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NOMBRE: Samantha Mena

CURSO: CI-29

CARRERA: Ingeniera Qumica

MATERIA: Qumica

TEMA: Portafolio

2016-2017
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QUMICA

UNIDAD I. INTRODUCCIN A LA
QUMICA GENERAL
LA QUMICA A TRAVS DE LA
HISTORIA
LAS PRIMERAS CIVILIZACIONES

5000 aos a. C: ya existi el dominio de las tcnicas de extraccin de metales


4000 aos a. C: Se empez a trabajar el bronce (primeras aleaciones)
1200 aos a. C: Descubren la forma de trabajar el hierro (Fundicin y forjado)
En la era egipcia se fabricaron : EL VIDRIO-PERFUMES ESMALTES
BETUNES
TEIDO (en lana, algodn y lino)
En el siglo IV a. C. en Grecia aparece la primera teora qumica , denominada

TEORA DE LOS CUATRO ELEMENTOS


Demcrito y Leucipo (Griegos) afirmaron que la materia estaba compuesta por
unas partculas mnimas indivisibles que las llamaron TOMOS.
En el ao 105 d. de C. los chinos inventan el papel
Entre los el siglo VII y IX los chinos inventan la plvora negra
4000 aos a. de C. los chinos descubren y perfeccionan la cermica
(porcelana)
LA ALQUIMIA
BSQUEDA DE LA PIEDRA FILOSOFAL :
Destacan : Avicena-Bacon-Valentini-Rhazes
Elxir de la vida (asegura la inmortalidad)
Conversin (intento) de no metales en oro

Siglo XVII , Ernest Stahl (alemn) desarrolla la TEORA DEL FLOGISTO, que
tiene relacin con los principios de inflamabilidad de ciertas sustancias.

LA QUMICA MODERNA
En el siglo XVIII, Lavoisier establece el Principio de la materia (no se crea ni
se destruye, sino que se transforma). Es el padre de la Qumica Moderna.
Siglo XIX, Dalton (Propuso la 1 teora atmica) .
Berthollet (Estudio de las reacciones).
Mendeleiev (Tabla Peridica).
Siglo XX, Marie Curie (La radiactividad).
Bhr y Rutherford (Moderna teora del tomo)
INTRODUCCIN AL ESTUDIO DE LA QUMICA

CIENCIAS NATURALES

Ciencias Ciencias Ciencias


geolgicas biolgicas experimentales

Geologa Mineraloga Biologa Anatoma Gentica Fsica Qumica

QUMICA

General Especial Aplicada

Inorgnica Orgnica Analtica Bioqumica Petroqumica Geoqumica Mineraloga


QU ES LA
La Qumica estudia: QUMICA?
Transformacin de
la materia
La Qumica es una ciencia
que estudia la estructura de
la materia, las
transformaciones o
Alteraciones definitivas reacciones que experimenta,
las propiedades de las
sustancias y la energa
asociada a dichos cambios.
Capacidad para
mezclarse con otras
sustancias
QUMICA GENERAL

RAMAS DE LA QUMICA
Qumica Orgnica: involucra el estudio de los compuestos del
Carbono
Qumica Inorgnica: involucra el estudio de todos los dems
elementos y sus compuestos

Fsico-Qumica: involucra el estudio de los principios de la


qumica Bioqumica: estudia los compuestos qumicos, las
reacciones y otros procesos en los sistemas vivos

Qumica Analtica: estudia las tcnicas para la identificacin


de las sustancias y la medicin de sus cantidades

Qumica Terica: estudia la estructura molecular y las


propiedades en trminos de modelos matemticos
Ingeniera Qumica: estudio y diseo de los procesos
qumicos industriales, incluyendo la fabricacin de plantas
manufactureras y su operacin
RAMAS DE LA QUMICA

Qumica Medicinal: es la aplicacin de los principios qumicos al


desarrollo farmacutico

Qumica Biolgica: es la aplicacin de los principios qumicos a


las estructuras y procesos biolgicos
Biologa Molecular: estudia las bases qumicas y fsicas de la
funcin y diversidad biolgicas, especialmente en relacin con
los genes y protenas
Ciencia de los Materiales: estudia la estructura qumica y la
composicin de los materiales

QUMICA GENERAL: es la que incluye los


conceptos bsicos de la Qumica, que constituye
nuestro campo de estudio.
Sirve de apoyo a otras ciencias como la fsica, la biologa, la
geologa, la petroqumica, etc. Adems permite satisfacer las
La qumica es una
necesidades humanas en diferentes reas o campos de la
ciencia central actividad humana.

Sirve de apoyo a otras ciencias como la fsica, la biologa, la


Relacin con otras
geologa, la petroqumica, etc.
ciencias
LA QUMICA: SU IMPORTANCIA EN LA
VIDA COTIDIANA

En medicina
En nutricin: determina las sustancias
vitales que requiere el organismo
(minerales, vitaminas, protenas, etc.)

A la pregunta qumica para En medio ambiente: Ayuda


qu? en el tratamiento y control
de sustancias
contaminantes que afectan
a nuestro ecosistema

La qumica la qumica est presente en nuestro


entorno diario , proporcionndonos beneficios
invaluables
la falta de control y tica en su uso tambin
puede causarnos problemas
LA QUMICA Y SU INFLUENCIA EN
EL SER HUMANO
DESARROLLO DE LA QUMICA INDUSTRIAL

MATERIALES LIVIANOS Y RESISTENTES (RECICLAJE)


POLMEROS Y CONSERVACIN DE LOS ALIMENTOS
DERIVADOS DEL PETROLEO
MATERIALES PARA LA CONSTRUCCIN
LA QUMICA Y LA ENERGA
LA QUMICA - LA SALUD HUMANAY EL MEDIO
AMBIENTE
LA QUMICA Y LA S COMUNICACIONES
LA QUMICA Y LA AGRO INDUSTRIA
LA QUMICA Y LOS TEXTILES
LA QUMICA DEL CEMENTO Y LA CERMICA
LA QUMICA DE LAS PINTURAS Y PIGMENTOS
LA QUMICA DE LOS EXPLOSIVOS
MTODO CIENTFICO
El mtodo cientfico es el proceso que los investigadores utilizan en el
estudio de los hechos naturales, ya sea en la propia naturaleza o en un
laboratorio
PASOS DEL
MTODO
CIENTFICO

Estos pasos se siguen en un


orden lgico y que a travs
de la experiencia van
demostrando su validez para
alcanzar los resultados
confiables.

Es importante conocer que


existen diferentes posturas
sobre cuales con los pasos
del mtodo cientfico y el
orden que debe seguirse.
1. Identificacin de problemas y formulacin
de preguntas de carcter cientfico

Es necesario identificar o
detectar los factores que
influyen o parezcan influir en el
desarrollo del problema o
Los cientficos contemplan la fenmeno.
problemtica tratando de
encontrar los mecanismos que
explican el comportamiento de
Los cientficos o investigadores, dicha problemtica o
parten de la observacin, ya fenmeno que se est
que con esto identifican los estudiando.
problemas y por lo
consiguiente se empieza la
formulacin de preguntas
sobre la problemtica que
estn observando, estas dos
actividades son primordiales
para el avance de las ciencias.
1. Identificacin de problemas y formulacin
de preguntas de carcter cientfico
2. Planteamiento de la hiptesis
Toda suposicin tienen un cierto
margen de error, podemos decir que
cuando se plantea una hiptesis, no
se tiene la certeza de comprobar que
sea cierto el resultado.

Tenemos que considerar que una


buena hiptesis debe ser verificable,
en otras palabras, que se pueda
comprobar utilizando los mtodos y
procedimientos que ya existan.
2. Planteamiento de la hiptesis
3. Obtencin y registro de
informacin

Es necesario tener en
cuenta que adems de lo
que nos proporcionan los
sentidos, se deben de
utilizar instrumentos
apropiados y fuentes de
consulta validas, esto nos
ayudara a sustentar, corregir
o desechar la hiptesis que
se ha planteado.
3. Obtencin y registro de
informacin
4. Experimentacin
La qumica es una ciencia experimental, este es uno de los pasos
fundamentales para la resolucin de un fenmeno o problema.
4. Experimentacin
Al tratar de resolver el fenmeno o
problema, el cientfico o investigador
obtiene varios factores o variables
que inciden directamente sobre el
comportamiento del fenmeno o
problema que se est estudiando,
estas variables son alteradas de una
manera controlada para poder
observar y tomar nota de las
consecuencias resultantes.

Tenemos que tener en cuenta que


no todas las variables influyen
directamente o de la misma manera.
4. Experimentacin
5. CONTRASTACIN DE RESULTADOS

Una vez que el cientfico


o el investigador hayan
realizado el
experimento, debe de
evaluar los resultados
obtenidos, y en dado
caso es necesario
reformular el diseo
para obtener mejores
resultados.
El investigador deber
de evaluar en este paso:
5. CONTRASTACIN DE RESULTADOS

Para poder decidir esto, es necesario efectuar un anlisis profundo y


minucioso de los resultados que se han obtenido, podemos realizar:
6. COMUNICACIN DE RESULTADOS
Si la hiptesis no se desecha, el
investigador puede comunicar sus
resultados a la comunidad cientfica,
para que cualquiera que desee hacer uso
de los resultados lo pueda hacer, y a su
vez pueda replicar lo experimentado
para poder aceptar o modificar las
conclusiones que se han obtenido.
Este paso es esencial para que se haga
valido los nuevos conocimientos y poder
hacer ms grande los conocimientos de
la ciencia.

En dado caso que la hiptesis sea rechazada,


los investigadores debern de plantear otra y
repetir el proceso del mtodo cientfico hasta
llegar a esta etapa.
MTODO CIENTFICO
DIFERENCIAS ENTRE HIPTESIS,
TEORA Y LEY
Hiptesis es una explicacin tentativa de ciertos
hechos que da una base para la experimentacin
posterior.

Teora es una hiptesis probada firmemente por


la experimentacin.

Ley es la afirmacin de la hiptesis probada ya


experimentalmente a la que no se le conoce
ninguna excepcin en condiciones iguales.
EL MTODO CIENTFICO EN LA
QUMICA
A veces se han realizado descubrimientos por
accidente, sin embargo los grandes logros se
alcanzan con experimentos planeados y
profundamente experimentados.

Algunas teoras enunciadas por los grandes


cientficos del pasado .se han modificado debido
a las nuevas evidencias experimentales y esto ha
sido esencial para el crecimiento, evolucin y
desarroll del conocimiento cientfico actual
SISTEMA INTERNACIONAL DE
UNIDADES
El Sistema Internacional de Unidades (abreviado SI), tambin denominado Sistema
Internacional de Medidas, es el nombre que recibe el sistema de unidades que se usa en casi
todos los pases.
Unidades fundamentales: Son aquellas que no se definen en funcin de otras
magnitudes fsicas, y son: Longitud, masa, tiempo, temperatura, intensidad de
corriente elctrica, intensidad luminosa, y cantidad de sustancia.
Unidades derivadas: son que aquellas que resultan de multiplicar o dividir entre s las
magnitudes fundamentales, por ejemplo: velocidad, aceleracin, fuerza, etc.
Para conocer y comprender la naturaleza de la
materia se necesita medir sus propiedades y realizar
clculos.
MEDICIN.- asignacin numrica que se da a una
propiedad en relacin con una unidad de medicin.
Dos tipos:
CUALITATIVAS
Valor arbitrario a la propiedad
Sin nmero ni unidad. Escalas hednicas (mucho,
poco, etc)
CUANTITATIVAS
Expresan la magnitud y unidad de la propiedad. El
agua hierve a 100C a nivel del mar.
CONVERSIN DE UNIDADES
3 pies= 1 yarda 1 metro=3.31 ft
1 pie= 0.3048 m 1 metro= 39.71 pulg
1 pulgada= 2.54 cm 1 kilmetro= 0.621 millas
1 milla= 1, 609.3 m 1 metro= 1.094 yardas
1 yarda= 0.9144 m 1760 yardas= 1 milla
12 pulgadas= 1 ft 1 kilogramo= 2.20 libras
1 libra= 0.4536 kg 1 gramo= 0.035 onzas
1 onza= 28.35 g 1 dm3= 0.264 galones
1 galn= 3.785 dm3 1000 litros= 1 m3
1 litro= 1 dm3 1 da= 86,400 s
1 Angstrom= 10-10 m 1 ao luz= 9.46 x 1015 m
1 hora= 3600 s 1 atmsfera= 760 mm Hg
1 minuto= 60 s 760 Torr= 1 kg/cm2
CONVERSIN DE UNIDADES
ESCALAS DE TEMPERATURA
Escala
Fahrenheit
La escala Fahrenheit, llamada as en honor al fsico Daniel Gabriel Fahrenheit,

Fue utilizada en la mayora de los pases de habla Inglesa, hasta la dcada de


1970

La mayora de los pases cambiaron a la escala Celsius.

El punto de ebullicin del agua de 212 F y un punto de congelacin del agua de


32 F. El cero absoluto tiene un valor de -459,67 F. El nico punto en la escala de
temperatura Fahrenheit y Celsius en la que se igualan entre s es en el -40 F y, por
lo tanto, es tambin -40 C.
Escala Celsius

La escala Celsius o centgrados, recibi su nombre


en honor al astrnomo Andrew Celsius.

Esta escala fue la norma en la ciencia, incluso


antes de su prominencia despus de 1970.

Se basa en un punto de congelacin del agua de 0


C y un punto de ebullicin del agua de 100 C.

El valor Celsius para el cero absoluto es -273,15 C.


Escala
Kelvin
La escala Kelvin fue nombrada en honor al fsico
William Thomson, barn Kelvin.

La escala tiene grados equivalentes en tamao a la


escala Celsius, pero la escala Kelvin tiene un cero
absoluto de 0 en comparacin con los -273,15 C.

La unidad de medida estndar de temperatura


termodinmica, Kelvin, generalmente se escribe sin
un smbolo de grado entre los nmeros y la K.

El agua hierve a 373,15 K y se congela a 273,15 K.


Escala
Rankine

Rankine es una escala termodinmica, es decir, el cero absoluto


es igual a cero.

Los grados de Rankine, sin embargo, son iguales en tamao a los


de la escala Fahrenheit.

Se utiliza principalmente en la ingeniera; la escala fue nombrada


en honor al ingeniero y fsico William John Macquorn Rankine.

La escala por lo general se indica con un smbolo de grados y la


letra "R" despus del valor numrico.

La escala tiene un punto de ebullicin del agua de 671,67 R y un


punto de congelacin del agua de 491,67 R.
CONVERSIN DE TEMPERATURA
Unidad 1
MATERIA y ENERGIA
"Los grandes conocimientos engendran las grandes dudas".
Aristteles (384 AC-322 AC); filsofo griego.

RELACIONAR Y ENTENDER LAS CARACTERSTICAS DE LOS TRES ESTADOS FSICOS


SER CAPAZ DE DIFERENCIAR ENTRE MATERIA HOMOGNEA Y HETEROGNEA Y
ENTRE LOS DISTINTOS TIPOS DE MATERIA HOMOGNEA.
CLASIFICAR LAS PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS Y LOS CAMBIOS FSICOS Y
QUMICOS DE LAS SUSTANCIAS.
CIENCIA DE
LA MATERIA

QUMICA

TODO EL
CAMBIOS Y
UNIVERSO
PROPIEDADES
TIENE UNA
DE LA
CONEXIN
MATERIA
QUMICA
LA CONSTITUCIN DEL
UNIVERSO

El Universo que hoy conocemos est


formado esencialmente por materia y
energa.

Todo lo referido a materia lo estudia


la qumica

Todo lo referido a energa lo estudia


la fsica
QU ES LA MATERIA

Materia es todo aquello que tiene masa e inercia


y ocupa un lugar en el espacio

Inercia: Es la propiedad de los cuerpos que hace


que stos tiendan a conservar su estado de
reposo o de movimiento.

Masa (m): es la cantidad de materia


Peso: es la fuerza con que la tierra atrae
a un determinado cuerpo

P= m . g
MATERIA

Procesos fsicos
Sustancias Mezclas

reacciones
ELEMENTOS COMPUESTOS
qumicas

Mezclas Mezclas
homogneas heterogneas
Experimento
Sumerge un tubo "vaco" o un vaso con la boca
hacia abajo en un recipiente con agua.
Cmo est compuesta
la materia?
SUSTANCIAS
Forma de materia que tiene composicin definida
(K) y propiedades distintivas. Agua, amoniaco,
oro.
Se identifican por su aspecto olor sabor color y
otras propiedades
MEZCLA
Combinacin de dos o ms sustancias que conservan
sus propiedades. Aire, gaseosas, leche
No tienen composicin constante
Es un material que se puede separar por medios
fsicos
MEZCLAS

2 O + SUSTANCIAS
PROPORCIONES
VARIABLES
CONSERVA PROPIEDADES

HOMOGNEAS HETEROGNEAS
MEZCLA HOMOGENEA
Composicin uniforme en sus propiedades a travs de las
muestras dadas (tambin se le llama solucin)
Ejemplos: agua en azcar
Se puede separar por medios fsicos manteniendo la
composicin y propiedades de sus componentes
MEZCLA HETEROGNEA
Composicin no uniforme que consiste en partes
distintas fsicamente, cada una con propiedades
diferentes
Puede ser separada por medios fsicos.
Diferencias entre Mezcla y
Combinacin
M EZCLA C O M B IN A C I N
1 . L a s s u s ta n c ia s m e z c la d a s 1 . L a s s u s t a n c i a s in i c i a l e s a l
c o n s e rv a n s u s p ro p ie d a d e s . c o m b in a rs e p ie rd e n s u s
p ro p ie d a d e s .
2 . L a s s u s ta n c ia s s e p u e d e n 2 . P a ra q u e 2 o m s s u s ta n c ia s s e
m e z c la r e n p ro p o rc io n e s c o m b in e n to ta lm e n te e s n e c e s a rio
v a ria b le s . e m p le a r m a s a s d e la s m is m a s q u e
g u a r d e n u n a r e l a c i n f ij a .
3 . L a s s u s ta n c ia s m e z c la d a s s e 3 . P a ra re c u p e ra r la s s u s ta n c ia s
p u e d e n s e p a ra r p o r m e d io s c o m b in a d a s ( y e s to n o e s p o s ib le
f s i c o s . s ie m p re ) h a y q u e e m p le a r
m t o d o s f s i c o - q u m i c o s .
4 . N o h a y v a r i a c i n d e e n e r g a . 4 . H a y m a n i f e s t a c i n e n e r g ti c a .
5 . N o a p a re c e n in g u n a s u s ta n c ia 5 . A p a re c e u n a o v a ria s
nueva. s u s ta n c ia s n u e v a s .
Elementos
Sustancia que no se pude separar en otras ms
sencillas por medios qumicos. 117 elementos
Los tomos de un elemento qumico pueden estar

sin unirse con otros y muy separados entre s (gases


como el nen o el radn) Gas nen

juntos y ordenados en redes cristalinas (hierro)

unidos entre generalmente de pocos tomos,


llamadas molculas: oxgeno (O2), hidrgeno (H2),
nitrgeno (N2), etc.
Sustancia formada por tomos de dos o ms
elementos unidos qumicamente en
proporciones fijas
Los compuestos solo se pueden separar por
medios qumicos
Ejemplo: formacin del agua,
Ejercicios de 19
aplicacin
Cual de los siguientes casos no corresponde a un
ejemplo de materia
Airecontenido en una botella
Calor que irradia una estufa
Alambre de cobre (Cu)

Clasifique las sustancias de los siguientes ejemplos:


Hierro(Fe)
Agua (H2O)
Oxigeno molecular (O2)
Acido ntrico (HNO3)
ESTADOS DE AGREGACION DE LA
MATERIA

20
Cambios de estado de agregacin de la
materia
Son posibles las conversiones entre los 3 estados de la materia sin que cambie la
composicin de la sustancia.
Al calentar un slido se funde y se transforma en lquido (punto de fusin). Su
calentamiento convierte al lquido en gas (punto de ebullicin). Por otra parte, el
enfriamiento de un gas hace que se condense en forma de liquido. Al enfriar
adicionalmente el lquido se congela a su forma slida.
RESUMEN: Caractersticas estados agregacin

GASES LQUIDOS SLIDOS


Desorden total Menor desorden
Orden
Partculas tienen Partculas tienen
Partculas fijas en
completa libertad de movimiento relativo entre
si
posiciones
movimiento.
Partculas en contacto determinadas.
Partculas tienden a
estar alejadas entre si unas con otras Partculas unidas
Forma y volumen Forma determinada al entre si. Fuerzas de
variable recipiente que los cohesin mayores
contiene Forma y volumen
Volumen constante constante
Propiedades de la materia

Caractersticas propias y distintivas de cada tipo


diferente de sustancia.

Sirven para identificar una sustancia o para distinguirla


de otras similares.
Tipo de Propiedades

Prop. Fsicas: se ponen de manifiesto ante un estmulo que NO CAMBIA


la composicin de la sustancia (Ej.: color, olor, tacto, brillo, maleabilidad,
etc.)

Prop. Qumicas: al manifestarse cambia la composicin de la sustancia y


se transforma (Ej.: reacciones qumicas identificatorias)
Tipo de Propiedades 25

Propiedad Intensivas: son aquellas que NO DEPENDEN de la cantidad


de materia, Intensivas se denominan constantes fsicas (Ej.: punto de
fusin, punto de ebullicin, densidad, etc.)

Propiedad Extensiva: son aquellas que DEPENDEN de la cantidad de


materia (Ej.: volumen, peso, longitud, etc.)
PROPIEDADES ESPECFICAS O INTENSIVAS
Se distingue una de otra, no depende de la masa que posee
el cuerpo. Pueden ser fsicas o qumicas:
PROPIEDADES FSICAS:
Pueden observarse sin que existan cambios en la estructura interna de la
sustancia. Color, olor, brillo, dureza, densidad, etc.
Dureza: Duro o blando
Punto de fusin: Temperatura en la que la materia pasa de slido -> lquido
Punto de ebullicin: lquido -> gaseoso
Ductibilidad: posible estirarse
Densidad: cantidad de masa por unidad de volumen
Maleabilidad: Capacidad de metales que al martillar y laminar se da forma
Conductividad: Medida con la que una muestra transmite calor o
electricidad
Solubilidad: cantidad de sustancia que puede disolverse en un solvente.
PROPIEDADES QUMICAS
Relacionan los cambios de composicin de una sustancia.
Oxibilidad: Propiedad de algunos elementos de formar xidos
(contacto con el oxgeno). Fierro, verduras o frutas.
Combustibilidad: Sustancias capaces de arder
Inflamabilidad: Si la sustancia es capaz de encenderse con
facilidad y desprender llamas.
Reactividad: Capacidad de reaccin qumica ante otros
reactivos.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
Clasificacin de la
materia
Clasificacin de la
materia
Mezcla: se los
puede separar
por medios
fsicos:
decantacin,
filtracin,
destilacin,
tamizado,
cromatografa.
Homognea:
las soluciones
Heterognea:
rocas y
minerales
Clasificacin de la
materia

Compuesto:
sustancia formada
por dos o ms
elementos que se
han combinado
en proporciones
definidas. Puede
descomponerse
en otras especies
qumicas ms
sencillas,
utilizando medios
qumicos
TABLA COMPARATIVA DE
EJEMPLOS.
Mezcla Mezcla
Elementos Compuestos
homognea heterognea
Lingotes de Sal de mesa
Agua de mar Agua y arena
oro (NaCl)
Papel de Azcar T de Sopa de
aluminio (C12H22O11) manzanilla verduras
Alcohol etlico Yogurt con
Flor de azufre Alcohol y agua
(C2H6O) frutas

Aire (nitrgeno
Alambres de Acetona Mosaico de
y oxgeno
cobre (C3H6O) granito
principalmente)

Bronce (cobre y
Clavos de Agua (H2O) Madera
estao)
hierro
ENERGA

Es la capacidad de los cuerpos para producir un movimiento o trabajo

El movimiento de los constituyentes de la materia, los cambios qumicos y fsicos y la formacin


de nuevas sustancias se originan gracias a cambios en la energa del sistema

Conceptualmente, la energa es la capacidad para realizar un trabajo o transferir calor.

En el sistema internacional la energa se mide en joules (j)


TIPOS ENERGA
La energa se presenta como energa
calrica, energa mecnica, energa
qumica, energa elctrica y energa
radiante; estos tipos de energa pueden
ser adems potencial o cintica.

La energa potencial es la energa


almacenada en el interior de un cuerpo
cuando se encuentra en reposo
Ep = mgh

La energa cintica es la energa en


movimiento.
Ec = m.v2

La energa cintica o de movimiento del


agua se transforma, cuando mueve las
turbinas para que el generador lo
MANIFESTACIONES DE LA
ENERGA
Energa Mecnica: El movimiento
de las hlices del molino de
viento es transferido a un sistema
mecnico de piones, para
producir energa elctrica o
lograr la ascensin de agua de
un pozo subterrneo
Energa Calrica o radiante: El
calor o la luz emitida desde el sol
es aprovechada por las plantas
para producir energa qumica en
forma de carbohidratos.
Energa Elctrica: El movimiento
de electrones libres, produce la
energa elctrica, usada para
hacer funcionar
electrodomsticos, trenes, y
artefactos industriales.
Energa Qumica: La combustin
de hidrocarburos como el
petrleo, liberan gran cantidad
Energa
electromagntica: Es LA ENERGA Y SUS Energa mecnica:
Es la que poseen los
la que transportan FORMAS cuerpos por el
las llamadas ondas
electromagnticas, hecho de moverse a
como la luz, las una determinada
ondas de radio, y TV, velocidad (cintica)
las microondas, etc. o de encontrarse
desplazados de su
Energa trmica: posicin (potencial).
Esta energa se debe Energa qumica: Es
al movimiento de los la energa que se
tomos o molculas desprende o
que componen un absorbe de las
cuerpo. La reacciones qumicas,
temperatura es la como, por ejemplo,
medida de esta en una reaccin de
energa. combustin.
Energa nuclear: Es
la que se genera en Energa elctrica: Es
los procesos de fisin la que produce por
nuclear (ruptura del ejemplo una pila o
ncleo atmico) o de una batera de un
fusin nuclear (unin coche.
de dos o ms ncleos
atmicos).
TRANSFORMACIN DE LA
ENERGA
En todas las
transformaciones
de energa se
cumple
el principio de
conservacin de
la energa: La
energa puede
transformarse de
unas formas en
otras o transfiere
de unos cuerpos
a otros, pero, en
conjunto, perma
nece constante.
FORMAS DE MEDICIN DE LA ENERGA

Energa Es la energa que se intercambia entre dos sustancias cuando


existe diferencias de temperatura entre ambas.
calric
a
La cantidad de energa cedida o ganada por una sustancia se
mide en caloras o joules.
Medicin

Una calora (cal) es igual a la cantidad de calor


necesario para elevar de 14,5 C a 15,5 C 1 gramo de
agua.
Calora Como factor de conversin diremos que una calora
equivale a 4,184 joules.
CALORA.- Es la unidad estndar de la energa calrica (energa
transferida de una sustancia a otra cuando hay una diferencia de
temperatura entre ellas).

JOULE.- Es la unidad estndar para la medicin de la energa


calrica en el Sistema Internacional de unidades.
DIFERENCIAS ENTRE CALORAS

CALORA EN
CALORA EN QUMICA
NUTRICIN
Se utilizan las caloras
para determinar el valor
Es una energtico de los
alimentos y la energa
herramienta
de medicin
necesaria en una 2 cubos de azcar
Lapersona
calorapara realiza
contenida ( 10 g), contienen
de la energa
enciertas actividades.
los alimentos (Cal)
calrica 37,5 Cal
o gran calora,
equivale a 1.000 nutricionales, lo
caloras o 1 que equivale a 37,5
Kilocalora (Kcal). Kcal, 37.500 cal
qumicas y 156.900
j.
CALOR ESPECIFICO
Has sentido que unas sustancias se calientan con mayor rapidez que otras?

El calor especfico es la cantidad de calor


necesario para elevar la temperatura de
una sustancia determinada Desde el punto de
vista qumico, es
la cantidad de
caloras
requeridas para
elevar en un
grado centgrado
la temperatura de
un gramo de una
sustancia, o es el
nmero de Joules
requeridos para
elevar en un grado
kelvin la
temperatura de un
kg de una
sustancia.
LEYES CLSICAS DE LA

QUIMICA
Puede decirse que la qumica nace como ciencia a finales del siglo XVIII y principios del
XIX, con la formulacin por Lavoisier, Proust y el propio Dalton, tras la experimentacin
cuantitativa de numerosos procesos qumicos, de las llamadas leyes clsicas de la
qumica:
1. En el siglo XVIII, Antoine Lavoisier, considerado el padre de la qumica moderna,
estableci la ley de la conservacin de la masa, formulada en su libro "Elementos
qumicos" (1789). En ella se dice que no se produce un cambio apreciable de la masa
en las reacciones qumicas.

2. La ley de la composicin definida o constante. Esta ley, establecida en 1801


por el qumico francs Joseph Proust, nos dice que un compuesto contiene
siempre los mismos elementos en la misma proporcin de masas. O expresada
de otra manera, cuando dos elementos se combinan para dar un determinado
compuesto lo hacen siempre en la misma relacin de masas.

3. La ley de las proporciones mltiples. Formulada por el propio Dalton, se aplica a dos
elementos que forman ms de un compuesto: Establece que las masas del primer elemento que se
combinan con una masa fija del segundo elemento, estn en una relacin de nmeros enteros
sencillos.
LEY DE LA CONSERVACIN DE MASA-
ENERGA
En el momento de ocurrir un cambio fsico o qumico (reaccin qumica) en una sustancia

existe perdida de masa y/o energa?


Antoine Laurent Lavoiser (743-1749) y James Prescott Joule (1818-1889), dedicaron parte de su
trabajo cientfico en la solucin de este problema, llegando a la conclusin de que en las reacciones
qumicas y en los cambios fsicos las masas de las sustancias participantes no se crean ni
destruyen, solo se transforman.

La suma de los reactivos es igual a la suma de los productos.

La masa de los reactivos no se destruy, estos se combinaron y se


transformaron en una nueva sustancia.
EXCEPCIN DE LA LEY
ESTA LEY NO SE CUMPLE EN LAS REACCIONES DE FISIN Y
FUSIN NUCLEAR EN DONDE HAY TRANSFORMACIN DE LA
MATERIA EN ENERGA, EN DONDE
CABE LA ECUACIN DE ALBERT EINSTEN.

Esta ecuacin establece que la cantidad


de energa que se libera, cuando la
materia se transforma en energa, es el
producto entre la masa que se transforma
y el cuadrado de la velocidad de la luz.
EL TOMO Y SU ESTRUCTURA
ATMICA
HISTORIA DEL TOMO
tomo viene del latn atomus, y ste del griego , indivisible. La idea del tomo se remonta a
pocas muy lejanas en las cuales todava no se poda realizar ninguna prueba experimental sobre la
existencia del mismo, lo cual dejaba esta idea en algo netamente filosfico.

Los primeros en postular una idea sobre el tomo fueron los miembros de la ESCUELA ATOMISTA DE
LA ANTIGUA GRECIA, en un concepto en el cual se deca que los tomos eran un bloque bsico e
indivisible que compone la materia y el universo.

LEUCIPO: vivi alrededor del ao 450 a.c. y deca que la materia poda ser dividida en partculas cada
vez menores, hasta llegar a un lmite.

DEMCRITO: discpulo de Leucipo, vivi alrededor de 470 a 380 a.c. y afirmaba que la materia era
discontinua, esto es, la materia era formada por minsculas partculas indivisibles, las cuales
fueron denominadas "de tomo" (que en griego significa indivisible).

Demcrito postul que todos los tipos de materia eran formados a partir de la combinacin de los
tomos de 4 elementos: agua, aire, tierra y fuego. El modelo de la materia discontinua fue rechazado
por uno de los grandes filsofos de la poca: Aristteles, quien afirmaba que la materia era
continua, esto es, la materia vista como un "todo entero" (contrastando con la idea de que la
materia era constituida por minsculas partculas indivisibles).
MODELO ATMICO DE DALTON

FUE EL PRIMER MODELO


ATMICO CON BASES
CIENTFICAS, FUE
FORMULADO EN 1808 POR
JOHN DALTON.

Public sus ideas sobre


el modelo atmico de la
materia las cuales han
servido de base a la
qumica moderna
POSTULADOS DE DALTON
1. La materia est formada por minsculas partculas indivisibles llamadas tomos, los cuales
son indivisibles y no se pueden destruir.

2. Todos los tomos de un elemento poseen las mismas propiedades qumicas mientras
que los tomos de elementos distintos tienen propiedades diferentes.

3. Los compuestos se forman al combinarse los tomos de dos o ms elementos en


proporciones fijas y sencillas. De modo que en un compuesto los de tomos de cada
tipo estn en una relacin de nmeros enteros o fracciones sencillas.

4. En las reacciones qumicas, los tomos se intercambian de una a otra sustancia, pero
ningn tomo de un elemento desaparece ni se transforma en un tomo de otro elemento.
TEORA ATMICA DE DALTON

Esta teora tiene dificultades para explicar algunas


propiedades del tomo como los rayos catdicos, la
electronegatividad ni la presencia de cargas, por
esta razn fue descartada y se le dio paso a una
nueva teora.
DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRON

La primera evidencia de partculas


subatmicas y por tanto no eran
indivisibles como postulaba Dalton

Se realiz estudios de la conductividad


elctrica de gases a bajas presiones
DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRON
Los gases son aislantes para
voltajes bajos sin embargo a
voltajes elevados se vuelven
conductores

Un tubo de vidrio contiene un


gas se hace parcialmente vaco
Los rayos catdicos son y se aplica un voltaje de varios
desviados por la accin de los miles de voltios, fluye una
campos elctricos y magnticos corriente elctrica a travs de
l.

Asociado a este flujo elctrico


el gas encerrado en el tubo
emite unos rayos de luz de
colores denominados rayos
catdicos
MODELO ATMICO DE THOMSON
Mediante un estudio cuidadoso de esta desviacin J.J.
Thomson demostr en 1897 que los rayos estaban
formados por una corriente de partculas cargadas
negativamente, que llam ELECTRONES
MODELO DEL BUDN, DONDE LOS ELECTRONES SON COMO
LAS "FRUTAS" DENTRO DE UNA "MASA" POSITIVA,
TAMBIN CONOCIDO COMO EL PASTEL DE PASAS
MODELO ATMICO DE THOMSON

Propuesta en 1904. Se trata del modelo conocido informalmente como elpudn de ciruelas, segn el
cual los electrones eran como 'ciruelas' negativas incrustadas en un 'pudn' de materia positiva.

EL TOMO EST COMPUESTO POR ELECTRONES DE CARGA NEGATIVA EN UN TOMO POSITIVO,


COMO PASAS EN UN BUDN. SE PENSABA QUE LOS ELECTRONES SE DISTRIBUAN UNIFORMEMENTE
ALREDEDOR DEL TOMO.

EN 1906 THOMSON RECIBI EL PREMIO NOBEL DE FSICA POR ESTE DESCUBRIMIENTO.


MODELO DEL TOMO CBICO DE
LEWIS

MODELO DEL TOMO CBICO DE LEWIS, DONDE LOS


ELECTRONES ESTN DISPUESTOS SEGN LOS VRTICES DE
UN CUBO, QUE EXPLICA LA TEORA DE LA VALENCIA.

LEWIS PROPUSO SU MODELO DE TOMO EN 1916 Y A LA


VEZ PUDO EXPLICAR DE UNA MANERA SENCILLA EL
ENLACE QUMICO, COMO UN PAR DE ELECTRONES QUE
MANTIENE UNIDOS A DOS TOMOS. EL FUNDAMENTO
DEL MODELO SON LOS PARES ELECTRNICOS; LA
ESTABILIDAD DE LOS COMPUESTOS SE EXPLICA PORQUE
COMPLETAN 8 ELECTRONES EN SU CAPA MS EXTERNA.
DESCUBRIMIENTO DEL NCLEO ATMICO
Los experimentos llevados a cabo en 1911 bajo la direccin de Ernest Rutherford modificaron las ideas
existentes sobre la naturaleza del tomo.

Rutherford y sus colaboradores bombardearon una fina lmina de oro con partculas alfa (ncleos de
helio) procedentes de un elemento radiactivo.

Observaban, mediante una pantalla fluorescente, en qu medida eran dispersadas las partculas.

La mayora de ellas atravesaba la lmina metlica sin cambiar de direccin; sin embargo, unas pocas eran
reflejadas hacia atrs con ngulos pequeos. ste era un resultado completamente inesperado,
incompatible con el modelo de atmo macizo existente.
DESCUBRIMIENTO DEL NCLEO ATMICO
Mediante un anlisis matemtico de las fuerzas involucradas,
Rutherford demostr que la dispersin era causada por un
pequeo ncleo cargado positivamente, situado en el
centro del tomo de oro.
De esta forma dedujo que la mayor parte del tomo es
espacio vaco, lo que explicaba por qu la mayora de las
partculas que bombardeaban la lmina de oro, pasaran a
travs de ella sin desviarse.
MODELO ATMICO DE RUTHERFORD
Llamado modelo atmico de Rutherford o modelo atmico nuclear. El tomo est
formado por dos partes: ncleo y corteza.
El ncleo es la parte central, de tamao muy pequeo, donde se encuentra toda la
carga positiva y, prcticamente, toda la masa del tomo (responsable de la desviacin
de las partculas alfa)
La corteza es casi un espacio vaco, inmenso en relacin con las dimensiones del
ncleo. Eso explica que la mayor parte de las partculas alfa atraviesan la lmina de oro
sin desviarse. Aqu se encuentran los electrones con masa muy pequea y carga negativa
Como en un diminuto sistema solar, los electrones giran alrededor del ncleo, igual que
los planetas alrededor del Sol. Los electrones estn ligados al ncleo por la atraccin
elctrica entre cargas de signo contrario.
MODELO ATMICO DE BOHR
Tomando como punto de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr
trat de incorporar en l la teora de cuantos de energa desarrollada
por Max Planck y el efecto fotoelctrico observado por Albert Einstein.

En 1913, Bohr postul la idea de que el tomo es un pequeo sistema solar


con un pequeo ncleo en el centro y una nube de electrones que giran
alrededor del ncleo. Hasta aqu, todo es como en el modelo Rutherford.
Lo original de la teora de Bohr es que afirma:
a) Que loos electrones solamente pueden estar
en rbitas fijas muy determinadas, negando
todas las dems.
b) Que en cada una de estas rbitas, los electrones
tienen asociada una determinada energa, que es mayor
en las rbitas ms externas.

c) Que los electrones no irradian energa al girar


en torno al ncleo.

d) Que el tomo emite o absorbe energa


solamente cuando un electrn salta de una
rbita a otra.

e) Que estos saltos de rbita se producen de


forma espontnea.

f) Que en el salto de una rbita a otra, el


electrn no pasa por ninguna rbita intermedia.
MODELO ATMICO DE BOHR

Es pertinente
El modelo de
recordar lo que
Bohr es muy El electrn de
dijo Einstein:
simple y un tomo
"... debemos
recuerda al describe Cuando un
admirar
modelo tambin rbitas electrn salta
humildemente
planetario de circulares, pero de una rbita a
la bella
Coprnico, los los radios de otra, lo hace sin
armona de la
planetas estas rbitas no pasar por
estructura de
describiendo pueden tener rbitas
este mundo, en
rbitas cualquier valor, intermedias.
la medida en
circulares sino valores
que podamos
alrededor del fijos.
comprenderlo.
Sol.
Eso es todo."
MODELO ATMICO DE BOHR

En el modelo de Bohr, se
estipula que la energa del
electrn es mayor cuanto mayor
sea el radio r.
Por lo cual, cuando el electrn
salta a una rbita de menor
radio, se pierde energa. Esa
energa perdida es la que el
tomo emite hacia el exterior en
forma de un quanto de luz.
Dicho de otro modo, en forma
de fotn.
RESUMIENDO
Los electrones no irradiaran energa (luz) si
permanecieran en rbitas estables.

Pero si saltan de una rbita de menor energa


a una de mayor energa, el electrn absorbe
un cuanto de energa

Si el electrn pasa de una rbita de mayor


energa a una de rbita ms interna, pierde
energa y la energa perdida es lanzada al
exterior en forma de radiacin (luz): el
electrn desprende un cuanto de energa, un
fotn.

Niels Bohr dedujo que la frecuencia de la luz


emitida por un tomo, est relacionada con el
cambio de energa del electrn, siguiendo la
regla cuntica de Planck "cambio de
energa/frecuencia=constante de Planck".
EL TOMO Y SU ESTRUCTURA
ATMICA
ESTRUCTURA ATMICA

El tomo es la unidad ms pequea posible del elemento


por ende no se puede ver a simple vista

A travs de los aos el tomo ha sufrido varios cambios de acuerdo a


evidencias que surgen con los aos y las nuevas tecnologas

Surgen nuevos modelos atmicos : Dalton 1803, Thompson 1897,


Bohr 1913 y el modelo de la nube de electrones
Constitucin del tomo

tomo
Estructur
a
Envoltur
Ncleo
a
Nucleone
rbitas
s

Protones
Circulare
Elpticas
Neutron s
es
Heliones
Electrone
Positron s
es
Neutrini
os
PARTES DEL TOMO
Es una partcula elemental que constituye parte del ncleo de cualquier tomo. El
nmero de protones en el ncleo atmico, denominado nmero atmico, es el que
determina las propiedades qumicas del tomo en cuestin. Los protones poseen carga
Protn elctrica positiva y una masa 1.836 veces mayor de la de los electrones.

Carecen de carga elctrica, y son inestables cuando se hallan fuera del ncleo

Neutrn

Partcula elemental que constituye parte de cualquier tomo, estos giran en torno a su
ncleo, formando la denominada corteza electrnica. La masa del electrn es 1836
veces menor que la del protn y tiene carga opuesta, es decir, negativa.
En condiciones normales un tomo tiene el mismo nmero de protones que electrones,
Electrn son tomos elctricamente neutros. Si un tomo capta o pierde electrones, se convierte
en un ion
Caractersticas del tomo

Es elctricamente neutro

X A Mide 1 x 10 -8 cm
Z
Pesa 1 x 10 -24 g

Poseen nmero atmico (Z) protones =


Elemento electrones
qumico
Poseen masa atmica (A) protones +
neutrones

Pertenecen a distintos periodos (mismo


nmero de niveles de energa)

Pertenecen a diferentes grupos (nmero


de electrones del ltimo nivel de
energa)
IONES
IONES a tomos o
grupos de tomos que
poseen carga elctrica
porque han ganado o
perdido electrones.
Pueden ser:
CATIONES si
poseen carga positiva
y, por tanto, se han
perdido electrones.
ANIONES si
poseen carga negativa
y , por tanto, se han
ganado electrones.
ISTOP
OS
ISTOPOS a tomos de un mismo elemento que se diferencian en
el nmero de neutrones. Tienen por tanto el mismo nmero
atmico(Z) pero diferente nmero msico(A).

A
E
El nmero de protones que
existen en el ncleo, es igual al
nmero de electrones que lo
rodean. Z
Este nmero es un entero, que
se denomina nmero atmico y
se designa por la letra, "Z".

La suma del nmero de


protones y neutrones en el
ncleo se denomina nmero
msico del tomo y se designa
por la letra, "A".
ISTOP
OS
El nmero de neutrones de un elemento qumico se puede
calcular como A-Z, es decir, como la diferencia entre el
nmero msico y el nmero atmico. No todos los tomos
de un elemento dado tienen la misma masa.

La mayora de los elementos tiene dos


ms istopos, tomos que tienen el mismo nmero
atmico, pero diferente nmero msico. Por lo tanto la
diferencia entre dos istopos de un elemento es el nmero
de neutrones en el ncleo.

En un elemento natural, la abundancia relativa de sus


istopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia
isotpica natural. La denominada masa atmica de un
elemento es una media de las masas de sus isotpos
naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.
ISTOPOS
ISTOPOS

Cabe destacar que gran parte de los elementos qumicos cuentan con ms de un istopo. Apenas
veintin elementos, como el sodio, tienen un nico istopo natural. Es posible dividir los istopos
en istopos estables e istopos no estables o radiactivos.

El istopo radiactivo cuenta con un ncleo atmico inestable ante el equilibrio existente entre los
protones y los neutrones. Esta misma caracterstica hace que emita energa cuando muta de
forma hacia condiciones ms estables. Los istopos no estables experimentan un periodo de
desintegracin donde la energa es emitida como rayos beta, alfa o gamma.

Los istopos radiactivos artificiales son utilizados en la medicina con diversas funciones, como la
deteccin de bloqueos en los vasos sanguneos. Los istopos radiactivos naturales, por su parte,
se utilizan para establecer cronologas.
COMPLETE LA SIGUIENTE TABLA
LA TABLA PERIDICA

1
A lo largo de la historia, los qumicos han intentado ordenar los elementos de
forma agrupada, de tal manera que aquellos que posean propiedades similares
estn juntos. El resultado final el sistema peridico

Los elementos estn colocados por orden creciente de su nmero atmico (Z)

Se denominan

GRUPOS PERODOS
a las columnas de la tabla a las filas de la tabla

La utilidad del sistema peridico reside en que los elementos de


un mismo grupo poseen propiedades qumicas similares

2
PERODOS

GRUPOS

3
ESPECIES CON CARGA ELCTRICA. IONES.

Si un tomo neutro gana o pierde electrones, se convierte en una especie


cargada, denominada ion

Si gana electrones, hay exceso de stos, el ion ser negativo y se denomina


anin

Si pierde electrones, hay defecto de stos, el in ser positivo y se denomina


catin

Los elementos qumicos se pueden clasificar, segn su facilidad para


perder o ganar electrones

Tipo de elemento Ejemplo Facilidad para formar iones

Metales Li, Be, Re, Ag Forman fcilmente iones positivos


No metales O, F, I, P Forman fcilmente iones negativos
Semimetales Si, Ge Forman con dificultad iones positivos
Gases nobles He, Ne, Ar No forman iones

4
Los elementos de un mismo grupo, tienen propiedades qumicas semejantes, ya
que tienen el mismo nmero de electrones en su capa de valencia (ltima capa
electrnica) y estn distribuidos en orbitales del mismo tipo

Por ejemplo, los elementos del grupo 17:

Elemento Configuracin electrnica Configuracin


ms externa
Flor 1s2 2s2 2p5
Cloro 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
ns2 np5
Bromo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5
Yodo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p5

Estos hechos sugieren que las propiedades qumicas de un


elemento estn relacionadas con la configuracin electrnica de
su capa de valencia

5
Se distinguen varios bloques caracterizados por una configuracin
electrnica tpica de la capa de valencia

A) Elementos representativos

Su electrn diferenciador se aloja en un orbital s o un orbital p


La configuracin electrnica de su capa de valencia es:
n sx (x =1, 2) o n s2 n px (x= 1, 2, ..., 6)
Los elementos representativos constituyen los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18
del sistema peridico

B) Metales de transicin

Su electrn diferenciador se aloja en un orbital d


La configuracin electrnica de su capa de valencia es:
(n-1) dx n s2 (x= 1, 2, ..., 10)
Los metales de transicin constituyen los grupos del 3 al 12 del sistema
peridico

6
C) Metales de transicin interna

Su electrn diferenciador se aloja en un orbital f


La configuracin electrnica de su capa de valencia es:
(n-2) fx (n-1) d0 n s2 (x= 1, 2, ..., 14)

Excepciones

El hidrgeno de configuracin 1s1 no tiene un sitio definido dentro de


los bloques
Por su comportamiento qumico diferente, los elementos del grupo 12 (Zn,
Cd, Hg), cuya capa de valencia tiene una configuracin (n-1) d10 n s2, no
se consideran elementos de transicin debido a su comportamiento qumico

7
Los bloques del Sistema Peridico se ubican de la
siguiente forma

8
EL TAMAO ATMICO.
Los tomos e iones no tienen un tamao definido, pues sus orbitales no ocupan
una regin del espacio con lmites determinados. Sin embargo, se acepta un
tamao de orbitales que incluya el 90% de la probabilidad de encontrar al electrn
en su interior, y una forma esfrica para todo el tomo.

A continuacin se muestra con el tamao relativo de los tomos de los


elementos representativos. Los radios estn expresados en nm (1 nm = 10-9 m)

Los radios de los


tomos varan en
funcin de que se
encuentren en estado
gaseoso o unidos
mediante enlaces
inico, covalente o
metlico

9
En un grupo: el tamao atmico aumenta al descender en un grupo

Efecto de contraccin: Al descender en el grupo aumenta el nmero atmico y,


por tanto, la carga nuclear. Los electrones son atrados con ms fuerza y por
consiguiente disminuye el tamao
Efecto de apantallamiento: Al descender en el grupo, aumentan el nmero de
capas electrnicas, con lo que el tamao aumenta.
Este factor prevalece sobre el anterior

En un perodo: el tamao atmico


disminuye al avanzar en un
perodo
Al aumentar el nmero de
electrones en la misma capa y
aumentar la carga nuclear (efecto de
apantallamiento) los electrones se
acercan ms al ncleo
Dentro de cada perodo, los tomos
de los metales alcalinos son los ms
grandes. Los de menor volumen son
los de transicin y los del grupo 13
10
En iones positivos (cationes): el tamao del catin es ms pequeo que el
del tomo neutro ya que al perder electrones de la capa ms externa, los que
quedan son atrados por el ncleo con ms fuerza por la carga positiva del
ncleo

En iones negativos (aniones): el tamao del anin es ms grande que el


del tomo neutro. Un in negativo se forma cuando el tomo gana electrones.
Estos electrones aumentan las fuerzas de repulsin existentes entre ellos

11
ENERGA DE IONIZACIN.

La primera energa de ionizacin (EI) es la energa necesaria para arrancar


el electrn ms externo de un tomo en estado gaseoso
Ca (g) + EI Ca+ (g) + e-

La segunda energa de ionizacin es la energa necesaria para arrancar


el siguiente electrn del in monopositivo formado:
Ca+ (g) + 2EI Ca2+ (g) + e-

La energa de ionizacin disminuye al descender en un grupo ya que la carga


nuclear aumenta y tambin aumenta el nmero de capas electrnicas, por lo que
el electrn a separar que est en el nivel energtico ms externo, sufre menos la
atraccin de la carga nuclear (por estar ms apantallado) y necesita menos
energa para ser separado del tomo

12
ENERGA DE IONIZACIN
La energa de ionizacin crece al avanzar en un perodo ya que al avanzar en
un perodo, disminuye el tamao atmico y aumenta la carga positiva del
ncleo. As, los electrones al estar atrados cada vez con ms fuerza, cuesta
ms arrancarlos
Excepciones: las anomalas que se observan tienen que ver con la gran
estabilidad que poseen los tomos con orbitales semiocupados u ocupados,
debido a que los electrones son ms difciles de extraer.

13
AFINIDAD ELECTRNICA.
Afinidad electrnica es el cambio de energa que acompaa al proceso de adicin
de un electrn a un tomo gaseoso (AE). Los valores de la afinidad electrnica se
consideran, normalmente, para 1 mol de tomos

Aplicando el convenio de termodinmica de signos, un ejemplo sera:


F (g) + e- F- (g) + 328 KJ / mol se desprende energa AE 0 (AE=- 328 KJ /mol)
Be (g) + e- + 240 KJ / mol Be- (g) se absorbe energa AE 0(AE=+ 240 KJ /mol)

La mayora de los tomos neutros, al adicionar un electrn, desprenden energa,


siendo los halgenos los que ms desprenden y los alcalinotrreos los que absorben
ms energa

La variacin de la afinidad electrnica es similar a la de la energa de ionizacin, sin


embargo hay algunas excepciones y la afinidad electrnica de algunos elementos
se desconoce

La afinidad electrnica est relacionada con el carcter oxidante de un elemento.


Cuanta mayor energa desprenda un elemento al ganar un electrn, mayor
ser su carcter oxidante. As, los halgenos tienen un elevado carcter oxidante,
al contrario de los alcalinotrreos que carecen de carcter oxidante

14
ELECTRONEGATIVIDAD.
La electronegatividad es la tendencia que tienen los tomos de un elemento a
atraer hacia s los electrones cuando se combinan con tomos de otro elemento. Por
tanto es una propiedad de los tomos enlazados
La determinacin de la electronegatividad se hace conforme a dos escalas:
Escala de Mulliken: Considera la electronegatividad como una propiedad de los
tomos aislados, su valor es: AE EI
EN
2
Escala de Pauling: Se expresa en unidades arbitrarias: al flor, se le asigna el
valor ms alto, por ser el elemento ms electronegativo, tiene un valor de 4 y al
cesio, que es el menos electronegativo se le asigna el valor de 0,7

La electronegatividad
aumenta con el nmero
atmico en un perodo y
disminuye en un grupo.
El valor mximo ser el
del grupo 17 y el valor
nulo es el de los gases
nobles
15
CARCTER METLICO.

Segn el carcter metlico podemos considerar los elementos como:

Metales:
Pierden fcilmente electrones para formar cationes
Bajas energas de ionizacin
Bajas afinidades electrnicas
Bajas electronegatividades
Forman compuestos con los no metales, pero no con los metales

No Metales:
Ganan fcilmente electrones para formar aniones
Elevadas energas de ionizacin
Elevadas afinidades electrnicas
Elevadas electronegatividades
Forman compuestos con los metales, y otros con los no metales

Semimetales o metaloides:
Poseen propiedades intermedias entre los metales y los no metales (Si, Ge)
16
REACTIVIDAD.
Los metales reaccionan perdiendo electrones, as cuanto menor sea su
energa de ionizacin sern ms reactivos. La reactividad:

Disminuye al avanzar en un perodo

Aumenta al descender en el grupo

Los no metales reaccionan ganando electrones, as cuanto mayor sea su


afinidad electrnica sern ms reactivos. La reactividad:

Aumenta al avanzar en un perodo

Aumenta al ascender en el grupo

En los gases nobles la reactividad es casi nula o muy baja, debido a


que poseen configuraciones electrnicas muy estables

17
LAS PROPIEDADES PERIDICAS VARAN DE
LA SIGUIENTE MANERA

18
EVOLUCIN DE LA TABLA PERIDICA

Dmitri Mendeleiev es considerado el "padre" de la tabla peridica, su estructura actual es el


fruto del trabajo de muchos cientficos.

La construccin de la tabla peridica era el descubrimiento de los elementos individuales.

Elementos como oro, plata, estao, cobre, plomo y mercurio eran conocidos desde la
antigedad, el primer descubrimiento cientfico de un elemento tuvo lugar en 1669 cuando
Hennig Brand descubri el fsforo.

Durante los siguientes 200 aos, se adquiri un gran conocimiento sobre las propiedades de
los elementos y de sus compuestos.

En 1869, haban sido descubiertos un total de 63 elementos. Como el nmero de elementos


conocidos iba creciendo, los cientficos empezaron a buscar patrones en sus propiedades y a
desarrollar esquemas para su clasificacin.
PRIMERA CLASIFICACIN
La primera clasificacin de
elementos conocida fue
propuesta por Antoine Lavoisier,
quien propuso que los elementos
se clasificaran en metales, no
metales y metaloides o metales
de transicin. Aunque muy
prctica y todava funcional en la
tabla peridica moderna, fue
rechazada debido a que haba
muchas diferencias tanto en las
propiedades fsicas como en las
qumicas.
TRIADAS DE DOBEREINER (1829)

Tradas de Dobereiner: El qumico


alemn Johann Wolfgang Dobereiner
manifiesto el notable parecido que
Cloro, bromo y yodo
exista entre las propiedades de
ciertos grupos de tres elementos, Azufre, selenio y telurio
con una variacin gradual del Litio, sodio y potasio
primero al ltimo. A estos grupos de
tres elementos se los denomin Ejemplo:
tradas, intent relacionar las
propiedades qumicas de estos Cl:36
elementos (y de sus compuestos) S:80
con los pesos atmicos. I:127
El peso atmico promedio de los
pesos de los elementos extremos, es
parecido al peso atmico del
elemento de en medio.
LEY DE LAS OCTAVAS DE
NEWLANDS (1863)

John Newlands, descubri que


al ordenar los elementos segn
su peso atmico, el octavo
elemento tena propiedades
similares al primero, el noveno Ley de las octavas de Newlands
al segundo y as
sucesivamente, cada ocho 1 2 3 4 5 6 7
elementos, las propiedades se Li Be B C N O F
repetan, lo denomin ley de
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0
las octavas, recordando los
periodos musicales.
Na Mg Al Si P S Cl
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5

K Ca
39,0 40,0
John Newlands

Pero las octavas de Newlands no se cumplan


siempre, tras las primeras octavas la ley dejaba
de cumplirse.
DIMITRI MENDELIEV
En 1869 el qumico ruso Dimitri Mendeleev
propuso una tabulacin ms amplia de los
elementos basada en la recurrencia
peridica y de las propiedades , public
una Tabla de los elementos organizada
segn la masa atmica de los mismos.
Por ejemplo, Mendeleev propuso la
existencia de un elemento desconocido
que llam ekaaluminio, cuya ubicacin
debiera ser inmediatamente bajo el
aluminio.
Cuando el galio fue descubierto cuatro
aos ms tarde, se encontr que las
propiedades predichas para el eka
aluminio coincidan notablemente con las
observadas en el galio.
LOTHAR MEYER

Al mismo tiempo que


Mendeleeiev, Meyer public
su propia Tabla Peridica
con los elementos ordenados
de menor a mayor masa
atmica.
PUBLICACIN DE LA TABLA PERIDICA

Tanto Mendeleev como Meyer ordenaron los


elementos segn sus masas atmicas

Ambos dejaron espacios vacos donde deberan


encajar algunos elementos entonces desconocidos

Entonces, porqu se considera a


Mendeleev el padre de la Tabla
Peridica Moderna, y no a Meyer,
o a ambos?
Mendeliev...

Propuso que si el peso atmico de un elemento lo situaba en


el grupo incorrecto, entonces el peso atmico deba estar mal
medido. As corrigi las masas de Be, In y U.

Estaba tan seguro de la validez de su Tabla que predijo, a


partir de ella, las propiedades fsicas de tres elementos que
eran desconocidos
LA TABLA DE MENDELIEV

Tras el descubrimiento de estos tres elementos (Sc, Ga, Ge) entre 1874 y 1885, que demostraron la gran
exactitud de las predicciones de Mendeliev, su Tabla Peridica fu aceptada por la comunidad cientfica.
HENRY MOSELEY
En 1913, mediante estudios de rayos X, determin la carga nuclear
(nmero atmico) de los elementos. Reagrup los elementos en orden
creciente de nmero atmico.

Existe en el tomo una cantidad fundamental


que se incrementa en pasos regulares de un
elemento a otro. Esta cantidad slo puede ser la
carga del ncleo positivo central
Glenn T. Seaborg

Tras participar en el descubrimiento de 10


nuevos elementos, en 1944 sac 14 elementos de
la estructura principal de la Tabla Peridica
proponiendo su actual ubicacin debajo la serie
de los Lntanidos, siendo desde entonces
conocidos como los actnidos.

Es la nica persona que ha tenido un elemento que


lleva su nombre en vida. El elemento 106 (Sg) el
seaborgio
DATOS HISTRICOS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
1766 1868

Li Be B C N O F Ne
1817 1828 1808 1772 1774 1886 1898

Na Mg Al Si P S Cl Ar
1807 1808 1827 1823 1669 1774 1894

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
1807 1808 1879 1791 1830 1797 1774 1735 1751 1746 1875 1886 1250 1817 1826 1898

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
1860 1808 1843 1789 1801 1782 1937 1844 1803 1803 1817 1863 1782 1811 1898

Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
*
1860 1808 1907 1923 1802 1783 1925 1803 1803 1735 1861 1753 1898 1940 1900

Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt
1939 1898 * 1961 1964 1967 1974 1976 1984 1982

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
*
1839 1803 1885 1885 1926 1879 1901 1880 1843 1886 1879 1843 1879 1878

* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
* 1899 1828 1917 1789 1940 1940 1944 1944 1949 1950 1952 1952 1955 1958

conocido desde conocido por aislados entre desde


la antigedad Mendeleiev (1869) 1869 y 1945 1945
Tabla peridica

Periodos
Grupos o familias

Mismo nmero de niveles de


energa
Tpicos Transicin Transicin
interna

K L M N O P Q
Grupo A Grupo B 1 2 3 4 5 6 7

Lantnidos Actnidos

Las propiedades, tanto fsicas como qumicas, de los elementos


varan peridicamente al aumentar su masa atmica

Mendeliev 1869
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt

P S T
* La Ce Pr Nd Eu Gd Tb Dy Ho Er Yb
m m m
A C
** Ac Th Pa U Np Pu Bk Cf Es Fm Md No
m m

slido lquido gas


DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA
PERIDICA
Los elementos son sustancias puras formados por una sola
clase de tomos

Existen 92 elementos naturales, 13 artificiales o transurnidos


y el Tecnecio (Tc) que no existe en la naturaleza
La mayora son slidos, dos lquidos el mercurio y bromo a
temperatura ambiente

11 existen en la naturaleza en forma gaseosa


(6 gases nobles, N, O, H, F, Cl)
TABLA PERIDICA
PERIODOS: son filas horizontales colocados
en orden creciente de sus nmeros atmicos,
son 7 periodo:
Primero: 2 elementos H y He (Muy corto)
Segundo: 8 elementos Li Ne (Corto)
Tercero: 8 elementos Na Ar (Corto)
Cuarto: 18 elementos K - Kr (Largo)
Quinto: 18 elementos Rb Xe (Largo)
Sexto: 32 elementos Cs Rn (Muy largo)
Sptimo: 20 elementos Fr 106
(Incompleto

Sexto: Lantnidos: 15 elementos La Lu


Sptimo: Actnidos 15 elementos Ac -Lr
TABLA PERIDICA
GRUPOS: son las columnas verticales,
escritas con nmeros romanos y
seguidas de las letras A y B. Cada
columna rene elementos que tienen
propiedades qumicas idnticas y
valencias semejantes.

Existen 18 columnas que forman 9


grupos
GRUPOS I a VII A y B: 14 columnas
GRUPO VIII: 3 columnas
GRUPO O: 1 columna

A: elementos representativos o tpicos,


su distribucin electrnica termina en
subniveles s y p
B: elementos de transicin incluido al
grupo VIII su distribucin termina en d y
f.
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS

METALES.- elementos capaces de ceder electrones de valencia (carga


positiva). Al perder electrones se vuelven positivos. No se combinan entre
si, reaccionan con los no metales y son buenos conductores de corriente
elctrica.
NO METALES.- pueden ser gases, slidos o lquidos de bajo punto de
fusin, malos conductores de corriente elctrica y de calor, elementos
capaces de aceptar electrones de valencia (carga negativa). Se combinan
unos con otros (CH4, CO2, SO2, NH3).
ELEMENTOS DE TRANSICIN O METALOIDES.- : Poseen propiedades
intermedias es decir conservan propiedades de los metales y de los no
metales.
GASES NOBLES: Gases inertes o tierras raras por su actividad qumica nula
presentan en su estructura 8 electrones en su ltimo nivel de energa, lo
que le confiere una extraordinaria estabilidad qumica. Presentan inercia
qumica absoluta y no se combinan entre si.
METALES VS NO METALES

METALES NO METALES

Propiedades fsicas Propiedades fsicas


Poseen brillo y aspecto Los slidos pueden se opacos y
metlico traslcidos
Son maleables, ductives y Los slidos son quebradizos y no
tenaces pueden hacerse lminas
La gran mayora son Hay slidos, lquidos y gases.
sustancias slidas
Buenos conductores del calor Malos conductores del calor y la
y la electricidad electricidad
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Las familias son agrupaciones de elementos que tienen propiedades similares


CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los METALES ALCALINOS estn situados en el grupo 1 (IA) y no se encuentran libres en la


naturaleza debido a su gran actividad qumica. Todos tienen un solo electrn en su ltima capa que
ceden con gran facilidad para formar enlaces inicos con otros elementos. El Cs y Fr son los ms
reactivos del grupo. ns1

Como la mayora de los metales son dctiles, maleables y buenos conductores del calor y la
electricidad. Reaccionan violentamente con el agua, ardiendo en ella, por lo que se deben manejar
con cuidado.

Valencia 1 estado de oxidacin +1


CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Loa metales ALCALINOS TRREOS se encuentran situados en el segundo grupo del sistema
peridico. Todos ellos tienen dos electrones en su ltima capa lo que les confieren una gran
reactividad. ns2

No se encuentran libres en la naturaleza sino formando compuestos de tipo inico, a


excepcin de los del berilio que presentan un importante porcentaje covalente. Sus sales
son mayormente insolubles en agua.

Valencia 2 estado de oxidacin +2


CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los METALES DE
TRANSICIN, situados
entre los grupos 3 y 12 (IIIB-
IIB) se caracterizan porque
Grupo Configuracin electrnica
sus electrones de valencia
proceden de ms de una IB .ns1(n-1)d10
capa y presentan las IIB .ns2(n-1)d10
propiedades de los metales: IIIB .ns2(n-1)d1
buena conduccin del calor IVB .ns2(n-1)d2
y la electricidad, dctiles, VB .ns2(n-1)d3
maleabilidad y brillo
VIB .ns2(n-1)d5
metlico. Importantes Fe,
Co, Ni, nicos elementos de VIIB .ns2(n-1)d5
producir un campo VIIIB .ns2(n-1)d6
magntico. .ns2(n-1)d7
.ns2(n-1)d8
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los OTROS METALES se encuentran repartidos entre los grupos 13, 14 y 15 (IIIA, IVA, VA). Su
carcter metlico es menos acentuado que los metales de transicin, no suelen presentar
estados de oxidacin variables y sus electrones de valencia solo se encuentran en su capa
externa.

Metales del bloque P


Al +3 Valencia 3
Trreos ns2np1 Ga +3
Carbonados ns2np2 In +3
Nitrogenados ns2np3 Sn +2 +4
Tl +1 +3
Pb +2 +4
Bi +3 +5
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Son los elementos que separan a los metales de transicin de los no metales y son
llamados METALOIDES por tener propiedades intermedias entre metales y no
metales.

El Si y Ge, son semiconductores y por ello se usan en la industria de los ordenadores.

Trreos ns2np1
Carbonados ns2np2
Nitrogenados ns2np3
Calcgenos ns2np4
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los NO METALES se caracterizan por ser malos conductores del calor y la electricidad y no
pueden ser estirados en lminas. A temperatura ambiente algunos son gases (como el oxgeno) y
otros slidos (como el carbono). Los slidos no tienen brillo metlico.
Sus principales nmeros de oxidacin so -2, -3, -4, y +4.
El carbono da lugar a un gran nmero de compuestos cuyo estudio recibe el nombre de Qumica
Orgnica.

Carbonados ns2np2
Nitrogenados ns2np3
Calcgenos ns2np4
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los HALGENOS se encuentran situados en el grupo 17 (VIIA) constituidos por elementos no


metlicos. Son elementos bastantes reactivos por su estructura electrnica final (ns2p5)
tienden a estabilizarse completando el octeto final para lo cual capturan un electrn o lo
comparten dando lugar a compuestos inicos o covalentes respectivamente.
Son formadores de sales tienen como principal estado de oxidacin -1 y se presentan en los
tres estados a temperatura ambiente:
Slido: I y At Lquido: Br Gaseoso: F y Cl

Halgenos ns2np5
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los GASES NOBLES estn situados en el grupo 18 (VIIIA) de la tabla peridica.

Todos ellos tienen 8 electrones en su ltima capa (excepto el He que completa su nica
capa con 2 electrones) y debido a ellos son prcticamente inertes.

Gases nobles ns2np6


CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los LANTNIDOS, tambin llamados tierras raras estn situados


en el 6to perodo y grupo 3. La mayor parte de estos elementos
han sido creados artificialmente, no existen en la naturaleza.
CLASIFICACIN POR FAMILIAS

Los ACTNIDOS, conocidos como segundas tierra raras, situados en el grupo


3 del sistema peridico y en el 7mo. perodo,. La mayora creados
artificialmente, es decir no existen en la naturaleza.
PROPIEDADES PERIDICAS
PROPIEDADES PERIDICAS

Carcter metlico:
cuando el metal cede
fcilmente sus electrones
y no tiene tendencia a
ganarlos.
Carcter no metlico:
cuando un no metal
difcilmente cede
electrones pero tiene
tendencia a ganarlos.

Los elementos qumicos tienen


mayor carcter metlico cuanto
ms abajo y a la izquierda de la tabla
peridica se encuentren
PROPIEDADES PERIODICAS
Energa de ionizacin: Energa requerida para
mover un electrn de un tomo neutro.
Aumenta con el grupo y disminuye con el
perodo

Las energas de ionizacin de los gases nobles


(grupo 8A) son mayores que todas las dems,
debido a que la mayora de los gases nobles son
qumicamente inertes en virtud de sus elevadas
energas de ionizacin. Los elementos del grupo 1A
(los metales alcalinos) tienen las menores energas
de ionizacin.

Cada uno de estos elementos tiene un electrn en la


ltima capa, el cual es energticamente fcil de quitar (a
partir de ah, es posible diferenciar entre energa de
ionizacin 1, 2 y 3), por ello los elementos de este grupo
forman cationes (iones positivos).
PROPIEDADES PERIDICAS

Afinidad electrnica: Energa liberada


cuando un tomo neutro captura un
electrn para formar un ion negativo.
Aumenta de izquierda a derecha y de
abajo hacia arriba

Entre ms negativa sea la afinidad electrnica,


mayor ser la tendencia del tomo a aceptar
(ganar) un electrn. Los elementos que
presentan energas ms negativas son los
halgenos (7A), debido a que la
electronegatividad o capacidad de estos
elementos es muy alta.
PROPIEDADES PERIDICAS
Electronegatividad: Tendencia que
presenta un tomo a atraer
electrones de otro cuando forma
parte de un compuesto.

Si un tomo atrae fuertemente


electrones, se dice que es altamente
electronegativo, por el contrario, si
no atrae fuertemente electrones el
tomo es poco electronegativo.

Marca la capacidad de un tomo


a atraer electrones
PROPIEDADES PERIDICAS
Radio atmico
Es la mitad de la distancia entre dos
ncleos de dos tomos adyacentes.
atraccin del ncleo sobre los
electrones, es la distancia que existe
entre el ncleo y la capa de valencia
ms externa por medio de este se
puede determinar el tamao del
tomo disminuye hacia la derecha y
aumenta hacia abajo

RADIO ATMICO
Se define como la distancia ms corta entre dos tomos contiguos
de una sustancia elemental
PROPIEDADES PERIDICAS
RESUMIENDO
LA TABLA PERIDICA
Y PROPIEDADES
QUIMICAS.
HISTORIA DE LA TABLA PERIDODICA

TRIADAS OCTAVAS MENDELEIEV T.P.A.


PROPUSO NUEVA FILOSOFO - INGLES
DOBEREINER
NEWLANDS

63 ELEMENTOS CLASIFICACIN HENRY MOSELEY


ORDENA ORGANIZA
ORGANIZ DEMUESTRA

ELEMENTOS PROPIEDADES
GRUPOS
ACUERDO ORDEN CRECIENTE
MASAS AT
DEPENDE
OBSERVO ORDEN CRECIENTE AGRUPO
N ATOMICOS Z
MASAS ATOMICAS PERIODO HORIZONTAL
RELACIN ORDENARLOS
GRUPOS VERTICAL
OBSERVO
MASAS ATOMICAS PROPUSO
7 PRESENTAN
PROPIEDADES PRIMERO OCTAVO CONOCER
PROPIEDADES QUIMICAS
ELEMENTOS QUMICOS PARECIDAS LEY PERIODICA
TABLA PERIODICA ACTUAL
Los qumicos siempre han sentido la
necesidad de clasificar los elementos para
facilitar su estudio y el de los compuestos.
Se intentaron varias clasificaciones, casi
todas con defectos.
En 1914 HENRY MOSELEY propone una
clasificacin sin los defectos de las
anteriores.
Plante la siguiente Ley Peridica: Las
propiedades fsicas y qumicas de los
elementos son funcin peridica de la
configuracin electrnica y varan con el
incremento de los nmeros atmicos.
Para poner de manifiesto la reaparicin de
las propiedades se acostumbra a colocar a
los elementos en la disposicin llamada
TABLA O SISTEMA PERIDICO.
El SISTEMA PERIDICO est representado
de la siguiente forma:
1. GRUPOS O FAMILIAS: ordenaciones
verticales de elementos.
a) Grupos Principales:1-2-13-14-15-16-17-
18.
b) Grupos Secundarios:3-4-5-6-7-8-9-10-
11-12-13.
Los Grupos en la Tabla Peridica
Los grupos con mayor nmero de elementos (1,
2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18), se conocen como
grupos principales,
IA VIIIA

IIA IIIA IVA VA VIA VIIA s


Grupos
IIIB IVB VB VIB IB IIB

s
VIIB VIIIB VIIIB VIIIB

ubican su ultimo electrn en el ultimo nivel


(orbital s u orbital p).
GRUPOS
Grupo Representativo A
IA ns1 ALCALINOS E
IIA ns2 ALCALINOS TERREOS E
IIIA ns2np1 BOROIDES E
IVA ns2np2 CARBONOIDES E
VA ns2np3 NITROGENOIDES E
VIA ns2np4 CALCOGENOS Anfigenos E
VIIA ns2np5 HALOGENOS E
VIIIA ns2np6 GASES NOBLES
E
Grupo de Transicin B

IIIB (n-1)d1 ns2 Fam . Scanio


IVB (n-1)d2 ns2 Fam. Titanio
VB (n-1)d3 ns2 Fam. Vanadio
VIB (n-1)d4 ns2 Fam. Cromo
VIIB (n-1)d5 ns2 Fam. Manganeso
VIIIB (n-1)d6 ns2 Fam. del Hierro
VIIIB (n-1)d7 ns2 Fam. del Cobalto
VIIIB (n-1)d8 ns2 Fam. del Niquel
IB (n-1)d10 ns1 Fam. del cobre
IIB (n-1)d10 ns2 Fam. del Zinc
Anlisis de la Tabla Peridica Actual
Los grupos constan de 18 columnas verticales. Se nombran desde
la izquierda a la derecha por nmeros romanos y una letra A o B.
Tambin se designan con los nmeros del 1 al 18.

1IA VIIIA

PERIODOS

GRUPOS
7

Periodos: Consta de 7 filas horizontales. Se numeran de arriba hacia abajo.


PERIODOS
Son siete filas horizontales sealadas con
nmeros arbigos ( 1; 2; 3, 4 ; 5; 6; 7) .
Los tres primeros son peridos cortos y los
siguientes son largos.
Los Grupos en la Tabla Peridica

Los elementos de la primera fila de elementos de


transicin interna se denominan lantnidos .

IA VIIIA

IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB VIIIB VIIIB IB IIB

lantnidos
actnidos

Los de la segunda fila son actnidos.


Capas de Valencia
En las interacciones entre los distintos tomos
slo intervienen los electrones situados en la
capa ms externa.

Los denominados electrones


de valencia situados en la
llamada capa de valencia, ya
que al ser los electrones que
se encuentran ms lejanos
del ncleo y ms apantallados
por los restantes electrones,
son los que estn retenidos
ms dbilmente y los que con
ms facilidad se pierden.

Todos los tomos tienden a tener en su capa de


valencia nicamente ocho electrones. As que el
nmero real de electrones de su capa de
valencia influir tambin en sus propiedades.
Acomodo de orbitales en la Tabla Peridica
El orden de los elementos en la tabla peridica, y la
forma de sta, con periodos de distintos tamaos, se
debe a su configuracin electrnica

Una configuracin especialmente estable es aquella en la


que el elemento tiene en su ltima capa, la capa de
valencia, 8 electrones, 2 en el orbital s y seis en los
orbitales p, de forma que los orbitales s y p estn
completos.

En un grupo, los elementos tienen la misma configuracin


electrnica en su capa de valencia.

As, conocida la configuracin electrnica de un


elemento sabemos su situacin en la tabla y, a la inversa,
conociendo su situacin en la tabla sabemos su
configuracin electrnica.
Acomodo de orbitales en la Tabla Peridica

Los primeros dos grupos estn completando orbitales s, el


correspondiente a la capa que indica el periodo.

As, el rubidio, en el quinto periodo, tendr es su capa de


valencia la configuracin 5s1, mientras que el bario, en el
periodo sexto, tendr la configuracin 6s2.

IA IIA

Alcalinotrreos
Alcalinos

s
3

7
Acomodo de orbitales en la Tabla Peridica

Los grupos 3 a 12 completan los orbitales d de la capa


anterior a la capa de valencia, de forma que hierro y
cobalto, en el periodo cuarto, tendrn las configuraciones
3d64s2 y 3d74s2, en la que la capa de valencia no se
modifica pero s la capa anterior.

Elementos de transicin
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB

4
5
6
d
7
Los Grupos en la Tabla Peridica

Los grupos del 3 al 12 (identificados con letra B),


estn formados por los llamados elementos de
transicin
IA VIIIA Estos grupos (B),
IIA IIIA IVA VA VIA VIIA contienen los
elementos que al
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB VIIIB VIIIB IB IIB
desarrollar su

d
configuracin
electrnica ubican su
ultimo electrn en un
nivel que no es el

f ultimo.

Son elementos de transicin externa si ubican


su ultimo electrn en el penltimo nivel (orbital
d). Son elementos de transicin interna los
que ubican el ultimo electrn en el
antepenltimo nivel (orbital f).
Acomodo de orbitales en la Tabla Peridica

Finalmente, en los elementos de transicin


interna, los elementos completan los orbitales f
de su antepenltima capa.

6
7 f
Acomodo de orbitales en la Tabla Peridica

Tabla Peridica por Bloques de Orbitales


IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

Gases nobles
Nitrogenoideos
Carbonoideos
Alcalinotrreos
Alcalinos

Halogenos
Anfigenos
Trreos
1

2
Elementos de transicin

s
3 IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB

p
4

6
d
7

Tierras raras
6

7 f
Ejercicio...

De acuerdo a los criterios entregados


anteriormente, clasifique los siguientes
elementos: Cl, Cu, Sc, Ar, Zn, He, Po.
La configuracin electrnica segn su distribucin
electrnica (D.E) empleando la T.P
Para determinar la celda de cada elemento, en la cual se asigna su smbolo, hay
que definir la columna (vertical) y la fila (horizontal), conocidas como Grupo
y Periodo, basados en su distribucin electrnica (DE)

La columna (grupo)est dada por


la terminacin de la DE
La fila (perodo),est dada por el
mximo coeficiente del subnivel s Celda

Como las columnas estn dadas por la terminacin de la DE, en la tabla peridica
actual existen cuatro zonas:

Zona s con dos columnas: s1 y s 2


Zona p con seis columnas: desde p1 hasta p6
Zona d con diez columnas: desde d1 hasta d10
Zona f con catorce columnas: desde f 1 hasta f 14
Columna (Grupo), si la DE termina en:
s se encuentra en la zona s, grupo A, columna I o II, depende de los electrones
que estn en el subnivel. (en s solo puede haber 1 o 2).

p se encuentra en la zona p, grupo A, columna desde III a VIII (6 columnas), ste


nmero resulta de sumar los electrones del subnivel s y p del mismo nivel.

d se encuentra en la zona d, grupo B, columna desde III a II (10 columnas), se


relacionan de acuerdo a los electrones presentes en este subnivel.

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10
III IV V VI VII VIII VIII VIII I II

Fila (Periodo): Es el nivel mas alto en el que termina la DE y esta


determinado por el subnivel s (el nmero mas alto que acompaa a s)
Si termina en:

s, est en la zona s grupo A la columna depende de los electrones


que estn en el subnivel y como el subnivel s solo puede alojar 1 o 2
electrones (e-) estar en la columna I o II.
Periodo 4

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2


Grupo II
A
p, est en la zona p, grupo A, la columna ser la suma de los
electrones presentes en s y p del mismo nivel.

Grupo VIII A

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

Periodo 3
d, est en la zona d, grupo B, la columna depende de los electrones
que estn presentes en el subnivel, (orbital), si es 1e- (d1 ), est en la
columna III y as sucesivamente como se indico en diapositiva anterior.

Periodo 4

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5

Grupo VII
B

d1 d2 d3 d4 d 5 d 6 d7 d8 d 9 d10
III IV V VI VII VIII VIII VIII I II
Fila o Zona Zona Zona Uno de los pocos
perodo z d
s p textos que tiene
s1 s2 p1 p2 p3 p4 p5 p6 bien el corte de
o la zona f es el la
American
1
1 2
n Chemical
3 4 5 6 7 8 9 10 Society:
2
a Qumica un
11 12 13 14 15 16 17 18
3 d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 Proyecto de la
4 19 20
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
31 32 33 34 35 36 ACS. Editorial
37 38 50 REVERT.
5 f 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 51 52 53 54
Espaa 2005
55 56 81 82 83 84 85 86
6 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
87 88
7 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112

f 1 f 2 f 3 f 4 f 5 f 6 f 7 f 8 f 9 f 10 f 11 f 12 f 13 f 14
Porque el elemento Z = 57
Tierras 6 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 Lantnidos es el lantano (La)
raras 7 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 Actnidos Porque el elemento Z = 89
es el actinio (Ac)
Los tipgrafos no saben qumica o no saben contar, al recortar la Zona f:
algunos cortan del 58 al 71 y del 90 al 103, otros cortan del 57 al 71 y del 89 al 103
Observe que tipo de error posee su tabla peridica

Fila o Zona Zona Zona
perodo z d p
s
s1 s2 p1 p2 p3 p4 p 5 p6
o
grupos I II III IV V VI VII VIII
1
1 H He
2
n H H 1 He
1 2

3 4 5 6 7 8 9 10
2 Li Be B C N O F Ne
11 12 a 13 14 15 16 17 18
3 Na Mg d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 A Si P S C Ar
19 20 31 32 33 34 35 36
4 K Ca 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Ga Ge As Se Br Kr
37 38 49 50 51 52 53 54
5 Rb Sr f 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 In Sn Sb Te I Xe
55 56 82 83 84
6 Cs Ba 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 T81 Pb Bi Po At85 Rn
86

88
7 Fr87 Ra 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112

Alcalino trreos Gases nobles


alcalinos halgenos

notas
El helio (He), Z=2 exige estar a la derecha del perodo 1
El hidrgeno (H), Z=1 puede estara la izquierda del helio oa la izquierda del perodo(como
1 volando)

Los elementos de las zonas


s y p forman los grupos A de la tabla peridica y son ocho, se conocen c
elementos representativos, el nmero del grupo coincide con el nmero de electrones de valencia
Los elementos de la zona d se llaman Fila o d7 d8 d9 d10
d1 d2 d3 d4 d5 d6
elementos de transicin y forman los perodo
subgrupos 4 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Se llaman de transicin porque algunos de ellos auto 5 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
modifican su DE haciendo una transicin de uno o dos 6 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
electrones desde el ltimo subnivel s hasta el ltimo
7 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112
subnivel d, generando una DE excitada.

# de e- Estos son los


Z D.E. normal D.E. excitada Fila
transferidos.
elementos
24 Cr 1s . . .4s2 / 3d4 1s . . .4s1 / 3d5 4 1 que presentan
29 Cu 1s . . .4s2 / 3d9 1s . . .4s1 / 3d10 4 1 modificacin
41 Nb 1s . . .5s2 / 4d3 1s . . .5s1 / 4d4 5 1 de la DE
42 Mo 1s . . .5s2 / 4d4 1s . . .5s1 / 4d5 5 1
43 Tc 1s . . .5s2 / 4d5 1s . . .5s1 / 4d6 5 1
44 Ru 1s . . .5s2 / 4d6 1s . . .5s1 / 4d7 5 1
45 Rh 1s . . .5s2 / 4d7 1s . . .5s1 / 4d8 5 1
46 Pd 1s . . .5s2 / 4d8 1s . . .5s0 / 4d10 5 2
47 Ag 1s . . .5s2 / 4d9 1s . . .5s1 / 4d10 5 1
77 Ir 1s . . .6s2 / 4f145d7 1s . . .6s0 / 4f145d9 6 2
78 Pt 1s . . .6s2 / 4f145d8 1s . . .6s1 / 4f145d9 6 1
79 Au 1s . . .6s2 / 4f145d9 1s . . .6s1 / 4f145d10 6 1
Clasificacin peridica de los
elementos
1.Elementos representativos: Se distribuyen a
lo largo de casi todos los grupos. Se excluyen los
elementos del grupo 3 al 12 y el grupo
18.Tienen todos sus niveles completos a
excepcin del ltimo.La configuracin electrnica
ms externa comprende aquellas que van
desde:
ns1hasta ns2np5
2.Elementos de transicin: Son los
correspondientes a los grupos 3 al 12 y se
caracterizan por presentar el penltimo subnivel d
y /o el ltimo niveles incompleto. La configuracin
electrnica externa de estos elementos, en general
se puede representar como:
(n-1)d1-----9 ns2
3. Elementos de transicin interna: Tienen
un subnivel incompleto, el f. Estos elementos
corresponden a los perodos 6 y 7y no se clasifican
en grupos.
4.Elementos Inertes o gases nobles: Se
ubican en el grupo 18 y se caracteriza por
tener todos sus niveles energticos
completos. Su configuracin externa se
representa por ns2np6 a excepcin del He
que tiene una configuracin del tipo 1s2.
Otra clasificacin: metales, no metales
y metaloides.
Metales Metaloides No metales
Buenos Conducen la Malos conductores
conductores del electricidad en del calor y la
calor y la ciertas condiciones electricidad
electricidad
Son maleables y La mayora no son No son maleables
dctiles maleables ni ni dctiles
dctiles
Sus puntos de Sus puntos de Sus puntos de
fusin y ebullicin fusin y ebullicin fusin y ebullicin
son altos son medios son bajos
Al reaccionar cede Al reaccionar se Al reaccionar
sus electrones puede comportar comparte o acepta
como metal o como electrones
no metal
RADIO ATOMICO
ENERGIA DE IONIZACION
ELECTRONEGATIVIDAD
CARCTER METALICO

Variacin en la Tabla Peridica


Es la mitad de la distancia entre los centros de dos tomos vecinos
o es la distancia promedio entre el ltimo electrn del nivel ms
externo y el ncleo.
LOS RADIOS ATOMICOS AUMENTAN EN
TERMINOS GENERALES HACIA ABAJO EN UN
GRUPO Y DISMINUYEN A LO LARGO DE UN
PERIODO
Radio Atmico en la Tabla Peridica
El radio atmico,Radio
es decir, el tamao exacto de
Atmico
un tomo, es muy difcil de determinar, ya que
IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
depende del estado de agregacin del elemento

Gases nobles
Nitrogenoideos
Carbonoideos
Alcalinotrreos
y de la especie qumica que forma.
Alcalinos

Halogenos
Anfigenos
Trreos
1

2
Elementos de transicin
3
El radio atmico depender
IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB
de
IIB
la distancia al
Aumenta

4
ncleo de los electrones de la capa de valencia
5

6
Tierras raras
7
Radio atmico: Distancia promedio que existe entre el
ncleo de un tomo y la capa electrnica ms externa.

Grupo VII-A radio atmico ()


9F 0.72
17 Cl 0.99
35 Br 1.14
53 I 1.33

Angstrom (): Unidad de medida de longitud siendo equivalente a 1 x 10-10 m,


no se utiliza en el Sistema Internacional de Unidades ( SI).
Perodo 2 / 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 10Ne

Elemento
radio atmico () 1.34 0.90 0.82 0.77 0.75 0.73 0.72 1.31
Potencial o energa de ionizacin
(PI)
Es la cantidad de energa mnima necesaria para
sacar al electrn ms externo de un tomo neutro
en su estado fundamental. Es decir, el tomo se
convierte en un in positivo (catin).
M + E M+ + e- M = metal
Se define como la energa que se requiere para sacar al
electrn ms externo de un tomo neutro.
La energa de ionizacin de un tomo mide que tan fuerte
este retiene a sus electrones
La energa de ionizacin es la energa mnima requerida
para quitar un electrn de un tomo aislado gaseoso en su
estado basal
Ojo esto no se refiere a la energa requerida para quitar
un electrn de las capas internas, acurdate que esos estn
mas agarrados al tomo, porque estn ms cerca y porque
les toca ms carga del ncleo.
Aqu nos referimos al estado basal del tomo completo,
entonces el electrn que saldr ser el que tiene menos
energa es decir el ms lejano al ncleo.
Para quitar los electrones restantes se requiere cada vez
ms energa (es decir la energa de ionizacin es mayor
para cada electrn subsiguiente)
Variacin en la TP
En un periodo, el PI aumenta de izquierda
a derecha.
En un grupo, el PI aumenta de abajo
hacia arriba.
Aumenta

Potencial de Ionizacin
Energa de ionizacion: Energa mnima necesaria
para separar el electrn menos fuertemente atrado por un tomo
aislado con la formacin correspondiente de un in (catin)
monopositivo, tambin aislado.

Grupo I-A energa de ionizacin (kcal / mol)


3 Li 124
11 Na 119
19 K 100
37 Rb 96
55 Cs 90

Se expresa en kcal / mol, kJ. Mol-1o en eV. mol-1


Perodo 2 / 3Li 4Be 5B 6C 7N 8O 9F 10Ne

Elemento
energa de 124 215 191 260 336 314 402 497
ionizacin
(kcal / mol)
Afinidad electrnica o electroafinidad
(AE):
Es la energa liberada cuando un tomo en estado
neutro gana un electrn, para convertirse en un in
negativo (anin).
X + e- X- X = no metal
Variacin en la TP
En un periodo, la AE aumenta de izquierda
a derecha al aumentar el Z.
En un grupo, la AE disminuye de arriba
hacia abajo al aumentar el Z.
Disminuye
Electroafinidad: Cantidad de energa liberada cuando
un tomo gana un electrn .

Grupo VII-A electroafinidad (eV)


9F 3.6
17 Cl 3.75
35 Br 3.53
53 I 3.2

Electrn - volt : La energa en los procesos elementales se mide en electrn-


volt.
Un electrn - volt (eV) es la energa de un electrn acelerado a travs de una
diferencia de potencial de un volt .
Perodo 2 / Elemento O / O -2 F / F -1
electroafinidad - 15 919.0 8 685.0
(kJ / mol)
Afinidad Electrnica en la Tabla Peridica
La Afinidad
La afinidad electrnica Electrnica
se define como la energa
queIA liberar
IIA un tomo (elemento no IIIA
metal),
IVA VA en
VIA VIIA VIIIA

estado gaseoso, cuando captura un electrn y se

Gases nobles
Nitrogenoideos
Carbonoideos
Alcalinotrreos
Alcalinos

Halogenos
Anfigenos
convierte en un in negativo o anin.

Trreos
Aumenta
Como el potencial de ionizacin, la afinidad
electrnica
1 depender de la atraccin del ncleo
por
2 el electrn que debe
Elementos capturar, de la repulsin
de transicin
de
3 los electrones existentes VIIIB y del acercamiento
Disminuye

IIIB IVB VB VIB VIIB IB IIB

o4 alejamiento a completar la capa de valencia


con
5
ocho electrones.
6
Mientras que el potencial de ionizacin se puede
7
medir directamente y con relativa facilidad, la
medicin de la afinidad electrnica es
complicada6 y slo en muy pocos casos puede
Tierras raras
realizarse de 7 forma directa y los datos que se
tienen no son fiables.
Electronegatividad (EN):
Es la capacidad que tiene
un tomo para ganar
electrones de otro tomo.
Los tomos que poseen
altos valores de EI y AE
sern altamente
electronegativos y
viceversa.
Linus Pauling determin
escalas de EN que varan
del 0,7 al 4,0.
Para los gases nobles la
EN es 0 por ser estables.
Variacin en la TP
En un periodo aumenta hacia la derecha.
En un grupo aumenta hacia arriba.

Aumenta
Aumenta
Electronegatividad: Poder de atraccin que ejerce
una especie sobre el par de electrones compartidos.

Grupo electronegatividad (Escala de Pauling)


VII-A
9F 4
17 Cl 3
35 Br 2.8
53 I 2.5
Perodo 2 / 3Li 4Be 5B 6C 7N 8 O 9F

Elemento
electronegatividad 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
(Escala de Pauling)
VARIACIN DE LAS PROPIEDADES PERIDICAS EN EL
SISTEMA PERIDICO
Propiedades Variacin en Variacin en un
peridicas un Grupo perodo

Radio atmico Aumenta Disminuye


Carcter Aumenta Disminuye
metlico
Energa de Disminuye Aumenta
ionizacin Disminuye Aumenta
Electroafinidad Disminuye Aumenta
Electronegativid
ad
ENLACES QUMICOS

ATMICO MOLECULAR

Fuerzas de Van der Waals


Inico Covalente Metlico Puentes de Hidrgeno

No polar Polar

Concepto: conjunto de intensas fuerzas de atraccin que


mantienen unidos los tomos en las molculas, y los iones
en los cristales.
CONCEPTO

Es el proceso fsico responsable de las


interacciones entre tomos y molculas
que confiere estabilidad a los
compuestos qumicos.
Cuando los tomos se enlazan entre si,
ceden, aceptan o comparten
electrones.
Son los electrones de valencia quienes
determinan de que forma se unir un
tomo con otro y las caractersticas del
enlace.
Al formarse un enlace se desprende
energa.

La distancia a la que se colocan los


tomos es a la que se desprende
mayor energa producindose la
mxima estabilidad.

Los tomos se unen pues, porque as


tienen una menor energa y mayor
estabilidad que estando separado.
REGLA DEL OCTETO
El ltimo grupo de la tabla peridica
VIII A (18), que forma la familia de los
gases nobles, son los elementos ms
estables.
Esto se debe a que tienen 8 electrones
en su capa ms externa, excepto el
Helio (2e), que tambin es una
configuracin estable.
ENERGA DE IONIZACIN

Es la cantidad de energa que se requiere


para retirar el electrn ms dbilmente
ligado al tomo.
La energa de ionizacin en los periodos
aumenta de izquierda a derecha y en los
grupos, aumenta de abajo hacia arriba.
Los metales tienen bajas energa de
ionizacin y fcilmente ceden sus
electrones.
Los no metales tienen alta energa de
ionizacin y difcilmente ceden sus
electrones.
AFINIDAD ELECTRNICA

Cantidad de energa desprendida o absorbida


cuando un tomo gana un electrn adicional.

Es la tendencia de los tomos a ganar


electrones.

La afinidad electrnica aumenta en los


periodos de izquierda a derecha, y en los
grupos de abajo hacia arriba.
En la siguiente tabla se muestran las
variaciones de esas dos propiedades
ELECTRONEGATIVIDAD
Medida de la tendencia de un tomo en un enlace covalente, para atraer
electrones desde las capas ms externas.

ELECTROPOSITIVO
Elemento con capacidad de donar o perder electrones.
Son usualmente los metales que se ubican en los grupos IA, IIA y los metales
de transicin.
Ejm: Na+1, K+1, Li+1, Ca+2, Ba+2, Cu+2,Fe+2, etc.

ELECTRONEGATIVO
Elemento con capacidad de atraer o ganar electrones.
Son usualmente los no metales de los grupos: IVA,VA,VIA,VIIA.
Ejm: El Flor (F) es el ms electronegativo, Cl, Br, O, S
Se, N, O, etc.
REPRESENTACIN DE LEWIS DEL
ENLACE

En 1916 se estableci un mtodo para


explicar de forma sencilla y
esquemtica el enlace en funcin de la
comparticin de los electrones en la
capa de valencia.
Este mtodo es utilizado para explicar
de forma muy sencilla el enlace de tipo
covalente.
Como ya sabemos los tomos tienden a
rodearse de ocho electrones en su capa
ms externas cumpliendo la regla del
octeto. En concreto las estructuras de
Lewis se basan en representar a los
tomos rodeados por los electrones por
los que estn rodeados en su capa ms
externa.
No todos los compuestos se pueden
explicar por esta teora.
En rigor la teora de Lewis solo la
cumplen prcticamente los elementos
del segundo periodo.
Para la representacin de las
estructuras de Lewis se siguen los
siguientes pasos:

1. Se calcula el total de los electrones de


valencia implicados en la molcula. Todos
aparecern en la estructura final , bien
formando pares de enlace o pares
solitarios.
Se aaden o quitan electrones a este
balance sumando o restando la carga , si
es que la especie est cargada.
2 .Se elige como tomo central el que
posea mayor de valencia excepto que se
trate del hidrgeno. En cuyo caso se
escoge el de mayor volumen.
3. Se disponen los electrones alrededor
de cada tomo de acuerdo con la regla
del octeto.
4.Si se precisan enlaces mltiples , estos
se asignan al tomo central.
5. El hidrgeno siempre ocupa una
posicin terminal al igual que el oxgeno,
excepto en las uniones O-H, que es el
hidrgeno.
Cada enlace representa dos electrones .Uno
aportado por cada tomo.
Para el clculo de el nmero de electrones de
enlace utilizamos la siguiente expresin:

El nmero de enlaces se calcula con la expresin:


N de enlaces = N de e- enlazados/2
HIPOVALENCIA:
En los siguientes casos no se cumple la
regla del octeto y lo mejor es aplicar la
regla de igualar la carga formal del
tomo central a cero.
BeCl2 Carga formal Be= 2 0 (4)=0
BF3 Carga formal B = 3 -0 (6)=0
HIPERVALENCIA:
Aplicaremos los criterios de igualar la
carga formal a 0.
PCl5 Carga formal P = 5 -0 (10) =0
SF6 Carga formal S = 6 -0 (12)=0
I3- Carga formal I = 8 6 - (4)
ClF3 Carga formal Cl = 7- 4 (6)
Los tomos podrn unirse de modo
general de tres formas diferentes ,
dando lugar a los
tres tipos de enlace generales:

Enlace inico
Enlace covalente
Enlace metlico
ENLACE INICO
Transferencia de electrones, de tal manera que los tomos se convierten
en iones con carga positiva y negativa, permitiendo que la atraccin
electrosttica dando lugar a la formacin de un compuesto (no
verdadero), puesto que genera un agregado de aniones y cationes.

INICO
Cuando se combinan
entre s tomos de un
METAL con tomos de
un NO METAL.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS CON ENLACES INICOS
Implica la transferencia completa de electrones entre dos o
ms tomos con electronegatividades que difieren
ampliamente.
Se encuentran slo en estado slido.
Son duros pero frgiles al ser golpeados.
Casi siempre son cristales.
Pueden ser orgnicos e inorgnicos.
Solubles en agua (Na+Cl-).
Al mezclarse con el agua, forman iones.
No conducen la electricidad en estado slido, pero s en
disolucin o fundidos.
La diferencia de electronegatividades es mayor a 1,7.
ENLACE INICO

tomos de METAL tomos de NO METAL


(Ceden e- formando cationes) (Atraen e- formando aniones)

CATIONES (Carga positiva) ANIONES ( Carga negativa )


A+ A-

Atraccin elctrica entre iones de distinto signo


A+ A-
Formacin de enlaces inicos:

Ejm: NaF
Esta transferencia de electrones entre el
sodio y el flor, permite que ambos
elementos tengan 8 electrones en su nivel
ms externo.
La estructura de Lewis del compuesto se
representa de la siguiente forma:
EJERCICIO:

Dibuje la estructura de Lewis para los


siguientes compuestos indicando el
tipo de enlace.
Seale catin y anin.

a) K2S
b) Cs2O
c) Ca2
d) Al2O3
ENLACE METLICO
Se produce cuando se combinan metales entre s.

Este enlace se presenta en el oro, la plata, el aluminio, etc. Los electrones


tienen cierta movilidad; por eso, los metales son buenos conductores de
la electricidad.

METLICO

Cuando se combinan
entre s, tomos de
METAL
ENLACE METLICO
tomos de METAL (Ceden e- formando cationes)

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS METLICOS

Brillo intenso.
Conductividad elctrica.
Conductividad trmica.
Maleabilidad y ductilidad.
Altas T de fusin.
Se da entre tomos metlicos.
Todos tienden a ceder e .
Los cationes forman una estructura
cristalina, y los e ocupan los intersticios
que quedan libres en ella sin estar fijados
a ningn catin concreto (mar de e ).
Los e estn, pues bastante libres, pero
estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
Punto de fusin y ebullicin
muy variado (aunque suelen
ser ms bien alto)
Son muy solubles en estado
fundido en otros metales
formando aleaciones.
presin
Muy buenos conductores en
estado slido.
Son dctiles y maleables (no
frgiles).
ENLACE COVALENTE

Unin de dos tomos de igual electrones.

Frecuentes en la formacin de compuestos orgnicos.


ENLACE COVALENTE

En 1916 Gilbert Lewis, propuso un modelo de enlace qumico


para compuestos que resultan de la unin de tomos que
tienen una misma tendencia a atraer electrones.

La formacin de compuestos covalentes da origen a


molculas: que son pequeos grupos de tomos unidos
entre s por pares compartidos de electrones que forman una
unidad.
TIPOS DE ENLACE COVALENTE
NO POLAR POLAR
No hay transferencia de electrones. Hay transferencia de electrones.
Se encuentran en estado lquido, Se encuentran slo en estado slido.
pastoso o gaseoso.
Son de origen orgnico. Son de origen orgnico o inorgnico.
La diferencia de electronegatividad es 0. La diferencia oscila entre 0,1 y 1,6.
Son insolubles en agua, y solubles en Solubles en agua.
compuestos orgnicos.
No forman electrolitos (sustancia que Al mezclarse con el agua forman
contiene iones libres, que se comportan electrolitos.
como un medio conductor elctrico).
No conducen la corriente elctrica o lo Son conductores elctricos.
hacen muy dbilmente.
No hay enlaces puros: 50% son polares.
Ejm: CH4 (metano), C2H2 (acetileno), CS2 Ejm: HNO3 (cido ntrico), H2SO4 (cido
(disulfuro de carbono), O2 (oxgeno molecular), sulfrico), H3PO4 (cido fosfrico).
H2 (hidrgeno molecular).
ENLACE COVALENTE

Caractersticas:
Est basado en la comparticin de
electrones. Los tomos no ganan ni
pierden electrones, COMPARTEN.
Est formado por elementos no
metlicos. Pueden ser 2 o 3 no
metales.
Pueden estar unidos por enlaces
sencillos, dobles o triples, dependiendo
del compuestos que se forma.
Formacin de enlaces covalentes

Ejemplificaremos, con elementos que


existen como molculas diatmicas.

Cl2

Como es un no metal, sus tomos se


unen por enlaces covalentes. El cloro
es un elemento del grupo VII A.
O2 La molcula de oxgeno tambin es
diatmica.
Por ser del grupo VIA la estructura de
Lewis del oxgeno es:
Al oxgeno le hacen falta dos electrones
para completar su octeto. Cada oxgeno
dispone de 6 electrones, con los cuales
ambos deben tener al final ocho
electrones. Por lo tanto el total de
electrones disponibles es:
2 x 6 e- = 12 e- menos dos que se ocupan
para el enlace inicial restan 10.
Estos 10 e- se colocan por pares al azar
entre los dos tomos.
Ahora revisamos cuntos electrones tiene
cada tomo alrededor.
Observamos que el oxgeno de la derecha
est completo, mientras que el de la
izquierda tiene solo seis. Recuerde que el
enlace indicado con la lnea, cuenta como
2 para ambos tomos. Entonces uno de los
pares que rodean al oxgeno de la
derecha, se coloca entre los dos tomos
formndose un doble enlace, y de esa
forma los dos quedan con 8 electrones
El nitrgeno es el tomo central, por lo
que se ocupan tres enlaces covalentes
para enlazar los oxgenos y uno ms para
enlazar el hidrgeno a uno de los
oxgenos. Recuerde que una de las reglas
establece que:
Propiedades de los compuestos covalentes:
Los compuestos covalentes pueden
presentarse en cualquier estado de la
materia: slido, lquido o gaseoso.
Sus disoluciones no conducen la corriente
elctrica.
Son solubles en solventes no polares como
benceno, tetracloruro de carbono, etc., e
insolubles en solventes polares como el
agua
En trminos generales, tienen bajos puntos
de fusin y de ebullicin.
Son aislantes del calor y la electricidad.
TIPOS DE ENLACE

1)Segn el nmero de electrones compartidos:


Simple, Doble, Triple.

2) Segn el nmero de electrones aportados por


cada tomo: Cov. Normal, cov. Coordinado.

3) Segn la diferencia de electronegatividades


polaridad de enlace: No polar, Polar
SIMPLE: si se comparten un par de electrones.
H2, F2, Cl2, HCl

DOBLE: si se comparten dos par de electrones.

TRIPLE: si se comparten tres par de electrones.


COV. NORMAL: cuando ambos tomos aportan
igual nmero de electrones de enlace.

COV. COORDINADO: cuando el par de


electrones compartidos pertenece solo a un tomo.
POLAR: se forma entre tomos de distinta
electronegatividad. Ejemplos:HCl, H2O, HF, CO2

Los electrones compartidos estn mas desplazados


hacia el tomo ms electronegativo.

Aparecen zonas de mayor densidad de carga


positiva (+) y zonas de mayor densidad de carga
negativa (-).
+
:Cl + xH :Cl x H ; :ClH HCl

+
O+2 xH Hx O x H ; HOH H2O


N+3 xH Hx N x H ; HNH NH3 +
x |
H H

O+2 x Cl: :Clx O x Cl: ; :ClOCl: Cl
++ 2O

APOLAR: se forma entre tomos de idntica
electronegatividad. Ejemplos:H2, N2, O2, Cl2

Los electrones compartidos pertenecen igual a los


dos tomos.
Los Compuestos Covalentes pueden presentarse en
cualquier estado de la materia: slido, lquido o
gaseoso.

Son malos conductores del calor y la electricidad.


Tienen punto de fusin y ebullicin relativamente
bajos.
Son solubles en solventes polares como benceno,
tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en
solventes polares como el agua.
Determinacin del Tipo de enlace
Consulte en la Tabla Peridica las electronegatividades de
los elementos que integran las frmulas.

Se realiza la diferencia entre el ms electronegativo y el


menos electronegativo.

Si la diferencia es = 0 el enlace es covalente no polar.

Si la diferencia es < 1,7 el enlace es covalente polar.

Si la diferencia es > 1,7 el enlace es inico.

Si la diferencia = 1,7 exactamente, puede denominarse como


50% polar, 50% inico.
Ejemplos:
Determine que tipo de enlace existe en los siguientes
compuestos:

= , 2,1 2,1 = 0
= , El enlace es covalente no polar.

(agua)
= , 3,5 2,1 = 1,4
= , Es inico en un 39%.
ES COVALENTE POLAR EN UN 61%

(Sulfuro de Carbono)
= , 2,5 2,5 = 0
= , El enlace es covalente no polar.
Ejemplos:
Determine que tipo de enlace existe en los siguientes
compuestos:
(cido Clorhdrico)
= , 3,0 2,1 = 0,9
= , Es inico en un 19%.
ES COVALENTE POLAR EN UN 81%

(cido Ntrico)
= , 3,5 2,1 = 1,4
= , Es inico en un 39%.
= , ES COVALENTE POLAR EN UN 61%

(xido de Calcio)
= , 3,5 1,0 = 2,5
= , Es enlace inico en un 79%.
EJERCICIO:

Dibuje la estructura de Lewis para los


siguientes compuestos indicando el
tipo de enlace.
Seale catin y anin.

a) K2S
b) Cs2O
c) Ca2
d) Al2O3
Dibuje la estructura de Lewis de los
siguientes compuesto e indique:

a) Nmero total de electrones de


valencia.
b) Nmero de electrones no enlazados.
c) Nmero de electrones enlazados

1) HCN, 2) SO2, 3) H2CO3 4) H2SO4


5) HIO2
NOMENCLATURA INORGNICA
ESTADOS DE OXIDACIN

Qu es el nmero de oxidacin?

El nmero de oxidacin es un nmero entero


que representa el nmero de electrones que un
tomo recibe (signo menos) o que pone a
disposicin de otros (signo ms) cuando forma
un compuesto determinado.
DIFERENCIA ENTRE VALENCIA Y
ESTADO DE OXIDACIN
ESTADO DE
VALENCIA
OXIDACIN
Es un nmero entero Conocida tambin
sin ningn signo y como valencia inica
corresponde a la puede ser positiva
cantidad de cuando un elemento
electrones del ltimo pierde electrones y
nivel de energa negativa al ganar
electrones
ESTADOS O NMEROS DE OXIDACIN
Los nmeros de oxidacin representan la carga aparente que tiene un
tomo cuando se combina con otros para formar una molcula.

1. El n.o. de todos los elementos libres es cero, en cualquiera de las formas en


que se presenten: Ca metlico, He, N2, P4, etc. (En molculas con tomos
iguales, N2, H2, etc., los electrones del enlace estn compartidos
equitativamente y no se pueden asignar a ninguno de los tomos).

2. El n.o. de cualquier in monoatmico es igual a su carga elctrica. As, los


n.o. del S2, Cl, Na, K+ y Zn2+ son, respectivamente, 2, 1, 0, +1 y +2, que
coinciden con sus respectivas cargas elctricas (reales)

3. El n.o. del H en sus compuestos es +1, excepto en los hidruros metlicos,


que es 1.
ESTADOS O NMEROS DE OXIDACIN
4. El n.o. del O en sus compuestos es 2, excepto en los
perxidos, que es 1.
5. El n.o. de los metales alcalinos es siempre +1.
6. El n.o. de los metales alcalinotrreos es siempre +2.
7. El n.o. del F en sus compuestos es siempre 1. El n.o de los
dems halgenos vara desde 1 a 7, siendo positivo cuando
se combina con el O o con otro halgeno ms electronegativo.
8. La suma algebraica de los n.o. de los tomos de una
molcula es cero, y si se trata de un ion, igual a la carga del
ion.
ESTADOS O NMEROS DE OXIDACIN
ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS PRINCIPALES
ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS PRINCIPALES
ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS PRINCIPALES
En nomenclatura qumica, el conjunto de reglas
pre-establecidas internacionalmente y que
debieran asignar nombres unvocos a las
sustancias, es decir un solo nombre para una
sustancia y una sola sustancia para un nombre.
Distinguiremos 3 tipos de nombres para los
compuestos:
Clsica o tradicional
Stock
Sistemtica o IUPAC
NOMENCLATURA CLSICA O TRADICIONAL
Se refiere al nombre que resulta de la combinacin de 2
palabras que establecen la identificacin de un compuesto,
basndose en la funcin qumica que lo constituye.
Se usan generalmente los siguientes prefijos y sufijos.
NOMENCLATURA STOCK
Consiste en colocar entre parntesis e inmediatamente
despus del nombre del elemento un nmero romano
que indica el estado de oxidacin del mismo.
NOMENCLATURA IUPAC
Es el que indica la naturaleza y las proporciones de los constituyentes
de una sustancia. Formado a base de un sistema de prefijos y sufijos,
que indican en el primer caso la estequiometria y en el segundo caso
la naturaleza de las especies implicadas.

Prefijo Numero de tomos del elemento


Mono 1
di 2
tri 3
tetra 4
penta 5
hexa 6
hepta 7
octa 8
nona 9
deca 10
REGLAS BSICAS DE NOMENCLATURA
QUMICA

Primera regla
para nombrar a un in monoatmico negativo se coloca primero el
nombre del elemento y luego se usa el sufijo URO

Frmula Nombre
F1- ion floruro
H- ion hidruro
Br1- ion bromuro
S2- ion sulfuro
REGLAS BSICAS DE NOMENCLATURA
QUMICA
Segunda regla
Para nombrar a un ion monoatmico positivo de un numero de oxidacin,
solamente se usa el nombre del elemento.

Frmula Nombre
Ca2+ ion calcio
H+ ion hidrgeno
Al3+ ion aluminio
REGLAS BSICAS DE NOMENCLATURA
QUMICA
Tercera regla
Para nombrar a un in monoatmico positivo que tiene mas de un nmero de oxidacin utilice:
1. Sistema stock.- Primero se menciona el nombre del elemento y luego entre parntesis la
valencia en nmeros romanos.
Frmula Nombre
Fe3- ion hierro (III)
Cu2+ ion cobre (II)
Cu1+ ion cobre (I)
Co2+ ion cobalto (II)

2. Sistema comn.- Se utiliza las terminaciones oso e ico de la siguiente manera.


Ejemplo: Para el Fe, tiene dos valencias positivas : + 2 , +3
REGLAS BSICAS DE NOMENCLATURA
QUMICA
Ejemplo: El bromo (Br) tiene 4 valencias positivas (4V) , usamos la columna
que nos indica 4 valencias:
Las valencias del Br son: +1 , +3 , +5 , +7
Prefijo HIPO + sufijo OSO : para la valencia +1
Sufijo OSO : para la valencia +3
Sufijo ICO : para la valencia +5
Prefijo HIPER + sufijo ICO : para la valencia +7
Entonces la nomenclatura seria:
Cu+1 : Ion hipo cuproso
Cu+3 : Ion cuproso
Cu+5 : Ion cprico
Cu+7 : Ion hipercprico
REGLAS BSICAS DE NOMENCLATURA
QUMICA
Cuarta regla mono 1
Sistema IUPAC : Emplea prefijos di 2
numerales cuando en una
sustancia existen varios tri 3
constituyentes idnticos. tetra 4
Los prefijos numerales indican la
cantidad de tomos que hay de
penta 5
cada elemento en el compuesto y hexa 6
son:

Si hay un solo tomo del elemento en la frmula entonces se omite el prefijo mono.

Frmula Nombre
PBr5 Pentabromuro de fsforo
CO2 Dixido de carbono
U3O8 Octaxido de triuranio
As2S3 Trisulfuro de diarsnico
REGLAS BSICAS DE NOMENCLATURA
QUMICA
Quinta regla
Al formar un compuesto se deben unir respectivamente un ion positivo
(catin) y un ion negativo (anin), realizan el ASPA de tal manera que el
nmero de oxidacin resulte cero.
Es la representacin en smbolos de los elementos y frmulas qumicas
NOTACIN
QUMICA

Es el nombre que se da a los elementos y frmulas qumicas con el fin de leerlos


correctamente
NOMENCLATURA
QUMICA

Hemos dicho que los elementos y compuestos qumicos se representan por smbolos o conjuntos de
smbolos que los identifican con nombres propios. Ej: Na= sodio (elemento) H2SO4 = cido sulfrico
(compuesto qumico)
Los smbolos: representa a los tomos de los elementos
SMBOLOS Y Las frmulas: representan la composicin molecular de las sustancias Ej: H2SO4 = una molcula de
FRMULAS cido sulfrico
La frmula es la representacin grfica de una molcula por lo tanto puede estar acompaada o
Representacin no de subndices, coeficientes o parntesis.
de las frmulas

Es el nmero que se coloca en la parte inferior derecha de un tomo y afecta nicamente a este tomo
Ej: H3PO4
El 3 solo afecta al Hidrgeno e indica 3 tomos de hidrgeno.
El 4 afecta solo al oxgeno por lo que hay 4 tomos de oxgeno
SUBNDICE
El 1 sobreentendido del fsforo indica un tomo de fsforo

Es el nmero que se coloca al inicio de la frmula y afecta a todos los tomos de la molcula e indica tambin el
nmero de molculas dela sustancia. Ej: 3H2SO4
El 3 es coeficiente por lo tanto seala que hay 3 molculas de cido sulfrico y en consecuencia habr 6 tomos
COEFICIENTE de hidrgeno, 3 de azufre y 12 de oxgeno

Sirve para encerrar a un radical o grupo atmico complejo que se encuentra ms de una vez en la molcula. Ej:
Ca(OH)2
El radical OH se repite 2 veces por eso el 2 acta como subndice del parntesis y afecta a los dos tomos que
PARNTESIS ah se encuentran
Calcular el nmero de tomos que hay en:

H=12
3H4P2O7 P=6
Mn2(SO4)3 Mn=2
S=3
O=21 O=12

4H2CO3 H=8
4Mn2(SO4)3 Mn=8
C=4 S=3
O=12 O=12
FUNCIN QUMICA GRUPO FUNCIONAL

Es el conjunto de compuestos qumicos que


Es el tomo o grupo de tomos que caracterizan
tienen el mismo origen y las mismas
o identifican a una funcin qumica
propiedades qumicas

Todos los compuestos de una funcin qumica se H: Identifica a los cidos ya que el H es el grupo
los nombra con un mismo nombre genrico funcional de la funcin cidos

OH: Identifica a los Hidrxidos y el O: Identifica a


Funcin cido, Funcin hidrxido, Funcin sal
los xidos
COMPUESTOS BINARIOS
FORMULACIN DE COMPUESTOS
BINARIOS
Los elementos se escriben de derecha a izquierda siguiendo el orden de la
siguiente tabla:

Si esta a la derecha en la tabla peridica se escribe a la derecha. Ej.: Cr2S3


Si est encima, dentro del mismo grupo se escribe a la derecha, Ej.: ICl5
El hidrgeno, H se sita entre el Nitrgeno, N y el Polonio, Po como indica la tabla. Ej.: NH3 y H2S.
El Oxgeno, O siempre a la derecha salvo con el Flor. Ej.: Cl2O3 y OF2
El tomo de la derecha siempre utiliza su valencia negativa y el de la izquierda su valencia
positiva.
Despus INTERCAMBIAN valencia y se simplifica si se puede
FUNCIN XIDO
Los xidos son compuestos binarios formados por combinacin qumica del oxgeno con otro
elemento. En la naturaleza, muchos elementos metlicos y no metlicos se encuentran
formando xidos.
1. xidos bsicos, formado por el oxgeno y un metal.
xidos dobles, compuestos formados por la unin de dos xidos diferentes, pero del mismo
elemento metlico.
2. xidos cidos o anhdrido, formado por el oxgeno y un no metal.

xido bsico
xido cido
FUNCIN ANHIDRIDOS U XIDOS CIDOS

A los anhdridos se los llama tambin XIDOS


CIDOS son compuestos binarios que se
Anhdridos
forman por la combinacin de los NO
METALES con el OXGENO

No Metal + Oxgeno = ANHIDRIDO o XIDO


Se forman
CIDO

En los anhdridos los no metales actan con


varias valencias positivas ya conocidas y el
Grupos
oxgeno acta como divalente negativo, por
esto se forman 4 grupos que son
PRIMER GRUPO

Primer
Ejemplos
grupo
Cl2O = Anhdrido hipocloroso

Los no metales F, Cl, Br, I


actan con valencias
positivas 1, 3, 5, 7
Cl2O3 = Anhdrido cloroso
Forman 4 anhdridos cada
uno en la proporcin de 2
del no metal y 1, 3, 5, 7 de
oxgeno
Cl2O5 = Anhdrido clrico
Debido al intercambio de
valencias entre el no metal
y el oxgeno
Cl2O7 = Anhdrido perclrico
FLUOR
Excepciones
En todos los xidos el oxgeno es el
OF2
elemento ms electronegativo y se Difluoruro de oxgeno,
escribe en la frmula a la derecha.
pero cuando el oxgeno se combina
Fluoruro de oxgeno
con el flor, ste es ms Anhdrido
electronegativo, se escribe a la hipofluoroso
derecha del oxgeno y el compuesto
tiene nombre propio:
SEGUNDO GRUPO
Los no metales divalentes S, Se, Te, actan con valencia positiva 2, 4 y 6 por lo
que forman tres Anhdridos cada uno en la proporcin de uno del no metal y
uno, dos o tres del oxgeno.

S2O2 SO Anhdrido hipo sulfuroso

S2O4 SO2 Anhdrido sulfuroso

S2O6 SO3 Anhdrido sulfrico

FORMULA SISTEMTICA/STOCK TRADICIONAL


SO2 dixido de azufre anhdrido sulfuroso
xido de azufre (IV)
SO3 trixido de azufre anhdrido sulfrico
xido de azufre (VI)
TERCER GRUPO
Los no metales trivalentes N, P, As, Sb que
funcionan con valencias positivas 1,3 y 5 forman
tres anhdridos cada uno en la proporcin de 2
del no metal y 1, 3 y 5 del oxgeno.
N2O Anhdrido hiponitroso
N2O3 Anhdrido nitroso
N2O5 Anhdrido Ntrico
El P y el N tambin forman Anhdridos hipo nitroso e hipo
fosforoso y el boro solo forma un Anhdrido brico B2O3
FORMULA SISTEMTICA/STOCK TRADICIONAL
N2O xido de dinitrgeno anhdrido hiponitroso
xido nitroso
xido de nitrgeno (I)
(subxido)
N2O3 trixido de dinitrgeno anhdrido nitroso
xido de nitrgeno (III)
N2O5 pentaoxido de dinitrgeno anhdrido ntrico
xido de nitrgeno (V)
anhdrido
P2O xido de difsforo
hipofosforoso
xido de fsforo (I)
P2O3 trixido de difsforo anhdrido fosforoso
xido de fsforo (III)
P2O5 pentaxido de difsforo anhdrido fosfrico
xido de fsforo (V)
As2O3 trixido de diarsnico anhdrido arsenioso
xido de arsnico (III)
CUARTO GRUPO
Los no metales tetravalentes C, Si, Ge forman un
solo anhdrido con su valencia propia pero
positiva.
C2O4 CO2

FORMULA SISTEMTICA/STOCK TRADICIONAL


CO2 dixido de carbono anhdrido carbnico
xido de carbono (IV)
SiO2 dixido de silicio anhdrido silcico
xido de silicio (IV)
XIDOS CIDOS O ANHIDRIDOS
FUNCIN XIDO METLICO
Son combinaciones binarias de un metal con el oxgeno en las que el oxgeno utiliza el grado o
estado de oxidacin -2 e intercalando sus valencias correspondientes

Para su nomenclatura se puede utilizar la nomenclatura IUPAC ,Stock o funcional (la ms


utilizada) y la nomenclatura tradicional.
Nomenclatura IUPAC: Utiliza la palabra "xido" seguida de la partcula "de" y el "nombre
del metal"; si este posee ms de una valencia o grado de oxidacin, se indica con cifras
romanas.

Nomenclatura Tradicional: Consiste en agregar a la palabra xido el nombre del elemento terminado en"ico" (si acta con su valencia
mayor) u "oso" (si acta con su valencia menor). Si el elemento posee una sola valencia se le har terminar en "ico".
FUNCIN XIDO METLICO

Tambin se pueden nombrar usando los prefijos mono- , di- , tri- , o tetra- ,
para indicar el nmero de tomos tanto del oxgeno como del otro elemento.
Ejemplo:
FUNCIN XIDO METLICO
FORMULA SISTEMTICA/STOCK TRADICIONAL
BaO (mon)xido de bario xido de bario
xido de bario
Na2O (mon)xido de disodio xido de sodio
xido de sodio
Al2O3 trixido de dialuminio xido de aluminio
xido de aluminio
CoO (mon)xido de cobalto xido cobaltoso
xido de cobalto (II)
CuO (mon)xido de cobre xido cprico
xido de cobre (II)
Cu2O xido de dicobre xido cuproso
xido de cobre (I)
FeO xido de hierro xido ferroso
xido de hierro (II)
Fe2O3 trixido de dihierro xido frrico
xido de hierro (III)
FUNCIN PERXIDO
Son compuestos que resultan de la oxidacin o
sobresaturacin del oxgeno de los xidos metlicos que
corresponden a la primera y segunda familia es decir a los
monovalentes y divalentes (IA y IIA)
No deben simplificarse

En el caso de que un metal posee varias valencias, el perxido solo es estable con
la mayor valencia del metal, porque el metal sufre una oxidacin profunda al
formar el perxido.
FUNCIN PERXIDO
1. Si un elemento metlico tiene dos valencias: +1 , +2. Con cul de las dos valencias formar
al perxido?
De la teora: si un elemento tiene mas de una valencia, slo formar el perxido con su mayor
nmero de valencia.
Entonces en el ejercicio, el elemento metlico formar el perxido con su valencia igual a +2
FUNCIN PERXIDO

FORMULA SISTEMTICA TRADICIONAL


Li2O2 dixido de dilitio perxido de litio
Na2O2 dixido de disodio perxido de sodio
BaO2 dixido de bario perxido de bario
Cs2O2 dixido de dicesio perxido de cesio
Ag2O2 dixido de diplata perxido de plata
NiO2 dixido de nquel perxido niqueloso
CuO2 dixido de cobre perxido cprico
Cu2O2 dixido de dicobre perxido cuproso
OXIDOS SALINOS
Se forman de la suma o unin de los xidos metlicos que resultan de los
metales de valencia variable. Tambin estos compuestos no se simplifican
A estos compuestos se los nombra como si fueran xidos normales
intercalando nicamente entre genrico y especfico la palabra salino

1)CoO + Co2O3 = Co3O4 Oxido Cobaltoso Cobaltico u xido salino de


cobalto

2)FeO + Fe2O3 --------> Fe3O4 = OXIDO SALINO DE HIERRO U OXIDO


FERROSO FRRICO

3)PbO2+PbO=Pb2O3 oxido plumbico plumboso

4)Cr2O3+CrO=Cr3O4 oxido cromico cromoso

5)MnO+Mn2O3=Mn3O4 oxido manganoso-manganico


ELEMENTOS ANFTEROS
Los elementos anfteros son aquellos que pueden formar
xidos y anhdridos. Veamos la tabla para saber cuales son:
FUNCIN HIDRUROS
HIDRUROS METLICOS
Son compuestos que resultan de la unin de un METAL cualquiera con el HIDRGENO,
tomando en cuenta el estado de oxidacin positivo del Metal y el -1 del Hidrgeno

donde X = valencia del elemento


Ejemplos:
NaH hidruro de sodio
LiH hidruro de litio
CaH2 hidruro de calcio
SrH2 hidruro de estroncio
NOMENCLATURA TRADICIONAL
Tres valencias:
Una valencia: Hidruro ... Ico Menor valencia: Hidruro hipo ... Oso
Li+1 + H-1 LiH: hidruro ltico Ti+2 + H-1 TiH2: hidruro hipotitanioso
Na+1 + H-1 NaH: hidruro sdico Valencia intermedia: Hidruro ... Oso
Dos valencias: Ti+3 + H-1 TiH3: hidruro titanioso
Mayor valencia: Hidruro ... Ico
Menor valencia: Hidruro ... Oso
Ti+4 + H-1 TiH4: hidruro titnico
Co+2 + H-1 CoH2: hidruro cobaltoso Cuatro valencias:
Mayor valencia: Hidruro ... Ico Primera valencia (baja): Hidruro hipo ... Oso
Co+3 + H-1 CoH3: hidruro cobltico V+2 + H-1 VH2: hidruro hipovanadioso
Segunda valencia: Hidruro ... Oso
V+3 + H-1 VH3: hidruro vanadioso
Tercera valencia: Hidruro ... Ico
V+4 + H-1 VH4: hidruro vandico
Cuarta valencia (alta): Hidruro per ... Ico
V+5 + H-1 VH5: hidruro pervandico
NOMENCLATURA DE STOCK Y
SISTEMTICA
Nomenclatura de stock: la nomenclatura de stock se realiza
con la palabra hidruro seguido del elemento metlico
indicando entre parntesis en nmeros romanos el nmero
de oxidacin.
Ejemplos:
CoH2: hidruro de cobalto (II)
CoH3: hidruro de cobalto (III)
Nomenclatura sistemtica: la nomenclatura sistemtica se
realiza utilizando los prefijos numerales: mono- , di-, tri-,
tetra-, penta-, etc.
Ejemplos:
NiH2: dihidruro de nquel
NiH3: trihidruro de nquel
HIDRUROS
Nomenclatura
Frmula Funcional Stock Estequiomtrica
NaH Hidruro Sdico Hidruro de Sodio Hidruro de Sodio
KH Hidruro Potsico Hidruro de Potasio Hidruro de Potasio
CaH2 Hidruro Clcico Hidruro de Calcio Dihidruro de Calcio
AlH3 Hidruro Alumnico Hidruro de Aluminio Trihidruro de Aluminio
FeH2 Hidruro Ferroso Hidruro de Hierro(II) Dihidruro de Hierro
Hidruro de mercurio
HgH2 Hidruro mercrico Dihidruro de mercurio
(II)
AgH Hidruro argntico Hidruro de plata Hidruro de plata

CrH2 Hidruro Cromoso* Hidruro de Cromo(II) Dihidruro de Cromo

CrH3 Hidruro Crmico* Hidruro de Cromo(III) Trihidruro de Cromo

* El Cromo con valencia 6 acta como no metal (al igual que


el Bismuto con valencia 5 y el Manganeso con valencia 7)
HIDRUROS NO METLICOS

Son compuestos binarios formados por la


combinacin del hidrgeno con elementos no
metlicos. A los hidruros no metlicos los
clasificamos en dos grupos:
HIDRUROS ESPECIALES
CIDOS HIDRCIDOS
HIDRUROS NO METLICOS
1. Hidruros Especiales.- Son los hidruros de los no metales de
los grupos IIIA (B) , IVA (C , Si) y VA (N , P , As , Sb), poseen
nombres especiales (comunes) que son aceptados por la
IUPAC. En general son sustancias gaseosas muy txicas. En
soluciones acuosas no poseen carcter cido.
HIDRUROS NO METLICOS
2. cidos Hidrcidos: Los hidrcidos tambin llamados cidos
hidrcidos o hidruros no metlicos son combinaciones binarias entre
hidrgeno junto a los halgenos (F, Cl, Br, I) exceptuando el At y con los
anfgenos (S, Se, Te) exceptuando el O, los primeros actan con
valencia 1 y los segundos actan con valencia 2.

Nomenclatura tradicional: Nomenclatura sistemtica:


En la nomenclatura tradicional los La nomenclatura sistemtica de
hidrcidos se nombran usando la palabra los hidrcidos se nombre
cido ya que tienen carcter cido en utilizando el sufijo uro al
disolucin acuosa y aadiendo el sufijo nombre del no metal.
hdrico al nombre del elemento no Ejemplos:
metal. HCl: cloruro de hidrgeno
Ejemplos: HF: fluoruro de hidrgeno
H2S: cido sulfhdrico
HBr: cido bromhdrico
ACIDOS HIDRCIDOS
SALES BINARIAS
Compuestos derivados de la unin de cationes y aniones. En
sales de un solo anin, ste debe ser distinto de H-, O-2 y OH-, ya
que formaran hidruros metlicos, xidos e hidrxidos,
respectivamente. Resultan de la unin de un metal con un no
metal:

Los no metales ms frecuentes son F, Cl, Br, I (con valencia -1) y


S, Se, Te (con valencia -2).
Se coloca primero el ms electropositivo (metal) seguido del ms
electronegativo (no metal). Se intercambian las valencias en
forma de subndice, y se simplifica si es posible.
SALES BINARIAS
Combinaciones binarias entre no metales: Se nombran utilizando el
nombre del elemento ms electronegativo de los dos que forman el
compuesto con la terminacin uro seguida de la partcula de y el nombre
del otro elemento no metlico. El elemento menos electronegativo se
coloca primero en la frmula. Es recomendable la nomenclatura de
proporciones o sistemtica.

En dichas combinaciones se coloca delante el elemento que es primero en


la siguiente lista: B, Si, C, Sb, As, P, N, H, S, I, Br, Cl, O, F. Esta relacin
corresponde a un orden creciente del electronegatividades.
SALES BINARIAS
SALES BINARIAS
COMPUESTOS TERNARIOS
COMPUESTOS TERNARIOS
1. Hidrxidos: Son compuestos ternarios que provienen de la combinacin
de un xido bsico con el agua, por ello estos compuestos contienen
un elemento metlico y tantas agrupaciones OH (hidroxilos) como
valencias manifieste el metal. La frmula general para estos compuestos
es:
M(OH)v

Con ms propiedad podran definirse como combinaciones entre cationes


metlicos y aniones OH-.
Se nombran con la palabra hidrxido seguida de la partcula de el nombre
del metal; si este posee ms de una valencia, esta se indica en cifras
romanas (notacin Stcok) detrs del nombre del metal, auque tambin
pueden ser nombrados utilizando la nomenclatura tradicional.
La mayora de dichas sustancias manifiestan propiedades
bsicas en disolucin acuosa debidas a la comn posesin
de iones OH-, pero debe tenerse presente que mientras
casi todos los hidrxidos son bases, no todas las bases son
hidrxidos, siendo el aminaco (NH3) la ms caracterstica
de todas las que cumplen esta lima condicin.
FUNCIN HIDRXIDO
Son compuestos ternarios que se caracterizan porque poseen el ion hidrxido o hidroxilo (OH) -1 unido
mediante enlace inico al catin metlico. El in (OH)-1 queda libre cuando el hidrxido se disuelve en
agua. En casos en que el hidrxido es insoluble, el in hidrxido no queda libre.
Los hidrxidos poseen propiedades bsicas, por ello se les llama tambin bases. Aunque el trmino base
es mucho mas amplia para referirse a un conjunto de sustancias de propiedades caractersticas (opuestos
a los cidos), como por ejemplo:
enrojecen la fenolftalena
azulean el papel de tornasol
neutralizan cidos
desnaturalizan protenas
al tacto son resbalosas o jabonosas
poseen sabor castico o amargo
A los hidrxidos de los metales alcalinos (Li , Na , K , Rb , Cs) se les llama lcalis. Son muy solubles en el
agua, txicos y venenosos
Formulacin General:

donde X : valencia del metal M


FUNCIN HIDRXIDO
Obtencin General:
Generalmente se produce por reaccin quimica del agua con los
xidos bsicos o por la reaccin directa de un metal alcalino o
alcalino terreo con el agua.
Oxido bsico + H2O hidrxido
Ejemplos:
CaO (xido de calcio) + H2O Ca (OH)2 : hidrxido de calcio
CuO (xido cprico) + H2O Cu (OH)2 : hidrxido cprico
Na2O (xido de sodio) + H2O 2 Na OH : hidrxido de sodio
metal (IA IIA) + H2O hidrxido + H2
Ejemplos:
2K + H2O 2 KOH (hidrxido de potasio) + H2
Ba + 2 H2O Ba (OH)2 (hidrxido de bario) + H2
FUNCIN HIDRXIDO
La nomenclatura quimica de los hidrxidos se realiza en forma similar que en el caso de los xidos bsicos.

Formulacin frmula N. Tradicional N. de stock


Na+1 (OH)-1 NaOH hidrxido de sodio hidrxido sdico *
Al+3 (OH)-1 Al (OH)3 hidrxido alumnico hidrxido de aluminio *
Fe+3 (OH)-1 Fe (OH)3 hidrxido frrico hidrxido de hierro (III)
Pb+2 (OH)-1 Pb (OH)2 hidrxido plumboso hidrxido de plomo (II)

(NH4)+1 (OH)-1 NH4OH hidrxido amnico hidrxido de amonio


* Recuerde que el sodio y aluminio poseen solo una valencia
Algunos hidrxidos tambin llevan nombres comunes o vulgares como:
NaOH : soda castica, se utiliza como detergente industrial
KOH : potasa castica o soda castica
Ca(OH)2 : cal apagada, lechada de cal o agua de cal
Mg(OH)2 : leche de magnesia, se usa como anticido estomacal y laxante
Los hidrxidos NaOH y KOH se utilizan en la fabricacin del jabn desde hace muchos siglos con la
denominacin de lcalis.
2. Oxicidos: Son compuestos qumicos que provienen de la combinacin de un xido
cido (anhdridos) con el agua, por lo que estn formados por hidrgeno, oxgeno y un no metal. Su
frmula general es:HxNMyOz
La nomenclatura de este tipo de compuestos puede realizarse a travs de la nomenclatura
tradicional, que predomina sobre la IUPAC. Sin embargo, la IUPAC recomienda el uso gradual y
creciente del principio de coordinacin generalizado que ya explicaremos ms adelante.
Nomenclatura tradicional
Para aprender a formular este tipo de compuestos hay que conocer los nmeros de oxidacin con
que los no metales pueden actuar. Estos son los siguientes:
Ejemplos de oxicidos ms comunes por grupos:
HALGENOS: nmeros de oxidacin: +1, +3, +5, +7. Dan oxicidos con Cl, Br, I pero non o F.
CALCGENOS: nmeros de oxidacin: +4, +6.
Estudiaremos los oxicidos do S, Se, Te.
NITROGENOIDES: nmeros de oxidacin: +3,
+5. Estudiaremos los oxicidos del N, P, As.
CROMO
MANGANESO
Es tambin imporatnte conocer el significado de los prefijos que aparecen en las denominaciones clsicas, a saber:
a) Tiocidos: El prefijo tio delante del nombre de un cido significa la sustitucin de oxgeno por

azufre.

b) Peroxocidos: El prefijo peroxo delante del nombre de un cido significa la sustitucin de un grupo - O - por el grupo
- O - O - (peroxo).

c) Dicidos: Proceden de la condensacin de dos molculas de cido con prdida de una molcula de agua.
d) Ciertos elementos no metlicos pueden formar ms de un oxicido con una de
sus valencias, por lo general tres, denominndose meta, piro y
orto respectivamente, cuando se combinan con 1, 2 y 3 molculas de agua. Es
decir, dichas formas derivan de un distinto grado de hidratacin de los
correspondientes xidos cidos. Los elementos ms importantes que presentan
dicha propiedad son el fsforo, arsnico, boro, antimonio, silicio, etc.
3. Sales ternarias: Son compuestos resultantes de la sustitucin del hidrgeno de los oxicidos por metales,
por lo que su frmula general sera MxNMyOz.
Se denominan de acuerdo con el nombre del cido terminado en ito o ato (correspondiente a las
terminaciones primitivas oso, para la valencia menor e ico para la valencia mayor) seguido de la
preposicinde y el nombre del metal en numeral romano (notacin Stock), aunque tambin pueden
nombrarse por la nomenclatura tradicional.El metal (parte electropositiva) se coloca delante en las frmulas.
Si se trata de sales dobles se colocan los metales en orden creciente de valencia y si son del mismo grupo en
orden decreciente de su nmero atmico.
Ejemplo de sales dobles

Deduccin de las frmulas de algunas oxisales

Sales cidas: Resultan de la sustitucin parcial del hidrgeno sustituible de un cido por metales. Se nombran anteponiendo la palabra hidrgeno
inmediatamente antes del nombre del anin seguida de la preposicin de y el nombre del metal (notacin Stock). En la frmula el hidrgeno se coloca a
continuacin del metal, inmediatamente antes del anin. Dichos compuestos se nombraban clsicamente empleando el prefijo bi.
Introduccin a la
Qumica Orgnica

1
2

Contenidos (1)
1.- Primeros pasos de la Qumica Orgnica.
2.- El tomo de carbono. Tipos de enlaces.
3.- Concepto de grupo funcional.
4.- Clasificacin de los compuestos del
carbono. Formulacin y nomenclatura:
5.- Hidrocarburos.
1.5.1. Hidrocarburos alifticos: alcanos,
alquenos y alquinos.
1.5.2. Hidrocarburos aromticos y cclicos.
3

Contenidos (2)
6.- Compuestos con oxgeno: aldehido, cetona,
cido, ster, alcohol y ter.
7.- Compuestos con nitrgeno: amina, amida,
nitrilo.
8.- Isomera.
8.1. Estructural: de cadena, de posicin y de
funcin.
8.2. Estereoisomera: cis-trans, ptica.
4

Berzelius (1807)
Ttulo del diagrama

COMPUESTOS

INORGANICOS ORGANICOS

Sintetizados por los seres vivos

Tienen "Fuerza vital"


5

Friedrich Wlher (1828)

Primera Sntesis orgnica:

calor

NH4OCN NH2CONH2
(cianato de amonio) (urea)
6

August Kekul (1861)

QUMICA ORGNICA:

La Qumica de los Compuestos del Carbono.


7

Qumica orgnica en la
actualidad:
La Qumica de los Compuestos del
Carbono.
Tambin tienen hidrgeno.
Se exceptan CO, CO2, carbonatos,
bicarbonatos, cianuros...
Pueden tener otros elementos: O, N, S,
P, halgenos...
8

Actualidad:

Nmero de compuestos:

Inorgnicos: unos 100.000


Orgnicos: unos 7.000.000

(plsticos, insecticidas, jabones, medicamentos,


gasolinas, fibras textiles...)
9

Actividad: Dados los siguientes compuestos,


identifica cuales de ellos son compuestos
orgnicos:
CH3-COOH; CaCO3; KCN; CH3-CN;
NH4Cl; CH3-NH-CH2-CH3; Cl-CH2-
CH3; CO2; CH3-CH2-CH-OH

CH3-COOH; CH3-CN; CH3-NH-CH2-CH3;


Cl-CH2-CH3; CH3-CH2-CH-OH
10

Propiedades del Carbono


Estructura de los compuestos orgnicos
Electronegatividad intermedia
Enlace covalente con metales como con no metales
Posibilidad de unirse a s mismo formando
cadenas.
Tamao pequeo lo que le posibilita formar
enlaces dobles y triples
2 2 hibridacin
Tetravalencia: s p s px py pz
400 kJ/mol
11

Tipos de enlace
Enlace simple: Los cuatro pares de electrones se
comparten con cuatro tomos distintos.
Ejemplo: CH4, CH3CH3
Enlace doble: Hay dos pares electrnicos
compartidos con el mismo tomo.
Ejemplo: H2C=CH2, H2C=O
Enlace triple: Hay tres pares electrnicos
compartidos con el mismo tomo.
Ejemplo: HCCH, CH3 CN
12
Representacin de molculas
orgnicas. Tipos de frmulas.
Emprica. Ej. CH2O
No sirven para
Molecular Ej. C3H6O3 identificar compuestos
Semidesarrollada (Es la ms utilizada en la
qumica orgnica) Ej. CH3CHOHCOOH
Desarrollada Ej. H OH

(no se usa demasiado) HCCC=O


H H OH
Con distribucin espacial
(utilizadas en estereoisomera)
Ejercicio: Sabemos que un compuesto orgnico tiene 13

de frmula emprica C2H5N y su masa molecular


aproximada es de 130 g/mol. Escribe cual ser su
frmula molecular.

12 x 2 + 5 x 1 + 14 = 43
130/43 = 3 (aprox) (Buscar nmero entero)

La frmula molecular ser: C6H15N3


15

Tipos de tomos de carbono


(en las cadenas carbonadas)
a a
Primarios (a) CH3 CH3
a
d
a
Secundarios (b) CH3CCH2CHCH3
b c

Terciarios (c) b CH
2
a
Cuaternarios (d) CH3
16
Ejercicio: Indica el tipo de carbono, primario (a),
secundario (b), terciario (c) o cuaternario (d) que
hay en la siguiente cadena carbonada:

a a
CH3 CH3
a d c b d b c a
CH3C CHCH2 C CH2 CHCH3
b
CH2 CH3 CH3 CH3
a a a
a
CH3
17

Grupos funcionales.
Series homlogas.
Grupo funcional: Es un tomo o grupo de tomos
unidos de manera caracterstica y que determinan,
preferentemente, las propiedades del compuesto
en que estn presentes.

Serie homloga: Es un grupo de compuestos en


los que la nica diferencia formal entre sus
miembros se encuentra en el nmero de grupos
metileno, -CH2-, que contiene
18

Principales grupos funcionales


(por orden de prioridad) (1)
cido carboxlico RCOOH
ster RCOOR
Amida RCONRR
Nitrilo RCN
Aldehdo RCH=O
Cetona RCOR
Alcohol ROH
Fenol OH
19

Principales grupos funcionales


(por orden de prioridad) (2)
Amina (primaria) RNH2
(secundaria) RNHR
(terciaria) RNRR
ter ROR
Doble enlace RCH=CHR
Triple enlace R CCR
Nitro RNO2
Halgeno RX
Radical R
20

Hidrocarburos
Son compuestos orgnicos que slo
contienen tomos de carbono y de
hidrgeno.
Tienen frmulas muy variadas: CaHb.
Los tomos de carbono se unen entre s para
formar cadenas carbonadas.
21
Tipos de hidrocarburos
HIDROCARBUROS

CADENA ABIERTA CADENA CERRADA

ALCANOS CCLICOS
(Slo tienen enlaces sencillos)
Frmula: CnH2n+2

ALQUENOS (olefinas) AROMTICOS


(Tienen al menos un (Tienen al menos
enlace doble) un anillo bencnico)
Frmula: CnH2n

ALQUINOS
(Tienen al menos un
enlace triple)
Frmula: CnH2n-2
22

Formulacin y nomenclatura:
Prefijos segn n de tomos de C.
N tomos C Prefijo N tomos C Prefijo
1 met 6 hex
2 et 7 hept
3 prop 8 oct
4 but 9 non
5 pent 10 dec
23
Formulacin y nomenclatura:
hidrocarburos de cadena abierta.
ALCANOS: Prefijo (n C) + sufijo ano
Ejemplo: CH3CH2CH3: propano
ALQUENOS: Prefijo (n C) + sufijo eno
indicando la posicin del doble enlace si ste puede
colocarse en varios sitios.
Ejemplo: CH3CH =CHCH3: 2-buteno
ALQUINOS: Prefijo (n C) + sufijo ino
indicando la posicin del trible enlace si ste puede
colocarse en varios sitios.
Ejemplo: CH3CH2CCH: 1-butino
24
Formulacin y nomenclatura:
hidrocarburos ramificados.
La cadena principal es la ms larga que contiene el grupo
funcional (el doble o triple enlace)
Se numera por el extremo ms prximo al grupo
funcional (doble o triple enlace) y si no hubiera por el
que la ramificacin tenga el n ms bajo.
La ramificacin se nombra terminando en il.
Ejemplo: CH3CHCH=CH2
|
CH2CH3
se nombra 3-metil-1-penteno.
25
Formulacin y nomenclatura:
hidrocarburos cclicos y aromticos
Cclicos: Se nombran igual que los de
cadena abierta, pero anteponiendo la
palabra ciclo.
Ejemplo: CH2CH2
| | : ciclo buteno
CH =CH
Aromticos: Son derivados del benceno
(C6H6) y se nombran anteponiendo
el nombre del sustituyente.
Ejemplo:
CH3 : metil-benceno
(tolueno)
26

Ejercicio: Formular los siguientes hidrocarburos:

Pentano CH3CH2CH2CH2CH3
2-hexeno CH3CH=CHCH2CH2CH3
propino CHCCH3
metil-butino CHCCH CH3
|
CH3
3-etil-2-penteno CH3CH =CCH2CH3
|
CH2CH3
27

Ejercicio: Nombrar los siguientes hidrocarburos:

CH3CH2CH2 CH2CH2CH3 hexano


CH3CCCH2CCH 1,4-hexadiino
CH2=CHCH2CH3 1-buteno
CH3CHCH2CH3 3-metil-pentano
|
CH2CH3
CH3C =CHCHCH3 2,4-dimetil-
| |
CH3 CH3 2-penteno
28

Formulacin y nomenclatura:
compuestos oxigenados (1).
OH
CIDOS [Grupo C=O (carboxilo)]:
cido + Prefijo (n C) + sufijo oico.
Ejemplo: CH3COOH : cido etanoico (actico)
OR
STERES [Grupo C=O]: Prefijo (n C)
+ sufijo ato de nombre de radical
terminado en ilo.
Ejemplo: CH3COOCH2CH3: acetato de etilo
29

Ejercicio: Formular los siguientes cidos


carboxlicos y steres:
cido pentanoico CH3CH2CH2CH2COOH
butanoato de metilo CH3CH2CH2COOCH3
cido 2-butenoico CH3CH=CHCOOH
cido metil- CH3CHCOOH
propanoico |
CH3
metil-propanoato de
CH3CHCOOCH3
metilo |
CH3
30

Ejercicio: Nombrar los siguientes cidos


carboxlicos y steres:
CH3CCCOOH cido 2-butinoico
CH3CH2COOCH2CH3 propanoato de etilo
HOOCCH2COOH
cido propanodioico
CH3CHCOOCH2CH3
| 2-metil-butanoato de
CH2 CH3 etilo
CH3CHCH2COOCH3 3-metil-butanoato de
|
CH3 metilo
31

Formulacin y nomenclatura:
compuestos oxigenados (2).
ALDEHIDOS [Grupo C=O (carbonilo)
en un carbono terminal]: Prefijo (n C) +
sufijo al.
Ejemplo: CH3CH2 CH2 CHO: butanal
CETONA [Grupo C=O (carbonilo) en
un carbono no terminal]: Nmero del C
en el que est el grupo (si es necesario) +
Prefijo (n C) + sufijo ona.
Ejemplo: CH3COCH3: propanona
32

Ejercicio: Formular los siguientes aldehdos y


cetonas:
pentanal CH3CH2CH2 CH2CHO
propanodial CHOCH2CHO
4-penten-2-ona CH3COCH2CH=CH2
metil-propanal CH3CHCHO
|
CH3
CH3
|
dimetil-butanona CH3CCOCH3
|
CH3
33

Ejercicio: Nombrar los siguientes aldehdos y


cetonas:
CH2=CHCH2CHO 3-butenal
CH3COCH2COCH3 2,4-pentanodiona
CH2O metanal
CH3CHCOCH3 metil-butanona
|
CH3
CH3CHCHCHO 2,3-dimetil-butanal
| |
CH3 CH3
34

Formulacin y nomenclatura:
compuestos oxigenados (3).
ALCOHOLES [Grupo OH (hidroxilo)]:
Nmero del C en el que est el grupo (si es
necesario) + Prefijo (n C) + sufijo ol.
No puede haber dos grupos OH en el mismo C.
Ejemplo: CH3CH2CH2OH: 1-propanol
TERES [Grupo O (oxi)]: Se nombran
los radicales (terminados enil) por orden
alfabtico seguidos de la palabra ter.
Ejemplo: CH3OCH2CH3: etil-metil-ter
35

Ejercicio: Formular los siguientes alcoholes y


teres:
1-butanol CH3CH2CH2CH2OH
propanotriol CH2OHCHOHCH2OH
2-penten-1-ol CH3CH2CH=CHCH2OH
metil-1-propanol CH3CHCH2OH
|
CH3
CH3
|
3,3-dimetil-1-butanol CH3CCH2CH2OH
|
CH3
36

Ejercicio: Nombrar los siguientes alcoholes y


teres:
CH2=CHCHOHCH3 3-buten-2-ol
CH3 CHOHCH2OH 1,2-propanodiol
CH3OCH3 dimetil-ter
CH3CHCHOHCH3 3-metil-2-butanol
|
CH3
CH3CH2CHCH2OH 2-metil-1-butanol
|
CH3
37

Formulacin y nomenclatura:
compuestos nitrogenados (1).
NRR
AMIDAS [Grupo C=O]: Prefijo (n C) +
sufijo amida.
Ejemplo: CH3CONH2 : etanamida (acetamida)
AMINAS [Grupo NH2 (primaria), NH
(secundaria), o N (terciaria)]: Se nombran
los radicales (terminados enil) por orden
alfabtico seguidos de la palabra amina.
Ejemplo: CH3NHCH2CH3: etil metil amina
38

Formulacin y nomenclatura:
compuestos nitrogenados (2).
NITRILOS (o cianuros) [Grupo CN]
Prefijo (n C) + sufijo nitrilo.
Tambin puede usarse cianuro de nombre
de radical terminado en ilo
Ejemplo: CH3CH2 CH2 CN: butanonitrilo
o cianuro de propilo
39

Ejercicio: Formular los siguientes derivados


nitrogenados:
pentanamida CH3CH2CH2CH2CONH2
etil-metil-amina CH3CH2NHCH3
2-butenonitrilo CH3CH=CHCN
N-metil-propanamida CH3CH2CONHCH3
trietilamina CH3CH2NCH2CH3
|
CH2CH3
metil-propanonitrilo CH3CHCN
|
CH3
40

Ejercicio: Nombrar los siguientes derivados


nitrogenados:
CH3CH=CHCONHCH3 N-metil-2-butenamida
CH3CONHCH2CH3 N-etil-etanamida
CH3CN etanonitrilo
CH3CH2CH2NHCH3 metil-propilamina
CH3CH2CONCH2CH3 N,N-dietil-
|
CH2CH3 propanamida
CH3CHCH2NH2 2-metilpropilamina
| (isobutilamina)
CH3
41
Formulacin y nomenclatura:
Otros derivados (3).
Derivados halogenados: Prefijo (nombre del halgeno)
+ nombre del compuesto orgnico.
Ejemplo: CH3CHCl CH2 CH3 2-clorobutano.
Nitrocompuestos: Prefijo (nitro) + nombre del
compuesto orgnico.
Ejemplo: CH3CH2 CH2 CH2NO2 1-nitrobutano
Compuestos ramificados: Prefijo (nombre del radical)
+ nombre del compuesto orgnico.
Ejemplo: CH3CH(CH3)CH2 CH3 metil butano
En todos los casos se antepondr el nmero del carbono
al que va unido en el caso de que sea necesario por
haber diferentes compuestos.
42

ISOMERA (compuesto distintos


con la misma frmula molecular)
a

TIPOS DE ISOMERA

ESTRUCTURAL ESTEREOISOMERA

De cadena cis-trans

De posicin Isomera ptica

De funcin
dextro (+) levo (-)

mezcla racmica
43

ISOMERA ESTRUCTURAL
(distinta frmula semidesarrollada).
De cadena: CH3
(C4H10) metilpropano CH3CHCH3
y butano CH3CH2CH2CH3
De posicin:
1-propanol CH3CH2CH2OH
y 2-propanol CH3CHOHCH3
De funcin:
propanal CH3CH2CHO
y propanona CH3COCH3
44

ISOMERA CIS-TRANS
(distinta frmula desarrollada).
Cis-2-buteno H H
C=C
CH3 CH3

Trans-2-buteno H CH3
C=C
CH3 H
45

ISOMERA PTICA
Slo se observa distinta distribucin
espacial (en tres dimensiones) de los grupos
unidos a un tomo de carbono.
Para que haya ismeros pticos es necesario
que los cuatro sustituyentes unidos a un
tomo de carbono sean distintos
(carbono asimtrico).
46

ISOMERA PTICA (cont).


Se asigna un orden de prioridad a los grupos
(por nmero atmico). Si dos de ellos fueran el
mismo tomo el orden se determina por la
prioridad de sus sustituyentes.
Se sita el sustituyente 4 hacia atrs y se
observa el tringulo que forman los otros
tres. Si el orden 1-2-3 sigue las agujas del
reloj el ismero se denomina R y si sigue el
contrario se denomina S.
47

Ejemplo de isomera ptica


R cido lctico OH
(2 hidroxi-propanoico) C H
CH3 COOH

S cido lctico COOH


(2 hidroxi-propanoico) C H
CH3 OH
Ejercicio: Formula y nombra todos los ismeros posibles48
(estructurales y geomtricos) del 2-butanol indicando el
tipo de isomera en cada caso.
2-butanol CH3CHOHCH2CH3
De cadena: CH3

metil-2-propanol CH3COHCH3
De posicin:
1-butanol CH3CH2CH2CH2OH
De funcin:
Dietil-ter CH3CH2OCH2CH3
metil-propil-ter CH3OCH2CH2CH3
Estereoisomera:
S-2-butanol R-2-butanol
53
HIDROCARBUROS AROMATICOS
Los bencenos monosustituidos se nombran anteponiendo
el nombre del sustituyente a la palabra benceno.
Los bencenos disustituidos se nombran anteponiendo el
prefijo orto, meta o para y los nombres de los sustituyentes
a la palabra benceno.

En los bencenos trisustituidos o ms se numeran los


carbonos de forma que tengan los localizadores ms bajos
posibles y se nombran teniendo en cuenta el orden
alfabtico
54

Una vez reconocidos los grupos funcionales que


contiene una molcula hay que determinar cul es la
funcin principal, segn el siguiente orden:
Orden de prioridad
1.- cidos (carboxlicos > sulfnicos)
2.- Derivados de cidos (anhdridos > steres >
haluros de acilo > amidas > nitrilos)
3.- Aldehdos > cetonas
4.- Alcoholes > fenoles > tioles
5.- Aminas
6.- teres > tioteres
7.- Alquenos > alquinos (a igualdad de condiciones)
Son ENINOS
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La qumica y su aporte al ser humano y a la naturaleza
La qumica es una de las ciencias ms importantes que se estudia hoy en da
en todo mbito institucional y que el conocimiento de la misma nos sirve
tanto para aplicaciones netamente de la qumica como para la aplicacin
en la vida diaria.
La investigacin realizada de artculos informativos de peridicos
basndonos solamente en la qumica, nos ayud a conocer ms acerca del
aporte de la qumica al mundo en general y como da a da junto a la
tecnologa se hacen nuevos descubrimientos y con ello nuevos aportes para
ampliar su conocimiento y utilizacin.
Estas noticias se relacionan entre s, aparte de lo mencionado
anteriormente, es que se basan ya en conocimientos previos de la qumica
y que generalmente lo que se busca es que nada de lo que se experimente
o se realice como un proyecto afecte a la naturaleza, la mayora lo que
busca es sacar provecho de aquellos compuestos o productos ya utilizados
y mejorarlos para evitar una contaminacin mayor, si es lo que se produce,
o una optimizacin positiva que ayude a generar un ambiente ms limpio y
sano, gracias a que el conocimiento de esta ciencia ya es un tema amplio,
se lo puede aplicar de cualquier manera, como por ejemplo:
La utilizacin de un contaminante tan fuerte como lo es el CO2,
transformarlo en un producto como combustible que en vez de tener una
contaminacin tan alta, disminuya su efecto contaminante (NCYT amazings,
2017)
Como la penicilina puede mejorarse u obtenerse de una forma ms
accesible a partir de productos derivados de como el cido flico que es el
principal compuesto que interviene en esta mejora.
En conclusin, la qumica es una de las ciencias ms importantes y bsicas
que se debe estudiar y la ciencia que mayor aportacin tiene para nuevos
descubrimientos y ampliar nuestros conocimientos de manera progresiva y
clara.

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