_QUMICA
TEMA 1 Sus fundamentos permite a los cientficos separar a las sustancias en los ms
QUMICA Y MATERIA
1.1. Concepto de qumica
La qumica es la ciencia que describe la materia, sus propiedades fsicas y
qumicas, los cambios que experimenta y las variaciones de energa que
acompaa a dichos procesos. La materia es todo aquello que tiene masa
y ocupa un lugar en el espacio, qumicamente, puede clasificarse en dos
grandes grupos: sustancias puras y mezclas
La qumica puede dividirse de muchas maneras como general y descriptiva,
orgnica e inorgnica, cuantitativa y cualitativa. La siguiente es la divisin ms
usual:
a.- Qumica Inorgnica.- Estudia la estructura, las propiedades la obtencin
y aplicaciones de las sustancias inorgnicas, o elementos y compuestos
propios de cuerpos inanimados.
b.- Qumica Orgnica.- Estudia la estructura, propiedades, obtencin natural,
sntesis y aplicaciones de las sustancias orgnicas o provenientes de
organismos vivos, Tambin se llama qumica del carbono.
c.- Fisicoqumica.- Estudia la interaccin de la energa con la materia y los
fenmenos que esto conlleva en forma cuantitativa. Esta constituida por la
termoqumica, el equilibrio qumico y fsico, la electroqumica, la cintica
qumica o estudio de las velocidades de reaccin, la mecnica cuntica y
estadstica, La fotoqumica y espectroscopia, los fenmenos de transporte
y superficie.
d.- Qumica Analtica.- Estudia los mtodos y equipo para determinar la
composicin de la materia en forma cualitativa y cuantitativa, esta da lugar
a muchas especialidades de la qumica como carrera profesional:
bromatlogo o analista de alimentos, instrumentista o analista especializado
en equipos de precisin para anlisis, Analista de minerales y rocas,
Analista de aguas, Control de calidad de sustancias qumicas, etc.
Im portancia
La Qumica tiene importancia fundamental en todas las reas de las ciencias
y tecnologa.
1
_
pequeos componentes y explicar muchas de sus caractersticas fsicas y
qumicas nos permite conocer la estructura y propiedades de la materia, resolver
problemas y necesidades mundiales como: diseo y sntesis de nuevos
frmacos, agroqumicos, polmeros, combustibles, nuevos materiales, estudio
de los procesos naturales, como las complejas reacciones bioqumicas, etc.
As tambin ayuda a encontrar nuevas fuentes de energa relacionadas con la
calidad de nuestro ambiente; mtodos para la eliminacin de los desechos
nucleares.
1.2. La materia
Es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa, es todo lo que nos rodea ya sea
que se puede ver y tocar como el agua y las rocas o no como el aire.
La materia est constituida por sustancias y mezclas de sustancias. Una
sustancia es una especie pura y puede ser elementos o compuesto como el
hidrgeno, el sodio, el cloro, el agua, el cloruro de sodio, etc.
Una definicin moderna dice que la materia es energa sumamente
condensada. Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a
una de las dos
categoras: propiedades extensivas y propiedades
intensivas.
Propiedad extensiva: Depende de la cantidad de materia considerada: masa,
longitud, volumen. Son propiedades aditivas.
Propiedad intensiva: no dependen de cuanta materia se considere: densidad,
temperatura. No son aditivas.
1.3. Cambios f sicos y qum icos
Un cambio fsico es aquel fenmeno que transforma la materia de una forma a
otra sin alterar su composicin qumica, antes y despus del cambio la
sustancia sigue siendo la misma, as por ejemplo los cambios de estado
fsico, para el agua si se la calienta desde -5C hasta 105 C a 1 Atmsfera
de presin, va pasando por los estados slido: hielo, liquido: agua lquida y gas:
vapor de agua.
Fusin Gasificacin
S Solidificacin
L Licuacin
G
Sublimacin
Un cambio qumico es una transformacin de una sustancia en otra, tambin C ompuestos: Son sustancias puras formada por dos o ms elementos
se llama una REACCIN QUMICA. Despus de la reaccin las sustancias diferentes combinados en una proporcin constante. Todos los compuestos se
resultantes son diferentes que al inicio. pueden descomponer en sustancias ms simples, ya sean elementos o
Si se quema carbn, se transforma en anhdrido compuestos ms sencillos.
carbnico
C (s) + O2(g) Por ejemplo, el compuesto agua (H2O) se puede descomponer por medio de la
CO2(g) electricidad en sus elementos constituyentes, hidrgeno y oxigeno; por medio
de la experimentacin se ha determinado que el hidrgeno y oxigeno siempre
Si el anhdrido carbnico se lo burbujea en agua se transforma en cido estn presentes en la misma proporcin en masa, 11.1 % H y 88,9 % O. Por
carbnico. otra parte, las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto son
diferentes de las propiedades de sus elementos constituyentes. Por ejemplo,
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(ac) el cloruro de sodio (NaCl) en un slido blanco que habitualmente se emplea
como sal de mesa, este compuesto se forma por la combinacin de sodio (un
Ecuacin qumica.- Un cambio qumico se denota con una ecuacin qumica metal blanco plateado y suave que reacciona violentamente con el agua) y cloro
en la que se puede notar las sustancias que reaccionan, la proporcin en la que (un gas verde plido, corrosivo y txico).
reaccionan, las sustancias productos de la reaccin, y los estados fsicos
b.- Mezclas.- Muestras de materia compuesta de dos o ms sustancias, cada
de cada sustancia: slido (s), lquido (l), gas (g), en solucin acuosa (ac).
una de las cuales conserva su identidad y propiedades (si es heterognea). Las
Ejemplo: La formacin del agua a partir del hidrgeno y el oxgeno:
sustancias qumicas se pueden clasificar a la vez como sustancias
H2(g) + O2(g) elementales o compuestos y las mezclas en homogneas y heterogneas. La
H2O(l) separacin de los componentes de mezclas es muy importante y las
tcnicas que se emplearn en esta prctica son los mtodos de uso ms
1.3. Clasif comn para separar mezclas. Las mezclas se clasifican en homogneas y
ica cin heterogneas.

Mezclas homogneas.- Una mezcla homognea, tambin llamada solucin,

La materia se clasifica inicialmente en sustancias puras y tiene composicin y propiedades constantes. Algunos ejemplos son: el aire, el
mezclas. agua salada, algunas aleaciones (mezclas homogneas de metales en estado
slido), etc.
Materia
Mezclas heterogneas.- Una mezcla heterognea no tiene composicin ni
S ustancias propiedades constantes. Por ejemplo: el aire con neblina, una mezcla de
M ezclas
puras hierro con azufre, una sopa de verduras, etc.; en estas se puede distinguir un
componente del otro.
Elementos Compuestos Heterogneas Homog neas
Separacin de Mezclas. Las muestras de elementos y compuestos rara vez se
encuentran en la naturaleza en forma pura, por lo que es necesario
H ierro Agua Sangre P separarlos de las mezclas en las que se encuentran. Por otra parte, cuando se
lasma prepara un compuesto en el laboratorio, se requieren varios pasos para
separarlo en forma pura de la mezcla de reaccin en donde se formo. De la
misma forma, en la industria, para obtener un producto puro se necesita
a.- Sustancias puras.- Una sustancia es cualquier tipo de materia cuyas
separarlo de la mezcla donde se form.
muestras tienen composicin idntica, y en condiciones iguales, propiedades
idnticas. Una sustancia puede ser un compuesto o un elemento.

Elementos: Son sustancias que no se pueden separarse en sustancias mas

simples por medios qumicos. Por ejemplo: nitrgeno, plata, aluminio,
cobre, azufre, etc. A la fecha se han identificado definitivamente 109
elementos, de los cuales 83 se encuentran en forma natural en la tierra. Los
dems han sido producidos de modo artificial por cientficos mediante
reacciones nucleares.
 Gas
Mezclas
Mezclas Mezclas
Homogneas Heterogneas

Ambas separables
Por medios fsicos
Lquido

Sustancias Puras
Compuestos Elementos
Separables por
Medios qumicos
(reacciones)

Slido
Figura 2.1. Mtodos de separacin de mezclas y sustancias puras.

Las mezclas pueden separarse por mtodos fsicos (ver Figura 2.1.), ya
que cada componente conserva sus propiedades. A continuacin, se describen
algunos mtodos (operaciones bsicas) para separar las sustancias puras de las
mezclas. Estas operaciones se basan en distintos fundamentos, como
son: cambios de fase (ver Figura 2.2.), producto de solubilidad, coeficiente de
reparto, coeficiente de particin, etc.
Fig. 2.2. Los diferentes cambios de fase que puede ocurrirle a una sustancia
Smbolos.-Un elemento se representa por un smbolo qumico constituido por
1,
2 o 3 letras donde la primera es siempre mayscula, ejemplo: O oxgeno,
Ag
plata, Unp
unnilpentium.
Frmulas.- Un compuesto se representa por una frmula qumica que
expresa la proporcin mnima entre los elementos que constituyen el
compuesto. Ejemplo: agua H 2O, sulfato de cobre CuSO4, cloruro de sodio NaCl.

tomos, molcula s e iones

tomo.- Es la unidad de sustancia qumica y es la porcin ms pequea de
materia que tiene todas las propiedades que identifican a un elemento qumico
y estn constituidos por un ncleo donde se encuentran los neutrones y
protones y
rene la carga positiva y la nube electrnica constituida por los electrones c) El estado gaseoso.- Est constituido por partculas pequeas separadas
que son de carga negativa. El tomo en su conjunto es de carga neutra. por grandes distancias en constante movimiento aleatorio. El estado
Ejemplo H, Cl, Na. gaseoso se caracteriza por no tener forma y ocupar todo el volumen del
recipiente que los contiene. Se dice que en el estado gaseoso las fuerzas de
Molcula.- Es la unidad estructural de las sustancias, representa como estn repulsin entre las partculas son mucho mayores que las fuerzas de
unidos los tomos para formar las sustancias, ya sean elementos o cohesin. Ejemplo El aire, el cloro, el oxgeno.
compuestos. Ejemplo: H2, Cl2.
En trminos estrictos slo existen molculas para los elementos o compuestos d) Plasma.-Este estado de la materia es una mezcla gaseosa de iones
unidos covalentemente como Cl2, H2O, CH4, etc., ms no para las formas positivos y electrones. Existe a temperaturas elevadsimas en el cual
inicas como NaCl, KI, etc. todas las molculas estn disociadas y casi todos los tomos ionizados
Este estado fsico se obtiene como consecuencia de las reacciones
Iones.- Son tomos que han perdido o ganado electrones y que por lo tanto termonucleares (de fusin nuclear). Un plasma acta como un disolvente
tienen carga positiva o negativa respectivamente, ejemplo: universal, disuelve todo lo que toca. Se han efectuado ensayos de
+ + - contencin de plasmas de bajas temperaturas mediante campos
Formacin del in Na Na Na + 1e magnticos externos
- - -
Formacin del in Cl Cl + 1 e Cl
+ 2+
Si tienen carga positiva se llaman cationes: K , Ca , 1.6. Aplicacin.- La licuefaccin del aire
3+ - 2-
Al Si tienen carga negativa se llaman aniones Cl , S , El aire es una mezcla homognea compuesta por nitrgeno en un 78%,
3- oxgeno en un 21 % y otros gases como argn, dixido de carbono, nen,
N Grupos de tomos tambin pueden formar iones: helio, etc. en un 1%, distribuido aproximadamente hasta una altura de
+
Cationes poliatmicos: in amonio NH4 . 70 km en la atmsfera, el aire es una fuente natural de nitrgeno y es
2-
Aniones poliatmicos: in sulfato SO4 , carbonato, CO3
2- precisamente del aire de donde se saca la mayora de compuestos del
nitrgeno, as por ejemplo la urea (NH2)2CO se obtiene casi completamente
del aire, primero se comprime el aire hasta licuarlo, la mezcla lquida se
1.5. Estados de la materia destila para separar los componentes, especficamente N2 y CO 2., el
La materia presenta propiedades fsicas como su forma, color, densidad, estado nitrgeno se hace reaccionar con hidrgeno para formar el amoniaco.
fsico y propiedades qumicas como su forma de reaccionar y su composicin. N2(g) + 3H2(g)
2NH3(g)
E sta dos f sicos de la Luego el amoniaco se hace reaccionar con dixido de carbono
materia acelerando la reaccin con un catalizador de platino, producindose la
urea.
La materia puede presentarse en los siguientes estados. 2NH3(g) + CO2(g) (NH2) 2CO(s) + H2O
(g)
a) Estado slido.- Est constituido por partculas atrapadas en ordenamientos
reticulares, son cuerpos compactos debido a que las fuerzas de cohesin son
mayores que la fuerza de repulsin, se caracterizan por tener forma y 1.7. Ejercicios
volumen definidos, ejemplo: la sal comn, el yeso, un cristal de cuarzo, etc.
1. Indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones:
b) Estado lquido.- El lquido es fluido, adopta la forma de su recipiente y no I. La Qumica implica el estudio de la materia y los cambios que en
tiene una forma propia definida. Es un estado intermedio entre el slido y el ella ocurren
gaseoso, se caracteriza por tener volumen definido pero no tiene forma, las II. La Qumica tambin proporciona antecedentes histricos para
partculas que lo constituyen aun tienen movimiento. Ejemplo: el agua atender las propiedades del tomo
III. La Qumica trata solamente del estudio de las propiedades
fsicas

A) VVV B) VFF C) VFV D) FVV E)

FFF
 2. Cul de los siguientes rubros del conocimiento humano no 8. Seale verdadero (v) o falso (F)
tiene relacin en la qumica? I. Cuando una mezcla de azufre y limaduras de hierro se quema en
A) Biologa B) Astronoma C) Medicina tubo se obtiene una mezcla homognea
D) Teologa E) Geologa II. El ozono (O 3) y el azufre ( S8) son sustancias simples
III. El aire es una mezcla de gases que consisten una fase
3. No es campo de accin de la qumica
A) preservacin de alimentos A) FFF B) FVF C) VFV D) VVV E) FVV
B) sntesis de fertilizantes
C) construccin de edificios
D) obtencin de biodiesel
E) bioqumica TEMA 2
4. Respecto a las siguientes alternativas ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS TMOS
I. Agua de Azar
II. Hiloseco
III. Aire 2.1. Modelos a tmicos
IV. Energa nuclear
Cules son ejemplos de materia?
Las primeras ideas acerca de la existencia del tomo se dieron a conocer hace
A) Slo I B) Slo II C) I y II D) I, II, III E) Todas aproximadamente 600 aos antes de Cristo, por los filsofos de aquellos
tiempos especialmente los griegos, Demcrito indicaba que la materia era una
5. De las siguientes especies, Cul es la mas pequea porcin concentracin de partculas a quienes denomin TOMOS y que en
de materia? griego significa A = sin, TOMO = divisin. Demcrito adems manifestaba que
A) Sal de mesa B) Hielo seco CO2(S) estos tomos estaban en movimiento constante, que se combinan de maneras
C) Molcula de agua D) tomo de hidrogeno E) Gota de agua diferentes y se diferenciaban entre s en forma y disposicin.

6. Respecto a los estados de agregacin de la materia, indique 2.1.1. T eora atm ica de Dalton
verdadero (1808)
(V) o falso (F) de las siguientes proposiciones
I. La materia en el estado gaseoso no tiene volumen, ni forma fijas, mas
bien, se ajusta al volumen y forma el recipiente que lo contiene Fue quien atribuy un peso atmico a cada elemento y fue posible por
II. El agua, la gasolina y el alcohol, a condiciones ambientales, ocupa un primera vez ordenarlos, de esta manera se comprob que existan
volumen fijo pero adopta la forma del recipiente que lo contiene relaciones cuantitativas entre los elementos.
III. Los cambios de estado son fenmenos fsicos
Dalton plante ciertos postulados respecto a la materia, en la actualidad
algunos de ellos han perdido validez:
A) VVV B) VFV C) VVF D) FFV E) FVV
1. La materia est constituida por partculas elementales denominadas
7. Seale como verdadero (v) o falso (F) tomos y se caracterizan por ser indestructibles, indivisibles e
I. En el estado slido las partculas componentes vibran u oscilan en impenetrables.
posiciones fijas 2. Los tomos que componen un determinado elemento se caracterizan por
II. En el estado lquido las partculas componentes presentan tener el mismo peso pero difieren en el peso de los tomos de otros
aglomeracin que las partculas componentes en el estado gaseoso elementos.
III. El cambio de estado slido o liquido se denomina licuacin
3. Los diversos compuestos qumicos estn formados por tomos combinados
en proporciones definidas, estos se combinan en mltiplos aritmticos
A) VVF B) VVV C) VFF sencillos.
D) VFV E) FFF
4. Por ms violenta que sea una reaccin qumica u otro tipo de fuerza, el Carga total positiva = Carga total negativa
tomo permanece indestructible, indivisible e impenetrable.

Carga distribuida
2.1.2. Modelo de T hom pson (1 897) hom ogeneam ent
e

Por el ao de 1 833 Faraday iniciaba los descubrimientos acerca de la Electrn incrustado en

electricidad, en 1 874 G.J Stoney sugiri que el fenmeno de la electricidad se todas partes del
deba a una partcula denominada ELECTRN, y en 1897 se pudo verificar tomo
experimentalmente la existencia del electrn por el estudio de los rayos
catdicos.
Cuando en un tubo al que se le ha efectuado el vaco provisto de dos 2.1.3. Modelo de R ut herf ord (1910)
electrodos se aplica una diferencia de potencial se observa un haz luminoso
entre los dos electrodos denominados rayos catdicos.

En primer lugar se determin que estos rayos salen del ctodo (de ah su
nombre) y se propagan en lnea recta hacia el nodo
En segundo lugar se lleg a la conclusin de que los rayos catdicos estn
formados por partculas con masa porque son desviados por un campo
magntico.
Si colocamos un campo elctrico alrededor del tubo de vaci, se demuestra
que los rayos catdicos tiene carga elctrica negativa.
As Thompson descubri el ELECTRN, y demostr que es un
fragmento universal que se encuentra en todos los tomos; adems se calcul
la relacin carga-masa (q/m) del electrn:
q C
1,76 108
m g
Ms adelante Robert Millikan encontr que la carga del electrn es de
19
q = - 1,6 10 C Posee un ncleo central muy pequeo, y este es muy pesado y
Con las dos ecuaciones anteriores podemos determinar que la masa
es:
28
m = 9,1 10 g rotando alrededor del ncleo en rbitas semejante a la de un sistema
En conclusin Thompson propuso su modelo atmico de esta
manera:
El tomo es una esfera de electricidad positiva, en la cual sus electrones estn
incrustados como pasas en un pastel, cada elemento tiene en sus tomos un
nmero diferente de electrones que se encuentra siempre dispuestos de una
manera especial y regular
Para ese tiempo ya se conoca la radiactividad descubierta por Henry
Becquerel
al estudiar el uranio. Se determinaron tres tipos de radiaciones: alfa, beta y
gamma, los rayos alfa son partculas cargadas positivamente, las beta tienen
carga elctrica negativa y los rayos gamma son energa radiante o luz.
Rutherford realiz un experimento bombardeando una lmina de oro con
partculas alfa y observ que unas pocas partculas alfa rebotaban en la
lmina, lleg a la conclusin de que era una fuerza elctrica poderosa y ubicada
en un pequeo volumen desviaba a las partculas alfa.
Esta deduccin le permite a Rutherford descubrir el ncleo y da a conocer una
imagen distinta del tomo, donde se indica que:
El tomo es increblemente
tenue.
Es un espacio casi vaco en su
totalidad.
denso.
El ncleo es de carga positiva donde se origina la fuerza que desva las
partculas alfa.
El tomo posee una envoltura de electrones que se encuentran
planetario.
2.1.4. Modelo de N iels B ohr (1 913)
La obra de Rutherford pas inadvertida en sus tiempos, es decir en el mundo
exterior se segua utilizando el modelo de Thompson. Niels Bohr le dio la
respectiva importancia dando inicio a la teora cuntica aplicando la hiptesis
cuntica a la estructura atmica.
El tomo posee un ncleo y alrededor de este ncleo giran los electrones en
niveles circulares, de tal manera que la fuerza coulmbica que se genera
en el ncleo se balancea con la fuerza centrpeta del electrn: Fa = Fc.
 Los electrones slo giran en aquellas regiones donde su momento angular Las partes fundamentales de una onda son:
es un mltiplo entero y positivo: n = 1,2,3, ...
- Longitud de onda ().- Es la distancia entre dos puntos idnticos en
Mientras el electrn permanece en un determinado nivel no absorbe ni ondas sucesivas.
irradia energa, es decir permanece constante. - Frecuencia ().- es el nmero de ondas que pasa por un
e
2 punto especfico en un segundo.
E El producto de la longitud de onda por la frecuencia de una onda
2R es igual a la velocidad de propagacin.
Si un electrn se traslada de un nivel a otro, entonces debe absorber o =c
emitir una cierta cantidad de energa, equivalente a la diferencia de
energa entre los dos niveles. Por consiguiente si un electrn se acerca al
ncleo emite energa y si se aleja absorbe energa, si la energa es de la
dimensin de la luminosa, entonces se cumple: longitud de onda
Ef Ei h
2.1.5. Modelo mecnico cunt ico amplitud
El modelo actual es la evolucin del modelo de Bohr. Se trata de un modelo
netamente matemtico y probabilstico que se basa en los siguientes principios:
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. No es posible determinar
simultneamente el momento y la posicin de un electrn
PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA. Louis DBroglie atribuyo carcter Ondas
dual a la materia, es decir, una partcula esta asociada con una onda electromagnticas
electromagntica, o sea es materia y energa a la vez
Segn Max Planck La energa de un fotn es el producto de h la constante
de Maxwell demostr que la luz est constituidas por ondas
-34
Planck (h = 6,6x10 Js) por la frecuencia de la onda v electromagnticas, ondas constituidas por dos componentes que vibran en
. planos perpendiculares: un componente elctrico y un componente
magntico, ambos con la misma longitud de onda y la misma frecuencia. La
E=h caracterstica de las ondas electromagnticas es que todas viajan a la misma
De otro lado el producto de la frecuencia por la longitud de onda es igual a la velocidad 300 000 km/s o
velocidad de la luz:

8 3x10 m/s en el vacio, valor que difiere muy levemente en medios naturales
c= = 3x10 m/s como aire o agua.
2
Y de acuerdo a Einstein E = mc
Combinando estas tres ecuaciones se obtiene que: 2.1.6. Modelo de Max P lanck
h Max Planck propuso que la luz viaja en paquetes de energa
mc denominados fotones o cuantos, cuya energa es proporcional a la frecuencia:
E = h. v
O nda
Donde: h, es una constante
-34
proporcionalidad, llamada constante de Planck y
su valor es 6,63x10 J s.
Una onda es una perturbacin vibracional por medio de la cual se Ejemplo: Cul es la frecuencia de la onda y la energa de un fotn
transmite
que corresponde a luz verde del semforo de longitud de onda 522 nm? (1
energa, la velocidad de propagacin de la onda depende del tipo de onda y
nm =-9
de la naturaleza del medio en el cual se transmite.
1x10 m)
 8 1 14
c 3x10 m s 5,75 x10 s La solucin de la ecuacin de onda es estrictamente matemtica, las
9 1 diferentes soluciones nos dan los nmeros cunticos.
522 x10 m

34 14 1 19 La aplicacin de la ecuacin de onda al tomo de hidrgeno que slo tiene un

E h. 6,63x10 J s x 5,75x10 s 3,81x10 electrn movindose alrededor de su ncleo ha dado lugar al modelo atmico
J moderno o modelo cuntico, que establece que un tomo est constituido por
un
Aparentemente parece una cantidad pequea de energa, pero, de acuerdo a la ncleo central alrededor del cual se mueven los electrones a grandes
14
frecuencia un solo rayo lleva 5,75x10 fotones por segundo, que es una velocidades del orden de la velocidad de la luz, distribuidos en niveles
cantidad relativamente grande. de energa, subniveles de energa, orbitales y con spin magntico y tiene
un carcter de partcula y de onda.
Einstein aplicando este concepto al fenmeno fotoelctrico generaliz que si
la luz viaja en cuantos; cualquier fenmeno de absorcin o de emisin de luz 2.3. Pr incipio de incertidumbre de Heisem
por un cuerpo siempre ser en cantidades mltiplos de la energa de un fotn. berg
Este principio establece que es imposible conocer simultneamente el momento
2.2. Pr incipio de dualida d de un electrn (definido por el producto de la masa por la velocidad) y su
posicin en el espacio.
En 1927 Erwin Schrdinger, aplicando el concepto de dualidad de la materia Lo que nos indica que los electrones en los tomos no tienen una
y del principio de incertidumbre propuso una ecuacin matemtica compleja distribucin tan precisa como la propuesta por Bohr sino ms bien es una
denominada ecuacin de onda para describir el comportamiento de partculas distribucin compleja y con interaccin entre los mismos electrones.
subatmicas movindose con la velocidad de la luz en campos definidos.
La ecuacin incorpora el concepto de partcula expresada como la masa y el 2.4. El ncleo atm ico
concepto de onda expresado como una funcin de onda que depende de la Es la parte central del tomo y en l se encuentra concentrada casi toda la
posicin del sistema en el espacio, aunque la funcin no tiene masa del tomo, se encuentran principalmente protones y neutrones.
significado 2
fsico directo el cuadrado esta relacionado con la probabilidad de encontrar Para evitar la repulsin entre los protones en el ncleo se tiene a los mesones
la partcula en una regin del espacio. descubiertos por ANDERSON la presencia de estos fue premeditada por
YUKAWA.
Donde: es la funcin de El mesn tiene igual carga que el electrn pero su masa es 200 veces
mayor
2 2 2 2
8 m onda con un tiempo de vida de 200 millonsimas de segundo. El mesn muestra
(E V) 0 una gran afinidad con protones y neutrones a tal punto que se
m es la masa del electrn
2 2 2
traslada
x y z h es la constante de constantemente de una partcula a otra cambiando su carga y evitando la
h
2 Planck repulsin de los protones.
E Energa total de la
partcula 2.4.1. Propiedades def inidas por el
V Energa potencial ncleo
Nmero atmico (Z).- Esta dado por el nmero de protones de un tomo y a su
vez permite identificar al elemento qumico, todos los tomos de un
mismo elemento tienen el mismo nmero de protones y la tabla peridica est
ordenada
La solucin matemtica de la ecuacin de onda requiere introducir en funcin a Z. +
nmeros Z=p
enteros que tiene que ver con la energa, probable ubicacin y forma del
recorrido de la partcula. Estos nmeros reciben el nombre de nmeros
cunticos. Aproximadamente un ao despus de la especulacin de DBroglie
de que los electrones eran partculas ondulatorias, esto fue comprobado
por Davison y Germer.
Ejemplos: Ejemplos:
Z=1 Hidrgeno H Istopos del hidrgeno: Istopos del carbono
Deuterio Tritio
Z=2 Helio He Hidrgeno
12 13 14
Z=6 Carbono C 2 3 C C C
H H H 6 6 6

6 p+ , 6n 6p+ , 7 n 6p+ , 8n
Z=8 Oxgeno O 1 1 1

Z = 15 (A).- Tambin
Fsforo se denomina nmero
P 1 p+ , 0 n 1p+ , 1 n 1p+ , 2 n
Numero msico msico o ndice de
Los istopos son muy importantes en el estudio de la qumica porque en forma
masa, indica en nmero total de nucleones que tiene el tomo, es decir natural existen siempre los mismos istopos de un elemento y en la misma
protones y neutrones. proporcin, y es indispensable su conocimiento para determinar la masa
+
A=p + n atmica de un elemento.

Isbaros.- Se trata de tomos que poseen diferente nmero de protones

Ejemplo: El Sodio tiene 11 protones y 12 neutrones A = pero con igual nmero de masa, es decir, diferente nmero atmico pero
23 igual nmero de masa.
Ejemplos:
Representacin de un tomo.- Un tomo se representa por su smbolo X,
el
nmero atmico a la izquierda inferior y el nmero de masa a la izquierda 40
K
40
Ca 14 14
superior: 19 C N
20 6 7
A
X
Z Istonos.- Son tomos de diferentes elementos que poseen el mismo nmero
de neutrones.
Ejemplos:
+ Ejemplos
p n
23
Na A = 23 = 11 + 12 12 11 31 32
11 C B P S
6 5 15 16
31
P A = 31 = 15 + 16
15
40 A = 40 = 20 + 20 n = 16
Ca
20 n = 6
234 A = 234 = 92 + 142
92
U
2.5. Radioactividad

Los tomos de un elemento dado pueden tener diferente nmero de neutrones

Istopos.- Son de tomos que pertenecen a un mismo elemento pero poseen
diferente nmero de neutrones. Es decir, tienen igual nmero atmico pero
diferente nmero de masa.
y, por tanto, diferente nmero de masa; el nmero de masa es el nmero total
de nucleones (protones y neutrones) que hay en el ncleo. Los tomos que
tienen el mismo nmero atmico pero distinto nmero de masa se conocen
como istopos. Por ejemplo los tres istopos de Uranio presentes en la
naturaleza se identifican como uranio233, uranio235 y uranio238,
donde los sufijos
numricos representan el nmero de masa. Estos istopos tambin se el cuerpo humano. Se requiere gruesas capas de plomo o de concreto
designan, usando smbolos genricos, como para detener los rayos gamma.
233 235 238 La capacidad de penetracin relativa de los tres tipos principales de
92 U, 92 U, y 92 U
radiacin nuclear se presenta en la figura siguiente.

El subndice es el nmero atmico y el superndice es el nmero de

Alfa )
masa.
Beta )
Los diversos istopos tienen diferente abundancia natural. Por ejemplo el
99,3 por ciento del uranio natural es uranio238, el 0,7 por ciento es uranio Gamma )
235 y slo hay trazas de uranio233. Papel 0,5 cm de espesor Pb 10 cm de espesor Pb
Los distintos ncleos tambin tienen diferente estabilidad. Las propiedades Las caractersticas de las emisiones , y se resumen en la siguiente tabla
nucleares de un tomo dependen del nmero de protones y neutrones que
hay en su ncleo. Los ncleos que son radiactivos se llaman radioncleos y
los tomos que contienen estos ncleos se conocen como radioistopos. En 1 Nombre Smbolo Carga Masa (g
/partcula)
896, el fsico Henri Becquerel estudiaba el fenmeno fosforescencia en
minerales de Alfa 4 2 4 +2 6,6510
-24

uranio cuando descubri accidentalmente la radiactividad. Becquerel 2 He ,2

efectu
muchos ms experimentos y encontr que el uranio metlico produca las Beta 0 0 -1 9,1110 -28
1 e,
-1
mismas emisiones que las sales de uranio, pero ms fuertes an, Becquerel
estaba totalmente desconcertado De dnde provena toda esa energa? La Gamma 0 0 0
reduccin nada tena que ver con la fosforescencia. 0 ,
Marie Curie y su esposo Pierre posteriormente llamaron radiactividad al
fenmeno. Confirmaron que el Uranio metlico mismo era radiactivo, as 2.6. Rea cciones nuclea res
tambin Marie Curie prob que la pechblenda, una mena comn que contiene
uranio y otros metales (como plomo, bismuto y cobre) que era ms 1
radiactiva que el
uranio puro. 1
Con excepcin del hidrgeno ( H ), todos los ncleos contienen dos tipos
Rutherford descubri que la radiacin alfa, se compone de partculas que, al de partculas fundamentales, los protones y los neutr ones. Algunos ncleos
pasar por un campo elctrico, son atradas hacia el lado negativo del campo, son inestables y emiten partculas y/o radiacin electromagntica de manera
84
de hecho, sus posteriores estudios revelaron que estas partculas alfa son espontnea (decaimiento radiactivo), fenmeno al que se le llama
ncleos radiactividad.
4
de helio, 2 He 2
de poder limitado de penetracin y pueden ser detenidos por la Todos los elementos que tienen nmero atmico mayor de 83 son radiactivos.
210
piel, la ropa o varias hojas de papel. En el mismo experimento, Rutherford Por ejemplo el polonio210 ( Po ), decae de modo espontneo 206
82 Pb y
a
encontr otro tipo de radiacin ms penetrante a la que llam radiacin beta, emite una partcula .
,
partculas con carga negativa, atradas por la placa electrnicamente 210 206 4 2+
positiva. Po
Becquerel mostr que estas partculas tienen una carga elctrica y una
masa iguales a las del electrn. Las partculas beta son electrones expulsados
a gran Pb + He
velocidad de algunos ncleos radiactivos. Son ms penetrantes que 84 82 2
las Otro tipo de radiactividad conocida como transmutacin nuclear, se produce al
partculas alfa ya que se requiere un trozo de aluminio de un espesor de por lo bombardear el ncleo con neutrones, protones y otros ncleos. Se puede lograr
menos 3,2 cm para detenerlos, y penetrar aproximadamente 1 cm en los huesos por medios artificiales, y tambin puede suceder en el espacio. Por ejemplo,
o tejidos vivos. cuando el istopo de nitrgeno 14 captura un neutrn del sol se convierte en.
Posteriormente, P. Willard descubri la radiacin gamma, . Es una forma
de
radiacin electromagntica como los rayos X y no son afectadas por un campo 14 1 14 1
N n C + H
elctrico. La radiacin gamma es ms penetrante y puede atravesar 7 + 0 6 1
totalmente
El decaimiento radiactivo y la transmutacin nuclear son reacciones nucleares, ms neutrones. Este proceso libera gran cantidad de energa. Por ejemplo
que son muy distintas a las reacciones qumicas. La diferencia entre la fisin nuclear del Uranio235 cuando captura un neutrn se fisiona para
estas reacciones se resume en la tabla siguiente: forma dos ncleos ms pequeos.
Comparacin de las reacciones qumicas y las reacciones nucleares

Reacciones Qumicas Reacciones Nucleares

1. Slo los electrones de los
orbitales atmicos estn
implicados en la ruptura y
formacin de enlaces.
2. Los tomos se arreglan por la
ruptura y formacin de enlaces
qumicos
3. Las reacciones se acompaan por
la absorcin o liberacin de
cantidades de energa
relativamente pequeas
4. Las velocidades de reaccin se
ven afectadas por la temperatura,
presin, concentracin y
catalizadores.
1. Pueden estar implicados los
protones, neutrones, electrones y
otros partculas elementales.
2. Los elementos (o los istopos de
los mismo elementos) se
interconvierten los unos en los
otros.
3. Las reacciones van acompaadas
por la absorcin o liberacin de
enormes cantidades de energa.
4. Las velocidades de reaccin, por
lo general, no se ven afectadas
por la temperatura, la presin o
los catalizadores.

Balanceo de las Ecuaciones Nucleares La reaccin representativa es:

En una ecuacin nuclear adems de escribir los smbolos de las distintos
elementos qumicos, tambin se debe indicar, de manera clara, protones,
235
92 U 1
0 n 90
38 Sr 143
54 Xe 3 01 n
neutrones y electrones. Se debe conseguir el nmero de protones neutrones
que
hay en cada especie. Esta es una reaccin demasiado exotrmica. La energa liberada es 2,0 10
13
Los smbolos de las partculas elementales son los siguientes:
J. As tambin, se producen ms neutrones que los que se capturaron al inicio
del proceso. Esta propiedad hace posible una reaccin nuclear en cadena,
que es una secuencia de reacciones de fisin nuclear autosostenidas. Los
neutrones que se generan durante las etapas iniciales de la fisin pueden
inducir fisin en otros ncleo que a su vez producen ms neutrones, y as
sucesivamente. En menos de un segundo, la reaccin se vuelve
incontrolable, liberando gran cantidad de calor. Una de las aplicaciones de la
Al balancear cualquier ecuacin nuclear se deben cumplir las siguientes reglas: fisin nuclear fue el desarrollo de la bomba atmica.
a) El nmero total de protones y neutrones en los productos y reactivos debe Muchos neutrones emitidos durante el proceso de fisin se capturarn por otros
ser el mismo (para conservar el nmero de masa) ncleos
b) El nmero total de cargas nucleares en los productos y reactivos debe ser
el mismo (para conservar el nmero atmico)
Fisin nuclea r
La fisin nuclear es el proceso en el que el ncleo pesado, nmero de masa
>200, se divide para formar ncleos ms pequeos de masa intermedia y uno o
 2.7. Aplica ciones de los istopos

2.7.1. Istopos en m edicina

Algunos radionclidos se utilizan en medicina como trazadores radiactivos,
pueden utilizarse para marcar un elemento en los compuestos. Si empleamos un
detector de radiaciones puede seguirse el recorrido de ese elemento a travs
del cuerpo. As se inyectan en el flujo sanguneo soluciones que contienen Na-
26 para seguir el recorrido de la sangre y localizar obstrucciones en el sistema
circulatorio.
El Talio-201, tiende a concentrarse en los tejidos musculares sanos del corazn,
mientras que el Tecnecio-99 se encuentra en los tejidos anormales. Ambos
pueden usarse para obtener una visin del dao producido en el corazn.
El Yodo-131, se concentra en la glndula tiroides, el hgado y ciertas partes del
cerebro se utiliza para seguir el bocio y otros problemas de tiroides y tambin
para los tumores del hgado y cerebrales.
El calor generado por la desintegracin del Plutonio-238 puede convertirse en
energa elctrica para marcapasos, cuyo mecanismo permite utilizarlo
durante
10 aos antes que sea necesario
reemplazarlo.

2.7.2. U sos a grcola s

Las muestras marcadas de fertilizantes se utilizan para investigar que
nutrientes absorben las plantas y estudiar el aumento de las cosechas.
Fusin nuclear La irradiacin gamma de algunos alimentos permite almacenarlos durante
La fusin nuclear es la combinacin de pequeos ncleos en otros ms grandes, largos periodos de tiempo. Por ejemplo, retrasa la germinacin de papas y
est libre, en gran parte, del problema de desecho de desperdicios. cebollas.
Cuando dos ncleos ligeros se combinan o se fusionan para formar ncleos ms Control de orugas de moscas por tcnica radiolgica, que consiste en irradiar
grandes y ms estables, se liberar una cantidad considerable de energa en el al macho con rayos gamma lo que altera sus clulas reproductivas y se lo
proceso. Esta es la base de la investigacin para el aprovechamiento de la esteriliza al aparcarse con las hembras no produce descendencia con lo cual, se
fusin nuclear en la produccin de energa. reduce o elimina la poblacin de moscas.
La fusin nuclear ocurre de manera continua en el sol, formado principalmente
por hidrgeno y helio, mantiene la temperatura interior del sol a unos 15 2.7.3. D et erminacin de la edad
millones de grados Celsius. Se supone que se llevan a cabo las siguientes
reacciones de fusin:
1 2 3 a) C on Ca rbono-14
1 H 1 H He
La tcnica del Carbono-14 es til para estimar la edad de productos de origen
2 2 orgnico, con una antigedad inferior a 50 000 aos. El radioistopo carbono-14
se produce continuamente en la atmsfera superior al capturar los tomos de
2
nitrgeno neutrones de los rayos csmicos.
3
2
He 3
He
4
He 2 1H
1 14
7 N 1
0 n 14
6 C 1
1 H
1
1 H 1
H 2
H 0

1 1 1
 14 cuya N mero cuntico principa l (n)
El Carbono-14 reacciona con molculas de oxgeno y forma CO 2
cantidad permanece constante en la atmsfera por la emisin beta con una Indica el nivel de energa en que se encuentra un electrn.
vida media de 5730 aos. Indica el tamao de la nube electrnica.
14 14 0 Hace referencia a la distancia promedio entre el electrn y el
6 C 7 N -1
ncleo. Seala el valor energtico de un electrn en dicho nivel:
Las emisiones del Carbono-14 en tejidos muertos disminuyen con el tiempo y
la -2 2
.m.e.4 z2
En =
actividad por gramo de carbono es una medida del tiempo que ha pasado n2 h2
desde su muerte.
E n = energa total del electrn
m = masa del electrn
b) C on P otasio-40
z = carga nuclear
El Potasio-40 est presente en todos los organismos vivos. Se desintegra a
Argn-40 mediante captura electrnica, con una vida media de 1 300 millones h = constante de PLANCK
o
de aos. n = N cuntico principal
40
K 0
e 40
Ar Sus valores son nmeros enteros positivos: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ....
19 -1 18

Puede utilizarse para datar objetos de hasta un milln de aos; determinando la

40 40 N mero cuntico secunda rio o azimuta l ( l ).- Llamado tambin parmetro
relacin de 19 Ka 18 Ar en la muestra. de la forma de la nube electrnica o angular.
Indica el subnivel energtico del electrn.
c) Mtodo de Uranio-Plom o Esta relacionado con la forma del orbital
Se basa en la serie radiactiva natural de Uranio-238 que termina con la atmico. Sus valores van desde 0 hasta n-1.
produccin de plomo- 206 estable. 0 1 2 3 ... ( n - 1 ).
Con este mtodo se estima la edad de minerales que contengan Uranio de s p d f .
varios miles de millones de aos de antigedad.

N mero cuntico ma gntico o de orientacin ( m )

2.7.4. Aplica ciones industriales
Indica el nmero de posibilidades de orientacin espacial de los subniveles o
a) El flujo de lquido o un gas que ocurre a travs de una caera el nmero de orbitales atmicos.
bajo tierra se mide mediante un contador Geiger al inyectarle una
muestra que contenga una sustancia radiactiva. Sus valores son: m = 2l + 1 , es decir dependen de l , por ejemplo cuando l =
1, hay tres valores permitidos para m.
b) Fugas en las caeras.
Para cada subnivel l , m puede tomar valores enteros que van desde -l hasta +l
c) El espesor de un metal se correlaciona con la intensidad de la incluyendo cero. Si l = 2 entonces: m = -2, -1, 0, +1 y +2.
radiacin que lo atraviesa.
Cada orientacin u orbital puede aloj ar a un mximo de 2 electrones.

2.8. Corona y envoltura

N mero cunt ico de spin ( s )
Indica el sentido de rotacin del electrn sobre su propio eje, el giro de
N meros cunticos
los electrones en el orbital debe ser opuesto para anular la repulsin
Son cuatro parmetros que explican de manera satisfactoria el movimiento electrosttica.
de los electrones en un tomo, se representan por n, l, m y s; los dos primeros
son energticos y los dos ltimos magnticos.
 1 1 1. En los elementos: 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 43Tc, 44Ru, 46Pd, 47Ag, 78Pt, 79Au, lo
Sus valores son s = -
2 y + 2 (el signo es convencional) que resulta con el serrucho no es correcto. Se debe pasar un electrn del
penltimo subnivel al ltimo.
Por conveniencia es mejor empezar por los valores de "m" y "s"
negativos. 2 2 6 2 6 1 10
Ejemplo: 29 Cu 29 e- 1s , 2s , 2p ,3s , 3p , 4s , 3d
En el 46Pd se deben pasar 2 electrones.
2.9. Distribucin elect rnica

2. En el 57 La y los lantnidos se coloca un electrn en el subnivel 5d antes

P rincipio de Auf bau de que ocupe el 4f.
El ordenamiento de los electrones en un tomo no necesariamente es en Ejemplo: 60Nd
2
Xe 6s , 4f , 5d
3 1

el orden de los niveles porque a medida que los niveles aumentan, sus
subniveles se traslapan y entonces hay subniveles de niveles inferiores con 3. En el actinio y los actnidos se coloca un electrn en el subnivel 6d
mayor energa que otros subniveles de niveles superiores, por ejemplo el antes que ocupe el 5f.
2 13 1
subnivel 3d es de mayor energa que el subnivel 4s y por lo tanto el 4s se Ejemplo: 102No Rn 7s ,5f , 6d .
ocupar antes que el 3d
Se llaman especies isoelectrnicas a los tomos neutros o iones que
El orden de llenado es entonces en estricto orden de energa, tienen igual distribucin electrnica, es decir, igual nmero de electrones.
ocupndose primero los subniveles de menor energa. + --
Ejemplo: El in Na es isoelectrnico con el in F
+ - 2 2 6
11Na 10e 1s , 2s , 2p
El modo ms prctico y sencillo es con la regla del serrucho o construccin - - 2 2, 6
progresiva AUFBAU. 9F 10e 1s , 2s 2p

NIVEL 1 2 3 4 5 6 7 R egla de la m xima multiplicidad de Hund

1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s En un mismo subnivel, antes que cualquiera de sus orbitales
S contenga electrones apareados, los otros deben contener por lo menos un
U
B electrn".
2p 3p 4p 5p 6p 7p Es decir, en los subniveles p, d, f, los orbitales se llenan uno a uno con un
N
electrn, cuando cada orbital tiene al menos un electrn, recin se aparean
I los electrones.
V 3d 4d 5d 6d 2 2 4
El 8O tiene una distribucin basal 1s , 2s , 2p . En el ltimo subnivel hay 4
E
L electrones, se puede pensar que todos estn apareados, pero aplicando la
Regla de Hund, la distribucin electrnica desglosada es:
4f 5f 6f

Ejemplos:
2 2 6 1
11Na 11 e- 1s , 2s , 2p ,3s 2px 2py 2pz
8O
2 2 6 2 5
17Cl 17 e- 1s , 2s , 2p , 3s , 3p 2s

A esta se llama distribucin electrnica basal o en el estado fundamental, 1s

porque corresponde a un tomo en estado libre de interacciones, cuando un
tomo est formando enlaces la distribucin electrnica sufre transformaciones.
Excepciones en la distribucin electrnica
basal:
P rincipio de exclusi n de Pauli 2.11. Ejercicios
Dos electrones en un mismo tomo no pueden tener sus 4 nmeros cunticos 1. Indique verdadero (V) o falso (f) segn corresponda
iguales (n, l, m, s) al menos se debe diferenciar en el spn. Por ejemplo el I. El tomo es la particula ms pequea de un elemento que conserva
primer y segundo electrn de cualquier tomo. la identidad de dicho elemento
II. Segn Dalton todos los tomos de un elemento son idnticos.
III. Teniendo en cuenta que los elementos tienen istopos, los tomos
n l m s de un elemento no son idnticos.
e1 3 1 -1 - IV. En un tomo elctricamente neutro, el nmero de electrones es igual al
nmero de protones.
e2 3 1 -1 +
A) FVFF B) VVFV C) VFVV D) VVVV E) FVFV

2.10. Propieda des magnticas 2. Respecto a las partculas subatmicas del tomo, indique la
alter- nativa que contiene la relacin correcta:
a. Nube electrnica
Paramagnetismo.- Un tomo o in es paramagntico, cuando es atrado por b. Ncleo
un campo magntico, este fenmeno se debe a la existencia de electrones c. Nube electrnica
desapareados y por lo tanto spin. I. Hay partculas de carga negativa (e-)
2 2 4
Ejemplo: 8O 1s , 2s , 2p II. El nmero de electrones es igual al nmero de
protones. III. Hay protones y neutrones.
Aplicando la regla de Hund al ltimo subnivel
2 1 1
2px 2py 2pz A) aIII, bIII, cI B) aI, bIII, cII C) aII, bIII, cI
Tiene 2 electrones desapareados, por lo tanto es paramagntico. D) aII, bIII, cIII E) aI, bII, cIII

3. Qu proposiciones son correctas acerca del tomo y sus partes?

Diamagnetismo.- Cuando un tomo o in no es atrado por los campos I. El dimetro del ncleo atmico es aproximadamente 10000 veces
magnticos debido a que no tiene electrones desapareados y por lo tanto todos ms pequeo que el dimetro del tomo.
sus espines estn neutralizados. II. El ncleo atmico posee elevada densidad
2 2 6 III. En un tomo neutro, el nmero de protones es igual al nmero de
Ejemplo: 8Ne 1sAplicando
,2s ,2p la Regla de Hund al ltimo subnivel
neutrones
2 2 2
2px 2py 2pz A) Slo I B) Slo II C) Slo III
No hay electrones desapareados. D) I y II E) II y III
4. Se denominan partculas subatmicas fundamentales:
Ferromagnetismo.- Es una forma extrema de paramagnetismo, en la que se A) Electrones, positrones y protones
puede llegar a una magnetizacin permanentemente, mientras que el B) Protones, neutrones y positrones
paramagnetismo se muestra tan solo, en presencia del campo C) Protones, neutrones y deuterones
magntico
aplicado. D) Neutrones, protones y electrones
Son ferromagnticos: Fe, Co, Ni, Gd, y sus aleaciones. E) Partculas , partculas y rayos
La susceptibilidad magntica de una sustancia se expresa como
momento magntico: ( ) y esta determinado por el nmero de electrones 5. Respecto a las partculas subatmicas principales: protn,
desapareados
(n ). electrn,
neutrn, indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:
I. Las partculas ms livianas se encuentran alrededor del ncleo.
n(n 2) II. Las partculas ms pesadas se encuentran en el ncleo del tomo.
 III. La masa del protn es mayor que la masa del neutrn. 11. Clasifique como falso (F) o verdadero (y), segn corresponda, a
IV. Todas las partculas que se encuentran en el ncleo presentan cada una de las siguientes proposiciones:
carga positiva. I. El nmero de nucleones fundamentales de un tomo est
A) VVVV B) VFVF C) FVFV D) VVFF E) VVFV determinado por su nmero de masa.
II. La elevada densidad del ncleo se puede justificar por la existencia
6. Con respecto a las partculas subatmicas fundamentales seale lo de la fuerza electromagntica.
incorrecto: III. Los electrones de los tomos de oxigeno son mas pesados que
A) El neutrn, es la partcula de mayor masa y no tiene carga elctrica. los electrones del hidrgeno.
B) El protn, es la partcula positiva y su masa es ligeramente menor IV. Los istopos de un elemento slo se diferencian en el nmero
que la Masa del neutrn. de neutrones.
C) El electrn, es la partcula negativa, cuya masa es aproximadamente A) VFFF B) VFFV C) VVFF
1836 veces menor que la masa del protn D) FFFV E) VFVV
D) El protn y el neutrn constituyen los nucleones fundamentales 4-
14 4 12. La especie inica X tiene el mismo nmero de electrones que el ion
E) En el in C
hay 20 partculas subatmicas
fundamentales. 3+
6 Y . Este ltimo posee 88 nucleones fundamentales y 59 neutrones.
7. Los istopos del hidrgeno se diferencian en: Cul es la carga nuclear del anin?
A) Masa atmica promedio B) Carga nuclear A) 12 B) 22 C) 32 D) 42 E) 52
C) Electrones D) Neutrones
E) Protones 13. La plata tiene dos istopos, uno de neutrones (abundancia
porcentual
8. Marque el enunciado falso con respecto a los istopos. 51,839%) y el otro de 62 neutrones. Teniendo en cuenta que el nmero
A) Poseen el mismo nmero de protones de este elemento Atmico de este elemento es 47, indique si
B) Poseen diferente nmero de las proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F)
neutrones C) Poseen diferente nmero I. La abundancia porcentual ms pesada es: 48,161%.
de masa II. La cantidad de nucleones en el tomo ms liviano
D) Poseen diferentes propiedades qumicas 107. III. Los tomos de este elemento son idnticos.
E) Poseen diferentes propiedades fsicas A) VVV B) FFF C) VFV D) VVF E) VFF

9. Con respecto al siguiente nclido marque lo incorrecto.
269
110 CS
A) Posee 269 nucleones fundamentales
B) Posee 110 protones
C) Posee 110 electrones
D) Posee 159 neutrones
E) Posee slo 379 partculas subatmicas
10. Si el tomo de un deteminado elemento contiene: 6 protones, 8
neutrones y 6 electrones, Qu alternativa contiene un istopo
del tomo dado?
A) 6 protones, 8 neutrones y 8 electrones
B) 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones
C) 6 protones, 6 neutrones y 7 electrones
D) 8 protones, 6 neutrones y 6 electrones.
E) 8 protones, 8 neutrones y 6 electrones
14. Acerca de la teora atmica de Dalton (1808), marque lo que no
podra deducirse de ella.
A) Todo cuerpo est constituido, de tomos que son partculas muy
diminutivas, indivisibles e indestructibles.
B) Los tomos de un elemento, son idnticos en masa y propiedades
C) Los tomos de elementos diferentes son diferentes en masa y en
propiedades
D) Los tomos de elementos diferentes se combinan para formar
la molcula de un compuesto.
E) Los tomos se desintegran las reacciones nucleares.
15. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto a la Teora Atmica de
Dalton, segn corresponda:
I. tomos de un mismo elemento son iguales en tamao y propiedades
II. tomos diferentes no pueden formar compuestos.
III. El tomo es la partcula fundamental ms pequea e indivisible de
la materia que mantiene todas las propiedades de la sustancia
A) VVV B) VVF C) VFF D) FVF E) VFV
 16. Con respecto a la teora de Dalton, indique lo 21. A continuacin se proponen 4 contribuciones que fueron elevantes
incorrecto. en el avance de la qumica y la fsica.
A) Los elementos estn formados de partculas muy pequeas I. Descubrimientos del electrn, al determinar la relacin e/m de los
llamadas tomos. rayos catdicos.
B) Los tomos de un elemento son semejantes; particularmente en masa. II. Propuesta del modelo planetario
C) Los cambios qumicos se producen por unin ntima, de sus tomos, III. Propuesta del primer modelo atmico
en la relacin de nmeros enteros simples. IV. Descubrimiento de los rayos X.
D) Los tomos permanecen indivisibles en una reaccin qumica Cules son contribuciones de J. J. Thomson?
E) Segn esta teora el tomo est formado por electrones
A) Slo I B) I y II C) I y III D) I, II y III E) Todos
17. La teora atmica de Dalton es inconsistente con la existencia de:
A) tomos B) Istopos C) Elementos 22. Marque los enunciados incorrectos respecto al modelo Rutherford.
D) Compuestos E) Sustancias I. Utiliz los ncleos de helio para bombardear lminas delgadas
de metales preciosos.
18. Con respecto al modelo atmico de Thomson (1897) marque II. Concluye en un tomo nucleado
lo incorrecto: III. La masa del tomo est repartida en todo el volumen del tomo.
A) Est basado en el estudio de los rayos catdicos. A) Slo III B) Slo II C) Slo I D) III y II E) III y I
B) Thomson midi la relacin carga/masa del electrn, que es
1,76.108 coulomb/gramo. 23. Con la experiencia de Rutherford -Geiger y Mariden
C) El modelo atmico de Thomson, era semejante a un budn con pasas,
(electrones). A) Se demostr la validez del modelo atmico de
D) La carga negativa de los electrones neutralizada por la carga positiva Thomson. B) Se pudo demostrar la relacin e/m de las
de la esfera atmica. partculas
E) El tomo no era elctricamente neutro C) Se pudo deducir la existencia del ncleo atmico.
D) Se dedujo que los niveles energticos en el tomo estn
19. Cules de las siguientes proposiciones son incorrectas respecto a cuantizados. E) Se pudo concluir que las partculas rebotan en la
lo planteado en el modelo de Thomson? lmina metlica.

I. La masa del tomo est distribuida en todo el volumen del tomo. 24. Con respecto al modelo atmico de Rutherford (1911) marque lo
II. El tomo consiste en una masa de carga negativa en el cual estn incorrecto
incrustados los cationes. A) Est basado en la desviacin de las partculas alfa ( ), cuando
III. Segn este modelo los tomos pueden formar iones. son bombardeadas a travs de una lamina de oro
B) Las particulas alfa que se desvan o rebotan, lo hacen con
A) Slo I B) Slo II C) Slo III el ncleo atmico.
D) I y II E) II y III C) Rutherford descubre que todo tomo posee un ncleo positivo.
D) El ncleo atmico posee densidad muy baja.
20. Thomson consider el tomo: E) El modelo atmico de Rutherford semejante al sistema planetario
A) Como Mi ncleo cargado positivamente rodeado de cargas en miniatura.
negativas
(electrones) 25. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto al modelo atmico de
B) De naturaleza corpuscular y ondulatoria Bohr.
C) Elctricamente neutro, estando sus electrones sin movimiento I. El modelo de Bohr es vlido para tomo de hidrgeno exclusivamente
D) Como una esfera de carga positiva con electrones inmersos en ella, II. Se demuestra la estabilidad del ele tren dentro del tomo de hidrgeno
de tal forma que se neutraliza III. El electrn en el tomo de hidrgeno posee energa variable en
E) Como un sistema planetario. una
rbita definida
A) VVV B) FVF C) FVV D) VVF E) VVV
26. En relacin al modelo atmico de Bohr para el tomo de
hidrgeno, indique verdadero.(V) o falso (F):
TEMA 3
I. En la rbita basal, el electrn tiene menor velocidad.
II. En la transicin electrnica de n=5 a n=2 se origina un espectro de
emisin
PERIODICIDAD QUMICA
III. La longitud de onda mnima para las series espectrales de Balmer es
4/RH Tabla Peridica
A) VFV B) VVV C) FVF D) FVV E) VVF
En 1869, el qumico ruso Dimitri Mendeleiev, public una tabla de los
27. El electrn de un tomo de hidrgeno realiza una transicin desde elementos a la que llamo Tabla Peridica, donde mostr que las
el nivel n=6 hasta un nivel inferior emitiendo una radiacin con propiedades de los elementos se repiten peridicamente a intervalos
=410,29 mm regulares. Este hecho se conoce hoy como la Ley Peridica. La ley
Cul fue el nivel inferior? peridica resume muchas observaciones sobre las propiedades de los
-1 7
RH = 109678 cm ; 1 cm =10 mm elementos. Se puede establecer como sigue: cuando los elementos se acomodan
en orden creciente de sus nmeros atmicos, muestran propiedades similares
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 peridicamente. Todos los elementos estn ordenados de acuerdo con el valor
creciente de sus pesos atmicos, formando hileras horizontales llamados
28. El electrn de un tomo de hidrgeno, luego de estar en el periodos, con propiedades fsicas y qumicas que cambian en forma progresiva
estado basal, absorbe una cantidad de energa que lo lleva a a travs de la tabla, y columnas verticales llamadas grupos o familias, con
incrementar el propiedades similares. La IA elaborar la tabla peridica actual, los elementos
fueron acomodados uno tras otro, en grupos, debido a sus propiedades
radio de su rbita en 12,72 A. Calcule la energa del electrn en qumicas semejantes. Por ejemplo, todos los elementos del grupo IA, son
su nueva rbita. metales que, cuando reaccionan, forman iones con una carga de 1+. Si se
examinan las configuraciones electrnicas de estos elementos, se ver que el
A) 13,6 B) 3,4 C) 1,5 D) 0,85E) 0,54 nivel electrnico exterior para cada uno no tiene sino un electrn en un sub. Nivel
s. En forma semejante, todos los elementos del grupo IIA tienen una 2
29. Cul de las siguientes proposiciones es verdadera? configuracin electrnica en el nivel exterior que se podra generalizar como ns .
A) Thomson concluy que los protones estn distribuidos dentro De hecho, examinando cualquier grupo dentro de la tabla peridica, se ve que
del tomo como las pasas estn distribuidos eh un budn. todos los elementos en el grupo tienen la misma estructura electrnica en el
B) Rutherford explic el espectro, continuo del tomo de nivel exterior.
hidrgeno. C) Thomson determin la relacin e/m del protn. Las estructuras electrnicas similares conducen a propiedades fsicas y
D) La contribucin del modelo de Rutherford es haber introducido la qumicas semejantes.
idea de ncleo atmica
E) El modelo de Rutherford explicaba la estabilidad de los tomos en
3.1. Ley peridica
base a la existencia de rbitas en forma de espiral.
Despus de muchos intentos de clasificar los elementos, desde Dobereiner
30. Marque como verdadero (V) o falso (F) segn corresponda (triadas) hasta Mendeleiev (periodicidad por masa atmica), Moseley lleg a la
I. Si el modelo de Ruitherford fuese cierto el tomo debera colapasar o conclusin de que si se ordenan los elementos por su nmero atmico,
desaparecer se encuentran propiedades comunes para ciertos elementos, as por ejemplo, el
II. El modelo de Bohr introduce el concepto de niveles discretos de 11,
energa. 19, 37, 55 y 87 tienen propiedades comunes que se incrementan o
III. El modelo de Thomson es conocido como el modelo de Budn disminuyen
de pasas segn su nmero atmico y constituyen los metales alcalinos. Gracias a esta
conclusin se estableci la Ley Peridica para clasificar los elementos en una
A) FFF B) FFV C) FVV D) FVF E) VVV Tabla Peridica:
"Las propiedades qumicas de los elementos son una funcin peridica de sus
nmeros atmicos crecientes".
 3.2. Tabla peridica de Moseley y IUPAC (2003) Grupo 11 o IB Grupo del cobre: Cu, Ag, Au,Uuu.
Grupo 12 o IIB Grupo del cinc: Zn. Cd, Hg.
D escripcin de la tabla peridica moderna . Grupo 13 o IIIA Grupo del boro: B, Al, Ga, In, Tl.
La tabla peridica moderna es la conclusin de los diversos intentos que Grupo 14 o IVA Grupo del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb.
se hicieron para buscar una clasificacin natural de los elementos. Esta Grupo 15 o VA Grupo del nitrgeno: N, P, As, Sb, Bi.
peridica
tabla puede ser de forma corta o forma larga; pero, en cualquiera de sus Grupo 16 o VIA Calcgenos o grupo del oxgeno.- O, S, Se, Te, Po.
formas no se debe olvidar que la periodicidad es una funcin de los nmeros Grupo 17 o VIIA Halgenos: F, Cl, Br, I, At.
atmicos y por ese motivo se clasifica de acuerdo al orden creciente de los
mismos. Grupo 18 o VIIIA Gases nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xn,
Rn.
El hidrgeno aunque se ubica en el grupo 1 no es un metal
Tabla peridica moderna (IUPAC
alcalino.
2003)
Los perodos.- son las filas horizontales de izquierda a derecha,
enumeradas del 1 al 7.
18 grupos (columnas)
1 18
1 2 13 14 15 16 1 7 En cada uno de los perodos encontramos los siguientes nmeros de
p elementos:
e 2
r 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1er perodo 2 elementos (del H al He)
3
i 2do perodo 8 elementos (del Li al Ne)
4
o 3er perodo 8 elementos (del Na al Ar)
d 5
4to perodo 18 elementos (del K al Kr)
o 6
s 104 105 106 107 108 109 110 111 5to perodo 18 elementos (del Rb al Xe)
7
6to perodo 32 elementos (del Cs al Rn)
El nmero de elementos oficialmente reconocidos por IUPAC es 111 y estn 7mo perodo 25 elementos (del Fr al Uuu)
ordenados en grupos y perodos.

Despus del uranio (z = 92) todos los elementos se llaman transurnidos

3.3. Grupos y periodos y son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han encontrado
Los grupos.- son las columnas de arriba hacia abajo; enumerados del 1 al 18 en forma natural.
o en nmeros romanos del I al VIII familias A y B..
Cat egora s en las que se a grupa n los
Grupo 1 o IA Metales alcalinos: Li , Na, K, Rb, Cs, elementos
Fr. Elementos representativos, s y p.- Tambin conocidos como elementos de
los grupos principales, son los elementos que se encuentran en los extremos
izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales tienen
Grupo 2 o IIA Metales alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
una
configuracin electrnica que termina en orbitales s; y a la derecha, los
Ra.
no metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales p. Todos
Grupo 3 o IIIB Grupo del escandio: Sc, Y, La, Ac incompletos los subniveles s o p del mximo nmero cuntico principal.
Grupo 4 o IVB Grupo del titanio: Ti, Zr, Hf, Rf. elementos
Estos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de
sus
propiedades con el nmero atmico.
Grupo 5 o VB Grupo del vanadio: V, Nb, Ta,Db.
Elementos de transicin o metales de transicin, d.- Se les considera
Grupo 6 o VIB Grupo del cromo: Cr, Mo, W,Sg. como
Grupo 7 o VIIB Grupo del manganeso: Mn, Tc, Re,Bh. transiciones
cidos a la entre los elementos
derecha. Todos sonalcalinos
metales de la izquierda
y se y lospor
caracterizan formadores
un de
Grupos 8, 9 y 10 o VIIIB Fe, Co, Ni; Ru, Rh, Pd y Os, Ir, Pt. Hs, Mt, Ds. progresivo
aumento de electrones en los orbitales d, incluye las siguientes series:
 Primera serie de transicin 21Sc a 29Cu Son metales muy blandos.
Segunda serie de transicin 37Y a 47Ag Al aumentar el nmero atmico aumentan sus puntos de
Tercera serie de transicin 57Laa 79Au fusin.
Se conservan en petrleo o atmsfera inerte.
Cuarta serie de transicin no est completa Forman hidrxidos slidos blancos.
Elementos de transicin interna, f.- Incluye: 2
b) Metales Alcalinotrreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, ns
Lantnidos. Primera serie de transicin interna 58Ce a
Sus actividades aumentan de arriba hacia
71Lu
abajo. Casi todos sus compuestos son inicos.
Actnidos. Segunda serie de transicin interna 90Th a 103Lr
No aparecen libres en la naturaleza.
Se obtienen por electrlisis de sus cloruros fundidos.
s p
elementos representativos Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes.
Los metales de este grupo son ms duros que los metales alcalinos.
1 Tienen puntos de fusin y ebullicin mayores que los metales
2 elementos de trans icin d alcalinos.
3
Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus xidos se
4 reducen fcilmente con carbn.
5
57
Estos metales se obtienen por electrlisis de sus sales fundidas.
6
7 89
2 5
c) Halgenos: F, Cl, Br, I, ns np
elementos de trans icin interna A medida que aumenta el nmero atmico, son mayores el punto de fusin,
f
ebullicin, densidad, etc.
Lantnidos 58
La estabilidad del ion haluro frente a la oxidacin disminuye al aumentar
90
Actnidos el nmero atmico.
Las molculas de los halgenos en estado gaseoso son diatmicas;
Grupos representativos de la tabla peridica Tienden a formar cidos y luego sales.
1
a) Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, ns
No aparecen en la naturaleza en estado libre porque se oxidan 3.4. Elementos de los bloques: s, p, d,
con facilidad. f
Se obtienen de sus sales fundidas por electrlisis. Se denominan elementos representativos a los elementos que se encuentran
en los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales
Las elevadas reactividades se ilustran mediante sus reacciones con cuya configuracin electrnica termina en orbitales s y a la derecha los no
el agua. El potasio, rubidio y cesio arden al ser sumergidos en agua metales cuya configuracin electrnica termina en orbitales p.
segn: Los elementos situados en la parte central Grupos del 3 al 12 o familias B, se
+ -
K(s) + H2O(l) [K + OH ](ac) + H2(g) + 481,16 kJ denominan elementos de transicin y sus distribuciones electrnicas terminan
en orbitales d.
Los elementos de la parte inferior se denominan elementos de transicin
Sus tomos muestran la mxima tendencia a perder electrones. interna: lantnidos o tierras raras y actnidos se caracterizan porque su
Al aumentar el nmero atmico aumenta la densidad, volumen distribucin electrnica termina en orbitales f.
atmico, radio atmico, etc.
Utilizando la numeracin romana, los grupos se dividen en familias A y o + -
K (g) + 418,8 kJ/mol K (g) + e
familias o + -
B. Ca (g) + 589,5 kJ/mol Ca (g) + e
Si se desea arrancar ms de un electrn a un tomo neutro, entonces
3.5. Propiedades peridicas usaremos los trminos: 1ra energa de ionizacin, 2da energa de
ionizacin, etc. Esta energa se incrementa al tratar de sacar ms electrones,
Las variaciones de las propiedades dependen de las configuraciones por ejemplo:
electr- (g)
o + -
nicas (ordenamiento electrnico del tomo en su estado basal), en especial de la (1ra) Co + 757,3 kJ/mol Co (g) + e
configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto + 2+ -
al (2da) Co
(g) + 1 644 kJ/mol Co (g) + e
ncleo. 2+
(3ra) Co (g) + 2 231,7 kJ/mol Co 3+(g) + e-
Radio atmico.- El tamao de un tomo est directamente relacionado con el
radio atmico. El radio atmico de un tomo individual no puede medirse aumenta
directamente, porque no existe aislado. Por lo tanto el radio atmico se define
como la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos adyacentes de a H He
una molcula homonuclear, como Cl2, H2, Br2, etc. u Li Ne
m
En la tabla peridica el radio atmico en los grupos aumenta de arriba Na Ar
e
hacia abajo, as en el primer grupo el Li es el ms pequeo y el Fr el ms n K Kr
grande. Esto se debe a que el electrn del ltimo nivel se va alejando t Rb Xe
del ncleo conforme se incrementa el nmero atmico, al ocupar niveles de a
Cs Rn
mayor energa.
Fr
a H el radio atmico disminuye He
En la tabla peridica vara de la siguiente
u Li Ne manera:
m Ar
e Na En un grupo, la energa de ionizacin de los tomos aumenta de abajo
n K Kr hacia arriba. Esto se debe a que al aumentar el nmero de niveles el
t Rb Xe electrn perifrico se encuentra ms alejado del ncleo y por
a consiguiente tendr menor fuerza de atraccin.
Cs Rn
Fr
En un perodo la energa de ionizacin de los tomos aumenta de izquierda
a derecha. Esto se debe a que aumenta la carga nuclear y de igual manera
la fuerza de atraccin de los electrones.
En un perodo el radio atmico disminuye de izquierda a derecha, esta
tendencia no parece lgica ya que en los perodos tambin se va Resumiendo: Los elementos con bajas energas de ionizacin pierden
incrementando el nmero atmico; pues bien, en un perodo el nmero de electrones ms fcilmente. Formando iones positivos.
niveles ocupados es el mismo, pero conforme se va avanzando a la derecha
se incrementa el nmero de protones y el nmero de electrones, aumentando Af inida d
as la atraccin entre el ncleo y la nube electrnica, causando una contraccin
electrnica
del tomo y por lo tanto en un periodo es ms pequeo el tomo mientras mayor
sea el nmero atmico. La afinidad electrnica (AE) de un elemento es la cantidad de energa que se
E nerga de ionizacin absorbe cuando se aade un electrn a un tomo gaseoso aislado para
formar un in con carga 1. Los elementos con afinidades electrnicas muy
La primera energa de ionizacin o primer potencial de ionizacin es la negativas ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones).
cantidad mnima de energa que se requiere para remover al electrn enlazado Por ejemplo:
con menor fuerza en un tomo aislado para formar un in gaseoso con carga +1. -
Br(g) + 1 e (g) + 322 kJ/mol (emite)
Ejemplos: Br
--
- -
O (g) + 1 e O (g) + 142 kJ/mol (emite)
-
o + -
Li (g) + 520 kJ/mol Li (g) + e -
O (g) + 1 e - 378 kJ/mol (absorbe)
(g)

2-
O
 aumenta Radios inicos.- Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla peridica, al
H He
combinarse pierden electrones y quedan convertidos en cationes. Mientras que
a
u
los elementos del lado derecho tienden a ganar electrones y trasformarse en
Li Ne
m aniones.
Na Ar
e Comparando los tomos neutros con sus iones positivos o negativos, se puede
n K Kr
afirmar:
t Rb Xe
a a) Los iones simples con carga positiva (cationes), son siempre ms
Cs Rn pequeos que sus respectivos tomos neutros.
Fr + 2+
Na > Na Mg >> Mg
b) Los aniones son siempre ms grandes que los tomos
Considerando la afinidad como energa liberada cuando un tomo gana neutros correspondientes:
un electrn la tendencia en la tabla peridica es la siguiente. 3- -
P >P Cl > Cl
En un grupo o columna la afinidad electrnica aumenta de abajo hacia
arriba. En un perodo la afinidad electrnica aumenta de izquierda a
3.6. T endencia s del punto de ebullici n y punto de
derecha. f usin
La afinidad electrnica es lo contrario de la energa de ionizacin. Los En un grupo los puntos de fusin y de ebullicin se incrementa de arriba hacia
elementos abajo, as por ejemplo en los halgenos los puntos de ebullicin para el Cl2, Br2
con afinidades electrnicas muy negativas ganan fcilmente electrones, y I2 son: -34,6C, 58,6C y 184,4C respectivamente.
como los halgenos.
En un periodo, para los metales aumentan de izquierda a derecha y en los no
metales se incrementan de derecha a izquierda.
E lectronegativida d.- La electronegatividad de un elemento mide la tendencia
relativa del tomo a atraer electrones hacia s cuando se combina
qumicamente con otro tomo. Las electronegatividades de los elementos se Carcter met lico y no
expresan en la escala de Pauling. met lico
A lo largo de cualquier periodo, las propiedades fsicas y qumicas de los
aumenta elementos cambian de manera gradual de metlicas a no metlicas.
La
a comparacin de las propiedades de los elementos del mismo grupo es ms
d vlida si se trata de elementos del mismo tipo en relacin con su
H He
carcter u
i Li Ne metlico.
s m
Na Ar e
m
i K Kr n Va lencia
n Rb Xe t
a Es el nmero de electrones que un tomo puede ganar o perder para conseguir
u Cs una distribucin electrnica de gas noble, como el mximo de electrones
Rn
en y ltimo nivel ocupado o nivel de valencia es 8, entonces, las valencias
fluctanFr e entre 1 y 4
Cada elemento slo tiene una valencia y depende del grupo en que se
En los grupos la electronegatividad va disminuyendo de arriba hacia abajo, encuentra:
conforme aumenta el nmero atmico, mientras que en los perodos se
incrementa de izquierda a derecha.
Los elementos ms electronegativos estn en el lado derecho superior de Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
la tabla (Halgenos F) y los menos electronegativos se ubican en el lado
inferior izquierdo (metales alcalinos, Fr). Valencia 1 2 3 4 3 2 1 0
E sta do de oxidacin 3. Diga que proposiciones son correctas
Es el nmero aparente de electrones ganados o perdidos en promedio por los I. Actualmente los elementos qumicos se ubican en 18 grupos y
tomos de un elemento cuando forma un compuesto. As por ejemplo el Na en 7 periodos.
el NaCl pierde un electrn por tomo por lo tanto su nmero de oxidacin es +1. II. El primer, segundo y tercer periodo contienen 2,8 y 18 elementos
El O en el H 2O aparentemente gana 2 electrones por lo tanto su nmero de qumicos; a partir del cuarto periodo son 32 elementos, hasta el
oxidacin es -2. sptimo que aun es incompleto.
III. Los grupos 1, 2, 3, 4 y 5 contienen 7 elementos qumicos cada uno
A) Solo I B) Slo II C) Slo III D) I y II E) II y III
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
4. Segn la ley peridica moderna marque lo
Nmeros de +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 0 correcto: I) Fue establecida por Mendeleiev en
oxidacin +2 +3 +4 +5 1913.
II) Las propiedades fsicas de los elementos no tienen variacin.
+2 +3 III) Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos varan en funcin
+1 peridica de nmeros atmicos.
-4 -3 -2 -1 IV) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin
peridica de sus masas atmicas.
V) Las propiedades qumicas de los elementos varan en funcin
3.7. Eje rcicios peridica de sus valencias.

5. Indique verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:

1. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes I. Los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 son elementos
proposiciones: I) Mendeleiev clasific los elementos qumicos en orden representativos. II. Los grupos 3 al 12 son elementos de transicin.
creciente de sus III. Los electrones de valencia de los elementos de transicin se ubican en
pesos atmicos, agrupndolos en grupos y en periodos, primando orbitales s y d.
siempre IV. Los gases nobles ubican sus electrones de valencia en orbitales s y p,
las propiedades qumicas y fsicas. excepto el helio.
II) Meyer al clasificar los elementos qumicos en orden creciente de sus pesos I) VVV B) FFFF C) FVFV D) VFVF E) VVFV
atmicos, dej espacios vacos para ubicar los futuros elementos
no descubiertos
6. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes relaciones:
III) La periodicidad establecida por Mendeleiev le permiti predecir
la propiedades de algunos elementos an no descubiertos I. Periodo - arreglo horizontal
A) V V V B) F F F II. Grupo - diferente nivel de valencia
C) V V F D) V F V E) F V V III. Periodo - igual nivel de valencia
IV. Grupo - igual configuracin electrnica en la ltima capa.
2. Indique la proposicin incorrecta, respecto a la Tabla
A) FFFF B) VFFF C) VVFF D) VVVF E) VVVV
Peridica.
A) Meyer pone en manifiesto que se obtienen curvas peridicas al
7. Indique cul de las siguientes preposiciones es incorrecta:
representar.; frente al peso atmico, diversas propiedades como:
I) Los metales alcalinotrreos tienen sus electrones de valencia en subnivel
fusibilidad, volatilidad, maleabilidad, fragilidad y comportamiento s.
electroqumico. II) Los no metales y los semimetales tienen electrones de valencia
B) Mendeleiev ordena los elementos en forma de tabla, de acuerdo a su
peso en subniveles s y p
III) Los no metales y los semimetales estn ubicados en el mismo bloque de
atmico y desde el punto de vista qumica
C) Mendeleiev considera en su ordenamiento los periodos. la tabla Peridica
D) Slo Meyer dej espacios vacos en 12 tablas para ubicar elementos aun IV) En el grupo de los halgenos no existen semimetales.
no V) Ningn elemento de transicin es no metal
conocidos.
E) La ley peridica surgi de modo emprico antes de conocerse
sus
fundamentos
 8. Dada la configuracin de los siguientes elementos: 13. Seale las proposiciones verdaderas (V) o las falsas (F)
2 10 I. Son ejemplos de metales del bloque s: H, Na, K,
A : Ar 4s 3d Ca. II. Son elementos de transicin: Fe, Co, Ni.
2 10 III. Los elementos del bloque f son metales
B : Ar 4s 3d 4p A) VVV B) FVF C) VFV D) FVV E) FFF
1

2 5 14. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las proposiciones siguientes:

I) A y B son metales C : He 2s 3 p I. El hidrgeno es un alcalino (Z = 1)
II) A y B son no metales
III) A y C son no metales II. El elemento con Z= 17 pertenece al bloque p
IV) B y C son no metales III. El elemento con (Z =30) pertenece a un elemento de transicin
A) VVV B) FFV C) FFV D) VFV E) VVF
V) A y B son no metales
15. Un elemento con la configuracin de valencia:
9. Diga qu proposicin es correcta: 2 10 4
5s 4d 5p se llama
I. Los elementos: Hg, Cu, Au, P, Ca, Na, son metales A) Teluro B) Antimonio C) Germanio
II. Los elementos: C, B, N, S, O, Cl , son no metales. D) Zinc E) Selenio'
III. Los elementos: Cr, Mn, Zn, Al , Ge, Te son semimetales
IV. Los elementos metlicos, no metales, semimetales y gases nobles,
16. Determine la ubicacin de un elemento que tiene un catin
constituyen todos los elementos qumicos existentes
A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) Slo IV E) I y II divalente con 36e- , sealando su periodo y grupo respectivo.
A) P: 3 B) P: 4 C) P: 4
G: IIA G: VIA G: IA
10. Seale las proposiciones correctas.
I. Los elementos representativos slo terminan en subniveles s, en
su D) P: 3 E) P: 5
configuracin electrnica. G: VIA G: IIA
II. Todos los elementos de transicin son metales.
III. Los elementos representativos, todos son no metales. 17. Indique la veracidad (V)o falsedad (F) de las siguiente proposiciones:
A) Slo I B) Slo II C) Slo III I. El Oxgeno (Z=8) pertenece a la familia de los anfgenos
D) I y II E) II y III II. Los elementos de transicin interna pertenece al grupo IIIB.
III. El 29Cu pertenece al grupo VIIIB.
11. Qu configuracin no corresponde al elemento indicado? A) VVV B) VFV C) VVF
D) VFF E) FVV
I. 24
Cr : Ar 4s1 3d 5
31 Ga :
2 10 1
II.
2
III.
55
Cs : Xe 6s
A) Slo I B) Slo II C) Slo III D) I y II E) II y III TEMA 4
12. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes
proposiciones: ENLACES QUMICOS
I. Se trata de un elemento representativo, 19K.
II. Se trata de un elemento de transicin, 21Sc Int roduccin
III. La configuracin electrnica de un elemento alcalino terreo termina
en 1
s
A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) VFF En la mesa de casi todas las cafeteras podemos encontrar dos sustancias
cristalinas blancas: sal de mesa y azcar granulada. A pesar de su aspecto tan
similar, la sal de mesa es cloruro de sodio, NaCl soluble en agua, que se
 + -
compone de iones sodio, Na e iones cloruro, Cl . El azcar granulada 4.3. Representa cin Lew is, regla del octet o
no contiene iones, mas bien, consta de molculas de sacarosa, C12H22O 11, en Los smbolos de electrn punto, llamados tambin smbolos de puntos de Lewis,
los que existen fuertes enlaces covalentes entre los tomos de cada molcula. son una forma de mostrar los electrones de valencia de los tomos y de
Generalmente nos hacemos las siguientes preguntas respecto a la seguirles el camino durante la formacin de enlaces.
naturaleza de las sustancias:
Por qu reaccionan los tomos de los distintos El smbolo de electrn-punto para un elemento consiste en el smbolo
elementos? qumico del elemento ms un punto por cada electrn de valencia. Por
Por qu algunas sustancias se componen de iones y otras de ejemplo, el Flor
molculas?
Cules son las fuerzas que contienen unidos a los tomos en las molculas y tiene la configuracin electrnica 1s , 2s , 2p , por tanto, su smbolo de
a los iones en los compuestos inicos? electrn-
punto muestra siete electrones de
Qu formas adoptan? valencia:

Las respuestas se encuentran en las estructuras electrnicas de los tomos en

cuestin y en la naturaleza de las fuerzas qumicas dentro de los compuestos.
En esta balota se examinar las relaciones entre estructura electrnica, :F.
fuerzas de enlace qumico y propiedades de las sustancias.
Las fuerzas qumicas se clasifican en: enlaces inicos, enlaces covalentes y
enlaces metlicos. Debido a que se consideran los electrones de valencia, es decir los
electrones de los orbitales s y p.

E nlace Q umico
Observe que los puntos se colocan en los cuatro lados del smbolo
Puede definirse como las fuerzas que mantiene unidos a los tomos de atmico: arriba, abajo y a la izquierda, a la derecha. Cada lado puede dar
elementos y compuestos se llaman enlaces qumicos. Para que se forme un cabida a dos electrones como mximo. Los cuatro lados del smbolo son
enlace qumico, entre dos tomos, debe haber una disminucin neta de energa equivalentes, la colocacin de dos electrones o de uno es arbitraria.
potencial del sistema, es decir, los iones o molculas producidas por las
distribuciones electrnicas deben estar en un estado enerogtico mas bajo que
el de los tomos aislados. 4.3.1. Smbolos de electrn- punto
Elemento Configuracin Smbolo de N de grupo en la
electrnica electrn-punto tabla peridica
Clasif ica cin
1
Li [He]2s 1 , IA
ENLACE - Ionico - Normal o no polar Li
INTERATOMICO Be 2
2 , IIA
- Covalente - Covalente polar [He]2s
Be
- Coordinado
ENLACE - Metlico 2 1
B [He]2s 2p 13 , IIIA
QUIMICO
B
FUERZAS DE - Puente de hidrgeno 2 2
VAN DER WAALS O - Fuerzas de dispersin de London C [He]2s 2p 14 , IVA
FUERZAS Interaccin dipolo dipolo C
INTERMOLECULARES Interaccin dipolo dipolo
inducido N [He]2s2 2p 3 15 , VA
N:
 O 2
[He]2s 2p
4
16 , VIA aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada
: O tomo.

2) Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto:

2 5
F [He]2s 2p 17 , VIIA
:F Cuando hay menos de ocho electrones F
alrededor de un tomo en una molcula o in.
Ne
Ne 2
[He]2s 2p
6
18 , VIIIA
Esta situacin la presentan los compuestos
: : de boro y berilio. Por ejemplo, el trifluoruro de

Los electrones de valencia que participan en los enlaces qumicos se
denominan electrones de valencia. El trmino valencia est relacionado con la
formacin de enlaces qumicos.
Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrnica exterior
parcialmente ocupada de un tomo.
El nmero de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que
el nmero de grupo en el que est el elemento de la tabla peridica. Por
ejemplo, los smbolos de Lewis para el oxgeno y el azufre, miembros del grupo
16, tienen
seis puntos. Oxgeno [He]2s2 2p4
2 4
Azufre [He]3s 3p
Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando
de
alcanzar el mismo nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a
ellos en la tabla peridica. Los gases nobles con excepcin del helio, tienen
ocho
electrones valencia. Muchos tomos que sufren reacciones tambin terminan
en ocho electrones de valencia.
4.3.2. Regla del
O cteto
Los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar rodeados
por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones de valencia
dispuestos alrededor del tomo como en la configuracin del Nen es:
: Ne :
4.3.3. Excepciones a la R egla del Octet o
Tiene limitaciones al tratar las siguientes situaciones en la que
intervienen enlaces covalentes:
1) Molculas con nmero impar de electrones:
En las molculas como ClO 2, NO y NO2 el nmero de electrones es
impar. Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia, es
imposible
F B F
boro, BF3
Slo hay seis electrones alrededor del boro. El comportamiento qumico
es congruente con esta representacin.
3) Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto:
Cl
Consiste en molculas o iones en lo que Cl
hay ms de ocho electrones en la capa Cl P
Cl
de valencia de un tomo. Por ejemplo,
la estructura Lewis para el PCl5 es: Cl
El fsforo, P tiene 10 electrones, su capa de valencia est expandida.
- -
Otros ejemplos con capas de valencia expandidas son SF64, AsF 4. , ICl
4.4. Enlace Inico
El trmino enlace inico se refiere a las fuerzas electrostticas que existen
entre iones con carga opuesta. Los iones pueden formarse a partir de tomos
por transferencia de uno o ms electrones de un tomo a otro. Las
sustancias inicas casi siempre son el resultado de la interaccin entre metales
de extrema izquierda de la tabla peridica y no metales de extrema derecha
(excluidos los gases nobles).
El Enlace inico o electrovalente se forma cuando uno o ms electrones del nivel
de valencia de un tomo, se transfieren al nivel de valencia de otro,
transformndose ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y
atrayndose entre s electrostticamente. El tomo que ha perdido uno o ms
electrones de valencia posee carga positiva (ion positivo o catin); del mismo
modo, el tomo que ha ganado uno o ms electrones posee carga negativa (ion
negativo o anin); a estos iones se les conoce por electrolitos, porque estos
conducen la corriente elctrica. Los compuestos que contienen enlace
predominante inico se conocen como compuestos inicos. Esta atraccin
electrosttica entre los iones de carga contraria
es el enlace llamado inico. Los compuestos inicos en estado fundido o
Ca O CaO
en soluciones acuosas contienen iones (tomos con carga elctrica), los 2 (s) 2(g) 2 (s)
cuales
originan una diferencia del potencial, que permite el paso de la corriente 2
elctrica.
Por lo general, estos compuestos son slidos con puntos de fusin altos (> 400
Ca O Ca : O :2
C), muchos de ellos son solubles en agua, la mayora es insoluble en
solventes no polares, los compuestos fundidos, as como, sus 2 2 2 4
soluciones acuosas
conducen
Por bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga.

ejemplo: NaCl, MgCl2, Li2O, CaO, Al2O 3, Mg3N2, etc. Ar 4s 1s 2s sp Ar Ne

Cuando el sodio metlico, Na (s), se pone en contacto con Cloro gaseoso,
Cl2(g)
ocurre una reaccin violenta. El producto de esta reaccin tan exotrmica Hay una transferencia de dos electrones del tomo de calcio al tomo de
es cloruro de sodio slido. 2+
oxgeno. El in Calcio (Ca ) formado tiene la configuracin electrnica
del
1 NaCl o argn, el in xido es isoelectrnico con el nen y el compuesto, CaO, es
Na Cl (s) Hf - 410,9 kJ/mol elctricamente neutro.
(s) 2 2(g) En muchos casos, el catin y el anin en un compuesto no tienen la misma
+ -
El cloruro de sodio se compone de iones Na y Cl , que estn dispuestos en una carga. Por ejemplo cuando el litio se quema en aire y forma xido de litio (Li2O),
+
matriz tridimensional,
-
cada uno de los iones Na est
+
rodeado por seis iones la ecuacin balaceada es:
-
Cl , y cada in Cl est rodeado por seis iones Na , segn de siguiente figura:
O2(s) 2Li O (s)
4 Li(s ) 2

2 Li 2 o (Li O)
- + - + - +
O 2 Li O 2
Cl Na Cl Na Cl Na

- Na
+
- Na
+
- 2 1 2 2 4
Na
+
Cl Cl Cl 1s 2s 1s 2s 2p He Ne
- - -
Cl Na
+
Cl Na
+
Cl Na
+ El oxgeno recibe dos electrones de cada uno (de los tomos de litio) para
formar el in xido.
+ -
La formacin del in Na (catin) a partir de Na y del in Cl (anin) a partir del
Cl2, indica que un tomo de sodio, perdi un electrn, y que un tomo de cloro E nerga reticular
lo gan: Energa reticular se define como la energa requerida para separar

Na Na - completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones y no slo

1e de la interaccin catin con un anin.
Cl 1e Cl La energa reticular es una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier
El NaCl es representativo de los compuestos inicos, implica un metal slido inico. Depende de las interacciones de todos los iones y no slo de la
con energa de ionizacin baja y un no metal con elevada afinidad por los interaccin catin con un anin.
electrones. La energa reticular se define como la energa requerida para separar
Segn los smbolos de electrn-punto se puede representar esta reaccin completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado
como sigue: gaseoso.

Cl : : Cl
Na Na La energa reticular se puede calcular utilizando la ley de Coulomb (si se
conoce la estructura y la composicin de un compuesto inico) la cual establece
que la energa potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional al
: producto
Muchas otras reacciones comunes llevan a la formacin de enlaces inicos. ejemplo, al quemar calcio en presencia de oxgeno se forma xido de calcio:
Por
de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa. Para
 + -
iones individuales de Li y Cl separados por una distancia r la energa 4.5. Enlace Covalent e
potencial del sistema est dada por: El enlace covalente se debe a que se comparten uno o ms pares de electrones
entre dos tomos, debido a que diferencia de electronegatividades no
es
suficientemente grande como para que se efecte una transferencia de
Q Li Q F + - electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten.
E k Donde: Q y QF son las cargas de los iones Li y F Por consiguiente, este tipo de enlace se encuentra en todas las
Li
r molculas
constituidas por elementos no metlicos, combinaciones binarias que estos
elementos forman entre si, tales como hidruros gaseosos y en los
k = constante de proporcionalidad
compuestos
de carbono. En la mayora de los enlaces covalentes participan dos, cuatro
o seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares de electrones; formado
enlaces covalentes simples, dobles o triples, por aportes equitativos de cada
tomo. Los
E, es una cantidad negativa entonces la formacin de un enlace inico a compuestos que contienen enlace predominantemente covalente se llaman
partir+ -
de Li y F es un proceso exotrmico. En consecuencia para invertir el proceso compuestos covalentes. Por lo general, estos compuestos son gases, lquidos o
se debe aportar energa, +es decir la energa reticular del LiF es positiva, por lo slidos con puntos de fusin bajos (< 300 C), muchos de ellos son insolubles
-
que el par de iones Li y F enlazado es ms estable que los iones en agua, la mayora es soluble en solventes no polares, los compuestos
separados. lquidos o fundidos no conducen la electricidad, las soluciones acuosas de la
mayora de
Tambin se puede determinar la energa reticular indirectamente mediante los compuestos covalentes suelen ser malas conductoras de la
el ciclo de Born-Haber. Este procedimiento relaciona las energas reticulares de electricidad
los compuestos inicos con las energas de ionizacin, afinidad electrnica y porque no contienen partculas con
otras propiedades atmicas y moleculares. El cielo de Born Haber carga.
define las distintas etapas que preceden a la formacin de un slido inico.
Segn la teora de enlace de valencia (TEV), los enlaces covalentes se
Existe cierta correlacin entre la energa reticular y el punto de fusin. Cuanto forman por el solapamiento de dos orbitales atmicos, cada uno de los cuales
mayor es la energa reticular ms estable es el slido y los iones se enlazan
tiene un solo electrn.
con ms fuerza. Por ello, se requiere mayor energa para fundir dicho slido y
ste tendr mayor punto de fusin que aquel que tenga menor energa reticular. Los ejemplos ms comunes de enlaces covalentes se observan en las
interacciones de los elementos no metlicos entre s.
Ejemplos de energa reticulares y puntos de fusin.
La molcula de hidrgeno, H 2, utilizando la simbologa Lewis se forma
segn:
H: H
Punto de fusin (C)
H H
Compuesto Energa reticular
(kJ/mol)

El par de electrones compartidos proporciona a cada tomo de hidrgeno dos

LiF 1017 854
electrones en su orbital de capa de valencia (1s), teniendo la configuracin del
LiCl 828 610 gas noble helio. La energa mnima que corresponde a la disposicin
ms estable aparece a una distancia internuclear de 0,74 . De forma
anloga,
LiBe 787 550 cuando dos tomos de cloro se combinan para formar la molcula Cl2 se tiene:
LiI 732 450
NaCl 788 801
:Cl Cl: : Cl : Cl:
NaBr 736 750
NaI 686 662
Cada tomo de cloro, al compartir el par de electrones de enlace, adquiere ocho
KCl 699 772 electrones (un octeto) en su capa de valencia.
KBr 689 735 Al escribir estructuras Lewis normalmente indicamos con una lnea cada par
electrones
de compartido entre dos tomos y los pares de electrones no
KI 632 680
compartidos se dibujan con puntos siguiendo esta convencin, las estructuras de
Lewis para H2 y Cl2 se dibujan as:
H H : Cl Cl :
Los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas
entre
ncleos.
Para los no metales, el nmero de electrones de valencia es igual al nmero de
grupo. Por lo que elementos del grupo 17, forman un enlace covalente para
alcanzar el octeto, elementos del grupo 16 como O, formarn dos enlaces
covalentes, los elementos del grupo 15 como N, formarn tres enlaces
covalentes y los elementos 14 como C, formarn cuatro enlaces covalentes.
Por ejemplo:
H
distorsiona en direccin del tomo ms electronegativo; es decir, el par de
electrones se comparte en forma desigual, generando dipolos, cargas
parciales de signo contrario. Todas las molculas diatmicas heteronucleares,
como HF, HCl, HBr, HI, etc., poseen este tipo de enlace.
Por ejemplo el fluoruro de hidrgeno, HF, en este enlace, el H y F no son
tomos idnticos y no atraern a los electrones con la misma fuerza. El tomo
de flor tiene mayor electronegatividad (4,0) respecto al hidrgeno (2,1)
por lo que
atraer al par electrnico compartido con mucha ms fuerza que el hidrgeno.
Presentan distribucin asimtrica de la densidad electrnica, se distorsiona en
la direccin del tomo de flor ms electronegativa.
HF ( F > H) + -
+ -
H F
H x
F

H N H H C H
H F H O
H H H + -
La sobre el tomo de H indica una carga positiva parcial. La sobre el
Flor indica una carga negativa parcial o sea que el extremo de flor es
negativo con
4.5.1. Enlace Covalente normal o no respecto al extremo del hidrgeno.
polar
Se produce entre dos tomos idnticos (electronegatividades iguales),
generando una distribucin simtrica de la densidad electrnica alrededor de Los enlaces covalentes polares pueden considerarse como intermedios entre
los ncleos de los dos tomos; es decir, el par de electrones se comparte los enlaces covalentes puros y los enlaces inicos. La polaridad a veces se
de manera igual. Todas las molculas diatmicas homo nucleares, como H2, O2, describe como carcter inico parcial que normalmente aumenta al hacerlo la
N 2, F2 Cl2, etc., poseen este tipo de enlace. diferencia de electronegatividad entre los tomos unidos.
La separacin de cargas de un enlace covalente polar crea un dipolo, polos
negativo y positivo que aparecen en el proceso de separacin de cargas.
En el caso de la molcula de hidrgeno, H2 la densidad electrnica se
A mayor diferencia de electronegatividades ( EN) mayor ser el dipolo o
representa: mayor la separacin de la densidad electrnica en la molcula. Por ejemplo, si
consideramos las molculas covalentes HF, HCl, HBr y HI sus dipolos
son diferentes porque el F, Cl, Br, y I tienen distinta electronegatividad.
+ + H -F
H - Cl
Molculas biatmicas homonucleares. H - Br
Presentan enlace covalente no polar: H2, O2, N2, F2 y Cl2. H - I
4.5.2. Enlace cova lente pola r o enla ce polar Una regla que ayuda a distinguir un enlace polar, no polar o un enlace inico
Se produce entre dos tomos con diferentes electronegatividades, generando es la diferencia de electronegatividades entre dos tomos enlazados si es
una distribucin asimtrica de la densidad electrnica, la densidad electrnica dos o
se
mayor forma enlace inico, cuando es menor que 0,9 se forma un enlace lneas, que representan un doble enlace. Un triple enlace corresponde a tres
no polar y enlace polar cuando la diferencia est entre 0,9 y 1,7. El HF, H 2O, pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
HCl, presentan enlace covalente polar.
HF CO2 N2
4.5.3. Enlace cova lente HF
coordina do
Se define como un enlace covalente en el cual uno de los tomos cede los O C O :N N:
dos electrones.
Se produce cuando dos tomos comparten un par de electrones, pero dicho par La distancia entre los tomos enlazados disminuye al aumentar el nmero de
procede solamente de uno de los tomos combinados; es decir, uno de pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
los tomos aporta el par de electrones (donante) y el otro aporta un orbital
vaci (aceptor). Los compuestos de coordinacin presentan este tipo de enlace; NN N=N N N
estos compuestos presentan iones metlicos de transicin, los cuales poseen 1,47 1,24 1,10
orbitales d vacos que pueden aceptar compartir pares electrnicos.
4.5.5. Resona ncia
La reaccin del trifluoruro de boro con el amonaco representada con estructura El trmino resonancia en s mismo significa el empleo de dos o ms
de Lewis el boro slo tiene seis electrones de valencia a su alrededor segn, estructuras de Lewis para una molcula particular. Ninguna de las estructuras
de resonancia representa adecuadamente a la molcula real. Presentan enlaces
conjugados. Los dobles enlaces estn alternados con uno simple. Ejemplo:
F H C C C C
F H
F B + N H F B N H

H Al dibujar la estructura de Lewis del ozono (O3), el enlace doble se puede

F H F colocar en cualquier extremo de la molcula, dando dos estructuras
equivalentes segn:
El enlace BN difiere de los otros debido a que el par de electrones es cedido O O O O O O
solamente por el tomo de N. Este tipo de reaccin se define como un cido-
base Lewis.

Ninguna de estas dos estructuras explica las longitudes de enlaces conocidos

cido Lewis.- Es+ toda+ sustancia capaz de aceptar un par de electrones en el O3. Se utilizan ambas estructuras de Lewis para representar la molcula
en comparticin. H , Na , AlCl3. de ozono.

Base Lewis.- Es toda sustancia capaz de donar un par de electrones O O O O O O

-
en comparticin, Ejemplo Cl , NH3,
De acuerdo a esta definicin, una reaccin de neutralizacin es la formacin La doble flecha indica que las estructuras mostradas son estructuras de
de un enlace covalente coordinado entre el donador del par y el aceptor del par. resonancia.

4.5.4. Enlace cova lente: simple, doble, triple La estructura de resonancia para el ion carbonato es:
En muchas molculas, los tomos completan un octeto compartiendo ms de
un
par de electrones entre ellos. O O O
Cuando se comparte un par de electrones constituye un solo enlace
covalente, enlace sencillo. Cuando se comparten dos pares de electrones, se O C O O C O O C O
dibuja dos
La estructura de resonancia para la molcula de benceno
es:
4.5.6 Propieda des de las susta ncia s
cova lentes
1. Gas, lquido o slidos de bajo punto de fusin.
2. La mayora son insolubles en disolventes polares.
3. La mayora son solubles en disolventes no polares.
4. Los lquidos y slidos no conducen la electricidad
5. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas cargadas.
6. Presentan bajo punto de ebullicin.
requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones intermoleculares entre las
molculas HCl en el HCl lquido y vaporizado. En cambio, la energa necesaria
para romper el enlace covalente y disociar el HCl en tomos de H y Cl es de 431
kJ/mol.
Muchas propiedades de los lquidos, incluido punto de ebullicin reflejan
la intensidad de las fuerzas intermoleculares. Cuanto ms intensas son las
fuerzas de atraccin, ms alta es la temperatura a la que el lquido hierve.
Asimismo, el punto de fusin de un slido se incrementa al elevarse la
intensidad de las fuerzas intermoleculares.
4.7.1 Enlac e de hidrgeno
Los puentes de hidrgeno son un tipo especial de atraccin intermolecular que
existe entre el tomo de hidrgeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H
F, H O o H N) y un par de electrones no compartido en un in o tomo
electronegativo cercano (usualmente un tomo F, O o N de otra molcula). Los
puentes de hidrgeno pueden considerarse como atracciones dipolo dipolo
nico.
Por ejemplo:

4.6. Enla ce Metlico a) HF H F.... H - F:

Los enlaces metlicos se encuentran en metales slidos como cobre, hierro, y
aluminio. En los metales, cada tomo metlico est unido a varios tomos (Los puntos (....) representan el Puente de hidrgeno)
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro
de toda la estructura tridimensional. Los enlaces metlicos originan
propiedades
metlicas tpicas como:
1) Una superficie metlica reciente tiene un lustre caracterstico.
b) H2O
H O: H O:
| |
2) Presentan elevada conductividad trmica, as los metales que
podemos manipular con las manos desnudas producen una sensacin H H
fra.

3) Tienen una alta conductividad elctrica; la corriente elctrica

fluye fcilmente a travs de ellos. Las lneas continuas representan Enlaces covalentes
4) La conductividad trmica de un metal es por lo comn paralela a su
conductividad elctrica. c) NH 3
5) Casi todos los metales son maleables y dctiles pueden formar hojas H H
delgadas y alambres.
H N : .... H N :
Casi todos los metales forman estructuras slidas en los que los tomos estn
dispuestos como esferas empacadas de manera compacta. H H
4.7. Enlace intermolecular Fuerzas de Van der H
Waa ls
Las propiedades fsicas de los lquidos y slidos moleculares, se deben en gran
:F: .... H H N : .... H O :
medida a las fuerzas intermoleculares, fuerzas que existen entre molculas. Las O: H H
intensidades varan dentro de un intervalo amplio, pero generalmente son
mucho ms dbiles que los enlaces inicos o covalentes. Por ejemplo, slo H
se
 H estas propiedades indican que las fuerzas entre las molculas H2O
son anormalmente intensas.
H O: ....
H N: Estas fuertes atracciones intermoleculares del H 2O son el resultado de
H H los puentes de hidrgeno.

Im porta ncia de los puentes de hidrgeno

Los puntos de ebullicin de los hidruros simples de los elementos de los
grupos 1) Son importantes para estabilizar las protenas, que son componentes clave
16 y 17 se muestran a continuacin. de la piel, los msculos y otros tejidos estructurados de los animales.
2) Hacen posible la transmisin de informacin gentica mediante el DNA.
Compuesto Punto de Compuesto Punto de 3) La densidad del hielo a 0C (0,917 g/mL) es menos que la del agua lquida a
ebullicin (C) ebullicin (C) 0C (1,00 g/mL), lo que se puede entender en trminos de las
H2O 100 HF 19 interacciones de puente de hidrgeno entre molculas del agua, esto es
H2S -62 HCl -84 a. Adoptan la disposicin ordenada abierta.
H2Se -42 HBr -67 b. Una masa dada de hielo ocupa un mayor volumen que la
H2Te -4 HI -35 misma masa de agua lquida.

Temperatura (C)
H2O Enlace covalente Enlace de H
100

HF H2Te
H2Se
0 HI
H2 S
Longitud del enlace de H
HBr
-100 HCl

0 50 100 150 Masa molecular

En general, el punto de ebullicin se eleva al aumentar el peso
molecular, porque las fuerzas de London o dispersin son ms grandes.
La excepcin notable a esta tendencia es el H 2O, cuyo punto de ebullicin es
mucho ms alto que el que esperaramos con base en su peso molecular. Los
compuestos NH3 y HF tambin tienen puntos de ebullicin anormalmente
altos. Adems, estos compuestos tienen muchas otras caractersticas que 4) La densidad del hielo en comparacin con la del agua lquida
los distinguen de otras sustancias con peso molecular y polaridad similares. afecta profundamente la vida en la Tierra. El hielo flota en ella. Cuando
Por ejemplo el agua tiene un punto de fusin alto, calor especfico alto y calor
se forma
de vaporizacin alto. Todas
 hielo por lo fro del tiempo, cubre la superficie de un lago y asla el agua 3) Determine cul de las siguientes molculas tiene uno o
que est abajo. Si el hielo fuera ms denso que el agua, el hielo que se mas enlaces covalentes dativos
forma en la superficie de un lago se hundira al fondo y el lago podra A) CO2 B) H2O C) O2 D) S03 E) HCl
congelarse por completo. Casi ningn organismo acutico podra sobrevivir
en tales condiciones. 4) Si el elemento X tiene caracterizado a su ltimo electrn con el
5) El agua es una de las pocas sustancias que se expande al 1
congelarse,
debido a que la estructura del hielo es ms abierta que la del agua lquida. siguiente conjunto de nmeros cunticos: 4, 1, 0, - luego al
Esto hace que las tuberas de agua se revienten cuando el clima est fro. 2
enlazarse con un tomo Y perteneciente al grupo de los
alcalinos Qu frmula tendr el compuesto formado?
A) yx B) y2x C) yx2 D)y2x3 E) yx3
4.7.2 Fuerzas dipolo dipolo, dipolo ind ucido- dipolo, f uerzas de London o
de dispersin 5) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, respectivamente
Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son que existen en la molcula de acetileno
el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos A) 3,3 B) 2,2 C) 2,3 D) 3,2 E)1,2
inducidos en molculas adyacentes. Un dipolo inducido se forma
6) Marque verdadero (V) o falso (F) segn convenga
temporalmente cuando los electrones de una molcula adquieren
momentneamente una distribucin no uniforme por la polarizacin.
. Hay compuestos binarios formados por un metal y un no metal, no
son inicos
+ - + - . Hay compuestos inicos formados solo por tomos no
metlicos
Cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podrn . En el Al 2O3 se transfieren 6 electrones de valencia
polarizarse. Las fuerzas de London varan entre 0,05 y 40 kJ/mol. . En el Ca3N2 el calcio es anin y el nitrgeno catin
Las fuerzas dipolo-dipolo son interacciones no covalentes entre dos A) VVFF B) VVVV C) VFVF D) VFFF E) VVVF
molculas polares o dos grupos polares de la misma molcula si esta es
grande. 7) Qu molcula presenta mayor nmero de electrones no enlazantes?
A) NH3 B) H2O C) CH 4 D) O3 E) H 2
4.7.3. Momento Dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las
cargas en una molcula. 8) Cul de las siguientes molculas no cumple con la regla del
octeto?

4.8. Eje rcicios A) F2 B) HCl C) N 2 D) NH3 E) BF3

1) Cuando el elemento magnesio se combina con el elemento cloro, 9) Cuntos pares solitarios se pueden encontrar en una molcula de
cada tomo de magnesio
A) Gana dos electrones B) Pierde dos electrones H 2SO 4?
C) Pierde un electrn D) Gana un electrn A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
E) No gana ni pierde electrones
10) Seale el nmero de enlaces sigma y pi, que existen en la molcula
del C2H2
al combinarse ambos A) 3,2 B) 1,2 C) 2,3 D) 2,2 E) 1,3
2) Si se tiene los elementos 17 X y 37 W
que clase de enlaces formaran: 11) El nmero total de electrones de valencia que debe tener el siguiente
A) Covalente puro B) Covalente polar C) metlico compuesto AlCl3 es:
D) Inico E) Covalente dativo A) 8 B) 12 C) 16 D) 18 E) 24
12) Cul de los siguiente conceptos no corresponden al enlace
covalente?
TEMA 5
A) Puede ser polar
B) Por lo general se da entre lquidos o gases FUNCIONES INORGNICAS
C) Puede ser apolar
D) En el, los tomos comparten electrones Funcin Qumica
E) Es caracterstico entre los elementos del grupo VIIA con los del IA

13) Los tomos transfieren electrones y se mantienen unidos por Se designa como funcin qumica a la presencia de un elemento(s) comn a un
atraccin electrosttica. Corresponde a un enlace conjunto de compuestos, que determinan caractersticas comunes al conjunto
A) Covalente polar B) Covalente apolar C) Covalente dativo de compuestos, ello no descarta que los compuestos que se clasifican dentro
D) Inico E) Metlico de una funcin qumica puedan tener propiedades fsicas y qumicas diferentes.

14) La molcula donde no se cumple el octeto es:

A) Cl2 B) N2 C) BH 3 D) PH3 E) HI Clasificacin de los Compuestos
Inorgnicos
15) Sabiendo las electronegatividades (E.N) de A y B A=0,8 B=3,5 el tipo de
Anteriormente, se indic que los compuestos inorgnicos pueden ser
enlace que formara A y B al combinarse es:
clasificados como inicos o covalentes, de acuerdo al tipo de enlace que
A) Electrovalente B) Covalente apolar predomine en ellos. Sin embargo, para una mejor clasificacin de los
C) Covalente polar D) Covalente dativo E) metlico compuestos inorgnicos, se han aplicado dos criterios (ver Tabla 5.1.), de
acuerdo al numero de elementos en el compuesto y de acuerdo al grupo
16) Qu compuesto tendr sus enlaces esencialmente covalentes? funcional.
N de Elementos Grupo Funcional
A) H3PO4 B) H2SO4 C) C 3H6O D) N2 E) HCl
xidos Metlicos
17) Seale el nmero de enlaces Dativos en cada caso xidos No metlicos
I. P2O 5 II. Cl2O 7
Binarios Hidruros metlicos
A) 2,6 B) 3,5 C) 3,6 D) 6,3 E) 5,3
Hidruros No metlicos
18) Cul de las siguientes molculas no tiene enlaces Pi: Sales Haloideas

A) C2H 2 B) N2 C) Cl2 D) C 2H4 E) O2 Hidrxidos

Ternarios cidos Oxcidos
19) Sealar la cantidad de pares solitarios que presenta: HClO4
Sales Oxisales
A) 3 B) 2 C) 1 D) 0 E) 4
Cuaternarios Complejos
20) Qu molcula presenta el fenmeno resonancia?
Tabla 5.1. Clasificacin de los compuestos inorgnicos.
A) CO B) HI C) O2 D) O3 E) Cl2

5.1. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios, formados por hidrgeno con otros
elementos. Tienen propiedades fsicas y qumicas muy variadas que se
relacionan con el mayor o menor carcter covalente de sus enlaces y Nomenclatura. Tienen nombres comunes.
las electronegatividades de sus componentes. El tomo de hidrgeno posee
un Ejemplo: BH 3
1
nico electrn (1s ), que en unos casos se cede fcilmente al otro elemento, Borano
mientras que en otros es el hidrgeno el que capta o comparte un electrn del
SbH 3 Estibina
otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y adquiere la
ArH3 Arsina
2
configuracin electrnica del helio (1s ). SiH4 Silano
ELEMENTO + HIDRGENO HIDRURO c) Hidruros Intersticiales. Cuando el hidrgeno reacciona con los metales de
transicin. En muchos hidruros metlicos, la proporcin de tomos de
metal a tomos de hidrgeno no es una relacin de nmeros enteros y
Clasificacin: Los hidruros pueden ser hidruros inicos, covalentes tampoco es fija. La composicin puede variar dentro de ciertos lmites,
e intersticiales.
de acuerdo con las condiciones. Ejemplo. TiH1.8.
a) Hidruros inicos. Resultan de la combinacin directa del hidrgeno
molecular con un metal alcalino o alcalinotrreo. El hidrgeno trabaja con
nmero de oxidacin de 1. METAL TRANSICIN + HIDRGENO HIDRURO INTERSTICIAL
METAL ALCALINO + HIDRGENO HIDRURO IONICO
ALCALINOTERREO + HIDRGENO HIDRURO IONICO Propiedades. Conservan su conductividad metlica y otras propiedades
metlicas.
Li (s) + H 2 (g) 2 LiH(s)
Nomenclatura. Tienen nombres comunes.
Ca (s) + H2 (g) CaH2 (s)
Ejemplo: TiH2 Hidruro de
Propiedades. Son slidos de alto punto de fusin. Reaccionan con el
agua y forman hidrxidos liberando hidrgeno. titanio
CaH 2 ( s) + H 2O(l) Ca(OH)2(ac) + H2(g) 5.2. xidos
Son compuestos binarios, que se forman por la combinacin del oxgeno con
estado de oxidacin 2 con un elemento cualquiera.
Nomenclatura. Se nombra con la palabra hidruro seguido del nombre
del metal en genitivo. Ejemplo: ELEMENTO + OXGENO XIDO
NaH Hidruro de sodio Clasificacin: Los xidos pueden clasificarse como:
CaH2 Hidruro de calcio xidos Metlicos u xidos bsicos
AlH3 Hidruro de aluminio Oxidos No metlicos, u xidos cidos
(anhdridos) Oxidos anfteros
b) Hidruros Covalentes. Cuando el hidrgeno est enlazado covalentemente Oxidos neutros.
a un no metal. Son aquellos en donde el hidrgeno acta con el nmero
de oxidacin +1. Ejemplo. xidos bsicos u xidos m etlicos
NO METAL + HIDRGENO HIDRURO COVALENTE Se obtienen por la combinacin del oxgeno con un elemento metlico.
METAL + OXGENO XIDO BASICO
Propiedades. Son gases y lquidos en condiciones estndar. En cada Propiedades. Son slidos que se pueden preparar por reaccin directa
grupo la estabilidad trmica disminuye al descender a lo largo de una entre un metal y el oxgeno, ya sea a temperatura ambiente o a
familia. temperaturas elevadas. Estos xidos son compuestos inicos, tienen
carcter bsico, cuando se disuelven en agua forman hidrxidos.
 Nomenclatura. La nomenclatura IUPAC recomienda la nomenclatura sistemtica, es
En nomenclatura comn se nombra con la palabra xido seguido del nombre decir usando los prefijos de cantidad; mono, di, tri, etc. Ejemplo:
del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) e ICO
(mayor estado de oxidacin), cuando el metal tiene un solo estado de
oxidacin la terminacin no cambia. Boro B2O3 Anhdrido brico Comn
La nomenclatura IUPAC recomienda la sistemtica, que consiste en nombrar Trixido de diboro IUPAC
con la palabra xido acompaada de un prefijo numrico (mono, di, tri, Fsforo: (3,5)
etc) que indica el nmero de tomos de oxgeno en la frmula. Le P 2O3 Anhdrido fosforoso
sigue la preposicin de y el nombre del otro elemento, tambin acompaado
de su correspondiente prefijo numrico. Trixido de difsforo
Ejemplo: P 2O5 Anhdrido fosfrico
Na2O Oxido de sodio Comn Pentxido de difsforo
Monxido de disodio IUPAC Azufre: (4, 6)
Cu2O Oxido cuproso Comn SO2 Anhidrido sulfuroso

Monxido de dicobre IUPAC Dixido de azufre

CuO Oxido cprico Comn SO3 Anhidrido sulfrico
Monxido de cobre IUPAC Trixido de azufre
5.2.2. xidos no metlico u xidos cido s (Anhdridos) Compuestos Cloro (1, 3, 5,7)
que resultan de la combinacin de un no metal con el oxgeno. Cl2O Anhidrido hipocloroso
Oxido de dicloro
NO METAL + OXGENO XIDO ACIDO (ANHDRIDO) Cl2O 3 Anhidrido cloroso
Trixido de dicloro
Cl2O 5 Anhidrido clorico
Propiedades. Generalmente son gases que se pueden preparar por reaccin
directa entre un no metal con el oxgeno. Estos xidos son compuestos Pentxido de dicloro
covalentes, tienen carcter cido, cuando se disuelven en agua forman cidos. Cl2O 7 Anhidrido perclorico
Heptxido de dicloro
Nomenclatura
La nomenclatura comn nombra con la palabra Anhdrido seguido de la 5.2.3. xidos a nf teros. Son aquellos que se comportan como cidos y
terminacin del metal con la terminacin OSO (menor estado de oxidacin) como bases. Al reaccionar con el agua forman bases o cidos. Ejemplo:
e ICO (mayor estado de oxidacin), cuando el no metal tiene un solo estado de Al2O3 + 3 H 2O 2 Al(OH)3 Hidrxido de aluminio
oxidacin la terminacin es ICO, y cuando tiene tres o cuatro estados de
oxidacin se sigue en el orden: Al2O3 + H2O 2 HAlO2 cido alumnico

Anhdrido hipo..................oso
5.2.4. xidos neutros. Son aquellos que en agua no producen ni cidos ni
Anhdrido...........................os bases. Por ejemplo:
o CO Monxido de carbono
Anhdrido............................ico
NO Monxido de nitrgeno
Anhdrido per.....................ico
NO2 Dixido de nitrgeno
5.3. Funcin Perxidos Fe (OH)3 Hidrxido frrico Comn
Se forman al agregar un tomo de oxgeno a aquel xido bsico que se ha Trihidrxido de hierro IUPAC
originado con la mayor valencia del metal. El oxgeno participa con el estado
Co (OH)2 Hidrxido cobaltoso
de oxidacin 1 del oxgeno. Se caracterizan por presentar el enlace O-O
peroxo ( Comn Dihidrxido de cobalto IUPAC
2-
O 2 ), por lo tanto no se debe simplificar lo
subndices.
Na2O2 Perxido de Sodio Co (OH)3 Hidrxido cobltico Comn
BaO2 Perxido de Bario Trihidrxido de cobalto IUPAC
H 2O2 Perxido de hidrgeno 5.5. cidos
Los cidos son sustancias hidrogenadas, al disolverse en agua liberan iones
+
hidrgeno (H ).
5.4. Funci n Hidrxido
Propiedades: Presentan propiedades opuestas a los hidrxidos tales
Estos compuestos resultan por combinacin del xido bsico con agua, de tal
-
manera que se genere el grupo oxidrilo (OH ) en la base como: Al disolverse en agua se ionizan produciendo iones hidrgeno
+
XIDO BASICO + AGUA HIDRXIDO ( H ). Reaccionan con hidrxido formando sales.
Enrojecen el indicador tornasol.
Son muy corrosivos.
Propiedades. Los hidrxidos presentan las siguientes propiedades:
- Reaccionan con metales liberando hidrgeno.
Presentan el grupo funcional- OH , que al disolverse en agua se disocian
generando el in oxidrilo (OH ). Clasificacin: Pueden ser: cido hidrcidos y cidos
oxcidos.
Dan color azul al indicador tornasol rojo.
Tienen sabor a leja.
5.5.1. cidos hidrcidos
Son untuosas al tacto.
Resultan de la combinacin del hidrgeno con un no metal del grupo VI A
Poseen propiedades detergentes y jabonosas. (Calcgenos) y no metal del grupo VII A (halgeno). Son hidrcidos porque al
Reaccionan con cidos para formar sales. disolverse en agua y disociarse generan disoluciones cidas.
NO METAL + HIDROGENO ACIDO
Nomenclatura
HIDRACIDO Br2(l) + H 2(g) 2 HBr(g)
Cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin la ambas notaciones
son las mismas es decir se nombra con la palabra hidrxido seguido del
nombre del metal. Ejemplo: Nomenclatura.
K 2O + H2O 2 KOH Hidrxido de potasio La nomenclatura comn nombra con la palabra cido seguido de la
terminacin
Ba(OH) 2 Hidrxido de bario hdrico.
Al(OH)3 Hidrxido de aluminio La nomenclatura IUPAC designa con el nombre del no metal terminado en uro,
seguido de la palabra hidrgeno en genitivo, a la que se antepone el prefijo di,
Para nombrar hidrxidos en donde el metal presenta dos estado de oxidacin, la tri segn la cantidad de hidrgenos. Ejemplo:
nomenclatura comn nombra usando las terminaciones OSO e ICO cambiando la HF Fluoruro de hidrgeno
palabra oxido por hidrxido. Mientras que la IUPAC usa la nomenclatura HCl Cloruro de hidrgeno
sistemtica
HBr Bromuro de hidrgeno
Fe (OH)2 Hidrxido ferroso Comn
HI Ioduro de hidrgeno
Dihidrxido de hierro IUPAC
H 2S Sulfuro de dihidrgeno
H2Se Seleniuro de dihidrgeno
 H2Te Teleruro de dihidrgeno HNO2 Dioxonitrato de hidrgeno
H 2CO3 Trioxocarbonato de dihidrgeno
Toman este nombre cuando estn puros en la fase gas, pero cuando estn
en solucin acuosa se les nombra como ACIDO con la terminacin HDRICO. 5.5.3. Oxcidos E speciales

HF cido fluorhidrico
HCl cido clorhdrico a) Policidos
xidos cidos.
Se forman al combinarse una molcula de agua con ms de una molcula
HBr cido bromhidrico
de
HI cido iodhidrico
H2S cido sulfhidrico n OXIDO ACIDO + AGUA POLIACIDO
H2Se cido selenhidrico
5.5.2. cidos oxcidos
H2Te cido Telurhidrico molcula. 2 SO2 + H 2O H2S2O5
Para nombrarlos se usa el nombre del cido normal, pero en este caso
Llamados tambin oxicidos, se producen al combinar el xido cido se utilizan prefijos que indiquen el nmero de elementos no metlicos en
(anhdrido) la
con el agua. Anhdrido sulfuroso cido disulfuroso
2 B2O3 + H2O H2B4O7
OXIDO ACIDO + AGUA ACIDO OXACIDO Anhdrido brico cido tetrabrico
2 CrO3 + H2O
H2Cr2O7
Nomenclatura. Anhdrido crmico cido dicrmico

La nomenclatura comn usa los mismos prefijo y terminaciones que los xidos b) cidos polihidratados.
cidos, pero cambiando la palabra anhdrido por cido. Ejemplo:
En este caso combinamos al xido cido con ms de una molcula. Esto no
SO3 + H 2O ocurre con cualquier no-metal, solamente con algunos como por ejemplo:
H2SO4 fsforo, arsnico, antimonio.
Anhdrido sulfrico cido sulfrico
Cl2O + H 2O H2Cl2O2 HClO OXIDO ACIDO +n AGUAACIDO OXACIDO POLIHIDRATADO
Anhdrido hipocloroso cido
hipocloroso
Para nombrarlos se usa el nombre normal del cido pero agregando

N2O5 + H 2O H 2N2O6 HNO3

PREFIJO
ciertos Estado Oxidacin par Estado Oxidacin impar
Anhdrido ntrico cido ntrico prefijos de acuerdo al siguiente
Meta
cuadro: 1 anhdrido + 1 H 2O 1 anhdrido + 1 H2O
Tambin se nombra usando prefijos de cantidad, para nombra los oxgenos el Piro 2 anhdrido + 1 H2O 1 anhdrido + 2 H2O
trmino oxi u oxo precedida de los prefijos mono, tri, tetra, etc. segn el
Orto 1 anhdrido + 2 H2O 1 anhdrido + 3 H2O
nmero de tomos de oxgeno, seguido del nombre del elemento no metlico
terminado en ATO, y de la palabra hidrgeno en genitivo, a la cual tambin
se antepone los prefijos mono, di tri, etc. segn el nmero de tomos de
hidrgeno. Ejemplo:

H 2SO 4 Tetroxosulfato de dihidrgeno

Ejemplos con estado de oxidacin par: SO3 anhdrido sulfrico 5.6.2. Sales oxisa les
1 SO3 + 1 H 2O H2SO4 cido meta Cuando la reaccin es entre un cido oxcido y una base.
sulfrico
ACIDO OXACIDO + BASE SAL OXISAL + AGUA
1 SO3 + 2 H 2O H4SO5 cido ortosulfrico
2 SO3 + 1 H 2O H2S2O7 cido pirosulfrico
Ejemplo:
Ejemplos con estado de oxidacin impar: P2O 5 anhidrido fosfrico
1 P2O5 + 1 H2O H2P2O6 HPO 3 cido meta fosfrico
1 P2O5 + 2 H2O H4P2O7 H 4P2O7 cido piro H 2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O
fosfrico
1 P2O5 + 3 H2O H6P2O8 H 3PO 4 cido orto Nomenclatura.
fosfrico La nomenclatura comn se cambian las terminaciones OSO e ICO del
Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el trmino meta y orto cido respectivo por ITO y ATO.
para algunos casos. Por ejemplo: Ejemplos:
H 3PO 2 cido ortohipofosforoso se le llama cido hipofosforoso
H3PO3 cido ortofoforoso se llama cido H2SO4 Na2SO4
fosforoso H3PO4 cido ortofosfrico se llama cido sulfrico Sulfato de sodio
cido fosfrico HNO3 Cu(NO3)2
cido ntrico Nitrato cprico
5.6. Sales
HClO KClO
Son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los
hidrgenos de un cido por elementos metlicos. Experimentalmente se cido hipocloroso Hipoclorito de potasio
obtienen por reaccin de neutralizacin entre un cido y una base.
ACIDO + BASE SAL + AGUA La nomenclatura sistemtica de la IUPAC, es usando prefijos de cantidad
similar a los oxicidos. Ejemplo:
Clasificacin: Las sales se
Na2CO 3 Trioxocarbonato de disodio
clasifican:
Por su origen: sales haloideas y sales oxisales. CaSO 4 Tetraoxosulfato de calcio
Por su Constitucin: Sales neutras, cidas,
dobles. 5.6.3. Sales neutra s
Son aquellas donde se ha sustituido totalmente los hidrgenos del cido de
donde provienen, por elementos metlicos.
5.6.1. Sales Haloidea s
CaSO 3 Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio (IUPAC)
Son sales binarias que resultan de la reaccin de un cido hidrcido y una
base. AlCl3 Cloruro de aluminio Tricloruro de aluminio (IUPAC)
ACIDO HIDRACIDO + BASE SAL HALOIDEA + KClO4 Perclorato de potasio Tetraoxoclorato de potasio
(IUPAC)
AGUA Ejemplo:
HCl + NaOH NaCl + H2O
5.6.4. Sales cida s
En este caso la sustitucin de hidrgenos ha sido parcial, para
Nomenclatura. La IUPAC y el sistema comn coinciden en la notacin, el reemplazarlo por metales. Por ejemplo:
anin se hace terminar en uro seguido del nombre catin. Ejemplo:
NaHSO4 Sulfato cido de sodio
NaCl Cloruro de sodio
AlBr3 Bromuro de aluminio
CuS Sulfuro de cobre o sulfuro cprico
 hidrgenoTetraoxosulfato de sodio incrustaciones reduce la eficiencia de la transferencia de calor y reduce el
Al(H2PO4) 3 Fosfatodicido de aluminio flujo de agua a travs de los tubos.
Tris(dihidrgenotetraoxofosfato) de aluminio La eliminacin de los iones que causan el agua dura se llama ablandamiento
NaHS Sulfuro cido de sodio del agua. No todos los sistemas municipales de suministro de agua requieren
ablandamiento. Cuando el mismo es necesario, el agua se tomas por lo
5.6.5. Sales dobles general de fuentes subterrneas en las que ha tenido un contacto
Son aquellas en las que existen 2 y 3 elementos metlicos considerable con 2+ 2+ 2+
diferentes respectivamente. Para formar estas sales uniremos el ion piedra caliza, CaCO3, y otros minerales que contienen Ca , Mg , y Fe .
negativo del cido con el ion positivo de los metales, pero en este ltimo El
caso el nmero de oxidacin ser igual a la suma de los iones respectivos proceso cal-carbonato se emplea para operaciones de ablandamiento de
de los metales. aguas
municipales en gran escala. El agua se trata con cal, CaO [o cal apagada,
Ca(OH) 2], y carbonato de sodio, Na2CO3. Estas sustancias qumicas causan
la
precipitacin del Ca2+ como CaCO 3 (Kps = 2,8x10-9) y del Mg 2+ como Mg(OH)2
Para la nomenclatura slo seguiremos las reglas ya conocidas pero -11
nombrando los diferentes metales y colocando cuando crea conveniente (Kps = 1,8x10 ) Ca
2+
+ CO3
-2
( ac) CaCO3 (s)
(ac)
los prefijos DOBLE y TRIPLE respectivamente.
NaKSO4 Sulfato doble de sodio y potasio
2+ -1
BaNa(NO3) 3 Nitrato doble de bario y sodio Mg (ac) + 2 OH (ac) Mg(OH)2 (s)
CaNaPO4 Fosfato doble de calcio y sodio

5.6.6. Sales hidra tada s El intercambiador de iones es un mtodo domstico tpico para ablandar agua.
Generalmente son sales que cristalizan con varias molculas de agua. En este proceso el agua dura se hace pasar a travs de una resina de
intercambio de iones: perlas de plstico con grupos aninicos unidos de forma
Ejemplo: CaSO4.2 H2O Sulfato de calcio dihidratado
covalente. Estos grupos
+
CuSO4 5 H2O Sulfato cprico pentahidratado con carga negativa tienen iones Na unidos a ellos para balancear sus cargas.
Los
2+
iones Ca y otros cationes del agua dura son atrados hacia los grupos aninicos
y
+
Na2CO3.10 H2O Carbonato de sodio decahidratado desplazan los iones con carga ms baja hacia el agua. As pues, un tipo de in
Na
incrustaciones, pueden ser especialmente graves en las calderas donde el
CaCl2.5 H2O Cloruro de calcio pentahidratado. agua se calienta a presin en tubos que corren a travs de un horno. La
formacin de
5.7. Abla ndam iento del
a gua
2+ 2+
El agua que contiene una concentracin relativamente al de Ca , Mg y otros
cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos
iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el
agua sea inadecuada para ciertos usos domsticos e industriales. Por ejemplo,
estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata de jabn
insoluble, que es lo que forma anillos de las tinas de bao. Adems, se pueden
formar depsitos minerales cuando se calienta el agua que contiene estos
iones. Cuando se calienta el agua que contiene iones calcio y iones
bicarbonato, se desprende dixido de carbono. En consecuencia, la solucin
se hace menos cida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble:
2+ -1
Ca (ac) + 2 HCO3 ( ac) CaCO3 (s) + CO 2(g) + H 2O(l)
El CaCO3 slido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y de las
teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depsitos, llamados
 +
intercambia por otro. Para
2+
mantener el balance de cargas, dos iones Na pasan A) Monxido de Carbono B) Vapor de agua
al agua por cada in Ca que se retira C) Hidrgeno D) Dixido de carbono
El agua ablandada de esta manera contiene una concentracin mayor de iones E) Oxigeno
+ +
Na . Aunque los iones Na no forman precipitados ni causan otros
problemas que se asocian con los cationes del agua dura. 2. Segn el cido de Origen las Sales se clasifican
en:
A) cidas y Bsicas B) Oxisales, Bsicas y Dobles
5.8. Eje rcicios
C) cidas, Bsicas y Neutras D) Haloideas y cidas
1. Cuando los cidos fuertes reaccionan con os carbonatos hay E) Oxisales y Haloideas
desprendimiento de gas
3. En el siguiente grupo de bases fuertes hay una incorrecta B) (NH4)2 NO3: Nitrato de Amonio
A) Al (OH) 3 B) Na OH C) Cr(OH) 3: Hidrxido de Cromo (III)
C) Ba (OH)2 D) Sr (OH)2
D) K2MnO4: Permanganato de Potasio
E) K OH
E) H2SO4: Sulfato de Dihidrgeno

4. De la combinacin de dos moles de anhdrido con una de agua

se obtiene: TEMA 6
A) Hidrcido B)
Poliacido C) Polihidratado
D) Tioacido E) Sulfoacido REACCIONES QUMICAS
5. La formula del Sulfito ferrico es: 6.1. Definicin
A) Fe (SO4)3 B) Fe (SO 3)2

C) Fe2 (SO3)3 D) Fe2 (SO4)3 Las reacciones qumicas son representaciones de las transformaciones
E) Fe2 (SO3)
qumicas permanentes de las sustancias en la cual se altera su
naturaleza qumica, formando nuevas sustancias (productos) con propiedades
6. El compuesto H 3PO4 se llama:
diferentes a las sustancias que le dieron origen (reaccionantes).
A) Ortofosfito de Hidrgeno B) Acido Pirofosforoso
C) Acido Pirofosfrico D) Acido Fosfrico Las reacciones qumicas modifican la composicin y las propiedades de las
E) Acido Fosforoso sustancias que forman parte de ellas. El estudio de las mismas es de vital
7. Si se deja reaccionar al oxido de Calcio con el anhdrido carbnico, importancia no slo como ciencia sino por su amplia aplicacin en la industria
se forma: y en muchas disciplinas relacionadas con la qumica, biologa, diferentes
A) Carbonato de calcio y Agua ramas de la Ingeniera, Medicina, etc. son muy importantes.
B) Acido Carbnico e Hidrxido de Ca En la naturaleza y en laboratorio ocurren diferentes reacciones qumicas, y
C) Solo carbonato de calcio estas son representadas a travs de las ecuaciones qumicas, que nos
D) Monxido de carbono e Hidrxido proporciona los medios para:
E) Acido carbnico y Calcio Metlico 1- Resumir la reaccin
2- Mostrar las sustancias que reaccionan, y los productos
8. La formula Na H2BO3, indica que es una sal formados.
A) Doble B) Compleja C) Acida D) Bsica E) Oxisal Hidratada 3- Indica las cantidades totales las sustancias que intervienen en la
9. Son caractersticas de xidos no metlicos reaccin.
I. Estn formados por dos no metales
II. La mayora son slidos, poco solubles 6.2. Ecuacin qum ica
III. Su enlace son de tipo covalente Las ecuaciones qumicas no slo permiten la interpretacin del cambio qumico
IV. Al disolverse en el agua se convierten en hidrxidos que est ocurriendo, sino que indican como reaccionan ciertos materiales
Son correctos: qumicos cuando se mezclan as como los productos que puede obtenerse. Las
A) I, II, IV B) Slo I C) Slo III D) Todos E) I, III reacciones qumicas siempre implican un cambio, donde los tomos,
molculas e iones se reacomodan para formar nuevas sustancias. Las
10. El cobre al reaccionar con el oxigeno forma dos xidos cuyas sustancias que participan en la reaccin se llaman reactivos y las sustancia
frmulas correctas son: formadas son los productos.
A) CuO 2, CuO B) Cu2O, CuO 2 C) CuO, Cu2O3 Durante las reacciones qumicas se rompen enlaces y se forman otros
D) Cu2O, CuO E) CuO2, Cu2O3 productos, y los reactivos y productos suelen estar como slidos, lquidos
y gaseosos. Adems en una reaccin qumica debe cumplir la Ley
11. Cul de las formulas no guarda relacin con el nombre? de conservacin de la masa Los tomo no se crean ni se destruyen, todos
A) NaHCO3: Bicarbonato de Sodio los tomos que existen en los productos deben estar presentes en los reactivos.
Las reacciones qumicas se representan por medio de una ecuacin
qumica. Las ecuaciones se representan mediante smbolos y frmulas de los
elementos
y compuestos involucrados en la reaccin. Los reactivos se indican en la La descomposicin de un compuesto se puede producir dos elementos. Por
parte izquierda y los productos en la derecha. ejemplo de la electrlisis del agua se obtiene oxgeno e hidrgeno gaseoso.
REACTIVOS PRODUCTOS
Electrlisis
Para representar una ecuacin qumica, se debe tener en cuenta lo siguiente:
2 H2O (l) 2 H2 (g) + O2 (g)
Una sal soluble o solucin acuosa se indica por la frmula de los iones
que
forman el compuesto, colocando como subndice (ac) luego de la frmula La descomposicin de un compuesto se puede producir un elemento y uno o
o ms compuestos. Por ejemplo el clorato de potasio por accin del calor
smbolo de compuestos. se descompone en :
Un compuesto insoluble o ligeramente soluble se representa por una
frmula molecular de compuestos seguida del smbolo (s). 2 KClO 3 (s) 2 KCl (s) + 3 O2 (g)
Un gas insoluble o ligeramente soluble se representa por la
formula molecular del gas seguida del smbolo (g). Descomposicin de un compuesto da otros compuestos. Cuando el
carbonato de calcio (caliza) se calienta se descompone en xido de calcio y
Un compuesto lquido (l). dixido de carbono.
Por ejemplo para representar la siguiente
ecuacin: CaCO3(s) CaO(s) + CO 2 (g)

A2 (s) + 2 BC (ac) 2 AB (ac) + C2 (g) 6.3.3. R ea cciones de despla zamiento

A2 es un slido o un compuesto insoluble(o precipitado), BC, y AB simple
son compuestos solubles en agua (acuosas) y C2 es un gas. Son aquellas donde un elemento desplaza a otro en un compuesto, quedando
6.3. Clases de reacciones qumica s. Las reacciones qumicas pueden ser: el elemento desplazado en forma libre.
Una forma sencilla de predecir si ocurrira una reaccin de sustitucin, tanto
6.3.1. Rea cciones de combinacin en el caso de sustitucin de hidrgeno como de metal, es referirse a una serie
de actividad metlica
Son reacciones en las que dos o ms sustancias reaccionantes se combinan
para formar un slo producto es decir un slo compuesto. De acuerdo con esta serie cualquier metal ubicado arriba del hidrgeno
lo sustituira del agua o de un acido. De hecho, cualquier especia de la
SUSTANCIA + SUSTANCIA COMPUESTO lista reaccionara con cualquier otra especie que se encuentre debajo de ella y
Las reacciones de combinacin pueden ser: no al contrario.
Combinacin de dos elementos para formar un compuesto. Cu(s) + 2 AgNO3(ac) Cu(NO3)2(ac) + 2 Ag(s)
Zn(s) + H2SO4(ac) ZnSO4(ac) + H2(g)
H2 (g) + Cl2 (g) 2 HCl (g)
Combinacin de un elemento y un compuesto para formar un compuesto. Cl2(g) + 2 NaBr(ac) 2 NaCl(ac) + Br2(l)
2 CO (g) + O2 (g) 2 CO 2 (g)
Zn (s) + 2 HCl (ac) ZnCl2 (ac) + H 2
Combinacin de dos compuestos para formar otro compuesto.
(g)
SO3 (g) + H 2O (l) H2SO4 (ac)
6.3.4. R ea cciones de m ettesis o doble
6.3.2. Rea cciones de descomposicin desplazamiento
Son aquellas en las que un compuesto se descompone para producir dos o Cuando reaccionan dos compuestos para formar dos nuevos compuestos, sin
ms sustancias. Pueden descomponerse en: dos elementos, un elemento que se produzcan cambios en sus nmeros de oxidacin. En estas
y un compuesto y dos mas compuestos. Estas reacciones son no reacciones los iones de los dos compuestos cambian o intercambian iones
espontneas es decir se llevan a cabo solamente por la accin de un factor formando nuevos compuestos. Las reacciones de mettesis pueden ser :
externo como el calor, corriente elctrica, etc. Las reacciones de
descomposicin son reacciones opuestas a las reacciones de combinacin.
COMPUESTO SUSTANCIA + SUSTANCIA
NEU TRALIZACIN. Es la reaccin de un cido y una base para formar una sal oxidacin. En una reaccin redox siempre se da una Oxidacin y una
y agua, es decir se eliminan las propiedades corrosivas del cido y custicas de Reduccin. estos ocurren en forma simultnea, nunca se dar solamente
la base. la oxidacin o la reduccin, ya que en la oxidacin se pierde electrones y
Ecua ciones molecula res en la reduccin se ganan electrones. Por ejemplo en la reaccin del cobre
En las reacciones de doble desplazamiento se debe considerar con el cido ntrico, el cobre se oxida y el nitrgeno en el nitrato se reduce.
tres ecuaciones : 3 Cu(s) + 8 HNO3 (ac) 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H 2O (l)
La ecuacin molecular, en la que se considera todo los compuestos que
participan en los reaccionantes y productos por ejemplo: Reacciones redox pueden considerarse a las de reacciones de
combinacin o descomposicin en donde participa un elemento como
KOH (ac) + HCl (ac) KCl (ac) + H 2O (l) reaccionante o producto, as como tambin se considera a las
reacciones de desplazamiento simple.
La ecuacin inica total, en este caso considera a los compuestos acuosos
en forma inica tal como:
+ (ac) +(ac) (ac) ] [ K+ (ac) (l) 6.4.1. N mero de oxida cin o estado de oxida cin
[K (ac) + OH ] + [H + Cl (ac) + Cl ] + H2O
Es el nmero de electrones que gana o pierde un tomo de dicho
La ecuacin inica neta, para ello se deben simplificar los iones comunes en elemento al formar el compuesto. En el caso de iones atmicos
+
ambos miembros de la reaccin, por ejemplo, los iones K y Cl aparecen en sencillos, corresponde a la carga real del in. En compuestos
ambos lados de la ecuacin no cambian con la reaccin, por lo tanto se covalentes (con enlace covalente), los nmeros de oxidacin se asignan
simplifican entonces obtenemos: siguiendo unas reglas arbitrarias, tal como al elemento ms
+
H (ac) + OH (ac) H2O (l) electronegativo se le asigna un nmero de Oxidacin negativo, y al
elemento menos electronegativo se le asigna el nmero de oxidacin
PRECIPITACIN. Cuando reaccionan dos compuestos para formar otros positivo.
compuestos poco solubles o insolubles llamados comnmente precipitados Para identificar el nmero de oxidacin de un elemento en un compuesto
que se forman en el seno de una disolucin. La reaccin de cloruro de bario y se debe tener presente las siguientes reglas:
carbonato de sodio en disolucin acuosa forman un compuesto insoluble
(llamado precipitado) de sulfato de bario, la ecuacin molecular es:
1. El nmero de oxidacin de un tomo al estado elemental libre
no combinado es cero (0), ya sea en forma mono o poliatmica.
Ejemplo:
0 0
BaCl 2 (ac) + Na 2CO 3 (ac) BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac) Cu , H2 , N20 , S80.
La ecuacin inica total es: 2. El hidrgeno en los compuestos tiene un nmero de oxidacin +1.
+ 2 + Ejemplo: HCl, HNO 3, NH 3; a excepcin de los hidruros de metales
[Ba2+(ac) + 2 Cl (ac)] + [2 Na (ac) + CO3 (ac) ] BaCO3(s) + 2 [Na (ac) + Cl (ac) ] fuertemente electropositivos que trabaja con _1. Ejemplo: NaH, BaH 2 .
3. El oxgeno en las combinaciones acta con _2, Ejemplo: CaO,
+ HNO 3, NaOH, CuSO4 ; a excepcin en los perxidos donde trabaja
Eliminando los iones Na y Cl obtenemos la ecuacin inica
con 1 , Ejemplo: H 2O2 , Na2O2, BaO 2.
neta:
2+
Ba (ac) + CO3 (ac) BaCO3 (s) 4. Los metales alcalinos en todos sus compuestos trabajan con 1+
y siempre dan compuestos inicos, Ejemplo: NaCl, KI, LiBr.
5. Los metales alcalinotrreos siempre forman compuestos inicos con
6.4. Rea cciones de oxido reduccin (REDOX) 2+, Ejemplo: Ca(OH)2, CaO, MgSO4, BaCl2.
Son reacciones en las que experimenta cambios en su estado o numero 6. Los halgenos cuando forman halogenuros lo hacen con 1-,
de oxidacin, en ellas hay transferencia de electrones, es decir ganancia o dando compuestos inicos, Ejemplo: NaCl, CaCl2, AlCl3, cuando
prdida de electrones, por que ms de un elemento sufre cambio en su forman compuestos oxigenados (al combinarse con el oxgeno) lo
estado de oxidacin, o sea en la misma ecuacin en los reaccionantes hacen con nmeros de oxidacin positivos, ejemplo: HClO (cloro
aparece con un estado de oxidacin y en los productos con otro estado de +1), NaIO4 (yodo +7), etc.
 7. En todo compuesto di o poliatmico, suponiendo que todos sus Todo cambio de nmero de oxidacin que tiende hacia la derecha es
componentes son iones o compuestos covalentes, la suma de sus Oxidacin, y todo cambio de nmero de oxidacin que tiende a la izquierda es
nmeros de oxidacin (carga), es cero, Ejemplo: una Reduccin. Ejemplo: Determinar la oxidacin y reduccin en:
+1 +4 2 0 +1+5 -2 +1 +5 -2 +2 -2 +1 -2
Na2CO3, Na2 C O3 = 2 (+1) + (+4) +3 ( 2) = + 2 + 4 6 = 0. 3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O

8. La carga de un in (mono atmico), siempre es el nmero de

oxidacin del elemento de dicho in. En un in poliatmico es la Cambian su nmero de oxidacin la plata de 0 a +1, va hacia la derecha
suma de los nmeros de oxidacin de los tomos constituyentes entonces es la oxidacin y el N va de +5 a +2, va hacia la izquierda entonces
la que indica la carga del in. es la reduccin.

0 +5 +1 +2
Ejemplo: Cul es el nmero de oxidacin del Mn en el 3 Ag + 4 HNO3 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
Permanganato de potasio (KMnO4).
KMnO4 K es metal alcalino entonces est con +1
OXIDACIN: Ag 1 e
O no es perxido entonces est con 2 Ag
+

Mn no se conoce entonces X +
REDUCCIN: NO3 +4H +3e NO + 2H 2O
KMnO4 = (+1) + (X) + 4 ( 2) = 0
= +1 + X 8 = 0 X= +7
En las reacciones qumicas, los electrones no se crean ni se destruyen, por
El nmero de oxidacin del Mn es +7. lo que la oxidacin y la reduccin siempre se producen simultneamente en un
mismo grado. De tal forma que la cantidad de electrones que pierde un
9. En una molcula neutra, la suma de los nmeros de oxidacin compuesto el otro compuesto las gana produciendo una transferencia de
de todos los tomos debe ser cero. En un in poli atmico, la suma electrones para dar una reaccin de oxidacin-reduccin (redox).
de los nmeros de oxidacin de todos sus elementos debe
igualar la carga neta del in. 6.4.3. Agente oxida nte y agente reductor
a) AGENTE OXIDANTE. Los agentes oxidantes son sustancias cuyos
6.4.2. Oxida cin y reduccin
tomos aceptan electrones y oxidan a otras sustancias, ellas siempre se
a) OXIDACIN. Es un incremento algebraico del nmero o estado de reducen. Los agentes oxidantes son las especies que:
oxidacin y corresponde a una prdida real o aparente de electrones.
Oxidan a otras sustancias.
b) REDUCCIN. Es la disminucin algebraica del nmero o estado
Ganan electrones real o
de oxidacin, corresponde a una ganancia real o aparente de electrones.
Para identificar la oxidacin y la reduccin, hacemos una escala de aparentemente. Se reducen.
nmeros de oxidacin de la siguiente forma: Si una sustancia se reduce (gana electrones), hace que otra los pierda.
ox idac in -1 e- (aum ento) Por lo tanto, es un agente oxidante por que provoca una oxidacin.
b) AGENTE REDUCTOR. A las sustancias cuyos tomos donan
electrones y reducen a otras sustancias se les denominan agentes
reductores, ellas siempre se oxidan
-5 -4 -3 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5
-2 Los agentes reductores son las especies que:
Reducen a otras sustancias.
Pierden electrones real o aparentemente.
reduc cin +1e- (dis m inuc Se oxidan.
in)
 Si una sustancia se oxida al perder electrones hace que otras los
ganen, por lo tanto, es un agente reductor por que provoca la reduccin.
Ejemplo: En la siguiente ecuacin:
0 0
+2 +3
3 Cu SO 4 + 2 Al Al2 (SO4) 3 + 3 Cu
0
La oxidacin es Al Al
3+
. carga cero. El balance de carga siempre debe hacerse despus del balance
La reduccin es Cu
2+
Cu
El agente oxidante es el CuSO4.
El agente reductor es el Al.
6.5. Bala nceo de ecua ciones redox: mtodo ion
electrn
El mtodo del in electrn se basa en el concepto de que la oxidacin
consiste en la prdida de uno o ms electrones, en cambio, la reduccin es la
ganancia de uno o ms electrones. Por tanto, la reaccin global se divide en
dos semireacciones, una para la oxidacin y la otra para la reduccin.
Las ecuaciones de las dos semireacciones se balancean por separado
(elementos y carga). A continuacin, se iguala el nmero de electrones que
se gana y se pierde en ambas. Por ultimo, se suman las semireacciones
resultantes para obtener la ecuacin total balanceada. Las siguientes reglas
ayudaran a aplicar este mtodo, en el balanceo de las ecuaciones redox.
1. Establecer una ecuacin inica que incluya aquellos reactivos y productos
que contengan los elementos, que sufren una variacin del nmero de
oxidacin.
2. Escribir una ecuacin para la semirreaccin de reduccin, con el
elemento
que sufre una disminucin en su nmero de oxidacin; y una para la
semirreaccin de oxidacin, con el elemento que sufre un aumento en su
nmero de oxidacin. Las especies deben ser escritas en forma inica o
molecular. Los compuestos inicos se separan en sus iones componentes,
sealando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los xidos y los
compuestos covalentes no se separan en iones.
3. Balancear los tomos de cada una de las semirreaccin por
separado, teniendo en cuenta el medio de la reaccin.
v Para reacciones en medio acido o neutro agregar H2O para
balancear los tomos de O, y H+ para balancear los tomos de H. Por
cada tomo
de oxigeno en exceso en un lado de la ecuacin, agregar una
molcula de H2O al otro lado; y por cada tomo de hidrgeno en
exceso en un lado, agregar H+ al otro lado.
v Para reacciones en medio bsico agregar H 2O y OH para balancear
los tomos de H y O. Por cada tomo de oxigeno en exceso en un
lado de la ecuacin, agregar una molcula de H 2O al mismo lado y
dos OH al
otro lado; y por cada tomo de hidrgeno en exceso en un lado,
agregar un OH al mismo lado y una molcula de H2O al otro lado.
4. Balancear las cargas de cada una de las semireacciones por separado, aadir
electrones (e) en forma de reactivos (semirreaccin de reduccin)
o productos (semi-reaccin de oxidacin) de tal manera que la ecuacin
tenga
de tomos, nunca antes.
5. Multiplicar cada semirreaccion por un nmero apropiado, de modo que el
numero total de electrones perdidos por en agente reductor sea igual al
numero de electrones ganados por el agente oxidante.
6. Sumar las dos semireacciones que resultan de estas multiplicaciones. En la
ecuacin inica resultante anular todos los trminos comunes en ambos
lados. Todos los electrones se anulan automticamente.
7. Transformar la ecuacin inica obtenida en una ecuacin molecular, esto
se
realiza aadiendo a cada lado de la ecuacin, nmeros iguales de iones
que no sufren transferencia de electrones. Balancear estas especies,
respetando los coeficientes ya obtenidos.
8. Finalmente, comprobar la ecuacin final, contando el nmero de tomos de
cada elemento en ambos lados de la ecuacin y calculando la carga neta
en
cada uno de ellos.
Este mtodo es sistemtico y normalizado y por lo tanto exacto, se fundamenta
en el balanceo de las ecuaciones en forma separada y completa, describiendo
SEMIREACCIONES de oxidacin y reduccin igualando los tomos, luego el
nmero de electrones que se ganan en ambas semireacciones. Finalmente se
suman las semireacciones resultantes para obtener la ecuacin total
balanceada.
Las ecuaciones redox, en la mayora de casos procede en un medio cido
+
(H ), en medio bsico (OH ).
6.5.1. E n m edio cido
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin:
KMnO4 + H2O2 + H 2SO4 O 2 + MnSO 4 + K2SO4 + H2O
1. Se identifica los elementos que cambian su nmero de oxidacin
para reconocer la oxidacin y la reduccin.
 +1+7 -2 +1 -1 +1+6-2 0 +2 +6 -2 KMnO4 + 5 H2O 2 O2 + 2 H
+
+ 2e
H2O2 + H 2SO4 O2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O +1 2+
2 MnO 4 + 8 H + 5 e Mn + 4 H2O
Se oxida el oxgeno del perxido de (-1) a (0) en oxgeno molecular y se reduce
el Manganeso de +7 en el permanganato de potasio a Mn (+2) en el sulfato de 5 H2O2 5 O2 + 10 H
+
+ 10 e
manganeso (II). +1 2+
2 MnO4 + 16 H + 10 e 2 Mn + 8 H2O
+1 + 2+
2. Todas las formas inicas se parten en anin y catin y las formas 5 H2O2 + 2 MnO4 + 16 H 5 O2 + 10 H + 2 Mn + 8 H2O
moleculares se conservan. Teniendo en cuenta que en solucin acuosa se
ionizan los cidos, los hidrxidos y las sales. 7. Se reducen trminos comunes: (en este caso hay)
+1( -1 +1 -2 +2 -2 +1 2+
K MnO4) + H 2O2 + H (SO 4) O2 + Mn SO + K 2SO4 + 5 H2O2 + 2 MnO 4 + 6 H 5 O2 + 2 Mn + 8 H2O
H 2O 2 4
8. Cada semirreaccin regresa a sus compuestos de origen llevando
los coeficientes hallados.
3. Sacar las semirreacciones con los iones o molculas que contengan a 2 KMnO4 + 5 H 2O2 + 3 H2SO4 5 O2 + 2MnSO 4 + K 2SO4 + 8 H2O
los elementos cambiantes.
Semi reaccin de Oxidacin (S.R.O.) H2O2 O2
2+ 6.5.2. E n m edio bsico
Semi reaccin de Reduccin (S.R.R.) MnO4 Mn
Se sigue los mismos pasos que para el medio cido, teniendo en
cuenta que:
4. Se balancea por masa, primero todos los elementos diferentes de H y a) Por cada oxgeno que sobre en un lado en el otro se forman 2
2-
oxgeno, luego se balancean estos teniendo en cuenta las siguientes oxidrilos y se contrarrestan con un agua: O + H2O 2 OH .
reglas: b) Por cada hidrgeno que sobre en un lado, +en el otro se forma un
a. Si en un lado sobra un oxgeno, en el otro se forma un agua
+
y agua y se contrarrestan con un oxidrilo: H + OH H 2O
se contrarresta con dos iones hidrgeno o dos protones (H ): Ejemplo:
+
O+2H H2O 0 -1 +5
b. Si en un lado sobra un hidrgeno en el otro se forma un in hidrgeno:
+
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3
H H
S.R.O. H2O2 O2 + 2 H
+ El Cloro se oxida y se reduce a la

S.R.R. MnO 4 + 8 H
+
Mn
2+
+ 4 H2O vez. Oxidacin: Cl2 ClO3
Reduccin: Cl2 Cl
5. Se balancea por carga aumentando electrones (e-) en el lado
necesario de tal manera que en ambos lados haya el mismo nmero de
1 2 Cl2 + 12 OH 10 e 2 ClO 3 + 6 H2O
cargas del mismo signo (o sea la carga total de la reaccin sea cero).
S.R.O H2O2 O2 + 2 H
+
+ 2e 5 10 Cl2 + 2 e 2Cl
+ 2+
S.R.R. MnO4 + 8 H + 5 e Mn + 4 H2O Cl2 + 12 OH + 5 Cl2 2 ClO3 + 6 H2O + 10 C l
6. Se multiplica cada semirreaccin por el nmero de electrones de la
otra reaccin y luego se suma miembro a miembro. 6 Cl2 + 12 OH 2 ClO3 + 6 H2O + 10 C l (entre 2)

3 Cl2 + 6 OH ClO3 + 3 H 2O + 5 C l

3 Cl2 + 6 NaOH 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O

6.5.3. Balanceo de ecua ciones inica s 2. Completar e indicar la clase de reaccin de :
a) Cl2O5 (g) + H 2O(1)
Ejemplo: b) H 2SO 4 (ac) + NaOH (ac)
2 2+
MnO4 + SO3 Mn + SO4 c) NaCl(ac) + F2 (g)
d) N2 (g) + H2 (g)
1. Identificacin del estado de oxidacin y reduccin:
e) SO2(g) + O2 (g)
+7 +4 +6
2

MnO4 + SO32 2+ + SO4 f) NaCl (l) Electrolisis

Mn

2. Semirreaccin de: 3. Haga las ecuaciones inicas totales y netas de:

2 2
Oxidacin: SO3 SO4 a) CaCl2 (ac) + H 2SO4 (ac) CaSO4 (s) + HCl
2+
Reduccin: MnO4 Mn b) AlCl3 (ac) + NH4OH (ac) Al(OH)3 (s) + NH4Cl (ac)
c) H 3PO 4 (ac) + Ca(OH)2 (ac) Ca3(PO4) 2 (s) + H 2O (l)

3. Balanceo por masa:

4. Formule e indique la clase de reaccin.

SO3
2
+ H2 O SO4
2
+ 2H
+
a) Si reacciona un trozo de potasio con agua.
b) Si el sulfuro ferroso reacciona con el oxgeno produce dos compuestos.
+ 8 H+
2+
MnO4 Mn + 4 H2O
c) Si combustiona propano en aire.
d) Si reacciona cobalto metlico con un exceso de cido ntrico, se libera
4. Balanceo por carga y multiplicacin cruzada de los coeficientes de un gas dixido de nitrgeno dejando como residuo una sal de cobalto.
electrones
2 2 + e) Se desprende dixido de carbono cuando se hace reaccionar carbonato
5 SO3 + H2O 2e SO 4 + 2H de calcio con cido clorhdrico.
2 + 8 H+ + 5 e 5. Balancear por el mtodo in electrn en medio cido las siguientes
2+
MnO4 Mn + 4 H2O
reacciones redox :
2 + 2 + 2+
5 SO3 + 5 H2O + 2 MnO4 + 16 H 5 SO4 + 10 H +2 Mn + 8 H2O a) MnO + PbO2 + HNO3 HMnO4 + Pb(NO 3)2 + H2O

5 SO32 + 2 MnO4 + 6 H+ 5 SO42 +2 Mn 2+

+ 3 H2O
b) KI + KIO 3 + H2SO4 I2 + K2SO4 + H2O
6.6. Ejercicios
1. Indique la clase de reaccin de :
c) K2Cr2O7+ H2SO4 + CH3CH2OH Cr2(SO4) 3 + K2SO 4 + CH3CHO + H2O
a) CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(ac) d) BaSO4 + Na2CO3 + C Na2S + BaCO3 + CO

b) N 2O3 (s) + H 2O(l) HNO2 (ac) e) P 4 + HClO 3 + H2O H3PO4 + HCl

c) NaI (ac) + Cl2 (g) I2(s) + NaCl(ac) f) PbO2 + HI PbI2 + I2 H2O

d) Ba(NO3)2 (ac) + Na2CO3 (ac) BaCO3 ( s) + NaNO3 (ac) g) Zn + H2MoO4 + H2SO4 ZnSO4 + Mo2(SO4)3 + H 2O
6. Balancear por el mtodo in electrn en medio bsico las siguientes 10. Sealar la relacin incorrecta:
reacciones redox: a) C 2O4 2 : Oxidacin
a) NaClO3 + MnO2 + KOH K 2MnO4 + KCl + H 2O b) CH3OH
COHCHO :
2-

b) Mn
2+ + Reduccin c) H 2O2 O2
+ Ag MnO2 + Ag
2- 3+
2
: Oxidacin d) Cr2O Cr
+ MnO : Reduccin
-
: Oxidacin
c) MnO4 + HSnO2 SnO3 2 e) MnO2 MnO4
d) MnSO4 + KMnO4 + KOH MnO 2 + K 2SO 4 + H 2O
11. Cuntos electrones se requieren para balancear la
7
siguiente semireaccin de oxidacin:
e) P 4 + KOH K3PO3 + H2 4

- 3- +
P4 + 16 H2O - ......e 4 PO + 32 H
f) Al + NaOH + H2O NaAlO2 + H2
a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 d) 3
7. Por reaccin entre el carbonato de sodio y el cloruro de bario en
solucin acuosa se forma un compuesto insoluble, la frmula
es: 12. Asigne nmeros de oxidacin a cada elemento de los
siguientes compuestos e iones:
a) NaCl b) BaCO 3 c) Na2CO 3 d) BaCl2 e) NaHCO3
a) SO3 b) HNO3 c) LiOH d) Fe(OH) 3
e) HClO 3 f) CuCl2 g) K 2CrO4 h) Ni(OH)2
8. Cuando el etanol arde en presencia de aire, produce anhdrido
carbnico
y agua ms energa. i) N2H4 j) NO3
4 2 3

CH3CH2OH + O2 CO2 + H 2O + Energa -

k) SO
2-
l) S O
2-

A qu clase de reaccin corresponde:

a) Combinacin. 13. Decide cules de las siguientes reacciones son de oxidacin
b) Descomposicin. reduccin. En cada caso, explique su decisin e identifique los
c) Desplazamiento doble. agentes oxidantes y reductores.
d) Redox. a) Na (OH) (ac) + HNO3(ac) NaNO3(ac) + H 2O(l)
e) Desplazamiento simple. b) 4Cr(s) + 3O 2(g) 2Cr 2O3(s)
c) NiCO3(s) + 2HCl(ac) NiCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
9. Respecto a la reaccin redox siguiente: d) Cu(s) + Cl2(g) CuCl2(g)
K2Cr2O7 + FeSO4 + HCl CrCl3 + Fe2(SO 4)3 + FeCl3 + KCl
e) Fe(s) + 2HCl(ac) FeCl2(ac) + H2(g)
Las proposiciones son verdaderas y falsas.
f) 2Al(s) + 3CuSO4(ac) Al2(SO4)3(ac) +3Cu(s)
g) Au(s) + 3AgNO3(ac) Au(NO3) 3(ac) + 3Ag(s)
I. El agente oxidante es el K2Cr2O7
h) CdCl2(ac) + Na2S(ac) CdS(s) + 2NaCl(ac)
II. El agente reductor HCl
III. El cromo se reduce de +6 a +3 14. Escriba semirreacciones de oxidacin y de reduccin para las
IV. El cloro se oxida de 1 a +1 siguientes ecuaciones redox netas. Demuestre que su suma es la
reaccin neta.
El orden correcto es:

a) VFVF b) VFVV c) VVVF d) FVFV e)VFFV 2+(ac) 2+(ac)

a) Cd(s) + Cu Cu(s) + Cd
 + 2+
b) Zn(s) + 2H3O (ac) Zn (ac) + H2(g) + 2H2O(l)
 2+ 3+
c) 2Al(s) + 3Zn ( ac) 2Al (ac) + 3Zn(s) 50 51
P.A.V = Masa V (% abun) + Masa V (% abun)
2-
15. Balancee la ecuacin para la reaccin de Zn con Cr2O7 en 100
solucin cida.

Zn(s) + Cr2O7
2- 3+ 2+(ac) 49,9472 uma (0,75) + 50,9490 uma (99,25)
(ac) Cr (ac) + Zn
P.A. V = = 50,9415 uma
100

7.1.2. P eso f rmula

TEMA 7 (PF)
ESTEQUIOMETRA Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la formula, contando cada
uno el nmero de veces que aparece en ella. El peso frmula da la masa de una
unidad frmula en uma. El termino peso formula se usa tanto para sustancia
La palabra estequiometra se deriva del griego stoicheion, que significa inicas como moleculares. Ejemplo el Peso frmula del NaCl es 58,45 uma.
primer principio o elemento, y metron, que significa medida.
La estequiometra describe relaciones cuantitativas: 7.1.3. Peso Molecular o ma sa m olar
a. Entre los elementos en los compuestos (estequiometra de composicin). (PM)
b. Entre las sustancias qumicas cuando sufren cambios qumicos Es la suma de los pesos atmicos de los elementos en la frmula,
(estequio- metra de la reaccin). contando cada uno el nmero veces que aparece en ella. El peso molecular es
especficamente para sustancias moleculares (no inicas). Ejemplo el peso
molecular del CO2 es 44 g/mol
7.1. Unidades qum ica s de masa
7.1.1 Peso atm ico ( PA) o ma sa atmica
7.1.4. El Mol
Promedio de las masas atmicas de todos los istopos de un mismo
elemento, se expresa en unidades de masa atmica (uma). El Carbono de Es la Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales
masa 12 sirve (tomos, molculas, partculas, etc.) como tomos hay en exactamente 12 g
de carbono
12. Este nmero es igual a
23
6,022045x10 .
como patrn, de modo que una unidad de masa atmica se define como 1/12 1 mol = 6,022045 x1023 tomos (molculas o partculas).
de la masa de un tomo de carbono-12. Este nmero se llama Nmero de Avogadro, Para clculos este nmero
23
uma = 1/12 masa de carbono 12 se redondea a cuatro cifras significativas 6,022 x10 tomos.
Un mol de tomos de carbono 12 tiene una masa exactamente de 12 g y
23
Masa de un tomo de carbono 12 = 12 uma contiene 6,022045 x10 tomos. Esta cantidad se llama masa molar del
carbono 12 y es la masa (en gramos o kilogramos) de un mol de unidades
(como tomos o molculas) de la sustancia.
M 1 (% 1 ) M 2 (% 2 ) ... M n (% n
atmico Ejemplo: Cuntas molculas de oxgeno hay en 10 moles del mismo?
Peso ) Solucin:
100 23
1 mol de O2 6,022 x10 tomos de oxgeno
Ejemplo:
50 10 moles de O2 X
Cul es el peso atmico del vanadio si tiene dos istopos:
51
V con una masa
24
atmica de 49,9472 uma, su abundancia es 0,75 % y V que tiene una X = 6,022 x10 tomos de oxgeno
masa atmica de 50,9490 uma cuya abundancia es 99,25%?
Solucin:
Ejemplo: a) Cuantas molculas de dixido de carbono?, b) Cuntos Peso Eq-g H2SO4 = 98 g
tomos de Carbono y oxgeno, hay en 11 g del mismo?
2
Solucin:
23 Peso Eq-g H2SO4 = 49g
1 mol de CO2 6,022 x10 molculas de CO2

b) Peso Equivalente de una

23
44 g de CO2 6,022 x10 molculas de CO2 base c)
11 g X Peso equivalente base = Peso formula o peso m olecular
0 -
N de oxidrilos (OH )
23
X = 1,5055 x10 molculas CO2
Ejemplo: El peso equivalente del hidrxido de sodio:
tomos de23C: por cada molcula de CO2 hay un carbono entonces hay:
1,5055 x10 tomos de carbono. Peso Eq-g NaOH = 40 g
23 23
tomos de O: 2 (1,5055 x10 tomos de O) = 3.011x10 tomos de oxgeno 1
Peso Eq-g NaOH = 40 g
7.1.5. P eso E quivalente (Peq-
g)
Es el peso de una sustancia necesaria para combinarse o desplazar a 1,008g d) Peso Equivalente de una sal
de hidrogeno (H 2), u 8 g de oxgeno (O2), 35,45 g de cloro (Cl2). Se puede
definir tambin como: El peso de una sustancia que gana, pierde o comparte el Peso frmula o peso molecular
nmero de Avogadro de electrones (mol) cuando se combina con otra Peso equivalente de una sal =
sustancia. O tambin la masa de una sustancia involucrada en la transferencia Carga total (iones positivos o negativos)
de una unidad de carga
El peso equivalente o equivalente-gramo cuando se expresa en gramos permite Ejemplo: El peso equivalente del sulfato de calcio
con facilidad realizar clculos estequiomtricos sin necesidad de establecer
Peso eq-g Na2CO3 = 106 g
relaciones molares.
2
a) Peso equivalente de un Peso eq-g Na2CO3= 53 g
elemento
Peso equivalente elemento = Peso e) Peso Equivalente de un agente oxidante o reductor
atmico
Estado de oxidacin
Peso frmula
Ejemplo: El peso equivalente del Peso equivalente del agente oxidante o reductor
Magnesio: Peso Eq-g Mg = 24 g = =
N de electrones ganados
12 g o perdidos
2
7.1.6. Composicin P orcentual
b) Peso Equivalente de un cido
Peso equivalente cido = Peso formula o peso molecular
0 La composicin porcentual es la composicin de la masa en gramos de cada
N de Hidrgenos reemplazables elemento constituyente con respecto a 100 g de compuesto.

+
(H ) Ejemplo: El peso equivalente del cido sulfrico:
 Masa en gramos del elemento _
H: 7,75 g H x = 7,69 mol de H
Composicin porcentual de un elemento = x 1,008 g H
100% Masa molar del compuesto
Si ambos dividimos por 7,69, resulta que la relacin es 1:1, por lo tanto
Por ejemplo si se desea hallar la composicin porcentual del SO2: la frmula emprica es CH, pero la frmula molecular del acetileno es C 2H2.
Se determina la masa molar: (32 g S) + 2(16 g de O) = 64 g, entonces: D eterminacin de frmul a
molecular
32 g de Azufre De la misma manera que las frmulas empricas, se pueden determinar las
frmulas moleculares. Una de las formas para determinar la frmula
% de S = x 100 = 50 % de S molecular es a partir de la frmula emprica, para ello se debe conocer masa
64 g SO2 molar del compuesto, este permite relacionar la frmula emprica con la
frmula molecular de la siguiente manera:
32 g de Oxgeno
Masa molar de la sustancia
% de O = x 100 = 50 % de O
64 g SO2 n =
Masa molar de la frmula emprica

Donde n: es el nmero de unidades de frmulas empricas, luego la frmula

7.1.7. Frmula em prica y molecula r
molecular se calcula con la frmula siguiente:
La formula emprica para un compuesto es la mas pequea relacin
Frmula molecular = n Frmula emprica
de nmeros enteros de tomos presentes.
La formula molecular o verdadera indica los nmeros reales de
tomos presente en una molcula del compuesto. Problema: La vitamina C (cido ascrbico) es antiescorbtica, se encuentra en
frutas agrias. Tiene una composicin de 40,89 % de carbono, 4,58 % de
Por ejemplo, para el perxido de hidrgeno su formula emprica es HO y hidrgeno y 54,53 % de oxgeno. Determinar: a) Su frmula emprica, b) Su
su formula molecular es H2O2. frmula molecular si masa molar es de 176?
Solucin:
D et erminacin de la f rmula empri ca Primero se calcula la frmula mnima con los
El acetileno es un hidrocarburo no saturado, usado en la soldadura autgena, porcentajes:
40,89 g
Tiene una composicin porcentual de 92,25 % de carbono y 7,75 % de C: = 3,408
hidrgeno. Cul es la frmula emprica? 12,00 g C
Solucin:
Considerando que 100 % constituye 100 g de muestra, entonces: 4,58 g
H: = 4,544
1 mol de C 1,008 g H
C: 92,25 g C x = 7,69 mol de C
54,53 g
12,00 g C
O: = 3,408
16,00 g C
1 mol de H
 Para encontrar la relacin de nmeros enteros dividimos entre b. de mol.
el menor:
c. de molculas.
d. de volumen.
3,408
C: = 1 RELACIONES ESTEQUIOMTRICAS
3,408 Por ejemplo en la reaccin siguiente:
H2S (g) + 2 NH3 (g) (NH4) 2S
4,544 (g) Masa : 34 g 34 g 68 g
H: = 1,33 Mol : 1 mol 2 mol 1 mol
3,408
23 23 23
3,408 Molculas : 6,022x10 2(6,022x10 ) 6,022x10
O: _ Volumen : 1 Volumen 2 Volumen 1 Volumen
= 1
3,408 22,414 L 2(22,414 L) 22,414 L
Como todava no son nmeros enteros, entonces se multiplica por 3 entonces
obtenemos: C3H 4O3 que es la frmula emprica, para hallar la frmula Ejemplo:
molecular conociendo la masa molar de la frmula emprica (3 C + 3 O + 4H = Una disolucin acuosa que contiene 60 g de hidrxido de sodio, se neutralizan
88,03) dividimos la masa molar de la frmula molecular entre la masa con suficiente cantidad de cido fosfrico (cido ortofosfrico). a) Cuntos
molar de la frmula emprica: moles de cido son necesarios?, b) Cuntos moles de agua se han formado?
Solucin:
1. Ecuacin qumica: NaOH (ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + H2O
Masa molar de la frmula molecular 176 (ac)

n=
_
= = 2 2. Balanceo: 3 NaOH (ac) + H3PO4 (ac) Na3PO4 (ac) + 3 H2O
(ac)
Masa molar de la frmula emprica 88,03 3 (40 g) 97,99 g 163,97 g 3 (18 g)
3 mol 1 mol 1 mol 3 mol
Y la frmula molecular es = 2 frmula
a) Moles de cido fosfrico: Primero la conversin de 60 g de NaOH a
emprica Frmula molecular = n x Frmula mol, luego la relacin estequiomtrica de mol de NaOH a mol de H3PO4
emprica Frmula molecular = 2 (C3H4 O3 ) = 3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 1 mol de H3PO 4
C6H8 O6 60 g NaOH X mol Y
Y = 0,5 mol H 3PO4
7.2. Rela cin est equiom t rica
b) Moles de agua:
Las relaciones estequiomtricas en una ecuacin qumica
3 (40 g) NaOH 3 mol NaOH 3 mol de H2O
balanceada puede ser :
a. Entre reaccionantes. 60 g NaOH X mol Y
b. Entre productos. Y = 1,5 mol H2O
c. Entre un reaccionante y producto.
A su vez pueden ser relaciones: Ejemplo: Considerar la
reaccin:
a. de masa (generalmente en gramos).
4 NH3 + 5 O 2 4 NO + 6 H 2 O
Por cada 10,0 moles de NH3,(a) Cuntos moles de O2 se necesitan? (b) X = 32,8 g Ca(NO3)2
cuntos moles de NO se
producen? De las dos respuestas se escoge el menor es decir 32,8 g Ca(NO3)2 ,por lo
tanto el reactivo limitante es el hidrxido de calcio por que est presente en
4 mol NH 3 5 mol O2 menor cantidad y se consume primero, estando en exceso el cido ntrico.
10 mol NH3 X mol X= 12,5 mol O 2
7.4. Rendimiento de una reacc in
4 mol NH3 4 mol NO El rendimiento terico de una reaccin qumica es el rendimiento
10 mol NH3 X mol X = 10 mol NO calculado suponiendo que la reaccin se complete, en la practica a menudo no
se da esto por diferentes razones:
a. Muchas reacciones no se completan, es decir los reactantes no se
Ejemplo: Hallar la masa de cloro que se combinara con 4,77 g de hidrogeno convierten completamente en productos.
para formar cloruro de hidrgeno.
b. Algunos reactantes pueden sufrir dos o mas reacciones
H 2 + Cl2 2 simultaneas, reacciones no deseadas reacciones secundarias.
HCl c. La separacin del producto deseado de la mezcla no se puede aislar en
2 g H2 70,9 g Cl2 su totalidad.
4,77g H2 xg x = 169,1 g El trmino porcentaje de rendimiento se usa para indicar cuanto del producto
Cl2 deseado se obtiene en una reaccin.

7.3. Rea ctivo limita nte Porcentaje de rendimiento = rendim iento real de prod ucto x
Cuando se efecta una reaccin, los reactivos comnmente no estn 100 rendimiento terico de producto
presentes en las cantidades estequiomtricas exactas, esto es, en las
proporciones indicadas en la ecuacin balanceada. El reactivo que se El mesitileno (C9H 12), se emplea para sintetizar algunos compuestos
consume primero en la reaccin se llama reactivo limitante, dado que la orgnicos. Si se obtiene 73,4 g de mesitileno a partir 143 g de acetona
mxima cantidad de producto formado depende de la cantidad de este (C3H6O) en presencia de cido sulfrico. Cul es el rendimiento porcentual
reactivo que se encuentra presente originalmente, cuando se acaba este del mesitileno en esta reaccin?
reactivo no se puede formar mas producto, los reactivos presentes en
H2SO4
cantidades mayores a las requeridas se llaman reactivos excedentes.
Ejemplo: 3 C 3H6O C9H12 + 3 H2O
Cuntos gramos de nitrato de calcio se obtiene por la reaccin de 37,8 g Solucin: Primero calculamos el rendimiento terico, con 143 g de
de cido ntrico con 14,8 g de hidrxido de calcio? acetona:
2 HNO3 + Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2 H2O 3 (58 g C3H 6O) 120 g C 9H12
143 g C3H6O X
Solucin: Primero calculamos los gramos de nitrato de calcio con 37,8 g
de cido ntrico. X = 98,62 g C9H12
2 (63 g) HNO3 164 g Luego calculamos el rendimiento
Ca(NO3)2 porcentual:
37,8 g HNO3 X g Rendimiento real del producto
X = 49,2 g Ca(NO3) 2

Luego calculamos con 14,8 g de hidrxido de calcio: Rendimiento porcentual = x 100 %

74 g Ca(OH)2 164 g Ca(NO3)2 Rendimiento terico del producto

14,8 g Ca(OH) 2 X
 73,4 g 4. En un alto horno, el mineral de hierro Fe2O3 se convierte en
hierro mediante la reaccin:
Rendimiento porcentual = x 100 % = 74,43 %
98,62 g
Fe2O3 (s) + 3 CO (g) -----------2 Fe (l) + 3 CO2 (g)

7.5. Eje rcicios a) Cuntos moles de CO se necesitan para producir 20 moles de Fe?

1. Si una reaccin se inicia con 5.02 moles de CO. Calcule el nmero de b) Cantos moles de CO2 se desprenden por cada 10 moles de fe formado?
moles de CO2 producidos si hay suficiente oxgeno gaseoso para Responda la alternativa correcta:
reaccionar con todo el CO segn la siguiente reaccin:
a) 30 moles de CO y 15 moles de
2 CO (g) + O2 (g) ----------CO2 (g) CO2 b) 15 moles de CO y 15 moles de
CO2 c) 30 moles de CO y 30 moles de
Cul es la respuesta correcta? CO2 d) 15 moles de CO y 30 moles de
CO2 e) N.A.
a) 10.04 moles b) 5.04 moles c) 2.5
moles d) 2.08 moles e) 5.02 moles 5. El cianuro de hidrgeno es un lquido incoloro, voltil y con el olor de
ciertos huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno, ceraza,
2. El tetracloruro de silicio (SiCl4) se puede preparar por calentamiento etc.). Este compuesto es sumamente venenoso. Cuntos moles y
de silicio en cloro gaseoso segn la siguiente reaccin molculas habr en 56 miligramos de HCN, la dosis txica promedio?

Si + 2 Cl2 (g) ----------SiCl4 (l) De las siguientes afirmaciones cuales son

En la reaccin se producen 0.25 moles de SiCl4 Cuntos moles de Cl2 correctas: I. 0.0021 moles
21
molecular se usaron en la reaccin? II 1.26 x 10 molculas
III. 0.0042 moles
a) 2.0 moles b) 0.5 moles c) 1.0 moles IV. 2.52 x 1021 molculas
d) 0.25 moles e) 0.75 moles V. Todas son correctas
Son correctas:
a) I y II b) III y IV c) solo V d) N-A. e) II y III
3. La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida, donde
la composicin del mismo es. 6. El nitrato de amonio (NH 4NO3) el cual se prepara partir de HNO3 se
emplea como fertilizante nitrogenado. Calcular los porcentajes
C: 75.450 % en masa de los elementos N-H-O respectivamente?
H: 6.587 %
N: 8.383 % La respuesta correcta en porcentaje es:
O: 9.581 % a) 40-20-40
b) 60-5-35
Encontrar la frmula emprica. La frmula corresponde a: c) 33.3- 33.3-33.3
a) C 11H11NO d) 35-5-60
b) C 21H22N2O2 e) 30-10-50
c) C 21H22NO
d) C 11H11N2O2 7. El cido benzoico es un polvo blanco, cristalino, que se emplea como
e) C 21H22NO2 preservante de alimentos, este compuesto contiene:

C: 68.8% H: 5% O: 26.2%
 Cul es la frmula mnima? 11. La reaccin de 6.8 g de de sulfuro de hidrgeno con exceso de
anhdrido sulfuroso produce 8.2 g de azufre segn la siguiente
a) C 6H6O reaccin:
b) C 6H6O2 H2S + SO2 -----------3 S + 2 H2O
c) C 7H6O 2 Cul es el rendimiento?
d) C 7H7O2
e) C 7H7O a) 90 %
b) 100 %
8. Se hicieron reaccionar 44.47 g de cobre con 189 g de cido c) 85,4%
ntrico, efectundose la siguiente reaccin. d) 95,4 %
e) 75,4 %
Cu + 4 HNO3 ---------- Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2
12. Cul es la composicin centesimal del siguiente compuesto
H2O A) Cul es el reactivo limitante y reactivo excedente? Al2(SO4)3.18H2O en funcin a la siguiente secuencia: Al-S-O-H, escoja
B) Cuntos gramos de Cu(NO3) 2 se deben la alternativa correcta:
obtener? C) Qu masa de reactivo en exceso no
reaccion? a) 8.1 - 14.4 - 72.1 - 5.4 %
D) Cul fue el porcentaje de rendimiento si en el laboratorio se b) 8.1 - 14.4 - 77.1 - 0.4 %
formaron c) 18.1 - 4.4 - 72.1 - 5.4 %
120 g de la sal?
d) 18.1 - 4.4 - 70.1 - 7.4 %
e) 8.1 - 15.4 - 71.1 -5.4 %
Respuestas:
I. Reactivo limitante es el cobre, reactivo excedente el cido ntrico
13. Un compuesto contiene 66.6% de titanio y el 33.4% de oxgeno
II. Rendimiento terico 131.31 g
III. Masa excedente 12.5 g en peso. Cul es la frmula emprica?
IV. Rendimiento prctico 91.39 %
V. Reaccionan 44.47 g de cobre con 176.5 g de cido ntrico a) TiO
b) TiO 2
La alternativa correcta es: c) TiO3
a) VVFFV b) FFVVV c) FFFFF d) VVVVV e) VFVFV d) Ti2O3
9. Cul es el peso equivalente del KMnO4 en la siguiente reaccin. e) Ti2O
- +2
MnO 4 ------------Mn
Respuesta correcta:
a) 31.6 eq-g 14. Una muestra de xido que pesa 1.596 g contiene 1.116 g de hierro y
b) 158 eq-g 0480 g de oxgeno. Cul es su frmula emprica y cul es su frmula
c) 63.2 eq-g molecular si tiene un peso de 160 uma?. Responda en el orden
d) 55 eq-g de frmula emprica- frmula molecular:
e) 119 eq-g
a) Fe2O3 - Fe2O3
10. Cul es el peso equivalente del HAlO2 en la siguiente reaccin.
b) FeO2 - Fe2O4
Marque la respuesta correcta.
c) FeO3 - Fe2O6
a) 27 eq-g
d) FeO - Fe2O 2
b) 59 eq-g
e) N.A.
c) 60 eq-g
d) N.A.
e) Todas son correctas
15. Qu masa de metano ha de quemarse para producir 3.01 x
23
10
molculas de agua, segn la reaccin: 2px 2py 2pz
8O
CH 4 (g)+ 2 O2 (g) ---------- CO 2 (g) + 2 H2O (l) 2s

1s
TEMA 8
Distribucin electrnica hibridizada del oxgeno
EL AGUA, CIDOS, BASES Y SOLUCIONES

8.1. El a gua 8O 3 2sp

3 3
2sp
3
2sp
El agua es el compuesto ms abundante y ms distribuido en la superficie de 2sp
la tierra, se encuentra cubriendo unas tres cuartas partes de la superficie del
globo. Se encuentra dispersa en la naturaleza en sus tres estados fsicos: 1s
slido, o hielo, en los polos, glaciares y nevados, Lquido, en los mares,
lagos, ros,
animales y vegetales, Y vapor, bsicamente en la atmsfera como A simple vista pareciera que la distribucin no ha cambiado porque
componente de la atmsfera, en las nubes, la niebla, etc. sigue teniendo dos electrones desapareados, pero fijndose bien se puede
El agua potable que se usa como alimento, no es una especie qumica pura, notar que
sino una solucin acuosa que contiene pequeas cantidades de aire en la distribucin bsica, los electrones de valencia (ltimo nivel) se
encuentran en 2 tipos de orbitales 2s y 2p, mientras que en la distribucin
disuelto y hibridizada los
diversas sales como cloruros, carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, etc. electrones de valencia estn ocupando cuatro orbitales iguales, de la
2sp
Principalmente de sodio, de calcio, de magnesio, etc. El agua potable debe misma energa.
tener
las siguientes caractersticas: a) debe ser lmpida, incolora, inodora, fresca y de De otro lado se nota que los dos ltimos orbitales hibridados
sabor agradable, b) Debe contener aire disuelto para ser digestiva, c) Debe estn desapareados, cuando el oxgeno reacciona con dos tomos de
contener pequeas cantidades de sales en solucin hasta un mximo de 0,5 g hidrgeno, los electrones del hidrgeno ocupan los lugares vacos
por litro, d) No debe contener grmenes patgenos, e) Cocer bien las legumbres completando el octeto y formando dos enlaces covalentes.
y disolver el jabn sin formar grumos.
El agua destilada es el agua como sustancia no debe contener gases, ni sales, u
otras impurezas disueltas ni en suspensin, es decir, es el agua qumicamente
pura. Se obtiene mediante la destilacin, que permite separar todas las
H 2O
sustancias no voltiles disueltas en el agua. 3 3 3 3
2sp 2sp 2sp 2sp

8.1.1. E st ructura de l a gua 1s

El agua es un compuesto molecular, del oxgeno y el hidrgeno unidos por
enlaces covalente polar, en la proporcin de 2 hidrgenos por cada 3
oxgeno. La distribucin geomtrica espacial para una hibridacin sp es un tetraedro
o
regular con ngulos iguales de 109 ; En el agua, los dos orbitales apareados
De acuerdo a la Teora del Enlace de Valencia
3
en la molcula de agua el tomo del oxgeno, sufren repulsin por su densidad electrnica, y por lo tanto el
de oxgeno sufre una hibridacin sp formando un tetraedro. Los pares no ngulo formado por los otros dos orbitales se contrae, reducindose a
o
compartidos hacen que el ngulo de enlace entre O-H es 104,5 y no 109,5 como 104,5 , dando
en el tetraedro. como resultado un tetraedro
Distribucin electrnica basal del irregular:
oxgeno:
 H No se descompone fcilmente, para ello se requiere elevadas
temperaturas cerca de 1 000C o la aplicacin de una corriente elctrica.
Reacciona con los metales alcalinos (Na, K, etc) desprendiendo
hidrgeno. Ejemplo:
2 H2O(l) + 2 K(s) H2(g) + 2 KOH(ac)
O
H Es de carcter anftero, es decir, se puede comportar como cido o como base,
porque se ioniza dando iones hidrgeno y oxidrilo:
H2O H+ -
La estructura Lewis del Agua es: + OH
..
..
:O X
H :O H c. Poder disolvente de agua
X
El agua disuelve a un gran nmero de sustancias inicas y moleculares
gracias a su naturaleza polar. Forma interacciones in dipolo, dipolo-dipolo
H H
H
_ H
H
H O
En esta estructura los enlaces O - H son covalentes polares porque el O
tiene
- H + +
+
una electronegatividad de 3,5 y el H tiene 2,1; entonces el oxgeno tiene mayor O O Na O
capacidad de atraer el par de electrones hacia s adquiriendo una carga parcial H
H negativa que se traduce en el polo negativo y los hidrgenos estn cediendo H O
parcialmente su electrn adquiriendo una carga parcial positiva. Entonces se H H
puedeo decir que en el agua hay dos enlaces covalentes polares en un ngulo de
104,5 lo que permite que el agua sea un dipolo.
8.2. Def inicin de cidos y ba ses
8.1.2. Propiedades del a gua El carcter cido o bsico de las sustancias puede ser interpretado desde
a. Propieda des Fsicas varios puntos de vista, as por ejemplo por la reaccin con el tornasol, por el
A la Temperatura ambiente se encuentra en el estado lquido y es mas pH, etc. Las definiciones siguientes pueden aclarar la situacin:
densa que el hielo, el agua presenta la anomala de tener su mxima densidad
3
de 1 g/cm a 3,98C (4 C), por encima y por debajo de esta temperatura la 8.2.1. Def inicin de Arrhenius
densidad es menor de 1.
o o cido. Es toda sustancia
+
que disuelta en agua se ioniza liberando
Su punto de fusin es de 0 C y de ebullicin 100 C. iones hidrgeno (H ). Ejemplo: el HCl, H SO .
Tiene carcter polar. Base. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones oxidrilo
-
Su calor especfico es 4,18 J/g.C, siendo un valor alto con respecto a (OH ). Ejemplo: el NaOH, Ca (OH)2
otras sustancias, por lo que se la utiliza como refrigerante. La reaccin de neutralizacin es por lo tanto la reaccin del in hidrgeno con
el in oxidrilo para formar agua neutralizndose ambos caracteres
b. Propieda des Qum ica s
Es bastante estable debido a sus enlaces covalentes polares
8.2.2. Definicin de B ronsted y Lowr y +( -(ac)
+ H2O (l) + H2O(l) H 3O ac) + OH
cido. Es toda sustancia capaz de ceder un protn H a otro in o molcula
en
fase acuosa o en otro medio. Ejemplo: el HCl, el H2O,+.
NH 4 El agua se comporta como cido y como +
base, dando
+
cada una su par
conjugado, si consideramos que el in H 3O es el in H hidratado, se puede
Base. Es toda sustancia capaz de aceptar un protn, en medio acuoso o en otro escribir la reaccin de ionizacin del agua en equilibrio.
2-
medio, Ejemplo: OH , NH3, CO3 . + -
H2O H (ac) + OH (ac)
De acuerdo a esta definicin, no puede existir un cido sino hay una
base, porque la existencia de uno implica la existencia del otro.
+ - -14
Por lo tanto en toda reaccin cido base de izquierda a derecha y de derecha a Kw = [H ][OH ] = 1x10
izquierda hay transferencia de protones, manifestando la formacin de los pares
conjugados, Ejemplo: o
La constante de equilibrio (Kw) de esta reaccin de disociacin a 25 C es
de
-14
Acido Base conjugada 1x10 llamado constante del producto inico del agua, por lo tanto la
+ - -7
concentracin de Iones H y OH en el agua es 1x10 M para cada uno, por
lo que el agua pura es de carcter neutro.
-
2(ac) + +
H3O (ac)
HNO2 (ac) + H 2O (l) NO
Esto demuestra que los caracteres cido y bsico son complementarios
y contrarios, si para una sustancia el carcter cido aumenta, el carcter
bsico
-14
Base Acido conjugado disminuye y el producto de ambas concentraciones siempre ser 1x10 .

El cido nitroso cede un protn al agua y se convierte en una base conjugada, Ejemplo: El HCl en solucin acuosa 0,1 M, le corresponde una concentracin de
el + - -14 -13
agua se comporta como base, acepta un protn y se convierte en un H = 0,1 M y de OH = (1x10 ) (0,1) = 1x10 . O sea que como cido es fuerte
cido.
y como base es muy dbil.

Base Acido conjugado

8.4. Esca la de pH y pOH
El pH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de
NH3(ac) H2O(l) + iones hidrgeno:
+ NH 4(ac) (ac)
+
pH = - log [H ]

Acido Base conjugada El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de

iones oxidrilo:
-
Ahora el agua se comporta como un cido y cede un protn al amoniaco POH = - log [OH ]
convirtindose en una base conjugada y el amoniaco que es la base se
convierte en un cido conjugado.
8.3. Producto inico del a gua Par establecer una escala de fuerza se ha creado la escala de pH que no
La definicin ms importante para establecer una escala de fuerza para el es ms que la aplicacin del logaritmo decimal negativo de la constante de
carcter cido o bsico de una sustancia es la de Bronsted y Lowry, De disociacin del agua:
acuerdo
a la cual el agua es anftera, es un cido o una base segn la sustancia con la + -
que reacciona, si reacciona con si misma: - log Kw = - log [H ] log [OH ]
14 = pH + pOH
 Ejemplo: Cul es el pH del HCl 0,01 M. + -4
x = [H ] = 4,24x10 M
El pH = - log 0,01 = 2 y -4
pH = - log (4,24x10 ) = 3,37
El pOH = 14 2 = 12.
Caracter cido crece
Como se puede notar para una misma concentracin del HNO 3 y CH3OOH,
el pH del cido actico es menos cido 3,37 que el cido ntrico que es 2,
pH
porque es un cido fuerte.
0 7 14 De igual manera una base fuerte es aquella que se ioniza totalmente como el
Caracter bsico crece NaOH, KOH, Ca(OH)2, y una base dbil la que al disolverse en agua se ioniza
parcialmente y por lo tanto establece un equilibrio entre sus iones y la base en
solucin, regido por una constante de equilibrio Kb.
8.5. Fuerza de los cidos y ba ses.
Ejemplo: Calcular el pH de una solucin de NaOH 0,1
M.
Se llama cido fuerte a un cido que al disolverse en agua se ioniza -
totalmente, Es una base monobsica fuerte, entonces [OH ]= 0,1 M
Ejemplo: HCl, HNO3, HClO4. pOH = -log (0,1) = 1
+ -
HCl(ac) H ( ac) + Cl (ac) pH = 14 - 1 = 13
Esta cerca de 14, es una base
No hay equilibrio, todo pasa a la derecha, hay disociacin fuerte.
8.6. Indicadores cidos y bases
total. Ejemplo: Cul es el pH de una solucin de HNO3 0,01 Un indicadores cido base, por lo general, es un acido orgnico o
base orgnico dbil que tiene colores claramente diferentes en sus formas no
ionizada e ionizada. Estas dos formas estn relacionadas con el pH de la
M.? solucin, en el que el indicador se encuentra disuelto. No todos los
+
HNO 3(ac) H ( ac) + NO3 (ac)
- indicadores cambian de color a los mismos valores de pH.
Considrese un cido dbil monoprtico (HIn), que acta como indicador, en
Al Inicio 0,01 M 0 0
solucin:
Al final 0 0,01 M 0,01 M
pH = -log (0,01) = 2

Un cido dbil es aquel que no se disocia totalmente sino que establece

un equilibrio entre sus iones en solucin y el cido molecular en solucin, H ln(ac) H (ac) ln (ac)
ejemplo:
H 2CO3, CH3COOH, H 3PO 4. Color 1 color 2
+
La concentracin de in H en el equilibrio es funcin de la constante de Si el indicador est en un medio suficientemente acido, el equilibrio anterior, de
equilibrio Ka. acuerdo con el principio de Le Chatelier, se desplaza hacia la izquierda y el
Ejemplo. Cul es el pH de una solucin de CH3COOH 0,01 M.? color predominante del indicador es el de la forma no ionizada (HIn). Por otra
parte, en un medio bsico, el equilibrio se desplaza hacia la derecha y
+ - -5
predomina el color

CH3COOH (ac) H (ac) + CH3COOH (ac) Ka = 1,8x10 . de la base conjugada (In ).
Al inicio 0,01 M 0 0 El tornasol azul es bsico, cuando est frente a una cido acepta un protn y
Al final 0,01 x x x se convierte en un cido conjugado dando el color rojo.

xx Tornasol (azul) + H
+
Tornasol-H (rojo)
5
1.8x10
H CH 3 COO
K
a -
CH 3 COOH
0, 01 Tornasol-H (rojo) + OH Tornasol (azul) + H2O
x
 8.7. Soluciones
Una solucin se define como una mezcla homognea de dos o ms
componentes, al decir homognea se refiere a que se presentan en una
sola fase, por ejemplo una solucin de sal en agua, azcar en agua etc.
Las soluciones verdaderas constan de un disolvente y uno o ms solutos,
cuyas proporciones varan de una a otra solucin. La sustancia que se disuelve
y se encuentra en menor proporcin recibe el nombre de soluto, mientras que
el solvente o disolvente es el medio en el cual los solutos se disuelven y
se encuentra en mayor proporcin.
Los componentes de las soluciones reciben nombres especiales. A la sustancia
que se disuelve (o la sustancia que est en menor cantidad) se le llama
soluto. El componente cuyo estado fsico se conserva (o la sustancia
presente en mayor cantidad) recibe el nombre de disolvente. El agua es sin
lugar a dudas el solvente ms familiar. Su estado fsico se conserva cuando
disuelve sustancias comunes como el azcar de mesa (sacarosa), la sal de
mesa (NaCl) y alcohol etlico.
8.7.1. Clasif ica cin
P or el Estado Fsico de la
S ol ucin:
Soluciones Diluidas: Son soluciones que contienen poca cantidad de
soluto. Generalmente su concentracin es menor que 5 Molar, por
ejemplo: NaOH 0.5M.
Soluciones Concentradas: Son soluciones que contienen razonable
cantidad de soluto. Su concentracin es mayor que 5 Molar, por
ejemplo: NaOH 8M.
Soluciones Saturadas: Son soluciones que contienen la mxima
cantidad de soluto que pueda disolverse, a una temperatura dada. En
este tipo de soluciones existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el
soluto sin disolverse.
Soluciones Sobresaturadas: Son soluciones que contienen mas
cantidad de soluto disuelto del que normalmente pueda disolverse,
a una temperatura dada. Este tipo de soluciones se preparan con
ayuda del aumento de temperatura para favorecer la disolucin.
Los disolventes y las soluciones que se forman no siempre son lquidos, el
aire es una solucin gaseosa de oxgeno argn vapor de agua y otros gases en
nitrgeno gaseoso. El acero es una solucin de un slido disuelto en otro slido
(carbono en hierro), en la siguiente tabla se puede resumir los diferentes tipos
de soluciones de acuerdo al estado fsico del soluto y solvente.

Soluciones Lquidas: Cuando el disolvente es un lquido y segn sea

el tipo de soluto pueden ser: Soluto Solvente Ejemplo
Slido en Lquido: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: azcar
en agua. Gas Gas Aire
Lquido en Lquido: Cuando el soluto es un lquido, por ejemplo: etanol
en agua. Lquido Gas Niebla
Gas en Lquido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: cloro en agua. Slido Gas Humo
Soluciones Slidas: Cuando el disolvente es un slido y pueden ser:
Slido en Slido: Cuando el soluto es un slido, por ejemplo: el latn, el Gas Lquido Bebidas carbonatadas CO2 en H2O
cual contiene cobre y zinc (aleacin).
Lquido Lquido Vino, etanol en agua, Vinagre
Lquido en Slido: Cuando el soluto es un liquido, por ejemplo: empaste
dental. Slido Lquido Soluciones de sales en agua
Gas en Slido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: H2 gaseoso en
paladio. Gas Slido Piedra pmez
Lquido Slido Mantequilla
Slido Slido Aleaciones
Soluciones Gaseosas:
Slido en Cuando
Gas: Cuando el el disolvente
soluto es unesslido,
un gas por
y pueden
ejemplo:ser:
polvo
atmosfrico. Problema: En las siguientes soluciones Qu sustancia es el disolvente?
Lquido en Gas: Cuando el soluto es un lquido, por ejemplo: la niebla.
Gas en Gas: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: el aire. a) 2 onzas de aceite y 2 galones de gasolina.
b) dixido de carbono en agua ( en el agua carbonatada).
Por la Cantidad de Soluto en la Solucin:
c) 70 mL de alcohol isoproplico y 30 mL de agua (en alcohol para c. Molaridad.- La molaridad se define como el nmero de moles de soluto
frotar). contenidos en un litro de solucin.
d) 25 g de Ni y 75 g de Cu ( en un aleacin de n
acuacin). M
V (L)
8.7.2. Concentracin Obsrvese que la cantidad de soluto no se expresa en gramos sino en moles
La concentracin de una solucin es la cantidad de soluto presente en una y el volumen siempre ser en litros, por lo que las unidades de la
cantidad dada de solucin. La forma de expresar la concentracin de una molaridad siempre sern mol/L.
solucin, pueden ser en unidades fsicas o unidades qumicas La ecuacin anterior se puede modificar de la siguiente
Existen dos formas de expresin de las unidades de concentracin: manera:
expresiones fsicas y expresiones qumicas.
Las expresiones fsicas son las llamadas expresiones porcentuales: porcentaje
peso (%p/p), porcentaje peso volumen (%p/v), porcentaje volumen volumen (% m m
v/v). Este tipo de expresiones de concentracin no son muy exactas. sabiendo que : n M
PM PM V (L)

a. Porcentaje peso - peso.- Expresa la masa de soluto en cien unidades
de masa de solucin:
Ejemplo 1: Se prepara una solucin disolviendo 30 g de azcar en 70 g
de agua, Cul ser la concentracin en porcentaje peso-peso?
Esta ltima expresin permite el clculo de la concentracin molar cuando
nos dan la masa de soluto en gramos pero es necesario conocer la masa
molar (peso molecular) que se calcula sumando los pesos atmicos de la
molcula.

Cantidad de soluto NaCl = 30 g Ejemplo 5 : Cul ser la concentracin de una solucin que se prepar
100 g de solucin ----------100%
Cantidad de solvente (H 2O) = 70 g disolviendo 10,6 g de Na2CO3 en 500 mL de solucin?
30 g de soluto -----------
x x = 30 % Cantidad de solucin = 100 g
Solucin:
m NaCl = 10,6 g
b. Porcentaje peso - volumen.- Expresa la masa de soluto en cien unidades
V = 500 mL = 0,5 L 106 g 1000 mL 1M
de volumen de solucin.
Ejemplo 2: Se disuelven 10 g de NaCl hasta 50 mL de solucin. Cul ser Na = 23 , C = 12 y O
=16 10,6 g 500 mL x
la concentracin expresada en %p/v?
PM = 106 g/mol x = 0,2 M
50 mL de solucin --------------100 %
10 g de soluto -------------- x
x = 20 %

Ejemplo 6: Qu cantidad de NaOH se necesita para preparar 250 mL de

Ejemplo 3: Cuntos gramos de dextrosa tendr un litro de solucin al 10 una solucin que tenga una concentracin 2 M?
%?
Solucin:
1000 mL de solucin ----------100%
m NaOH = ?
x g de soluto --------------- 10 % x = 100 g.
V = 250mL = 0,25 L 40 g 1000 mL 1M
Las expresiones qumicas son la molaridad (M) , la normalidad
(N). Na =23 y OH = 17 Xg 250 mL 2M
PM = 23 + 17 = 40 g/mol x = 20 g. Peso equivalente : x = 6,625 g.
Peq 106 g 53 g
M = 2 mol/L
2
e. Dilucin de soluciones
d. Normalidad.- La normalidad se define como el nmero de equivalentes
de soluto contenidos en un litro de solucin. Para preparar soluciones diluidas a partir de una concentrada se emplea
la siguiente ecuacin de dilucin:
eq g m m C 1 V 1 = C2 V 2
N pero eq g N
V( PEq Peq V (L)
L)
entonces En donde C1 V1 son la concentracin y el volumen de la solucin a utilizar
(solucin concentrada) y C2 V2 son la concentracin y el volumen de la solucin
a preparar (solucin diluida).
En el caso de la normalidad la cantidad de soluto ya no se expresa en moles
sino en equivalentes gramo por lo que es necesario conocer el peso
equivalente del soluto. Ejemplo: Que volumen de cido sulfrico 2 M se requiere para preparar 500 mL
de solucin 0,5 M?
Solucin a utilizar: C 1 V 1 = C 2 V2
Elemento cido Base Sal C1 = 2 M (2 M ) V1 = (0,5 M) (500mL)
V1 = X V1 = 125 mL
Peso Peso Masa molar Masa molar Masa molar
equivalente Solucin a
atomico o
N de H N de OH Cargatotal preparar: C 2 = 0,5
valencia M
Ejemplo 7: Cul ser la normalidad de una solucin que contiene 20 g
de V 2 = 500 mL
Fe2(SO4)3 en 1500 mL de solucin ?

6666,7 g 1000 mL 1 N20 g 8.8. Ejercicios

N=?
1500 mL x 1. Con respecto al agua, Cul de las siguientes afirmaciones
m Fe2(SO4)3 = 20 g
es correcta:
V = 1500 mL = 1,5 L
x = 0,2 N.
PM = Fe2(SO4) 3 = 400 g/mol, I. Enlace covalente ngulo de
109.5 II. Enlace inico ngulo de
Peso equivalente : 20 g. 109.5
N= = 0,2 III. Enlace puente
IV. Enlace covalente
de polar ngulo
hidrgeno de 104.5
ngulo de 109.5
400 66 , 67 g 66,67 Eg.x 1.5
Peq V. Enlace covalente coordinado ngulo de
6 104.5

2. Se prepar una solucin 0.001 N de KOH Cul ser el pH de

Ejemplo 8: Qu cantidad de Na2CO3 se necesita para preparar 500 mL
de solucin 0,25 N? la solucin?
a) 3 b) 6 c) 1 d) 5 e) 11
m Na2CO 3 = ?

V = 500 mL = 0,5 L 3. Cul es el pOH de una solucin de Ca(OH) 2 0.05 M. Marque la

53 g 1000 mL 1N alternativa correcta:
N = 0,25 Xg 500 mL 0,25 N a) 1.0 b) 1.3 c) 4.0 d) 2.0 e) 2.5
PM Na2CO3 = 106 g/mol
4. Se tiene una solucin de H2S de concentracin 0.001 M, segn 9. Se mezclan 100 ml de solucin de KOH 0.2 M con 100 ml de HNO3 0.5
la reaccin:
- M, segn la reaccin.
H2S ---------- HS
-7 KOH + HNO3 ---------- KNO3 + H2O
Cuya constante de acidez es: Ka = 1 x10 . Cul ser el pH y pOH? Escoja Si ambos electrolitos son fuertes:
la afirmacin correcta: Cuntas moles de KNO3 se formarn?
Cuntas moles de HNO3
a) 3 y 11 reaccionan?
b) 5 y 9 Cuntas moles de KOH
c) 7 y 7 reaccionan?
d) 10 y 4 Responda segn el orden anterior:
e) 2 y 12
a) 0.4 0.2 0.2 moles
5. Se preparan una solucin de almidn disolviendo 2.5 g del mismo b) 0.1 0.2 0.2 moles
en c) 0.2 0.2 0.2 moles
47.5 g de agua. Cul es el porcentaje de agua utilizado? d) 0.4 0.4 0.4 moles
e) 0.2 0.4 0.4 moles
a) 47.5 %
b) 95.0 % 10. Calcular la molaridad de 10 ml de una solucin que tiene
c) 5.0 % una concentracin de 33 % v/v de cido ntrico cuya densidad es 1.2
d) 10.0 % g/ml a
e) 90.0 % 20 C.
Cul es la alternativa
6. Se prepar una solucin disolviendo 15 g de NaOH en 250 ml de correcta?
agua destilada. Cul es el porcentaje de soluto disuelto? a) 1.24 M
b) 3.24 M
a) 15 % c) 5.24 M
b) 7.5 % d) 6.24 M
c) 6.0 % e) 2.24 M
d) 12.0 %
e) 3.0 % 11. Cul es la masa de soluto que hay en 30 ml de una solucin de HF 20
% v/v de densidad 1.08 g/ml a 20C. Responda
correctamente:
7. Cul es la concentracin inicial del NaOH si se tomaron 100 ml de
una solucin concentrada para preparar 250 ml de NaOH 4 N.
a) 3.24 g
b) 9.72 g
a) 8 N
c) 6.48 g
b) 4 N
d) 1.12 g
c) 16 N
e) 2.24 g
d) 10 N
e) 15 N
12. Calcule la masa de soluto que hay en 200 ml de solucin 1.5 N de HCl.
8. Cuntos mililitros de HNO3 de concentracin 2 M debo tomar para
preparar una solucin de 500 ml cuya concentracin sea 0.02 M a) 4.50 g
b) 6.50 g
c) 10.95 g
a) 2.5 ml b) 5.0 ml c) 7.5 ml d) 10.0 ml e) N.A.
d) 12.75 g
e) 2.95 g

9.1. Celda s
electroqumica s
TEMA 9
La disposicin de un agente oxidante y un agente reductor de modo tal que
slo puedan reaccionar si los electrones fluyen por un conductor externo da
ELECTROQUMICA lugar a una celda electroqumica tambin llamada celda voltaica o galvnica o
en trminos comunes una batera.
9.2. Celda s volta ica s o
ga lvnicas
Las celda galvnicas incluyen las cmodas fuentes porttiles de energa que
llamamos bateras. Las bateras son celdas que sirven como fuentes
porttiles de electricidad. Una batera se compone de una o ms celdas
galvnicas. Las de linternas comunes, consisten de una sola celda mientras que
las de automvil contienen varias celdas.
Clasificacin
:
Batera primaria. Las reacciones electroqumicas no pueden revertirse
fcilmente, as que cuando los reactivos se han consumido la batera
est muerta y debe desecharse. Ejemplo: pila seca, batera de litio, batera
alcalina.
Batera secundaria, Acumulador recargable. Utiliza una reaccin electroqumica
que se puede revertir y la batera puede recargarse. Ejemplo: batera de
automvil, batera Nquel-cadmio (Ni-Cd).
En una celda galvnica la energa qumica de las reacciones de oxido-
reduccin
Aunque la reaccin es espontnea, la simple colocacin de una tira de
Zn metlico en una solucin de CuSO4 no produce corriente elctrica til.
Sin embargo, si se lleva a cabo en una celda galvnica una corriente elctrica
fluye por el alambre que conecta a los dos electrodos metlicos.
Lo que se hace es separar las reacciones de oxidacin y de reduccin y obligar
a los electrones a que fluyan por el conductor y de paso que realicen un trabajo:

2+ -
Zn Zn + 2e oxidacin
es convertida en energa elctrica. Para que se genere corriente elctrica, -
los Cu
2+ +2e Cu reduccin
agentes oxidantes y los reductores no deben estar en contacto. Por eso una
celda est dividida en dos compartimientos el contacto entre ambas -----------------------------------------------
semiceldas es por un puente salino. En cada compartimiento se coloca una Zn + Cu
2+ 2+
Zn + Cu
solucin acuosa del agente oxidante o del reductor. En la solucin se
introducen los electrodos apropiados Zn y Cu metlico. Los electrodos se unen
mediante un conductor externo por el cual se efecta la transferencia de En esta celda se coloca un electrodo de Zn sumergido en una solucin
electrones. de ZnSO4 lo que constituye una media celda, en el otro lado se coloca un
Si se coloca una tira de Zn metlico en una solucin de sulfato de cobre, el Zn electrodo de Cu sumergido en una solucin de CuSO 4, que la otra media celda;
metlico se recubre de Cu metlico. Se trata de una reaccin redox ambas medias celdas forman la celda galvnica. Estas dos medias celdas
2+
espontnea, los iones Cu provenientes del CuSO4, oxidan al Zn metlico a estn unidas mediante un puente salino.
2+
iones Zn .
Zn(s) + CuSO4(ac) ZnSO4(ac) + Cu(s) 9.3. Pila seca o pila de
Lecla nch
La celda seca ms comn, es decir, una celda que no tiene un fluido en sus
componentes, es la celda de Leclanch que se utiliza en las lmparas
porttiles y en los radios de transistores. El nodo de la celda consta de una
lata o contenedor de zinc que est en contacto con dixido de manganeso
(MnO2) y un
electrolito. El electrolito consiste de cloruro de amonio y cloruro de zinc en liberar gran cantidad de corriente por un corto tiempo, como el que toma
agua, al cual se le ha aadido almidn para que la disolucin adquiera encender el motor.
una consistencia pastosa espesa y no haya fugas. Como ctodo se utiliza una
A diferencia de la celda de Leclanch y la batera de mercurio, el acumulador
barra de carbn que est inmersa en el electrolito en el centro de la celda.
de plomo es recargable, lo cual significa que se invierte la reaccin
Las reacciones de la celda electroqumica normal al aplicar un voltaje externo en el ctodo y en el nodo
son: (Este proceso se conoce como electrlisis).
2+ -
nodo: Zn(s) Zn (ac) + 2e
+ -
Ctodo: 2NH4 (ac) + 2e 2NH3(g) + Las reacciones que restituyen los- materiales originales
(ac) son:
H 2(g) nodo: PbSO4 (s) + 2e Pb (s) + SO4 +
2- -
2-

El amonaco que se forma reacciona con iones cinc para formar un ion Ctodo: PbSO4(s) + 2H2O(l) PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e
complejo cinc amoniaco. _
2+ 2+
Zn (ac) + 2NH3 (g) [Zn(NH3)2] (ac) Global: 2PbSO4(s) + 2H2O(l) Pb(s) + PbO2(s) + 4H+ (ac) + 2-
(ac)
2SO4

El hidrgeno que se produce es oxidado por el MnO2 de la pila, as el

hidrgeno gaseoso no se acumula. La reaccin global es exactamente contraria a la reaccin normal de la celda.
Cabe hacer notar dos aspectos de la operacin del acumulador de plomo.
H 2(g) + 2MnO2(g) Mn2O3(s) + H 2O (l)
En
primer lugar, como la reaccin electroqumica consume cido sulfrico, se
Todas estas reacciones originan el siguiente proceso neto que puede
produce aproximadamente 1,5 V. saber qu tanto se ha descargado la batera midiendo la densidad del
electrolito con un densmetro, como normalmente se hace en las gasolineras.
La densidad del fluido en una batera sana, completamente cargada, debera
ser mayor o igual a 1,2 g/mL. En segundo lugar, las personas que viven en
+
climas fros a
2+
Zn(s) + 2NH4 ( ac) + 2MnO2(s) (ac) + H2O(l) + Mn2O3(s) veces tienen problemas con sus vehculos debido a que la batera no pasa
[Zn(NH 3)2] corriente. Los clculos termodinmicos muestran que la fem de muchas
9.4. Batera acumula dor de plomo celdas electroqumicas disminuye cuando baja la temperatura. Sin
embargo, el
Este tipo de batera tambin es conocida como pila hmeda, y se coeficiente de temperatura para una batera de plomo es de
utiliza
principalmente en automviles y en otros vehculos de motor. La mayora aproximadamente
-4 4
contienen cido sulfrico y plomo. Las bateras cidas de plomo ms 1,5 x 10 V/C; es decir, hay una disminucin en el voltaje de 1,5 x 10 V por
pequeas se utilizan en artculos como cmaras de vdeo y herramientas a cada grado que baja la temperatura. De manera que, aun cuando hubiera
motor. un
La batera o acumulador de plomo que se usa comnmente en los automviles cambio de temperatura
3
de unos 40C, la disminucin en el voltaje sera de tan
consta de seis celdas idnticas unidas en serie. Cada celda tiene un nodo de slo 6 x 10 V, que es aproximadamente:
-3
plomo y un ctodo hecho de dixido de plomo (PbO2) empacado en una placa (6 x 10 V) / 12V x 100 % = 0,05%
metlica. Tanto el ctodo como el nodo estn sumergidos en una disolucin del voltaje de operacin, un cambio insignificante. Lo que realmente
acuosa de cido sulfrico, que acta como electrolito. ocasiona que la batera falle es que aumenta la viscosidad del electrolito
Las reacciones de la celda cuando baja la temperatura. Para que la batera funcione de manera
son: adecuada, el electrolito debe ser totalmente conductor. Sin embargo, como
2- -
los iones se mueven ms
nodo: Pb (s) + SO4 (ac) PbSO4 (s) + 2e lento en un medio viscoso, la resistencia del fluido aumenta y provoca que la
2- -
(ac) + SO ( ac) + 2e PbSO4(s) + 2H 2O energa que suministra la batera sea menor. Si una batera que aparenta estar
(l)
muerta se caliente a la temperatura ambiente en un da fro, recupera
su potencia normal.
-----------------------------------------------------------------------------------------
+
Global Pb (s) + PbO2(s) + 4H ( ac) + 2 SO4 (ac) 2PbSO4(s) + 2H2O
(l) El acumulador de plomo es relativamente econmico, confiable, sencillo y dura
En condiciones normales de operacin, cada celda produce 2 V; un total de 12
V
de las seis celdas se utiliza para suministrar energa al circuito de encendido un tiempo aceptable.
del automvil y sus dems sistemas elctricos. El acumulador de plomo
puede Su defecto es que es muy pesado (15 a 20 kg de Pb). Este metal puede
contaminar el aire y las aguas freticas y posiblemente causar
envenenamiento.
Las bateras de automviles deben ser recicladas para proteger el medio electrodo en el que se producen las reducciones llama ctodo y el
ambiente. electrodo donde ocurre la reduccin en el nodo.
9.5. Celda s electrolticas Ctodo: 2Na
+
+ 2e
-
2Na(l)
(l)
La electrlisis permite llevar a cabo reacciones que favorecen a los reactivos - -
nodo: 2Cl (l) Cl2 (g) + 2e
y que por s solos no ocurriran. Los procesos electrolticos son ms
importantes en nuestra economa que las reacciones redox de las bateras ----------------------------------------
pues se usan en la produccin y purificacin de muchos metales, incluidos 2Na
+
(l)
-
+ 2Cl (l) 2Na(l) + Cl2(g)
cobre y aluminio y en proceso de electrochapeado que producen un delgado
recubrimiento de metal en muchos objetos. La convencin de signos para los electrodos de una celda electroltica es
opuesta a la correspondiente a celdas voltaicas. El ctodo de la celda
Las celdas electrolticas tienen electrodos en contacto con un medio conductor
electroltica es negativo porque los electrones estn siendo forzados hacia el
y un circuito externo.
por la fuente externa de voltaje. El nodo es positivo porque la fuente externa le
El electrodo en el que ocurre la reduccin se llama ctodo y aquel en el que est quitando electrones.
ocurre la oxidacin se llama nodo. El circuito externo conectado a una celda
La electrlisis de las sales fundidas y soluciones de sales fundidas para
electroltica debe contener una fuente de electrones. No hay puente salino. El
la produccin de metales activos como el sodio y aluminio son procesos
medio conductor en contacto con los electrodos a menudo es el mismo para
industriales importantes.
ambos electrodos, y puede ser una sal fundida o una solucin acuosa. Los
electrodos de las celdas electrolticas suelen ser inertes y solo proporcionan un
camino para que los electrones entren en la celda y salgan de ella.

Por ejemplo si se electroliza una disolucin de AuCl3 con electrodos inertes, se

efectan las siguientes reacciones.

3+
Electrolito 2AuCl3 2Au + 6
-
Cl

3+ -
En el ctodo 2Au + 6e 2Au
(reduccin)
3+
El ion Au gana electrones (se reduce) y se
convierte en oro metlico es decir se deposita en el
electrodo.
9.7. Refinacin electroltica del cobre
- El cobre se usa ampliamente para fabricar conductores elctricos y en otras
En el nodo 6 Cl 3Cl2 + 6 e-
aplicaciones que aprovechan su alta conductividad elctrica. El cobre crudo que
(oxidacin) se obtiene por mtodos pirometalrgicos no es adecuado para emplearse en
-
El ion Cl pierde electrones (se oxida) y se aplicaciones elctricas porque las impurezas reducen considerablemente la
convierte en cloro gaseoso, es decir, se libera del conductividad del metal.
electrodo. El cobre se purifica por electrlisis. Grandes placas de cobre crudo sirven como
El nmero de electrones recibidos por un electrodo es igual al nmero de nodos de la celda, en tanto que los ctodos son lminas delgadas de
electrones cedidos por el otro electrodo. cobre puro. El electrolito es una solucin cida de sulfato de cobre (II). La
aplicacin de un voltaje adecuado a los electrodos causa la oxidacin del cobre
9.6. Electrlisis del cloruro de sodio f undido metlico en el nodo y la reduccin del cobre (II) para formar cobre metlico
en el ctodo.
+
En este proceso los iones Na recogen +electrones en el electrodo negativo y se
reducen. A medida que los iones+
Na cercano a este electrodo se agotan,
hay una migracin de iones Na - adicionales a el. De manera similar hay
un movimiento neto de iones Cl hacia el electrodo positivo, en el cual se
oxidan. El
Esta estrategia se puede emplear porque el cobre se oxida y se reduce con Solucin:
ms facilidad que el agua. Las impurezas presentes en el nodo de
cobre comprenden plomo, cinc, nquel, arsnico, selenio, teluro y varios metales Al
+3
+ 3e
-
Al 96 493 C ---------- 8,99 g Al
preciosos que incluyen oro y plata. Las impurezas metlicas que son ms
activas que el cobre se oxidan fcilmente en el nodo pero no se depositan en Peq = 26,98/3 = 8,99 1500 C ----------- x
el ctodo porque sus potenciales de reduccin respectivos son ms negativos x = 0,139 g de Al.
que 2+ Y los Faradays sern 1 500/96 493 = 0,0155 F
el del Cu . En cambio los metales menos activos no se oxidan en el nodo; en
vez de ello se acumulan bajo el nodo en forma de lodos que se recogen y
se Ejemplo 3: En la electrlisis de una disolucin de nitrato de plomo Pb(NO3)2
procesan para recuperar los metales valiosos. Los lodos andicos de las celdas se depositaron 1,526 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pas.
de refinacin de cobre suministran una cuarta parte de la produccin de plata y Solucin:
alrededor de una octava parte de oro en Estados Unidos.
-
9.8. Leyes de Faraday Pb
+2+ +2e Pb 96 493 C ------------103,6 g de Pb
Se trata de leyes que relacionan la corriente elctrica con la masa que Peq = 207,2/2 = 103,6 x ------------- 1,526 g de Pb
se deposita (ejemplo Au) o libera (ejemplo: Cl2) en cada electrodo como x = 1421 C
producto de la electrlisis.
Con el paso de 96 493 coulombios, (C) o un Faraday, (F) de electricidad a Ejemplo 4: Calcule el nmero de horas que se necesita para depositar 356 g
travs de la disolucin de un electrolito se deposita o se libera un peso
de cobre en una solucin de CuCl2 por la que pasa una corriente de 150
equivalente - gramo de un elemento. Esta ley tambin se ha expresado en
amperios.
forma de dos leyes:
Solucin:
a) La cantidad de cambio electroqumico en un electrodo es directamente
2+ -
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la disolucin. Cu + 2e Cu 96 493 C -------31,77 g de Cu
b) El nmero de gramos de un elemento liberado por un coulombio es el Peq = 63,54/2 = 31,77 x -------- 356 g de Cu
equivalente electroqumico del elemento; el nmero de gramos de un 6
x = 1,081 10 C
elemento liberado por un Faraday es su peso equivalente - gramo. 6
q=I t t=q/I=1,081 10 C / 150 A = 7208,52 s = 2 horas.
Ejemplo 1: En la electrlisis del ZnCl2 fundido se pas una corriente de 0,01
amperios durante una hora. Calcule cuntos gramos de zinc se depositaron en 9.9. Proteccin contra la corrosin
el ctodo. Las estrategias generales son:
Solucin: d) inhibir el proceso andico.
+2 -
q = I x t = (0,01A ) ( 3600 s) Zn +2e e) inhibir el proceso catdico.
Zn f) hacer ambas cosas.
65,37
q = 36 A x s = 36 C Peq = = 32,68 g El mtodo ms comn es la inhibicin andica, esto es impedir
2 directamente la media reaccin de oxidacin pintando la superficie
metlica recubierta con grasa o aceite o permitiendo la formacin
96 493 C --------- 32,68 g de una pelcula de xido del metal. Recientemente tambin se usa
una
36 C --------------- x x = 0,012 g de Zn solucin de cromato de sodio.

Ejemplo 2: Se pasaron 1 500 coulombios por una disolucin de nitrato Disposicin de los CFC empleando reacciones redox
de aluminio (Al(NO3)3). Calcule la cantidad de aluminio depositado en el Los clorofluorocarbonatos (CFC) son compuestos moleculares de carbono,
ctodo. cloro y flor que se usan como fluidos de enfriamiento en los acondicionadores
Cuntos faradays pasaron? de aire
y los refrigeradores. Se ha visto que los CFC reducen la capa protectora 6. Para realizar un recubrimiento electroltico sobre una barra metlica se
de ozono de la estratosfera. Al escapar de acondicionadores de aire utiliz una solucin de un electrlito. Si el ctodo que se
y refrigeradores con fugas, los CFC suben a travs de la atmsfera baja emple, inicialmente pes 20 g y despus de realizado el reubrimiento
hasta llegar a la estratosfera prcticamente sin sufrir alteracin gracias a su arroj un peso de 39,2 g. Calacular la carga eltrica que se aplic,
actividad qumica. En 1 996 se prohibi la produccin de CFC en Estados sabiendo que el equivalente electroqumico del elemento es de
Unidos. En fechas recientes se desarroll un proceso que utiliza oxalato de 0,001200g/C
sodio (reductor) para deshacerse de los CFC almacenados. Los CFC se
a) 1200 C b) 1350 C c) 1480 d) 1550 C e) 1600 C
vaporizan y pasan a travs de una capa de oxalato de sodio pulverizado a
270C. Cuando se usa CF2Cl2 conocido como CFC-12 (agente oxidante) la
reaccin que ocurre es: 7. Se hizo pasar 19300 Coulomb por una disolucin de cloruro de calcio
CF2Cl2(g) + 2Na2C 2O4(s) 2NaF(s) + 2NaCl(s) + C(s) + 4CO2(g) (CaCL). Calcule la cantidad de calcio depositado en el ctodo. (Ca=40).
a) 6,2 g b) 5,5 g c) 4,4 g d) 4,0 g e) 3,5 g
9.10. Ejercicios
8. Dada la siguiente tabla
1. En una batera Nicad (nquel-cadmio), el cadmio forma Cd(OH)2 y
el Ni2O3 forma Ni(OH)2 en una solucin alcalina. Escriba la ecuacin
balanceada para esta reaccin. ELEMENTO Est. Oxid. Equivalente electroqumico (mg/C)
- Aluminio +3 0,0936
2. En solucin
-
bsica, el aluminio forma el ion Al(OH)4 al reducir el ion
NO3 a NH3 . Escriba la ecuacin balanceada de esta reaccin. Cobre +1 0,6588
Cobre +2 0,3294
3. Se construye una celda voltaica de nquel y nitrato de nquel en un
compartimiento y nitrato de cadmio en el otro. Un alambre externo Hierro +2 0,2894
conecta los dos electrodos y un puente salino con nitrato de sodio
conecta las dos soluciones. La reaccin neta es: Hierro +1 0,1929
2+ 2+
Ni + Cd(s)
(ac) Ni(s) + Cd (ac) Averiguar que elemento deposita en uno de los electrodos y cul es
a) Qu reaccin ocurre en el nodo? su estado de oxidacin del electrlito, al hacer pasar una carga electrica
b) Qu reaccin ocurre en el ctodo? de
3,500 C. Si el electrodo antes del proceso pes 20,1850 g despus del
c) En qu direcciones fluyen los electrones por el alambre externo y proceso de electrolisis arroj un peso de 21,3379 g.
los iones por el puente salino?
a)AI; +3 b) Cu; +1 c) Cu; +2 d) Fe; +2 e) Fe: +3
d) Haga el diagrama de la celda indicando las direcciones de flujo de
los electrones y de los iones.
4. Complete y balancee la ecuacin siguiente por el mtodo de medias 9. Calcule la carga elctrica que depositar 0,27 g de aluminio de
reacciones. una solucin de nitrato de aluminio AI (NO3)3. (AI=27)
2- - 3+ a) 2895 C b) 2850 C c) 2810 C d) 2500 C e) 2000 C
Cr2O7 (ac) + Cl (ac) Cr (ac) + Cl2(g) (solucin cida)
10. Calcule el nmero de horas que se necesita para depositar 3,816 g de
paladio en una solucin de cloruro de paladio (PdCl2), por la que
5. Calcular la cantidad de sustancia que se deposita en un electrodo, si pasa una corriente de 0,0965 amperios. (Pd= 106).
el equivalente electroqumico de dicha sustancia es de 0,000200 g/C y
la cantidad de carga elctrica que se hizo pasar por el electrodo es a) 2,5 h b) 2h c) 1,8 h d) 1,5 h e) 1 h
de
3
2x10 coulomb.
a) 0,4 g b) 4,0 g c) 4,4 g d) 0,44 g e) 44,4 g
 11. En la electrlisis de una disolucin de nitrato de plomo se En este punto se dice que la reaccin ha terminado, pero realmente este
depositaron equilibrio es dinmico, porque la actividad continua, ambas reacciones se
0,70 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pas. dan, pero con la misma velocidad

12. Calcule el nmero de horas que necesita para depositar 178 g de
cobre en una solucin de cloruro de cobre por la que pasa una
corriente de
75 A.
13. En la electrlisis del cloruro de cinc fundido se pas una corriente de equilibrio.
0,02 A durante una hora. Calcule cuntos gramos de cinc
se depositaron en el ctodo.
14. Se pasaron 750 coulombios por una disolucin de nitrato de aluminio.
Calcule la cantidad de aluminio depositado. Cuntos faradays
pasaron?
10.2 C onsta nt e de equilibrio, Keq
Todo equilibrio puede ser expresado por su ley de accin de masa, que es el
producto de las concentraciones de los productos dividido por el producto de
las concentraciones de los reaccionantes, elevados cada uno a su respectivo
coeficiente estequiomtrico, dando esto una constante llamada constante de
aA + bB cC + dD
A y B son reaccionantes
C y D son productos
a, b, c y d son los coeficientes del balanceo

15. Explique los mtodos ms comunes para proteger contra la corrosin. c d

C D
Kc
AaB b

TEMA 10
EQUILIBRIO QUMICO Y VELOCIDAD DE REACCIN Ejemplo:
K K c el subndice se refiere a la concentrac in

10.1. Concept o de equilibrio 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Toda reaccin se inicia con una velocidad inicial que luego va decreciendo y a

medida que se van formando los productos, estos reaccionan para dar 2
nuevamente reaccionantes, as por ejemplo para la reaccin: NO 2
Kc 2
aA + bB cC + dD NO O 2

A con B reaccionan para dar C y D con una velocidad v1, cuando aparecen C Para establecer la ley de accin de masa y calcular la constante de equilibrio
y hay que tener en cuenta reglas sencillas como:
D reaccionan entre si para dar A y B. 1.- El agua nunca participa en la ley de accin de masa porque su
cC + dD aA + bB concentracin es constante.
2.- Cuando las sustancias participantes se encuentran en diferentes estados
Esta segunda reaccin se inicia con una velocidad v 2 pequea y va fsicos, slo participan las sustancias que se encuentran en el estado ms
aumentando hasta que en un momento se iguala a v1, en ese momento la disperso, y es mas disperso el estado gas que el acuoso, que el lquido, que el
reaccin pareciera que ya no contina, porque las concentraciones ya no slido.
varan, se ha establecido un equilibrio qumico. Ejemplo:
aA + bB cC + dD a) 2NH3(g) + CO2(g) (NH 2)2CO(s) + H2O(l)
 1 Si se pone calor a la reaccin, el equilibrio se desplaza a la derecha
Kc 2
NH 3 CO 2 Si se aumenta presin, la presin slo afecta a los gases, por lo tanto se
desplaza a la izquierda.
b) Ba(OH)2(ac) + H 2SO4(ac) BaSO4(s) + 2H2O(l) La constante de equilibrio mientras tanto permanece inalterable, la nica
propiedad que puede cambiar una constante de equilibrio es la temperatura
ambiental.
Escriba la respectiva
constante.
b) 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O 2(g)
Informacin que proporciona la constante de Si se aumenta CO2 a la reaccin, el equilibrio se desplaza a la
equilibrio. derecha. Si se aumenta CO, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
La constante de equilibrio, es un nmero, sin unidades aparentes, que
de acuerdo a la ley de accin de masa puede tener valores entre 0 y el infinito. Si se aumenta O2, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si el valor fuera 0, significara que en el equilibrio todo esta como reactivos, Si se aumenta presin, el equilibrio se desplaza a la
por lo tanto no hay reaccin alguna. izquierda. Si se aumenta volumen, el equilibrio se desplaza a
Si el valor fuera infinito, significara que todo esta en forma de productos, o la derecha.
sea ha habido reaccin total.
10.4. Equilibrios homogneo y heterogneo
Para una reaccin equimolecular, un valor de uno ( 1 ) indicara que la Equilibrios homogneos.
reaccin ha entrado en equilibrio cuando la mitad de los reaccionantes se han
convertido en productos. Un equilibrio se llama homogneo cuando todas las sustancias que participan
en la reaccin se encuentran en el mismo estado fsico, hay dos casos de
En conclusin, la constante de equilibrio nos indica en que momento se
importancia:
establece el equilibrio, cuanto producto puede rendir una reaccin
verdaderamente, ya que la estequiometra no es mas que un fri clculo terico a.- Equilibrio gaseoso.- Cuando todos los participantes son gases, por lo tanto,
suponiendo que todo reaccionara y la experiencia nos dice que no es as. todos entran en la constante de equilibrio y de preferencia se expresan en
Presiones parciales. Ejemplo:
De igual manera la constante de equilibrio nos indica el sentido principal que
tiene una reaccin, aunque la propiedad que va ha determinar con exactitud el 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O2(g)
sentido natural de una reaccin es la entropa.(medida directa de la
2
aleatoriedad o el desorden de un sistema) PCO PO2
Kp 2
PCO2
10.3. Factores que af ecta n el equilibrio
qum ico
Un equilibrio puede ser alterado momentneamente por un factor externo, pero La constante Kp se relaciona con la constante K (denominada tambin Kc)
inmediatamente contrarresta el efecto para restablecer el equilibrio, sin alterar con la siguiente ecuacin:
la constante de equilibrio.
n
Esta propiedad de una reaccin en equilibrio se expresa mediante el Principio Kp = Kc (RT)
de
Le Chatelier que dice cuando un factor externo como aumento de
concen-
tracin, presin, volumen o calor alteran un equilibrio, la reaccin se desplaza Donde n es la diferencia de nmero de moles gaseosos entre productos y
en el sentido de contrarrestar el efecto. Los cambios que pueden tomarse reaccionantes.
en cuenta son; la concentracin, presin volumen, temperatura. Por ejemplo:
a) 2KClO 3 (s)+ calor 2KCl(s) + b.- Equilibrio en fase acuosa.- Cuando todos los reaccionantes y productos se
3O2(g) encuentran disueltos en agua, el caso ms importante es la disociacin de
Si se aumentara KCl, la reaccin se desplaza a la izquierda. cidos y bases dbiles para establecer el pH.
Si se aumentara KClO3, la reaccin se desplaza a la derecha.
Equilibrios heterogneos activacin, capaz de romper los enlaces de los reaccionantes para iniciar la
Se denominan as cuando las sustancias participantes en la reaccin se formacin de los enlaces de los productos.
encuentran en diferentes fases o estados fsicos. Y por lo tanto en la constante Toda reaccin qumica se inicia con una velocidad definida que luego va
de equilibrio slo participan las sustancias ms dispersas. disminuyendo hasta alcanzar su punto de equilibrio. Esta velocidad se puede
El caso ms importante es la disolucin de sales poco solubles o producto de determinar si se mide la variacin de los reaccionantes o de los productos con
solubilidad Kps, donde se da un equilibrio entre la sal slida y sus iones el transcurso del tiempo.
disueltos en agua: Para una reaccin:
Reaccionantes Productos
BaSO4(s) Ba
+2
(ac) +
-2
SO4 (ac) En un periodo de tiempo comprendido entre t1 y t2; la concentracin del

+2 -2
Kps = [Ba ][SO4 ] reactante disminuir desde R1 hasta R 2 y la concentracin de producto
10.5. Producto de solubilidad aumentar desde P1 hasta P2; por lo tanto el cambio de concentracin por
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las unidad de tiempo ser:
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a velocidad [R]2 [ [ R]
la R ]1
potencia de su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio. El valor Con respecto al reactante: t2 t1 t
del Kps indica la solubilidad de un compuesto mientras ms pequeo sea3-el ]
2
Kps
menos soluble ser el compuesto. Con respecto al producto: velocidad [ P ] 2 [ [ P]
P ]1
+ 2PO 43
2+ 2+ 3
Ca3(PO 4)2(s) 3Ca (ac) (ac) Kps = [Ca ] [PO4 t2 t1 t
A una temperatura de 25C el producto de solubilidad del fosfato de calcio apropiada y tercero la colisin debe suministrar un mnimo de energa
-26
es: Kps = 1,2x10 . llamada Energa de

Ejemplo. Calclese la solubilidad molar, en g/L del cloruro de plata

-
Kps=1,6x10
10
a 25C.
+ -
AgCl(s) Ag (ac) + Cl (ac)
Inicial: 0,0M 0,0M
Equilibrio: sM sM
+ -
Kps = [Ag ][Cl ] = [s]
[s]
-5
S= (1,6x10-1 0 ) = 1 ,26x1 0
M
Sabiendo que la masa molar del AgCl es 143,3 g/mol
-5
entonces: S = 1,26x10 mol/L (143,3g/mol) =
-3
1,81x10 g/L

10.6. Velocidad D e Reaccin

Es la variacin de la concentracin de los reactivos o productos por unidad
de tiempo.
Para que una reaccin ocurra, los reaccionantes primero deben hacer
contacto, debe haber colisin, segundo deben acercarse con la orientacin
As por ejemplo:
t en segundos
[R] en mol/litro
velocidad en mol/s
10.7. La ley de la velocida d
La ley de velocidad es una expresin que relaciona la velocidad de una
reaccin con la constante de velocidad (k) y las concentraciones de los
reactivos elevadas a las potencias apropiadas. K para una reaccin dada
0 10 20 30 40 cambia slo con la temperatura.
80 40 20 10 5 Como se puede notar en el cuadro anterior la velocidad no es constante, va
disminuyendo con el tiempo conforme disminuye la concentracin de reactivos,
4 2 1 0,5 0,25 como si fuera un movimiento uniformemente frenado por una aceleracin
negativa, que depende de la concentracin de los reactivos.
Esto se puede expresar en una Ley que dice que la velocidad de una
reaccin es proporcional a la concentracin de los reactivos elevada a
una potencia propia de cada reactivo en una reaccin. Para la reaccin:
 aA + bB cC + dD Efectos de los catalizadores
x y Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reaccin pero no
velocidad [A] [B] participa en la reaccin. El catalizador se escribe sobre la flecha de reaccin
velocidad k[ A] x [B] y (puede omitirse en la escritura de la ecuacin qumica).
2KClO3(s) MnO 2 2KCl(s) + 3O 2(g)
Donde:
Efecto del rea superficial
k es una constante de proporcionalidad denominada constante de velocidad
(factor de aceleracin), que slo puede ser afectada por la temperatura Mientras mayor sea el rea superficial mayor ser el nmero de colisiones y
ambiental y es independiente de cualquier otro factor como por
concentracin, presin, calor, catalizador, etc. lo tanto mayor ser la velocidad de la reaccin, cuando los reactivos se
encuentran en diferentes estados o pulverizados en polvo fino, mayor ser
x es el exponente de dependencia de A denominado orden de reaccin el rea superficial.
con respecto al reactivo A, y es diferente al coeficiente estequiomtrico a.
y es el exponente de dependencia de B denominado orden de reaccin con 10.9. Vida media de una reaccion (t1/2)
respecto al reactivo B, y es diferente al coeficiente estequiomtrico b.
Es el tiempo necesario para que la concentracin inicial de un reactivo se
x+y se denomina el orden global de la reaccin. reduzca a la mitad.
Los ordenes de reaccin tericamente pueden ser 0, 1, 2, 3, etc, en la Las reacciones de primer orden tienen la particularidad de que la vida media no
experiencia se ha encontrado que puede ser cualquier nmero real depende de la concentracin inicial y por lo tanto es un valor constante y
positivo, como 0,5, 8, etc. por cada vida media trascurrida la concentracin de reactivo se reduce a la
Para cada orden de reaccin se establece una ecuacin cintica diferente, as mitad de lo inicial.
por ejemplo para una reaccin de primer orden con respecto a t 1/2 ln 2
A: A Productos Por ejemplo: k
Ley de velocidad Velocidad = k[A]
t en segundos 0 10 20 30 40
Ecuacin cintica ln [A] = ln [A]o k t
[R] en mol/litro 80 40 20 10 5
Donde [A] es la concentracin de A remanente despus de un tiempo
velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
t
[A]o es la concentracin inicial de A

k es la constante de
El cuadro anterior corresponde a una reaccin de primer orden su vida media
velocidad t es el tiempo es
trascurrido. 10 segundos, porque por cada 10 segundos la concentracin de R se reduce
Todas las reacciones nucleares son de primer a la mitad de la mitad, sucesivamente.
orden. Su constante de velocidad
es:
-1
10.8. Factores que af ecta n la velocidad de ln 2 / 10 s = 0,069 s
reaccin
Efecto de la temperatura 10.10. La vida en las gra ndes alt itudes y la produccin de
hemoglobina
A medida que aumenta la temperatura, la velocidad de una reaccin aumenta,
entonces la constante de velocidad tambin es mayor. Las molculas se La fisiologa esta influida por las condiciones ambientales, como escalar
mueven con mayor rapidez ganando energa cintica y muchas molculas elevadas altitudes causa dolores de cabeza, nauseas, cansancio extremo; estos
alcanzan la energa de activacin necesaria. sntomas son conocidos como mal de las alturas o soroche. Esto es por la
deficiencia de la cantidad de oxgeno que llega a los tejidos del organismo. Este
Efecto de la concentracin fenmeno se puede explicar mediante la siguiente ecuacin simplificada.
El aumento en la concentracin de los reaccionantes, involucra un
Hb (ac) + O2 (g) HbO2(ac)
mayor nmero de choques entre las molculas y por lo tanto la velocidad
aumentar. En donde; Hb es la hemoglobina, HbO2 es la
oxihemoglobina.
La constante de equilibrio es: Kc = [H bO2] 3) El sulfato de calcio se descompone trmicamente segn la ecuacin
[Hb][O2] 2CaSO 4(s) 2CaO(s) + 2SO2(g) + O2(g)
Prediga cmo cambiara la posicin del equilibrio si:
a) Se agrega el xido de calcio al sistema.
A una altura de 3km, la presin parcial del oxgeno es de 0,14 atm, b) Se disminuye el sulfato de calcio al sistema.
en
comparacin con 0,2atm a nivel del mar. Segn el principio de Le Chatelier, una c) Se aumenta la temperatura del sistema.
disminucin en la concentracin de oxgeno desplazar el equilibrio a
la izquierda, este cambio disminuye la concentracin de oxihemoglobina. Si d) Se aumenta la presin del sistema.
da el tiempo suficiente el organismo compensa esta adversidad produciendo e) Se aumenta el volumen del sistema.
ms molculas de hemoglobina. Se ha demostrado que los residentes de las f) Se aumenta oxgeno al sistema.
zonas de gran altitud, tienen altos niveles de hemoglobina en la sangre; a veces
50% ms que las personas que viven al nivel del mar! 4) Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio:
A(g) 2B(g)
10.11. Eje rcicios A partir de los siguientes datos, calcule las constantes de equilibrio Kc y
Kp para cada una de las temperaturas.
1) Seale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F).
La adicin de un catalizador apresura el momento en el que se llega al T(C) [A] [B]
equilibrio pero no afecta las concentraciones en equilibrio de los
reactivos y de los productos. 100 0,01 0,80
Slo el cambio de la temperatura modifica el valor de la constante de 200 0,21 0,70
equilibrio de una reaccin en particular.
5) Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio:
El principio de Le Chatelier establece que si se aplica una tensin
externa a un sistema en equilibrio, el sistema se ajustar A B
-5
para
contrarrestar parcialmente dicha tensin. Si la concentracin inicial de A es 0,85M y Kc=2x10 . Calcule las
concentraciones finales de A y B.
La constante de equilibrio para los gases, Kp, expresa la relacin de las
presiones parciales de equilibrio ( en atm). 6) Para la siguiente reaccin qumica:
El orden correcto es: 2A + 3B C + 2D
2
A. VVVV B. VFVF C. VVFF D. FVFV E. FFFF Si la ley de la velocidad esta dada por: V = k[A] [B]
Diga el orden de reaccin con respecto a :
2) Escriba las expresiones de las constatnes Kc y Kp de equilibrio, para a) Reactivo A
cada una de las reacciones siguientes:
b) Reactivo B
a) H 2O(g) + CO(g) H2(g) + CO 2(g) c) Orden global
b) 2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s)
7) Seale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F)
c) 2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l)
Las variaciones de la concentracin de los reactivos o productos
+ - por unidad de tiempo definen la velocidad de reaccin.
d) H 2S(ac) H + SH ( ac)
( ac)
-
(ac) CH COO (ac) Catalizador es la sustancia que altera (incrementa o disminuye) la
f) NH3(ac) + -
+ H2O(l) NH4 (ac) + OH (ac) velocidad de reaccin.
Orden de reaccin es la potencia a la que se eleva la concentracin de
+
g) Ag2SO4(s) 2Ag (ac) + SO4 (ac) dicho reactivo en la expresin de la velocidad de reaccin.
 El orden de una reaccin es la suma de las potencias a las que 16. Cul ser el efecto de disminuir la temperatura en cada uno de
estn elevadas todas las concentraciones en la expresin de la los siguientes equilibrios:
velocidad.
a. C(s) + H2O(g) + 131 kJ CO(g) + H 2(g)
El orden correcto es:
A) VFVF B) VVVV C) FVFV D) FFVV E) VVFF b. H 2(g) + I2(g) 2HI(g) + 9,5 kJ
c. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) H=-188 kJ
8. Si al triplicar la concentracin inicial de un reactivo se triplica la velocidad
inicial de la reaccin, Cul es el orden de dicha reaccin con respecto a 17. Qu nos indica la constante de equilibrio?
dicho reactivo?. Si la velocidad aumentara nueve veces, Cul sera el
orden? Variara la velocidad o no variara?
9. La descomposicin del disulfuro de carbono CS2 a monosulfuro de -7
carbono y azufre es de primer orden con una constante K= 2,8x10 a
1000C
TEMA 11
CS2 CS + S
A) Cul es la vida media de la reaccin a 1000 C?
QUMICA ORGNICA Y DEL CARBONO
B) Cuntos das deben transcurrir para que una muestra de 1,0 gramos
de
CS2 se descomponga de modo que queden slo 0,6 gramos de CS2?
La qumica orgnica es la qumica de los compuestos del carbono.
10. La ley de velocidades de la reaccin siguiente es: Los compuestos del carbono en su mayora estn formados por enlaces
2
velocidad = k [A][B2] . Segn esta expresin, si se triplica la covalentes, insolubles en agua. Se descomponen a bajas temperaturas.
concentracin de A y de B, Cmo variar la velocidad con respecto a la del Tienen mecanismos de reaccin de varias etapas complejas.
principio?
A + B2 productos tomo de carbono
11. Por qu se dice que el equilibrio qum ico es dinmico? El elemento que forma la mayor parte de los compuestos inorgnicos en la
12. Defina reaccin reversible. Tierra es el silicio y el elemento que forma la mayora de los compuestos
orgnicos es el carbono, ambos elementos se encuentran en el mismo
13. Cul ser el efecto de un aumento de la presin sobre cada uno de grupo y se encuentran en la parte central del sistema peridico.
los siguientes equilibrios:
a) N 2(g) + 3H 2(g) 2NH 3(g) 11.1. Propiedades del tomo de carbono: tetravalencia y
b) 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g) autosaturacin
a) Tetravalencia.- Es la capacidad del carbono de formar hasta cuatro
14. Cul ser el efecto de un aumento de volumen sobre cada uno de los enlaces.
equilibrios de la pregunta 13?
15. Cul ser el efecto sobre el equilibrio que producira el cambio indicado C C C C C
en cada caso?
C
a) 2PbS(s) + 3O2(g) 2PbO(s) + 2SO2(g)
b) Autosaturacin.- El carbono puede formar enlaces con otros
Al eliminar PbS (s) carbonos, formando cadenas.
Al aadir O2(g)
b) CaO(s) + SO3(g) CaSO4(s)
Al aadir CaSO3(s)
Al aadir SO2(g)
 Resulta de mezclar tres orbitales
3
p con un orbital s, el resultado
son cuatro hbridos del tipo sp .
C C

C C C C C C E 6C 2s 2px 2py 2pz sp3 sp3 sp3 sp3

C Cuatro hbridos sp3
C
1s

11.2. Esta do ba sal o ideal del ca rbono

El tomo de carbono en su estado basal o fundamental presenta la
siguiente estructura:
Los cuatro 3orbitales
2px 2py 2pz
C hbridos sp , estn
C 1s 2s dirigidos hacia los vrtices
de un tetraedro regular,

De acuerdo a esta distribucin el carbono es divalente, solo con un ngulo de 109.

podra formar dos enlaces, lo que no ocurre en realidad ya que el
carbono es tetravalente.

11.3. Estado real del carbono

Para que el carbono sea tetravalente debe tener sus cuatro electrones Este tipo lo presenta el carbono cuando forma enlace simple con otros
desapareados, esto se logra promoviendo un electrn del orbital 2s al tomos.
orbital vaco 2pz La superposicin o traslape de orbitales ya sean puros o hbridos
da lugar a la formacin del enlace sigma.
2
se promueve 11.4.2. H ibridacin sp
un electrn
Resulta de la mezcla de dos orbitales
2
p con un orbital s, dando
como resultado tres orbitales sp .

6C C
2s 2px 2py 2pz
6C 1s
1s 2s 2px 2py 2pz

E 2s 2px 2py 2pz sp2 sp2 sp2

6C
Hasta ahora, se tiene cuatro electrones desapareados, pero estos Tres hbridos sp2 2pz
ocupan, ambientes geomtricos diferentes, es necesario uniformizar el 1s
espacio geomtrico, as como la energa, lo que se logra mediante el
proceso de hibridacin.

11.4. Hibrida ciones del carbono

3
11.4.1. H ibridacin sp
 orbitales p
perpendiculares entre s y
2 a los hbridos sp
Estos tres hbridos sp , se
dirigen hacia los vrtices de un
triangulo equiltero, con un
sp
ngulo de 120, el orbital pz, sp

queda en posicin perpendicular

C sp C sp
al plano.

los dos orbitales sp son lineales

El carbono presenta este tipo de hibridacin cuando forma El ngulo entre estos hbridos es de 180, este tipo de hibridacin se
enlaces dobles. presenta cuando el carbono est unido a otro carbono con un triple
enlace.

C C 120 180

C C
El enlace pi ( ) se forma por un acercamiento paralelo entre los
orbitales p, este enlace pi es dbil comparado con la fuerza del enlace 11.5. Integracin de la estructura molecula r orgnica
sigma. 11.5.1. C omposicin
11.4.3. H ibridacin sp El trmino composicin nos indica el tipo de elementos que
Se forma entre un orbital s y un p, dando como resultado dos forman un compuesto as como la proporcin en que se
orbitales encuentran, la composicin se expresa mediante frmulas
sp, quedando puros el py y el moleculares o globales. Por ejemplo: C2H 6, C2H 6O, etc.
p z. 11.5.2. C onstituci n
E 6C 2s 2px 2py 2pz sp sp Por constitucin se entiende la manera como estn unidos los
2py 2pz tomos que forman un compuesto, la constitucin se
1s representa mediante frmulas semidesarrolladas
o
Dos hbridos sp
desarrolladas. Por ejemplo:
CH3 CH2 OH es el etanol
CH3 O CH3 es el ter dimetlico
Obsrvese que ambas son sustancias diferentes, pero tiene
la misma composicin: C2H 6O

11.5.3. C onf ormacin

Este trmino se refiere a un aspecto tridimensional y
nos indica la forma como esta dispuesta una molcula
en el
 espacio, debido a la libre rotacin alrededor del enlace sigma. CH3
Por ejemplo el etano, tiene dos conformaciones en el CH3
espacio. H3C C CH3
en el espacio CH 3CH 2CH2CH2CH3 CH 3CHCH 2CH3
en el plano CH3
H
H H H
H Tres ismeros del pentano
H 180 H no son
H C C H H ismeros
H H
H H b. Ismeros de posicin
H H H H
Aquellas sustancias donde vara la posicin de un grupo funcional.
eclipsado alternado
OH
CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3
En el espacio la molcula de etano presenta dos conformaciones, CH3CH2CH2 OH
un eclipsado y otra alternada. CH3CHCH3
Do s is m ero s del but en o
Do s is m eros del p ro pan
11.5.4. C onf igura cin ol
Es otro aspecto tridimensional, se refiere a la forma
como estn dispuestos los tomos en el espacio. Por c. Ismeros de funcin.
ejemplo en el Son compuestos que difieren en el grupo funcional. Por ejemplo:
caso del buteno: configuracin C3H6O C2H6O
CH3CH2CHO CH3COCH 3 CH3CH2OH CH3 - O - CH 3
C 4H 8 un ter
H 3C CH3 H 3C H un aldehdo una un alcohol
composicin C= C
C=C cetona
H CH3 11.6.2. Isom era espa cia l
CH 3CH=CHCH3 H H
Trans(E) a. Ismeros geomtrica. Este tipo de isomera se presenta alrededor del
constitucin Cis(Z)
doble enlace y en los cicloalcanos.
11.6. Isomera H3 C CH3 H3 C H
Son ismeros las sustancias que tienen la misma frmula molecular o C C C C
global es decir la misma composicin, pero que tienen diferente H H CH3
H
constitucin. En el caso de los compuestos orgnicos se dice que
de
cada diez compuestos nueve son ismeros. Los ismeros pueden
ser planos o espaciales. cis = Z trans = E
cis buteno trans buteno
11.6.1. Isomera pla na Cl Cl
a. Ismeros de cadena. Este tipo de isomera se presenta en los Cl H
H H H
hidrocarburos, por ejemplo: H
H Cl
CH 3 H H
| trans = E
cis = Z
CH 3CH 2CH 2CH CH 3CHCH 3
cis diclorociclopropano trans diclorociclopropano
3
Dos ismeros del butano
 b. Ismeros pticos - En los compuestos orgnicos los enlaces son esencialmente
La isomera ptica se genera debido a la presencia del carbono covalentes.
quiral; el carbono quiral o asimtrico es aquel que tiene sus - La valencia del tomo de carbono es divalente y tetravalente.
3
cuatro sustituyentes diferentes. Los ismeros pticos se caracterizan - El ngulo que forma los orbitales hbridos sp del tomo de carbono es
porque presentan actividad ptica. La actividad ptica es la 109.
capacidad de algunas sustancias de desviar el plano de la luz - La autosaturacin es una propiedad del tomo de carbono.
polarizada.
COOH A. 3, 1 B. 2, 2 C. 4, 0 D. 3, 0 E. 4, 1
X
*
W C Y H3C C* H 3. De la siguiente estructura molecular:
CHO-CH2-CH 2-CHOH-CH=C=CH-COOH
Z OH 3 2
Contabilizar los tomos con hibridacin: sp , sp y sp, en ese orden.
Carbono quiral Acido lctico A. 7, 5, O B. 5, 6, 1 C. 5, 7, 0 D. 6, 5, 1 E. 3, 4, 1
presenta actividad
ptica 4. Seale la afirmacin correcta, de la estructura molecular de las
sustancias orgnicas que en su composicin tiene; C, H, N y
O.
Los ismeros pticos se diferencian en que pueden desviar la luz
polarizada hacia la derecha, dextrgiros (+), o hacia la izquierda, a) El enlace pi se presenta solo en los enlaces doble.
levgiros (-). b) U n enlace triple tiene dos enlaces sigma y un pi.
espejo
c) El tomo de hidrogeno tiene hibridacin sp .
COOH COOH d) Un tomo con hibridacin sp, no forma siempre dos enlaces
H3C
CH3 sigma y dos enlaces pi.
H H e) Los enlaces pi se forman a partir de los orbitales atmicos hbridos.
OH OH 5. De la siguiente estructura molecular:

objeto imgen -CHO

Acido (+) Lctico Acido (-) Lctico

2
Los dos estereoismeros del cido lctico existen, ambos constituyen Cuntos tomos de carbono tienen hibridacin sp ?
un par de enantimeros es decir estereoismeros que guardan
relacin objeto imagen. Si dos estereoismeros no guardan relacin A. 11 B. 10 C. 9 D. 1 E. 0
objeto imagen, se les denomina diasteroismeros.
6. Con cul de las siguientes composiciones no es posible hacer
una estructura molecular?
11.7. Ejercicios
1. Indique el compuesto que no es orgnico: A. C 3H 6 B. CH3O C. C2H7N D. C2H2 E. CH2O2

7. Cuntos ismeros planos se pueden formar con las siguientes

composiciones: C6H14 y C3H 8O.
A. CH 3-CH2-OH B. NH2-CO-NH2 C. CH3-COOH D. CH 3ONa
E. NaCN A. 5, 3 B. 5, 2 C. 4, 3 D. 4, 4 E. 5, 4

2. De las siguientes proposiciones cuntos son verdaderos y falsos.

8. Cul de las siguientes estructuras presentan isomera cis 11. Cul de las siguientes estructuras representa al etano alternado?
(Z)?
OH H CH3
H CH2CH3 OH H H
H H H
C C H b) H
a) H
CH3CH2 ii) H
H H
H H H
e) H
H H
CH3 CH3 Br CH3 H
CH3 H
C C Br
H
iii) CH3CH CH2CH iv)
2 3 H d) CH3
c) H H
H H CH3

a) i y iv B. i y ii C. ii y iii D. iii y iv E. i y iii 12. La siguiente estructura representa, excepto:

9. De las siguientes estructuras Cul representan un par de

enan- timeros?

COOH COOH
H OH
Cl OH H OH
HO Cl CH 2OH
CH2OH CH2OH
CH2OH

iii iv A. La molcula de etano B. La representacin de los enlaces sigma

i ii
3
a) i y iii B. i y ii C. i y iv D. ii y iii E. iii y iv C. Los hbridos sp D. Un hidrocarburo E. Un confrmero

13. Dibuje los confrmeros del butano y del ciclohexano.

10. De los siguientes enunciados indique la verdad (V) o la falsedad
(F): 14. Qu propiedad del carbono explica la existencia de tantos
- Los enantimeros se pueden diferenciar por la rotacin de la luz compuestos del mismo?
polarizada.
- Los diasteroismeros tienen propiedades fsicas muy diferentes. 15. Cules de los siguientes compuestos presentan isomera
- A partir de un compuesto que tiene tres carbonos quirales se pueden geomtrica?
obtener ocho ismeros pticos, como mximo.
- La isomera geomtrica tambin se considera como un tipo de
diasteroisomera. a) CH2 C(CH3)2 c)

A. VFVF B. VVFV C. VVVV D. FFVF E. VVVF b) CH3CH CHCH3 d) CH3 C C CH3

16. Indicar la hibridacin de los tomos de carbono en los
siguientes compuestos.
a) CH3CH2CH=CH 2 c) CH3CH2 OH TEMA 12
b) CH3CH = C = O d) CH3C N
HIDROCARBUROS
17. Explique cmo se forma el enlace sigma? Cmo se forma el enlace
pi?
Los hidrocarburos son compuestos binarios formados por carbono e
18. Por qu es necesario efectuar la hibridacin? hidrgeno, son los principales componentes del petrleo y del gas natural.
Teniendo en cuenta los tipos de enlace carbono carbono, hay dos clases
principales de hidrocarburos: alifticos y aromticos.
19. Qu factores determinan la geometra de una molcula?

20. De la siguiente frmula estructural condensada, cuntos SATURADOS

enantimeros y diasteroismeros se puede obtener: HOOC-CHOH- Alcanos C C
CHOH-COOH
Alquenos C C
21. De la siguiente frmula estructural condensada, cuntos tomos INSATURADOS
de carbono son; primario, secundario, terciario y cuaternario: Alquinos C C
(CH3)3CCH 2CH2CH(CH3)2

ALIFATICOS Cicloalcanos
HIDROCARBUROS
ALICICLICOS Cicloalquenos

Cicloalquinos

AROMATICOS Benceno y sus homlogos

12.1. Hidrocarburos satura dos - alcanos

El adjetivo saturado, describe el tipo de enlaces de la molcula
hidrocarbonada. Significa que cada tomo de carbono se encuentra unido
en forma covalente a otros cuatro tomos mediante enlaces simples.
Los compuestos se conocen tambin como parafinas o alcanos. El
nombre de parafina (del latn, parum affinis, poca actividad) alude a su
naturaleza no reactiva. El nombre alcano es el nombre genrico para
esta clase de compuestos. La frmula general de los alcanos es CnH 2n+2 .
12.1.1. N omencla tura de Numerar la cadena principal, comenzando por el extremo ms cercano a
a lca nos la ramificacin.
En la siguiente tabla se dan los nombres y frmulas de algunos hidrocarburos Identificar a los sustituyentes, asignndoles posiciones numricas.
lineales o normales, para nombrar este tipo de alcanos se les da la terminacin
- Escribir el nombre del compuesto como una sola palabra,
ANO. Obsrvese que los cuatro primeros alcanos tienen nombres propios
utilizando comas para separar los nmeros y guiones para la
mientras que a partir del quinto alcano, se utilizan prefijos de cantidad.
separacin entre letras y nmeros.

Nombre Frmula Nombre Frmula Ejemplos:

9 8 1 2
Pentano CH3CH2CH 2CH 2CH 3 Eicosano
CH3(CH2) 18CH 3
Hexano CH3(CH2) 4CH3 Eneicosano CH3CH2 CH3 CH2CH3 CH3CH2 CH3 CH2CH3
CH3(CH2) 19CH 3 5 2 1 4 9
7 6 4 3 3 5 6 7 8
Heptano CH 3(CH2) 5CH3 Docosano CH3(CH2) 20CH 3 CH3 CHCH 2CH2CH CHCH 2CH3 CH3 CHCH 2CH2CH CHCH 2CH3
Correcto Incorrecto
Octano CH3(CH2) 6CH3 Triacontano
CH3(CH2) 28CH 3 CH3
9 8

Nonano CH 3(CH2) 7CH3 Hentriacontano CH3(CH2) 29CH 3 6 5

CH 3CH2 CH3 CH2CH3 C CH2CHCH3
Decano CH3(CH2) 8CH3 Tetracontano CH 3(CH2) 38CH 3 CH3 CH2
CH3 CHCH 2 CH2CH CHCH2CH 3 CH2
Undecano CH3(CH2) 9CH3 Pentacontano CH3(CH2) 48CH 3 7 6 5 4 3 2 1 CH3
4-Etil-2,4-dimetilhexano
CH3
Dodecano CH3(CH2) 10CH 3 Hexacontano CH3(CH2) 58CH 3 3-Etil-4,7-dimetilnonano

En el siguiente caso se puede observar que hay una ramificacin

Hectano CH3(CH2) 98CH 3 en otra ramificacin.
CH 3
CH 3
Radicales de alcanos. Un radical es una molcula incompleta, los radicales de
1 2
3 4 5 6
alcanos resultan de la prdida de un hidrgeno, para nombrar los radicales CH 3CH CHCH 2 CH 2 CH 2 CH CH 3 Se nombra como un decano
de 2,3,6-trisustituido
alcanos se cambia la terminacin ANO del alcano por il o ilo. CH
CH 3 CH 2CH 2 CH 2 CH 3
7 8 9 10

Alcano Nombre Grupo alquilo Nombre(abreviatura) En este caso a esta ramificacin con subramificacin se le denomina

CH4 Metano -CH 3 Metilo (Me) sustituyente complejo, y para numerar, se numera la cadena principal
y
CH3CH3 Etano -CH2CH3 Etilo (Et) se identifican los sustituyentes, en el nombre principal se escribe
parntesis.
CH3CH2CH3 Propano -CH2CH2CH3 Propilo (Pr)
Ejemplos:
CH3CH2CH2CH 3 Butano -CH2CH2CH2CH3 Butilo (Bu)

12.1.2. N omencla tura de a lca nos ramificados

Para poder nombrar alcanos ramificados se debe tener en cuenta las
siguientes reglas:
Identificar la cadena principal, que es la que contiene el mayor nmero
de tomos de carbono.
 5-(1,2- CH3
dimetilpropil) 6-(2-metilpropil) CH3
1
CH3 CH3 1
H3C CH3 6 2
9 8 7 2 6
6 5

CH3CH2CH2CH2CHCHCHCH 3 1 2 3 4 5 6
3 5
3 4
CH3CHCHCH2CH2CHCH2CHCH3
4
3 2 5
CH2CH2CHCH3 8 10 CH3 CH3
CH3 CH2CH2CH 2CH3 4
CH3 1,3-Dimetilciclohexano 1,5-Dimetilciclohexano
1
Para numerar se deben dar las posiciones ms bajas posibles.
2-Metil- 5-(1,2-dimetilpropil) 2,3-Dimetil- 6-(2-metilpropil)
nonano decano

Isomera: Los alcanos dan lugar a ismeros de cadena a partir del butano: 12.1.4. O btencin de a lca nos
Butano C 4H10 Pe ntano C 5H12 La fuente principal de obtencin de alcanos es el petrleo y el gas natural que

CH 3 CH 2CH2CH2CH3 n-Pentano est formado bsicamente de metano, etano y otros alcanos menores, los
otros alcanos se obtienen por cracking trmico y cataltico del petrleo.
CH3 CH2 CH 2 CH3 n- CH3 CH2CH 2-Metilbutano
Butano CH3
En el laboratorio se puede obtener metano por pirolisis del acetato de sodio, en
CH3
CH3 CH CH3 2-Metilbutano CH3 presencia de cal sodada (NaOH + CaO).
CH3 2,2-Dimetilpropano
CH3 C CH3 CH4(g)
NaOH.CaO
CH3COONa (s)
CH3
dos ismeros 12.1.5. R ea cciones de a lca nos
tres ismeros
Los alcanos se caracterizan por su escasa reactividad, para que reaccionen se
necesitan condiciones muy enrgicas, como calor o radicacin electromagntica:
12.1.3. N omencla tura de
cicloalca nos
Para nombrar cicloalcanos se antepone la palabra ciclo seguido del nombre Reaccin de combustin:
que indica el nmero de carbonos. Los cicloalcanos se representan como C3H8 + 5O 2 3CO 2 + 4 H 2O + Energa
figuras geomtricas:

c iclobutano c iclopentano c ic c icloheptano

lohexano Reaccin de halogenacin. luz
c iclopropano

Ejemplos: CH4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl

CH2CH2CH2CH3 Esta es una reaccin de SUSTITUCION, los hidrocarburos saturados slo
CH3 dan reacciones de sustitucin.

3 carbonos 4 carbonos
12.2. Alquenos
1-Ciclopropilbutano A los alquenos tambin se les conoce como olefinas (Olefiante =
Metilciclopentano formador de aceite). Tiene la frmula general CnH 2n.
Tiene prioridad la cadena con mayor nmero de carbonos
12.2.1. N omencla tura de a lquenos
CH3CH CHCH3
CH2 CH2 CH3CH CH2 CH3CH2CH CH2

Eteno Propeno But-1-eno But-2-

eno

Se puede observar que aqu tambin se presenta el fenmeno de isomera, en

este caso se forman ismeros de posicin, en el caso de Buteno, este tiene dos
ismeros.
Un hidrocarburo con dos dobles enlaces es un dieno, mientras que uno con
tres dobles enlaces es un trieno. Ejemplos:
CH
3
CH2 CHCH CHCH CH 2
H C CHCH CH CH 2 CCH CH2
2 2

Buta-1,3-dieno 2 Metilbuta -1,3-dieno Hexa-1,3,5-trieno

un dieno un dieno un trieno

Radicales de alquenos:
Al igual que los alcanos, los alquenos tambin dan lugar a la formacin de
radicales por prdida de un hidrgeno, para nombrarlos se utilizan las
terminaciones enil.
Eteno H2C = CH 2 H2C = CH - Etenil ( vinil)
Propeno CH3CH=CH 2 CH 3CH=CH - Prop-1-enil El enlace pi impide la libre rotacin de los grupos alrededor de un doble enlace;
consecuentemente, los alquenos pueden exhibir isomera geomtrica
H2C=CHCH 2 - Prop-2-enil (alilo)
H CH 3 H3C CH 3

C C C C
H3C H H H

trans -But- 2-eno cis -But- 2-eno

Tambin hay estructuras cclicas con dobles enlaces:

Ciclopr openo Ciclobuteno Ciclopenteno Ciclohexeno

12.2.2. O btencin de a lqueno s o asimtrico, y seguir la regla de Markovnikov que dice en la
Tambin la fuente principal de alquenos es el petrleo, mediante la adicin de HX el hidrgeno se une al carbono que tiene ms
deshidrogenacin cataltica de alcanos: hidrgenos, mientras que X se une al carbono que tiene menos
hidrgenos
catalizador
CH3CH2CH3 CH3CH=CH2 + H2 CH2CH CHCH2 + HCl CH2CH CHCH2
H Cl
But-2-eno 2-Clorobutano
En el laboratorio se obtienen alquenos por deshidratacin de alcoholes,
el deshidratante ms comn para este proceso es el cido sulfrico. CH3
H 2SO 4 CH 2=CH 2 + H2O CH2C CHCH2 2-Cloro-2-metilbutano
CH3CH 2OH
Cl H (nico producto)
Etanol eteno CH3
CH2C CHCH2 + HCl
12.2.3. P ropieda des f sicas CH3
2-Metilbut-2-eno
CH2C CHCH2 2-Cloro-3-metilbutano
Desde el eteno hasta el buteno son gases, desde el pentano hacia delante son (asimtrico) (no se forma)
lquidos, al igual que los alcanos son insolubles en el agua, pero si son H Cl
solubles en solventes orgnicos.
d) Adicin de H2O. Esta reaccin se conoce como hidratacin de
alquenos, en este caso se obtienen alcoholes se da en medio
12.2.4. Propieda des qum ica s cido.
Los alquenos son muy reactivos, debido a la presencia del enlace pi
dando reacciones de adicin, de oxidacin y de polimerizacin.
H2C CH2 + H2O H2C CH2
H OH
eteno etanol
Reacciones de adicin:
a) Adicin de X2. Los alquenos reaccionan con los halgenos Reacciones de oxidacin:
dando derivados dihalogenados. a) Oxidacin sin ruptura, oxidacin con KMnO4 en fro, en este
caso se forman dioles.
H2C CH2 + Cl2 H2C CH2 H2C CH2 + KMnO frio H2C CH2
4
Cl Cl

eteno dicloroetano HO OH
eteno
etanodiol
b) Adicin de H2. Cuando se adiciona hidrgeno, se forma el alcano
correspondiente, esto se hace en presencia de catalizadores de Ni-Pt.
b) Oxidacin con ruptura, oxidacin con KMnO 4 en caliente, en este
H2C CH2 + H2 H2C CH2 caso se forman cidos carboxlicos correspondientes.
H H
eteno etano H2C CHCH3 KMnO4 HOOCH + HOOCCH3
+ Dos cidos carboxlicos
c) Adicin de HX. Se obtienen derivados halogenados. En este caso eteno
se debe tener en cuenta si la adicin es sobre un alqueno
simtrico
 Reacciones de polimerizacin: 12.3.1. N omenclatura
El polietileno es el polmero ms conocido, tiene como Antiguamente, se usaban nombres comunes para la nomenclatura de
unidad fundamental el monmero eteno (CH2=CH2). los alquinos sencillos, en la que el acetileno (CH CH) se consideraba
como base. Los grupos unidos a los tomos de carbono sp se nombraban
Ejemplos de obtencin de polmeros: como
sustituyentes del acetileno.

CH2CHCH 2CHCH 2CH CH 2CH CH 3CH 2C CCH CH 3 C CCH CH C C CH

n H2C CH 3
3

H Pent -2- ino But -2- ino Buta - 1,3 - diino

H H H n H n 5,7 Dimetil non 3

Eteno 12.3.2. O btencin

polietileno (PE) Debido a la reactividad del triple enlace, existe un poco de dificultad para la
CH2CH sntesis de alquinos, el enlace CC se encuentra en una diversidad de
H2C CH CH2CHCH2CHCH2CHCH2CH organismos vivos, particularmente en algunos mohos.
Cl Cl Cl Cl Cl Cl n El acetileno es una materia prima orgnica abundante y de gran importancia
Cloruro de vinilo Policloruro de vinilo industrial. Puede prepararse fcilmente por la reaccin entre el carburo de
(PVC) calcio y el agua:
H 2C CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 2CH CH2CH
CH
n CaC2 + 2H 2 O HC CH + Ca(OH)2
CN CN CN CN CN CN
Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo (Orln)

12.2.5. Aplica ciones 12.3.3. P ropieda des f sicas

La mayor aplicacin de los alquenos eteno, propileno y metil propileno, est El acetileno es un gas incoloro, insoluble en el agua y posee un olor
dirigida hacia la obtencin de plsticos, polietileno, polipropileno y el caucho desagradable. El acetileno arde con llama muy luminosa; uno de sus primeros
sinttico que es un polmero del butadieno. usos fue como combustible en lmparas para mineros. Este gas se usa en la
soldadura oxiacetilnica que se usa para soldar y cortar metales.
12.3.4. P ropieda des qum
12.3. Alquinos
ica s
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace CC . En su mayor parte, las reacciones de los alquinos son estrictamente anlogas a
El alquino ms sencillo es el etino o acetileno (HCCH), por lo que a los
las de los alquenos, es decir dan reacciones de ADICION, con la diferencia de
alquinos de la serie homloga se les llama tambin hidrocarburos
acetilnicos. Los alquinos son ismeros de los dienos. que en vez de adicionar un mol de reactivo, adicionan dos moles de reactivo.
a. Adicin de X2
La estructura electrnica del triple enlace de un alquino es muy similar a la del
doble enlace de un alqueno. El acetileno tiene dos carbonos sp con enlaces En este caso adicionan dos moles de halgeno, formando
sigmas lineales y dos enlaces pi que unen a los carbonos sp . derivados tetrahalogenados:
Debido a que un orbital sp tiene ms carcter s, los electrones de Cl Cl
este
orbital estn ms prximos 2 al ncleo del tomo de carbono que CH3C CH + Cl 2 CH3C CH + Cl2 CH3C CH
3
los electrones en un orbital sp o sp . Por lo tanto, el tomo de carbono Cl Cl Cl Cl
sp de
un alquino, es ms electronegativo que la mayora de los otros tomos de Propino 1,2-Dicloropropeno 1,1,2,2-Tetracloropropano
carbono. As, un enlace CH de un alquino es ms polar que un enlace
CH de un alqueno o que uno alcano.
b. Adicin de HX
 En este caso al igual que los alquenos depende si el alqueno es simtrico El benceno es el ms simple de la familia aromtica, su frmula molecular C6H6
o asimtrico para seguir la regla de Markovnikov. indica que slo existe un tomo de hidrgeno por cada tomo de carbono de la
CH3-C C-CH3 + HCl CH3-C C-CH3 molcula. Esto implica un alto grado de insaturacin y, por tanto, podra
H Cl predecirse una gran reactividad para la molcula; pero esto no es as, ya que el
But-2-ino 2-Clorobut-2-eno benceno es altamente estable, es ms, no da reacciones de adicin sino
simtrico mas bien, reacciones de sustitucin como si fueran hidrocarburos saturados.
August
1-Cloropropeno Kekul en 1865 propuso que el benceno era una estructura hexagonal con
CH3-C C-H
(no se forma) dobles enlaces (simples y dobles alternados) y en cada carbono hay un solo
H Cl tomo de hidrgeno que son equivalentes, esto sugiere que los dobles enlaces
no son estticos sino que son mviles.
CH3-C C-H + HCl
Propeno
asimtrico CH3-C C-H 2-Cloropropeno
Cl H
c. Adicin de HCN
El producto de la adicin del HCN da la formacin de los cianoalquenos
de los cuales el cianoetileno es un importante producto qumico.
H-C C-H + HCN H-C C-H Cianoetileno
H CN (acrilonitrilo)

d. Formacin de acetiluros
Esta reaccin es propia de los alquinos terminales, en este caso el alquino
pierde un hidrgeno frente a una base muy fuerte como el amiduro de
sodio, el alquino se comporta como si fuera un cido.
NaNH 2 H-C C Na + NH3
H-C C-H +
amiduro acetiluro
de sodio de sodio
Tambin se pueden obtener acetiluros de plata o de cobre haciendo pasar
acetileno gaseoso por una solucin amoniacal de cloruro cuproso o de
nitrato de plata.
CuCl AgNO3 o HC C Ag
HC C H NH4OH
HC C C qumica, donde la estructura real del benceno, difcil de representar es un
acetiluro de cobre acetiluro de pla hbrido de resonancia, los electrones se encuentran resonando por encima y
por debajo del plano hexagonal de carbonos.
Los acetiluros de cobre y de plata se diferencian de los de sodio en que
aquellos son extremadamente sensibles al impacto. En estado seco
son muy explosivos.

12.4. H idrocarburos aromticos

 X1 X
X 1
2 1
Y
3
Y 4
orto (o-) Y
meta (m-) para (p-)
El sistema orto, meta y para es de uso exclusivo de sistemas
cclicos aromticos.
Ejemplos:
A continuacin se ilustra el uso de estos prefijos para nombrar
algunos bencenos.
Cl
Br

Br Cl OH NH
Mientras que la longitud de los enlaces sencillos C-C es de 1,54 y la de 2
los dobles enlaces C-C es de 1,34 , los enlaces carbono-carbono del
benceno

tienen longitud de 1,39. Esto se evidenci experimentalmente por difraccin o - dibromobenceno p - clorofenol m - cloroanilina
de rayos X.
12.4.1. N omenclat ura
a. Hidrocarburos aromticos monosustituidos. Cuando en una estructura hay un nombre propio, esta tiene prioridad en el
nombre del compuesto, como en el caso del p-clorofenol y la
Los hidrocarburos aromticos monosustituidos tienen nombres propios. m- cloroanilina.
CH3 OH NH2 CHO CH=CH2

c. Hidrocarburos aromticos con tres o mas sustituyentes

Si en un anillo bencnico hay tres o ms sustituyentes, se deben
usar nmeros.
Tolueno Fenol Anilina Benzaldehdo Estireno CH 3
Br Cl O N NO 2
2
b. Hidrocarburos aromticos disustituidos
Cuando el benceno tiene dos sustituyentes existen tres posibilidades para Br Br NH2
ordenarlos: O 2N NO2

1,2,4 - tribromobenceno 2 - cloro-4-nitroanilina 2,4,6-trinitrotolueno

d. Hidrocarburos aromticos policclicos.

Algunos tienen nombres propios:
 El benceno tiene un punto de fusin que es 100C ms alta que la
del tolueno, o la del etilbenceno; esto se debe al perfecto empaquetamiento
del benceno y a la disimietra que introducen las cadenas laterales.
El benceno es muy voltil y sus vapores son inflamables y txicos (con
accin cancergena) por lo que hay que manejarlo con gran cuidado.
Naftaleno Antraceno Fenantreno Es interesante notar que muchos de los compuestos que se encuentran en
Benzopireno el alquitrn de hulla que contienen cuatro o ms anillos bencnicos
fusionados son carcingenos.
Otros de estructura regular utilizan prefijos de cantidad.

Tetraceno Pentaceno
benzopireno benzantraceno
Los hidrocarburos aromticos tambin dan lugar a la formacin de
radicales, a estos se les denomina radicales arlicos, por ejemplo:
CH2 CH3

fenil bencil naftil m-tolil

Los hidrocarburos formados por una parte aromtica y otra aliftica reciben
el nombre de arenos, para nombrarlos se debe tener en cuenta el
nmero de carbonos de cada parte, el que tenga el mayor nmero de
carbonos tiene prioridad en la nomenclatura.
CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Butilbenceno 1-Fenilheptano

12.4.2. O btencin
La principal fuente de obtencin de hidrocarburos aromticos es el
petrleo y del carbn.

12.4.3. P ropieda des f sicas

Al igual que los hidrocarburos alifticos y alicclicos, el benceno y otros
hidrocarburos aromticos son no polares. Son insolubles en el agua, pero
solubles en disolventes orgnicos, tales como ter dietlico, tetracloruro de
carbono o hexano. El benceno mismo es un disolvente que se ha usado
ampliamente.
12.4.4. Propieda des qum ica s unidades qumicas constituyentes del ADN y del ARN. En el caso de las bases
Debido a la estabilidad que se obtiene por resonancia, los hidrocarburos heterocclicas nitrogenadas se indica tambin el tomo de nitrgeno de la base
aromticos dan reacciones de sustitucin, pero en presencia de que est unido al azcar.
catalizadores cidos de Lewis. Las principales reacciones son: En la siguiente figura se representa esquemticamente un fragmento de ADN
que est
constituido por dos cadenas complementarias que se mantienen unidas por los
a. Halogenacin puentes de hidrgeno que se establecen entre las bases adenina-timina y guanina
La halogenacin se efecta tratando con un halgeno en presencia de una citosina.
sal del mismo halgeno: El benzopireno es un hidrocarburo aromtico constituyente, entre otros centenares
de compuestos, del humo del tabaco. El benzopireno mismo no es cancergeno
Br pero en el proceso de inhalacin del humo del tabaco el benzopireno penetra en
el organismo y
resulta oxidado por determinadas enzimas, como la P-450-mono-oxigenasa, que
lo convierte en el epxido A. Este compuesto es hidrolizado por el enzima
epxido-
FeBr3 hidratasa al diol B. Una segunda epoxidacin enzimtica del compuesto B por la
+ Br2 + HBr
P-
450-mono-oxigenasa lleva al epoxidiol C.
Benceno
Bromobenceno
b. Nitracin
La nitracin se consigue tratando benceno con una mezcla de cido
ntrico concentrado y cido sulfrico concentrado
NO2
H2SO 4
+ HNO 3 + H2 O

Benceno Nitrobenceno

c. Sulfonacin
El benceno al ser tratado con cido sulfrico caliente, produce un
derivado soluble en agua, el cido bencensulfnico.
SO3H
+ H2 O
+ H2SO4

Benceno Acido bencensulfnico

Los hidrocarburos aromticos, el tabaco y el cncer

El cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN) son enormes
biomolculas encargadas de la transmisin del mensaje gentico en los
organismos vivos. Tanto el ADN como el ARN no son ms que largas secuencias
de nucletidos que estn unidos por puentes fosfato. Un nucletido es un
compuesto que consta de un azcar (desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en
el caso del ARN) y una base heterocclica (adenina, guanina, timina o citosina).
En la siguiente figura se indican las
 12.4.5. Aplica ciones 6. Una mezcla de 15ml. de etano y metano dio por combustin completa,
En la industria el benceno se utiliza como solvente y como material de partida 20ml. de dixido de carbono.
para la fabricacin de muchos otros productos. El tolueno se emplea como Cul es la composicin volumtrica de la mezcla?
disolvente de lacas y en la fabricacin de colorantes, medicamentos y A. 5, 10 B. 7, 8 C. 10, 6 D. 5, 9 E. 4, 10
explosivos. Los xilenos son buenos disolventes de las grasas y aceites, se
emplean en la limpieza platinas y lentes pticos de los microscopios. 7. Los compuestos que son derivados de la sustitucin de los
El nitrobenceno se utiliza mucho en la fabricacin de anilina un hidrgenos del acetileno por tomos de metal (Na, Cu, Ag, etc)
componente bsico de colorantes y medicamentos. El fenol es un antisptico se llaman:
y germicida A. Acetiluros B. Hidruros C. Carburos D. Cianuros E. Sales
Las sustancias que contienen el anillo bencnico se encuentran comnmente 8. El Carburo de calcio comercial es de 64% de pureza Qu volumen en
en los reinos animal y vegetal. No obstante son ms abundantes en el reino litros de acetileno se puede obtener en condiciones normales a
vegetal. Los vegetales tiene la capacidad de sintetizar el anillo bencnico a partir de un kilogramo de carburo? (Ca=40, C=12, H=1)
partir de dixido de carbono, agua y otros materiales inorgnicos. Los A. 22,4 B. 22,4x10
2
C. 224 D. 22,4x10
3
E. 22,4x10
-2
animales no pueden realizar esta sntesis y son dependientes de los
compuestos bencenoides para su supervivencia. Por lo que el animal debe 9. A partir de que hidrocarburo, por oxidacin con permanganato de
obtener estos compuestos a partir de los alimentos que ingiere. Entre los potasio se obtiene 2 moles de acido etanoico?
compuestos necesarios para el metabolismo animal pueden mencionarse los A.CH 3-CH=CH2 B. CH3-CH=CH-CH3 C. CH 3-CH2-CH=CH2
aminocidos Fenilalanina, Tirosina y Triptofano y ciertas vitaminas como la D. CH3-CCH E. CH3-CH=CH-CH 2-CH3
vitamina K, riboflavina y cido flico.
10. La composicin de un alcohol es C5H12O; que por deshidratacin con
12.5. Ejercicios cido sulfrico concentrado da lugar a una mezcla de 2-metilbut-1-
eno y 2-metilbut-2-eno. Indicar el nombre del alcohol.
1. Indique el nombre incorrecto del hidrocarburo, segn IUPAC. A. Pentan-1-ol B. 2-metilbutan-1-ol C. 2-metilbutan-2-ol
D. 4-metilbutan-2-ol E. 3-metilbutan-1-ol
A. 2,2-dimetilbutano B. 2,2,3-trimetilbutano
C. 3,3-dietil-5,5-dimetilheptano D. 2,4- 11. A partir de que alqueno se puede obtener, por hidratacin un alcohol
dietilpentano terciario?
E. 3-etil-4-metilhexano A. Eteno B. Propeno C. Metilpropeno
D. 3-metilbut-1eno E. 3,3-dimetilbuteno.
2. Cul de las siguientes relaciones, radical y nombre es incorrecto?
A. CH& : etinil B. CH 2=CH : 12. Qu sustancia Ud. Utilizara como reactivo para obtener propano-1,2-
etenil diol a partir del propeno?
C. CH3-CH2 : etil D. C 6H5 : fenil E. CH4 : A. O 3 B. KMnO4 C. H 2O D. CaO E. H2SO4
metil
13. Cul es el alqueno que por oxidacin con permanganato de sodio en
3. Qu hidrocarburo se obtiene por cracking cataltico del acetato de medio cido y calor puede dar como producto una mezcla de
sodio con cal sodada? propanona, dixido de carbono y agua?
A. Na2CO B. CaCO3 C. CH4 D. CH3-CH3 E. CH 2=CH2 A. But-2-eno B. But-1-eno C. Metilpropeno D. Pent-2-eno E. Eteno

4. A partir de que hidrocarburo se obtiene un solo producto 14. El compuesto que se presenta en la figura se denomina:
monoclorado por el proceso de cloracin fotocalaltico.
A. Pentan B. Isopentano C. Neopentano D. Eteno E.
Etino

5. cul es el hidrocarburo que por combustin completa da

como producto dos moles de CO2 y un mol de H2O?
A. Metano B. Etano C. Eteno D. Etino E.
Propano.
 a) 3-amino-5-clorofenol OH 23. Un hidrocarburo de frmula molecular C4H6 reacciona con dos moles
b) 1-hidroxi-3-Cloro-5- de cloro para dar C4H6Cl4 Cul es la estructura del compuesto original?
aminobenceno c) 1-hidroxi-4-Cloro-
2-nitrobenceno
d) Cloroaminobenzol 24. Un hidrocarburo de frmula molecular C5H8 se combina con dos
e) Nitroclorobenzol moles de hidrgeno para dar el 2-Metilbutano Cul es la frmula
Cl NH2 estructural del compuesto?

25. Escriba las frmulas estructurales de los siguientes compuestos:

a) Oct-4-ino
15. Un hidrocarburo tiene una masa molar de 114 g/mol; Cul es b) 2-clorobuta-1,3-dieno
el nombre del hidrocarburo? c) 3,3-dimetilciclobuteno
a) Octano B. Octeno C. Actino D. Cicloocteno E. Ciclooctino d) 4-etil-2-metilhex-1-eno
16. Dos hidrocarburos A y B tienen una masa molar de 84 g/mol cada uno. e) Cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
El hidrocarburo A no reacciona con el KMnO4 pero si reacciona con
el bromo, mientras que el hidrocarburo B reacciona con KMnO 4 y con
26. Escriba la frmula estructural de los siguientes compuestos.
el
bromo. Los nombres de los hidrocarburos A y B son: A. m-xileno
A. Ciclohexano hexeno B. Hexano y hexeno B. p-dinitrobenceno
C. Ciclohexano y ciclohexeno D. Ciclohexeno y ciclohexano C. 2-bromo-1,3-dimetilbenceno
E. Hexano y ciclohexeno D. 3,4-Dimetiltolueno
E. Fenilacetileno
17. Qu producto se obtiene por reaccin de adicin del cloruro
de hidrgeno sobre, 2-metilbut-2-eno? 27. Cul es el producto que se espera cuando dos moles de HCl
se agregan sucesivamente al acetileno?
18. Cul es la clasificacin del hidrocarburo que decolora una 28. Nombrar las siguientes estructuras:
solucin de bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de
potasio? d
c) )
b)

19. Ordene en forma ascendente segn la temperatura de ebullicin de

los siguientes compuestos: metano, propano, hexano, 2-
metilpentano y
2,2- dimetilbutano.
h)
i)
20. Sustancia de composicin C 4H4, forma un precipitado al ser tratado g)

con solucin de nitrato de plata amoniacal, adiciona tres moles e)

f)

de hidrgeno por cada mol y libera dixido de carbono por oxidacin

con solucin de permanganato de potasio en medio cido. Cul j) m)
es el nombre del compuesto? k) l)

21. D el nombre de los siguientes compuestos:

a. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH3
b. CH 3CH 2CH 2C(CH3) 3
c. (CH3)2CHC(CH 3)2C(C2H 5)3 n)
o)
p
d. (CH3)2CHCH(C3H7)CH2CH(CH3)2 )

22. Cmo se obtiene industrialmente el acetileno?

 TEMA 13 El etanol, por ejemplo, es una de las sustancias orgnicas ms simples y mejor
conocidas, y se usa como aditivo de combustibles, como solvente industrial y
en bebidas.
COMPUESTOS OXIGENADOS
13.1.1.
C la sif ica cin
13.1. Alcoholes Un alcohol puede clasificarse como primario (1), secundario (2) o terciario
(3), dependiendo del nmero de sustituyentes de carbono unidos al tomo
C que
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que tiene el grupo hidroxilo.
un
alcohol procede de la sustitucin formal de uno de los hidrgenos del agua H R
H
por un grupo alquilo. Los alcoholes presentan el grupo funcional .
R C OH
R C OH R C OH

H R R

Un alcohol primario (1) Un alcohol secundario (2) Un alcohol terciario (3)

Por el nmero de oxidrilos los alcoholes pueden ser monoles y polioles:

Polioles
Monoles
CH3OH CH3CH 2OH OH CH2 CH CH2
CH2 - CH2
OH OH OH OH OH
En el metanol el ngulo del enlace C-O-H es de 108.9. Este ngulo es mayor un diol un triol
que en el agua debido a la presencia del grupo metilo, mucho ms voluminoso
que el tomo de hidrgeno, que contrarresta el efecto de compresin del
ngulo
de enlace que provocan los dos pares de electrones no enlazantes. 13.1.2. N omencla tura
Las Los alcoholes simples se nombran en el sistema IUPAC como derivados
longitudes de enlace O-H son aproximadamente las mismas en el agua que del alcano principal, usando el sufijo ol:
en los alcoholes, pero la distancia de enlace C-O es bastante mayor (1.4 )
debido al mayor radio covalente del carbono en comparacin con el del
hidrogeno.
Los alcoholes pueden considerarse como los derivados orgnicos del agua,
donde uno de los hidrgenos es sustituido por un grupo orgnico: H - O - H
pasa a ser R - O H.
OH
OH
C
OH C C

Un alcohol Un fenol Un enol

 C 3O Metanol (alcohol C 2- 2 Como se puede ver no existen alcoholes gaseosos, todos son lquidos y los de
H H
C 3C 2O
metlico) OHH CHOH mayor masa molar son slidos. La causa de los puntos de ebullicin altos es
Etanol (alcohol que los alcoholes, como el agua, estn muy asociados en solucin debido
H H H etlico) Etano 1-2 diol a la formacin de los llamados puentes de hidrgeno.
OH
R R
Ciclohexano R
l O
- -
OH O -
C C H O
Feno C 2 2 H H
H + + - +
H - H+
l OH OH +
O
OHH O

OH Propano-1,2,3-
Nafto trio(lglicerina R
) R
l
Los alcoholes son solubles en el agua debido a que se puede formar enlace
puente de hidrgeno entre el alcohol y el agua, pero la solubilidad de los
13.1.3. O btencin alcoholes disminuye a medida que se incrementa la cadena carbonada.
Los alcoholes se obtienen por hidratacin de Otro factor que se debe tener en cuenta para predecir la solubilidad es
alquenos: la presencia de uno o ms grupos OH, en el caso del propanol es
parcialmente
H2C CH2 + H2O H2C CH2 soluble, mientras que la glicerina (propanotriol) es soluble.
Eteno H OH
Etanol 13.1.5. P ropieda des qum ica s
Otro mtodo de obtencin de etanol es por fermentacin de Las propiedades qumicas de los alcoholes dependen del grupo - O H, aqu
carbohidratos se puede ver que hay ruptura del enlace O H y ruptura del enlace C OH.
C 6 H 12O 6 Enzimas de la levadura 2 CH3 CH2 + 2 CO 2
OH a. Reaccin de acidez.
El metanol y el etanol son dos de los compuestos qumicos industriales ms Los alcoholes se comportan como cidos cuando pierden el hidrgeno del O
importantes. En la actualidad se produce metanol por reduccin cataltica de H, esto sucede slo cuando los alcoholes estn frente a los metales alcalinos.
CO con hidrgeno gaseoso.
un alcohol un alcxido
400C
+ 2H CH OH
CO 2 xido de cinc/cromo 3 CH3CH2-O-H + Na CH 3CH2-O-Na + 1/2 H2
13.1.4. P ropieda des f sicas etanol etxido de sodio
En la siguiente tabla se ven los puntos de ebullicin de algunos Esta reaccin implica la ruptura del enlace O
alcoholes: H.
Alcohol p. eb. (C) Solubilidad b. Deshidratacin de alcoholes
CH3 OH 64,5 Soluble Una de las reacciones ms importantes del enlace C - O de los alcoholes es la
deshidratacin para formar alquenos. Se rompe el enlace carbono - oxgeno, se
CH3CH2-OH 78,3 Soluble
rompe un enlace C - H vecino y se forma el enlace pi del alqueno:
CH3CH2CH2-OH 97 parcialmente
CH3(CH2)10 CH2-OH insoluble H OH
+ H O Una reaccin de deshidratacin
CH3OH-CHOH-CH2 OH soluble C C C C
2
c. Oxidacin de alcoholes arlicos o vinlicos, y el tomo de oxgeno puede ser parte ya sea de una
La reaccin ms importante de los alcoholes es su oxidacin para producir cadena abierta o de un anillo. Tal vez el mejor ter conocido es el ter dietlico,
compuestos carbonlicos. Los alcoholes primarios forman aldehdos o cidos una sustancia familiar que se ha usado en medicina como anestsico y se
carboxlicos; los alcoholes secundarios generan cetonas, y los alcoholes emplea mucho en la industria como solvente. Otros teres tiles son el anisol,
terciarios no reaccionan con la mayora de agentes oxidantes. un ter aromtico de olor agradable que se usa en perfumera, y el
tetrahidrofurano (THF), un ter cclico a menudo usado como solvente.
cido carboxlico H2C
O
alcohol 1 aldehdo CH2
O

CH3CH2OH + [Ox] CH3CHO + [Ox] CH3COOH CH3CH2 O CH2CH3 O CH3

H2C CH2
etanol etanal cido etanoico
Eter dietlico Anisol Tetrahidrofurano

alcohol 2 cetona
CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 13.2.1. N omencla tura
3
Cuando los dos residuos orgnicos son iguales se utiliza prefijos de
OH cantidad, por ejemplo:
Propan-2-ol
CH 3 O CH3 C2H5 O C2H5 C 6H5 O C6H5
alcohol 3 Dimetil ter Dietil ter Difenil ter
CH3 Eter metlico Eter etlico Eter fenlico
H3C C OH + [Ox] No hay reaccin Cuando los residuos orgnicos no son los mismos se denominan
identificando los dos residuos orgnicos y anteponindoles la palabra ter. Por
CH3 ejemplo:
2-metilpropan-2-ol Propil Pentil
(ter-butanol) O
O
O
13.1.6. Aplica ciones
El alcohol etlico comercial de 95% de pureza se emplea como disolvente, en la Pentil propil ter Butil fenil ter Ciclobutil fenil ter
fabricacin de perfumes, pinturas, lacas barnices y goma laca, tambin se Eter Pentilpropilico Eter Butilfenilico Eter Ciclobutilfenilico
usa en la fabricacin de otros compuestos orgnicos.
El propan-2-ol (alcohol isoproplico) no se absorbe por la piel y su uso
principal 13.2.2. Eteres cclicos
es como frotacin.
Los epxidos u oxiranos son teres cclicos de tres miembros que
El etanodiol (etilenglicol), se usa como anticongelante en radiadores de generalmente se forman por oxidacin con peroxicidos de los alquenos
los motores debido a su eficacia para bajar el punto de congelacin del agua. correspondientes. El nombre comn de un epxido se obtiene agregando la
La glicerina, es un lquido viscoso de sabor dulce, soluble en agua, se utiliza palabra xido al nombre del alqueno que se oxida. Las reacciones siguientes
en la fabricacin de perfumes y cosmticos; en tintas y arcillas plsticas para muestran la sntesis y los nombres comunes de algunos epxidos simples:
evitar la deshidratacin; en la fabricacin de plsticos, recubrimientos
O
superficiales y
finalmente en la produccin de nitroglicerina un explosivo. H2C CH2 +
O O
13.2. teres H2C CH2 +
C OOH C OH
Un ter es una sustancia que tiene dos residuos orgnicos unidos al mismo

tomo de oxgeno, R - O - R. Los residuos orgnicos pueden ser alqulicos, etileno cido perbenzoico xido de etileno cido benzoico
 O
H
H C OOH

O
H H

Ciclohexeno xido de ciclohexano

El xido de etileno es el epxido ms simple, es un intermediario en la

manufactura tanto del etilenglicol (anticongelante) como de los polmeros
de polister.
13.3. Aldehdos y cet ona s
Los aldehdos y cetonas son slo dos de las muchas clases de compuestos
orgnicos que contienen grupos carbonilos. Una cetona contiene dos grupos
alquilo (o arilo) unidos al carbono carbonlico, mientras que un aldehdo tiene
un grupo alquilo (o arilo) y un tomo de hidrgeno unidos al carbono carbonlico.

O O
R-CO - R'
C C
R-CHO
R R R'
H

Un aldehdo Una cetona

13.3.1. N omencla tura
En el sistema IUPAC, el nombre de un aldehdo deriva del Para los aldehdos ms complejos en los cuales el grupo -CHO est unido a
correspondiente alcano mediante el cambio de la letra -o por -al. No es un anillo se usa el sufijo carbaldehdo.
1
necesario numerar la cadena; al carbono del grupo aldehdo -CHO se le asigna
el nmero 1.
CHO 2 CHO
O O O
CH3 C H CH3 CHC H CH3 CH CHC
Ciclohexanocarbaldehdo Naftaleno-2-carbaldehdo
H Cl
etanal 2-c loropropanal But-2-enal
13.3.2. O btencin
La manera ms sencilla de sintetizar un aldehdo o cetona de estructura
Las cetonas se nombran sustituyendo la - o final del nombre de alcano por sencilla, en el laboratorio, es por oxidacin de un alcohol.
- ona. Se usan nmeros si es necesario.

O O O CHEtanol
3CH2OH + [Ox] CH 3CHO
O
Etanal

CH3 C CH 2 CH 2 CH CH3 C CH2C CH3 + 3 3 [Ox] = K 2Cr2O7

3
CH CHCH CH[Ox]
COCH

Pentano-2,4-diona ciclohexanona 3 3
Pentan-2-ona
OH
Propan-2-ol Propanona
13.3.3. P ropieda des f sicas Aldehdo: CH3 CH2 CHO + [Ox] CH 3 CH2 COOH
Los aldehdos no pueden formar entre ellos enlaces puentes de hidrgeno por Propanal Acido propanoico
esta razn presentan bajos puntos de ebullicin con respecto a los alcoholes
que les dieron origen, la metanal es un gas. Como se puede ver en la siguiente
tabla. Cetona : CH3 CO-CH3 + [Ox] CH3 COOH + H COOH
Propanona Ac. Etanoico Ac.
Propiedades fsicas de algunos aldehdos y Metanoico
cetonas.

Estructura p.eb. C Solubilidad en H2O Oxidacin con el reactivo de Tollens. El Tollens es el complejo de plata
Nombre comn o a 25C +
amoniacal [Ag(NH3)2] , in diaminplata (I), es un oxidante moderado, oxida a
trivial los aldehdos al correspondiente cido carboxlico y la plata se reduce a se
estado
Aldehdos elemental, evidencindose como un espejo de
plata.
Formaldehdo HCHO - 21
H OH
R C + R C
Acetaldehdo CH3CHO 20 + [Ag(NH3)2] + Ag + NH
O O 3
Propionaldehdo CH 3CH 2CHO 49 16g / 100mL
Butiraldehdo CH3CH 2CH2CHO 76 7g /100mL Con las cetonas no ocurre esta reaccin.
Oxidacin con el reactivo de Fehling. El reactivo de Fehling es una mezcla de
Sulfato de cobre, tartrato doble de sodio y potasio en medio fuertemente alcalino.

Cetonas
Acetona CH 3COCH3 56
metil - etil CH 3COCH2CH3 80 26 g/100mL
cetona
Acetofenona C6H 5COCH3 202 insoluble
2+
Aldehdo: HCHO + Cu H -COOH + H2O + Cu2O
Rojo ladrillo
Pero se puede ver que son solubles en agua, esto se debe a que si 2+ No reacciona
pueden Cetona: CH3 CO-CH 3 + Cu
formar enlaces de hidrgeno con el solvente que en este caso es el agua.

13.3.4. Propieda des qum ica s b. Reacciones de adicin.

Los aldehdos y cetonas pueden dar dos tipos de reacciones: oxidacin El centro de reactividad en aldehdos y cetonas es el enlace pi del grupo
y adicin. carbonilo. Al igual que los alquenos, los aldehdos y cetonas reaccionan por
a. Reacciones de oxidacin. adicin de reactivos nucleoflicos (Nu) al enlace pi.
OH
Oxidacin con KMnO4 y HNO3. Los aldehdos se oxidan fcilmente y forman O
cidos. Mientras que las cetonas no se oxidan moderadamente, pero si H - Nu
R C R + R C R
se oxidan enrgicamente con oxidante fuertes como el KMnO 4 y HNO 3, en
este caso se rompe la molcula en el grupo funcional y produce mezcla de
cidos. Nu
Reacciones simples de adicin por ataque de nuclefilos al carbono CH3(CH2) 3COOH Pentanoico valrico
carbonlico:
- + OH CH3(CH2) 4COOH Hexanoico caproico
Nu H
O-
R C Nu
C+ + CH3(CH2) 5COOH Heptanoico enntico
R R
R

En el caso de estructuras cclicas se utiliza la terminacin carboxlico.

13.3.5. Aplica ciones COOH COOH
El formaldehdo es el miembro ms importante se expende como una solucin 1 1

acuosa al 40% con el nombre de formol, se utiliza en la fabricacin de la 6 2

5 2
bakelita. Posee la propiedad de endurecer las protenas, hacindolas insolubles 3
en el agua, por esta razn se le utiliza como embalsamador y para conservar 5
4 3
especies biolgicas. 4 Br
La etanal sirve como material de partida para la preparacin de
otros
compuestos orgnicos. Cuando se calienta en presencia de un cido, se Acido 3-bromociclohexanocarboxlico Acido 1-ciclopentanocarboxlico
polimeriza fcilmente formando un lquido estable llamado paraldehdo, que se
utiliza como hipntico y como sedante.
Los cidos dicarboxlicos se nombran con la terminacin dioico.
La acetona es la ms importante de las cetonas, actualmente se la prepara
a partir del alcohol isoproplico, se emplea principalmente como solvente. Nombre sistemtico Nombre trivial Estructura Etanodioico
Tambin es un intermediario en la sntesis de cloroformo, yodoformo
y otros compuestos. Oxlico HOOC COOH Propanodioico
Malnico HOOC CH2 - COOH Butanodioico
13.4. cidos carboxlicos
Succnico HOOC (CH2)2 - COOH
Un cido carboxlico es un compuesto orgnico que contiene el grupo
carboxilo, -COOH. El grupo carboxilo tiene un grupo carbonilo y un Bencenodioico COOH
grupo oxidrilo; las interacciones de estos grupos llevan a una reactividad que o Ftlico
es nica de los cidos carboxlicos.
COOH
13.4.1. N omencla tura
Para nombrar cidos carboxlicos siempre se antepone la palabra cido y se
cambia la o final del alcano por oico, en la siguiente tabla se dan los Tambin existen cidos carboxlicos de funcin mixta, a menudo
principales cidos carboxlicos donde se indica el nombre sistemtico as reciben nombres propios.
como su nombre
com n. OH O
COOH COOH H2N CH2 COOH
E st ructura Nombre sistemtico N ombre trivial CH 3 CH CH3 C

HCOOH Metanoico frmico Acido Propan-2-hidroxioico Acido Propan-2-onaoico Acido etan-2-aminoico

(Acido lctico) (acido pirvico) (glicina)
CH3COOH Etanoico actico
Se debe tener en cuenta a los cidos grasos superiores:
CH3CH2COOH Propanoico propinico
CH3(CH2)2COOH Butanoico butrico
 C17H35COOH cido octadecanoico cido Debido a la polaridad del grupo carboxilo pueden formar enlace de
hidrgeno con el solvente agua, esto explica su solubilidad, pero esta
esterico C17H33COOH cido ocadecenoico cido disminuye a medida que se incrementa la cadena carbonada.
oleico C15H31COOH cido hexadecanoico cido O H O

palmtico C C CH
H 3C 3

O H O
13.4.2. O btencin
a. Oxidacin de alcoholes primarios y aldehdos. 13.4.4. P ropiedades qumica s
La oxidacin de alcoholes primarios es el proceso ms comn para Dado su carcter cido, los cidos carboxlicos al reaccionar con las
obtener cidos carboxlicos, porque los alcoholes estn disponibles bases pueden formar las correspondientes sales:
fcilmente. CH 3 CH2 COOH + Na (OH) CH3 CH 2 COONa + H2O
RCH 2OH + [Ox] R-COOH Propanoato de sodio

RCHO + [Ox] R-COOH 13.5. D erivados de cidos carboxlicos

b. Oxidacin de alquenos Ejemplos

La oxidacin vigorosa de alquenos fracciona el alqueno a nivel de Clase Estructura Nombre comn
l doble enlace produciendo dos cidos carboxlicos, esta reaccin
sirve
para localizar la posicin del doble enlace.
Halogenuros de CH 3COCl cloruro de acetilo
CH3 CH2CH=CHCH3 + [Ox] CH3 CH2 COOH + cido
HOOCCH3
3
Acido Acido COCl
Pent-2-eno propanoico etanoico Cloruro de benzoilo

Anhdrido de cido (CH 3CO)2O Anhdrido actico

13.4.3. P ropieda des f sicas
Los cidos carboxlicos son lquidos y slidos, no existen cidos carboxlicos CO O Anhdrido benzoico
gaseosos, esto se debe a la formacin de enlaces puentes de hidrgeno, por 2
esta razn se observa que son lquidos de alto punto de ebullicin como se
muestra en la siguiente tabla. Ester CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo

Estructura Punto de Solubilidad en

ebullicin
(C) H2O a 20C COOCH3 Benzoato de metilo

HCOOH 100,5
CH3COOH 118 13.5.1 steres
CH3CH2COOH 141
Los steres, una de las clases de compuestos orgnicos ms tiles, se pueden
CH3CH2CH2COOH 163 convertir en una gran variedad de otras sustancias. Los steres son comunes en
la naturaleza. Los steres voltiles dan aromas agradables a muchos frutos
C17H 35COOH insoluble y perfumes. Las grasas y las ceras son steres.
 R COOH + R' OH R CO.O R' + H2O O O O O
Acido Alcohol Ester R C O H + HO C R
R C O C R + H2O

Esterificacin: dos molculas de cido un anhdrido de cido

O
O H + calor Por ejemplo:

COH + CH 3OH COCH3 + H 2O O O O O

H3C HO
C OH + C CH3 H3C C O C CH3 + H2O
cido benzoico metanol benzoato de metilo anhdrido actico
(exceso)
dos molculas de cido actico

Hidrlisis alcalina
(saponificacin) 13.6. Ejercicios
La hidrlisis de un ster con una base, o saponificacin, es una reaccin
irreversible. Puesto que es irreversible, la saponificacin da con frecuencia 1. Escribir V (verdadero) o F (falso) segn corresponda y escoger
mejores rendimientos de cido carboxlico y alcohol que la hidrlisis cida. el conjunto correcto:
Ya que la reaccin ocurre en medio bsico, el producto de la saponificacin es I. Los aldehdos resultan de la oxidacin de alcoholes
primarios. II. Las cetonas no se oxidan fcilmente.
la sal del cido carboxlico o carboxilato. Se genera el cido libre cuando se
III. El primer aldehdo es etanal.
acidifica la disolucin. Ntese que el OH- es un reactivo y no un
IV. La primera cetona es propanona.
catalizador en esta reaccin.
Saponificacin

O - O A. VVFV. B. VFVF C. FFVF. D. FVFV. E. FVVV.

OH
+ CH 3 OH
CO -
calor
COCH 3 + 2. La siguiente estructura se conoce como corona, indique a que
metanol tipo de funcin orgnica corresponde
Benzoato de metilo ion benzoato

a) Oico O
b) Alcohol O O
13.5.2. Halogenuros de cido c) Aldehdo
Los halogenuros de acido son los derivados ms reactivos de los cidos d) Cetona
carboxlicos. Los cloruros de acilo son ms comunes y ms baratos que los e) ster O O
bromuros o yoduros. Generalmente se preparan por la reaccin de los cidos
O
con cloruros de tionilo o con pentacloruro de fsforo.
O
O
R C + HCl + SO 2
R C + SOCl 2 3. Cul de los siguientes reactivos se utilizan para
Cl
OH cloruro de diferenciar aldehdos de cetonas?
+
tionilo a) [Ag(NH3)2]
b) CuSO 4
13.5.3 Anhdridos de cido c) NaOOC CH(OH) CH(OH) COOK
Los anhdridos de cido son derivados de los cidos que se forman al quitar d) HNO2
una molcula de agua a dos grupos carboxlicos y al unir los fragmentos: e) KMnO4
 4. De las siguientes estructuras, indique la que corresponde a 9. Para diferenciar R- CHO de R CO R, se utiliza:
un hidroxicido a) Solucin de cobre en medio alcalino
COOH O NH2 b) Nitrato de plata amoniacal
OH
c) Permanganato de potasio
b) OH c)
d) Reactivo de Lucas
a) e) Reactivo de Mayer
O
OH
10. El reactivo de Fehling sirve para:
a) Cuantificar a los cidos
carboxlicos b) Reconocer los
O alcoholes primarios c) Reconocer las
aminas
d) Para determinar la posicin del anillo aromtico
OH e) e) Descarta la presencia de cetonas.
d) OH
O O 11. Identifique la funcin orgnica y nombre de los siguientes compuestos:
5. Cul de las siguientes estructuras corresponde a un a) CH3CH2CH2 O CH2 O
ster? CH3 CH2 CH3 O
b)
O
O O c)
O

a) O
d) O O
d)
C e) O f) OH
O O
b) O C O
O
e) Cl
Na j)
c) O O
O g) i)
NH2
CHO h)
OH

NH2
6. La deshidratacin de un ismero del butanol con cido sulfrico
concentrado dio But-2-eno como nico producto Cul es la frmula
estructural del alcohol?

7. Dos compuestos A y B, tienen como frmula C 5H10O, el compuesto A TEMA 14

reacciona con el Tollens y con el Fehling, mientras que B no reacciona FUNCIONES ORGNICAS NITROGENADAS
con ninguno de los dos, el compuesto B da positivo el ensayo
de yodoformo. Indique las estructuras y nombres de los compuestos
A, B
. Son aquellas en las que no puede faltar Nitrgeno en su molcula.
8. De los siguientes compuestos indique el que corresponde a un cido Entre las principales funciones tenemos: Aminas, Amidas y
aromtico. Nitrilos.
a)CH3CH2CH2COOH b)C6H 5COOH c)CHOCH2CH2COCH3
d)CHOCH(OH)CH 2OH e)CH 3COOCH2CH3
 H2N CH 2 CH2 CH2 NH 2 H2N CH 2 CH2 CH2 CH2 NH
14.1. Aminas Propano-1,3-diamina Butano-1,4-diamina
Son compuestos derivados de la sustitucin parcial o total de los tomos (putrescina)
de
hidrgeno del amoniaco (NH3) o del hidrxido de amonio (NH4OH), por Si hay ms de una clase de grupo alquilo unido al nitrgeno, se considera al
radicales alqulicos o arlicos. ms grande como base, designndose los dems como prefijos N-alquilo.
H
14.1.1. Clasif ica cin y nom encla tura de la s am ina s CH3
Las aminas se pueden clasificar en primarias, secundarias o terciarias, CH3CH2CH2CH2 N C2H5 CH3CH2CH2CH2CH3 N C2H5
de
acuerdo con el nmero de sustituyentes alquilos o arilos unidos al N- Etilbutilamina
nitrgeno.
N-Etil-N-metilbutilamina

un C unido al N dos C unidos al N tres C unidos al N

CH NH 2 (CH 3 CH2 ) 3 N
3 NHCH 3

aria aria
una
ria
alquil-amina1 una aril-alquil-amina2 una trialquil-amina
3 Cuando existe otro grupo funcional con prioridad, se utiliza el prefijo amino.
Debe observarse que esta clasificacin es diferente de la de los halogenuros
de alquilo o los alcoholes, que se basa en el nmero de grupos unidos al NHCH 3
tomos de carbono que lleva el grupo halgeno u oxidrilo.
H2 NCH 2 CH 2 OH CH CHCOOH
CH3 CH3 3
2-amino-etan-1-ol cido 2-( N-metil-amino)propanoico
tres C
unidos al C
H 3C C H3 C C NH2 un C unido al N

OH CH3 CH3

2-metil-propan-2-ol 1,1 dimetililetilamina

un alcohol terciario una amina primaria
La qumica de las aminas heterocclicas no aromticas es muy semejante a la
Las aminas simples se nombran generalmente por el sistema de grupo
de sus anlogos de cadena abierta. Si bien no discutiremos en esta
funcional:
balota la qumica de los heterocclicos aromticos, s incluiremos la de los
se nombra el radical alquilo o arilo, seguido de la terminacin -amina.
heterocclicos
2
(CH 3 CH2 ) NH
CH CH 2CH 2 NH 2 NH 2 nitrogenados no aromticos, cuyos representantes ms comunes suelen poseer
3
dietilamina nombres caractersticos.
propilamina ciclohexilamina

NH HN NH O NH
Las diaminas se nombran segn el alcano base (con prefijos N
numerales apropiados), utilizando la terminacin diamina. H
pirrolidina piperidina piperazina morfolina
 En la numeracin de estos sistemas heterocclicos, se considera al
heterotomo como la posicin 1.El oxgeno tiene prioridad sobre el nitrgeno.
1 14.1.2 O bt encin
O
4 3 6 2

a) Accin del NH 3 (o de una amina) sobre un halogenuro de alquilo,

5
1 CH 3 5
4
3
dando amina y cido hidrcido
N
2
H 3C N CH
3
H H C 3H7 - Cl + NH3 C 3H7 - NH2 + HCl
2-metil-pirrolidina 3,5-dimetil-morfolina
(Se puede obtener una mezcla de tres aminas: primarias, secundaria y terciaria;
donde por pasos sucesivos se les va separando).
b) Reduccin de Nitrilos:
Las aminas heterocclicas aromticas de mayor importancia Pt
son:
C2H 5 CN + 2 H2 C3H7NH2

N
N
H 14.1.3 Estruct ura de las amina s
Piridina Pirrol
El tomo de nitrgeno tambin se puede unir a cuatro grupos o tomos, en cuyo Los enlaces en una amina son completamente anlogos a los del
3
caso se convierte en parte de un ion positivo. Estos compuestos inicos se amonaco: un tomo de nitrgeno sp se enlaza mediante enlaces sigma a
dividen en dos categoras: si uno o ms de los tomos unidos al n son otros tres tomos o grupos (R H), quedndole un par de electrones no
hidrgenos, se trata de una sal de amina; si los cuatro tomos forman parte de compartidos 3
en el orbital sp restante.
grupos alquilo o arilo y no hay hidrgenos unidos al N, se trata de una sal de
amonio cuaternaria.

La basicidad de las aminas permite su protonacin o alquilacin, lo que da lugar H N H H 3C N CH 3 N

a las sales de amonio. Dependiendo del nmero de sustituyentes que tenga el
nitrgeno, las sales pueden ser primarias, secundarias o cuaternarias. H
H CH 3
amonaco trimetilamina piperidina
+ -
CH3NH2 + HCl CH 3NH3 Cl En una sal de amina o de amonio cuaternaria, el orbital con el par de
Metilamina electrones no compartidos forma el cuarto enlace sigma. Los cationes son
Cloruro de
anlogos al catin amonio.
metilamonio
(CH3)2NH + HCl (CH 3)2NH 2+ Cl- CH
H CH 3
Metilamina 3
Cloruro de
dimetilamonio
sal de amina secundaria H N
+ H Cl - H 3C +
N CH Cl- N+ -OOCCH
+ - 3 3
(CH3CH2)3N + HCl (CH 3CH2)3NH Cl H
H CH
3
Trietilamina Cloruro de
trietilamina
cloruro de amonio cloruro de tetrametilamonio acetato de N-metilpiperidinio
sal de amina cuaternaria

14.1.4 Propiedades f sica s de la s aminas

 Presentan los primeros trminos analoga con el NH 3, son gases de olor
picante, solubles en agua y alcohol. Los siguientes trminos son lquidos
ligeros y voltiles
Las aminas pueden formar puentes de hidrgeno. El puente de hidrgeno N- - -
HN es ms dbil que el O - - - HO, ya que el N es menos electronegativo que
Se combinan con los cidos inorgnicos dando sales:
el O y, por consiguiente, el enlace NH es menos polar. A causa de este puente
+
de
hidrgeno
rango dbil, los puntos de ebullicin de las aminas se sitan en un
intermedio entre los de los compuestos que no forman puentes de (CH 3) 3 N + HCl (CH 3) 3 NH Cl -
hidrgeno
(tales como alcanos o teres) y los de aquellos que forman fuertes puentes de trimetilamina cloruro de trimetilamonio
hidrgeno (tales como los alcoholes) de masa molar comparable. +
CH3 CH2 NH 2 -
CH 3CH 2OCH 2CH 3 (CH 3CH 2)2NH CH3CH2CH 2OH + CH 3 COOH CH 3CH 2 NH OOCCH
3
etilamina cido actico acetato de etilamonio
p. eb. 34,5C p.eb. 56C p.eb. 117C
Una amina calentada con cloroformo y potasa da una carbilamina,
facilmente reconocible por su olor desagradable:
Al no poseer enlaces N - H, las aminas terciarias no pueden formar puentes de
hidrgeno en estado lquido puro y, como consecuencia, sus puntos de R - N C carbilamina o isonitrilo.
ebullicin son inferiores a los de las aminas primarias o secundarias de R - NH 2 + CHCl 3 + 3KOH R - N C + 3KCl + 3H2O
masa molar equivalente, situndose ms bien prximos a los de los alcanos de
masa molar similar.
14.1.6 C ompuestos Importa nt es.-
no hay puente de H hay puente de H
Metilamina: CH3 - NH2
(CH3 )3CH Es un gas incoloro, extremadamente soluble en agua. Su olor recuerda al NH3
(CH3 )3 N CH 3CH 2CH 2 NH puede ser confundido con l. Se encuentra en ciertas plantas, en los
2 productos de descomposicin de los alcaloides, en la pirlisis de la madera, etc.
p.eb. 3C p.eb. -10C p.eb. 48C
El mejor procedimiento para obtenerla es la accin del formol sobre el cloruro
de amonio.
Las aminas de baja masa molar son solubles en el agua, debido a que pueden Fenilamina anilina: C 6H5 -
formar puentes de hidrgeno con sta. Las aminas terciarias, al igual que las NH2
primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrgeno con el agua,
ya que poseen pares de electrones no compartidos. Fue descubierta en los productos de destilacin seca del ndigo o ail, se le
dio el nombre de ail. Es un lquido incoloro (p. eb: 182C). Se disuelve
En los trminos superiores desaparecen casi por completo las propiedades parcialmente en agua. Se colorea por oxidacin del aire y la luz en amarillo y
anteriores. despus en rojo pardo. Es muy txica.
Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces intermoleculares, Desempea un papel enorme en la industria de las materias colorantes
puente de hidrgeno. (negro de anilina, fucsina, etc.). Tambin se utiliza en al fabricacin de
productos farmacuticos, resinas sintticas (anilinoplastos), etc.
14.1.5 Propiedades qumica s.- Todas tienen reaccin bsica.
La basicidad y la nucleofilicidad de las aminas est dominada por el par de 14.2. Amidas
electrones no compartido del nitrgeno, debido a este par, las aminas
son compuestos que se comportan como bases y nuclefilos, reaccionan con
14.2.1 E struct ura
cido para formar sales cido/base, y reaccionan con electrfilos en muchas de
las reacciones polares que se han estudiado anteriormente (Ej. Sustituciones Las amidas son compuestos que tienen nitrgeno trivalente, unido a un grupo
Nuclefilicas). carbonilo.
 -1
Resultan al sustituir el grupo hidrxilo (OH) del grupo carboxilo de los cidos Los sustituyentes del nitrgeno de la amida se nombran como
orgnicos por el grupo amino: - NH2. Tambin se consideran resultantes de prefijos precedidos por N- o N, N- .
sustituir 1,2 o los 3 hidrgenos del amoniaco por radicales acilo. Las N-fenilamidas tienen el nombre trivial de anilidas.
H O H benzamida

N H R C N O O O
H H CH 3 CNH
CN CH3 CNH

N - Fenilacetamida CH3
14.2.2 C la sif ica cin
(acetanilida) N,N-dimetilbenzamida Benzanilida
Estructura.-
Primaria: O
C NH2
H3C

O
R C NH
Secundaria:
R'

Terciaria: O 14.2.4 O btencin

C N R'' a) Por hidratacin de nitrilos:
R' R-C N + H 2O R-CO-NH2
o mejor con H 2O2 :
Aromtica:
CO NH2 R-C N + 2H2O2 R-CO.NH2 + H2O + O2
b) A partir de cloruros de cido:
CH3-CO -Cl + NH 3 CH 3-CO.NH 2 + HCl
14.2.3 N omenclatura
En ambos sistemas, el de la IUPAC y el comn, las amidas se nombran 14.2.5 Propieda des Fsica s
eliminando la palabra cido y cambiando la terminacin -oico (ico) del cido
carboxlico por amida. Solo la metanamida es lquida, las dems son slidos cristalizados. Sus
puntos de ebullicin son ms elevados que los cidos.
O O Los primeros trminos son solubles en agua, despus la solubilidad disminuye.
CH3(CH2 )4CNH2 CH 3 CNH2
14.2.6 Propieda des Qumicas
Hexanamida (IUPAC) acetamida(trivial)
Son bases ms dbiles que las aminas.
Como los steres, las amidas se pueden hidrolizar en disolucin cida o
alcalina. En ambos casos el cido o la base es un reactivo, no un
catalizador, y debe
emplearse en la relacin molar 1:1 o en exceso. Ninguno de los dos tipos por un grupo alquilo o arilo del tomo de hidrgeno del cido cianhdrico (H-C
de hidrlisis es reversible. N) ( cianuro de hidrgeno).
La hidrlisis puede ser en medio cido o bsico.
En medio acido
14.3.1 Estruct ura
O R-C N
+
CH 3CH2 CN(CH3 ) 2 H2 O + H
+ CH 3CH2 COOH + H 2N(CH3 )2 (grupo que va al extremo de la cadena)
+
cido propanoico ion dimetilamonio
N,N-dimetilpropanamida 14.3.2 N omenclatura
En medio bsico Para nombrar a los Nitrilos se hace seguir de la terminacin nitrilo al nombre
del hidrocarburo correspondiente, incluyendo el carbono del grupo - C N.
O O
- + H20 + HN(CH3 )2
CH3 CH 2 CN(CH3 )2
OH CH3 CH 2 CO Todava se usa el nombre antiguo que se refiere al cido correspondiente
+ - o como sales del cido cianhdrico.

ion propanoato dimetilamina

14.3.3 C la sif ica cin.- Segn el tipo de radical:

Se deshidratan:
Aliftico : CH3-C N etanonitrilo
CH 3 - CO.NH2 calor CH 3 - C N+H 2O
acetonitrilo
14.2.7 C ompuestos importa nt es nitrilo actico
Metanamida; etanamida; rea: (NH2 - CO - NH 2) cianuro de metilo
CH3-CH2 -CN propanonitrilo
14.2.8 Aplica ciones
nitrilo propinico
Como disolventes de fibras.
cianuro de etilo
En la produccin de plsticos y resinas artificiales.
CH2 =CH-C N propenonitrilo
En la produccin de polimeros el nylon que es una poliamida:
acrilonitrilo
N (CH2)5 C NH(CH2)5 C NH(CH2)5 C nitrilo acrlico

O O Aromtico: bencenonitrilo
H O
cianuro de
fenilo
Unidad repetitiva del Nylon 66 14.3.4 O btencin
a) Derivado del halogenado + Cianuro potsico Nitrilo + Sal potsica
En la fabricacin de fertilizantes como la rea o carbamida, tambin se le
usa como estabilizador de plvoras y explosivos y en productos
C2H 5-Cl + K-C N C2H 5-C N + KCl
farmacuticos.

14.3 Nitrilos b) Por destilacin de amidas:

Se les puede considerar como resultado de la deshidratacin de amidas o H2 O
R - CO.NH2 R-C N
de sales de amonio de cidos carboxilicos o tambin como productos de
sustitucin
P ropiedades Indique la respuesta correcta de la verdad (V) o falsedad (F).
Fsicas.- Los primeros trminos son lquidos de olor etreo que recuerda A. VFVF B. VVFV C. VVVF D. FFVV E. FVFV
a almendras amargas u olor aliceo.
Son ms ligeros que el agua y muy solubles en ella.
3. La cafena tiene la siguiente frmula estructural, cmo se clasifica
Los trminos superiores son slidos, se disuelven en alcohol, ter.
esta
Qumicas.- Sustancia:
Por hidrlisis (saponificacin) dan amidas o cidos. A. Amina y amida primaria
B. Amina y amida secundaria
C. Amida y amina terciaria
R-C N + H2O R-CO.NH2 D. Nitrilo
R-C N + 2H 2O R-COOH + NH3 E. Compuesto aromtico

4. Cul de los siguientes enunciados es falso, de la siguiente

Por hidrogenacin dan aminas primarias.
estructura molecular:
R-C N + 2H2 R- CH2 - NH2 CH2-CH2-CH 3
+
14.3.5 D erivados Importa ntes -
- Metanonitrilo: H-CN , cido cianhdrico cido prsico. CH3-CH2 -N-CH 2- Cl
- Etanonitrilo: CH3 -CN se usa como disolvente de polmeros.

CH3
14.3.6 Aplica ciones
Se les usa en gran escala como intermediarios importantes en la sntesis A. Cloruro de N-etil-N-metil-N-propilbencilamonio
de cidos, teres, aminas, amidas. B. Sal cuaternaria
C. Tiene un tomo quiral
Como disolvente de polmeros.
D. Es soluble en el agua
Para la elaboracin de polmeros (acrilonitrilo, nylon, etc.). E. Se clasifica como amida
En galvanoplasta (dorado, platinado), en las metalurgias del oro y plata;
en
siderurgia. 5. Qu producto final se obtiene a partir de tres moles de
clorometano con un mol de amoniaco en medio bsico?
14.3. Ejercicios
1. De las siguientes relaciones cul es incorrecto: A. CH3NH 2 B. (CH3)2NH C. (CH3)3N D. CH 3NH3Cl
A. R-CN, Nitrilo B. R-NH2, Amina C. R- E. CH4
CONH 2, Amida
+
B. R-NC, Carbilamina E. NH4 , Amoniaco 6. De las siguientes sustancias, cul tiene mayor punto de fusin
y ebullicin:
2. De los siguientes enunciados: A.NH3 B. CH3NH 2 C. CH3CH2NH2 D. (CH 3) 2NH E. (CH 3)3N
- Por hidrlisis de una amida en medio cido se obtiene un cido
carboxlico y una sal de amina. 7. Cul es la secuencia verdadera segn la temperatura de ebullicin
- Por hidratacin de nitrilos se obtiene aminas. de los siguientes compuestos?
- Las aminas tienen carcter bsico. I. CH3CH2NH2 II. CH3CONH 2 III. CH3CN IV. CH3COOH
- Los nitrilos se clasifican como; primarios, secundarios y terciarios.
 A. IV>II>I>III B. II<I<IV<III C. II>IV>III>I
D. III>IV>II>I E. I<II<III<IV 12. Dibuje y el nombre de todas las aminas ismeras de frmula molecular
C4H 11N.
8. Cul es el producto que se obtiene a partir de un mol de etilamina con 13. Dar el nombre de los siguientes compuestos:
un mol de cido sulfrico?
A. Sulfuro de etilamina B. Sulfato de etilamina
C.Sulfato cido de etilamonio D. Sulfunato de etilamonio a) N
E. Sulfato de etilamonio N c) N

9. Cul de las siguientes reacciones corresponde a la identificacin

de una amina secundaria? O
O
a) H3C NH + HO N O H3C N N O N
b)
CH3
CH3 N d)
b) CH3CH2 - NH 2 + HO N O N2(g)

c) CONH + HCl 2+
CONH Cl
- 14. Escriba ecuaciones para tres preparaciones de la acetamida.
CH3 Cl- CH3
+ 15. La etilamina y el alcohol etlico poseen masas molares semejantes. Sin
HCl

d) H3C NH embargo, el alcohol etlico posee un punto de ebullicin ms elevado.

CH3
Explique.
CH3
-
- CH 3CH2COO + NH3(g) 16. Escriba las frmulas estructurales de:
OH
e) CH3CH2CONH 2 + H2O A. Propilamina. B. Hidrazina. C. Fenilamina D. Metanonitrilo

17. Nombre y clasifique las siguientes aminas:

10. Indique el nombre que corresponde a la siguiente estructura: A. (CH3)3N B. (CH3)2 NCH (CH3) 2 C. C 6 H 5 N (CH 3)2
D. H 2N-CH2 -CH2 -CH 2 NH2 E. N C - NH2
a) N,N-Dietil-N,N-dimetilbutano-1,4-iamina
b) N,N-Dimetil-N,N-dietilbutano-1,4- 18. Las amidas o los nitrilos presentan enlaces intermoleculares
diamina puentes de hidrgeno? Explique.
c) Dietildimetilbutanodiamina N
d) 1,4-Butanodiamina N 19. Un compuesto orgnico de frmula molecular C4H9NO, es soluble en
e) 1,4-Dietil-1,4-dimetilbutano-1,4-diamina agua. La adicin de una solucin de NaOH produce amoniaco y
butirato de sodio. Cul es la frmula del compuesto?
11. Los alcaloides son sustancias de origen natural la mayora de
ellos son insolubles en el agua. Cmo se pueden solubilizar en
agua?

a) Reaccionando con cido, para formar las correspondientes

sales b) Hacindolos reaccionar con el cido nitroso
c) Sometindolos a elevadas temperaturas.
d) Reaccionando con bases.
e) Tratndolos con ter.
 TEMA 15 b. Investigacin y desarrollo (I y
D)
La Industria Qumica requiere investigacin intensa, un gasto de tres a
INDUSTRIA QUMICA Y AMBIENTE cuatro por ciento se considera normal. Las compaas que fabrican productos
qumicos inorgnicos gastan menos; las compaas farmacuticas y
aquellas que producen especialidades qumicas gastan ms.
15.1. La industria
qum ica La mayora de la investigacin se dedica a mejorar los productos y se
encuentra confinada a pases con infraestructura social y econmica necesaria.
De las cien compaas qumicas ms grandes del mundo (en 1986), 55 eran
La industria qumica es una subdivisin de la industria manufacturera, americanas, y otras estaban repartidas entre Japn (12), Alemania (10), Reino
pero debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
contribuye a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los
alimentos, carbohidratos, protenas y grasas, son productos qumicos. Su
procesado, conservacin y envasado dependen en gran parte de principios c. Competencia
qumicos. El comercio de productos qumicos es internacional. La competencia
La ropa est hecha de fibras de origen natural, semisinttico y sinttico. Aun las ocurre porque existen diferentes procedimientos y dist intas materias
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos qumicos primas para fabricar un producto qumico determinado y un solo producto rara
para su procesado. El alojamiento tambin depende de productos qumicos vez domina el mercado.
que van desde los inorgnicos como concreto y vidrio hasta los orgnicos, como
plsticos estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El d. Intensidad de capital y economa en
automvil, los cohetes y taxis espaciales, no existiran sin los materiales escala
qumicos.
La industria qumica requiere mucho
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta aos se capital.
han logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioteraputicos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumona han sido
prcticamente erradicadas en pases desarrollados mediante el uso de e. Obsolescencia de equipo
antibiticos, que son productos qumicos. Se debe a que el ritmo de los cambios tecnolgicos ha sustituido procesos
Las actividades recreativas tambin han sido influenciadas por la qumica viejos por nuevos aumentando el tamao de la planta.
moderna. El esquiador se beneficia con esqus de fibra de vidrio y resina epoxi,
as como con botas de poliuretano.
f. Libertad de acceso del
El hecho de que la qumica tambin haya contribuido a la guerra moderna y mercado
que las armas atmicas hagan de la extincin total de la humanidad una
posibilidad no muy lejana, muestran que el uso de la tecnologa (que incluye a Cualquiera que desee producir productos qumicos en gran cantidad, lo puede
la qumica) requiere un uso juicioso. hacer comprando plantas en paquete de compaas de ingeniera qumica. Un
obstculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dlares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la
15.2. Caracterstica s de la industria qum ica fabricacin de productos qumicos en gran escala.
a. Rpido crecimiento Entonces, la entrada al mercado de los productos qumicos es libre en el
Crecimiento en la industria qumica para 1984 1994 sentido que no hay barreras. No obstante, es tan caro que slo algunos
gobiernos, compaas petroleras y otras empresas gigantes pueden
Japn 11.7% disponer el capital necesario.
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamrica 8.0% g. Abundancia o carencia
Reino Unido 5.7% El mercado es cclico y oscila como un pndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
 Gases, punto de CH4, C 2H6, C 3H8,
h. Comercio Internacional ebullicin 20C C4H 10 Semejantes
La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un al gas natural y tiles
gran comercio internacional de productos qumicos. como combustibles y
productos qumicos.
No
i. Fases crticas y de penetracin de mercados obstante, la mayor
La industria qumica es crtica para la economa de una nacin desarrollada. parte suele quemarse
En el Siglo XIX el desarrollo de una nacin se poda medir por su produccin porque se
de cido sulfrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la recuperacin4 es
produccin de etileno como medida de complejidad industrial. Nafta ligera costosa.
(gasolina) p.e. =
Una economa avanzada no puede existir sin una industria qumica; 20 150C
tampoco una industria qumica puede existir sin una economa avanzada.
En su mayora
La industria qumica no es reemplazable. Es una industria dinmica e
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminacin, recursos de Nafta pesada p.e. compuestos C4 C10
=150-150C alifticos y
energa y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por cicloalifticos. Pueden
mtodos qumicos y la qumica desempear una funcin importante en tener algunos
su solucin. aromticos. Empleado
como combustible y
productos qumicos.

15.3. Productos qum icos que se obt ienen a partir del gas nat ura l, Tiene compuestos C9
pet rleo y otra s f uentes Queroseno C16 tiles como
Las fuentes de productos qumicos orgnicos son: p.e.=150200C combustibles para
aviones de
- Gas natural y petrleo 90% de productos. propulsin a chorro,
- Carbn: acetileno y gas de agua. tractores y
- Grasas y aceites: cidos grasos, nitrgenos grasos. calefaccin.
- Carbohidratos: celulosa, fermentacin. Crudo
Tiene compuestos
Gasleo C15 C25 empleados
15.3.1. Destilacin del petrleo como diesel y para
En una refinera se separan del petrleo crudo (lquido pegajoso y viscoso p.e.=175-275C
calefaccin. Cada vez
de olor desagradable) diversas fracciones mediante destilacin segn la con mayor frecuencia
siguiente figura. se emplea como
materia prima para la
obtencin de olefinas
por desintegracin.
 Se emplean para Forma de petrleo Valor del
T Aceites lubricacin. Por el petrleo
o lubricantes p.e. proceso de Como petrleo crudo X
desintegracin
r => 350C cataltica se pueden Como combustible 2X
obtener fracciones
r ms ligeras.
Como producto petroqumico (promedio) 13X
e Combustible para Como producto de consumo (promedio) 55X
Aceites calderas. Por el
d combustibles proceso de
desintegracin Materia prima por la que compiten productos qumicos y combustibles
pesados p.e.
cataltica se pueden
e =>350C
obtener fracciones
ms ligeras. Combustibles Productos qumicos
f
CR UD O Asfalto Se emplea en Metano Principal componente del Fuente de obtencin
r pavimentacin, gas natural del gas de sntesis,
CO + H2; amoniaco
a recubrimientos
aplicaciones
c estructurales. Etano Eleva el contenido de Btu
del gas para calefaccin
c
Propano y Butano Base del gas licuado de
i petrleo (GLP) Fuente de obtencin
o Propileno Empleado en reacciones de etileno, propileno
y butilenos
n de alquilacin para
reparar hidrocarburos de
a cadena ramificada de
m alto octanaje.
i Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
Se emplean para elevar productos qumicos y
e Benceno, tolueno y el octanaje de la
xilenos polmeros
n gasolina.
t 15.3.2. Separacin del gas natura l
El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
o alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas
presiones (30 100 Pa).
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
sntesis. El gas licuado de petrleo consta de propano y butano que podran
La obtencin de productos qumicos a partir del petrleo est ntimamente emplearse para obtener propileno y butileno.
asociada a la obtencin de gasolina y otros combustibles. La industria qumica
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir
con xito debido al valor agregado, segn la siguiente relacin:
 sistemas nervioso central y
cardiovascular.
15.4. Tecnologa s limpias
Las tecnologas limpias son una opcin amigable con el ambiente que permiten Bixido de azufre, SO2 , Cardiovasculares y Combustin de carbn y
Trixido de azufre, SO3 respiratorias. petrleo que contiene
reducir la contaminacin en el ambiente natural y la generacin de desechos,
adems de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua azufre.
y la energa. Permitiendo generar beneficios econmicos, optimizando costos y
mejorando la competitividad de los productos. Bixido de nitrgeno, Tracto respiratorio alto y Plantas generadoras de
NO2, Monxido de baj o. energa elctrica.
El uso de tecnologas limpias representa una opcin tcnica, econmica y nitrgeno, NO (Combustin a alta
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las temperatura de
empresas, y el pas en general.
combustibles fsiles).
Hidrocarburos no Algunos tienen propiedades Uso de petrleo, gas
15.5. Contamina ntes qumicos y sus f uentes y riesgos
saturados y aromticos cancergenas, natural y carbn.
potencia les
teratognicas mutagnicas.
Como fuente de emisin o fuente generadora de contaminantes debemos
entender el origen fsico o geogrfico donde se produce una Macropartculas Respiratorio, Actividades
emisin contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo. - slidas gastrointestinal, sistema industriales, de
Estas fuentes de emisin se clasifican en mviles y fijas, segn nervioso central, renal, etc. transporte, de
- lquidas combustin y causas
muestran presencia o ausencia de movilidad dentro de un rea determinada
durante la emisin de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de naturales.
Bixido de carbono No existen pruebas de que Sobreutilizacin de
diferentes procesos productivos del hombre (fuentes atropognicas) que sea txico como combustibles fsiles y
conforman las actividades de la vida diaria.
contaminante. Los carbn.
Las fuentes que generan contaminacin de origen antropognico ms problemas respiratorios y
importantes son: industriales, comerciales, agrcolas, domsticas. del sistema nervioso central
son consecuencia de
15.5.1. Contamina ntes de la a tmsf era problemas internos y
Las sustancias que se encuentran en la atmsfera tal como fueron emitidas se sistemticos del organismo.
conocen como contaminantes primarios (H 2S, NO, NH 3, CO, HC, halgenos) y,
como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
resultan de la interaccin de los contaminantes primarios entre s, estos son: Monxido de carbono
bixido de nitrgeno, cido sulfuroso, cetonas y aldehdos. Es un producto del uso de combustibles fsiles. Se forma por la
combustin incompleta de carbono o de sus compuestos.
2C (s) + O2 (g) 2CO (g)
Efectos del monxido de carbono en la salud

HbCO(%) Efecto
Contaminantes primarios, efectos y
fuentes Menos de 1,0 Ningn efecto aparente.
1,0 2,0 Efectos en la conducta.

Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes 2,0 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
incapacidad para determinar o distinguir
Monxido de Carbono Impide el transporte de Uso de combustibles intervalos de tiempo, fallas en la agudeza
CO oxgeno en la sangre. fsiles. visual,
Causa daos en los
 en la discriminacin de la brillantez y algunas Concentracin Efectos
otras funciones motoras. (partes por milln)

Ms de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares 16 Broncoconstriccin

10,0 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, 35 Concentracin mnima detectable por el
coma, falla respiratoria, muerte. olfato
8 12 Irritacin de la garganta
D ixido de a zuf re, S O2 20 Irritacin en los ojos y tos
Es un contaminante primario que se produce en la combustin de carbn
y petrleo que contienen azufre: 50 - 100 Concentracin mxima para una exposicin
corta (30 min.)
S(combustibles) + O2 SO 2
El SO 2 tambin se produce en la refinacin de ciertos minerales que son 400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una
sulfuros: exposicin breve.
2PbS(s) + 3O2 (g) 2PbO(s) + 2SO2 (g)
2-
El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre ms importante; sin Los SO x se eliminan del aire mediante su conversin en H2SO4 y sulfatos (SO4
embargo, algunos procesos industriales emiten trixido de azufre, SO3, el ). En esta forma terminan depositndose sobre la tierra o en el mar.
cual se forma en la atmsfera en pequeas cantidades debido a la reaccin
entre el SO2 y el oxgeno: xidos de nitrgeno, NOx
2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) El monxido (NO) u xido ntrico y el dixido de nitrgeno (NO2) son
contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto
Fuentes de xidos de azufre que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
Fuente Porcentaje del total anual cloro.
de emisiones de SOx El NO se forma en el aire mediante la
reaccin:
Transporte 2,4
N2 (g) + O2 (g) 2NO(g)
Combustin de productos energticos (fuentes 73,5
estacionarias, plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales, etc.) Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles
fsiles.
Procesos industriales (calcinacin de minerales de 22,0 El NO2 se forma por la reaccin:
sulfuro)
Eliminacin de desechos slidos diversos 0,3 2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g)
Diversos 1,8

Efectos de los xidos de azufre

Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.
Fuentes de xido de nitrgeno
Efectos txicos del SO2 para el hombre
 Fuente Porcentaje del total anual - Alteracin de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbn
de emisiones de NOx pulverizado desprende menos holln que el carbn slido, alteracin de
la eficiencia del equipo.
Transporte 39,3
Combustin
Reduccin de productosatmosfrica
de la contaminacin 48,5
energticos (fuentes
estacionarias, plantas de energa,
calefaccin de espacios Contaminante Medidas
industriales)
Procesos industriales (plantas 1,0 Partculas Separadores mecnicos por fuerza de gravedad o
de cido ntrico, etc.) centrfuga.
Diversos (incendios forestales, 8,3 Precipitadores electrostticos.
quema agrcola, etc.)
Filtros de tela.
Lavadores hmedos.
Los xidos de nitrgeno participan en la formacin de contaminantes
secundarios del aire. La mayora de los NOx se convierten finalmente en cido Gases Lavadores hmedos.
-
ntrico, (HNO3) y nitratos, (NO ).3 En esta forma se depositan sobre la tierra o en
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartculas. Incineracin.
Oxidacin o combustin cataltica.
Efectos del NO2 en la Sustitucin de las fuentes de energa: batera elctrica en
sa lud vez de combustin, vapor y gas natural.
Concentracin (partes Efecto
por milln) ppm
(mg/L) Dispositivos anticontaminantes
13 Concentracin mnima que se - Dispositivos de depsito que eliminan partculas slidas de los gases
detecta por el olfato - Dispositivos de recoleccin de partculas, mecanismo de
centrifugacin, filtros y precipitadores electrostticos que separan las
13 Irritacin de nariz, garganta y ojos partculas de los gases.
25 Congestin y enfermedades
pulmonares 15.6. Caracterstica s de los contam ina ntes
100 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una Potencial de hidrgeno,
exposicin breve. pH
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser as se le suele considerar como
Reduccin de la contaminacin atmosfrica residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
- Cambio en el mtodo de operacin de motores
- Sustitucin de combustibles de alto contenido de
azufre Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmsfera. Entre los compuestos voltiles se
encuentran las sustancias orgnicas como el etileno, propileno, benceno y la
acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminacin
del aire, o a travs de reacciones qumicas o fotoqumicas para producir
compuestos secundarios.
Degradabilidad
Es la caracterstica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales fsicos, qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a
niveles aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia
orgnica viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
Difusin
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de
que pueden mezclar las molculas, sin necesidad de que exista una
reaccin qumica. Los lquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad
de distribuirse en todo el volumen del mismo.
Tiempo de vida media
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes
de ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para
cada tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un
da, mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos
naturales.
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos qumicos no producen
ningn efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el dao es mnimo y
se ve minimizado por los mismo procesos naturales. El dao que pueden
generar se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se
puede clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la accin del aumento de
los efectos de un contaminante a causa de la introduccin o presencia de otro.
El efecto total de esta interaccin es superior a la suma de los efectos de cada
uno de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de
xidos de azufre, reacciona para producir la lluvia cida.
Antagonismo.- Se refiere a la interaccin de dos o ms contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la accin que tienen algunos contaminantes que
al interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran
de manera individual.
Neutralizacin.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
15.7. Susta ncia s qum ica s no
biodegra dables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales fsicos,
qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles aceptables por
la naturaleza.
15.8. Materia les com o medios no
contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los
siguientes sustitutos como alternativa a los productos domsticos txicos.
Limpiadores domsticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
accin bomba, de presin manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con
una cucharadita de brax, desinfectante o jabn lquido. Aadir un
poco de limn o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con leja o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorfico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Leja de cloro.- Utilice brax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
brax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza
leja, elija una leja seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la leja
de cloro con amoniaco o limpiadores de tipo cido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de brax con dos
partes de harina de maz, espolvorear libremente; aspire despus de
una hora. Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la
caja antes de aadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice taza de brax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solucin de brax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desage.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metlica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plstico, mezcle taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle taza de jabn de aceite con 4 litros
de agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limn en
un litro de aceite mineral. O utilice jabn de aceite para limpiar y un
pao
 suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar de taza de vinagre blanco en un litro
de agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de peridico.
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa
o con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con taza de jabn y taza de bicarbonato de sosa,
aadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de
agua tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, despus
lavar. Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabn no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor
todava use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva taza de brax en 3 tazas de agua
fra.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solucin antes
de lavarla con jabn y agua fra. Use un producto de limpieza en
seco profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas ltex y al agua son la mejor eleccin.
Las pinturas y tintes esmaltados estn disponibles al agua. La limpieza
no requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilacin. Nunca
se ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partculas de pintura se depositen en el fondo. Separe el lquido limpio
y reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina
para una aplicacin mejor. Utilice con la ventilacin y proteccin
adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen
pentaclorofenol, cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera
resistente, por ejem- plo utilice madera resistente como cedro o
secoya.
Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes qumicos.- El compost, que usted puede elaborar en
su jardn son recortes de csped, residuos de comida y estircol, es
la mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgnicas incluyen:
estircol, algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos txicos para
tratar las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que
produzcan semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para
controlar las malas hierbas en el jardn.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en
las zonas de preparacin de comidas y comedores evitarn los
insectos, y la provisin de burletes y calafateos los mantendrn fuera.
Para los insectos andantes, utilice cido brico o acrogel de
slice en las grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas,
mantener en buen estado las alambreras de puertas y
ventanas. Utilice matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardn).- Lavar las plantas con agua a travs
de mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos,
por ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos,
tratar cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz
contra las orugas. Los pulverizadores menos txicos incluyen: jabn
insecticida, piretrina o una disolucin casera de ajo/pimentn.
o Insecticidas (animales domsticos).- Pasar la aspiradora
con frecuencia y despus deshacerse de la bolsa. Utilice un buen
peine contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baos naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema
o hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los
caracoles durante el da, d la vuelta a los tiestos de barro dejando
suficiente espacio para que puedan entrar. Los caracoles tambin se
unen a los tablones. Recoger y destruir.
Productos de automvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeas cantidades e introducirse
en el desage conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso
sptico).
 o Bateras.- Las viejas bateras de coche pueden ser entregadas D. CO2 No es txico.
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a travs de un E. SO3 Es cancergeno.
reciclador de bateras.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sinttico dura ms tiempo que 2. Cul de las relaciones no es verdadero:
el aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite A. Rayos ultravioleta Mutacin gentica y
utilizado. El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres cncer. B. Oxidos de azufre Lluvias cidos.
mecnicos. C. Freones Destruccin de la capa de ozono.
o Lquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el D. D.D.T. - Cancergeno y txico.
aceite usado y reciclarse en algunos talleres mecnicos. E. Relmpago No forma ozono.

3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:

15.9. Cumbre de R o Agenda i. El SO2 y CO son contaminantes
XX I primarios ii. La gasolina etilnica contiene
Los siguientes son los pactos e iniciativas ms importantes acordados en la plomo
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la iii. La principal fuente de contaminacin de nuestro planeta es
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro Brasil, durante los das 3 a 14 de Junio la industria que utiliza el petrleo como fuente de energa.
de iv. El aluminio y la urea son biodegradables.
1992.
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
Convencin sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
4. Cul de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricacin de
Convencin sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias teknopor puede causar la transformacin del ozono en oxigeno en la
a la proteccin de las especies en peligro de degradacin y la cooperacin en estratosfera.
tecnologa gentica y biolgica. Estados Unidos no firm ste pacto. A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y C. Octoato de cobalto D. Perxido de metiletilketona
de las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente. E. Alcohol isoproplico
Declaracin sobre los principios forestales: Recomendar la preservacin
5. De los siguientes enunciados cules son verdaderos (V) o falsos (F):
de los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
a. La accin del agua a los xidos de azufre que produce las lluvias
Declaracin sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaracin de cidos se llama sinergismo.
principios que pone nfasis en la coordinacin de los problemas econmicos y ii. La difusin y la volatilizacin de una propiedad de los gases y
ambientales. lquidos. iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre.
Comisin del desarrollo sostenible: Creacin de una agencia de la ONU iv. Cuando a las aguas cidas se agrega lechada de cal se produce
en una reaccin de neutralizacin.
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV
ambiente.
6. Cul de los siguientes pares de sustancias son las que producen la
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los lluvia cida y el efecto de invernadero?
proyectos verdes en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2
industrializadas. D. NO 2 y H 2S E. NH3 y CH4

15.10. Ejercicios 7. Indique cul de las siguientes sustancias no es fcilmente biodegradable:

A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas
1. Cul de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la
D. Detergentes E. Herbicidas.
salud humana, es falso:
8. Cules son las fuentes principales de emisin natural de SO2 y CO?
A. CO Impide el transporte de oxigeno en la sangre.
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales
B. C 6H6 Txico con accin cancergena.
C. N 2O Gas hilarante.
 D. Industria petroqumica E. Plantas metalrgicas
9. De los siguientes enunciados cuntos son verdaderos:
i. El CO es ms txico que el CO2
ii. El NO es ms txico que el NO2
iii. El O2 es menos oxidante que el O 3
iv. Los contaminantes fsicos son ms perjudiciales que los qumicos.
A. 0 B. 1 C. 2 D. 3
10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre, y
el fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
desagradable de ciertas aguas contaminadas.
Cmo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
11. Qu sustancias componen los depsitos de Cloro en la atmsfera?
12. Por qu es cida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia
de gases contaminantes como el SO3?
13. Escriba ecuaciones qumicas que ilustren el ataque de la lluvia cida sobre:
- El Hierro metlico.
- La piedra caliza, CaCO3.
14. Por qu la combustin de la hulla libera dixido de Azufre? Por qu
se forma ms SO2 que SO3 en ste proceso?
19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destruccin de la
capa de ozono, proporcione las frmulas qumicas y los nombres de estos
compuestos.
2
20. Si el pH de 2 cm. de precipitacin pluvial en un rea de 400 km es de 2.
Cuntos kilogramos de cido sulfrico estn presentes, si se supone ste
es el nico que contribuye el pH?
E. 4
21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los
detergentes supngase que esta sustancia sufre una descomposicin
aerobia de la siguiente manera:
C18H 19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H 2SO 4(ac) + Na2SO4(ac) +
H2O(l)
Cul es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?
22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales
que se descargan es de 64 g/persona. Cuntos litros de agua de una
-4
concentracin inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada
da
para una poblacin de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?
23. La concentracin media estimada de monxido de carbono en el aire de una
ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el nmero de molculas de monxido de
carbono en un litro de aire a una presin de 735 torr y una temperatura de 20
C.

15. Escriba ecuaciones qumicas para mostrar la formacin de los cidos

a partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias cidas.

16. Qu papel juega el depsito de cloro en la regulacin de la rapidez

de agotamiento del Ozono en la atmsfera?

17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como

contaminantes primarios de la atmsfera, indique las fuentes naturales y
antropognicas para cada sustancia.

18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como

agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qu
orden los enlaces carbono y halgeno fcilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.
 TEMA 15
INDUSTRIA QUMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria
qum ica
La industria qumica es una subdivisin de la industria manufacturera,
pero debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias
contribuye a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los
alimentos, carbohidratos, protenas y grasas, son productos qumicos. Su
procesado, conservacin y envasado dependen en gran parte de principios
qumicos.
La ropa est hecha de fibras de origen natural, semisinttico y sinttico. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos qumicos
para su procesado. El alojamiento tambin depende de productos qumicos
que van desde los inorgnicos como concreto y vidrio hasta los orgnicos, como
plsticos estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El
automvil, los cohetes y taxis espaciales, no existiran sin los materiales
qumicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta aos se
han logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioteraputicos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumona han sido
prcticamente erradicadas en pases desarrollados mediante el uso de
antibiticos, que son productos qumicos.
Las actividades recreativas tambin han sido influenciadas por la qumica
moderna. El esquiador se beneficia con esqus de fibra de vidrio y resina epoxi,
as como con botas de poliuretano.
El hecho de que la qumica tambin haya contribuido a la guerra moderna y
que las armas atmicas hagan de la extincin total de la humanidad una
posibilidad no muy lejana, muestran que el uso de la tecnologa (que incluye a
la qumica) requiere un uso juicioso.
15.2. Caracterstica s de la industria qum ica
a. Rpido crecimiento
Crecimiento en la industria qumica para 1984 1994
Japn 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamrica 8.0%
Reino Unido 5.7%
b. Investigacin y desarrollo (I y
D)
La Industria Qumica requiere investigacin intensa, un gasto de tres a
cuatro por ciento se considera normal. Las compaas que fabrican productos
qumicos inorgnicos gastan menos; las compaas farmacuticas y
aquellas que producen especialidades qumicas gastan ms.
La mayora de la investigacin se dedica a mejorar los productos y se
encuentra confinada a pases con infraestructura social y econmica necesaria.
De las cien compaas qumicas ms grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japn (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos qumicos es internacional. La competencia
ocurre porque existen diferentes procedimientos y dist intas materias
primas para fabricar un producto qumico determinado y un solo producto rara
vez domina el mercado.
d. Intensidad de capital y economa en
escala
La industria qumica requiere mucho
capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnolgicos ha sustituido procesos
viejos por nuevos aumentando el tamao de la planta.
f. Libertad de acceso del
mercado
Cualquiera que desee producir productos qumicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compaas de ingeniera qumica. Un
obstculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dlares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la
fabricacin de productos qumicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos qumicos es libre en el
sentido que no hay barreras. No obstante, es tan caro que slo algunos
gobiernos, compaas petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer
el capital necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cclico y oscila como un pndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
h. Comercio Internacional T Nafta ligera
La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un (gasolina) p.e. = En su mayora
gran comercio internacional de productos qumicos.
o 20 150C compuestos C4 C10
r alifticos y
cicloalifticos.
i. Fases crticas y de penetracin de mercados r Nafta pesada p.e. Pueden tener algunos
=150-150C
La industria qumica es crtica para la economa de una nacin desarrollada. e aromticos. Empleado
En el Siglo XIX el desarrollo de una nacin se poda medir por su produccin como combustible y
de cido sulfrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la productos qumicos.
produccin de etileno como medida de complejidad industrial. d
Una economa avanzada no puede existir sin una industria qumica; e Tiene compuestos C9
tampoco una industria qumica puede existir sin una economa avanzada. C16 tiles como
La industria qumica no es reemplazable. Es una industria dinmica e Queroseno combustibles para
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminacin, recursos de f p.e.=150200C aviones de
energa y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por propulsin a chorro,
mtodos qumicos y la qumica desempear una funcin importante en
r tractores y
su solucin. a calefaccin.
Crudo c
15.3. Productos qum icos que se obt ienen a par tir del gas nat ura l,
pet rleo y otra s f uentes
c Tiene compuestos
Gasleo C15 C25 empleados
Las fuentes de productos qumicos orgnicos son: io p.e.=175-275C como diesel y para
- Gas natural y petrleo 90% de productos. n calefaccin. Cada vez
a con mayor frecuencia
- Carbn: acetileno y gas de agua.
se emplea como
- Grasas y aceites: cidos grasos, nitrgenos grasos. m materia prima para la
- Carbohidratos: celulosa, i obtencin de olefinas
fermentacin. por desintegracin.
e Se emplean para
15.3.1. Destilacin del petrleo n Aceites lubricacin. Por el
En una refinera se separan del petrleo crudo (lquido pegajoso y viscoso t lubricantes p.e. proceso de
desintegracin
de olor desagradable) diversas fracciones mediante destilacin segn la => 350C
siguiente figura. o cataltica se pueden
obtener fracciones
ms ligeras.
Gases, punto de CH4, C 2H6, C 3H8, Combustible para
ebullicin 20C C4H 10 Semejantes al Aceites calderas. Por el
gas natural y tiles combustibles proceso de
como combustibles y pesados p.e. desintegracin
productos qumicos. =>350C cataltica se pueden
No obtener fracciones
obstante, la mayor parte ms ligeras.
suele quemarse
porque se
recuperacin4 es
costosa.
 CR UD O Se emplea en 15.3.2. Separacin del gas natura l
Asfalto pavimentacin,
El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
recubrimientos
alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas
aplicaciones
presiones (30 100 Pa).
estructurales.
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
sntesis. El gas licuado de petrleo consta de propano y butano que podran
emplearse para obtener propileno y butileno.
La obtencin de productos qumicos a partir del petrleo est ntimamente
asociada a la obtencin de gasolina y otros combustibles. La industria qumica
15.4. Tecnologa s lim pias
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir
con xito debido al valor agregado, segn la siguiente relacin: Las tecnologas limpias son una opcin amigable con el ambiente que
permiten reducir la contaminacin en el ambiente natural y la generacin de
desechos,
 Forma de petrleo Valor del petrleo adems de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua
y
Como petrleo crudo X la energa. Permitiendo generar beneficios econmicos, optimizando costos
y mejorando la competitividad de los productos.
Como combustible 2X El uso de tecnologas limpias representa una opcin tcnica, econmica y
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
Como producto petroqumico (promedio) 13X empresas, y el pas en general.
Como producto de consumo (promedio) 55X
15.5. Contamina ntes qumicos y sus f uentes y r iesgos potencia les
Materia prima por la que compiten productos qumicos y combustibles Como fuente de emisin o fuente generadora de contaminantes debemos
entender el origen fsico o geogrfico donde se produce una
emisin contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo.
Combustibles Productos
qumicos Estas fuentes de emisin se clasifican en mviles y fijas, segn
muestran
Metano Principal componente del Fuente de obtencin presencia o ausencia de movilidad dentro de un rea determinada durante la
gas natural del gas de sntesis, emisin de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
CO + H2; amoniaco procesos productivos del hombre (fuentes atropognicas) que conforman las
Etano Eleva el contenido de Btu actividades de la vida diaria.
del gas para calefaccin Las fuentes que generan contaminacin de origen antropognico ms
importantes son: industriales, comerciales, agrcolas, domsticas.
Propano y Butano Base del gas licuado
de petrleo (GLP) Fuente de obtencin 15.5.1. Contamina ntes de la a tmsf era
Propileno Empleado en reacciones de etileno, propileno Las sustancias que se encuentran en la atmsfera tal como fueron emitidas se
de alquilacin para y butilenos conocen como contaminantes primarios (H 2S, NO, NH3, CO, HC, halgenos) y,
reparar hidrocarburos de como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
cadena ramificada de alto resultan de la interaccin de los contaminantes primarios entre s, estos son:
octanaje. bixido de nitrgeno, cido sulfuroso, cetonas y aldehdos.
Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
Benceno, tolueno y Se emplean para elevar productos qumicos y
xilenos el octanaje de la polmeros
gasolina.
Contaminantes primarios, efectos y fuentes HbCO(%) Efecto
Menos de 1,0 Ningn efecto aparente.
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes
1,0 2,0 Efectos en la conducta.
Monxido de Carbono Impide el transporte de Uso de combustibles
CO oxgeno en la sangre. fsiles. 2,0 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
Causa daos en los incapacidad para determinar o distinguir
sistemas nervioso central y intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,
cardiovascular. en la discriminacin de la brillantez y algunas
otras funciones motoras.
Bixido de azufre, SO2 , Cardiovasculares y Combustin de carbn y
Trixido de azufre, SO3 respiratorias. petrleo que contiene Ms de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares
azufre. Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia,
10,0 80,0
coma, falla respiratoria, muerte.
Bixido de nitrgeno, Tracto respiratorio alto y Plantas generadoras de
NO2, Monxido de baj o. energa elctrica. D ixido de a zuf re, SO2
nitrgeno, NO (Combustin a alta
Es un contaminante primario que se produce en la combustin de
temperatura de carbn y petrleo que contienen azufre:
combustibles fsiles). S(combustibles) + O2 SO 2

Hidrocarburos no Algunos tienen propiedades Uso de petrleo, gas El SO 2 tambin se produce en la refinacin de ciertos minerales que son
saturados y aromticos cancergenas, natural y carbn. sulfuros:
teratognicas mutagnicas. 2PbS(s) + 3O2 (g) 2PbO(s) + 2SO2 (g)

Macropartculas Respiratorio,
gastrointestinal, sistema
- slidas
nervioso central, renal, etc.
- lquidas
Bixido de carbono No existen pruebas de que
sea txico como
Fuentes de xidos de azufre
contaminante. Los
problemas respiratorios y
del sistema nervioso central
son consecuencia de
problemas internos y
sistemticos del organismo.
Monxido de carbono
Es un producto del uso de combustibles fsiles. Se forma por la
combustin incompleta de carbono o de sus compuestos.
2C (s) + O2 (g) 2CO (g)
Efectos del monxido de carbono en la salud
Actividades El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre ms importante; sin
industriales, de embargo, algunos procesos industriales emiten trixido de azufre, SO3, el
cual se forma en la atmsfera en pequeas cantidades debido a la reaccin
transporte, de
combustin y causas entre el SO2 y el oxgeno:
naturales. 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g)
Sobreutilizacin de
combustibles fsiles y
carbn.
Fuente Porcentaje del total anual
de emisiones de SOx
Transporte 2,4
Combustin de productos energticos (fuentes 73,5
estacionarias, plantas de energa, calefaccin de
espacios industriales, etc.)
Procesos industriales (calcinacin de minerales de 22,0
sulfuro)
Eliminacin de desechos slidos diversos 0,3
Diversos 1,8
 Efectos de los xidos de azufre Fuentes de xido de nitrgeno
Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de
ellas.

Fuente Porcentaje del total anual

Efectos txicos del SO2 para el hombre de emisiones de NOx

Concentracin Efectos Transporte 39,3

(partes por milln)
Combustin de productos 48,5
16 Broncoconstriccin energticos (fuentes
estacionarias, plantas de energa,
35 Concentracin mnima detectable por el calefaccin de espacios
olfato industriales)
Procesos industriales (plantas 1,0
8 12 Irritacin de la garganta de cido ntrico, etc.)
20 Irritacin en los ojos y tos Diversos (incendios forestales, 8,3
quema agrcola, etc.)
50 - 100 Concentracin mxima para una exposicin
corta (30 min.) Los xidos de nitrgeno participan en la formacin de contaminantes
secundarios del aire. La mayora de los NOx se convierten finalmente en cido
400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposicin -
breve. ntrico, (HNO3) y nitratos, (NO ). En esta forma se depositan sobre la tierra o
en el mar como consecuencia 3 de las lluvias o se sedimentan como
Los SO x se eliminan del aire mediante su conversin en H2SO4 y sulfatos (SO macropartculas.
4
2-

). En esta forma terminan depositndose sobre la tierra o en el Efectos del NO2 en la sa

mar. lud

xidos de nitrgeno, NOx

Concentracin (partes Efecto
El monxido (NO) u xido ntrico y el dixido de nitrgeno (NO2) son por milln) ppm
contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto (mg/L)
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
cloro. 13 Concentracin mnima que se
detecta por el olfato
El NO se forma en el aire mediante la
reaccin: 13 Irritacin de nariz, garganta y ojos
N2 (g) + O2 (g) 2NO(g)
25 Congestin y enfermedades
pulmonares
Esta reaccin ocurre a altas temperaturas durante el uso de
combustibles fsiles. 100 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una
exposicin breve.
El NO2 se forma por la reaccin:

2NO(g) + O2 (g) 2NO2 (g) Reduccin de la contaminacin

atmosfrica
- Cambio en el mtodo de operacin de motores
- Sustitucin de combustibles de alto contenido de azufre
 - Alteracin de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbn acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminacin
pulverizado desprende menos holln que el carbn slido, alteracin de del aire, o a travs de reacciones qumicas o fotoqumicas para producir
la eficiencia del equipo. compuestos secundarios.

Reduccin de la contaminacin Degradabilidad

atmosfrica Es la caracterstica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales fsicos, qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a
niveles aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia
Contaminante Medidas
orgnica viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
Partculas Separadores mecnicos por fuerza de gravedad o
centrfuga.
Difusin
Precipitadores electrostticos. Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de
Filtros de tela.
que pueden mezclar las molculas, sin necesidad de que exista una
Lavadores hmedos. reaccin qumica. Los lquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
distribuirse en todo el volumen del mismo.
Gases Lavadores hmedos.
Incineracin. Tiempo de vida media
Oxidacin o combustin cataltica. Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes
de ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para
Sustitucin de las fuentes de energa: batera elctrica cada tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un
en vez de combustin, vapor y gas natural. da, mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos
naturales.

Dispositivos anticontaminantes
- Dispositivos de depsito que eliminan partculas slidas de los gases
- Dispositivos de recoleccin de partculas, mecanismo de
centrifugacin, filtros y precipitadores electrostticos que separan las
partculas de los gases.
15.6. Caracterstica s de los contamina ntes
Potencial de hidrgeno,
pH
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser as se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmsfera. Entre los compuestos voltiles se
encuentran las sustancias orgnicas como el etileno, propileno, benceno y
la
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos qumicos no producen
ningn efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el dao es mnimo y
se ve minimizado por los mismo procesos naturales. El dao que pueden
generar se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se
puede clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la accin del aumento de
los efectos de un contaminante a causa de la introduccin o presencia de otro.
El efecto total de esta interaccin es superior a la suma de los efectos de cada
uno de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de
xidos de azufre, reacciona para producir la lluvia cida.
Antagonismo.- Se refiere a la interaccin de dos o ms contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que
uno de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la accin que tienen algunos contaminantes que
al interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran
de manera individual.
Neutralizacin.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
15.7. Sustancias qum ica s no
biodegra dables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales fsicos,
qumicos y procesos biolgicos a un estado neutral o a niveles aceptables por
la naturaleza.
15.8. Materia les com o medios no
contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los
siguientes sustitutos como alternativa a los productos domsticos txicos.
Limpiadores domsticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
accin bomba, de presin manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con
una cucharadita de brax, desinfectante o jabn lquido. Aadir un
poco de limn o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con leja o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorfico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Leja de cloro.- Utilice brax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
brax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza
leja, elija una leja seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la leja
de cloro con amoniaco o limpiadores de tipo cido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de brax con dos
partes de harina de maz, espolvorear libremente; aspire despus de
una hora. Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la
caja antes de aadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice taza de brax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solucin de brax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desage.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metlica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plstico, mezcle taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle taza de jabn de aceite con 4 litros
de agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limn en
un litro de aceite mineral. O utilice jabn de aceite para limpiar y un
pao suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con
pasta de dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar de taza de vinagre blanco en un litro
de agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de peridico.
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con taza de jabn y taza de bicarbonato de sosa,
aadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de
agua tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, despus
lavar. Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabn no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor
todava use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva taza de brax en 3 tazas de agua fra.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solucin antes
de lavarla con jabn y agua fra. Use un producto de limpieza en
seco profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas ltex y al agua son la mejor eleccin. Las
pinturas y tintes esmaltados estn disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilacin. Nunca
se ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partculas de pintura se depositen en el fondo. Separe el lquido limpio
y reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina
para una aplicacin mejor. Utilice con la ventilacin y proteccin
adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen
pentaclorofenol, cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera
resistente, por ejem- plo utilice madera resistente como cedro o
secoya.
Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes qumicos.- El compost, que usted puede elaborar en
su jardn son recortes de csped, residuos de comida y estircol,
es la
 mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgnicas incluyen:
estircol, algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos txicos para
tratar las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar
las malas hierbas en el jardn.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en
las zonas de preparacin de comidas y comedores evitarn los
insectos, y la provisin de burletes y calafateos los mantendrn
fuera. Para los insectos andantes, utilice cido brico o acrogel
de slice en las grietas y agujeros. Para evitar la entrada de
moscas, mantener en buen estado las alambreras de puertas
y ventanas. Utilice matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardn).- Lavar las plantas con agua a travs de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra
las orugas. Los pulverizadores menos txicos incluyen: jabn
insecticida, piretrina o una disolucin casera de ajo/pimentn.
o Insecticidas (animales domsticos).- Pasar la aspiradora
con frecuencia y despus deshacerse de la bolsa. Utilice un buen
peine contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baos naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los
caracoles durante el da, d la vuelta a los tiestos de barro dejando
suficiente espacio para que puedan entrar. Los caracoles tambin se
unen a los tablones. Recoger y destruir.
Productos de automvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeas cantidades e introducirse
en el desage conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso
sptico).
o Bateras.- Las viejas bateras de coche pueden ser entregadas
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a travs de un
reciclador de bateras.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sinttico dura ms tiempo que
el aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite
utilizado. El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres
mecnicos.
o Lquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el
aceite usado y reciclarse en algunos talleres mecnicos.
15.9. Cum bre de R o Agenda
XX I
Los siguientes son los pactos e iniciativas ms importantes acordados en la
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro Brasil, durante los das 3 a 14 de Junio
de
1992.
Convencin sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
Convencin sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias
a la proteccin de las especies en peligro de degradacin y la cooperacin en
tecnologa gentica y biolgica. Estados Unidos no firm ste pacto.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y
de las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente.
Declaracin sobre los principios forestales: Recomendar la preservacin
de los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
Declaracin sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaracin de
principios que pone nfasis en la coordinacin de los problemas econmicos y
ambientales.
Comisin del desarrollo sostenible: Creacin de una agencia de la ONU
en
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio
ambiente.
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos verdes en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
industrializadas.
15.10. Eje rcicios
1. Cul de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la
salud humana, es falso:
A. CO Impide el transporte de oxigeno en la sangre.
B. C 6H6 Txico con accin cancergena.
C. N 2O Gas hilarante.
D. CO2 No es txico.
E. SO3 Es cancergeno.
2. Cul de las relaciones no es verdadero: i. El CO es ms txico que el CO2
A. Rayos ultravioleta Mutacin gentica y ii. El NO es ms txico que el NO2
cncer. B. Oxidos de azufre Lluvias iii. El O2 es menos oxidante que el O 3
cidos. iv. Los contaminantes fsicos son ms perjudiciales que los qumicos.
C. Freones Destruccin de la capa de ozono.
D. D.D.T. - Cancergeno y txico.
A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4
E. Relmpago No forma ozono.
10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre, y
3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:
el fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
v. El SO2 y CO son contaminantes anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
primarios vi. La gasolina etilnica contiene
plomo desagradable de ciertas aguas contaminadas.
vii. La principal fuente de contaminacin de nuestro planeta es Cmo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
la
industria que utiliza el petrleo como fuente de 11. Qu sustancias componen los depsitos de Cloro en la atmsfera?
energa. viii. El aluminio y la urea son biodegradables.
12. Por qu es cida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF de gases contaminantes como el SO3?

4. Cul de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricacin de 13. Escriba ecuaciones qumicas que ilustren el ataque de la lluvia cida sobre:
teknopor puede causar la transformacin del ozono en oxigeno en la - El Hierro metlico.
estratosfera. - La piedra caliza, CaCO3.
A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
C. Octoato de cobalto D. Perxido de metiletilketona 14. Por qu la combustin de la hulla libera dixido de Azufre? Por qu
E. Alcohol isoproplico se forma ms SO2 que SO3 en ste proceso?

5. De los siguientes enunciados cules son verdaderos (V) o falsos (F): 15. Escriba ecuaciones qumicas para mostrar la formacin de los cidos
a. La accin del agua a los xidos de azufre que produce las lluvias a partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias cidas.
cidos se llama sinergismo.
ii. La difusin y la volatilizacin de una propiedad de los gases y 16. Qu papel juega el depsito de cloro en la regulacin de la rapidez
lquidos. iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre. de agotamiento del Ozono en la atmsfera?
iv. Cuando a las aguas cidas se agrega lechada de cal se produce
una
17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como
reaccin de neutralizacin.
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV contaminantes primarios de la atmsfera, indique las fuentes naturales y
antropognicas para cada sustancia.
6. Cul de los siguientes pares de sustancias son las que producen la
lluvia cida y el efecto de invernadero? 18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2 agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
D. NO 2 y H 2S E. NH 3 y CH4 utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qu
orden los enlaces carbono y halgeno fcilmente pueden fotodisociar en la
7. Indique cul de las siguientes sustancias no es fcilmente atmosfera.
biodegradable: A. Aguas servidas B. Fertilizantes
19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destruccin de la
C. Insecticidas D. Detergentes E. Herbicidas.
capa de ozono, proporcione las frmulas qumicas y los nombres de estos
8. Cules son las fuentes principales de emisin natural de SO2 y CO? compuestos.
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales
D. Industria petroqumica E. Plantas metalrgicas

9. De los siguientes enunciados cuntos son verdaderos:

 2
20. Si el pH de 2 cm. de precipitacin pluvial en un rea de 400 km es de 2.
Cuntos kilogramos de cido sulfrico estn presentes, si se supone
ste es el nico que contribuye el pH?

21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los

detergentes supngase que esta sustancia sufre una descomposicin
aerobia de la siguiente manera:
C18H 19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H 2SO 4(ac) + Na2SO4(ac) +
H2O(l)
Cul es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?

22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. Cuntos litros de agua de una
-4
concentracin inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada da
para una poblacin de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota
totalmente?

23. La concentracin media estimada de monxido de carbono en el aire de una

ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el nmero de molculas de monxido de
carbono en un litro de aire a una presin de 735 torr y una temperatura de 20
C.