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Generalidades del principio activo

Propiedades fisicoqumicas
Nombre: cido acetil saliclico
Estructura qumica:
p.m. 180.2 g/mol
Aspecto: Polvo cristalino blanco
Estabilidad: En presencia de humedad se hidroliza en cido saliclico
p.f. 135 C
Solubilidad: 1:300 agua, 10:15 eter
pka 3.5 1
Propiedades farmacocinticas
Concentracion teraputica: En plasma 20-100 mg/L
Vida media: 17 minutos
Unin a protenas: 90% a concentraciones menores de 100 g/ml
Volumen de distribucin: 0.15 L/kg 1
Excipientes usados en su forma farmacutica
Aglutinantes como celulosa microcristalina
Lubricantes como acido esterico o estearato de magnesio
Diluyente como almidn de maz
Desintegrantes como croscaramelosa
Coprocesados como Avicel pH 101 o Kollidon CL
2
Espectros de absorcin
Espectro UV
Espectro infrarojo

1
Mtodos de cuantificacin
Colorimetra. A una solucin de cido acetilsaliclico realizar un tratamiento
con amoniaco y hacer reaccionar con Cu SO4 y H2O2 se obtiene un compuesto
colorido rojo/naranja cuantificable con una longitud de onda mxima a 620 nm.
UV. Se obtiene una absorcin mxima a 270 nm en medio acido para la
determinacin de aspirina en tabletas.
Valoracion. Teoricamente la aspirina puede ser cuantificada mediante una
titulacin con una base. Asi mismo es posible realizar una titulacin en medio no
acuoso utlizando metoxido de sodio en benzeno-metanol como agente titulante y
metilisobutilcetona como disolvente, otro disolvente til es hidrxido de
tetrabutilamonio y DMF.
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Marcas registradas actualmente y costos de tabletas de AAS 500 mg


Aspirina (40 tab) $25
Aspirina advanced (20 tab) $35
Aurax (30 tab) $20
Medley (20 tab) $8
Aspitak (30 tab) $28.50

Clasificacin biofarmacutica de AAS


Clase I. Solubilidad alta y permeabilidad alta.

Ingesta de alimentos (artculos de referencia)

Referencias
1. Moffat AC. Clarkes Analysis of Drugs and Poisons. Vol. 2. 4 ed. USA:
Pharmaceutical Press; 2011 p. 924-925
2. Niazi SK. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations. Vol. 1.
2 ed. USA: Informa Healthcare; 2009 p. 190-191
3. Florey K. Analytical Profiles of Drug Substances. Vol. 8. USA: Board; 1979
p. 6-36

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