I.

INTRODUCCION

La disponibilidad de fosforo en el suelo, corresponde a una

pequea fraccin del fosforo total contenido en el suelo, reflejando parte del
fosforo de la solucin suelo y aquella que se encuentra en la fase slida,
susceptible de ser asimilada por las plantas.

El fosforo forma compuestos dbilmente solubles con cationes

divalentes y monovalentes. Por esta razn, la cantidad de fosforo de la solucin
suelo es muy pequea. Las plantas que crecen en el suelo, absorben esta
pequea cantidad de la solucin suelo, que a su vez se encuentra en equilibrio
con el fosforo de la fase slida. As, cada una de las formas qumicas del suelo
contribuye de manera distinta a enriquecer el fosforo disponible para el cultivo.

La cantidad de fosforo disponible en el suelo, no es un valor nico y

constante, ya que vara de acuerdo a las condiciones ambientales que a su vez
influyen sobre el suelo y el desarrollo de las plantas.

El anlisis de fosforo disponible es importante para establecer

niveles crticos y hacer recomendaciones de abonamiento. El anlisis de suelo,
proporciona solo un ndice del fosforo disponible en el suelo para las plantas, o
sea valor corresponde a un reflejo del suministro natural del suelo, lo que por
diferencia con los requerimientos de fosforo de la especie, permiten estimar las
necesidades de fosforo a suplementar como fertilizante.

Objetivos
 Procedimiento del anlisis de fosforo disponible
Determinacin de fosforo disponible del suelo de las brunas
 II. REVISION DE LITERATURA
II.1. Contenido total de P en el suelo

El contenido total de P es relativamente bajo. En suelos minerales

de reas templadas, el contenido de P total vara entre 0.02 y 0.08 % (200 a
800 mg/kg).

Los contenidos de P en los suelos de reas tropicales son muy

variables. En el cuadro 1 se presenta datos en promedio que, obtenidos por
diferentes autores, se refieren al total y sus formas en algunos suelos de
Amrica Latina. En cuanto al P total, se ha informado sobre valores extremos
de 18 mg/kg de suelo en oxisoles y ultisoles de Venezuela y de 3300 mg/kg de
suelo en el caso de los derivados de cenizas volcnicas de Amrica central.
Los grandes rangos en el contenido de P total se deben a la heterogeneidad de
las rocas parentales, al desarrollo de los suelos y a otras condiciones
edafoclimaticas y ecolgicas. (FASSBENDER, 1975).

Los suelos derivados de cenizas volcnicas presentan un mayor

contenido de P que los desarrollados de sedimentos meteorizados y re
depositados en las reas tropicales bajas.

Se encontr tambin que el contenido total de P tambin depende

de la textura de los suelos, tanto en reas de clima templado como tropical, ya
que cuanto ms fina su textura, mayor es el contenido de P total.

De manera general, el contenido de P total disminuye con la

profundidad del suelo, lo que es aplicable por la disminucin de la materia
orgnica y de los fosfatos orgnicos.
 El valor de P total en los suelos de reas tropicales parece estar
ligado al contenido de materia orgnica en ellos, y con su evolucin pedolgica.
Al aumentar la concentracin de materia orgnica y fosfatos orgnicos en los
suelos, se obtiene una mayor cantidad de P total.

II.2. Formas de fosforo en el suelo

II.2.1. Fosfatos orgnicos

El fosforo se presenta en el suelo casi exclusivamente como

ortofosfato, y todo los compuestos son derivados del cido fosfrico (H3PO 4).

Los fosfatos del suelo se pueden dividir en dos grandes grupos:

inorgnicos y orgnicos. En los inorgnicos, los iones hidrogeno del cido
fosfrico se reemplazan por cationes, formando sales. En los orgnicos, uno o
ms hidrogeniones del cido fosfrico dan origen a enlaces estricos y el resto
puede ser reemplazado por cationes.

La particin del P orgnico en el P total generalmente vara entre

25 y 75 %, en casos extremos estos lmites pueden extenderse hasta 3 y 85 %.

II.2.2. Fosfatos inorgnicos

Entre los fosfatos inorgnicos se pueden distinguir formas qumicas

bien definidas, y otras no bien cristalizadas o amorfas como los fosfatos
adsorbidos y presentes en la solucin del suelo.

Entre los fosfatos cristalinos se considera a los clcicos, a los

alumnicos y a los frricos. Entre los primeros, son de importancia: el fosfato
monoclcico, Ca(H2PO4)2; el fosfato diclcico, CaHPO4, y sus formas hidratadas
Ca(H2PO4)2*H2O y CaHPO4 * 2H2O; las apatitas hidroxidadas, Ca5(PO4)3OH y
sus variantes fluorada y carbonatica. Entre los segundos se destaca: el fosfato
aluminico (variscita, AlPO4*2H2O) y los fosfatos frricos o ferrosos (vivianita, Fe3
(PO4)2*8H2O, y estrengita, Fe4PO4*2H2O). (FASSBENDER, 1975)

Por otro lado se deben considerar formas qumicas no bien

definidas, no bien cristalizadas o amorfas, como los fosfatos adsorbidos al
complejo coloidal y los ocluidos en los hidrxidos de Al, Fe y Mn a travs de su
proceso de cristalizacin y crecimiento. Estos fosfatos se denominan,
generalmente, fosfatos ocluidos o inertes. (FASSBENDER, 1975)

El fosforo en forma de cido fosfrico se encuentra en cantidades

muy pequeas en la solucin suelo. De acuerdo con las constantes de
disociacin del cido fosfrico:

II.2.3. Ciclo del fosforo en el suelo

II.3. Extractantes

Una solucin extractiva, es una solucin qumica que extrae del

suelo los elementos nutritivos disponibles, de forma similar a como lo haran la
mayora de los cultivos.

Segn Bray, citado por ROJAS (s/a), un mtodo de extraccin debe

satisfacer tres criterios:

Extraer todas las formas disponibles en suelos diferentes.

Debe ser el procedimiento rpido y preciso.
Las cantidades extradas deben correlacionar lo ms
estrechamente posible con el crecimiento y respuesta de los
cultivos en condicione s diferentes.

Aun cuando resulta muy difcil hallar mtodos que satisfagan los
tres criterios de Bray, se disponen actualmente de numerosos extractantes para
determinar el P disponible de los suelos; entre ellos tenemos:
 Snchez (1981) citado por ROJAS (s/a) considera que los ms
comunes son los mtodos de Olsen, Bray 2 y Carolina del Norte.

Segn la FAO (1980), citado por ROJAS (s/a) tres de ellos son los
que correlacionan mejor con las respuestas en rendimiento y absorcin de P
por las plantas, en diferentes condiciones de clima y de suelo. Ellos son los de
Olsen, Bray- Kurtz I y Bray- Kurtz.

Segn la FAO (1980),citado por ROJAS (s/a) el mtodo Olsen es el ms

adecuado para los suelos alcalinos mientras que los Bray- Kurtz se adecuan
mejor para los suelos cidos, lo que ha sido comprobado por diferentes y
recientes estudios como el de Romero (1994) en los suelos del alto Huallaga.
Sin embargo el mtodo Olsen ha demostrado dar buenos resultados en ambos
tipos de suelos, por lo que su uso se ha generalizado en muchos laboratorios
 III. MATERIALES Y METODOS
III.1. Fundamento

La determinacin del P puede dividirse en dos fases: la extraccin

del P disponible del suelo mediante el extractante elegido, y el dosaje del P en
el extracto por fotometra.

La extraccin con el bicarbonato de sodio (mtodo de Olsen) que

es el ms utilizado a nivel nacional, se basa posiblemente en una reaccin de
intercambio aninico.

El dosaje se efecta por mtodos colorimtricos siendo el ms

comn el Azul de Molibo-fosfrico, que se basa en la formacin del complejo
fosfomolibdico entre anin ortofasfato (H2PO4-) del extracto y el anin molibdato
(MoO4=) que se aade en solucin. El complejo fosfomolibdico, por accin de
agentes reductores como el cido ascrbico, cloruro estannoso o el estao
metlico, produce el colorante azul del molibdeno, cuya intensidad medida en
el espectrmetro a 660 mu es directamente proporcional a la concentracin de
P en el extracto del suelo.

H3PO4+ 12 H2 MoO4 H3P (Mo3O10) 4 +12H2O

III.2. Materiales.

Muestra de suelo de las Matraces 125 ml.

Embudo de vidrio.
brunas (TFSA).
 Espectrofotmetro.

III.3. Reactivos.
Bicarbonato de sodio (NaHCO3) 0.5 N con pH 8.5.
Carbn activo libre de P.
Molibdato de amonio.
cido ascrbico, es un reductor.
Solucin A: disolver 1g de cido ascrbico en solucin de molibdato
de amonio y llevar a un litro, (0.1%). Puede proporcionalmente la
cantidad requerida segn las muestras a analizar. Esta solucin se
prepara momentos antes de ser utilizadas y solo servir para el da
del trabajo.
III.4. Procedimiento.

Fase de extraccin.

Se pes 2g de suelo de brunas (TFSA). Y lo colocamos en un matraz.

Aadimos aproximadamente 1g de carbn activo (punta de la
esptula).
Aadimos 20 ml de bicarbonato de sodio.
Agitamos por 15 minutos.
Filtramos con papel filtro.

Fase de dosaje (desarrollo de color).

Preparamos la curva patrn. Dispusimos 4 tubos de prueba en lnea y

pipeteamos 3ml de las soluciones estndar de 0, 1, 2, 3 ppm y 10 ml
de la solucin A, a cada uno de los tubos, obteniendo un volumen final
de 13 ml.
Preparacin del extracto de lectura: en un tubo adicional pipeteamos
3ml del extracto del suelo de brunas y le agregamos 10ml de la
solucin estndar.
Despus de 15 minutos de aadida la solucin A, hicimos la lectura
en el espectrofotmetro en la banda de 660mu de longitud de onda.
Anotamos los resultados en el cuadro 1.



IV. RESULTADOS Y DISCUSION

Cuadro 1. Resultado de anlisis de P disponible para la curva de

calibracin.

Grafico 1. Curva patrn.

 0.8
0.69
0.7
f(x) = 2.44x + 0
0.6
R = 1
0.5 0.46

0.4
Concentracion de P (ppm)
0.3 0.23
0.2
0.1 0.05
0.0
0.00 0.10 0.20 0.30
Absorvancia (um)

V. CONCLUSIONES
Se pudo realizar el Procedimiento del anlisis de fosforo disponible en el
suelo del Brunas
La concentracin de P disponible en el suelo de brunas es de 2.35ppm, lo
que indica que el suelo del Brunas posee un nivel bajo en contenido de
fsforo en el suelo.

VI. BIBLIOGRAFIA
1. FASSBENDER, H. W.; BORNEMISZA, E. 1975. QUIMICA DE
SUELOS CON ENFASISI EN AMERICA LATINA. 2da edicin. Rev.
San Jos, Costa Rica: IICA, 1987, C1975. 420p.
2. ROJAS W., C. s/a. INTERPRETACION DE LA DISPONIBILIDAD
DE FOSFORO EN LOS SUELOS DE CHILE. INIA la platina-email:
crojas@inia.cl.42p.
 VII. ANEXO
VII.1.Clculos
De la ecuacin

a=YbX
y
x /n



x


2




2
x
xy

b=

0.607


2


0.137
0.320(0.607 x 1.385)/4
b=

a=0.34632.3884 ( 0.1423 )=0.0067

Lectura de la muestra (suelo de brunas): 0.02.reemplazamos en la

ecuacin y= a + bx
y=0.0067+2.3884 ( 0.02 )=0.0544 ppmde P

Hallamos la concentracin inicial:

0.054 ppm de P
 0.054 mg ------103 ml de sol

X ------------- 13 ml de sol X = 0.0007

0.0007 mg ---------- 3 ml de sol.

X ------------------ 20 ml de sol. X = 0.0047

0.0047 mg---------- 2g de suelo.

X ---------------1000g de suelo X = 2.35 ppm P.