COMPONENTES DEL PETROLEO

COMPONENTES NATURALES DEL PETRLEO

Componentes de gases tpicos de petrleo

Gas Natural
Hidrocarburos
Metano 70 98%
Etano 1-10%
Propano Trace-5%
Butano Trace-2%
Pentano Trace-1%
Hexano Trace-1/2%
Heptano + Trace-1/2%
No hidrocarburos
Nitrogeno Trace-15%
Dioxido de Carbono Trace-5%
Sulfuro de Hidrogeno Trace-3%
Helio 5 9%
Gas del pozo que tambin est produciendo licuado de petrleo
Hidrocarburos
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
Heptano +
No hidrocarburos
Nitrogeno
Dioxido de Carbono
Sulfuro de Hidrogeno
Helio

Hidrocarburos:

Primero consideraremos aquellos compuestos orgnicos que contienen slo dos

elementos, hidrgeno y carbono. Estos compuestos se conocen como hidrocarburos
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Series homologas:

Alcanos:
La serie homloga de hidrocarburos designada con el nombre de alcanos tiene la
frmula general . Los alcanos se denominan a travs de la combinacin de
un prefigo (que denota el nmero de tomos de carbono) y el sufijo -ane (que
clasifica el compuesto como un alcano). Los compuestos de esta familia a veces se
llaman hidrocarburos saturados porque los tomos de carbono estn unidos a tantos
tomos de hidrgeno como sea posible. Los carbonos estn saturados con
hidrgeno. Estos alcanos tambin se llaman hidrocarburos parafnicos. Los
ingenieros de petrleo califican normalmente estas parafinas.
Alcanos ( .)
No de tomos de carbono, n Nombre
1 Metano
2 Etano
3 Propano
4 Butano
5 Pentano
6 Hexano
7 Heptano
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8 Octano
9 Nonano
10 Decano
20 Eicosano
30 Triacotano

Formulas estructurales del metano, etano y propano.

Los tomos de carbn forman cadenas continuas. Como el nmero de tomos de

carbn en los componentes incrementa, los tomos de carbn pueden ser
conectados en cadenas continuas o pueden ser conectados como ramas con ms
de dos tomos de carbn conectados juntos. El butano podra tomar cualquier de
las dos estructuras que tenemos debajo.

Estas diferentes configuraciones son conocidas como estructuras ismeras o

simplemente como ismeros.

Alquenos:
Las series homlogas conocidas como alquenos tambin se denominan
hidrocarburos insaturados u olefinas. La frmula general para la familia del alquenos
es . La caracterstica distintiva de la estructura del alqueno es el doble enlace
carbono-carbono que, como hemos discutido anteriormente, es un enlace de cuatro
electrones formado por el reparto de dos electrones formando cada uno de dos
tomos de carbono.
Nomenclatura de Alquenos
Los nombres de los alquenos se forman con los mismos prefijos que se usan para
nombrar los alcanos. Estos prefijos corresponden al nmero de tomos de carbono
en el compuesto. El sufijo es -eno, lo que indica que el compuesto pertenece a la
familia alcnica. As, el miembro ms simple de la familia de los alquenos, debera
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llamarse eteno. El etileno es comnmente conocido como etileno. El siguiente
miembro ms grande de la familia, propeno, comnmente se llama propileno.
Las reglas del sistema IUPAC para nombrar los alquenos son las siguientes:
1. Seleccione como estructura principal la cadena continua ms larga que
contiene el doble enlace carbono-carbono; Entonces se considera que el
compuesto ha sido derivado de esta estructura por sustitucin de tomos de
hidrgeno por varios grupos alquilo.

2. Indique por un nmero la posicin del doble enlace en la cadena madre.

Designar la posicin del doble enlace por el nmero del primer carbono
doblemente unido encontrado al numerar desde el extremo de la cadena ms
cercano al doble enlace. Por lo tanto, el compuesto siguiente es 1-buteno en
lugar de 3-buteno.

3. Indican las posiciones de los grupos alquilo unidos a la cadena madre por los
nmeros de los tomos de carbono a los que est unido el grupo alquilo.

Consideremos los alquenos que contienen cuatro tomos de carbono. Existen

varias posibilidades estructurales. El doble enlace puede estar situado entre los
primeros y segundos carbonos de la cadena. Adems, los cuatro carbonos pueden
estar en una cadena lineal o ramificada. La posicin del doble enlace y la
ramificacin se combinan para dar las tres estructuras que se muestran a
continuacin.
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Alquinos:
La caracterstica de distensin de la estructura de alquino es el triple enlace
carbono-carbono. La frmula general para los alquinos es , que es la misma
que la frmula general para los dienos. Sin embargo, los alquinos y dienos tienen
diferentes grupos funcionales y por lo tanto diferentes propiedades.
Nomenclatura de Alquinos.
Las reglas de la IUPAC son exactamente las mismas para nombrar alquinos como
para nombrar los alquenos excepto que el sufijo -yne reemplaza -en.
La estructura principal es la cadena continua ms larga que contiene el triple enlace,
y las posiciones de los sustituyentes y del triple enlace estn indicadas por nmeros.
De acuerdo con este sistema el alquino ms simple debe ser el nombre ethyne; Sin
embargo, este compuesto comnmente se llama acetileno. Los otros alquinos
usualmente son nombrados de acuerdo al sistema IUPAC.
Los hidrocarburos cioalifticos
Alifticos cclicos:
Cicloalcanos
Los cicloalcanos tambin se conocen como naftenos, cicloparafinas o hidrocarburos
alicclicos. En la industria del petrleo, esta clase de hidrocarburos se conoce como
naftenos. Los naftenos tienen anillos saturados. La frmula general para el anillo sin
sustituyentes es. Esto es lo mismo que la frmula general para la serie de alquenos;
Sin embargo, las configuraciones estructurales difieren completamente y, por lo
tanto, las propiedades fsicas y qumicas no son en absoluto similares.

Cicloalquenes y cicloalquendenos
Compuestos orgnicos en los que los tomos de carbono estn unidos entre s para
formar un anillo con uno o dos dobles enlaces presentes en el anillo se conocen
como cicloalquenos y cicloalcadienos. Estos hidrocarburos se nombran por prefijo
de ciclo a los nombres de los hidrocarburos de chao abierto correspondientes que
tienen el mismo nmero de tomos de carbono y el mismo nmero de dobles
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enlaces. Los tomos de carbono del anillo estn numerados de modo que se
considera que un doble enlace ocupa las posiciones 1 y 2.
Aromticos
Los compuestos aromticos (tambin llamados arenos) incluyen benceno y
compuestos que se asemejan al benceno en el comportamiento qumico. Las
propiedades del benceno que lo distinguen de los hidrocarburos alifticos se llaman
propiedades aromticas. Normalmente las estructuras de compuestos aromticos
se forman con benceno como el componente bsico, aunque unos pocos
compuestos que poseen propiedades aromticas tienen estructuras que difieren de
la estructura del benceno.
Benceno
El benceno es una molcula plana con seis tomos de carbono dispuestos en un
anillo hexagonal. Seis tomos de hidrgeno, uno asociado con cada carbono,
irradian fuera del anillo. La molcula es plana y simtrica por lo que todos los
ngulos de enlace son de 120 . Al principio los qumicos pensaban que el benceno
deba tener una estructura tal que pareca ser ciclohexatrieno. Sin embargo, como
hemos visto a partir de nuestro estudio de los cicloalcenos y cicloalcadienos, si el
benceno tiene esta estructura, sus propiedades qumicas deben ser similares al
alcatrieno correspondiente; 1,3,5 - hexatrieno.
Si el benceno tuviera una estructura tal como se postulaba, sera muy reactivo y
sufrira reacciones que haran que el anillo se saturara o rompiera en las posiciones
de los dobles enlaces.
Esto, de hecho, no sucede. El anillo de benceno es una estructura muy estable que
puede estar implicada en muchas reacciones en las que los productos de reaccin
retienen el anillo de benceno. As, los enlaces en los anillos de benceno deben ser
mucho ms estables que los dobles enlaces.
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Componentes No Hidrocarburos del Petrleo

El nitrgeno, el dixido de carbono y el sulfuro de hidrgeno son constituyentes
comunes no hidrocarbonados del petrleo. Los tres son molculas ligeras y
principalmente son parte del gas en la superficie. El hidrgeno y el helio se
encuentran en algunos gases naturales. Los petrleos tambin contienen
compuestos en los que se combinan tomos de azufre, oxgeno y / o nitrgeno con
carbono e hidrgeno. Estos elementos suelen estar combinados con las complejas
estructuras anulares que forman las molculas ms grandes de petrleo. Estos
compuestos no hidrocarburos ms grandes forman una clase de productos
qumicos generalmente llamados resinas y asfaltos. La cantidad de estos
compuestos en el petrleo es a menudo muy pequea; Sin embargo, hasta un 50%
de las molculas totales en algunos aceites crudos pesados son resinas y asfal-
tinas.
Compuestos de Azufre:
Los compuestos de azufre forman el grupo ms grande de no hidrocarburos en el
petrleo. Los aceites crudos varan considerablemente en su contenido de azufre.
Algunos tienen un contenido de azufre extremadamente bajo con menos del 0,1 por
ciento en peso de azufre. Sin embargo, los aceites crudos de alto contenido de azufre
pueden contener hasta 5 a 7 por ciento en peso de azufre. Dado que el tomo de azufre
es slo una pequea parte de una molcula grande, un petrleo crudo con un contenido
de azufre de cinco por ciento en peso puede realmente tener tomos de azufre como
parte de ms de la mitad de las molculas totales. En general, la cantidad de azufre
aumenta a medida que la densidad del crudo aumenta. Los compuestos de azufre
envenenan los catalizadores metlicos utilizados en el proceso de refinado. Hay lmites
legales y contractuales sobre la cantidad de azufre contenida en la mayora de los
productos. Por lo tanto, los refinados deben eliminar o destruir los compuestos de
azufre en el nivel bruto alcanzan un nivel aceptable.

Sulfuro de hidrgeno:
El sulfuro de hidrgeno, H2S, es un gas incoloro que tiene un punto de ebullicin de -
76,5 F y tiene un olor extremadamente malo. Los gases naturales que contienen
cantidades muy pequeas de sulfuro de hidrgeno tienen olores muy desagradables.
El sulfuro de hidrgeno es venenoso; Gases respiratorios con cantidades moderadas
de sulfuro de hidrgeno pueden ser fatales. El sulfuro de hidrgeno se elimina
generalmente del gas natural por absorcin con etanolaminas. Algunos gases naturales
que contienen altas concentraciones de sulfuro de hidrgeno se utilizan en la
produccin de azufre.
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Mercaptanos:
Los mercaptanos tienen una frmula general, RSH, en la que R representa cualquier
grupo orgnico. Los mercaptanos se conocen tambin como tioles.
En general, los mercaptanos tienen un olor ms desagradable que el sulfuro de
hidrgeno. Por ejemplo, el butamethiol es un componente de la secrecin de la mofeta,
y propanethiol es un componente del vapor de las cebollas recientemente picadas. La
mayora de los materiales orgnicos naturales que tienen olores fuertes, ya sean
agradables o desagradables, contienen mercaptanos o sulfuro de acil. Se han
encontrado varios mercaptanos en petrleo crudo. Y el olor aportado por pequeas
cantidades de estos materiales condujo al nombre de crudo amargo.
Sulfuros de alquilo
Los sulfuros de alquilo tienen la frmula general RSR. Los sulfuros de Aklyl tambin se
llaman tioteres o monosulfuros. Los sulfuros de alquilo forman el ingrediente principal
en muchas de las especias usadas en cocinar. Por ejemplo, el alilsulfuro es un
componente principal del ajo. Los sulfuros de alquilo se encuentran en el petrleo crudo
y causan problemas al refinador, al igual que los mercaptanos y el sulfuro de hidrgeno.
Los sulfuros pueden tomar la forma RSSR. Estos se llaman disulfuros.
Compuestos de oxgeno
Se sabe menos sobre los compuestos de oxgeno que se encuentran en los aceites
crudos. Sin embargo, se han aislado grandes compuestos con varios anillos, ya sea
aromticos o naftnicos, que contienen oxgeno, de muchos crudos. El oxgeno puede
ser una parte del anillo o puede tomar la forma de aldehdos, alcoholes, cetonas o
cidos. El oxgeno normalmente se asocia con molculas muy grandes. Sin embargo,
algunos ejemplos simples para mostrar los tipos de estructuras se dan a continuacin.
El grupo cido carboxlico se une habitualmente a un anillo naftnico en lugar de a un
anillo aromtico. Estos cidos orgnicos generalmente son conocidos por los cidos
naftnicos a largo plazo. Estos cidos pueden neutralizarse con bases comunes. Por
ejemplo, el ndice de acidez de un aceite crudo es el nmero de miligramos de hidrxido
de potasio requerido para neutralizar el cido carboxlico en un gramo de aceite crudo.
Los cidos en el aceite crudo desempean una parte importante del esquema mejorado
de la recuperacin del aceite conocido como inundacin custica. A menudo el oxgeno
se produce en el petrleo crudo como parte de la estructura del anillo. Un ejemplo simple
es la coumarona.
Compuestos de Nitrgeno
Se sabe muy poco sobre los compuestos nitrogenados encontrados en los aceites
crudos. Aparentemente, los tomos de nitrgeno estn incluidos en las complejas
estructuras anulares.
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Resinas y Asfltenos
Los productos qumicos en el petrleo se clasifican como parafinas, naftenos,
aromticos y resinas-asfltenos. Las resinas y asfltenos son molculas grandes,
principalmente hidrgeno y carbono, con uno a tres tomos de azufre, oxgeno o
nitrgeno por molcula. La estructura bsica est compuesta de anillos,
principalmente aromticos, con de tres a diez o ms anillos en cada molcula. Los
tomos no hidrocarbonados pueden ser una parte de la estructura de anillo o
pueden estar localizados en enlaces que conectan los anillos. Las estructuras
bsicas de resinas y asfltenos son similares. Ambos pueden formarse por
oxidacin de hidrocarburos aromticos policclicos. Por otra parte, ambos pueden
reducirse a hidrocarburos por hidrogenacin, lo que produce molculas de
hidrocarburo moderadas a grandes, sulfuro de hidrgeno y agua. Adems, las
resinas pueden convertirse en asfltenos por oxidacin. Sin embargo, hay
diferencias importantes entre resinas y asfltenos. Los asfltenos no se disuelven
en petrleo pero se dispersan como coloides. Las resinas se disuelven fcilmente
en petrleo. Las resinas puras son lquidos pesados o slidos pegajosos y son tan
voltiles como hidrocarburos del mismo tamao. Las resinas de alto peso molecular
son de color rojo; Las resinas ms ligeras son menos coloreadas.
As, cuando el petrleo se separa en fracciones por destilacin, los asfltenos
permanecen en la fraccin ms pesada, el residuo, mientras que las resinas se
distribuyen a travs de las diversas fracciones de acuerdo con la volatilidad. El color
de la fraccin ms pesada, el residuo, est determinado en gran medida por la
presencia de asfltenos.
El color del petrleo se determina en gran medida por la cantidad de resinas y
asfltenos presentes, aunque el molde verdoso de algunos aceites crudos se debe
probablemente a la presencia de molculas que contienen seis o ms anillos.

Bibliografa
The properties of petroleum fluids/ William D. McCain, Jr -2nd ed.