Reacciones Qumicas

JOHN DALTON (1766 - 1844)

John Dalton, hijo de un humilde tejedor, naci en Cumberland, Inglaterra.
Estudi inicialmente en una escuela rural y su progreso fue tan rpido que a
la edad de doce aos se convirti en maestro de la escuela. Siete aos ms
tarde lleg a ser director de la misma. En 1793, se traslad a Manchester y
all se estableci para el resto de su vida. En principio, ense Matemticas,
Fsica y Qumica en un colegio. No obstante, cuando pens que estas
obligaciones docentes interferan sus estudios cientficos, renunci al puesto
y acept alumnos privados, a quienes enseaba Matemticas y Qumica, para
sufragar sus gastos.
Dalton formul su teora atmica en 1803. Aunque propuso que los
compuestos estaban formados por la combinacin de tomos de elementos
diferentes en proporciones definidas por nmeros enteros pequeos, Dalton
no dispona de ningn procedimiento fiable para determinar las relaciones en
que se combinaban los diferentes tomos. En esa situacin supuso que, cuando slo se conoca un compuesto de
dos elementos A y B, la frmula del compuesto debera ser la ms sencilla posible, AB. Basndose en esta
suposicin y tomando en consideracin las masas atmicas de distintos elementos que se combinaban entre s,
fue capaz de deducir masas atmicas relativas. Fue el primero en publicar una tabla incluyendo valores de
dichas masas atmicas relativas.

Las reacciones qumicas son las variaciones producidas en la naturaleza y composicin de las sustancias debido
a efectos termodinmicos como la presin y la temperatura; cinticos como un catalizador; fotoqumicas como
las radiaciones U.V.; etc. producindose nuevas sustancias con propiedades diferentes a las de las sustancias
originales.
Durante una reaccin qumica, los tomos, molculas o iones interaccionan y se reordenan entre s para formar
los productos. Durante este proceso se rompen enlaces qumicos y se forman nuevos enlaces. Los reactivos y los
productos pueden estar en estado slido, lquido o gaseoso, o pueden estar en solucin.

CaCO
3(s) CO
2(g)

HCl(ac) H2 O (l)

CaCl
2(s)
reactivos productos

1. REACCIN QUIMICA: Es un cambio fenmeno que modifica la composicin qumica de las

sustancias para formar nuevas sustancias de composicin diferente, siempre va acompaado de una
variacin de energa. TODO CAMBIO QUIMICO IMPLICA UN CAMBIO FISICO : LA VARIACION DE
ENERGIA
Evidencias que demuestran la ocurrencia de una reaccin qumica:
* Cambio de color.
* Liberacin o absorcin de energa.
* Desprendimiento de un gas.
* Formacin de precipitados.

2 ECUACIN QUMICA : Es la representacin simblica de una reaccin qumica, donde se especifica

la parte cualitativa y cuantitativa de los reactantes y productos. Debe cumplir con la ley de la
conservacin de la materia y la energa y debe representar un hecho real:

332
 aA + bB cC + dD

Reactantes Productos

Algunas ecuaciones qumicasrepresentan reacciones que no se producen, por lo tanto no deben usarse. Por
ejemplo:
CuO + H2O Cu(OH)2

MnO + H2O Mn(OH)2

Ag2O + H2O 2Ag(OH)

3. CLASIFICACIN:
I DE ACUERDO A LA TRANSFERENCIA O NO DE ELECTRONES Y A LA VARIACIN DEL ESTADO
DE OXIDACIN.

1. R. DE METATESIS O DOBLE DESPLAZAMIENTO

Se produce entre compuestos inicos en solucin acuosa. Existe un intercambio de iones. No cambia el
estado de oxidacin tampoco hay transferencia de electrones.

Corresponden a este tipo de reacciones, las Reacciones de precipitacin y neutralizacin (Acido Base
de Arrhenius):

Reaccin de neutralizacin: Es la reaccin entre una sustancia de carcter cido y una sustancia de
carcter bsico, para formar una sal. Si la base es un hidrxido, entonces tambin se forma agua.

Ejemplo : 2 NaOH(ac) + H2SO4 (g) Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

Reaccin de precipitacin: Aquella que se producen entre compuestos inicos en soluciones acuosas
intercambiando cationes y aniones para formar un compuesto insoluble el cual es denominado precipitado.

Ejemplo : AgNO3(ac) + NaCl(ac) AgCl + NaNO3(ac)

Precipitado

Para predecir si una sustancia es soluble (acuosa) o insoluble slido) , se debe guiar por el anin presente
en la sustancia.

La siguiente tabla permite predecir la ocurrencia o no ocurrencia de las reacciones de precipitacin,

basndose en la solubilidad de los compuestos inicos en agua.

333
 COMPUESTOS SOLUBLES INSOLUBLES

1 Sales del Grupo I-A, NH4+ Todas -------

_____
2 Nitratos, Cloratos, Acetatos Todas
3 Cloruros, Bromuros, Ioduros La mayora Los de Ag+ , Pb2+
Hg 22 + y HgI2
4 Sulfatos La mayora Los de Ag+, Pb2+ , Hg2+
Ca+2,Sr+2 , Ba 2+
5 Grupo I A,
Oxidos La mayora
Ca+2 , Sr+2 , Ba+2
6 La mayora
Hidrxidos Grupo I A,
NH4+ , Ca2+ , Sr2+ , Ba2+
7 Carbonatos, fosfatos, Sulfitos, sulfuros Grupo I A, NH+4 La mayora

2. REACCIONES REDOX: Aquella reaccin en la que cambian los estados de oxidacin de algunas sustancias,
debido a la transferencia de electrones.

Pueden ser:
A. DE ADICION: Dos o ms reactantes forman un solo producto.
Son del tipo A+B C
Sntesis del agua:
2H2(g) + O2(g) 2H 2O(l)

Sntesis del amonaco o sntesis de Haber:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Metal + oxgeno xido metlico

2 Mg(s) + O2(g) 2 MgO(s)
4 Al(s) + 3 O2(g) 2 Al2O3(s)

No metal + oxgeno xido de no metal

S(s) + O2(g) SO2(g)
N 2(g) + O2(g) 2 NO(g)

Metal + no metal sal

2 Na(s) + Cl2(g) 2 NaCl(s)
2 Al (s) + 3 Br2(l) 2 AlBr3(s)

xido metlico + agua base (hidrxido metlico)

Na2O (s) + H 2O(l) 2 NaOH(ac)
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac)

xido de no metal + agua oxcido

SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)
Cuando la reaccin implica la formacin de un compuesto a partir de sus elementos, se denomina
REACCION DE FORMACION o SNTESIS y generalmente libera energa.

334
 Ejemplo : H2 (g) + Cl2(g) 2HCl(g ) H = - 92,3 kj/mol (Exotrmica)
2H2 (g) + O2(g) 2 H2O(l ) H = - 285,8 kj/mol (Exotrmica)
N2 (g) + 2 H2 (g) N 2H4 (l ) H = + 50,4 kj/mol (Endotrmica)
I (g) + H2 (g) 2 HI (gl ) H = + 25,9 kj/mol (Endotrmica)

Nota:. No toda reaccin de adicin es redox.

Ejemplo : H2O ( l ) + CO2(g) H2CO3 (ac)

B. DE DESCOMPOSICIN
Un reactante se descompone en 2 ms productos por medio de un agente energtico externo
(calor, luz, corriente elctrica, etc) un catalizador.
Son del tipo A B+ C

Por ejemplo: algunos xidos metlicos se descomponen para dar el metal libre ms oxgeno, y otros dan un
xido inferior; algunos son muy estables y se resisten a la descomposicin por calentamiento.
2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g)
2 PbO2(s) 2 PbO(s)+ O 2(g)

Los carbonatos y los bicarbonatos se descomponen al calentarlos para dar CO 2.

CaCO 3(s) CaO(s) + CO2(g)
2 NaHCO3(s) Na2CO3(s)+ H2O(g) + CO2(g)

Varios:
2 KClO3(s) 2 KCl(s) + 3 O 2(g)
2 NaNO3(s) 2 NaNO2(s)+ O2(g)
2 H2O2(l) 2 H 2O(l) + O2(g)

Ejemplo : 2H2O( l ) 2H2 (g) + O2(g) (electrlisis )

qe
Donde qe = corriente elctrica

Nota : Existen algunas reacciones de descomposicin que no son REDOX

Ejemplo : CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

calor

335
 C. DE DESPLAZAMIENTO SIMPLE:
Se presenta cuando un elemento qumico mas activo mas reactivo desplaza a otro elemento menos
reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto.
Son del tipo
A + BC AC + B

Elemento Elemento

Ejemplo : 2Fe(s) + 6HCl(ac) 2Fe Cl3 (ac) + 3H2 (g)

Cuando en la reaccin de desplazamiento simple reacciona un metal con un cido la reaccin se

denomina: CORROSION

Serie electroqumica de tensiones(Actividad qumica).

Ordenamiento decreciente de metales y no metales, segn su propiedad de desplazar al siguiente de la
serie, de su disolucin.

Li > K > Ca > Na > Mg > Ba > Al > Mn > Zn > Cr > Fe > Cd > Co > Ni > Sn > Pb > H > Cu > Ag > Hg > Au > Pt

Se incrementa su reactividad qumica

Para los anfgenos: S > Se > Te

Para los halgenos: F > Cl > Br > I

3. REACCIONES ACIDO-BASE:( segn Lewis)

Son aquellas en las que hay transferencia de electrones, mediante enlace covalente coordinado, y no vara el
estado de oxidacin.

Ejm.
Las Neutralizaciones cido base de ARRHENIUS
2 NaOH(ac) + H2SO4 (g) Na2SO4 (ac) + 2H2O( l )

Las reacciones acido base de BRONSTED & LOWRY

HCl(ac) + H2O( l ) H3O + (ac) + Cl - (ac)

Las reacciones entre xidos bsicos y xidos cidos

CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s)

II. SEGN LA ENERGA CALORIFICA INVOLUCRADA

Pueden ser :
a) Reaccin exotrmica :
Aquella que libera energa calorfica a los alrededores. Al calor liberado se le denomina CALOR DE
REACCION O ENTALPIA DE LA REACCION ( H ) el cual tiene signo negativo.
En esta reaccin, la suma total de las energas de los reactantes es mayor a la suma total de las
energas de los productos.
Pertenecen a este tipo las reacciones de combustin, neutralizacin y la gran mayora de las
reacciones de adicin.
Ejemplo : N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) AH = - 46,2 kJ/mol

b) Reaccin endotrmica : Aquella que absorbe energa calorfica conforme se lleva a cabo. Al calor
absorbido tambin se le denomina CALOR DE REACCION O ENTALPIA DE LA REACCION el cual
tiene signo positivo.

336
 Esta reaccin no es espontnea. Por ejemplo, pertenece a ste clase, la reaccin de descomposicin
trmica pirlisis.

Ejemplo : CaCO3(s) + Calor CaO(s) + CO2(g)

PERFILES DE REACCIONES EXDOTERMICAS Y ENDOTERMICAS

Complejo Complejo
activado activado
Ep Ep

Energa
de activacin
Energa
de activacin

Producto
Reactivo s
s DH<0 DH>0

Reactivo
Producto s
s
Transcurso de la reaccin Transcurso de la reaccin

REACCION EXOTERMICA REACCION ENDOTERMICA

Para que las sustancias reaccionen, sus tomos o molculas deben tener choque eficaces y adems se
debe adquirir una energa suficiente para que se inicie la reaccin, esta energa mnima se denomina
energa de activacin.

En el transcurso de la reaccin se forma el complejo activado, que es una asociacin transitoria muy
inestable, diferente a reactantes y a productos.

III. OTRAS REACCIONES QUIMICAS

a) Reaccin reversible : Aquella que se efecta en ambos sentidos: hacia la derecha ( en el sentido de
formacin de los productos ), y hacia la izquierda ( en el sentido de regeneracin de los reactantes ).
H+
Ejemplo : CH3COOH + HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 + H2O
Ac. Actico Alcohol Acetato de etilo
Etlico

H2O + CO2(g) H2CO3

b) Reaccin cataltica: Aquella que para que se produzca a una mayor velocidad es necesario realizarla
en presencia de una sustancia (catalizador) que acelere la velocidad de la reaccin.
Al trmino de la reaccin, la cantidad de catalizador inicial es la misma.

337
 MnO2
Ejemplo : KClO3 (s) KCl (s) + O2
calor

CIDOS Y BASES

1. CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS CIDOS Y LAS BASES:

CIDOS BASES
1. Presentan sabor agrio 1. Presentan sabor custico o amargo

2. Cambian de color a los pigmentos orgnicos 2. Cambian de color a los pigmentos orgnicos.

3. Reaccionan con metales activos liberando 3. Al reaccionar con los cidos originan sales
hidrgeno.
Zn + 2 HCl Zn Cl2 + H2 -
4. Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos 4. No reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos
liberando CO2.
Ca CO3 + 2 HCl Ca Cl2 + H2O + CO2 -
Na H CO3 + HCl Na Cl+ H2O + CO 2 -
5. Sus soluciones acuosas conducen la 5. Sus soluciones acuosas conducen la electricidad.
electricidad.
6. Su accin es neutralizada por las bases. 6. Su accin es neutralizada por los cidos.

7. Al medir experimentalmente con un 7. Al medir experimentalmente con un pH metro da un

pH metro da un valor: pH < 7. valor: pH > 7

2. TEORAS CIDO BASE

BREVE CONTEXTO HISTRICO:
Las primeras definiciones de los cidos (Boyle 1627-1691)
se basaron en ciertas propiedades empricas: sabor agrio
(vinagre = acetum), virar al rojo el papel de tornasol,
desprender hidrgeno con ciertos metales, producir
efervescencia de los carbonatos de metales
alcalinotrreos.
Las bases, los lcalis (en rabe "ceniza" de las plantas) eran
otro grupo de compuestos que neutralizaba los efectos de
los cidos. Tenan sabor amargo, eran deslizante al tacto,
viraban a azul el papel de tornasol, disolvan al azufre, etc.
En 1787 Lavoisier propuso que todos los cidos se compona
de un principio acidificante, oxgeno y de una base
acidificable, tal como fsforo o azufre. Pero en 1811,
Humphry Davy demostr que los cidos clorhdrico (HCl),
sulfhdrico (H2S), etc. no tenan oxgeno y que muchos compuestos binarios del oxgeno (xido de calcio,
xido de potasio, etc.) carecan de propiedades cidas.
En 1838 Liebig indico que todos los cidos deben contener hidrgeno sustituible por metales.
Aunque hay muchas diferentes definiciones de los cidos y las bases, en esta seccin introduciremos los
fundamentos de la qumica de los cidos y las bases.

338
A) TEORA DE SVANTE ARRHENIUS ( 1887 )

+
cido: Es aquella sustancia que al disolverla en agua se ioniza liberando iones hidrgeno ( H )
denominados tambin protones. Ejemplo :

HCl(g) + H2O (l) H3O + (ac) + Cl (ac)

Nota : H3O + (ac) = H+ (ac)

Base: Es aquella sustancia que al disolverla en agua se disocia liberando iones oxhidrilo ( OH - ).
Ejemplo :
KOH (s) + H2O (l) K + (ac) + OH (ac)

B) TEORIA DE BRONSTED & LOWRY ( 1923 )

a. cido : Es cualquier sustancia capaz de donar (ceder ) protones.

b. Base : Es cualquier sustancia capaz de aceptar protones.

HCl(ac) + H2O( l ) H3O + (ac) + Cl - (ac)

Acido Base Acido Base

Par conjugado

Par conjugado

NH3 (ac) + H2O(l) OH - (ac) + NH4 + (ac)

Base Acido Base conjugada Acido conjugado
del cido de la base

Par conjugado

Par conjugado

Puesto que la teora de Bronsted Lowry hace nfasis en la transferencia de protones, este concepto
tambin es aplicable a reacciones que no se llevan a cabo en disolucin acuosa.

Anfteros.- Son aquellas sustancias que se comportan en algunas reacciones como cidos y en otras
reacciones como bases. Ejemplos : el agua ( H2O ), el etanol ( CH3CH2OH ), el hidrxido de aluminio (
Al(OH)3 ), el oxianin bicarbonato ( HCO3 - ).

C) TEORA DE G. N. LEWIS (1932)

a. cido: Es cualquier ion o molcula capaz de aceptar un par de electrones para formar un enlace
covalente coordinado.

339
 En general, una especie qumica es un cido de Lewis cuando cumple con cualquiera de los
siguientes requisitos:
Es un ion positivo. Ejemplo : Cu 2+ , K 1+
Es una molcula cuyo tomo central no ha alcanzado con el octeto electrnico. Ejemplo :
AlCl3 , BeCl2
Es un xido no metlico. Ejemplo : CO2, SO3
b. Base : Es cualquier ion o molcula capaz de donar un par de electrones para formar un enlace
covalente coordinado.
En general, una especie qumica es una base de Lewis cuando cumple con cualquiera de los
siguientes requisitos:
Es un ion negativo. Ejemplo : F 1- , S 2-
Es una molcula cuyo tomo tiene uno o ms pares electrnicos no compartidos Ejemplo : H2O
, NH3
Es un xido metlico. Ejemplo : CaO, K2O

Los cidos y bases de LEWIS incluyen a sus respectivos cidos y bases de BRONSTED & LOWRY y de
ARRHENIUS.

ARRHENIUS.

BRONSTED &
LOWRY
LEWIS

FUERZA DE ACIDOS Y BASES

a) cidos y bases fuertes.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan
completamente.

cidos
HClO4; HI; HBr ; HCl; H2SO4 ; HNO3,
fuertes
Bases
LiOH ; NaOH; KOH ; Ca(OH)2 ; Sr(OH)2 ; Ba(OH)2
fuertes

b) cidos y bases dbiles.- Son aquellos que al disolverlos en agua se ionizan solo
parcialmente. Al final de la disolucin se establece un equilibrio entre los iones
formados y las molculas no ionizadas.
cidos HNO2 ; H2SO3 ; H2CO3 ; H3PO4 ; HF ; HCOOH;
dbiles CH3COOH ; C 6H5COOH
Bases Al( OH )3 ; Cu( OH )2 ; Zn( OH )2 ; NH3 ; CH3NH2;
dbiles (CH3)2 NH ; (CH3)3N ; C6H5NH2

En nuestro enfoque de la escala de fuerzas de cidos y bases ser de mejor provecho usar la definicin de
Brnsted Lowry, pues encara con mayor claridad el comportamiento de los cidos y bases en soluciones
acuosas y otros disolventes
Segn Brnsted-Lowry, en solucin acuosa, tenemos:

340
 CIDO FUERTE CIDO DBIL
Dona fcilmente H + Es dificultoso el desprendimiento de H +
de la
molcula del cido
HCl + H2O H3O + + Cl

HF + H2O H3O+ + F

BASE FUERTE BASE DBIL

Acepta H+ con mucha facilidad Acepta H+ con poca afinidad

NH2 + H2O NH3 + OH NH3 + H2O NH4+ + OH

ELECTRLITO Compuesto que se descompone en iones en un disolvente. La cantidad de molculas del

compuesto que se ioniza depende de:
Naturaleza del electrlito
Concentracin
Temperatura
Ejemplos:
cidos fuertes : HCl(ac) ; HClO4(ac); HBr(ac); H2SO4(ac); HI(ac) , HNO3(ac)

* Hidrxidos de IA : NaOH, KOH, (RbOH, CsOH son escasos y LiOH es poco soluble)

Bases fuertes * Hidrxidos de IIA : Ca(OH)2, Sr(OH)2, y Ba(OH)2, (El Mg(OH)2 es poco soluble, por
esto se usa como anticido, de lo contrario causara daos
en tejidos digestivos)
* Hidrxidos de IIIA : TOH

En general: Un cido o una base fuerte, son sustancias que se consumen o disocian por completo;
mientras los cidos y bases dbiles lo hacen parcialmente

Por qu en los cidos y bases dbiles se establece el equilibrio?

Los cidos dbiles se ionizan parcialmente en agua, porque sus bases conjugadas son fuertes, por ende tiene
gran facilidad para ganar protones H+ y la reaccin inversa () para restituir las molculas es la dominante,
establecindose fcilmente el equilibrio inico.
H+ H+

HA + H2O A- + H3O+
HA
A-
cido dbil Base conjugada
fuerte
H3O+
H2O

Importante
Los pares conjugados tienen fuerzas opuestas, es decir cuanto ms dbil es un cido, su base
conjugada es la ms fuerte. Cuanto ms fuerte es un cido, su base conjugada es la ms dbil.

Las bases dbiles se ionizan parcialmente en agua porque sus cidos conjugados son fuertes, por ende tienen
gran facilidad para ceder protones H+, razn por la cual la reaccin inversa es vigorosa () e inevitablemente se
llega al equilibrio inico. Por ejemplo tenemos el caso de NH3.

341
 H+ H+

B + H2O BH+ + OH

Base dbil cido conjugado

fuerte

Importante
Cuanto ms dbil es una base, su cido conjugado es ms fuerte. Cuanto ms fuerte es una base, su
cido conjugado es ms dbil.

La fuerza relativa de los cidos dbiles en solucin acuosa se mide en funcin a su constante de acidez, Ka.
Cuanto mayor es Ka, es mayor la fuerza cida. En forma similar para las bases dbiles, a mayor Kb es mayor la
fuerza relativa de la base.

variacin variacin
Fuerza cida Ka Fuerza bsica Kb
directa directa

Podemos diferenciar entre los cidos fuertes, el ms fuerte y el ms dbil?

La respuesta a esta interrogante es afirmativa. Se sabe que los cidos fuertes (HCl, HBr, HI, HNO3, H2SO4 y
HClO4) en el agua estn completamente ionizados, es decir, sus fuerzas cidas estn niveladas (igualadas); por
ello se dice que el agua es un disolvente nivelador para dichos cidos. Pero, si utilizamos un disolvente de mayor
carcter cido que el agua, como por ejemplo el cido actico, CH3COOH, las pruebas experimentales de
conductividad elctrica demuestran que dichos cidos estn ionizados parcialmente, con diferente grado de
ionizacin ().
Por ejemplo:

H+

HClO4 + CH3COOH ClO-4 + CH3COOH+2 K 'a

cido base
H+

HCl + CH3COOH Cl- + CH3COOH+2 K "a

cido base

Experimentalmente se demuestra que en el primer caso hay mayor grado de ionizacin. Por ello K ' a > K "a y
concluimos que la fuerza cida de HClO4 es mayor que la del HCl. As se ha logrado establecer el siguiente
orden de fuerza de acidez: HClO4 > HI > HBr > HCl > H2SO4 > HNO3.
El CH3COOH permiti diferenciar la fuerza relativa de los llamados cidos fuertes, por esta razn se le
denomina disolvente diferenciador.

Tabla 5.1 Se muestra la variacin de la fuerza cida de algunos cidos muy comunes e importantes y la
variacin de la fuerza bsica de sus respectivas bases conjugadas. Se confirma que un cido ms fuerte genera
una base conjugada ms dbil y un cido ms dbil genera una base conjugada ms fuerte.

342
 CIDO BASE CONJUGADA
cido Perclrico HClO4 Ion Perclorato ClO -4
cido Yodhdrico HI Ion Yoduro I-
cido Bromhdrico HBr Ion Bromuro Br -
Cl -

bsica
cido Clorhdrico HCl Ion Cloruro
cido Sulfrico H2SO4 Ion Bisulfato HSO -4
cido Ntrico HNO3 Ion Nitrato NO -3

Aumenta la fuerza cida

Aumenta la fuerza
In Hidronio H3O+ Agua H2O
cido Fluorhdrico HF Ion Fluoruro F-
cido Nitroso HNO2 Ion Nitrito NO -2
cido Benzoico C6H5COOH Ion Benzoato C6H5COO-

cido Actico CH3COOH Ion Acetato CH3COO -

-

cido Carbnico H2CO3 Ion Bicarbonato HCO -3

cido Hipocloroso HClO Ion Hipoclorito ClO -
cido Cianhdrico HCN Ion Cianuro CN-

COMPARACION DE LA FUERZA DE LOS CIDOS

Si queremos determinar las fuerzas relativas de los cidos nos basamos en sus estructuras moleculares,
teniendo presente que estn a la misma temperatura y en un disolvente comn. Establecemos nuestros criterios
de la manera siguiente:

VARIACIN DE FUERZA CIDA EN ACIDOS HIDRACIDOS

Para explicar este hecho consideremos dos factores: polaridad de enlace y energa de enlace de esto podemos
concluir:
La fuerza de acidez para los hidrcidos de elementos que pertenecen a un grupo vara en forma
inversa con la polaridad de enlace.
El factor determinante en la fuerza cida de los hidrcidos es la energa de enlace.

Ejemplo:

* HF < HCl < HBr < HI

* H2O < H2S < H2Se < H2Te

VARIACIN DE FUERZA CIDA EN OXCIDOS

CASOS:
1. CIDOS OXCIDOS DE UN MISMO ELEMENTO:
A mayor E.O. del tomo central, mayor fuerza del cido

H ClO < HClO2 < HClO3 < HClO4

Cl(+1) Cl(+3) Cl(+5) Cl(+7)

343
 Se explica: A medida que el tomo central sea ms positivo atraer con mayor
intensidad los electrones de enlace con el oxgeno y el enlace O - H se
debilita y se desprende H + con mayor facilidad.

2. CIDOS OXCIDOS DE ELEMENTOS QUE PERTENECEN AL MISMO GRUPO, TIENEN EL MISMO

E.O. Y PRESENTAN IGUAL FORMULACIN HXZO Y
A mayor electronegatividad del tomo central, mayor fuerza del cido

HIO3 < HBrO3 < HClO3

I (2,5) Br (2,8) Cl (3,0)

Se explica: Cuando el tomo central es ms electronegativo atraer ms

intensamente los electrones de enlace con el oxgeno y se debilita el
enlace O - H desprendiendo H + fcilmente

3. CIDOS POLIPRTICOS (con ms de un hidrgeno)

A mayor carga negativa, menor fuerza del cido

-1
H3PO4 > H2PO4 > HPO4 -2

Se explica: Se hace ms fcil retirar H + de los cidos con mayores cargas

negativas debido a la atraccin electrosttica que estos
ejercen

4. INDICADORES
Son compuestos orgnicos de estructura compleja que tienen la propiedad de virar de color al variar el
valor del pH dentro de un rango determinado. Qumicamente estos indicadores son cidos dbiles (HIn) y
se ionizan segn:

HIn H1+ + In1-

Color 1 Color 2

En la siguiente tabla se muestran algunos indicadores colorimtricos utilizados para determinar la acidez o
basicidad de una solucin.

Color
Indicativo Intervalo de pH
En medio cido En medio bsico
Papel de tornasol rojo Rojo Azul 68
Papel de tornasol azul Rojo Azul 6 -8
Fenolftalena Incoloro Rosado grosella 8,3 10
Anaranjado de metilo Rojo Amarillo 3,1 4,4
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,2 6,3

Reconocimiento experimental de la naturaleza cido base de una sustancia S con papel de tornasol.

344
 Si S fuera cido Si S fuera base
* El tornasol azl * El tornasol rojo
se volvera rojo se volvera azl

Las naranjas, limones y otros frutos ctricos, contiene cido ascrbico (vitamina C ) y cido ctrico. El sabor
agrio de estos frutos se debe a la presencia de estos cidos.

Ejemplos :
1. Si en solucin acuosa se hace reaccionar el cromato de potasio y el nitrato de plata cuales son las
formulas de las nueva sustancia que se pueden obtener?
a) Ag2Cr207 + KNO3 b) Ag2 Cr207 + AgNO2 c) AgCr04 + KNO2
d) Ag2Cr04 + KNO3 e) K2 Cr04 + AgN03
Solucin:
El nitrato de plata es: AgNO3
El cromato de potasio es: K2 Cr O4
=> AgNO3 (ac) + K2 Cr 04 (a c) Ag2 Cr 04 + KN03 Rpta: d

2. Seale verdadero (V) o falso (F)

( ) El NH3 y BH3 Son bases de Lewis
( ) El CO2 es cido de Lewis y el agua es base de Lewis.
( ) Segn ARRHENIUS la neutralizacin se representa por H+ + OH- H2O
( ) La siguiente reaccin es cido base de Lewis : Ag + + 2NH3 [Ag (NH3)2]+
a) VFFV b)FFFF c) VVVV d) FVVV e) FVFV
Solucin:
NH3 y el BH3 tienen en la siguiente la formula electrnica. Respectivamente:
H
l
NH3 : N- H Es una base de Lewis.
l

H
H
l

BH3 B- H Es un cido de Lewis

l

H Primera proposicin Falsa

El CO2 y el H2O tiene la siguiente formula electrnica respectivamente:

CO2 O = C = O Es un cido de Lewis por resonancia
H2O : Es una base de Lewis

H H
v Segunda proposicin = verdadera
v Tercera proposicin = verdadera
v Cuarta proposicin = verdadera Rpta: d
3. En la siguiente reaccin indique quines conforman el par cido base (en ste orden)

HF + HNO2 H2NO+2 + F
I II III IV
a) I y II b) I y III c) II y III d) I y IV e) III y IV

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