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Designacin: D 323-06

Mtodo estndar para


Presin de Vapor de Productos del Petrleo (Mtodo Reid)1
Este mtodo es usado bajo la designacin fija D 323; el nmero inmediato siguiente a la designacin indica el ao de adopcin original, o
en el caso de revisin, el ao de la ltima revisin. Un nmero en parntesis indica en ao de la ltima reprobacin. Un superndice
psilon () indica un cambio editorial desde la ltima revisin o reprobacin.

Este estndar ha sido aprobado por las agencias del Departamento de Defensa.

1. Alcance se indican en las Secciones 7 y 18 y 12.5.3, 15.5, 21.2,


1.1 Este mtodo cubre el procedimiento para la A1.1.2 y A1.1.6, y A2.3.
determinacin de presin de vapor (ver Nota 1) de gasolina,
aceites crudos voltiles y otros productos del petrleo 2. Documentos de referencia.
voltiles. 2.1 Mtodos ASTM:2
1.2 El procedimiento A es aplicable a gasolina y otros D-1267 Mtodo de prueba para presin de vapor de
productos del petrleo con una presin de vapor menor de Licuables (LP) y gases del Petrleo (Mtodo LP-Gas)
180 kPa (26 psi). D-4057 Practica para el muestreo manual del petrleo y
1.3 El procedimiento B tambin puede ser aplicable a estos productos del petrleo.
productos, pero solamente la gasolina fue incluida en los D 4175 Terminologa relacionada al petrleo, Productos del
programas de prueba de interlaboratorios para determinar la petrleo y lubricantes
precisin del mtodo. D-4953 Mtodo de prueba para la Presin de Vapor de
1.4 El procedimiento C es aplicable a productos con una gasolina y mezclas de gasolina-oxigenada (Mtodo seco)
presin de vapor mayor de 180 kPa (26 psi) D 6377 Mtodo de prueba para la determinacin de presin
1.5 Procedimiento D es usado para gasolinas de aviacin de vapor en aceite crudo VPCRx (Mtodo de Expansin)
con una presin de vapor de aproximadamente 50 kPa (7 D 6897 Mtodo de prueba para presin gases licuados del
psi). petrleo (LPG) (Mtodo de Expansin)
E 1 Especificaciones ASTM para termmetros.
NOTA 1- Debido a que la presin externa atmosfrica es IP 481 Mtodo de prueba para la determinacin de presin
contrarrestada por la presin atmosfrica inicialmente presente en de vapor en aire saturado en aceite crudo (ASVP)3
la cmara de vapor, la presin de vapor Red es una presin
absoluta a 37.8 C (100F), en kilopascal (libras fuerzas/
3. Terminologa:
pulgada2). La presin de vapor Reid es diferente a la verdadera
presin de vapor de la muestra, debido a la ligera evaporacin de 3.1 Definiciones:
la muestra y a la presencia de vapor de agua y aire en el espacio 3.1.1 Medidor de salto Bourdon , n-presin mide aparato
confinado. que emplea el tubo Bourdon conectado a un
1.6 Este mtodo de prueba no es aplicable a gases licuados indicador.Bourdon spring gauge, npressure measuring
del petrleo o combustibles contienen oxigenaron device that employs a Bourdon tube connected to an
compuestos otra cosa que ter del [t-butyl] del metilo indicator.
(MTBE). Para determinacin de la presin del vapor de 3.1.2 Tubo Bourdon: n-allanar tubo del metal doblado a un
gases licuados del petrleo, refiere Probar Mtodo D 1267 encorvado que endereza debajo de presin interior
o Mtodo de la Prueba D 6897. Por determinacin de la 3.1.3 Mezcla gasolina-oxigenada, n-chispa-ignicin
presin del vapor de gasolina-oxigenadas mezclas, refiere combustible del artefacto consiste principalmente de
Probar Mtodo D 4953. No se ha determinado la precisin gasolina con uno o ms oxgenos.
por aceite crudo desde el temprano 1950s (ve Nota 3). 3.1.4 oxigeno, n-Contenido de oxgeno- compuesto
Mtodo de la Prueba D 6377 ha estado aceptado como un orgnico, tal como un alcohol o ter, que se usa como un
mtodo por determinacin de presin del vapor de aceite combustible o combustible complementario
crudo. IP 481 es un mtodo de la prueba por determinacin D 4175
del aire-saturado presin del vapor de aceite crudo. 3.1.5 Presin de Vapor Reid (PVR), n-resultante lectura de
1.7 Las unidades del Sistema Ingls (SI), son las la presin total, corrigi por medir error, de un mtodo de
estandarizadas. Unicamente como informacin se la prueba especfico emprico (Mtodo de la Prueba D 323)
encuentran entre parntesis las libras o pulgadas. para medir la presin del vapor de gasolina y otro
1.8 Este mtodo no proporciona todo lo referente a productos voltiles. D 4175
seguridad asociado con su uso. Es responsabilidad del 3.2 Abreviaturas:
usuario de este estndar, establecer prcticas apropiadas 3.2.1 ASVP, nPresin de vapor de aire saturado.
de seguridad y salud y determinar las aplicaciones y 3.2.2 LPG, nGases licuados del Petrleo.
limitaciones previas a su uso. Las precauciones especficas 3.2.3 MTBE, nmetil t-butil ether.

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3.2.4 RVP, nPresin de Vapor Reid. precisin de resultados (Ver 12.4). Leer la lectura del
manmetro en posicin vertical despus de golpear
ligeramente su tapa.
4. Resumen del mtodo de prueba 7.1.2 Checar las fugas. Verifique todo el aparato antes y
4.1 La cmara de liquido del aparato de presin de vapor se durante cada una de las pruebas para detectar fugas de
llena con muestra fra y se conecta a la cmara de vapor vapor o lquido (Ver Nota 5)
que ha sido calentada en un bao a 37.8 C (100 0F). El 7.1.3 Muestreo- Debido a que el muestreo inicial y el
aparato ensamblado se sumerge en un bao a 37.8 C (100 manejo de muestras puede afectar grandemente los
0 resultados, mantenga extremas precauciones y cuidados
F) hasta observar una presin de vapor constante. La
lectura se corrige y se reporta como presin de vapor Reid. meticulosos para evitar perdidas por evaporacin y cambios
4.2 Los cuatro procedimientos utilizan cmara de vapor y en la composicin.(Ver Seccin 8 y 12.1). En ninguna
liquido del mismo tamao o volumen interno. El circunstancia utilice alguna parte del aparato Reid como
procedimiento B utiliza un aparato semiautomtico recipiente de muestreo previo a una prueba.
sumergido en un bao horizontal y con rotacin (agitacin) 7.1.4 Purgado del aparato. Purgar completamente el
para lograr el equilibrio. Tanto un Manmetro con tubo tipo manmetro, la cmara de lquido y la cmara de vapor
Bourdon como un Transductor de Presin pueden usarse hasta asegurar que se encuentran libres de residuos de
para este procedimiento. El procedimiento C utiliza una muestra. Es conveniente hacerlo al final de cada prueba y
cmara de lquido con dos vlvulas abiertas. El en preparacin de la prxima prueba (Ver 12.5 y 15.5).
procedimiento D requiere lmites ms estrictos en las 7.1.5 Acoplamiento del aparato- Cuidadosamente observar
relaciones de lquido y vapor en las cmaras. las precauciones indicadas en 12.2
7.1.6 Agitacin del aparato-Agitar vigorosamente, como se
5. Significado y Uso. indica, para asegurar el equilibrio.
5.1 La presin de vapor es una propiedad fsica importante
en los lquidos voltiles. El mtodo determina la presin de 8. Muestreo
vapor a 37.8 C (100F) de productos del petrleo y aceite 8.1 Debido a que las medidas de presin de vapor es
crudo con punto inicial de ebullicin arriba de 0C (32F). extremadamente sensible a las perdidas por evaporacin y
5.2 La presin de vapor es muy importante tanto para las cambios en la composicin, se requieren extremas
gasolinas automotivas como de aviacin porque afecta el precauciones y cuidados meticulosos para el manejo de las
arranque, el calentamiento y la tendencia a vaporizacin muestras. Las indicaciones de esta seccin para determinar
cuando se trabaja a altas temperaturas o grandes altitudes. la presin de vapor se aplicaran a todas las muestras,
Los lmites mximos de presin de vapor para gasolinas se excepto cuando se especifique que la muestra tiene presin
establecen oficialmente en algunos lugares como medida de vapor mayor de 180 kPa (26 psi), ver Seccin 19.
para control de la contaminacin del aire. 8.2 El muestreo deber realizarse como lo indica el mtodo
5.3 La presin de vapor del aceite crudo es importante para ASTM-D-4057.
los productores y refinadores de crudo, respecto al manejo 8.3 Tamao del recipiente de muestreo- El tamao del
general y el tratamiento inicial de refinacin. recipiente de la cual la muestra para presin de vapor es
5.4 La presin de vapor es usada tambin como una medida tomada, deber ser de un litro y el llenado con muestra
indirecta de la velocidad de evaporacin de los solventes debe ser a un 70 a 80 % de su capacidad.
voltiles del petrleo. 8.3.1 La precisin del mtodo se ha determinado usando
recipientes de un litro. Sin embargo, pueden usarse
6. Aparatos. recipientes de otro tamao recomendados en el mtodo D-
El aparato requerido para los procedimientos A, C, y D se 4057, si considera que no se afecta la precisin. En el caso
describe en el Anexo A1, el aparato del procedimiento B se de pruebas de tercera o referencia deber usar el de un
describe en el Anexo A2 litro. Es obligatorio usar recipientes de 1L (1-qt).
8.4 La determinacin de presin de vapor Reid debe ser la
7. Riesgos primera prueba que realice del contenedor de la muestra, la
7.1 Se pueden tener grandes errores si la determinacin de muestra remanente en el recipiente no puede usarse para
presin de vapor no se realiza cuidadosamente como lo una segunda determinacin de presin de vapor. S es
indica el procedimiento. La siguiente lista enfatiza la necesario, obtenga una nueva muestra.
importancia de seguir estrictamente las precauciones dadas 8.4.1 Proteger las muestras del calor excesivo antes de
en el procedimiento: realizar la prueba.
7.1.1 Checar los manmetros de presin.- Checar todos los 8.4.2 Las muestras en recipientes con fugas debern
manmetros contra un manmetro de referencia (Ver descartarse y obtener nuevas muestras.
A1.6), despus de cada prueba para asegurar mayor

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8.5 Temperatura durante el manejo de muestras- En todos vapor de prueba y la verdadera presin de vapor de la
los casos enfriar el recipiente con muestra de 0 a 1C (32 a muestra se desconoce.
34F) antes de abrirlo, dejando el tiempo suficiente hasta 10.2.2 Exactitud relativa- No hay estadsticamente
asegurar que se alcanza dicha temperatura, esto se logra diferencia significativa entre los procedimientos A y B para
midiendo directamente la temperatura de otro recipiente gasolinas como se determin en el ltimo programa
con un liquido igual o similar colocado dentro del bao de conjunto de prueba.
enfriamiento al mismo tiempo que la muestra.
PROCEDIMIENTO A
9. Reporte PARA PRODUCTOS DEL PETROLEO CON PRESION DE
VAPOR REID MENOR DE 180 kPa (26 psi)
9.1 Reportar como Presin de Vapor Reid los resultados
observados en 12.4 y 15.4 despus de corregir por
11. Preparacin para la prueba
cualquiera diferencia entre la medida y mida la presin del
11.1 Verificacin del llenado del recipiente de muestreo-
aparato (Ver A1.6).con aproximacin a 0.25 kpa (0.05 psi),
como Presin de Vapor Reid. Cuando la muestra este a la temperatura de 0 a 1C sacar el
recipiente del bao de enfriamiento o refrigerador y secarlo
10. Precisin y exactitud con un material absorbente. Si el contenedor no es
10.1 Los criterios siguientes deben considerarse para la transparente, use un manmetro adecuado para verificar
aceptacin de resultados (95 % de confiabilidad). que el volumen de muestra se encuentra entre un 70 a 80 %
10.1.1 Repetibilidad- La diferencia entre pruebas sucesivas de su capacidad (Ver Nota 4). Si la muestra es contenida
obtenidas por el mismo operador con el mismo aparato bajo en un recipiente transparente, verifique en forma apropiada
condiciones normales, constantes y correctas de operacin, que el contenedor se encuentra lleno a un 70 a 80 % de su
en materiales idnticos de prueba por este mtodo, exceder capacidad (Ver Nota 4).
los siguientes valores solamente un caso en veinte.
Intervalo Repetibilidad NOTA 4- Para contenedores no transparentes. Una forma de
Procedimiento kPa psi kPa psi confirmar que el volumen es igual al 70 a 80% de la capacidad del
A gasolina 35-100 5-15 3.2 0.46 Nota 2 recipiente de muestreo es usar una varilla de inmersin que haya
B gasolina 35-100 5-15 1.2 0.17 Nota 2 sido previamente marcada para indicar el 70 a 80% de la
A 0-35 0-5 0.7 0.10 Nota 3 capacidad del recipiente, la varilla de inmersin debe ser de un
A 110-180 16-26 2.1 0.3 Nota 3 tipo de material que muestre el nivel del lquido despus de ser
C > 180 > 26 2.8 0.4 Nota 3
inmerso en la muestra. Para confirmar el volumen de la muestra,
D Gasolina de 50 7 0.7 0.1 Nota 3
aviacin inserte la varilla de inmersin de tal forma que toque el fondo del
recipiente a un ngulo perpendicular, antes de sacar la varilla de
10.1.2 Reproducibilidad- La diferencia entre dos resultados inmersin. Para contenedores transparentes, use una regla
independientes, obtenidos por diferentes operadores, marcada o por la comparacin del recipiente de muestreo con un
contenedor que se encuentra llenado a un 70 a 80% de su
trabajando en diferentes laboratorios con idntico material
capacidad claramente marcado, el cual ha sido encontrado
de prueba y siguiendo el mtodo correctamente, exceder el apropiadamente.
siguiente valor solamente un caso en veinte. 11.1.1 Descartar la muestra si el volumen es menor del 70
Intervalo Reproducibilidad % de la capacidad del recipiente.
Procedimiento kPa psi kPa psi 11.1.2 Si el volumen es mayor del 80% saque un poco de
A gasolina 35-100 5-15 5.2 0.75 Nota 2 muestra hasta tener el volumen entre 70 a 80 %, en ningn
B gasolina 35-100 5-15 4.5 0.66 Nota 2 caso deber regresar la muestra al recipiente original.
A 0-35 0-5 2.4 0.35 Nota 3
A 110-180 16-26 2.8 0.4 Nota 3 11.1.3 Retire el recipiente, si se requiere, y retorne el
C > 180 > 26 4.9 0.7 Nota 3 recipiente de la muestra al bao frio.
D Gasolina de 50 7 1.0 0.15 Nota 3 11.2 Saturacin de la muestra en muestra con aire.
aviacin
11.2.1 Contenedores no transparentes- Cuando la muestra
NOTA 2 La precisin de estos valores se obtuvo en 1987 de un alcance la temperatura de 0 a 1 0C sacar el recipiente del
programa cooperativo4 y del seguimiento estadstico del Comit D bao de enfriamiento, squelo con material absorbente,
02 del mtodo Estadstico RR:D02-1007 bralo momentneamente, teniendo cuidado que no entre
NOTA 3 La precisin de estos valores fue obtenida a principios de agua, vulvalo a tapar y agite vigorosamente. Regrselo al
1950 antes de efectuar el mtodo de evaluacin estadstico bao por 2 minutos como mnimo.
11.2.2 Contenedores transparentes- Desde 11.1 no se
10.2. Exactitud. requiere abrir el contenedor para verificar la capacidad del
10.2.1 Exactitud absoluta- Debido a que no hay productos recipiente, es necesario destapar momentneamente antes
aceptables como referencia no se ha podido determinar la de volver a tapar, de tal forma que las muestras en
exactitud para este mtodo. La exactitud entre la presin de recipientes transparentes son tratados de la misma forma

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que las muestras en recipientes no transparentes. Despus sumergir ms el aparato hasta al menos 25 mm (1 pulg)
de esto proceda con 11.2.1. arriba de la cmara de vapor. Observar el aparato para
11.2.3 Repetir el paso 11.2.1 dos veces mas y despus detectar fugas durante la prueba y descarte la prueba en el
regresarlo al bao hasta que empiece el procedimiento. momento que se presenten.
11.3 Preparacin de la cmara de liquido-Sumergir
completamente la cmara abierta de liquido en posicin NOTA 5- Las fugas de liquido son mas difciles de detectar que
vertical y la conexin de transferencia de muestra (Ver Fig. las de vapor, porque el acoplamiento entre las cmaras esta
A1.2) en el bao de 0 a 10C (32 a 34 0F) por lo menos normalmente en la seccin del liquido. Poner atencin particular
durante 10 minutos sobre esto.
1014 Preparacin de la cmara de vapor- Despus de
purgar y enjuagar la cmara de vapor y el manmetro de 12.4 Medicin de la presin de vapor- - Despus de que el
acuerdo con 12.5, conectar el manmetro a la cmara de aparato ha permanecido en el bao de agua por lo menos
vapor. Sumergir la cmara de vapor por lo menos 25.4 mm durante 5 minutos, golpee ligeramente la tapa del
(1 pulg) arriba de su tapa, en el bao de agua mantenido a manmetro y observe la lectura. Saque el aparato del bao
y repita lo indicado en 12.3. En intervalos no menores de 2
37.8C 0.1C (100 0.2F) por lo menos durante 10
min., golpee el manmetro observe su lectura y repita el
minutos antes de acoplarlo a la cmara de liquido. No saque
paso 12.3 hasta un total de no menos de 5 agitaciones y
la cmara de vapor del bao hasta que se haya llenado la
observaciones en lecturas del manmetro. Continuar este
cmara de liquido con muestra, como se indica en 12.1.
procedimiento las veces que sea necesario hasta obtener
dos lecturas consecutivas iguales que indiquen que se ha
12. Procedimiento
logrado el equilibrio. Leer la presin final en el manmetro
12.1 Transferencia de muestra- Sacar la muestra del bao
lo ms cercana a 0.25 kPa (0.05 psi) y anotar este valor
de enfriamiento, destapar e insertar la conexin de
como la presin de vapor sin corregir de la muestra.
transferencia enfriada (Ver Fig. 1). Sacar la cmara de
Desconectar par eliminar la presin de vapor del aparato
lquido del bao de enfriamiento y colocarla en posicin
(Ver Nota 6) y eliminar el liquido que este entrampado en
invertida sobre la tapa de la conexin de transferencia.
el manmetro, checar su lectura conectndolo en lnea con
Rpidamente invertir el sistema para que la cmara de
otro manmetro de referencia (ver A1.6) y sometiendo
liquido quede hacia arriba con la punta del tubo de
ambos a una presin estable y comn dentro de 1.0 kPa
transferencia aproximadamente a 6 mm (0.25 pulg) del
(0.2 psi) de la presin de vapor sin corregir. Si observa
fondo del la cmara de liquido. Llenar la cmara hasta el
diferencias entre los dos manmetros, la diferencia se suma
derrame. En adicin a otras precauciones, tener cuidado
a la presin de vapor sin corregir cuando la lectura del
para que el derrame de muestra no provoque un incendio.
manmetro es ms alta, bien la diferencia se resta a la
Quitar el tubo de transferencia de la cmara del lquido
presin de vapor sin corregir cuando la lectura del
permitiendo que la cmara se llene totalmente con muestra
manmetro es mas baja. Reportar el valor corregido como
hasta el derrame.
la presin de vapor Reid de la muestra.
12.2 Ensamble del aparato- Inmediatamente saque del
bao de agua la cmara de vapor y conctela a la cmara
NOTA 6- El enfriamiento previo a la desconexin del manmetro
llena de lquido tan rpido como sea posible sin salpicar. facilitar el desensamble y reducir la cantidad de vapores de
Cuando la cmara de vapor se saca del bao de agua, hidrocarburos liberados en la cmara.
conectarla a la cmara de lquido sin movimientos bruscos
que promuevan intercambio de la temperatura del ambiente 12.5 Preparacin del aparato para la prueba siguiente:
con la temperatura del aire 37.8C (100F) en la cmara. 12.5.1 Purgar completamente la cmara de vapor de
No ms de 10 segundos debern transcurrir entre sacar la muestra residual llenndola con agua caliente arriba de
cmara de vapor del bao de agua y hacer el acoplamiento 32C (90F) y permita que drene. Repetir esta purga por lo
de las dos cmaras. menos cinco veces. Purgar la cmara de liquido de la
12.3 Introduccin del aparato en el bao- Voltear el misma manera. Enjuagar ambas cmaras y el tubo de
aparato ensamblado de arriba hacia abajo y dejar que toda transferencia varias veces con nafta del petrleo, luego con
la muestra de la cmara de liquido pase a la cmara de acetona y despus use aire para secar. Colocar la cmara de
vapor. Con el aparato todava invertido agitar liquido en el bao de enfriamiento o refrigerador para la
vigorosamente ocho veces de arriba hacia abajo. Sumergir prueba siguiente.
el aparato en posicin inclinada con el manmetro hacia 12.5.2 Si el purgado de la cmara de vapor lo realiza en un
arriba en el bao a 37.8 0.1C (100 0.2F), de tal forma bao, asegrese que no queden partculas de muestra
que las conexiones de las cmaras de liquido y vapor estn flotando en forma de pelcula en la superficie del agua.
abajo del nivel del agua y examine cuidadosamente la 12.5.3 Preparacin del manmetro- Desconectar el
presencia de fugas (Ver Nota 5). Si no se observan fugas, manmetro de su tubo de conexin y elimine el liquido

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entrampado en el tubo Bourdon del manmetro por lquido permitiendo que la cmara se llene totalmente con
centrifugaciones repetidas. Esto es de la siguiente forma: muestra hasta el derrame.
coloque el manmetro entre las palmas de las manos con la 15.2 Ensamble del aparato. -Inmediatamente saque del
palma derecha sobre la cartula y la conexin del bao de agua la cmara de vapor. Desconectar rpidamente
manmetro hacia atrs. Extienda los brazos hacia adelante el tubing en forma de espiral. Acoplar la cmara llena de
y hacia atrs en un ngulo de 45. Gire los brazos lquido con la cmara de vapor tan rpido como sea posible
rpidamente hacia abajo haciendo un arco de 135 para que sin salpicar y sin movimientos bruscos que promuevan
la fuerza centrifuga ayude a la gravedad a eliminar el intercambio de la temperatura del ambiente con la
lquido entrampado. Repetir esta operacin por lo menos temperatura del aire en la cmara de vapor 37.8C (100F).
tres veces hasta que salga todo el lquido del manmetro. No ms de 10 segundos debern transcurrir entre sacar la
Conectar el manmetro a la cmara de vapor con la cmara de vapor del bao de agua y hacer el acoplamiento
conexin de liquido cerrada y colocar en el bao a 37.8C de las dos cmaras.
(100F) para acondicionarlo para la prueba siguiente 15.3 Introduccin del aparato en el bao. Mientras
(Precaucin.- No deje la cmara de vapor con el mantiene el aparato en posicin vertical, inmediatamente
manmetro conectado, en el bao de agua por un periodo conectar el tubing tan rpido como lo desconecto. Incline el
de tiempo mas largo que el necesario para la prueba aparato de 20 a 30 hacia abajo por 4 5 segundos para
siguiente. El vapor de agua puede condensarse en el tubo que la muestra fluya a la cmara de vapor sin permitir que
Bourdon y conducir a resultados errneos.) la muestra llegue hasta el manmetro o transductor.
Colocar el aparato ensamblado en el bao de agua
mantenido a 37.80.1C (1000.2F) de tal manera que el
fondo de la cmara del lquido acoplado con el manmetro
y el final del equipo, queden dentro del nivel de agua (use
los soportes del equipo). Encienda el equipo para que
empiece la rotacin del equipo (cmaras ensambladas de
liquido-vapor). Observe el aparato y examine la presencia
de fugas durante la prueba (Ver Nota 5). Descarte la prueba
en el momento que detecte alguna fuga.
15.4 Medicin de la presin de vapor- Despus de que el
FIG. 1 Esquema simplificado del mtodo de aparato ha estado en el bao por lo menos 5 minutos,
Transferencia de muestra del recipiente abierto a la golpee ligeramente la tapa del manmetro y observe la
cmara de lquido lectura. Repita la sacudida y observe las lecturas en el
manmetro en intervalos no menores de 2 min., hasta
PROCEDIMIENTO B obtener dos lecturas consecutivas iguales (los golpes
PARA PRODUCTOS DEL PETROLEO CON PRESION DE ligeros al manmetro no son necesarios si se utiliza el
VAPOR REID MENOR DE 180 kPa (26 psi) modelo transductor de presin pero los intervalos de lectura
(BAO HORIZONTAL) debern ser los mismos). Leer la presin final en el
manmetro o en el trasductor de presin lo mas cercana a
13 Muestreo. 0.25 kPa (0.05 psi) y registrar este valor como la presin de
13.1 Referirse a la Seccin 8. vapor sin corregir. Sin desconectar el manmetro del
aparato, conectarlo a un manmetro o transductor de
14. Preparacin para la prueba. presin de referencia. Checar su lectura contra la del
14.1 Referirse a la Seccin 11. manmetro calibrado mientras ambos son sometidos a una
15. Procedimiento. presin estable y comn entre 1.0 kPa (0.2 psi) de la
15.1 Transferencia de muestra- Sacar la muestra del bao presin de vapor sin corregir. Si observa diferencias entre
de enfriamiento, destapar e insertar el tubo de transferencia los dos manmetros, la diferencia se suma a la presin de
fro (Ver Fig. 1). Sacar la cmara de lquido del bao de vapor sin corregir cuando la lectura del manmetro
enfriamiento y colocarla en posicin invertida sobre la tapa calibrado es ms alta o bien la diferencia se resta a la
de la conexin de transferencia. Rpidamente invertir el presin de vapor sin corregir cuando la lectura del
sistema para que la cmara de liquido quede hacia arriba manmetro es mas baja. Reporte el valor corregido como
con la punta del tubo de transferencia aproximadamente a presin de vapor Reid de la muestra.
6 mm (0.25 pulg) del fondo de la cmara de liquido. Llenar 15.5 Preparacin del aparato para la prueba siguiente.
la cmara hasta el derrame. (Adems de otras precauciones, 15.5.1 Purgar completamente la cmara de vapor,
hacer apropiadamente para evitar contaminaciones y llenndola con agua caliente arriba de 32C (90F) y
depositar la muestra fluidamente para evitar riesgo del permitiendo que se drene. Repetir este purgado por lo
fuego). Quitar el tubo de transferencia de la cmara de

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menos 5 veces. Purgar la cmara de lquido de la misma


forma. Enjuagar ambas cmaras y el tubo de transferencia 18. Riesgos.
varias veces con nafta del petrleo, luego con acetona y 18.1 Las precauciones en 7.1.6. no aplican.
despus use aire para secar. Colocar la cmara de lquido en
el bao de enfriamiento en preparacin para la prueba 19. Muestreo.
siguiente. (Precaucin.- No deje la cmara de vapor con el 19.1 Las secciones 8.3, 8.3.1, 8.4 y 8.5, no aplican.
manmetro conectado, en el bao de agua por un periodo 19.2 Tamao del recipiente de muestreo.- El tamao del
de tiempo mas largo que el necesario para la prueba recipiente de muestreo del cual se va a tomar la muestra
siguiente. El vapor de agua puede condensarse en el tubo para presin de vapor, no debe ser menor de 0.5 L (1 pt) de
Bourdon y conducir a resultados errneos). capacidad.
15.5.2 Si el purgado de la cmara de vapor lo realiza en un
bao, asegrese que no queden partculas de muestra 20. Preparacin para la prueba.
flotando en forma de pelcula en la superficie del agua. 20.1 Secciones 11.1. y 11.2 no aplican.
15.5.3 Preparacin del manmetro o transductor- 20.2 Puede emplearse cualquier mtodo confiable de
Siguiendo el procedimiento en forma correcta, el lquido no desplazamiento de muestra del recipiente de muestreo que
deber llegar al manmetro o transductor. Si observa o asegure que se llena la cmara de liquido, un paso de
sospecha que hay liquido en el manmetro, purgar como se enfriado de muestra debe ser empleado. Las siguientes
indico en la seccin 12.5.3. El transductor no tiene cavidad Secciones 20.3 a 20.5 describen el desplazamiento por
para entrampar lquido. Asegurar que no hay lquidos en las presin inducida.
conexiones (T) o en el tubing y si lo hay purgar con un 20.3 Mantener el recipiente de muestreo a una temperatura
chorro de aire. Conectar el manmetro o transductor a la suficientemente alta para mantener una presin arriba de la
cmara de vapor con la conexin de lquido cerrada y atmosfrica pero no substancialmente arriba de 37.8C
colocar en el bao a 37.8C (100F) para acondicionarlo (100F).
para la siguiente prueba. 20.4 Sumergir completamente la cmara de liquido con
ambas vlvulas abiertas en el bao de agua de enfriamiento
PROCEDIMIENTO C por un periodo suficiente de tiempo que permita alcanzar la
PARA PRODUCTOS DEL PETROLEO CON UNA temperatura del bao de 0 a 4.5 C (32 a 40F).
PRESION DE VAPOR REID ARRIBA DE 180 kPa(26 psi)
20.5 Conectar un tubo fro a la salida de la vlvula del
recipiente de muestreo (Ver Nota 8).
16. Introduccin.
16.1 Para productos teniendo una presin de vapor arriba NOTA 8- Un tubo fro o serpentn puede prepararse sumergiendo
de 180 kPa (26 psi), (Ver Nota7), el procedimiento descrito una espiral de cobre de aproximadamente 8 m (25 pies) de 6.35
en la Secciones 8 a 12 es peligroso e inexacto. mm (0.25 pulg) de dimetro en una cubeta con hielo.
Consecuentemente, las secciones siguientes definen los
cambios en aparato y procedimiento para la determinacin 21. Procedimiento.
de presin de vapor arriba de 180 kPa. Excepto cuando se 21.1. Las secciones 12.1 y 12.2 no aplican.
establezca especficamente, todos los requerimientos de la 21.2 Conectar la vlvula 6.35 mm (0.25 pulg) de la cmara
seccin 1 a la 12 podrn aplicarse. de liquido al tubo enfriado en hielo. Con la vlvula 12.7
mm (0.5 pulg) de la cmara de lquido cerrada abrir la
NOTA 7- Si es en necesario, cualquier procedimiento A o B puede vlvula de salida del recipiente de muestreo y la vlvula
usarse para la determinacin de presin de vapor de productos 6.35 mm (0.25pulg) de la cmara de lquido. Abrir
arriba de 180 kPa.
ligeramente la vlvula 12.7 mm (0.5 pulg) de la cmara de
liquido y permitir que la cmara de liquido se llene
17. Aparatos.
lentamente. Permitir que la muestra se llene hasta el
17.1 El aparato se describe en el Anexo A1 usando la
derrame en volumen de 200 mL o mas. Controlar esta
cmara de lquido de dos aberturas.
operacin para que no ocurra cada de presin en la vlvula
16.2 Calibracin del manmetro de presin - Un calibrador
6.35 mm (0.25 pulg) de la cmara de liquido. En el orden
de pesos muertos (Ver A1.7) puede usarse en lugar del
indicado, cerrar las vlvulas de la cmara de liquido 12.7
manmetro de mercurio (Ver A1.6) para checar los
mm (0.5 pulg) y 6.35 mm (0.25 pulg) y luego cerrar todas
manmetros de presin con lecturas arriba de 180 kPa (26
las otras vlvulas del sistema de la muestra. Desconectar la
psi). En 7.1.1, 9.1, 12.4 y 12.5.3, donde aparece el termino
cmara de lquido y el serpentn o tubo de enfriamiento.
dispositivo de medida de presin y lectura del dispositivo
(Peligro- Combustible. Mantener alejado de calor, chispas
de medida de presin, incluir como una alternativa
y flamas abiertas. Mantener en recipiente cerrado. Usar
calibrador de pesos muertos y la lectura de manmetro
solamente con ventilacin adecuada. Evitar prolongada
calibrado respectivamente.
respiracin de vapores. Evitar el contacto prolongado y

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repetido con la piel.) (Precaucin.- En adicin a otras 22.1 Las secciones siguientes definen los cambios en
precauciones, utilice mecanismos seguros para desecho de aparatos y procedimientos para la determinacin de presin
lquidos y escape de vapores durante esta operacin.) de vapor de gasolina de aviacin. Excepto cuando se
establezca especficamente aqu, todas las Secciones de 1 a
21.2.1 Para evitar ruptura debida al llenado completo de la 12 se aplican.
cmara de liquido, la cmara de liquido deber ser
conectada rpidamente a la cmara de vapor y la vlvula 23. Aparatos.
de 12.7 mm (0.5 pulg) estar abierta. 23.1 Relacin de Vapor y Lquido en las cmaras. La
21.3 Inmediatamente conectar la cmara de liquido a la relacin del volumen de la cmara de vapor al volumen de
cmara de vapor y abrir la vlvula de la cmara de liquido la cmara de lquido deber estar entre los limites de 3.95 y
12.7 mm (0.5 pulg). No deben de pasar ms de 25 segundos 4.05 (Ver A1.1.4).
en acoplar las dos cmaras despus que se lleno la cmara
de lquidos usando la secuencia de operaciones siguientes: 24. Muestreo.
21.3.1 Sacar la cmara de vapor del bao de agua. 24.1 Referirse a la Seccin 8.
21.3.2 Conectar la cmara de vapor a la cmara de lquido.
21.3.3 Abrir la vlvula de la cmara de liquido 12.7 mm 25. Preparacin para la prueba.
(0.5 pulg). 25.1 Checando el manmetro o transductor de presin. El
21.4. Si usa un calibrador de pesos muertos en lugar del manmetro deber checarse a 50 kPa (7 psi) contra una
manmetro de mercurio (Ver 17.2) aplicar un factor de columna de mercurio antes de cada medicin de presin de
calibracin en kilopascals (libras/pulgadas2) establecido vapor para asegurarse que esta conforme a los
para el manmetro a la presin de vapor sin corregir. requerimientos de A1.2. Este chequeo preliminar es en
Registrar este valor como la lectura del manmetro adicin a la comparacin final del manmetro que se
calibrado y selo en la Seccin 9 en lugar de la lectura del especfica en la Seccin 12.4 15.4.
manmetro.
26. Procedimiento.
PROCEDIMIENTO D 26.1. Referirse a la Seccin 12.
PARA GASOLINAS DE AVIACION
APROXIMADAMENTE DE 50 kPa (7 psi) DE PRESION DE
VAPOR REID.
27. Claves.
27.1 Aceites Crudos, Gasolina, Presin de Vapor Reid,
22. Introduccin. Chispa de ignicin en los combustibles, Presin de vapor,
Volatilidad.

ANEXO
(Informacin Obligatoria)

A1. APARATO PARA LA PRUEBA DE PRESION DE VAPOR, PROCEDIMIENTO A

A1.1 Aparato para Presin de Vapor Red, consistiendo de un cople de conexin al manmetro con dimetro interno
dos cmaras, una cmara de vapor (seccin superior) y una no menor de 4.7 mm (3/16 pulg) que permita recibir la
cmara de lquido (seccin inferior) conforme a las conexin del manmetro de 6.35 mm (1/4 pulg). En el otro
dimensiones siguientes: extremo de la cmara de vapor, se tiene una abertura de
aprox. 12.7 mm (1/2 pulg) para acoplarse con la cmara de
A1.1.1 Cmara de vapor. La seccin superior de la cmara liquido. Tenga cuidado para que las conexiones a las
se muestra en la Figura A1.1, consiste de un recipiente aberturas no permitan que la cmara se drene
cilndrico teniendo dimensiones de 513 mm (21/8 pulg) completamente.
de dimetro y 2543 mm (101/8 pulg) de longitud con
entradas en los extremos ligeramente inclinadas para A1.1.2 Cmara de lquido de una abertura. La seccin
permitir un fcil drenado de uno u otro lado cuando se inferior o cmara de lquido, como se muestra en la
ponga en posicin vertical. Un extremo de la cmara tiene Fig.A1.1, es un recipiente cilndrico del mismo dimetro

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que la cmara de vapor y con un volumen tal que la aparato, verifique que el acoplamiento de las dos cmaras
relacin de volumen de la cmara de vapor al volumen de no comprime aire en la cmara de vapor. Esto puede ser
la cmara de lquido este entre 3.8 y 4.2 (Ver A1.1.3). En realizado aflojando ligeramente el tapn de la cmara de
uno de los extremos, la cmara de liquido tiene un abertura liquido y acoplando el aparato de manera normal,
de aproximadamente 12.7 mm (1/2 pulg) de dimetro para utilizando un manmetro de 0 a 35 kPa (0 a 5 psi).
conectarse a la cmara de vapor. La boquilla de entrada Cualquiera observacin de incremento de presin en el
deber ser inclinada para permitir un drenado completo manmetro es una indicacin que el aparato no es adecuado
cuando sea invertida. El otro extremo de la cmara deber a las especificaciones de este mtodo de prueba. Si
estar completamente cerrado. (Precaucin. -Para mantener encuentra este problema consulte al fabricante para
la relacin correcta entre volmenes de cmara de vapor y remediarlo.
cmara de liquido, el par de cmaras no deber
intercambiarse a menos que sean recalibradas para A1.1.7 Capacidad volumtrica de las cmaras de vapor y
asegurarse que la relacin de volumen se mantiene en los lquido. Para asegurar si la relacin de volmenes en las
limites establecidos.) cmaras esta entre los limites especificados de 3.8 a 5.2
(Ver A1.1.3), medir cuidadosamente una cantidad de agua
A1.1.3 La relacin de las cmaras de vapor y de lquido mayor que la que se requiere para llenar las dos cmaras.
usadas para las pruebas de gasolina de aviacin deber (Una bureta es un dispositivo conveniente para esta
estar entre 3.95 y 4.05 operacin). Sin derramar llene completamente la cmara de

A1.1.4 Cmara de lquidos de dos aberturas. Para el


muestreo de lquidos en recipientes cerrados, la cmara de
lquidos como se muestra en la Fig A1.1, deber ser
esencialmente la misma que la cmara de lquido descrita
en A1.1.2. excepto que una vlvula de 6.35 mm (0.25 pulg)
deber ser conectada cerca del fondo de la cmara de
liquido y una vlvula de corte o paso de 12.7 mm (0.5
pulg) totalmente abierta se coloca entre el acoplamiento de
las dos cmaras. El volumen de la cmara de lquido
incluyendo solamente la capacidad entre las vlvulas
deber cumplir totalmente con los requerimientos de
A1.1.2.
A1.1.5 En la determinacin de capacidades de la cmara de
lquido de dos aberturas (Fig. A1.1), la capacidad de la
cmara deber considerarse abajo del cierre de la vlvula
12.7 mm (0.5 pulg). El volumen arriba de la vlvula cerrada
12.7 mm (0.5 pulg) incluyendo la porcin del acoplamiento
permanentemente conectada a la cmara de liquido deber
considerarse como parte de la capacidad de la cmara de
vapor.

A1.1.6 Mtodo para acoplamiento de las cmaras de vapor


de lquido. Cualquier mtodo de acoplamiento puede
emplearse si permite que la muestra no tenga perdidas de la Liquido. La diferencia entre el volumen original y el
cmara del lquido durante el acoplamiento, que no existan volumen remanente de la cantidad medida de agua, es el
problemas de compresin causados por el acoplamiento y volumen de la cmara de lquido. Sin derramar conectar la
que no existan fugas bajo las condiciones de prueba. Para cmara de liquido con la de vapor y llenar con mas agua la
evitar el desplazamiento de muestra durante el cmara de vapor hasta donde esta la conexin del
acoplamiento, el acoplamiento deber hacerse sobre la manmetro. La diferencia entre el volumen final del agua y
cmara de lquido. Para evitar la compresin de aire el volumen despus de llenar la cmara de liquido, es el
durante el ensamble, debe hacerse un venteo para asegurar volumen de la cmara de vapor.
presin atmosfrica en la cmara de vapor en el instante de
sellado. (Precaucin- Algunos aparatos comerciales A1.2 Manmetros de presin. El manmetro de presin
disponibles no tienen adecuada previsin para evitar los deber ser tipo Bourdon con resortes de buena calidad
efectos de compresin del aire. Antes de emplear cualquier con dimetro de 100 a 150 mm (4.5 a 6.5 pulg), provisto
con un conector nominal de 6.35 mm (0.25 pulg) y un

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dimetro no menor de 4.7 mm (3/16 pulg) del tubo


Bourdon
Tabla A1.1 Rangos y graduaciones para manmetros de presin.
Presin Manmetro a utilizar :
de Vapor Reid Rango de escala No. Mximo de intervalos. Max. Graduacin
intermedia.
kPa psi kPa psi kPa psi kPa psi
<27.5 <4 0-35 0-5 5.0 1 0.5 0.1
20.0-75.0 3-12 0-100 0-15 15.0 3 0.5 0.1
70.0-180.0 10-26 0-200 0-30 25.0 5 1.0 0.2
70.0-250.0 10-36 0-300 0-45 25.0 5 1.0 0.2
200.0-375.0 30-55 0-400 0-60 50.0 10 1.5 0.25
350.0 50 0-700 0-100 50.0 10 2.5 0.5

a la atmsfera. Los rangos y graduaciones de los A1.5 Termmetro- Use el termmetro ASTM 18C (18F)
manmetros de presin dependern de la presin de vapor para Presin de Vapor Reid teniendo un rango de 34 a 42
esperada en la muestra y de acuerdo con Tabla A1.1. C (94 a 108F) y conforme a los requerimientos de las
Solamente los manmetros precisos se usaran Especificaciones E 1.
continuamente. Cuando las lecturas de los manmetros
difieren de los manmetros de referencia o del calibrador A1.6 Dispositivo de medida de presin- Un dispositivo de
de pesos muertos cuando trabaja muestras arriba de 180 medida de presin teniendo un rango conveniente, se
kPa (26 lb/psi) en ms del 1% del rango de la escala del requiere para checar los manmetros de presin debe ser
manmetro, el manmetro debe considerarse inexacto. Por empleado. El dispositivo de medicin de presin debe
ejemplo la correccin de calibracin no ser mayor de 0.3 tener un mnimo de precisin de 0.5 kPa (0.7 psi), con
kPa (0.15 psi) para un manmetro de 0-30 kpa (0 a 15 psi) incrementos no mas grandes de 0.5 kPa (0.7 psi).
o bien 0.9 kpa (0.3 psi) para manmetros de 0-90 kpa (0 a
30 psi) A1.6.1 Cuando un manmetro de mercurio no es usado
como el dispositivo de medicin de presin, la calibracin
NOTA A1.1.- Manmetros de 90 mm (3.5 pulg) de dimetro del dispositivo de medicin de presin empleado debe ser
pueden ser usados en el rango de 0 a 35 kPa (0 a 5 psi) peridicamente checado (con una trazabilidad a un
reconocido patrn nacional) para asegurar que el
A1.3 Bao de enfriamiento- El bao de enfriamiento tendr dispositivo permanezca dentro de los requerimientos de
dimensiones que permitan que los recipientes de muestreo y precisin especificados en A1.6.
la cmara de liquido se sumerjan completamente. Contar
con mecanismos para mantener el bao a la temperatura de A1.7 Calibrador o probador de pesos muertos- El
0 a 1C (32 a 34F). No utilice CO2 slido para enfriar las calibrador de pesos muertos se usa en lugar del manmetro
muestras durante el almacenamiento o en la etapa de de mercurio (A1.6) para checar los manmetros con
preparacin del aire de saturacin. El dixido de carbono es lecturas arriba de 180 kPa (26 psi).
apreciablemente soluble en la gasolina y su uso puede
ocasionar errores en los datos de presin de vapor. A1.8 Conexin para transferencia de muestra- Es un
dispositivo para sacar el liquido del recipiente de muestreo
A1.4 Bao de agua- Un bao de agua con dimensiones que sin interferir con el espacio de vapor. El aparato consiste
permitan que el aparato para presin de vapor se sumerja de dos tubos insertados en un tapn con dos orificios de
por lo menos 25.4 mm (1 pulg) arriba de la parte superior dimensiones apropiadas para fijar a la abertura del
de la cmara de vapor. Provisto con mecanismos para recipiente de muestreo. Uno de los tubos es mas corto para
mantener el bao a la temperatura constante de 37.80.1C ventear la muestra y el otro es mas largo para llegar hasta
(1000.2F). Para checar esta temperatura, el termmetro el fondo del recipiente. La Fig. A1.2. muestra un arreglo
del bao ser sumergido hasta la marca de 37C (98F) adecuado.
durante la determinacin de presin de vapor.

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FIG. A1.2 Conexin de Transferencia de muestra

A2. APARATO PARA LA PRESION DE VAPOR PROCEDIMIENTO B

A2.1 Aparato para Presin de Vapor Reid- Referirse a (1000.2F). Para checar esta temperatura, el termmetro
A1.1.1, hasta A1.1.7. del bao ser sumergido hasta la marca de 37C (98F)
durante la determinacin de presin de vapor. Un bao
A2.2 Manmetros de presin- El sistema para medicin de recomendado se muestra en la Fig. A2.1 y esta disponible
presin deber ser tipo Bourdon como se describi en A1.2. comercialmente.
un transductor de presin con lectura digital. El sistema
de medicin de presin deber estar montado lejos del A2.5 Termmetros- Referirse a A1.5.
aparato para presin de vapor y con las conexiones tipo
fitting necesarias para acoplarse rpidamente. A2.6 Dispositivo de medicin de presin- Referirse a A1.6.

A2.3 Bao de enfriamiento- (Precaucin. -Para mantener la A2.7 Conector flexible- Un cople flexible ser necesario
relacin correcta entre volmenes de cmara de vapor y para la conexin del aparato de presin de vapor en
cmara de liquido, el par de cmaras no deber rotacin al aparato de medicin de presin de vapor.
intercambiarse a menos que sean recalibradas para
asegurarse que la relacin de volumen se mantiene en los A2.8 Tubo de la cmara de vapor- El tubo de la cmara de
limites establecidos.) vapor de 3 mm (1/4 pulg) de dimetro interno y longitud de
114 mm (4.5 pulg); ser insertado en la salida de la
A2.4 Bao de agua- El bao de agua tendr dimensiones medicin de presin de la cmara de vapor para prevenir la
que permitan que el aparato de presin de vapor este entrada de lquido a las conexiones para medicin de
sumergido en posicin horizontal. Contar con sistema de presin de vapor (Ver Fig. A2.2).
agitacin que permita la rotacin del aparato en un eje de
350 en una direccin y luego 350 en direccin opuesta y A2.9 Conexin para transferencia de muestra- Referirse a
en forma repetitiva. Provisto con mecanismos para A1.8.
mantener el bao a la temperatura constante de 37.80.1C

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FIG. A2.1 Equipo para Presin de Vapor Reid. Procedimiento B

FIG. A2.2 Tubo de Cmara de Vapor insertado en la Cmara de Vapor

RESUMEN DE CAMBIOS

El comit D02.08 tiene identificado la ubicacin de los cambios realizados a este estndar desde la ultima actualizacin (mtodo ASTM
D 323-99a) que pueden tener efecto en el uso de este estndar.

(1) Revis 1.1.


(2) Anul Nota 2 y renumerar notas subsecuentes.
(3) Agreg 1.6 y 2.2.
(4) Agreg Terminologa, Seccin 3.

Nota del Traductor: Consultar lo referente a los superndices en la Norma original

TRADUCCIN IMP, ZONA NORTE


(Licencia = Instituto Mexicano Del Petrleo/3139900001)
Julio 2007

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