Você está na página 1de 42

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

INSTITUTO DE GEOCINCIAS

DEPARTAMENTO DE MINERALOGIA E PETROLOGIA

DISCIPLINA GEO 03021

APOSTILA 1

MINERALOGIA

MINERALOGIA FSICA

2013
Bibliografia Essencial:

DANA, J.D. 1976. Manual de mineralogia. Rio de Janeiro, vol 1 e 2.


DEER, W.A.; HOWIE,R.A.; ZUSSMAN, J. 1966. Minerais constituintes das rochas
Uma introduo.Fundao Calouste Gubenkian, Lisboa, 558 p.
FUJIMORI, S. e FERREIRA, Y.A. 1979. Introduo ao uso do microscpio
petrogrfico. Centro Editorial e Didtico da UFBA, Salvador, 202 p.
KERR, P.F. 1977. Optical mineralogy. McGraw-Hill, Boston, 492 p.
KLEIN, C. e HURLBUT, C.S.Jr.1999. Manual of mineralogy (after James D.Dana).
John Wiley & Sons, 681p.
LEINZ, V. e SOUZA CAMPOS, J.E. 1982. Guia para determinao de minerais. Comp.
Editora Nacional, So Paulo, 149 p.
NESSE, W.D. 2000.Introduction to mineralogy. Oxford Univ. Press. 437 p.

Bibliografia Bsica:

MACKENZIE, W.S. e GUILFORD, C. 1980. Atlas of rocking minerals in thin section.


Longman, New York, 98 p.
WENK, H-R EBULAKI, A. 2004. Minerals.Their constitution and origin. Cambridge
Univ. Press. 646 p.

Bibliografia Complementar:

PUTNIS, A. 1966. Introduction to mineral sciences. Cambridge Univ. Press. 437 p.


ROUBALT, M. 1963. Dtermination des minraux des roches au microscope
polarisant. Lamarre-Ponant, Paris, 365 p.
SHELLEY, D. 1985. Optical mineralogy. Elsevier Science Publishers, New York, 321
p.
WAHLSTROM, E.E. 1979. Optical crystallography, John Wiley & Sons, New York,
488 p.

Webgrafia:

www.webmineral.com um site indispensvel, completo e constantemente atualizado


sobre todas as espcies minerais que existem.
www.mindat.org especializado em fornecer as localidades em que os minerais j
foram encontrados, com as respectivas referncias bibliogrficas.
www.galleries.com fornece informaes adicionais, com vrios detalhes que os outros
no discutem.
http://www.rc.unesp.br/igce/petrologia/nardy/elearn.html fornece textos em pdf,
mineralogia prtica e sistemtica de minerais.
INTRODUO - CONCEITOS GERAIS

A MINERALOGIA o estudo dos minerais, substncias cristalinas que


ocorrem na natureza. A Mineralogia constitui uma disciplina bsica na formao
profissional de gelogos e engenheiros de minas, cujo principal objeto de estudo so as
rochas (agregados de minerais).

As diferentes espcies minerais seguidamente se apresentam sob a forma de


poliedros limitados por faces planas: os cristais. Cristal definido como sendo "todo
corpo que, ao passar do estado gasoso ou lquido ao estado slido (sublimao ou
solidificao), devido ao de foras interatmicas, adquire uma ordenao estrutural
de seus elementos e, por isso, manifestar uma forma polidrica exterior".

Portanto, a caracterstica bsica do estado cristalino o arranjo ordenado dos


elementos constituintes da matria. Quando este arranjo ordenado no alcanado, a
matria constituir um corpo amorfo, de estrutura desordenada, semelhana do vidro,
sem forma exterior definida. Portanto, "o aspecto exterior depende do arranjo interno
das molculas constituintes.

A Cristalografia estuda os cristais e se divide em duas partes.

A Cristalografia Geomtrica " a parte da cincia dos cristais que tem por
objetivo o estudo da morfologia externa que estes apresentam e est inteiramente
baseada na existncia de elementos de simetria e em algumas leis fundamentais".

A Cristalografia tica " a parte da cristalografia que estuda as


caractersticas dos minerais ao microscpio polarizador, no intuito de identificar
as diferentes espcies minerais".

A Mineralogia estuda os minerais, que se dividem em transparentes e opacos.


A Petrografia descreve as rochas e a Petrologia estuda a origem das rochas.

Um cristal, portanto, possui uma composio qumica definida e uma


estrutura atmica tambm definida.

Alguns exemplos de espcies minerais comuns:

quartzo - SiO2 Devido a sua estrutura interna,


pirita - FeS2 esses minerais apresentam
calcita - CaCO3 propriedades importantes.
cassiterita - SnO2
halita - NaCl

MINERAIS

A vida dos seres humanos amplamente influenciada pela presena dos


minerais. Muitos recursos naturais usados na fabricao de produtos nos quais a
civilizao e as nossas vidas dependem, tm sua origem em minerais encontrados nas
rochas e solos. Os alimentos crescem em solos compostos por minerais. A segurana e a
estabilidade de estruturas como estradas, edifcios, pontes, tneis, galerias em minas,
frentes de lavras, etc, dependem das propriedades mecnicas das rochas e dos solos
sobre os quais foram construdos e estes, por sua vez, so reflexo das propriedades e
texturas dos minerais nas rochas fornecem informaes que permitem aos geocientistas
formularem teorias a respeito da histria da Terra.

O termo mineral usado de formas muito variadas: em sentido econmico,


significa qualquer material de valor extrado da terra, incluindo carvo, leo, areia,
cascalho, minrio de ferro e mesmo gua subterrnea; os nutricionistas usam o termo
para designar compostos ou elementos qumicos importantes na nutrio. No senso
comum, tudo o que no vegetal ou animal pode ser considerado mineral.

Nas geocincias, entretanto, a definio de mineral mais restrita e nela que se


baseiam todos os conceitos em geologia.

NOMES DE MINERAIS

Aproximadamente 3500 minerais so conhecidos, descritos e possuem nomes


especficos pelos quais so identificados no mundo inteiro. Entretanto, menos de cem
espcies so comuns na natureza.

Para que um mineral seja reconhecido como tal e receba um nome, alguns
critrios devem ser seguidos, tais como: o mineral deve obedecer definio completa;
no deve ter sido anteriormente descrito; a sua estrutura cristalina e a sua composio
qumica precisam ser acuradamente determinadas e uma amostra deve ser guardada em
local apropriado como museu ou coleo de institutos de pesquisa ou universidades.

O nome de um mineral pode estar relacionado com a pessoa ou o local onde


foi encontrado, por exemplo andradita e vesuvianita, respectivamente. Ou ainda, seu
nome pode ser uma aluso sua composio qumica ou propriedade fsica, como
zirco e magnetita. Alguns minerais tm nomes cuja origem foi perdida em mitos da
antiguidade.

1. MINERAL

Elemento ou composto qumico cristalino resultante de processos geolgicos


(CNMMN, 1995).

MINERAL todo corpo slido homogneo, que ocorre na natureza e possui um


arranjo atmico altamente ordenado e uma composio qumica definida, embora
geralmente no fixa. comumente formado por processos inorgnicos (KLEIN &
HURLBUT, 1993).

A definio acima afirma que um mineral um corpo slido homogneo. Isto


significa que um mineral no pode ser fisicamente subdividido em compostos qumicos
mais simples. A qualificao slido exclui gases e lquidos. Como exemplo, temos a
H2O, a qual como gelo numa geleira um mineral, mas como gua no o . As
partculas de gua que so livres podem mover-se em qualquer direo no lquido,
tornam-se fixas em sua posio e se dispem em uma ordem definida para constiturem
massa cristalina slida, o gelo. Exceo regra o mercrio lquido encontrado em
alguns depsitos de mercrio, o qual embora lquido, considerado mineral.

Um arranjo atmico altamente ordenado indica uma estrutura interna dos


tomos ou ons dispostos segundo um padro geomtrico regular. Os minerais so,
ento, CRISTALINOS.

O termo cristalino, como usado geralmente em mineralogia, significa um


ordenamento cristalino numa escala que possa produzir um padro indexvel de
difrao (isto , com ndices de Miller) quando a substncia atravessada por uma onda
com um comprimento adequado (raios-x, eltrons, nutrons, etc.).

SUBSTNCIA CRISTALINA toda substncia slida que possui estrutura


interna ordenada de seus tomos, podendo apresentar uma forma externa regular
e polidrica. O termo CRISTAL geralmente utilizado no sentido tradicional de slido
de forma geomtrica regular limitado por superfcies planas.

SUBSTNCIA AMORFA toda substncia que no apresenta uma


estrutura interna ordenada de seus tomos ou ons e que, portanto, exibe uma
forma externa irregular. Os seus constituintes mostram uma distribuio catica. As
substncias amorfas possuem uma instabilidade fsico-qumica e, consequentemente,
uma tendncia a adquirir uma estrutura interna ordenada, passando ao estado cristalino.

As substncia amorfas de ocorrncia natural, semelhantes aos minerais na


qumica e na ocorrncia, so chamadas de MINERALIDES e, juntamente com os
minerais, so estudadas na Mineralogia Ex.: limonita, FeO.OH.nH2O e alofano, um
aluminossilicato hidratado. Os MINERALIDES so comumente formados em
condies de baixa temperatura e baixa presso e geralmente originados durante os
processos de intemperismo (alterao dos minerais e rochas e formao de novos
minerais na superfcie terrestre).

Entretanto, algumas substncias de ocorrncia natural no so cristalinas.


Tais substncias podem ser divididas em duas categorias:

- substncias amorfas, so aquelas que nunca foram cristalinas e


que no difratam raios-x nem eltrons, e
- substncias metamictas, so aquelas que j foram cristalinas,
mas cuja cristalinidade foi destruda por radiao.
H certa relutncia, por parte de alguns mineralogistas, de aceitar substncias
amorfas como minerais devido impossibilidade de caracteriz-las completamente, mas
algumas substncias amorfas foram aceitas como minerais pela Comisso Internacional
responsvel pela anlise e nomenclatura dos novos minerais propostos (CNMMN).

As bases para a aceitao de uma fase amorfa de ocorrncia natural como um


mineral poderiam ser:
- uma srie de anlises qumicas quantitativas completas suficientes para revelar
a composio qumica de todas as partculas do espcime,
- informao fsico-qumica (geralmente por espectroscopia) que prove que a
fase nica, e
- evidncia de que o material no pode produzir um padro de difrao
indexvel, tanto em estado natural como depois de tratamento por algum processo
fsico-qumico em estado slido, como por exemplo, por aquecimento.

A afirmao de que mineral tem uma composio qumica definida implica


na possibilidade deste ser expresso por uma frmula qumica especfica. O mineral
chamado quartzo, por exemplo, expresso pela composio qumica SiO 2 e por no
conter outros elementos qumicos, alm do silcio e do oxignio, apresenta uma frmula
definida. O quartzo , ento, uma substncia pura, mas a maioria dos minerais no
tem composies qumicas bem definidas, admitindo muitas variaes. Como
exemplo, constitui um carbonato de Ca e Mg puro, pois pode conter quantidades
considerveis de Fe e Mn ocupando o lugar do Mg. Como estas quantidades variam em
cada situao, a composio dolomita oscila dentro de certos limites, no sendo fixa. A
dolomita, ento, pode ser expressa por uma frmula mais geral: Ca (Mg, Fe,Mn)(CO3)2.

A qualificao que ocorre na natureza distingue entre aquelas substncias


formadas por processos naturais (=minerais) e aquelas geradas em laboratrio. Os
laboratrios produzem rotineiramente equivalentes sintticos de muitos materiais
naturais, incluindo gemas valiosas como esmeraldas, rubis e diamantes. Nestes casos,
utiliza-se o nome do mineral seguido do adjetivo sinttico.

Existem na natureza substncias organicamente produzidas (biognicas) que


respondem a todas as exigncias de um mineral, mas que no podem ser consideradas
minerais por terem sido formadas por processo biolgicos, sem componentes
geolgicos. Como por exemplo, citamos as carapaas de carbonato de clcio dos
moluscos marinhos, os clculos renais e cristais em tecidos de plantas. J os calcrios e
os fosfatos formados por organismos marinhos e os minerais de enxofre formados pela
matria orgnica em folhelhos negros so considerados minerais.

O carvo e o petrleo so frequentemente chamados de combustveis minerais,


mas embora formados na natureza, no apresentam uma composio qumica definida
nem um arranjo atmico, no podendo ser considerados minerais.

1.1. Estabilidade sob condies ambientais

Muitos minerais foram formados em condies de alta temperatura e presso


(ou ambas) e so meta-estveis sob condies ambientais, outras tendem a hidratar ou
desidratar quando retirados de seu lugar de origem. Tais minerais podem requerer
procedimentos especiais para prevenir a sua decomposio antes de terminada a
investigao. O uso de procedimentos especiais na investigao no impede a aceitao
de uma substncia meta-estvel ou instvel como mineral se ela puder ser
adequadamente caracterizada e se ela preencher outros critrios para ser um mineral.

1.2. Substncias Extraterrestres

Substncias extraterrestres como meteoritos, pedras da lua, etc., foram,


aparentemente, produzidos por processos similares queles da Terra e, por isso, tais
processos agora so chamados de geolgicos, mesmo que o termo geologia
significasse originalmente o estudo de rochas neste planeta. O estudo das feies
geolgicas dos planetas, por exemplo, pela NASA, chamado de astrogeologia.
Portanto, componentes de ocorrncia natural de rochas extraterrestres e poeiras
csmicas so consideradas minerais, como, por exemplo, o mineral lunar tranquilitita.

1.3. Substncias Antropognicas

Substncias antropognicas so aquelas produzidas pelo homem e no


so consideradas minerais. Se tais substncias forem idnticas a minerais, podem ser
chamadas de equivalentes sintticos dos respectivos minerais.

1.4. Substncias Antropognicas modificadas geologicamente

Compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos sobre


substncias antropognicos tem sido aceitos, at agora, como minerais, como o mineral
Laurita, formado pela reao da gua do mar com sobras metalrgicas antigas. No
entanto, atualmente muitos materiais exticos so produzidos e grande a possibilidade
de que tais substncias possam ser colocadas em um ambiente geolgico onde gerem
novos produtos que poderiam ser considerados novos minerais. Por isso a CNMMN
estipulou que, no futuro, compostos qumicos formados pela ao de processos
geolgicos em substncias antropognicas no podem ser consideradas como minerais.

Alguns compostos qumicos formados pela ao de processos geolgicos em


rochas ou minerais que foram expostos a tais processos pela atividade do Homem
(abertura de minas, entulhos de minrios, abertura de estradas, etc..) foram aceitas como
minerais no passado e, se a exposio no foi intencional (no foi feito com o propsito
expresso de criar novos minerais), estas substncias podem ser aceitas como minerais.
Compostos qumicos formados por incndios em minas so considerados como um caso
especial, porque nem sempre claro se houve ou no envolvimento humano na causa do
incndio, e por isso as substncias no so aceitas como minerais.

2. PROPRIEDADES DAS SUBSTNCIAS CRISTALINAS

2.1. HOMOGENEIDADE
A matria apresenta como propriedades essenciais a homogeneidade e a
anisotropia. A HOMOGENEIDADE consiste na igualdade de propriedades em partes
da mesma forma, dimenses e orientao espacial dos cristais e, portanto, tambm dos
minerais, como j dito anteriormente. Uma substncia homognea no pode ser
fisicamente subdividida em compostos qumicos mais simples.

2.2. ISOTROPIA E ANISOTROPIA

ISOTROPIA igualdade de reaes nas diferentes direes e


ANISOTROPIA consiste na variao das reaes nas diferentes direes,
apresentadas por um corpo, quando submetido ao de um agente fsico.
Senarmont demonstrou a anisotropia cristalina numa experincia clssica ilustrada na
Figura abaixo. Utilizando para a experincia uma placa de vidro e uma placa de gipsita,
CaSO4.nH2O, passou sobre estas uma camada de cera e aplicou calor em determinados
pontos. Observou que na placa de vidro a aplicao de calor fez com que a cera gerou
elipses pela fuso da cera. As figuras circulares mostraram que o calor no vidro se
propagou igualmente em todas as direes, demonstrando a isotropia das
substncias amorfas. As elipses geradas pelo calor na placa de gipsita indicaram
que este se propagou diferentemente conforme a direo considerada,
demonstrando a anisotropia das substncias cristalinas.

Somente as substncias cristalinas, incluindo portanto, os minerais, podem


apresentar propriedades vetoriais, isto , aquelas que dependem de direo. Como
exemplo, temos as propriedades vetoriais contnuas, como a propagao do calor e a
propagao da luz e as propriedades vetoriais descontnuas, como a clivagem. A
clivagem consiste na propriedade que alguns minerais apresentam de se partirem
facilmente segundo determinados planos ou direes, especficas para cada espcie
mineral. As micas, por exemplo, possuem uma direo de clivagem basal muito boa.

2.3. ISOMORFISMO E POLIMORFISMO

ISOMORFISMO o fenmeno pelo qual duas ou mais substncias,


pertencendo mesma funo qumica, apresentando o mesmo tipo de retculo cristalino
e elementos ou volumes atmicos aproximados, formam cristais de mistura de
diferentes propores.
A tolerncia mxima de mistura num mineral de 15% ou seja, um mineral
pode apresentar no mximo 15% de elementos estranhos sua composio qumica
"oficial". Acima de 15%, j considerado isomorfismo.
O isomorfismo mais importante o da albita / anortita. Este isomorfismo
forma a srie isomrfica dos plagioclsios (ou feldspatos calcosdicos ou feldspatos
triclnicos). A importncia deste isomorfismo parte do fato de que os plagioclsios
serem minerais essenciais para muitas rochas.

albita : Na2O . Al2O3 . 6SiO2 - smbolo Ab


anortita: CaO . Al2O3 . 2SiO2 - smbolo An

A partir destas duas substncias forma-se a srie variando-se sistematicamente


as propores de mistura dos dois:
An 0 - 10% : albita An 50 - 70% : labradorita
An 10 - 30% : oligoclsio An 70 - 90% : bitownita
An 30 - 50% : andesina An 90 - 100% : anortita

O plagioclsio de nome oligoclsio caracterstico de granitos, enquanto que o


plagioclsio de nome andesina tpico para dioritos e a labradorita ocorre em gabros.

POLIMORFISMO o fenmeno pelo qual uma determinada substncia se


apresenta em natureza sob aspectos estruturais diversos, variando as suas propriedades
fsicas.
O exemplo mais famoso o do diamante e do grafite:

diamante : transparente, incolor, dureza 10, denso


grafite : opaco, preto, dureza 1,5, menos denso

Os dois tm por composio qumica o carbono, mas no diamante h uma rede


cbica e no grafite uma rede hexagonal: logo, as variaes nas propriedades devem-se
s caractersticas dos retculos cristalinos.

Tem-se assim, os minerais DIMORFOS (com duas formas diferentes), e os


TRIMORFOS (com trs formas diferentes):
Exemplos:

FeS2 : pirita (cbica, dureza 6, densidade 5)


marcassita (ortorrmbica, dureza 6, dens. 4,85)

CaCO3: calcita (trigonal, dureza 3, dens. 2,71)


aragonita (ortorrmbica, dureza 3,5, dens. 2,95)

SiO2 : quartzo, tridimita e cristobalita

TiO2 : rutilo, anatsio e brookita

2.4. IMPERFEIES
So aquelas modificaes que atingem o cristal que no destroem sua
condio de poliedro convexo de faces planas.

Quanto maior o cristal, maior a possibilidade de ocorrerem imperfeies.


H vrios tipos:

a) Estriaes

Certos cristais apresentam suas faces percorridas por estrias, sempre em


direes constantes. Podem ser paralelos ou perpendiculares aos eixos do cristal.
Estas estrias podem ser interpretadas como salincias ou reentrncias. Quando as
estrias so exageradas, resulta uma imperfeio chamada de cristal fasciculado. So
exemplos de estrias:

pirita: so cubos com estrias em 3 direes, a chamada estriao triglifa

limonita: pode ter tambm estriao triglifa, mas uma alterao da pirita,
molcula por molcula, de dentro para fora. Seria uma pirita limonitizada.

quartzo : os cristais prismticos bipiramidados apresentam estrias


perpendiculares ao eixo principal "z". Com esta posio podemos orientar o cristal.

berilo : so cristais prismticos, hexagonais, com estrias paralelas ao eixo

principal "z", mas so estrias muito leves.

turmalina: cristais prismticos trigonais, com estrias paralelas ao eixo "z".

As estrias so muito salientes.

cassiterita: possui estrias discretas.

topzio: o mineral rmbico e tem estrias bem marcadas e paralelas ao eixo

"z" do prisma, o que permite orientar o cristal.


b) Pontuaes

So pequenas cavidades submicroscpicas, dificilmente visveis a olho nu. So


imperfeies de crescimento e prejudicam o brilho do mineral. Junto com as incluses
formam a jasse.

Quando as pontuaes so muito grandes, parece que o mineral est atacado


pelo cupim.

c) Tremonhas

Quando h uma supersaturao no lquido ou no vapor que gera o cristal,


ocorre um escalonamento das faces do cristal. So as tremonhas. muito comum na
natureza (sal-gema), sendo fcil de reproduzir em laboratrio.

O crescimento d-se na direo da aresta e do vrtice, logo o cristal


apresentar como poliedro interrupes de crescimento que aparecem sob a forma de
cavidades. Pode-se tambm ter um tipo de tremonha exagerado, quando o mineral
solidifica rapidamente. Aparecem ento faces escalonadas e arestas abauladas. A
origem das tremonhas ligada a problemas de crescimento exagerado em
determinadas direes (arestas e vrtices) em detrimento de outras (faces).

d) Esqueletos Cristalinos

Neste caso ocorre o crescimento das arestas, deixando um espao vazio entre
elas, devido ao crescimento desigual do cristal. Um segundo cristal engloba depois o
primeiro que no cresce mais. As direes cristalogrficas do primeiro esto bem
definidas. Ex.: magnetita e ilmenita, safira e topzio

e) Incluses

Em si no so imperfeies, pois o englobamento de uma substncia por


outra, mas esta ltima fica orientada. Pode-se ter bolhas de gs, lquidos, agulhas de
minerais (rutilo, amianto, etc.), minerais pequenos (pirita, apatita, etc) como incluses.
As incluses podem ser orientadas e so estas que mais interessam. Podem ser
micro- ou macroscpicas.

Ex: quartzo aventurino (com palhetas de mica), de origem metamrfica


quartzo cabelo de vnus (com cristais aciculares de rutilo),

de origem gnea.

2.5. DEFORMAES

So aquelas modificaes que modificam o carter de poliedro convexo de


faces planas do cristal.
A mais importante deformao o arredondamento das faces (abaulamento ou
bombeamento) pela gnese. Possui duas causas: crescimento anormal ou presena de
impurezas. Exemplos:
turmalina : seu hbito um prisma trigonal mas com faces curvas
diamante : diamantes pequenos so abauladas geneticamente.
Exclui-se os casos de abraso natural.

2.6. PSEUDOMORFISMO

PSEUDOMORFISMO ou pseudomorfose ocorre quando a estrutura interna


de um cristal no corresponde sua forma externa. Por exemplo: um retculo cbico
formando um cristal de hbito triclnico. Ocorre de 4 maneiras:

a) Inverso

Ocorre quando h uma mudana na estrutura cristalina, sem modificao na


composio do material. O exemplo clssico a aragonita que se transforma em
calcita.

s vezes a nova forma mantida atravs de um sistema complexo de maclas na


nova estrutura.

Inverso pode ocorrer facilmente, sem produzir muitas mudanas nos


caracteres fsicos, de tal maneira que a nova fase pode ser chamada pelo mesmo nome.

Ex.: boracita - isomtrica acima de 265*C


- ortorrmbica com formas cbicas a temperaturas
menores
leucita - isomtrica acima de 665C
- tetragonal abaixo de 665 C
b) Alterao
Ocorre quando h mudana na composio do cristal:

- por adio de alguma substncia nova


- por remoo de algum material original ou
- ambos os casos

H vrios exemplos:

anidrita (CaSO4) - gipso (CaSO4.H2O)


galena (PbS) - anglesita (PbSO4)
pirita (FeS2) - limonita (Fe2 O3.nH2O)

c) Substituio

Em alguns casos todo o material do cristal pode ser lentamente removido em


soluo com deposio simultnea de outra substncia. Ex.: quartzo com forma de
fluorita

d) Incrustao e Infiltrao

So menos comuns e produzem pseudomorfoses menos perfeitas. Ocorrem


quando um mineral se deposita como crosta acima de outro ou quando a deposio de
um mineral, a partir de solues, se d em cavidades deixadas pela remoo em
soluo de cristais de outro mineral.

3. CRISTALIZAO

Os cristais e minerais so formados a partir de solues, fuses ou vapores.


Como por exemplo, de cristalizao a partir de solues, temos o cloreto de sdio
dissolvido na gua. A cristalizao pode acontecer a partir de uma soluo pela
evaporao do solvente. Se a gua evaporar, a soluo passa a conter mais e mais Na+ e
Cl- por unidade de volume at ao ponto em que a gua restante no poder mais reter
todo sal em soluo e os sais comeam a precipitar. Se a evaporao da gua for muito
lenta, os ons de Na e Cl se agruparo para formar um ou poucos cristais com formas
caractersticas e tambm com uma orientao comum. Se a evaporao for rpida,
muitos centros de cristalizao se estabelecero, geralmente resultando em muitos
cristais pequenos e no orientados.

Cristais tambm se formam a partir de solues pelo abaixamento da


temperatura ou da presso. A gua quente dissolver mais sal que a gua fria e, se a
soluo quente se resfriar,atingir um ponto em que a soluo se tornar
suficientemente concentrada para o sal cristalizar. Quanto mais alta for a presso, mais
gua salgada poder permanecer em soluo. Desta forma, o abaixamento da presso de
uma soluo saturada resultar em supersaturao e os cristais se formaro.

Cristais se formam de uma fuso da mesma maneira que se formam a


partir de uma soluo. O exemplo mais simples de cristalizao a partir de uma fuso
a formao de cristais de gelo, quando a gua congela. Quanto mais a temperatura
baixa, as molculas de gua, que estavam livres para se mover em qualquer direo no
estado lquido, se fixam e se arranjam numa ordem definida, formando os cristais de
gelo. A formao das rochas gneas a partir de magmas fundidos, embora mais
complexa, semelhante ao congelamento da gua. Num magma muitos ons de
elementos esto num estado no combinado, embora haja considerval ligao de ons e
grupos inicos. O crescimento de cristais num magma que se resfria resultado de duas
tendncias que competem entre si: 1) vibraes termais que tendem a destruir os
ncleos de minerais potenciais e 2) foras de atrao que tendem a agregar tomos
e/ou ons em estruturas cristalinas. Conforme a temperatura cai, o efeito da primeira
tendncia diminui, o que permite o domnio do efeito das foras de atrao e o aumento
da cristalizao.

Embora a cristalizao a partir de um vapor seja menos comum, os


princpios so praticamente os mesmos. Conforme o vapor resfria, os tomos ou
molculas dissociados se aproximam, eventualmente se ligando num slido cristalino.
Como exemplos, temos a formao de flocos de neve a partir do vapor de gua e a
formao de cristais de enxofre na base de fumarolas ou nos vulces.

4. CRESCIMENTO DE CRISTAIS

A maioria dos cristais bem formados so oriundos de deposio qumica, a


partir de uma soluo ou de uma fuso num espao aberto, como uma cavidade na
rocha, onde os cristais tem espao para se desenvolver, formando faces perfeitas.

O primeiro estgio no crescimento de um cristal o da nucleao, o qual diz


que o crescimento somente pode iniciar depois da formao de um ncleo ou
semente. Na maioria dos casos, os ncleos so os produtos iniciais de
precipitao num ambiente rico em gua ou de cristalizao no caso de fuso. Um
ncleo o resultado da aglomerao de vrios ons, na soluo ou na fuso, a fim
de formar um padro estrutural regular inicial de um slido cristalino. Por
exemplo, na evaporao de um lago salino, as condies devem ser apropriadas para a
precipitao ao acaso de ncleos de NaCl. Isto significa que os ons de Na+ e Cl _ que se
alternam, conforme exigido pela estrutura do NaCl, halita ou sal de cozinha (Fig. 3). A
formao de um cristal nico de halita geralmente precedida pela formao aleatria
de um grande nmero de ncleos potenciais. A maioria destes ncleos no progredir
como um cristal, porque numa soluo saturada, no caso com respeito aos ons de Na e
Cl, existe tambm uma tendncia dos ncleos a serem redissolvidos em soluo.
Isto acontece porque estes minsculos incios de uma estrutura ordenada tem uma rea
superficial muito grande, com respeito ao volume e uma grande rea superficial
implica no fato de que existam muitos tomos, na superfcie externa do cristal, com
ligaes qumicas incompletas ou no plenamente satisfeitas. Este cristal com
uma grande rea superficial mais solvel do que um cristal com um grande volume, no
qual a maioria dos tomos esto internos, com ligaes qumicas plenamente satisfeitas.
Para que um ncleo sobreviva, este deve crescer rapidamente a fim de reduzir a
sua energia superficial e, consequentemente, a sua solubilidade. Se este ncleo
alcanar um tamanho crtico atravs da deposio rpida de contnuas camadas de
ons, ele ter uma grande chance de sobreviver como um grande cristal.

5. A ABUNDNCIA DOS ELEMENTOS QUMICOS NA CROSTA


TERRESTRE.

A CROSTA TERRESRE (FIG. 5A) consiste na camada estrutural mais externa


do globo terrestre, a qual pode atingir profundidade de at 100km, sendo formada por
materiais rgidos e frgeis. A crosta mostra-se mais espessa abaixo dos continentes
(crosta continental) e mais delgada sob a reas ocenicas (crosta ocenica), conforme
ilustrado no detalhe da figura 5A.

Dos 89 elementos qumicos de ocorrncia natural, somente 8 esto presentes em


quantidades substanciais na crosta terrestre (Tab.1 e Fig. 5 B). Estes elementos: O, Si,
Al, Fe, Ca, Na, K e Mg, fazem parte da composio qumica da maioria dos minerais
mais comuns na crosta, os quais constituem silicatos e so formados essencialmente por
Si, O e Al ligados aos ctions Ca, Fe, Mg, Na e K. A abundncia relativa dos elementos
apresentada na tabela 1 foi determinada a partir da composio mdia da crosta
calculada com base em 5159 anlises qumicas de rochas gneas. Na tabela 1 ainda se
observa que a crosta, em relao Terra como um todo, mais rica em Si, Al, K, Ca e
Na e mais empobrecida em Fe e Mg.

6. OS ELEMENTOS E AS LIGAES QUMICAS

A formao de ons.

ons so tomos que tem um excesso ou uma deficincia de eltrons em relao


ao nmero de prtons dos ncleos.

nions tm uma carga negativa porque tm mais eltrons do que prtons.


Ganham eltrons.

Ctions tm uma carga positiva porque tm menos eltrons do que prtons.


Perdem eltrons.

A carga de um on conhecida como sua valncia ou estado de oxidao.

A eletronegatividade mede a propenso de um elemento para ganhar ou perder


eltrons. Elementos com baixa eletronegatividade como o Ca (1.00 e o Fe (1.8) perdem
facilmente eltrons de valncia para formar ctions. Os metais tipicamente formam
ctions. Em contrapartida, elementos com alta eletronegatividade como o F (4.0) tem
uma forte afinidade por eltrons extra e tendem a formar nions.
Na cristalizao dos minerais, os elementos so atrados entre si e se ligam de
diferentes formas, de acordo com suas afinidades, ganhando, perdendo ou
compartilhando eltrons, na tentativa de atingir uma configurao eletrnica mais
estvel e de mais baixa energia. As ligaes qumicas que unem os tomos so de dois
tipos:

1) Ligaes que envolvem eltrons de valncia : inica, covalente e metlica;


2) Ligaes que no envolvem eltrons de valncia: van der Waals e Pontes de
hidrognio.

Ligaes Inicas: formadas por atrao eletrosttica entre ons de carga positiva e
negativa. Na halita (NaCl), o eltron perdido pelo Na prontamente aceito pelo Cl, de
forma que possa ter preenchido o seu orbital 3p. Ocorre troca de eltrons e atrao
mtua por cargas opostas, ficando o eltron envolvido junto ao cloro. So ligaes muito
fortes, pois constituem slidos cristalinos eletricamente neutros, com forte resistncia ao
deslizamento, e, portanto, comportamento frgil (Fig. 5Ca).

Ligaes Covalentes: formadas por eltrons compartilhados entre dois tomos, com
superposio dos dois orbitais. A ligao se estabelece, pois os eltrons so atrados
para os ncleos de ambos os tomos e comeam a se mover em torno dos dois. A fora
destas ligaes funo do grau de superposio dos orbitais quanto mais
superposio, mais forte a ligao. No caso do diamante, o alto grau de superposio
dos orbitais gera ligaes muito fortes, o que atestado pela elevada dureza (Fig. 5Cb).

Ligaes Metlicas: podem ser consideradas como um tipo de ligao covalente, na


qual os eltrons de valncia so deslocados e ficam livres para se mover de tomo para
tomo, atravs da estrutura cristalina. Os eltrons formam uma nuvem ou cola mvel
que une os tomos na estrutura. favorecida quando o nmero de eltrons que devem
ser compartilhados muito grande, como o caso do sdio que, na sua forma metlica,
precisa compartilhar 7 eltrons. Os no-metais, como necessitam ganhar somente 1 ou 2
eltrons,para atingir a configurao eletrnica de gs nobre, formam ligaes covalentes
ou inicas. Como as ligaes metlicas so fracas, os metais tendem a ser macios e
maleveis (Fig. 5Cc).

Muitas ligaes qumicas tm caractersticas intermedirias entre as ligaes


inicas, covalentes e metlicas tpicas. A grosso modo, os valores de letronegatividade
dos elementos envolvidos podem ser usados para estimar a natureza de uma ligao
qumica. Dos 8 elementos mais abundantes na crosta terrestre (O, Si, Al, Fe, Ca,
Na, K, Mg), formam ctions, quando ligados com o oxignio e tm eletronegatividade
entre 1.8 (Si) e 0.8 (K). Desta forma, as ligaes entre estes metais e o oxignio variam
de 50% inicas no caso do Si ligado ao O (silicatos) a 80% inicas (K-O) e o modelo
inico serve como uma primeira aproximao para a maioria dos minerais mais comuns,
nos quais o oxignio o nion.
Ligaes de van der Waals e Pontes de Hidrognio: no envolvem eltrons de
valncia e dependem de foras eletrostticas relativamente fracas que podem se
desenvolver por distribuio assimtrica de cargas.

Pontes de Hidrognio: o gelo composto por molculas de H2O ligadas por pontes de
hidrognio. A ligao ocorre porque a molcula de H2O polar, devido a alta
eletronegatividade do oxignio, o qual gera uma polaridade eltrica na molcula pela
grande demanda pelos eltrons compartilhados. Se a temperatura for suficientemente
baixa, as atraes eletrostticas fracas entre as molculas polares podem uni-las,
produzindo um retculo hexagonal no caso do gelo, no qual cada molcula de gua se
une a 4 vizinhas por pontes de hidrognio (Fig. 5Cd).

Van der Waals: so produzidas pela polarizao das camadas de tomos unidos por
ligaes covalentes, quando mais eltrons estaro de um lado da camada do que do
outro. A polarizao de uma camada produz uma polarizao semelhante nas vizinhas.
As ligaes de van der Waals so ento produzidas pela atrao eletrosttica fraca entre
as cargas opostas das superfcies de camadas adjacentes. O grafite constitudo por
folhas de carbono unidos por ligaes covalentes e metlicas, que se ligam entre si
fracamente por foras de van der waals. Estas ligaes so responsveis pela sua baixa
dureza e pelo tato untuoso.

Os minerais podem apresentar vrios tipos de ligaes na sua estrutura, como o


caso do grafite que mostra ligaes covalentes, covalentes/metlicas e van der Waals.

7. ORDEM INTERNA DOS CRISTAIS.

No conceito de mineral, salientada a presena de uma estrutura interna


ordenada, a qual constitui caracterstica fundamental do estado cristalino. A importncia
do arranjo atmico ordenado torna-se evidente quando relacionamos o exemplo de
minerais, como o diamante eo grafite (Fig. 4), que embora possuam a mesma
composio qumica (C carbono) constituem dois minerais com propriedades fsicas
bem diversas por exibirem diferentes estruturas atmicas.

A ordem interna da estrutura cristalina de um mineral pode ser idealizada como


um grupo de tomos repetidos, segundo um arranjo peridico de pontos no espao.
O primeiro cientista a demonstrar que a forma externa de um mineral uma
expresso de sua ordem interna foi Ren Hay (1743-1822). A figura 5 uma
ilustrao do conceito de Hay das molculas integradoras, que seriam unidades
minsculas regularmente empilhadas numa ordem tridimensional, de maneira a
construir os cristais, idia esta precursora do conceito moderno de clulas unitrias.

7.1. CLULA UNITRIA.

A CLULA UNITRIA constitui a menor unidade da estrutura cristalina


que, quando indefinidamente repetida em trs dimenses, constri o cristal;
consistem de grupos de tomos ligados numa relao espacial fixa (Figs. 6, 7, 8).
As clulas unitrias dos minerais podem ser observadas e delimitadas nas imagens das
estruturas cristalinas obtidas atravs de microscopia eletrnica de transmisso e a
estrutura cristalina destes determinada pela tcnica de difrao de raios-X (Fig. 9). As
clulas unitrias apresentam dimenses da ordem de 5 a 20 ngstroms(A), o que
equivale ao intervalo de 0,5 a 2 nanmetros (nm), dimenses estas que podem ser
calculadas atravs da tcnica de difrao de raios-X.

7.2. RETCULO ESPACIAL.

A fim de proporcionar um entendimento mais claro sobre retculos espaciais, ou


seja, tridimensionais, apresentamos na figura 10, exemplos de retculos bidimensionais,
com as respectivas clulas unitrias demarcadas. O arranjo peridico de pontos na
clula unitria chamado de RETCULO ESPACIAL ou RETCULO
CRISTALINO, no qual cada ponto reticular possui uma vizinhana idntica
quela de todos os outros pontos (Fig. 4 e 6). Um RETCULO ESPACIAL
definido, ento, pelas trs direes, x, y e z e pelos comprimentos ao longo destes
trs eixos (a, b e c), conhecidos como dimenses da clula unitria. Assim, um
determinado tomo ou on num mineral est presente sempre no mesmo stio estrutural
ou atmico, atravs de toda a sua estrutura cristalina, sendo circundado por um arranjo
idntico de tomos vizinhos atravs desta.

7.3. RETCULOS DE BRAVAIS.

Auguste Bravais, em 1848, demonstrou que na natureza existem 14 tipos de


retculos espaciais, compatveis com as 32 classes cristalinas existentes. Os 14
RETCULOS ESPACIAIS DE BRAVAIS (Fig. 11) representam as nicas
possibilidades de arranjo peridico de pontos em trs dimenses, para as quais
verdadeira a exigncia bsica do retculo de que a vizinhana em torno de todos os
pontos reticulares seja idntica.

Os retculos espaciais so de trs tipos:

1) PRIMITIVO (retculo P): mostra um ponto reticular em cada vrtice da clula


unitria:
2) DE CORPO CENTRADO (retculo I): apresenta, alm de um ponto reticular
em cada vrtice, um ponto reticular tambm no centro da clula unitria;
3) DE FACES CENTRADAS (retculos F ou, A, B ou C): exibe, alm de um
ponto reticular em cada vrtice, pontos reticulares no centro de todas as faces (F)
ou no centro de um par de faces opostas (A faces perp. a x; B faces perp. a y
ou C faces perp. a z).

Os 14 RETCULOS DE BRAVAIS:
1) Cbico; 8) Ortorrmbico de faces centradas (F);
2) Cbico de corpo centrado (I); 9) Ortorrmbico de bases centradas (C);
3) Cbico de faces centradas (F); 10) Monoclnico;
4) Tetragonal; 11) Monoclnico de bases centradas (C);
5) Tetragonal de corpo centrado (I); 12) Hexagonal de bases centradas (C);
6) Ortorrmbico; 13) Rombodrico;
7) Ortorrmbico de corpo centrado (I); 14) Triclnico.

8. SISTEMAS CRISTALINOS. CLASSES CRISTALINAS.

As substncias cristalinas, em geral, e os minerais, sob circunstncias favorveis


de crescimento, desenvolvem superfcies externas planas (faces), as quais assumem
formas geomtricas regulares, que so a expresso do arranjo atmico ordenado do
mineral. Nestes cristais com faces bem desenvolvidas, podemos reconhecer aqueles
elementos de simetria j estudados, a saber, eixos de rotao, planos de simetria e centro
de simetria. O estudo sistemtico das formas das formas externas dos cristais levou ao
reconhecimento de 32 combinaes de simetria ou 32 grupos-ponto de simetria, os
quais correspondem a 32 classes de simetria ou classes cristalinas.

As 32 classes cristalinas tm caractersticas de simetria em comum umas com


as outras, o que permite agrup-las e 7 sistemas cristalinos diferentes: cbico ou
isomtrico, tetragonal, ortorrmbico, hexagonal, trigonal, monoclnico e triclnico.

OS SISTEMAS CRISTALINOS se caracterizam, ento, pela presena


indispensvel de certos elementos de simetria nos cristais e pela possibilidade
destes serem referidos a um mesmo conjunto de eixos cristalogrficos, que
constituem linhas de referncia imaginrias fixas pela simetria.

Um conjunto de eixos cristalogrficos (cruz axial), definido pelos ngulos


entre estes eixos, que so em nmero de 3 ou 4, e pelos seus comprimentos relativos.
SIMETRIA CRISTALINA

1. ELEMENTOS GEOMTRICOS DOS CRISTAIS

Faces : planos limitantes de um cristal.


Arestas: linhas formadas pela interseco das faces.
Vrtices: ngulos formados pelo encontro de trs arestas ou faces.
ngulos Planos: ngulos formados pelo encontro de duas arestas.
ngulos Diedros: ngulos formados pelo encontro de duas faces.

Os CRISTAIS sempre apresentaro estes elementos, pois so POLIEDROS


convexos, isto , slidos limitados por polgonos planos, que esto inteiramente de um
dos lados de qualquer plano que contenha uma de suas faces. So slidos sem
reentrncias, para os quais podemos aplicar a Lei de Euler: Face + Vrtice = Aresta + 2.

2. SIMETRIA, ELEMENTOS DE SIMETRIA

Os minerais mostram pelo arranjo de suas faces uma simetria definida, que permite
agrup-los em diferentes classes. As operaes que podem ser efetuadas com um cristal,
que resultam em faz-lo coincidir com a posio inicial, so conhecidas como
Operaes de Simetria.

H vrios tipos de simetria de acordo com as operaes fundamentais de simetria.


So elas:

2.1. Simetria de Translao: ou simetria estrutural quando um elemento, em trs


dimenses, se repete no espao a intervalos regulares. Ex.: retculo cristalino.

2.2. Simetria de Reflexo: ou simetria por um plano (2 dimenses) quando um lado


a imagem do outro num espelho. Plano de simetria um plano imaginrio que divide o
cristal em duas pores idnticas e simtricas em que uma a imagem especular da
outra. Ex: 4P (4 planos de simetria)

Elemento de Simetria = Plano de Simetria: um plano imaginrio que divide o


cristal em duas pores idnticas e simtricas, em que uma a imagem especular da
outra. Para cada face, aresta ou vrtice de um lado do plano existem correspondentes em
posio semelhante do outro lado do plano.

Anota-se por P, colocando-se como coeficiente o n de planos de simetria


existentes no cristal. Ex.: 5P no caso da bipirmide tetragonal. P = m (mirror)

2.3. Simetria de Rotao: ou simetria por uma linha (1 dimenso) quando girando-se
o cristal em torno de uma linha ou eixo, este repete posies idnticas no espao durante
uma volta completa.
Elemento de Simetria = Eixo de Simetria: uma linha imaginria atravs de um
cristal, em torno da qual o cristal, girando em 360 (uma rotao completa), repete n
posies idnticas no espao.

n = ordem do eixo; n de vezes que a posio se repete numa rotao completa.

Anota-se o eixo por E ou A, colocando-se como ndice a prdem do eixo e como


coeficiente o n de eixos de mesma ordem existentes no cristal.

E2 eixo binrio E3 eixo ternrio

E4 eixo quaternrio E6 eixo senrio

Ex.: E4 4E2 no caso de uma bipirmide tetragonal

2.4. Simetria de Inverso: ou simetria por um ponto quando atravs de um ponto a


imagem pode ser invertida.

Elemento de Simetria = Centro de Simetria: um ponto imaginrio no interior


de um cristal a partir do qual, numa mesma direo, em sentidos opostos e a iguais
distncias, encontra-se elementos idnticos. Faces semelhantes e paralelas em lados
opostos do cristal indicam a presena de um centro de simetria.

Anota-se por C ou I.

Ex.: E4 4E2 C 5P no caso da bipirmide tetragonal

2.5. Grupo-ponto de Simetria: conjunto de elementos de simetria que um cristal


apresenta.

Classe de Simetria: representada por um grupo-ponto de simetria, congrega


cristais que possuem o mesmo grupo-ponto de simetria, ou um conjunto de elementos
de simetria. Ex: o cubo possui um grupo-ponto de simetria 3E4 4E2 6E2 C 9P .

2.6. Regras de Simetria:

1- Eixo de simetria de ordem par com plano de simetria perpendicular exige centro de
simetria;

2- Eixo de simetria de ordem par com centro de simetria exige plano de simetria a ele
perpendicular;

3- Eixo ternrio com plano de simetria perpendicular exclui centro de simetria;

4- Eixo ternrio com centro de simetria exclui plano de simetria a ele perpendicular;

5- Dois eixos de simetria de ordem par perpendiculares exigem um terceiro eixo de


simetria de ordem par a eles perpendicular.
Demonstrou-se que existem somente 32 combinaes possveis dos vrios elementos
de simetria, ou seja, existem apenas 32 grupos pontos de simetria.

Estes 32 grupos pontos de simetria foram chamados de classes de simetria ou classes


cristalinas. Definio completa: classe de simetria ou classe cristalina o conjunto de cristais
diferentes que apresentam o mesmo grupo ponto de simetria.

Embora existam 32 classes, a maioria dos cristais comuns cristaliza em apenas 15


classes. A partir destas 15 classes surgiram os 7 Sistemas Cristalinos. Em muitos livros os
sistemas hexagonal e trigonal so apresentados como um s, havendo, neste caso, apenas 6
Sistemas Cristalinos.

Sistemas Cristalinos so grupos distintos de classes cristalinas, agrupadas pela natureza


anloga dos elementos de simetria que se combinam ou pelo modo com que esta combinao se
efetua:

1 - sistema cbico

2 - sistema hexagonal

3 - sistema trigonal

4 - sistema tetragonal

5 - sistema ortorrmbico

6 - sistema monoclnico

7 - sistema triclnico

Esses sistemas caracterizam-se:

- pela presena indispensvel de certos elementos de simetria

- pela possibilidade de serem referidos a uma mesma cruz axial.

A cruz axial, fundamental para a caracterizao dos cristais, o conjunto de


eixos cristalogrficos aos quais so referidas s faces dos cristais. Consideram-se, nesta cruz, 2
fatores:

- inclinao mtua dos eixos

- comprimento relativo dos eixos

Por exemplo, a cruz axial do Sistema Cbico caracteriza-se por possuir 3 eixos de
comprimento igual e que possuem, entre si, ngulos de 90 graus.
Os Sistemas Cristalinos

Nome do Sistema Nmero de eixos Inclinao Comprimento Elementos de


da cruz axial do relativa entre os relativo dos eixos simetria
sistema eixos da cruz da cruz axial do indispensveis do
axial do sistema sistema sistema

Cbico
(Isomtrico) 3 90o 90o 90o x=y=z 4E3

Hexagonal 4 90o 90o 120o x=y=zu E6

Trigonal 4 90o 90o 120o x=y=zu E3


(Rombodrico)

Tetragonal 3 90o 90o 90o x=yz E4


(Quadrtico)

Ortorrmbico 3 90o 90o 90o x yz 3E2


(Rmbico)

Monoclnico 3 90o 90o x yz E2


(Clinorrmbico)

Triclnico 3 x yz C
(Anrtico)

Cruzes axiais do Sistema Cbico Sistema Tetragonal Sistemas Hexagonal/Trigonal

Sistema Ortorrmbico Sistema Monoclnico Sistema Triclnico


3. FORMAS CRISTALINAS
Uma forma cristalina constitui-se num grupo de faces de um cristal que guardam a
mesma relao para com os elementos de simetria e exibem as mesmas propriedades
fsicas e qumicas.
Forma simples um conjunto de faces equivalentes repetidas pelos elementos de
simetria do cristal.
Forma combinada formada por mais de uma forma simples.
Forma Aberta: aquela que no delimita completamente o espao. Num cristal
deve estar combinada com outras formas.
Forma Fechada: aquela que delimita completamente o espao.

3.1. FORMAS CRISTALINAS ABERTAS

Pdio: uma face isolada, sem repetio pela simetria.


Pinacide: um conjunto de duas faces paralelas e interdependentes pela simetria.
Domo: um conjunto de duas faces no paralelas e simtricas por reflexo (telhado).
Esfenide: um conjunto de duas faces no paralelas e simtricas exclusivamente por
rotao (telhado torto).
Prisma: um conjunto de trs ou mais faces paralelas a uma direo e interdependentes
pela simetria.

Pirmide: um conjunto de trs ou mais faces no paralelas, interdependentes pela


simetria, cujas arestas convergem para um mesmo ponto.
3.2. FORMAS CRISTALINAS FECHADAS

No sistema cbico, devido ao alto grau de simetria, todas as formas so


fechadas, recebendo denominaes especiais:

Cubo ou Hexedro 6 faces


Octaedro 8 faces
Rombododecaedro -12 faces
Trioctaedro - 24 faces

Trapezoedro ou icositetraedro trapezoidal 24 faces


Tetrahexaedro ou cubo piramidado 24 faces
Hexaoctaedro 48 faces
Tetraedro 4 faces
Piritoedro ou pentgono-dodecaedro 12
Alm das formas do sistema cbico, h ainda 5 formas cristalinas fechadas:
Biesfenide: um conjunto de dois esfenides interdependentes pela simetria;

Bipirmide: um conjunto de duas pirmides unidas pela base e interdependentes pela


simetria;

Trapezoedro: uma forma simples fechada, cujas faces so trapezides, alternando-se


as faces superiores com as inferiores, onde as arestas equatoriais formam um zig-zag,
sendo estas arestas alternadamente de tamanhos diferentes. H trs: trapezoedro
tetragonal, trigonal e hexagonal.

Escalenoedro: uma forma simples fechada, cujas faces so tringulos escalenos, que
formam pares simtricos, alternando-se os pares superiores com os inferiores. As arestas
equatoriais dispem-se em zig-zag, apresentando-se todas com igual comprimento. H
dois: escalenoedros tetragonal e ditrigonal.

Romboedro: uma forma simples fechada formada por seis faces losangulares iguais,
alternando-se perfeitamente as trs faces superiores com as trs inferiores. Somente do
sistema trigonal. uma face isolada, sem repetio pela simetria.

Alguns exemplos de formas combinadas do Sistema Cbico:

Combinao de Cubo com Octaedro, aumentando progressivamente as faces do cubo e


diminuindo as faces do octaedro:

Combinao de Cubo com Rombododecaedro, aumentando progressivamente as faces


do rombododecaedro e diminuindo as faces do cubo:

Formao de um Cubo-Octaedro distorcido de Fluorita: nesta seqncia, da esquerda


para a direita, foi aumentado o tamanho de uma face do octaedro e depois se diminuiu a
distncia entre duas faces do octaedro opostas:
Forma combinada de Cubo 100 e Trapezoedro (ou Icositetraedro) 211, como
ocorre na Analcima, um mineral da Famlia das Zeolitas, Classe dos Silicatos:
LEIS CRISTALOGRFICAS FUNDAMENTAIS

1. LEI DA CONSTNCIA DOS NGULOS INTERFACIAIS (LEI DE


STENO, 1669; ROM DE LISLE, 1772)

A "Lei de Bravias" afirma que as faces cristalinas formam-se preferencialmente


segundo direes paralelas aos planos reticulares com alta densidade de pontos, ou seja,
de maior densidade atmica (Fig.12). Como o retculo cristalino propriedade
intrnseca da espcie mineral e as faces tem uma relao direta com as estrutura
cristalina e por isso guardam uma relao definida umas com as outras.
A "Lei de Steno" nos diz que para todos os cristais de uma mesma espcie
mineral, os ngulos medidos entre faces equivalentes mostram um valor constante. Esta
lei no se aplica somente s faces e pode ser estendida a todas a propriedades vetoriais
dos minerais, como a clivagem. Da lei resulta que uma FACE qualquer de um cristal
definida pela sua posio espacial, ou seja, pelo plano que a contm, independente de
sua forma ou tamanho. Cabe salientar que na natureza os minerais raramente mostram
formas perfeitas ou ideais, apresentando-se em geral malformados (faces equivalentes
com tamanhos e formas diferentes), porm os ngulos entre as faces sero sempre iguais
(Fig. 13). A lei verdadeira para medidas feitas na temperatura constante, pois os
cristais termicamente anistropos (todos, exceto aqueles do sistema cbico) mostram
coeficientes de dilatao diferente para diferentes direes, embora estas variaes
angulares sejam pouco significativas (at 0,5).

A igualdade dos ngulos permanece preservada nas variaes de uma mesma


forma cristalina, como no exemplo abaixo, de cristais de quartzo:

Este ngulo a nica caracterstica real da simetria cristalogrfica. Uma face


qualquer, portanto, definida pela sua posio espacial e pode ser substituda por outra
qualquer, paralela, uma vez que os ngulos entre faces adjacentes permanecem
constantes. Esta Lei aplicvel a todas as propriedades direcionais, no somente s
faces (clivagem, por exemplo).
Quando as faces anlogas de um cristal tiverem o mesmo
desenvolvimento, tendo a mesma dimenso, diz-se que a forma resultante regular.
Se o crescimento das faces perturbado, desenvolvendo-se algumas
faces mais que as outras, fala-se em formas distorcidas.
Mas, cristalograficamente, as duas formas so equivalentes, pois os
ngulos diedros so iguais e a relao das distncias a que as faces das duas formas
cortam os eixos, so as mesmas.
Se os ngulos entre as faces equivalentes se mantm constantes para uma mesma
espcie mineral, a morfologia dos cristais e a medio dos angulos interfaciais constitui
uma ferramenta importante na identificao mineralgica, sendo a cincia que trata
desta medio chamada de GONIOMETRIA.

Os instrumentos utilizados para a realizao destas medidas so denominados


gonimetros. O gonimetro de contato um instrumento simples, adequado para
cristais maiores, quando no se necessita de maior preciso (Fig. 14). O gonimetro de
reflexo utilizado para medio em pequenos cristais, com faces perfeitas e lisas e se
baseia na reflexo da luz pelas faces do cristal (Fig. 15). Coloca-se o cristal a ser
medido sobre o instrumento de modo a ser girado em torno de um eixo e a refletir raios
de luz de suas faces. O ngulo girado para que o cristal lance raios de luz sucessivos de
duas faces adjacentes determina o ngulo entre as faces. Os ngulos medidos so os
ngulos internos, suplementos dos ngulos interfaciais externos e mencionados nos
dados cristalogrficos.

Exemplos: hornblenda (anfiblio): ngulo entre (110) e (110) = 55 (bc)

augita (piroxnio): ngulo entre (110) e (110) = 92 (ab)

plagioclsio (feldspato): ngulo entre (001) e (010) = 86.

2. LEI DA RACIONALIDADE DOS NDICES (LEI DE HAY)

A Lei da Racionalidade dos ndices tambm chamada de Lei Fundamental,


pois define e expressa numericamente as relaes de posio espacial entre as faces
possveis de cada espcie cristalina.

Enunciado: Considerando-se os eixos cristalogrficos de um cristal e uma


face qualquer deste cristal que intercepte estes eixos, a relao entre os parmetros
desta face e os de outra qualquer, existente ou possvel, ser sempre expressa por
nmeros racionais: inteiros ou zero.

Parmetros da face ABC: AO,OB e OC

Parmetros da face ABC: AO, OB e OC

AO/AO : OB/OC = m, n, p
A face ABC determina interseces sobre os 3 eixos coordenados, sendo arestas de um
paraleleppedo primitivo.
Como Hay determinou experimentalmente, os parmetros m, n e p so nmeros
inteiros, simples e pequenos e a relao entre eles sempre simples e racional (Princpio
dos Pequenos Nmeros).

3. NDICES DE MILLER

Ao se relacionar duas faces quaisquer de um cristal pela Lei de Hay, obtm-se


sempre nmeros racionais que comprovaro a lei, mas que caracterizaro as faces. Para
que seja possvel caracterizar e definir faces, deve-se relacion-las sempre a uma mesma
face padro para que fiquem evidentes as suas diferenas e semelhanas.

O sistema de ndices proposto por Miller relaciona todas as faces a uma


mesma face, que intercepta todos os eixos a uma distncia unitria: face parametral
unitria. Obtm-se desta forma, ndices fixos para cada face e ndices diferentes para
faces diferentes. Os ndices informam a posio das faces no espao, a quais eixos so
paralelas, quais eixos interceptam e qual o tamanho relativo dos segmentos obtidos pela
interseco dos diferentes eixos.

1 : 1 : 1 h k l - ndices de Miller

OA = 1 = OB = OC

Parmetros da face ABC : 1 1 1

OA/AO : OB/OB : OC/ OC =

1 / AO : 1/OB' : 1/OC = h : k : l (ndices de Miller)

Convenes:

- O 1 ndice se refere a x, o 2 ndice se refere a y e o 3 ndice se refere a z;

- conveniente, quando as intercepes exatas no so conhecidas, usar ndices literais;


h, k, l como ndices de Miller;

-h maior ndice menor parmetro (menor distncia parametral): PERTO

-l menor ndice maior parmetro (maior distncia parametral): LONGE

-k ndice intermedirio parmetro intermedirio.

-Quando as faces interceptam segmentos negativos dos eixos, uma linha colocada
sobre o ndice referente quele eixo. Ex: h-kl (intercepta o segmento negativo do eixo
y).
TIPOS DE FACES SEGUNDO A NOTAO DE MILLER

3.1. Face hkl ou 321 : corta os 3 eixos a distncias diferentes. Ex: hexaoctaedro.

3.2. Face hll ou 211 : corta 2 eixos a mesma distncia e o outro eixo a uma distncia
menor. Ex: trapezoedro.

3.3. Face hhl ou 221 : corta 2 eixos a distncias iguais e o outro eixo a uma distncia
maior. Ex: trioctaedro.

3.4. Face 1 1 1 : corta os 3 eixos a distncias iguais. Ex: octaedro.

3.5. Face hl0 ou 320 : paralela a uma dos eixos e corta os outros dois a distncias
diferentes. Ex: cubo piramidado.

3.6. Face 1 1 0 : paralela a um dos eixos e corta os outros dois a distncias iguais. Ex:
rombododecaedro.

3.7. Face 1 0 0 : paralela a 2 eixos e corta o terceiro eixo. Ex: cubo ou hexaedro.
PROPPRIEDADES DOS MINERAIS

Os minerais apresentam uma srie de caractersticas como cor, brilho, dureza,


hbito, etc., que variam de uma espcie para outra, em funo da composio qumica e
estrutura cristalina que apresentam. Embora algumas dessas propriedades possam ser
semelhantes entre diferentes espcies, cada mineral apresenta uma combinao de
caractersticas que so nicas, permitindo assim distingui-lo de outros minerais.

As propriedades descritas a seguir, so importantes no reconhecimento das


diferentes espcies minerais. A maioria pode ser reconhecida visualmente em amostras
de mo, ou s vezes requerem o uso de lupas, onde o aumento de 5 a 10 vezes em geral
suficiente; muitas dessas propriedades podem ainda ser determinadas mediante
ensaios rpidos e simples de serem executados.

1. CLASSIFICAO QUANTO AO GRAU DE CRISTALIZAO:

Dependendo das condies em que um mineral cresce, pode ou no desenvolver


formas cristalinas externas. Quanto ao grau de cristalizao, tambm denominado grau
de perfeio, os minerais podem ser classificados como:

EUDRICOS so minerais que ocorrem bem cristalizados, onde possvel se


identificar facilmente o sistema cristalino e a forma ou combinao de formas presentes.
Ex: granadas, turmalinas.
SUBDRICOS so minerais que aparecem no muito bem cristalizados, com poucas
faces bem formadas; geralmente ainda possvel identificar o sistema cristalino a que
pertencem. Ex: fedspatos.
ANDRICOS so minerais imperfeitos, mal cristalizados, onde no se identificam
formas e nem o sistema cristalino a que pertencem. Ex: calcopirita.

2. HBITO CRISTALINO

O hbito de um cristal a aparncia externa comum com que um determinado


mineral ocorre na natureza. Compreende a forma ou combinao de formas cristalinas e
as irregularidades tpicas de cada espcie. O aspecto externo de um mineral pode
inicialmente ser dividido em dois grupos: os minerais equidimensionais e os
inequidimensionais; estes apresentam os seguintes hbitos:

PRISMTICO minerais que se apresentam bem desenvolvidos, alongados em uma


direo preferencial que em geral lembra um prisma. Ex: quartzo, turmalina, berilo.
Tambm denominado de hbito COLUNAR.
TABULAR minerais achatados, bem desenvolvidos em duas direes e pouco
desenvolvidos em uma terceira direo. Ex: apofilita.
LAMELAR minerais com forma achatada, bem desenvolvidos somente em duas
direes. Ex: barita. Os termos LAMINADO, FOLICEO ou MICCEO, so
empregados para descrever o hbito dos minerais lamelares muito finos, que se separam
facilmente em folhas finas como as micas.
ACICULAR minerais em forma de prismas muito finos e alongados, semelhantes a
agulhas. Ex: natrolita.
FIBROSOS - minerais muito finos e alongados, como fibras flexveis. Ex: serpentinas.
s vezes so usados os termos CAPILAR ou FILIFORME, quando os cristais lembram
fios de cabelo.
O hbito pode ainda ser denominado pela forma cristalina ou combinao de
formas que determinam o aspecto habitual com que um determinado mineral ocorre; por
exemplo, o hbito octadrico do diamante , ou o hbito cbico (ou isomtrico) da pirita,
etc. s vezes o desenvolvimento de um cristal determina uma aparncia especial com a
qual denominado o hbito desse mineral; por exemplo, o hbito dente de co da
calcita, determinado por um escalenoedro, em geral combinado com um romboedro.
J o hbito de barril, muito comum nas safiras, a combinao de vrias pirmides,
um prisma hexagonal e um pinacide basal.

3. AGREGADOS CRISTALINOS

Na natureza difcil ocorrerem cristais isolados. Geralmente os minerais


crescem formando agrupamentos, que podem ser de mesma espcie ou de espxies
diferentes.

3.1. AGREGADOS EQUIDIMENSIONAIS


Os indivduos possuem desenvolvimento em gros com dimetro mais
ou menos igual em todas as direes: so os agregados granulares.

3.2. AGREGADOS BIDIMENSIONAIS


So aqueles onde os indivduos possuem um dimetro mnimo em uma
direo e se desenvolvem nas outras duas:
- folheado : o mineral se separa em placas ou folhas
- micceo : semelhante ao folheado, mas as placas so muito mais finas
- plumoso : finas escamas com estrutura divergente ou em forma de pena.
- escamoso : quando as escamas so maiores
- lamelar : (ou tabular) quando os minerais constituem placas superpostas,
aderentes umas s outras.

3.3. AGREGADOS UNIDIMENSIONAIS

So aqueles onde h um desenvolvimento desproporcional em uma


direo. Os tipos so os seguintes:
- colunares : indivduos semelhantes a colunas
- aciculares : indivduos semelhantes a agulhas
- fibrosos : indivduos delgados, semelhantes a fibras
- filiformes : (ou capilares) indivduos semelhantes a cabelos, que
podem ser paralelos ou radiais divergentes.

Outros agregados comuns so:

DENDRTICO minerais em formas delgadas divergentes, com formas arborescentes.


Ex: cobre nativo em basalto; xidos de ferro ou mangans em gata.
RADIADO grupo de cristais aciculares ou fibrosos em arranjos divergentes. Ex:
natrolita.
ESTRELADO minerais radiados ou laminares, formando grupos circulares
semelhantes a estrelas. Ex: barita,mica estrela.
PARALELO - conjunto de cristais dispostos paralelamente. Quando o agregado de
cristais prismticos, so denominados tambm de agregados COLUNARES. Ex:
serpentinas, quartzo.
GLOBULAR ou ESFEROIDAL- grupo de cristais com formas de massas arredondadas
ou semi-arredondadas; geralmente cada esfera formada por um grupo de cristais
radiados. Um grupo de esferas pode determinar um agregado BOTROIDAL
(semelhante um a cacho de uvas), RENIFORME (semelhante a um rim), ou MAMILAR
(semelhante a mams). s vezes tambm utilizado o termo AGREGADOS
COLOMORFOS, porque em geral esses agregados se formam a partir de deposio de
coloides. Ex: gata, xidos de mangans, goethita.
BANDEADO - quando um mineral ocorre na forma de camadas de cores e espessuras
diferentes. Ex: gata, malaquita.
CONCNTRICO quando um mineral se deposita em camadas mais ou menos
circulares em torno de um centro comum. Ex: gata.
GRANULAR agregado de gros irregulares, pequenos ou grandes.
MACIO mineral ou agregado de minerais compacto, onde no possvel
individualizar gros minerais a olho nu.

3.1. OUTROS TERMOS

ESTALACTITE agregado de minerais (geralmente calcita), com forma externa cnica


ou cilndrica que se forma pendendo do teto de cavernas, a partir de guas saturadas que
gotejam por fraturas ou poros da rocha. A deposio dos cristais tende a formar
agregados concntricos. As ESTALAGMITES tem forma e origem semelhante a
anterior, mas so formadas do cho das cavernas em direo ao topo, a partir de guas
saturadas que pingam no solo.
VESCULAS - cavidades esfricas a ovoides, geralmente centimtricas, formadas pelo
aprisionamento de gases em rochas vulcnicas. AMGDALAS a denominao usada
para as vesculas quando so totalmente preenchidas por minerais secundrios.
GEODOS a denominao utilizada para as vesculas maiores (de dimenses
decimtricas a mtricas) e que no so preenchidas por minerais secundrios, mantendo
geralmente uma poro oca em seu interior.
DRUSA superfcie coberta por um agregado de minerais.
CONCREES massas aproximadamente esfricas, formadas pela deposio
concntrica de um mineral sobre um ncleo. Constitui um tipo de agregado globular
concntrico.

3.2. MACLAS

Macla um tipo de agrupamento muito importante. Maclas ou geminados, que


podem ser definidos como um agrupamento simtrico de dois ou mais cristais de mesma
espcie, de tal forma que, pela reflexo por um plano de simetria, ou pela rotao em
torno de um eixo de simetria, ambos adquirem igual posio. A macla pode ser
deduzida por uma lei Lei de Macla que determina o elemento de simetria pelo qual
se d a macla e qual a sua orientao cristalogrfica.

PLANO DE MACLA o plano segundo o qual se d a reflexo, que determina a


existncia da macla. Pode ser uma face possvel ou um plano perpendicular a uma aresta
possvel do cristal. O plano de macla nunca poder ser um plano de simetria.
EIXO DE MACLA eixo em torno do qual se d a rotao (geralmente de 180) que
determina a existncia da macla. uma direo que corresponde a uma aresta possvel,
ou a uma normal a uma face possvel. O eixo de macla nunca poder ser um eixo de
simetria par.
CENTRO DE MACLA quando a simetria da macla se d em torno de um ponto.
SUPERFCIE DE COMPOSIO superfcie onde ocorre a unio dos cristais. Se esta
superfcie um plano, chama-se de plano de composio; este plano geralmente
tambm o plano de macla.
As maclas so classificadas em dois tipos principais:
MACLAS DE CONTATO quando possuem um plano de composio definido. Neste
tipo os dois cristais agrupam-se segundo um plano de composio ou superfcie de
contato, de maneira a dar a impresso de um cristal dividido em duas metades, uma das
quais girou 180o em relao outra.

Diamante Calcita Galena

MACLAS DE PENETRAO quando os cristais se interpenetram, formando


superfcies de composio irregulares. Qualquer um dos tipos acima definidos, podem
ser classificados ainda em :
MACLAS SIMPLES quando formadas por apenas dois cristais. Neste tipo os dois
cristais no esto apenas ligados, mas penetram-se mutuamente. No exemplo abaixo, dois
cubos de fluorita penetram-se mutuamente.

MACLAS MLTIPLAS ou REPETIDAS quando formadas por dois ou mais cristais


segundo a mesma lei de macla. Se as superfcies de contato das maclas repetidas so
paralelas, a macla chamada de POLISSINTTICA. O plano de macla conserva uma
orientao constante em todos os cristais maclados que se alternam, repetindo-se
ngulos salientes e reentrantes. O exemplo clssico para esta macla so os feldspatos
calco-sdicos (ou plagioclsios).

Albita

(plagioclsios em geral)

MACLAS CCLICAS - so maclas cujos cristais no so paralelos entre si,


constituindo-se em agrupamentos radiados ou angulares, em forma de leque ou de
roda, cujo nmero de cristais limitado e depende do ngulo que formam entre si as
superfcies de macla.

Crisoberilo Cassiterita

As maclas podem auxiliar no reconhecimento dos minerais, j que o tipo de


macla presente pode ser caracterstico para determinadas espcies minerais; em alguns
minerais inclusive, as maclas so to comuns que se tornam caractersticas diagnsticas.
Exemplos so os feldspatos, crisoberilo, rutilo e estaurolita.
4. PROPRIEDADES FSICAS

4.1. CLIVAGEM a propriedade que faz com que um mineral se rompa com mais
facilidade ao longo de superfcies planas, que se desenvolvem segundo direes
cristalogrficas definidas. Por isso, a clivagem sempre paralela s faces de um cristal,
ou s faces possveis de existir, geralmente aquelas com ndices mais simples.

PLANOS- A clivagem ocorre entre planos paralelos de tomos que possuem uma fora
de ligao mais fraca; isso provoca um espaamento reticular maior, originando um
plano de fraqueza onde o mineral se rompe mais facilmente.

DIAGNSTICA- Quando um mineral possui clivagem, todos os espcimes desse


mineral a exibiro, constituindo-se assim em uma caracterstica diagnstica para a sua
identificao.

CLIVAGEM- A clivagem pode ser descrita quanto s qualidades como segue:

-PERFEITA: como nas micas e na gipsita.


-BOA: como no diamante e calcita.
-DISTINTA: como nos feldspatos e anfiblios.
-IMPERFEITA ou INDISTINTA: como no berilo e na apatita.
-AUSENTE: como no quartzo.

DIREES CRISTALOGRFICAS - Pode-se descrever ainda a clivagem segundo a


direo cristalogrfica em que se desenvolve, expressando-se essa direo pelo NOME
ou NDICES da forma a que a clivagem paralela. EX: clivagem (111) do diamante ou
clivagem octadrica do diamante. A clivagem pode ocorrer em mais de uma direo
cristalogrfica em um mesmo cristal, com diferentes graus de qualidade.

4.2 FRATURA a maneira pela qual um mineral se rompe sem que tenha sido ao
longo das superfcies de clivagem ou de partio. As fraturas mais comuns so:

-CONCHOIDAL: comum no quartzo, opala e vidro.


-IRREGULAR: ocorre em qualquer mineral.
-SERRILHADA: ocorre em minerais de hbito acicular.

4.3 PARTIO: o plano de rompimento e de menor resistncia estrutural de certos


minerais quando submetidos a determinada fora (no so os planos de clivagem). Pode
ser o plano de macla, plano de incluses ou de zonas de crescimento; nem todos os
espcimes de determinado mineral apresentam partio e no se desenvolve igualmente
em todo o cristal.

4.4. DUREZA: a resistncia que a superfcie lisa de um mineral oferece ao ser riscada
(sulcada). A escala mais usada em Mineralogia para distinguir os diferentes graus de
dureza, a estabelecida por Friederich Mohs. Nessa escala os minerais so colocados na
ordem crescente de dureza, mostrando apenas que um mineral risca o anterior ou
riscado pelo seguinte; uma escala relativa, em que no h relao matemtica entre
diferentes nveis de escala. A tabela abaixo mostra a escala de Mohs:

ESCALA DE MOHS MINERAL

1 TALCO
2 GIPSO
3 CALCITA
4 FLUORITA
5 APATITA
6 ORTOCLSIO
7 QUARTZO
8 TOPZIO
9 CORNDON
10 DIAMANTE

A dureza uma propriedade vetorial e portanto varia conforme a direo


considerada no mineral. Para determinar a dureza dos minerais na prtica, pode-se
utilizar os seguintes materiais:

-A unha do dedo tem dureza em torno de 2;


-Uma moeda de cobre tem dureza em torno de 3;
-Um canivete de ao tem dureza em torno de 5 a 5,5;
-Um vidro de janela tem dureza em torno de 5,5 a 6.

4.5. TENACIDADE: a resistncia que um mineral oferece presso e ao choque, isto


, quando rompido, esmagado, curvado ou rasgado em resumo, sua coeso. Para
descrever os diferentes tipos de tenacidade so utilizados os seguintes termos:

-QUEBRADIO ou FRGIL: o mineral se rompo ou pulveriza facilmente. Ex: calcita,


natrolita.
-MALEVEL: mineral que pode ser transformado em lminas delgadas por percusso
ou esmagamento. Ex: ouro.
-SCTIL: mineral que pode ser cortado em fatias finas. Ex: gipsita.
-DTIL: mineral que pode ser estirado para formar fios. Ex: ouro.
-ELSTICO: mineral que pode se encurvar, mas retoma sua posio original ao cessar a
presso. Ex: micas.
-FLEXVEL: mineral que se encurva e no retoma sua posio original quando cessa a
presso. Ex: talco.

4.6. DENSIDADE: a relao entre o peso de um mineral e o peso de um volume igual


de gua destilada a 4C. O sentido de densidade relativa mdia ou de peso relativo a
sensao de que certos minerais so mais leves do que outros, mais pesados ou muito
pesados. Para a determinao precisa do valor da densidade, podem ser utilizados vrios
mtodos como lquidos pesados, picnmetro ou balana hidrosttica.
5.PROPRIEDADES DEPENDENTES DA LUZ

5.1. BRILHO: a capacidade que possuem os minerais de refletir a luz. A classificao


feita em funo da quantidade e qualidade da luz refletida sendo divididos em dois
grupos principais:
-BRILHO METLICO: quando um mineral tem a aparncia de um metal. So
sempre minerais opacos. Ex: pirita, calcopirita, hematita.
BRLHO NO-METLICO: mineral sem a aparncia de um metal e que em sua
maioria so transparentes e translcidos. Os principais tipos de brilho no-metlico so:
-VTREO: como no quartzo e no berilo.
-ADAMANTINO: como no diamante e no zirco.
-SEDOSO: como na serpentina.
-GRAXO ou GORDUROSO: como no quartzo rosa.
-NACARADO ou PERLCEO: brilho de prola opala ou cianita.

5.2. DIAFANEIDADE OU TRANSPARNCIA: a capacidade que possuem os


minerais de permitirem que a luz os atravesse. A quantidade e a qualidade da luz
transmitida classificada como:
-TRANSPARENTE: quando possvel se enxergar atravs de um mineral, podendo-se
inclusive distinguir perfeitamente o contorno de objetos. Ex: diamante, gua-marinha,
topzio, quartzo.
-TRANSLCIDO: a luz transmitida atravs do mineral, mas no possvel enxergar
atravs dele. Ex: calcednea, gata, opala.
-OPACO: nenhuma luz transmitida atravs do mineral. Ex: hematita, pirita.

No e ntida a separao dividindo os grupos citados acima e os minerais


situados entre eles s vezes so denominados na literatura de semi-transparentes ou
semi-translcidos.

5.3. COR: a percepo luminosa pelo olho humano de um comprimento de onda de


luz (ou somatrio de comprimentos de onda) que um mineral capaz de absorver ou
refletir. A cor pode ser causada por variaes na composio qumica de um mineral
devido a substituies inicas na rede cristalina, por elementos traos adsorvidos, por
incluses ou pela posio que certos tomos possuem dentro da rede cristalina do
mineral.
A cor pode ser diagnstica para certos minerais, como os metlicos; pode definir
variedades mineralgicas, como a ametista, variedade violeta de quartzo. Pode tambm
no ser constante para uma mesma espcie mineral. Alteraes qumicas na superfcie
dos minerais podem produzir alteraes na cor. A cor pode ser varivel em um mesmo
cristal, causada por variaes na composio do fluido original durante o crescimento
do mineral ou por alteraes qumicas posteriores; essa variao pode ocorrer seguindo
direes cristalogrficas, como o zoneamento de cor, como na turmalina; ou bandas de
cor ou manchas de cor, como na ametista.
5.4. FLUORESCNCIA: ocorre quando minerais emitem luz por exposio radiao
ultra-violeta. Ex: fluorita, diamante, calcita, scheelita, podem apresentar fluorescncia.
Se aps cessar a exposio luz ultra-violeta, os minerais ainda continuam
luminescentes por alguns minutos ou at segundos, diz-se que so FOSFORECENTES.
-LUMINESCNCIA: a emisso de luz por um mineral, que no seja o resultado direto
da incandescncia; a luz emitida fraca, s podendo ser observada em ambiente escuro.
-TRIBOLUMINESCNCIA: quando a luz emitida por um mineral que esmagado ou
esfregado;
-TERMOLUMINESCNCIA: quando a luz emitida por minerais que so aquecidos.

5.5. EFEITOS TICOS ESPECIAIS


Os efeitos especiais so observados em alguns minerais, que causam variaes
na cor e brilho, produzindo os efeitos.
-ACATASSOLAMENTO ou EFEITO OLHO DE GATO: minerais fibrosos orientados
paralelamente produzem variaes na cor e brilho sedoso. Ex: olho de gato no
crisoberilo; olho de tigre no quartzo.
-ASTERISMO ou EFEITO ESTRELA: cavidades ou incluses aciculares, orientadas
segundo as faces do cristal, produzem raios brilhantes na forma de estrelas. Ex: rubi
estrela; safira.
-DISPERSO: decomposio da luz branca nas cores do espectro (cores do arco ris),
quando esta atravessa um cristal, semelhante ao que ocorre quando a luz passa por um
prisma de vidro. No fenmeno ocorre um jogo de cores interno nos cristais, mais visvel
em espcimes incolores; intenso no diamante.
-JOGO DE CORES: variaes de cores causadas pela difrao da luz no interior da
opala.
-IRIDESCNCIA: presena localizada de cores espectrais, causado pela interferncia
da luz em fraturas ou planos de clivagem de minerais transparentes como quartzo,
topzio, berilo.
-OPALESCNCIA ou EFEITO LEITOSO: aspecto azulado e leitoso provocado pela
reflexo difusa da luz em partculas microscpicas includas na opala; pode ocorrer
tambm nos feldspatos quando chamado de adularescncia.
-LABRADORESCNCIA ou EFEITO ASA DE BORBOLETA: variao de cores em
tons metlicos causados pela reflexo e interferncia da luz nas lamelas de geminao
da labradorita.
-AVENTURINIZAO: cintilaes de diferentes cores, produzidas pela reflexo em
incluses geralmente lamelares. Ex: feldspato aventurina ou pedra do sol; quartzo
aventurina.

5.6. PROPRIEDADES ELTRICAS


-PIEZOELETRICIDADE: a propriedade que apresentam certos minerais de
desenvolver uma carga eltrica na sua superfcie, quando pressionados na extremidade
de um eixo cristalogrfico. Ex: o quartzo piezoeltrico, propriedade utilizada em
placas para orientar a frequncia das ondas de radio; uma pequena presso
paralelamente a qualquer um dos eixos trs eixos horizontais, produz eletricidade.
-PIROELETRICIDADE: a propriedade que possuem alguns minerais de
desenvolverem simultaneamente cargas eltricas positivas e negativas nas extremidades
opostas de um eixo cristalogrfico, sob condies adequadas de variao de
temperatura. Ex: o quartzo pode desenvolver essa propriedade.

ROTEIRO PARA DESCRIO MACROSCPICA DE MINERAIS

a) PROPRIEDADES FSICAS
1. Hbito / Forma
2. Clivagem
3. Fratura
4. Dureza
5. Outros: agregados, intercrescimentos, maclas,etc.

b) PROPRIEDADES DEPENDENTES DA LUZ


1. Brilho
2. Diafaneidade
3. Cor
4. Efeitos ticos especiais: jogo de cores, irisdecncia, opalescncia, etc.