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La respiracin aerobia es un conjunto de reacciones en las cuales el cido pirvico producido por gluclisis se
desdobla a bixido de carbono y agua, y se producen grandes cantidades de ATP. Utiliza la glucosa como
combustible y el oxgeno como aceptor final de electrones. Se distinguen cuatro etapas en la respiracin
aerobia:
1. Gluclisis.
2. Formacin de acetil coenzima A.
3. Ciclo de Krebs o ciclo del cido ctrico.
4. Cadena respiratoria.
Gluclisis
Comienza en el citosol de la clula. Es una secuencia compleja de reacciones, mediante las cuales una
molcula de glucosa se desdobla en dos molculas de cido pirvico, lo que produce una ganancia de energa
de dos molculas de ATP y dos molculas del trasportador de electrones NADH. Este proceso consta de dos
etapas: la primera es la activacin de la glucosa (azcar con seis tomos de carbono), en la que ocurren dos
reacciones de catalizacin enzimtica y cada una de ellas utiliza ATP y se convierte de una molcula
relativamente estable de glucosa en una muy reactiva de bifosfato de fructuosa y se separa en dos molculas
de tres carbonos de fosfogliceraldehdo que pasan por una serie de reacciones antes de producir dos
molculas de cido pirvico. Dos de estas reacciones se asocian a la sntesis de ATP, es decir, generan 2
molculas de ATP por cada fosfogliceraldehdo.
La segunda es la produccin de energa y un ion hidrgeno se agrega al transportador de electrones vaco
NAD+ para formar NADH. Se producen dos molculas de fosfogliceraldehdo por cada molcula de glucosa,
de tal manera que se forman dos transportadores NADH.
En presencia de oxgeno, el cido pirvico, obtenido durante la fase primera anaerobia o gluclisis, es oxidado para
proporcionar energa, dixido de carbono y agua. A esta serie de reacciones se le conoce con el nombre de respiracin
aerbica.
Gluclisis
Durante la gluclisis, una molcula de glucosa es oxidada y dividida en dos molculas de cido pirvico (piruvato). En
esta ruta metablica se obtienen dos molculas netas de ATP y se reducen dos molculas de NAD+; el nmero
de carbonos se mantiene constante (6 en la molcula inicial de glucosa, 3 en cada una de las molculas de cido
pirvico). Todo el proceso se realiza en el citosol de la clula.
La glicerina (glicerol) que se forma en la liplisis de los triglicridos se incorpora a la gluclisis a nivel del gliceraldehdo
3 fosfato.
La desaminacin oxidativa de algunos aminocidos tambin rinde piruvato; que tienen el mismo destino metablico
que el obtenido por gluclisis.
El cido pirvico entra en la matriz mitocondrial donde es procesado por el complejo enzimtico piruvato
deshidrogenasa, el cual realiza ladescarboxilacin oxidativa del piruvato; descarboxilacin porque se arranca uno de
los tres carbonos del cido pirvico (que se desprende en forma de CO2) oxidativa porque, al mismo tiempo se le
arrancan dos tomos de hidrgeno (oxidacin por deshidrogenacin), que son captados por el NAD+, que
se reduce a NADH. Por tanto; el piruvato se transforma en un radical acetilo (-CO-CH3, cido actico sin el
grupo hidroxilo) que es captado por el coenzima A (que pasa a acetil-CoA), que es el encargado de transportarlo al
ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs es una ruta metablica cclica que se lleva a cabo en la matriz mitocondrial y en la cual se realiza la
oxidacin de los dos acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes del piruvato, hasta producir dos
molculas de CO2, liberando energa en forma utilizable, es decir poder reductor (NADH, FADH2) y GTP.
Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se haban producido dos
molculas de acetil coenzima A en el paso anterior; por tanto se ganan 2 GTPs y se liberan 4 molculas de CO2. Estas
cuatro molculas, sumadas a las dos de la descarboxilacin oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el
nmero de molculas de CO2 que se producen en respiracin aerbica (ver ecuacin general).
Son las ltimas etapas de la respiracin aerbica o aneobica y tienen dos finalidades bsicas:
1. Reoxidar las coenzimas que se han reducido en las etapas anteriores (NADH y FADH2) con el fin de que estn
de nuevo libres para aceptar electrones y protones de nuevos substratos oxidables.
Estos dos fenmenos estn ntimamente relacionados y acoplados mutuamente. Se producen en una serie de
complejos enzimticos situados (en eucariotas) en la membrana interna de la mitocondria; cuatro complejos realizan la
oxidacin de los mencionados coenzimas transportando los electrones y aprovechando su energa para bombear
protones desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembrana. Estos protones solo pueden regresar a la
matriz a travs de la ATP sintasa, enzima que aprovecha elgradiente electroqumico creado
para fosforilar el ADP a ATP, proceso conocido como fosforilacin oxidativa.
Los electrones y los protones implicados en estos procesos son cedidos definitivamente al O2 que se reduce a agua.
Ntese que el oxgeno atmosfrico obtenido por ventilacin pulmonar tiene como nica finalidad actuar como aceptor
final de electrones y protones en la respiracin aerobia.
Aplicaciones en la vida diaria del clculo integral?
2) En el campo de las construcciones, los arquitectos, ingenieros y profesionales de estas reas usualmente emplean la
integral para obtener el rea de superficies irregulares.
3) Tambin el clculo integral lo utilizan los administradores cuando trabajan con los costos de una empresa. Al tener el
costo marginal de produccin de un producto, pueden obtener la frmula de costo total a travs de integrales.
Todos los mtodos de integracin tienen por objetivo transformar una integral dada, no inmediata, en otra, o suma de
varias, cuyo clculo resulte ms sencillo.
La integracin por partes consiste en descomponer una integral en una suma de un producto de funciones ms una
integral que, pretendidamente, es ms sencilla que la de partida.
La descomposicin en fracciones simples de un cociente de polinomios transforma ste en una suma de fracciones
cuyas integrales pueden solucionarse con facilidad.