1a.

SUBSTNCIAS INTRODUZIDAS NO COMBUSTVEL

(95%) 94,921 Kmol/h seguem a reao C(s) + O2 CO2

1200 Kg/h C = 99,917Kmol/h C (5%) 4,996 Kmol/h seguem a reao C(s) + O2 CO

2000 Kg/h de carvo 10 Kg/h S = 0,312 Kmol/h S

200 Kg/h H2O = 11,099 Kmol/h H2O

590 Kg cinzas (inertes)

Balano de oxignio:
Oxignio que reage Produtos formados
C(s) + O2(g) CO2(g) 94,921 Kmol O2 94,921 Kmol CO2

C(s) + O2(g) CO(g) 2,498 Kmol O2 4,996 Kmol CO

S(s) + O2(g) SO2(g) 0,312 Kmol O2 0,312 Kmol SO2

H2O(l) H2O(g) - -
TOTAL 97,731 Kmol O2
Oxignio tericamente necessrio (100% comb. completa):
C(s) + O2(g) CO2(g) 99,917Kmol O2 99,917Kmol CO2

Prob. 11 Pag. 1
1b. SUBSTNCIAS INTRODUZIDAS NO AR DE COMBUSTO

E.A. = 100 %

0,5 =

O2 introduzido = 148,782 Kmol O2

708,487 Kmol ar seco (79% N2, 21% O2)
148,782 = 559,705 Kmol N2

A vazo volumtrica de ar mido que circula pelo soprador ser o volume de ar seco + o volume de vapor de gua.
Aproximamos o volume pela equao dos gases ideais: PV = nRT
O ar introduzido a CNTP (1 atm, 0C): 1 atm V = 708,487 Kmol 0,082 atmm3Kmol-1K-1 273K
V = 15860 m3 de ar seco
gua introduzida (vapor) junto com o ar seco:

15860 m3 ar seco 0,0003 = 85,74 Kmol H2O

Prob. 11 Pag. 2
O vapor de gua introduzido a CNTP (1 atm, 0C): 1 atm V = 85,74 Kmol 0,082 atmm3Kmol-1K-1 273K
V = 1919,4 m3 de gua(g)
Volume de ar mido = 15860,0 + 1919,4 = 17779,4 m3 de ar mido
Vazo volumtrica que circula pelo compressor = 17779,4 m3/h

2a. COMBUSTO E COMPOSIO DO GS DE EXAUSTO

Substncias introduzidas Reaes Saem Composio do gs

99,917 Kmol C(s) C(s) + O2(g) CO2(g) 94,921 Kmol CO2 11,75 % CO2

C(s) + O2(g) CO(g) 4,996 Kmol CO 0,62 % CO

0,312 Kmol S(s) S(s) + O2(g) SO2(g) 0,312 Kmol SO2 0,04 % SO2
11,099 Kmol H2O(l) H2O(l) H2O(g) 11,099 Kmol H2O(g) 11,99 % H2O
85,740 Kmol H2O(g) inerte 85,740 Kmol H2O(g)
ar
mido 148,782 Kmol O2 reagem 97,731 Kmol O2 51,051 Kmol O2 6,32 % O2
559,705 Kmol N2 inerte 559,705 Kmol N2 69,29 % N2
TOTAL: 807,824 Kmol 100 %
590 kg cinzas inertes 590 kg cinzas partculas slidas

Prob. 11 Pag. 3
Potncia trmica gerada na combusto de um combustvel:
PCS de um combustvel: soma da energia liberada na forma de calor e a energia gasta na vaporizao da gua que se forma
na reao de oxidao.
P.C.S.
CxHy + O2 CO2(g) , H2O(g)

O PCI refere-se apenas energia liberada na reao, formando-se gua lquida:

P.C.I.
CxHy + O2 CO2(g) , H2O(l)

A potncia trmica gerada na combusto 18,3 MJ por cada 1 kg de carvo. Na reao de oxidao (combusto) do C(s)
no se forma gua e por isso PCS e PCI coincidem.

C(s) + O2(g) CO2(g) h = -393 KJmol-1 = -393 MJKmol-1

O P.C.S. de um carvo formado por 100% C(s) seria:

1 kg carvo 1 kg C = 0,0833 Kmol C

PCS = 0,0833 Kmol C 393 MJkmol-1 = 32,72 MJ por cada kg de C = 32,72 MJ por cada kg de carvo 100% C

Prob. 11 Pag. 4
2b. CALDEIRA

Energia disponvel para vaporizar gua = 14,64 2000 kg de carvo = 29.280 MJ = 29,28 106 KJ por hora

Quantos kg de vapor de gua a 200C e 3 bar possvel produzir em t = 1h ?

Prob. 11 Pag. 5
 E1 = energia necessria para elevar a T da gua lquida de 0C para 133C (processo a presso constante de 3 bar).

E1 = m HTH2O(l) T com T = 133 0 = 133

Na tabela de vapor saturado seco, HTH2O(l) denominado calor sensvel sempre que a temperatura de partida seja 0C

E2 = energia necessria para vaporizar gua lquida (x=0 para x=1) temperatura de ebullio na presso do processo.

E2 = m HH2Ol g
A mudana de fase acontece a P=cte=3 bar e Tebullio=cte=133,54C

Na tabela de vapor saturado seco, HH2Ol g denominado calor latente de vaporizao

Na tabela de vapor saturado seco, a soma de HTH2O(l) + HH2Ol g denominada calor total

E3 = energia necessria para elevar a T do vapor de 133,54C para 200C (processo a presso constante de 3 bar).

E3 = m HTH2O(g) T com T = 200 133,54 = 66,46

E1 + E2 = m [650,8 KcalKg-1]
E1 + E2 + E3 = m [685,691 KcalKg-1] = m 2870,922 KJKg-1
E3 = m [0,525 KcalKg-1K-1] (200 133,54)K

6
Com 29,28 10 KJ por hora possvel produzir = 10.198 Kgh-1 de H2O(g) a 200C e 3 bar.

Prob. 11 Pag. 6
3. CICLONE E ABSORVEDORA

590 kgh-1 cinzas 50% caldeira e coluna absorvedora = 295 kgh-1

50% ciclone = 295 kgh-1

Em 24h de funcionamento contnuo sero recolhidas no ciclone 295 kgh-1 24h = 7,08 ton de cinzas

Gs de exausto Reaes na absorvedora Gs limpo

94,920 Kmol CO2 + 0,95 0,312 = + 0,296 Kmol CO2 95,216 Kmol CO2
4,996 Kmol CO inerte 4,996 Kmol CO
95%
0,312 Kmol SO2 CaCO3(s) + SO2(g) CaSO3(s) + CO2(g) 0,05 0,312 = 0,0156 Kmol SO2
97,298 Kmol H2O(g) inerte 97,298 Kmol H2O(g)
52,144 Kmol O2 inerte 52,144 Kmol O2
563,812 Kmol N2 inerte 563,812 Kmol N2
813,482 Kmol TOTAIS 813,482 Kmol TOTAIS

Prob. 11 Pag. 7
 Concentraes de SO2 na corrente gasosa:

Antes da coluna = gs de exausto: Aps a coluna = gs limpo

= 3,83510-4 =383,510-6= 383,5 ppm = 1,91710-5 =19,1710-6 19,2 ppm

Vazo molar de CO2 produzido = 0,296 Kmolh-1

Vazo mssica de CaCO3(s) ?

0,296 Kmolh-1 CO2 = 0,296 Kmolh-1 CaCO3 29,627 Kgh-1 CaCO3

Pmol CaCO3 = 40,08 + 12,01 + 316,00 = 100,09 KgKmol-1

29,627 Kgh-1 CaCO3 = 0,711 tondia-1 de rocha de calcrio (100% CaCO3)

Prob. 11 Pag. 8
4. SISTEMA AUXILIAR DE RECIRCULAO DE GUA PARA A ABSORVEDORA

Reagem 0,296 Kmolh-1 de SO2 e so produzidos Kmolh-1 de CaSO3.

B (0,015 Kmolh-1 SO2)

A S (0,296 Kmolh-1 CaSO3)

(100% H2O) (98% H2O e 2% CaSO3)

G (0,312 Kmolh-1 SO2)

A corrente lquida S contm 0,296 Kmolh-1 de CaSO3 dissolvidos em 0,296 = 14,504 Kmolh-1 de H2O.

O balano material indica que toda a gua de S provm de A (corrente de reposio).

Vazo volumtrica de gua = 14,504 Kmolh-1 H2O = 0,262 m3h-1 (H2O(30C)= 995,71 Kgm)

A corrente R (2% CaSO3) diluda com a gua da corrente A at formar a corrente C (0,5% CaSO3).
-1
98 Kmolh-1 de H2O A R C
Base de clculo = 100 Kmolh de R -1
Balano material (Kmolh-1):
2 Kmolh de CaSO3
H2O 398 - 98 =300 2 = 398 98

CaSO3 - 2 2
Por cada 100 Kmolh-1 de R so necessrios 300 Kmolh-1 de A (razo molar = )

Prob. 11 Pag. 9