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MALTA
Bibliografa: Thom & Church. The Aspergilli.
(1926)
Se emplea para el aislamiento y recuento de mohos y levaduras. Tambin se
puede emplear para pruebas de esterilidad en relacin a la presencia de
estos microorganismos.
HISTORIA
Reddish primero, y Fullmer y Grimes despus, emplearon el extracto de
malta para el cultivo de levaduras, sustituyendo al lpulo. Ms tarde Thom y
Church siguiendo las directrices de Reddish confeccionaron el medio tal
como se conoce actualmente.
FUNDAMENTO
En medio cido, el extracto de malta que es rico en glcidos, es capaz de
aportar todos los nutrientes necesarios para el desarrollo de mohos y
levaduras. Por el carcter cido del medio, se inhibe el crecimiento de la
mayor parte de los grmenes contaminantes.
COMPOSICIN (g/l):
Extracto de Malta ............................................ 12,75
Dextrina ........................................................... 2,75
Glicerina .......................................................... 2,35
Peptona de Gelatina ......................................... 0,78
Agar ................................................................ 15,0
pH: 4,70,2
PREPARACIN
Suspender 33,6 g en 1 l de agua destilada. Calentar y agitar hasta ebullicin
y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a 118C durante 10 minutos. Si el
medio se sobrecalienta el agar pierde su capacidad de solidificar.
MODO DE EMPLEO
Incubar entre 25 y 30C de 3 a 5 das. Se recomienda usar paralelamente
con medios como Jugo de Naranja Agar o Extracto de Levadura Agar.
CONTROL DE CALIDAD
Control fsico-qumico Aspecto: polvo fino Solubilidad: total
Color: blanco a beige claro
pH: 4,70,2
CONTROL MICROBIOLGICO
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn,
despus de incubacin a temperatura de 25-30C y observados a las 40-72
horas.
Microorganismos Desarrollo
Aspergillus niger ATCC 16404 Satisfactorio
Candida albicans ATCC 10231 Satisfactorio
Saccharomyces cerevisiae ATCC Satisfactorio
9763 Satisfactorio
Saccharomyces uvarum ATCC
9080
AGAR SABOURAUD
GLUCOSA
Se utiliza para el cultivo de hongos y levaduras y para la numeracin de
estos microorganismos en alimentos y otros materiales. Los medios lquidos
o caldos estn indicados para pruebas de esterilidad; los agares Sabouraud
con glucosa estn especialmente indicados para dermatofitos, mientras que
los que contienen maltosa favorecen el crecimiento de los hongos
filamentosos.
Se aconseja utilizar un medio suplementado con antibiticos cuando las
muestras estn altamente contaminadas.
FUNDAMENTO
En este medio la mezcla de peptonas es la fuente nitrogenada para el
crecimiento de los hongos y levaduras, el carbohidrato (glucosa) es la
fuente energtica.
El Agar Glucosa Sabouraud corresponde a las recomendaciones de USP y Ph.
Eur. para recuento de hongos y levaduras, ya que se trata de un medio que
suministra todos los requerimientos nutritivos necesarios.
Sin embargo, se recomienda la utilizacin de antibiticos de amplio espectro
en muestras muy contaminadas. El Cloranfenicol inhibe la mayor parte de
contaminacin bacteriana y la Cicloheximida inhibe el desarrollo de hongos
saprofitos.
Los medios de Sabouraud pueden ser adicionados con otros productos para
mejorar su selectividad:
CONTROL DE CALIDAD
Control fsico-qumico
Aspecto: polvo fino
Solubilidad: ligeramente opalescente
Color: beige claro
pH: 5,60,2
Control microbiolgico
Los siguientes resultados fueron obtenidos a partir de cepas patrn,
despus de incubacin a temperatura de 30C y observacin a los 3-7 das.
Microorganismos Desarrollo
*Candida albicans ATCC 10231 Satisfactorio
Escherichia coli ATCC 25922 Moderado-
Satisfactorio
Escherichia coli ATCC 8739 Moderado-
Inhibido
Lactobacillus casei ATCC 9595 Satisfactorio
**Aspergillus niger ATCC 16404 Satisfactorio
Saccharomyces cerevisiae ATCC Satisfactorio
9763
BIBLIOGRAFA
Ph. Eur. supl. 6.5 (2009) USP 32 (2009). ATLAS, R. M. and L. C. PARKS (1993), Handbook of
Microbiological Media, CRC Press. Inc. London. VANDERZANT & SPLITTSTOESSER (1992),
Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Food III Ed., American Public
Health Association. Washington D.C. PASCUAL ANDERSON M R. (1992), Microbiologa
Alimentaria, Daz de Santos S.A. Madrid.
AGAR PAPA
DEXTROSA
PROPSITO DE USO
El Agar Papa Dextrosa es utilizado para el cultivo de hongos. Este
producto est conforme a los Requerimientos Armonizados de las
Farmacopeas USP/EP/JP.1,2,3
FUNDAMENTO
El Agar Papa Dextrosa (Potato Dextrose Agar, PDA, por sus siglas en
ingls) es un medio de propsito general para levaduras y mohos que
puede ser suplementado con cidos o antibiticos para inhibir el
crecimiento bacteriano. Es recomendado para uso con mtodos de
conteo en placa para alimentos, productos lcteos 4-6 y pruebas
realizadas en cosmticos.7 El Agar Papa Dextrosa (PDA) puede ser usado
para el cultivo de levaduras y mohos clnicamente significativos.8 La
base (infusin de papa) nutricionalmente rica, estimula la esporulacin
de los mohos y la produccin de pigmentos en algunos dermatofitos.9
PRECAUCIONES
1. Para uso en el laboratorio.
PROCEDIMIENTO
1. Suspenda 39 g del medio de cultivo en un litro de agua purificada
2. Caliente agitando frecuentemente y permita que hierva por un
minuto para disolver completamente el medio.
3. Autoclave a 121C durante 15 minutos.
Los organismos listados son los mnimos que deben ser evaluados para propsitos de anlisis y
pruebas de control de calidad.
Resultados
Las levaduras crecern como colonias desde un color crema a un color
blanco. Los mohos crecern como colonias filamentosas de variados colores.
Cuente el nmero de colonias y considere el factor de dilucin (si la muestra
fue diluida) al determinar el conteo de levaduras y/o mohos por cada gramo o
mililitro de material.
Almacenamiento
Almacene el envase conteniendo el medio de cultivo deshidratado sellado
firmemente y a una temperatura entre 230C. Una vez abierto y cerrado
nuevamente, coloque el envase en un ambiente con baja humedad a la
misma temperatura de almacenamiento. Proteja el producto de los efectos de
la humedad y de la luz manteniendo el envase firmemente cerrado.
Expiracin
Referirse a la fecha de expiracin estampada en el envase. El medio de
cultivo deshidratado debe ser desechado si no fluye libremente, o si su
apariencia ha cambiado a partir del color original. La expiracin aplica para el
medio de cultivo que haya sido almacenado en su recipiente intacto, original
y bajo las condiciones indicadas.
Referencias
1. United States Pharmacopeial Convention. 2007. The United States pharmacopeia, 31st
ed., Amended Chapters 61, 62, 111. The United States Pharmacopeial Convention,
Rockville, MD.
2. Directorate for the Quality of Medicines of the Council of Europe (EDQM). 2007. The
European Pharmacopoeia, Amended Chapters 2.6.12, 2.6.13, 5.1.4, Council of Europe, 67075
Strasbourg Cedex, France.
3. Japanese Pharmacopoeia. 2007. Society of Japanese Pharmacopoeia. Amended Chapters
35.1, 35.2, 7. The Minister of Health, Labor, and Welfare.
4. Vanderzant, C., and D. F. Splittstoesser (eds.). 1992. Compendium of methods for the
microbiological examination of food, 3rd ed. American Public Health Association, Washington,
D.C.
5. Marshall, R. T. (ed.). 1993. Standard methods for the microbiological examination of dairy
products, 16th ed. American Public Health Association, Washington, D.C
6. www.fda.gov/Food/ScienceResearch/LaboratoryMethods/BacteriologicalAnalyticalmanua
lBAM/default.htm.
7. Curry, A. S., J. G. Graf, and G. N. McEwen, Jr. (eds.). 1993. CTFA Microbiology
Guidelines. The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Washington, D.C.
8. Murray, P.R., E. J. Baron, M. A. Pfaller, F. C. Tenover, and R. H. Yolken (eds.). 1995.
Manual of clinical microbiology, 6th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.
9. Mac Faddin, J. F. 1985. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance of
medical bacteria, vol.1. Williams & Wilkins, Baltimore, MD.
Informacin Tcnica
Para preguntas relacionadas con la preparacin o el rendimiento de los medios de cultivo
deshidratados o para contactar al Departamento de Servicios Tcnicos, comunquese con
Acumedia Manufacturers, Inc. al telfono (517) 372-9200 o al fax (517) 372- 2006.