REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

INSTITUTO UNIVERSITARIO POLITECNICO

SANTIAGO MARIO
MARACAIBO

GAS REAL Y ECUACIN DE ESTADO

REALIZADO POR:
CHACIN YRANNIA
C.I; 13716355
 INDICE

PORTADA
INDICE
INTRODUCCIN
GASES REALES
GAS REAL V/S GAS IDEAL
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
DETERMINACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD SEGN
MTODOS:
Mtodo de Standing-Katz.
Mtodo de Refraccin Molecular de Eykman.
Mtodo de Pitzer.
ECUACIONES DE ESTADO:
Ecuaciones de Van der -Waals.
Ecuacin de Berthelot
Ecuacin de Redlich-Kwong.
Ecuacin de Esferas Duras
COMPORTAMIENTO DEL GAS.
APLICACIONES DEL GAS.
DETERMINACIN DE LOS PARMETROS DE LAS ECUACIONES DE
ESTADO.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
 INTRODUCCIN

El presente informe se desarrollar con el fin de estudiar los gases reales vs

gases ideales; adems de los mtodos utilizados en la determinacin del factor
de compresibilidad; el comportamiento del gas, determinacin de los
parmetros de las ecuaciones de estado, as como el de analizar las
ecuaciones de estado para el clculo del comportamiento de los gases.

Destacando; que los gases reales son los que poseen un comportamiento
termodinmico no siguiendo la ecuacin de estado de los gases ideales; se
ajustan a condiciones ordinarias de temperaturas y presin, comportndose
como gases ideales, pero si la temperatura es muy baja la presin muy alta,
las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las
de gases ideales.

Es importante decir; que un gas natural puede obtenerse como tal en

yacimiento de gas libre o asociado en yacimiento de petrleos y de
condensado (porciones voltiles de petrleo). En Venezuela; los yacimientos
de gas libre son de reciente utilizacin.
 GASES REALES

Conocemos como gas al fluido de densidad pequea; se trata de una

condicin de agregacin de ciertas materias que las lleva a expandirse de
manera indefinida, debido a que no poseen formatos ni volumen propio; por lo
tanto, los gases adoptan el volumen y la apariencia del bowl, frasco que lo
conserva.

El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinmico y que no

sigue la misma ecuacin de estado de los gases ideales. Los gases se
consideran como reales a presin elevada y poca temperatura.

Desatacando, que los gases reales suelen comportarse en forma cualitativa

del mismo modo que un gas ideal; es decir gases como el oxgeno, nitrgeno,
el hidrgeno o el dixido de carbono se pueden tratar como gases ideales en
determinadas circunstancias.

A continuacin se muestra un ejemplo de gas real.

 GAS REAL VS GAS IDEAL

Gas Ideal. En un gas ideal el volumen ocupado por sus molculas es el mnimo
en comparacin con el volumen total, por este motivo no existe atraccin entre
sus molculas.

Gas Real. En un gas real sus molculas ocupan un volumen determinado y

existe atraccin entre las mismas.

A continuacin se muestra Gas ideal vs Gas real con sus ecuaciones.

 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

Una manera de adecuar la ecuacin trmica de los gases ideales para que
sea aplicable a gases reales, consiste en introducir un coeficiente corrector
que se conoce como factor de compresibilidad z.

Es decir: Z=
Z= P.V
P.V / / R.T
R.T.

El factor de compresibilidad (z) se define como la razn entre el volumen molar

de un gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal (Videal).

Z= Vreal / V ideal

Se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al

establecido por la ecuacin de los gases ideales; partiendo de esta definicin
y recordando que.

V ideal = R.T / P

Por lo tanto:

P. V real = Z.R.T

Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases

ideales. Con base en esto se encuentra 3 tipos de comportamientos distintos:
 Z= 1, comportamiento de gas ideal (altas temperaturas) y bajas
presiones.
Z mayor que 1, gases como el hidrgeno y nen, difcilmente
compresibles (altas temperaturas y presiones).
Z menor que 1, gases como O2, Argn y CH4, fcilmente
compresibles (bajas temperaturas y altas presiones).

A continuacin se muestra el factor de compresibilidad de gases naturales

como funcin de presin y temperatura.
 DETERMINACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD SEGN LOS
MTODOS:

MTODO DE STANDING-KATZ.
Este mtodo calcula el factor de compresibilidad de gases dulces y que
contengan pequeas cantidades de gases no hidrocarburos.
El mtodo se basa en la siguiente figura que a continuacin se muestra; donde
Z est representada grficamente en funcin de la presin y la temperatura
reducidas o ms comnmente seudorreducidas, estos valores se calculan de
diferentes maneras, de acuerdo con la forma de combinar la composicin y las
propiedades crticas de los componentes puros de un sistema.
Es importante destacar que el mtodo de Standing-Katz para gases dulces ha
sido modificado con el propsito de aplicarlo a gases agrios como los que
contienen (H2S y CO2 ). Whichert y Aziz utilizaron rangos de temperaturas
entre 40F Y 300F, presiones variables entre 0 y 7000 lpcm, y gases cidos
CO2 y H2S con una concentracin de 80% o menos.
Por ejemplo, al determinar el factor Z para un gas a 3000 lpca y 150F por el
mtodo de Standing-Katz modificado y sin modificar se tendra como solucin:
H2S = 24,1% y CO2 = 8,4%. Fsk= 31,1R
TSC = 494,2-31,1= 463,1 R
PSC = 755,45
TSC = 1,32
PSC =3,97
Si se utiliza el mtodo de Standing-Katz sin modificar el valor de Z, (T SC= 1,23
Y P SC = 3,68) seria 0,60.
A continuacin se muestra una grfica de factor de correccin R a la
temperatura seudocrtca en la determinacin de Z por el mtodo de Standing-
Katz para gases agrios, segn Wichert y Aziz.
 MTODO DE REFRACCIN MOLECULAR DE EYKMAN.

Siendo su ecuacin la siguiente:

EMR= ( n2 1) / ( n + 0,4 ) p
p= densidad.
Sin embargo; para los hidrocarburos parafinados normales tendramos.
EMR= 2,40 + 0,73 M + 0,00003268 M2
Esta ecuacin presenta una correlacin bastante exacta y puede usarse para
determinar el EMR de la fraccin ms pesada de un sistema, a partir de su
peso molecular; de manera que si se conoce el peso molecular y la gravedad
especfica de la fraccin ms pesada, ste ltimo valor es generalmente el
ms exacto.

A continuacin se muestra la grfica de correlacin de la Refraccin Molecular

de Eykman, EMR, y el cuadrado de la densidad, p2.
A continuacin se muestra la correlacin del ndice de refraccin Molecular
de Eykman vs Densidad.

A continuacin se muestra los valores de la refraccin Molecular de Eykman,

EMR, de los componentes ms comunes del gas natural.
De manera que los grficos anteriormente mostrados y las siguientes
ecuaciones: EMRI= 0,15 p + 0.86 y M= -3.29 + 1,37 EMR 0,000081 EMR2
pueden usarse para determinar una relacin entre la densidad ( p) y M en
mezclas de hidrocarburos parafinicos.

Cuando se utiliza el EMR para obtener compresibilidad del gas, es posible

utilizar los valores crticos obtenidos con base en la refraccin molecular de
Eykman.

Es importante destacar; que los siguientes pasos, resumen el mtodo para

determinar el factor z.
1) Se divide la composicin en dos grupos.
Grupo I. CO2, H2S, N2 Y C1
GRUPO II: C2 y dems hidrocarburos.

2) Para cada grupo del paso I, se calcula

EMR1 = yi . EMRi
Donde yi es la fraccin molar de cada componente en el Grupo I.
EMR2 = yii . EMRi
Donde yii es la fraccin molar de cada componente en el Grupo II.

3) Se calcula el EMR de la mezcla,

EMRm = yi . EMRi.

4) Con los valores de (A) . ( TC ) / PC y B. Tc / Pc se calcula Tc y Pc .

5) Se calcula Pr = P / PC y TR = T / TC .
 MTODO DE PITZER.

El factor de compresibilidad se calcula con la ecuacin siguiente:

Z= z + w. z
Donde Z y Z son funciones de la presin y la temperatura reducidas P r y TR
del sistema.

El factor acntrico de Pitzer est definido por: W= - ( log Pr + 1) Tr = 0,7

Donde Pr = presin de vapor reducida = P / Pc para una temperatura reducida
Tr = T / TC = 0,7.
El factor acntrico de cualquier sistema puede considerarse como una medida
de la desviacin del sistema del comportamiento de un fluido simple, es decir;
la desviacin del sistema del principio de estado correspondiente, para un
fluido simple, el factor acntrico W= 0.
Destacando que el mtodo Pitzer para determinar Z aunque es muy exacto no
se considera apropiado para su uso con computadoras, debido a la dificultad
para programar los valores de Z Y Z.
A continuacin se muestra el factor de compresibilidad Z como funcin P R y
TR.
 ECUACIN DE ESTADO PARA EL CLCULO DEL COMPORTAMIENTO
DE LOS GASES:

ECUACIN DE VAN DER WAALS.

Esta ecuacin se conoce:

P + a / V2 (V b) = R. T

De manera que:

P = R . T / V b - a / V2

Ya que por definicin, Z= PV / RT. Adems, puede formularse:

P.V / R.T = Z = 1 + b / V b a / R.T.V.

Donde, a = 27 R2 . Tc 2 / 64 Pc; b = R. Tc / 8 Pc ; R= 8 Pc Vc / 3 Tc

La ecuacin de Van der Waals posee dos constantes, y expresndola en

funcin de Z tenemos.

Z 3 (1 + B) Z2 + A.Z AB = 0

Donde; A = a .P / R2 T2 , B = b.P / RT
 ECUACIN DE BERTHELOT.
Es muy similar a la ecuacin de Van der Waals; slo vara en que usa a/ TV2
en lugar de a/ V2 , los valores de a, b y R son los mismos; sin embargo, sugiere
una mejora y usa el valor de b = 9RTC / 128 PC.

ECUACIN DE REDLICH-KWONG.

Esta ecuacin tambin contiene 2 constantes y pueden determinarse a partir

de la presin y temperatura crtica.
La ecuacin R-K tiene mayor aplicacin, se escribe as:

P + a / T .V (V + b) . ( V-b) = R.T
P = R.T / (V b) - a / T .V (V + b)

Donde, a = 0,42 R2 TC2,5 / PC

B = 0,08 R.TC / PC.

La ecuacin R-K es comnmente escrita as:

P.V / R.T = Z = 1 / 1-h D2 / E . h / 1+h

D2 = a / R2 . T2,5 ; E = b / R.T = 0,08 / PC TR ; h = E.P / Z = b.P / ZRT = b/V.

Ya que Z aparece en ambos lados; de manera que se puede escribir de la

siguiente manera:

F( Z) = Z3 Z2 + Z ( D2 P EP E2 P2 ) D2 E P2 = 0
Es importante destacar; que la ecuacin original de Radlich-kwong fue
modificada en el sentido de que los parmetros a y b se determinan incluyendo
una serie de datos experimentales.

ECUACIN DE ESFERAS DURAS.

Las ecuaciones de estado, denominados de esferas duras, consideran que un

fluido est compuesto de esferas inelsticas rgidas, en lugar de molculas
reales.
Destacando que a altas temperaturas y presiones, los fluidos reales se
comportan muy similar a fluidos compuestos de esferas duras.
Hall y Yarborough presenta un tipo de ecuacin de estado de esferas duras
para utilizarla en la industria del gas natural.

Z = P / R T = 1 + y + y2 y3 / ( 1 y )3 - ( 14,76 - 9,76 T + 4,58 T2 ) Ty + (

90,7 - 242,2 t + 42,4 t2 ) Ty (1,18 +2,82t) .

Adems, b.Pc / R.Tc = 2,45 e ( -1,2 ( 1-t)2) ; y = b. / 4.

Donde; b= constante de Van der Waals.

T = 1/ Tr = TC / T = TSC / T; inverso de la temperatura reducida.
 COMPORTAMIENTO DEL GAS

Un gas puede considerarse que est formado por partculas sin volumen y
entre los cuales no existen fuerzas de atraccin o repulsin. Siendo ste un
fluido homogneo, generalmente de baja densidad y viscosidad, sin volumen
definido y ocupa cualquier espacio en el cual se coloca.

Cabe destacar que los gases que cumplen este comportamiento se les conoce
como gases perfectos o ideales, aunque generalmente se cumplen en
condiciones de baja presin y temperatura; pero a medida que aumenta la
presin y/o la temperatura, incluyendo el volumen de las molculas y las
fuerzas de atraccin o repulsin entre ellos llamando a los que cumplen este
comportamiento gases reales.
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir; que las
molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamao del dimetro real de las molculas.
De manera que podemos decir; que el volumen ocupado por el gas (V)
depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero de
moles (n).

COMPORTAMIENTO.

Estos se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene; un

gas, al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que
ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.

Tambin; se dejan comprimir fcilmente al existir espacios intermoleculares,

las molculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presin.

Adems; se difunden fcilmente al no existir fuerza de atraccin intermolecular

entre sus partculas, los gases se esparcen en forman espontnea,
dilatndose, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.

APLICACIONES DEL GAS

A continuacin se muestra algunas aplicaciones del gas como combustible.

 DETERMINACIN DE LOS PARMETROS DE LAS ECUACIONES DE
ESTADO.

Para determinar los parmetros de las ecuaciones de estado se destacan las

siguientes leyes:

Ley de Boyle:

Es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin
de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante; la ley dice
que el volumen es inversamente proporcional a la presin:
P.V = K

Donde K es constante, si la temperatura y la masa del gas permanecen

constante.
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la
constante K para poder hacer uso de la ley.
De manera que manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura
deber cumplirse la siguiente relacin:

P1 . V1 = P2 . V2 .

Donde. P1 = presin inicial

P2 = presin final
V1 = Volumen inicial
V2 = Volumen final.
A continuacin se muestra la ley de Boyle.

La ley de Charles y Gay-Lussac:

Esta ley relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas

ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.
En esta ley, Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye.
Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada con la
energa cintica de las molculas del gas; siendo esta ley una de las ms
importantes acerca del comportamiento de los gases y ha sido usada en
muchas aplicaciones diferentes.
Se expresa por la frmula:
V/ T = K

Siendo V= volumen, T = temperatura absoluta, K= constante de

proporcionalidad ( K).
Adems de expresarse como:
V1 / T1 = V2 / T2
Donde V1 = volumen inicial, V2 = volumen final, T1 = temperatura inicial, T2 =
temperatura final.
A continuacin se muestra la ley de Gay-Lusaac
 CONCLUSIN

Los gases se forman cuando la energa de un sistema excede todas las

fuerzas de atraccin entre molculas; as las molculas de gas interactan
poco, ocasionalmente chocndose. En el estado gaseoso, las molculas se
mueven rpidamente y son libres de circular en cualquier direccin,
extendindose en largas distancias.

Finalmente se puede decir; que a medida que la temperatura aumenta, la

cantidad de movimiento de las molculas individuales aumentara; los gases
se expanden para llenar sus contenedores y tienen una densidad baja. Debido
a que las molculas individuales estn ampliamente separadas y pueden
circular libremente en el estado gaseoso, los gases pueden ser fcilmente
comprimidos y pueden tener una forma indefinida.

Adems; que a una presin constante el volumen de un gas se expande

cuando se calienta y se contrae cuando se expande. Si la presin de un gas
se duplica el volumen disminuye, y si la presin disminuye el volumen
aumenta.
 BIBLIOGRAFA

Http:// www. Monografas.com/trabajos91/leyes-gases-qumica/leyes-

gases-qumica.shtml.

MARTINEZ, Marcas (1994). Ingeniera de Gas Natural. Maracaibo-

Venezuela. Ingenieros Consultores, SRL.