Universidad de Guanajuato

Carrera: Lic. Biologa Experimental

Asignatura: Laboratorio de Microbiologa

Ttulo de la prctica: Practica 1 Microscopia

Grupo: A Nombre de equipo: Carbuncocitos

Alumna: Esthela Jaqueline Alatorre Ornelas

Profesora: Arely Duron Castellanos

Ilustracin 1 Microscopio de Leeuwenhoek

Fecha de entrega: 16/02/17

Introduccin
Desde tiempos muy antiguos el ser humano siempre ha tenido una sed de
descubrir lo existe ms all de lo que percibe, siempre intentando indagar un poco
ms. Prueba de ello fue la creacin de un instrumento magnifico que permite ver
seres tan minsculos que el simple ojo humano no logra distinguir. La historia
comienza con la curiosidad de un comerciante de telas holands que en su afn
por comprobar la calidad de las telas comenz a tallar lentes, con esta aficin
logro hacer lentes con una capacidad de hasta 200 aumentos. Leeuwenhoek
descubri por primera vez lo que l llamara "animlculos", y que en realidad hoy
sabemos que son protozoos y bacterias. Fue el primero en ver los glbulos rojos y
los espermatozoides. Sus dibujos de bacterias publicados en 1684 son de una
excelente calidad y nos permiten reconocer varios tipos de bacterias frecuentes:
bacilos, cocos, grupos de cocos, etc.

Ilustracin 1. Dibujos originales de Leeuwenhoek

El microscopio

El nombre deriva etimolgicamente de dos races griegas: mikrs, que significa

pequeo y skopoo, que significa observar. Es decir el microscopio es un
instrumento que sirve para observar objetos o estructuras pequeas .
Existen dos tipos de microscopios que emplean la luz como fuente de energa
para formar imgenes aumentadas y detalladas de objetos que a simple vista no
es posible observar: a) Microscopio fotnico simple o lupa. b) Microscopio fotnico
compuesto. El microscopio simple o lupa es un instrumento de amplificacin de
imgenes que consiste en la utilizacin de una o ms lentes convergentes en un
solo sistema ptico. Dependiendo de la curvatura de la superficie de la(s) lente(s)
las lupas pueden ampliar las imgenes de los objetos desde 5, 8,10, 12, 20 y
hasta 50 veces. Forman una imagen de mayor tamao, derecha y virtual. Los
microscopios fotnicos compuestos. Se denominan compuestos porque la
imagen se forma mediante la utilizacin de tres sistemas de lentes, cada uno de
ellos constituidos por lentes convergentes y divergentes. Los sistemas de lentes
son el condensador, los objetivos y los oculares. En la actualidad, el microscopio
fotnico es un instrumento de uso cotidiano en los laboratorios de investigacin y
de diagnstico as como en las aulas de enseanza de Biologa, Embriologa,
Histologa, Microbiologa y Patologa.

COMPONENTES DEL MICROSCOPIO FOTNICO.

El microscopio fotnico compuesto est integrado por tres tipos de componentes:

a) COMPONENTES MECNICOS: Son aquellos que sirven de sostn,

movimiento y sujecin de los sistemas pticos y de iluminacin as como de
los objetos que se van a observar.
b) Base o pi. Es un soporte metlico, amplio y slido en donde se apoyan y
sostienen los otros componentes del microscopio.
c) Brazo, estativo o columna. Permite la sujecin y traslado del microscopio.
Soporta al tubo ptico, a la platina y el revlver.
d) Platina. Superficie plana de posicin horizontal que posee una perforacin
circular central. En ella se apoya la preparacin (lmina portaobjetos que
contiene a la muestra que se va a examinar) que se sujeta a la platina
mediante pinzas o con un carrito o charriot que, mediante mandos especiales
facilitan el movimiento de la preparacin de derecha a izquierda y de adelante
hacia atrs.
e) Tubo ptico. Consiste en un cilindro metlico que suele medir 160mm o 170
mm de longitud (dependiendo del fabricante del microscopio) el cual en un
extremo, est conectado al revolver o porta objetivos y en el otro se relaciona
con el (los) ocular(es).
f) Revolver o porta objetivos. Es un componente que gira alrededor de un eje
con la finalidad que los objetivos que sostiene coincidan de manera
 perpendicular con la perforacin central de la platina. En su superficie inferior
posee varios agujeros donde se atornillan los objetivos.
g) Tornillos macromtrico y micromtrico. Generalmente estn situados en la
parte inferior del brazo o columna. Pueden estar separados (en los
microscopios antiguos) o el tornillo micromtrico est incorporado en la
circunferencia del tornillo macromtrico (microscopios actuales). Ambos
tornillos permiten el desplazamiento de la platina hacia arriba y hacia abajo
con la finalidad de acercar o alejar la preparacin hacia los objetivos y as
conseguir un enfoque ptimo de la imagen. El macromtrico produce
desplazamientos evidentes y rpidos de la platina, en cambio el tornillo
micromtrico produce movimientos imperceptibles de la platina y sirve para
efectuar el enfoque fino y definitivo de la imagen. En la actualidad los
microscopios tienen incorporados a los mecanismos de desplazamiento de los
tornillos macro y micromtricos, topes de seguridad que impiden que stos
continen descendiendo indefinidamente y as se evita roturas y daos a la
laminilla y a las lentes de los objetivos.
h) Engranajes y cremallera. Constituyen mecanismos de desplazamientos de las
diferentes partes del microscopio.
i) Cabezal. Es un componente situado en relacin con el tubo del microscopio
que alberga principalmente prismas o espejos que sirven para acondicionar
en l dos o ms oculares, o sistemas mecnicos que soportan cmaras
fotogrficas, de vdeo o sistemas de proyeccin de la imagen.
j) COMPONENTES PTICOS: Son los objetivos, los oculares, el condensador y
los prismas. Los tres primeros estn constituidos por sistemas de lentes
positivos y negativos.
k) Condensador: Es el componente ptico que tiene como funcin principal
concentrar y regular los rayos luminosos que provienen de la fuente luminosa.
Est formado por una o dos lentes convergentes que renen los rayos
luminosos y los orientan hacia la abertura central de la platina. Mediante un
mecanismo de cremallera se acerca o aleja de la platina. Tambin tiene
incorporado un diafragma iris que regula la entrada de luz Todo ello con la
finalidad de concentrar la mayor cantidad de rayos luminosos en el plano
donde est situado el objeto a observar. La mayora de los condensadores de
los microscopios actuales tambin poseen una apertura numrica que indica
la cantidad de luz que puede captar y luego enviar hacia la preparacin.
Objetivos. Los objetivos estn considerados los elementos ms importantes
en la formacin de la imagen microscpica, ya que estos sistemas de lentes
establecen la calidad de la imagen en cuanto a su nitidez y la capacidad que
tiene para captar los detalles de la misma (poder de resolucin). Estn
constituidos tambin por un juego de lentes, en este caso, convergente y
divergente, para eliminar, en la medida de lo posible, una serie de
aberraciones que afectaran la calidad de las imgenes formadas. Las lentes
se disponen dentro de un soporte o camiseta de metal, en cuyo exterior estn
inscritas una serie de anotaciones numricas que indican el aumento propio
del objetivo, la apertura numrica, el tipo de material con que estn tallados
las lentes (de fluorita o semiapocromticos) o la calidad que tendrn las
imgenes, al anularse en la construccin de los objetivos, algunas
aberraciones de las lentes (acromticos, apocromticos, aplanticos etc.) o si
se debe usar alguna sustancia de inmersin.
Esta prctica consista en la observacin de microorganismos tales como los
siguientes.
Protozoos de vida libre
Los protozoos son clulas eucariotas simples (organismos cuyas clulas
tienen membrana nuclear) con caractersticas del reino animal, ya que son
mviles y hetertrofos. El nombre, que proviene del griego proto: primero y
zoo: animal, avala la hiptesis de que son los seres vivos ms antiguos, que
fueron las primeras clulas que existieron. Debido a su tamao pequeo y a la
produccin de quistes que les permiten resistir a las condiciones
medioambientales adversas, muchas especies son cosmopolitas (Cairns y
Ruthven, 1972), mientras que otras son de distribucin limitada.
Caractersticas generales resumidas
 Pequeos, unicelulares, algunos forman colonias con pocos o numerosos
individuos todos iguales; sin simetra o con simetra bilateral, radial o esfrica.
Forma celular generalmente es constante, ovalada, alargada, esfrica u otra,
en algunas especies. Ncleo diferenciado, nico o mltiple; otras partes
estructurales como orgnulos. Locomocin por flagelos, pseudpodos, cilios o
movimientos de la propia clula. Algunas especies con cpsulas protectoras o
testas; muchas especies forman quistes o esporas resistentes para sobrevivir
a las condiciones adversas o para la dispersin. De vida libre, comensales,
mutualsticos o parsitos. Nutricin variada: Holozoicos, que se alimentan de
otros organismos (bacterias, levaduras, algas, otros protozoos, etc.).
Saprofitos, que se alimentan de sustancias disueltas en su medio.
Saprozoicos, que se alimentan de restos de animales muertos. Holofticos,
tambin conocidos como auttrofos, es decir, que produce alimento por
 fotosntesis (como las plantas). Algunos combinan dos mtodos .

Ilustracin 2 Protozoos de vida libre

Ilustracin 3 Protozoos de vida libre

Ilustracin 4 Protozoos de vida libre

Objetivos de la prctica:
Reconocer al microscopio y sus elementos.
Identificar los diferentes tipos de microscopios.
Aprender la forma de manejo y el cuidado de un microscopio.
Asimilar la tcnica adecuada para el enfoque.
Observar protozoos de vida libre.

Material:
 Portaobjetos
Cubreobjetos
Pipeta Pasteur
Muestras
Microscopio
Bitcora

Procedimiento

Paso 1. Se prepararon las muestras que seran observadas en el microscopio.

Para ello se colecto agua estancada y se dej reposar durante una semana, lo
mismo se hizo con una muestra tomada de leche de vaca y de una porcin de
caldo de sopa. Todas las muestras permanecieron sin tapar expuestas a calor ya
fuera por parte del sol o al dejarlas durante unos momentos cerca de la estufa.

Paso 2. Se llevaron las muestras a la sesin de laboratorio #1.

Paso 3. Se coloc en un porta objetos una gota de la muestra #1 que fue el agua
estancada, se tap con un cubre objetos.

Paso 4. Se procedi a llevar la muestra al microscopio, se acomod en la platina y

se procedi a enfocar la imagen, esto se logr con la ayuda de los objetivos y los
tornillos micromtricos y macromtricos.

Paso 5. Se repitieron los pasos 3y4 para cada muestra.

Paso 6. Finamente se hicieron las anotaciones correspondientes en la bitcora.

Observaciones y Resultados

Resultados Observaciones
 En esta imagen se observa la
Ilustracin 5 muestra uno. Para ello se tom una
Muestra de Leche pequea porcin de leche en
coagulada vista
a 400x aumento descomposicin en esta no se logr
total ver protozoarios de vida libre solo se
pudo observar la casena coagulada
como se muestra en la imagen con
la flecha roja.

Esta imagen pertenece a la muestra

dos, esta fue tomada de una agua
estancada por varios das. La
muestra fue proporcionada por la
maestra, en ella podemos observar
un paramecio un protozoo de vida
libre a su derecha como un circulo
muy pequeo una bacteria.
Paramec

Bacteria

Ilustracin 6 Muestra 2 Agua sucia vista a 400x

aumento total
 Esta imagen corresponde a la
muestra tres, esta pertenece a una
porcin de agua sucia llevada por
una compaera del laboratorio, en
ella se puede observar varios
protozoos de vida libre como se
muestran con las flechas estos son
Furcularia forticula.

Furcularia
forticula

Ilustracin 7 Animales Rotferos 400x aumento total

Discusin
Los primeros microorganismos que observamos fueron los paramecios estos son
pequeos protozoos que habitan en agua dulce estancada es por ello que los
pudimos observar en las muestras de agua sucia de la mayora de los
compaeros. Estos seres unicelulares se alimentan de bacterias es por ello que en
la primer imagen se ve cerca de una bacteria. En la muestra de leche solo se pudo
observar la casena y muy pequeos microorganismos de forma circular. En la
ltima imagen que proviene de una muestra de otra compaera se pueden
observar animales rotferos estos son Furcularia forticula son seres microscpicos
que en un extremo tiene cilios estos son para poder desplazarse se encuentran
generalmente en agua dulce estancada al igual que los paramecios. Al hacer esta
prctica pudimos repasar los temas vistos con referencia al buen manejo del
microscopio.
Conclusin
En esta prctica se repas los temas vistos con anterioridad en otros cursos, se
pudo perfeccionar la tcnica para enfocar a los microorganismos y por ende se
conocieron. No tuvimos dificultades durante el proceso solo algunos
inconvenientes ya que algunos microscopios estaban rayados pero logramos
encontrar uno que no estaba y ah trabajamos. Esta prctica nos servir de basa
para siguientes sesiones ya que lo aprendido se utilizara en un futuro

Cuestionario
Conteste el siguiente cuestionario:

1.Son componentes del sistema mecnico del microscopio.

Excepto: -El tubo ptico. -El brazo. -La platina. -El diafragma. -Los tornillos macro
y micromtrico. -Todos. -Ninguno. R: Diafragma

2. -Sobre el manejo y cuidado del microscopio. Seale lo correcto:

-Se debe levantar y transportar el microscopio por el brazo.

-Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al inicio y final

de la sesin prctica.

-Nunca hay que tocar las lentes con las manos.

-No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utilizando el

microscopio.

-Todos. -Ninguno.

3.-Seale 2 diferencias entre el microscopio ptico y el microscopio electrnico:

El microscopio electrnico puede llegar a tener hasta 100 veces ms

aumento que el compuesto.
El microscopio electrnico de transmisin en lugar de rayos de luz para
poder observar las imgenes se utilizan electrones.

4.- Qu entiende por poder de definicin del microscopio? Es la nitidez de las

imgenes que se obtiene y esto depende de la calidad de las lentes que se
utilicen.
Referencias
http://www.investigacionyciencia.es/blogs/medicina-y-biologia/43/posts/los-
microscopios-de-van-leeuwenhoek-13351

http://histologiaunam.mx/descargas/ensenanza/portal_recursos_linea/apuntes/2_m
icroscopia.pdf

http://www.biblioteca.unlpam.edu.ar/pubpdf/revet/n08a06alvarez.pdf

http://contenidos.ceibal.edu.uy/fichas_educativas/_pdf/ciencias-naturales/reino-
protista/004-paramecio.pdf

https://kb.osu.edu/dspace/bitstream/handle/1811/2597/V32N06_492.pdf;jsessionid
=A4719A81E1BCDFB91AF5E54240162762?sequence=1