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POTOS
FACULTAD DE INGENIERA
REA DE METALURGIA Y MATERIALES
PRCTICA 3: CINETICA
DE LIXIVIACION DE OXIDO DE
COBRE.
Laboratorio de Extractiva II
ALUMNO:
GUTIERREZ RUBIO ANGEL DE JESUS
PROFESOR:
ING. IVONNE KADO M. ELIAS
HORARIO:
Martes, 09:00 - 11:00
14/03/2017
1. OBJETIVO.
Estimar la velocidad de desplazamiento de la interfase de reaccin. Aplicar la
ecuacin de Arrehenius para calcular la energa de activacin efectuando
pruebas a temperatura ambiente, 30 C, 40C, 50 C y 60 C (o temperaturas
establecidas por el instructor).
2. INTRODUCCIN.
2.1 CINTICA DE LIXIVIACIN.
Temperatura.
Geometra, tamao, porosidad del slido.
Formacin producto slido o no.
Tipo de control.
Naturaleza reaccin qumica.
Concentraciones de los reactantes y productos solubles.
Reacciones laterales ocurrentes.
+ + +
En presencia de un in frrico:
Tamao fragmentos.
Modo ocurrencia de los minerales tiles.
Porosidad de los fragmentos.
Reactividad de la ganga.
Composicin de minerales tiles.
Ley de cobre.
Forma de contactar los fragmentos slidos con la fase acuosa cida.
Concentracin de cido en la solucin.
Azurita:
Malaquita:
Atacamita:
Crisocola:
Brocantita:
Tenorita:
Cuprita:
3. MATERIAL Y EQUIPO.
Vasos de precipitado de 150 y 250 mL.
Matraces Kitasato.
Probetas de 100 mL.
Probetas de 250 mL.
Embudos Buchner.
Barras Magneticas.
Papel Filtro #42.
Balanza electrnica.
Parrilla de agitacin con calentamiento.
Bomba de vaco.
xido cprico
cido sulfrico
Termmetro de mercurio.
4. PROCEDIMIENTO.
1. Pesar 4g de CuO puro con tamao de partcula previamente
determinado.
2. Preparar el equipo de filtracin de manera que cuando se suspenda la
prueba se pierde el mnimo de tiempo para filtrar. Preparar tambin el
termmetro para medir la temperatura de la solucin.
5. CALCULOS Y BALANCES.
A continuacin, se registran los balances metalrgicos y los respectivos
clculos que se realizaron para las pruebas a la temperatura de 40C
mostradas en las tablas 1, 2, 3 y 4, las cuales corresponden a nuestro equipo
del da martes.
5.1 CLCULOS EFECTUADOS PARA LOS BALANCES.
Contenido en gramos de la solucin.
Contenido Sol . ( g )=Vol . Sol . ( L )Ley Sol.( g /L)
Contenido en gramos del residuo.
Contenido Residuo ( g )=ContenidoCuO ( g )Contenido Sol. ( g )
Ley ( )=
[ Conteni d o Residuo ( g )Ley CuO ( ) ]
ContenidoCuO ( g)
Distribucin de la solucin.
Contenido Solucion ( g )
Distribucin Solucion ( )= 100
ContenidoCuO (g)
5.4 GRAFICAS.
Grfico de pruebas realizadas a 30C.
Temperatura 30C
0.7
f(x) = 0.02x
0.6 R = 0.93
0.5
0.4
1-(1-)1/3 0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30 35
t (min)
0.2
0
0 5 10 15 20 25
t (min)
Temperatura 50C
0.6
0.3
1-(1-)1/3
0.2
0.1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
t (min)
0.3
1-(1-)1/3
0.2
0.1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
t (min)
7. ENERGA DE ACTIVACIN.
Tabla 11. Calculo de la energa de activacin.
R
T T K 1/T (K- Pendie (J/K.mol Ea
1
(C) (K) (1/min) Log K ) nte ) (J/mol)
-
303. 3925.81 17964.77
30 15 0.0207 -1.684 0.003 6 4.576061 35
313.
40 15 0.0188 -1.726 0.003
323.
50 15 0.1195 -0.923 0.003
333.
60 15 0.2251 -0.648 0.003
Log k VS 1/T
0.003 0.003 0.003 0.003 0.003 0.003 0.003 0.003 0.003
0.000
-0.200
-0.400
-0.600
f(x) = - 3832.98x + 10.96
Log K -0.800 R = 0.98
-1.000
-1.200
-1.400
-1.600
-1.800
1/T (K-1)
8. OBSERVACIONES.
Existen mucho margen de error en el clculo de las constantes
especficas de velocidad de reaccin, las R 2, la velocidad de
desplazamiento de la interfase de reaccin y sobre todo la energa de
activacin, al no tener un control exacto de los porcientos de extraccin
en los diferentes tiempos, los cuales no fueron graficados, y por lo tanto
no se consideraron desde el principio para el clculo de la constante, por
lo cual el grado de error va en incremento para obtener la energa de
activacin.
9. CONCLUSIONES.
Finalmente, los balances metalrgicos arrojan informacin relativamente
deficiente, ya que a mayor tiempo uno esperara una mayor recuperacin de
Cu en la solucin, sin embargo, de acuerdo a la Tabla 6, la recuperacin pasa
de un 97.77% en 5 minutos a un 100% en 10 minutos supuestamente, y para
los 15 minutos baja a un 81.51%, algo que nos refleja que se realiz mal, en
cierta forma, algn paso.
De acuerdo a la cintica de lixiviacin con los datos obtenidos, es posible
calcular el tiempo en que tardaran en consumirse totalmente toda la partcula a
las diferentes temperaturas, las cuales son mostradas en la tabla 9. En este
caso se pude apreciar como el tiempo va disminuyendo, a excepcin de la
temperatura de 40 C, pero es evidente la tendencia a disminuir el tiempo
necesario cuando la temperatura es mayor y esto a su vez beneficia a la
lixiviacin de la partcula.
Por otro lado, la velocidad de desplazamiento de la interfase de reaccin va en
aumento lo que de igual forma nos refleja la tendencia a aumentar con respecto
a la temperatura.