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2. Sobre las caractersticas funcionales de las hormonas, escriba verdadero (V) o falso (F)
segn corresponda:
a) _V_
Se liberan en respuesta a un estmulo determinado.
b) _V_
Se caracterizan por actuar localmente y/o a distancia.
c) _F
_ Pueden modificar la actividad de las enzimas, pero no su cantidad.
d) _V
_ Se sintetizan en clulas especficas.
e) _V
_ Regulan las vas metablicas sobre las que actan.
f) _F_
Sus efectos metablicos son independientes de la presencia de receptores
especficos en las clulas diana.
g) _V
_ Cantidades mnimas de hormonas producen grandes efectos.
h) _F
_ Qumicamente, son muy parecidas.
i) _F
_ Hacen que se originen intracelularmente nuevas rutas metablicas
R/
a) Este proceso permite la activacin de la glucosa y su permanencia en el interior de
la clula al impedir que sea reconocida por los transportadores de membranas
b) La particularidad es que en el hgado participa adems de la hexoquinasa, la enzima
glucoquinasa, lo que permite la fosforilacin de grandes cantidades de glucosa que
penetran al hgado en hiperglicemia, donde no basta la accin de la hexoquinasa, ya
que esta se satura a bajas concentraciones de glucosa.
11. Marca con una cruz la situacin en la que la glucognesis heptica es ms intensa y
argumenta tu seleccin:
a) ___ Ayuno.
b) ___ Hipoglicemia.
c) ___ Normoglicemia.
d) _X
_ Hiperglicemia.
12. Marca con una cruz (X) cul de las enzimas de la glucogenolisis heptica permite
que el hgado participe en el control de la glicemia. Argumenta tu seleccin.
a) ___ Glucgeno fosforilasa.
b) ___ Enzima desramificante.
c) _X_ Glucosa-6-fosfatasa.
d) ___ Fosfogluco mutasa.
La enzima glucosa-6-fosfatasa cataliza la hidrlisis de la glucosa-6-P produciendo
glucosa libre que puede abandonar la clula y pasar a la sangre. Como esta enzima
est presente en el hgado y no en el msculo es la que permite que el hgado participe
en la regulacin de la glicemia, lo cual no puede hacer el msculo.
13. Marca con una cruz (X), cul de las siguientes enzimas regula en su totalidad el
metabolismo del glucgeno. Argumenta tu seleccin.
a) ___ Glucgeno fosforilasa quinasa.
b) ___ Glucgeno sintetasa.
c) ___ Glucgeno fosforilasa.
d) _X_ Protena quinasa A.
La protena quinasa A al activarse por el AMPc fosforila a la glucgeno sintetasa y la
inhibe. Tambin fosforila y activa a la glucgeno fosforilasa quinasa, que a su vez
fosforila y activa a la glucgeno fosforilasa. Por lo tanto, al activarse la protena quinasa
A se produce una inhibicin de la glucognesis y una activacin de la glucogenolisis.
14. El metabolismo del glucgeno est sujeto a control hormonal, especialmente por el
glucagn y la insulina. Marca con una cruz (X) cul de las siguientes afirmaciones
refleja el efecto de estas hormonas sobre el metabolismo del glucgeno. Argumenta
tu seleccin.
a) _X_ La capacidad del hgado de sintetizar glucgeno se incrementa por la accin
de la insulina.
b) ___ La glucogenolisis muscular es estimulada por la accin del glucagn.
c) ___ Los niveles intracelulares de AMPc se incrementan por la accin de la insulina.
d) ___ La protena quinasa A es el principal mediador de la accin de la insulina.
La insulina activa la glucoquinasa en el hgado, posibilitando mayor disponibilidad de
glucosa 6 P y tambin a la glucgeno sintetasa, lo que promueve la sntesis de
glucgeno.
R/
a) Glucogenosis tipo I o enfermedad de Von Gierke.
b)
Hepatomegalia: por el depsito excesivo de glucgeno en el hgado.
Hipoglicemia: porque la ausencia de la enzima glucosa 6 fosfatasa heptica no
permite la salida de la glucosa del hgado, a pesar de que se degrada
glucgeno.
Retardo del desarrollo: la hipoglicemia provoca disminucin de la produccin de
insulina, que como es una hormona estimulante del crecimiento, este se retrasa.
c) Deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfatasa heptica.
R/
16. Sobre la gluclisis responde:
a) Metabolito inicial.
b) Metabolito final en presencia y ausencia de oxgeno.
c) Importancia biolgica.
d) Localizacin celular y tisular.
a) Glucosa, (se puede aceptar glucosa 6 fosfato).
b) Metabolito final en presencia de oxgeno: cido pirvico.
Metabolito final en presencia de oxgeno: cido lctico.
c) Fuente de energa metablica y sus intermediarios se utilizan para la sntesis de
otros compuestos.
d) Localizacin celular: citoplasma soluble.
Localizacin tisular: todos los tejidos.
17. Marca con una cruz (X) cul de las siguientes enzimas cataliza la reaccin oxidativa
de la gliclisis. Argumenta tu seleccin.
a) ___ Fosfofructo quinasa.
b) ___ Fosfoglicrico quinasa.
c) _X_ Gliceraldehdo-3-P-deshidrogenasa.
d) ___ Hexoquinasa.
La Gliceraldehdo-3-P-deshidrogenasa es la enzima que cataliza la nica reaccin
oxidativa de la gluclisis. Como toda deshidrogenasa separa dos tomos de hidrgeno
del sustrato, es decir, del gliceraldehdo-3-P y esa deshidrogenacin implica la
oxidacin del sustrato. La reaccin redox se completa con la reduccin del cofactor
NAD+.
18. Marca con una cruz (X) cul de las siguientes enzimas cataliza una de las reacciones
irreversibles de la gliclisis. Argumenta tu respuesta.
a) _X_ Fosfofructo quinasa.
b) ___ Fosfoglicrico quinasa.
c) ___ Gliceraldehdo-3-P-deshidrogenasa.
d) ___ Aldolasa.
La gliclisis tiene tres reacciones irreversibles, que son catalizadas por las enzimas:
hexoquinasa, fosfofructoquinasa I y pirvico quinasa.
19. Marca con una cruz (X) la energa liberada por la oxidacin de la glucosa hasta CO
y
H
2
O. Argumenta tu seleccin.
a) _X_ 32 ATP
b) ___ 12 ATP
c) ___ 6 ATP
d) ___ 2 ATP
La oxidacin total de la glucosa implica su transformacin en pirvico mediante la
gluclisis, despus la descarboxilacin oxidativa del pirvico a acetil-CoA y por ltimo
la oxidacin de ste en el Ciclo de Krebs. Por eso el rendimiento energtico de la
oxidacin total de la glucosa es tan alto.
20. Marca con una cruz cul de las siguientes propuestas representa el balance
energtico de la gliclisis en los eritrocitos teniendo en cuenta que los mismos carecen
de mitocondrias. Argumenta tu seleccin.
a) ___ 32 ATP
b) ___ 10 ATP
c) ___ 8 ATP
d) _X_ 2 ATP
Al carecer de mitocondrias el eritrocito tiene que realizar la gluclisis de forma
anaerobia y producir cido lctico. En estas condiciones la gluclisis solamente aporta
2 ATP por molcula de glucosa que se oxida.
21. Marca con una cruz (X) en cul de las siguientes condiciones se produce un
aumento
en la intensidad de las reacciones de la gliclisis. Argumenta tu respuesta.
a) ___ Concentraciones elevadas de ATP.
b) ___ Concentraciones elevadas de cido ctrico.
c) _X_ Concentraciones elevadas de ADP.
d) ___ Concentraciones elevadas de fructosa-6-P.
El ADP acta como un efector alostrico positivo de la enzima fosfofructo quinasa, que
es la principal reguladora de la gluclisis. Por lo tanto las altas concentraciones de ADP
estimulan este proceso cuya velocidad se incrementa.
2
22. Marca con una cruz (X) en cul de las siguientes condiciones se produce una
disminucin en la intensidad de las reacciones de la gliclisis. Argumenta tu
seleccin.
a) _X_ Concentraciones elevadas de ATP.
b) ___ Concentraciones bajas de cido ctrico.
c) ___ Concentraciones elevadas de ADP.
d) ___ Concentraciones altas de fructosa-6-P.
El ATP es un efector alostrico negativo de la enzima fosfofructo quinasa como
principal reguladora de la gluclisis. Por lo tanto al estar elevadas sus
concentraciones, la gluclisis se inhibe.
24. Marca con una cruz (X) cul de los siguientes efectores alostricos controla
R/
Las respuestas correctas son:
Incisos
Grupo
Sanguneo
Recibe de: Le dona a:
aA
-
-
A
y O
-
-
A
,A
bB
+
+
B
,B
-
,O
-
yO
+
+
+
, AB
-
y AB
+
B
c AB
-
AB
-
y O
-
AB
dO
eO
-
-
O
+
+
-
O
O
y O
-
GRUPO:
,O
RECIBE DE:
LE DONA A:
+
,A
-
,A
+
y AB
-
+
y AB
,B
-
,B
+
+
+
, AB
O
,A
+
,B
+
y AB
+
-
y AB
+
2. Cules son los fundamentos metablicos que explican por qu los glcidos pueden
ser convertidos en lpidos pero los lpidos no pueden ser convertidos en glcidos?
R/ Porque la degradacin de los glcidos rinde cido pirvico, que posteriormente
se descarboxila dando acetil CoA, que es un precursor de la biosntesis de cidos
grasos, pero el hombre no posee enzimas que transformen el acetil CoA en cido
pirvico, para su posterior conversin en glucosa.
4. Los triacilglicridos sintetizados en el hgado a partir de los lpidos que forman parte
de los remanentes de los quilomicrones son transportados hacia los tejidos
formando parte de una lipoprotena, marca con una cruz (X) cul de las siguientes
lipoprotenas cumple con esa funcin. Argumenta tu respuesta.
a) ___ Quilomicrones.
b) _X
_ VLDL.
c) ___ LDL.
d) ___ HDL.
El hgado enva a la circulacin los lpidos que sintetiza formando parte de la
VLDL. En este caso la apoprotena ms abundante es la B-100.
de una lipoprotena. Marca con una cruz (X) cul de las siguientes lipoprotenas
cumple con esa funcin. Argumenta tu seleccin.
a) ___ Quilomicrones.
b) _X
_ VLDL.
c) ___ LDL.
d) ___ HDL.
El colesterol sintetizado en el hgado es segregado a la circulacin junto con otros
lpidos formando parte de las VLDL.
6. El colesterol es captado por las clulas del organismo cuando forma parte de una
lipoprotena. Marca con una cruz (X) cul de las siguientes lipoprotenas cumple
con esa funcin. Argumenta tu respuesta.
a) ___ Quilomicrones.
b) ___ VLDL.
c) _X
_ LDL.
d) ___ HDL.
Las VLDL formadas en el hgado junto con el colesterol, en la circulacin pierden
triacilgliceroles y se transforman en LDL. Las clulas de los tejidos perifricos
tienen receptores para la apo B-100 y mediante endocitosis mediada por el
receptor captan el colesterol sintetizado en el hgado.
7. Marca con una cruz (X) cul de las siguientes lipoprotenas transporta el colesterol
2. Marca con una cruz (X) en cul de las siguientes reacciones se produce
amoniaco en estado libre.
a) ___ Transaminacin.
b) _X
_ Desaminacin oxidativa.
c) ___ Descarboxilacin.
d) ___ Transpeptidacin.
La desaminacin oxidativa produce amoniaco libre al separarse el grupo amino de
los aminocidos. La principal reaccin es la del cido glutmico catalizada por la
Lglutmico
deshidrogenasa.
Esta enzima
adems de liberar amoniaco
produce
NADPH.
6. Marque con una cruz (X) cul de los siguientes aminocidos es cetogentico
puro. Argumenta tu seleccin.
a) _X
_ Leucina.
b) ___ Glutmico.
c) ___ Asprtico.
d) ___ Fenilalanina.
La leucina es un aminocido cetgentico pues en su catabolismo produce
solamente cido acetilactico que es uno de los cuerpos cetnicos y precursor
de los otros dos.
8. Por qu la ingestin de protenas de muy bajo valor biolgico como nica fuente
1. Marca con una cruz (X) el proceso cuantitativo principal para la eliminacin del
nitrgeno de los aminocidos. Argumenta tu seleccin.
a) ___ El ciclo de la glutamina.
b) ___ Excrecin renal directa.
c) ___ Excrecin de creatinina.
d) _X
_ Formacin de urea.
Desde el punto de vista cuantitativo el principal mecanismo del organismo para la
eliminacin del nitrgeno de los aminocidos es el ciclo de la urea que se realiza
en el hgado y es una va comn para la eliminacin del grupo amino de cualquier
aminocido.
2. Marca con una cruz (X) el proceso que permite que los aminocidos puedan donar
su grupo amino para la sntesis de urea. Argumenta tu respuesta.
a) ___ La transaminacin.
b) _X
_ La transdesaminacin.
c) ___ La desaminacin oxidativa.
d) ___ La desaminacin no oxidativa.
Mediante la transdesaminacin el amonaco liberado en la desaminacin oxidativa
fundamentalmente, se incorpora por transaminacin a la sntesis de cido
asprtico que aporta un grupo amino a la ureognesis.
3. Marca con una cruz (X) cul de los siguientes compuestos aporta nitrgeno para la
sntesis de urea.
a) ___ Asprtico y glutmico.
b) ___ Carbamilfosfato y glutmico.
c) __
_ Carbamilfosfato y ornitina.
d) _X
_ Carbamilfosfato y asprtico.
4. Por qu los recin nacidos con deficiencia congnita de alguna de las enzimas del
ciclo de la urea, en estado homocigtico, mueren en las primeras 48 a 72 horas?
R/ Porque carecen totalmente de la capacidad de sintetizar urea por lo que no
pueden eliminar el amonaco del organismo, que es sumamente txico.
5. Los sntomas de la deficiencia parcial de cualquiera de las enzimas del ciclo de la
urea se pueden atenuar con una dieta baja en protenas Por qu?
R/ Porque al disminuir la ingestin de protenas, se desamina una menor cantidad de
aminocidos y se forma menos amoniaco, lo que compensa la disminucin de la
actividad del ciclo de la urea.
6. Los pacientes con una enfermedad crnica del hgado en estado avanzado suelen
presentar trastornos de conciencia. Cules son los mecanismos moleculares que
explican estos trastornos?
R/:
La enfermedad crnica del hgado en estado avanzado puede evolucionar a una
cirrosis heptica, donde se afecta la capacidad funcional del mismo, lo que provoca
trastornos de la conciencia a travs de una secuencia de eventos moleculares que se
describe a continuacin.
Disminucin de la ureognesis, proceso fundamentalmente heptico.
Aumento de la concentracin plasmtica de amoniaco, sustancia altamente
txica para el sistema nervioso.
Que el amoniaco abandone las neuronas combinado con el cido glutmico en
forma de glutamina.
Disminucin de la concentracin de cido glutmico, por lo que el cido alfa
ceto glutrico del ciclo de Krebs se transforma en cido glutmico, con lo cual
sigue la formacin de glutamina. La disponibilidad de cido alfa cetoglutrico
disminuye, lo que deprime el ciclo de Krebs. Este es uno de los factores que
provoca los trastornos de conciencia.
Disminucin de la degradacin heptica de la insulina, (por insuficiencia
heptica), lo que aumenta su concentracin plasmtica.
Aumento en la concentracin plasmtica de insulina que hace que los
aminocidos de cadena ramificada penetren al msculo, con lo que disminuye
su concentracin plasmtica.
La salida de la glutamina de las neuronas se acompaa de la entrada de
aminocidos de cadena ramificada y aromticos (utilizan el mismo
transportador).
Como hay disminucin de los aminocidos de cadena ramificada en sangre, se
produce la entrada de gran cantidad de aminocidos aromticos a la neurona,
los que posteriormente se convierten en neurotransmisores. Este es otro de los
factores que provoca los trastornos de conciencia.
Otros factores que influyen en estos trastornos son la hipoglicemia provocada
por la insuficiencia heptica y la poca disponibilidad de cido glutmico en las
neuronas para la sntesis del cido ganma amino butrico, principal
neurotransmisor inhibitorio del sistema nervioso central.
8. _e
_ rgano macizo que rodea la porcin inicial de la uretra a
la cual vierte sus secreciones.
9. _a
_ rgano de forma cnica aplanado en sentido dorsoventral
que presenta cuerpo, istmo y cuello.
a) Ovario.
b) Porcin infundibular de la tuba uterina.
c) Ligamento teroovarico.
d) Ligamento ancho.
e) Mesoovario.
f) Fondo uterino.
g) Ligamento redondo del tero.
h) Cuerpo uterino.
10. Lee cuidadosamente las siguientes afirmaciones relacionadas con las caractersticas
morfofuncionales de los diferentes rganos y estructuras del sistema reproductor
masculino y escribe una V si es verdadera y F si es falsa.
a) _V_
En el sistema reproductor masculino encontramos glndulas anexas, como son la
prstata, las vesculas seminales y las glndulas bulbouretrales.
b) _F
_ La LH estimula las clulas de Sertoli para la produccin de testosterona
c) _V
_ La hormonas FSH, LH y testosterona influyen en la espermatognesis.
d) _F
_ La secrecin de las glndulas bulbouretrales es rica en protenas, vitamina C,
fructosa y metabolitos importantes para los espermatozoides.
e) _F_
Las vesculas seminales son un conjunto de 30 a 50 glndulas
tubuloalveolares ramificadas que desembocan en la uretra prosttica.
f) _V
_ Los espermatozoides adquieren su movilidad en el epiddimo.
g) _F
_ El testculo es un rgano genital externo que presenta caras anterior y posterior y
bordes medial y lateral.
h) _V_
La barrera hematotesticular tiene entre sus componentes a las uniones oclusivas
de las clulas de Sertoli.
i) _F
_ El epiddimo se contina con el conducto eyaculador.
j) _V
_ La prstata es un rgano que establece relaciones de gran relevancia mdica con
el intestino recto.
k) _V
_ La albugnea presenta un engrosamiento en su regin posterior denominado
mediastino testicular.
l) _V
_ Cada testculo esta dividido en lobulillos testiculares.
m) _V
_ La tnica vaginal del testculo es un saco seroso derivado del peritoneo que
recubre a la albugnea.
n) _F
_ Las clulas de Sertoli se sitan en grupos en el tejido intersticial del testculo.
11. Sobre las caractersticas morfofuncionales de los diferentes rganos de los sistemas
reproductores masculino y femenino, relaciona ambas columnas mediante el nmero
correspondiente en cada caso. Pueden repetirse opciones.
Columna A Columna B
a) _2_ Se relaciona con las paredes laterales de la pelvis
menor.
b) _1
_ La presencia de la protena SRY determina su diferenciacin.
c) _3
_ Su parnquima est constituido por conductos y unidades
secretoras y el producto de su secrecin le brinda pH alcalino al
1. Testculo
2. Ovario
3. Prstata.
4. Mama
5. tero
semen.
d) _5_
Su capa media o muscular es la ms desarrollada.
e) _1
_ Es un rgano macizo y produce espermatozoides y hormona
sexual masculina.
f) _2
_ La ausencia del cromosoma Y determina su diferenciacin.
g) _4
_ Su drenaje linftico se produce de forma radiada hacia distintos
grupos ganglionares vecinos.
h) _1
_ Est constituido por clulas de Sertoli, de Leydig y de la lnea
espermatognica.
espermatognesis, ellas son las clulas de Sertoli y las clulas de Leydig. Marca con
una (S) las caractersticas morfofuncionales que correspondan con la clula de Sertoli
y con una (L) las que correspondan con la clula de Leydig:
a) _L
_ Generalmente tiene forma poligonal o redondeada.
b) _L
_ Se corresponden con el modelo de clula secretora de esteroides.
c) _S_
No se dividen con frecuencia.
d) _L
_ Su actividad y cantidad dependen de estmulo hormonal y producen
testosterona.
e) _S
_ Pueden tener forma alargada o piramidal
f) _L_
Se localizan en grupos en el tejido intersticial de los tbulos seminferos.
g) _S_
Se localizan en los tbulos seminferos, descansando sobre su membrana
basal.
h) _S_
Proporcionan soporte y controlan la nutricin de los espermatozoides.
i) _S_
Forman parte de la barrera hematotesticular.
2. Marca con una cruz (X) los planteamientos que se correspondan con las
caractersticas morfofuncionales comunes de las glndulas endocrinas.
a) ___ Son estructuras de gran tamao.
b) ___ Presentan comunidad de origen y responden al modelo de rgano
tubular.
c) _X
_ Estn muy vascularizadas.
d) _X
_ Son capaces de actuar sobre clulas y tejidos localizados a distancia
con respecto a la situacin de la glndula.
e) ___ Presentan conductos excretores muy ramificados.
f) ___ Se localizan hacia la parte caudal o inferior del cuerpo.
g) _X
_ Responden al modelo de rgano macizo.
6. Los craneofaringiomas son defectos congnitos poco frecuentes que pueden originar
secundariamente hidrocefalia y retardo en el crecimiento.
a) Explica por qu se produce este defecto?
R/ El craneofaringioma se produce por defectos durante el perodo de diferenciacin de
la glndula hipofisaria, especficamente porque persisten remanentes de la Bolsa de
Rathke; estos restos pueden estar ubicados dentro de la silla turca, aunque lo ms
frecuente es que se ubiquen por encima de la misma.
b) Qu hechos relacionados con el desarrollo morfofuncional de la glndula
explican el retardo del crecimiento en estos pacientes?
R/ El craneofaringioma puede ocasionar hipopituitarismo porque los niveles de
hormonas producidas por la hipfisis estn disminuidos, fundamentalmente las
hormonas somatotropica (STH) y adrenocorticotropa (ACTH), relacionadas con el
crecimiento.
Columna A Columna B
_1
_ Deriva embriolgicamente del ectodermo. 1) Pineal
_2
_ Es de las estructuras ms pequeas del sistema endocrino
y es par.
2) Paratiroides
_2
_ Su parnquima est constituido por clulas principales y
oxfilas.
_2
_ Presenta relaciones de vecindad, comunes con la glndula
tiroides.
_3
_ Cumple funciones exocrinas y endocrinas.
_3
_ El dficit de una de las hormonas que produce provoca la
Diabetes Mellitus.
_2
_ Su secrecin hormonal participa en la regulacin de la
calcemia.
_1
_ Es impar y simtrica situndose en la lnea media.
_1
_ Se relaciona con las estructuras dienceflicas.
_1
_ Su calcificacin constituye un elemento orientador en las
tcnicas imagenolgicas.
_3
_ Es impar y asimtrica y ocupa parte del espacio
retroperitoneal.
_3
_ Su componente endocrino se sita hacia la cola del rgano.
3) Pncreas
8. Sobre los factores que influyen en el crecimiento fetal escriba en el espacio en blanco
verdadero (V) o falso (F) segn corresponda.
a) _V_ La glucosa constituye la fuente principal de energa en el metabolismo y
crecimiento fetal.
b) _V_ El tabaquismo y el consumo de alcohol afectan el ritmo de crecimiento
fetal, originando fetos pequeos para la edad gestacional.
c) _F_ El crecimiento fetal se mantiene normal ante reducciones de la circulacin
materna placentaria por diversas causas.
d) _V_ La insulina, factores de crecimiento similar a ella, la somatotropina y la
somatomedina C, estimulan el crecimiento fetal.
e) _F_ La gemelaridad y los factores genticos son desestimados como factores
que afectan el crecimiento fetal.
f) _V_ El desarrollo prenatal es ms rpido que el posnatal, mientras que los
mecanismos de desarrollo en ambos perodos son similares.
g) _V_ El crecimiento y la madurez se alcanzan aproximadamente entre los 18 y
21 aos, posteriormente los cambios son muy lentos.
h) _F_ Durante el perodo postnatal en la medida que el nio crece aumenta su
ritmo de crecimiento corporal.
siguiente clave:
I: corresponde a la insulina
G: corresponde al glucagn
A: ambos
a) _A
_ Su receptor se encuentra en la membrana plasmtica.
b) _G
_ Se activa la protena G.
c) _A_
Su unin al receptor provoca cambios en la conformacin del mismo.
d) _I
__ Se produce autofosforilacin de residuos de tirosina en la porcin intracelular
del receptor.
e) _I
__ Aumenta la transcripcin de genes.
f) _G
_ Se activa la adenilciclasa.
g) _I
__ Provoca translocacin de protenas.
h) _G
_ Provoca la activacin de la protena quinasa.
10. Durante el ejercicio fsico y el ayuno se producen adaptaciones metablicas.
Responde
utilizando la clave propuesta, a cul de estos estados corresponden las siguientes
adaptaciones:
E: ejercicio fsico intenso.
A: ayuno prolongado.
D: ambos.
a) _E
_ Se produce el ciclo de Cori.
b) _E
_ Se utiliza fosfocreatina como fuente de energa.
c) _A
_ Es una causa de cetosis.
d) _E
_ Se produce glucolisis anaerbica.
e) _A
_ Se utilizan cuerpos cetnicos por el cerebro.
f) _D
_ Se utilizan los triacilglicridos como fuente de energa.
g) _A
_ Aumenta la degradacin de protenas hsticas.
Madre.
Disminuye el riesgo de cncer de mama.
Favorece la involucin del tero.
Tiene un efecto psicolgico positivo.
Es ms econmica.
Es ms cmoda porque siempre est preparada y con la temperatura
adecuada.
Recin nacido.
Contiene todos los requerimientos nutricionales.
Contiene las inmunoglobulinas que lo protegen de agentes extraos en
las primeras etapas de la vida.
Tiene un efecto psicolgico favorable para su vida futura.
Tiene la temperatura adecuada.
13. Relacionado con la morfofisiologa de la sangre. Marca con una cruz (X) las
respuestas
correctas.
a) Entre los factores de que depende la maduracin de los eritrocitos se encuentra:
a) _X La vitamina B12
b) ___ El hierro.
c) ___ La vitamina C.
d) _X El cido flico.
e) ___ La protoporfirina IX.
.
c) En un paciente con atrofia intensa de la mucosa gstrica se produce una anemia por:
a) ___ Incapacidad de la mdula sea para producir los hemates.
b) _X Maduracin insuficiente de los hemates.
c) ___ Prdida de sangre.
d) _X Dficit de vitamina B12.
e) ___ Dficit nutricional.
16. Marca con una cruz (X) el tipo de ctero que se caracteriza por presentar ms elevada
la
bilirrubina indirecta. Explica.
a) _Xctero preheptico.
b) ___ ctero hepatocelular.
c) ___ ctero postheptico.
R/
Aunque en todos los cteros los dos tipos de bilirrubina en sangre se encuentran en
concentraciones superiores a las normales, en el ctero preheptico o hemoltico existe
un predominio de esta forma sobre la directa.
17. Marca con una cruz (X) el tipo de ctero que NO presenta coluria como signo
acompaante.
a) _X ctero preheptico.
b) ___ ctero hepatocelular.
c) ___ ctero postheptico.