ETIOLOGIA DE LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL

Las causas de la discapacidad intelectual son difciles de definir, pueden ser orgnicas o ambientales,
sin embargo, en la mayora de los casos no se conoce bien. Aqui algunas de las causas conocidas de
la Discapacidad intelectual

Todas las causas conocidas de la Discapacidad Intelectual son de ndole orgnica. Luckasson (1992)
enumera alguno de los centenares de trastornos asociados a la discapacidad mental segn sus
caussas sean prenatales. Perinatales o postnatales;

I. Causas prenatales:
- Alteraciones cromosmicas (Sndrome de Down, Cromosoma X frgil).
Sndrome de Down.
Alteracin gentica causada por la triplicacin del material gentico correspondiente al
cromosoma 21.

Sndrome de X Frgil El sndrome de X frgil es la forma hereditaria ms comn de retraso

mental. Afecta aproximadamente a uno de cada 4,000 hombres y a una de cada 8,000 mujeres de todos
los grupos raciales y tnicos.
El sndrome de X frgil es un trastorno gentico que se transmite de generacin en generacin. Es
causado por una anomala en un solo gen.

Las caractersticas ms comunes incluyen, entre otras:

Diferentes grados de retraso mental o incapacidades de aprendizaje

Problemas de conducta, como dificultades para prestar atencin y berrinches frecuentes

Conductas autistas, como agitar y morderse las manos

Retrasos en aprender a sentarse, caminar y hablar

Problemas del habla

Ansiedad y problemas anmicos

Sensibilidad a la luz, los sonidos, el tacto y las texturas

- Sndromes diversos (distrofia muscular Duchenne).

Las distrofias musculares de Duchenne y Becker son las enfermedades distrficas musculares ms
frecuentes, causando debilidad en los msculos prximos al torso.
Aparecen los sntomas iniciales hacia los 10 aos de edad.

Debilidad progresiva de los msculos de las piernas y de la pelvis. Cadas frecuentes.

Prdida de la masa muscular.
Dificultad progresiva para caminar, pero pueden seguir hacindolo pasados los 40 aos.
Debilidad menos severa de los msculos de los brazos, cuello y otras reas.
Inicialmente se agrandan los msculos de la pantorrilla en un intento de compensar la prdida de
resistencia muscular, pero el msculo es reemplazado por grasa y tejido conectivo.
Contracturas musculares en las piernas.
Los huesos se desarrollan mal y hay deformidades del esqueleto.
Cardiomiopata en casi todos los casos.
 - Trastornos congnitos del metabolismo (fenilcetonuria).
La Fenilcetonuria: se trata de una enfermedad infantil metablica progresiva, severa, que puede
producir retraso mental si no se trata a tiempo.
Vmitos.
Irritabilidad.
Piel seca, con frecuentes erupciones. Pelo claro.
Orina de olor a ratn: los nios eliminan gran cantidad de cido fenilpirvico, que es un
derivado del cido actico que es el que secretan los roedores en su orina.
Convulsiones: sobre todo los ms gravemente afectados.
El desarrollo fsico y la estatura son normales.
- Alteraciones en el desarrollo del cerebro (anencefalia, espina bfida).
La anencefalia es una de las anomalas del tubo neural ms comunes. Estas anomalas son defectos
congnitos que afectan el tejido que crece en el cerebro y la mdula espinal.
Ausencia de crneo
Ausencia de cerebro (los hemisferios cerebrales y el cerebelo)
Anomalas en los rasgos faciales
Defectos cardacos
La espina bfida es un defecto de nacimiento de la columna vertebral que se presenta como
consecuencia de un fallo en el cierre del tubo neural durante el primer mes de gestacin.

La mdula espinal no se desarrolla con normalidad, teniendo como consecuencia diferentes grados de
lesin en la mdula espinal y el sistema nervioso. Este dao es irreversible y permanente. En casos
severos, la mdula espinal sobresale por la espalda del beb.

- Factores ambientales (desnutricin materna, diabetes mellitus).

II. Causas perinatales:

- Trastornos intrauterinos.
- Insuficiencia placentaria aguda (placenta previa).
- Insuficiencia placentaria crnica: retraso en el crecimiento intrauterino.
- Parto y alumbramiento anmalos: prematuridad (<1500 grs. < 27 semanas), presentacin de
nalgas, accidentes con el cordn umbilical, traumatismo obsttrico.
- Gestacin mltiple.

- Trastornos neonatales.
- Hemorragia intracraneal.
- Alteraciones respiratorias: hipoxia crnica o aguda.
- Infecciones: meningitis, VIH, sfilis.
- Traumatismo craneal en el nacimiento.
- Trastornos metablicos: hipoglucemia, hipotiroidismo.
- Trastornos nutricionales: malnutricin.

III. Causas postnatales

LESIONES CRANEALES:
 - Conmocin cerebral.
- Hemorragia intracraneal.
Infecciones:
- Encefalitis (por sarampin).
- Meningitis.
- Infecciones vricas lentas o persistentes: sarampin, rubola..
Trastornos desmielinizantes:
- Trastornos postinfecciosos.
Trastornos epilpticos.
- Espasmos infantiles.
- Epilepsia mioclnica.
- Estados epilpticos inducidos por lesin cerebral.
Trastornos txico-metablicos.
- Intoxicaciones por plomo, mercurio.. (producida por la PICA).
- Trastornos metablicos: deshidratacin, anoxia cerebral, hipoglucemia
Malnutricin:
- Proteico energtica: tiene un efecto intergeneracional, es decir este tipo de malnutricin
persiste en hijos de progenitores.
- Alimentacin intravenosa prolongada.
Derivacin ambiental:
- Desventaja psicosocial.
- Abuso y abandono infantil.
- Deprivacin social/sensorial crnica.

Hay que tener en cuenta que ninguno de estos factores etiolgicos equivale a discapacidad
intelectual. Estos trastornos, sndromes o enfermedades se asocian habitualmente con la deficiencia
intelectual, pero pueden provocar deficiencia intelectual y social que definen el retraso.

Las personas con discapacidad intelectual leve constituyen el 80-95% del total de individuos que lo
padecen. La etiologa de la mayora de estos casos es desconocida, ya que no existe ninguna prueba
de patologa orgnica, no hay dao cerebral, ni ningn otro problema fsico. Cuando en un individuo
con discapacidad intelectual no se ha identificado dao orgnico, se da por supuesto que el retraso
deriva de la combinacin de un entorno social y cultural deficientes.