de


colesterol no fgado, mas no no intestino, atravs da inibio da sntese da HMGCoA
redutase.
b- Ritmo circadiano: a sntese de colesterol atinge o pico 6 horas aps ter escurecido e
o mnimo aproximadamente 6 horas aps a reexposio luz. A atividade regulada ao nvel
da enzima HMGCoA redutase.
c- Regulao hormonal: insulina aumenta a atividade de HMGCoA redutase enquanto
glucagon e cortisol inibem a atividade da enzima.

ATEROSCLEROSE E RECEPTORES DE LDL


Para algumas pessoas, exerccios e dieta no so suficientes para diminuir o nvel de
colesterol. Elas sofrem de uma doena gentica denominada hipercolesterolemia familiar.
Estudos indicam que existe um defeito na capacidade das LDL de se ligarem aos receptores,
e no h inibio por feed-back da sntese de colesterol. Sabe-se que na forma grave da
doena, os nveis sangneos de colesterol freqentemente excedem 700mg/dL, o que
provoca deposio excessiva de colesterol na parede das artrias. As manifestaes clnicas
incluem nvel elevado de LDL (colesterol ruim) no plasma, depsitos nos tendes, pele
(xantomas) e artrias, e, dependendo do caso, podem ocorrer na infncia, o que geralmente
fatal.
Esse um dos vrios motivos pelos quais a indstria farmacutica investe milhes de
dlares na pesquisa de frmacos capazes de reduzir o nvel de colesterol.

ALGUMAS ARMAS QUMICAS CONTRA COLESTEROL


Existem 4 tipos de drogas para o tratamento da hipercolesterolemia:
Inibidores competitivos da HMG-CoA redutase: agem inibindo uma das etapas na
biossntese do colesterol; tambm aumentam o nmero de stios receptores de LDL no
fgado. Inibidores como a mevinolina (Iovastatina) podem reduzir em 50% os nveis de
colesterol.

Misturas de Fibras e Protenas: conduzem ao aumento do catabolismo do colesterol


com o objetivo de repor a perda de sais biliares. O conseqente decrscimo do nvel srico
de LDL induz sntese de receptores LDL (exceto na hipercolesterolemia familiar).
Infelizmente, a queda do colesterol plasmtico tambm induz a sntese da enzima HMG-CoA
redutase, a qual eleva a biossntese do colesterol, resultando numa queda de apenas 15 a
20% do nvel srico do lipdeo
Sequestradores de cido biliar: administrao de resinas que se ligam aos cidos
biliares. Reduzem a reabsoro dos cidos biliares e assim mais colesterol do fgado e das
LDL desviado para produzir os cidos biliares. Dessa maneira, diminuem a concentrao
de colesterol em 15-20%, por promoverem a converso de parte do colesterol plasmtico
em cidos biliares.

cido Nicotnico: tambm conhecido com vitamina B3, esta droga capaz de diminuir
a concentrao de VLDL; o que acaba por reduzir a concentrao de LDL e aumentar a
concentrao de HDL..
O QUE FAZER NA DIETA: Substituio de cidos graxos saturados por cidos graxos
poliinsaturados (ex.: cido linoleico): so mais rapidamente metabolizados no fgado,
diminuindo a concentrao de colesterol plasmtico

Portanto, conclumos que o uso combinado de medicamentos e dieta poder resultar


numa queda plasmtica do colesterol de 50 a 60%, de um histrico familiar de
hipercolesterolemia; alerta a necessidade de instituir o tratamento desde a infncia do
indivduo como conduta preventiva indispensvel.

CONTROLE DA ATIVIDADE DIGESTIVA


A presena de alimento na boca, a simples viso, pensamento ou o cheiro do alimento,
estimulam a produo de saliva.
Enquanto o alimento ainda est na boca, o sistema nervoso, por meio do nervo vago,
envia estmulos ao estmago, iniciando a liberao de suco gstrico. Quando o alimento
chega ao estmago, este comea a secretar gastrina (1), hormnio produzido pela prpria
mucosa gstrica e que estimula a produo do suco gstrico. Aproximadamente 30% da
produo do suco gstrico mediada pelo sistema nervoso, enquanto os 70% restantes
dependem do estmulo da gastrina.
Com a passagem do alimento para o duodeno, a mucosa duodenal secreta outro
hormnio, a secretina (2), que estimula o pncreas a produzir suco pancretico e liberar
bicarbonato.
Ao mesmo tempo, a mucosa duodenal produz colecistocinina (ou CCK) (3), que
estimulada principalmente pela presena de gorduras no quimo e provoca a secreo do suco
pancretico e contrao da vescula biliar (4), que lana a bile no duodeno.
Em resposta ainda ao quimo rico em gordura, o duodeno secreta enterogastrona (5),
que inibe os movimentos de esvaziamento do estmago, a produo de gastrina e,
indiretamente, de suco gstrico.

Imagem: AVANCINI & FAVARETTO. Biologia Uma abordagem evolutiva e ecolgica. Vol. 2. So Paulo,
Ed. Moderna, 1997.

Hormnio

Local de
produo

rgo-alvo

Funo

Gastrina

estmago

estmago

Estimula a produo
de suco gstrico.

Secretina

intestino delgado

pncreas

Estimula a liberao
de bicarbonato.

Colecistocinina

intestino delgado

pncreas e vescula
biliar

Estimula a liberao
da bile pela vescula
biliar e a liberao de
enzimas pancreticas.

Enterogastrona

intestino delgado

estmago

Inibe o peristaltismo
estomacal e a
produo de gastrina.

CONTROLE DA GORDURA CORPORAL


Quando o valor calrico dos alimentos ingeridos em um determinado tempo supera o
total da energia consumida no mesmo perodo, os alimentos excedentes so convertidos em
gorduras corporais. Essa converso acontece mais facilmente quando ingerimos gorduras do
que quando ingerimos protenas ou carboidratos.
Enquanto houver glicose disponvel, ela ser usada, e o metabolismo das gorduras ser
interrompido. O estoque de glicose representado pelo glicognio, armazenado no fgado e
nos msculos. Em um adulto em jejum, o estoque de glicognio esgota-se dentro de 12 a 24

horas. A seguir, so consumidas as reservas de gordura e, se necessrio, as de protena,


posteriormente. As clulas podem usar at 50% de suas protenas como fonte de energia,
antes que ocorra morte celular.

O COLESTEROL
O colesterol um membro da famlia dos lipdios esterides e, na sua forma pura, um
slido cristalino, branco, inspido e inodoro. Apesar da m fama, o colesterol um
composto essencial para a vida, estando presente nos tecidos de todos os animais. Alm de
fazer parte da estrutura das membranas celulares, tambm um reagente de partida para a
biossntese de vrios hormnios (cortisol, aldosterona, testosterona, progesterona, estradiol),
dos sais biliares e da vitamina D.
obtido por meio de sntese celular (colesterol endgeno -70%) e da dieta (colesterol
exgeno- 30%). Exceto em pessoas com alteraes genticas do metabolismo do colesterol, o
excesso dele no sangue resulta dos pssimos hbitos alimentares que possumos (que so
adquiridos desde a infncia) e que nos levam a grande ingesto de colesterol e gorduras
saturadas (geralmente de origem animal).
O colesterol endgeno sintetizado pelo fgado, em um processo regulado por um
sistema compensatrio: quanto maior for a ingesto de colesterol vindo dos alimentos, menor
a quantidade sintetizada pelo fgado.
Como insolvel em gua e, conseqentemente, no sangue, para ser transportado na
corrente sangunea liga-se a algumas protenas e outros lipdeos atravs de ligaes nocovalentes em um complexo chamado lipoprotena.
Existem vrios tipos de lipoprotenas, e estas podem ser classificadas de diversas
maneiras. O modo pelo qual os bioqumicos geralmente as classificam baseado em sua
densidade. Entre estas, esto as "Low-Density Lipoproteins", ou LDL, que transportam o
colesterol do stio de sntese - o fgado - at as clulas de vrios outros tecidos. Uma outra
classe de lipoprotenas, as "High Density Lipoproteins", ou HDL transportam o excesso de
colesterol dos tecidos de volta para o fgado, onde utilizado para a sntese dos sais biliares.

LIPOPROTENAS
As lipoprotenas so
classificadas em vrias classes, de
acordo com a natureza e
quantidade de lipdeos e protenas
que as constituem. Dentre as
classes de lipoprotenas destacamse:
Quilomicrons:
grandes partculas que
transportam as gorduras
alimentares e o
colesterol para os
msculos e outros
tecidos.
Very-Low Density Lipoproteins (VLDL) e Intermediate Density
Lipoprotein (IDL): transportam triglicerdeos (TAG) e colesterol endgenos do
fgado para os tecidos. A medida em que perdem triglicerdeos, podem coletar mais
colesterol e tornarem-se LDL.
Low-Density Lipoproteins (LDL): transportam do fgado para os tecidos,
cerca de 70% de todo o colesterol que circula no sangue. So pequenas e densas o
suficiente para se ligarem s membranas do endotlio (revestimento interno dos

vasos sangneos. Por esta razo, as LDL so as lipoprotenas responsveis pela


aterosclerose (ver O colesterol no sangue) deposio de placas lipdicas (ateromas)
nas paredes das artrias. Conseqentemente, nveis elevados de LDL esto
associados com os altos ndices de doenas cardiovasculares.
High-Density Lipoproteins (HDL): responsvel pelo transporte reverso do
colesterol ou seja, transporta o colesterol endgeno de volta para o fgado. O nvel
elevado de HDL est associado com baixos ndices de doenas cardiovasculares.
A maior parte do colesterol est ligada a lipoprotenas de baixa densidade (LDL) e o
restante, a protenas de alta densidade (HDL). O colesterol ligado LDL o que se deposita
nas paredes das artrias, quando em excesso. Por isso denominado mau colesterol. Por
outro lado, o HDL pode ser considerado o "bom colesterol", pois ele retira o LDL colesterol
da parede das artrias e o transporta para ser metabolizado no fgado, "como se limpasse as
artrias por dentro", desempenhando assim papel de proteo contra a aterosclerose.

VALORES PARA ADULTOS (mg/dL)


DESEJVEIS

LIMTROFES AUMENTADOS

Colesterol
total

Abaixo de 200

200-240

Acima de 240

LDL*
colesterol

Abaixo de 130

130-160

Acima de 160

HDL
colesterol

Acima de 40

35-40

Abaixo de 35

Abaixo de150

150-200

Acima de 200

Triglicerdeos

* Se a pessoa j manifestou eventos como infarto, cirurgia de revascularizao,


angioplastia ou fez coronariografia que o LDL precisa ficar abaixo de 130. Se existem
fatores de risco associados como diabetes, hipertenso e fumo, deve ficar abaixo de
100.

As lipoprotenas transportam o colesterol no sangue. As LDL levam o colesterol do


fgado e dos intestinos para diversos tecidos, onde ele usado para reparar membranas ou
produzir esterides. As HDL transportam o colesterol para o fgado, onde ele eliminado ou
reciclado.

O COLESTEROL NO SANGUE
1- O
colesterol
forma um
complexo
com os
lipdeos e
protenas,
chamado
lipoprotena.
A forma que
realmente
apresenta
malefcio,
quando em
excesso, a

2- Nesta
interao,
a LDL
pode
acabar
sendo
oxidada
por
radicais
livres
presentes
na clula.

LDL.

3- Esta
oxidao
aciona o
mecanismo
de defesa,
desencadeand
o um processo
inflamatrio
com infiltrao
de leuccitos.
Molculas
inflamatrias
acabam por
promover a
formao de
uma capa de
cogulos sobre
o ncleo
lipdico.

4- Aps
algum
tempo
cria-se
uma placa
(ateroma)
no vaso
sanguneo
; sobre
esta
placa,
pode
ocorrer
uma lenta
deposi
o de
clcio,
numa
tentativa
de isolar a
rea
afetada.

5- Isto pode
interromper o
fluxo
sanguneo
normal
(aterosclerose
) e vir a
provocar
inmeras
doenas
cardacas. De
fato, a
concentrao
elevada de
LDL no
sangue a
principal
causa de
cardiopatias.

O METABOLISMO DO COLESTEROL
Sntese do colesterol
Nos seres humanos, o colesterol pode ser sintetizado a partir do acetil-CoA. O fgado,
seguido do intestino, so os principais locais da sntese do colesterol, podendo produzi-lo em
grandes quantidades. Pode tambm ser produzido nos testculos, ovrios e crtex adrenal.

Transporte de colesterol

O colesterol proveniente da dieta, chega ao fgado a partir de quilomcrons


remanescentes e da provoca a inibio da sntese da enzima da HMG-CoA redutase,
diminuindo com isto a sntese endgena.
Antes de deixar os hepatcitos (clulas do fgado), o colesterol incorpora-se nas
lipoprotenas VLDL (lipoprotena de densidade muito baixa). Estas, na corrente sangunea,
recebem as apoprotenas E e C2 das HDL (lipoprotena de alta densidade) e, ao passar pelos
capilares dos tecidos perifricos, so transformadas em IDL (lipoprotena de densidade
intermediria) e depois em LDL. Em indivduos normais, aproximadamente metade das IDL
retornam ao fgado, atravs dos receptores LDL, por endocitose (LDL e IDL contm
apoprotenas que se ligam especificamente aos receptores LDL aproximadamente 1.500
receptores por clula), e os remanescentes IDL so convertidos em LDL.
Aps ligao com LDL, a regio da membrana contendo o complexo receptorlipoprotena, invagina-se, migra atravs do citoplasma celular e funde-se lisossomos. A LDL
degradada nestas organelas e os steres de colesterol hidrolisados pela enzima colesterolesterase lisossmica. O colesterol liberado ressintetizado a ster dentro da clula e pode
inibir a produo da redutase dentro de poucas horas, diminuindo com isto, a sntese do
colesterol intracelular.

Regulao da sntese do colesterol

a- Inibio por feed-back: o colesterol proveniente da dieta inibe a sntese de


colesterol no fgado, mas no no intestino, atravs da inibio da sntese da HMGCoA
redutase.
b- Ritmo circadiano: a sntese de colesterol atinge o pico 6 horas aps ter escurecido e
o mnimo aproximadamente 6 horas aps a reexposio luz. A atividade regulada ao nvel
da enzima HMGCoA redutase.
c- Regulao hormonal: insulina aumenta a atividade de HMGCoA redutase enquanto
glucagon e cortisol inibem a atividade da enzima.

ATEROSCLEROSE E RECEPTORES DE LDL


Para algumas pessoas, exerccios e dieta no so suficientes para diminuir o nvel de
colesterol. Elas sofrem de uma doena gentica denominada hipercolesterolemia familiar.
Estudos indicam que existe um defeito na capacidade das LDL de se ligarem aos receptores,
e no h inibio por feed-back da sntese de colesterol. Sabe-se que na forma grave da
doena, os nveis sangneos de colesterol freqentemente excedem 700mg/dL, o que
provoca deposio excessiva de colesterol na parede das artrias. As manifestaes clnicas
incluem nvel elevado de LDL (colesterol ruim) no plasma, depsitos nos tendes, pele
(xantomas) e artrias, e, dependendo do caso, podem ocorrer na infncia, o que geralmente
fatal.
Esse um dos vrios motivos pelos quais a indstria farmacutica investe milhes de
dlares na pesquisa de frmacos capazes de reduzir o nvel de colesterol.

ALGUMAS ARMAS QUMICAS CONTRA COLESTEROL


Existem 4 tipos de drogas para o tratamento da hipercolesterolemia:
Inibidores competitivos da HMG-CoA redutase: agem inibindo uma das etapas na
biossntese do colesterol; tambm aumentam o nmero de stios receptores de LDL no
fgado. Inibidores como a mevinolina (Iovastatina) podem reduzir em 50% os nveis de
colesterol.

Misturas de Fibras e Protenas: conduzem ao aumento do catabolismo do colesterol


com o objetivo de repor a perda de sais biliares. O conseqente decrscimo do nvel srico
de LDL induz sntese de receptores LDL (exceto na hipercolesterolemia familiar).
Infelizmente, a queda do colesterol plasmtico tambm induz a sntese da enzima HMG-CoA
redutase, a qual eleva a biossntese do colesterol, resultando numa queda de apenas 15 a
20% do nvel srico do lipdeo
Sequestradores de cido biliar: administrao de resinas que se ligam aos cidos
biliares. Reduzem a reabsoro dos cidos biliares e assim mais colesterol do fgado e das
LDL desviado para produzir os cidos biliares. Dessa maneira, diminuem a concentrao
de colesterol em 15-20%, por promoverem a converso de parte do colesterol plasmtico
em cidos biliares.

cido Nicotnico: tambm conhecido com vitamina B3, esta droga capaz de diminuir
a concentrao de VLDL; o que acaba por reduzir a concentrao de LDL e aumentar a
concentrao de HDL..
O QUE FAZER NA DIETA: Substituio de cidos graxos saturados por cidos graxos
poliinsaturados (ex.: cido linoleico): so mais rapidamente metabolizados no fgado,
diminuindo a concentrao de colesterol plasmtico

Portanto, conclumos que o uso combinado de medicamentos e dieta poder resultar


numa queda plasmtica do colesterol de 50 a 60%, de um histrico familiar de
hipercolesterolemia; alerta a necessidade de instituir o tratamento desde a infncia do
indivduo como conduta preventiva indispensvel.

CONTROLE DA ATIVIDADE DIGESTIVA


A presena de alimento na boca, a simples viso, pensamento ou o cheiro do alimento,
estimulam a produo de saliva.
Enquanto o alimento ainda est na boca, o sistema nervoso, por meio do nervo vago,
envia estmulos ao estmago, iniciando a liberao de suco gstrico. Quando o alimento
chega ao estmago, este comea a secretar gastrina (1), hormnio produzido pela prpria
mucosa gstrica e que estimula a produo do suco gstrico. Aproximadamente 30% da
produo do suco gstrico mediada pelo sistema nervoso, enquanto os 70% restantes
dependem do estmulo da gastrina.
Com a passagem do alimento para o duodeno, a mucosa duodenal secreta outro
hormnio, a secretina (2), que estimula o pncreas a produzir suco pancretico e liberar
bicarbonato.
Ao mesmo tempo, a mucosa duodenal produz colecistocinina (ou CCK) (3), que
estimulada principalmente pela presena de gorduras no quimo e provoca a secreo do suco
pancretico e contrao da vescula biliar (4), que lana a bile no duodeno.
Em resposta ainda ao quimo rico em gordura, o duodeno secreta enterogastrona (5),
que inibe os movimentos de esvaziamento do estmago, a produo de gastrina e,
indiretamente, de suco gstrico.

Imagem: AVANCINI & FAVARETTO. Biologia Uma abordagem evolutiva e ecolgica. Vol. 2. So Paulo,
Ed. Moderna, 1997.

Hormnio

Local de
produo

rgo-alvo

Funo

Gastrina

estmago

estmago

Estimula a produo
de suco gstrico.

Secretina

intestino delgado

pncreas

Estimula a liberao
de bicarbonato.

Colecistocinina

intestino delgado

pncreas e vescula
biliar

Estimula a liberao
da bile pela vescula
biliar e a liberao de
enzimas pancreticas.

Enterogastrona

intestino delgado

estmago

Inibe o peristaltismo
estomacal e a
produo de gastrina.

CONTROLE DA GORDURA CORPORAL


Quando o valor calrico dos alimentos ingeridos em um determinado tempo supera o
total da energia consumida no mesmo perodo, os alimentos excedentes so convertidos em
gorduras corporais. Essa converso acontece mais facilmente quando ingerimos gorduras do
que quando ingerimos protenas ou carboidratos.
Enquanto houver glicose disponvel, ela ser usada, e o metabolismo das gorduras ser
interrompido. O estoque de glicose representado pelo glicognio, armazenado no fgado e
nos msculos. Em um adulto em jejum, o estoque de glicognio esgota-se dentro de 12 a 24

horas. A seguir, so consumidas as reservas de gordura e, se necessrio, as de protena,


posteriormente. As clulas podem usar at 50% de suas protenas como fonte de energia,
antes que ocorra morte celular.

O estresse do dia-a-dia
No Stress. No h quem nunca tenha ouvido, dito ou mesmo lido em algum lugar essa
expresso em ingls; que se popularizou no Brasil e at virou jargo. Quem j viajou pelo
nordeste, com certeza j viu camisetas, adesivos e todos os tipos de artigos para turistas com
essa estampa, que traduzida para o portugus quer dizer Sem Estresse. Mas, para o espanto
de muitos, o temido estresse pode ser um fator positivo e necessrio na vida de qualquer um.

Como assim? Segundo especialistas, a vida seria muito montona sem estresse. Um
pouco dele traz uma certa dose de emoo, de desafio, necessrios para que as pessoas
sintam-se mais estimuladas a vencer os obstculos do cotidiano. A ansiedade pode ser um
fator de crescimento, no s de destruio. Se voc no tem angstias, desafios a serem
vencidos, no tem estmulo para produzir. A ansiedade em fazer um bom trabalho, por
exemplo, pode ser algo positivo, dentro dessa colocao, esclarece o presidente da
Associao Psiquitrica de Braslia, doutor Antnio Geraldo da Silva.
claro que os limites para o estresse positivo devem ser controlados. Quando um
indivduo comea a sofrer muita presso no dia-a-dia, o resultado exatamente o contrrio;
ao invs de estmulo, o estresse provoca uma queda de produo no trabalho, mal estar fsico
e muitos outros fatores nocivos. Por isso, sempre bom monitorar os nveis de estresse para
que no cheguem a ser prejudiciais. Um grande desafio neste estressante mundo atual
fazer o estresse na vida trabalhar a seu favor e no contra voc, destaca o doutor Antnio
Silva.
Cada um tem o seu limite para o estresse. A mesma situao pode causar reaes
diferentes, dependendo das particularidades de cada pessoa. Se voc for um executivo que
gosta de se manter ocupado o tempo todo,ficar ocioso na praia, em um lindo dia, pode
faz-lo sentir-se extremamente frustrado, no-produtivo e chateado, explica o doutor.
Portanto, antes de tudo, preciso detectar as situaes que desencadeiam um alto nvel de
estresse, evitando-a. Reconhecer os primeiros sinais de tenso e ento fazer algo a respeito
pode significar uma importante diferena na qualidade de vida. (Jornal Comunidade
Braslia, 3/11/2002)

O IMPACTO DO ESTRESSE NO ORGANISMO


Um dos primeiros cientistas a demonstrar experimentalmente a ligao do estresse com
o enfraquecimento do sistema imunolgico foi Louis Pasteur (1822-1895). Em estudo
pioneiro no final do sculo 19, ele observou que galinhas expostas a condies estressantes
eram mais suscetveis a infeces bacterianas que galinhas no estressadas. Desde ento, o
estresse tido como um fator de risco para inmeras patologias que afligem as sociedades
humanas, como patologias cardiovasculares (arteriosclerose, derrame), metablicas (diabetes
insulino-resistente ou tipo 2), gastrointestinais (lceras, colite), distrbios do crescimento
(nanismo psicognico, aumento do risco de osteoporose), reprodutivas (impotncia,
amenorria, aborto espontneo), infecciosas (herpes labial, gripes e resfriados), reumticas
(lupus, artrite reumatide), cncer e depresso.
De acordo com dados da Organizao Mundial de Sade (OMS), o estresse afeta mais
de 90% da populao mundial e considerado uma epidemia global. Na verdade, sequer
uma doena em si: uma forma de adaptao e proteo do corpo contra agentes externos ou
internos.
Estressores sensoriais ou fsicos envolvem um contato direto com o organismo. Estariam
includos, nesse caso, subir escadas, correr uma maratona, sofrer mudanas de temperatura
(calor ou frio em excesso), fazer vo livre ou bungee jumping etc. J o estresse psicolgico
acontece quando o sistema nervoso central ativado atravs de mecanismos puramente
cognitivos, como brigar com o cnjuge, falar em pblico, vivenciar luto, mudar de
residncia, fazer exames na escola ou de vestibular, cuidar de parentes com doenas
degenerativas (como mal de Alzheimer, que causa demncia) e outros.
Um terceiro tipo de estressor pode ainda ser considerado: as infeces. Vrus, bactrias,
fungos ou parasitas que infectam o ser humano induzem a liberao de citocinas (protenas
com ao regulatria) pelos macrfagos, glbulos brancos especializados na destruio por
fagocitose de qualquer invasor do organismo. As citocinas, por sua vez, ativam um
importante mecanismo endcrino de controle do sistema imunolgico.
A reao do organismo aos agentes estressores pode ser dividida em trs estgios. No
primeiro estgio (alarme), o corpo reconhece o estressor e ativa o sistema neuroendcrino.
Inicialmente h envolvimento do hipotlamo, que ativa o sistema nervoso autnomo, em
sua poro simptica. O hipotlamo tambm secreta alguns neurotransmissores, como
dopamina, noradrenalina e fator liberador de corticotrofina. Esse ltimo estimula a liberao
de hormnio adrenocorticotrfico (ACTH) pela hipfise, que tambm aumenta a produo de
outros hormnios, tais como ADH, prolactina, hormnio somatotrfico (STH ou GH hormnio de crescimento), hormnio tireotrfico (TSH).
O ACTH estimula as glndulas supra-renais a secretarem corticides e adrenalina
(catecolamina).As glndulas adrenais passam ento a produzir e liberar os hormnios do
estresse (adrenalina e cortisol), que aceleram o batimento cardaco, dilatam as pupilas,

aumentam a sudorese e os nveis de acar no sangue, reduzem a digesto (e ainda o


crescimento e o interesse pelo sexo), contraem o bao (que expulsa mais hemcias para a
circulao sangnea, o que amplia a oxigenao dos tecidos) e causa imunodepresso
(reduo das defesas do organismo). A funo dessa resposta fisiolgica preparar o
organismo para a ao, que pode ser de luta ou fuga.

Nessa fase tambm pode ocorrer tento uma inibio quanto um aumento desmedido de
hormnios gonadotrficos.
No segundo estgio, (adaptao), o organismo repara os danos causados pela reao de
alarme, reduzindo os nveis hormonais. No entanto, se o agente ou estmulo estressor
continua, o terceiro estgio (exausto) comea e pode provocar o surgimento de uma
doena associada condio estressante, pois nesse estgio comeam a falhar os mecanismos
de adaptao e ocorre dficit das reservas de energia. As modificaes biolgicas que

aparecem nessa fase assemelham-se quelas da reao de alarme, mas o organismo j no


capaz de equilibrar-se por si s.
O estresse agudo, repetido inmeras vezes pode, por essa razo, trazer conseqncias
desagradveis, incluindo disfuno das defesas imunolgicas.
O estresse pode
provocar tambm mudana
nos receptores pssinpticos normais de
GABA (principal
neurotransmissor inibidor
do SNC), levando a
superestimulao de
neurnios e resultando em
irritabilidade do sistema
lmbico. A presena de
GABA diminui a
excitabilidade eltrica dos
neurnios ao permitir um
fluxo maior de ons cloro. A
perda de uma das subunidades-chave do receptor
GABA prejudica sua
capacidade de moderar a
atividade neuronal.
De modo geral, pode-se afirmar que o organismo humano est muito bem adaptado para
lidar com estresse agudo, se ele no ocorre com muita freqncia. Mas quando essa condio
se torna repetitiva ou crnica, seus efeitos se multiplicam em cascata, desgastando seriamente
o organismo.

FUTEBOL
O PAPEL DO SNC NA FORMAO DE CRAQUES
No futebol moderno s entra em campo o profissional
treinado, alimentado, moldado, conscientizado para superar os
limites de velocidade, agilidade, flego e potncia do chute. Foise o tempo que o esporte era conhecido apenas pela garra e
talento dos atletas naturalmente bem dotados.
Hoje, jogadores com viso de jogo e que dominam a bola
devem ter essas qualidades somadas habilidade de correr atrs
do adversrio como felino e de evitar ser derrubado por um
safano. E por isso necessrio que se desenvolva fisicamente
um jogador tcnico, para que ele no seja anulado por um atleta
no-tcnico que tenha preparo fsico.
No processo de formao do jogador tcnico, vrios sistemas corporais esto envolvidos.
Analisaremos, aqui, o envolvimento do sistema nervoso central (SNC) nesse processo de
formao.
O nvel mais alto, representado pelas reas de associao do neocrtex e pelos
gnglios basais do encfalo (ncleo caudado, Putamen, ncleo Plido), est envolvido com
a estratgia: a finalidade e a estratgia do movimento que melhor atinge a meta. O nvel
Intermedirio, representado pelo crtex motor e pelo cerebelo, est relacionado com a
ttica: as seqncias de contraes musculares, arranjadas no espao e no tempo, necessrias

para ativar, de forma suave e acurada, a meta estratgica. O nvel mais baixo, representado
pelo tronco enceflico e pela medula espinhal, guarda relao com a execuo: ativao do
neurnio motor e de conjuntos de interneurnios (neurnios de associao) que geram o
movimento direcionado meta e faz qualquer ajuste postural que seja necessrio.

Para avaliar as diversas contribuies dos trs nveis hierrquicos ao movimento,


considere as aes de um atacante-cobrador de pnalti parado em frente ao gol, pronto para
lanar a bola. Com base na viso, audio, sensao exata acerca de onde o corpo est no
espao, estratgias devem ser delineadas para mover o corpo do estado atual para um outro,
no qual o lanamento realizado e o efeito desejado obtido. Vrias opes um lanamento
curvo, um lanamento rpido, um lanamento articulado, entre outros esto disponveis, e
essas alternativas so filtradas atravs dos gnglios basais e de volta ao crtex at que a
deciso seja tomada baseada, em grande parte, na experincia. As reas motoras do crtex e
do cerebelo tomam, ento, a deciso ttica (jogar a bola ao gol) e enviam instrues para o
tronco enceflico e para a medula espinhal. A ativao de neurnios no tronco e na medula
levam, ento, execuo do movimento. A ativao, em tempo apropriado, de neurnios
motores (motoneurnios) na regio lombar, gera um movimento coordenado da coxa, perna e
ps, enquanto ajustamentos posturais na regio cervical e torcica evitam que o jogador caia
durante o lance.
Enquanto isso, neurnios motores do tronco enceflico do goleiro so ativados para
manter seus olhos fixos na posio do atacante, enquanto seu corpo e sua cabea se movem.

Hierarquia do controle motor


Nvel

Funo

Estruturas

Alto

Estratgia

reas de associao do
neocrtex, gnglios da base

Mdio

Ttica

Crtex motor, cerebelo

Baixo

Execuo

Tronco enceflico, medula

De acordo com as leis da fsica, o movimento de uma bola arremessada no espao


balstico, isto , uma trajetria que no pode ser alterada. O movimento do jogador quando
lana a bola tambm pode ser descrito como balstico, pois uma vez iniciado no pode ser
alterado.
Informaes sensoriais antes do movimento ser iniciado so essenciais para determinar a
posio inicial dos membros inferiores e do tronco e para antecipar qualquer mudana na
resistncia durante o arremesso da bola. E informao sensorial durante o movimento
tambm importante no necessariamente para o movimento que est sendo executado,
mas para melhorar movimentos similares subseqentes.
No nvel mais alto, a informao sensorial gera uma imagem mental do corpo e sua
relao com o ambiente. No nvel intermedirio, as decises tticas so baseadas nas
memrias das informaes sensoriais de movimentos passados. No nvel mais baixo, a
retroalimentao sensorial utilizada para manter a postura, a extenso muscular e a tenso
antes e aps cada movimento voluntrio.
medida que as hierarquias sensoriais atingem um pico, tambm comeam a convergir.
Em reas especiais, como o hipocampo, os neurnios comeam a disparar, em resposta a
combinaes de rudos, vises, cheiros e outras sensaes. Mas o hipocampo no espera que
todas as informaes cheguem de uma s vez para decidir responder. Vai soltando
mensagens a cada pedao de informao ou sensao. O disparo do hipocampo faz prestar
ateno a outras imagens, Ele reflete o fato de que certos detalhes existem, espalhados pelo
resto do circuito sensorial.
Em conseqncia, dispara novamente.
Resumindo, a informao inicial leva formao de uma resposta cerebral, que usada
para dirigir a ateno e coletar mais informaes, que novamente so enviadas ao crebro.
Esse processo permite que o hipocampo seja um rgo de memria, j que toda conexo
sinptica moldada por experincia. O hipocampo est posicionado para reter memrias
especficas, capturar determinada imagem ou estado sensorial e, ento, usar essa informao
horas ou mesmo anos depois para reconstruir um momento.
Os mais alto nveis do crebro so as cerca de 12 reas de processamento que formam os
lobos frontais. Tais reas processam o que significativo e merece anlise mais profunda (e
no rotineiro).
Quando um pedao da atividade visual, que tem a forma de uma bola, por exemplo,
atinge essa parte do crebro, uma experincia ntida pode comear a se manifestar.
Agindo em comum acordo com os centros da excitao e emoo do crebro inferior,
com os quais tm conexes ntimas, os lobos pr-frontais entram em estado de alerta. Presta
ateno tem o efeito de definir a experincia sensorial. O crtex sensorial comea
respondendo ao panorama maior a bola e depois a outras imagens. A ateno retorna a
tudo para criar contraste. Aumenta o volume dos neurnios que representam a bola e
empurra detalhes irrelevantes, como a presena do juiz ou colegas de time para a periferia da
percepo.
Essa uma das vantagens de o crebro funcionar mais como rede orgnica de conexes
do que como dispositivo de entrada e sada. As reas de sada podem voltar para trs a fim
de alterar as prprias entradas. Qualquer entrada comea com uma sugesto: Ei, posso ser
importante! Muitas so analisadas, e eventualmente pode haver uma resposta do tipo: Sim,
voc era o pedao que interessava. As vias do crebro desenvolvem uma soluo.
Quando se fixa a ateno em certo detalhe ocorre um enorme fluxo de pensamentos,
emoes e associaes. A totalidade do crebro preparada para responder ao evento focal
com todos os recursos disponveis. Portanto, perceber a viso da bola traz superfcie
associaes mentais armazenadas. Mesmo no momento em que o jogador reconhece a bola,
pensamentos relevantes comeam a efervescer dentro dele. Existe adversrio na vizinhana?

Devo levar a bola at o gol ou dar passe? Os centros de excitao iro tomar decises sobre
preparar o corpo para a ao. As reas motoras, atrs das regies pr-frontais na lmina do
crtex frontal, estaro engrenando para executar intenes que comeam a se formar.
O crebro aprende a totalidade de cada movimento e extrai (responde tambm) o aspecto
central.
Bons jogadores de futebol precisam de reflexos incrveis. No jogo profissional, um chute
potente pode fazer a bola rolar a mais de 200 Km por hora e entrar na rede em 1/3 de
segundo. Mal d tempo para um principiante enxergar a bola. Mas os melhores jogadores
conseguem ver a bola nitidamente para se lanar ao ataque e ainda driblar o adversrio com
uma preciso de frao de segundo.
Apesar de parecer que o sistema nervoso trabalha velocidade de um raio, no bem
assim. Mesmo conduzindo sinais a vrias centenas de quilmetros por hora, os nervos
necessitam de tempo para transformar entrada em sada. Leva ao menos 20 milsimos de
segundo para as mensagens percorrerem o comprimento do corpo. Os sinais visuais levam
em torno de 50 a 100 milsimos de segundo para chegar ao crebro. Uma vez dentro dele,
outras conexes so necessrias para transformar sinais brutos em resposta mental. Totalize
esses atrasos e seria impossvel acompanhar uma bola indo diretamente ao gol.
De fato, experimentos laboratoriais mostram quanto tempo o crebro leva para integrar
novas informaes. Quando se pede jogadores iniciantes que chutem a bola assim que a luz
pisca, eles levam 200 milsimos de segundo, 1/5 de um segundo. Cerca de 120 milsimos de
segundo so necessrios para registrar o fato de que a luz piscou e outros 80 para dar o chute.
Esse tempo necessrio para uma simples tarefa que no exige pensamento. Para qualquer
outra que requer ateno, o atraso da resposta fica prximo de meio segundo.
O crebro de profissionais treinados simplifica o problema gastando o menor tempo
possvel.
Para subir e descer at o fim da hierarquia de processamento, a resposta mental leva
meio segundo. Criar pontes entre centenas de reas corticais exige trabalho. O crebro pode
criar atalhos nessa resposta e reagir fora dos padres, cortando o tempo de processamento de
500 milsimos de segundo para apenas 200. Existem estruturas cerebrais especializadas nesse
trabalho. Um agrupamento de centros nervosos, os gnglios basais, abriga-se dentro dos
hemisfrios cerebrais, observando silenciosamente os padres de ateno e a tomada de
decises na lmina cortical acima. Em vigilncia, os gnglios basais comeam a ver quais
padres sensoriais produzem mais tarde determinada resposta. Eles podero fazer,
literalmente, um curto-circuito para a produo daquele estado de sada. Assim que o tipo
certo de sensao comea a chegar, os gnglios basais podero disparar a mesma resposta de
maneira imediata, sem pensar. A tarefa ser feita como se o crebro superior tivesse
ponderado cuidadosamente a sua resposta. Esse um truque inteligente para poupar tempo,
que funciona quando o crebro experimenta a mesma situao em ocasies suficientes para
conseguir uma conexo na forma de hbito. Isso vai reverter em um padro de ao fixa ou
automatismo. Mas tal atalho s reduz o atraso na resposta de meio segundo para 1/5 de
segundo.
Os crebros antecipam, ficam craques em adivinhar. Podem supor que cada novo
momento ser parecido com o anterior. Mesmo que exista surpresa, aquilo que o crebro
registrou um segundo atrs continuar sendo verdadeiro no futuro, gerando expectativas
sobre o que vir.
Os gnglios basais no so a nica parte do crebro que vigia as atividades do crtex e
aprende com elas. O cerebelo um rgo especializado no ajuste fino do encadeamento
temporal dos movimentos. O cerebelo responde por apenas 1/10 do volume do crebro, mas
contm bem mais da metade de seus neurnios; possui muito mais clulas nervosas que o
crtex inteligente. Um neurnio do cerebelo faz 20 vezes mais conexes sinpticas, quase
200 mil, em comparao com cerca de 10 mil, para um neurnio cortical mediano.
O cerebelo usa alas de processamento muito simples, perfeitas para a sincronia das
aes, e no para formar um quadro complexo da conscincia. Esta a tarefa do crtex, com
suas conexes ramificadas e seus mapas sensoriais.

certamente assim que os atletas competem. Agem sobre previses. Experimentos


mostram que os goleiros profissionais conseguem adivinhar a direo da bola em um pnalti,
observando apenas o movimento do atacante. O primeiro instante do vo da bola suficiente
para extrapolar toda sua trajetria. Caso a bola voe de maneira imprevisvel a menos de 200
milsimos de segundo, no haver tempo para ajustes. O goleiro ir girar o corpo segundo
uma previso errada. Resultado: perder a bola. Os profissionais lem o jogo, contam com a
antecipao. Ns fazemos exatamente o mesmo para lidar com situaes corriqueiras.

OBESIDADE
A obesidade o maior problema de sade da atualidade e
atinge indivduos de todas as classes sociais, tem etiologia
hereditria e constitui um estado de m nutrio em decorrncia
de um distrbio no balanceamento dos nutrientes, induzindo
entre outros fatores pelo excesso alimentar. O peso excessivo
causa problemas psicolgicos, frustraes, infelicidade, alm de
uma gama enorme de doenas lesivas. O aumento da obesidade
tem relao com: o sedentarismo, a disponibilidade atual de
alimentos, erros alimentares e pelo prprio ritmo desenfreado da
vida atual.
A obesidade relaciona-se com dois fatores preponderantes: a
gentica e a nutrio irregular. A gentica evidencia que existe
uma tendncia familiar muito forte para a obesidade, pois filhos de pais obesos tem 80 a 90%
de probabilidade de serem obesos.
A nutrio tem importncia no aspecto de que uma criana superalimentada ser
provavelmente um adulto obeso. O excesso de alimentao nos primeiros anos de vida,
aumenta o nmero de clulas adiposas, um processo irreversvel, que a causa principal de
obesidade para toda a vida. Hoje, consumimos quase 20% a mais de gorduras saturadas e
acares industrializados. Para emagrecer, deve-se pensar
sempre, em primeiro lugar, no compromisso de querer
assumir o desafio, pois manter-se magro, aps o sucesso,
ser mais fcil.

Por que estamos to gordos


Num tempo em que as formas esguias e os msculos
esculpidos constituem um avassalador padro de beleza,
o excesso de peso e a obesidade transformaram-se na
grande epidemia do planeta. Nos Estados Unidos, nada
menos de 97 milhes de pessoas (35% da populao)
esto acima do peso normal. E, destas, 39 milhes (14%
da populao) pertencem categoria dos obesos. O
problema de forma alguma se restringe aos pases ricos.
Com todas as suas carncias, o Brasil vai pelo
mesmo caminho: 40% da populao (mais de 65 milhes
de pessoas) est com excesso de peso e 10% dos adultos
(cerca de 10 milhes) so obesos. A tendncia mais
acentuada entre as mulheres (12% a 13%) do que entre os
homens (7% a 8%). E, por incrvel que parea, cresce
mais rapidamente nos segmentos de menor
poder econmico.
O inimigo, desta vez, consiste num modelo de
comportamento que pode ser resumido em trs palavras:
sedentarismo, comilana e stress. Estamos vivendo a era da globalizao de um modo de vida
baseado na inatividade corporal frente s telas da TV e do computador, no consumo de

alimentos industrializados, cada


vez mais gordurosos e
aucarados, e num altssimo
grau de tenso psicolgica.

A "mcdonaldizao"
Em ritmo
acelerado e escala planetria, as
culinrias
tradicionais vo sendo
atropeladas pelo
fast-food. E bilhes de seres
humanos esto migrando dos carboidratos para as gorduras.
As conseqncias dessa alimentao engordurada podem no ser inocentes. Artrias
entupidas e diabetes so apenas algumas das possveis conseqncias do excesso de peso.
Mas, independentemente das conseqncias, existe hoje uma unanimidade entre os mdicos
para se considerar a prpria obesidade como uma doena. E o que pior: uma doena crnica
e incurvel. Como a gordura precisa ser estocada no organismo, todo obeso tem um aumento
do nmero de clulas adiposas (obesidade hiperplstica) ou um aumento do peso das clulas
adiposas (obesidade hipertrfica) ou uma combinao das duas coisas.
Esse um dos fatores que faz com que, uma vez adquirida, a obesidade se torne crnica.
O indivduo pode at emagrecer, mas vai ter que se cuidar pelo resto da vida para no
engordar de novo. por isso tambm que, a longo prazo, os regimes restritivos no
resolvem. Com eles, a pessoa emagrece rapidamente. Mas no consegue suportar, por muito
tempo, as restries impostas pelo regime. E volta a engordar. o chamado "efeito sanfona",
o massacrante vai-e-vem do ponteiro da balana.

O primeiro passo: levantar da poltrona e mexer o corpo


O sedentarismo a causa mais importante do excesso de peso e da obesidade. Por esse
simples motivo, a atividade fsica tem que ser o primeiro item de qualquer programa realista
de tratamento da doena. A pessoa sedentria deve comear reeducando-se em suas
atividades cotidianas. Se ela mora em apartamento, por exemplo, pode utilizar as escadas, em
vez do elevador. Mesmo isso, porm, deve ser feito gradativamente. A pessoa que mora no
stimo andar pode subir apenas um lance de escada no primeiro dia e o restante de elevador.
E ir aumentando o esforo, dia aps dia, at conseguir galgar todos os andares.
A partir da, abre-se espao para uma atividade fsica sistemtica. Mas preciso que seja
uma atividade aerbica (caminhada, esteira, corrida, bicicleta, hidroginstica, natao, remo,
dana, ginstica aerbica de baixo impacto etc.), com elevao da freqncia cardaca a at
75% de sua capacidade mxima.
Nessas condies, a primeira coisa que o organismo faz lanar mo da glicose,
armazenada nos msculos sob a forma de glicognio. Depois de aproximadamente 30
minutos, quando o glicognio se esgota, o organismo comea a queimar gordura como fonte
de energia.
As dietas restritivas devem ser evitadas. At porque, exatamente pelo fato de serem
desbalanceadas, o organismo se defende espontaneamente delas, fazendo com que, aps um
perodo de restrio, a pessoa coma muito mais. O que o indivduo precisa, isto sim, buscar
uma mudana no estilo de vida, pois os fatores comportamentais desempenham, de longe, o
papel mais importante no emagrecimento.

Segure a compulso

Faa um dirio alimentar e anote tudo o que voc come.


Obedea rigorosamente ao horrio das refeies, comendo com intervalos de 4 a 5
horas.
Jamais pule refeies.
Quando, fora dos horrios, surgir a vontade de comer, busque uma alternativa
(caminhada, exerccios fsicos etc.) que reduza a ansiedade.

Antes de cada refeio, planeje o que voc vai comer e prepare cuidadosamente a mesa
e o prato.
Preste a mxima ateno ao ato de comer. No coma enquanto l ou assiste televiso.
Mastigue bem e descanse o garfo entre cada bocada. Isso ajuda a controlar a ansiedade.
Mas eficiente tambm porque existem dois mecanismos que promovem a saciedade.
Um, de natureza mecnica, atua rapidamente, com o preenchimento do estmago. O
outro, mais lento, depende da troca de neurotransmissores no crebro. Comendo
devagar, a pessoa d tempo para que esse segundo mecanismo funcione.
Jamais faa compras em supermercados de estmago vazio, para no encher o carrinho
com guloseimas.
No estoque comidas tentadoras (doces, sorvetes, salgadinhos) em casa. Tenha sempre
mo opes saudveis.
No v a festas de estmago vazio. Se, chegando l, voc no resistir tentao de
comer alguma coisa, escolha aquilo de que mais gosta e dispense o resto.

Da acupuntura cirurgia de estmago


Alm da frmula "atividade fsica + reeducao alimentar + psicoterapia, h
uma vasta gama de tratamentos auxiliares, que vo desde a acupuntura at a
cirurgia. A acupuntura entra em cena porque o acmulo de gorduras ocorre
em determinadas partes do corpo onde existe uma queda do metabolismo
muscular.
A cirurgia - que no se confunde com a mera lipoaspirao e destina-se a
reduzir o volume do estmago - pode ser uma alternativa nos casos de
obesidade mrbida, quando o excesso de gordura coloca em srio risco a
sade da pessoa.
O estmago inervado pelo nervo vago, que o conecta ao hipotlamo. Quando a pessoa
fica com o estmago dilatado de tanto comer e o hipotlamo ainda produz uma sensao de
fome, mesmo estando perfeitamente alimentada, a pessoa continua comendo, at que o
estmago se encha mais. O resultado uma dilatao ainda maior. Em tais casos, esse
rgo, que foi drasticamente alterado pelo hbito alimentar, talvez precise ser
cirurgicamente refeito. Com o estmago diminudo, o indivduo passa a se satisfazer com
menos comida

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