RESUMEN DEL CUESTIONARIO

1.- Seale lo correcto: En cuanto a la farmacocintica de la permetrina al 5%:

a) Administracin oral

b) No presenta reacciones adversas

c) Interrumpe el canal de sodio, el cual retrasa la repolarizacin causando

as, la muerte de los ectoparsitos.

d) Se debe usar incluso en pacientes con hipersensibilidad a otros piretroides

e) Desarrolla una reaccin irritante local

2.- Respecto a la permetrina marque lo correcto:

a) Se considera como categoria B de riesgo de embarazo

b) Su metabolismo es renal

c) Administracin bsicamente es oral

d) Es til para el tratamiento de la escabiosis y pediculosis del pubis.

e) Administracin para todas las edad, incluso recin nacidos.

3.- Pertenece a la familia de compuestos denominados piretroides:

a) Benzoato de bencilo

b) Permetrina.

c) Ivermectina

d) Nitrofurazona

e) trimetoprima

4.- En cuanto a la escabiosis seale la alternativa incorrecta:

a) El agente etiologico es Phthirus pubis .

b) Presenta prurito intenso especialmente nocturno

c) En personas inmunodeprimidas y ancianos se manifiesta con intensa

hiperqueratosis.

d) Su tratamiento eficaz es con permetrina al 5%.

e) Se contagia por contacto directo de piel con piel

5.- Seleccione el enunciado correcto respecto al mecanismo de accin de la
cirpofloxacina y ofloxacina

a) Inhibicin de ADN-Girasa y topoisomerasa IV

b) Se une a la subunidad 50 s

c) Bloquean biosntesis de pared bacteriana

d) Se una a la subunidad 30 s

e) Actan sobre las transpectidasas

6.- La clasificacin de la ciprofloxacina y Ofloxacina para el riesgo de embarazo es:

a) Categoria A

b) Categoria B

c) Categoria C

d) Categoria D

e) Categoria X

7.- En la gonorrea En que dosis se administra la ciprofloxacina?

a) Va oral 200 mg cada 12 h durante 3 das

b) Va oral 500 mg cada 12 h por 6-12 semanas

c) Va oral 400 mg si es infeccin complicada

d) Va oral 500 mg nica dosis

e) Va oral 750 mg cada 12 h por 60 das

8.- Respecto a farmacocintica de la Ciprofloxacina marque el incorrecto:

a) Tiene una biodisponibilidad del 70%

b) La penetracin en el lquido cefalorraqudeo es mnima cuando las meninges

estn imflamadas

c) Alcanza concentraciones superiores en bilis, los pulmones, los riones, el

hgado, la vejiga, el tero, el tejido prosttico, el endometrio, las trompas de
Falopio y los ovarios

d) Las concentraciones plasmticas se mantienen durante 12 horas

e) Tiene una excrecin renal mnima del 5 %

9.- La ceftriaxona en ETS de la sfilis Qu categora en el embarazo es?

a) Categoria A

b) Categoria B.

c) Categoria C
 d) Categoria D

e) Categoria X

10.- En la tercera etapa de la sfilis Que tratamiento es el indicado?

a) Penicilina G sodica 7,2 millones de UI en 3 dosis de 2,4 por semana

b) Penicilina G benzatinica 2,4 millones UI nica dosis

c) Penicilina G benzatinica 7,2 millones de UI en 3 dosis de 2,4 UI por

semana.

d) Penicilina V 7,2 millones de UI en 3 dosis de 2,4 UI por semana

e) Penicilina G sdica 2,4 millones UI dosis unica

11.- Respecto a farmacocintica de la eritromicina marque el incorrecto:

a) Administracin oral e intravenosa

b) Absorcin rpida con una biodisponibilidad de 37%

c) Se debe administrar sin alimentos previos

d) Penetra en cantidades minimas el SNC.

e) No se metaboliza y se elimina mayormente por la y un orina y 10% por las

heces.

12.- Cul es la interaccin medicamentosa de la warfarina con la eritromicina?

a) Antagonista

b) Disminuye su efecto de accin

c) Altera su funcin anticoagulante

d) No altera su funcin de anticoagulante y disminuye su efecto de accin

e) No altera su funcin de anticoagulante y aumenta su efecto de accin.

13.- Qu frmaco es considerado de primera eleccin en las mujeres embarazadas

con linfogranuloma venreo?

a) Doxiciclina

b) Eritromicina

c) Tetraciclina

d) estreptomicimna

e) Minociclina

14.- RESPECTO AL MECANISMO DE ACCIN DE LA DOXICICLINA, MARQUE LA

ALTERNATIVA CORRECTA:

a) la doxiciclina es bacteriosttica solo frente a microorganismos gram-positivos

 b) La doxiciclina es bacteriosttica frente a microorganismos gram negativos

c) La doxiciclina se fijan a la subunidad ribosmica 30S

d) La doxiciclina se fija a la subunidad ribosmica 50s

e) La doxiciclina es un bastericida que actua sobre la pared celular

15.- Cual es el rgimen recomendado frente al linfogranuloma venreo?

a) doxiciclina, 100 mg por va oral, dos veces al da durante 14 das

b) eritromicina, 100 mg por va oral, 4 veces al da durante 14 das

c) amoxicilina, 100 mg por va oral, 3 veces al da durante 7 das

d) doxiciclina, 500 mg por va oral, dos veces al da durante 14 das

e) eritromicina en suspensin, 50 mg/kg/dia durante 14 dias.

a) 16.- Con respecto a las interacciones de doxiciclina marque la alternativa

incorrecta: La doxiciclina puede aumentar los efectos de la warfarina o de otros
anticoagulantes

b) En particular, las sales de hierro afectan la absorcin y la farmacocintica de la

doxiciclina de forma muy notable

c) El bicarbonato sdico no se debe usar concomitantemente con la doxiciclina

por alcalizar el pH gstrico.

d) la rifampina disminuye de forma significativa el aclaramiento de la

tetraciclina.

e) en teora, no se recomienda la administracin simultnea de doxiciclina y de

antibiticos beta-lactmicos, al ser el primero bacteriosttico y los segundos
bactericidas.

17.-La clasificacin del tinidazol para riesgo de embarazo es:

a) Categoria A

b) Categoria B

c) Categoria C

d) Categoria D

e) Categoria X

18.- Cul es el mecanismo de accin del imiquimod?

a) inhibidor de la divisin celular en la metafase causando necrosis de clulas

epidrmicas

b) se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos

c) Inhibicin del crecimiento celular

d) induccin de interfern alfa y otras citosinas

 e) se une a las subunidades 30S de los ribosomas bacterianos

19.- La dosis de administracin de la clindamicina por va oral para vaginosis

bacteriana es de:

a) 100 mg dos veces al da durante 15 das

b) 300 mg dos veces al da durante 7 das

c) 300 mg tres veces al da durante 7 das

d) 50 mg dos veces al da durante 7 das

e) 300 g dos veces al da durante 7 das

20.- Marque lo correcto acerca de la podofilotoxina

a) Es el ingrediente activo extrado de la resina de podofilina

b) Administracin 2 g por va oral una vez al da durante 2 das

c) Se administra por va oral, parenteral, tpica o vaginal

d) modificador de la respuesta inmunitaria

e) Indicado para gestantes sintomticas

1.Marque la alternativa incorrecta de acuerdo a los frmacos antipaldicos

a) Las diversas etapas del ciclo vital del parasito del paludismo en los
humanos no difieren en su sensibilidad a frmacos

b) Los frmacos antipaldicos se clasifican de acuerdo a su ciclo vital

c) de acuerdo a la primera generalizacin dice que los antipaldicos evitan el

desarrollo sintomtico causado por las formas eritrocitarias asexuales

d) los antipaldicos son eficaces contra las etapas hepticas e intraeritrocitaria del
ciclo vital.

e) Los antipaldicos se clasifican de acuerdo a la farmacoprofilaxis

2. son antipaldicos del primer grupo de acuerdo a su actividad clnica, excepto:

a) cloroquina

b) tetraciclina

c) sulfadoxina

d) primaquina

e) quinina

3. son caractersticas de los antipaldicos del segundo grupo, excepto:

a) acta en la etapa heptica y eritrocitaria asexual

 b) la proguanilo es un antipaldico de segundo grupo

c) eficaz contra la etapa heptica, eritrocitaria asexual y de gametos

d) esta actividad acorta varios das del periodo requerido del tratamiento

e) la atovacuona es un antipaldico del segundo grupo

4. es una caracterstica del antipaldico primaquina:

a) no son tan eficaces contra la etapa heptica latente

b) acta solo en la etapa eritrocitaria asexual

c) la primaquina pertenece al primer grupo de antipaldicos de acuerdo a las

caractersticas de la actividad clnica

d) la primaquina acta para erradicar los hipnozoitos intrahepaticos que

originan las infecciones recidivantes

e) es solo eficaz en la etapa asexual en la sangre (cuadro clnico)

5. cual de los siguientes no es un derivado de artemisina:

a) artemether

b) artesunato

c) proguanilo

d) dihidroartemisinina

e) quinolona

6. las artemisininas, por su actividad rpida y potente contra parsitos incluso

resistentes a varios frmacos, son tiles para el tratamiento del paludismo por:

a) p. vivax

b) ovale

c) p. vivax

d) leishmania braziliensis

e) tripanosoma cruzi

7. es importante no utilizarlos para la farmacoprofilaxis, por su semivida corta.:

a) artemisina

b) autovacuona

c) cloraquina

d) quiniva

e) anfotericina b
8.Para el tratamiento del Paludismo la pirimetadina con que frmaco se usa
conjuntamente:

a) Macrolidos

b) Linezolid

c) Sulfonamidas

d) Cefalosporinas

e) Quinolonas

9.La interaccin farmacolgica de las pirimetadinas con cido flico produce:

a) Inhibicin del efecto antiparasitario de la pirimetamina

b) Depresin de la medula sea

c) Anemia megaloblastica

d) Dermatitis

e) Cefaleas

10. Para el tratamiento del Paludismo es verdadero afirmar que el Proguanilo

a) Est contraindicado durante el embarazo

b) Su absorcin es de forma rpida en el tubo digestivo

c) El frmaco es ms eficaz en combinacin con la atovacuona, para

combatir cepas farmacorresistentes de P. falciparum o P. vivax

d) No se puede emplear con otros antipaldicos

e) No inhibe la sntesis de purinas y pirimidinas

12. Respecto a la cloroquina, marcar lo incorrecto:

a) Se considera segura durante el embarazo y en lo nios pequeos

b) La cloroquina tiene buena actividad contra los parsitos de la etapa

heptica.

c) El tratamiento prolongado con dosis elevadas de cloroquina no est

relacionado con trastornos neuropsiquiatricos

d) Combinada con la mefloquina puede causar convulsiones

e) La administracin de dosis altas puede causar retinopatas y ototoxicidad

irreversibles

13. Al respecto de la Cloroquina, marcar la alternativa incorrecta:

a) Se absorbe con rapidez y casi por completo en el tubo digestivo

 b) Se concentra en la vacuolas digestivas de especies de plasmodium sensibles

c) Es una aminoquinolina con actividad antimalarica, antiamebiana y

antiinflamatoria

d) Tiene una alta afinidad por protenas plasmticas (90%).

e) Su excrecin en riones aumenta con la acidificacin de la orina

14. Sealar la alternativa correcta:

a) Su tratamiento es de 50mg durante 14 das

b) La cloroquina es el frmaco de eleccin para el tratamiento de Plasmodium

falciparum

c) Las dosis que rebasan los 5 g de cloroquina por va parenteral no son mortales

d) Es ms seguro aplicar administrar la cloroquina por va parenteral que por va

oral

e) La cloroquina no es efectiva contra las formas vivas inactivas de P. vivax

y P. malarie.

15.Con respecto a la quinina , marque lo correcto:

a) Acta contra las formas eritrocitarias sexuales y ejerce efectos

importantes en los plasmodios.

b) No es utilizada para la farmacoprofilaxis

c) Antagoniza las acciones de la fisostigmina en musculo liso

d) El mecanismo antipalucido de las quinina es igual al de la cloroquina

e) Aumenta la respuesta a la estimulacin tetnica

16.Las concentraciones de quinina son menores en:

a) Eritrocitos y LCR

b) LCR y neutrofilos

c) Eritrocitos y leucocitos

d) Neutrofilos y leucocitos

e) leucocitos

17. La depuracin de la quinina disminuye por accin de:

a) Rifampicina

b) Cardioglucosidos

c) Cimetidina

d) Warfarina

e) Mefloquina
18. Con respecto a la mefloquina marque lo correcto:

a) El frmaco est en contacto con la hemozoina eritrocitaria

b) Se administra por va intramuscular y endovenosa

c) Tiene semivida variable y corta

d) Es un esquizonticida hematico

e) Presenta una depuracin rpida

19.Respecto a la primaquina marque lo correcto

a) La primaquina no es activa contra parasitos en la etapa hemtica asexual

b) La primaquina acta contra las fases hepticas secundarias

c) la absorcin se realiza desde el tubo digestivo cerca del 50%

d) la primaquina si es activa contra parsitos en la etapa hemtica

e) la excrecin se realiza con cambios de la forma original

20.Respecto a las sulfonamidas y sulfonas marque lo falso

a) Las sulfonamidas son anlogos del cido p-aminobenzoico.

b) Se combinan con un inhibidor de la dihidrofolato reductasa del parsito

c) Las sulfonamidas y las sulfonas son esquizonticidas hemticos de accin lenta

d) Las sulfonas y sulfonamidas son poco activos contra P. falciparum y P.

vivax

e) La resistencia a la sulfadoxina se da por mutaciones puntuales en el gen de

dihidropteroato sintasa

1. Cul de las siguientes afirmaciones es verdadera para los inhibidores no

nuclesidos de la transcriptasa inversa?

a) No pueden utilizarse junto con los inhibidores nuclesidos de la

transcriptasa inversa.

b) Se unen a un sitio de unin alostrico.

c) La resistencia puede surgir debido a una mutacin en la que una

asparagina en el sitio de unin a diana est mutada a lisina.

d) Las interacciones de unin entre los NNRTIs y la cadena proteica

principal en el sitio de unin no son importantes.

e) Slo los sustratos simtricos son escindidos por la proteasa del VIH.

2. La enzima proteasa en el VIH tiene dos aminocidos importantes e idnticos

implicados en el mecanismo cataltico que conduce a la hidrlisis del enlace peptdico.
Cules son los dos aminocidos?

a) cido glutmico
 b) cido carboxlico

c) Lisina

d) Serina

e) cido asprtico

3. Cul de los siguientes frmacos no es un inhibidor no nucleosdicos de la

retrotranscriptasa?

a) Nevirapina

b) Efavirenza

c) Delavirdina

d) Lamivudina

e) Etravirina

4. EN RELACION A LA ZIDOVUDINA MARQUE LO INCORRECTO:

a) La zidovudina esta clasificado dentro de la categora C de riesgo en el

embarazo

b) El principal efecto adverso de la zidovudina es su toxicidad en la

mdula sea que resulta en anemia severa

c) El dolor de cabeza se desarrolla hasta en un 50% de los pacientes.

d) Los efectos gastrointestinales adversos de la terapia con zidovudina

incluyen nuseas/vmitos

e) Los pacientes con deficiencia de vit. B2 resulta en anemia por su

toxicidad en medula osea

5. EN RELACION A LA ESTAVUDINA MARQUE LO CORRECTO:

a) Pacientes con insuficiencia renal presentan menor riesgo de toxicidad.

b) La estavudina esta clasificado dentro de la categora D de riesgo en el

embarazo segn la CDC

c) Se absorbe rpidamente por el tracto gastrointestinal y su

biodisponibilidad es del 86%

d) Atraviesa al barrera hematoencefalica pero no placentaria.

e) La dosis para adultos >60kg es de 400mg VO c/12h

6. EN RELACION A LA LAMIVUDINA MARQUE LO INCORRECTO

a) La vida media intracelular de 10.5 a 15.5 horas.

b) Cmax aumenta en proporcin a dosis oral en el rango de 0,25 a 10 mg /

kg
 c) El nico metabolito conocido de lamivudina en los seres humanos es el
metabolito trans-sulfxido

d) El principal efecto adverso de la zidovudina es su toxicidad en la

mdula sea que resulta en anemia severa

e) El 71% de lamivudina se excreta como metabolito trans-sulfoxido

por la orina.

7. Sobre el abacavir marque lo incorrecto:

a) Su biodisponibilidad es mayor de 80%, independientemente de la

ingesta de alimentos

b) Es sustrato e inhibidor de CYP

c) Se une en 50% a las protenas plasmticas

d) Su principal efecto adverso es un sndrome de hipersensibilidad,

peculiar y que puede ser mortal

e) No genera interacciones farmacocinticas clnicamente importantes

8. Sobre el tenofovir marque lo correcto:

a) Tiene una biodisponibilidad de 50%

b) El tenofovir se une significativamente a las protenas plasmticas

c) La semivida de eliminacin en el plasma vara de 10 a 12 h

d) Se puede administrar en una sola dosis diaria

e) El tenofovir es eliminado por va heptica

9. Marque lo incorrecto:

a) La emtricitabina se absorbe rpidamente

b) La emtricitabina no se une significativamente a las protenas

plasmticas

c) La emtricitabina es uno de los antirretrovirales mas txicos

d) La didanosina es lbil a cidos y es degradada en el pH cido del

estmago

e) La didanosina se excreta por filtracin glomerular y por secrecin

tubular

10. En cuanto a la farmacocintica de la Nevirapina, marque lo correcto:

a) Los alimentos o anticidos no alteran su biodisponibilidad.

b) Cruza difcilmente la placenta.

c) No se elimina por metabolismo oxidativo.

d) El 97% se elimina por la orina.

 e) Su semivida es de 10 a 16 horas en estado de equilibrio dinmico.

11. De acuerdo a la dosis de Efavirenz, se debe tomar:

a) 2 capsulas de 50 mg al da.

b) 1 capsula de 100 mg al da.

c) 3 capsulas de 200 mg al da.

d) 1 capsula de 600 mg al da.

e) 2 capsulas de 100 mg al da.

12. La Etravirina pertenece al tipo de frmacos eficaces contra el VIH:

a) Inhibidores nucleosdicos y nucleotdicos de la retrotranscriptasa.

b) Inhibidores de proteasa de VIH.

c) Inhibidores de la penetracin celular.

d) Inhibidores no nucleosdicos de transcriptasa inversa o

retrotranscriptasa.

e) Inhibidores de la integrasa.

13. Qu hacen los inhibidores de proteasa de VIH del frmaco Saquinavir?

a) Una resistencia de bajo nivel con acumulacin de mltiples mutaciones

b) Una resistencia de bajo nivel sin acumulacin de mltiples mutaciones

c) Una resistencia de alto nivel sin acumulacin de mltiples mutaciones

d) Una resistencia de alto nivel con acumulacin de mltiples

mutaciones

e) Una resistencia de alto nivel independiente de la acumulacin de

mutaciones

14. El frmaco cuyo mecanismo de resistencia se utiliza como reforzador

farmacocintico es?

a) Saquinavir

b) Indinavir

c) Lopinavir

d) Ritonavir

e) Tipranavir

15. Cmo se da la eliminacin del frmaco amprenavir?

 a) Intervencin de CYP3A4 del hgado y excretado por la bilis

b) Intervencin de CYP3A4 del pncreas y excretado por la orina

c) Intervencin de CYP3A4 del hgado y excretado por la orina

d) Intervencin de CYP3A3 del pncreas y excretado por la bilis

e) Intervencin de CYP3A3 del hgado y excretado por la bilis

16. Cmo reacciona el lopinavir frente a una oxidasa?

a) Es un inhibidor fuerte de CYP3A3 in vitro

b) Es un inhibidor fuerte de CYP3A4 in vivo

c) Es un inhibidor dbil de CYP3A4 in vitro

d) Es un inhibidor dbil de CYP3A3 in vivo

e) Es un inhibidor dbil de CYP3A3 in vitro

17. Es una caracterstica de Atazanavir EXCEPTO?

a) Inhibidor azapptido de proteasa

b) Se activa contra VIH-1 y VIH-2

c) Las tcnicas in vitro de cuanticacin vara de 2 a 15 nM.

d) la IC50 in vitro aumenta tres a cuatro tantos

e) En presencia de 80% de suero humano

18. La semivida media de eliminacin del Darunavir dura?

a) Solamente 10 horas

b) Aproximadamente 15 horas

c) Aproximadamente 12 horas

d) Solamente 9 horas

e) Aproximadamente 20 horas

19. El indinavir debe ser administrado EXCEPTO ?

a) Junto con ritonavir

b) Junto a alimentos con poca grasa

c) En lapsos de ayuno

d) Junto a alimentos con pocas caloras

e) Junto con saquinavir

20. Seale algn efecto secundario de indinavir?

 a) Inhibe nuclesidos de la transcriptasa inversa.

b) Produce cristaliuria y nefrolitiasis.

c) Cristaliuria y hepatotoxocidad.

d) Nefrolitiasis y hepatoxicidad

e) Nefrolitiasis.

1.- Respecto a la IVERMECTINA, marque lo correcto:

a) Indica en cuadros que conlleva a la transgresin de la barrera

hematoenceflica
b) Su administracin efectiva es por va intravenosa
c) Indicada para tratamiento de oncocercosis, estrongiloidiasis intestinal y
filariasis linftica
d) La unin a protenas plasmticas es del 55%
e) Disminuye el efecto anticoagulante si se administra concomitantemente con
warfarina.

2.- Indicar lo correcto sobre el mecanismo de accin de la EFLORNITINA

a) generacin intracelular de aniones radicales nitro que al parecer contribuyen a

los efectos tripanocidas.

b) Inhibe la ADN asa (enzima que cataliza la reparacin del ADN fragmentado).

c) est relacionada a la causa alteraciones degenerativas en las clulas del

tegumento y del intestino.

d) inhibidor cataltico irreversible de la ornitina descarboxilasa.

e) inhiben la angiogenesis y suprimen el crecimiento tumoral, y el TNP-470.

3.- Cul es el metabolismo que presenta el MEBENDAZOL en una infeccin

parasitaria?

a) Su metabolismo es principalmente heptico.

b) Su metabolismo es principalmente renal.

c) Su metabolismo es principalmente heptico, siendo el metabolito

principal el 2-amino-5-benzoilbencimidazol.

d) Presenta un metabolismo mixto tanto heptico como renal.

e) NO presenta un metabolismo claramente definido.

4. Respecto al FUROATO DE DILOXANIDA marcar la afirmacin correcta:

a) Dosis en adultos: VO 1000 mg 3 v/d por 10 d.

b) su uso es recomendado en el primer trimestre del embarazo.

c) se excreta mayoritariamente por la orina en forma de glucornido.

 d) Union a proteinas plasmaticas es de 90%.

e) Espectro de accin contra Entamoeba coli.

5.- Cul es el mecanismo de accin de la IVERMECTINA?

a) Inhibidor irreversible inespecfico de las colinesterasas del SNC

b) Ataca el tegumento sincicial de los helmintos en un lugar sensible provocando

alteracin de la permeabilidad de membrana

c) Provoca la inmovilizacin de los parsitos por la despolarizacin de la

membrana en clulas musculares, e ingreso de Cl-

d) Utilizar los canales inicos mediados por el GABA presentes en el cerebro y

atravesar la barrera hematoenceflica

e) Disminuye la permeabilidad de membrana a los iones de Cl-, una vez

potencializados los canales presentes en los nervios y clulas musculares de
los invertebrados

6.- El PRAZINQUANTEL es tratamiento para infecciones por, excepto:

a) Schistosoma haematobium

b) Dyphyllobothrium latum

c) Taenia solium

d) Cysticercus cellulosae

e) Hymenolepis nana

7.- Uno de los usos teraputicos de la PENTAMIDINA es?

a) Cristosporidiosis

b) Giardiasis en nios menores de 12 aos

c) Colitis amebiana

d) Infeccin por Pneumocystis en pacientes inmunocomprometidos

e) Toxoplasmosis

8.- Marque la respuesta CORRECTA respecto a la EFLORNITINA

a) El frmaco no se une a las protenas plasmticas, pero atraviesa la

barrera hematoencefalica.

b) sus metabolitos hidroxilados no inducen la degradacin del ADN sino son

activados en la clula blanco.

c) es la droga patrn de los 2-nitroimidazoles.

 d) Acta sobre las molculas de ADN produciendo hipocromacidad.

e) Promueve la sntesis de cidos nucleicos.

9.- Con relacin a la farmacocintica del METRIFONATO, marque lo correcto:

a) Absorcin eficaz por va intravenosa

b) Su unin a las protenas plasmticas es del 93%

c) Su metabolito inactivo es el diclorvos

d) El tiempo de vida media es de 1,5 horas

e) Excrecin principal por las heces

10. Respecto al albendazol marcar la afirmacin correcta:

a) Presenta una excrecin renal

b) los pacientes tratados para neurocisticercosis deben recibir terapia
esteroidea y anticonvulsivante
c) En interaccin con la Cimetidina las concentraciones del albendazol sulfxido
disminuyen en la bilis
d) Unin a protenas plasmticas es de 90%
e) Es categora D en el embarazo

11.- Caractersticas farmacolgicas de la EMETINA, marque la incorrecta:

a) Administracin parenteral principalmente

b) Excrecin principalmente por va heptica

c) Acta sobre E. histolytica

d) Bloquea sntesis proteica amebiana

e) Absorcin oral errtica

12.- La PENTAMIDINA en el embarazo segn la FDA es un frmaco de categora:

a) A
b) B
c) C
d) D
e) X

13.- Mecanismo de accin del MELARSOPROL, marque la incorrecta:

a) Inhibe enzima glucolitica

b) Reacciona con la tripanotiona, formacin de mel-t (inhibidor competitivo de

tripanotiona reductasa)

c) Inhibe angiogenesis y suprime crecimiento tumoral

 d) Forma activa reacciona reversiblemente con Sulfhdrico produciendo inbicin
enzimtica

14.- Marcar la afirmacin correcta respecto a la dosis para el tratamiento de

filariosis con DIETILCARBAMEZINA:

a) 6 mg/kg de peso corporal diariamente, dividido en 3 dosis, por 3 semanas

b) 4 mg/kg de peso corporal diariamente, dividido en 3 dosis, por 3 semanas

c) 6 mg/kg de peso corporal diariamente, dividido en 1 dosis, por 3 semanas

d) 8 mg/kg de peso corporal diariamente, dividido en 3 dosis, por 5 semanas

e) 10 mg/kg de peso corporal diariamente, dividido en 3 dosis, por 1 semana

15.- Respecto a las 8-hidroxiquinolinas, cul de los siguientes frmacos es la

alternativa ms adecuada por ser menos toxico:

a) Fumagilina

b) Yodoquinol

c) Melarsoprol

d) Emetina

e) Clioquinol

16.- Son caractersticas del MELARSOPROL, excepto:

a) Excrecin 70-80 % presente en heces

b) Entra en LCF

c) No requiere ser metabolizado para activarse

d) Accin sobre tripanosomiasis

e) Presenta resistencia cruzada

17.- A que categora segn la FDA riesgo de embarazo pertenece el

NIFURTOMOX:

a) A

b) C

c) B

d) X

e) D

18.- Respecto a la OXANQUINA. Marque lo incorrecto:

 a) Es un derivado del tetrahistoquinolina.

b) Se administra con precaucin en pacientes con antecedente de epilepsia.

c) El 20% de la dosis se excreta por la orina en forma de metabolitos

inactivos y es eliminado del plasma en 10- 12 horas.

d) Acta frente a formas maduras e inmaduras de Schistososma.

e) Se absorbe por va oral 50 70%.

19. Cul de los siguientes frmacos se utiliza como tratamiento alternativo en la

giardiasis?

a) Suramina

b) Quinacrina

c) Eflornitina

d) Emetina

e) Pentamidina

20. Qu frmaco no se absorbe despus de su administracin oral y se

administra por va intravenosa para evitar inflamacin local y necrosis?

a) Eflornitina

b) Emetina

c) Suramina

d) Pentamidina

e) Ivermectina

1. MARQUE LO CORRECTO POR QU LA ANFOTERICINA B ES SELECTIVA EN

SU EFECTO FUNGICIDA?

a) Porque la anfotericina B es sistmica

b) Porque la anfotericina B es el primer antimictico eficaz
c) Porque la anfotericina B tiene menos efectos secundarios
d) Porque aprovecha la diferencia en la composicin de lpidos de las
membranas celulares entre los hongos y los mamferos
e) Porque es el mejor antimictico y pertenece al grupo de los preparados
azolicos

2. SEALE LA ALTERNATIVA INCORRECTA RESPECTO A LA

FARMACOCINETICA DE LA ANFOTERICINA B.

a) La absorcin en el tubo digestivo es insignificante

b) La administracin intravenosa es la mas usual
c) La anfotericina b no se une a las liprotenas
d) La anfotericina b no puede ser administrada por va intramuscular
 e) Pequeas cantidades del frmaco se excretan en la bilis

3. EN CUANDO A IMIDAZOLES Y TRIAZOLES MARQUE LA RESPUESTA

INCORRECTA:

a) Son menos txicos que la anfotericina

b) Dentro de los triazoles se encuentra: fluconazol, cetoconazol y
voriconazol
c) El ncleo azlico varia por la unin al carbono y nitrgeno
d) Tienen el mismo mecanismo de accin
e) Rompe el empaquetamiento de fosfolpidos y triglicricos

4. SEGN EL MECANISMO DE ACCIN DE LOS IMIDAZOLES Y TRIAZOLES LA

14- - ESTEROL DESMETILASA ALTERA LA BIOSNTESIS DE:

a) Colesterol

b) Trigliceridos

c) Ergosterol

d) Perxido de hidrogeno

e) Lanosterol

5. CON RESPECTO AL KETOCONAZOL, MARQUE LA ALTERNATIVA CORRECTA:

a) Biotransformacin en el hgado se elimina por la bilis en forma de metabolitos

activos.
b) Alcanza concentraciones teraputicas en tejidos, lquidos orgnicos y lquido
cefalorraqudeo.
c) Dosis oral: micosis sistmicas, 200mg al da, micosis grave, 400mg al da, dosis
mxima 2g en 24 horas.
d) Indicada para Candida albicans,Histoplasma capsulatum, epidermophyton,
Blastomyces dermatydis y Tricophyton, Tinea cruris y T. manus, Pitiriasis
versicolor.
e) Es un compuesto imidazolico, con contraindicaciones en alcoholismo e
insuficiencia renal.

6. SEGN EL MECANISMO DE ACCIN DE LOS IMIDAZOLES Y TRIAZOLES LA

14- - ESTEROL DESMETILASA ALTERA LA BIOSNTESIS DE:

a Colesterol

b Trigliceridos

c Ergosterol

d Ribosomas

e Lanosterol

7. Respecto al itraconazol marque lo correcto:

a Es til en el tratamiento de la aspergilosis

b Se considera como categora B de riesgo de embarazo.
c Presenta biodisponibiloidad del 100% en solucin oral.
 d La dosis en adultos es 100mg una vez al dia
e Presenta metabolismo heptico fase II.

8. El Fluconazol en el embarazo a que categora pertenece:

a Categora A
b Categora B
c Categora C
d Categora D
e Categoria X

9. La vida media del Fluconazol en estado estable es aproximadamente:

a 10 h
b 20 h
c 25 h
d 30 h
e 40 h

10. PERTENECE AL GRUPO DE LOS TRIAZOLES Y ATRAVIESA

ADECUADAMENTE LA BARRERA HEMATOENCEFLICA:

a Fluconazol
b Anfotericina B
c Itraconazol
d Voriconazol
e Posoconazol

11. Cul es el mecanismo de accin de la griseofulvina:

a) debilitamiento de la membrana

b) inhibicin de la sntesis de ergosterol

c) inhibicin de la mitosis

d) destruccin de los organelos del hongo

e) destruccin del ncleo del hongo

12. Cul de las siguientes corresponde al cotrimazol:

a) inhibe la mitosis de las clulas fngicas

b) inhibe la enzima escualeno 2,3-epoxidasa esto interfiere con la sntesis de

ergosterol

c) 70% se elimina por la orina

d) inhibe la sntesis de ergosterol al interactuar con la 14-alfa-metilasa

e) el aclaramiento se reduce en un 50% en caso de cirrosis heptica e insuficiencia

renal

13. Cul de las reacciones adversas corresponde al cotrimazol:

 a) dolor de cabeza, nauseas, vmitos, sntomas psicticos

b) dolor abdominal, diarrea, nauseas,

c) disfuncin heptica, necrosis hepatocelular

d) linfocitopenia, neutropenia, trombocitopenia

e) irritacin de la piel, irritacin vaginal, poliuria

14. Cul de las siguientes afirmaciones es verdadera:

a) los anti fngicos tpicos como los Imadazoles y Tiazoles son tiles en casos de
tricomoniasis

b) el cotrimazol alcanza concentraciones plasmticas muy elevadas

c) el aclaramiento de la Terbinafina no se reduce en pacientes con insuficiencia

renal

d) la Griseofulvina se acumula en las clulas precursoras de queratina

e) la Griseofulvina atraviesa la piel lo suficiente para generar un efecto teraputico

15. El mecanismo de Accin del miconazol, inhibe la sistesis de ergosterol

mediante la interacion con:

a) Desmetilasa 14-beta

b) Desmetilasa 14-alfa

c) Desmetilasa 12-alfa

d) Desmetilasa 24-alfa

e) Desmetilasa 4-alfa

16. EL Econazol esta contraindicado en el embarazo En cual de las categoras

se encuentra?

a) Categoria A

b) Categoria X

c) Categoria C

d) Categoria B

e) Categoria D

17. Frmaco(os) que disminuyen los niveles de ketoconazol en sangre?

 a) isoniacida, la carbamacepina, la fenitona y la rifampicina

b) ritonavir

c) Ibuprofeno y paracetamol

d) Enalapril

e) Anfotericina b

18. Cual es el fungicida tpico que es convertido en triclorofenol en el cuerpo ?

a) Fluconazol

b) Terbinafina

c) Haloprogina

d) Miconazol

e) Anfotericina B

19. Cul es el frmaco con actividad antimictica que tiene las tasas de curacin
en las dermatomicosis y las infecciones por candida del 81-94%?
Ciclopiroxolamina

a) Ketoconazol

b) Voriconazol

c) Micafungina

d) sertaconazol

20. Cul d es estos anti fngicos tiene accin sobre la membrana

citoplasmtica?

a) Lipopeptidos
b) Pirimidimas
c) Polienos
d) Miscelneos
e) Flucitocinas

1. Uno de los mecanismos de resistencia del herpes simple al Aciclovir es:

a) Aumento de la timidicinasa celular
b) Disminucin de la reproduccin de la timidicinasa viral
c) Se mantiene la especificidad del sustrato de la timidincinasa
d) Uso de probenecid o frmacos que disminuyan la excrecin del
Aciclovir
e) Cambios en la mitocondria de la clula infectada

2. En cuanto a su farmacocintica del aciclovir, marque lo correcto

a) Las vas de administracin son solo oral.
 b) La distribucin alcanza concentraciones de plasmticas mayores
a 90%
c) La distribucin atraviesa el humor acuoso y liquido
cefalorraqudeo
d) El mecanismo principal de eliminacin es heptica
e) La mejor va de administracin es la oral

3. Dosis kg- peso de Aciclovir:

a) 25 50 mg /kg/12 h
b) 50 100 mg /kg/12 h
c) 20 100 mg /kg/12 h
d) 5 10 mg /kg/12 h
e) 52 100 mg /kg/12 h

4. RESPECTO AL GANCICLOVIR, MARQUE LA ALTERNATIVA

CORRECTA
a) No se metaboliza y se elimina por filtracin glomerular y
secrecin tubular
b) No atraviesa la barrera placentaria, categora A en el embarazo
c) Acta contra los virus herpticos, excepto contra los
citomegalovirus
d) Tiene gran capacidad de absorcin, luego de ingerirlo con
alimentos
e) La principal va de administracin es la va oral

5. LA VENTAJA DEL VALGANCICLOVIR SOBRE EL GANCICLOVIR ES:

a) Ms barato
b) Seguro en el embarazo
c) Mayor absorcin
d) Menos efectos adversos
e) No se elimina por leche materna

6. RESPECTO AL VALACICLOVIR, MARQUE LA ALTERNATIVA

INCORRECTA
a) Es el profrmaco del Aciclovir
b) Tiene una biodisponibilidad oral menor al 30%
c) A dosis altas produce nefrotoxicidad
d) Los efectos adversos consisten en cefaleas y naseas
e) Se transforma a nivel intestinal y heptico

7. RESPECTO AL GANCICLOVIR MARQUE LA ALTERNATIVA

INCORRECTA
a) Puede provocar hipersensibilidad
b) No se debe modificar las dosis en insuficiencia renal
c) Su principal va de administracin es la intravenosa
d) La interaccin con el probenecid, retarda su eliminacin
e) Tiene los mismos valores de biodisponibilidad en el humor vtreo y
acuoso
8. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO AL FOSCARNET
a) Inhibe sntesis de ADN al actuar directamente en ADN
polimerasas especficas virales y transcriptasas inversas
b) Los efectos adversos ms frecuentes son la nefrotoxicidad,
anemia, trastornos electrolticas y neurotoxicidad
c) Se distribuye por los tejidos, incorporndose al hueso, desde
donde es liberada lentamente
d) Se utiliza en el tratamiento de coriorretinitis
e) No es mutgeno, ni teratgeno en humanos

9. QU EFECTO ADVERSO NO CAUSA EL FOSCARNET?

a) Hipomagnesemia, hipercalcemia e hipocalemia
b) Anemia
c) Leucopenia
d) Cefalea, convulsiones e irritabilidad
e) Nefrotoxicidad

10. MARQUE LO INCORRECTO CON RESPECTO AL ESPECTRO DEL

CIDOFOVIR
a) Citomegalovirus
b) Virus Epstein-Barr
c) Virus del herpes simple
d) Virus del VIH
e) Virus de la varicela-zoster

11. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO A LA FARMACOCINTICA

DEL CIDOFOVIR
a) Su biodisponibilidad por va oral es menor al 5%
b) Atraviesa la barrera hematoenceflica
c) Su vida media intracelular es de 17 a 65 h
d) Se elimina principalmente por va renal
e) Se administra por va endovenosa preferentemente

12. CUL ES EL PRO FRMACO DEL PEMCICLOVIR?

a) Aciclovir
b) Femciclovir
c) Formivirsen
d) Propemciclovir
e) Femciclovir-Penciclovir

13. EN EL MECANISMO DE ACCIN DE PEMCICLOVIR, LUEGO DE SU

UNIN A TIMIDINA QUINASA VRICAS, ESTE INHIBE AL ADN
POLIMERASA VIRAL, AL COMPETIR CONTRA?
a) Monofosfato de pemciclovir
b) Trifosfato de pemciclovir
c) Deoxiguanosina trifosfato
d) Deoxiguanosina monofosfato
e) ADN- deoxiguanosina
 14. EL FOMIVIRSEN EN QUE CATEGORA DE RIESGO DE EMBARAZO
SE ENCUENTRA?
a) Categoria A
b) Categora C
c) Categora B
d) Categora D
e) Categora x

15. A QUE REGIN DEL ARNM DEL CITOMEGALOVIRUS SE UNE EL

FOMIVIRSEN?
a) Regin secundaria temprana 3
b) Regin principal temprana 1
c) Regin principal tarda 2
d) Regin principal citomegalovirica de ARNm
e) Regin principal temprana 2

16. IDOXIURIDINA, TRIFLURIDINA y VIDARABINA, qumicamente son:

a) Nucleosidos con actividad antiviral.
b) Bases nitrogenadas
c) Antibiticos
d) Efectivos contra los virus del herpes
e) Penicilinas modificadas.

17. La IDOXIURIDINA, por su mecanismo de accin:

a) Se parece al Aciclovir, bloquea a la ADN polimerasa.
b) Produce dolor, prurito e inflamacin.
c) Tratamiento de la queratitis
d) Es efectivo contra poxvirus
e) Produce toxicidad ocular.

18. VIDARABINA, fue reemplazado por el Aciclovir:

a) Debido a sus mltiples efectos adversos
b) Elevado costo
c) Por su mecanismo de accin
d) Por que inhibe a la DNA polimerasa
e) Por estar contraindicado en insuficiencia renal

19. IDOXIURIDINA, TRIFLURIDINA y VIDARABINA, con respecto a su

mecanismo de accin:
a) Inhiben a la DNA polimerasa
b) Todos se metabolizan en el hgado
c) Se eliminan por el rin.
d) Son teratognicas
e) Son solo de uso tpico.

20. MARQUE LO CORRECTO RESPECTO A AMANTADINA Y

RIMANTADINA
a) Se utiliza para la prevencin y tratamiento de infecciones por el
virus de la influenza A
 b) Tratamiento de retinitis por citomegalovirus en pacientes
inmunodeprimidos
c) Se administran por va endovenosa
d) Inhiben enzimas del virus de la hepatitis C
e) Son eficaces para la prevencin y tratamiento de infecciones por el
virus de la influenza B

CUESTIONARIO NUEVOS ANTIBITICOS

1. CON RESPECTO A LA COLISTINA MARQUE LO INCORRECTO.

a) Exclusivo frente a bacilos gram negativos aerobios
b) La cefalotina sdica puede aumentar la nefrotoxicidad de la colistina
c) La dosis en Lactantes y escolares: 0,33-0,5 mg/kg/da, cada 8 horas
d) Penetracin de barrera hematoencefalica alta y Penetracin de barrera placentaria
baja.
e) La vida media es de 2-3 horas.

2. CON RESPECTO A LA COLISTINA MARQUE LO CORRECTO.

a) Metabolismo y eliminacin heptica.
b) Metabolismo heptico y eliminacin renal
c) Metabolismo y eliminacin renal
d) Escasa absorcin por va intramuscular y absorcin adecuada por va oral
e) Los aminoglucosidos incrementan la nefrotoxicidad de la colistina

3. CON RESPECTO AL ERTAPENEM MARQUE LO INCORRECTO.

a) El ertapenem es un antibitico carbapenmico de amplio espectro, con una estructura
relacionada con los antibiticos -lactmicos
b) Se une en un 92% a 95% a las protenas plasmticas. Esta unin es principalmente
con la albmina.
c) Ertapenem posee propiedades farmacodinmicas similares a otros carbapenems
d) Posee unas propiedades que lo diferencian de otros carbapenmicos como una
vida media muy corta.
e) No hay diferencias en la farmacocintica ni la farmacodinmica entre hombres y
mujeres.

4. NO ES SENSIBLE A CARBAPENEM
a) Bacteroides fragilis,
b) H. influenzae
c) Citrobacter
d) Pseudomona aeruginosa y acinetobacter spp.
e) Citrobacter spp y Serratia spp

5. CON RESPECTO AL ERTAPENEM MARQUE LO CORRECTO.

a) El ertapenem se acumula tras mltiples dosis nicas diarias.
b) Comparte el mismo mecanismo de accin que penicilinas y cefalosporinas, es decir,
acta como bacteriosttico al bloquear la sntesis de la pared celular bacterianal
c) La bajada de los niveles del cido valproico puede llevar a un control
inadecuado de la convulsin
d) El ertapenem es sensible a la accin de las betalactamasas,
e) La dosis recomendada de ertapenem para adultos y adolescentes de 13 aos de edad
y mayores, es de 1 gramo (g) administrado una vez cada 8 horas.

6. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO AL ESPECTRO DE LAS DEFENSINAS:

a) Escherichia coli
b) Cndida albicans
c) Pseudomona aeruginosa
d) Toxoplasma gondy
e) Histoplasma capsulatum.

7. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO A LAS DEFENNSINAS

a) Muy prometedor ya que el desarrollo de resistencias contra PAMs es muy raro
b) Posee propiedades quimiotacticas
c) Activas contra bacterias, hongos y virus enclaustrados.
d) Son ricos en arginina
e) Se dividen en 3 familias

8. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO A TELITROMICINA:

a) No se debe dar junto a teofilina para evitar posibles efectos digestivos
b) No mezclar con alcaloides derivados del cornezuelo de centeno
c) Junto a estatinas se produce un alargamiento del QT
d) Telitromicina se puede dar junto a estatinas
e) Telitromicina puede aumentar los niveles plasmticos de cisaprida, pimozida, y
producir aumento del QT

9. LA DALVABANCINA PERTENECE AL GRUPO DE GLICOPEPTIDOS QUE TIENEN

COMO MECANISMO DE ACCIN:
a) Alteracin del metabolismo o la estructura de los cidos nucleicos
b) Interfieren con la etapa de transpeptidacion y tranglicosilacion
c) Inhiben las -lactamasas
d) Alteran la estructura de la membrana citoplasmtica
e) Actan sobre las ARN polimerasas

10. LA DOSIS USUAL DE DALVABANCINA ES DE 1 VEZ A LA SEMANA DEBIDO A:

a) La alta toxicidad que posee
b) Es de liberacin lenta
c) Tiene un tiempo de semivida de < 8 das
d) Genera reaccin de hipersensibilidad rpidamente
e) Evitar la resistencia al medicamento

11. CUL EL MECANISMO POR EL QUE ACTA LA FIDAXOMICINA

a) Evita la transpeptidacion de la sntesis de la pared bacteriana
b) Inhibe la reaccin de reticulacion que fortalece la pared celular de la bacteria
c) Inhibe la sntesis de ARN interfiriendo con la ARN polimerasas bacteriana
d) Bloquea la subunidad 30S causando errores en la traduccin de ARNm
e) Bloquean al ARNt inhibiendo la sntesis de protenas
12. LA FIDAXOMICINA ES ESPECFICA PARA:
a) Clostridium difficile
b) Enterococcuss faecalis
c) Streptococcus pneumoniae
d) Bacillus anthracis
e) Staphylococcus aureus

13. DEL ESPECTRO DE ACCIN DE LA TIGECICLINA, CUAL NO PERTENECE:

a. Bacterias atpicas, S. aureus meticilino resistentes
b. Enterococcuss sp resistentes a vancomicina y Streptococcus pneumoniae resistente a
penicilina
c. Klebsiella pneumoniae, E.coli
d. Pseudomona Aeruginosa, S aureus meticilino sensible
e. Bacilos no fermentadores: Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia.

14. DOSIS PARA ASEGURAR UNA FARMACOCINTICA LINEAL DE LA TIGECICLINA:

a) Va intravenosa, dosis entre 12,5-300 mg
b) Va oral, dosis entre 10-50 mg/kg/dia
c) Va intravenosa, dosis entre 0.1- 5 mg
d) Va intravenosa, dosis entre 450- 900 mg
e) Va oral, dosis entre 10-25 gr

15. INTERACCIONES DE LA TIGECICLINA:

a) Probenecid reduce la excrecin renal de Tigeciclina, dando lugar al
aumento de la vida media.
b) Administrar tigeciclina y warfarina, se debe monitorear el tiempo de
protrombina
c) La coadministracin de los inhibidores de P-gp afecta la farmacocintica de
tigeciclina.
d) inductores P-gp afecta la farmacocintica de tigeciclina.
e) El uso concomitante de los antibiticos con anticonceptivos orales puede
disminuir la efectividad de los anticonceptivos.

16. QUE EFECTO SECUNDARIO NO CASUSA LA ADMINISTRACIN DE

CEFDITOREN:
a. Nusea, vmito, dolor de estmago, leve diarrea
b. Estreimiento, malestar estomacal, boca seca
c. Cambios en el apetito, dolor de cabeza, mareo,
d. Hiperactividad, rigidez muscular o espasmos, dolor muscular
e. Prolongacin del intervalo QT, disuria, mareo

17. EL CEFDITOREN ES UNA CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIN QUE

TIENEN COMO MECANISMO DE ACCIN:
a) Acta sobre la sub unidad 50S del ribosoma
b) Acta sobre la sub unidad 30S del ribosoma
c) Inhibir la sntesis de la pared bacteriana por su afinidad por las
protenas fijadoras de penicilina (PBP).
d) Evita la formacin funcional del complejo de iniciacin 70S
e) Acta sobre la DNA-girasa, interfiriendo en la replicacin del DNA
bacteriano.
18. CUNTO ES LA DOSIS DE TELAVANCINA PARA PACIENTES CON
INSUFICIENCIA RENAL:
a) 15 mg/kg, una vez cada 24 horas, durante 7 a 21 das.
b) 10 mg/kg, una vez cada 24 horas, durante 7 a 21 das.
c) 7,5 mg/kg, una vez cada 24 horas, durante 7 a 21 das.
d) 10 mg/kg, una vez cada 24 horas, durante 5 a 15 das.
e) 7, 5 mg/kg, una vez cada 24 horas, durante 5 a 15 das.

19. SOBRE LA FARMACOCINTICA DE LA TELAVANCINA, MARQUE LO CORRECTO:

a) La unin a protenas plasmticas humanas es de aproximadamente el 25%.
b) Tiene una buena absorcin por va oral, intramuscular e intravenoso.
c) La Telavancina se excreta principalmente sin metabolizar
d) No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
e) La excrecin biliar es la va de eliminacin principal de telavancina.

20. SOBRE EL DORIPENEM, MARQUE LO INCORRECTO:

a) No debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
b) Es un antibitico betalactmico y pertenece al subgrupo carbapenem.
c) Los carbapenems reducen la concentracin srica de cido valproico.
d) El Probenecid disminuye la concentracin plasmtica de doripenem,
disminuyendo la secrecin tubular del antibitico.
e) El doripenem penetra bien en varios lquidos y tejidos corporales, como el
tejido uterino, el lquido retroperitoneal, el tejido prosttico, el tejido vesicular y la orina.