Autor/ano

Doody et al. (2013)

Henley et al. (2014)

Eli Lilly and Company

(2014)
Identity XT

Tipo de estudo

Estado

Interveno

A
ECR fase 3
Semagacestat
N=1537
Idade>55anos
NINDS 1984
MMSE 16-26
Ligeira-moderada
Dx s/ patologia
A
ECR fase 3
Semagacestat
N=1537
Idade>55anos
NINDS 1984 MMSE 1626
Ligeira-moderada
Dx s/ patologia

Completo

PO; 100mg/dia;
140mg/dia; placebo, 76 S

Completo

PO; 100mg/dia;
140mg/dia; placebo, 76 S
+32S wash-out

A Semagacestat
NCT01035138
ECR fase 3
N=180
Idade>55anos
NINCDS/ADRDA
Ligeira-moderada
Dx s/ patologia

Terminado
Precocemente (16S)

PO;
Placebo/ 140mg;
100/140mg;
140/140mg;
extenso 24 meses;

A
Tarenflurbil
ECR 3
N=1649
Idade>55anos
NINDS 1984

Completo

800mg bid; Placebo; 18

meses

Completion rates

38% placebo
30% 100mg
23% 140mg

Endpoints primrios
Cognitivos

Funcionais

Agravamento funo
cognitiva ADAS-cog
76s:
6.4: placebo
7.5:100mg/dia
7.8:140mg/dia

Agravamento
funcional
ADCS-ADL 76s:
-9.0:placebo
-10.5:100mg/dia
-12.6:140mg/dia

Biomarcadores

Segurana

Mais perda de peso, cancro de p

(p<0,001)

Maior incidncia de cancro de p

Efeitos adversos semelhantes ao plac
out

ADAS-Cog11- 16S aps

cessao
6.4:Placebo/ 140mg
12.5:100/140mg
10.5:140/140mg

ADCS-ADL 16S
aps cessao
-4.5:Placebo/ 140mg
-10.6:100/140mg
-5.1:140/140mg

ADAS-cog
Sem benefcio cognitivo
7.27: 800mg
7.08: placebo

ADCS-ADL
Sem benefcio
funcional
-10.20: 800mg
-9.74: placebo

Liu-Seifert et al.
(2015)

Liu-Seifert et al.
(2015)

Green et. Al(2009)

77% placebo
60% Tarenflurbil

Maior incidncia de tonturas, ane