Qumica Sangunea

Primeramente se llev a cabo una puncin venosa con un tubo al vaco con el fin
de llevar a cabo la coagulacin de la muestra sangunea, y mediante
centrifugacin obtener el suero. Fue necesario trasvasar la muestra a un tubo
protegido de la luz, algunas protenas al ser expuestas a la luz solar en ocasiones
suelen cambiar su estructura y la cuantificacin realizada seria errnea.

En este caso la muestra se obtuvo limpia, no hubo caso de hemolisis o lipemia as

que se prosigui con:

La Determinacin de Protenas totales, un mtodo en el cual al agregar el

reactivo al suero sanguneo, los grupos amino terminales d los enlaces peptdicos
de las protenas totales reaccionan con el cobre en medio alcalino. Generando un
complejo de color azul el cual se determin su absorbancia, donde al realizar el
clculo obtuvimos valores normales de protenas totales.

|muestra| 0.611 g g
x Conc . Patron= x 7 =7.79
|Patron| 0.549 dL dL

La determinacin de Albumina, un mtodo el cual se basa en la reaccin de esta

protena con la forma anionica del colorante verde de bromocresol a un pH acido.
El cambio de coloracin se debe a la formacin de un complejo de Albumina-
colorante. Este fue determinado a una longitud de onda de 600 nm donde se
determin que los valores de albumina son normales. (Dentro de rango)

|muestra| 0.551 g g
x Conc . Patron= x 5 =4.66
|Patron| 0.590 dL dL

La relacin Albumina Globulina. Esta prueba resulta til cuando se sospecha de

alguna enfermedad heptica. Esta proporciona informacin sobre la cantidad de
albmina que tiene en comparacin con la globulina. Donde los resultados son
normales (estn en rango).

Conc, Proteinas Totales = Conc. Albumina + Conc. De Globulinas

g
Globulinas= 7.79 - 4.66 = 3.13 dL

Conc . Albumina 4.66 g

= =1.48
Conc . Globulinas 3.13 dL
Colesterol
En el caso del colesterol, se llev a cabo una reaccin enzimtica colorida que se
ley en el espectrofotmetro. esta reaccin fue introducida en 1973 y est
acoplada a tres reacciones enzimticas acopladas para formar una quinona roja
cuya absorbancia estuvo dada entre 490 y 550 nm.

Para obtener el valor del colesterol se utiliza una frmula la cual es:
(absorbancia del problema/ absorbancia del patrn) x concentracin del patrn.
La cual, al sustitur qued:
(0.583/0.328)x200 mg/dL= 355.4848

El valor obtenido no se encuentra dentro del rango normal, es ms se encuentra

dentro de lo catalogado como riesgo elevado para el paciente, lo cual puede
atribuirse a una vida sedentaria y a un consumo alto de grasas y carbohidratos,
pero por otro lado la hipocolesterolemia puede verse relacionada con alteraciones
en la sntesis de hormonas esteroideas y aumenta el riesgo de enfermedades
cardiacas o coronarias al estar relacionada con la formacin de placas
aterosclerticas.

Triacilglicrdos

Los triacilglicridos o triglicridos fueron determinados por un mtodo enzimtico

colorido que involucra la hidrlisis de los mismos para la formacin, tras otra
reaccin enzimtica, de una quinona roja que se lee en el espectrofotmetro en
una absorbancia que se encuentra entre 490 y 550 nm.

Para encontrar la concentracin de ste analito se utiliza la siguiente frmula:

(absorbancia del problema/ absorbancia del patrn) x concentracin del patrn.
La cual, al sustitur qued:
(0.249/0.172)x200 mg/dL= 289.534

El valor obtenido no se encuentra dentro de los lmites adecuados y se localiza en

el parmetro considerado como de riesgo alto. La hipertrigliceridemia es un factor
de riesgo en enfermedades arterosclerticas y se relacionan tambin con nefrosis,
diabetes mellitus y disfunciones endcrinas.

Lpidos Totales: Mtodo de cido fosfrico vainillina

Los lpidos totales pueden determinarse colorimtricamente gracias a que los
lpidos insaturados provocan la aparicin de coloracin rosa con el reactivo que
contiene acido sulfurico, acido fosfrico y vainillina, a este mtodo se le conoce
como mtodo de cido fosfrico vainillina el cual consiste en 2 reacciones, la
primera es la hidrlisis donde los lpidos insaturados reaccionan con el cido
sulfrico en caliente formando iones carbonio, posteriormente ocurre una reaccin
colorimtrica donde al reaccionar los iones carbonio con la fosfovainillina se
obtiene una coloracin rosa, luego lemos la absorbancia a una longitud de onda
de entre 490 y 550nm, el valor leido fue de 0.419 en cual dividimos por la
absorbancia del patrn y multiplicamos por la concentracin de este obteniendo un
valor de 722.41 mg/dL, el cual entra en los valores de referencia que van de 450 a
80mg/dL, por lo tanto podemos decir que los valores son normales y el paciente
no sufre de hiperlipemia, aterosclerosis, diabetes o enfermedad cardiaca.

Bilirubina
La bilirrubina es un producto derivado del metabolismo de la hemoglobina. Los
hemates al degradarse liberan la hemoglobina que es metabolizada a dos
molculas el grupo heme y el grupo globina, el grupo heme se transforma en
biliverdina y esta en bilirrubina a la cual se le llama "no conjugada" o indirecta. Al
pasar por el hgado esta bilirrubina se conjuga con cido glucurnido
transformndose en bilirrubina "conjugada" o directa.

El hgado segrega esta bilirrubina directa a travs de las vas biliares hacia el
intestino, al metabolizarse por la flora intestinal se convierte en urobilinas que dan
el color marrn a las heces. Parte de estas urobilinas se reabsorben y pueden
aparecer en la orina en forma de urobilingeno. Cuando se eleva la bilirrubina, la
piel y los tejidos toman un color amarillo que se llama ictericia.
Segn cual sea el origen de la bilirrubina elevada podemos saber si es un
problema de hgado (elevacin de la bilirrubina no conjugada) o de las vas biliares
(elevacin de la bilirrubina conjugada).
Cuando se realiza un anlisis de rutina se mide la bilirrubina total (directa ms
indirecta), el 70 al 85 % corresponde a la bilirrubina no conjugada o indirecta

Los valores obtenidos del paciente del cual se obtuvo la muestra estn dentro de
los valores normales de bilirrubina, tanto directa como indirecta
Conclusiones:
Las habilidades con lo que respecta a el manejo de los equipos es indispensable
ya que sin estas, no se utilizan adecuadamente (calibracin, forma en la que se
toman las celda porta muestras) pueden existir variaciones significativas en
relacin con los valores obtenidos, lo cual contribuye a dar un diagnstico
incorrecto, de igual manera si las tcnicas empleadas para la cuantificacin de los
diversos analitos no se lleva a cabo adecuadamente, par lo cual fue necesaria
que los BQD que realizaron las pruebas analizaran y comprendieran el
fundamento de cada una de las pruebas a realizar, para evitar la presencia de
errores sistemticos, los cuales llevaran nuevamente a dar un diagnstico
incorrecto