Los microorganismos

TEMA 17
MICROORGANISMOS
MICROORGANISMOS

CELULARES
ACELULARES

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

VIRUS: c. Nuclecos y protenas

VIROIDES: molculas de RNA
PRIONES: protenas infecciosas
 MICROORGANISMOS CELULARES
(segn clasificacin Woese 1990)

DOMINIO ARCHAEA DOMINIO BACTERIA DOMINIO EUCARYA

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

REINO MONERAS REINO REINO

PROTOCTISTAS HONGOS
MICROBIOLOGA
Se ocupa de los Microorganismos o microbios (Reinos Monera,
Protoctista y Fngico)

Organismos unicelulares
Procariotas (Reino Moneras): Bacterias, Cianobacterias, Micoplasmas
(bacterias sin pared) y Arqueobacterias.
Eucariotas (Reino Protoctistas): Protozoos acuticos y Algas
unicelulares del fitoplancton.
Organismos pluricelulares:
Reino Protoctistas : Grupo de los Mixomicetos (parsitos de plantas como
mildius y royas blancas)
Reino Hongos : mohos naranja, levaduras, micorrizas y parsitos de
plantas (oidios) y de animales (tias piel)
Organismos acelulares: Virus
 MICROORGANISMOS EUCARIOTAS

MICROORGANISMOS PROCARIOTAS Reino Protoctistas

Algas microscpicas
Reino Moneras
Bacterias
Protozoos

Arqueobacterias
MICROORGANISMOS EUCARIOTAS
Cianobacterias Reino Hongos

Levaduras

Virus
VIRUS Hongos

VIROIDES Y PRIONES
Los virus
Son parsitos intracelulares
obligados, carecen de metabolismo
propio.

Estn formados por:

Un cido nucleico, DNA o RNA
(pero nunca los dos).
Una envoltura proteica : cpsida
Algunos presentan una envoltura
membranosa.

La partcula viral perfectamente

constituida que puede abandonar la
clula infectada y transmitirse a otra
se denomina virin.
Tamao de los virus

Su sencilla estructura
hace de ellos
organismos de muy
pequeo tamao, del
orden de los 10 a 100
nm, mientras que las
bacterias tienen un
tamao medio entre 1 y
10 m (es decir, 100
veces mayores).
 Estructura virus
ESTRUCTURA DE LOS VIRUS

Genoma vrico Cpsida Cubierta membranosa

Cpsida icosadrica Cpsida helicoidal Cpsida compleja

ADN
Virus del mosaico del tabaco

Glicoprotena
ARN
Adenovirus

Capsmeros
Clasificacin de los virus
Segn el tipo de clula a la que infectan:
Virus animales: gripe, sida
Virus vegetales: mosaico del tabaco
Fagos o bacteriofagos: T4
Segn el material hereditario:
Virus de DNA circular o lineal
Virus de RNA monocatenario o bicatenario
Segn la forma de la cpside:
Virus icosadricos como el virus de la polio
Virus helicoidales como el mosaico del tabaco
Virus complejos como los bacterifagos
Virus con envoltura como el virus del sida
Clasificacin de virus (segn la cpsida)
Clasificacin de virus (segn la cpsida)
Clasificacin de virus (segn la cpsida)
Clasificacin de virus (segn la cpsida)
Virus con envoltura
Ciclo vital de los virus

Fase extracelular, el virin est inactivo, es como una

partcula inerte compuesta de protenas y cidos
nucleicos.

Fase intracelular, el virus se autoreplica, aprovechando

la materia prima de la clula infectada y su maquinaria
para la sntesis de protenas y cidos nucleicos.
Ciclo vital de los virus
Ciclo vital de los virus
Etapa de fijacin. La infeccin es especfica.
Etapa de entrada:
Virus sin membrana lipoproteica. El virus puede inyectar el cido nucleico
(caso de los bacterifagos), o introducir el virin completo mediante
alguna enzima de la cpsida.
Virus con membrana lipoproteica: endocitosis.
Virus vegetales: por los poros de la pared celular.
Etapa de eclipse: el virus desaparece aparentemente.
Desensamblaje de la cpsida y liberacin del cido nucleico.
Sntesis del RNAm responsable de la sntesis de protenas vricas.
Etapa de autoreplicacin. Sntesis de protenas vricas.
Etapa de autoensamblaje. Los capsmeros se ensamblan con el c.
nucleico vrico.
Etapa de liberacin. Puede realizarse de dos formas:
Se liberan los virus tras la lisis y muerte celular.
Los nuevos virus arrastran una porcin de la membrana celular
(exocitosis)
Ciclo ltico de los bacterifagos

Se denomina as porque la clula infectada muere por rotura (lisis

en griego), al liberarse las nuevas copias virales.
Ciclo lisognico de los bacterifagos
Virus VIH
Su tamao es extremadamente
pequeo (120 m) y tiene
forma esfrica.
Protenas de tipo
enzimtico, como
la integrasa
y la proteasa.
Material gentico en forma
de dos hebras de ARN que
contienen un total
de 9 000 nucletidos
y que se encuentran
ligadas, cada una de ellas,
a la transcriptasa inversa.
Bicapa lipdica externa a la
que se asocian diferentes
protenas, como las GP120
que se proyectan hacia fuera.
Protena P41 que
atraviesa la bicapa
Protenas GP120
Envoltura esfrica
formada por una capa
continua de
protena P17.
Nucleocpsida
de forma
Icosadrica formada
por la protena P24
Transcriptasa inversa
 Mecanismo de infeccin VIH
1. Unin de las protenas 7. Integracin de las dobles
vricas a los receptores CD4 cadenas de ADN vrico en el
del linfocito. ADN del linfocito.

2
2. Fusin de la envoltura del 8. Formacin del ARNm de la
virus con la membrana del cpsida y ARN viral.
linfocito y entrada de la 1 3
nucleocpsida.
7 6 4 9. Migracin de ARNm de la
cpsida y del ARN viral al
3. Liberacin del ARN vrico y citoplasma.
la transcriptasa inversa. 5
8
9 10. Formacin de las protenas
vricas por los ribosomas
4. Accin de la transcriptasa 10 del linfocito.
inversa formando cadenas
hbridas de ARN-ADN del 11
virus.
11. Reorganizacin de las
nuevas partculas vricas.
5. Formacin de dobles 12
cadenas de ADN vrico.

6. Entrada de las dobles 12. Liberacin de los virus

cadenas de ADN en el hijos al exterior.
ncleo del linfocito.
Ciclo vital de los retrovirus
SIDA
Dado el papel decisivo de los linfocitos Th en la respuesta
inmunitaria, los enfermos de SIDA tienen disminuidas tanto la
respuesta humoral como la celular.

El VIH se integra en el genoma de la clula hospedadora, donde

puede quedar latente durante un tiempo ms o menos largo.

Desde las primeras etapas de la infeccin, los linfocitos B forman

anticuerpos contra los antgenos del virus.

La presencia de dichos anticuerpos en la sangre de un individuo

sirve para diagnosticar la enfermedad y se dice entonces que el
individuo es seropositivo.
Transmisin del SIDA

La transmisin del VIH se realiza por contacto entre fluidos

corporales:
a travs de sangre,
en las relaciones sexuales: el semen o fluidos vaginales entran en
contacto con la sangre a travs de una herida,
a travs de la sangre de una madre seropositiva a su hijo. El VIH
puede atravesar la placenta o realizarse el contagio durante el
nacimiento.
 Tratamiento del SIDA

Actualmente, el SIDA no se puede curar, pero se trata con

varios frmacos que hacen que la enfermedad avance
lentamente.
inhibidores de la fusin del virus con la clula hospedadora,
inhibidores de la transcriptasa inversa
inhibidores de la integrasa
inhibidores de la proteasa.

Uno de los principales problemas de cara al tratamiento del

SIDA es que el VIH muta con frecuencia.
Origen de los virus
Existen dos hiptesis:
Son las primeras formas de vida.
Poco probable, puesto necesitan parasitar clulas para vivir, por lo que
parece ms probable que las primeras clulas fueran anteriores a la
aparicin de los virus.

Aparecen a partir de clulas primitivas especializndose para

la vida parasitaria.
Esto es coherente con el modo de vida de las especies parsitas,
que suelen perder estructuras innecesarias para su supervivencia
en el interior de los organismos hospedadores.
Viroides
Pequeas molculas de ARN circular de cadena sencilla (unos
pocos cientos de nucletidos).
Su tamao es una milsima parte del de los virus ms
pequeos.
Slo detectados en plantas, en las que producen una gran
variedad de enfermedades
Semejanzas entre la secuencia de los viroides y ciertas
secuencias de intrones en el genoma de plantas sugieren que
pudieron evolucionar a partir de estos.
Priones
Partculas infecciosas proteicas que provocan las
encefalopatas espongiformes transmisibles.
Poseen la misma secuencia de aminocidos de una protena
normal, pero presentan una estructura diferente.
Inducen, por un mecanismo hasta ahora desconocido, la
transformacin de protenas normales en anmalas.
Morfologas bacterianas
Coco
Bacilo

Diplococos

Sarcinas

Espirilo Vibrio

Estreptococos

Estafilococos
 Morfologa bacterias
Carboxisoma Vacuola de gas
Cromosoma bacteriano
Cloroxisoma

Ribosoma

Fimbria

Inclusin

Plasmido
Pared
Flagelo
Cpsula

Membrana plasmtica
Pared bacteriana
Estructura rgida y resistente que aparece en la
mayora de las clulas bacterianas.
La tincin Gram permite distinguir dos tipos:

Gram + Gram
Bacterias con paredes Bacterias con paredes
anchas, formadas por estrechas, con una capa
gran cantidad de capas de peptidoglucanos,
de peptidoglucandos rodeada de una bicapa
unidos entre s. lipdica muy permeable.
Son ms resistentes a
los antibiticos.
Pared bacteriana

PARED BACTERIAS GRAM -

PARED BACTERIAS GRAM +

Algunas bacterias presentan por fuera de la pared bacteriana una

CPSULA formada por polisacridos.
Flagelo bacteriano
Las bacterias
tambin pueden
presentar
FIMBRIAS,
filamentos
proteicos, ms
finos que los
flagelos y que
sirven para la
fijacin al
sustrato, o para el
reconocimiento
de otras clulas.
Formacin de esporas
Membrana plasmtica

Condensacin del ADN ADN

Invaginacin de la
membrana plasmtica

Espora
Formacin del septo libre
de la espora

Crecimiento del
tabique de la espora
Lisis de la
clula

Formacin de la
preespora
Formacin
del crtex
Formacin del
exosporio
Metabolismo bacteriano
Bacterias auttrofas, pueden fijar el CO2 en materia orgnica.
Fotosintticas o fotoauttrofas: Utilizan la energa solar. Realizan la
fotofosforilacin bacteriana.
Quimiosintticas o quimioauttrofas: utilizan la energa de
oxidacin de sustancias inorgnicas para la fijacin del CO2 .
Bacterias hetertrofas o quimiohetertroas, se nutren de
materia orgnica.
Aerobias
Anaerobias
Segn el tipo de metabolismo: fermentadoras (producen c.
lctico, butrico y propinico y gases como CO2 , CH4 y H2S), o con
respiracin anaerobia (el aceptor ltimo de e- no es el O2).
Por la tolerancia al oxgeno: anaerobios estrictos, anaerobios
aerotolerantes y anaerobios facultativos.
Metabolismo bacteriano
PROCARIOTAS

AUTTROFOS HETERTROFOS
Producen materia orgnica a partir de la Ingieren materia orgnica extrayendo parte de
materia inorgnica ingerida: littrofos su energa qumica: quimiorgantrofos

QUIMIOHETEROTROFAS
FOTOAUTTROFAS
SAPROFTICAS
Fotosntesis anoxignica
Bacterias descomponedoras
Sulfobacterias verdes y prpuras
PARSITAS
Fotosntesis oxignica
Cianobacterias Bacterias patgenas

QUIMIOAUTTROFAS SIMBITICAS

Bacterias del suelo Bacterias de la flora intestinal

FOTOHETERTROFAS (bacterias
purpreas no sulfreas)
Quimiosntesis Bacteriana
Bacterias quimiosintticas:
Fuente de Carbono: CO2
Fuente de energa: oxidacin de compuestos inorgnicos

Bacterias nitrificantes
Bacterias sulfatizantes
Ferrobacterias
Bacterias metanotrficas
Bacterias nitrificantes
Producen reacciones de nitrificacin
Viven en el suelo donde abundan las sales amonicales.
Tienen un papel importantsimo en el ciclo del Nitrgeno

Gnero Nitrobacter, oxidan el nitrito que pasa a nitrato.

ATP
NADH Formacin de
molculas
Gnero Nitrosomonas, orgnicas
transforman el NH3 en nitrito (proceso similar
a fase oscura de
ATP fotosntesis)
NADH
Bacterias nitrificantes
Bacterias sulfatizantes
Viven en aguas ricas en H2S o en simbiosis en la
branquias de invertebrados marinos.

Se llaman tambin sulfobacterias incoloras

Formacin de molculas
ATP orgnicas (proceso similar a
NADH fase oscura de fotosntesis)

No confundir con las sulfobacterias verdes o purpreas,

que son fotosintticas: utilizan tambin el H2S, pero
como ltimo dador de e- (en vez del H2O)en la
fotosntesis bacteriana.
Ferrobacterias

Viven en aguas ricas en sales ferrosas.

El gnero Lepthotrix acumula el hidrxido frrico en vainas

alrededor de las bacterias.

Formacin de molculas
ATP orgnicas (proceso similar a
NADH fase oscura de fotosntesis)
Bacterias metanotrficas

Viven junto a las emanaciones volcnicas hidrotermales

de los fondos marinos .

Utilizan la oxidacin del metano para obtener energa.

Formacin de
molculas
ATP orgnicas
NADH (proceso similar a
fase oscura de
fotosntesis)
Reproduccin

Por biparticin simple

La replicacin del DNA se
inicia en un mesosoma que
alberga el complejo
enzimtico necesario.
Rpida: 20 minutos en
condiciones favorables.
Recombinacin gentica

No existe en bacterias recombinacin gentica semejante a

eucariotas, ya que no presentan reproduccin sexual (no
presentan meiosis ni entrecruzamiento cromosmico).

EXISTEN FENMENOS DE RECOMBINACIN GENTICA de tipo

horizontal:
CONJUGACIN
TRANSFORMACIN
TRANSDUCCIN.
Conjugacin bacteriana
Los mecanismos de recombinacin horizontal se dan entre
dos individuos cualesquiera sin mediar parentesco.
La conjugacin es un fenmeno comn por el que se
transmiten plsmidos de unas clulas a otras, y a veces,
con ellos, fragmentos de la molcula principal de DNA.
Conjugacin
Transformacin
Aunque es un fenmeno ocasional descubierto en
cultivos "in vitro", hoy se sabe que se da
espontneamente en la naturaleza.
Este fenmeno puede ser la causa de la transmisin
de la resistencia a los antibiticos.
 Transduccin

Fenmeno ligado a la infeccin

por bacterifagos con ciclo
lisognico.