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EXAMEN 2do.

Pasito I UNIDAD seccin B


Nombre:


I. Asocia las definiciones:

a. Desintegracin ( ) Es el ultimo proceso de liberacin para


luego ser absorbido
b. Tamao de partcula ( ) Puede definirse como el volumen de
plasma que es
eliminado de una droga en la unidad
de tiempo.
c. Disolucin ( ) Es la primera fase que se debe realizar para que
se libere el
principio activo
d. Clearance ( ) Es uno de los factores de solubilidad que tiene
que ver con la
superficie de contacto con el disolvente
II. Marca la alternativa correcta:
1.- Es un trmino farmacolgico usado para cuantificar la distribucin de un
medicamento en
todo el cuerpo posterior a la administracin va oral o parenteral
a) volumen aparente b) biodisponibilidad c) vida media plasmtica
2.- Segn el tipo de cristal es el mas soluble:
a) cristales uniformes b) cristales hidratado c) cristales polimorfos
3.- Es el tiempo requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis
de un frmaco:
a) volumen aparente b) vida media plasmtica c) biodisponibilidad
4.- Un medicamento ionizado es mas:
a) neutro b) liposolubles c) hidrosoluble
5.- Un sustancia anhidra es ms soluble que una sustancia:
a) neutra b) solvatada c) hidratada
6.- Es la cantidad de droga que llega a la circulacin en forma
inalterada, luego de los
procesos de absorcin :
a) volumen aparente b) biodisponibilidad c) vida media plasmtica
III. Marcar verdadero (V) o falso (F):
1.- Una sustancia ionizada puede atravesar la membrana plasmtica( )
2.- una sustancia no ionizada es liposoluble ( )
3.- Una sustancia solvatada es ms soluble que una hidratada . ( )
4.- Una sustancia acida se ioniza en un medio acido. ( )
5.- Una sal hidratada posee molculas de agua fuera de su forma cristal
( )

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