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Por qu la naftalina no es soluble en agua?

es relacionado con un experimento y necesito saber la hipotesis

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Mejor respuesta: hola amigo, bueno la razon se encuantra en la polaridad de las moleculas,
cuando dos componentes no se mezclan significa que uno es polar y el otro no, esto tiene que
ver con las fuerzas de London, el dipolo-dipolo y los puentes de hidrogeno, te aconsejo que
busques en www.wikipedia.com la palabra polaridad y ahi vas a entender. Para ser concreto
tiene que ver con que la naftalina es un hidrocarburo aromatico y estos son No polares en
cambio el agua es polar por lo que no se mezclan. es una cuestion de repulsion a nivel
molecular, pero como antes te dije es mejor que entiendas primero que es la polaridad, y
cuando sepas detectar cual compuesto es polar y cual no, vas a saber que compuesto se
puede disolver en cual, este es un clasico experimento que te hacen hacer en laboratorio solo
que cambian los compuestos, el mas comun es el agua y el aceite porque es mas facil de
buscarlo en un libro o en la web, pero el principio es el mismo.

espero que te haya servido,


saludos de gonza
gonza v hace 9 aos
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La solubilidad siempre dependera de la POLARIDAD y de la naturaleza del elemento. Entonces


el agua es una sustancia polar y las naftalina apolar.

Y la ley universal de solubilidad es que lo similar disuelve lo similar. Y por lo general el agua es
el diluyente universal y disuelve a la gran mayoria de sustancias. Pero existen algunas cosas q
no las disuelve como las grasas o aceites ya q se necesitan diluyentes organicos que sean
apolares.

Fuerzas intermoleculares:

Interaccin in-in: este tipo de unin se da entre iones. Su fuerza disminuye con la
distancia y es la responsable de los elevados puntos de fusin y ebullicin de los compuestos
inicos.

Interaccin in-dipolo: esta interaccin puede tener lugar de dos maneras: un catin atrae la
carga parcial negativa de un dipolo; un anin atrae la carga parcial positiva de un dipolo. Este
tipo de fuerzas disminuye con el cuadrado de la distancia. Las interacciones in-dipolo son las
responsables de la hidratacin de los cationes en disolucin acuosa, es decir, la unin de
molculas de agua en torno a un ion central.

Interacciones dipolares: una molcula polar que tenga un 0 puede dar lugar a
interacciones dipolo-dipolo, debido a la fraccin entre los dipolos elctricos de las molculas
polares. Al ser interacciones entre cargas parciales son relativamente dbiles (2 KJ/mol), son
ms dbiles que las interacciones entre iones.

Enlace de hidrgeno: el elevado punto de ebullicin del FH, H2O NH3, comparado con los
compuestos similares del tercer perodo, ClH, SH2 PH3, no se puede explicar nicamente por
las fuerzas dipolares, en estas molculas se produce un nuevo tipo de interaccin, el enlace de
hidrgeno. Este enlace consiste en la unin intermolecular debida a la atraccin entre un tomo
de H que se encuentra entre dos tomos electronegativos. El H adquiere una carga parcial
positiva por estar unido a un tomo muy electronegativo, esta carga parcial positiva puede
interaccionar con el par de electrones libre de un tomo vecino, especialmente si este tomo es
tan electronegativo que pueda tener carga parcial negativa. El tomo de H es el nico capaz de
dar lugar a este tipo de interacciones, porque es tan pequeo que permite que B se acerque lo
suficiente para interaccionar con la carga parcial positiva.

Este tipo de uniones tiene una fuerza aproximada de 20 KJ/mol, sin embargo, cuando se puede producir,
es la interaccin molecular predominante.

Dispersin/London: son las interacciones ms dbiles que se dan entre todo tipo de
molculas, independientemente de que sean o no polares. Una molcula no polar es aquella que
no tiene separacin de carga en su interior. Sin embargo cuando dos molculas se acercan, sus
nubes electrnicas interactan, produciendo un dipolo durante un instante. Este dipolo origina a
su vez otro dipolo temporal en la molcula vecina. La interaccin es tanto mayor cuanto mayor
sea la capacidad de la molcula para polarizar sus nubes electrnicas. En general cuanto ms
grande es la molcula, los electrones estn ms lejos del ncleo, por tanto la polarizacin es
ms fcil. Esto explica porque al aumentar el peso molecular aumenta el punto de ebullicin.
Este tipo de interacciones disminuye mucho con la distancia.

Todo los que nos rodea es slido, lquido o gaseoso. Un slido se caracteriza por tener volumen y forma
fijos. Un lquido tiene un volumen fijo y la forma del recipiente que lo contiene. Un gas tiene el volumen
y la forma de recipiente.

http://www.elergonomista.com/quimica/fi.html

Las disoluciones son mezclas homogneas de una sustancia llamada soluto en otra llamada disolvente.
Las diferencias principales entre disoluciones y sustancias puras son:

Una disolucin tiene composicin variable, mientras que la composicin de una sustancia pura
es fija.

Las disoluciones pueden existir en cualquiera de los tres estados de la materia, aunque las ms
comunes son las lquidas, especialmente en las que el agua es el disolvente. El ejemplo ms
comn de disolucin gaseosa es el aire. Como ejemplo de disoluciones slidas tenemos el
bronce y el latn.
Las propiedades de las disoluciones dependen de la concentracin del soluto y del disolvente.
Se pueden describir de distintas formas:

% en peso=

Fraccin molar X=

Molaridad M=

Molalidad m=

Normalidad N=

Un equivalente de cido es la cantidad de cido que produce un mol de H+. Un equivalente de base es la
cantidad de base que produce un mol de OH-.

Saturacin y solubilidad

Si disolvemos 20 gramos de sacarosa en agua podemos observar que se disuelve por completo. Pero si
aadimos 200 gramos vemos que no se disuelve toda, decimos entonces que la disolucin est saturada.
Una disolucin saturada es aquella que est en equilibrio con el soluto no disuelto, y representa el lmite
de la cantidad de soluto que se puede disolver en una determinada cantidad de disolvente.

Tipos de solutos:

No electrolitos: se caracterizan porque sus disoluciones con conducen la electricidad. Se


disuelven como molculas neutras que no pueden moverse en presencia de un campo elctrico.
(metanol).

Electrolitos: las disoluciones acuosas de estas sustancias conducen la electricidad. En


disolucin estos solutos se disocian en iones. (NaCl).

Los solutos no electrolitos son en general poco solubles, a excepcin de los que pueden formar puentes
de hidrgeno (metanol, glucosa, FH, NH3). Los electrolitos son muy solubles debido a las interacciones
in-dipolo.
En la solubilidad influyen la presin y la temperatura. En general, la solubilidad de un slido en un lquido
aumenta con la temperatura. Esto se puede explicar recurriendo a factores entrpicos.

Un equilibrio dinmico tiende a oponerse a cualquier cambio en sus condiciones. Si el proceso de la


disolucin es endotrmico, en este caso , entonces un aumento de la temperatura implicar un
aumento de la solubilidad. La mayora de las disoluciones de un slido en un lquido son endotrmicas,
porque es necesario romper la energa de red del slido para que este se disuelva.
Si el proceso es exotrmico entonces , y un aumento de la temperatura conllevar una
disminucin de la solubilidad. La mayora de las disoluciones de gases en lquidos son exotrmicas. En
general un aumento de la presin implica una mayor solubilidad de un gas en un lquido. La ley de
Henry nos dice que la solubilidad es directamente proporcional a la presin parcial.

Propiedades coligativas de las disoluciones

Las propiedades de una disolucin difieren mucho de las del disolvente puro. Las propiedades que
dependen fundamentalmente de la concentracin de partculas de soluto, ms que de su naturaleza se
llaman propiedades coligativas. Las msIMPORTANTES son:

Disminucin de la presin de vapor.

Presin osmtica.

Aumento del punto de ebullicin.

Disminucin del punto de congelacin.

Disminucin de la presin de vapor: La velocidad de las partculas de disolvente (agua) que


abandonan la superficie del lquido se reduce en presencia de un soluto no voltil. Las disoluciones
acuosas concentradas de solutos no electrolitos (glucosa) se evaporan ms lentamente que el agua pura.
Esto hace que se produzca una disminucin en la presin de vapor, que depende nicamente de la
concentracin del soluto y es independiente de su naturaleza. La relacin entre la presin de vapor del
disolvente y la concentracin se conoce como ley Raoult.

Si a una sustancia A le aadimos un soluto no voltil B, la tendencia de las molculas de B a abandonar


la disolucin es mnima, en el vapor slo habr partculas de A. Se alcanzara entonces un nuevo
equilibrio con un menor nmero de partculas, lo que se traduce en una disminucin de la presin de
vapor.

Aumento del punto de ebullicin: Como consecuencia de la reduccin en la presin de vapor que se
observa cuando se adiciona un soluto no voltil a un disolvente, ser necesario calentar a una
temperatura ms alta para conseguir que la presin de vapor sea igual a 1 atmsfera. Esto supone que
la temperatura de ebullicin de la disolucin ser ms alta. Experimentalmente se ha comprobado que:

Te= Kb m

Disminucin del punto de congelacin: Se observ que el agua de mar funde a menor temperatura
que el agua pura. Esto se debe a la existencia de sales. Experimentalmente se ha comprobado que:

Tf= Kf m

Existe un equilibrio dinmico entre las partculas que solidifican y las partculas que se lican. Cuando se
aade un soluto este equilibrio dinmico se rompe ya que las molculas del soluto congelan a menos
velocidad. Es necesaria una disminucin de la temperatura para alcanzar un nuevo equilibrio.

http://www.elergonomista.com/quimica/disoluciones.html

La mayora de los procesos fsicos y qumicos ocurren en condiciones de presin constante de la


atmsfera. En laboratorio las reacciones qumicas tienen lugar en matraces abiertos, por lo que el
proceso tiene lugar a una presin aproximada de una atmsfera. Para expresar el calor absorbido
liberado en un proceso se usa una cantidad llamada entalpa. El cambio de entalpa para un proceso a
presin constante, se define como el calor liberado absorbido por el sistema en el proceso qumico. La
entalpa de reaccin viene determinada por la siguiente frmula.
Para un proceso exotrmico siempre
Para un proceso endotrmico siempre

Entalpa de formacin:

La entalpa de formacin de un compuesto es el cambio de calor expresado en kJ que ocurre cuando se


sintetiza un mol de ese compuesto a partir de sus elementos en condiciones de presin constante. Esta
cantidad puede variar segn las condiciones experimentales por lo que en consecuencia se define
la entalpa estndar de formacin, que es la variacin de entalpa que tiene lugar cuando se sintetiza un
mol de compuesto a partir de sus elementos en condiciones estndar (1 atm, 25o C).
Una vez conocidas las entalpas de formacin de cada elemento ya se puede conocer la entalpa de
formacin del compuesto, siempre recordando que la entalpa de formacin de los elementos en su
estado halotrpico ms estable es igual a cero.

http://www.elergonomista.com/quimica/entalpia.html

Sistema: es la parte del universo que nos interesa a la hora de realizar un experimento.

Entorno: es la parte del universo que no consideraremos a la hora de realizar un experimento, dicho de
otro modo, el complementario de sistema.

Podemos distinguir adems tres tipos de sistemas segn el modo en que intercambien energa con el
entorno:

Sistema abierto: realiza intercambios tanto de masa como de energa con el entorno.

Sistema cerrado: nicamente se realizan intercambios de energa.

Sistema aislado: no se realizan intercambios de ningn tipo.

Tambin debemos recordar algunos conceptos acerca de los distintos tipos de energa:

Energa cintica: determinada por el movimiento de las partculas.

Energa potencial: determinada por la posicin en el espacio de las partculas.

Energa qumica: es la energa almacenada entre las unidades estructurales de la materia. La


energa se libera, transporta o almacena durante los procesos qumicos.

Energa trmica: determinada por el movimiento aleatorio de los tomos y molculas. El calor
es la transferencia de energa entre dos cuerpos con distinta temperatura.

Todas las formas de energa son intercambiables, de forma que se cumpla la ley de conservacin de la
energa (la energa total del universo permanece constante).

Cambios de energa
El calor es la forma de energa ms comnmente absorbida liberada en las reacciones qumicas. El
estudio de los cambios de calor en las reacciones qumicas se llama termoqumica. Segn esto podemos
distinguir dos situaciones:

Si el sistema libera energa al entorno, decimos que estamos ante una reaccin exotrmica.

Si el sistema absorbe energa del entorno, decimos que estamos ante una reaccin
endotrmica.

Las ecuaciones qumicas que adems de las relaciones de masa indican las de calor se llaman ecuaciones
termoqumicas.

sta teora describe el comportamiento y las propiedades de la materia en base a cuatro postulados:

- La materia est constituida por partculas que pueden ser tomos molculas cuyo tamao y forma
caractersticos permanecen el estado slido, lquido gas.

- Estas partculas estn en continuo movimiento aleatorio. En los slidos y lquidos los movimientos
estn limitados por las fuerzas cohesivas, las cuales hay que vencer para fundir un slido evaporar un
lquido.

- La energa depende de la temperatura. A mayor temperatura ms movimiento y mayor energa


cintica.

- Las colisiones entre partculas son elsticas. En una colisin la energa cintica de una partcula se
transfiere a otra sin prdidas de la energa global.

La teoria cinetico molecular nos describe el comportamiento y las propiedades de los gases de manera
terica. Se basa en las siguientes generalizaciones.

- Todos los gases tienen tomos molculas en continuo movimiento rpido, rectilneo y aleatorio.

- Los tomos molculas de los gases estn muy separados entre s, y no ejercen fuerzas sobre otros
tomos molculas salvo en las colisiones. Las colisiones entre ellos o con las paredes son igualmente
elsticas.

Los gases que cumplen estas condiciones se denominan ideales. En realidad estos gases no existen,
pero los gases reales presentan un comportamiento similar a los ideales en condiciones de baja presin
alta temperatura. En general los gases son fcilmente compresibles y se pueden licuar por enfriamiento
compresin.

Las propiedades y cantidades de los gases se explicar en trminos de presin, volumen, temperatura y
nmero de molculas, estos cuatro son los parmetros usados para definir la situacin de un gas.

DISCUSIN.
Como dijimos anteriormente, durante la sesin de prctica se realizaron dos experiencias por separado
cuyo procedimiento fue explicado anteriormente. En esta seccin nos proponemos discutir los aspectos
relevantes de cada una.
Para la primera experiencia, luego de retirar el tubo de ensayo del Bao de Mara y dejar que enfriara, se
observ un buen proceso de cristalizacin en cada determinacin de temperatura donde se logr la
formacin de cristales grandes en la disolucin. De acuerdo con los datos experimentales obtenidos (ver
Tabla N 1) y del grfico realizado en base a ellos (ver Grfico N 1) se puede observar un crecimiento
lineal de la solubilidad con la temperatura, es decir, la solubilidad del Nitrato de Potasio (KNO3) aumenta
a medida que se aumenta la temperatura.
Tambin se observa que dicho proceso de disolucin es exotrmico por la misma razn anterior: la
solubilidad de la sustancia crece conjuntamente con el aumento de la temperatura. En este sentido se
verifica la afirmacin hecha por Chang: si la atraccin soluto-disolvente es mayor que la atraccin
disolvente-disolvente y que la atraccin soluto-soluto, el proceso de disolucin es exotrmico.
En la segunda experiencia se emple el mtodo de precipitacin selectiva para separar el KNO3 de una
mezcla. Aqu se debi realizar el sobreenfriamiento de la solucin para posteriormente llevar a cabo la
filtracin, motivado a la alta solubilidad de la sal a elevadas temperaturas. Si la solucin se hubiese
filtrado caliente las prdidas seran mayores.
Cuando se puso a enfriar el beaker con la muestra en agua con hielo se observ la formacin de un slido
de aspecto gelatinoso y color verde claro, donde fue desapareciendo el color hasta obtener un cristal bien
formado de color blanco con algunas partes de color verde. Luego de verter la muestra fra sobre el
embudo se lav el slido con una pequea cantidad de agua destilada fra hasta que los cristales no
presentaran coloracin.
Se dej funcionar la succin sobre la muestra por unos minutos para que secara y finalmente se introdujo
en la estufa. Al da siguiente se recogi la muestra, se pes y se obtuvo un porcentaje de recuperacin de
59.95% con respecto a la cantidad inicial de KNO3 presente en la mezcla. Si se desea conocer con mayor
exactitud los datos experimentales referentes a esta experiencia se recomienda ver laTABLA N 2.
Es bueno recalcar que el mtodo de precipitacin selectiva funcion de buena manera en virtud de que el
compuesto que se iba a purificar tiene una curva con una fuerte pendiente, es decir, es mucho ms
soluble a altas temperaturas que a temperaturas bajas.
De otra manera, una gran parte del compuesto permanecera disuelto a medida que se enfriara la
disolucin. Tambin el mtodo funcion porque la cantidad de impurezas en la disolucin era pequea.
CONCLUSIONES.

Durante el desarrollo de la sesin de prctica se pudo dar cumplimiento de manera satisfactoria con
los objetivos planteados al inicio de la misma. De acuerdo con los resultados obtenidos se puede concluir
que.
La solubilidad del Nitrato de Potasio (KNO3) crece conjuntamente con el aumento de la
temperatura donde se puede observar un comportamiento lineal.

El proceso de disolucin del Nitrato de Potasio (KNO3) es exotrmico.

El mtodo de Precipitacin Selectiva constituye una buena herramienta para la separacin del
Nitrato de Potasio (KNO3) de una mezcla en virtud de su alta solubilidad a altas temperaturas. Para el
caso de nuestra experiencia se obtuvo un porcentaje de recuperacin de 59.95%.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos21/solubilidad-potasio/solubilidad-


potasio.shtml#ixzz4WVwKlklD

Prueba de solubiladades

La glucosa s se disuelve en agua porque tiene muchos grupos hidroxilos que permiten una
hidratacion fcil, el naftaleno no se disuelve porque solo tiene enlaces carbono-carbono que no
logran interaccionar con las moleculas del agua, la difenilamina por la misma razon q el
naftaleno aunque sea una amina ya que los grupos fenilicos no le dan chance a hidratarse.
Disolucin del NaCl en el
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Resumen
Si mezclamos dos substancias y el resultado obtenido es una mezcla
homognea, hablamos de solucin. En el caso de la sal de mesa mezclada con
el agua, los tomos de sodio (Na) y de cloro (Cl) inicialmente ligados en
conjunto bajo la forma de un cristal, son disueltos por las molculas de agua.
El agua es un solvente.

Las razones son de orden electrosttico. La cohesin de los tomos y de las


molculas proviene de los enlaces electrostticos que existen entre partculas
cargadas yo polarizadas. El cloruro de sodio (NaCl) es de hecho la unin de
+ -
un ion Na y de un ion Cl que se atraen mutuamente bajo el efecto de la
atraccin electrosttica.

Las molculas de agua son elctricamente neutras pero su geometra las hace
polarizables, es decir, que las cargas positivas y negativas estn colocadas una
+ -
frente a la otra. sta propiedad hace que los iones de Na y de Cl se
separen bajo la atraccin ms fuerte de las molculas de agua. Notemos que la
+
orientacin de las molculas no es la misma si ellas atraen a un ion de Na o un
-
ion de Cl .
ste proceso se continua hasta que la sal es totalmente disuelta.

https://www.edumedia-sciences.com/es/media/554-disolucion-del-nacl-en-el-
agua

Porqu la sacarosa es soluble en


agua?
Escrito por Greg Abazorius | Traducido por Carrie King

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La sacarosa o azcar de mesa tiene propiedades fsico-qumicas que permiten que se disuelva en
agua. (Sugar / Zucher / Sucre / Azucar / Zucchero image by c from Fotolia.com)

La sacarosa es un disacrido formado por los monosacridos glucosa y fructosa.


Estos monosacridos son unidades bsicas de carbohidratos que contienen fuerzas
intermoleculares debilitadas. Debido a esta debilidad, el agua puede romper
fcilmente las uniones entre los carbohidratos que componen la sacarosa y
disolverlos.

Otras personas estn leyendo


Bases
Los slidos que pueden disolverse en agua se llaman solubles. Esta disolucin
ocurre cuando las molculas en el agua rompen las molculas de dichos slidos y
tales molculas se mezclan luego con el agua.

Energa

El agua en general es un gran solvente, gracias a su habilidad de unirse


a elementos que contienen una carga elctrica. La frmula molecular que compone
la sacarosa, C12H22O11, contiene molculas polares que dan cargas elctricas al
mezclarse con molculas de agua.

Reaccin

Las molculas polares o parcialmente cargadas en el agua chocan con las molculas
polares de la sacarosa y se crea energa. Esta reaccin causa que las uniones de
hidrgeno en al agua se rompan y abran espacios que se forman esencialmente para
que las molculas de sacarosa entren.

Disolucin

Una vez que se crean los espacios en las molculas de agua, las molculas de
sacarosa entran y quedan rodeadas de molculas de agua. Es durante este momento
que las molculas de agua se unen con las molculas de sacarosa y ocurre la
disolucin.

http://www.ehowenespanol.com/sacarosa-soluble-agua-hechos_82455/

por que el naftaleno es soluble en etanol?


aque fuerza intermolecular se debe que el naftaleno sea solube en etanol, agradeceria la
ayuda.

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1 respuesta
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Mejor respuesta: Es por que el naftaleno es un compuesto no polar al igual que el etanol, no
puedes diluir compuestos en los cuales uno sea no polar y el otro polar, esto debido a que se
tienen distintos tipos de enlace (no logran unirse).

un ejemplo de insolubilidad clsico es el de el aceite (no polar) y el agua (puentes de


hidrgeno(polar)).
ruben hace 7 aos
Cloruro de sodio en etanol?
quisiera saber si se disuelven o no... y porq sucede?

Gracias de antemano

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Mejor respuesta: No se disuelve... por que el cloruro de sodio es una sustanciass muy ionica
y el etanol aunque tiene un enlace polar, no es suficiennte para poder solvatar a los iones de
Cloro y sodio... por lo tanto no es soluble.
fulano de tal hace 8 aos

Es soluble la sacarosa en etanol?


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10 respuestas
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Calificacin

Mejor respuesta: Si es soluble gracias a la capacidad de ambos de formar enlaces puentes


hidrogeno. Esta propiedad esta dada por el grupo hidroxido -OH, caracteristico de los alcoholes
(Como sabemos los azucares son poliHIDROXIaldehidos o poliHIDROXIcetonas)

El disolvente acido clorhdrico es un compuesto polar, por lo cual el NaCl y


la sacarosa se disuelven en l, ya que actan fuerzas intermoleculares de ion-
dipolo y puentes de hidrogeno. La anilina se disuelve en el HCl por el efecto del
pH, ya que la anilina tiene un grupo amina, lo cual la hace de carcter bsico, y
el HCl siendo acido fuerte inorgnico, forma una sal que se solvatan con las
molculas de agua (medio acuoso). Los dems solutos no se disuelven en HCl,
ya que son sustancias apolares.
El NaOH 10% y el NaHCO3 10% disolventes polares, donde se
comportaron de una manera muy similar por su carcter bsico, donde el NaOH
10% es una base fuerte y el NaHCO3 10% es una base dbil. El NaCl y la
sacarosa se disuelven en estos dos compuestos por las interacciones
intermoleculares de ion-dipolo y puente de hidrogeno. Los dems solutos son
insolubles en los dos disolventes bsicos por su apolaridad, aunque el cido
acetilsaliclico por su carcter acido debi disolverse en las dos bases por el
efecto del pH, donde las bases lo neutralizan y sus respectivas sales se solvatan
en el agua (medio acuoso).

...

por qu el NaCL es mas soluble en agua pero no


en Hexano?
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4 respuestas
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Calificacin

Mejor respuesta: se debe a que un soluto ser soluble en un solvente similar: lo polar con
polar, y no polar con no polar.
el NaCl es un compuesto inico y un electrolito fuerte que en solucin:

NaCl ---> Na+ + Cl-

se generan iones que sern solvatados por las molculas de agua que son polares. por lo tanto
el NaCl es soluble en agua.
en cambio el hexano es un solvente orgnico no polar, por lo que no solubilizar al NaCl.

suerte!

Fuente(s):estudiante de bioqumica
Danuli86 hace 9 aos
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te dieron la respuesta correcta, solo quiero redactarla con palabras mas sencillas, el cloro y el
sodio cuando estan secos en polvo son una molecula sin carga electrica, cuando los colocas en
cualquier medio acuoso estos tienden a disociarse, en Na+ y Cl- y aunque la solucion continue
electricamente neutra por que hay igual numero de particulas positivas (Na+) que de negativas
(Cl-) ambos elementos dejaron de estar unidos, el agua tiene la particularidad (es unica en el
mundo) de poseer una molecula de oxigeno y dos de hidrogeno que por cuestiones de espacio
tridimencional tiende a organizarce asi H--O--H, y de hecho mas bien forma un triangulo o
piramida algo mas parecido a esto
o
H/\H
el oxigeno por ser mas electronegativo retiene por mas tiempo los electrones y el hidrogeno los
mantiene por menos tiempo, es decir aunque sea una molecula electricamente neutra hay una
diferencia de cargas, de manera que la piramide se veria asi
_
+/ \+
eso lo convierte en una sustancia polar, por que tiene cargas electricas formando polos
electricos, de esa forma interactua mejor con el cloro disuelto y el sodio disuelto, algo asi
(Na) (+)
O-
(CL) H/ \ H (CL) (-) + / \ + (-)
el hexano, tolueno, gasolina, xileno, thinner, son solventes no polares o sin carga electrica por
lo tanto interactuan mucho menos (mas bien no lo hacen ) con las cargas polares Na+ y Cl-
por eso no se disuelven tan facilmente, y por eso el agua no se disuelve en el aceite, la manera
en que los solventes no polares disuelven sustancias no polares como la gasolina el aceite es
por que al no haber rechazo entre ellas (por falta de cargas electricas) simplemente se
mezclan, es como mezclar tierra y arena

pos de soluciones y solubilidad


Unidad 6: Soluciones
Desde nuestra experiencia sabemos que el azcar y la sal de mesa son solubles en agua (por
razones diferentes, la primera por tener fuerzas intermoleculares equivalentes y la segunda
por presentar fuerzas in-dipolo). Sin embargo, no podemos disolver un kilo de sal en un
vaso de agua: hay una cantidad de soluto que se puede disolver, pero pasada esta
cantidad el soluto ya no se disuelve y se va al fondo del vaso, por ms que agitemos
vigorosamente. La experiencia tambin nos dice que el azcar o sal se disuelven mejor
si calentamos el agua, pero an as hay un lmite en la cantidad de soluto que se puede
disolver.

La cantidad de soluto que es posible disolver en un solvente depender de la naturaleza


de stos y de la temperatura a la que se realice la disolucin.

Observen en el video, te ayudar a comprender la naturaleza de los diferentes tipos de


soluciones:

Las soluciones pueden ser diludas o concentradas:

Son aquellas en las que hay muy poca cantidad de soluto disuelto, el solvente pue
Diludas: admitiendo ms soluto. Un ejemplo es la cantidad de minerales en el agua de mesa: tiene una
muy baja que nos permite asimilarlos correctamente.

Son aquellas en las que hay bastante cantidad de soluto disuelto, pero el solvente
Concentradas
puedeseguir admitiendo ms soluto. Un ejemplo podra ser el agua de mar: contiene una gran
:
de sal disuelta, pero todava sera posible disolver ms cantidad de sal.

Ejercicio 6.1: Sobre soluciones diludas y concentradas

Para el siguiente par de soluciones, seala cul corresponde a una solucin diluda.

Solucin A: 200 mL de solucin que contiene 125 mL de etanol (d= 0,8 g/m
mezclados con agua.

Solucin B: 300 mL de solucin que contiene 64 g de etanol mezclados c


agua.

Lo primero que hay que determinar es la cantidad de gramos de soluto en cada solucin. Y despus
compararlas en base a un mismo volumen.

Para la solucin A:

Debes determinar la cantidad en gramos de etanol presente en los 125 mL, ten encuenta el valor de la densidad
del etanol. De esa manera conoceras la cantidad de gramos de etanol que hay en 200 mL de la solucin.

Respuesta: 125 mL (0,8 g/mL) = 100 g de etanol en 200 mL, lo cual equivale a 0,5g de etanol por cada
mL de solucin.
Para la solucin B:

64 g de etanol en 300 mL de solucin, equivale a decir que tenemos 0,213 g de etanol por cada mL de solucin.

Ahora pueden comparar y concluir que la solucin B ser ms diluida que la solucin A, pues tiene
menos soluto disuelto en una misma cantidad de solucin

En funcin a la cantidad de soluto disuelto, las soluciones se pueden clasificar en


saturadas, insaturadas o sobresaturadas:

Son aquellas en las que no se puede seguir admitiendo ms soluto, pues el solvente
ya no lo puede disolver. Si la temperatura aumenta, la capacidad para admitir
Saturadas: ms soluto aumenta. Lo podemos asociar con el aforo de un cine: si una sala tiene
capacidad para 100 personas, ste es el mximo nmero de personas que podrn
entrar. De igual forma, una solucin saturada es aquella en la que se ha disuelto la
mxima cantidad de gramos de soluto que el solvente puede acoger.

Son aquellas en las que se ha aadido ms soluto del que puede ser disuelto en el
solvente, por tal motivo, se observa que una parte del soluto va al fondo del
recipiente. La solucin que observamos est saturada (contiene la mxima cantidad
Sobresaturadas:
de soluto disuelto), y el exceso se va al fondo del recipiente. La capacidad de disolver
el soluto en exceso aumenta con la temperatura: si calentamos la solucin, es posible
disolver todo el soluto.

Se tendr una solucin insaturada cuando hemos disuelto una cantidad de soluto menor a
la cantidad mxima que podemos disolver. Ten presente que la cantidad mxima de soluto
que podemos disolver en un determinado solvente es un dato que nos proporcionarn.

Solubilidad

La temperatura tiene un efecto directo sobre la solubilidad de un soluto en un


solvente. La cantidad de soluto necesaria para formar una solucin saturada en
una cantidad dada de solvente se conoce como la solubidad mxima de ese soluto.

Si tenemos la siguiente informaci

"La solubilidad del cloruro de sodio (NaCl) en agua a 20C, es


36 g de NaCl por cada 100 g de agua".

sta es la cantidad mxima de NaCl que se puede disolver en agua, p


dar una solucin saturada a esa temperatu

Si nos solicitan preparar una solucin acuosa que contenga 15 g de N


en 100 mL de agua, lo podremos hacer sin ningn problema. Tendrem
una solucin insaturada.

Se podr agregar ms NaCl a esa solucin?

S, pero solo hasta alcanzar los 36 g de NaCl en total. Si nos pasamos e


cantidad el soluto ya no se podr disolver y estaremos frente a u
solucin sobresatura
A continuacin se muestra unaTABLA con los lmites de solubilidad de algunas sustancias en agua a dos
temperaturas distintas. Observa que la cantidad de soluto que podemos disolver es mayor cuando la
temperatura del solvente es mayor.

Ejercicio 6.2

Una solucin se prepara agregando 23,5 g de nitrato de sodio (NaNO 3) a 20 mL


agua a 50C. La solucin ser saturada, insaturada o sobresaturada? (Nota: utiliza el d
de la tabla anterior).
La solubilidad del MnSO4 en agua a 20C es de 7 mg por cada mililitro de agua.
litro de esta solucin contienen 1,22 moles de MnSO 4 en agua a 20C, la soluc
ser saturada, sobresaturada o insaturada?
Una solucin se prepara agregando 2,5 g de KCl a 10 g de agua, la soluc
preparada ser saturada, no saturada o sobre saturada a 20C? (Nota: utiliza el dato de
tabla anterior).