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Termodinmica

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A termodinmica (do grego , therme, signica "calor"[Ref. 1] e , dynamis,


signica "potncia") o ramo da fsica que estuda as causas e os efeitos de mudanas
na temperatura, presso e volume - e de outras grandezas termodinmicas
fundamentais em casos menos gerais - em sistemas fsicos em escala macroscpica.
Grosso modo, calor signica "energia" em trnsito, e dinmica se relaciona com
"movimento". Por isso, em essncia, a termodinmica estuda o movimento da energia e
como a energia cria movimento. Historicamente, a termodinmica se desenvolveu pela
necessidade de aumentar-se a ecincia das primeiras mquinas a vapor, [Ref. 2] sendo
em essncia uma cincia experimental, que diz respeito apenas a propriedades
macroscpicas ou de grande escala da matria e energia.[Ref. 3]

ndice
1 Consideraes histricas
2 Algumas ideias relevantes
3 Transformaes e Processos
3.1 Abordagem e exemplos
3.2 Conta em termos de estados de equilbrio termodinmico
3.2.1 Exemplos
3.2.2 Denies de variveis
3.2.3 Outras variveis
3.2.4 Equao de estado
3.2.5 Os processos termodinmicos entre os estados de equilbrio
termodinmico
3.2.6 As variveis dependentes e independentes para um processo
3.2.7 Mudanas de estado de um sistema
3.2.8 Os processos termodinmicos comumente considerados
3.3 Conta em termos de processos cclicos
4 Potenciais
5 Princpios da termodinmica
5.1 Princpio zero: entrando em equilbrio
5.2 Princpio primeiro: conservando a energia
5.3 Princpio segundo: uma passagem s de ida
6 Transformaes termodinmicas particulares
7 Leis da Termodinmica
8 Propriedades bsicas
9 As frmulas da termodinmica do gs ideal
9.1 Expresso dos potenciais termodinmicos
9.2 Potencial Termodinmico (entropia)
9.3 Potencial Termodinmico (Energia Livre de Gibbs)
9.4 Potencial Termodinmico (Energia interna)
10 A equao fundamental de Gibbs
11 Ver tambm
12 Notas
13 Referncias

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Consideraes histricas
A breve histria
da
termodinmica
comea com
Guericke, que
em 1650
projetou e
construiu a
primeira bomba
de vcuo do Linha de tempo de pessoas
mundo, e o importantes para a
primeiro vcuo termodinmica
articial do
mundo, atravs
dos hemisfrios de Magdeburgo. Ele foi
Pessoas importantes na histria da
incentivado pela busca em provar a invalidade
termodinmica.[1] da antiga percepo de que "a natureza tem
horror ao vcuo" e de que no poderia haver
vazio ou vcuo, "pois no vcuo todos os corpos cairiam com a mesma velocidade" tal
como descreveu em ambos os casos Aristteles.

Logo aps este evento, o fsico e qumico irlands Robert Boyle tomou cincia dos
experimentos de Guericke, e em 1656, em coordenao com o cientista ingls Robert
Hooke, construiu uma bomba de ar.[Ref. 4] Usando esta bomba, Boyle e Hooke
perceberam uma correlao entre presso, temperatura e volume. Com isso foi
formulada a Lei de Boyle, a qual estabelece que a presso e o volume so inversamente
proporcionais. Ento, em 1679, baseado nestes conceitos, um conhecido de Boyle
chamado Denis Papin construiu um forno de presso (marmita de Papin), que era um
vaso fechado com uma tampa fechada hermeticamente que connava o vapor at alta
presso ser gerada.

Projetos posteriores incluram uma vlvula de alvio para o vapor, evitando que o
recipiente explodisse devido alta presso. Observando o movimento rtmico da vlvula
de alvio para cima e para baixo, Papin concebeu a ideia de uma mquina constituda de
um pisto e um cilindro. Mas Papin no seguiu adiante com a ideia. Foi somente em
1697, baseado nas ideias de Papin, que o engenheiro Thomas Savery construiu a
primeira mquina a vapor. Embora nesta poca as mquinas fossem brutas e
inecientes, elas atraram a ateno dos principais cientistas da poca. Um destes
cientistas foi Sadi Carnot, o "pai da termodinmica", que em 1824 publicou "Reexes
sobre a Potncia Motriz do Fogo", um discurso sobre o calor, potncia e ecincia de
mquina. O texto trouxe as relaes energticas bsicas entre a mquina de Carnot, o
ciclo de Carnot e a potncia motriz. Isto marcou o incio da termodinmica como cincia
moderna.[Ref. 5]

Algumas ideias relevantes


bastante conhecido o fato de que qualquer poro de matria ou determinada
substncia ser constituda por um nmero muito grande de partculas microscpicas
fundamentais - tomos ou molculas conforme o caso, em geral, ou outrem, em casos
mais especcos [Nota 1]. Embora a termodinmica utilize - quando disponveis - as
propriedades microscpicas de um sistema de partculas para inferir suas propriedades

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macroscpicas, a termodinmica no
descreve as propriedades microscpicas
deste. As propriedades termodinmicas
deste sistema de partculas so
determinadas apenas por suas propriedades
macroscpicas.

Partindo de um ponto de vista puramente


macroscpico para o estudo do sistema - que
no requer o conhecimento do
comportamento individual das partculas
microscpicas que integram o mesmo -
desenvolveu-se a chamada termodinmica
clssica. Ela permite abordar de uma Diagrama de um sistema termodinmico
maneira fcil e direta os problemas tpico: uma mquina trmica cclica. Parte
correlatos ao comportamento da matria e da energia admitida - oriunda de uma
energia em tal escala e as solues para os fonte quente (em vermelho, esquerda) -
mesmos. Uma abordagem mais elaborada, convertida em trabalho (movimento) -
baseada no comportamento mdio de
neste caso, por uma srie de pistes.
grandes grupos de partculas, chamada de
Contudo, em mquinas cclicas no se
termodinmica estatstica.[Ref. 5] [Ref. 6]. A pode converter toda a energia oriunda da
termodinmica estatstica trouxe respostas, fonte quente em trabalho, havendo
entre outros, quanto natureza de conceitos necessariamente uma quantidade mnima
como energia interna e temperatura de energia rejeitada a uma fonte fria (em
associados aos sistemas termodinmicos, e
azul, direita).
neste mbito, a termodinmica pode ser
denida como a rea de estudos que
descreve e analisa o comportamento macroscpico de sistemas constitudos por um
nmero de partculas e necessariamente alto - no limite termodinmico, "innito" - para
inviabilizar a anlise prtica do mesmo mediante a anlise individual de cada partcula
que o compe.

O ponto inicial para a maioria das consideraes termodinmicas so as leis da


termodinmica, que postulam as caractersticas intrnsecas a todo sistema
termodinmico, e tambm que a energia pode ser transferida de um sistema fsico para
outro como calor ou trabalho [Nota 2] [Ref. 7]. Elas tambm postulam a existncia de uma
quantidade chamada entropia, que pode ser denida para qualquer sistema.[Ref. 8].

Em termodinmica, interaes entre sistemas so particularmente enfocadas,


estudadas e categorizadas. Para este estudo, os conceitos de sistema e vizinhanas so
centrais - e por tal tambm so de extrema relevncia as caractersticas das fronteiras
que os denem. Um sistema termodinmico composto de "innitas" partculas
encerradas dentro de uma fronteira, cujos movimento e inter-relacionamento mdios ou
totais denem suas propriedades termodinmicas, cujas relaes so expressas atravs
de equaes de estado, sendo estas certamente de vital relevncia ao estudo
termodinmico de tais sistemas. Tais propriedades podem tambm ser adequadamente
combinadas de forma a expressar a energia interna ou os demais potenciais
termodinmicos - ou a entropia e suas transformadas - como equaes fundamentais -
que so extremamente teis na compreenso e anlise das condies de equilbrio e em
processos ou transformaes, espontneos ou no, associados ao sistema. Uma equao
fundamental, ao contrrio de uma equao de estado, sempre encerra em si todas as
informaes termodinmicas do sistema qual se associa. Ao conjunto de todos os
sistemas com o quais o sistema em foco se relaciona atravs de fronteiras comuns d-se
o nome de vizinhana. Ao conjunto de todos os sistemas pertinentes d-se o nome de

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universo.

Com suas ferramentas - o formalismo da termodinmica - a termodinmica descreve


no apenas os sistemas mas tambm como os sistemas respondem a mudanas em sua
vizinhana. Isso pode ser aplicado a uma ampla variedade de tpicos em cincia e
tecnologia, como por exemplo, mquinas, transies de fases, reaes qumicas,
fenmenos de transporte e at buracos negros. Os resultados da termodinmica so
essenciais para outros campos da fsica e da qumica, engenharia qumica, engenharia
aeroespacial, engenharia mecnica, biologia celular, engenharia biomdica, engenharia
ferroviria, cincias dos materiais e economia, para citar alguns.[Ref. 9][Ref. 10]

Transformaes e Processos
Existem dois tipos fundamentais de entidade em termodinmica, estados de um
sistema, e os processos de um sistema. Isto permite trs abordagens fundamentais para
raciocnio termodinmico: em termos de estados de equilbrio termodinmico do
sistema, em termos de tempo invariantes processos de um sistema e em termos de
processos cclicos de um sistema.

Sempre que duas [Nota 3] ou mais propriedades de um sistema variam, diz-se que
ocorreu um processo. Sempre que h mudana entre estados de equilbrio h um
processo. Um processo geralmente descrito por um diagrama identicando os
sucessivos estados pelo qual passa o sistema durante o transcurso do mesmo. Um
processo de quase-equilbrio (quase-esttico) aquele em que o desvio do equilbrio
termodinmico ao ir-se de um estado de equilbrio ao subsequente innitesimal, de
forma que o sistema pode ser considerado a qualquer momento como estando em um
dos estados de equilbrio. Assim um processo quase esttico se aproxima muito de uma
sucesso de estados de equilbrio, e tais processos tm diagramas representativos
descritos por linhas, e no por pontos no intercalados, em um diagrama de
estados[Ref. 3]. Muitos processos reais, geralmente os processos lentos, podem ser
considerados com razovel preciso como sendo processos de quase-equilbrio. Vrios
outros - entre os quais os processos que ocorrem de forma brusca - no. O termo
"transformao" normalmente utilizado para referenciar um processo quase-esttico.

Abordagem e exemplos

A abordagem atravs de estados de equilbrio termodinmico do sistema requer um


relato completo do estado do sistema, bem como a noo de processo a partir de um
estado para outro de um sistema, mas pode necessitar de apenas uma conta idealizada
ou parcial, do estado do entorno do sistema ou de outros sistemas. O mtodo de
descrio em termos de estados de equilbrio termodinmico tem limitaes. Por
exemplo, os processos em uma regio de uxo turbulento, ou numa mistura de gs de
queima, ou de um gs pode ser alm Knudsen "da provncia de termodinmica". [2][3][4]
Este problema pode ser contornado por vezes atravs do mtodo da descrio, em
termos de processos cclicos ou de tempo invariantes de uxo. Esta parte da razo
pela qual os fundadores da termodinmica muitas vezes preferiram a descrio do
processo cclico.

Aproximaes atravs de processos de invariante no tempo de uxo de um sistema so


utilizadas para alguns estudos. Alguns processos, por exemplo, a expanso de Joule-
Thomson, so estudados por meio de uxo estacionrio de experincias, mas pode ser
explicado por distinguir a energia cintica do uxo contnuo a granel a partir da energia
interna e, assim, podem ser consideradas como dentro do mbito da termodinmica

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clssica denidos em termos de estados de equilbrio ou de processos cclicos. [5] Outros
processos de uxo, por exemplo, efeitos termoeltricos, so essencialmente denidos
pela presena de uxos diferenciais ou de difuso de modo que eles no podem ser
adequadamente avaliados em termos de estados de equilbrio ou processos cclicos
clssicos..[6][7]

A noo de um processo cclico no requer uma conta completa do estado do sistema,


mas requer um relato completo de como ocasies em que o processo de transferncias
de matria e energia entre o sistema principal (que muitas vezes chamado de corpo
de trabalho) e sua ambiente, devem incluir, pelo menos, dois reservatrios de calor em
diferentes temperaturas conhecidas e xas, uma temperatura superior a do sistema
principal e uma mais fria do que o outro, assim como um reservatrio, que pode receber
a energia do sistema como o trabalho e pode fazer o trabalho do sistema. Os
reservatrios podem, alternativamente, ser considerados como sistemas de
componentes auxiliares idealizados, a par do sistema principal. Assim, uma
considerao em termos de processos cclicos requer pelo menos quatro sistemas de
componentes contributivos. As variveis independentes desta conta so as quantidades
de energia que entram e saem dos sistemas idealizados auxiliares. Neste tipo de conta,
o corpo de trabalho muitas vezes considerado como uma "caixa preta", [8] e seu
prprio estado no especicado. Nesta abordagem, a noo de uma escala numrica
de temperatura adequada emprica um pressuposto da termodinmica, e no uma
noo construda por ela ou derivados dela.

Conta em termos de estados de equilbrio termodinmico

Quando o sistema est em equilbrio termodinmico sob um dado conjunto de condies


do seu ambiente, diz-se estar num estado termodinmico denido, que completamente
descrito por variveis de estado. Se um sistema muito simples, tal como denido
acima, e est em equilbrio termodinmico, e no est sujeito a um campo de fora
aplicada externamente, tal como a gravidade, a eletricidade ou o magnetismo, ento
homognea, isto , digamos, espacialmente uniforme em todos os aspectos. [9] De certo
modo, um sistema homogneo pode ser considerado como espacialmente
zero-dimensional, porque ele no tem a variao espacial. Se um sistema em equilbrio
termodinmico homogneo, em seguida, o seu estado pode ser descrito por algumas
variveis fsicas, que so na sua maioria classicadas como variveis intensivas e
variveis extensivas.[10][11]

Exemplos

Exemplos de variveis termodinmicas extensivas so massa total e volume total.


Exemplos de variveis termodinmicas intensivas so a temperatura, presso e
concentrao de produtos qumicos; variveis termodinmicas intensivas so denidas
em cada ponto espacial e cada instante de tempo em um sistema. Variveis fsicas
macroscpicas podem ser mecnicas ou trmicas. A temperatura uma varivel
trmica, Segundo Guggenheim, " Concepo mais importante a temperatura
termodinmica". Variveis intensivas so denidas pela propriedade de que, se
qualquer nmero de sistemas, cada um no seu estado de equilbrio termodinmico
separado homogneo, todos com os mesmos valores respectivos de todas as suas
variveis intensivas, independentemente dos valores de suas variveis extensivas, so
dispostas de forma contgua com a partio entre eles, de modo a formar um novo
sistema, em seguida, os valores das variveis de intensidade do novo sistema so os
mesmos que os dos sistemas de componentes separadas. Tal sistema composto de um
equilbrio termodinmico homogneo. Exemplos de variveis intensivas so a

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temperatura, a concentrao qumica, presso, densidade de massa, a densidade de
energia interna, e, quando pode ser adequadamente denido densidade de entropia. [12]

Denies de variveis

Variveis extensivas so denidas pela propriedade de que, se qualquer nmero de


sistemas, independentemente do seu equilbrio termodinmico possvel separado ou
estados de no-equilbrio ou variveis intensivas, so dispostos lado a lado com a
partio entre eles de modo a formar um novo sistema, em seguida, os valores das
variveis de largo espectro do novo sistema so as somas dos valores das variveis
respectivas extensivas dos sistemas individuais constituintes separados. Obviamente,
no h nenhuma razo para esperar que um tal sistema composto estar em equilbrio
termodinmico homogneo. Exemplos de variveis extensivas so massa, volume e
energia interna. Eles dependem da quantidade total de massa no sistema. [13] Porm,
quando ela pode ser adequadamente denida, a densidade de entropia uma varivel
intensiva, para sistemas heterogneos, a entropia em si no se encaixa nesta
classicao de variveis de estado.[14][15] A razo que a entropia uma propriedade
de um sistema como um todo, e no necessariamente relacionada simplesmente aos
seus constituintes separadamente. Para qualquer nmero de sistemas e cada um no seu
prprio equilbrio termodinmico separado homogneo, todos com os mesmos valores
de variveis de intensidade, a remoo das divisrias entre os resultados distintos dos
sistemas em um sistema composto homogneo em equilbrio termodinmico, com todos
os valores de suas variveis intensivas (os mesmos que os dos sistemas constituintes),
reservadamente ou condicionalmente verdade que a entropia de um sistema desse tipo
denido, de forma restritiva, composto a soma das entropias dos sistemas
constituintes. Mas se os sistemas constituintes no satisfazem estas condies
restritivas, a entropia de um sistema composto no pode ser esperada como sendo a
soma das entropias dos sistemas constituintes, pois a entropia uma propriedade do
sistema composto como um todo. Portanto, ainda que sob estas reservas restritivas, a
entropia satisfaz alguns requisitos para a extensividade denidos acima; a entropia, em
geral, no se encaixa na denio acima de uma varivel extensiva.

No sendo nem uma varivel intensiva nem uma varivel extensiva de acordo com a
denio acima, a entropia uma varivel de "stand-out", porque uma varivel de
estado de um sistema como um todo.[14] Um sistema de no-equilbrio pode ter uma
estrutura dinmica no-homognea. Esta uma razo para distinguir o estudo da
termodinmica de equilbrio a partir do estudo de no-equilbrio termodinmica. A
razo fsica para a existncia de variveis extensivas o tempo de invarincia de
volume em um dado referencial inercial, e a conservao estritamente local de massa,
fora, momento angular e da energia. Como observado por Gibbs, a entropia diferente
de energia e massa, porque no localmente conservada.[14] A quantidade de entropia
"stand-out" nunca se conserva em processos fsicos reais. Todos os processos fsicos
reais so irreversveis.[16] O movimento dos planetas parece reversvel em uma escala
de tempo curta (milhes de anos), mas seu movimento, de acordo com as leis de
Newton, matematicamente um exemplo de caos determinstico. Eventualmente, um
planeta sofre uma coliso com um objeto imprevisvel do seu entorno, o espao exterior,
neste caso, e, consequentemente, o seu curso futuro radicalmente imprevisvel.
Teoricamente, isso pode ser expresso dizendo que cada processo natural dissipa
algumas informaes da parte previsvel da sua atividade para a parte imprevisvel. A
parte previsvel expressa nas variveis generalizadas mecnicas, e na parte
imprevisvel em calor.

Outras variveis

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Outras variveis de estado podem ser consideradas como sujeitas condicionalmente
"extensivas" a reserva acima, mas no extensivas como denido acima. Exemplos so a
energia livre de Gibbs, a energia livre de Helmholtz, e a entalpia. Consequentemente,
apenas porque para alguns sistemas sob condies particulares de seus arredores
variveis de estado sejam condicionalmente conjugar a variveis intensivas, tal
conjugao no faz variveis de estado tais extensivas como denido acima. Esta uma
outra razo para distinguir o estudo da termodinmica de equilbrio a partir do estudo
de no-equilbrio termodinmico. Numa outra forma de pensar, isto explica porque o
calor deve ser considerado como uma quantidade que se refere a um processo, e no a
um estado de um sistema. Um sistema sem divisrias internas, e em equilbrio
termodinmico, pode ser heterogneo no respeito seguinte: pode consistir em vrias
"fases", cada uma homognea em si, em contiguidade imediata com outras fases do
sistema, mas distinguveis por ter vrias caractersticas fsicas diferentes,
respectivamente, com a interrupo do uxo de variveis intensivas nos limites entre as
fases. Uma mistura de espcies qumicas diferentes considerado homognea por este
efeito, se sicamente homognea.[17] Por exemplo, um recipiente pode conter um
sistema constitudo por gua lquida sobrejacente vapor e, depois, existe uma fase de
vapor e uma fase lquida, cada uma homognea em si mesma, mas ainda em equilbrio
termodinmico com a outra fase. Para a conta imediatamente presente, sistemas com
mltiplas fases no so considerados, embora por questes termodinmicas muitos
sistemas multifsicos so importantes.

Equao de estado

As variveis macroscpicas de um sistema termodinmico em equilbrio termodinmico,


em que a temperatura est bem denida, pode ser relacionado com um outro por meio
de equaes de equaes de estado ou caracterstica. E expressam as peculiaridades
constitutivas o material do sistema. A equao de estado deve cumprir com algumas
restries termodinmicas, mas no pode ser derivada a partir dos princpios gerais da
termodinmica sozinhos.[carecede fontes?]

Os processos termodinmicos entre os estados de equilbrio termodinmico

Um processo termodinmico denido por mudanas de estado interno do sistema de


interesse, juntamente com a transferncia de matria e de energia ao ambiente do
sistema ou a outros sistemas. Um sistema demarcado do seu ambiente ou de outros
sistemas, por divisrias que mais ou menos separadas, podem mover-se como um
mbolo para alterar o volume do sistema e, portanto, transferir o trabalho. [carecede
fontes?]

As variveis dependentes e independentes para um processo

Um processo descrito por mudanas nos valores das variveis de estado dos sistemas
ou por quantidades de troca de matria e energia entre sistemas e ambientes. A
mudana deve ser especicada em termos de variveis prescritas. A escolha de quais
variveis que devem ser usadas feita antes da anlise do decurso do processo, e no
pode ser alterada. Algumas das variveis escolhidas com antecedncia so chamadas de
variveis independentes.[18] A partir de alteraes em variveis independentes podem
ser derivadas mudanas em outras variveis chamadas variveis dependentes. Por
exemplo, um processo pode ocorrer a uma presso constante com presso prescrita
como uma varivel independente, e temperatura alterada como uma outra varivel
independente, e, em seguida, as variaes de volume so consideradas como
dependentes. Ateno a este princpio, necessrio em termodinmica. [19][20]

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Mudanas de estado de um sistema

Na abordagem atravs de estados de equilbrio do


sistema, um processo pode ser descrito em duas formas
principais. De certa forma, o sistema considerado para
ser ligado ao meio de algum tipo de partio de
separao, e deixa-se atingir o equilbrio com o
ambiente, com a partio no seu lugar. Ento, quando o
carter de separao da partio mantido inalterado,
as condies do meio so alteradas, e exercem a sua
inuncia sobre o sistema novamente atravs da
divisria de separao, ou a partio deslocada de
modo a alterar o volume do sistema; e um novo equilbrio
atingido. Por exemplo, um sistema deixado atingir o
equilbrio com um banho de aquecimento a uma
temperatura, em seguida, a temperatura do banho de Mudanas de estado em um
aquecimento alterada e o sistema deixado atingir um sistema.
novo equilbrio, se a partio permite a conduo de
calor, o novo equilbrio diferente do equilbrio anterior. De outro modo, vrios
sistemas esto ligados um ao outro por vrias espcies de divisrias de separao, e
para atingir o equilbrio um com o outro, com as divisrias no lugar. Desta forma,
pode-se falar de um "sistema composto". Em seguida, uma ou mais parties removida
ou alterada nas suas propriedades de separao ou movido, e um novo equilbrio
atingido. O experimento de Joule-Thomson, um exemplo deste, um tubo de gs
separado do outro por uma divisria de tubo poroso, o volume disponvel em cada um
dos tubos determinado por meio de pistes respectivos; equilbrio estabelecido com
um conjunto inicial de volumes; o volumes so alterados e um novo equilbrio
estabelecido.[21][22][23][24][25] Um outro exemplo a separao e mistura de gases, com
o uso de membranas quimicamente semi-permeveis.[26]

Os processos termodinmicos comumente considerados

muitas vezes conveniente para estudar um processo termodinmico, em que uma


nica varivel, tal como a temperatura, a presso ou o volume, etc, mantido xo. Alm
disso, til agrupar estes processos em pares, em que cada varivel mantida
constante como um membro de um par conjugado. Vrios processos termodinmicos
comumente estudados so:

Processo isobrico: ocorre a presso constante


Processo isocrico: ocorre a volume constante (tambm chamado isomtrica /
isovolumtrico)
Processo isotrmico: ocorre a uma temperatura constante
Processo adiabtico: ocorre sem perda ou ganho de energia como calor
Processo isentrpico: um processo reversvel adiabtico ocorre a uma entropia
constante, mas uma idealizao de co. Conceitualmente, possvel realizar
sicamente um processo que mantm a entropia do sistema constante, permitindo
a remoo sistemtica controlada de calor, por conduo para um corpo mais frio,
para compensar a entropia produzida dentro do sistema de trabalho feito
irreversvel no sistema. Tal conduta isentrpica de um processo chamado parece
para quando a entropia do sistema considerada como uma varivel independente,
por exemplo, quando a energia interna considerada como uma funo da
entropia e volume do sistema, as variveis naturais da energia interna como
estudado por Gibbs.
Processo Isentlpico: ocorre a uma entalpia constante

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Processo isolado: nenhuma matria ou energia (nem como trabalho nem na forma
de calor) transferido para dentro ou para fora do sistema

Por vezes, de interesse para o estudo de um processo no qual uma srie de variveis
so controladas, sujeitas a alguma restrio especicada. Num sistema em que uma
reao qumica pode ocorrer, por exemplo, em que a presso e a temperatura podem
afetar a composio de equilbrio, um processo pode ocorrer em que a temperatura
mantida constante, mas a presso lentamente alterada, de modo que apenas o
equilbrio qumico mantido a forma. H um processo correspondente a uma
temperatura constante em que a presso nal a mesma, mas atingida por um salto
rpido. Em seguida, pode-se mostrar que a variao do volume resultante do processo
de salto rpido menor do que a partir do processo de equilbrio lentos. [27] O trabalho
transferido difere entre os dois processos.

Conta em termos de processos cclicos

Um processo cclico[28] um processo que pode ser repetido indenidamente, muitas


vezes, sem alterar o estado nal do sistema no qual o processo ocorre. Os nicos
vestgios dos efeitos de um processo cclico so encontrados nas imediaes do sistema
ou em outros sistemas. Este o tipo de processo que causa termodinamicistas precoces,
como Carnot, e em termos dos quais Kelvin deniu temperatura absoluta,[29][30] antes
da utilizao da quantidade de entropia por Rankine[31], e a sua identicao clara de
Clausius.[32] Para alguns sistemas, por exemplo, com algumas substncias plsticas
teis, processos cclicos so praticamente quase impraticveis porque a substncia de
trabalho passa por mudanas praticamente irreversveis. por isso que os dispositivos
mecnicos so lubricados com o leo e uma das razes pelas quais os dispositivos
eltricos so muitas vezes teis. Um processo cclico de um sistema requer a sua
envolvente, pelo menos, dois reservatrios de calor, a temperaturas diferentes, um a
uma temperatura mais elevada, que fornece calor para o sistema, o outro a uma
temperatura mais baixa que aceita o calor do sistema. Os primeiros trabalhos sobre
termodinmica tendiam a usar a abordagem de processo cclico, pois estavam
interessados em mquinas que converteram parte do calor do entorno em potncia
mecnica entregue ao ambiente, sem muita preocupao sobre o funcionamento interno
da mquina. Uma tal mquina, ao receber uma quantidade de calor a partir de um
reservatrio de temperatura mais elevada, necessita sempre de um reservatrio de
baixa temperatura que aceita uma menor quantidade de calor, a diferena na
quantidade de calor que convertido para o trabalho.[33][34] Mais tarde, o
funcionamento interno de um sistema tornou-se de interesse, e descrito pelos estados
do sistema. Hoje em dia, em vez de discutir em termos de processos cclicos, alguns
escritores so inclinados a derivar o conceito de temperatura absoluta do conceito de
entropia, uma varivel de estado.

Potenciais
Potenciais termodinmicos so diferentes medidas quantitativas da energia armazenada
no sistema. Potenciais so usados para medir as mudanas de energia em sistemas
como eles evoluem a partir de um estado inicial a um estado nal. O potencial utilizado
depende das limitaes do sistema, tais como a temperatura ou a presso constante.
Por exemplo, as energias de Helmholtz e Gibbs so as energias disponveis em um
sistema para realizar trabalho til, quando a temperatura e o volume ou a presso e a
temperatura so xos, respectivamente. Os cinco potenciais mais conhecidas so:

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Nome Smbolo Frmula Variveis

Energia interna

Energia Livre de Helmholtz


Entalpia
Energia Livre de Gibbs

Potencial de Landau (Grand


potential)

a temperatura, a entropia, a presso, o volume, o potencial qumico, o


nmero de partculas no sistema, e a contagem de tipos de partculas no sistema.
Potenciais termodinmicos podem ser derivados a partir da equao de equilbrio de
energia aplicada a um sistema termodinmico. Outros potenciais termodinmicos
podem tambm ser obtidos atravs de transformao de Legendre.

Princpios da termodinmica
Princpio zero: entrando em equilbrio

O princpio bsico sobre o qual a termodinmica se assenta [Nota 4]: dado um sistema
isolado - envolto por uma fronteira completamente restritiva em relao troca de
energia ou matria - haver um estado em particular, caracterizado pela constncia de
todas as grandezas termodinmicas mensurveis (temperatura, presses parciais,
volume das fases, etc.), que, uma vez dado tempo suciente para as transformaes
necessrias ocorrerem, sempre ser atingido. Os valores a serem assumidos pelas
grandezas no estado de equilbrio encontram-se univocamente determinados desde o
estabelecimento da fronteira e do sistema, dependendo estes, em sistemas simples,
apenas do nmero e natureza das partculas, do volume e da energia interna encerrados
no sistema. Tal estado nal de equilbrio do sistema nomeado estado de equilbrio
termodinmico. A rigor dene-se temperatura apenas para o estado de equilbrio
termodinmico, no se denindo em princpio a mesma grandeza para sistemas fora do
equilbrio.

O princpio zero ainda engloba o raciocnio de que, se dois sistemas A e B - cada qual j
em seu respectivo estado de equilbrio - forem colocados um a um em contato de forma
adequada com um sistema C, e vericar-se experimentalmente que estes mantiveram os
respectivos estados de equilbrio originais, estes estaro no apenas em equilbrio com
C mas tambm estaro em equilbrio entre si, de forma que tambm mantero seus
respectivos estados de equilbrio originais se colocados em contato mediante fronteira
semelhante. Considera-se para tal geralmente uma fronteira no restritiva apenas
quanto troca de calor, caso em que se fala em equilbrio trmico . Tal princpio
implica, pois: se a temperatura de A e B so iguais de C, as temperaturas de A e B
sero tambm necessariamente iguais. Se a fronteira no for restritiva quanto troca
de energia em qualquer de suas formas - calor ou trabalho - mas o for ainda em relao
troca de matria, falar-se- em equilbrio trmico e mecnico. Neste caso, no
somente suas temperaturas mas tambm suas presses sero iguais. Se a fronteira for
completamente irrestritiva, permitindo inclusive a troca de matria e reaes qumicas,
falar-se- em equilbrio trmico, mecnico e (eletro)qumico, ou seja, em equilbrio
termodinmico [Ref. 3].

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Este princpio bsico - conhecido por razes cronolgicas e histricas como princpio
zero da termodinmica - o que possibilita a denio macroscpica de temperatura e
tambm a construo de termmetros.

Princpio primeiro: conservando a energia

Observao: a compreenso do que se segue exige o conhecimento das denies de:


energia, energia interna, energia trmica, temperatura (absoluta), energia potencial,
presso, volume, calor e trabalho. Solicita-se a leitura dos artigos especcos caso estes
conceitos no se mostrem familiares.

De acordo com o princpio da Conservao da Energia, a energia no pode ser criada


nem destruda, mas somente transformada de uma espcie em outra. O primeiro
princpio da termodinmica estabelece uma equivalncia entre o trabalho e o calor
trocados entre um sistema e seu meio exterior no que se rera variao da energia
interna do sistema.

Considere um sistema e sua vizinhana, em uma situao tal que uma certa quantidade
de calor Q tenha atravessado a fronteira comum aos dois (devido diferena de
temperaturas entre ambos). Considere tambm que a fronteira comum entre os
sistemas se mova neste processo, implicando em energia trocada na forma de trabalho
entre ambos. Neste caso a variao na energia interna do sistema em foco expressa
por:

[Ref. 11][Ref. 3]

A expresso acima representa analiticamente o primeiro princpio da termodinmica,


cujo enunciado pode ser:

" a variao da energia interna de um sistema igual diferena entre o calor e o


trabalho trocados pelo sistema com o meio exterior."

Considerando-se para ns ilustrativos um sistema composto por um gs com apenas


movimentos translacionais (isso , monoatmico) e sem interao potencial entre
partculas, a variao de energia interna pode ser determinada por

[Ref. 11][Ref. 3],

onde n o nmero de mols do gs, R a constante dos gases, a temperatura nal e


a temperatura inicial do gs.

Repare que para um gs ideal a variao em sua energia interna est associada apenas
variao em sua temperatura. Transformaes isotrmicas envolvendo um gs ideal
implicam portanto que o trabalho W realizado pelo sistema sobre a vizinhana iguala-se
em mdulo ao calor que entra no sistema oriundo da vizinhana.

Para a aplicao do primeiro princpio de termodinmica devem-se respeitar as


seguintes convenes [Ref. 11][Ref. 3]:

Q > 0: calor recebido pelo sistema oriundo de sua vizinhana.


Q < 0: calor cedido pelo sistema vizinhana.
W > 0: volume do sistema aumenta; o sistema realiza trabalho sobre a vizinhana
(cujo volume diminui).
W < 0: volume do sistema diminui; o sistema recebe energia na forma de trabalho

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oriunda de sua vizinhana (cujo volume aumenta).
> 0: a energia interna do sistema aumenta.
< 0: a energia interna do sistema diminui.

muito comum associar-se de forma errnea o aumento da energia interna em um


sistema a um aumento em sua temperatura. Embora esta relao mostre-se verdadeira
para a maioria dos sistemas, ao rigor da anlise esta associao no procede. Alguns
exemplos bem simples, como a combusto de vapor de gasolina e oxignio em um
cilindro de automvel - que por ser muito rpida, pode ser considerada um processo
adiabtico - ou uma simples mistura de sal e gelo, mostram que no h uma relao
estrita entre energia interna e temperatura, mas sim entre energia trmica e
temperatura.

Na combusto do vapor de gasolina e oxignio formam-se vapor


de gua e gs carbnico que, ao m, esto em temperatura muito
maior do que a temperatura dos reagentes. Contudo a energia
interna do sistema no varia. O que ocorre a transformao de
parte da energia potencial - uma das parcelas que integram a
energia interna - do sistema em energia trmica, a outra parcela
que a integra. Como o aumento na energia trmica
inteiramente oriundo da diminuio da energia potencial (energia
qumica) do sistema, a energia interna permanece a mesma, e
no h variao na energia interna do sistema, mesmo
A transformao
observando-se um enorme aumento em sua temperatura.
que leva o sistema
Caso contrrio observado em um sistema composto por gelo e termodinmico do
sal mantidos separados. Removendo-se a fronteira que os separa, estado A at o
a temperatura da mistura salina que se forma cai drasticamente, estado B
contudo a energia interna do sistema, assumido envolto por uma isobrica.
fronteira completamente restritiva (um sistema isolado),
permanece constante. Parte da energia trmica utilizada para romper-se as ligaes
inicas associada forma cristalina do sal - liquefazendo a mistura - e transformando-se
por tal em energia potencial. O decrscimo na energia trmica contudo compensado
pelo acrscimo na energia potencial, de forma que a energia interna - conforme exigido
pela fronteira restritiva - no varia, embora a temperatura caia substancialmente.

Podemos dizer que a energia interna do sistema uma funo de estado pois ela
depende unicamente dos valores assumidos pelas variveis de estado do sistema, e no
da forma como tais variveis assumiram tais valores. Em outras palavras, a energia
interna de uma xcara de caf quente com mesma composio qumica, mesma
concentrao, mesma massa, quando submetida mesma presso, volume e
temperatura, ser sempre a mesma, independente de como se fez o caf, ou se este foi
feito agora, ou requentado.

Repare que a energia interna funo apenas da temperatura somente para casos
especiais, como o caso do gs ideal. Para casos genricos no pode-se assumir tal
conjectura como verdadeira. A energia interna pode depender da presso, do volume, e
de qualquer outra grandeza termodinmica de forma explicita.

Quanto ao trabalho realizado pelo sistema sobre sua vizinhana, este pode ser
facilmente determinado em transformaes isobricas - aquelas nas quais a presso
permanece constante - por:

[Ref. 11][Ref. 3]

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onde V2 e V1 representam os volumes nal e inicial do sistema, respectivamente.
Repare a conveno a origem da conveno de sinais: quando o gs realiza trabalho
sobre o meio - expandindo-se contra a presso imposta pelo mesmo e gastando parte de
sua energia interna para tal - o sinal do trabalho positivo (volume aumenta), o qual,
substitudo na expresso matemtica do primeiro princpio, implica um decrscimo da
energia interna do sistema em virtude do sinal negativo presente nesta ltima
expresso.

Em casos mais complexos, o trabalho pode ser determinado atravs de um diagrama de


presso x volume para a transformao sofrida. Este corresponde rea sob a regio
determinada pelos estados inicial, nal, e pela curva associada (vide guras abaixo).

Princpio segundo: uma passagem s de ida

A termodinmica permite determinar a direo na qual vrios processos fsicos e


qumicos iro ocorrer espontaneamente, e as condies para que possam ser revertidos
(reversibilidade). Permite tambm determinar quais processos podem ocorrer, e quais
no podem (irreversibilidade). Tambm permite determinar as inter-relaes entre as
diversas propriedades de uma substncia, a exemplo calor especco, coeciente de
dilatao volumtrica, compressibilidade, e demais. Contudo ela no encerra em sua
descrio macroscpica dados relativos aos modelos da microestrutura da substncia, e
no capaz de fornecer detalhes dela partindo-se apenas das grandezas macroscpicas.
Contudo, uma vez que a estrutura microscpica do sistema seja previamente conhecida,
atravs do mtodo da termodinmica clssica e estatstica, as propriedades e o
comportamento termodinmicos do sistema podem ser em princpio facilmente
determinados [Ref. 3].

Em sistemas adiabticos determinados processos ocorrem em sentido nico, sendo


impossvel, sem violar-se a restrio adiabtica imposta pela barreira, regressar-se ao
estado original. Associado irreversibilidade de tais processos tem-se a segunda lei da
termodinmica: em processos adiabticos, a entropia do sistema permanece constante
ou aumenta, contudo nunca diminui. Se um processo qualquer - geralmente processos
bruscos, como a expanso livre - implicar em aumento da entropia do sistema, o estado
inicial - de menor entropia - torna-se inacessvel ao sistema sem violao da restrio
imposta. Aps uma expanso livre no se consegue mais retornar s mesmas condies
de presso, volume e temperatura iniciais sem a violao da fronteira adiabtica do
sistema [Ref. 3].

A 2 Lei da termodinmica estabelece portanto uma seta para o tempo: estabelece em


essncia a possibilidade de se denir com preciso uma ordem cronolgica para uma
srie de eventos relacionados. Estabelece que energia cintica macroscopicamente
mensurvel pode sempre reduzir-se, mediante trabalho, a calor, e desta forma acabar
fazendo parte das entranhas de um sistema termodinmico - ou seja, da energia interna
deste - contudo o processo inverso jamais ocorre com rendimento de 100%. Calor
oriundo da energia interna de um sistema no pode ser totalmente convertido em
trabalho, e por tal jamais completamente convertido em energia cintica
macroscopicamente mensurvel. Decorre desta certamente consideraes estimulantes
tanto de ordem losca como de ordem cientca ligadas s implicaes da mesma, a
exemplo consideraes sobre a possvel morte trmica do universo[Ref. 11].

Transformaes termodinmicas particulares


Transformao isotrmica [Ref. 11][Ref. 12]: transformao realizada de forma que a

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temperatura do sistema permanea sempre constante.

Para gases ideais, implica que a quantidade de calor que o gs recebe seja exatamente
igual ao trabalho por ele realizado.

Transformao isocrica ou Transformao isovolumtrica [Ref. 11][Ref. 12]: como o


volume do sistema se mantm constante, no h realizao de trabalho.

O calor trocado com o meio externo corresponde variao da energia interna do


sistema.

Transformao isobrica [Ref. 11][Ref. 12]: Trata-se de uma


transformao onde a presso do sistema permanece sempre a
mesma.

Parte do calor que o sistema troca com o meio externo est


relacionado com o trabalho realizado e o restante com a variao
da energia interna do sistema.

Transformao adiabtica [Ref. 12]: h uma fronteira restritiva


quanto ao calor entre sistema e vizinhana. No h calor, e a
nica forma de se fazer a energia interna variar mediante a A curva hiperblica
realizao de trabalho. que liga os pontos
A e B representa
Numa expanso adiabtica, o sistema realiza trabalho sobre o uma transformao
meio s expensas da energia interna deste. isotrmica em um
gs perfeito.
Durante a compresso adiabtica, o meio realiza trabalho sobre o
sistema e a energia interna aumenta.

Transformao cclica [Ref. 11][Ref. 12]

Denomina-se transformao cclica ou ciclo de um sistema o conjunto de


transformaes sofridas pelo sistema de tal forma que seus estados nal e inicial sejam
iguais.

Como as variveis de estado nais e iniciais so iguais, a energia interna do sistema no


varia, bem como sua energia trmica - diretamente associada temperatura. H assim
uma igualdade entre o calor e o trabalho trocados em cada ciclo.

Num diagrama p x V uma transformao cclica representada por uma curva fechada.
A rea interna do ciclo numericamente igual ao trabalho total trocado com o meio
exterior.

Quando o ciclo completo percorrido no sentido horrio, o sistema recebe calor e


realiza trabalho (o trabalho W e o calor Q totais so ambos positivos); no sentido
anti-horrio o sistema cede calor e recebe trabalho (o trabalho W e o calor Q totais so
ambos negativos),ou seja:

Wciclo>0 e Qciclo >0 em ciclo horrio, implicando em uma mquina trmica.

Q<0ciclo; Wciclo<0 em ciclo anti-horrio, implicando em um refrigerador trmico (como


as geladeiras)

Em uma transformao cclica existe equivalncia entre o calor Q trocado pelo gs e o


trabalho realizado. Repare contudo que estes valores no so sempre iguais ao longo do

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ciclo, o que equivale a dizer que a energia interna pode variar e geralmente varia ao
longo do ciclo. Contudo o saldo nal por ciclo implica uma variao da energia interna
nula, e um trabalho total por ciclo igual ao calor envolvido por ciclo.

Leis da Termodinmica
A termodinmica baseada em leis estabelecidas experimentalmente:

A Lei Zero da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] determina que, quando dois sistemas
em equilbrio termodinmico tm igualdade de temperatura com um terceiro
sistema tambm em equilbrio, eles tm igualdade de temperatura entre si. Esta lei
a base emprica para a medio de temperatura. Ela tambm estabelece o que
vem a ser um sistema em equilbrio termodinmico: dado tempo suciente, um
sistema isolado atingir um estado nal - o estado de equilbrio termodinmico -
onde nenhuma transformao macroscpica ser doravante observada,
caracterizando-se este por uma homogeneidade das grandezas termodinmicas ao
longo de todo o sistema (temperatura, presso, volumes parciais ... constantes).
A Primeira Lei da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] fornece o aspecto quantitativo de
processos de converso de energia. o princpio da conservao da energia e da
conservao da massa, agora familiar,: "A energia do Universo, sistema mais
vizinhana, constante".
A Segunda Lei da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] determina de forma quantitativa a
viabilidade de processos em sistemas fsicos no que se refere possibilidade de
troca de energia e ocorrncia ou no destes processos na natureza. Arma que
h processos que ocorrem numa certa direo mas no podem ocorrer na direo
oposta. Foi enunciada por Clausius da seguinte maneira: "A entropia do Universo,
[sistema mais vizinhana], tende a um mximo": somente processos que levem a
um aumento, ou quando muito manuteno, da entropia total do sistema mais
vizinhana so observados na natureza. Em sistemas isolados, transformaes que
impliquem uma diminuio em sua entropia jamais ocorrero.
A Terceira Lei da Termodinmica [Ref. 3][Ref. 12] estabelece um ponto de referncia
absoluto para a determinao da entropia, representado pelo estado derradeiro de
ordem molecular mxima e mnima energia. Enunciada como "A entropia de uma
substncia cristalina pura na temperatura zero absoluto zero".

Propriedades bsicas
Smbolos

Nome Dimenso/ Valor Unidade


Temperatura absoluta K
[35] Presso Pa

Volume m
Mdia de energia de uma
J
molcula
mdia de energia cintica
J
uma molcula
Massa kg

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[36] Massa molar kg/mol

6.0221415(10)1023
Constante de Avogadro
mol -1

Constante de Boltzmann 1.3806505(24)1023


J/K

Constante do Gs 8.314472(15) J/(mol)

Nmero de graus de
-
liberdade da molcula
Quantidade de substncia -O
componente -mistura mol
componental
Vetor com coordenadas
mol

Potencial Qumico
-Componentes - mistura de J/mol
Componentes
Energia interna J
Entropia J/

Entalpia J

Condies isovolumtricas-
isotrmicas do potencial de J
[37]
Helmholtz (energia livre)

potencial isobrico,
isotrmico (energia livre de J
Gibbs, entalpia livre)

Trabalho realizado pelo gs J

Calor transferido para o gs J

Capacidade trmica molar a


J/(l)
presso constante
Capacidade trmica molar a
J/(mol)
um volume constante
Capacidade trmica
J/(kg)
especca

Sistema adiabtico -

As frmulas da termodinmica do gs ideal


A Energia Interna do gs igual soma da energia de todas as molculas,

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Equao de estado do gs ideal ( equao de Mendeleyev-
Klapeyrona )

Mudana da energia interna do gs

Trabalho do Gs

Mdia de energia de uma molcula de gs

Mdia de Energia cintica de uma molcula de gs:

Energia interna do gs

Capacidade trmica do Gs a volume constante:

A quantidade de calor recebida por um corpo, expressa atravs da sua massa,


e a capacidade trmica conhecida atravs da frmula:

A quantidade de calor recebida igualmente a mudana de energia interna:

Igualando as peas certas de ambas as equaes, receberemos:

Capacidade trmica do gs a presso constante

A quantidade de calor recebida por um corpo, expressa atravs da sua massa,


e a capacidade trmica conhecida atravs da frmula:

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Como na quantidade do processo isobrico do calor recebido pelo gs
,igualmente, a mudana de energia interna + o trabalho realizado pelo gs,
vamos escrever:

Igualando as peas certas de ambas as equaes, receberemos:

Expresso dos potenciais termodinmicos

Todos os potenciais termodinmicos, possuem conjuntos de variveis e so utilizados


para a anlise dos processos sob condies correspondentes. Assim para processos
isotrmicos ( ) conveniente usar , para a Transformao
isobrica( ) ,e para os sistemas isolados: ( )
.

Potencial Termodinmico (entropia)

variveis independentes (fator que no inuenciado pelo valor de


outros fatores)

Potencial Termodinmico (Energia Livre de Gibbs)

variveis independentes (fator que no inuenciado pelo valor de

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outros fatores)

Potencial Termodinmico (Energia interna)

variveis independentes (fator que no inuenciado pelo valor de


outros fatores)

A equao fundamental de Gibbs


Uma expresso para a diferena de energia interna chamada de equao fundamental
de Gibbs ou simples equao de Gibbs:

A importncia dessa equao consiste em que ela representa a base sobre a qual todos
os modernos aparelhos matemticos de fenomenologia termodinmica, tanto os
conceitos de equilbrio e no-equilbrio, so baseados. A equao de Gibbs pode ser
representada para uso de outros potenciais termodinmicos equivalentes nas seguintes
formulaes:

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Ver tambm
Sistema termodinmico
Calorimetria
Ciclo termodinmico
Escalas termomtricas
Termologia

Notas
1. A noo de partcula no precisa estar necessariamente associada noo de tomo ou
molcula apenas. Em certos casos, como no "gs de frmions", esta pode referir-se apenas
aos eltrons (ou outro frmion qualquer). Em outros, pode representar ons,coacervados, e
at mesmo estruturas "fundamentais" maiores...
2. Embora geralmente no sejam abordados em cursos mdios, encontram-se tambm sob
domnio da termodinmica os casos onde verica-se no apenas transferncia de energia
como tambm de matria entre os sistemas, sendo geralmente abordados em cursos
superiores.
3. Dado o mesmo sistema, ou seja, uma fronteira inclume, no h como variar-se apenas
uma delas mantendo-se todas as outras inalteradas. A variao em uma implica variao
em pelo mais uma das outras grandezas termodinmicas associadas ao sistema.
4. Duas boas referncias para compreenso das principais ideias e princpios associados
termodinmica so respectivamente em lngua portuguesa e inglesa os livros
"Termodinmica, Teoria Cintica e Termodinmica Estatstica" e "Thermodynamics and an
Introduction to Thermosthatics". Maiores detalhes, consulte a seo Referncias.

Referncias
1. Oxford American Dictionary
2. Clausius, Rudolf (1850). On the Motive Power of Heat, and on the Laws which can be
deduced from it for the Theory of Heat. [S.l.]: Poggendor's Annalen der Physick, LXXIX
(Dover Reprint). ISBN 0-486-59065-8
3. Termodinmica, Teoria Cintica e Termodinmica Estatstica - Sears, Francis W.; Salinger,
Gerhard L. - Terceira edio - Guanabara Dois - 1979 - Rio de Janeiro - RJ
4. Partington, J.R. (1989). A Short History of Chemistry. [S.l.]: Dover. ISBN 0-486-65977-1
5. Perrot, Pierre (1998). A to Z of Thermodynamics. [S.l.]: Oxford University Press. ISBN
0-19-856552-6
6. Clark, John, O.E. (2004). The Essential Dictionary of Science. [S.l.]: Barnes & Noble Books.
ISBN 0-7607-4616-8
7. Van Ness, H.C. (1969). Understanding Thermodynamics. [S.l.]: Dover Publications, Inc.
ISBN 0-486-63277-6
8. Dugdale, J.S. (1998). Entropy and its Physical Meaning. [S.l.]: Taylor and Francis. ISBN
0-7484-0569-0
9. Smith, J.M.; Van Ness, H.C., Abbott, M.M. (2005). Introduction to Chemical Engineering
Thermodynamics. [S.l.]: McGraw Hill. ISBN 0-07-310445-0
10. Haynie, Donald, T. (2001). Biological Thermodynamics. [S.l.]: Cambridge University Press.
ISBN 0-521-79549-4
11. lvares, Beatriz Alvarenga; Luz, Antnio Mximo Ribeiro (2009). Fsica, Ensino Mdio -
Vol. 2. [S.l.]: Editora Scipione. ISBN 978-85-262-6508-0
12. Callen, Hebert B. (1985). Thermodynamics and an Introduction to Thermosthatics. [S.l.]:

20 de 22 26/03/2017 12:50
John Wiley & Sons. ISBN 0-471-86256-8

1. Schools of thermodynamics (http://www.eoht.info/page/Schools+of+thermodynamics)


EoHT.info.
2. Glansdor, P., Prigogine, I., (1971). Thermodynamic Theory of Structure, Stability and
Fluctuations, Wiley-Interscience, London, ISBN 0-471-30280-5, page 15.
3. Haase, R., (1971), page 16.
4. Eu, B.C. (2002), p. 13.
5. Adkins, C.J. (1968/1975), pp. 4649.
6. Adkins, C.J. (1968/1975), p. 172.
7. Lebon, G., Jou, D., Casas-Vzquez, J. (2008), pp. 3738.
8. Buchdahl, H.A. (1966). The Concepts of Classical Thermodynamics, Cambridge University
Press, London, pp. 117118.
9. Guggenheim, E.A. (1949/1967), p. 6.
10. Ilya Prigogine, I. & Defay, R., translated by D.H. Everett (1954). Chemical
Thermodynamics. [S.l.]: Longmans, Green & Co., London. pp.16.
11. Lavenda, B.H. (1978). Thermodynamics of Irreversible Processes, Macmillan, London,
ISBN 0-333-21616-4, p. 12.
12. Guggenheim, E.A. (1949/1967), p. 19.
13. Guggenheim, E.A. (1949/1967), pp. 1819.
14. Grandy, W.T., Jr (2008), Chapter 5, pp. 5968.
15. Kondepudi & Prigogine (1998), pp. 116118.
16. Guggenheim, E.A. (1949/1967), Section 1.12, pp. 1213.
17. Planck, M. (1897/1903), p. 65.
18. Planck, M. (1923/1926), Section 152A, pp. 121123.
19. Prigogine, I. Defay, R. (1950/1954). Chemical Thermodynamics, Longmans, Green & Co.,
London, p. 1.
20. Adkins.
21. Planck, M. (1897/1903), Section 70, pp. 4850.
22. Guggenheim, E.A. (1949/1967), Section 3.11, pp. 9292.
23. Sommerfeld, A. (1952/1956), Section 1.5 C, pp. 2325.
24. Callen, H.B. (1960/1985), Section 6.3.
25. Adkins.
26. Planck, M. (1897/1903), Section 236, pp. 211212.
27. Ilya Prigogine, I. & Defay, R., translated by D.H. Everett (1954). Chemical
Thermodynamics. [S.l.]: Longmans, Green & Co., London, Chapters 1819
28. Serrin, J. (1986). Chapter 1, 'An Outline of Thermodynamical Structure', pp. 332,
especially p. 8, in New Perspectives in Thermodynamics, edited by J. Serrin, Springer,
Berlin, ISBN 3-540-15931-2.
29. Kondepudi, D. (2008). Introduction to Modern Thermodynamics, Wiley, Chichester, ISBN
978-0-470-01598-8, Section 3.2, pp. 106108.
30. Truesdell, C.A. (1980), Section 11B, pp. 306310.
31. Truesdell, C.A. (1980), Sections 8G,8H, 9A, pp. 207224.
32. Kondepudi, D. (2008). Introduction to Modern Thermodynamics, Wiley, Chichester, ISBN
978-0-470-01598-8, Section 3.3, pp. 108114.
33. Truesdell, C.A. (1980).
34. Kondepudi, D. (2008). Introduction to Modern Thermodynamics, Wiley, Chichester, ISBN
978-0-470-01598-8, Sections 3.1,3.2, pp. 97108.
35. em ingls: E.R. Cohen, T. Cvitas, J.G. Frey, B. Holmstrm, K. Kuchitsu, R. Marquardt, I.
Mills, F. Pavese, M. Quack, J. Stohner, H.L. Strauss, M. Takami, and A.J. Thor, "Quantities,
Units and Symbols in Physical Chemistry", IUPAC Green Book, 3rd Edition, 2nd Printing,
IUPAC & RSC Publishing, Cambridge (2008), p. 14
36. em ingls: E.R. Cohen, T. Cvitas, J.G. Frey, B. Holmstrm, K. Kuchitsu, R. Marquardt, I.
Mills, F. Pavese, M. Quack, J. Stohner, H.L. Strauss, M. Takami, and A.J. Thor, "Quantities,
Units and Symbols in Physical Chemistry", IUPAC Green Book, 3rd Edition, 2nd Printing,
IUPAC & RSC Publishing, Cambridge (2008), p. 47
37. em ingls: E.R. Cohen, T. Cvitas, J.G. Frey, B. Holmstrm, K. Kuchitsu, R. Marquardt, I.
Mills, F. Pavese, M. Quack, J. Stohner, H.L. Strauss, M. Takami, and A.J. Thor, "Quantities,
Units and Symbols in Physical Chemistry", IUPAC Green Book, 3rd Edition, 2nd Printing,
IUPAC & RSC Publishing, Cambridge (2008), p. 56

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