1 Lista de Exerccios

Natureza e Funo do Material Gentico

1) Num organismo diplide um pesquisador verificou que uma molcula de

DNA continha 22% de GUANINA. Com base nesta informao determine
qual o percentual de cada uma das outras bases.

2) Se o contedo de AT em uma molcula de DNA de 36%, quais so os

contedos de todas as bases?

3) Explique porque no experimento de Avery e colegas, o material tratado

com DNAse no produziu colnias patognicas.

4) Um vrus, cujo material consiste de uma fita de RNA, tem

aproximadamente 22% de seus RNA nucleotdeos consistindo de URACIL.
Qual a frequncia de ADENINA?

5) Se um RNAm sinttico conter 35% de ADENINA e 65% de GUANINA

posicionados ao longo do polinucleotdeo, que aminocidos so esperados
para serem incorporados no polipeptdeo e em que propores?

6) preparado um extrato celular com clulas pnemoccicas patognicas. Que

efeito ter a mistura desta cultura comum a de pnemococus no patognicos se
a primeira for submetida a tratamento com:
a) Protease?
b) RNAse?
c) DNAse?

7) Que propriedades qumicas possuem o DNA e as protenas que permitem a

marcao especfica de uma ou outra destas macromolculas com um istopo
radioativo?

8) Qual a contribuio do experimento realizado por Hershey e Chase para a

Gentica? Como o objetivo foi alcanado?

9) Considere uma partcula viral contendo uma molcula de 200.000 pb (pares

de bases):
a) Quantos nucleotdeos devem estar presentes?
b) E quantos tomos de fsforo?
10) Foi demonstrado experimentalmente que a maioria das sequncias
altamente repetitivas de DNA de cromossomos eucariotos no so transcritas.
O que isto indica a respeito da funo deste tipo de DNA?

11) O que voc entende por orientao anti-paralela das fitas de DNA?

12) Os cidos nucleicos so constitudos por cadeias polinucleotdicas.

Descreva resumidamente este tipo de composto.

13) Cite as principais diferenas entre RNA e DNA quanto estrutura de

nucleotdeos?

14) Quais as principais caractersticas da molcula de DNA?

15) Explique o que e porque ocorre a complementariedade de bases

nitrogenadas.

16) Se uma fita de desoxirribonuclease tiver constituio

5ATAAGCGTTAG 3, como ser a molcula de DNA?

17) O DNA do fungo Neurospora crassa tem um contedo de A + T de 37%.

Qual o contedo de cada uma das bases?

18) O DNA da bactria Bacillus hipoteticus tem um contedo de T + C de

46%. Qual o contedo de cada uma das quatro bases?

19) Porque surgem os fragmentos de Okasaki?

20) Qual a importncia do empacotamento do DNA e como ele se processa?

21) O istopo radioativo do nitrognio N15 pode ser usado para marcar
radioativamente compostos que possuam nitrognio na sua composio, como
o caso dos cidos nucleicos. Uma cultura de Escherichia coli cresceu em um
meio contendo exclusivamente N15 at que todo o DNA estivesse marcado.
Ento transferiu-se a colnia para um meio contendo nitrognio comum N14 e
deixou-se que crescesse por, exatamente, duas geraes. Fazendo-se ento
uma avaliao do DNA, quanto deveria ser encontrado contendo:
a) Somente N15? b) Hbrido (uma fita N14 e outra N15)?
c) Somente N14?
 Respostas da 1 Lista de Exerccios

1. T = 28%; A = 28%; G = 22%; C = 22%.

2. T = 18%; A = 18%; G = 32%; C = 32%.

3. Porque a DNAse destri o DNA da bactria patognica no permitindo que

a bactria apatognica incorporasse o DNA da bactria patognica e se
transformasse em bactria patognica.

4. No se tem como determinar, uma vez que o RNA simples fita no sendo
as bases pareadas.

5. AAA - 4,28%; AGA - 7,96%; AAG - 7,96%; AGG - 14,78%; GAA -

7,96%; GGA - 14,78%; GAG - 14,78%; GGG - 27,46%.

6.a) Haver formao de clulas patognicas;

b) Idem;
c) Haver formao de clulas no patognicas.

7. O DNA rico em fsforo mas no possui enxofre, enquanto que as

protenas so ricas em enxofre e no possuem fsforo.

8. Comprovaram que o material que possui atividade gentica o DNA,

acompanhando a trajetria dos vrios componentes virais marcados
radioativamente em um processo normal de infeco. Conseguiram
demonstrar que apenas o DNA penetra na clula infectada sendo transmitido
gerao viral descendente.

9.a) 400.000; b) Idem.

10. Que no codificam nenhum polipeptdeo, no tendo, portando, atividade

gentica.

11. Significa que as duas cadeias polinucleotdicas de uma mesma molcula

de DNA so invertidas uma em relao outra, isto , se em uma extremidade
de uma delas se encontrar o radical fosfato (que ocupa a posio 5 do
nucleotdeo), na mesma extremidade da outra ser encontrado o radical
oxidrila (da posio 3).
12. Cada nucleotdeo constitudo por uma base cclica nitrogenada ligada a
uma pentose. na posio 3 da pentose encontra-se uma oxidrila e na posio
5 um fosfato. A unio dos vrios nucleotdeos entre si promovida por
ligaes fosfodister entre a oxidrila 3 de um nucleotdeo e o grupamento
fosfato 5 do seguinte.

13. A pentose do RNA uma ribose enquanto que a do DNA uma

desoxiribose, tendo perdido a oxidrila da posio 2. No RNA encontra-se a
pirimidina uracil que no RNA substituda pela timina.

14. constituda por duas cadeias polinucleotdicas complementares uma

outra orientadas antiparalelamente espiraladas para a direita, formando uma
dupla hlice.

15. A unio das bases entre as duas fitas de DNA sempre especfica
ocorrendo os pareamentos C-G e T-A. Tal especificidade provocada pela
habilidade de formao de pontes de hidrognio (duas entre T e A e trs entre
C e G).

16. 5 ATAAGCGTTAG 3
3 TATTCGCAATC 5

17. A = 18,5%; T = 18,5%; C = 31,5%; G = 31,5%.

18. No possvel determinar uma vez que T e C no so complementares.

19. Porque, embora a replicao ocorra de modo bidirecional, as

DNApolimerases conseguem sintetizar apenas no sentido 5 3. Deste
modo, o crescimento total 3 5 ocorre pela sntese de pequenos fragmentos
5 3 denominados fragmentos de Okasaki.

20. O empacotamento necessrio para permitir que molculas extremamente

longas consigam caber em espao exguo (ncleo). Ocorre em trs etapas:
espirilizao das duas fitas, originando a dupla hlice, formao de
nucleossomos, com a participao das histonas, superespiralizao da cadeia
de nucleossomos.

21.a) Nenhum; b) 50%; c) 50%.

 2 Lista de Exerccios
Sntese Proteica

1) Quais as principais diferenas entre a replicao, transcrio e a traduo de

procariontes e eucariontes?

2) Considere o segmento de fita de DNA abaixo:

3' AAAGAACGATGATTTCGGATT 5'

a) Qual a sequncia de bases do RNAm correspondente?

b) Quantos tRNAs sero utilizados na sntese?
c) Quais os anti-cdons dos tRNAs acima considerados?
d) Quantos aminocidos podero ser codificados?
e) Qual a sequncia de aminocidos codificados?
f) Considere que esta sequncia sofra splicing e que os introns ocorram a cada
2 cdons no hnRNA, quais seriam as respostas para as perguntas acima?

3) A taxa de replicao em bactrias corresponde a 450 nucleotdeos por

segundo, enquanto que em mamferos de 45 nucleotdeos. Quais as
concluses que podemos retirar desta informao?

4) Assumindo a sequncia de nucleotdeos no DNA:

3' GTC 5'
5' CAG 3'
Onde GTC a fita molde:
a) Que aminocido codificado por esta trinca?
b) Se uma mutao ocorresse e como consequncia transformasse a adenina
para a forma tautomrica na replicao, que aminocido seria codificado?

5) Uma nica adio de nucleotdeos e uma deleo aproximadamente 15

pontos distantes do DNA causam a mudana na sequncia de uma protena de:
LYS - SER - PRO - SER - LEU - ASN - ALA - ALA - LYS
para
LYS - VAL - HIST - HIST - LEU - MET - ALA - ALA - LYS
a) Quais as sequncias de nucleotdeos do RNA velho e novo?
b) Que tipo de RNA ?
c) Qual o nucleotdeo que foi adicionado e qual foi deletado?
6) Explique o processo de exciso de introns ou "SPLICING":
7) verdadeira a afirmao? "Existe 1 (um) cdon e anti-cdon especfico
para cada tRNA".

8) Porque apenas 61 trincas (sequncias de nucleotdeos) codificam

aminocidos?

9) Voc est estudando em E. coli um gene que especifica uma protena. Uma
parte de sua sequncia :
- ALA - PRO - TRP - GLU - LIS - CIS - HIST -
Voc obtm, para este gene, uma srie de mutantes que no mostram atividade
enzimtica. Isolando os produtos enzimticos mutantes, voc encontra as
seguintes sequncias:
MUTANTE 1 - ALA - PRO - TRP - ARG - GLU - LIS - CIS - HIST -
MUTANTE 2 - ALA - PRO -
MUTANTE 3 - ALA - PRO - GLY - VAL LIS - CIS - HIST -
Qual a base molecular para cada mutao? Qual a sequncia de DNA que
especifica esta parte da protena?

10) comum, na natureza, encontrarmos uma frequncia de erro, de

aproximadamente 1 em 10000 nucleotdeos, tanto na sntese de RNA quanto
no processo de traduo do RNAm. Porque esta taxa no maior? Explique:

11) Considere a sequncia de bases nitrogenadas abaixo como parte de uma

molcula de cido nucleico:
5' UGA - AUG 3'
a) De que cido nucleico ela faz parte?
b) Quais os outros cidos nucleicos relacionados com tal sequncia e suas
respectivas bases nitrogenadas?
c) Se da sequncia dada resultar um segmento de protena, quais os
aminocidos que estariam presentes?

12) Como a transcrio :

a) Iniciada?
b) Terminada?

13) Considerando-se a sequncia de cdons 5 AUG CGA 3 responda

justificando:
a) De que molcula do cido nucleico faz parte?
b) Qual o anti-cdon correspondente?
c) De que molcula a resposta b) faz parte?
d) Qual a sequncia template (sense ou molde) correspondente?
e) E a no template?
f) A que molcula as duas ltimas respostas pertencem?

14) Em uma longa molcula de DNA isolou-se o seguinte segmento:

5 ATCTTTAGGCTACAGGT 3
3 TAGAAATCCGATGTCCA 5
a) Se a fita sense for 5 3, qual a sequncia de hnRNA?
b) D o nucleotdeo da extremidade 5 deste RNA;
c) Considerando que a molcula de DNA constituda por um exon de 6
nucleotdeos, um intron de 5 e outro exon de 6, qual o mRNA correspondente
se a fita template for 3 5?

15) Molculas de rRNA so relativamente estveis, enquanto que o mRNA

degradado rapidamente. Discuta possveis causas e consequncias deste fato.

16) Diga o que voc sabe sobre as fitas sense e anti-sense do DNA.

17) Discuta as principais caractersticas do cdigo gentico.

18) A fita no template (anti-sense) de um gene que tem a seguinte sequncia:

5 CCGGCTGATTTAGAAATGATGTTATATATAATATAATGTGCCCAATG 3
Qual a constituio do polipeptdeo codificado por este gene?

19)Explique como o tRNA assegura a correta traduo de acordo com as leis

do cdigo gentico.

20) Considerando o molde 3 TACCGGAATTGC 5. Fornea os peptdeos

produzidos considerando as seguintes situaes:
a) A molcula original do DNA;
b) A deleo da segunda citosina;
c) Aps a deleo uma adio de timina aps a sequncia GG;
d) Como seria designado o resultado final?

21) Explique porque existem na natureza vrias formas diferentes para um

mesmo gene.
22) O 5 bromouracil um mutgeno qumico anlogo timina que se
caracteriza por induzir transies. Quais das seguintes substituies se espera
serem induzidas com maior frequncia? Explique:
a) Met > Val
b) Lis > Trp
c) Lis > Gln
d) Pro > Arg
e) Pro > Gln

23) Estudando uma mutao sem sentido em Escherichia coli um

pesquisador verificou que a cadeia polipeptdica era terminada na posio
relativa ao triptofano na cadeia normal. Induzindo revertentes com agentes
mutagnicos capazes de provocar substituies em um nico par de bases cada
um, o pesquisador encontrou 6 diferentes tipos de revertentes, cada um com
diferente tipo de aminocido na posio originalmente ocupada pelo
triptofano: ser, thr, leu, glu, gln e lis. A mutao sem sentido estudada era
UAG, UAA ou UGA? Porqu?
 Gabarito da 2 Lista de Exerccios
1.
PROCARIONTES
Replicao Realizada no nucleoplasma;
Desenrrolamento do DNA
por atuao de enzimas em
uma ponta.
Transcri A molcula de RNA se
o constitui mo mRNA
propriamente dito, sendo em
seguida utilizada na sntese de
protenas e posteriormente
degradada.
Traduo Enzimas especficas de
iniciao, enlongamento e
terminao prprios de
procariotos.
EUCARIONTES
Realizada no ncleo;
Incio em vrios pontos no
mesmo momento;
bem mais complexo, ocorrendo
uma srie de modificaes do RNA
antes que ele possa servir no incio
do processo (introns e exons).
Enzimas especficas de iniciao,
enlongamento e terminao
prprios de eucariotos.

2.a) 5 UUU CUU GCU ACU AAA GCC UAA 3

b) 7
c) 3 AAA GAA CGA UGA UUU CGG AUU 5
d) 3
e) LIS - GLU - ARG - FIM - FEN - ARG - ILE
fa) 5 UUU UUA AAC CA 3
fb) 3
fc) 3 AAA AAU UUG 5
fd) 3
fe) LIS - ASN - LEU

3. O tamanho da molcula de DNA de uma bactria menor e menos

condensada que o DNA de um mamfero sendo que esta leva mais tempo para
desenrolar a mesma quantidade de nucleotdeos que o DNA de procariotos.

4.a) GLN
b) PRO

5.a) velho: AAA - AGU - CCA - UCA - CUU - AAU - GCU - GCU - AAA
novo: AAA - GUC - CAU - CAC - UUA - AUG - GCU - GCU - AAA
b) mRNA
c) Deleo de A na segunda trinca de nucleptdeos e adio de G na sexta trina
de nucleotdeos.

6. O mRNA produzido pela transio em eucariotos uma molcula com

muito mais ribonucleotdeos que o necessrio para a sntese de uma protena
ou enzima. O hnRNA, aps sua sntese sofre um processamento no qual sero
cortadas as sequncias que no estaro no mRNA final (introns). Os
segmentos de DNA transcritos que estaro efetivamente presentes no mRNA
final so denominados exons.

7. Sim. Para cada um dos cdons presentes em uma molcula de mRNA

encontra-se uma molcula de tRNA com um nico anti-cdon complementar.
Cada anti-cdon especfico para um dado aminocido, embora cada
aminocido possa ter 1 a 4 anti-cdons apropriados a ele.

8. Porque 3 trincas UAA, UAG, UGA, codificam o fim da sntese

denominados sem sentido e no codificam nenhum aminocido. Em vez disso,
so reconhecidos pelos fatores de liberao de protenas que promovem a
ejeco das subunidades de ribossomos. Portanto seu significado exatamente
o fim da sntese.

9. Mutante 1: GCA - CCA - UGG - GAA - AAA - UGU - CAU (mutao de

sentido errado com adio de uma trinca errada)
Mutante 2: GCA - CCA - UGA (mutao de ponto - transio)
Mutante 3: GCA - CCA - GGG - GUG - AAA - UGU - CAU (mutao de
ponto ocorrendo primeiro transverso no terceiro par de bases e, segundo,
transverso no segundo par de bases)

10. Devido aos mecanismos de reparo capazes de restabelecer a integridade

do DNA. A processividade de alta fidelidade no formando a ligao se no
tiver a base correta. Caso pareie uma base incorreta h enzimas capazes de
perceber este erro retirando a base que foi inserida erroneamente, assegurando
o correto pareamento.

11.a) mRNA
b) DNA molde - 3 ACT TCA 5; c) Fim - MET
12.a) A RNA polimerase reconhece e acopla-se sequncia promotora do
DNA;
b) A RNA polimerase reconhece uma sequncia de terminao no DNA,
desconectando-se deste
13.a) mRNA; b) 5 CAU 3 e 5 UCG 3; c) tRNA;
d) 5 TCGCAT 3; e) 5 ATGCGA 3; f) DNA.

14. a) 5 UGGACAUCGGAUUUCUA 3;
b) uracil;
c) 5 UAGAAAUGUCCA 3.

15. O RNA necessrio permanentemente na clula pois participa de todo e

qualquer processo de sntese, enquanto que uma determinada molcula de
mRNA s necessria para a sntese de um determinado peptdeo, no
momento em que este for requerido pelo organismo. A sua degradao impede
o acumulo excessivo tanto do prprio mRNA como tambm do seu produto
especfico.

16. A fita sense a fita da molcula de DNA que serve de molde para a
sntese de mRNA. Cada gene usa sempre a mesma fita como sense ou
template, mas genes diferentes podem ser copiados de diferentes fitas da
mesma molcula.

17. O cdigo gentico assegura a colinearidade de informaes entre a

molcula de DNA e a cadeia polipeptdica, isto , a correspondncia
corretamente sequenciada. degenerado, o que significa que cada aminocido
pode ser codificado por mais de um cdon, mas no ambguo e universal
(cada cdon codifica sempre o mesmo aminocido, mesmo em diferentes
espcies). No existe qualquer tipo de separao entre cdons contguos nem
sobreposies, mas existem sinais especficos de incio e fim de traduo (dois
cdons de iniciao e trs de determinao).

18. PRO - ALA - ASP - LEU - GLU - MET - MET - LEU - TYR - ISO - ISO.

19. O tRNA apresenta especificidade tanto para o aminocido como para o

cdon, sendo complementar e antiparalelo. Deste modo, garante a insero
correta do aminocido na cadeia polipeptdica, de acordo com a sequncia de
cdons presentes no mRNA.
20.a) MET - ALA - LEU - TRE;
b) MET - PRO;
c) MET - PRO - LEU - TRE;
d) Mutao de sentido errado.

21. As formas diferentes chamadas alelos, surgem por mutao e so uma

importante fonte de variabilidade e diversidade, assegurando uma maior
probabilidade de sobrevivncia entre as espcies.

22. Apenas MET > VAL, pois a nica situao que envolve transio.

23. UAG, porque o nico terminador que com apenas uma alterao pode
originar os seis aminocidos.
 3 Lista de Exerccios
Regulao Gnica

1) Porque o mecanismo do triptofano dito negativo e da lactose dito

positivo?

2) O modelo do operon, formulado por Jacob e Monod, serve para explicar a

regulao gnica das enzimas que degradam a lactose em E. coli. Explique o
que ocorre se houvesse:
a) A presena de triptofano no meio celular;
b) Uma mutao do tipo substituio de bases silenciosa do gene operador
(O);
c) Uma mutao do tipo deleo de base nos genes estruturais (Z, Y, A);
d) Presena de glicose no meio celular;
e) Uma mutao de sentido errado no primeiro gene estrutura.

3) Considerando os operons lac e trp como modelos de induo e represso,

respectivamente, descreva:
a) A condio mais frequente de cada um destes operons;
b) As alteraes ocorridas quando molculas efetoras esto presentes.

4) Os operons, que regulam eficientemente a expresso de conjuntos de genes

estruturais relacionados entre si so comuns em bactrias, mas ausentes em
eucariotos, isto implica que estes no controlam a expresso de seus genes?
Justifique.

5) Uma mutao uma alterao na sequncia de nucleotdeos de um gene,

um promotor ou um operador. Explique os efeitos de cada uma das mutaes
abaixo no operon lac da Escherichia coli:
a) Mutao no operador, impedindo a ligao do repressor;
b) Mutao em lac i (gene regulador), impedindo a sua mutao;
c) Mutao no promotor impedindo o acoplamento da RNA polimerase;
d) Mutao em lac i, inibindo o acoplamento do repressor lactose;
e) Mutao sem sentido em lac y;
f) Mutao de localizao desconhecida, que impede a degradao de mRNA
lac.

6) Diferencie repressores e indutores.

7) O operon lac responsvel pela produo de enzimas que participam da
reao metablica de sntese de triptofano e constitudo por 5 genes
estruturais, um operador que responde um complexo repressor/co-repressor,
e um promotor. O seu gene regulador situa-se em um outro ponto do DNA. Na
ausncia de triptofano ocorre sntese enzimtica? Porqu?

8) Em Escherichia coli o operon da lactose compreende 3 genes estruturais:

galk, galt e gale, cujos produtos esto envolvidos no metabolismo do acar
galactose. Galr codifica um repressor e a galactose um indutor do sistema.
Descreva a sequncia de processos:
a) Na ausncia da galactose;
b) Na presena da galactose.
 Gabarito da 3 Lista de Exerccios

1. Porque o operon s estar atilado na presena de lactose ou desactivado na

presena de triptofano. A lactose indutora enquanto o triptofano um
repressor.

2.a) No operon Lac seria indiferente;

b) Haver leitura dos genes Z, Y, A e degradao da lactose pois tanto o
cdon mutante como o original codificam o mesmo aminocido no alterando
a leitura.
c) A lactose no ser degradada pois haver mutao de sentido errado no
sendo formadas as enzimas Z, Y, A.
d) O operon Lac no ser ativado e no haver produo das enzimas Z,Y, A.
e) A lactose no ser degradada.

3.a) Lac - O operon permanece inativado porque a protena repressora,

sintetizada pelo gene regulador, se liga ao stio operador, inibindo o promotor.
Isto impede o acoplamento da RNA polimerase, e deste modo, no h
transcrio nem traduo.
Trp - O repressor sintetizado pelo gene regulador inativo, no sendo capaz
de se ligar ao stio operador do operon. Logo a RNA polimerase acopla-se ao
promotor, ocorrendo transcrio e traduo.
b) Lac - induzido pela lactose que, quando presente, estabelece um
complexo com o repressor, inativando-o. Este perde a capacidade de se ligar
ao operador, liberando assim o promotor, o que faz com que haja transcrio e
subsequente sntese enzimtica.
Trp - O triptofano age como co-repressor que se liga ao repressor ativando-o.
O complexo repressor/co-repressor ocupa o stio operador, inibindo o
promotor, que no aceita a ligao da RNA polimerase. No h traduo nem
transcrio.
4. Os operons so sistemas de regulao que respondem a estmulos diretos do
meio externo. Sendo eficientemente tamponados contra a maioria das
influncias externas os eucariotos no necessitam de mecanismos de resposta
direta mas, por outro lado, uma vez que comportam reaes metablicas muito
mais complexas, tambm necessitam de sistemas de regulao gnica muito
mais elaborados, o que assegurado pelos chamados circuitos pr
programados de expresso gnica. Nestes, que comportam vrios escales de
genes, a ativao sempre ocorre em cadeia, e a regulao processa-se tanto a
nvel de transcrio como de processamento de hnRNA.
5.a) O operon expressa-se continuamente;
b) Idem;
c) O operon nunca se expressa;
d) Idem;
e) Ocorre sntese da beta-galactosidase, mas a cadeia da beta-galactosdeo
permease sintetizada apenas at o ponto da mutao e no h sntese de beta-
galactosdeo transacetilase;
f) Acumulo de mRNA na clula, sempre degradando lactose.

6. Repressor - uma protena sintetizada pelos genes reguladores e

especfica para cada operon. A sua funo ligar-se ao stio operador inibindo
a expresso do operon.
Indutor - uma molcula efetora que atua nos sistemas de induo e, uma vez
presente, forma um complexo com o repressor, impedindo a sua ligao ao
operador, deprimindo assim o operon.
7. Sim porque se tratando de um operon reprimvel, a sua expresso contnua
a menos que esteja presente o co-repressor especfico que, neste caso, o
triptofano.
8.a) Galr sintetiza o repressor que se liga ao operador, isto provoca a inibio
do promotor, que no aceita a ligao da RNA polimerase e, portanto, no h
expresso do operon pois no haver transcrio nem traduo.
b) Como indutor, a galactose liga-se ao repressor sintetizado por galr,
impedindo sua ligao ao operador. Logo haver o acoplamento da RNA
polimerase e a consequente transcrio e traduo do operon.
 4 Lista de Exerccios
Diviso Celular e Alteraes Cromossmicas

1) Imagine 2 planta de gentipo AA e aa. Como voc sintetizaria um triplide

de gentipo Aaa? Esquematize:

2) Estudando os cromossomos de um co macho, com distrofia muscular

(gene recessivo, ligado ao X), descobriu-se que ele tinha um cromossomo Y e
dois cromossomos X (caritipo 79, XXY). Seus pais eram normais e sem
distrofia muscular. Qual foi o erro que deu origem a esse animal? Em qual dos
pais ocorreu este erro? Por qu?

3) Esquematize e compare as clulas germinativas, na prfase I e prfase II

em uma espcie caracterizada pelo genoma 2n=6.

4) Quantos cromossomos h nas clulas do intestino na anfase II?

5) Como voc sintetizaria um pentapoliplide (5n)? Esquematize.

6) Em uma espcie cujo nmero haplide 19 quantos dos elementos abaixo

devem haver em cada clula:
a) Cromtide na metfase I?
b) Cromossomos na anfase mittica?
c) Cromtides na metfase II?
d) Cromossomos no final da telfase II?

7) Uma clula de gentipo Aa sofre mitose. Quais os gentipos das clulas

filhas?

8) Uma clula de gentipo Aa sofre meiose. Quais os gentipos das clulas

filhas?

9) Quantos tipos diferentes de gametas sero produzidos pelos seguintes

gentipos, se todos os genes estiverem situados em cromossomos diferentes?
a) AA
b) Aa
c) AaBB
d) AaBb
e) AABbCC
f) AaBBCcddEe
10) Quantos e quais os tipos de gametas podem ser produzidos pelo seguinte
gentipo heterozigoto AaBbCc, considerando que os loci A, B e C se
encontram todos no mesmo cromossomo e no ocorrem mecanismos de
recombinao?

11) Um indivduo produz os gametas AB, Ab, aB e ab em igual proporo.

a) Qual o seu gentipo?
b) Os genes A e B encontram-se no mesmo cromossomo? Justifique.

12) Em que estgio do ciclo celular ocorre a replicao do DNA?

13) Existem 40 cromossomos nas clulas somticas do rato.

a) Quantos cromossomos um rato deve receber de sua me?
b) Qual o nmero haplide do rato?

14) A aveia abssnia parece ser um tetraplide com 28 cromossomos. Se a

aveia comum um hexaplide desta mesma srie, quantos cromossomos deve
possuir?

15) O nmero haplide de um certo organismo 12. Quantos cromossomos

devem ser encontrados em:
a) Um monossmico?
b) Um trissmico?
c) Um tetrassmico?
d) Um trissmico duplo?
e) Um nulissmico?
f) Um monoplide (ou haplide)?
g) Um triplide?
h) Um tetraplide?

16) Considerando um cromossomo normal com a sequncia de bandeamento

12345678 determine o tipo de alterao e o provvel esquema de pareamento
com o homlogo normal em cada uma das situaes abaixo:
a) 12365478
b) 125678
c) 1234345678
d) 12345876
17) O cromossomo 1 da Drosophila possui a sequncia gnica ABCDEF e o
cromossomo 2 a sequncia MNOPQR. Uma alterao cromossmica resultou
nos arranjos ABCPQR e MNODEF. Determine o tipo de alterao ocorrida e
todas as possibilidades de segregao durante a gametognese.

18) Classifique os arranjos cromossmicos simbolizados abaixo:

a) n
b) 2n
c) 2n + 1
d) 2n 1
e) 2n + 2
f) 3n
g) 4n
h) 2n + 1 + 1
i) 2n 2

19) Suponha que parte do brao curto de um cromossomo 5 da espcie

humana se ligue no reciprocamente ao brao longo do cromossomo 13. Este
fenmeno considerado uma translocao simples balanceada, uma vez que
todo o material gentico est presente e o fentipo , portanto, normal.
Contudo, quando um dos cromossomos 5 apresenta a falta de um segmento no
seu brao curto ocorre uma anomalia conhecida como cri du chat e trs
cpias do brao curto levam morte logo aps o nascimento. Se uma pessoa
portadora de translocao simples se casa com um companheiro normal,
determine o resultado esperado, considerando:
a) As caractersticas cromossmicas;
b) As caractersticas fenotpicas.
 Gabarito da 4 Lista de Exerccios

1. Cruzamento entre AA e aa induzindo mutao nos genes aa (fazendo com

que permaneam ligados).

2. Mutao. O erro ocorreu na me onde houve ligao dos cromossomos que

no se separaram durante a meiose. Ela pode ser heterozigota sendo
fenotipicamenete normal. O pai s fornece Y no tendo como passar a
distrofia. Para o macho, basta a presena de apenas um gene recessivo para
que manifeste a doena.

3. Prfase I: nmero de cromossomos = 6 e nmero de cromtides = 12;

Prfase II: Nmero de cromossomos = 3 e nmero de cromtides = 6.
4. No intestino no ocorre anfase II. No intestino so clulas somticas que
sofrem apenas mitose e no meiose.

5. Cruzamento entre um 8n + 2n ou 4n + 6n.

6. a) 76; b) 76; c) 38; d) 19.

7. Todos Aa

8. 50% A e 50% a.

9.a) 1; b) 2; c) 2; d) 4; e) 2; f) 8.
10. Se no ocorrer recombinao entre eles, permanecero os mesmos
cromossomos: ABC e abc.

11.a) AaBb;
b) No, porque se estivessem no mesmo cromossomo a formao dos quatro
tipos de gametas seria devida ocorrncia de permuta, que no ocorre em
todas as clulas e as propores seriam diferenciadas.

12. Fase S.

13. a) 20; b) 20.

14. 42.
15.a) 23; b) 25; c) 26; d) 26; e) 22; f) 12; g) 36; h) 48.
16.a) Inverso intercalar heterozigota;
b) Deleo intercalar heterozigota;
c) Duplicao intercalar heterozigota;
d) Inverso terminal heterozigota.

17. Translocao recproca heterozigota.

Possveis gametas: ABCDEF, MNODEF, ABCPQR, MNOPQR, ABCDEF,
MNOPQR, MNODEF, MNOPQR, ABCDEF, MNOPQR, ABCPQR,
MNODEF.
18.a) Haploidia ou monoploidia; b) Diploidia; c) Trissomia; d) Monossomia;
e) Tetrassomia; f) Triploidia; g) Tetraploidia; h) Dupla Trissomia; i)
Nulissomia.
19.a) Caractersticas cromossmicas: 1 normal: 1 translocado simples
balanceado: 1 portador de deleo heterozigoto do brao curto do cromossomo
5: 1 portador de duplicao heterozigota do brao curto do cromossomo 5;
b)1 cri du chat: 2 normais: 1 morte precoce.