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LEER PDF: DEFECTOS E IMPERFECCIONES
RESPONDA LO SIGUIENTE:
Identifique los tipos de defectos puntuales y lineales en slidos.

Identifique la direccin de la propagacin de la dislocacin en un circuito de Burger.

o El circuito de Burgers se trata de un camino cerrado que va de

tomo a tomo rodeando (e incluyendo) la lnea de dislocacin. Para
construir este circuito se van trazando saltos de tomo a tomo de
tal manera que en cada direccin haya tantos saltos atmicos como
en la direccin opuesta. Si el circuito no cierra ninguna dislocacin,
el punto final y el inicial coinciden. Si no coinciden, podemos
asegurar que estamos encerrando una dislocacin, y el vector de
Burgers es precisamente lo que necesitamos para cerrar el circuito.

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o Los tomos se desplazan haciendo la dislocacin e direccin del deslizamiento

Determine la estabilidad de un compuesto con la regla de Pauling.

REGLAS DE PAULING

E estas reglas se considera bsicamente la iconicidad del enlace y la mxima capacidad de la

estructura. Son las siguientes:

1. El nmero mximo de iones de radio R que pueden coordinar con otro de radio r<R viene
dado por el cociente r/R
2. Una estructura inica ser tanto ms estable cuanto mayor sea la neutralizacin de las
cargas de los aniones y cationes
3. La estabilidad de una estructura cristalina ser menos estable cuanto mayor sea el nmero
de aristas y caras de poliedros de coordinacin compartidas.
4. En un cristal conteniendo diferentes cationes, los de valencia ms alta y numero de
coordinacin ms pequeo tienden a no compartir ningn elemento de los poliedros de
coordinacin. Cuando comparten aristas estas se contraen y los cationes tienden a
desplazarse del centro de su poliedro de coordinacin.
5. Principio de parsimonia: el nmero de clases de constituyentes es un cristal tiende a ser
pequeo

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Predecir la estructura de un silicato a partir de la relacin Si/O.

en lugar de caracterizar las estructuras cristalinas de estos materiales en trminos de celdillas unidad, es
ms conveniente utilizar varias combinaciones de tetraedros

cada tomo de silicio esta unido a cuatro tomos de oxgeno, los cuales estn situados en los vrtices
del tetraedro. el tomo de silicio est colocado en el centro

puesto que esta es la unidad bsica de los silicatos, frecuentemente se considera una entidad cargada
negativamente (- 4).

Determine la habilidad de un xido para formar un vidrio aplicando las reglas de

Zachariasen.

Modelo de Zachariasen

El modelo denominado de retculo al azar, que es el que describe de forma ms

intuitiva la estructura vtrea, fue propuesto por Zachariasen[6]. Al comparar los vidrios
con slidos cristalinos de la misma composicin se observa que la rigidez mecnica es
similar y que la diferencia de contenido energtico es muy pequea; por lo tanto, se
supone que ambos tipos de materiales deben estar constituidos por las mismas
unidades estructurales y que las fuerzas de enlace que unen los elementos qumicos
deben ser de intensidad parecida. Sin embargo, la aparicin de bandas difusas en los
difractogramas de rayos X de los vidrios, excluye la existencia de una rigurosa
ordenacin geomtrica y conduce a la idea de un extenso retculo distorsionado, en el
que los tomos se disponen sin la periodicidad y la simetra caracterstica de los
cristales, aunque manteniendo una cierta distribucin, estadsticamente uniforme,
impuesta por las condiciones de estabilidad de los enlaces interatmicos. En
consecuencia, segn el modelo de Zachariasen, la diferencia fundamental entre un
slido cristalino y un vidrio no radica en los entornos de coordinacin de los iones, sino
en que estos poliedros de coordinacin varan su orientacin relativa. En el caso de la
slice, cuando se trata de variedades cristalinas, los tetraedros se encuentran
dispuestos regularmente manteniendo una ordenacin a lo largo de las tres direcciones
del espacio, sin embargo, en la slice vtrea se distribuyen con una ordenacin al azar
(Figura 1.1). Una consecuencia de esta asimetra es el carcter istropo de los vidrios.

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Para confirmar el modelo de Zachariasen, Warren y colaboradores [7] desarrollaron,
mediante difraccin de rayos X, una investigacin amplia y sistemtica sobre vidrios de
diferente composicin. Los resultados confirman la existencia de un orden en las
proximidades de cada in (ya que estn presentes los mismos poliedros de
coordinacin que aparecen en los slidos cristalinos) sin excluir la posibilidad de que
existan zonas con un mayor o menor grado de ordenacin reticular. 1.1.2.2 Modelo de
Lebedev

El modelo para describir la estructura vtrea propuesto por Lebedev[2] se denomina de
los cristalitos. Partiendo de la observacin de que algunas propiedades fsicas de los
vidrios varan de forma brusca a ciertas temperaturas, como, por ejemplo,

el ndice de refraccin de un vidrio de silicato sdico vara linealmente con la

temperatura hasta los 520C, pero presenta un cambio brusco entre 520 y 595C, justo
en las proximidades de la temperatura de la reaccin de inversin - del cuarzo
(573C) el coeficiente de dilatacin trmica de un vidrio de slice es mximo en ese
mismo intervalo de temperatura

Clasifique los polmeros de acuerdo a su estructura y formalidad.

. Clasificacin segn su estructura:

Lineales: Formados por monmeros disfuncionales. Ejemplos:

Polietileno, poliestireno, kvlar.

Ramificados: Formados por monmeros trifuncionales. Ejemplo:

Poliestireno (PS).

Entrecruzados: Cadenas lineales adyacentes unidas linealmente con

enlaces covalentes. Ejemplo: Caucho.

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Reticulados: Con cadenas ramificadas entrelazadas en las tres

direcciones del espacio. Ejemplo: Epoxi.

Clasificacin segn su comportamiento frente al calor:

Termoplsticos: Despus de ablandarse o fundirse por calentamiento,

recuperan sus propiedades originales al enfriarse.

Ejemplos: derivados polietilnicos, poliamidas (o nailon), sedas

artificiales, celofn, etc.

Termoestables: Despus del calentamiento se convierten en slidos ms

rgidos que los polmeros originales. Este comportamiento se debe a que con el
calor se forman nuevos entrecruzamientos que provocan una mayor resistencia
a la fusin. Suelen ser insolubles en disolventes orgnicos y se descomponen
a altas temperaturas. Ejemplos: baquelita,
ebonita, etc.

Calcule los tres primeros momentos de una distribucin de peso molecular de un

polmero.

En un polmero, la variable fundamental que controla sus caractersticas y propiedades es el peso

molecular. Sin embargo, debido a que los mtodos de sntesis son procesos aleatorios y
estadsticos en los que el crecimiento de la cadena que polimeriza, est influenciado por multitud
de variables, el resultado final es que se obtiene un producto formado por cadenas
macromoleculares de distinta longitud. Es decir, no se obtiene un peso molecular nico sino una
distribucin de pesos moleculares, ms o menos estrecha, dependiendo del mtodo de sntesis.

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Por ello, los mtodos experimentales de determinacin del peso molecular proporcionan un valor
medio, que ser diferente segn se emplee una u otra tcnica.

En la figura se muestra una curva tpica de distribucin de pesos moleculares en un polmero

sinttico. Vemos que existen cantidades apreciables de distinto tamao, desde los oligmeros
hasta las especies de muy alto peso molecular. Es decir, los polmeros son sustancias
polimoleculares o polidispersas. Solamente las macromolculas biolgicas, como protenas y
cidos nuclecos, que son sintetizados de forma especfica por los seres vivos, son
monomoleculares o monodispersos.

Aplique los principios de transicin vtrea y cristalinidad para la clasificacin de

polmeros.

Entre las propiedades que definen las propiedades de los polmeros, las ms
importantes son:
La temperatura de transicin vtrea del polmero

El peso medio molecular del polmero

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La temperatura de transicin vtrea determina la temperatura en la cual el
polmero cambia radicalmente sus propiedades mecnicas, cuando la
temperatura de transicin vtrea es ligeramente inferior a la temperatura
ambiente el polmero se comporta como un material elstico (elastmero),
cuando la temperatura de transicin vtrea es superior a la temperatura
ambiente el polmero se comporta como un material rgido (termoestable).

Cristalinidad en polmeros

Los polmeros generalmente poseen estructura amorfa (desordenada) como

consecuencia del mecanismo seguido en la polimerizacin que generalmente es
radiclico. Sin embargo, bien por la composicin qumica del monmero o por el
procedimiento seguido en la polimerizacin -coordinacin y en ocasiones aninico- el
estado cristalino tambin puede existir en los polmeros

El grado de cristalinidad de los materiales polimricos puede variar desde

completamente amorfo a casi enteramente cristalino (hasta, aproximadamente,
un 95%). Las muestras metlicas casi siempre son totalmente cristalinas,
mientras que las cermicas son o totalmente cristalinas o totalmente amorfas.
Los polmeros semicristalinos tienen analoga con las aleaciones metlicas
bifsicas

La densidad de un polmero cristalino es mayor que la de un polmero amorfo

del mismo material y peso molecular, ya que las cadenas de la estructura
cristalina estn ms empaquetadas. La determinacin de la proporcin del slido
que es cristalino (su cristalinidad) tiene, a menudo, una considerable importancia
prctica, ya que una cristalinidad creciente tiene el efecto til de mejorar
propiedades tales como la resistencia y la rigidez, la resistencia a la disolucin y
la estabilidad dimensional (ablandamiento trmico).

El mtodo ms fcil para medir la cristalinidad es la determinacin del volumen

especfico (el volumen especfico es el inverso de la densidad). Los mtodos
ms simples son el mtodo de Arqumedes y la columna de gradiente de
densidad.

Identifique las estructuras de cristal lquido de polmeros: nemtica, esmctica y

colestrica.

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Fase Nematica: Una de las fases de cristales lquidos ms comunes es la
nemtica. La palabra nemtica viene del griego (nema), que
significa hilo. Este trmino se origina de los defectos topolgicos
que se observan en los cristales lquidos nemticos, los cuales se
denominan formalmente como disclinaciones. Los Nemticos
tambin exhiben defectos topolgicos llamados erizos. En una
fase nemtica, las molculas orgnicas calamticas o con forma de
vara no tienen un orden posicional, pero se alinean automticamente
para tener un orden direccional de largo alcance con sus ejes longitudinales
ms o menos paralelos;[3] por lo tanto, las molculas son libres de fluir
y el centro de las posiciones de sus masas se distribuyen al azar
como en un lquido, pero mantienen su origen direccional de largo alcance

Las fases esmcticas, las cuales se presentan a temperaturas

ms bajas que la nemtica, forman capas bien definidas que se
pueden deslizar una sobre otra de una forma similar al jabn. La palabra
esmctica se origina de la palabra latina smecticus, que significa limpieza
o tener propiedades similares al jabn.[6] Las esmcticas son, entonces,
posicionalmente ordenadas a lo largo de una direccin. En la fase
esmctica A, las molculas se orientan a lo largo de una capa
normal, mientras que en la fase esmctica C stas se inclinan lejos de la
capa normal. Estas fases son de tipo lquido dentro de las capas. Hay varias
formas diferentes de fases esmcticas, todas caracterizadas por tipos diferentes
y grados de orden direccional y posicional.[1]

Esta fase suele llamarse fase colestrica porque fue observado por
primera vez para los derivados del colesterol. Slo las molculas quirales (es
decir, aquellas que no tienen planos internos de simetra) pueden dar lugar a
esta clase de fases. Esta fase exhibe una torsin de las molculas perpendicular
al eje director, con el eje molecular paralelo al director. El ngulo de torsin finito
entre molculas adyacentes se debe a su empaquetamiento asimtrico lo que,
en consecuencia, resulta en un orden quiral de mayor alcance.

Aproxime las propiedades fsicas de un material compuesto basado en las propiedades de

los componentes.

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