UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)

CURSO : Laboratorio de Fsica III

ALUMNOS:
ROJAS CHAICO ALEJANDRO CODIGO: 15160225

TEMA : Cintica Qumica

HORARIO : viernes 10am 12pm

CIUDAD UNIVERSITARIA, 30 de junio del 2016

RESUMEN
El presente laboratorio se tratar de encontrar
experimentalmente la relacin que existe entre las
concentraciones de los reactantes y la velocidad de
reaccin, en una reaccin qumica.
Como conocimiento previo tenemos que la velocidad de
reaccin est dada por la siguiente ecuacin:
v k A B
n m

Donde:
K: constante de velocidad
[A] Y [B]: concentracin de los reactantes.
m+n = orden de la reaccin

OBJETIVO

Estudiar la influencia de la concentracin en la

velocidad de reaccin.
Determinar la velocidad de una reaccin qumica.

MARCO TERICO
Cintica qumica
El estudio de una reaccin qumica puede hacerse desde el
punto de vista termodinmico o desde el cintico. El estudio
termodinmico permite conocer la posicin en la cual la
reaccin alcanzar el equilibrio. Cuantitativamente la
posicin de equilibrio viene definida por la constante de
equilibrio, que representa el cociente de las actividades de
productos y reaccionantes:

AC aD
(1) A+B<=>C+D K = ---------

aA aB
El valor de la constante es una indicacin de la extensin en
la que se producir la reaccin. Sin embargo, no da ninguna
informacin relacionada con la duracin del proceso. Los
criterios termodinmicos no incluyen la variable tiempo,
puesto que slo consideran la diferencia de propiedades del
sistema entre los estados inicial y final y, por lo tanto, no se
ocupan de la velocidad a la que tiene lugar la reaccin ni
los estados intermedios por los que transcurre. Debido a
esto, existen procesos termodinmicamente espontneos
que no se producen a velocidad apreciable o que lo hacen a
velocidades muy pequeas. Un ejemplo es la formacin de
agua a temperatura ambiente a partir de la combustin de
hidrgeno:

H2 + 1/2 O2 <=> H2 O /\G = - 198 Kj / mol

A temperatura ambiente, este proceso prcticamente no
tiene lugar a pesar de que la variacin de energa libre a 25
C es muy negativa. Para que la reaccin se produzca, el
proceso debe acelerarse utilizando un catalizador (tal como
negro de platino) o bien iniciarse en algn punto con una
chispa que produzca un aumento de temperatura
suficiente.
Para completar los conocimientos termodinmicos de los
procesos qumicos, la cintica qumica trata dos aspectos
bsicos: la descripcin del mecanismo de reaccin o
conjunto de pasos y estados intermedios que se producen
durante la reaccin, y la formulacin de una ley de
velocidad que describa adecuadamente y en detalle la
velocidad de la reaccin.

Mecanismos de reaccin
Desde el punto de vista termodinmico, en una reaccin
qumica, los reactivos constituyen el estado inicial y los
productos el estado final. Al pasar del estado inicial al
estado final, se produce un cambio de la energa libre.
Cuando el cambio es negativo se dice que la reaccin es
espontnea y no existe ningn impedimento termodinmico
para que la reaccin se produzca, sin embargo, este
enfoque slo tiene en cuenta las propiedades de reactivos y
productos aislados, no incluye los posibles obstculos que
puedan existir durante la reaccin. Consideremos la
siguiente reaccin:
 AB + C <=> A + BC

La formacin del nuevo enlace B-C requiere que las

molculas de los reactivos AB y C se acerquen a distancias
lo suficientemente cortas para permitir un solapamiento
eficaz de sus orbitales. Sin embargo, la disminucin de la
distancia comporta un aumento de la repulsin entre las
nubes electrnicas. Para vencer la repulsin, las molculas
de los reactivos deben acercarse con suficiente energa
cintica. Por encima de una determinada energa que
permita el solapamiento eficaz, se empezarn a formar los
nuevos enlaces de los productos, a la vez que se debilitarn
los enlaces de los reactivos, formndose una especie
integrada por todas las molculas de reactivos y en la cual
unos enlaces se estn rompiendo mientras otros se estn
formando. Esta especie se conoce como complejo activado.
Finalmente, se acabarn de romper los enlaces de los
reactivos para conducir a la formacin de los productos de
la reaccin. El proceso global se puede esquematizar en la
forma:

AB + C <=> ABC <=> A + BC

La figura siguiente muestra la variacin de la energa en
funcin de la coordenada de reaccin:

Puesto que para formar el complejo activado los reactivos

deben vencer las fuerzas de repulsin, la energa del
complejo activado es ms alta que las energas de los
reactivos y de los productos. La diferencia entre la energa
de los reactivos y la del complejo activado se denomina
energa de activacin, y puede considerarse como una
barrera energtica que deben sobrepasar los reactivos para
transformarse en productos.
La reaccin anterior se produce con la formacin de un solo
complejo activado y superando una sola barrera de energa
de activacin. Este tipo de procesos se llama reacciones
elementales. Una reaccin puede transcurrir tambin
mediante dos o ms procesos elementales. En tal caso,
diremos que la reaccin es compleja.
El nmero de molculas que toman parte como reactivos en
un proceso elemental se denomina molecularidad. Se
conocen reacciones elementales unimoleculares,
bimoleculares y trimoleculares, aunque estas ltimas son
muy escasas. La descomposicin del ozono nos proporciona
un buen ejemplo de reaccin compleja, con una etapa
unimolecular y dos etapas bimoleculares:
O3 <=> O2 + O

O3 + O --> 2 O2

Sumando las etapas elementales se obtienen la reaccin

global:

2 O3 --> 3 O2

El conjunto de los procesos elementales de una reaccin se

denomina mecanismo de reaccin.

Ecuacin de velocidad y orden de reaccin

La extensin en la cual ha progresado una reaccin se
conoce como grado de avance de la reaccin, E, para
reacciones a volumen constante puede definirse como:

Ci (t) - Cio
(1) E = ---------------
ri

En esta expresin Ci (t) es la concentracin del componente

i que hay en el tiempo t, C io la inicial y ri el coeficiente
estequiomtrico con su signo, positivo para productos y
negativo para reactivos. El grado de avance es
independiente de la especie que se mida, por ello la
velocidad de reaccin se puede definir como la variacin
del grado de avance con el tiempo:
 DE 1
dCi (t)
(2) ------- = ------.
---------
dt ri
dt

Por ejemplo, en la reaccin trimolecular:

A+2B --> 3D

La velocidad se puede expresar convenientemente como:

DCA 1
dCB 1 dCD
(3) v = - ------- = - ---.
------- = --- . -------
dt 2
dt 3 dt

La divisin por los coeficientes estequiomtricos es

necesaria para unificar el concepto de velocidad de
reaccin, hacindolo independiente de la especie qumica
considerada. Adems, asegura que la velocidad de reaccin
sea siempre positiva, tanto si se considera un reactivo
como un producto.

La expresin que relaciona la velocidad de reaccin con las

concentraciones de los compuestos que toman parte en ella
denomina ley de velocidad o ecuacin de velocidad. En el
caso de un proceso elemental, la velocidad es proporcional
al producto de las concentraciones de los reactivos
elevadas a sus correspondientes coeficientes
estequiomtricos. Dos ejemplos son:
A+B --> P v = k [A] [B]

2A --> P v = k [A]2

La constante de proporcionalidad k se conoce como

constante de velocidad o cintica.

Para reacciones complejas, la ecuacin de velocidad no es

tan sencilla, y depende del mecanismo de reaccin. De
todas formas, para muchas reacciones la velocidad es
proporcional a potencias de las concentraciones de los
reactivos:

(4) V = k [A] n [B] m

En la ecuacin anterior, las potencias son los rdenes de

reaccin respecto a cada uno de los reactivos. As, n es el
orden de reaccin respecto a la especie A, y m es el orden
de reaccin respecto a la especie B. La suma de todos los
rdenes de reaccin, n + m +..., se denomina orden global
de la reaccin. En los procesos elementales los rdenes de
reaccin respecto a cada uno de los reactivos coinciden con
los respectivos coeficientes estequiomtricos y el orden
global de la reaccin coincide con su molecularidad.

Como ejemplo de reaccin con una ley de velocidad sencilla

se puede considerar la reaccin de iodo con el hidrgeno:

I2 + H2 --> 2 HI

En determinadas condiciones experimentales es un proceso

elemental gobernado por la ley de velocidad siguiente:

(5) v = k [I2] [H2]

Segn esto, esta reaccin es de primer orden respecto al

iodo y al hidrgeno, y de segundo orden global. Adems, al
tratarse de un proceso elemental nico podemos afirmar
que la molecularidad es dos y que la reaccin es
bimolecular.

En cambio, la ecuacin de velocidad para la reaccin

compleja de descomposicin del ozono es:

[O3] 2
(6) v = k ---------
[O2]

Un orden de reaccin no tiene por qu ser un nmero

entero, sino que puede ser un nmero fraccionario o incluso
negativo. En estos casos, siempre se trata de reacciones
complejas. Un ejemplo es:
 [H2] [Br2] 3/2
Br2 + H2 --> 2 Habr v=k
-----------------------

[Br2] + k' [HBr]

Determinacin experimental de la ecuacin de

velocidad
Cuando se aborda el estudio cintico de una reaccin, el
primer objetivo es establecer la ecuacin de velocidad. Lo
cual supone la determinacin de los rdenes de reaccin y
de la constante de velocidad. As, si se estudia una reaccin
de la forma:
aA+bB --> P
Como primera aproximacin, podemos suponer una ley
general del tipo:

(7) v = k [A] n [B] m

Para determinar los rdenes de reaccin se puede hacer

uso del mtodo de las velocidades iniciales, el cual se basa
en la medida de la velocidad inicial, v o, para a diversas
mezclas de reaccin en las que se mantienen constantes
todas las concentraciones excepto una. En esas condiciones
la velocidad aparece como una funcin de la nica
concentracin variable y, por lo tanto, se puede determinar
fcilmente el orden de reaccin respecto a dicha especie.
As, en la reaccin anterior, para determinar n se
mantendra constante la concentracin de B y se hara uso
de la expresin:

(8) vo = k' [A]on

Donde k' incluye el trmino constante de concentracin de

B. Tomando logaritmos resulta:

(9) log vo = log k' + n

log [A] o

Que es la ecuacin de una recta. Una serie de experiencias

realizada para diversas concentraciones iniciales de A nos
permitir obtener diversos puntos de la recta. El orden de
reaccin, n, es la pendiente de la recta, que puede
obtenerse ajustando por mnimos cuadrados.

Experimentalmente, la determinacin de la velocidad inicial

se lleva a cabo tomando medidas de la concentracin
dentro de un intervalo de tiempo suficientemente pequeo
al comienzo de la reaccin. As, por ejemplo, si se toman
una serie de medidas de la concentracin de A a diferentes
valores del tiempo t desde el instante inicial donde t = 0, la
velocidad inicial se puede calcular como:

1 [A] t - [A] o
(10) v o= ---.
---------------
a t

Las series de medidas de vo permitirn calcular el orden de

reaccin respecto a A. Las medidas de la concentracin del
reactivo se toman haciendo uso de un mtodo analtico
suficientemente sensible, rpido y selectivo. Usualmente se
emplea un mtodo basado en la medida de una propiedad
fsica proporcional a la concentracin de la especie de
inters, tal como la absorbancia, o el potencial de un
electrodo selectivo.

Una vez determinado el orden de la reaccin respecto a una

especie, se procede a determinar el orden respecto a otra y
as sucesivamente. En el caso de reacciones complejas es
necesario estudiar el orden de reaccin respecto a las
concentraciones de los productos, puesto que en
numerosas ocasiones tambin estn incluidos en la ley de
velocidad. Cuando se conocen todos los rdenes se puede
determinar la constante de velocidad de la forma:

Vo
(11) k = -----------------
[A]on [B]om

Alternativamente se puede ajustar la recta:

(12) Log vo = log k + log

([A]on [B]om)
Y obtener k de la ordenada en el origen.

Integracin de leyes de velocidad sencillas

Reacciones de orden cero: En este caso la velocidad

de formacin del producto viene dada por una ecuacin del
tipo:

d [P]
(13) -------- = k
dt

Cuya integracin conduce a:

(14) [P] = [P]o + k t

Y por tanto a una variacin lineal de la concentracin con el

tiempo. Reacciones de orden cero se encuentran
frecuentemente en catlisis heterognea, cuando la
reaccin se lleva a cabo sobre una superficie saturada de
reactivo. Y en reacciones catalizadas con suficiente exceso
de substrato para saturar el catalizador.

Reacciones de primer orden: Corresponden a

procesos elementales unimoleculares:

A --> P

La ley de velocidad es del tipo:

D [A]
(15) -------- = - k [A]
dt

La integracin de esta ecuacin conduce a una expresin

logartmica:

(16) ln [A] = - k t + ln
[A]o

Representando ln [A] frente al tiempo se obtiene una recta

de pendiente igual a -k y con ordenada en el origen igual a
ln [A]o. En procesos gobernados por leyes de primer orden
la concentracin de reactivo, A, disminuye
exponencialmente y, de manera simultnea, la
concentracin de producto aumenta tambin
exponencialmente:

(17) [A] = [A]o e - k t

(18) [P] = [A]o (1 - e - k
t
)

Un concepto importante en cintica es el tiempo de vida

media o perodo de semireaccin. Se define como el tiempo
necesario para que la concentracin del reactivo se reduzca
a la mitad. En el caso de una reaccin de primer orden
resulta:

(19) [A]o / 2 = [A]o e - k

t1/2

Y por tanto, la vida media viene dada por:

(20) t1/2 = (ln 2) / k

Algunos ejemplos de reacciones de primer orden son:

- La desintegracin de un istopo radiactivo:
Ra --> Rn +
La isomerizacin del ciclopropano:
(CH2) 3 --> CH 3 - CH=CH 2
Finalmente, la descomposicin del pentxido de
dinitrgeno:
2 N2 O5 --> 4 NO2 + O2

Que es una reaccin compleja, pero que globalmente sigue

una cintica de primer orden.

Reacciones de segundo orden: Pueden darse dos casos,

dependiendo de que la ecuacin de velocidad sea funcin
de la concentracin de un solo reactivo o de dos. El primer
caso corresponde a una reaccin elemental del tipo:

2A --> P

Que podr describirse mediante la ecuacin de velocidad

de segundo orden siguiente:
 d [A]
(21) -------- = - k [A] 2
dt

La integracin de esta ley de velocidad conduce a:

(22) 1 / [A] = k t + 1 /
[A]o

Y, por tanto, la representacin de 1/ [A] frente al tiempo da

lugar a una recta de pendiente k y ordenada en el origen 1/
[A]o. La concentracin de A experimenta una variacin
hiperblica con el tiempo:

(23) [A] = [A]o / (1 +

[A]o k t)

El tiempo de vida media para este tipo de reacciones tiene

la expresin:

(24) t1/2 = 1 /([A]o k)

El otro tipo de reaccin de segundo orden viene

representado por el proceso elemental:

A+R --> P

Que est gobernado por la ecuacin de velocidad:

d[A]
(25) -------- = - k [A]
[R]
dt

Si llamamos x a la concentracin de A que ha reaccionado

en el tiempo t, la ley de velocidad integrada ser:

1
[R]o ([A]o - x)
(26) -------------- ln
----------------------- = - k t
[R]o - [A]o
[A]o ([R]o - x)
Un caso particular importante se encuentra cuando la
concentracin de uno de los reactivos es muy grande en
comparacin a la concentracin del otro. En tal caso, la
concentracin del reactivo en exceso puede considerarse
constante con el tiempo, por lo que la ley de velocidad
quedar:

(27) v = k' [A]

Es decir, la ecuacin de velocidad se transforma en una

ecuacin de seudo-primer orden. Algunos ejemplos de
reacciones de segundo orden son:

Disociacin del cido yodhdrico:

2 HI --> I 2 + H2
Sntesis del cido yodhdrico:
I2 + H2 --> 2 HI
Hidrlisis de un ster:
RCO2 R' + NaOH --> RCO2 Na + R'OH
Dimerizacin de hidrocarburos:
2 C4 H 6 --> C8 H12

Estudio de mecanismos complejos

El mecanismo complejo ms sencillo es el formado por dos

reacciones consecutivas de primer orden:

k1 k2
A --> B -->
C

Las ecuaciones de velocidad para las especies A y B son:

d[A]
(28) -------- = - k1 [A]
dt

d [B]
(29) -------- = k1 [A] -
k2 [B]
dt
La primera reaccin est gobernada por una ley de primer
orden:

(30) [A] = [A]o e - k1 t

La segunda reaccin obedece a la ecuacin diferencial

siguiente:

d [B]
(31) -------- = k1 [A]o e -
k1 t
- k2 [B]
dt

Que indica que B se forma a medida que A se destruye y, al

mismo tiempo, B se descompone siguiendo una reaccin de
primer orden. Si se considera que inicialmente [B]o = 0 y
[C]o = 0, la integracin de la ecuacin diferencial conduce
a:

[A]o k1
(32) [B] = -------------
(e - k1 t
- e- k2 t
)
k2 - k1

Y como [C] = [A]o - [A] - [B], resulta:

k2 e -
k1 t
k1 e - k2 t

(33) [C] = [A]o (1 - -------------

+ -------------)
k2 -
k1 k2 - k1

A partir de esta expresin se puede deducir que si k1 > >

k2 entonces:

(34) [C] = [A]o (1 - e -

k2 t
)

Igualmente, si k2 > > k1 resulta:

(35) [C] = [A]o (1 - e -

k1 t
)
Podemos concluir que cuando uno de los procesos es
claramente ms lento que los otros se produce un
efecto de "cuello de botella", y la velocidad total de la
reaccin resulta controlada por este proceso. Esta
etapa ms lenta que controla la velocidad del proceso
global, se llama etapa limitante de la velocidad.

Una situacin de particular inters se encuentra

cuando la especie intermedia B es muy reactiva (k2 >
> k1). En este caso, su velocidad de destruccin
igualar a la de formacin, siendo su concentracin
muy pequea y adems, mientras la concentracin de
A se mantenga relativamente alta se podr suponer
que la concentracin de B es constante con el tiempo.
Cuando estos requisitos se cumplen se dice que se ha
alcanzado el estado estacionario. En este momento se
tiene:

d [B]
(36) -------- = k1 [A] -
k2 [B] = 0
dt

De donde:

k1
k1
(37) [B] = ------ [A] =
------ [A]o e - k1 t

k2
k2

La concentracin de C con el tiempo aumentar segn

la ley:

(38) [C] = [A]o (1 - (1

+ k1 / k2) e - k1 t

Que coincide aproximadamente con la ecuacin

original no simplificada cuando se cumplen las dos
condiciones necesarias para alcanzar el estado
estacionario, esto es, que k2 > > k1 y que t > > 1/k2.
La primera condicin asegura la presencia de un
proceso muy rpido en el cual el intermedio se
destruya a medida que se forma, lo que mantiene su
concentracin constante. La segunda condicin
implica que se requiere un cierto tiempo durante el
cual la concentracin del intermedio aumenta desde
cero hasta alcanzar la concentracin estacionaria. Este
tiempo se conoce como perodo de induccin.

Cuando se propone un mecanismo para una reaccin

compleja, hay que comprobar que las reacciones
elementales se combinan para dar la reaccin global.
En algunos casos existen sustancias que no aparecen
en la reaccin global, pero si participan en la reaccin
como especies intermedias. En el mecanismo
siguiente:
2 NO2 --> NO3 + NO

NO3 + CO --> NO2 + CO2

Cuya reaccin global es:

NO2 + CO --> NO + CO2

La especie NO3 es un intermedio de la reaccin.

En algunos mecanismos complejos aparecen etapas

que son equilibrios rpidos, este caso, puede
suponerse que la velocidad de la reaccin directa
iguala a la de la reaccin inversa con el fin de
simplificar el estudio del mecanismo.

Un ejemplo de cmo se puede hacer uso de estas

simplificaciones lo constituye la reaccin de
descomposicin del ozono, para la cual el mecanismo
propuesto es:

O3 <=> O2 + O
(equilibrio rpido)
O3 + O --- > 2 O2
(etapa lenta)

La velocidad de la reaccin global estar determinada

por la velocidad de la etapa ms lenta:
(39) v = k2 [O3] [O]

En esta expresin aparece la concentracin de un

intermedio, nos interesa poner la velocidad en funcin
de las concentraciones de los reactivos. Como el
equilibrio primero es rpido podemos suponer que la
velocidad de la reaccin inversa es igual a la de la
reaccin directa:

(40) k1 [O3] = k -1 [O2]

[O]

Por lo tanto:

k1 [O3]
(41) [O] = --------------

k -1 [O2]

Sustituyendo podemos obtener la ecuacin de la

velocidad de la reaccin global:

k1 k2 [O3] 2
[O3] 2
(42) v = -----------------
= k --------

k -1 [O2] [O2]

Velocidad de reaccin y constante de

equilibrio
En el equilibrio, las concentraciones de reactivos y
productos se mantienen constantes y, por tanto, sus
derivadas respecto al tiempo sern cero. Por ejemplo,
en el proceso elemental:

NO + CO2 --> NO2 + CO

En el equilibrio la velocidad ser:

(43) v = kd [NO] e [CO2] e -

ki [NO2] e [CO] e = 0
Y por tanto:

(44) kd [NO] e [CO2]

e = ki [NO2] e [CO] e

Por lo tanto, en el estado de equilibrio las velocidades

de las reacciones directa e inversa se igualan. Esto se
conoce como principio del equilibrio detallado, o
tambin como principio de reversibilidad
microscpica. Este principio indica que en el
equilibrio todos los procesos elementales estn
perfectamente balanceados con su reaccin inversa, y
que la velocidad del proceso directo iguala la
velocidad del proceso inverso. El equilibrio es un
estado dinmico, donde reactivos y productos se
destruyen y es forman con la misma velocidad.

De la ecuacin anterior se puede obtener:

[NO2]
e [CO] e kd
(45) v =
---------------------- = ------
[NO] e [CO2]
e ki

Que nos dice que la constante de equilibrio es igual al

cociente entre las constantes de velocidad de las
reacciones directa e inversa.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Influencia de la concentracin de los reactantes en la

velocidad de la reaccin:
Determinar la velocidad de una reaccin
Mg(s) + 2HCl 2MgCl2 (aq) + H2 (g)
La ecuacin de la velocidad contiene expresamente a
la concentracin de alguno o todos los reactivos, por
ello cuando vara la concentracin de estos varan la
velocidad.
En esta experiencia se har reaccionar un trozo de
cinta de Mg con cido clorhdrico de tres
concentraciones distintas, midiendo el tiempo que
tarda en reaccionar el magnesio.
Materiales y reactivos.
Magnesio en cinta
3 tubos de ensayo y gradilla por grupo
Disolucin de cido clorhdrico 6 M
Pipeta de 5 ml-
Aspirador de pipetas
Cinta mtrica
Cronmetro, tijera, balanza y vidrio de reloj.
 Procedimiento
1. Cortar tres trozos de cinta de magnesio 3 cm cada uno
(se puede hacer una marca de 3 cm de longitud en papel
y a partir de ah marcar con lpiz en la cinta de magnesio
para despus cortarla).

2. Pesar los tres trozos y obtener la masa promedio de

cada uno.
3. En cada uno de los tres tubos de ensayo echar las
cantidades que se indican en la tabla de disolucin de cido
clorhdrico y de agua con la pipeta de 5 mL (Obsrvese que
el volumen total es de 5 mL).

4. Echar un trozo de cinta de magnesio (doblar la cinta para

que al introducirla en la disolucin quede cubierta
completamente por sta. Agitar levemente para que la
cinta se introduzca en la disolucin) en el primer tubo y
medir el tiempo que tarda en reaccionar completamente.

5. Anotar el resultado en la tabla. Repetir el proceso

para los restantes tubos.

Tabla de resultados:

Experime mL mL HCl t s [HCl] Mole

nto de 6M (M) s HCl
agua
1 - 5.0 36 6M 0.03

2 2.5 2.5 102 3M 0.015

3 3.7 1.3 746 1.56 0.007

M 8

6. Realizar los clculos para la penltima y ltima columna.

En la penltima calcular la concentracin de HCI en la
 disolucin empleada y en la ltima los moles empleados
de HCI.

7. A partir de la masa promedio de la cinta de magnesio,

calcular los moles de magnesio que reaccionan y
comprobar que es el reactivo limitante en todos los casos.

Cada trozo de cinta de magnesio tiene una masa

promedio de 0.0484 g y la masa atmica de Mg =
23.305 g/mol.

Luego:

0.0484
n Mg= =0.002 mol
23.305

Mg(s) + 2HCl 2MgCl2 (aq) + H2 (g)

1 mol Mg 2 mol HCL

0.002 molMg 0.004 mol HCl

Como se observa la 0.002 mol de Mg solo reaccionaran

con 0.004 moles de HCl, y como se observa en la tabla de
resultados los moles de HCl es mayor a este en todos los
casos, por lo que podemos decir que el Mg es el reactivo
limitante en cada uno de los casos.

Influencia de la concentracin de los reactivos en la

velocidad de la reaccin
Determinar la velocidad de reaccin del Tiosulfato
de sodio en medio acido.

MATERIALES
5 matraces de Erlenmeyer
5 tubos de ensayo Pipetas
Fiolas
Agua destilada
Tiosulfato (NazS203)
 cido clorhdrico
(HCI)
Balanza
electrnica
Cronmetro

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL

Se rotulan del 1 al 5
los matraces de
Erlenmeyer.

Se pesa con la ayuda de la balanza electrnica 6g

de Tiosulfato (40g/L)

Se mezcla el Tiosulfato con 150 ml de agua y

posteriormente se coloca en cada matraz 50, 40,
30, 20 y 10 ml respectivamente.

En el Erlenmeyer se aadir un volumen de agua de tal

modo que tenga en total 50 ml en todos los frascos el
volumen debe ser constante.

Luego se diluye el HCI 6M a HCI 2M, de lo que se

tiene que:
M1V1 = M2V2
2M (25ml) = 4M(x) x= 8.33 ml
Entonces, teniendo el HCI aadimos 5ml de
este acido a cada uno de los 5 tubos de
ensayo.

En este momento se explica la reaccin qumica qu

ocurrir cuando los reactivos se mezclen en el Erlenmeyer

Na2S2O3 + HCl SO2 + S (coloidal) + NaCl + H2O

 En una hoja, se marca una cruz visible en el
centro.
Teniendo los matraces con 50 mL cada uno y los
tubos de ensayo con 5 ml respectivamente, se
coloca un matraz en el centro de la hoja y se le
aade el contenido de un tubo de ensayo, es en
este momento que ponemos a funcionar el
cronometro y se toma el tiempo en que la cruz
marcada en la hoja pierde visibilidad.
Se repite el proceso con todos los matraces.
Tabla de resultados:
experime ml de ml ml Tiemp Concentrac 1/tiem
nto Na2S2 de de os in mol/L po
O3 agu HC
a l
2M
1 50 - 5 24 0.253 0.042
2 40 10 5 26 0.202 0.038
3 30 20 5 31 0.152 0.032
4 20 30 5 47 0.101 0.021
5 10 40 5 117 0.051 0.008
150 100 25
RESULTADOS
Grafica tiempo vs concentracin de cido clorhdrico
para la reaccin con magnesio.

Grfica para el segundo experimento:

CONCLUSIONES

Es clara la relacin entre tiempo y concentracin,

existiendo una relacin inversamente proporcional,
puesto a mayor concentracin la relacin se da en
menos tiempo.
De esto podemos deducir que a mayor concentracin
de reactante mayor es la velocidad de reaccin.
La relacin entre el tiempo y la concentracin es una
curva potencial, como se observa en las grficas.

CUESTIONARIO

1. Cmo afecta la concentracin del cido a la velocidad de reaccin?

El cido es uno de los reactantes por lo tanto influye en la velocidad de la

reaccin y varia como varia la concentracin del cido.

2. Hay suficientes moles de HCI en cada caso para que reaccione todo el
magnesio?

Si se ha comprobado que el magnesio es el reactivo

limitante.
Responde:
a. Describan lo que ocurre en esta reaccin. Cmo la calificaran: una
reaccin rpida o lenta?
Es dependiente de las concentraciones, a decir por la duracin en pocos
minutos sera una reaccin rpida
b. Planteen la ecuacin qumica para la reaccin efectuada. Guense por
este esquema:

Acido -+- metal sal + hidrgeno

Mg(s) + 2HCl (aq) MgCl2 + H2

c. Sealen cules son los reactantes y cules los productos de esta

reaccin.
 Reactante: Mg y HCl

Producto: cloruro de magnesio e hidrogeno gaseoso

d. Construyan un grfico de puntos con los datos tiempo-volumen de H 2

(Eje x: tiempo; Eje y: volumen de H2)

V vs t (exp. 1)
0.4
0.35
0.3
0.25

Volumen de H2 0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800

Tiempo

e. Comparen su grfico con el obtenido en otro grupo que

haya utilizado la concentracin cida distinta a la de
ustedes. Cmo explicaran las diferencias entre los
grficos?
Las diferencias se dan en las tomas de tiempo, dado
que por motivos de limpieza de tubos o imprecisin al
cronometrar las reacciones.

f. Recuerden y definan qu significa una concentracin

0.5M y otra 1M de HCl

El hecho de que una concentracin sea mayor a la otra,

quiere decir que en dicha disolucin hay ms cantidad de
moles que en la otra; o en otras palabras, la de mayor
concentracin es ms pura que la de menor
 concentracin. La influencia que esto tiene en la reaccin
es que, a mayor concentracin, la velocidad de reaccin
es mayor.

g. Predigan cmo afectara la velocidad de la reaccin que

realizaron si se utilizara una disolucin de HCl a mayor
temperatura que la ambiental (25C), digamos que a
unos 50C.

Luego de realizar la ecuacin de Arrhenius, se llega a la

conclusin que la velocidad aumenta, ya que la
temperatura hace que se llegue ms rpido a la energa
de activacin.

BIBLIOGRAFA
GANSTON PONS MUZZO FISICOQUMICA

FACULTAD QUMICA E ING. QUMICA GUA DE PRCTICAS DE

LABORATORIO DE
FISICOQUMICA
(Prctica 5)
IRA LEVINE FISICOQUMICA

http://www.uv.es/~baeza/cqtema3.html
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/pract
icos_de_laboratorio_pdf/lab5.pdf
http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?
id=13317