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minerales
Flotacin
Fases:
Agua
Mineral (fase lquida)
(fase slida)
Burbujas de Aire
(fase gaseosa)
Flotacin
Fase Gaseosa:
Constituida generalmente por aire (en algunos casos por otro gas), que se
introduce y dispersa en la forma de pequeas burbujas.
Fase Lquida:
Est constituida por agua con reactivos. El agua es polar, siendo sta la causa de
la hidratacin superficial de algunos minerales en soluciones acuosas. Contiene
generalmente iones (Cl-, Na+, K+, Ca++, SO4=, etc.), impurezas y contaminantes
naturales. La dureza del agua, i.e. la contaminacin natural causada por sales de
calcio, magnesio y sodio, puede cambiar completamente la respuesta de la flotacin
en algunos casos, ya sea por consumo excesivo de reactivos o formacin de sales
insolubles.
Flotacin
H
+
O H _
Fase Slida:
En relacin con su afinidad con el agua, los minerales pueden presentar propiedades
hidrofbicas (sin afinidad) e hidroflicas (con afinidad), que determinan su flotabilidad
natural. Esto est directamente relacionado con su polaridad. Se tiene as:
Minerales Apolares:
Son hidrofbicos (no reaccionan con los dipolos del agua), ejemplo: azufre nativo,
grafito, molibdenita y otros sulfuros. En estos minerales su estructura es simtrica, no
intercambian electrones dentro de sus molculas, no se disocian en iones, son en
general qumicamente inactivos y con enlaces covalentes.
Minerales Polares:
Al coexistir las tres fases, las partculas hidrofbicas preferirn adherirse a la fase
gaseosa (burbujas), evitando as el contacto con el agua, mientras que las dems
permanecern en la fase lquida. Las burbujas con partculas adheridas y una densidad
conjunta menor que la del lquido, ascendern hasta llegar a a la espuma.
Espuma
Concentrado
Hidrofbica
Hidroflica
Pulpa
Relave
Flotacin
Espuma
Flotacin
Interfases
Termodinmica de Interfases
Tensin Superficial ()
dW
=
dA T , P , n
unidades: (dinas/cm), (ergs/cm2)
Tensin Superficial, :
Pelcula lquida dx
Alambre mvil F
L
Alambre fijo
dA
Flotacin
Para aumentar el rea de la pelcula de lquido en dA, debe realizarse una cantidad
proporcional de trabajo. La energa de Gibbs de la pelcula aumenta en dA. El aumento en
la energa de Gibbs implica que al movimiento del alambre mvil se opone una fuerza F. Si
el alambre se mueve una distancia dx, el trabajo realizado es F dx. Estos dos aumentos de
energa son iguales, por lo que:
F dx = dA
Si L es la longitud de la parte mvil, el aumento en rea, como la pelcula tiene dos
lados, es 2 (L dx). Por lo tanto la tensin superficial del lquido puede expresarse como:
F
=
2L La tensin superficial acta como una fuerza
que se opone al aumento en rea del lquido.
Las unidades son: N/m, dinas/cm, Joules/m2
Flotacin
Las molculas de agua, en el seno del lquido, interactan entre s en todas direcciones.
Esto no es vlido para aquellas que estn en la interfase burbuja agua, en donde el des-
balance genera la energa superficial cuya magnitud se mide en la tensin superficial.
Superficie de slidos
Adsorcin
1 d
i =
R T d Ln Ci
Los dos casos de adsorcin de mayor inters en flotacin son aquellos en la interfase gas
lquido (aire agua) y en la interfase slido lquido (mineral agua). Tambin ocurren
en la fase gas slido (oxidacin superficial de minerales).
Gas
Tensoactivo
Lquido
Flotacin
Otros reactivos que se usan en flotacin, llamados colectores, son compuestos que se
adsorben en la superficie de los minerales produciendo la hidrofobizacin artificial y
selectiva de los minerales de inters. Esto favorece la coleccin de partculas de inters
en flotacin.
slido
Parte Apolar
lquido Colector
Parte Polar
Flotacin
En la flotacin de una partcula slida utilizando una burbuja de aire como medio de
transporte, la unin entre estos dos elementos se efecta a travs del contacto trifsico
(Slido Lquido - Gas).
S G
S
G
L L
Flotacin
LG
Gas Lquido
SG
SL
Slido
Las energas interfasiales de las tres fases en equilibrio se pueden relacionar por la
ecuacin de Young, con el ngulo de contacto :
SG = SL + LG cos
Flotacin
ngulo de Contacto
G = G f Gi = SG ( SL + LG )
G = LG (cos 1)
A mayor ngulo de contacto, mayor es la variacin de energa
libre y, por lo tanto, el proceso de adhesin partcula burbuja es
ms espontneo.
Flotacin
Cuando no hay contacto entre las tres fases, es cero y, por el contrario, cuando es
mxima la afinidad, es 180.
Gas
Lquido
Slido
Gas
Reactivos
La mayora de los minerales son naturalmente hidroflicos. Para lograr separarlos por
flotacin, la superficie de algunos debe ser selectivamente transformada en
hidrofbica. Esto se logra regulando la qumica de la solucin y agregando reactivos
que se adsorban selectivamente en dicha superficie entregndole caractersticas
hidrfobas. Estos reactivos se denominan colectores.
Colectores
Compuestos orgnicos cuya funcin es tornar hidrofbicas las superficies de los minerales.
Los ms comunes son inicos siendo compuestos heteropolares solubles en agua. Su grupo
polar es la parte activa que se adsorbe (fsica o qumicamente) en la superficie de un
mineral. La parte apolar se orienta hacia la fase lquida, sin interactuar con sta.
Colector
lquido
colector
Parte Apolar
mineral
Parte Polar
Flotacin
Clasificacin de los Colectores
Colectores
Los colectores
No-Inico Inico
inicos son los ms
comunes, en diversas
subcategoras.
Aninico Catinico
Existen tambin
colectores no polares Oxhdrico Sulfdrico
(no ionizados).
(Glembotskii)
Flotacin
Colectores Inicos
Estos colectores se disocian de modo que sus radicales junto con el grupo polar
constituyen un anin (-), dejando en la solucin un catin que puede ser sodio (Na+),
potasio (K+), calcio (Ca+) o el mismo hidrgeno.
Flotacin
H H S
H C C O C
- +
H H S Na
No Polar Polar
Anin Catin
Colectores Catinicos
Los radicales con el nitrgeno forman el catin (+) mientras el anin es un hidroxilo.
R R
N+ OH
R R
Flotacin de talco, micas, sericita,
caolinita, carbonatos y, en menor
grado, zirconio, cuarzo, silicatos,
catin anin
aluminosilicatos, varios xidos, etc..
Amina cuaternaria
Flotacin
Colectores No Inicos
H H
H C C H
H H
Cn H(2n + 2)
Diesel : n = 15 19 C
Flotacin
En estas condiciones las micelas, por hidrofobicidad, salen de la pulpa. Cuando este
fenmeno ocurre en la superficie del mineral, estos agregados se llaman
hemimicelas y los iones colectores son adsorbidos bajo estas condiciones. Se evita
esto con la presencia de sales inorgnicas o molculas orgnicas neutras tales como
alcoholes de cadena larga.
Flotacin
Los colectores de una misma familia se distinguen entre si, entre otras cosas, por el
nmero de carbones de la cadena apolar (radical). Esta caracterstica se relaciona con la
capacidad colectora expresada en el ngulo de contacto, como se ilustra para los xantatos:
Fsica
Qumica/Electroqumica
Potencial superficial
Potencial zeta
Flotacin
Aquellos iones que son quimioadsorbidos sobre la superficie del mineral establecen la
carga superficial y son llamados iones determinantes del potencial. Estos pueden ser
iones del mineral, iones hidrgeno (H+) o hidroxilo (OH-), iones colectores que forman
sales insolubles con iones en la superficie del mineral, o iones que forman iones
complejos con los iones de la superficie del mineral.
S = F (M + A )
Para muchos minerales los iones determinantes del potencial son los iones H+ y OH-. En
estos casos, el pH al cual la carga superficial es cero, se denomina Punto Cero de Carga,
PCC.
Potencial Superficial, E
Las propiedades hidroflicas de la superficie de los minerales tienen una relacin directa
con el potencial de la doble capa elctrica, que, en este caso, forma un fuerte campo
elctrico que atrae molculas y iones de alta constante dielctrica (agua). Un campo
elctrico dbil atrae molculas de baja constante dielctrica (molculas orgnicas) que
fomentarn las propiedades hidrfobas de la superficie.
Flotacin
RT a
E = Ln 0 [volt]
nF a
Donde F es la constante de Faraday, R es la constante de los gases, T es la temperatura
absoluta, n es la valencia del in determinante del potencial, a es la actividad del in
determinante del potencial en solucin y a0 es la actividad del in determinante del
potencial al PCC.
Por ejemplo: el PCC del cuarzo es pH 1,8 y por lo tanto la actividad del in hidrgeno a
este pH es 10-1,8. Para pH 7, el valor del potencial superficial ser entonces:
Potencial Electrocintico o
- -
Potencial Zeta, Mineral
+ - +
+ - +
+ - + -
- -
+ - - +
+ + -
- +
Cuando existe un movimiento relativo +
-
-
- +
+ -
entre el slido y el lquido, los iones + - - + +
que forman la capa Stern quedan
firmemente asociados con la superficie
del slido, mientras que los iones de la
Potencial superficial
capa difusa quedan o se mueven con el +
lquido. Esto genera un plano de corte
entre ambas capas, generando un
Potencial zeta
Potencial
potencial elctrico entre las dos
0
superficies, denominado potencial Distancia desde la superficie
electrocintico o potencial zeta, .
-
Flotacin
4 V
= [milivolts]
DE
D = Constante dielctrica del lquido.
= Viscosidad del lquido (0,01 a 20C)
V = Velocidad de movimiento del slido micrones/segundo.
E = Intensidad del campo elctrico volt/cm.
Electrophoresis
Volt
V
E=Volt/L
L
Flotacin
+ Potencial Superficial, E
El pH al cual el potencial
superficial es cero se
denomina Punto Cero de PCC
Carga (PCC).
Potencial
Potencial Zeta,
Aquel al cual el potencial zeta 0
es igual a cero, se denomina
punto isoelctrico (IEP).
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Flotacin
Teora Qumica
En un medio acuoso alcalino los sulfuros tienen una reaccin previa con el oxgeno
formndose especies oxidadas superficiales, las cuales reaccionan posteriormente con los
iones colectores para formar sales metlicas de menor solubilidad que las especies
oxidadas.
1 Reaccin de los sulfuros
con el oxgeno presente =>
2 Formacin de especies
Sulfuro oxidadas superficiales
Evidencia:
Liberacin de SO42-
Altos valores de pH inhiben la flotacin
Flotacin
Sales Metlicas:
Son producto de la reaccin qumica entre los iones colectores y los iones metlicos
superficiales.
La solubilidad de stas depende del in metlico y del colector, se puede encontrar sales
de baja y alta solubilidad.
Flotacin
La reaccin de oxidacin, o reaccin andica, debe ser acompaada por una reaccin de
reduccin (catdica) en la cual se aceptan los electrones liberados.
Andica MS + X- MS(X) + e-
+
Potencial (V)
Catdica
Evidencia:
Andica
MS + X- MS(X) + e-
+
Potencial (V)
pH
OD
Catdica
Potencial de pulpa vs. tiempo en una celda de flotacin de laboratorio. Aireacin detenida a
los 4.5 minutos.
0
-50
-100
Potential (mV) -150
-200
-250
-300
-350
-400
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0
Time (min)
Flotacin
Acero en molienda consume oxigeno (al oxidarse), por lo tanto el potencial electroqumico
es reducido. Esto afecta el accionar de colectores en la etapa de flotacin.
Potencial (V)
Catdica OD
Es una buena idea incluir una etapa de aireacin entre molienda y flotacin.
Flotacin
Dmeros:
Espumantes
espumante
espumante
Lquido
Gas
Parte Apolar
Parte Polar
Flotacin
ESPUMANTE FRMULA
(ter poligliclico )
Flotacin
colector espumante
Si se agrega un exceso de colector,
las partculas son aparentemente
Gas
incapaces de penetrar la interfase mineral
LG y la flotacin se inhibe.
Lquido
Flotacin
Mineralizacin de la Burbuja
En la pulpa, para que exista la unin entre burbujas y partculas (mineralizacin de la
burbuja) deben concurrir 3 mecanismos: colisin, adhesin y estabilizacin.
S
S Gas
Gas S
Gas S
Ga
Colisin o Impacto
Est controlada por fenmenos hidrodinmicos y variables tales como: radio de la burbuja
(R), radio de la partcula (r), forma de la partcula, densidad del lquido (L), densidad del
slido (S), viscosidad ( ).
Probabilidad de Colisin, PC
Potenciales candidatas a impactar
Depende del rgimen de flujos. Para el caso
turbulento (de alta agitacin), la literatura
entrega una expresin para Pc dependiante d
de los tamaos de partcula y burbuja: dP
dP
PC = 3
dB dB
Adhesin
Se define Tiempo de Induccin (ti) como el tiempo mnimo necesario para adelgazar la
pelcula de agua que est entre la partcula y la burbuja de aire, hasta permitir la adhesin
entre ambas. Este tiempo est relacionado con la temperatura por la ecuacin de Arrhenius:
K = constante de Boltzman
W to = tiempo de induccin particular
(constante, depende del proceso).
KT
ti = t0 e T = temperatura absoluta.
W = energa de activacin (constante,
depende del mineral).
El tiempo (tc) que debe estar en contacto la burbuja con la partcula para que se produzca
la adhesin debe ser mayor que el tiempo de induccin (tc > ti).
Flotacin
Probabilidad de Adhesin, PA
3 Vb ti dB tC
PA = sen 2 arctan exp
2
d + d
P B
dP
Flotacin
Estabilizacin
Da cuenta de que la unin partcula burbuja sea estable. Considera tanto el que el
agregado no se rompa como el que pueda ser levantado (flotado) a superficie. Esto tambin
puede ser visto como la probabilidad de que la partcula, una vez adherida, no se desprenda.
Levante
Para que exista ascenso de una burbuja cargada con partculas, se debe cumplir que la
densidad conjunta del agregado burbuja partculas sea menor que la del lquido en que
se encuentran. Para el caso general de una burbuja en contacto con NP partculas, el tamao
mnimo de la burbuja, para que el conjunto burbuja - partculas pueda ascender es:
1/ 3 1/ 3
N P V S
dB dP 1
/ 6 L
Flotacin
Para el caso particular de una burbuja en contacto con una partcula (NP = 1) esfrica
(V = /6), el tamao mnimo de la burbuja, para que el conjunto burbuja - partcula
pueda ascender es:
1/ 3
S
dB dP 1 dB
L +
dP
Flotacin
Probabilidad de Estabilizacin, PE
1, 5
dP
PE = 1
d P , max
Flotacin
Conforme a lo sealado, la probabilidad que una partcula sea colectada por una
burbuja de aire y que sta llegue a la superficie, corresponde a la probabilidad de
flotacin, PF, que est dada por:
PF = PC PA PE
K PF f c = PC PA PE f c
K = k e PC PA PE c S
ke = constante de proporcionalidad
Flotacin
Cintica de Flotacin, K
CP = C0 en t = 0
Determinando condiciones de borde:
CP = C(t) en t = t
Se obtiene: C (t )
Ln = K t
C0
C (t ) = C0 e K t
Flotacin de minerales
Flotacin
Costos unitarios:
Flotacin Colectiva [US$/t] 0,5 n.d.
Planta de Moly [US$/kg Mo] 0,8 n.d.
Flotacin
Etapas de flotacin
Ri [%]
El concentrado obtenido de la
etapa anterior, requiere de una etapa
previa de remolienda de Alimentacin Rougher Relave
Rougher Relave
Alimentacin
El relave de la limpieza suele ser desde
molienda
retratado en una flotacin scavenger o
de barrido. Uso de celdas con
agitacin mecnica, maximizacin de
la recuperacin. Remolienda
Concentrado
Tras sacar al relave (T) del circuito, el concentrado colectivo (CC) debe ser procesado
en una o ms plantas de flotacin selectiva, constituidas tambin por diversas etapas,
donde esta vez tanto el concentrado como el relave final de cada una corresponde a un
producto (Ci) y no a un material sin valor.
A Flotacin T
Colectiva
CC
Flotacin
Selectiva C2
C1
Flotacin
FLOTACIN
COLECTIVA
Relave
Cu - Mo
Mineral de
molienda
FLOTACIN
Concentrado SELECTIVA Concentrado
colectivo de Cu
de Mo
Colector + NaHS
Concentrado
de Mo
Flotacin
Equipos de flotacin
Las celdas de flotacin se clasifican en dos grandes familias: Celdas mecnicas y Celdas
neumticas. Se presenta a continuacin las principales caractersticas y ejemplos de
ambos tipos de celdas.
En la zona prxima al arreglo rotor estator existe una gran agitacin de la pulpa,
para favorecer el contacto partcula burbuja. A partir de un nivel medio de la
celda se tiene una zona menos turbulenta, donde el agregado burbuja-mineral hidrfobo
asciende con menor probabilidad de romperse. A medida que las burbujas se mueven al
nivel del labio de la celda, son arrastradas fuera por el empuje de las burbujas que
vienen atrs.
Celdas auto aireadas, que utilizan el vaco creado por el movimiento del rotor
para inducir o succionar el aire desde la atmsfera hacia abajo, por el tubo
concntrico alrededor del eje del rotor.
Las celdas de flotacin son operadas usualmente en serie, con la pulpa fluyendo
continuamente de una celda a la siguiente a travs de traspasos. Al final de cada grupo de
celdas se tiene una compuerta que se utiliza para controlar el nivel de la pulpa.
No existe una forma o geometra estndar para las celdas convencionales. Estas pueden ser
cuadradas, rectangulares o circulares, con fondo plano o curvo.
Celdas columnares
Las celdas de columna son los equipos
neumticos ms usados en flotacin, en especial
en etapas de limpieza de concentrados, debido
a las mejores leyes que es capaz de producir,
aunque con menores recuperaciones.
Limpieza
Zona de
Concentrado
El aire ingresa a la columna a travs de
Alimentacin
burbujeadores (inyectores o
spargers) instalados horizontalmente
Zona de Coleccin
en una o ms corridas. El diseo de los
burbujeadores es tal que permite que
sean reemplazados sin detener la
operacin.
Aire
Relave
Flotacin
Los diseos actuales (de fbrica) han incorporado mezcladores externos donde se junta
aire y agua, formando micro burbujas, antes de entrar a los burbujeadores, y/o la
posibilidad de variar la seccin transversal por donde ingresa el aire. No obstante, en
muchas operaciones se opta por la construccin de sus propios burbujeadores.
Flotacin
Circuitos de flotacin
Cintica de flotacin
C (t ) = C0 e Kt
Se deduce que para un tiempo t se tendra que C = 0, lo que significara que todas
las partculas que contienen la especie de inters deberan flotar, lo que nunca se alcanza.
Por ms que se flote, permanecer siempre en la celda una cierta cantidad C
de finos. Para corregir este aspecto, la ecuacin anterior se reescribe como:
C (t ) C
= e K t
C 0 C
Flotacin
C 0 C (t )
R(t ) =
C0
Anlogamente, existir una recuperacin a tiempo infinito, R, dada por:
C0 C
R =
C0
Flotacin
R(t ) = R (1 e Kt
)
Donde K se conoce como la constante cintica de flotacin de la especie o elemento
de inters (min-1) y R es la recuperacin a tiempo infinito (mxima recuperacin
obtenible de la especie o elemento de inters, para las condiciones de flotacin dadas).
Lgicamente, con las mismas bases as establecidas, se puede plantear una ecuacin
equivalente para cada especie presente en el mineral, y en consecuencia existirn
parmetros cinticos para cada una de ellas.
Aunque existen varios otros modelos cinticos, ste es el ms usado y normalmente sirve
de base para los dems.
Flotacin
Reactivos
Alimentacin Concentrado
t1 t2 t3 t4 Tiempo, t
r1 r2 r3 r4
t
aire
R(t ) = ri
i =1
Flotacin
R4 = r1 + r2 + r3 + r4
Recuperacin acumulada, R
R1 = r1
i=4
T1 = t1 T4 = ti
Tiempo acumulado, T
Flotacin
1
0 1 2 3 4 5
k = 0.88 min-1
1-R
0,1
0,01
Tiempo (min)
0.1
Se tiene entonces una fraccin rpida r
con una constante cintica kr y una
Lento fraccin lenta l con una constante
cintica kl.
0.01
0 5 10 15 20 25
Tiempo (min) El modelo se transforma en:
R = r ( 1 exp( k r t )) + l ( 1 exp( kl t ))
r + l = 1 ( R )
Flotacin
Modelo de Klimpel
Este es el modelo ms usado ya que normalmente ajusta mejor los datos cinticos en la
parte final de la curva (valor permanente).
Flotacin
GSC LC = H LH K
Si se define el tiempo medio de residencia, , como el tiempo medio que pasan las
partculas de mineral en la celda, se tendr que:
H V
= = V es el volumen de pulpa en la celda.
QTT es el flujo volumtrico de pulpa en el relave.
GST QTT
GSC LC
Por definicin: R =
GSA LA
H LT K GST K
R = =
(1 + K ) GST LT (1 + K ) GST
K
R =
(1 + K ) K [min-1] y [min].
Flotacin
Por definicin, la recuperacin global del banco, , corresponde a la razn entre el flujo de
finos presente en el concentrado global del banco y el flujo de finos de alimentacin:
GSA LA GSA LA (1 R ) N
=
GSA LA
{
= R 1 (1 + K ) N }
Flotacin
log (1 - )
N = R
log (1 + K )
Flotacin
Para los diferentes tipos de celdas disponibles, se considera sus volmenes tiles y con
ellos y el flujo volumtrico de pulpa que se requiere tratar, QT , se determina los
tiempos de residencia correspondientes, segn:
3 min
V util [ m ] 60 [ ]
[ min ] = h
3
m
QT [ ]
h
Una vez que se ha alcanzado la ley de concentrado deseada, se determina dos factores
de escalamiento:
Una perturbacin es toda aquella caracterstica del mineral o del proceso que influye
significativamente en l, pero que no puede ser modificada ni controlada. Estas
perturbaciones pueden ser medidas, en cuyo caso al menos se conoce su variacin en el
tiempo, o no medidas, en cuyo caso ni siquiera se sabe cuando o como varan.
Segn si son variables sobre las que se acta para modificar el proceso o si son
variables de salida que se miden para conocer el estado del proceso o sus productos, se
clasifican en variables manipuladas o controladas. En el segundo caso, se
incluye tambin parmetros del proceso, que son determinados por clculo a partir de
otras variables.
Variables ms comunes e influyentes
Manipuladas Controladas
Apertura de vlvulas Leyes de concentrados
Flujos de reactivos Leyes de relaves
Flujo de aire Recuperaciones
Velocidad de agitacin Cargas circulantes
Flujo de agua en el cajn de Niveles de pulpa y espuma
alimentacin % de slidos de alimentacin
pH
Flotacin
Granulometra en la flotacin
Recuperacin de Cu [%]
radica en las etapas de
molienda, para efectos de la
flotacin pasa a ser una
perturbacin (importante) del
Chuquicamata
proceso.
El Salvador
Las Trtolas
Tamao [m]
Las Trtolas
Escondida
Tamao [m]
Celda
Qg
Jg = cm / s
Acelda Acelda
Aire
Flotacin
50
Number frequency, %_
40
30
20
10
0
0.1 1.0 10.0
5 mm
db, mm
Flotacin
30
20
10
0
0.1 1.0 10.0
db, mm
Flotacin
Tamaos caractersticos
n
di
d 10 = i =1
i =1 i
n 3
d
d 32 =
i =1 i
n 2
d
Flotacin
3.5
3.0
2.5
d32, mm
2.0
1.5
1.0 Sparger 1
Sparger 2
0.5 Sparger 3
Mechanical Cells
0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
d10, mm
Flotacin
Burbujas rebotando, sin coalescencia, en agua con espumante (DF 250). Imgenes cada 2 ms.
Kracht, 2008
Flotacin
Los factores fsicos que afectan la dispersin del gas en la celda de flotacin son,
principalmente, la velocidad del impeler, el tipo de impeler y el flujo de gas.
(a) (b)
Contenido de aire
Contenido de aire
Volumen total
Burbujas
Volumen de aire
g = 100 %
Volumen total
Flotacin
6Jg
Sb =
d 32
Flotacin
k = P Sb
RANGO
Variable
Celdas mecnicas Celdas columnares
Sb [s-1] 50 120 20 60
Jg [cm/s] 0,9 2,5 0,8 1,9
d32 [mm] 0,7 1,8 1,4 3,0
g [%] 7 - 22 10 - 30
Flotacin
Medicin de Jg
H0
HL
PRESSURE, cm H2O
Tube full of air
75
Valve open Valve closed
Patm + b H L dP
50
J g= (cm/s)
Slope dP/dt p [Patm + p (H L-H 0 ) ] dt
25
0
0 20 40 60 80 100 120 140
TIME, s
50
PRESSURE, cm H2O
40
10 Jg = (cm/s)
Atubo
0
0 50 100 150 200
TIME, s
Gomez 2005
Flotacin
Medicin de g
Kd
1
Kc
g = 100 (%)
Kd
1 + 0,5
Kc
Flotacin
n
d 32 = d 0 + C J g
visualizador
luz
muestreador
Flotacin
Recuperacin en la espuma
Rp (1 Rf)
Espuma (Rf)
Rp
Pulpa (Rp)
1 F
F = R p R f + (1 R p )
Rp R f
1 - Rp Rc =
R p R f + (1 R p )
Flotacin
kp
Rp =
1+ k p
Flotacin
Clculo de kc:
kc = k p R f kc = P Sb R f
Flotacin
Recuperacin global
kpRf
Rc =
1+ k p R f
La Np
Lc Lc Ne-Np
Tiempo
Flotacin
Flotacin verdadera:
Partculas hidrofbicas se adhieren a las burbujas y
suben a la fase espuma/concentrado.
Selectiva (selectividad dada por la qumica del
sistema).
Flotacin por arrastre:
Partculas no adheridas a burbujas son arrastradas a
la fase espuma/concentrado.
No selectiva (reduce la ley del concentrado)
Flotacin
Arrastre hidrulico/mecnico
Arrastre de
ganga produce
disminucin
en la ley de
calcopirita en
el concentrado
El arrastre de
ganga
(hidroflica) est
directamente
relacionado a la
recuperacin de
agua
RECOVERY - 5m QUARTZ, %
frother % Modelo:
40 mg/L solids
5 16
30 6 27 Ri ( A) = ENTi Rw
2.5 16
20 Ri es la recuperacin
slope ~ 0.7 por arrastre, ENTi es
la pendiente de la
10 curva y Rw es la
recuperacin de agua
10 20 30 40 50 60
WATER RECOVERY, %
Etapa de limpieza.
Agua de lavado.
Profundidad de espuma.
Geometra de celda.
Cp de pulpa.
Tiempo de residencia.
Flujo de aire.
Otros.
Flotacin
Control del arrastre:
Etapa de limpieza
Recuperacin total de 1
agua: Limpieza
RwL2
Flotacin
Rw Rw 0
Agua en la
Agua en la espuma
espuma proviene del
proviene de agua de
la pulpa lavado
Aumentos en la
profundidad de
espuma reducen
la flotacin por
arrastre
Observacin: Jg se
mantiene en un rango
similar a pesar de las
diferentes geometras.
Rw
Jg
6 J g A
Rw
db Ql Jg A
Flotacin
Control del arrastre:
Variacin del Cp de pulpa
Equivale a variar el Rw
flujo de agua en la
alimentacin.
6 J g A
Rw
db Ql
Ql
Flotacin
6 J g A
Rw
d b Ql
Flotacin
6 J g A
Rw
d b Ql
Flotacin
Para las pruebas de laboratorio, las muestras deben ser representativas, tanto en
composicin qumica como en composicin mineralgica y en grado de diseminacin.
Los yacimientos son variables y una muestra no representa igualmente bien a todas
sus partes; luego, la constante cintica determinada hoy puede no mantenerse en el
tiempo.
Tests de laboratorio
Existen muchos tests para determinar flotabilidad y caracterizar la flotacin. Entre ellos
destacan las mediciones de ngulo de contacto, la flotacin en tubo Hallimond, pruebas
en celdas de flotacin batch y los test de ciclo cerrado.
Pruebas cinticas
Reactivos
Alimentacin Concentrado
t1 t2 t3 t4
r1 r2 r3 r4
aire
Tests de laboratorio
Para estudiar el efecto de los reciclos se realizan pruebas de ciclos, cuyos objetivos
principales son simular en el laboratorio, a partir de pruebas batch, la operacin en
continuo de la planta.
Remolienda
Limpieza
Barrido
Balances en la flotacin
GSA GSTR
LiA LiTR
GSCR
LiCR
GSAC
GSC LiAC GST
LiC
LiT
GSCR
G SAC = GSCR + GSCS
GSAC
GSAC LiAC = GSCR LiCR + GSCS LiCS
GSCS
Balances
GSTR
G ST = GSTS + G STR
GST
G ST LiT = G STS LiTS + G STR LiTR
GSTS
Balances
Ri [% ] =
G SC LiC
100 =
(LiA LiR ) LiC 100
GSA LiA (LiC LiR ) LiA
Valores normales en Cu: 85 93 %
Valores normales en Mo (subproducto): 45 65 %
Se comparan contra s mismas en estudios de tendencia
Valores normales:
LCu,C : 30 55 % Cu (depende de la especie),
LMo,C : 50 58 % Mo, LCu,R : 0,1 0,3 % Cu.
Se comparan contra s mismas en tendencias
Indicadores de proceso
GSCS
CC = 100
GSCR
GSCS LiCS
CC finos = 100
GSCR LiCR
En un circuito de flotacin, al existir mltiples lneas de flujos, cada una caracterizada por
tonelaje, porcentaje de slidos y diversas leyes de elementos, se puede configurar muchos
balances.
El equilibrio se debe satisfacer todas las ecuaciones de balance. Como los datos que
adolecen de errores (muestreo, anlisis), si no se utiliza alguna forma de ajuste de balances
con conciliacin de datos, se incurre en sobre simplificaciones y determinaciones
inexactas de parmetros operacionales.
Ejemplo:
Se considera un circuito simple de flotacin primaria de
mineral de cobre, del que es posible medir el flujo de
alimentacin y donde se conoce, previo muestreo y anlisis
qumico, las leyes de cobre y hierro:
Ajustes de balances
GSC
8,5% Cu
10,0 % Fe
Ecuaciones de balance:
Se tiene una situacin de 3 ecuaciones con 2 incgnitas, por lo que bastara con
tomar 2 ecuaciones para resolver el sistema.
N 2 M
= k i ( yi y i )
i =1
+ j {Ec. Balance ( y i )} j
j =1
2
Ajustes de balances
La primera sumatoria busca garantizar el que se mantengan los N datos calculados (i)
cercanos a los originales, mientras que la segunda sumatoria busca el cierre de las M
ecuaciones de balance.
Si consideramos el ejemplo anterior, los yi seran todos los flujos (GSA, GSC y GST) y
todas las leyes de Cu y Fe en los tres flujos, vale decir, N = 9. Las tres (M = 3)
ecuaciones de balance que existen en el ejemplo se incorporaran en la segunda
sumatoria de la siguiente manera:
G SA G SC G ST +
G SA L Cu , A G SC L Cu ,C G ST L Cu ,T +
G SA L Fe , A G SC L Fe ,C G ST L Fe ,T
Ajustes de balances
N 2 M
= k (y
i =1
i i y i ) + {Ec. Balance ( y )}
j =1
j i j
Ajustes de balances
Para resolver la ecuacin se calculan las derivadas parciales con respecto a cada i y a
cada j y se igualan a cero en bsqueda de la minimizacin de la funcin. Se tiene as un
sistema de (N+M) ecuaciones y (N+M) incgnitas: los N valores por calcular (flujos y
leyes) y los M multiplicadores de Lagrange (uno por cada ecuacin de balance).
= 0 ,i = 0 , j
yi j
Separacin selectiva
Separacin selectiva
Pirita
La pirita (FeS2) se encuentra tpicamente acompaando a minerales sulfurados de
cobre, plomo y cinc, al oro y a la plata y constituye una de las principales
impurezas.
Las sales disueltas tales como sulfato ferroso generan un consumo mayor de
reactivos (xantato, cianuro).
Por otra parte concentrados de oro con pirita retardan o inhiben la transformacin
del oro metlico a solucin.
Flotacin
Depresin de pirita:
pH alcalino (9-12) deprime la pirita (regulado con cal por razones econmicas).
Arcillas
La presencia de arcillas en los minerales afectan nocivamente las distintas etapas
del procesamiento de minerales (conminucin, flotacin y separacin slido
lquido). Dentro de las arcillas que se encuentran asociadas a los minerales de
cobre destacan la Montmorillonita, la Chamosita, la Caolinita y la Ilita.
Bulatovic et al.
Separacin selectiva
Uso de dispersantes
Tipo de espumante
Enargita
El arsnico es una de las impurezas frecuente de encontrar en concentrados de
cobre en algunas plantas chilenas. Tpicamente el arsnico se presenta en los
concentrados de cobre como enargita (Cu3AsS4), que contiene un 50% de Cu,
20% As y 30% S, tambin es posible encontrarlo, pero en menor cantidad, como
tenantina (Cu, Ag, Fe, Zn)12 As4S13.
Magnetita
La presencia de magnetita en los concentrados de cobre se considera indeseable
pues en forma slida origina perturbaciones en el proceso de fundicin de
concentrados, causando principalmente una reaccin con el CuS de la mata
originando la flotacin de partculas de la misma.
Su punto de carga cero (PCC) es a pH 6,5, por lo tanto si se est trabajando con
reactivos del tipo xantato, se debe operar a pH por sobre este valor para evitar la
adsorcin de colector sobre este xido (Fe3O4)