FISIOLOGA VEGETAL -BIOLOGA

Maestro: Diego Mauricio Martnez Rivillas

Alumnos: Paula Andrea Pedroza Rodrguez, Juan Pablo Arias Vsquez, Valentina
Rodrguez Castillo.

1. Cuntos moles de fotones de luz roja (700 nm) seran necesarios para sintetizar 10 g de
materia seca (glucosa), sabiendo que para la fijacin de 1 mol de CO2 se necesitan 2840 Kj
de energa electromagntica? C= 3*10^8 m.s-1 y h= 6.63* 10^-14 J.s

2. De forma clara y breve, razonar las afirmaciones siguientes:

a. La absorcin de un cuanto energtico que permite excitacin, es una propiedad selectiva.
b. La disposicin de ATP-sinterasa, fotosistemas I, citocromo b6f y fotosistemas II no es
homognea en las membranas tilacoidales
c. Puede tener lugar fosforilacin del ADP en ausencia de transporte electrnico?
d. Puede existir transporte electrnico en ausencia de ATP?

DESARROLLO
1.

2.

a) Se sabe que la absorcin de luz es el primer paso en los procesos fotosintticos.

Cuando se absorben los fotones provenientes del espectro de luz absorbido por la
planta, un electrn adquiere suficiente energa para pasar de un orbital interno a otro
ms externo. Se dice entonces, que la molcula ha cambiado su estado basal de
energa por uno excitado. En una molcula hay un nmero limitado de orbitales en los
cuales estn los electrones y cada orbital posee un nivel de energa especfico, se dice
que un tomo o molcula slo puede absorber luz en la longitud de onda especfico.
Considerando la molcula de clorofila, por ejemplo, que es el pigmento fotosinttico ms
importante para la absorcin de luz, si uno de sus electrones que est excitado por ejemplo,
vuelve a su estado basal, la energa que absorbi cuando se excit, debe ser liberada y la
energa absorbida se desperdicia. Por lo tanto la absorcin de un fotn es un proceso
altamente selectivo y se predispone a utilizar la energa captada por el pigmento
fotosinttico

b) La disposicin de los sistemas en la cadena de electrones NO es homognea, ya que

esto est ntimamente relacionado con la necesidades de la planta, un ejemplo cercano,
cuando hay exceso de gliceraldehido en la clula ste se inhibe. Estos dos sistemas para la
obtencin de ATP son imprescindibles para la conservacin eficaz de la energa en forma
de electrones fotoexcitados, sintetizados en la membrana del tilacoide[1] En sta hay un
par de fotosistemas I y II trabajan conjuntamente para obtener energa para la fabricacin
de azcares. Estos fotosistemas de los tilacoides estn compuestos por una red de
pigmentos accesorios los cuales absorben fotones de luz, de all se desencadena una
cascada de electrones. En el fotosistema II, electrones energizados son pasados al
complejo citocromo b6f. Esta energa es utilizada para bombeo de iones de H+, desde el
estroma al tilacoide, este gradiente electroqumico es aprovechado para que una protena
ATP sintetasa, que fosforila al ADP para formar ATP.
Por otra parte el fotosistema I, mediante fotlisis que se da en el fotosistema II (consiste en
la oxidacin de una molcula de agua), aprovecha esos electrones de baja energa, los
cuales son reenergizados, y pasan a travs de una cadena de transporte de electrones, el
cofactor NADP+ a NADPH, ste es utilizado en el estroma del cloroplasto, para as llevar a
cabo el ciclo de Calvin.

c) En trminos generales, la fosforilacin del ADP en organismos vegetales, ocurre

gracias a que los fotones que generan la excitacin del anillo pirrlico en la clorofila (dentro
de los orgnulos: cloroplastos) desencadenan una cascada de transporte de electrones que
a partir de su transporte cclico a travs del fotosistema I (ms especficamente para la
produccin de ATP, pero tambin puede darse el transporte por ambos fotosistemas al
tiempo), activan la ATP-sintetasa cuyo movimiento a razn del cambio en el potencial de
hidrogeniones desde la luz tilacoidal hacia el estroma, permite la fosforilacin del ADP con
P inorgnico de manera exergnica. La cadena transportadora de electrones es esencial en
la sntesis de ATP, por lo tanto, el ADP no puede ser fosforilado en ausencia de transporte
electrnico. Es necesario que la planta "capte" la luz, excite los electrones dentro de la
clorofila (no necesariamente clorofila), se hidrolicen molculas de agua, se genere un
transporte de electrones y un movimiento de protones para conseguir finalmente ATP.

d) Despus de la absorcin de los fotones por los pigmentos fotosintticos, en el

fotosistema II son utilizados para romper molculas de agua en O2 y protones H+, estos
protones H+ generan un primer gradiente de protones a travs de la membrana del
tilacoide. Los electrones derivados de los fotones de luz son transportados por un complejo
citocromo, llamado citocromo bf6, en tanto los protones se liberan en la luz del tilacoide la
energa de excitacin es entonces transferida a un electrn del centro de reaccin P-680.
Enseguida, el electrn de alta energa del P-680 excitado (P-680*) es transferido a una
molcula de plastoquinona (PQ), usando la protena D1 como molcula intermediaria.
Luego los electrones procedentes del citocromo bf6 se transfieren a la plastocianina la cual
transporta los electrones hasta el fotosistema I. La energa producida durante este
transporte genera un gradiente de protones capaz de efectuar la sntesis de ATP. Por lo
tanto, el transporte de electrones es un mecanismo que genera ATP y no es necesario que
este est presente para realizar la cadena.

REFERENCIAS
[1] Becker, Kleinsmith, Hardin, Bertoni. 2006. El mundo de la clula. Sexta Edicin. Editorial
Pearson Addison Wesley. Madrid, Espaa.Pp. 326-332
[2] Sadava, Heller, Orians, Purves, Hillis.2009. Vida: La ciencia de la biologa. Octava
Edicin. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires, Argentina. Pp. 165-169
[3] Karp. 1998. Biologa celular y molecular. Primera Edicin. Editorial McGraw-Hill
Interamericana de Editores. Mxico, D.F. Mxico. Pp 207-238.
[4] Lodish, Berk, Matsudaira, Kaiser, Kriegger, Scott, Zipursky, Darnell.2005. Biologa cellular
y molecular. Quinta Edicin. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires. Argentina. Pp
331-341.