UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, Decana de Amrica

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA y AGROINDUSTRIAL

ESCUELA DE QUMICA

CURSO: ELECTROQUMICA INDUSTRIAL

PRCTICA: CONSTRUCCIN DE UN CONDUCTMETRO

DOCENTE: Dr. Jess Amrico Cjuno H.

ALUMNOS: Espino Balcazar, Luz

Espinoza Miranda, Sandra

Galicia Perez, Marafernanda

Gutierrez Lopez, Lilian

Armas Ipanaqu, Jessica

Mantilla Saavedra, Guisella

Mendoza Castillo, Juan

Neira Nuez, Alfredo

Villegas Tonconi, Ingrid

Zapata Fernandez, Eugenio

FECHA DE ENTREGA: Jueves 5 de mayo

2016
 RESUMEN

La presente clase de Laboratorio tuvo como objetivo la construccin de un

conductmetro, el cual implica poseer los conocimientos tericos del mismo, la
importancia de la conductividad elctrica de soluciones, las leyes que rigen y la
naturaleza inica de las sustancias.

Teniendo en cuenta lo anteriormente sealado, se dise un conductmetro de baja

frecuencia que opera con corriente elctrica alterna de 500 mA, 6.14 V, y frecuencias
entre 50 y 60 Hz. Para las medidas de voltaje y amperaje, se ha hecho uso de un
multmetro digital Sanwa CD800a con resistencia de 4000 m y opciones para las
medidas de las caractersticas de corriente alterna.

Se utilizaron electrodos construidos de 2 varillas de carbn amorfo, obtenidos de 2

pilas Panasonic de 1.5 V, tipo AA y descargadas; Las cuales fueron limpiadas,
quemadas con mechero de alcohol (para su purificacin) despus sumergidas en
aguas destilada, para que finalmente sean recubiertas con esmalte acrlico, dejando
descubierto la parte superior de las varillas para realizar los contactos electicos.

Despus de terminar la construccin del conductmetro se procedi a realizar su

debida calibracin con solucin estndar calibradora (para conductmetro) de KCl 0.01
M, la cual presenta una conductividad 1413 S/cm (a 25C) .

Usando esta solucin de conductividad conocida pudimos fijar la escala del

conductmetro de manera precisa.

Adems, tambin medimos la conductividad del agua destilada, y con todos estos
datos pudimos realizar los clculos para determinar la constante de celda ( =k.R), los
cuales se detallan en el presente informe
 NDICE

I. INTRODUCCIN

II. FUNDAMENTO TERICO

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

IV. CLCULOS

V. TABLA DE MEDICIONES

VI. CONCLUSIONES

VII. RECOMENDACIONES

VIII. APNDICE

IX. BIBLIOGRAFA
 I. INTRODUCCIN

En el presente trabajo aplicamos la cualidad de la conductividad elctrica, la cual esta

definida como la capacidad que tienen las sales inorgnicas en solucin (electrolitos)
para conducir la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son
los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones
presentes y de su movilidad.

En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales

disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est
tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede
disminuir en lugar de aumentar.

El proceso de conductividad elctrica puede aplicarse para la deteccin de impurezas

y en algunos casos a la medicin cuantitativa de los constituyentes inicos disueltos
presentes en el agua, por lo cual se podra, verificar la pureza del agua destilada y
desionizada, verificar en forma rpida la variacin del contenido de sales disueltas en
aguas (superficiales, de uso domstico e industrial), analizar cuantitativamente los
slidos totales disueltos en una muestra de agua. Esto se puede obtener, multiplicando
el valor de la conductividad por un factor de correlacin (valido para un rango
establecido de pH).
 II. FUNDAMENTO TERICO

Conductividad de las disoluciones electrolticas:

En los conductores metlicos, el transporte de la corriente elctrica tiene lugar debido

al movimiento de los electrones del metal bajo la accin de una diferencia de potencial.
Por tratarse de un solo tipo de transportador (electrones), puede considerarse al
conductor electrnico como homogneo y para l es vlida la Ley de Ohm.

Dnde R es la resistencia del conductor (en Ohm, ), V es

la diferencia de potencial aplicada (en voltios, V) e I es la intensidad de corriente que
circula a travs del conductor (en amperios, A).
En el caso de las disoluciones electrolticas, la corriente es transportada por los iones
de la disolucin. En ausencia de un campo elctrico los iones, que constituyen un
conductor inico, se encuentran en un constante movimiento al azar. Este movimiento
es debido a la accin de fuerzas trmicas y de conveccin. Cuando los iones son
sometidos a la accin de un campo elctrico (por la aplicacin de una diferencia de
potencial) se mueven, en un sentido u otro, de acuerdo con su carga, fenmeno que
se conoce como migracin inica. En estas condiciones, se puede considerar a la
disolucin como un conductor electrnico homogneo que sigue la Ley de Ohm.

Resistencia, conductancia y conductividad:

Para un cierto volumen de una solucin, su resistencia, R, viene dada por:

Dnde es la resistividad de la solucin (en ohm cm), A es

el rea a travs de la cual se produce el flujo elctrico (en cm 2) y l es la distancia entre
las dos planos considerados (en cm). La resistividad, que normalmente es una funcin
de la temperatura, es una caracterstica del material en el cilindro y es independiente
de la forma geomtrica del material mientras que R depende de cuan largo y grueso
es el cilindro.
Tomando el recproco de la relacin (2) se obtiene:
 Cilindro de seccin transversal A y longitud l. El cilindro puede ser un metal o una
solucin acuosa de un electrolito.

Se define la conductancia electroltica (L) como la magnitud inversa de la resistencia

(L=1/R) cuya unidad son Siemens (S o -1). Definimos la inversa de la resistividad
como la conductividad, . Otro nombre usado para la conductividad es conductancia
especfica. Reescribimos la relacin (3):

Las unidades de son, entonces, S cm-1.

De acuerdo con la ecuacin la expresin de (=1/) la conductividad de una
disolucin es la conductancia de la misma encerrada en un cubo de 1 cm 3 (l = 1cm, A
= 1cm2). La razn (l/A) se define como la constante de la celda de conductividad, k. La
relacin (4) ahora se puede escribir:

Variacin de la conductividad con la concentracin:

En la se muestra la variacin de la conductividad con la concentracin para distintos

electrolitos. El comportamiento general es el mismo para todos los electrolitos. Existe
un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentracin hasta
un valor mximo, lo que se explica por existir un mayor nmero de iones dispuestos
para la conduccin. A partir de un determinado valor de concentracin, la
conductividad comienza a disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre
los iones dificultan la conduccin de la corriente.

Variacin de la conductividad con la concentracin para distintos electrolitos

Determinacin de la constante de celda:

 En teora, una celda formada por dos electrodos de 1 cm 2 de superficie, separados
una distancia de 1 cm debera tener una constante de celda de 1 cm-1. Sin embargo,
esto no sucede, ya que el valor de la constante de la celda no queda determinado
exclusivamente por los valores de l y A, debido a que la superficie de los electrodos no
es perfectamente lisa y no todas las lneas de campo elctrico son perfectamente
perpendiculares a la superficie (efecto borde). Como esto no se conoce a priori, lo que
se hace es calibrar la celda con una solucin de conductividad conocida.

Lneas de campo elctrico entre electrodos paralelos

El efecto del campo elctrico esta esquematizado en la figura. Entre ambos electrodos
se establece un campo elctrico que provoca el movimiento de los iones de acuerdo
con sus cargas. Sin embargo en los bordes de los electrodos, las lneas de campo
elctrico no son perpendiculares a la superficie del electrodo, lo que implica una mayor
rea efectiva.
Como normalmente no es posible medir el aumento del rea debido a los efectos de
borde, el valor de k no puede ser determinado tericamente.
Para poder determinar experimentalmente el valor de k (calibrar) se mide la
conductancia de una disolucin patrn de conductividad conocida. El valor de k vendr
dado por: k=/L.
En el calibrado de las celdas de conductividad se usan disoluciones de KCl en agua
ultrapura de concentracin exactamente conocida, cuyos valores de conductividad se
encuentran tabulados. Por ejemplo, una solucin 0.0200 molar de KCl a 25 C tiene
una conductividad de 2.768 mS/cm. Si al medir, a 25 C, la conductividad de una
disolucin de KCl 0.0200 molar obtenemos una lectura de 2.58 mS cm -1. Sustituyendo
en la relacin (5) obtenemos un valor para la constante de celda de 1.072 cm-1.

Una vez determinada la constante de la celda y ajustado su valor en el conductmetro

este proporcionar la lectura correcta.

Influencia de la temperatura:

La conductividad de una disolucin de una concentracin dada cambia con la

temperatura. La relacin entre el cambio en la conductividad en funcin de la
temperatura se describe en trmino del coeficiente de temperatura. El coeficiente de
temperatura vara con la naturaleza y concentracin del electrolito, como se deduce de
la tabla.
Usualmente, los conductmetros tienen la capacidad de compensar las medidas por
los cambios de temperatura. Esta compensacin puede realizarse manualmente o
estar fija (p.ej. 2.0 %), dependiendo del equipo. Por definicin, un valor de
conductividad compensado por cambio de temperatura es la conductividad que tendra
la disolucin a la temperatura de referencia (que puede ser distinta de la temperatura
de trabajo). Esta temperatura de referencia puede ser 20 C 25C, y cuanto ms
cercana sea la temperatura de medida a la temperatura de referencia, menor ser el
error cometido.
 III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A) Construccin del conductmetro:

Materiales:
1 multmetro
1 transformador de 500 mA de corriente alterna, el primario de 220 y el secundario de
2 a 5 voltios,
Cocodrilos (rojos y negros)
2 metros de cable de un solo hilo nmero 22 (1 metro rojo y 1 negro )
1 enchufe para corriente de 2 espigas
2 pilas doble A
1 pela cables
Cinta aislante
1 vial
1 destornillador estrella
1 alicate
Cuchillas
1 tijera
1 marcador

Procedimiento:

Pelamos y raspamos la punta de los 2 cables primarios del transformador para

empatarlos cada uno a metro de cable uno rojo y otro negro; los extremos de stos
fueron unidos a las espigas. Respecto a los cables secundarios, uno de ellos fue
unido a un cocodrilo

A cada electrodo se le enrrosc los extremos de cables, cada enrroscado fue

protegido con cinta adhesiva. A continuacin ambos electrodos fueron unidos con
cinta adhesiva por los enrroscamientos de manera que se mantenan separados en
paralelo. Los cables salientes de los electrodos fueron trenzados y uno de ellos fue
unido a la salida secundaria del transformador y el otro a un cocodrilo.

*Para asegurarnos de una buena conduccin elctrica en los empates, se rasp el

esmalte protector de los terminales.

Medicin del voltaje en el circuito

Para medir el voltaje que afecta al circuito, ste se cerr travs de los electrodos; a
continuacin, con el multmetro en funcin corriente alterna, se midi el voltaje de
6,14V.

B) Calibracin del conductmetro:

 El circuito se cerr sumergiendo los electrodos en un volumen definido del electrolito
patrn KCl, a continuacin con el multmetro en funcin amperaje a corriente contnua
se midi la intensidad de corriente de 22,30 m A

C) Medicion indirecta de la conductividad de agua destilada:

El circuito se cerr sumergiendo los electrodos en un volumen definido de agua

potable, a continuacin con el multmetro en funcin amperaje , se midi la intensidad
de corriente de 0,15mA
 IV. CLCULOS

A) Constante de celda

K= I V-1

Donde:

K es conductividad

es constante de celda

I es intensidad de corriente elctrica

V es voltaje en el circuito

Datos:

Voltaje = 6,14 V

Intensidad de corriente = 22,30mA

Conductividad del electrolito KCl= 1413uS/cm a 25C

=KI-1V

= 1413S (22,30 10-3A) -1 6,14V

=389050 uSVA-1

B) Conductividad del agua potable

K= I V-1

Datos:

Voltaje = 6,14 V

Intensidad de corriente = 0,15mA

Constante de celda= 389050 uSVA-1

K=389050 SVA-1 0,1510-3A (6,14 V) -1

K= 9,50 S
C) Porcentaje de error en conductividad de agua destilada
3,0 9,50
%e rror 100 %
3,0

% = 216,8%

CONDUCTIMETRO 2

A) Constante de celda:

Datos:

Voltaje = 6,16 V

Intensidad de corriente = 23,10mA

Conductividad del electrolito KCl = 1413uS/cm a 25C

=KI-1V

= 1413S (23,10 10-3A) -1 6,16V

=376800SVA-1

B) Conductividad del agua:

K= I V-1

Datos:

Voltaje = 6,16 V

Intensidad de corriente = 0,05mA

Constante de celda = 376800u SVA-1

K = 376800uSVA-1 0,0510-3A (6,16 V) -1

K = 3,05uS

C) Porcentaje de error en conductividad de agua:

3,0 3,05
%e rror 100 %
3,0

% = 1,6%
CONDUCTIMETRO 2
PARTE 1: DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD A DILUCION INFINITA DE
UN ELECTROLITO FUERTES KCl 0,01M

1
k I
V
Empleando:

Conductividad Conductivida
T (C) I (mA)
(S) d (S)
21 2.06 126007.79 1.26E-01
22 2.12 129677.92 1.30E-01
23 2.22 135794.81 1.36E-01
24 2.25 137629.87 1.38E-01
25 2.32 141911.69 1.42E-01
26 2.56 156592.21 1.57E-01
27 3.09 189011.69 1.89E-01
28 3.18 194516.88 1.95E-01

Conductividad vs Temperatura
2.00E-01
1.90E-01
1.80E-01 f(x) = 0.01x - 0.09
1.70E-01 R = 0.86
1.60E-01
K(S) 1.50E-01
1.40E-01
1.30E-01
1.20E-01
1.10E-01
20 21 22 23 24 25 26 27 28 29

T(C)
PARTE 2: DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UN ACIDO
DEBIL
cido Actico (I): 0,1ml de cido actico al 99% en masa aforado 50ml.
cido Actico (II): 0,3ml de cido actico al 99% en masa aforado 50ml.
cido Actico (III): 0,6ml de cido actico al 99% en masa aforado 50ml.
Intensidades de corriente (A) de las soluciones de cido actico:

I (mA)
cido actico T (C)
1era lectura 2da lectura 3era lectura
100 L Hac./50 mL H2O 4,99 4,98 4,99 23
300 L Hac./50 mL H2O 4,53 4,53 4,50 23
600 L Hac./50 mL H2O 4,64 4,63 4,65 23

Conductividades (S) de las soluciones de c. Actico:

1
k I
V
Epleando:

k (uS)
1era 2da 3era
promedio
lectura lectura lectura
305028.
305232.47 304620.78 305232.47
57
276483.
277094.81 277094.81 275259.74
12
283823.
283823.38 283211.69 284435.06
38

Siendo las concentraciones al 99% se redefine las concentraciones:

99%xVolumen=50mLx[ ]

volumen []
(mL) real(%)
0.1 0.198
0.3 0.594
0.6 1.188

1/Conductivid C
ad (1/S) (%)
3.27838E-06 0.19
8
3.61686E-06 0.59
4
3.52332E-06 1.18
8
 1/conductividad vs %concentracion
3.70E-06

3.60E-06 f(x) = - 0x^2 + 0x + 0

3.50E-06

3.40E-06
1/ (S)
3.30E-06

3.20E-06

3.10E-06
0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.40

[ ](%)

PARTE 3: DETERMINACION DE LA SOLUBILIDAD DE UNA SAL POCO SOLUBLE

(CaCO3)
K= I V-1

Datos:

Voltaje = 2,8 V

Constante de celda = 376800SVA-1

I(mA) TC
0,28 17
0,33 26
0,4 35

Grfico T(C) vs I(mA)

T(C) vs I(mA)
40

30 f(x) = 148.62x - 24.04

R = 0.99
Temperatura
20

10
0.27 0.29 0.31 0.33 0.35 0.37 0.39 0.41
Intensidad
De la ecuacin se tiene que a 25C la intensidad es de 0,32mA
k disoluci n=376800 SV A-1 0,32 10-3 A ( 2,8V ) -1

k disoluci n=43,06 S /cm

k disolvente =3,05 S /cm

k =43,063,05=40,01 S /cm

Hallando la conductividad


++
+
=

1/2Ca2+ + 59,5

CO32- =69,3

=2 59,5+ 69,3

=188,3

Para hallar la solubilidad se tiene que:

s=1000 k /

s=1000 40,01 /188,3

s=2,1248 104

Calculando el valor de Kps

CaCO3 Ca+2 + CO3-2
 s s
Por lo tanto el Kps ser:

Kps=s2

Kps=4,5148 108

Porcentaje de error del producto de solubildad Kps

8 8
1,04 10 4,5148 10
%error= 8
100
1,04 10

%error=332,69 por exceso

PARTE 4: CLCULO DE LA CONDUCTIVIDAD DEL AGUA POTABLE

K= I V-1

Datos:

Voltaje = 2,8 V

Intensidad de corriente = 12,6mA

Constante de celda = 376800SVA-1

K = 376800SVA-1 12,610-3A (2,8 V) -1

K = 1695,6S

Porcentaje de error en conductividad de agua:

5000 1695,6
%error 100%
5000

error =66,08 por defecto

 V. TABLA DE MEDICIONES

Mediciones Directas
Conduc. Conduc.
1 2

Voltaje suministrado al circuito 6,14 V 6,16 V

Intensidad de corriente para

0,15 mA 0,05mA
Circuito cerrado con agua potable
Intensidad de corriente para
22,30 mA 23,10mA
Circuito cerrado con Patrn electrolito KCl 0,01 molal

Mediciones Indirectas
Conduc. Conduc.
1 2
389050,22 376800
Constante de celda
uSVA-1 uSVA-1
Conductividad del agua 9,50 uS 3,05uS
Porcentaje de error en conductividad del agua 216% 1,6%
 VI. CONCLUSIONES

* Atraviesa ms fcilmente la electricidad atraves de la solucin del primer vial que

contena agua destilada que del segundo.
*La conductividad el agua destilada se aumenta por la exposicin del aire y entrar en
contacto con el vial.
*La conductividad se ve influenciada por la cantidad e solidos disueltos en el agua
destilada y a la influencia del tratamiento previo del agua destilada.
 VII. RECOMENDACIONES

Colocar el multmetro en continuidad y comprobar que lado del transformador

es el primario o el secundario mediante la medicin de la resistencia
(Ohmnmetro).
Para fines prcticos se recomienda utilizar un multmetro (Polmetro) con diodo
interno para la medicin de la resistencia del sistema.
Antes de realizar cualquier conexin con una fuente de energa alterna (220V)
es imprescindible medir la continuidad si el sistema ensamblado esta
adecuadamente conectado.
Las varillas de carbn amorfo obtenidos de pilas comerciales de 1.5 V, tipo AA
deben ser lavadas, secadas y quemadas (con mechero) hasta que alcance una
coloracin rojiza (ya no es necesario sumergir en agua).
Es importante friccionar los electrodos de carbono amorfo con un metal para
poder retirar toda la grasa (Limpieza completa) para luego ser recubierto con
esmalte acrlico comercial y deja secar, pueda as luego servir como electrodo.
VIII. APNDICE

Figura 1

Figura 2

Figura 3
 AGUAS NATURALES CONDUCTIVIDAD

Agua de mar ~ 50.000 - 60.000 S/cm

Aguas muy salobres ~ 10.000 - 15.000 S/cm

Aguas salobres ~ 1.000 - 2.000 S/cm

Aguas poco salobres ~ 250 - 750 S/cm

Aguas muy poco salores ~ 50 - 100 S/cm

AGUAS TRATADAS CONDUCTIVIDAD

Aguas osmotizadas ~ 5 - 20 S/cm

Aguas desmineralizadas ~ 1 - 5 S/cm

Aguas ultrapuras ~ 0,04 - 0,1 S/cm

 IX. BIBLIOGRAFA

http://ocw.uv.es/ciencias/1-1/teo_conductividad_nuevo.pdf
Fundamentos de la Electroqumica Avanzada. B. B. Damaskin, O. A. Petri. Editorial
MIR Moscu. Pag 82-85