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Inclui bibliografia.
AGRADECIMENTOS
Ao CEFET-CE, especialmente aos amigos e colegas da rea de Construo Civil, agradeo pela
oportunidade de dar continuidade ao meu desenvolvimento profissional.
s co-orientadoras Professoras Janete Magali, ngeles Perez e Alice Lima, pelas contribuies
a esse trabalho de pesquisa, crticas construtivas e pela conduo dos trabalhos de analises
microbiolgicas nos laboratrios do Depto. de Antibiticos e do Depto. de Enga. Qumica
(UFPE).
Profa. Cristina Moreira (Tina) da UFRJ, a quem devo um especial reconhecimento pelas
contribuies, amizade, estmulo e sua magnfica disposio de colaborar com as atividades
desenvolvidas durante todo o trabalho de pesquisa.
Ao amigo e colega Eng Antnio Brito, exemplo de dedicao ao trabalho, pelo valioso apio
tcnico e pela ateno dispensada, especialmente, nas horas mais difceis.
Fabrcia Santana, Araeska Carena, Ingred Roberta e Cludia, pela realizao de anlises
microbiolgicas.
Marcello Vitor, Leonardo, Dbora Feij, Alessandra, Emmanoel Ferreira e Raquel Palha, pela
colaborao em anlises realizadas no laboratrio de Geotecnia Ambiental da UFPE..
Keila Beltro, Santulla Bernardes e Christiane Barbosa pela cordialidade e amizade sincera.
Ao amigo e colega Jos Beldson, pela amizade concedida especialmente nos momentos de
dificuldades.
Odete Mariano, pela gentileza do envio de alguns artigos e pelo empenho no sentido de
conseguir recursos financeiros para os projetos do GRS.
todos que fazem parte da famlia Aterro da Muribeca, nominalmente, Washington, Padilha,
Adauto, Eduardo, Alemo, Oliabe e Elias, pelo apio durante a montagem e monitoramento dos
experimentos de campo.
Aos funcionrios do Laboratrio de Solos (UFPE) Sr. Severino e Joo Teles, pela ajuda nas
anlises de solos.
Ao Prof. Manfred, pelas sugestes e pelas anlises realizadas na Central Analtica - Depto. de
Qumica (UFPE).
Ao Prof. Maurcio do Depto. de Enga Qumica (UFPE), pelas sugestes apresentadas durante
o exame de qualificao.
Profa. Mrcia do Depto. de Antibiticos (UFPE), com quem pude trocar algumas idias sobre
o desenvolvimento do trabalho.
RESUMO
ABSTRACT
LISTA DE FIGURAS
Figura 2.26 - Vista geral dos lismetros e detalhe da recirculao do lixiviado ....... 116
Figura 3.1 Projeto dos lismetros: Corte esquemtico e Vista Superior................. 118
Figura 3.2 Etapas de construo do Lismetro 2.................................................... 120
Figura 3.3 Execuo de camada de impermeabilizao de base............................ 121
Figura 3.4 Execuo do sistema de drenagem do Lismetro 1............................... 122
Figura 3.5 Detalhe de instalao do dreno de gs no Lismetro 1......................... 123
Figura 3.6 Posicionamento do termopar T6 no piezmetro do Lismetro 2.......... 124
Figura 3.7 Fixao e posicionamento dos termopares antes do enchimento do
Lismetro 1............................................................................................ 124
Figura 3.8 Revestimento de placa de recalque com plast film........................... 125
Figura 3.9 Fotos ilustrativas do posicionamento dos discos D1 e D2................... 126
Figura 3.10 Pesagem e descarga dos resduos usados no preenchimento do L 1.. 128
Figura 3.11 Procedimentos para homogeneizao e reduo por quarteamento de
amostra usada no preenchimento do L 1.............................................. 128
Figura 3.12 Esquema de preparao de amostras e preenchimento dos lismetros 130
Figura 3.13 Pesagem para determinao de massa especfica aparente dos resduos
frescos................................................................................................... 131
Figura 3.14 Segregao de plsticos em categorias para composio
gravimtrica.......................................................................................... 132
Figura 3.15 Peneiramento para anlise granulomtrica dos
resduos................................................................................................. 133
Figura 3.16 Ensaio por compactao com amostra de lixo
fresco.................................................................................................... 133
Figura 3.17 Pesagem inicial de amostra para determinao de teor de
umidade................................................................................................ 134
Figura 3.18 Retalhamento de amostra usada para caracterizao fsico-qumica e
microbiolgica..................................................................................... 135
Figura 3.19 Moinho de rotor usado para triturar as amostras de resduos............. 136
Figura 3.20 Comparao da granulometria da amostra antes e aps o
processamento em moinho................................................................... 136
Figura 3.21 Posicionamento da instrumentao antes de iniciar o enchimento do
L2.......................................................................................................... 140
Figura 3.22 Etapas do preenchimento dos lismetros............................................ 141
Figura 3.23 Regularizao do topo da camada de resduos e instalao das placas
de recalques.......................................................................................... 142
Figura 3.24 Execuo da camada de cobertura e drenagem superficial................ 143
Figura 3.25 Vista geral dos lismetros em operao.............................................. 143
Figura 3.26 Posicionamento dos elementos dos lismetros antes e imediatamente
aps a concluso de camada de cobertura.............................................. 145
10
Figura 4.15 Curvas de variao da massa especfica aparente seca dos resduos em
funo da umidade - Ensaio de Proctor normal................................... 189
Figura 4.16 Difratograma de Raios-X referente aos resduos do Llismetro 1..... 193
Figura 4.17 Difratograma de Raios-X referente aos resduos do Lismetro 2...... 193
Figura 4.18 Variao da umidade da camada de cobertura e da precipitao
pluviomtrica em funo do tempo Lismetro 1 .............................. 199
Figura 4.19 Variao da umidade da camada de cobertura e da precipitao
pluviomtrica em funo do tempo Lismetro 2................................ 199
Figura 4.20 Precipitao pluviomtrica e evaporao durante o perodo de
monitoramento dos lismetros.............................................................. 200
Figura 4.21 Efeitos da contrao do solo na camada de cobertura dos lisimetros 201
Figura 4.22 Deformao da calha de drenagem superficial em decorrncia da
expanso do solo.................................................................................. 202
Figura 4.23 Evoluo do potencial hidrogeninico dos resduos slidos nos dois
lismetros............................................................................................. 204
Figura 4.24 Evoluo do potencial hidrogeninico mdio das amostras slidas e
do lixiviado nos dois lismetros........................................................... 205
Figura 4.25 Evoluo do potencial redox dos resduos slidos nos dois lismetros 208
Figura 4.26 Evoluo do potencial redox das amostras slidas (valor mdio) e do
lixiviado nos dois lismetros................................................................ 209
Figura 4.27 Correlao entre os potenciais redox e hidrogeninico.................... 211
Figura 4.28 Evoluo do teor de umidade dos resduos no dois lismetros.......... 213
Figura 4.29 Variao da temperatura da massa de resduos e solo de cobertura em
funo do tempo, nos lismetros 1 e 2.................................................. 218
Figura 4.30 Variao de temperatura com a profundidade dos resduos.............. 221
Figura 4.31 Indicao da faixa de temperatura predominante nos lismetros....... 223
Figura 4.32 Variao dos teores mdios de SV dos resduos em funo do tempo
de aterramento...................................................................................... 225
Figura 4.33 Evoluo temporal dos recalques da massa de resduos medidos na
superfcie e em profundidade............................................................... 228
Figura 4.34 Evoluo temporal da velocidade mdia de recalques medidos nos
lismetros.............................................................................................. 231
Figura 4.35 Evoluo temporal da deformao especfica da massa de resduos
medida na superfcie e em profundidade.............................................. 233
Figura 4.36 Curvas de variao do recalque com o logaritmo do tempo .............. 234
Figura 4.37 Curvas de ajuste ao modelo Sowers e de estimativas de recalques... 238
Figura 4.38 Curvas de ajuste ao modelo proposto por Bjamgard e Edgers (1990) 240
Figura 4.39 Curvas de ajuste e previso de recalques referente ao modelo Meruelo 242
Figura 4.40 Curvas de ajuste e previso ao modelo Gandolla et al (1992)............ 246
12
Figura 4.41 Curvas de ajuste referente ao modelo Edgers & Noble (1992.......... 248
Figura 4.42 Concentrao de coliformes totais e termotolerantes em amostras de
resduos slidos em funo do tempo................................................... 251
Figura 4.43 Concentraes de coliformes e P. aeruginosa em amostras de
lixiviado em funo do tempo.............................................................. 253
Figura 4.44 Correlao entre as concentraes de coliformes totais no lixiviado e
resduos slidos no L1......................................................................... 254
Figura 4.45 Concentraes de P. aeruginosa em amostras de resduos slidos, em
funo do tempo................................................................................... 256
Figura 4.46 Concentraes de fungos em amostras de resduos slidos em funo
do tempo............................................................................................... 258
Figura 4.47 Concentraes de microrganismos celulolticos em amostras de
resduos slidos em funo do tempo................................................. 262
Figura 4.48 Curva tpica de crescimento microbiano em cultura intermitente.... 264
Figura 4.49 Curvas de ajuste aos dados experimentais concentraes mdias de
celulolticos anaerbicos das amostras A e B...................................... 265
Figura 4.50 Concentraes de microrganismos celulolticos em amostras de
lixiviado em funo do tempo.............................................................. 266
Figura 4.51 Relao entre as concentraes de microrganismos celulolticos em
amostras de lixiviado e de resduos slidos-mdia das amostras A e B 267
Figura 4.52 Concentraes de microrganismos amilolticos em amostras de
resduos slidos em funo do tempo.................................................. 268
Figura 4.53 Curvas de ajuste aos dados experimentais concentraes mdias de
amilolticos anaerbicos das amostras A e B....................................... 270
Figura 4.54 Concentraes de microrganismos amilolticos em amostras de
lixiviado em funo do tempo.............................................................. 271
Figura 4.55 Relao entre as concentraes de microrganismos amilolticos em
amostras de lixiviado e de resduos slidos-mdia das amostras A e B 271
Figura 4.56 Concentraes de microrganismos proteolticos em amostras de
resduos slidos em funo do tempo.................................................. 273
Figura 4.57 Curvas de ajuste aos dados experimentais concentraes mdias de
proteolticos anaerbicos nas amostras A e B..................................... 274
Figura 4.58 Concentraes de microrganismos proteolticos em amostras de
lixiviado em funo do tempo.............................................................. 275
Figura 4.59 Relao entre as concentraes de microrganismos proteolticos em
amostras de lixiviado e de resduos slidos-mdia das amostras A e B 276
Figura 4.60 Relao entre as concentraes de hidrolticos-fermentativos aerbios
e anaerbios em cada lismetro amostras A e B................................ 278
Figura 4.61 Relao entre as concentraes de hidrolticos-fermentativos aerbios
e anaerbios nos dois lismetros amostras A e B............................... 279
13
LISTA DE TABELAS
SUMRIO
CAPTULO 1 INTRODUO.............................................................................. 23
1.4 Objetivos............................................................................................................. 27
2.3.1.5 Recalques.................................................................................... 56
2.3.1.6 Temperatura................................................................................ 63
2.3.1.9 Permeabilidade.......................................................................... 69
Referncias.......................................................................................................... 335
23
CAPTULO 1 - INTRODUO
1.4 Objetivos
1.4.1 Objetivo Geral
so comparados tambm com anlises feitas na Clula 8 do Aterro de Muribeca e com dados
de outros aterros, baseando-se em resultados publicados na literatura.
Como etapa ltima do trabalho, o Captulo 5 apresenta as concluses mais relevantes
acerca dos principais aspectos abordados na pesquisa assim como algumas recomendaes
para o direcionamento de investigaes e estudos posteriores.
33
Figura 2.1 - Representao esquemtica do ecossistema aterro sanitrio (SENIOR & BALBA, 1987).
A amostragem dos resduos frescos que so enviados ao aterro deve ser feita na rea do
prprio aterro e imediatamente aps a descarga dos caminhes coletores. Os procedimentos
de amostragem podem seguir as recomendaes de CETESB (1990) para coleta de amostras,
objetivando a anlise da composio fsica, composio qumica e parmetros fsico-
qumicos. De qualquer forma, independentemente do procedimento adotado, a amostra
coletada para anlise deve ser a mais representativa possvel e, portanto, apresentar as mesmas
37
(a)
(b)
Figura 2.2 - Sondagem em clula do Aterro de Muribeca, RMR - PE: (a) Equipamento de sondagem
percusso; (b) Amostrador tipo SPT.
Entretanto, eles tambm podem ser instalados aps a elevao do aterro, em furos de
sondagem.
O acompanhamento dos recalques e das deformaes horizontais do macio de
resduos faz parte do monitoramento geotcnico do aterro (LOPES & GOMES, 2000). As
deformaes horizontais podem ser medidas com a utilizao de marcos superficiais e,
tambm, com o uso de inclinmetros (CODUTO & HUITRIC, 1990). Os inclinmetros so
instrumentos projetados para medir o movimento lateral de obras de terra e estruturas,
podendo ser aplicados na medio de deslocamentos e observao da estabilidade e dos
movimentos horizontais em aterros sanitrios. Para isso, so instalados tubos (Figura 2.3) nos
quais introduzido um sensor para medir em profundidade a inclinao em relao posio
vertical. O marco superficial consiste de uma base de concreto na qual fixado um pino
metlico geralmente com 25 mm de dimetro que serve de referncia, cujos deslocamentos
so observados atravs de instrumento topogrfico de preciso.
As deformaes verticais podem ser medidas na superfcie do aterro ou em
profundidade. Os recalques superficiais so acompanhados atravs da instalao de placas
metlicas de ao geralmente com 60 cm x 60 cm, com uma haste central perpendicular ao
plano horizontal. A haste deve ser revestida com um tubo de PVC de modo que fique livre
para permitir o deslocamento vertical da placa que medido pelo nivelamento da extremidade
superior da haste. Da mesma forma, os marcos superficiais tambm so usados para medio
de recalques na superfcie do aterro.
Os recalques em profundidade so monitorados atravs de placas apoiadas em
profundidade ou de extensmetros magnticos aranhas (Figura 2.3). O sistema de aranhas
constitudo de um tubo de acesso em PVC com 25 mm de dimetro ao qual ficam acopladas
as aranhas que contm um m. Dessa forma, a posio de cada aranha indicada por um
sensor magntico introduzido periodicamente, no tubo de acesso. Pode ainda ser empregado
tanto para medir recalque superficial como em profundidade um instrumento denominado
perfilmetro, que permite observar, de maneira contnua, os recalques da massa de resduos,
obtendo-se um perfil horizontal ao longo de uma linha.
41
Figura 2.3 - Corte esquemtico indicando a coleta de amostra de resduos e instrumentao para
monitoramento de temperatura e deslocamentos de um aterro.
gua drenada em tanques ou lagoas onde sero coletadas amostras para anlises peridicas.
Considerando-se que os sistemas de drenagem de lquidos em um aterro devem ser projetados
de modo a no permitir a mistura do lixiviado ou percolado com a gua no contaminada,
proveniente das precipitaes pluviomtricas, essas anlises servem, tambm, como um
indicativo da eficincia desses sistemas.
O monitoramento do lixiviado de aterros consiste de medies in situ e da coleta de
amostras para determinao de parmetros fsico-qumicos e microbiolgicos em laboratrio
ou imediatamente aps a coleta de campo. As anlises tm como objetivo a determinao da
qualidade do lixiviado e sua variao no tempo e no espao dentro do corpo do aterro, o que
permite acompanhar o processo de decomposio da matria orgnica dos resduos, verificar
a presena de substncias nocivas ao processo de tratamento e aos corpos receptores e,
portanto, avaliar o potencial de contaminao ambiental. Os principais parmetros medidos
com base em Environment Agency (2001) so indicados na Tabela 2.1.
As medies in situ consistem na determinao do nvel da manta lquida e de
presses dentro de cada clula do aterro, para subsidiar o gerenciamento do sistema de
drenagem, garantindo que o lixiviado no ultrapasse o nvel mximo estabelecido no projeto.
Os resultados servem para alertar sobre os riscos de escorregamento da massa de resduos
devido elevao de poropresso, sobre a possibilidade de vazamento lateral com
contaminao de gua subterrnea ou do sistema de coleta de guas superficiais e, tambm,
sobre possveis vazamentos atravs da camada de base. A medio do nvel de lquidos pode
ser utilizada, tambm, para estimar o volume do lixiviado, auxiliando no planejamento das
operaes do sistema de tratamento desse efluente. Finalmente ainda so medidos o nvel e o
fluxo do lixiviado nos locais de acmulo e tratamento.
A coleta de amostras de lixiviado do corpo do aterro bem como a medida do nvel da
manta lquida podem ser feitas em furos de sondagens (Figura 2.3), da instalao de poos de
monitoramento (Figura 2.4) ou de piezmetros, que podem ser instalados durante a elevao
do aterro ou aps a sua concluso, atravs de sondagens, como aquelas utilizadas para a
instalao de aranhas (Figura 2.3).
43
Figura 2.4 - Poo para medio de nvel e coleta de lixiviado (Environment Agency, 2001).
Figura 2.5 - Medio da concentrao de gases em furo de sondagem de uma clula do aterro da
Muribeca, RMR- PE.
Figura 2.7 - Aparatos utilizados na medio do fluxo de gs, atravs da camada de cobertura de aterro.
47
O sistema pode ser montado com cmara aberta ou fechada. O ensaio com cmara
aberta ou dinmica permite a entrada de ar atravs de um fluxo contnuo, enquanto os gases
analisados so lanados na atmosfera. J no ensaio com sistema fechado ou esttico, os gases
analisados retornam para o interior da cmara.
A Figura 2.8 mostra o esquema da realizao de ensaios de placa pelos mtodos
esttico e dinmico. No ensaio esttico, o fluxo pode ser determinado pela seguinte expresso
(CZEPIEL et al., 1996 apud MACIEL, 2003).
Onde:
F = fluxo de gs [M][L]-2[T];
V = volume da cmara [L]3;
A = rea de captao do gs [L]2;
= densidade do gs [M]/[L]3;
dC/dt = variao da concentrao do gs (% volumtrica) com o tempo.
Figura 2.8 - Ilustrao de ensaios com sistema esttico e sistema dinmico (MACIEL, 2003).
48
facilmente identificveis: matria orgnica, papel e papelo, plstico, vidro, metal e outros. O
termo matria orgnica utilizado com muita freqncia para indicar, apenas, os resduos
putrescveis, o que pode ser meio confuso, j que papis, txteis, plsticos tambm so
orgnicos. Tchobanoglous et al. (1993) preferem classificar os resduos inicialmente em
orgnicos e inorgnicos e depois subdividi-los em outras categorias.
Uma caracterizao ampla envolve muitos aspectos e se faz necessrio considerar
definio de zonas de amostragem, nmero de amostras, categorias e subcategorias de
classificao. Neste sentido, algumas metodologias so citadas na literatura internacional,
como: I) Metodologia DGQA (Direo Geral da Qualidade do Ambiente), definida para
quantificao e caracterizao de RSU em nvel municipal - Portugal; II) Metodologia da
ERRA (European Recovery and Recycling Association); Metodologia do REMECOM
(Rseau Europen de Mesures pour la Caractrisation des Ordures Mnagres), estabelecida
a partir de uma reunio tcnica entre 18 localidades de 6 pases europeus (LIPOR, 2000); III)
Determination of the Composition of Unprocessed Municipal Solid Waste (ASTM, 2003b);
IV) Waste Compostion Anaysis (Department for Environment Food & Rural Affairs -
DEFRA, 2004) e V) Methodology for the Analysis of Solid Waste (SWA, 2004). Sharma &
McBean (2007) sugerem uma metodologia simplificada para caracterizao de resduos
slidos.
Em nvel de mtodos de amostragem para ampla caracterizao de RSU, so
conhecidas vrias metodologias decorrentes de exigncias nacionais particulares: Protocolo
ARGUS (Alemanha), Protocolo IBGE (Blgica), Protocolo EPA (Irlanda), Metodologia
MODECOM - Frana (LIPOR, 2000). No Brasil, no foi encontrada nenhuma recomendao
oficial a esse respeito, entretanto, para caracterizao gravimtrica pontual, os trabalhos da
CETESB (1990) e DAlmeida & Vilhena (2000) sugerem vrios procedimentos para
amostragem e preparao de amostras. A NBR 10007 (ABNT, 2004b) fixa as condies para
amostragem, preservao e estocagem de resduos slidos, mas no especfica para
resduos slidos urbanos.
A composio dos RSU muito varivel e depende de fatores, como a situao
econmica da populao (SHARHOLY et al., 2007), estaes do ano, clima, hbitos da
populao e, at, a legislao ambiental vigente. A grande heterogeneidade desses resduos e
sua variabilidade no tempo e espao torna difcil estabelecer, com preciso, a sua composio
em uma determinada regio, e, conforme Tchobanoglous et al. (1993) os dados antigos devem
ser analisados com cautela. A ttulo de ilustrao, as Tabelas 2.3 e 2.4 apresentam,
50
Tabela 2.3 - Perfil qualitativo dos RSU gerados em algumas cidades brasileiras.
Matria Papel e Plstico Vidro Metal (%) Outros
Cidade Orgnica papelo (%) (%) (%)
(%) (%)
Braslia1 50 26 15 2,5 6,5
Belo Horizonte2 61,6 9,5 (papel) 10,9 2,8 2,3 12,9
Salvador3 - 16,2 17,1 2,9 3,7 60,2
So Carlos SP4 56,7 21,3 8,5 1,4 5,4 6,7
So Paulo5 49 19 23 2 4 3
Rio de Janeiro6 60,7 13,5 15,3 3,2 1,6 5,7
*Palmas7 63 10,7 11,4 2,4 5,9 6,6
Recife8 46,3 12,2 19,4 1,0 1,9 19,2
Fonte: 1Junqueira (2000); 2 SMLU (2004) apud Catapreta et al. (2007); 3DAlmeida & Vilhena (2000);
4
Povinelli & Gomes (1991); 5Limpurb (1999) apud Ziglio (2002); 6COMLURB (2005); 7 Naval & Gondim
(2001); 8 Mariano et al. (2007).
* RSU Residencial -Valores mdios considerando anlises em perodos distintos.
interessa a massa total dos resduos que sero depositados e o volume total que estes
ocuparo no aterro. O valores de d e s so mais empregados em aplicaes da geotecnia
ambiental. A determinao da massa especfica () do lixo fresco antes da disposio no
aterro relativamente simples, e a dificuldade reside apenas na obteno de uma amostra
representativa. J a medida desse parmetro em aterros no to simples devido s
dificuldades para a retirada de amostras indeformadas que sejam representativas ou de
simular em laboratrio as mesmas condies de compactao do aterro, a partir de amostras
deformadas. De acordo com Lopes e Gomes (2000), a experincia mostra que ensaios in situ
feitos em poos ou valas onde se relaciona a massa dos resduos retirados com o volume da
cavidade a melhor forma de determinar o valor de . Landva & Clark (1990), atravs desse
mtodo, obtiveram valores na faixa de 700 kg/m3 a 1400 kg/m3.
A massa especfica seca (d) pode ser calculada pela expresso d = / (1 + ws), onde
ws o teor de umidade na base seca e s a massa especfica dos slidos que poderia ser
estimada utilizando o mtodo adotado na mecnica dos solos - NBR 6508 (ABNT, 1984b).
Entretanto, de acordo com Sowers (1973), em virtude da natureza complexa dos resduos, a
determinao precisa de s seria praticamente invivel.
O conhecimento dos valores de importante no s para os aspectos gerenciais de
coleta, disposio e comportamento mecnico do resduo slido no aterro mas tambm, pelo
fato de poder influenciar no processo de degradao da matria orgnica. De acordo com
Batstone et al. (1989), quando os resduos no so compactados, facilitam a entrada de ar e o
estabelecimento de condies aerbias. Em resduos altamente compactados, entretanto, pode
haver grande reduo do teor de umidade inibindo a atividade microbiana. A massa
especfica () est sujeita grandes variaes, dependendo, especialmente, da natureza dos
resduos, estado de compactao, grau de saturao, existncia ou no de cobertura diria e
estgio de decomposio. Os valores de citados na literatura variam numa ampla faixa que
vai desde 110 kg/m3, para resduos soltos sem nenhuma compactao, at 1700 kg/m3, para
resduos bem compactados, como mostra a Tabela 2.5. Landva & Clark (1990) calcularam os
valores mximos possveis de , simulando uma combinao mais leve (360 kg/m3) e mais
pesada (1640 kg/m3) para uma composio tpica de aterros de RSU.
Os valores de d independem do grau de saturao, e os de s dependem,
basicamente, da natureza da frao slida e da degradao, na medida em que so alteradas as
composies dos materiais slidos. A faixa de variao da massa especfica da frao slida
(s) do lixo, ou seja, descontando os vazios, pouco conhecida. Gabr & Valero (1995)
53
encontraram valores da ordem de 2,0 g/cm3 para a frao que passa na peneira n 200 (0,074
mm).
Em aterros, a massa especfica () depende muito dos procedimentos operacionais,
mas geralmente cresce com a profundidade, devido, principalmente, aos recalques induzidos
pelo peso das camadas sobrejacentes. Entretanto, de acordo com dados apresentados por
Kavazanjian et al. (1995), para profundidades maiores do que 45 m, o acrscimo de seria
irrelevante.
2.3.1.4 Compactao
2.3.1.5 Recalques
ser feitas exclusivamente a partir de dados de recalques (BENSON et al., 2007), eles podem
ser usados como um parmetro auxiliar na avaliao da velocidade e do estgio de
decomposio da matria orgnica, sendo tambm, teis para, eventualmente, se avaliar a
potencialidade do aumento de vida til do aterro e de seu uso depois do fechamento (AL-
YAQOUT & HAMODA, 2007).
Os principais mecanismos que condicionam os recalques observados na massa de
resduos so: aes mecnicas, reorientao de partculas, transformaes por reaes fsico-
qumicas e decomposio bioqumica com perda de massa na forma de gs e lquidos
drenados (OLIVIER & GOURC, 2007). Conforme Manassero & Bouazza (1996), apud
JUC et al. (1999), a magnitude do recalque afetada por vrios fatores, destacando-se a
densidade,o ndice de vazios inicial, o grau de compactao, a composio dos resduos, o
teor de matria orgnica, a altura do aterro, o nvel de lixiviado, o sistema de drenagem de
lquidos e os gases e os fatores ambientais. A idade e a composio dos resduos so de
fundamental importncia para a avaliao de seu potencial de recalque, podendo-se afirmar
que aterros mais antigos possuem um menor potencial de recalque que os aterros mais
recentes. De acordo com Benson et al. (2007), a introduo de lquidos em aterros pode
causar recalques adicionais atravs de uma srie de mecanismos, inclusive da lubrificao dos
pontos de contatos das partculas e do amolecimento de materiais porosos e flexveis,
aumentando a massa especfica dos resduos e da biodegradao.
Nos ltimos dez anos, alm dos trabalhos realizados diretamente em aterros, diversos
pesquisadores (GREEN & JAMENJAD, 1997; POWRIE & BEAVEN, 1999; LANDVA et
al., 2000; WATTS et al., 2001; SIMPSON & ZIMMIE, 2001; WARITH, 2002; IVANOVA et
al., 2003; OLIVIER & GOURC, 2007) tm estudado a compressibilidade de RSU em
clulas experimentais de pequenas dimenses, o que mostra a relevncia do tema.
Nos estudos de recalques, diversos modelos matemticos tm sido utilizados na
tentativa de se estimar a reduo volumtrica dos resduos em funo do tempo. Esses
modelos podem ser divididos genericamente, em dois grupos: Modelos convencionais que
so baseados, muitas vezes, na teoria de recalques de solos e modelos biolgicos, assim
denominados, porque levam em considerao a decomposio dos resduos, analisando
aspectos, como o ciclo de crescimento da populao microbiana, a perda de massa de carbono
medida durante um determinado perodo, o ritmo da degradao da matria orgnica
biodegradvel, cintica de hidrlise enzimtica e leis que regem os processos de reaes
qumicas e biolgicas.
58
v0 + v0 t
H = C c ' Ho log( ) + C ' H log( 2 ) (2.2)
v0 t1
Onde:
Cc
Cc ' =
1 + ei
C
C ' =
1 + ep
H = recalque total;
Cc = coeficiente de compressibilidade;
H0 = espessura inicial da camada;
H = espessura da camada aps a compresso inicial;
ei = ndice de vazios inicial;
ep = ndice de vazios aps a compresso inicial;
v0 = tenso vertical efetiva na altura mdia da camada;
v = acrscimo de tenso vertical;
59
H + vo t t (2.3)
= C c' log ( vo ) + C ' 1 log ( 2 ) + C ' 2 log ( 3 )
H vo t1 t2
Onde:
H = recalque estimado;
H = espessura inicial da camada de resduos;
vo = tenso efetiva vertical mdia;
vo = incremento de tenso vertical mdia;
Cc = coeficiente de compresso primria;
C1 = coeficiente de compresso secundria intermediria;
C2 = coeficiente de compresso secundria a longo prazo;
t1 = tempo para o fim da compresso inicial;
t2 = tempo para ocorrer a compresso intermediria;
t3 = tempo para previso de recalques.
Os recalques imediatos e aqueles que ocorrem, em geral, nos primeiros 30 dias, aps
a disposio dos resduos esto associados reduo imediata dos vazios, devido
compresso instantnea da fase gasosa, reajuste das partculas e deformao imediata da
estrutura dos resduos, ante a aplicao brusca de carga, mecanismos de reorientao,
esmagamento de partculas e a dissipao de presses intersticiais de gua e gases (WALL &
ZEISS, 1995; LOPES & GOMES, 2000). Entretanto de acordo com El-Fadel & Khoury
(2000), h evidncias de que esses recalques no estariam relacionados a processos de
dissipao de poropresses. Aps esse perodo inicia-se uma nova fase de recalques, que est
relacionada a alteraes fsico-qumicas, degradao biolgica da matria orgnica,
60
H
= a(1 e kt ) (2.4)
H
Onde:
H = recalques medidos (mm);
H = altura inicial do aterro;
a = constante;
k = constante;
t = tempo.
61
Edgers & Noble (1992), citado por Hossain (2002), observaram que, em vrios casos
prticos, os recalques eram inicialmente previstos com sucesso, entretanto, depois de certo
tempo, havia um incremento considervel na taxa de compressibilidade, devido rpida
decomposio biolgica que correspondia fase de crescimento exponencial dos
microrganismos. Assim eles propuseram um modelo de recalque considerando um processo
de creep at um determinado tempo crtico, baseado em equaes de Singh & Mitchell
(1968), para deformaes do solo. A partir desse tempo crtico, o recalque, devido
biodegradao, estimado com base no ciclo de crescimento da populao microbiana
(metanognicas) de um aterro de resduos, sendo dado atravs da seguinte equao:
[ ]
S bio = H 0 B e (t tk ) 1 (2.5)
onde:
Sbio = recalque devido biodegradao;
B = fator de escala;
= taxa de crescimento mdio de microrganismos no aterro;
t = tempo total decorrido;
tk = tempo crtico para incremento de deformao, devido atividade biolgica.
[
S bio = H 0 tot dec 1 e k dec t ] (2.6)
Sendo:
tot-dec = deformao total pela decomposio;
kdec = taxa de decomposio de primeira ordem.
Arias (1994) apresenta o modelo denominado Meruelo que foi concebido na Divisin
de Ingenieria del Tereno em conjunto com a rea de Engenharia Sanitria, da Universidade de
62
Cantbria (Espanha), com o objetivo de prever os recalques que ocorrem em aterros de RSU.
Nesse modelo, so considerados parmetros, como o tempo, o teor de matria orgnica e o
ritmo dos processos de biodegradao.
No modelo Meruelo, so considerados somente os recalques que dependem da
decomposio da matria orgnica biodegradvel, que ocorrem basicamente sob condies
anaerbias e cuja velocidade de degradao est condicionada taxa de hidrlise. Em sntese, ele
fundamenta-se na perda de massa slida biodegradvel e considera o aporte de resduos no aterro
visando determinar a matria degradada at um determinado tempo e estabelecer uma relao
entre a degradao e os recalques produzidos. Nesse sentido, de acordo com Palma (1995), a
perda de massa pode produzir uma reduo equivalente no volume total dos resduos aterrados,
provocando recalques e mantendo constante a densidade do aterro ou provocar reduo de
densidade atravs do aumento do volume de vazios que, posteriormente, podem traduzir-se em
recalques por processos de colapso, embora com ritmo no condicionado pela degradao. A
tendncia de prevalecer um ou outro efeito vai depender das caractersticas do aterro,
fundamentalmente da densidade e do grau de degradao dos resduos. A estimativa dos
recalques em funo do tempo, seguindo-se a nomenclatura adotada pelo referido autor, feita
atravs da seguinte expresso:
1 -k (t -Tc) k t
Ss = H COD 1 - (e h e h ) (2.7)
khTc
Onde:
Ss = recalques (mm);
= coeficiente de perda de massa transformada em recalques;
H = espessura do aterro (mm);
COD = contedo de matria orgnica biodegradvel dos resduos slidos;
Tc = tempo de construo do aterro (dia);
kh = coeficiente de hidrlise (dia-1);
t = tempo no qual se deseja estimar os recalques (dia).
perdida por degradao () uma constante caracterstica do tipo de aterro e dos resduos
depositados. Ainda de acordo com Palma (1995), na prtica e em condies reais, os
recalques em um aterro so medidos, geralmente, em relao a um primeiro nivelamento
feito em um tempo t0 > Tc, chegando-se expresso 2.8, com a qual se pode estimar os
recalques ao longo do tempo. Ou mesmo, com as medidas reais de recalques, estimar o
coeficiente de perda de massa que se transforma em recalques () e, ainda, ajustar outros
valores como o coeficiente de hidrlise (kh).
Onde:
S = recalque ocorrido entre t0 e t;
t0= idade do aterro no incio do nivelamento;
t'= idade do aterro no ltimo nivelamento.
2.3.1.6 Temperatura
RSU. Vrios autores, a exemplo de Williams et al. (1987) e Young (1995), sugerem que a
taxa de hidrlise seja diretamente proporcional ao teor de umidade dos resduos, portanto
esse parmetro importante para a anlise do comportamento de RSU durante o processo de
degradao em aterros.
Esse parmetro adimensional, pode ser expresso como uma relao de volume
(umidade volumtrica) ou de massa (umidade gravimtrica). No primeiro caso, a umidade
expressa como uma relao entre o volume de lquido e o volume total in situ da amostra
considerada ( = Vl / Vt). No segundo caso, o teor de umidade pode ser expresso como uma
relao entre a massa de lquido e a massa total (ww = Mw / Mt) ou em relao massa seca
(w = Mw / Ms). Em ambos os casos, os resultados normalmente so apresentados em
porcentagem. O mtodo gravimtrico, baseado na massa mida mais utilizada no campo da
gesto de resduos slidos (TCHOBANOGLOUS et al., 1993; DALMEIDA & VILHENA,
2000) e o baseado na massa seca, geralmente adotado em aplicaes geotcnicas. As
umidades volumtrica e gravimtrica podem ser correlacionadas atravs das seguintes
expresses:
Sendo:
= teor de umidade volumtrica;
= massa especfica aparente;
d = massa especfica aparente seca;
w = massa especfica da gua;
ww = teor de umidade gravimtrica na base mida;
w = teor de umidade gravimtrica na base seca.
Em qualquer dos casos, para efeito de clculo, considera-se que a massa de gua
refere-se ao material que evapora, quando a amostra mantida numa determinada faixa de
temperatura, durante o tempo necessrio, para que atinja uma massa constante em pesagens
sucessivas. Alguns autores recomendam uma temperatura de secagem de 105 C
(TCHOBANOGLOUS et al., 1993; WHO, 1979) e de 40C a 50C, quando tambm se
desejar realizar anlise microbiolgica (WHO, 1979). Estudos de Lange et al. (2003) com
amostras de pesos diferentes e em temperaturas de 65 C a 150C indicam que a melhor
metodologia para RSU consiste no uso de amostra com (100 2) g e temperatura de (105
66
5)C por 24 horas. Lima et al. (2002) apresentam dados de teor de umidade de clulas do
aterro da Muribeca, para temperaturas de secagem de 65 C e 105 C e conclui que a
diferena entre os valores irrelevante. Resultados semelhantes tambm foram obtidos por
Gomes et al. (2005) para temperaturas de 65 C, 90 C e 105 C.
Normas de ensaios (ABNT, 1986a; ASTM, 2005) sugerem que, para a determinao
do teor de umidade de solos com elevado contedo de matria orgnica, a secagem deve ser
feita na faixa de 60-65 C, para se evitar a perda de slidos por volatilizao. As temperaturas
usualmente empregadas possibilitam a evaporao da gua que escoa livremente entre as
partculas, gua retida nos interstcios capilares deixados pelas partculas slidas, gua
absorvida pelos slidos porosos e gua higroscpica.
Os procedimentos citados so empregados para determinao de umidades em
laboratrio a partir de amostras frescas de resduos ou amostras coletadas em aterros,
geralmente, atravs de escavao de valas e sondagens tipo SPT ou rotativas. No caso de
monitoramento in situ do teor de umidade podem ser empregados mtodos eletromagnticos,
TDR (Time Domain Reflectometry), PGTT (Partitioning Gs Tracer Technique) e sonda de
neutros (YUEN et al., 2000; IMHOFF et al., 2007). De acordo com Yuen et al. (2000), os
melhores resultados seriam obtidos com a sonda de nutrons, mas, segundo Imhoff et al.
(2007), esse mtodo seria mais adequado para identificar alteraes nas condies de umidade
e no mediria, com preciso, o valor da umidade volumtrica.
A umidade de RSU, antes e aps a disposio em aterros, pode variar
consideravelmente em funo da composio inicial dos resduos, das condies climticas,
dos procedimentos operacionais de coleta, do projeto e manejo do aterro, da cobertura dos
resduos e da evoluo do processo de decomposio qumica e microbiolgica, dentre outros
fatores. O teor de umidade tende a aumentar com o aumento do percentual de matria
orgnica (LANDVA & CLARK, 1990), com o incremento da biodegradao e com a
profundidade do aterro (GABR & VALERO, 1995). Por outro lado, dados de Coumoulos et
al. (1995) e Mariano (1999) indicam umidades decrescentes com a profundidade. Estudos de
Zornberg et al. (1999) mostram que a umidade gravimtrica no apresenta crescimento
relevante com a profundidade do aterro, enquanto a umidade volumtrica cresce
significativamente. Isso ocorre, possivelmente, em virtude da reduo dos vazios devido a
sobrecarga.
Os valores do teor de umidade indicados na literatura variam numa ampla faixa em
virtude do nmero de variveis que influenciam esse parmetro. Nas condies brasileiras, a
umidade do lixo oscila numa faixa de 40% a 60% (BIDONE & POVINELLI, 1999). Essa
67
mesma faixa de valores foi observada, na Espanha, em resduos sem compactao (PALMA,
1995). Na maior parte dos RSU dos EUA, a umidade gravimtrica situa-se na faixa de 15% a
40% (TCHOBANOGLOUS et al., 1993). Diversos outros autores tambm citam umidades
dentro dessas faixas (HUITRIC, 1981; OWEIS et al., 1990; GRISLIA et al., 1991; JUC et
al., 1997).
Na Tabela 2.6 podem ser observados alguns valores de umidade compilados da
literatura.
sem haver perdas por evapotranspirao. A capacidade de campo medida in situ corresponde,
geralmente, ao teor de umidade para uma tenso de gua (potencial matricial de gua no solo),
entre 33 kPa e 10 kPa. Porm, ainda no h uma posio consensual sobre a correta tenso
associada capacidade de campo em cada tipo de solo e sobre o tempo de drenagem, para
atingir o equilbrio. At porque, de acordo com Souza & Reichardt (1996) apud Ruiz et al.
(2003), devido a vrios fatores, a condio de equilbrio entre a quantidade de gua e a fora
gravitacional dificilmente atingida. Alguns estudos evidenciam que a umidade do solo na
capacidade de campo no est totalmente em equilbrio e que o movimento da gua pode
continuar por vrios dias, ou mesmo, por meses (SALTER & WILLIAMS, 1965; OLIVEIRA
& MELO, 1971; HILLEL, 1980; REICHARDT, 1988, apud FABIAN & OTTONI FILHO,
2000).
Esse conceito de capacidade de campo, originalmente empregado para os solos, tem
sido utilizado, tambm para estimar a capacidade que os resduos slidos tm de reter gua
nos seus vazios, antes que ocorra a formao de lixiviado. De acordo com Lins (2003), o
armazenamento de gua no lixo est diretamente relacionado sua composio, idade, grau
de compactao, profundidade do aterro e capacidade de campo. Sendo assim, a
determinao desse parmetro importante para a estimativa da gerao de lixiviado e para o
controle da umidade do aterro no caso de recirculao de lquidos.
Na literatura, no foi encontrada nenhuma metodologia normalizada para
determinao da capacidade de campo em resduos slidos. Vaidya (2002) sugere um mtodo
de laboratrio em que uma amostra de lixo confinada em um cilindro de, aproximadamente,
30 cm de dimetro por 37 cm de altura submetida a uma carga esttica por um perodo de,
at, 5 dias. A drenagem do lixiviado ocorre atravs de furos feitos na base do cilindro. Lins
(2003), utilizando amostras do aterro de Muribeca/PE confinadas em um cilindro, encontrou
valores para umidade (ww) de capacidade de campo numa faixa de 30 % a 55 %. As
amostras foram inicialmente saturadas pelo princpio dos vasos comunicantes, sendo depois
submetidas a um processo de livre drenagem.
A capacidade de campo varia com a presso e o estado de decomposio do resduo.
Em solos, esse valor influenciado pelo teor de umidade inicial da amostra (FABIAN &
OTTONI FILHO, 2000), entretanto dados obtidos em laboratrio com amostras de resduos
slidos submetidas a uma presso de 240 kg/m2 sugerem que a capacidade de campo
independe da umidade inicial da amostra (VAIDYA, 2002).
De acordo com Tchobanoglous et al. (1993), os resduos domsticos e comerciais no
compactados apresentam umidade (ww) de capacidade de campo que varia numa faixa de
69
2.3.1.9 Permeabilidade
parmetros fsicos, apresenta uma grande variao. Considerando dados de laboratrio bem
como aqueles obtidos em campo, so encontrados, na literatura, valores geralmente da ordem
de 10-4 m.s -1 a 10-8 m.s-1. De acordo com Landva et al. (1998), um dos motivos da grande
variabilidade desse parmetro em resduos slidos est centrado na escala de estudo. Oweis et
al. (1990), baseados em dados de campo, e Manassero et al. (1997) com base em dados da
literatura, sugerem que, na falta de dados, podem ser utilizados valores da ordem de
10-5 m.s-1.
Em aterros, a condutividade hidrulica anisotrpica, apresentando valores na
horizontal da ordem de 8 vezes maior do que na vertical, isso devido presena de camadas
de coberturas dirias e intermedirias (LANDVA et al., 1998). Verifica-se, tambm, uma
diminuio da condutividade hidrulica com a profundidade do aterro. Diversos modelos
matemticos (BLEIKER, 1995; DEMIREKLER et al., 1999; POWRIE & BEAVEN, 1999;
ROWE & NADARAJAH, 1996) tentam reproduzir essa diminuio da permeabilidade com a
profundidade de confinamento dos resduos.
(2.10)
1. Hidrlise enzimtica
A hidrlise a etapa inicial, e sua velocidade pode limitar todo o processo de digesto
anaerbia. Nessa fase, as bactrias fermentativas liberam exo-enzimas, que promovem a
transformao de compostos de alto peso molecular (lipdios, polissacardeos, protenas, etc)
em compostos dissolvidos mais simples (cidos graxos de cadeia longa, acares solveis,
aminocidos, etc), que podem ser utilizados no metabolismo bacteriano, atravs dos
mecanismos de anabolismo e catabolismo. De acordo com Tong et al. (1990), o estado fsico,
a estrutura do substrato e sua acessibilidade s exo-enzimas hidrolticas so fatores
importantes hidrlise. A acessibilidade pode ser alterada pela formao de certos
complexos. Por exemplo, a celulose geralmente pode ser facilmente degradada, mas, uma vez
incorporada a um complexo lignocelultico, sua biodegradabilidade baixa.
Existem trs mecanismos principais (BATSTONE, 2000; VAVILIN et al., 1996 apud
SANDERS, 2002) para a liberao de enzimas e subseqente hidrlise do substrato durante a
digesto anaerbia: i) os organismos liberam exo-enzimas no meio lquido, que vo aderir s
partculas ou reagir com um substrato solvel; ii) os organismos aderem superfcie das
partculas, liberam as enzimas e, em seguida, beneficiam-se do substrato dissolvido; iii) o
organismo tem uma enzima fixa, que pode duplicar como um receptor de transporte para o
interior da clula, o que requer a adsoro do organismo na superfcie da partcula. Os
mecanismos (ii) e (iii) so mais provveis de ocorrer, o que significa que, para a hidrlise
acontecer teria que haver adsoro da biomassa ao substrato.
Chynoweth & Pullammanappallil (1996) preferem denominar essa etapa de
despolimerizao, uma vez que a hidrlise, embora seja a principal rota de biodegradao,
no a nica e citam como exemplo a despolimerizao enzimtica de pectina atravs da liase
na qual a gua no envolvida na reao.
2. Acidognese
Os compostos solubilizados na hidrlise so metabolizados pelos microrganismos
fermentativos, anaerbios estritos e facultativos, gerando produtos orgnicos intermedirios
de baixo peso molecular, como cidos graxos de cadeia curta, lcoois, propionato, piruvato e
substncias minerais na forma gasosa, como hidrognio, sulfeto de hidrognio e,
principalmente, dixido de carbono. As provveis reaes na acidognese, a partir da glicose,
so:
75
3. Acetognese
O termo acetognese foi inicialmente utilizado para descrever qualquer reao que
origina o acetato, inclusive, fermentao, porm a definio amplamente aceita considera que
a acetognese ocorre pela ao de um grupo especfico de bactrias anaerbias estritas,
denominadas genericamente de acetognicas (MEGONIGAL et al., 2004). Nessa fase, as
substncias orgnicas produzidas na acidognese so convertidas, especialmente, em cido
actico, hidrognio e dixido de carbono, como indicam as reaes abaixo:
De acordo com Zehnder (1978), citado por Kim (2003), esse processo s
termodinamicamente favorvel a baixas concentraes de hidrognio (10-5 atm 10-4 atm).
Portanto, as acetognicas s trabalham em associao sintrfica com consumidores de
hidrognio, como as metanognicas e redutoras de sulfato. Nessa fase, pode, ainda, ocorrer a
reduo de CO2 para acetato pelo hidrognio (homoacetognese). Essa rota metablica no
tem sido observada em aterros (BARLAZ, 1996) e pouco provvel em reatores anaerbios
(ZINDER, 1992 citado por FORESTI et al., 1999), pois as acetognicas seriam superadas
pelas hidrogenotrficas, uma vez que a formao de metano via H2 / CO2
termodinamicamente mais favorvel (MEGONIGAL et al., 2004).
76
4. Metanognese
Essa etapa, que considerada a ltima do processo de digesto anaerbia e na qual
atuam as arqueas metanognicas, pode ser subdividida em acetoclstica e hidrogenotrfica, de
acordo com o substrato utilizado para a produo de metano. Na metanognese acetoclstica,
o metano produzido a partir da reduo do cido actico, sendo gerado, tambm, dixido de
carbono. Na metanognese hidrogenotrfica, so utilizados hidrognio e dixido de carbono e
so produzidos metano e gua, como indicam as reaes abaixo (MEGONIGAL et al., 2004).
Figura 2.11 - Grupos microbianos e rotas metablicas possivelmente utilizados na digesto anaerbia
de RSU, induzem produo de CH4 e CO2 (Adaptado de MADIGAN et al., 2002 e
MEGONIGAL et al., 2004).
Embora o tratamento dos resduos em aterros possa ser feito por digesto aerbia, a
imensa maioria dos aterros em operao tm como concepo tcnica a bioestabilizao
anaerbia do material orgnico, sendo que condies intermedirias, nas quais coexistem
ambientes aerbios e anaerbios, podem ocorrer. Vrios autores admitem, de forma
conceitual, que a biodegradao de RSU em aterros ocorre em, at, cinco etapas seqenciais
(CHRISTENSEN & KJELDSEN, 1989; FARQUHAR & ROVERS, 1973; PARKER, 1983
POHLAND, 1987; POHLAND, 1991; TCHOBANOGLOUS et al., 1993; BARLAZ, 1996,
BENSON et al., 2007) que so discutidas a seguir. Algumas dessas etapas se confundem com
as etapas do processo de digesto anaerbia:
de hidrlise sob condio aerbia, e a principal fonte de carbono para a atividade dos
microrganismos provm de acares solveis. Como conseqncia de reaes aerbias,
fortemente exotrmicas, registra-se um aumento considervel da temperatura nessa fase
inicial. De acordo com Lu et al. (1985), o lixiviado formado durante a fase aerbia
caracterizado pelo elevado teor de sais solveis e teores relativamente pequenos de espcies
orgnicas, provenientes da biodegradao aerbia.
2. Fase de transio
A queda no nvel de oxignio molecular, o aumento da perda de oxignio atravs da
liberao de dixido de carbono na fase gasosa e o incio do estabelecimento de condies
anaerbias na massa de lixo caracterizam a fase de transio. Em condies anaerbias, o
receptor de eltrons muda de oxignio para nitrato e sulfatos. No final dessa fase, ocorre o
incio do acmulo de cidos graxos volteis. Ainda na fase de transio, a umidade de
capacidade de campo pode ser atingida, ocorrendo a formao de lixiviado.
4. Fermentao metnica
Nessa fase, acentua-se a atividade dos microrganismos acetotrficos e
hidrogenotrficos produtores de metano, muitas vezes j iniciada no final da fase cida. O
consumo de hidrognio (BARLAZ, 1996) contribui para uma maior converso de butirato e
propionato para acetato, e o consumo deste possibilita a elevao do pH, favorecendo o
crescimento de acetognicas, o que permite um consumo adicional de cido carboxlico e
aumento adicional na taxa de metano. As concentraes de metano e CO2 atingem
79
5. Fase de maturao
Nessa fase, considerada a ltima do processo de degradao em aterros, ocorre a
reduo da atividade biolgica em virtude da escassez de nutrientes, uma vez que a maioria
dos compostos orgnicos de rpida e mdia degradao sob condies anaerbias j foi
convertida em biogs ou retirados do meio juntamente com o lixiviado, restando, apenas,
matrias de degradao lenta e inertes. A fase de maturao caracterizada pela reduo na
produo de CH4, CO2 e pelo aumento nas concentraes de O2 e N2. O lixiviado produzido
(TCHOBANOGLOUS, et al., 1993) conter cidos hmicos e flvicos, que so de difcil
degradao biolgica.
Grupo coliformes
As bactrias do grupo coliformes, designadas genericamente de coliformes totais so,
com base na ABNT (1989), Madigan et al. (2002) e APHA (1998), bastonetes gram-
negativos no esporognicos, aerbios ou anaerbios facultativos, capazes de fermentar a
lactose com produo de cido, aldedo e gs de 24 a 48 horas, temperatura de 35 0,5 C.
Os coliformes termotolerantes so microrganismos pertencentes ao grupo dos
coliformes totais e eram denominados coliformes fecais. De acordo com o Conselho Nacional
do Meio Ambiente - CONAMA (2000), eles so caracterizados pela presena da enzima -
galactosidase e pela capacidade de fermentar lactose com produo de gs em 24 horas,
temperatura de 44-45C, em meios, contendo sais biliares ou outros agentes tenso-ativos com
80
Tabela 2.8 - Limites de Coliformes Termotolerantes para gua superficial doce (CONAMA, 2005).
Classe (guas doces) C. termotolerantes / 100 mL (valores mximos)
1 2 x 102
*103
2 1 x 103
*103
3 4 x 103
**2,5 x 103
* Satisfatria recreao de contato primrio (CONAMA, 2000).
** Recreao de contato secundrio.
Tabela 2.9 - Contagem de Coliformes totais (CT) e termotolerantes (CTT) em diferentes ambientes.
Organismo Ambiente Concentrao Unidade Referncia
indicador
CT gua residuria bruta 1,2x 106 3,0 NMP/100mL Asano, T (1998)
x 108
CTT gua residuria bruta 1,9 x 106 NMP/100mL Asano, T (1998)
1,5 x 108
CTT Esgoto bruto 106 CT / mL Cavalcanti et al.
(2001)
CT RSU frescos - 6,2 x 108 NMP/ g Swartzbaugh et al.,
lismetro (seco) apud Kinman et al.
(1986).
CTT RSU frescos - 2,6 x 107 NMP/ g Swartzbaugh et al.,
lismetro (seco) apud Kinman et al.
(1986).
CT RSU - Aterro com 9 2,4 x 103 -1,6 NMP/ 100g Donnelli &
anos x 105 Scarpino citados
por Gerba (1996)
1
CTT RSU - Aterro com 9 2,0 x 10 - 4,9 NMP/ 100g Donnelli &
anos x 102 Scarpino citados
por Gerba (1996)
CT Lixiviado - Aterro 9,2 x 103 NMP/ 100 Donnelli &
com 9 anos mL Scarpino citados
por Gerba (1996)
CTT Lixiviado - Aterro 3,5 x 102 NMP/ 100 Donnelli &
com 9 anos mL Scarpino citados
por Gerba (1996)
energia, alm de elementos nitrogenados simples como fonte de nitrognio. So, ainda,
capazes de sintetizar a maioria das vitaminas de que necessitam.
As espcies clssicas desse grupo so: Escherichia coli, predominantemente de origem
entrica e o Enterobacter aerogenes, geralmente no associado ao ambiente entrico
(PELCZAR et al., 1996; MADIGAN et al., 2002), encontrado geralmente em vegetais e
mais comumente isolado de amostras de gua no poluda por fezes. Cerca de 97 % dos
coliformes encontrados nas fezes humanas so do gnero E coli (DUFOUR, 1997). Ambas as
espcies fermentam os acares com formao de cido ltico, etanol, cido actico, cido
succnico, dixido de carbono e nitrognio. A E. coli produz cido a partir da glicose, forma
indol, produz dixido de carbono e hidrognio na proporo de 1:1 e no pode utilizar o
citrato como nica fonte de carbono. A primeira das caractersticas diferenciais da E. coli
que a nica bactria entre aquelas do grupo coliforme que produz a enzima
glicoronidase que atua sobre o 4 metilumbeliferil - D glucorondeo (MUG) para formar
um composto fluorescente (azul) usado em testes relativamente rpidos para determinar a
presena de E coli (FRAZIER & WESTHOFF, 1993; TORTORA, et al., 2000). Essa espcie
vive otimamente em temperatura de 35 a 37 C e pH de 6,5, a 7,5, e, em condies anaerbias,
capaz de realizar reaes de reduo dos compostos nitrogenados transformando os nitratos
presentes no meio em nitritos e, at mesmo, em amnia e em nitrognio gasoso (PDUA,
1993). E. aerogenes produz menor quantidade de cido, forma acetona, produz dixido de
carbono e hidrognio na proporo de 2:1 e pode utilizar o citrato como nica fonte de
carbono. As demais bactrias do grupo coliforme apresentam caractersticas intermedirias
entre E. coli e E. aerogenes (KONEMAN et al., 2005).
Em condies aerbias, as bactrias deste grupo crescem em um meio bacteriolgico
complexo convencional, sendo que os constituintes nitrogenados fornecem substratos
oxidveis. J, em ambiente anaerbio, o crescimento bacteriano depende da presena de
carboidratos fermentveis: alguns monossacardeos, dissacardeos e polilcoois so
fermentados por todos os membros do grupo entrico (MADIGAN et al., 2002; PELCZAR et
al., 1996).
O estudo detalhado da ocorrncia de microrganismos de origem entrica em RSU,
dispostos em aterros sanitrios em escala real ou aterros simulados, quer seja na fase slida ou
nos lquidos lixiviados, ainda bastante limitado, especialmente no Brasil. Na literatura
internacional, um dos trabalhos mais extensos e freqentemente citados o apresentado por
Kinman et al. (1986) que mostra o estudo do comportamento de microrganismos indicadores
de poluio fecal em 19 lismetros, sendo 15 mantidos ao ar livre e 4, sob condies de
83
Pseudomonas aeruginosa
A bactria P. aeruginosa um microrganismo patognico secundrio (MADIGAN et
al., 2002), que, quando encontra condies favorveis, como pacientes com queimaduras
graves e leses de pele, pode ocasionar infeces graves, tendo em vista que a pele no
ntegra o seu principal meio de penetrao no hospedeiro (SILVA, et al., 2002). Esse
microrganismo est relacionado como um dos principais patgenos causadores de infeces
hospitalares (principalmente,aquelas relacionadas pneumonia) nos EUA, Europa e Amrica
Latina, inclusive no Brasil (RICHARDS et al., 1999; SADER et al., 1998; MENDES et al.,
2000; SADER et al., 2001).
A P. aeruginosa pertence famlia Pseudomonadaceae, sendo considerado um
microrganismo de metabolismo oxidativo. Caracteriza-se como bastonete Gram-negativo reto
ou ligeiramente curvo com 1,5 m de comprimento por 0,5 m de largura, podendo ser
observado como clulas isoladas, aos pares ou em cadeias curtas, revelando mobilidade
atravs de flagelo polar monotrqueo. muito verstil, pois pode utilizar um grande nmero
de compostos orgnicos diferentes e resiste a uma grande variedade de agentes fsicos e
qumicos (POLLACK, 1995; MOYA et al., 2002). Dentre as suas caractersticas, destaca-se
a fcil adaptao s condies ambientais de nutrio, temperatura, umidade (FAVERO et al.,
1971; GRUNDMANN et al., 1995; MOOLENAR et al., 2000) e sobrevive nos mais variados
ambientes (SALYERS & WHITT, 2002).
84
Fungos
Os fungos podem ser encontrados na forma de miclio ou de esporos, podendo o seu
crescimento iniciar-se a partir de um esporo ou fragmento de miclio (PELCZAR et al.,
1996). Centenas de espcies podem ser encontradas nos mais diversos ambientes, como no
solo, na gua, nos vegetais, em animais, no homem e em detritos em geral (TRABULSI et al.,
2004). J foram descritas, aproximadamente, 70.000 espcies de fungos, porm algumas
estimativas sugerem que 1.5 milho de espcies possam existir (HAWKSWORTH, 1991;
85
recalcitrantes, como a madeira. Esses fungos degradam rapidamente tais materiais, e o acar
fermentado produz formiato, acetato, lactato, etanol, CO2 e H2 como produtos finais
principais (TRINCI et al., 1994; LJUNGDAHL et al., 1999 apud XIMENES, 2003).
A temperatura de crescimento de fungos abrange uma larga faixa, havendo espcies
psicrfilas, mesfilas e termfilas. Vrias espcies podem crescer em ambientes de elevada
temperatura (TORTORA et al., 2000). Os fungos de importncia mdica, em geral, so
mesfilos, apresentando temperatura tima de crescimento entre 20 e 30C. A espcie A.
fumigatus, encontrada freqentemente em composto de RSU e cujos esporos so causadores
de doenas respiratrias, pode crescer em temperaturas abaixo de 20 C e, at,
aproximadamente 50 C (EMMONS et al., 1979 citado por GERBA, 1996).
A maioria das espcies de fungos tolera grandes variaes de pH, podendo crescer em
ambientes com pH, numa faixa de 2 a 9, sendo 5,6 o valor timo para a maioria delas
(METCALF & EDDY, 1991). Os fungos filamentosos podem crescer na faixa de pH que vai
de 1,5 a 11, mas as leveduras no toleram pH alcalino (UFSC, 2006).
Os fungos atuam na decomposio dos principais constituintes dos vegetais,
especialmente da celulose, lignina e pectina (PELCZAR et al., 1996). A adio de enzimas
celulolticas e hidrolticas de fungos antes da digesto anaerbia de resduos slidos, aumenta
a eficincia do processo, considerando-se que fungos lignolticos aumentam a
biodegradabilidade da lignina presente no lixo (SRINIVASAN et al., 1997).
mais importantes na alimentao humana, por ser facilmente hidrolisado e digerido. Portanto
os resduos domsticos, especialmente os de alimentos, podem conter grandes quantidades de
amido.
As protenas so polmeros de elevado peso molecular formado por unidades bsicas
de aminocidos unidos entre si, atravs de ligaes peptdicas. So essenciais a todas as
clulas vivas e esto relacionadas a praticamente todas as funes fisiolgicas (BOBBIO &
BOBBIO, 2001). Na frao orgnica dos RSU frescos, alm dos carboidratos, predominam as
protenas que aparecem numa proporo de aproximadamente 4 % do peso, sendo pouco
significativa a rota metablica para os lipdeos (BARLAZ et al., 1990; BARLAZ et al., 1989),
dessa forma os microrganismos proteolticos exercem papel importante na dinmica do
processo de degradao da matria orgnica de RSU.
Microrganismos Celulolticos
A ecologia de degradao da celulose em ambientes anaerbios muito complexa
(LESCHINE, 1995), existindo um grande nmero de microrganismos celulolticos,
especialmente os fungos e as bactrias. Os microrganismos capazes de degradar a celulose
liberam um sistema complexo de enzimas extracelulares (celulases e xilanasas), que atuam
sinergicamente na degradao de celulose e hemicelulose (BEGUIM & AUBERT, 1994, apud
CASTILLO et al., 2002). A degradao da celulose pode ocorrer mediante a ao distinta de
vrias enzimas como no caso de fungos filamentosos e actinomicetos ou atravs de um
complexo enzimtico denominado celulosoma, como no caso de Clostridium e bactrias do
rmen (MURASHIMA et al., 2002; LYND et al., 2002, apud RAMIREZ & COHA, 2003).
Na literatura, so descritas diversas espcies de bactrias celulolticas que crescem,
especialmente, em temperaturas mesoflicas e termoflicas. Esses microrganismos so
encontrados, principalmente, no solo, rmen, esgoto, composto, fermentao de madeiras e
pertencem, principalmente, aos gneros Cellulomonas, Ruminococcus, Clostridium e
Streptomyces (LEDNICKA et al., 2000; OHARA et al., 2000; LAMED et al., 1991).
Dentre as bactrias celulolticas aerbias, o gnero Cellulomonas produz uma ampla
variedade de glucanases e tem a capacidade de degradar vrios carboidratos, como xilana,
amido e celulose. Dentre as bactrias anaerbias que degradam a celulose, esto as espcies
C. thermocellum e C. cellulovorans (CASTILLO et al., 2002).
O modo de ataque dos microrganismos a um determinado substrato pode depender da
espcie do microrganismo e das caractersticas do substrato. Bactrias celulolticas do rmen,
por exemplo, aderem ao substrato por meio de glicoclice e, possivelmente, por
89
com Van Dyke & McCarthy (2002), dentre os microrganismos analisados nos seus estudos, as
espcies C. thermocellum e C. leptum seriam predominantes. Lockhart et al. (2006) citam a
presena de fungos anaerbios (Neocallimastigales) que estariam ativamente envolvidos na
degradao da celulose em aterros de resduos.
A enumerao de bactrias celulolticas em aterros tem resultado freqentemente em
baixa contagem de clulas, sugerindo que os mtodos utilizados podem estar subestimando a
populao desses microrganismos (PALMISANO et al., 1993; VAN DYKE & McCARTHY,
2002). Quian & Barlaz (1996) referem-se concentrao de celulolticos anaerbios
inferiores a 10 (NMP/g) em amostras de resduos frescos. Populaes de celulolticos na
faixa de 102 a 105 (NMP/g seca) foram determinadas em amostras de RSU confinados em
reatores de laboratrio simulando aterros sanitrios (BARLAZ et al., 1989a; BARLAZ,
1996). Barlaz et al. (1989a), avaliando tcnicas diferentes para a formao de inculo
lquido a partir de amostras de RSU, tendo em vista a aderncia de clulas ao substrato
celuloltico, identificaram concentraes mdias de celulolticos de 5,1 x 104 (NMP/g seca).
Entretanto, valores bem mais elevados tambm so citados na literatura. Pourcher et
al. (2001), analisando amostras de resduos frescos e de resduos aterrados com um e cinco
anos de idade, identificaram populaes de celulolticos cultivados em condies aerbias
numa faixa de 1,1 x 106 a 2,3 x 108 (UFC/g seca), sendo que os valores menores foram
referentes s amostras com cinco anos de idade. Os mesmos autores referem-se a populaes
de 104-106 (UFC/g seca) determinadas por Jones et al. (1983) em diferentes profundidades
do aterro de Aveley (Essex, UK). Villas-Boas (1990), trabalhando com amostras de dois
aterros experimentais com resduos da cidade de So Carlos (SP), identificou concentraes
de microrganismos anaerbios hidrolticos-fermentativos, variando numa faixa de 3,6 x 105 a
1,7 x 108 (UFC/ g seca). Nos meios de cultura, foram utilizados celulose, celobiose e glicose
como fontes de carbono. Gomes (1995) encontrou, em amostra de lixiviado de RSU da
cidade de So Carlos (SP), concentrao de bactrias anaerbias celulolticas de 2,3 x 104
NMP/mL e se refere a resultados obtidos por Giaj-Levra (1991), variando numa faixa de 7,5 x
104 a 4,3 x 105 clulas/mL.
Microrganismos amilolticos
A digesto do amido pode ser feita pela ao de vrios fungos e bactrias (MADIGAN
et al., 2002). Na hidrlise desse polissacardeo, atua uma grande variedade de enzimas, como
a alfa-amilase, beta-amilase e glucoamilase, que podem ser produzidas por vrias espcies de
microrganismos. As propriedades destas enzimas variam de acordo com as circunstncias
91
ambientais dos organismos produtores (VIHINEN & MANTSALA, 1989), pois diversos
fatores de natureza biolgica ou fsico-qumica podem influir no nmero e na atividade
enzimtica dos microrganismos. A hidrlise se d pela ao especfica dessas enzimas,
formando produtos diferentes. De acordo com Bobbio & Bobbio (2001), alfa-amilases atacam
as regies mais ramificadas e protegidas da amilopectina com formao de polissacardeos de
menor peso molecular, como as dextrinas. Betaamilases comeam a agir nos componentes do
amido na extremidade no redutora, liberando unidades de maltose. As unidades de maltose
podem ser atacadas por alfa-glucosidase com formao de D-glucose.
Os estudos de microrganismos amilolticos so focados, geralmente, na rea industrial,
devido produo comercial de enzimas e, tambm, no ambiente do rmen, pois nessa parte
do sistema digestivo de animais ruminantes que, sob condies anaerbias, atuam vrias
espcies de microrganismos na fermentao do amido. O estudo de microrganismos que
atuam na degradao de amido em aterros de RSU muito limitado e, portanto, so
pouqussimas as informaes sobre a quantificao desses microrganismos no ambiente do
aterro.
No rmen de bovinos, a atividade de microrganismos amilolticos est diretamente
relacionada com o pH. Em valores prximos neutralidade e alcalinos, ocorre uma reduo
da atividade desse grupo de microrganismos (CHENOST & KAYOULILA, 1997), e a faixa
de pH de 5,4 a 6,0, na qual produzem uma quantidade maior de cido propinico, seria a ideal
(KAUFMANN, 1976).
As bactrias amilolticas so menos sensveis a variaes do pH do que as
celulolticas. Estas decrescem consideravelmente em valores de pH inferiores a 6,0 (MOULD
& ORSKOV, 1984). Por outro lado, os microrganismos celulolticos tenderiam a diminuir
relativamente na presena de substratos facilmente degradveis, como o amido (VAN
SOEST, 1994).
Os amilolticos se constituem em um dos grupos mais numerosos do rmen. Chen &
Hsu (1998) encontraram concentraes de ordem de 1010 clulas/mL a partir do lquido
ruminal de bovinos. Dentre estes microrganismos, esto Bacterides ruminicola,
Ruminobacter amylophilus, Selenomonas ruminantium, Succinomas amylolytica,
Streptococcus bovis e Clostridium polysaccharolyticum, cujos produtos de degradao
incluem formiato, acetato, succinato, propionato e lactato. Alguns microrganismos, como o
Clostridium polysaccharolyticum, degradam tanto o amido como a celulose (HOBSON, 1989;
KAMRA, 2005). A presena de microrganismos facultativos quanto ao consumo de celulose e
92
Microrganismos proteolticos
A biodegradao de protenas em aterros de RSU ou em outros ambientes anaerbios
ocorre pela ao de um grupo especializado de microrganismos e mediada por vrias
93
enzimas que catalisam a hidrlise de protenas. Essas enzimas podem ser denominadas
proteases, proteinases, protases ou protenases.
Durante a degradao anaerbia, as protenas so hidrolisadas atravs de proteinases
extracelulares e convertidas, inicialmente, a proteoses e peptonas. As peptonas passam para o
interior da clula bacteriana, onde sofrem a ao de peptidases, liberando os aminocidos da
cadeia de peptdeos. Posteriormente, os aminocidos so fermentados, gerando cidos graxos
volteis, dixido de carbono, gs hidrognio, amnio e enxofre reduzido (LACKEY &
HENDRICKSON, apud JOKELA & RINTALA, 2003). Um esquema simplificado da
degradao de protenas em condies anaerbias mostrado na Figura 2.12.
^.
clulas que morrem maior do que o nmero de clulas que se dividem (PELCZAR et al.,
1996; MADIGAN et al., 2002).
A evoluo das concentraes desses gases durante a vida do aterro pode durar de 10 a
80 anos ou mais (AUGENSTEIN & PACEY, 1991) e geralmente admite-se que esteja
associada a cinco fases de degradao, como ilustra o modelo conceitual apresentado na
Figura 2.14. Portanto, alm da natureza dos resduos, o estgio de decomposio um fator
determinante da composio do biogs com o tempo.
Figura 2.14 - Fases de degradao e concentrao de gases em aterros (Adaptado de Farquhar &
Rovers, 1973; Parker, 1983; Pohland, 1991 - apud Tchobanoglous, et al., 1993; Augenstein & Pacey,
1991).
99
Figura 2.16 - Fatores que afetam a produo de gs em aterros (Adaptado de MCBEAN &
FARQUHAR, 1980; REES, 1980).
101
O metano cerca de 21 vezes mais poluente do que o CO2 no que diz respeito
capacidade de aquecimento do planeta pelo chamado efeito estufa. De acordo com USEPA
(1993), as emisses globais desse gs, provenientes de aterros so estimadas em cerca de
10 % do total de emisses de origem antrpica, e destes estima-se que 8 % sejam provenientes
de aterros de RSU (ANON, 1994 apud LADAPO & BARLAZ, 1997). Portanto, o controle
das emisses de metano em aterros tem tido especial ateno nos ltimos dez ou quinze anos.
Neste sentido, diversas investigaes tm sido direcionadas para melhor compreender e
otimizar o processo de oxidao desse gs na camada de cobertura, a exemplo dos trabalhos
de Whalen et al. (1990), Nozhevnikova et al. (1993), Kightley et al. (1995), Borjesson &
Svensson (1997), Christophersen et al. (2000), Stein et al. (2001), Scheutz & Kjeldsen (2001),
Kuruparan et al. (2004), Zeiss (2006) e Albanna et al. (2007). As pesquisas tm demonstrado
que a taxa de oxidao do metano ocorre numa faixa de 10-70 % da taxa de produo desse
gs, e, conforme Jones & Nedwell (1993) usualmente a zona de oxidao encontra-se na faixa
de 10-40 cm de profundidade da camada de cobertura. Investigaes no Aterro de
Muribeca/PE (JUC et al., 2005; MACIEL & JUC, 2005) indicaram uma reteno de
metano na camada de cobertura, numa faixa de 4 % a 60 %.
102
2.5.1 Introduo
O percolado ou lixiviado que preenche parte dos vazios deixados pela frao slida e
compe a fase lquida de um aterro sanitrio, constitui um efluente que exige cuidado especial
devido ao seu elevado poder de contaminao ambiental sendo, sem dvida, um dos maiores
problemas relacionados disposio dos resduos em aterros.
O lixiviado pode ser definido como lquido que se infiltra atravs dos resduos slidos
em decomposio e extrai materiais dissolvidos ou em suspenso, contendo produtos
biolgicos e constituintes qumicos, resultando, portanto, da hidrlise de compostos orgnicos
e da umidade do sistema.
2.18. De acordo com Rosqvist et al. (1997) em aterros, a frao proveniente de gua
subterrnea pode ser desconsiderada no balano hdrico.
Onde:
L = gerao de lixiviado;
P = precipitao;
Wrs = gua proveniente dos resduos e do solo de cobertura;
Ws = gua subterrnea;
Es = escoamento superficial;
Ev = evaporao;
Et = evapotranspirao;
Wv = vapor dgua;
Wrs = gua retida nos resduos e no solo de cobertura;
W = consumo/produo de gua proveniente de reaes bioqumicas;
Rc = recirculao de lquidos.
Figura 2.18 - Fontes de umidades que contribuem para a formao do lixiviado em aterros.
104
1
Etimologia: De lisi(o)- +metro; lisi(o) ou lis(o) - antepositivo, do gr. lsis,es 'ao de separar, dissoluo
(HOUAISS E VILLAR, 2001); [De lis(i)- + -metro.]; lis(i) do gr. lysis, es () - .= dissoluo,
decomposio: lisrgico, lismetro, lisina. [Equiv.: -lis(i)-, liso-, -lise: lisogenia, liszimo; electrlise,
plasmlise.] (FERREIRA, 2004) Lismetro: Aparelho ou instrumento utilizado na medio da
evapotranspirao (HOUAISS e VILLAR, 2001; FERREIRA, 2004).
108
Numa primeira tentativa de classificao desses experimentos, sugere-se aqui que eles
sejam categorizados em dois grupos: experimentos de campo e experimentos de laboratrio,
como mostra o esquema da Figura 2.19 que sugere, tambm, uma classificao quanto ao
tamanho.
Os experimentos de campo so assim denominados pelo fato de serem operados in
situ e estarem submetidos aos rigores das variaes das condies atmosfricas, como
temperatura, insolao, chuvas, ventos e umidade. Os lismetros de campo podem ser do tipo
aterro simulado ou aterro em escala reduzida, que normalmente possuem dimenses maiores
e podem ser utilizados para resduos com a mesma composio que chegam ao aterro, ou
seja, sem tratamento prvio.
para 2.370 e 1.600 toneladas (POVINELLI et al. 1992; SCHALCH, 1992); ii) O aterro
experimental (clula) em Belo Horizonte (MG), para avaliar a influncia de procedimentos
operacionais no controle da disposio dos RSU, com capacidade prevista para 26.000 m3
(CATAPRETA, et al., 2005); iii) A clula experimental referente ao projeto piloto para
recuperao energtica do biogs no Aterro da Muribeca-PE, com capacidade prevista de
27.000 toneladas de RSU (MACIEL et al, 2007).
Os lismetros operados em campo podem ser ainda do tipo aterro simulado, assim
denominados, porque so construes que fogem da concepo bsica de um aterro sanitrio,
como se conhece, pois os resduos so confinados em clulas de concreto (Figura 2.21),
alvenaria, metal ou outros materiais que podem influenciar no ambiente interno do lismetro,
tornando-o diferente de um aterro real. Esses pilotos tambm servem de campo
experimental, para testar novos mtodos e processos ou estudar e aperfeioar as tcnicas de
tratamento de resduos j utilizadas.
Figura 2.22 - Lismetros preparados a partir de tubos de PVC (LEVINE et al., 2005).
Figura 2.23 - Desenhos esquemticos de lismetros feitos em PVC (JAMBECK et al., 2004; LEVINE
et al., 2005; CARDOSO et al., 2006).
Youcai et al. (2002) analisaram trs lismetros de RSU em escalas diferentes, sendo
dois de laboratrio com dimenses de 35,3 cm x 230 cm e 60 cm x 100 cm (dimetro x
altura) em um lismetro de campo de grandes dimenses, construdo nos mesmos moldes de
um aterro sanitrio com rea da base de 3000 m2 e altura de 4 m. Dentre outros parmetros,
foram monitorados recalques e slidos volteis da massa de resduos e DBO, DQO e NH3-N
do lixiviado. Os resultados indicaram que esses parmetros variaram significativamente nos
seis primeiros meses de monitoramento, se bem que, aps esse perodo apresentaram a mesma
tendncia, indicando semelhana do mecanismo de degradao nas diferentes escalas.
Cossu & Rossetti (2003) utilizaram colunas com dimetro de 18 cm por 100 cm de
altura e um lismetro com base quadrada de 0,64 m2 por 3 m de altura para simular aterros de
RSU com diferentes concepes. Foram comparados resultados do monitoramento de
lixiviados e biogs para analisar o comportamento dos diferentes reatores operados sob
113
2,7 m de altura). Os lismetros foram operados sob condies anaerbias, com chuva simulada
e com diferentes condies de recirculao de lixiviado. Analisaram-se DBO, DQO, pH e
alcalinidade do lixiviado, dentre outros parmetros.
Clulas experimentais (lismetros) com altura de 2,4 m e dimetro de 0,8 m
construdos em fibra de vidro foram analisadas por Espinace et al. (1997) e Palma et al.
(1999). Esses lismetros, simulando aterros e construdos para avaliar os recalques em RSU,
foram operados em condies de laboratrio com adio de gua, simulando chuva e
considerando duas situaes: recirculao de lixiviado tratado em filtro anaerbio e sem
recirculao. Para avaliar o comportamento do sistema foram monitorados, alm dos
recalques, DQO, pH e produo de biogs.
No Brasil, algumas pesquisas em escalas de campo e laboratrio foram conduzidas
com aterros simulados ou aterros em pequena escala. Muitas destas pesquisas foram
desenvolvidas atravs do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (PROSAB) e esto
descritas em Castilhos Jr. et al. (2003) e Castilhos Jr. et al. (2006). Nesta ltima referncia,
so citados, inclusive, alguns dos resultados obtidos nas clulas experimentais projetadas e
construdos para o desenvolvimento deste trabalho de tese. Alguns dos trabalhos mais
recentes publicados no Brasil so citados a seguir:
Junqueira (2000) analisou o comportamento de resduos slidos urbanos e de sistemas
dreno-filtrantes atravs de duas clulas experimentais, em forma de trincheiras, com volume
aproximado de 65 m3, construdas na rea do Aterro do Jquei Clube (Braslia DF). Foram
ainda utilizadas duas caixas metlicas com volume de 7,5 m3. Nos experimentos foram
monitorados parmetros relacionados quantidade e qualidade do lixiviado produzido,
temperatura, recalques e a eficincia de sistemas de drenagem compostos por materiais
naturais e sintticos.
Medeiros et al. (2002) analisaram a gerao de lixiviado em resduos slidos urbanos
com cobertura permevel a partir de trs lismetros, construdos em alvenaria de blocos de
concreto, nos quais foram confinados, por clula, aproximadamente 4,8 m3 de RSU
provenientes da coleta regular da cidade de Florianpolis-SC (Figura 2.24).
115
(a) (b)
Figura 2.25 - Clulas experimentais construdas no aterro da cidade de Catas Altas MG (SILVA et
al., 2005; COELHO et al., 2005).
3.1 Introduo
A presente pesquisa foi desenvolvida a partir do projeto, da construo e do
monitoramento de duas Clulas experimentais (lismetros), simulando aterros de resduos
slidos urbanos. As Clulas experimentais, embora no se enquadrem exatamente na
definio de lismetro, sero designadas Lismetro 1 (L1) e Lismetro 2 (L2). Os lismetros
foram construdos na rea do Aterro de Resduos Slidos da Muribeca, situado na Regio
Metropolitana do Recife (RMR) Pernambuco, na zona sul do municpio de Jaboato dos
Guararapes-PE. Neste captulo, so apresentados os procedimentos adotados e os materiais
utilizados nas duas etapas relacionadas a esse trabalho de pesquisa experimental, a saber: 1)
Elaborao de projeto e montagem dos experimentos de campo; 2) Monitoramento dos
processos atuantes nos resduos aterrados.
A definio do projeto dos aterros simulados, etapa inicial deste trabalho, foi feita com
base nos objetivos da pesquisa, dados da literatura, representatividade dos processos atuantes,
possibilidade de novas pesquisas no mesmo local, no tempo necessrio construo e nos
recursos financeiros disponveis para a montagem dos experimentos.
Os aterros simulados, opo adotada para este trabalho de pesquisa, conforme definido
anteriormente, so construes que fogem um pouco da concepo tradicional de um aterro
sanitrio como se conhece, pois os resduos so confinados em clulas experimentais
construdas com materiais diversos, como concreto, plstico, alvenaria, metal dentre outros.
Entretanto, so experimentos relativamente fceis de operar, podendo ser construdos
rapidamente, e apresentando custo relativamente baixo. A escala de campo foi a opo
preferida em virtude de manter uma boa representatividade no que diz respeito composio
dos resduos, processos internos atuantes na massa de resduos e condies climticas. Isso
porque os experimentos de campo apresentam maiores dimenses em comparao queles
operados em laboratrio e esto submetidos aos rigores das variaes de condies
atmosfricas, como temperatura, insolao, chuvas, ventos e umidade. A Figura 3.1 mostra o
desenho em corte e planta do lismetro projetado, especialmente, para este trabalho.
118
3.2.2.1 Alvenaria
A camada de base de cada lismetro foi executada por meio de compactao manual
(Figura 3.3) em camadas de, aproximadamente, 10 cm de espessura. O processo resultou em
uma camada final de solo compactado de 35 cm de espessura mdia. Essa camada funcionou
como sistema de impermeabilizao de base.
121
O piezmetro, que tambm pode ser visto na Figura 3.5 consiste de um tubo de PVC
com 50 mm de dimetro perfurado numa extenso de 20 cm a partir da base do tubo.
Dreno de gs
Piezmetro
Piezmetro
Termopar T6
Conectores dos
termopares
Termopares
Com a finalidade de se obter uma amostra mais representativa dos resduos slidos da
cidade do Recife (PE), utilizaram-se, para o preenchimento das clulas experimentais, os
resduos provenientes de reas com predominncia de diferentes classes sociais: Bairros de
Mangueira, Encruzilhada e Casa Forte, respectivamente, zonas de classes baixa, mdia e alta.
Essas rotas, todas de coleta regular diria e diurna, foram escolhidas, tambm, em funo dos
caminhes coletores chegarem ao aterro em horrios relativamente prximos, como mostram
as Tabelas 3.1 e 3.2. Nas referidas tabelas, verificam-se, ainda, os dados dos veculos
coletores, as datas de coleta e o peso dos resduos transportados que, somados, representam
uma amostra inicial total de 39200 kg para o enchimento do L1 e 36010 kg para o L2.
importante frisar que os resduos coletados incluem aqueles de origens domsticas,
comerciais e de varrio.
Aps pesagem na balana do aterro, os caminhes foram conduzidos para um ptio
pavimentado onde os resduos foram dispostos, formando trs pilhas, como ilustra a Figura
3.10. Foi feita, inicialmente, uma homogeneizao e reduo de cada uma das pilhas por
quarteamento, de acordo com recomendaes de DEFRA (2004) e ABNT (2004b). Em
seguida, misturaram-se as trs pilhas, e, aps nova homogeneizao e quarteamento formou-
127
Figura 3.11 - Procedimentos para homogeneizao e reduo por quarteamento de amostra utilizada
no preenchimento do L1.
129
A Amostra AM1 (Figura 3.12) foi utilizada para determinao da massa especfica
aparente solta e composio gravimtrica. A massa especfica, aparente solta com umidade
natural foi determinada, atravs da pesagem de AM1, em recipientes com 100 litros de
capacidade, como ilustra a Figura 3.13. Os resduos foram lanados no interior dos
recipientes com auxlio de p manual, sem compactar, at ench-los completamente. Na
pesagem, foi utilizada uma balana eletrnica digital (Marca Filizola / modelo MF 100) com
capacidade mxima de 100 kg e sensibilidade de 0,02 kg. O ensaio foi feito, conforme
recomendaes de DAlmeida & Vilhena (2000) e CETESB (1990). O resultado final foi
expresso com o valor mdio de 4 determinaes.
Figura 3.13 - Pesagem para determinao de massa especfica aparente dos resduos frescos.
uma subcategorias (Figura 3.12), com base na Metodologia da ERRA - European Recovery
and Recycling Association, Metodologia do REMECOM - Rseau Europen de Mesures pour
la Caractrisation des Ordures Mnagre (DEFRA, 2004; ERRA, 1993; LIPOR, 2000) e do
Bureau of Solid Waste Management citado por (LANDVA & CLARK, 1990). Foram
adotadas as categorias possveis de identificar atravs de procedimentos relativamente
simples. Para isso, utilizaram-se de guias de triagem REMECOM (DEFRA, 2004; LIPOR,
2000) e os textos sobre tipos de plsticos e testes simples de identificao (PLASTVAL,
2004; PLASTIVIDA, 2004). Na Figura 3.14, observa-se triagem para categorizao dos
resduos plsticos.
de peneiras padronizadas e especificadas na NBR 5734 (ABNT 1988). A Figura 3.15 ilustra
as etapas do peneiramento.
O ensaio por compactao (Figura 3.16) que fornece a relao entre o teor de umidade
e massa especfica aparente seca dos resduos compactados foi feito com base na NBR 7182
(ABNT, 1986b). Foi usado o cilindro padro grande (CBR) com um volume interno de 4066,5
cm3, isso com o colarinho e sem o disco espaador para aumentar o volume til. Foi utilizada
a energia especfica de compactao do Proctor normal dada em kg x cm/cm3.
Das pilhas restantes, selecionaram-se 5 (Figura 3.12), e, aps separar as fraes inertes
e pouco biodegradveis (vidros, pedras, plstico duro, plstico fino, PET, isopor, metais
ferrosos e no ferrosos, palha de ao, drogas farmacuticas, espuma, pelculas, acrlico, etc.),
foram retalhadas manualmente com o auxilio de tesoura, como ilustra a Figura 3.18,
135
homogeneizadas, formando uma nica pilha, da qual, aps quarteamento, foram retiradas duas
amostras de aproximadamente 5 litros: uma para composio qumica e parmetros fsico-
qumicos, e a outra, para caracterizao microbiolgica.
A determinao de pH, potencial redox (Eh) e condutividade, foi feita com os resduos
ainda frescos e conforme sugestes de Castilhos Jr. et al. (2003) e WHO (1979). Da amostra
destinada aos parmetros fsico-qumicos (AM2), foi utilizada aproximadamente 50 g, obtidos
aps homogeneizao e sucessivos quarteamentos. Ainda no campo e imediatamente aps a
coleta, essa amostra j retalhada manualmente foi colocada em um bquer de 250 mL ao qual
adicionou-se gua destilada/deionizada numa proporo de aproximadamente 1:15 (massa de
slido: massa do extrator). Em seguida, foi feita agitao de forma constante e moderada
durante 5 minutos, para proporcionar um melhor contato entre as fases e conseguir extrair e
dissolver ao mximo o material solvel. Aps a preparao da amostra, foram medidos o pH e
o Eh, utilizando o mtodo eletromtrico com uso de potencimetro modelo pH 315i WTW
com eletrodos especficos para pH (pH Sen Tix 41 WTW ) e Eh (Sen Tix ORP WTW ). Para
condutividade, fez-se uso do equipamento Tecnal, modelo TEC-4MP com faixa de trabalho
de 0 a 20000 S/cm, resoluo de 0,01 e incerteza de 1 %.
O restante da amostra foi seca em estufa temperatura de 65 C at constncia de
massa e em seguida processada em um moinho de rotor, modelo Pulverisette 14 (Figura 3.19)
com velocidade de at 20.000 rpm e equipado com peneira em ao inox de 0,5 mm de
abertura.
136
Schwart (2005), consiste em selar a amostra numa cpsula de estanho, que colocada em
compartimento de combusto a 1000 C. Uma quantidade fixa de oxignio injetada no fluxo
de gs hlio, que passa atravs do reator de combusto. Sob essas condies, a oxidao
exotrmica do estanho faz com que a temperatura atinja 1800 C, assegurando a completa
combusto da amostra. Os gases resultantes da combusto so arrastados atravs do reator de
reduo no qual os xidos de nitrognio formados so convertidos em nitrognio elementar, e
SO3 reduzido a SO2. Os gases reduzidos N2, CO2, H2O e SO2 so, ento, separados por
cromatografia e detectados por um detector de condutividade trmica (TCD). O sinal do TCD
interpretado por um software especfico, que fornece a concentrao elementar.
A determinao da concentrao de metais foi realizada, aps digesto multicida
(cidos clordrico, fluordrico, ntrico e perclrico), atravs de Espectroscopia de Emisso
Atmica por plasma acoplado indutivamente ICP AES, para anlise simultnea de, at, 35
elementos e de acordo com o Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater, APHA (1998). Os elementos pesquisados e os limites de deteco esto
indicados na Tabela 3.3.
Wastewater (APHA, 1998), sendo os resultados expressos em Nmero Mais Provvel (NMP)
e Unidades Formadoras de Colnias (UFC).
A amostra destinada caracterizao microbiolgica foi colocada em saco plstico
assptico com fecho hermtico, acondicionada em caixa trmica e enviada, imediatamente, ao
laboratrio para as anlises microbiolgicas. Essa amostra, devidamente retalhada, foi
reduzida por quarteamento, at formar trs amostras menores: i) uma de 25 g para pesquisa
de Pseudomonas aeruginosa, Coliformes totais, Coliformes Termotolerantes, Heterotrficos
aerbios e fungos; ii) outra de 10 g para quantificao de aerbios (celulolticos, amilolticos
e proteolticos); iii) a terceira, tambm, de 10 g para anaerbios (celulolticos, amilolticos,
proteolticos e anaerbios totais).
Dreno de gs
Piezmetro e
termopares Furos para
coleta de lixo
Tubo de
acesso
Figura 3.23 - Regularizao do topo da camada de resduos e instalao das placas de recalques.
CLULA
EXPERIMENTAL
(Lismetro L1)
Incio: 27/08/04
CLULA
EXPERIMENTAL
(Lismetro-L2)
Incio:
15/07/05
Coletor
dgua
Coletor
dgua
Clula experimental 1
Clula experimental 2
Figura 3.26 - Posicionamento dos elementos dos lismetros, antes e imediatamente aps a concluso
da camada de cobertura.
146
Figura 3.27 - Coleta de amostra para determinao da massa especfica aparente da camada de
cobertura.
formando duas amostras. Uma das quais foi usada para condutividade ao ar, considerando
diferentes graus de saturao, e a outra, para suco matricial, sendo que em ambas,
paralelamente, foi feita a determinao da contrao do solo.
As condutividades hidrulicas e condutividades ao ar foram medidas utilizando um
permemetro de parede flexvel - Sistema Tri-Flex 2 - Soil Test, ELE Internacional. O
equipamento consiste de um painel de controle com colunas de acrlico que podem estar
cheias de gua ou ar. O controle da presso nas colunas feito atravs de vlvulas reguladoras
que aumentam ou diminuem a presso que fornecida ao sistema por um compressor de ar.
Essas colunas so ligadas por meio de tubos flexveis de polipropileno a uma clula de ensaio
onde fica amostra e possibilita a aplicao independente de presses lateral (confinante) no
topo e na base do corpo de prova bem como faculta a utilizao de gua ou ar como fluidos
percolantes.
A preparao do corpo de prova para o ensaio consiste na colocao de papel filtro,
pedra porosa e disco de acrlico no topo e na base que permitem a circulao do fluxo atravs
da amostra. Esse conjunto envolvido com uma membrana de ltex impermevel cujas,
extremidades so fixadas aos discos de acrlico, atravs de anis de borracha. Em seguida, a
clula de ensaio montada, colocando-se uma camisa de acrlico e tampo metlico.
Finalmente, a clula preenchida com gua, atravs da qual aplicada uma presso
confinante ao corpo de prova. A Figura 3.28 mostra o painel de controle do Tri-Flex e ilustra
as etapas de preparao da amostra.
O ensaio propriamente dito consiste em fazer passar pelo corpo de prova um fluxo de
gua ou de ar, atravs da aplicao de um gradiente de presso, entre o topo e a base da
amostra. Esse gradiente tem que ser sempre inferior presso confinante, para evitar a
passagem de fluido entre a superfcie lateral do corpo de prova e a membrana de ltex. A
medio do volume do fluido que passa atravs da seo transversal da amostra num
determinado intervalo de tempo fornece o coeficiente de condutividade hidrulica (kh) ou
coeficiente de condutividade ao ar (kar). No caso da permeabilidade gua, a vazo medida
por uma escala graduada, na coluna de gua do Tri-Flex.
Os ensaios de condutividade hidrulica foram feitos com base no mtodo ASTM D
5084 (ASTM, 2003a). Utilizaram-se carga constante e fluxo ascendente, sendo os clculos
feitos atravs da Equao 3.1.
qL
k= (3.1)
APt
2 LPs v
K= 2 2 para Pe > Ps (3.2)
( Pe Ps )
K
k ar = g (3.3)
a
149
Figura 3.29 - Medida das dimenses do corpo de prova para avaliao de retrao.
3.5 Monitoramento
Imediatamente aps a concluso de cada um dos lismetros, iniciou-se o
monitoramento de parmetros relacionados aos resduos slidos e aos efluentes lquidos e
gasosos, seja por meio de determinaes in situ ou atravs da coleta de amostras para
anlise em laboratrio. Neste item, sero descritos os procedimentos operacionais,
equipamentos e anlises realizadas durante o monitoramento dos lismetros.
Tabela 3.4 - Faixa de leitura e erro do detector de multigs: Drager Xam 7000.
Gs medido Faixa de Erro
medio
CH4 0 a 100 % 5,0 %
CO2 0 a 100 % 2,0 %
O2 0 a 25 % 1,0 %
H2S 0 a 500 ppm 5,0 %
CO 0 a 500 ppm 1,0 %
152
Figura 3.33 - Coleta de slidos com amostrador tipo Shelby e trado helicoidal e acondicionamento da
amostra em saco com fecho hermtico.
Cada amostra era subdividida em trs partes. Duas, para anlises microbiolgicas, e
uma, para anlises fsico-qumicas, sendo todas acondicionadas em sacos de plstico estreis
com fecho hermtico tipo zip, que possibilita a retirada do ar (Figura 3.33). A frao
destinada pesquisa de microrganismos anaerbios era colocada e transportada dentro de uma
jarra para anaerobiose com sistema Gs-Pack, como ilustra a Figura 3.34. Os parmetros
monitorados esto indicados na Tabela 3.5.
Figura 3.35 - Coleta de amostra para monitoramento do teor de umidade da camada de cobertura.
157
Finalmente, ainda foram utilizados, para fins de comparao com os dados obtidos nos
dois lismetros (L1 e L2), alguns dos resultados do monitoramento de slidos lquidos e gases
efetuados na Clula 8 do Aterro de RSU de Muribeca, durante campanha de ensaios
realizados entre set/04 e mar/05 (JUC et al, 2005; MARIANO, 2006). As amostras de
resduos slidos e de lixiviado foram obtidas a partir de sondagens do tipo SPT (Figura 3.38)
at profundidades em torno de 20 m.
161
Figura 3.38 - Coleta de amostra de resduos slidos atravs de sondagem SPT na Clula 8 do
aterro de Muribeca Set/04 (MARIANO, 2006).
162
Figura 4.1 - Vista geral da jazida que forneceu o solo utilizado na execuo das camadas de
cobertura e base dos lismetros.
A anlise geolgica dessa jazida indica a presena de solos residuais formados a partir
da decomposio qumica de rochas cristalinas do embasamento da rea, sob as condies de
163
material do L1. Portanto, o material utilizado no L2 apresentou uma textura levemente mais
grossa, entretanto as curvas granulomtricas apresentam comportamentos semelhantes e os
limites de Atterberg (Tabelas 4.1 e 4.2) bem como os percentuais de silte e argila so
aproximadamente iguais.
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,001 0,010 0,100 1,000 10,000 100,000
Diametro dos gros (mm)
Figura 4.2 - Curvas granulomtricas do solo utilizado nas camadas de base e cobertura dos
Lismetros 1 e 2
Nota-se que, em ambos os casos, o solo foi compactado no ramo mido, com umidade
acima da tima e, portanto, os valores de d campo foram bem inferiores, nos dois casos,
d.mx e, at, um pouco inferiores aos valores de laboratrio para umidades correspondentes, o
que justificvel quando se trata de compactao manual, na qual dificilmente se atinge a
mesma energia do ensaio, principalmente, para umidades to elevadas. Mesmo assim, ainda se
atingiram graus de compactao na faixa de 93 % - 97 %. importante frisar que o solo foi
compactado acima da tima, porque a sua umidade natural estava muito elevada e, por
questes operacionais, no foi possvel corrigi-la. Como conseqncia, acentuam-se os efeitos
de estrutura dispersa do solo que implica em coeficientes de condutividade hidrulica muito
menores do que em estruturas aleatrias, alm de uma condutividade hidrulica na direo
vertical (kv), muito menor em relao horizontal (kh).
Os dados da caracterizao do solo, incluindo condutividade hidrulica, compactao
no campo e em laboratrio, indicam que, do ponto de vista geotcnico, as camadas de
cobertura e de base dos dois experimentos podem ser consideradas homogneas. Portanto, na
prtica, devem apresentar, do ponto de vista geotcnico, comportamentos semelhantes e no
devem influenciar, de forma diferenciada, o comportamento global dos lismetros. Sendo
assim, os demais ensaios de caracterizao (contrao, permeabilidade ao ar e suco), que
so de execuo mais laboriosa, foram feitos em, apenas, uma das amostras. Para isso, foi
tomada a amostra referente ao Lismetro 1, tendo em vista que a umidade e a massa
especfica da compactao em campo se aproximaram mais da curva de compactao dessa
amostra, como pode ser visto na Figura 4.3.
167
Lismetro 1 Lismetro 2
1,70
Massa especfica aparente seca (g/cm3).
d mx
1,60
1,50
1,40
1,30
1,20 Base - L1
Cobertura - L1
Base - L2
Wot Cobertura - L2
1,10
5 10 15 20 25 30 35
Teor de umidade na base seca (%)
Figura 4.3 - Curvas de variao da massa especfica aparente seca em funo da umidade
referente ao ensaio de Proctor normal.
nesses valores, e, ainda, considerando que os parmetros (ash e csh) das curvas so
compatveis com dados da literatura, pode-se dizer que o modelo utilizado capaz de
descrever, com boa preciso, a contrao do solo analisado em funo da perda de umidade
por secagem livre.
1
( w ) C sh C sh
e(w) = a sh + 1 (4.1)
( b sh )
C sh
Onde:
ash = ndice de vazios mnimo do solo;
bsh = inclinao da linha de tangncia;
csh = curvatura da curva de contrao;
w = umidade gravimtrica.
Figura 4.5 - Curva de contrao do solo compactado com umidade acima da umidade tima.
170
muito prximos: 19,2 % para o CP2 e 19,5% para o CP1. O LC tambm foi determinado
de acordo com a NBR 7183 (ABNT, 1982) cujo resultado foi de 28,5 % (Tabela 4.1), que
bem superior a cada valor encontrado pelas curvas de contrao. Na metodologia adotada
pela ABNT, utiliza-se, apenas, a frao de solo menor do que 0,42 mm, e a preparao da
amostra nada lembra o processo de compactao usado na camada de cobertura. Portanto, os
resultados de LC obtidos pela curvas de contrao, certamente, representam melhor o
comportamento real do solo compactado.
A partir das curvas de contrao ajustadas ao modelo de Fredlund et al. (2002),
obtiveram-se os dados necessrios ao clculo do volume das amostras para a estimativa da
umidade volumtrica e do grau de saturao, utilizados para representar as curvas
caractersticas e as curvas de permeabilidade ao ar em funo do grau de saturao.
A Figura 4.6 mostra a variao volumtrica do solo devido contrao provocada pela
perda de umidade. So indicados os volumes totais, considerando-se uma massa seca de 100g
e o volume relativo, em porcentagem, com base no volume final (V/Vd). Na referida figura,
verifica-se que o solo compactado na umidade tima apresenta uma reduo volumtrica
mxima da ordem de 8,5 % contra 14 % para o solo compactado acima da tima. Esses
resultados sugerem que a camada de cobertura compactada com umidade acima da tima
pode apresentar uma variao volumtrica bem maior em funo dos ciclos de
umedecimento e secagem a que est sujeita, contribuindo para o aparecimento de mais
fissuras e maiores deformaes, podendo comprometer a sua eficincia, especialmente como
camada impermeabilizante.
75,0
16,0
Reduo volumtrica (%)
Volume por 100g solo seco (cm3)
14,0
70,0
12,0
65,0 10,0
8,0
60,0 6,0
4,0
55,0
2,0
50,0
0,0
0 5 10 15 20 25 30 0 5 10 15 20 25 30
Umidade gravimtrica (%) Umidade gravimtrica (%)
4.1.1.4.2 Permeabilidade ao ar
Na geotecnia, e em vrias outras reas do conhecimento, o fluxo de lquidos, atravs
de meios porosos saturados e mesmo no saturados tem sido objeto de inmeros estudos, h
vrias dcadas, de modo que as caractersticas hidrulicas de solos, especialmente aqueles
saturados com gua, so bem conhecidas. O mesmo no pode ser dito a respeito do fluxo de
gases em meios porosos, especialmente em solos. A permeabilidade ao ar de solos um
parmetro que recentemente tem despertado particular interesse na rea ambiental,
especialmente em aterros de resduos slidos, devido possibilidade de migrao
subsuperficial de gases txicos e explosivos para reas no entorno do aterro bem como do
fluxo de gases para a atmosfera atravs da camada de cobertura, contribuindo para o
aquecimento global e reduzindo o potencial de aproveitamento energtico do biogs.
173
1,00E-07
Coeficiente perm. ao ar (m/s)
1,00E-08
1,00E-09
1,00E-10
1,00E-07
Coef de permeabilidade ao ar (m/s)
1,00E-08
1,00E-09
1,00E-10
Figura 4.8, nota-se que a reduo abrupta da permeabilidade, tendendo para valores nulos de
kar, ocorre para umidades de 21% a 23 % no corpo-de-prova (CP1) compactado na umidade
tima, enquanto no CP2, moldado acima da tima, s se verifica para umidades de 23% a
25%. Como na prtica o solo de cobertura no tenderia a manter umidades to elevadas, o
material compactado na wot poderia permanecer por um tempo maior com valores de kar
muito baixos, tendendo a zero.
Como se sabe, a lei de Darcy, que indica uma relao linear entre a vazo e o
gradiente aplicado, limitada a determinadas condies, como: meio isotrpico, fluxo laminar
e fluido newtoniano. Portanto, a sua validade para o clculo de coeficiente de permeabilidade
em meios no saturados nem sempre verificada. Sendo assim, para os ensaios de
permeabilidade ao ar, verificou-se a compatibilidade do fluxo com a Lei de Darcy, conforme
ilustra a Figura 4.9. Na referida figura, possvel observar que a variao da velocidade
aparente de fluxo, em funo dos gradientes de presses aplicados durante os ensaios de
percolao com ar, apresenta uma relao linear com R2 > 0,99, indicando a viabilidade de
utilizao da referida lei para o intervalo de gradiente de presso considerado. Maciel (2003),
utilizando amostras do solo de cobertura do Aterro de Muribeca, verificou a
proporcionalidade de Darcy para gradientes de presses de 4 kPa a 7 kPa. No referido estudo,
os resultados obtidos para kar foram muito prximos dos valores indicados na Figura 4.7.
5,0E-04
Vel. aparente de fluxo (m/s)
y = 8E-05x - 4E-05
4,0E-04 R2 = 0,9995
3,0E-04
2,0E-04
y = 6E-06x + 5E-06
1,0E-04 R2 = 0,9969
1,0E-06
1 2 3 4 5 6 7
Gradiente de presso (kPa)
70 70
60 60
50 50
40 40
30 30
20 20
10 10
0 0
1 10 100 1000 10000 100000
Suco matricial (kPa)
Figura 4.10 - Curva caracterstica do solo utilizado na camada de cobertura dos lismetros.
80
Perda do grau de saturao (%)
70
60
50
40
30
20
10
0
1 10 100 1000 10000 100000
Suco matricial (kPa)
Composio gravimtrica
A segregao e a pesagem dos diversos componentes do lixo para determinao da
composio gravimtrica, feita a partir de amostras da massa de resduos, utilizada para o
preenchimento de cada um dos lismetros, resultaram nos grficos apresentados nas Figuras
4.12 e 4.13, nos quais se observam as distribuies percentuais por categorias (a) e por
subcategorias (b). Vale lembrar que a Figura 4.13 refere-se composio dos resduos,
recalculada com base na composio inicial, aps a retirada de 50 % da massa de plsticos.
Considerando que a retirada dos plsticos foi feita, intencionalmente, de forma aleatria
admitiu-se que os diversos componentes dessa categoria mantiveram a mesma proporo da
caracterizao inicial.
A composio do lixo utilizado no Lismetro 1 (Figura 4.12) apresentou teor de
matria orgnica (45,5 %) relativamente baixo e teor de plstico (19,9 %), relativamente
elevado para a regio Nordeste. Melo & Juc (2000) citam para o aterro de Muribeca, valores
em torno de 60 % e 8 % para matria orgnica e plstico, respectivamente. Entretanto, Lima
et al. (2002) apresentaram dados da composio gravimtrica de resduos frescos destinados
ao aterro da Muribeca, com 48,9 % de matria orgnica e 24,7 % de plsticos. Estudos
recentes da composio do lixo da Cidade do Recife, incluindo 8 rotas de coleta, revelaram
182
Papel e carto
23,1%
(a) 1 Nvel de desagregao
Embalagem no ferrosa
0,4%
Embalagem ferrosa 0,8%
Couro e borracha 1,3% Outros ferrosos 0,4%
Outros no ferrosos 0,2%
Outros resduos em vidro;
0,7% Txteis 1,8%
Embalagem em vidro 3,2% Fralda descartvel 1,7%
Outros plsticos e
Outros ; 1,0%
embalagens compostas
4,0%
PVC 0,6%
Resduos
PET 0,9% alimentares
26,4%
PP 4,3%
Txteis sanitrios
Metais Texteis 2,6%
2,3% 3,4% Outros
Couro e borracha 3,9%
1,3%
Materiais putrescveis
Vidros 59,3%
2,0%
Plsticos
7,7%
Papel e carto
17,5%
1 Nvel de desagregao
ggoigoigoigoigoiugoiugoigoigoigoigoigoigoigoiglguiygyfoygygoygogoygogogogoggog
Embalagem no ferrosa; Outros ferrosos; 0,3%
0,6% Outros no ferrosos; 0,1%
PEBD; 1,9%
PEAD; 2,8%
Outros papeis e cartes;
2,5%
Jornal, folheto, revista, Residuos de jardim:
papel de escritrio; 11,4% Embalagem em papel e
podas,folhas,ramagens;
carto; 3,6%
28,5%
2 Nvel de desagregao
Figura 4.13 - Composio gravimtrica dos resduos utilizados no preenchimento do L2, em relao ao
peso mido.
185
O item outros plsticos se refere aos tipos no indicados na Figura 4.12b, como o
polietileno de mdia densidade, que no consta no sistema internacional de codificao de
plsticos e s embalagens compostas por dois ou mais tipos de resinas. A distribuio
percentual entre os tipos de plsticos referentes aos resduos do L1 foi muito prxima daquela
encontrada nos resduos do Lismetro 2 (Figura 4.13b).
Na Figura 4.12b, verifica-se que dos 45,5 % da frao facilmente degradvel, 19,1 %
era constituda de resduos verdes provenientes de podas e, certamente, da varrio de ruas,
pois nas reas que contriburam para a coleta, especialmente no Bairro de Casa Forte, existe
uma intensa arborizao. No Lismetro 2, a frao referente matria orgnica putrescvel
representou 59,3 % (Figura 4.13), e a proporo de resduos verdes foi ainda maior,
atingindo 28,5 %.
A categoria papel e papelo dos resduos utilizados no enchimento do L1, apresentou
um percentual superior ao do L2, entretanto a proporo entre os componentes dessa
categoria, indicada no 2 nvel de desagregao, foi aproximadamente igual para as duas
clulas experimentais. Dentre as demais categorias (txteis, couro e borracha, metal e vidro)
menos importantes do ponto de vista quantitativo, apenas o vidro apresentou um percentual
relativamente maior no Lismetro 1.
A comparao entre anlises gravimtricas de RSU, obtidas em relao no peso
mido, deve ser feita com cautela, quando no h referncia ao teor de umidade da amostra.
Isso porque o valor do teor de umidade, no momento da caracterizao, pode alterar
significativamente, o resultado. Nessa pesquisa, considerando-se que os teores de umidade
dos resduos utilizados nos dois experimentos foram praticamente iguais, os dados da
caracterizao podem ser comparados entre si, sem maiores problemas.
Finalmente, com base no trabalho de Aguilar-Juarez (2000), a Tabela 4.4 apresenta o
resumo da classificao dos resduos, de acordo com a biodegradabilidade, indicando a
distribuio dos percentuais de cada classe nos dois lismetros. O item plsticos ficou
includo na classe de no degradveis, tendo em vista o tempo de monitoramento
considerado neste trabalho.
186
80
Lismetro 1
70 Lismetro 2
Tchobanoglous (1993)
Jessberger (1994)
60
Peso que passa (%)
50
40
30
20
10
0
0,01 0,1 1 10 100 1000
Em relao umidade tima (wot), verifica-se que foi relativamente menor para os
resduos do L1. Isso pode ser explicado pelo maior teor de plsticos e menor teor de matria
orgnica nessa clula experimental, que contribuiria para a reduo da absoro de gua em
virtude da natureza do material e das dimenses das partculas. Esse comportamento
semelhante ao esperado para os solos, pois aqueles de textura mais fina e, portanto, com
maior superfcie especfica, apresentam maiores valores de umidade tima.
A Tabela 4.5 mostra os dados de umidade e massa especfica dos resduos no estado
solto e aps a compactao nos lismetros. A umidade da caracterizao inicial dos resduos
frescos foi de, aproximadamente, 52% para os dois lismetros, indicando que a umidade
natural dos resduos estava bem acima do que seria a umidade tima de compactao (Figura
4.15). Teores de umidade na faixa de 40-60 % podem ser considerados normais para as
condies brasileiras (BIDONE & POVINELLI, 1999). Essa mesma faixa de valores tambm
foi observada na Espanha para RSU, em estado fresco (PALMA, 1995).
Os valores da massa especfica de campo, ou seja, aps a compactao nos lismetros
(Tabela 4.5), foram coerentes com aqueles observados nos ensaios de laboratrio. No
Lismetro 2, a massa especfica aparente (d) apresentou um valor mais elevado, sugerindo,
tambm, uma influncia da composio dos resduos na compactao do lixo. Embora haja
uma aparente relao entre as compactaes de campo e de laboratrio, os dados devem ser
vistos com muita cautela em virtude da escala, pois, no laboratrio, o volume utilizado no
ensaio de Proctor muito pequeno.
Em termos absolutos, os valores de d obtidos no laboratrio foram
consideravelmente maiores do que aqueles obtidos no campo, mesmo se comparando com os
valores de d dos ensaios de Proctor para a umidade de compactao do lixo em cada um dos
lismetros (Tabela 4.5). Isso seria justificvel em virtude da escala, da reutilizao da amostra
no ensaio e da granulometria dos resduos que foram recortados e reduzidos a um tamanho
mximo de 10 cm para utilizao no ensaio de Proctor.
Os valores da massa especfica, em torno de 700 kg/m3, obtidos aps a compactao
do lixo nos dois lismetros, podem ser considerados dentro da faixa de variao tpica de
aterros de RSU que, geralmente, vai de 300 kg/m3 at 1400 kg/m3. A depender da fonte
consultada, RSU com massa especfica de 700 kg/m3 pode ser considerado bem compactado
(TCHOBANOGLOUS et al., 1993) ou moderadamente compactado (FASSET et al., 1994).
Em projetos de aterros, so considerados valores de 700 a 850 kg/m3 (JUC, 2007).
Normalmente os valores da massa especfica aparente so relativos aos resduos
midos. Isso porque, na prtica da gesto de RSU, na maioria das vezes, o que mais interessa
189
a massa total dos resduos que sero depositados e o volume total ocupado por estes.
Entretanto, esse valor suscetvel a grandes variaes em funo, simplesmente, da variao
do teor de umidade do lixo e sem nenhuma alterao da massa seca de resduos a ser
degradada, nem do volume ocupado por ela. Sendo assim, seria recomendvel, para fins de
comparao, utilizar sempre a massa especifica aparente seca como indicado na Tabela 4.5.
Lismetro 1 Lismetro 2
5,0
d mx
Massa especfica aparente seca (kg/m3).
4,5
4,0
3,5
3,0
2,5
wt
2,0
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0 60,0 70,0
Teor de umidade base mida (%)
Figura 4.15 - Curvas de variao da massa especfica aparente seca dos resduos em funo da
umidade - Ensaio de Proctor normal.
Tabela 4.5 - Parmetros de caracterizao fsica dos resduos utilizados no preenchimento dos
Lismetros 1 e 2.
Parmetro L1 L2
Umidade na base mida (%) 51,9 52,4
Massa especfica aparente solta (kg/m3) 227 295
Massa especfica aparente seca solta (kg/m3) 109 140
Massa especfica aparente aps compactao no lismetro (kg/m3) 661 735
Massa especfica aparente seca aps compactao no lismetro (kg/m3) 318 350
Teor de finos < 20mm (%) 22,5 26,8
190
Tabela 4.6 - Caracterizao fsico-qumica inicial dos resduos utilizados no preenchimento dos
lismetros.
Parmetro L1 L2
pH 6,1 5,5
Eh - 114,2
Condutividade (s/cm) 1,37 2,0
Slidos volteis (%) 58,8 78,2
DQO (g O2 . kg-1) 1332 1095
Fsforo (mg . kg-1) 481 1781
Nitrognio (%) 1,01 1,6
Carbono (%) 35,16 38,58
Hidrognio (%) 5,11 5,71
Ca (%) 2,2 2,5
K ( %) 0,88 0,7
Na (%) 1,4 0,33
Mg (%) 0,56 0,23
Fe (%) 0,64 1,6
P (%) 0,16 0,15
Ti ( %) 0,05 0,07
Mn (%) < 0,01 < 0,01
Al (%) < 0,01 2,3
Cd (ppm) 3,8 <3
Cr (ppm) 403 992
Zn (ppm) 50 89
Pb (ppm) 16 23
Cu (ppm) 28 39
Zr (ppm) 12 51
Ni (ppm) 207 344
Mo (ppm) 38 62
Li (ppm) 3,2 <3
Sn (ppm) 101 < 20
Sr (ppm) 97 110
Ba (ppm) 163 308
O teor de slidos volteis (SV), parmetro muito utilizado para medida do estado de
biodegradabilidade da frao orgnica de RSU, apresentou um valor relativamente baixo
para os resduos do Lismetro 1 (Tabela 4.6), sendo bem inferior ao observado para os
resduos do Lismetro 2. Considerando-se a caracterizao gravimtrica dos resduos (Figuras
4.12 e 4.13), no era de se esperar uma diferena to grande. Valores de SV na faixa de 75
79 % (BARLAZ et al., 1990; PALMISANO & BARLAZ, 1996) e da ordem de 85 %
(KELLY, 2002) so citados na literatura internacional. Para resduos frescos coletados na
192
Tabela 4.7 - Caracterizao microbiolgica inicial dos resduos utilizados no preenchimento dos
lismetros.
Microrganismos aerbios Lismetro 1 Lismetro 2
Coliformes termotolerantes (NMP/g de ST) 2,4 x 107 3,36 x 107
Coliformes totais (NMP/g de ST) 2,4 x 107 3,36 x 107
Pseudomonas aeruginosa (NMP/g de ST) 2,4 x 102 3,36 x 107
Fungos (UFC/g de ST) 5,6 x 105 2,52 x 106
Celulolticos (NMP/g de ST) 1,4 x103 9,66 x 103
Amilolticos (NMP/g de ST) 3,2 x 103 2,31 x 106
Proteolticos (NMP/g de ST) 1,7x 104 5,04 x 106
Heterotrficos (UFC/g de ST) 6,1 x 109 2,52 x 106
ST = Slidos totais.
195
citadas como referncia para solo agrcola frtil (PELCZAR et al, 1996), um dos ambientes
mais favorveis ao desenvolvimento de uma grande variedade de microrganismos.
A espcie Pseudomonas aeruginosa apresentou, comparativamente, a maior diferena
entre as concentraes microbianas (NMP/g), obtidas inicialmente em cada um dos lismetros,
tendo sido cerca de 105 vezes maior nos resduos do Lismetro 2. Valores da ordem de 103
(NMP/mL) podem ser encontrados em ambientes naturais (CARSON et al., 1972) e da ordem
de 105 e 104 NMP/mL em lodo de gua residuria antes e aps o tratamento em digestor
anaerbio (BENATTI et al., 2002). Portanto, o valor inicialmente determinado para os
resduos do Lismetro 2 (Tabela 4.7) pode ser considerado muito elevado.
Ainda na Tabela 4.7, observa-se que, dentre os microrganismos decompositores de
celulose, amido e protenas, os proteolticos apareceram em maior quantidade, seguidos dos
amilolticos e celulolticos. A composio da matria orgnica dos RSU e a presena de
substratos facilmente degradveis e, portanto, mais competitivos parecem que so
determinantes para a distribuio relativa dessa populao microbiana. Assim, os
microrganismos celulolticos tenderiam a diminuir, em termos relativos, na presena de
substratos competitivos, como o amido. O crescimento, relativamente maior de proteolticos
seria pela presena de compostos base de protena facilmente degradvel. Valores da ordem
de 109 clulas/grama desses trs grupos de bactrias foram encontrados no rmen de
bovinos, e estudos mostram que a proporo desses grupos microbianos variam em funo
de dietas mais ou menos ricas em celulose, amido e protenas (KHAMPA et al., 2005). A
maior proliferao de proteolticos pode ser explicada, tambm, pela maior resistncia desse
grupo bacteriano acidez do meio e pela ausncia de competidores, que intervm no ciclo do
nitrognio, especialmente, em pH cido.
As concentraes de microrganismos dos grupos analisados e da espcie P.
aeruginosa foram maiores nos resduos do Lismetro 2. Isso, certamente, pode ser explicado
devido ao maior teor de matria orgnica facilmente degradvel nesse lismetro e s condies
climticas reinantes no perodo de coleta. Os resduos utilizados no L2 foram coletados num
perodo chuvoso com elevados valores de umidade relativa do ar. Foram registradas
precipitaes pluviomtricas no dia da coleta (12/07/05) e nos seis dias anteriores, conforme
dados do Instituto Nacional de Meteorologia (INMET, 2005), o que teria contribudo para
uma maior proliferao de microrganismos. Por outro lado, para o enchimento do L1, os
resduos foram coletados num perodo mais seco e no foram registradas precipitaes
pluviomtricas no dia da coleta (24/08/04) e nem nos trs dias que a antecederam. Foi
possvel observar que os resduos utilizados no L2 apresentavam um maior teor de lquidos,
197
devido a quantidade de chorume que drenava dos caminhes coletores, ao chegarem ao aterro
e durante a descarga. Mesmo assim, o teor de umidade determinado para esse Lismetro foi,
apenas, um pouco superior ao do Lismetro 1, como indica a Tabela 4.5. Isso ocorreu,
possivelmente, porque durante a coleta e o transporte, os resduos so compactados dentro
dos coletores, possibilitando o escoamento do excesso de lquido e logo aps a descarga, a
frao lquida livre, ou seja, aquela no absorvida pelas partculas do lixo, pode drenar
facilmente. Os procedimentos de homogeneizao e preparao da amostra para
caracterizao (Figura 3.11), certamente contriburam para essa drenagem como tambm para
a evaporao de uma parcela de umidade.
As concentraes iniciais dos grupos microbianos analisados foram mais elevadas no
L2, portanto era de se esperar que a concentrao da microbiota relativa aos heterotrficos
aerbios, estimada para os resduos desse lismetro, tambm fosse relativamente maior.
Entretanto, a quantificao da populao total de microrganismos em amostras de resduos,
muitas vezes, fica limitada aos meios de cultura que faro crescer, apenas, os tipos
fisiolgicos e nutricionais adequados ao meio utilizado, o que poderia justificar o valor
mais elevado de heterotrficos no Lismetro 1.
30,0 200
0 - 10 cm 10 - 20 cm
20 - 30 cm 30 - 40 cm 180
Chuva diria (mm)
25,0 160
Teor de umidade - base seca (%)
20,0 120
100
15,0 80
60
10,0 40
20
5,0 0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
30,0 200
0 - 10 cm 10 - 20 cm
20 - 30 cm 30 - 40 cm 180
25,0 Chuva diria (mm)
160
Teor de umidade - base seca (%).
15,0 100
80
10,0
60
40
5,0
20
0,0 0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tempo (dia)
140
Chuva diria
Incio de operao do Lismetro 2
.
100
80
60
40
20
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Embora a amplitude mxima do teor de umidade tenha sido bem maior no L1, as
variaes volumtricas seriam muito prximas, porque, para umidades em torno de 12 %, a
curva de contrao j estaria quase na fase de contrao zero (Figura 4.5), na qual o solo
perde umidade, embora o volume permanea constante. Verifica-se, tambm, que a contrao
nas camadas de cobertura teria ocorrido, predominantemente, dentro da fase de contrao
residual, tendo em vista que na maioria do tempo de monitoramento, as umidades mdias nos
dois experimentos ficaram entre 11 % e 23 %, equivalendo aos pontos b e a na Figura
4.5.
Essa anlise da contrao foi feita supondo-se que cada camada de cobertura tenha o
mesmo comportamento da amostra compactada em laboratrio (Figura 4.5) e, ainda,
considerando-se medidas pontuais de umidades, j que no se dispunha de equipamento para
medio contnua desse parmetro. Por outro lado, importante lembrar tambm que o
grfico da Figura 4.5 foi obtido, apenas, na trajetria de secagem. Em solos compactados, de
acordo com Pousada Presa (1982), citado por Juc (1990), submetidos a ciclos de
umedecimento e secagem, como no caso da camada de cobertura dos lismetros analisados
neste trabalho, no primeiro ciclo, ocorre uma expanso plstica, e o solo no retorna forma
original. Nos ciclos subseqentes, entretanto, o comportamento praticamente elstico e, no
201
segundo ciclo de secagem experimentado pelo solo de cobertura, haveria uma alterao na sua
curva de contrao.
Os efeitos da contrao/expanso do solo na cobertura dos lismetros podem ser vistos
nas Figuras 4.21 e 4.22. Devido evaporao e/ou drenagem e a conseqente contrao do
solo, surgem as trincas, que so fenmenos importantes em solos coesivos, como aquele
utilizado na cobertura dos lismetros. A morfologia dessas descontinuidades pode depender da
mineralogia do solo e das condies climticas. As trincas primrias formadas inicialmente
tm orientao paralela, surgindo, depois, as trincas secundrias (Figura 4.21 A e B), que, por
sua vez, so aproximadamente normais s primrias. O L1 que apresentou uma maior reduo
do teor de umidade, atingindo um valor de apenas 6,8 % (Figura 4.18 - dia 158) na
profundidade de 0 a 10 cm, foram observadas fissuras bem maiores e mais profundas.
Alm das trincas, a reduo volumtrica do solo provocava, tambm, nos perodos de
estiagem mais prolongada, a formao de um espao vazio entre o solo e a parede do lismetro
(Figura 4.21 C e D). J nos perodos de maior umidade, a expanso do solo provocava a
deformao e, s vezes, o desnivelamento da calha de drenagem de gua superficial (Figura
4.22). Essas alteraes observadas nas camadas de cobertura eram freqentemente corrigidas.
A B
C D
Neste item, sero discutidos os resultados das anlises feitas a partir de amostras de
slidos e de medies in situ. Para facilitar a comparao entre os resultados de amostras
slidas com aqueles obtidos em amostras de lquidos referentes ao mesmo parmetro, sero
apresentados simultaneamente os dados do monitoramento de pH, Eh e da concentrao de
microrganismos relativos s amostras de lixiviado.
Por outro lado, visando facilitar comparaes entre os resultados dos dois
experimentos (Lismetro 1 L1 e Lismetro 2 L2), muitos dos grficos foram plotados
203
resduos nas lixeiras, a coleta e o transporte at o aterro j poderia ser suficiente para o
estabelecimento do incio da fase cida.
9
6
pH
4
L 1 - Amostra A L 1 - Amostra B
L 2 - Amostra A L 2 - Amostra B
3
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
Figura 4.23 - Evoluo do potencial hidrogeninico dos resduos slidos nos dois lismetros.
9,0
8,5
8,0
7,5
7,0
pH
6,5
6,0
5,5
5,0
Lixiviado - L1 Lixiviado - L2
4,5 Slidos (valor mdio) - L1 Slidos (valor mdio) - L2
4,0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tempo (dia)
Figura 4.24 - Evoluo do potencial hidrogeninico mdio das amostras slidas e do lixiviado
nos dois lismetros.
No L2, o pH do lixo (valores mdios Figura 4.24) se manteve na faixa de 5,5 a 6,0
at o 131 dia de operao do experimento. A partir da, verifica-se uma elevao
praticamente constante, at atingir valor mximo de 8,3 no 319 dia de monitoramento. Nas
amostras de lixiviado, observaram-se medidas bem mais uniformes com poucas oscilaes.
Nos primeiros 151 dias, o pH permaneceu em torno de 5,6, caracterizando bem o
estabelecimento da fase cida de degradao de RSU aterrados. Em seguida, verifica-se uma
rpida elevao dos valores, at atingir 7,3 no 193 dia. A partir da, manteve-se praticamente
estvel em torno de 7,5 at a ltima medio considerada. Esse comportamento tambm foi
observado no Lismetro 1, indicando que, aps o pH do lixiviado atingir valores prximos
neutralidade, parece sofrer pouca influncia de parmetros intrnsecos ao processo de
degradao e menos ainda de alteraes das condies ambientais do entorno do processo.
Nesse perodo, a capacidade tampo do sistema, que representada pela alcalinidade,
conseguiu estabilizar o pH em nveis favorveis digesto anaerbia. Esses resultados
sugerem que a medida do pH importante para estabelecer os limites entre a fase cida e a
fase metanognica do processo de degradao de RSU em aterros, em que sua faixa de
variao maior. Entretanto, para outras alteraes no decorrer do processo de degradao, a
medida desse parmetro parece ser pouco eficiente e de pouca utilidade prtica. bom
206
lembrar que o pH uma funo logartmica, e a mudana de uma unidade representa uma
alterao de dez vezes na concentrao de hidrognio. Nesse sentido, o monitoramento da
alcalinidade poderia ser mais eficaz, visto que esse parmetro representado em escala linear
e, portanto, uma pequena diminuio do pH representaria um grande consumo de
alcalinidade.
Os resultados mostram discrepncias entre os valores medidos nas amostras de slidos
e nas de lquidos. Essas discrepncias esto associadas amostragem dos resduos slidos e
so decorrentes, provavelmente, da acidez ou basicidade de certos materiais que compem a
amostra. Por exemplo, na Amostra A do L1, referente ao dia 151, verificou-se a presena de
restos de frutas ctricas (laranja e limo), o que deve ter influenciado consideravelmente o
valor do pH. Apesar disso, de modo geral, os valores medidos nos dois meios (slido e
lquido) apresentam um comportamento semelhante em funo do tempo de aterramento dos
resduos.
Com base no pH dos resduos (valor mdio) e do lixiviado (no caso do L2), verifica-se
que a fase cida (caracterizada pelo aumento na atividade microbiana com produo de
quantidades significativas de cidos orgnicos e conseqente reduo do pH -
TCHOBANOGLOUS et al., 1993) teria se desenvolvido at por volta do 180 dia, tanto no
L1 como no L2. Barlaz et al. (1990) referem-se ao pH do lixo na fase cida anaerbia, numa
faixa de 5,7 a 6,2.
Valores de pH na faixa de 6,8 a 8,0, compatveis com a fase metanognica
(TCHOBANOGLOUS, et al., 1993), foram verificados, inicialmente, por volta do dia 190 no
L2 e do dia 214, no L1.
Assim, apesar da diferena na composio dos resduos aterrados e das distintas
condies climticas a que foram submetidos os experimentos, durante os primeiros 322 dias,
o padro de comportamento do pH foi muito semelhante nos dois lismetros.
Praticamente todos os resultados ficaram compreendidos entre 5,5 e 8, e a ao cataltica de
reaes enzimticas para a maioria das enzimas tem um pH timo situado entre 4,5 e 8,0
(BOBBIO & BOBBIO, 2001). Portanto, pode-se dizer genericamente que, nesse aspecto, a
faixa de variao do pH nos dois lismetros favoreceu a atividade microbiana, e, aps a fase
cida, os valores medidos no lixiviado variaram de 6,8 a 7,6 que representa, praticamente, o
intervalo considerado timo para a digesto anaerbia (McCARTY, 1964).
Em determinados ambientes anaerbios, como no rmen de bovinos, a proporo entre
microrganismos celulolticos e amilolticos, pode estar relacionada com o pH. A faixa de 5,4 a
6,0 seria ideal para os amilolticos, na qual eles produzem uma quantidade maior de cido
207
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
300
200
100
0
Eh (mV)
-100
-200
-300
Figura 4.25 - Evoluo do potencial redox dos resduos slidos nos dois lismetros.
a metodologia utilizada para as amostras slidas pode no ser representativa do valor real do
potencial redox do sistema devido exposio da amostra ao ar e falta de controle do teor
de oxignio dissolvido na gua utilizada para diluio da amostra. Portanto esses resultados
devem ser vistos com cautela.
Tempo (dia)
0 100 200 300 400 500 600 700 800
300
200
100
-100
Eh (mV)
-200
-300
-400
Figura 4.26 - Evoluo do potencial redox das amostras slidas (valor mdio) e do lixiviado nos dois
lismetros.
2H+ + 2e- H2
Eh = 1230 - 59 pH
Eh = -59 pH
Para valores superiores, toda gua estaria oxidada, e para valores inferiores, todo o hidrognio
estaria reduzido a sua forma elementar e haveria, portanto, apenas 02 ou H2. Considerando que
a gua essencial vida, teoricamente, os valores de Eh, fora dessa faixa, medidos em
sistemas de tratamento biolgico, como os aterros sanitrios, seriam desprovidos de sentido.
Por outro lado, como o citosol das clulas encontra-se sempre muito prximo neutralidade
(MADIGAN et al., 2002), em bioqumica, comum utilizar os valores do potencial padro
(Eh0) corrigidos para um pH = 7. Nesse caso, o potencial redox padro das meias reaes
descritas acima seria bem menor.
211
pH x Eh
1000
800
400
Oxidante
200
Eh (mV)
Redutor
-400
Lixiviado - L1
-600 Slidos (valores mdios) - L1 Eh = -59 pH
Lixiviado - L2
-800 Curva de ajuste
Curva de ajuste
-1000
4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0
pH
Na Figura 4.27, observa-se que todas as medies de Eh, feitas durante o perodo de
monitoramento dos dois lismetros, encontram-se dentro da faixa terica estabelecida pela
equao de Nerst. Verifica-se, tambm, que as curvas de ajuste, mesmo se considerando uma
extrapolao dos dados para pH numa faixa de 4,0 a 9,0, que j estaria alm dos limites mais
provveis para aterros de RSU, apresentam comportamentos compatveis com a teoria. Ainda
com relao Figura 4.27, possvel perceber que a capacidade redutora do sistema aumenta
com a reduo do potencial hidrogeninico. Em funo desse parmetro, um meio pode
apresentar diferentes capacidades redutoras para um mesmo valor de Eh. Por exemplo, com
Eh = 200 mV, o ambiente seria considerado oxidante para valores de pH superiores a 7,0, e
para valores menores do que 7,0 o ambiente seria redutor. O fator crtico da reduo dos
sulfatos (SO24-) o potencial redox do ambiente que, a depender do pH, requer valor igual ou
inferior a 0 mV. Para um pH compreendido entre 6,5 e 8,5 e Eh inferior a -200 mV, o sulfato
pode ser reduzido a sulfeto e volatilizar na forma de sulfeto de hidrognio. Para um pH de 5,0,
essa mesma reao poderia ocorrer com Eh inferior a -70 mV (GRANT & LONG, 1989).
A anlise geral dos dados, considerando-se os valores medidos no lixiviado e nos
resduos slidos (especialmente no caso do L1 no perodo em que no houve coleta de
lixiviado), mostra que, no L2, estabeleceram-se condies fortemente redutoras logo no incio
do processo de degradao, enquanto que no L1, isso s ocorreu alguns meses depois. A
primeira leitura do Eh feita no lixiviado do L2 (Figura 4.26) j indicava condies redutoras
212
suficientes para ocorrer a reduo de nitrato e de sulfato que j ocorreria entre -50 a -100 mV
(TCHOBANOGLOUS et al.,1993), e as duas leituras seguintes j apresentavam valores
adequados produo de metano que ocorreria na faixa de -150 a -300 mV
(TCHOBANOGLOUS et al., 1993; LIMA, 1988 apud BIDONE & POVINELLI, 1999,
ZINDER, 1993). Entretanto, aps o fim da fase cida e da estabilizao do pH acima de 7,0,
os valores do potencial de oxirreduo, nos dois lismetros, foram muito semelhantes,
indicando um ambiente redutor bsico e, portanto, com caractersticas adequadas ao
estabelecimento da fase metanognica estvel.
Os microrganismos produtores de metano so os mais sensveis aos nveis de Eh, e
uma elevao nos valores desse parmetro sugere a inibio desse grupo microbiano,
promovendo um desequilbrio no consrcio de microrganismos (CHYNOWETH &
PULLAMMANAPPALLIL, 1996) atuantes na digesto anaerbia. Logo, os elevados valores
de Eh medidos nos primeiros meses de monitoramento do L1 devem ter contribudo para
retardar a gerao de metano.
Mw
ww = 100
Mt
Sendo:
ww = teor de umidade na base mida, porcentagem;
Mw = massa de gua calculada pela diferena entre a amostra mida e a
amostra seca a 65 C at constncia de massa;
Mt = massa total da amostra mida.
Conforme citado anteriormente, a umidade dos resduos tambm tem sido calculada em
relao base seca (wd), ou seja, em relao aos slidos totais, conforme definio adotada
para teor de umidade de solos na rea geotcnica (NBR 6457 ABNT, 1986a). Mas, como
fcil deduzir, os dois valores podem ser correlacionados atravs da seguinte equao:
ww
wd = (4.1)
100 ww
Semelhante aos outros parmetros medidos nos slidos, a umidade foi analisada em
duas amostras distintas coletadas nas pores superior (A) e inferior (B) dos lismetros cujos
resultados so apresentados na Figura 4.28.
80,0
70,0
Umidade - base mida (%)
60,0
50,0
40,0
30,0
L1 - Amostra A L1 - Amostra B
20,0 L 2 - Amostra A L 2 - Amostra B
L1 - Umidade mdia L2 - Umidade mdia
10,0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Figura 4.28 - Evoluo do teor de umidade dos resduos nos dois lismetros.
214
havendo aporte de gua suficiente, ocorrer uma reduo considervel do teor de umidade,
podendo comprometer a evoluo do processo de degradao.
Com o retorno do perodo chuvoso (Figura 4.20), a umidade mdia no L1 passa a
variar numa faixa de 50 a 60 % e verifica-se um aumento na gerao de lixiviado (item
4.2.2.5.1, Figura 4.71) e intensificao da atividade microbiana, especialmente de Archaea
metanognicas, que pode ser notada pelo aumento das concentraes de metano (item 4.2.2.4,
Figura 4.68).
No Lismetro 2, o comportamento da umidade foi bem diferente do observado no L1,
e as medidas oscilaram, na maior parte do tempo, praticamente, numa faixa de 48 60 %,
sendo que, em mdia, os valores permaneceram sempre acima da umidade medida
inicialmente. Conforme citado anteriormente, o L2 foi concludo em 15/07/05, e, nos trinta
dias seguintes, registraram-se condies climticas mais amenas com menor insolao,
menores temperaturas mdias, menor evaporao e precipitaes pluviomtricas bem maiores
(Figura 4.20) em relao ao perodo, imediatamente, aps a concluso do L1. Verificou-se
portanto, uma forte interferncia das condies climticas no comportamento da umidade da
massa de resduos aterrados e uma influncia relativamente pequena da composio dos
resduos e do estgio de degradao na variao desse parmetro. Apesar das diferenas na
composio dos resduos e das diferenas entre os estgios de degradao, quando os dois
lismetros foram submetidos s mesmas condies climticas (a partir do dia 322 para o L1),
os valores mdios do teor de umidade foram prximos.
A ausncia de lixiviado e a medida das concentraes de gases (item 4.2.2.4, Figura
4.68) nos primeiros 151 dias de monitoramento do L1 sugerem que a umidade da massa de
resduos nesse perodo no foi adequada para garantir a evoluo do processo de degradao,
retardando o estabelecimento da fase metanognica. A reduo da umidade na massa de
resduos no s dificulta a hidrlise, o transporte de nutrientes e o de microrganismos como
tambm facilita a entrada e o transporte de oxignio atravs da massa de resduos,
contribuindo para a desestabilizao de grupos microbianos anaerbios estritos, como
acetognicos e metanognicos. Entretanto, a umidade relativamente baixa, verificada nos
primeiros 100 dias de monitoramento do L1, parece no ter influenciado muito no
crescimento dos grupos microbianos hidrolticos-fermentativos e anaerbios totais, no mesmo
perodo, como pode ser visto nos itens 4.2.2.3.2 e 4.2.2.3.3 (Figuras 4.47, 4.52, 4.56 e 4.64).
Por exemplo, em relao amostra A, as concentraes de amilolticos, celulolticos e
proteolticos aerbios apresentaram uma grande reduo na primeira coleta (tempo = 32) que
coincide com a diminuio da umidade para 24,7 %. Entretanto, na coleta seguinte (tempo =
216
4.2.2.1.4 Temperatura
Dentre os fatores abiticos que interferem na atividade microbiana durante a
decomposio da frao orgnica de RSU em aterros, a temperatura um dos mais relevantes,
pois afeta diretamente o metabolismo dos microrganismos, alterando as taxas de converso do
substrato orgnico. De um modo geral, temperaturas mais elevadas proporcionam uma maior
atividade e aceleram o processo de biodegradao. Entretanto, conforme citado anteriormente,
nos sistemas de digesto anaerbia, existem estreitas faixas de valores que so consideradas
timas para a produo de metano, e temperaturas abaixo ou acima delas podem alterar, de
forma negativa, a eficincia do processo.
Com o objetivo de reduzir a interferncia da temperatura ambiente no processo de
degradao, os lismetros foram construdos em alvenaria de tijolos cermicos, que se
constituem em um material de baixa condutividade trmica e elevado calor especfico e,
portanto, contribuem para diminuir a troca de calor com o meio externo, evitando variaes
bruscas de temperatura. Por outro lado, a parte externa das paredes foi pintada de branco, para
evitar seu aquecimento excessivo em funo da insolao.
O monitoramento da temperatura nos aterros simulados foi feito atravs de seis
termopares instalados e distribudos praticamente a cada meio metro de altura da massa de
lixo, com exceo do Termopar T3 do L1 que, devido a um erro na medida da extenso do
fio, ficou acima da altura prevista, como pode ser observado na Figura 3.26.
Os resultados do monitoramento da temperatura nos dois lismetros podem ser
visualizados na Figura 4.29. Logo aps a concluso dos lismetros, o termopar T1, no L1,
ficou posicionado na interface do solo de cobertura com os resduos, e no L2 ficou dez
centmetros abaixo da cobertura (Figura 3.26). Entretanto, j nos primeiros dias de
monitoramento, esses termopares ficaram posicionados no interior das camadas de cobertura,
devido ao deslocamento destas em funo do recalque da massa de resduos. Portanto, nos
dois lismetros, apenas as leituras nos sensores T2 a T6 referem-se temperatura dos resduos,
e as leituras feitas no T1 indicam a temperatura da camada de cobertura.
No L2, aps 88 dias de monitoramento, o termopar T5, posicionado numa altura de
55 cm em relao camada de base, foi danificado, e, a partir de ento, no foram realizadas
leituras na referida profundidade.
218
Lismetro 1
50
45
40
Temperatura (C)
35
30
25
(a)
Lismetro 2
50
45
40
Temperatura (C)
35
30
25
(b)
Figura 4.29 - Variao da temperatura na massa de resduos e no solo de cobertura em funo do
tempo, nos Lismetros 1 e 2.
219
Lismetro 1
250
Dia 7 Dia 10 Dia 35 Dia 91
200
Altura do lixo (cm)
150
100
50
0
15 17 19 21 23 25 27 29 31 33
Temperatura (C)
(a)
Lismetro 2
250
200
Altura do lixo (cm)
150
100
50
0
15 20 25 30 35 40 45
Temperatura (C)
(b)
Figura 4.30 - Variao da temperatura de acordo com a profundidade dos resduos.
222
cobertura do que pelas paredes laterais. Em aterros com camadas de cobertura de solos, como
as dos lismetros, possvel que na faixa mais superficial de at trs ou quatro metros de
profundidade tambm haja uma influncia significativa do aquecimento ou resfriamento dessa
camada na temperatura dos resduos.
De um modo geral, verificou-se que, no L2, a temperatura do lixo permaneceu mais
estvel, o que desejvel, pois variaes bruscas podem afetar negativamente a taxa de
degradao. Os valores foram tambm maiores em relao temperatura mdia do ambiente
que parece ter exercido uma menor influncia na temperatura interna desse lismetro, como
sugerem os grficos da Figura 4.29b. As melhores condies de umidade, a maior
concentrao de matria orgnica e o maior crescimento microbiano nesse lismetro,
possivelmente, contriburam de modo significativo para isso.
Leituras realizadas no mesmo dia e em horrios diferentes (6:30, 11:30 e 15:30)
mostraram que no houve uma relao direta entre a variao da temperatura diria e a
temperatura da massa de resduos, como possvel perceber nas Tabelas 4.8 e 4.9.
Surpreendentemente, em alguns casos, a temperatura s 6:30 da manh foi bem maior do que
prximo ao meio-dia, considerando-se que todos os dias indicados nas referidas tabelas
apresentaram, no mnimo, oito horas de insolao. Por outro lado, tambm no foi possvel
estabelecer nenhuma correlao significativa entre a temperatura mdia ambiental diria e as
temperaturas medidas nas diversas profundidades da massa de resduos. Mesmo para as
temperaturas ambientais de at trs dias anteriores, no foram obtidas correlaes
significativas. Isso mostra que no houve uma influncia imediata das condies climticas na
temperatura dos resduos. Essa influncia ocorreu, como sugerem os dados da Figura 4.29a,
mas, certamente, de forma gradativa e somente quando as condies climticas se alteraram
por um perodo mais prolongado.
Altura Dia
em rel. 378 686 755 756
base T. ambiente C T. ambiente C T. ambiente C T. ambiente C
(cm)
Mn 23,3 Mx. 28,7 Mn 20,3 Mx. 28,2 Mn. 22,3 Mx 28,5 Mn. 22,9 Mx. 28,5
205 30,0 29,4 29,9 28,6 28,6 29,5 30,2 27,3 29,8 29,4 26,7 29,5
180 29,1 28,8 28,5 27,9 27,9 28,0 30,1 27,0 29,1 29,6 26,0 29,1
105 28,0 27,3 28,2 27,0 26,8 26,9 30,0 27,5 29,2 29,8 26,4 29,2
55 29,0 29,2 29,2 27,9 27,3 28,3 31,1 27,2 29,2 30,2 27,2 29,7
5 29,9 28,2 29,6 28,8 28,8 29,6 30,5 27,9 30,6 30,9 27,3 30,6
Hora 06:30 11:30 15:30 06:30 11:30 15:30 06:30 11:30 15:30 06:30 11:30 15:30
223
Altura Dia
em rel. 56 364 433 434
base T. ambiente C T. ambiente C T. ambiente C T. ambiente C
(cm)
Mn 23,3 Mx. 28,7 Mn 20,3 Mx. 28,2 Mn. 22,3 Mx 28,5 Mn. 22,9 Mx. 28,5
205 29,9 29,7 29,7 29,5 29,2 28,8 32,1 29,2 29,9 30,8 28,6 31,5
155 30,9 30,6 30,8 28,5 28,9 28,9 30 28,7 28,3 30,5 27,7 30,7
105 31,4 31,4 31,7 30,0 29,0 29,0 31,6 28,1 28,7 30,0 27,0 30,6
55 31,9 31,6 31,5 - - - - - - - - -
5 32,1 31,6 31,9 30,2 29,1 29,5 31,6 28 28,8 28,8 26,5 30,5
Hora 06:30 11:30 15:30 06:30 11:30 15:30 06:30 11:30 15:30 06:30 11:30 15:30
90,0
70,0
Slidos volteis - SV (%)
60,0
50,0
40,0
30,0
20,0
10,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
Figura 4.32 - Variao dos teores mdios de SV dos resduos em funo do tempo de aterramento.
4.2.2.2 Recalques
(Figura 3.26c), representando 17,6 % do recalque total. Nota-se, portanto, que as relaes
entre os recalques nas pores superiores e inferiores dos dois lismetros foram equivalentes.
Entretanto, a deformao total no L1 foi bem maior, mesmo tendo sido submetido a uma
sobrecarga equivalente. Isso, provavelmente, ocorreu porque, antes do incio da camada de
cobertura, a massa especfica aparente dos resduos no L1 (588 kg/m3) era menor do que no
L2 (691 kg/m3) e, possivelmente, essa diferena pode ser explicada pela composio dos
resduos. O maior teor de plsticos no Lismetro 1 seria suficiente para conferir a massa de
resduos caractersticas mais elsticas, tornando menos eficiente o processo de compactao
empregado. Por outro lado, o maior teor de matria orgnica e, conseqentemente, um maior
percentual de partculas menores no L2 (Figura 4.14) permitiu um melhor entrosamento dos
diversos componentes dos resduos durante as operaes de espalhamento e compactao,
contribuindo para a reduo dos vazios e, conseqentemente, para o aumento da massa
especfica aparente.
Os resultados apresentados na Figura 4.33 mostram a evoluo dos recalques nos dois
lismetros, em funo do deslocamento das placas superficiais (valores mdios) e dos discos
magnticos instalados na superfcie e em profundidade. De um modo geral, observou-se tanto
no L1 quanto no L2 que as duas metodologias (placas e disco) apresentaram resultados
bastante prximos. As diferenas entre os resultados medidos com o disco em relao queles
obtidos com as placas justificam-se em funo do tamanho do disco que, por ser bem menor,
est mais sujeito interferncia de deformaes localizadas. Outro aspecto que ainda pode ser
ressaltado que o tubo de acesso muito flexvel e pode facilmente sair de prumo em funo
das deformaes na massa de resduos, o que pode dificultar, em alguns momentos, o
deslocamento vertical do disco. Isso tambm pode ocorrer pela entrada de resduos na folga
deixada entre o tubo e o disco, impedindo-o de deslocar-se na mesma velocidade em que
ocorrem as deformaes verticais. Isso poderia explicar alguns trechos dos grficos que
mostram recalques praticamente nulos, quando medidos com os discos magnticos, enquanto
as medies nas placas indicam um deslocamento mais contnuo. Considerando a maior
representatividade das placas em funo da rea que elas ocupam, na anlise dos recalques
superficiais, sero utilizados, preferencialmente, os valores medidos pelas placas de recalque.
Portanto, em todo o texto, a expresso recalque superficial se refere quele medido pelo
deslocamento mdio das placas que representa o recalque total medido em toda a massa de
resduos.
228
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
100
Recalque total acumulado (mm)
200
300
400
500
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
100
Recalque total acumulado (mm)
200
300
400
500
(b)
Figura 4.33 - Evoluo temporal dos recalques da massa de resduos medidos na superfcie e em
profundidade.
229
inicialmente, de forma muito rpida e depois, mais lenta, at se manterem mais uniformes e
numa faixa de 0,2 - 1,2 mm/dia. Comportamento semelhante foi observado por Mariano
(1999) na Clula 1 do aterro de Muribeca PE, aps a colocao de uma camada de cobertura
sobre o lixo com idades de 4,5 a 14 anos e espessura em torno de 23 m. No referido estudo,
em nove placas de recalques, as velocidades entre 60 e 270 dias, aps o incio das leituras,
variaram num intervalo de 0,2-1,1 mm/dia e, em uma placa localizada sobre uma camada de
lixo mais recente utilizada na regularizao da clula, variou de 1,7-2,0 mm/dia.
3,0
Placa superficial - Lismetro 1
Placa superficial - Lismetro 2
2,5
Velocidade mdia (mm/dia)
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
Tempo (dia)
Figura 4.34 - Evoluo temporal da velocidade mdia de recalques superficiais medidos nos
Lismetros 1 e 2.
Para se ter uma idia do que representa na prtica a diferena entre as deformaes
especficas observadas nos dois lismetros, consideremos uma clula de um aterro com rea
mdia de 1,0 ha e com altura de 30 m. Uma deformao especfica adicional de 6,1 % (14,2 %
8,1 %) representaria uma reduo volumtrica de 18300 m3 que seria suficiente para
comportar todo o lixo gerado em uma cidade de 100 mil habitantes, durante 7 meses. Isso se
considerando uma gerao per capita de 0,7 kg/hab/dia e uma massa especfica no aterro de
0,8 ton/m3.
Levando-se em conta o recalque total medido na superfcie (placas), durante todo o
tempo de monitoramento considerado nesse trabalho, a deformao especfica observada
(Figura 4.35) no L1, aps 735 dias foi de 21,8 % contra 23,2 % no L2, em apenas 413 dias.
Com relao ao recalque medido em profundidade (Figura 4.33), observa-se que, em
nmeros absolutos, ele foi sempre bem menor do que aquele medido na superfcie, como era
de se esperar. Entretanto, em termos relativos, a compresso da camada inferior foi maior. Ao
final do monitoramento de cada um dos lismetros, a deformao especfica () total medida
em profundidade foi de 25,7 % no L1, para 703 dias e de 26,8 % no L2, para 381 dias de
monitoramento (Figura 4.35). Esse acrscimo nos valores de , em relao deformao
especfica da espessura total de lixo, pode ser justificado, certamente, em funo da maior
sobrecarga. Outro aspecto que tambm pode ser levado em considerao o acmulo de
lixiviado na parte inferior dos lismetros que pode contribuir para um maior amolecimento e
dissoluo de materiais slidos, influenciando a magnitude dos recalques.
Na Figura 4.36a, podem ser vistos os grficos dos recalques superficiais em funo do
tempo na escala logartmica, nos quais podem ser evidenciados trechos bem distintos. O
comportamento geral das curvas se assemelha ao da curva tpica de compresso de RSU,
conforme ilustrado na Figura 4.36b. O primeiro trecho (A) refere-se s Fases 1 e 2, incluindo
os recalques imediatos e remanescentes, conforme discutido anteriormente. Entretanto, a Fase
3 pode ser subdividida em dois trechos (B e C). No trecho inicial, os recalques predominantes
seriam ainda devido a processos mecnicos, incluindo a deformao lenta, e, no trecho
233
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
h
% = 100
5 h
h = recalque;
h = altura inicial do lixo.
Deformao especfica (%)
10
15
20
25 Placa superficial
Disco magntico - profundidade
30
Lismetro 1
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
h
% = 100
5 h
h = recalque;
h = altura inicial do lixo.
Deformao especfica (%)
10
15
20
25 Placa superficial
Disco magntico - profundidade
30
Lismetro 2
(b)
Figura 4.35 - Evoluo temporal da deformao especfica da massa de resduos, medida na superfcie
e em profundidade.
234
seguinte (C), seriam devido aos processos fsico-qumicos e bioqumicos de degradao dos
resduos, com perda de massa na forma de efluentes lquidos e gasosos, e devido fluncia.
Portanto, o comportamento da curva difere daquele sugerido por Sowers (1973), que
considera que, nesse estgio, o recalque apresenta um comportamento aproximadamente
linear com o logaritmo do tempo.
B 273
100
Recalque total acumulado (mm)
A
200 Mx CH4
B 79 (61%)
300 Fases 1 e 2 C
C
Trechos das curvas de recalques
400 A - Recalque imediato + remanescente; Mx. CH4
B - Recalques por processos mecnicos + degradao; (61%)
Fase 3
C - Recalques por degradao + fluncia.
500
Lismetros 1 e 2
600
L1 - Recalque mdio (placas) L2 - Recalque mdio (placas)
700
Os limites entre cada um dos trechos tpicos das curvas de recalques foram
estabelecidos em funo das mudanas de inclinao das curvas, observadas visualmente.
Como a evoluo do processo de deformao contnua, a passagem de um trecho para outro
no deve ocorrer de forma to abrupta. Assim, para o estabelecimento dos limites entre eles
foram considerados os pontos mdios de uma suposta faixa de transio entre o final de um
trecho e o incio do outro, como ilustra a Figura 4.36a.
De fato, os referidos trechos observados na Figura 4.36a so compatveis com a
evoluo do processo de degradao, observado nos dois aterros simulados. No L1, o Trecho
B desenvolveu-se no intervalo de 28 a 273 dias. Na maior parte desse perodo (28-200 dias),
observaram-se baixas concentraes de biogs (item 4.2.2.4 - Figura 4.68a), o que sugere
baixa taxa de decomposio. Por volta do dia 230, que marcaria o incio da transio entre os
Trechos B e C, verificou-se, tambm, o incio do aumento mais acentuado das concentraes
de CH4, que atingiu um mximo no 300 dia, sendo que, por volta do dia 322, se iniciou a
fase mais acentuada de recalques. Essa associao entre a evoluo das concentraes de CH4
e o comportamento da curva log tempo x recalques tambm pode ser observada no L2.
Como no L2, a gerao de gs comeou logo aps o aterramento dos resduos (item 4.2.2.4 -
Figura 4.68b) o Trecho B (Figura 4.36a) foi bem mais curto, ou seja, os efeitos mais
pronunciados da degradao na taxa de recalque foram percebidos mais rapidamente.
Edgers & Noble (1992), citados por Hossain (2002), sugerem uma equao, para a
estimativa dos recalques, baseada na biodegradao que seria utilizada a partir de um tempo
crtico relativo ao incio mais intenso das deformaes devido atividade biolgica. Esse
tempo provavelmente poderia ser representado pelo incio do Trecho C.
A mudana de inclinao na parte final do Trecho C, observada na curva referente ao
L1 (Figura 4.36a), j sugere o incio de uma quarta fase da curva de recalque, identificada por
Grisolia & Napoleoni (1996) como relativa ao final da decomposio dos resduos e que seria
seguida de uma fase de deformao residual.
importante lembrar que, embora tenhamos identificado fases distintas de recalques
em funo do tempo de aterramento, na prtica, numa clula de lixo em construo e j com
vrios metros de altura, todas essas fases podem ocorrer simultaneamente. Isso porque cada
camada de lixo acrescentada ao aterro provoca, nas camadas subjacentes, novos
assentamentos imediatos e incrementos de recalques remanescentes, enquanto os recalques
devido a biodegradao continuam a ocorrer nas camadas mais inferiores.
A obteno de curvas de compresso relativamente bem definidas assim como suas
aparentes correlaes com as concentraes de metano s foram possveis, provavelmente,
236
porque o tempo de construo de cada um dos aterros simulados foi bem curto, no havendo
acrscimo de resduos ao longo do tempo, tendo sido os recalques medidos logo no incio do
processo. Nos aterros em escala real, provavelmente seja mais difcil identificar um
comportamento semelhante, pois o tempo de concluso de uma clula pode demorar vrios
meses, quando, somente, na maioria das vezes, sero iniciadas as medies dos recalques.
Dessa forma, nas pores inferiores do aterro, as Fase 1 e 2 e o incio da Fase 3 j teriam
ocorrido, bem como j poderiam ser medidas concentraes de metano muito elevadas.
Tabela 4.11 - Parmetros utilizados no clculo de Cc e C para estimativa dos recalques via
modelo de Sowers.
Lismetro H vo vo Ho t1 t2 H
2 2
(mm) (kN/m ) (kN/m ) (mm) (dia) (dia) (mm) Cc C
L1 83,5 - - - 28 196 2382 - 0,041
L2 153,5 - - - 28 196 2372,5 - 0,076
L1 118 8,26 8,46 2500 - - - 0,154
L2 277,5 9,74 8,48 2650 - - - 0,315
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
C' = 0,040 vo + vo t
H = C c ' H log ( ) + C' H log ( 2 )
100 vo t1
Cc = 0,154 ; H = 2500 mm; vo = 8,26 kN/m2
Recalque total acumulado (mm)
200
vo = 8,46 kN/m2; C = 0,082; Ryy(x) = 0.78
300
400
500
Experimental - placa superficial.
700
Lismetro 1
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
vo + vo t
H = C c ' H log ( ) + C' H log ( 2 )
100 vo t1
Cc = 0,385; H = 2650 mm; vo = 9,74 kN/m2
Recalque total acumulado (mm)
C=0,076
C ' = 0,069
300
400
500
Experimental - placa superficial
600 Ajuste ao modelo - Soweres (1973)
Previso recalque (196-413 dias) - Sowers (1973)
700
Lismetro 2
(b)
Figura 4.37 - Curvas de ajuste ao modelo Sowers e de estimativas de recalques.
239
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
H + vo t t
= C c' log ( vo ) + C ' 1 log ( 2 ) + C' 2 log ( 3 )
100 H vo t1 t2
Cc = 0,154 ; H = 2500 mm; vo = 8,26 kN/m2
Recalque total acumulado (mm)
300
400
500
700
Lismetro 1
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
H + vo t t
= C c' log ( vo ) + C' 1 log ( 2 ) + C' 2 log ( 3 )
100 H vo t1 t2
Cc = 0,385; H = 2650 mm; vo = 9,74 kN/m2
vo= 8,48 kN/m2; C1 = 0,013; C2 = 0,140
Recalque total acumulado (mm)
300
400
500
700
Lismetro 2
(b)
Figura 4.38 - Curvas de ajuste ao modelo proposto por Bjarngard & Edgers (1990).
241
Modelos biolgicos
Alm dos modelos convencionais de Sowers (1973) e Bjarngard & Edgers (1990), que
so baseados na teoria de recalques da Mecnica dos Solos tradicional, foram realizados
ajustes aos modelos Meruelo (ARIAS, 1994), Gandolla et al. (1992) e Edgers & Noble
(1992), que so denominados modelos biolgicos, por levarem em considerao parmetros
relacionados biodegradao dos resduos.
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
H COD
S = (1 - e KhTc ) (e -Kht' - e -Khto )
100 k hT c
COD = 0,23; Ho = 2500 mm; Tc = 2 dias
Recalque total acumulado (mm)
300
400
500
Experimental - placa superficial.
Ajuste ao modelo Meruelo - 0 a 735 dias
600 Ajuste ao modelo Meruelo - 28 a 735 dias
Previso recalque modelo Meruelo - 196 a 735 dias
700
Lismetro 1
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
H COD
100 S = (1 - e KhTc ) (e -Kht' - e -Khto )
k hT c
COD = 0,30; Ho = 2650 mm; Tc = 2 dias
Recalque total acumulado (mm)
300
400
500
Experimental - placa superficial
Ajuste ao modelo Meruelo - 0 a 413 dias
600
Ajuste ao modelo Meruelo - 28 a 413 dias
Previso recalque modelo Meruelo - 196 a 413 dias
700
Lismetro 2
(b)
Figura 4.39 - Curvas de ajuste e previso de recalques referente ao modelo Meruelo.
243
experimentais do que as curvas obtidas pelo modelo de Sowers. Entretanto, como pode ser
visto na Figura 4.39a, a trajetria das curvas de ajuste, em alguns trechos, distanciou-se
progressivamente daquela descrita pela curva de recalques medidos experimentalmente.
Portanto, semelhante ao observado por Bjarngard & Edgers (1990), que consideram
necessria a definio de dois coeficientes para o trecho de compresso secundria, seria
necessrio, tambm, ao modelo Meruelo, a utilizao de dois coeficientes de hidrlise (kh)
para descrever melhor o comportamento da curva de recalques referente ao L1. Em relao
ao Lismetro 2, cujas condies climticas e composio dos resduos parecem ter favorecido
o processo de biodegradao desde o incio do aterramento e para o tempo de
monitoramento considerado neste trabalho, pode-se dizer que a utilizao de um coeficiente
de hidrlise constante (que, alis, uma das hipteses adotadas na definio do modelo),
mostrou-se adequado. Tanto que para o perodo de 28 a 413 dias (Tabela 4.14), encontrou-se
um R2 de 0,99 e um erro mdio de apenas 1,7 %, valores que indicam um ajuste melhor do
que aquele observado para o modelo Bjarngard & Edgers (1990) Tabela 4.13.
H = Ha (e kt0 e kt ) (4.2)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
100 H = Ha (e kt0 e kt )
H = 2382 mm; a = 0,32; k = 0,001 dia-1
Recalque total acumulado (mm)
300
400
500
700
Lismetro 1
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
H = Ha (e kt0 e kt )
100
H = 2372,5 mm; a = 0,42; k = 0,001 dia-1
to = 28 dias; t = 413
Recalque total acumulado (mm)
200
300
400
500
700
Lismetro 2
(b)
Figura 4.40 - Curvas de ajuste referentes ao modelo Gandolla et al. (1992).
O modelo sugerido por Edgers & Noble (1992), conforme citado anteriormente,
considera um processo de creep at um determinado tempo crtico, baseado em equaes de
Singh & Mitchell (1968) para deformaes do solo. A partir desse tempo crtico, o recalque
devido biodegradao estimado com base no ciclo de crescimento da populao
microbiana de um aterro de lixo. Para o ajuste desse modelo, foi considerada, apenas, a
parcela de recalque devido biodegradao, conforme equao indicada na Figura 4.41.
O grande problema deste modelo que no h nenhum mtodo preciso para se
determinar o tempo crtico para incremento de deformao devido atividade biolgica (tk).
Por outro lado, o tempo (t) no qual se deseja determinar o recalque teria que ser limitado ao
perodo no qual ocorreriam deformaes devido biodegradao. Caso contrrio, os recalques
cresceriam indefinidamente. Isso no ocorre nos modelos Meruelo e Gandolla et al. (1992),
pois, quando o tempo tende a infinito (t ), o recalque tende para um valor constante
HCOD e Ha, respectivamente.
No presente estudo, com a finalidade de se compararem os resultados com os dois
modelos anteriores, adotaram-se tk = 28 dias que corresponde ao incio da Fase 3, t igual
ao tempo final de monitoramento considerado para cada um dos lismetros e = 0,001.
Dessa forma, o parmetro B, fator de escala, foi determinado pelo ajuste da curva aos dados
experimentais.
Os dados da Tabela 4.16, indicam que os ajustes para esse modelo foram melhores do
que aqueles referentes ao modelo Gandolla et al. (1992). Os valores finais estimados pelo
modelo, praticamente, coincidem com as medidas reais obtidas no L2 (Figura 4.41b).
Entretanto, percebe-se atravs dos grficos da referida figura que, ao contrrio dos modelos
analisados anteriormente, os valores finais estimados para o Lismetro 1 foram superiores
aos recalques lidos, e a curva do modelo apresenta, no trecho final, uma tendncia de
crescimento bem maior do que a curva dos valores experimentais, que denotam uma certa
estabilizao nos recalques. Portanto, para valores de t maiores que 650 dias, o modelo
tenderia a superestimar os recalques no Lismetro 1.
248
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
0
100
[
S bio = H 0 B e ( t t k ) 1 ]
H = 2382 mm; B = 0,188; = 0,001 dia-1
tk = 28 dias; t = 735
Recalque total acumulado (mm)
200
300
400
500
700
Lismetro 1
(a)
Tempo (dia)
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
0
100
[
S bio = H 0 B e ( t t k ) 1 ]
H = 2372 mm; B = 0,30; = 0,001 dia-1
Recalque total acumulado (mm)
tk = 28 dias; t = 413
200
300
400
500
700
Lismetro 2
(b)
Figura 4.41 - Curvas de ajuste referentes ao modelo Edgers & Noble (1992).
249
4.2.2.3 Microbiologia
Grupo coliforme
Os resultados do monitoramento da concentrao de coliformes totais (CT) na massa
de resduos dos Lismetros 1 e 2 so apresentados na Figura 4.42a, em que pode ser
observado que a populao de CT variou numa faixa entre 104 108 NMP/g de ST.
No L1, durante os cem primeiros dias, houve uma reduo considervel no valor do
NMP que pode estar associado, principalmente, reduo do teor de umidade nesse perodo
(Figura 4.28), tanto que, para a amostra coletada na poro superior do lismetro (Amostra
A), essa reduo foi mais significativa, ocorrendo o mesmo com o teor de umidade.
Entretanto, mesmo aps esse perodo e com umidades mais elevadas, tambm foram medidas
algumas concentraes relativamente baixas. De um modo geral, a partir do 100 dia,
verificou-se uma variao quase peridica nos resultados, alternando valores maiores e
menores, no indicando nenhuma tendncia mais significativa.
No L2, tambm houve uma reduo na populao de CT nos trs meses iniciais que,
embora proporcionalmente menor, foi bastante significativa e, nesse perodo, a umidade se
manteve bastante elevada, como mostra a Figura 4.28. Isso sugere a influncia de outras
variveis, como o pH que, no perodo, se encontrava abaixo de 6 (Figura 4.24) e as espcies
do grupo coliformes, a exemplo da E. colli, crescem melhor em ambientes com pH numa
faixa de 6,5 a 7,0. Isso parece contraditrio, se observarmos que a contagem inicial
(tempo = 0) de CT, no L2, foi bem maior, quando o pH era de apenas 5,5. Entretanto, esse
dado refere-se caracterizao inicial, quando havia, certamente, grande disponibilidade de
oxignio que possibilitaria um maior crescimento desses microrganismos. Tambm merece
ser ressaltado que, aps o aterramento dos resduos e o consumo do O2 disponvel nos seus
vazios, inicia-se a fase de transio, de condies aerbias para anaerbias, exigindo uma
readaptao dos microrganismos s novas condies do meio. Isso tambm deve ter
contribudo, significativamente, para uma reduo na contagem de CT no L1 e no L2, nos
primeiros 100 dias.
251
Coliformes totais
(Amostras de Slidos)
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
5,0
4,0
3,0
2,0
Lismetro 1 - Amostra A Lismetro 1 - Amostra B
1,0
Lismetro 2 - Amostra A Lismetro 2 - Amostra B
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(a)
Coliformes termotolerantes
(Amostras de slidos)
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
5,0
4,0
3,0
2,0
(b)
Figura 4.42 - Concentrao de coliformes totais e termotolerantes em amostras de resduos slidos
em funo do tempo.
Amostras de lixiviado
6,0
Coliformes totais - Lismetro 1
C. Termotolerantes - Lismetro 1
5,0 P. aeruginosa - Lismetro 1
Coliformes totais - Lismetro 2
C. Termotolerantes - Lismetro 2
P. aeruginosa - Lismetro 2
Log (NMP+1) / mL
4,0
3,0
2,0
1,0
0,0
0 100 200 300 400 500 600
Tempo (dia)
Para o L1, foi possvel, ainda, estabelecer uma correlao linear significativa,
sugerindo a possibilidade de se estimar a concentrao de CT nos resduos slidos,
baseando-se nas anlises do lixiviado (Figura 4.44).
Nos grficos da Figura 4.43, observa-se que a quantificao de microrganismos no
lixiviado do L1 s foi realizada aps o 250 dia, isso porque, no perodo anterior
compreendido entre 27/08/04 e 10/05/05 que foi marcado por baixa precipitao e elevada
evaporao, no ocorreu gerao de lixiviado nesse lismetro em quantidade suficiente para a
coleta, conforme citado anteriormente.
Ao contrrio do que ocorreu com o resduo slido, a variabilidade nos resultados das
anlises do lixiviado foi bem maior para o L2, o que pode ser notado pela faixa de variao
da relao CTRS/CTL.
254
8,0
7,5
7,0
(Resduo seco)
Log NMP/g
6,5
6,0 CTRS = 0,6575 CTL + 4,4778
2
5,5 R = 0,942
5,0
4,5
4,0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0
Log NMP/mL
(Lixiviado)
Figura 4.44 - Correlao entre as concentraes de coliformes totais no lixiviado e nos resduos
slidos (mdia das amostras A e B) Lismetro 1.
nesse lismetro e na massa de resduos foram mais propcias sobrevivncia dos CTT. J nas
amostras de lixiviado (Figura 4.43b), a concentrao de CTT atingiu um valor mximo mais
elevado no L2, apesar de trs das amostras no apresentarem crescimento algum contra
apenas duas do L1.
Em mdia, nos dois lismetros, a relao Log NMP CTT/ Log NMP CT foi bem
menor para as amostras lquidas do que para as amostras slidas. Isso sugere que, no
lixiviado, a sobrevivncia dos CTT seria mais difcil do que na fase slida, o que
justificvel, pois, na massa de resduos, mesmo com a presena de agentes inibidores, os
microrganismos podem encontrar microambientes mais adequados ao seu desenvolvimento,
ao passo que, no meio lquido, esses microambientes podem no existir.
As relaes entre as concentraes nas amostras slidas e lquidas, excluindo-se os
valores nulos e considerando os valores mdios para os slidos, foram semelhantes quelas
encontradas para CT, como mostram as expresses a seguir.
P. aeruginosa
A evoluo temporal da concentrao de P. aeruginosa nas amostras de resduos
slidos apresentada na Figura 4.45. No L2, o comportamento da densidade populacional
dessa espcie foi muito semelhante ao observado para os coliformes totais. Houve um
decrscimo inicial, seguido de uma retomada do crescimento, at atingir, por volta do 235
dia, valores aproximadamente iguais ao da caracterizao inicial (t = 0), quando se iniciou
uma nova tendncia de reduo. Os valores variaram numa faixa de 4,7 x 103 a 3,5 x 107
256
7,0
6,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
5,0
4,0
3,0
2,0
Lismetro 1 - alturas de coleta: H1 e H2
1,0 Lismetro 1 - alturas de coleta: H3, H4 e H5
Lismetro 2 - alturas de coleta: H1 e H2
Lismetro 2 - alturas de coleta: H3, H4 e H5
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
Fungos
A concentrao inicial de fungos, nos dois experimentos, como pode ser vista na
Figura 4.46 foi bastante elevada e, em relao aos microrganismos analisados anteriormente
(Figura 4.45), estes apresentaram, ao longo do tempo, uma diminuio mais consistente das
concentraes. Considerando-se os valores iniciais e finais mdios, verifica-se que houve
uma reduo de, praticamente, duas ordens de grandeza para os dois lismetros. Isso no
258
significa que, em anlises posteriores, no possa haver uma retomada do crescimento desses
microrganismos, semelhana do que ocorreu nos dias 235 e 396 para o L2 e L1,
respectivamente.
Desconsiderando-se os valores nulos, ou seja, aqueles das amostras que no
apresentaram crescimento de fungos, os valores mnimos observados foram de 2,2 x 104
UFC/g no L1 e 7,7 x 103 UFC/g, no L2. Entretanto, importante frisar que como o
crescimento fngico pode se dar a partir de esporos ou de um fragmento de miclio, torna-se
difcil determinar efetivamente, no meio, o nmero desses organismos.
Embora se saiba da existncia de fungos anaerbios e de sua importncia em aterros
de RSU, devido capacidade de degradar compostos lignocelulolticos recalcitrantes, as
concentraes relativamente altas encontradas no ambiente, predominantemente, anaerbio
dos lismetros, no indicam, necessariamente, a presena de concentraes elevadas desses
fungos. Isso porque os fungos, mesmo em condies muito adversas, podem sobreviver na
forma de esporos que so capazes de germinar, quando as condies lhes so favorveis.
Alguns dados da literatura, reportados por Palmisano & Barlaz (1996), demonstram a
dificuldade de se isolarem fungos anaerbios em amostras de RSU: Barlaz et al. (1989) no
conseguiram evidenciar a presena de fungos anaerbios celulolticos em inculos formados
a partir de lixo em decomposio, e Theodorou et al. (1989) analisaram vrias amostras
provenientes de trs aterros, sem que, em nenhuma delas, tenha conseguido isolar fungos
anaerbios.
Fungos
(Amostras de slidos)
9,00
8,00
7,00
6,00
Log (UFC+1)/ g
(Resduo seco)
5,00
4,00
3,00
2,00
Lismetro 1 - amostra A Lismetro 1 - amostra B
1,00
Lismetro 2 - amostra A Lismetro 2 - amostra B
0,00
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
Ainda na Figura 4.46, possvel perceber tambm que, nos dois lismetros e mais
pronunciadamente no L1, as concentraes de fungos foram predominantemente maiores nas
amostras coletadas no nvel mais superficial (Amostra A). Isso ocorreu certamente porque,
nesse nvel, haveria maior disponibilidade de oxignio, possibilitando, assim, o crescimento
de um maior nmero de espcies desses microrganismos que, na grande maioria, so aerbios
estritos. Kinman et al. (1986) observaram, em amostras de RSU coletadas em lismetros, em
trs profundidades diferentes, que havia um maior nmero de espcies de fungos nas
amostras superficiais. Em um dos experimentos, foram identificadas 9 espcies no nvel
mais superficial, 4, no nvel intermedirio, e apenas 2, nas amostras mais profundas. O
mesmo acontece nos solos, em que nas proximidades da superfcie prevalecem condies de
aerobiose, a ocorrendo uma maior abundncia de espcies de fungos (PELCZAR et al.,
1996).
Considerando-se o mesmo tempo de aterramento e as amostras coletadas nos mesmos
nveis (Amostra A ou Amostra B), as concentraes de fungos foram predominantemente
maiores no L1, mesmo nos meses inicias em que o teor de umidade atingiu valores
relativamente baixos. A umidade baixa do lixo e o ressecamento da camada de cobertura,
devido baixa precipitao no perodo correspondente aos primeiros 100 dias de
monitoramento do L1, permitiria uma maior disponibilidade de O2 no meio, principalmente
na poro superior, possibilitando um maior crescimento de fungos.
Concentraes da ordem de 102 106 (UFC/g seca) so citadas por Kinman et al.
(1986) para amostras de RSU dispostas em quatro lismetros e coletadas em trs
profundidades diferentes. Portanto, excluindo-se os valores nulos, a amplitude dos valores foi
praticamente a mesma dos resultados obtidos nessa pesquisa (Figura 4.46), sendo que, em
termos absolutos, os valores apresentados por Kinman et al. (1986) foram relativamente
menores.
De um total de 13 amostras coletadas, entre dez/04 e fev/05, na Clula 8 do Aterro da
Muribeca (PE), apenas uma apresentou crescimento de fungos e, mesmo assim, foi apenas
da ordem de 102 (UFC/g). Portanto, as concentraes de fungos dos aterros simulados foram
expressivamente maiores.
Na Figura 4.43, no so apresentados grficos da concentrao de fungos no lixiviado,
porque, na frao lquida dos lismetros, somente em duas amostras, foi observado o
crescimento desses microrganismos. Uma do L1, coletada no 396 dia, e a outra do L2,
coletada no 95 dia. Estas amostras apresentaram concentraes da ordem de 4x10 e 6x102
260
Microrganismos celulolticos
A populao de microrganismos celulolticos (Figura 4.47), aerbios e anaerbios, no
Lismetro 1, variou, respectivamente, numa faixa de 3x103 a 2x108 e de 6x103 a 5x107
NMP/g de slidos totais (ST).
As maiores concentraes de aerbios foram encontradas na parte superior do
lismetro, e, ao contrrio do esperado, as maiores concentraes de anaerbios, tambm.
Entretanto, comparando-se os resultados provenientes das mesmas amostras, o que evitaria a
influncia da amostragem, percebeu-se que, na poro superior (Amostra A), a concentrao
de anaerbios foi menor que a de aerbios, enquanto, na parte inferior (Amostra B), ocorreu
262
Celulolticos aerbios
(Amostras de slidos)
10,0
9,0
8,0
7,0
Log (NMP + 1) / g
(Resduo seco)
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
Lismetro 1 - Amostra A Lismetro 1 - Amostra B
1,0 Lismetro 2 - Amostra A Lismetro 2 - Amostra B
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(a)
Celulolticos anaerbios
(Amostras de slidos)
10,0
9,0
8,0
7,0
Log (NMP +1) / g
(Resduo seco)
6,0
5,0
4,0
3,0
Lismetro 1 - Amostra A Lismetro 1 - Amostra B
2,0 Lismetro 2 - Amostra A Lismetro 2 - Amostra B
1,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(b)
Figura 4.47 - Concentraes de microrganismos celulolticos em amostras de resduos slidos em
funo do tempo.
uma relativa predominncia de anaerbios em relao aos aerbios. Mesmo se sabendo que a
grande maioria das espcies deve ser de anaerbios facultativos, os resultados sugerem que,
na poro superior, a maior disponibilidade de oxignio permitiria o crescimento de
uma maior quantidade de espcies aerbias, e, na parte inferior, na qual a disponibilidade de
263
oxignio seria menor, haveria um maior nmero de espcies anaerbias estritas. Ainda com
relao ao L1, verificou-se que o comportamento geral dos aerbios e dos anaerbios foi
semelhante, revelando um crescimento inicial e tendncia estabilizao em valores mais
elevados, exceo dos aerbios na parte inferior do lismetro (Amostra B), que, entre os dias
150 e 300, a concentrao atingiu valor menor do que aquela quantificada inicialmente.
Entretanto, durante o perodo analisado, verificou-se um grande crescimento desses
microrganismos que atingiram at quatro ordens de grandeza a mais em relao
concentrao inicial (tempo = 0), indicando que o ambiente no interior do L1 foi propcio ao
crescimento da microbiota celuloltica.
No Lismetro 2 (Figura 4.47), o NMP de celulolticos variou na faixa de 5 x 104 - 1,2
x 109 e de 3 x 103 - 2,8 x 108 para aerbios e anaerbios, respectivamente e observaram-se
quantificaes de at 105 vezes concentrao inicial. Diferente do esperado, as maiores
concentraes de aerbios foram observadas nas amostras coletadas em maiores
profundidades e as maiores concentraes de anaerbios nas amostras mais superficiais. E, ao
contrrio do observado no L1, comparando-se somente s amostras superiores (A), verifica-se
que as concentraes de celulolticos aerbios foram relativamente menores, enquanto que,
nas amostras inferiores (B), eles foram predominantes em relao aos celulolticos anaerbios.
Nos primeiros 319 dias de monitoramento de cada um dos lismetros, verificou-se que
as concentraes dos celulolticos anaerbios, em termos relativos, ou seja, comparando-se
somente os resultados das amostras coletadas no mesmo nvel (Amostra A ou Amostra B),
foram maiores no L2. O mesmo pode ser verificado tambm em termos absolutos, ou seja,
para qualquer das amostras (A ou B). Somente as concentraes de aerbios da parte superior
do L1 foram predominantemente maiores do que as do L2 do mesmo nvel de coleta. No L2, o
comportamento geral de aerbios e dos anaerbios, tanto da poro superior como da poro
inferior, foi bastante similar e as oscilaes nos valores foram relativamente menores do que
no L1.
Em todos os casos, tanto no L1 como no L2, foi observado um crescimento inicial
muito elevado at por volta do quarto ou quinto ms, seguido de uma tendncia
estabilizao. Apesar das oscilaes nos valores, o que perfeitamente normal, em se tratando
da quantificao de microrganismo em meio slido to heterogneo, os pontos sugerem
curvas com delineamento que notadamente se assemelham curva tpica de crescimento
microbiano (Figura 4.48) com cultivo em substrato limitado ou em batelada em que
possvel notar as fases de crescimento exponencial e estacionria. A reduo inicial nos
264
valores. Alm disso, fica evidente, tambm, que as concentraes de anaerbios no L2 foram
persistentemente maiores.
Celulolticos anaerbios
(Valores mdios - amostras de slidos)
9,0
8,0
y = 3,5756x0,1263
7,0 R2 = 0,8289
6,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
5,0 2
y = -3E-05x + 0,02x + 3,1908
R2 = 0,8389
4,0
3,0
1,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
Figura 4.49 - Curvas de ajuste aos dados experimentais concentraes mdias de celulolticos
anaerbios das amostras A e B.
Celulolticos
(Amostras de lixiviado)
6,0
5,0
4,0
Log (NMP+1) / mL
3,0
2,0
Celulolticos aerbios - L1
1,0 Celulolticos anaerbios - L1
Celulolticos aerbios - L2
Celulolticos anaerbios - L2
0,0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Por outro lado, comparando-se esses resultados com os grficos da Figura 4.47,
verifica-se que no h uma analogia com o comportamento das concentraes do meio
slido. Fazendo-se uma relao entre as concentraes mdias das amostras de lixo (amostras
A e B) e de lixiviado coletadas no mesmo dia, no foi possvel estabelecer uma correlao
linear significativa (Figura 4.51). Embora sem muito sentido prtico, estabeleceram-se faixas
de valores, relacionando as concentraes medidas nas amostras de resduo slido e de
lixiviados, nas quais se nota uma variao muito grande nos valores:
Microrganismos Celulolticos
(Lixiviado x Resduos slidos)
10,0
9,0
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1)/g
(Resduo seco)
5,0
4,0
3,0
0,0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Log (NMP+1)/mL
(Lixiviado)
Microrganismos amilolticos
O resultado do monitoramento de microrganismos amilolticos nas amostras de
resduo slido pode ser visto na Figura 4.52 As concentraes de aerbios variaram na faixa
de 1,8x103 - 6x109 no L1 e de 3,1 x 104 - 5,6 x 1010 no L2, com respectivos crescimentos
de at quatro e cinco ordens de grandeza em relao ao tempo inicial (t=0), sendo que no L1,
as maiores concentraes foram medidas no nvel A, indicando uma possvel influncia da
poro superior no crescimento de um maior nmero de espcies que seriam aerbias estritas,
enquanto no L2, houve um equilbrio entre as concentraes medidas nos dois nveis.
268
Amilolticos aerbios
(Amostras de slidos)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP + 1)/ g
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(a)
Amilolticos anaerbios
(Amostras de slidos)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP + 1) / g
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(b)
Figura 4.52 - Concentraes de microrganismos amilolticos em amostras de resduos slidos em
funo do tempo.
Amilolticos anaerbios
(Valores mdios - amostras de slidos)
13,0
y = -0,0002x2 + 0,0552x + 5,4126 y = -3E-05x2 + 0,0216x + 5,1368
R2 = 0,8469 R2 = 0,7942
11,0
9,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
7,0
5,0
3,0
Lismetro 1 - niveis A e B Lismetro 2 - nveis A e B
Curva de ajuste - plinmio Curva de ajuste - polinmio
1,0
0 100 200 300 400 500
Tempo (dia)
Figura 4.53 - Curvas de ajuste aos dados experimentais - concentraes mdias de amilolticos
anaerbios das Amostras A e B.
Amilolticos
(Amostras de lixiviado)
6,0
5,0
4,0
Log (NMP+1) / mL
3,0
2,0
Amilolticos aerbios - L1
1,0 Amilolticos anaerbios - L1
Amilolticos aerbios - L2
Amilolticos anaerbios - L2
0,0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Microrganismos amilolticos
(Lixiviado x Resduos slidos)
12,0
10,0
8,0
Log (NMP+1)/g
(Resduo seco)
6,0
4,0
Aerbios - L2 Anaerbios - L2
0,0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0
Log (NMP+1)/mL
(Lixiviado)
um valor mdio da relao seria mais representativo. As faixas de variao dos pontos
plotados para aerbios e anaerbios, em cada um dos lismetros, so indicadas a seguir.
Sendo:
ARS = Log NMP de amilolticos por grama de resduo seco (valor mdio das
amostras A e B);
AL = Log NMP de amilolticos por mL de lixiviado.
Microrganismos proteolticos
Os resultados do monitoramento da concentrao de microrganismos proteolticos nos
Lismetros 1 e 2 so apresentados na Figura 4.56. Semelhante ao observado para os grupos
amilolticos e celulolticos, percebe-se que o comportamento geral das concentraes de
proteolticos ao longo do tempo, em alguns casos, tambm se assemelha curva tpica de
crescimento microbiano (Figura 4.48).
Durante o perodo analisado, as concentraes de proteolticos, em NMP/g de resduo
seco, oscilaram nos intervalos de 2,7 x 104 a 5,4 x 1011 no L1 e de 4,4 x 103 a 2 x 1012 no
L2, com respectivos crescimentos de at seis e nove ordens de grandeza em relao s
quantificaes feitas no tempo zero. No L1, os aerbios foram predominantes no nvel
superior (A), e os anaerbios, no nvel inferior (B), confirmando a idia de que as pores
273
Proteolticos aerbios
(Amostras de slidos)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP + 1) / g
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(a)
Proteolticos anaerbios
(Amostras de slidos)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP +1) / g
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
(b)
Figura 4.56 - Concentraes de microrganismos proteolticos em amostras de resduos slidos em
funo do tempo.
274
Proteolticos anaerbios
(Valores mdios - amostras de slidos)
15,0
13,0 y = 4,4534x0,1661
R2 = 0,9294
11,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
9,0
y = 2,9729x0,2086
R2 = 0,8604
7,0
5,0
1,0
0 100 200 300 400 500
Tempo (dia)
Figura 4.57 - Curvas de ajuste aos dados experimentais - concentraes mdias de proteolticos
anaerbios das amostras A e B.
7,0
6,0
Log (NMP+1) / mL
5,0
4,0
3,0
0,0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Microrganismos proteolticos
(Lixiviado x Resduos slidos)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP+1)/g
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
Aerbios - L1 Anaerbios - L1
2,0
Aerbios - L2 Anaerbios - L2
0,0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0
Log (NMP+1)/mL
(Lixiviado)
Nota-se, portanto, que a relao entre Log NMP- amostra slida e Log NMP - amostra
lquida apresentou uma grande variao para os trs grupos microbianos analisados e, na
maioria dos casos, no possvel estabelecer uma correlao linear significativa entre esses
valores. A dificuldade de se estabelecer essa correlao, certamente, deve-se a diversos
fatores que podem influenciar a transferncia de massa microbiana de celulolticos,
amilolticos e proteolticos da fase slida para a fase lquida bem como aqueles relacionados
adaptao e ao crescimento desses grupos microbianos no meio lquido. Dentre esses fatores,
pode-se citar a dinmica do processo de lixiviao, promovido pela percolao de gua
atravs da massa de resduos, a presena de nutrientes e de substncias txicas. No L2, esses
fatores parecem ter sido mais marcantes, tendo em vista que, na maioria dos casos, observou-
se uma maior variao na relao Log NMP.g-1/ Log NMP.mL-1, como pode ser percebido
pela disperso dos pontos nas Figuras 4.51, 4.55 e 4.59.
Concentraes de proteolticos aerbios e anaerbio, respectivamente, de 106-108 e
106-1010 clulas/g de ST foram encontradas em trs aterros sanitrios, sob diferentes
condies (FILIP & SMED-HILDMANN, 1988 apud VILLAS BAS, 1990). Narihiro et al.
(2004) estudaram a atividade de microrganismos proteolticos em amostras de resduos
alimentares (vegetais, carne e peixe) durante o processo de compostagem em reatores de
batelada e encontraram concentraes por grama de resduo seco, na faixa de 109 - 1010 a 30
C e da ordem de 105 a 60 C. Em dois reatores anaerbios, contendo resduos slidos
vegetais e gua na proporo 1:1, foram observadas populaes mesoflicas e termoflicas de
proteolticos da ordem de 108 UFC/mL e 107 UFC/mL, respectivamente (Gallert et al.,
1998). Na Clula 8 do aterro da Muribeca, com lixo de idades variando de 1 a 15 anos, foram
determinadas concentraes de proteolticos anaerbios (set/2004 a mar/2005) da ordem de
108 - 1011 NMP/g, em amostras slidas coletadas em profundidades de at 20 m, e da ordem
de 106 NMP/mL em amostra de lixiviado. Dessa forma, as concentraes da microbiota
proteoltica nas fases slida e lquida, nos dois lismetros podem ser consideradas muito
elevadas, tendo em vista as concentraes supracitadas. Os valores obtidos por Gallert et al.
(1998) foram bem mais elevados do que os obtidos para o lixiviado, entretanto esses dados
devem ser comparados com as amostras slidas dos lismetros, pois foram obtidos a partir de
matria orgnica diluda em gua na proporo de 1:1, portanto, com um teor de slidos
muito elevado.
A Figura 4.60 mostra uma relao entre aerbios e anaerbios dos trs grupos
microbianos analisados, incluindo as amostras dos nveis A e B dos Lismetros 1 e 2. No
278
12,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
10,0
(Anaerbios)
8,0
6,0
4,0
2,0
Celulolticos - L1 Amilolticos - L1 Proteolticos - L1
0,0
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
(Aerbios)
(a)
12,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
10,0
(Anaerbios)
8,0
6,0
4,0
2,0
Celulolticos - L2 Amilolticos - L2 Proteolticos - L2
0,0
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
(Aerbios)
(b)
Figura 4.60 - Relao entre as concentraes de hidrolticos-fermentativos aerbios e anaerbios em
cada lismetro amostras A e B.
279
Microrganismos hidrolticos-fermentativos
(Aerbios x anaerbios)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
8,0
(Anaerbios)
6,0
4,0
0,0
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
(Aerbios)
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1)/mL
5,0
(Anaerbios)
4,0
3,0
2,0
1,0
Celulolticos - L1 Amilolticos - L1 Proteolticos - L1
0,0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0
Log (NMP+1)/mL
(Aerbios)
(a)
Microrganismos hidrolticos-fermentativos (L2)
(Lixiviado - Aerbios x anaerbios)
9,0
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1)/mL
5,0
(Anaerbios)
4,0
3,0
2,0
1,0
Celulolticos - L2 Amilolticos - L2 Proteolticos - L2
0,0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0
Log (NMP+1)/mL
(Aerbios)
(b)
Figura 4.62 - Relao entre as concentraes de hidrolticos-fermentativos aerbios e anaerbios no
lixiviado de cada lismetro.
282
Microrganismos hidrolticos-fermentativos
(Aerbios x anaerbios)
9,0
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1)/mL
5,0
(Anaerbios)
4,0
3,0
2,0
Como mostram os resultados dos dois experimentos, tanto nas amostras slidas
como nas amostras lquidas, na maioria dos casos, ocorre uma predominncia de proteolticos,
seguida de amilolticos e celulolticos. Essa relao entre os grupos microbianos no segue a
mesma relao entre os teores de celulose, protenas e amido, que tipicamente representam
40-50%, 4,2 % e <0,5 %, respectivamente, da frao orgnica dos RSU (BARLAZ, et al.,
1989b; BARLAZ, 1986; BOOKTER & HAM, 1982). A menor proporo de microrganismos
celulolticos, apesar do elevado percentual de celulose, pode estar relacionada a fatores,
como a dificuldade inicial de degradao desse polmero no ambiente dos lismetros e, por
extenso, tambm ocorreria no ecossistema aterro sanitrio. A celulose apresenta ligaes
glicosdicas do tipo (1-4) que contribuem para a formao de fibras resistentes hidrlise
enzimtica, enquanto no amido, as ligaes (1-4) so facilmente hidrolisadas (BOBBIO &
BOBBIO, 2001). Por outro lado, em tecidos vegetais, por exemplo, o espessamento e a
lignificao das paredes celulares implicam a reduo de reas de ataque enzimtico e o
aumento dos teores de fibras, dificultando a degradao da celulose. Assim, na presena de
substratos mais competitivos, como o amido, os microrganismos celulolticos tenderiam a
diminuir em termos relativos. No ambiente do rmen de bovinos, por exemplo, uma maior
oferta de amido resulta em um aumento de amilolticos em relao aos celulolticos (VAN
283
SOEST, 1994), provocando menor digesto de fibra (RAMOS et al., 2000). Neste sentido, o
crescimento relativamente maior de proteolticos, inicialmente poderia estar associado
presena de compostos base de protenas facilmente degradveis. De acordo com Jones &
Grainger (1983), as fases iniciais da fermentao de RSU so associadas ao desarranjo de
protenas e amido, at porque, pela composio dos RSU, a exemplo de materiais
provenientes de podas, possvel deduzir que normalmente a celulose no encontrada na
sua forma pura e pode estar associada no s hemicelulose e lignina mas tambm, ao
amido e s protenas.
A justificativa supracitada seria mais razovel, apenas, nos meses iniciais do processo
de degradao, pois, com teores de protenas e amido relativamente pequenos e elevada
concentrao de amilolticos e proteolticos, esses substratos seriam rapidamente
consumidos. Por outro lado, a celulose juntamente com a hemicelulose responderiam por
cerca de 90 % do potencial de gerao de metano dos RSU (BARLAZ et al., 1989 b), e,
como nos dois lismetros, foram medidas elevadas concentraes desse gs durante um
extenso perodo de tempo (item 4.2.2.4, Figura 4.68), razovel admitir que a celulose
estaria sendo degradada normalmente. Assim, era de se esperar que, aps alguns meses,
fossem observadas redues nas concentraes de amilolticos e proteolticos pela limitao
do substrato, e um aumento relativo de celulolticos em virtude da bioconverso de celulose,
mas isso no foi verificado em nenhum dos experimentos.
Dessa forma, entende-se que a persistncia na manuteno da concentrao de
celulolticos em nveis relativamente menores, estaria associada outros fatores, tais como: i)
Formao de esporos - muitos bacilos esporulados apresentam atividades amilolticas
(SILVEIRA et al., 2003), e os microrganismos proteolticos anaerbios so capazes de
produzir esporos, e os aerbios ou facultativos tambm podem ser de carter esporulado
(FRAZIER & WESTHOFF, 1993); ii) Maior competitividade dos demais grupos, devido
capacidade de inibir o crescimento de celulolticos e utilizar outros substratos que no
protenas e amido - algumas espcies amilolticas so facultativas no que diz respeito
degradao de substrato e na ausncia ou escassez de amido poderiam utilizar a celulose
como fonte de carbono (VAN SOEST, 1994), e algumas bactrias do gnero Clostridium de
carter proteoltico podem degradar alguns carboidratos (FRAZIER & WESTHOFF, 1993).
De acordo com Jones & Grainger (1983), as baixas atividades de celulases em aterros
possivelmente estariam relacionadas ao efeito destrutivo de proteases; iii) Limitao dos
meios de cultura utilizados que no seriam adequados ao crescimento de muitas espcies
celulolticas; iv) A forma como os microrganismos aderem ao substrato depende da fisiologia
284
Heterotrficos aerbios
(Amostras de slidos)
14,0
12,0
10,0
Log (NMP+1) / g
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(a)
Anaerbios totais
(Amostras de slidos)
16,0
14,0
12,0
Log (NMP + 1) / g
10,0
(Resduo seco)
8,0
6,0
4,0
0,0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Tempo (dia)
(b)
Uma anlise geral do comportamento dos grficos mostra que, no L1, houve uma
reduo ou tendncia estabilizao da populao de aerbios em nveis mais baixos e
crescimento substancial dos anaerbios. No L2, verificou-se um crescimento considervel de
aerbios, mas com tendncia estabilizao em valores muito inferiores queles alcanados
pelos anaerbios. Esses comportamentos sugerem, portanto, a reduo da disponibilidade de
oxignio molecular na massa de resduos, levando a crer numa reduo considervel de
aerbios estritos em relao aos anaerbios e anaerbios facultativos. Como possvel
perceber na Figura 4.65, apenas duas amostras apresentaram concentraes de aerbios
maiores do que de anaerbios.
14,0
12,0
Log (NMP+1)/g resduo seco
10,0
(Anaerbios totais)
8,0
6,0
4,0
Lismetro 1 - amostras A e B
2,0
Lismetro 2 - amostras A e B
0,0
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 14,0 16,0
Log (UFC+1)/g resduo seco
(Heterotrficos aerbios)
Figura 4.65 - Relao entre as concentraes de heterotrficos aerbios e anaerbios totais nos dois
lismetros - amostras A e B.
Amostras de lixiviado
9,0
8,0
7,0
6,0
Log (NMP+1) / mL
5,0
4,0
3,0
* Log (UFC+1)/mL
0,0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Na comparao geral entre aerbios e anaerbios (Figura 4.67), verifica-se que apenas
duas amostra do L2 apresentaram maiores concentraes de aerbios, dados esses coerentes
com o observado na Figura 4.65.
288
7,0
6,0
5,0
(Anaerbios totais)
Log (NMP+1)/mL
4,0
3,0
2,0
1,0
Lismetro 1 Lismetro 2
0,0
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0
Log (UFC+1)/mL
(Heterotrficos aerbios)
4.2.2.4 Monitoramento de Gs
I II e III Lismetro 1 IV V
100
90
Concentrao volumtrica de gs (%)
80
70
60
50
40
30
20 CO2
CH4
O2
10 CO2 (Pohland e Harper, 1985)
CH4 (Pohland e Harper, 1985)
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750
Tempo (dia)
(a)
I e II III Lismetro 2 IV
100
90
Concentrao volumtrica de gs (%)
80
70
60
50
40
30
20 CO2
CH4
O2
10 CO2 (Tchobanoglous et al,1993)
CH4 (Tchobanoglous et al,1993)
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tempo (dia)
(b)
Figura 4.68 - Concentrao volumtrica de CH4, CO2 e O2 em funo do tempo de aterramento dos
resduos.
292
176 dias de monitoramento, foi registrada uma concentrao de apenas 2,9 %. A partir da,
verifica-se um aumento constante, porm ainda relativamente lento at o dia 230. Por volta
do dia 214, o pH dos resduos j estava em torno de 7 (Figura 4.24) e, portanto, adequado
metanognese, mas o potencial de oxirreduo ainda era relativamente alto (Figura 4.26), o
que poderia justificar valores de CH4 ainda da ordem de 11 %. A partir do dia 256, que
coincide com a reduo do Eh para valores menores que -200 mV, aumento da umidade para
valores mdios acima de 50 % (Figura 4.28) e incio da gerao de lixiviado, verifica-se um
crescimento muito rpido e, praticamente, contnuo da concentrao de metano, at atingir um
mximo de 61 %. O pico da produo desse gs, com valores sempre acima de 40 %, ocorreu
por um perodo de aproximadamente 130 dias. A reduo consistente dos valores, observada
a partir dos 419 dias, j se deve, provavelmente, limitao do substrato, uma vez que
parmetros, como pH, Eh e umidade, permaneceram praticamente inalterados e numa faixa
adequada metanognese. Aps os valores mximos observados, ocorre uma reduo das
concentraes para um patamar entre 30-40 % que j seria um indicativo do incio da fase de
maturao, conforme sugere Pohland & Harper (1985). Entretanto, necessrio aguardar as
leituras subseqentes para confirmar essa tendncia.
Como possvel perceber ainda na Figura 4.68a, as concentraes de CO2 no L1 s
foram medidas a partir do 170 dia. Isso porque, at este dia, o equipamento disponvel s
estava equipado com os sensores de O2 e CH4. Os resultados mostram que os valores das
concentraes de CO2 crescem juntamente com as concentraes de CH4, apresentando um
comportamento diferente do esperado. Isso considerando a maioria dos modelos conceituais
que procuram estabelecer tendncias da gerao de gs em funo das fases de degradao,
como o da Figura 2.14 e outros apresentados por Farquar & Rovers (1973), Tabasaran (1976)
e Rees (1980), nos quais a concentrao de CO2 cresce rapidamente nas fases iniciais, at
atingir um pico mximo, decrescendo depois, medida que aumenta a concentrao de CH4,
tendendo estabilizao na faixa de 40 %, quando o processo de degradao avana na fase
metanognica. Entretanto, os valores experimentais tanto de CO2 como de CH4,
surpreendentemente, se aproximaram bastante do modelo conceitual de comportamento
desses gases em aterros sugerido por Pohland & Harper (1985), como pode ser visto na
Figura 2.15. Portanto, bem provvel que as concentraes de CO2, durante o perodo
compreendido entre os dias 50 e 170, tenham seguido uma trajetria prxima da curva
terica indicada na referida figura. Esse comportamento pode ser explicado, possivelmente,
pela reduo do teor de umidade nas fases iniciais, criando condies desfavorveis
atividade das bactrias fermentativas. Quando essas condies foram restabelecidas,
293
concentrao de biogs, a composio percentual de CH4 foi bem mais estvel no L2, em
relao ao L1.
As concentraes iniciais de CO2, muito elevadas, atingindo um valor mximo em
torno de 98 % com 3 dias de monitoramento, denotam que as condies iniciais foram
favorveis intensa atividade da microbiota e que as fases aerbia e de transio ocorreram
rapidamente, uma vez que esses percentuais to elevados j seriam caractersticos da fase
cida anaerbia. Barlaz (1996) apresenta percentual de CO2 acima de 90 %, medido em
pequenos lismetros de bancada com menos de 10 dias de operao.
medida que se intensifica a atividade metanognica, denotada pela elevao do
percentual de CH4, ocorre uma reduo dos percentuais de CO2 at uma estabilizao em
torno de 40 %. Esse comportamento semelhante ao sugerido pela maioria dos modelos
conceituais, como o da Figura 2.14. Comportamento, praticamente, idntico ao da Figura
4.68b, foi observado por Olivier & Gourc (2007), utilizando uma clula experimental
(operada em laboratrio) com 0,98 m2 de rea, submetida a uma compresso vertical de
130 kPa. Resultados semelhantes tambm foram obtidos por Barlaz, et al. (1989) a partir de
estudo realizado em pequenos reatores de bancada, sendo verificado um percentual de CO2
acima de 90%, com 7 dias de operao e percentual de CH4 de 21 %, com 34 dias. A
diferena que, no referido estudo, foi feita a homogeneizao do substrato, utilizando-se,
apenas, as partculas inferiores a 2 cm, controle de umidade e recirculao de lixiviado
neutralizado, enquanto que, no presente trabalho, o processo ocorreu de modo natural, sem
nenhuma interveno e, portanto, semelhante ao que ocorre em aterros.
Ainda na Figura 4.68b, esto indicados os valores mdios da evoluo dos percentuais
de CO2 e CH4 em uma clula de aterro, considerando-se o mnimo e o mximo de cada
intervalo de tempo sugerido, conforme dados apresentados por Tchobanoglous, et al. (1993).
Verifica-se que os resultados do L2 seguem a mesma tendncia, mas a reduo de CO2 e o
incremento do percentual de CH4 ocorreram mais rapidamente do que o observado no aterro.
A comparao dos resultados dos dois lismetros mostra que a evoluo dos
percentuais dos principais componentes do biogs bem diferente, tanto em valores
relativos como absolutos. Considerando o percentual de metano, observa-se que, no L1,
houve um retardo na gerao desse gs de, aproximadamente, 172 dias, para atingir um
percentual de 3 %, de 242 dias para um percentual de 20 % e em torno de 100 dias, para
atingir o ponto que marca o equilbrio entre as concentraes de CH4 e CO2 que ocorreu para
um percentual de aproximadamente 40 % em ambos os lismetros. Esse ponto, a partir do qual
o percentual de metano passa a ser superior ao de CO2 bem caracterstico da fase
295
metanognica e, na maioria dos modelos conceituais, ele ocorre, normalmente, para uma
concentrao em torno de 50 %. J, para atingir valores de 60 % para CH4 e 40 % para CO2
que tpico da fase de plena gerao de gs em aterros, a diferena foi de apenas 36 dias.
Nota-se, portanto, que a gerao de CH4 ocorreu muito mais rpida no L2, mas, uma vez
iniciada a produo desse gs no L1, o seu percentual cresceu mais rapidamente, e em
apenas 52 dias passou de 20 % para 61%, enquanto no L2 levou cerca de 218 dias. Isso pode
ser explicado pela evoluo do processo de degradao nas fases iniciais: mais rpido no L2 e
bem mais lento no L1. Neste, a gerao de metano s foi iniciada, praticamente, no final da
fase cida e, portanto, os valores de pH e tambm de Eh j estariam adequados ao pleno
desenvolvimento da fase metanognica. Quando o percentual de metano no L1 era de 20 %, o
pH e Eh do lixiviado j eram respectivamente de 7,1 e -271 mV. A atividade relativamente
baixa das bactrias fermentativas (denotada pela baixa concentrao de CO2), por volta do
200 dia, quando se iniciava a produo de metano, justificaria o valor elevado do pH. Por
outro lado, quando o percentual de metano no L2 estava em torno de 20 %, o pH do lixiviado
era 5,6 e com tendncia de queda. A elevada atividade das bactrias acidognicas denotada
pelo elevado percentual de CO2 e o acmulo de cidos orgnicos dentro do lismetro (por
volta do 100 dia, a concentrao de cido actico era prxima de 14000 mg/L item
4.2.2.5.2, Figura 4.75) justificariam a reduo do pH. J o Eh estava na faixa de -180 mV,
que pode ser considerado, ainda, relativamente alto para a metanognese.
A influncia do pH e do Eh na evoluo do percentual de metano no L2 pode ser
claramente observada, comparando-se a Figura 4.68b com as Figuras 4.24 e 4.26. A
diminuio da velocidade de crescimento da concentrao de metano aps os 48 dias,
corresponde a uma reduo no pH. Por outro lado, do dia 158 ao dia 188, o percentual de
metano no biogs passou de 30 % para 47 %, enquanto o pH subiu de 5,6 para 6,5 e o Eh
reduziu de -118 mV para -230 mV. Tomando-se como base o aspecto qualitativo da
composio do biogs, os resultados sugerem que os valores timos de pH e Eh para a
metanognese, foram em torno de 7,5 e -350 mV, para o L1 e de 7,5 e 370 mV, para o
lixiviado do L2.
Normalmente os dados da literatura indicam uma pequena atividade metanognica na
acidognese, com um percentual de metano muito baixo, como ilustra o modelo da Figura
2.15. Entretanto, no Lismetro 2, mesmo com um pH de 5,6, considerado muito baixo para o
crescimento das archeas metanognicas, foram medidas concentraes de at 30 % de CH4
que podem ser consideradas relativamente altas.
296
Lismetro 1
500
450
Concentrao volumtrica de gs (ppm)
400
350
300
250 CO
200
H2S
150
100
50
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750
Tempo (dia)
(a)
Lismetro 2
500
450
Concentrao volumtrica de gs (ppm)
400 CO
350
300 H2S
250
200
150
100
50
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tempo (dia)
(b)
Figura 4.69 - Concentrao volumtrica de H2S e CO em funo do tempo de aterramento dos
resduos.
299
Assim como o H2S, o monxido de carbono (CO) tambm uma substncia txica,
que faz parte da composio do biogs em aterros e aparece em pequenas propores. As
concentraes desse gs (Figura 4.69), na maioria das leituras, ficaram abaixo de 100 ppm,
sendo que, no L2, elas foram consideravelmente maiores, influenciadas possivelmente pela
maior concentrao de matria orgnica facilmente degradvel e pela maior atividade
microbiana. O valor mximo no L1 foi de 171 ppm e no L2 de 270 ppm que podem ser
considerados relativamente altos, tendo em vista os padres de qualidade do ar, conforme
CETESB (2006). Entretanto mesmo os valores mximos ficaram dentro da faixa usualmente
observada em aterros que de 0-0,2 %, conforme Tchobanoglous et al. (1993). Existem
poucas informaes sobre a concentrao desse gs em aterros do Brasil. Em vrias amostras
de gs coletadas no aterro Delta da cidade de Campinas (SP), no foi detectada a presena de
CO (ENSINAS, 2003). No aterro da Muribeca, leituras em um furo de sondagem da Clula 8,
conforme referido anteriormente, indicaram concentraes de 10-28 ppm. Na mesma clula,
Maciel (2003) mediu valores de 20-31 ppm. Portanto, em relao a esses dados, os valores
mximos observados nos lismetros foram consideravelmente maiores.
Como possvel perceber na Figura 4.69, foi feito um menor nmero de leituras das
concentraes de CO em relao aos demais gases. Isso ocorreu, porque, no decorrer do
perodo de monitoramento, o sensor desse gs apresentou alguns defeitos, impossibilitando
a sua medio.
350
300
250
.
Volume lixiviado (L)
200
150
100
50
Lixiviado L1 Lixiviado L2
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
140 4000
Chuva diria Incio de operao do L2 3750
120 3500
Evaporao diria
3250
Chuva acumulada
Chuva / Evaporao - diria (mm)
3000
100
Evaporao acumulada 2750
2500
80 Incio de operao do L1 2250
2000
60 1750
1500
1250
40
1000
750
20 500
250
0 0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
1100
Excedente hdrico Deficincia hdrica
900
700
Incio de operao do L1
Chuva - Evaporao (mm).
500
300
100
-100
Incio de operao do L2
-300
-500
-700
-900
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
Tempo (dia)
No que diz respeito composio dos resduos, o maior teor de matria orgnica no
L2, possivelmente, contribuiu para uma maior reteno de umidade em relao ao L1
(Figura 4.28), o que teria, nesse caso, contribudo para uma reduo do lixiviado no L2.
Mesmo assim o volume de lixiviado foi um pouco maior nesse lismetro, o que pode ser
explicado, possivelmente, pela maior atividade microbiana que teria gerado uma quantidade
relativamente maior de chorume e, principalmente, pela menor eficincia do sistema de
cobertura e drenagem superficial, que, nesse perodo, foi um pouco mais eficiente no L1
(Tabela 4.17).
Ainda considerando o mesmo perodo em que os dois lismetros estiveram submetidos
s mesmas condies climticas, a Tabela 4.17 mostra a contribuio aproximada de fraes
de gua na gerao de lixiviado, considerando a Equao 4.3. O valor referente a evaporao
foi obtido por diferena das demais parcelas e foram desconsideradas outras fraes como
possveis perdas por infiltrao na camada de base.
DBO - L1 DQO - L1
70000 DBO - L2 DQO - L2
60000
Concentrao (mg/L)
50000
40000
30000
20000
10000
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
A partir dos dias 312 (L1) e 193 (L2), os valores de DBO e DQO se situaram,
respectivamente, no intervalo de 180-2200 mg/L e 1900-5500 mg/L, para o lixiviado do L1 e
no intervalo de 4000-15600 mg/L e 350-1400 mg/L, para o L2. Esses resultados j so
compatveis com os da Tabela 2.12, sendo que, ao final do perodo de monitoramento
considerado nesse trabalho, especialmente a DBO j era compatvel com a faixa observada
em aterros com mais de 10 anos (Tabela 2.12). Os resultados finais tambm so comparveis
a dados do Aterro da Muribeca (PE), que continua em operao, mas j possui resduos
aterrados com mais de 20 anos. No referido aterro, os valores de DBO e DQO medidos de
junho a dezembro de 2005, na entrada da estao de tratamento de lixiviado, variaram numa
faixa de 200-1840 mg/L e 1460-6550 mg/L, respectivamente, conforme dados de GRS
(2005).
Os resultados mostrados na Figura 4.74 so compatveis com as fases cida e
metanognica. Como se sabe, no incio do processo de biodegradao dos resduos em
aterros, que compreende as fases aerbia inicial e de transio, os valores de DBO e de
DQO so relativamente baixos e crescem atingindo os valores mximos durante a fase cida,
devido, principalmente, dissoluo de cidos orgnicos no lixiviado. Os valores desses
parmetros j comeam a decrescer no incio da fase metanognica, com o incremento no
consumo de cido actico, que convertido em CH4. De fato, percebe-se que a reduo nos
valores de DBO e DQO corresponde a um incremento nas concentraes de CH4 e
estabelecimento da fase metanognica, como pode ser observado na Figura 4.68. E ainda a
Figura 4.75 indica que o comportamento das concentraes de cido actico, com o tempo,
est associado ao aumento e diminuio de DQO e DBO e tambm, evoluo das
concentraes de CH4. As concentraes de cido actico medidas, tambm, so compatveis
com as fases cida e metanognica.
Reinhart & Al-Yousfi (1996) apresentam faixas de concentraes de DBO, DQO e
cido actico para as fases cida e metanognica que so compatveis com os valores
observados neste trabalho.
308
16000
AGV - L1 AGV - L2
14000
12000
Concentrao (mg de Hac/L)
10000
8000
6000
4000
2000
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Figura 4.75 - Variao da concentrao de cido actico no lixiviado com o tempo de aterramento.
principalmente, porque os valores iniciais foram medidos em plena fase cida, enquanto
que os valores iniciais do L1 j foram medidos com pH prximo neutralidade.
1,0
DBO/DQO - L1
0,9
DBO/DQO - L2
0,8
0,7
DBO5 / DQO
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
50000
SDT - L1 SDV - L1 SDT - L2 SDV - L2
45000
ST - L1 SV - L1 SV - L2 ST - L2
40000
35000
Concentrao (mg/L)
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tempo (dia)
Figura 4.77 - Variao dos teores de ST, SV, SDT e SDV no lixiviado com o tempo de aterramento.
Amnia e nitrato
Os teores de amnia e nitratos do lixiviado so resultantes da bioconverso da
matria orgnica. Microrganismos heterotrficos na presena ou na ausncia de oxignio
molecular convertem parte do contedo protico dos resduos slidos em amnia. Em
condies aerbias, parte dessa amnia pode ser transformada em nitritos (nitrificao)
atravs da ao de bactrias do grupo Nitrosomonas. Por sua vez, o nitrito oxidado pelos
microrganismos (Nitrobactria) formadores de nitrato.
Por outro lado, em condies anxicas, muitos microrganismos tm a capacidade de
reduzir os xidos de Nitrognio, que substituem o O2 como receptor final de eltrons na
cadeia respiratria. Se a respirao ocorre at a gerao de gs como o N2, que, em aterros,
normalmente, emitido para a atmosfera, o processo conhecido como desnitrificao.
As variaes das concentraes de amnia e nitrato medidos em amostras de lixiviado,
no decorrer do perodo de monitoramento dos lismetros, esto indicadas na Figura 4.78.
Percebeu-se que os valores desses parmetros nos dois lismetros mantiveram-se bastante
elevados e, praticamente, na mesma faixa de valores com exceo das anlises dos dias 256
(nitrato) e 284 (amnia) em que os valores medidos no L1 foram significativamente menores
e maiores, respectivamente.
2000
Amnia - L1 Nitrato - L1
1800
Amnia - L2 Nitrato - L2
1600
1400
Concentrao (mg/L)
1200
1000
800
600
400
200
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
Figura 4.78 - Variao das concentraes de amnia e nitrato no lixiviado com o tempo de
aterramento.
312
No que diz respeito ao comportamento geral desses parmetros nos dois lismetros,
observou-se uma diferena mais relevante nos valores de amnia que no L2 mostra uma certa
tendncia de crescimento enquanto no L1 os valores tendem a oscilar em torno de um valor
mdio.
Em aterros, ao contrrio do que se verifica no L2, os valores mximos de amnia
ocorrem na fase cida e diminuem com a evoluo do processo de degradao. Reinhart &
Al-Yousfi (1996) citam valores mximos de amnia em torno de 1000 mg/L e 430 mg/L,
respectivamente, para as fases cida e metanognica. J os valores de nitrato, conforme
dados da literatura, mesmo em aterros jovens (Tabela 2.12), encontram-se geralmente
abaixo de 40 mg/L.
Como possvel perceber atravs do comportamento dos valores de DBO e DQO
(Figura 4.74), ocorreu uma reduo considervel da carga orgnica do lixiviado em funo do
tempo de aterramento dos resduos. Mesmo assim, no se verifica atenuao nas
concentraes de amnia e nitrato. Como se sabe, em sistemas de tratamento biolgico, a
remoo de amnia ocorre, principalmente, pelo processo de nitrificao que, conforme
citado anteriormente, acontece em condies aerbias Portanto, o ambiente
predominantemente anaerbio nos lismetros contribuiria para a manuteno dos nveis de
amnia. Entretanto, os nveis de nitrato tambm permaneceram elevados, apesar de o
ambiente anaerbio contribuir para a sua reduo uma vez que inibe a nitrificao e favorece
a desnitrificao. E ainda, como possvel observar, incrementos nos teores de nitrato no
correspondem reduo nos nveis de amnia. Nos dias 193 (L2) e 396 (L1), houve um
crescimento acentuado nos nveis de nitrato, percebendo-se, nos mesmos dias, aumentos
considerveis nos nveis de amnia.
possvel que a manuteno elevada nos teores de nitrato esteja associada a
suplementos de oxignio provenientes do ar atmosfrico que pode ser introduzido no sistema,
atravs de fissuras na camada de cobertura, tanto que nos referidos dias percebe-se uma
reduo das chuvas (Figura 4.72) que propicia a diminuio de umidade do solo de cobertura
(Figuras 4.18 e 4.19), favorecendo o aparecimento de fissuras devido contrao.
importante lembrar que o dia 193 para o L2 equivale ao dia 515 na Figura 4.72. Em outros
perodos, a oferta de oxignio pode ser proveniente da gua de chuva que se infiltra atravs
do solo de cobertura, formando, possivelmente, microambientes aerbios na massa de
resduos. Caso isso no ocorresse, o processo de nitrificao dificilmente aconteceria, pois os
313
Sulfatos
A Figura 4.79 mostra a variao das concentraes de sulfatos em funo do tempo
de aterramento. Ao contrrio do que foi observado com os nveis de amnia e de
nitratos, que se mostraram recalcitrantes, os sulfatos apresentaram uma reduo significativa
em funo do tempo.
1400
Sulfato - L1 Sulfato - L2
1200
1000
Concentrao (mg/L)
800
600
400
200
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tempo (dia)
Figura 4.79 - Variao das concentraes de sulfatos no lixiviado com o tempo de aterramento.
314
Metais
4500
Ca Na K Mg Fe
4000
3500
Concentrao - (mg/L)
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
256 284 312 355 396 473 578
2,5
Mn Zn Al
2
Concentrao (mg/L)
1,5
0,5
0
256 284 312 355 396 473 578
0,12
Cu Cd Cr
0,1
Concentrao (mg/L)
0,08
0,06
0,04
0,02
0
256 284 312 355 396 473 578
Tempo (dia)
3000
Ca Na K Mg Fe
2500
Concentrao (mg/L)
2000
1500
1000
500
0
39 95 130 151 193 235 277 318
4,5
4 Mn Zn Al
3,5
Concentrao (mg/L)
2,5
1,5
0,5
0
39 95 130 151 193 235 277 318
0,08
Cu Cd Cr
0,07
0,06
Concentrao (mg/L)
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
39 95 130 151 193 235 277 318
Tempo (dia)
aterros novos. O ferro um elemento muito abundante na crosta terrestre, onde aparece com
um percentual de 6,2 %. Praticamente todas as rochas e solos contm, pelo menos, traos de
ferro. Por outro lado, esse metal largamente utilizado na indstria e muitos alimentos e
vegetais so ricos em ferro, o que justifica as concentraes relativamente altas nos lquidos
provenientes de aterros de RSU. Os teores mais elevados no L2 seriam justificados em
funo do maior percentual de metais ferrosos (Figura 4.12) nos resduos utilizados no
referido lismetro e tambm em virtude do baixo pH do lixiviado que possibilitaria uma
maior lixiviao desse metal.
So considerados metais pesados aqueles elementos cuja densidade igual ou superior
a 5 g/cm3 ou cujo nmero atmico superior a 20, excluindo os alcalinos e alcalinos terrosos.
Dentre os metais pesados analisados, alm do ferro, tm-se o Mn, Zn, Cu, Cd, Cr e Pb. Do
ponto de vista biolgico, distinguem-se aqueles que no apresentam funo biolgica
conhecida, como o Cd e o Pb cuja presena, mesmo em quantidades mnimas nos seres vivos,
podem ocasionar graves disfunes orgnicas e aqueles que so considerados oligoelementos
ou micronutrientes, como o Mn, Zn, Cu e Cr, necessrios aos organismos, em quantidades
muito pequenas, todavia, se ultrapassados determinados teores ou dependendo da forma em
que se encontrem podem ser muito txicos. Todos eles podem apresentar problemas de
bioacumulao, sendo o Cd o que apresenta um maior grau de acumulao em seres vivos.
De um modo geral, observou-se que as concentraes de metais pesados nos dois
experimentos podem ser consideradas muito baixas. Esses dados confirmam a afirmao de
Ehrig (1989) de que, nos efluentes lquidos provenientes de aterros, as concentraes desses
elementos so normalmente baixas, e os riscos de contaminao ambiental devem-se mais aos
processos de acumulao. Em estudo realizado no aterro controlado no Morro do Cu, em
Niteri RJ (Sisinno & Moreira, 1996), foram reportados nveis muito baixos desses metais.
Os teores de Mn, Zn, Cu e Cr, nessa ordem, foram de at 0,35 mg/L, 0,68 mg/L, 0,36 mg/L
e 0,19 mg/L, enquanto as concentraes de Cd foram inferiores a 0,005 mg/L. Portanto,
aterros que contm, apenas, RSU devem apresentar baixos nveis de metais pesados no
lixiviado, e valores muito elevados devem-se, provavelmente, disposio irregular de
resduos industriais, incluindo resduos de construo, ou mesmo, devido a elevadas
concentraes nos materiais utilizados nos sistemas de cobertura e na base de aterros.
Na comparao entre os dois lismetros, as concentraes dos metais pesados
permaneceram maiores nos lquidos lixiviados do L2, o que se deve, possivelmente, maior
concentrao de metais nos resduos (Figura 4.12) e, tambm, aos menores valores de pH
observados nesse lismetro. Tambm foram analisados os teores de Pb que no esto
319
Tabela 4.18 Concentraes de metais medidas em amostras de lixiviado dos lismetros e do Aterro
de Muribeca e os valores limites para lanamento de efluentes.
Faixa de valores (mg/L) *Valor limite no
Metal efluente
Lismetro 1 Lismetro 2 Aterro Muribeca
Ca 175 4337 107 2822 15,6 30,3 -
Na 1398 3685 1434 1955 3351 5534 -
K 1700 4630 1878 2600 4234 4851 -
Mg 144 620 157 686 25 62,9 -
Fe 0,12 22,8 3,66 264 20,2 41,5 15,0 (dissolvido)
Mn 0,03 2,09 0,03 3,80 0,04 0,28 1,0 (dissolvido)
Zn 0,03 1,97 0,16 2,74 0,32 2,62 5,0
**
Al 0,06 0,39 0,14 0,30 0,72 7,48 3,0
Cu < 0,01 0,03 0,02 0,03 0,10 0,23 1,0 (dissolvido)
Cd <0,001 0,002 <0,001 0,003 <0,001 0,004 0,2
Cr < 0,01 0,11 < 0,01 0,08 0,03 015 0,5
Pb < 0,01 < 0,01 0,03 0,32 0,5
* **
CONAMA (1995) Normativa NT 202 R 10 / 1986 RJ
320
ST - L1 SV - L1
20000
10000
0
0
-100 Lixiviado - L1
Eh (mV)
-200
-300
-400
7,5
pH
6,5 Lixiviado - L1
Slidos (valor mdio) - L1
5,5
15000
(mg/L)
60 CO2 CH4 O2
40
(%)
20
0
12
(Log NMP)
10
8 Celulolticos + amilolticos + proteolticos
6
0
5 Recalque especfico
10
(%)
15
20
Li t 1
75
65 SV - lixo
55
(%)
45
35
25
40
35 Temp. mdia do lixo
(C)
30
25
20
55
45
(%)
100
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tempo (dia)
40000
SDT - L2 SDV - L2
30000
(mg/L)
SV - L2 ST - L2
20000
10000
0
0
-100
Eh (mV)
Lixiviado - L2
-200
-300
-400
7,5
pH
6,5 Lixiviado - L2
5,5
20000
15000
(mg/L)
100
CO2 CH4 O2
75
(%)
50
25
0
14
(Log NMP)
12
10
8 Celulolticos + amilolticos + proteolticos
6
0
5 Recalque especfico
10
(%)
15
20
75
65 SV - lixo
55
(%)
45
35
25
45
40 Temp. mdia do lixo
(C)
35
30
25
65
60
(%)
55
50 Umidade mdia - lixo
45
300 Volume de Lixiviado
200
(L)
100
0
0 100 200 300 400
Tempo (dia)
CAPTULO 5 - CONCLUSES
mm. No L2, em 236 dias de operao, foram medidos 768 litros de lixiviado
para um total de 755 mm de chuva e um dficit hdrico em torno de 100 mm.
Em relao gerao de gs, atravs da Figura 4.68, possvel
comprovar que a evoluo das concentraes de CH4 e CO2, at o
estabelecimento pleno da fase metanognica, tambm ocorreu de modo
bastante diferenciado. Considerando-se apenas o percentual de metano,
observa-se que, no L1, houve um retardo na gerao desse gs de
aproximadamente 172 dias para atingir um percentual de 3%, de 242 dias para
um percentual de 20% e em torno de 100 dias, para atingir o ponto que marca o
equilbrio entre as concentraes de CH4 e CO2. Esse ponto, a partir do qual o
percentual de metano passa a ser superior ao de CO2, caracteriza bem a fase
metanognica. Portanto os resultados comprovam que no L2 a fase
metanognica se estabeleceu com, pelo menos, 100 dias de antecedncia,
indicando que, para esse lismetro, as condies climticas e a composio dos
resduos foram mais favorveis.
Resposta:
De acordo com a anlise das questes supracitadas, pode-se concluir
que, em funo da composio dos resduos e das condies climticas
diferenciadas a que foram submetidas as duas clulas experimentais, nos
primeiros 322 dias de monitoramento: no Lismetro 2, os recalques, a umidade
dos resduos e da camada de cobertura, a gerao de lixiviado e a concentrao
de microrganismos hidrolticos-fermentativos foram consideravelmente maiores.
Por outro lado, o incio da gerao de metano e o pleno estabelecimento da fase
metanognica no Lismetro 2 ocorreram num intervalo de tempo bem menor.
Considerando-se que esses aspectos so fundamentais para o estabelecimento e
evoluo do processo de degradao, sugere-se que a Questo 6 seja
respondida de modo afirmativo.
5.3.2 Recalques
5.3.3 Microbiologia
De um modo geral, a concentrao dos gases medidos nos lismetros ficaram dentro dos
valores esperados para aterros de RSU. Entretanto, observaram-se alguns picos de
concentraes de H2S que atingiram valores de 238 ppm (dreno de gs do L2), 448 ppm
(dreno de gs do L1) e superior a 500 ppm (piezmetro do L1) indicando, portanto, a
possibilidade de acidentes graves ou, at, fatais devido inalao desse gs;
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