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de Mxico
Integrantes:
Gmez Vega Mara Esmeralda
Hernndez Quiones Cinthya Valeria
Leone Urbina Aleph Eder
Marn Luna Teresa
Perafn Baos Karen
Rosales Flores Ericka
Solano Gonzlez Ariadna Karolina
Grupo 2704
2017-II
Introduccin
Farmacocintica
La Farmacocintica es la rama de la farmacologa que se encarga de estudiar los mecanismos
de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los medicamentos; tambin estudia las
variaciones en las concentraciones del frmaco en la sangre y en los tejidos, o en ambos, en
funcin del tiempo.3
Para que un frmaco produzca sus efectos teraputicos debe alcanzar un intervalo preciso de
concentraciones en la biofase, es decir, el medio en que interacta con sus receptores.
Farmacocintica de la fluorescena
A la fluorescena tambin se le conoce como resorcinolftalena sdica, uranina, amarillo
uranina.5 Su frmula estructural se muestra en la figura 1.
Pertenece al grupo de los derivados hidroxilados; los grupos hidroxilo pueden formar fcilmente
sales con metales alcalinos. Es un polvo higroscpico de color naranja-rojizo, al solubilizarse en
agua toma una coloracin fluorescente verde-amarillo muy intensa, perceptible an por debajo
de 0.02 ppm cuando es iluminado con luz UV. La coloracin de la fluorescena desaparece
cuando la solucin est en medio cido y reaparece en medio neutro o alcalino. Tiene un
coeficiente de absorcin molar mximo en agua de 493.5 nm.2
Entre los efectos adversos leves se encuentran las nuseas, vmitos, enrojecimiento de la piel,
picor y estornudos. Tambin se han descrito efectos graves, aunque poco frecuentes, como
sncope, edema de laringe, broncoespasmo y shock anafilctico.7 En los perros, la sustancia no
parece ser txica a una dosis de 10 a 15 mg/kg de peso vivo; la toxicidad aguda slo se
desarrolla con la administracin de 400 mg/kg de peso vivo repetida cada 48 horas durante 28
das.1
1
es muy amplia debido a que la absorcin puede llevarse a cabo por la circulacin sistmica o el
circuito portal heptico.4
Objetivo general
Evaluar de forma cualitativa los procesos de absorcin y distribucin, utilizando como
modelo experimental a ratas cepa wistar despus de la administracin de fluorescena
por las va intraperitoneal (IP).
Objetivos particulares
Practicar la necropsia en una rata cepa wistar.
Calcular la dosificacin de los frmacos a utilizar (Pentobarbital sdico y clorhidrato de
xilacina).
Tabla 1. Material
Exploracin General
2
Hbito Aspecto Sano (x ) Enfermo ( )
Resultados
Resultados IM IM2 SC PO IP
Ojo +++ +++ + + +++
Lengua ++ ++ + +++ +
Msculo +++ ++ + ++ +++
Hueso ++ + +++ + +
Rin + ++ + ++ ++
Hgado + + ++ + ++
Corazn + + + +
Pulmn + + + +
T. subcut. +++ +++ +++ +++ +++
Vejiga +++ +++ +++ +++ +++
Cerebro + +
Piel + + +++ +++
Orina ++ +++ +++ ++ ++
Estmago +++ +++ ++ +++
3
Figura 2. Evidencia de
fluorescena en
mucosas con lmpara
de Wood.
Figura 3. Evidencia de
fluorescena en tejido
subcutneo y msculo.
4
Discusin
Conclusin
En esta prctica pudimos constatar que la va de inyeccin intraperitoneal es muy parecida en
cuanto a absorcin y distribucin de un frmaco en comparacin con otras vas como la
subcutnea y la oral, principalmente.
Bibliografa
4. Heinz Karl, Hull Robin, Morton David. A Good Practice Guide to the Administration of
Substances and Removal of Blood, Including Routes and Volumes. J. Appl. . 21, 15-23
(2001).