Fisiologa del tejido muscular.

2.8.7.1 Tono, postura y movimiento.

Tono
Grado de contraccin constante no dolorosa, involuntaria y consciente del msculo
Grado de resistencia del msculo a la contraccin
*se pierde en coma, sncope y la muerte.

Postura
Relacin que guardan los diferentes segmentos del cuerpo entre s y en relacin con la
gravedad

2.8.7.2. Contraccin muscular.

Una contraccin es la respuesta mecnica de una clula muscular, una unidad motora o
todo un msculo
a un potencial de
accin.
Tipos de contraccin:
Con relacin a su longitud
-Contraccin isotnica (iso, mismo; tnica, fuerza): la fuerza de contraccin es
constante a cada carga. Las fibras musculares a dems de contraerse modifican su
longitud.
-Contraccin concntrica (o con acortamiento): Si la tensin del msculo es mayor
que la carga, el msculo se acorta cuando se contrae.
-Contraccin excntrica (o con alargamiento): Cuando el msculo se alarga a pesar de
su contraccin. La resistencia es mayor que la tensin ejercida por el msculo.

Con relacin a su tono

-Contraccin isomtrica (literalmente, misma longitud): la tensin del msculo no
causa acortamiento muscular.

Suma de contracciones
Como el mecanismo de contraccin no tiene un periodo refactario, la estimulacin repetida
antes que ocurra la relajacin produce activacin adicional de elementos contrctiles y una
respuesta que se agrega a la contraccin ya presente = suma de contracciones.
La tensin desarrollada durante la suma es mucho mayor que la producida en la sacudida
muscular individual.
Fenmenos de la escalera/efecto treppe: incremento escalonado de la
fuerza de
contraccin en los
primeros
espasmos de una
serie.

Tetania (contraccin tetnica): con la estimulacin repetida rpida, la

activacin del mecanismo contrctil se produce en repetidas ocasiones antes de que
haya cualquier relajacin y las respuestas individuales se fusionan en una
contraccin continua.
Tetania completa: cuando no existe relajacin entre los estmulos. Aqu, la
tensin desarrollada es 4 veces mayor a la producida por las contracciones con una
sacudida
individual.
 Tetania incompleta: cuando hay periodos de relajacin incompleta entre los
estmulos
sumados.

2.8.7.2.1 Teora del filamento deslizante.

La teora se refiere a cuando un msculo se contrae, disminuyendo de longitud como
resultado del acortamiento de sus fibras individuales.
El acortamiento de las fibras musculares, a su vez, se produce por acortamiento de sus
miofibrillas, que ocurre como un resultado del acortamiento de la distancia de un disco Z a
otro.
Sin embargo, a medida que los sarcmeros se acortan, las bandas A no se acortan sino que
se mueven hasta quedar ms cerca una de otra

Sucesos en la teora

1. Una miofibra, junto con todas sus miofibrillas, se acorta por movimiento de la insercin
hacia el origen del msculo
2. El acortamiento de las miofibrillas se origina por acortamiento de los sarcmeros la
distancia entre dos lneas (o discos) Z se reduce
3. El acortamiento de los sarcmeros se logra mediante deslizamiento de los miofilamentos
la longitud de cada filamento permanece igual durante la contraccin
4. El deslizamiento de los filamentos se produce por golpes de energa asincrnicos de
puentes de miosina, que tiran de los filamentos delgados (actina) sobre los filamentos
gruesos (miosina)
5. La longitud de las bandas A permanece igual durante la contraccin, pero se tira de las
bandas A hacia el origen del msculo
6. Se tira de las bandas A adyacentes para acercar una a la otra a medida que las bandas I
entre ellas se acortan7. Las bandas H se acortan durante la contraccin conforme se tira de
los filamentos delgados
2.8.7.2.2. Sacudida simple.
Un solo potencial de accin causa una contraccin breve seguida de una relajacin. A esta
respuesta se le llama sacudida muscular.

La sacudida inicia unos 2ms despus del inicio de la despolarizacin de la membrana, antes
que se complete la repolarizacin.
- Fibras musculares rpidas: Mov. fino, rpido y preciso. Tienen sacudidas que
duran solo 7.5 ms.
- Fibras musculares lentas: Mov. fuertes, gruesos y sostenidos, tienen
sacudidas de duracin de hasta 100 ms.

2.8.7.2.3. Fenmenos elctricos.

Secrecin de acetilcolina por las terminaciones nerviosas: Cuando un potencial de accin se
propaga por la terminacin, estos canales se abren y permiten que iones calcio difundan
desde el espacio sinptico hacia el interior de la terminacin nerviosa.

El complejo est formado por cinco subunidades proteicas, dos protenas alfa y una pro-
tena beta, una delta y una gamma.

Estas molculas proteicas atraviesan la membrana, y estn dispuestas en crculo para

formar un canal tubular. El canal permanece cerrado, hasta que dos molculas de
acetilcolina se unen respectivamente a las dos subunidades proteicas alfa. Esto produce un
cambio conformacional que abre el canal,

El canal activado por acetilcolina tiene un dimetro de aproximadamente 0,65nm, que es lo

suficientemente grande como para permitir que los iones positivos importantes (sodio [Na+],
potasio [K+] y calcio [Ca++]) se muevan con facilidad a travs de la abertura. Por el
contrario, los iones negativos, como los iones cloruro, no lo atraviesan debido a las intensas
cargas negativas de la abertura del canal que las repelen.

El principal efecto de la apertura de los canales activados por la acetilcolina es permitir que
grandes cantidades de iones sodio entren al interior de la fibra, desplazando con ellos
grandes nmeros de cargas positivas. Esto genera un cambio de potencial positivo local en
la membrana de la fibra muscular, denominado potencial de la placa terminal. A su vez, este
potencial de la placa terminal inicia un potencial de accin que se propaga a lo largo de la
membrana muscular y de esta manera produce la contraccin muscular.

2.8.7.2.4. Fenmenos mecnicos.

2.8.7.2.5. Fenmenos energticos.
La contraccin muscular requiere energa por lo que es capaz de convertir energa qumica
en trabajo mecnico. La fuente inmediata de esta energia es el ATP por el met. de CH y
lpidos.

Fosforilcreatinina
El ATP sintetizado a partir de ADP por la adicin de grupo P. Parte de esta energa se
obtiene de esta reaccin endotrmica se obtiene del desdoblamiento de la gl a CO2 y H2O,
pero tambin en el msculo hay fosforilcreatinina (rico en energa) que aporta energa por
periodos cortos; se hidroliza en creatinina y grupos fosfato, con liberacin de una cant.
considerable de energa.
En reposo, parte del ATP de las mitocondrias transfiere su fosfato a la creatinina, por lo que
se acumula una reserva de fosforilcreatinina.
En ejercicio, la fosforilcreatinina se hidroliza en la unin entre las cabezas de miosina y la
actina, lo que forma ATP a partir de ADP y permite que contine la contraccin.

Degradacin de CH y lpidos
En reposo o durante el ejercicio ligero, el msculo usa cidos grasos libres como fuente
energtica. conforme aumenta la intensidad del ejercicio, el uso de CH se convierte en el
componente principal de combustible muscular.
En ejercicio, gran parte de la energa para sintetizar de nuevo fosforilcreatina y ATP
proviene del desdoblamiento de gl a CO2 y H2O. La gl de la sangre entra a las cl., donde
se degrada en piruvato (gluclisis). El piruvato entra al ciclo de Krebs (aerbicamente).
Anaerbicamente la gl se reduce a lactato. Por periodos cortos, la presencia de la va
anaerobia permite un esfuerzo muscular de mucho mayor magnitud a la que sera imposible
sin sta.

Despus que termina un periodo de esfuerzo, se consume oxgeno adicional para eliminar
el exceso de lactato, reponer las reservas de ATP y fosforilcreatina y restituir las pequeas
cantidades de oxgeno que se liberaron de la mioglobina. Si no se repone el ATP los
msculos se tornan rgidos.

*Rgidez Muscular: cuando la fibras musculares agotan por completo el ATP y la

fosforilcreatinina. Cuando esto ocurre despus de la muerte, se le denomina rigidez
cadavrica/rigor mortis.
Las cabezas de miosina se une con la actina, pero en forma anormal, fija y resistente.
Reflejos posturales: aseguran la estabilidad corporal proporcionando al cuerpo la suficiente rigidez
cuando est en reposo para el mantenimiento de la postura.

Reflejos de enderezamiento: movimientos descoordinados para recuperar la postura fundamental

cuando sta ha sido alterada por diversas causas.
1. la cabeza tiende a colocarse en posicin normal
- Enderezamiento ptico (visual)
- Enderezamiento laberntico (vestibular)

2. Movimientos tienden a colocar el cuerpo en relacin con la cabeza

2.8.10.2 Reflejos Musculares.

Miottico/de estiramiento muscular: es monosinptico. De origen medular. Es
compatible con las respuestas motoras de tipo impulsin. Responde a la velocidad con que
es estirado el msculo y es figura entre los ms rpidos del cuerpo. Ej. Reflejo patelar.
 Tendinoso de Golgi/miottico inverso: se activan motoneuronas antagonistas,
disminuyendo el estiramiento del tendn.
Reflejos extrnsecos: polisinpticos, con participacin de un gran no. de neuronas, de mltiples
segmentos medulares.
De retirada: (el ms comn de los R. extrnsecos) frente a la estimulacin
dolorosa o trmica: pinchazn o quemadura.
Flexor: flexin de la extremidad excitada
Extensor cruzado: extensin de la extremidad del lado contrario.

Sistemas de Palanca
Elementos:
Puntos de apoyo (Fulcro)
Palanca: hueso
Potencia/esfuerzo: la fuerza musc. aplicada que puede desplazar, mantener o
frenar un segmento.
Resistencia: peso de la parte corporal que se mueve.

Tipos
Primer gnero/palanca de equilibrio: la parte central tiene un punto
de apoyo. (interfulcrar) Como el sube y baja.

Segundo gnero/palanca de fuerza: fulcro en un extremo y fuerza en el otro extremo. La

resistencia se encuentra entre ambos. (Interresistente).

Tercer gnero/palanca de velocidad: la resistencia se encuentra en los extremos y la fuerza est

en el centro. es la ms abundante. (Interpotente)