Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Crioscopa
Duque Ibarra, Alison; Jumbo Jumbo, Bryan; Loyola Quiroz, Melanie; Peralta
Vallejo, Barbara
Carrea de Qumica de Alimentos.
1. Resumen
Este artculo pretende determinar el descenso crioscpico que experimenta un solvente puro al formar
una disolucin con un soluto no voltil no inico y medir su temperatura de congelacin en diferentes
concentraciones de urea en un intervalo de tiempo determinado para calcular la Entalpa de fusin
(Hfus) y la constante crioscpica del H2O mediante una regresin lineal de la temperatura de
solidificacin en funcin de la fraccin molar. En base a los resultados se obtuvo una relacin
directamente proporcional en la disminucin de temperatura de solidificacin con respecto a la
concentracin de urea, y un coeficiente de determinacin de 0.9518 con respecto a la lnea de tendencia.
Con base a los clculos realizados se determina que la Entalpia de fusin del agua alcanza un valor de
6.9283 KJ/mol, el valor obtenido de la constante crioscpica del agua es de 1.5778 KgK/mol y el peso
molecular de la urea como soluto no voltil y no inico en la solucin es de 68.38 g/mol
2. Introduccin
Las propiedades coligativas de las disoluciones dependen de la cantidad de sustancia disuelta (soluto)
en relacin a una cantidad dada de disolvente y son independientes de la naturaleza del soluto. Un aspecto
importante que exhiben las disoluciones diluidas es aquel que hace referencia a la disminucin de su
temperatura de solidificacin, o descenso crioscpico, respecto de la temperatura de solidificacin del
disolvente puro. Este fenmeno es una de las propiedades coligativas de las disoluciones diluidas de
solutos no voltiles, no inicos que pueden medirse con mayor facilidad. Al enfriar una solucin diluida,
se alcanza eventualmente una temperatura en la cual un solvente slido comienza a separarse. La
temperatura en que comienza tal separacin se conoce como punto de congelacin de la solucin, que de
una manera ms general se define como aquella temperatura en la cual una solucin particular se halla en
equilibrio con el solvente slido. Las soluciones se congelan a temperaturas menores que el solvente puro.
El descenso del punto de congelacin de una solucin es, otra vez, una consecuencia directa de la
disminucin de la presin de vapor del solvente por el soluto disuelto. Por esta razn que en la presente
practica se analizara de manera explicativa y descriptiva la influencia de la urea en diferentes
concentraciones con respecto a la temperatura de congelacin del agua. Al igual que sucede en el caso de
agua con azcar en donde las concentraciones de azcar causan una disminucin de la presin de vapor
del solvente por la presencia de la sacarosa la cual disminuye el punto de congelacin. (Rodrguez, 2013).
3. Mtodos
Pgina 1 de 6
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
4. Resultados
N % X Ln X To To Tb Tb 1/Tb
GRUP W (C) (K) (C) (K) (1/K)
O
G5 3 0,99 - 1,0 274,1 -1 272,15 0,00367
08 0,0092 5
4
G1 6 0,98 - 1,0 274,1 -2 271,15 0,00369
12 0,0189 5
8
G4 9 0,97 - 1,0 274,1 -3,3 269,85 0,00371
1 0,0294 5
3
G2 12 0,95 - 1,0 274,1 -4,5 268,65 0,00372
95 0,0413 5
4
G3 16 0,94 - 1,0 274,1 -5,0 268,15 0,00373
43 0,0573 5
1
To 274,1
(K) 5
0.00370
Temperatura de fusin (K)
0.00368
0.00366
0.00364
-0.10000 -0.05000 0.00000
Ln X solvente
Pgina 2 de 6
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
En esta representacin grfica se puede observar la cada del punto de congelacin o descenso
crioscpico del agua a medida que se va aumentando la concentracin de solutos no volatines no inicos
en la solucin.
Calculo de H fus
R
a=
H fus
R
H fus =
a
J
8.314
mol K J KJ
H fus = =6928.33333 =6.9283
0.0012 mol mol
KJ KJ
6.9283 6.02
mol mol
%E= 100
KJ
6.02
mol
%E=15.0880
1
b=
1
0.003655804=
1
=
0.003655804
=272.4 K
Pgina 3 de 6
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
PM solventeRTfo 2
Kf =
H fus
V E V T
%E= 100
VT
| |
KgK KgK
1.5778 1.86
mol mol
%E= 100
KgK
1.86
mol
%E=|15.1720 |
%E=15.1720
f =Kf m
Kf W urea
T =
PM urea W agua
Kf W urea
PM urea =
(T ) W agua
KgK
3.3099103 Kg
mol
PM urea =1.5778
( 272.40 K268.15 K ) 0.0168232 Kg
0.06838 Kg 68.38 g
PM urea = =
mol mol
Pgina 4 de 6
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
V E V T
%E= 100
VT
g g
68.38 60.06
mol mol
%E= 100
g
60.06
mol
%E=13.86
t(s 0 1 20 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
T 2 1 13 4 0 -2 -1 -5 -5 -3 -5 -5 -5 -5 -5
C 1 9
Tiempo (s)
En esta representacin grfica se puede observar la cada del punto de congelacin o descenso
crioscpico del agua a medida que transcurre el tiempo hasta mantenerse constante.
5. Discusin
Al adicionar un soluto no voltil no inico como la urea en el disolvente agua y realizar la disolucin
al 16% en peso la temperatura va descendiendo notablemente hasta llegar a su punto de congelacin de
-5C; por tanto la adicin de un soluto no voltil, no inico a un disolvente hace descender el punto de
congelacin de este. (Rodrguez, 2013)
Para encontrar el punto mximo de congelacin de la disolucin agua-urea se hace una toma de
temperaturas en diferentes intervalos de tiempo, por lo cual constatamos que la temperatura va
descendiendo constantemente hasta que llega un momento en que esta disolucin se solidifica o sufre una
congelacin mxima de -5C, este comportamiento podemos observar en la figura 2.
Pgina 5 de 6
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA
El peso molecular obtenido de manera experimental de rea es de 68,38 g/mol, este valor es alto al ser
comparado con el peso molecular de 60 g/mol, lo que indica un error de 13,86%, valor considerado que
pudo deberse en cuanto a la preparacin de una solucin de 16% en peso, ya que esta solucin es diluida
por tanto es necesario el uso de un termmetro con gran precisin para medir las variaciones mnimas de
temperaturas durante la prctica.
6. Referencias
Pgina 6 de 6