a. Desintegracin ( ) Es el ultimo proceso de liberacin para
luego ser absorbido b. Tamao de partcula ( ) Puede definirse como el volumen de plasma que es eliminado de una droga en la unidad de tiempo. c. Disolucin ( ) Es la primera fase que se debe realizar para que se libere el principio activo d. Clearance ( ) Es uno de los factores de solubilidad que tiene que ver con la superficie de contacto con el disolvente II. Marca la alternativa correcta: 1.- Es un trmino farmacolgico usado para cuantificar la distribucin de un medicamento en todo el cuerpo posterior a la administracin va oral o parenteral a) volumen aparente b) biodisponibilidad c) vida media plasmtica 2.- Segn el tipo de cristal es el mas soluble: a) cristales uniformes b) cristales hidratado c) cristales polimorfos 3.- Es el tiempo requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis de un frmaco: a) volumen aparente b) vida media plasmtica c) biodisponibilidad 4.- Un medicamento ionizado es mas: a) neutro b) liposolubles c) hidrosoluble 5.- Un sustancia anhidra es ms soluble que una sustancia: a) neutra b) solvatada c) hidratada 6.- Es la cantidad de droga que llega a la circulacin en forma inalterada, luego de los procesos de absorcin : a) volumen aparente b) biodisponibilidad c) vida media plasmtica III. Marcar verdadero (V) o falso (F): 1.- Una sustancia ionizada puede atravesar la membrana plasmtica( ) 2.- una sustancia no ionizada es liposoluble ( ) 3.- Una sustancia solvatada es ms soluble que una hidratada . ( ) 4.- Una sustancia acida se ioniza en un medio acido. ( ) 5.- Una sal hidratada posee molculas de agua fuera de su forma cristal ( )