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INTRODUO

A Qumica Analtica a cincia que estuda os princpios e a teoria dos mtodos de anlise
qumica, permitindo determinar a composio qumica das substncias ou de misturas das
mesmas. A anlise qualitativa tem uma importncia cientfica e prtica enorme, porque apresenta
um conjunto de mtodos de investigao das substncias e das suas transformaes. So
tambm de grande valor nas disciplinas cientficas afins da Qumica: Mineralogia, Geologia,
Fisiologia, Microbiologia e tambm em Medicina e Agronomia.

Os mtodos utilizados para a deteco de nions no so sistemticos como os descritos para os


ctions. No existe uma marcha sistemtica que permita a separao dos nions em grupos e a
subseqente separao de seus componentes para as reaes de indicao e confirmao. Os
nions podem ser classificados de acordo com algumas propriedades tais como: nions que
desprendem gases quando tratados com cido sulfrico (H 2SO4) concentrado, nions que
apresentam reaes de precipitao e nions que apresentam reaes de oxidao e reduo.

Os nions no se classificam em grupos como os ctions, na prtica a amostra ser submetida a


uma srie de testes prvios para que sejam eliminados alguns nions, isto , feito levando em
considerao a solubilidade da mesma em gua, o valor do pH da soluo, tratamento com cido
sulfrico concentrado quente, reaes com certos compostos especficos como o nitrato de
prata (AgNO3), cloreto de brio(BaCl2) e testes de solubilidade da soluo em meio cido.

O reagente cido sulfrico, nitrato de prata, cloreto de brio do reaes caractersticas que
fornecem informaes teis para a identificao dos nions presentes. Aps a realizao dos
testes prvios para cada nion, necessrio test-los por meio dos testes especficos onde sua
presena ou ausncia poder ser confirmada. Reaes ou reagentes especficos so aqueles que
do produtos com propriedades caractersticas com somente um on, mas tais reaes so
bastante reduzidas.

Diante deste contexto, o presente trabalho ser direcionado para a anlise dos nions: Iodeto de
potssio (KI), Cloreto de Sdio (NaCl), Brometo de Sdio (NaBr), Sulfato de Sdio (NaSO 4),
Nitrito de Sdio (NaNO2), Nitrato de Amnio (NH4NO3), Carbonato de Sdio (NaCO3), cido Brico
(H3BO3), Sdio Actico (CH3COONa) e Fosfato de Potssio (KH2PO4).

2. FUNDAMENTAO TERICA

PROPRIEDADES DOS NIONS

Apenas sero descritas a propriedades dos ons nions que foram utilizados durante os testes no
laboratrio.

Cloreto (Cl-)

O cloro um elemento no metlico, pertencente ao grupo 7A, halognio, juntamente com o iodo,
bromo e flor. O cloro possui sete eltrons na camada de valncia; portanto, tende a ganhar um
eltron, adquirindo a configurao de um gs nobre e formando o on cloreto, que a forma mais
comumente encontrada na natureza (LEE, 1999, TABELA PERIODICA ONLINE, 2008).

Na forma elementar, o gs Cl verde-claro, de frmula molecular Cl 2, ocorrendo, naturalmente,


como nion cloreto.

A maioria dos cloretos solvel em gua, quando reagem com cido sulfrico concentrado ocorre
a decomposio considervel do cloreto a frio e completamente a quente, ocorrendo o
despredimento de cloreto de hidrognio. O produto conhecido pelo liberamento de uma fumaa
branca com odor picante. (VOGEL, 1981).

Brometo (Br-)

O Bromo enquadra-se no grupo VII A da tabela peridica, que rene os chamados halognios,
elementos no metlicos que apresentam grande afinidade por outros corpos e que, assim,
tendem formao de sais. O bromo no encontrado em estado elementar na natureza, mas
existe em abundncia na forma de sais de bromo.

Como os demais halognios, o bromo caracteriza-se por sua elevada capacidade de oxidao,
responsvel pela facilidade para combinar com outros elementos e dissolver-se em numerosos
compostos orgnicos, como lcool, o clorofrmio e o tetracloreto de carbono. A propriedade
oxidante do bromo tambm responsvel pela liberao de uma elevada quantidade de calor em
reaes com determinados elementos, como o fsforo e o alumnio, com risco de exploses.
Combina-se com o hidrognio ao rubro (formao de HBr) e destri certos compostos
hidrogenados, principalmente matrias orgnicas. Une-se aos metais para dar brometos (LEE,
1999).

Os brometos de prata, mercrio e cobre so insolveis em gua. O brometo de chumbo


essencialmente solvel a frio, mas bastante solvel em gua fervendo. Todos os outros brometos
so solveis em gua. Quando o brometo de potssio reage com cido sulfrico concentrado,
forma-se primeiro uma soluo marrom avermelha e, posteriormente, desprendem-se vapores de
bromo da mesma cor que acompanha o brometo de hidrognio (VOGEL, 1981). Essas reaes
so aceleradas por aquecimento, ao substituir o acido sulfrico por acido fosfrico concentrado ao
aquecer formasse o brometo de hidrognio.

Iodeto (I-)

O iodo um elemento qumico de smbolo I, pertencente ao grupo dos halognios. temperatura


ambiente, o iodo um slido altamente voltil, de aspecto e colorao quase negra. O iodo
muito pouco solvel na gua, mas altamente solvel em compostos como o dissufleto de
carbono, tetracloreto de carbono e clorofrmio, aos quais confere colorao violeta. Quando
dissolvido em lcool ou ter, forma solues de cor marrom. Como os demais halognios, o iodo
no ocorre, na natureza, em estado livre (TABELA PERIDICA ONLINE, 2008).

O iodo encontrado em pequenas propores na gua do mar, na forma de iodeto de sdio


(NaI), e nos compostos petrolferos, na forma de iodeto de potssio (KI). extrado
industrialmente das guas salgadas dos poos de petrleo e como subproduto, em cujos
depsitos ocorrem na forma de iodato de sdio (NaIO 3). O iodo e encontrado principalmente na
forma de iodeto (LEE, 1999).

Os iodetos apresentam solubilidade semelhantes a dos cloretos e brometos. Quando o brometo


slido reage com cido sulfrico concentrado, desprende vapores de cor violeta (VOGEL, 1981) .

Nitrito (NO2-)

Todos os nitritos so solveis em gua, com exceo do nitrito de prata que pouco solvel. A
amostra utilizada para reaes para o on nitrito foi do sal nitrato de sdio.

Nitrato (NO3-)

Praticamente todos os nitratos so solveis em gua. Alguns produzem sais bsicos quando
tratados em gua, os quais so solveis em cido ntrico diludo.
Carbonato (CO32-)

A maioria dos carbonatos solvel em gua, apenas os carbonatos de metais alcalinos e amnio
no se solubilizam em gua.

Acetato (CH3COO-)

Todos os acetatos so facilmente solveis em gua, mas o acetato de prata e mercrio (I)
apresentam baixa solubilidade em gua. Outros acetatos bsicos como os de ferro, alumnio e
cromo so insolveis em gua.

O cido actico um lquido incolor com odor picante. O cido miscvel com gua em todas as
propores, ele tem ao corrosiva sobre a pele. Atinge o ponto de ebulio a 117 C e ponto de
fuso a 17 C.

Fosfato (PO4-)

O fsforo um elemento qumico no-metlico, de smbolo P e nmero atmico 15, includo no


grupo V A do sistema peridico, que corresponde ao dos nitrogenides, muito inflamvel,
luminoso na obscuridade. Encontra-se na natureza em combinaes de fosfatos e outros sais. O
fsforo apresenta dez variedades alotrpicas manifestaes diversas de composies
qumicas anlogas das quais as trs mais importantes so o fsforo branco, o vermelho e o
negro. O primeiro, fortemente txico, apresenta-se sob duas formas: alfa, de estrutura cristalina
cbica (embora exista uma variedade hexagonal) e estvel temperatura ambiente; e beta, de
estrutura hexagonal e estvel apenas a temperaturas inferiores a -78 C. De molcula tetratmica
(P4), instvel, muito reativo e, em contato com o ar, se inflama espontaneamente e experimenta
oxidao lenta, que ocasiona formao de anidrido fosfrico P 4O10 e emisso de luminosidade,
fenmeno conhecido como fosforescncia.

Exposto luz, o fsforo branco passa forma vermelha, com estrutura em camadas alternadas
entre as quais se dispem outras molculas P4 do estado branco. O fsforo vermelho no
venenoso nem fosforescente e apresenta uma reatividade muito inferior. Nesse estado alotrpico
utilizado para sua aplicao mais comum: a fabricao de palitos de fsforo. Mais raro que as
variedades anteriores, o fsforo negro o mais estvel do ponto de vista termodinmico. Sua
estrutura consiste de camadas em ziguezigue de tomos de fsforo. Os fosfatos de sdio, de
potssio e amnio so solveis em gua. As matrias-primas a partir das quais se extrai o fsforo
so fundamentalmente os fosfatos de metais alcalino-terrosos encontrados em depsitos de
rochas de fosfato, como a clorapatita, Ca5(PO4)3Cl, a fluorapatita, Ca5(PO4)3F ou a vivianita,
Fe3(PO4)2.8H2O (LEE, 1999).

Quanto a seu papel biolgico, o fsforo encontra-se nos organismos vivos em combinao
oxigenada, geralmente como anidrido P2O5, como suporte de reaes metablicas. A presena
desse elemento em nveis adequados especialmente importante nos ossos, em que atua como
suporte dos compostos de clcio. Especial interesse apresentam as fosfatases, enzimas contidas
na maior parte das secrees e clulas do organismo humano, que intervm em processos
fisiolgicos das mais diversas ndoles, como a precipitao de fosfato de clcio no tecido sseo, a
sntese de protenas nos tecidos e a absoro de fosfatos no intestino.

Para a bioqumica, o fsforo tambm constitui elemento bsico, j que faz parte da composio
do ATP, trifosfato de adenosina, e do ADP, difosfato de adenosina, nucleotdeos presentes nos
tecidos, que desempenham funo essencial tanto no metabolismo molecular como na regulao
entre absoro e liberao energticas (TABELA PERIODICA ONLINE, 2008).
Borato (BO33-)

O boro apresenta grande estabilidade, resistncia que o torna imune at ao cido clordrico
concentrado em ebulio e ndice de dureza prximo ao do diamante. Estas propriedades
permitem que o boro tenha mltiplas aplicaes, como antioxidante, anticorrosivo e componente
de materiais de revestimento em geral. um elemento qumico semimetlico, de nmero atmico
5, de smbolo B. Pertencente ao grupo IIIA da tabela peridica, junto com o alumnio, o glio, o
ndio e o tlio. Todavia, por suas caractersticas especiais de ligao, seu comportamento
assemelha-se mais ao silcio. No encontrado em estado puro na natureza, aparece sob a forma
de cido brico e de boratos, como o brax, o tincal e a kernita, e integra numerosos compostos
minerais (TABELA PERIODICA ONLINE, 2008).

O boro se combina tanto com elementos metlicos quanto no metlicos para formar compostos
covalentes, j que em nenhum caso d origem a estados catinicos (com ons de carga positiva)
ou aninicos (com ons de carga negativa), o que impede que sejam geradas ligaes inicas.

Os boratos derivam-se de trs cidos bricos, o ortobrico (H 3BO3), o cido pirobrico (H2BO7) e o
cido metabrico (HBO2) .

O cido ortobrico um slido branco, cristalino pouco solvel a frio, mas solvel em gua
quente. A maioria dos seus sais derivada dos cidos meta e piro. Ele foi o slido utilizado nos
experimentos para o on borato. Os boratos de metais alcalinos so facilmente solveis em gua,
j os boratos de outros metais so pouco solveis, entretanto so solveis em cido e cloreto de
amnio (BACAN, 1995).

O tetraborato de sdio (Na2B4O7) existe na natureza sob a forma de tincal (mineral monoclnico,
borato de sdio hidratado), que contm em mdia 55% de brax (tetraborato de sdio
decaidratado, Na2B4O7.10H2O). Habitualmente, obtm-se o brax sob a forma de cristais
incolores, ligeiramente solvel em gua fria e mais solvel em gua quente, sendo suas solues
alcalinas (LEE, 1999).

O brax fundido dissolve alguns xidos metlicos, formando compostos de colorao definida;
usado em qumica analtica nos ensaios de prola de brax. Usam-se grandes quantidades de
brax na fabricao de esmaltes, vidrados, vidros pticos; na fabricao de sabo e de leos
secantes; para enrijecer pavios de vela; como agente de branqueamento e engomagem em
lavanderia; para acetinar papel, baralhos etc; na fabricao de vernizes, com a casena; em
soldagem, como fundente; e como anti-sptico (TABELA PERIDICA ONLINE, 2008).

3. OBJETIVOS

3.1 Objetivo geral

1. Identificar os ons e precipitados dos nions atravs de diferentes reaes.

3.2 Objetivos especficos

1. Determinar a presena dos ons nions Cl-, Br-, I-, SO42-,NO2-, NO3-, CO32-,PO43-, CH3OO- e
BO33-

2. Identificar os precipitados das reaes dos nions;

3. Analisar o efeito dos interferentes nas reaes


4. DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL
4.1 Amostras utilizadas

Todas as amostras de nions da prtica experimental foram submetidas a testes prvios. Os


testes prvios esto mencionados abaixo, e a expresso amostra do sal ou soluo do sal est
relacionada aos seguintes sais utilizados na prtica experimental:

1. Brometo de sdio, para identificao do on brometo.

2. Cloreto de sdio, para identificao do on cloreto.

3. Iodeto de potssio, para identificao do on iodeto.

4. Nitrito de sdio, para identificao do on nitrito.

5. Nitrato de amnio, para identificao do on nitrato.

6. Sulfato de sdio, para identificao do on sulfato.

7. Carbonato de sdio, para identificao do on carbonato.

8. Acetato de sdio, para identificao do on acetato.

9. cido brico, para identificao do on borato.

10. Fosfato de potssio, para identificao do on fosfato.

4.2 Testes prvios para os nions

4.2.1 Teste de solubilidade e pH da amostra


Separou-se uma amostra slida do sal. Esta amostra foi submetida ao teste de solubilidade, onde
foi colocada uma pequena poro do sal em tubo de ensaio e acrescentado ao tudo algumas
gotas de gua destilada. A soluo foi agitada e posteriormente aquecida. Anotou-se o resultado.
Em seguida a soluo foi submetida ao teste de pH com o papel indicador universal.

4.2.2 Tratamento da amostra com cido sulfrico concentrado (H 2SO4)

Primeiramente foi adicionado em tubos de ensaio uma pequena poro slida do sal, em seguida
foi adicionado ao tubo algumas gotas de cido sulfrico concentrado. Para algumas amostras foi
necessrio prender o tubo de ensaio a uma pina de madeira e cuidadosamente aquec-lo no
bico de Bunsen.

4.2.3 Tratamento da amostra com nitrato de prata (AgNO 3)

Foi colocada no tubo de ensaio uma pequena quantidade de amostra slida. Logo aps
acrescentou-se algumas gotas de gua destilada. A soluo foi agitada e acrescentada mesma
algumas gotas de nitrato de prata. E se houvesse a formao de precipitado, este seria tratado
cido ntrico HNO3.

4.2.4 Tratamento da amostra com Cloreto de Brio (BaCl 2)


Foi preparada soluo da amostra, e esta soluo foi tratada com algumas gotas de cloreto de
brio.

Alguns testes especficos como o do cido sulfrico so ressaltados nos testes prvios, e
portanto, a sua repetio nesses tpicos abaixo no ser proveitosa, sendo assim os mesmos
sero omitidos, ou seja, no sero citados.

4.3 Testes especficos para identificao do cloreto

Reao com ons Prata (Ag +)

Colocou-se 5 gotas de soluo de cloreto de sdio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2 gotas
de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo algumas
gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO3) 0,2 M. Quando formado o precipitado o mesmo foi
tratado com algumas gotas de hidrxido de amnio (NH 4OH).

4.4 Testes especficos para identificao do brometo

Reao com ons Prata (Ag +)

Colocou-se 5 gotas de soluo de brometo de sdio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2 gotas
de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo algumas
gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO3) 0,2 M. O precipitado formado foi tratado com
algumas gotas de hidrxido de amnio (NH4OH) para testar a solubilidade.

Reao Oxidao com Permanganato de Potssio (KMnO 4)

Colocou-se 5 gotas de soluo de brometo de sdio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2 gotas
de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo algumas
gotas de soluo de tetracloreto de carbono (CCl 4). Logo em seguida foi adicionado duas gotas
de permanganato de potssio (KMnO 4).

4.5 Testes especficos para identificao do iodeto

Reao com ons Prata (Ag +)

Colocou-se 5 gotas de soluo de iodeto de potssio no tubo de ensaio, adicionou ao tubo 2


gotas de cido ntrico (HNO3) para acidificar o meio. Em seguida foi acrescentado soluo
algumas gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO 3) 0,2 M. O precipitado formado foi tratado
com algumas gotas de hidrxido de amnio (NH 4OH) para testar a solubilidade.

Reao de Oxidao com ons Nitrito (NO 2-)

Colocou-se uma pequena poro de amostra slida de brometo de sdio em tubo de ensaio e
adicionou-se cido sulfrico (H2SO4) concentrado, observando uma mudana da colorao,
identificou-se o pH da soluo. Em seguida colocou-se algumas nitrito de sdio (NaNO 2).

4.6 Testes especficos para identificao do sulfato

Reao com ons brio

Utilizou-se dois tubos de ensaio para a realizao deste teste. No primeiro tubo colocou-se cinco
gotas de soluo cloreto de brio (0,2 M) em seguida adicionou-se sulfato de sdio. No segundo
tubo adicionou-se cinco gotas de sulfato de sdio, logo em seguida colocou-se trs gotas de
cido clordrico (HCl), para o meio ficar cido. Colocou-se novamente o cloreto de brio.

4.7 Testes especficos para identificao do nitrito

Reao com zinco metlico

Adicionou-se a soluo de nitrito de sdio (NaNO 2) 10 gotas de soluo de hidrxido de sdio


(NaOH) e uma pequena quantidade de zinco em p. A soluo foi aquecida e o papel tornassol
vermelho umedecido com gua destilada foi posto na boca do tubo de ensaio para ver se o papel
tornassol vermelho mudava a sua colorao para azul.

Reao com sulfato ferroso (FeSO4)

Obs: Neste teste foi utilizado como reagente o tricloreto de ferrohexaidratado (FeCl 3.6H2O), pois o
laboratrio no dispunha do reagente indicado.

Colocou-se no tubo de ensaio cinco gotas de soluo de nitrito de sdio, em seguida foi
adicionado trs gotas de acido sulfrico e cinco gotas de FeCl 3.6H2O.

4.8 Testes especficos para identificao do nitrato

Reao com zinco metlico

Adicionou-se a soluo de nitrito de sdio (NaNO 3) 10 gotas de soluo de hidrxido de sdio


(NaOH) e uma pequena quantidade de zinco em p. A soluo foi aquecida e o papel tornassol
vermelho umedecido com gua destilada foi posto na boca do tubo de ensaio para ver se havia
uma mudana de colorao no mesmo.

Reao com sulfato ferroso (FeSO4)

Obs: Neste teste foi utilizado como reagente o tri-cloreto de ferrohexaidratado (FeCl 3.6H2O), pois
o laboratrio no dispunha do reagente supracitado.

Colocou-se no tubo de ensaio cinco gotas de soluo de nitrato de amnio, em seguida foi
adicionado quatro gotas de acido sulfrico e cinco gotas de FeCl 3..6H2O.

4.9 Testes especficos para identificao do carbonato

Foi inicialmente preparada uma soluo de sais de carbonato, sendo logo em seguida a mesma
tratada com cido sulfrico diludo e concentrado.

4.10 Testes especficos para identificao do fosfato

Reao com ons prata (Ag +)


Colocou-se em um soluo de fosfato de potssio, algumas gota de soluo de nitrato de prata
(AgNO3). Quando formado o precipitado foi acrescentado algumas gotas de acido ntrico (NO 3)
para testar a solubilidade do mesmo.

4.11 Testes especficos para identificao do acetato

Reao com etanol em Meio Sulfrico .

Colocou-se cinco gotas de uma soluo de acetato de sdio em um tudo de ensaio, e adicionou-
se quatro gotas de lcool etlico e mais quatro de acido sulfrico concentrado. Em seguida agitou-
se e colocou-se para aquecer em banho-maria por dois minutos. Observar o que aconteceu.

4.12 Testes especficos para identificao do borato

Reao com etanol e Acido sulfrico concentrado (H 2SO4)

Colocou-se cinco gotas de uma soluo de acido brico em um tudo de ensaio, e adicionou-se
dez gotas de lcool etlico e mais trs de acido sulfrico concentrado. Em seguida agitou-se e
colocou-se para aquecer diretamente em um bico de Bunsen at ferver. Em seguida foi levado o
tubo prximo da chama e observado e anotado a cor da chama.

RESULTADOS E DISCUSSO
5.1 Solubilidade e pH das amostras

Os sais analisados de brometo de sdio (NaBr), cloreto de sdio(NaCl), iodeto de potssio (KI),
nitrito de sdio (NaNO2), nitrato de amnio (NH4NO3), sulfato de sdio (Na2SO4),carbonato de
sdio (Na2CO3), acetato de sdio (CH3OONa), cido brico (H3BO3), fosfato de potssio
( KH2PO4), todos apresentaram solubilidade em gua.

Observou-se que as solues de cido ortobrico (H 3BO3) e Fosfato de potssio (KH2PO4)


apresentaram pH igual a 5, enquanto que as solues de brometo de sdio (NaBr), cloreto de
sdio(NaCl), iodeto de potssio (KI), nitrato de amnio (NH 4NO3), sulfato de sdio (Na2SO4)
apresentaram pH em torno de 6.

As solues de nitrito de sdio (NaNO2) e acetato de sdio (CH3OONa) apresentaram pH igual a


7. E somente a soluo de carbonato de sdio (Na 2CO3) apresentou pH igual a 12, sendo uma
soluo fortemente alcalina (BACAN, 1995). A tabela abaixo demonstra os resultados da
solubilidade dos sais em gua e o pH das respectivas solues.

Tabela 1. Solubilidade dos sais em gua e respectivo pH das solues.

Amostra do sal Solubilidade em gua pH da Soluo

NaBr Solvel 6

NaCl Solvel 6

KI Solvel 6
NaNO2 Solvel 7

NH4NO3 Solvel 6

Na2SO4 Solvel 6

Na2CO3 Solvel 12

CH3COONa Solvel 7

H3BO3 Solvel 5

KH2PO4 Solvel 5

Tratamento com cido sulfrico concentrado

Quando certa quantidade de sais de uma amostra tratada com H 2SO4 concentrado, esta
apresenta algumas reaes que caracterizam a presena de determinado nion na amostra.
Algumas reaes apresentam cores variadas, por exemplo, marrom e violeta, alm de
apresentarem odores caractersticos que auxiliam na identificao de alguns nions (BACAN,
1995).

Reao com Cloreto de sdio (NaCl)

Quando o sal de cloreto de sdio entrou em contato com o H 2SO4 concentrado ocorreu a
formao de um precipitado branco, com a liberao de bolhas e fumaas brancas. A fumaa
branca representa o cido clordrico desprendido na forma de gs HCl (g). O precipitado branco
formado resultado da reao que ocorre entre os ons Na + e HSO-4 que forma o composto
NaHSO4 (hidrogenossulfato de sdio).

NaCl + H2SO4 HCl(g) + NaHSO4(s)

A reao exala um odor picante provavelmente do HCl liberado.

Reao com brometo de sdio (NaBr)

Nessa reao do H2SO4 concentrado com o brometo de sdio, ocorreu a liberao de um gs


marrom, devido a oxidao do HBr Br2 (VOGEL, 1981). A reao abaixo expressa o que houve.

NaBr + H2SO4 HBr(g) + HSO-4 + Na+

2NaBr + 2H2SO4 Br2(g) + SO2(g) + SO42-(g) + 2Na+ + 2H2O(aq)

Reao com iodeto de potssio (KI)


Nesta reao verificou-se o desprendimento de vapores violeta, embora de tonalidade no to
expressiva. Os vapores violeta so o I2 (iodo) que liberado juntamente com o H2S (sulfeto de
hidrognio), alm da formao de S (enxofre), o qual caracterstico o odor de ovo podre
(BACAN, 1995). Durante o contato do sal com o cido ocorreu efervescncia do mesmo,
tornando-se marrom escuro imediatamente. Abaixo segue as reaes ocorridas durante o contato
do cido sulfrico concentrado e do iodeto de potssio.

4I- + H2SO4 I2(g) + H2S (g) + SO2 (g) + H2O

KI(s) + H2SO4 HI(g) + HSO-4 + K+

O cido iodrdico (iodeto de hidrognio) reduz o cido sulfrico a dixido de enxofre, sulfeto de
hidrognio e enxofre.

2 KI + 2H2SO4 I2(g) + SO-2(g) + SO42-(g) + 2K+ + 2H2O(aq)

Obs: Essas reaes so de acordo com Vogel (1981).

Reao com nitrito de sdio (NaNO2)

Quando a amostra slida de nitrito de sdio reage com H 2SO4 concentrado ocorre o
desprendimento de gs marrom. Este gs marrom formado pela decomposio do HNO 2 (cido
nitroso) dixido de nitrognio (NO2). O cido sulfrico tem a propriedade de mesmo em soluo
diluda decompor nitritos slidos produzindo gs marrom.

NaNO2(s) + H2SO4 HNO2+ HSO-4 + Na+

NO2 + 2H+ 2HNO2

2HNO2 NO2 + NO + H2O

Reao com nitrato de amnio (NH4NO3)

Quando a amostra slida de nitrato de sdio reage com H 2SO4 concentrado ocorre o
desprendimento de gs marrom avermelhado. Este gs marrom avermelhado formado pela
decomposio do HNO3 (cido ntrico) dixido de nitrognio (NO 2) que o gs marrom. Com o
cido sulfrico diludo no ocorre reao aparente para a amostra do sal de nitrato ou que o
diferencia do NO2-.

NaNO3(s) + 2H2SO4 NaHSO4+ HNO3

4NaNO3(s) + 2H2SO4 4NO2(g)+ O2(g) + 2SO42- + 2H2O

Reao com sulfato de sdio (Na2SO4)

Quando a amostra slida de sulfato de sdio reage com H 2SO4 concentrado no ocorre reao
aparente. No se observa nenhuma indicao para o on.

Reao com carbonato de sdio (Na2CO3)


Quando a amostra slida de carbonato de sdio reage com H 2SO4 concentrado ocorre o
desprendimento de gs incolor, observado pela efervescncia formada devido liberao de
dixido de carbono.

CO32- + 2H+ CO2(g) + H2O

Reao com acetato de sdio (CH3COONa)

A amostra slida de carbonato de sdio com H2SO4 concentrado foi aquecida no Bico de Bunsen
at ferver. O cheiro que exalou da soluo foi caracterstico de vinagre, a soluo libera tambm
uma nvoa branca. O odor peculiar dos sais que contm o on acetato, os quais, quando tratado
com cido sulfrico concentrado desprendem cido actico (CH 3COOH).

CH3COO- + H2SO4 HSO-4 + CH3OOH

Reao com cido ortobrico (H3BO3)

A amostra slida de cido ortobrico com H2SO4 concentrado foi aquecida no Bico de Bunsen,
este procedimento no apresentou reao evidente.

H3BO3 BO2- + H+ + H2O

BO2- + H2SO4 H3BO3: no h indicao

Reao com fosfato de potssio (KH2PO4)

Quando a amostra slida de fosfato de potssio reage com H 2SO4 concentrado no ocorre
nenhuma evidencia da mesma, ou seja, no possvel visualizar nenhum desprendimento de gs
ou colorao no tubo de ensaio.

PO43- + SO42- + H2SO4: nada observado

5.3 Tratamento da amostra com nitrato de prata (AgNO 3)

Se houvesse a formao de precipitado na adio de AgNO 3 a soluo dos sais, este seria tratado
cido ntrico HNO3. Aps ser tratado com o respectivo cido os resultados seriam anotados, isto
, se o precipitado seria solvel ou insolvel na presena do cido.

Reao com Cloreto de sdio (NaCl)

A soluo de cloreto de sdio com a soluo de nitrato de prata (AgNO 3) forma um precipitado
branco gelatinoso de cloreto de prata AgCl.

NaCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + NaNO3.

Como ocorreu precipitao, o precipitado foi tratado com cido ntrico (HNO 3) para testar a
solubilidade do mesmo em cido. O cloreto de prata apresentou-se insolvel tanto em presena
de gua como de cido ntrico diludo.

Reao com brometo de sdio (NaBr)


A soluo de NaBr foi acrescida de gotas de soluo de nitrato de prata (AgNO 3), o resultado
desta adio foi um precipitado de colorao amarela, o brometo de prata (AgBr).

NaBr + AgNO3 AgBr(s)

Reao com iodeto de potssio (KI)

Foi colocada em um tubo de ensaio soluo de KI, em seguida foram adicionadas ao tubo
algumas gotas de nitrato de prata (AgNO 3). Essa soluo de iodeto de potssio e nitrato de prata
formou um precipitado amarelo gelatinoso. O precipitado trata-se do iodeto de prata (AgI).

Ag+ + I- AgI(s)

O precipitado quando tratado com cido ntrico diludo no se dissolveu.

Reao com nitrito de sdio (NaNO2)

Quando a soluo de nitrito de sdio reagiu com AgNO 3 ocorreu a formao de um precipitado
branco. Este precipitado o nitrito de prata (AgNO 2). (VOGEL, 1981)

NO2- + Ag+ AgNO2(s)

O precipitado quando tratado com cido ntrico diludo se dissolveu.

Reao com nitrato de amnio (NH4NO3)

Quando a soluo de nitrato de sdio reagiu com AgNO 3, no houve aparentemente a formao
de nenhum precipitado.

Reao com sulfato de sdio (Na2SO4)

Na reao da soluo de sulfato de sdio com AgNO3 ocorreu um precipitado branco cristalino de
sulfato de prata, Ag2SO4.

SO42- + 2Ag+ Ag2SO4 (s)

Este precipitado quando tratado em cido ntrico no se dissolveu.

Reao com carbonato de sdio (Na2CO3)

Quando a soluo de carbonato de sdio foi tratada com AgNO 3 ocorreu formao de um
precipitado branco de carbonato de prata (Ag 2CO3).

CO32- + 2Ag+ Ag2CO3(s)

O precipitado quando tratado com cido ntrico diludo se dissolveu.

Reao com acetato de sdio (CH3OONa)


Na reao da soluo de acetato de sdio em contato com AgNO 3 no se observou a formao
de nenhum precipitado.

CH3OO- + AgNO3 CH3OO- + Ag+ + NO3-

Reao com cido ortobrico (H3BO3)

Quando a soluo de cido ortobrico reagiu com AgNO 3 ocorreu formao de um precipitado
branco de metaborato de prata, AgBO 2.

H3BO33-(aq) BO2- + H+ + H2O

BO2- + Ag+ AgBO2(s)

O precipitado em presena de cido ntrico foi dissovido.

Reao com fosfato de potssio (KH2PO4)

Nesta reao da soluo de cido fosfato de potssio com AgNO 3, ocorreu formao de um
precipitado amarelo de ortofosfato de prata, Ag 3PO4.

KH2PO4 PO4- + 2H+ + K+

PO43- + 3Ag+ Ag3PO4(s)

O precipitado apresentou certa solubilidade em presena de cido ntrico.

5.4 Tratamento da amostra com cloreto de brio (BaCl 2)

As solues de cloreto de sdio (NaCl), brometo de sdio (NaBr), iodeto de potssio (KI), nitrito
de sdio (NaNO2), nitrato de sdio(NaNO3), acetato de sdio (CH3COONa) e as demais solues,
no apresentaram reaes evidentes quando se adicionou cloreto de brio, ou seja, no ocorreu
precipitado ou colorao alguma na soluo. Apenas a soluo contendo os ons sulfatos
,carbonatos e fosfatos apresentaram um precipitado branco correspondendo ao sulfato de brio,
BaSO4 e ao carbonato de brio, BaCO3 e um precipitado amarelo de Ba3(PO4)2.

CO32- + Ba2+ BaCO3

SO42- + Ba2+ BaSO4

2PO43- +3 Ba2+ Ba3(PO4)2

5.5 Resultados dos testes especficos

Testes especficos para o on cloreto

Reao com ons Prata (Ag +)


Nessa reao observou a formao de um precipitado branco de cloreto de prata, AgCl, insolvel
em gua. Tambm foi observado, que o precipitado formou-se mesmo a soluo sendo
acidificada, com cido ntrico diludo.

Cl- + Ag+ AgCl

Aps a formao do precipitado houve adio de NH 4OH , sendo observado a dissoluo do


precipitado formando o complexo diaminprata (I).

AgCl + 2NH4OH [Ag(NH3)2]+ + 2H2O + Cl-

Se estivssemos novamente adicionado cido ntrico o equilbrio dessa reao se deslocaria para
a esquerda havendo novamente o reaparecimento do precipitado.

Testes especficos para identificao do brometo

Reao com ons Prata (Ag +)

Na adio da soluo de AgNO3 a soluo de ons Br-, observou-se que houve a formao de um
precipitado amarelo claro de AgBr. Este precipitado insolvel em cido ntrico diludo, mas
quando foi adicionado soluo de NH4OH, o mesmo foi dissolvido.

Ag+ + Br- AgBr

Reao Oxidao com Permanganato de Potssio (KMnO 4)

Durante a adio dos reagentes a soluo de ons Br - houve a mudana de cor da soluo de
KMnO4 produzindo uma colorao alaranjada, indicando que o ions Br - foram oxidados pelo
KMnO4 a Br2.

2MnO4- + 10Br- + 16H+ 2Mn2+ + 5Br2 + 8H2O

Segundo Bacan (1995) a cor da soluo de KMnO 4 desaparece, devido a formao dos ons
Mn2+ e dependendo da quantidade de Br2 presente, a colorao produzida podia variar do
alaranjado observado, ao marrom.

Testes especficos para identificao do iodeto

Reao com ons Prata (Ag +)

Nesta reao houve a formao de um precipitado amarelo de AgI que assim como o AgBr
apresentou-se insolvel em presena de cido nitrico.

Ag+ + I- AgI

Ao contrario do AgBr, o AgI no se dissolveu quando adicionou-se NH 4OH. Isso talvez se deva ao
tamanho do on, porque o cloro um on menor que o bromo e o iodo, o que talvez tenha sido a
causa do seu precipitado com a prata se dissolver sem problema. Mas o precipitado do on bromo
com a prata no apresentou tanta facilidade em dissolver-se, sendo que o AgI no apresentou
nenhuma tendncia em se dissolver na presena de NH 4OH.
Reao de Oxidao com ons Nitrito (NO 2-)

Ao reagir com os ons nitrito os ons de iodo foram oxidados a I 2 causando a mudana na soluo
para um vermelho no muito intenso. Esse resultado no corrobora com a literatura, pois a cor
que deveria ser formada na soluo era de azul na goma de amido, ou de violeta no tetracloreto
de carbono.

2I- + 2NO2- + 4H+ I2 + 2NO + 2H2O

Testes especficos para identificao do sulfato

Reao com o cloreto de brio

No primeiro tubo que continha apenas a soluo de sulfato de sdio e a soluo de cloreto de
brio, foi observado a formao de um precipitado branco de sulfato de brio, BaSO 4.

SO42- + Ba2+ BaSO4

No segundo tubo onde o meio estava acidificado com HCl diludo, tambm houve a formao do
sulfato de brio. Esse procedimento de acidificar bastante importante quando se quer
determinar a presena dos ons sulfato, carbonato, sulfitos e fosfatos numa soluo, pois nessas
condies somente os sulfatos so formados (VOGEL, 1981). O cido ntrico concentrado ou
cido clordrico concentrado no devem ser usados, porque podem formar precipitados de cloreto
ou nitrato de brio (MATTA, 2008).

Testes especficos para identificao do nitrito

Reao com zinco metlico

Nessa reao o zinco metlico reduziu os ons NO2- a NH3, que foi identificado pela passagem da
cor vermelha do papel de tornassol para azul.

4Zn + NO2- + 7OH- 4ZnO22- + NH3 + 2H2O

Reao com tri-cloreto de ferrohexaidratado (FeCl 3.6H2O)

Nesse teste observou-se a formao de uma colorao verde claro, semelhante ao caso se fosse
usado sulfato ferroso, onde se esperaria uma soluo marrom-esverdeada. Talvez essa colorao
verde se deva a formao do complexo [Fe(NO) 2]+ e no o [Fe(NO)]2+ como no caso do sulfato
ferroso.

Testes especficos para identificao do nitrato

Reao com zinco metlico

Os mesmos resultados obtidos para os ons nitrito foram obtidos para este teste com o on nitrato.

Reao com tri-cloreto de ferrohexaidratado (FeCl 3.6H2O)


Nessa reao foi observado um anel de cor marrom formado no ponto de contato entre as duas
solues (soluo de nitrato de amnio e de tri-cloreto de ferrohexaidratado) devido a formao
do complexo de ferronitrosilo, Fe(NO)2+.

Fe3+ + NO [Fe(NO)]2+

Testes especficos para identificao do carbonato

Neste teste observou-se que houve a formao de bolhas no tubo de ensaio quando adicionou-se
cido a soluo de carbornato, que se decomps com efervescncia, devido liberao do
dixido de carbono.

CO32- + 2H+ CO2 + H2O

Testes especficos para identificao do fosfato

Reao com ons Prata (Ag +)

No tratamento da soluo de ons sulfato com ons prata, observou-se que houve a formao de
um precipitado de cor amarela de Ag 3PO4. Esse precipitado aps ser tratado com cido ntrico foi
dissolvido.

3Ag+ + PO43- Ag3PO4

Testes especficos para identificao do acetato

Reao com etanol em Meio Sulfrico

Nessa reao dos ons acetato com etanol em presena de cido sulfrico concentrado, houve a
formao do ster acetato de etila que foi reconhecido no teste pelo seu odor de frutas.

C2H5OH + CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O

Testes especficos para identificao do borato

Reao com etanol e Acido sulfrico concetrado (H 2SO4)

Aps ser esquentada a soluo de cido brico com etanol e cido sulfrico, observou-se uma
chama verde quando a boca do tubo ficou em contato com a chama do bico de bunsen. Isso se
deve a formao do borato de etila B(C2H5)3. importante ressaltar que o ster formado
venenoso (VOGEL, 1981).

CONCLUSO
Apesar dos nions analisados no serem separados em grupo assim como os ctions e nem
terem um reagente precipitante especfico, observou-se atravs dos diferentes testes realizados
durante essa prtica, que h alguns testes especficos nos proporciona a afirmar se h ou no a
presena de um determinado nion e uma amostra. Essa afirmao pode-se confirmar no
tratamento das amostras com cido sulfrico concentrado (Desprendimento de gs), nitrato de
prata (precipitados brancos e amarelos), cloreto de brio e nos testes especficos.

Quando a amostra foi tratada com cido sulfrico, houve a liberao de alguns gases com cor
caracterstica de cada nion. importante afirmar que s pela cor do gs liberado, no se poderia
afirmar a presena de alguns dos nions analisados, como por ex: o brometo e o nitrito, porque
os mesmos desprendiam gases com a mesma tonalidade, sendo assim necessrio distingui-los
pelos seus odores que eram diferentes.

Alguns precipitados formados durante adio de nitrato de prata a soluo dos ons foram
bastante semelhantes em relao as suas cores. O precipitado formado pelo os ons Br -, I- e
PO43- apresentaram cor amarela, enquanto que os ons Cl-, CO32-, BO2- apresentaram um
precipitado branco.

De maneira geral os resultados obtidos durante os testes de identificao dos nions, foram todos
de acordo com o previsto pela literatura, sendo que apenas o teste do iodeto em presena de
nitrito e do nitrato quando tratado com FeCl 3, no apresentaram a colorao que a literatura
estava propondo.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:

BACAN, N.; GODINHO, O.E.S.; ALEIXO, L.M.; STEIN, E. Introduo semimicroanlise


qualitativa. 63 ed. Editora: Unicamp, Campinas, 1995.

LEE, J.D. Qumica inorgnica no to concisa. Traduo da 5 ed. Inglesa/Henrique E. Toma,


Koiti Araki, Reginaldo C. Rocha. So Paulo; Bucher, 1999.

MATTA, R.H.M. Prticas em laboratrio: Qumica analtica qualitativa. Universidade Federal


do Mato Grosso do sul. UFMS, 2008.

TABELA PERODICA ONLINE. Metais alcalinos terrosos. 2008. Disponvel em: <
http://www.tabela.oxigenio.com/metais_alcalinos_terrosos/>. Acessado em: 10/10/2008.

VOGEL, A. I. Qumica analtica qualitativa. So Paulo: Mestre Jou, 1981.