Componentes Minerais Do Solo Como Fonte de Nutrientes

Publicado em Janeiro de 2013 em www.viaciencia.com.
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como citar esse texto: PRADO, CHBA (2013) Aquisio e uso dos nutrientes minerais da soluo
do solo. Tipographia Editora Expressa, So Carlos, So Paulo (no prelo).
Componentes minerais do solo como fonte de nutrientes

Carlos Henrique Britto de Assis Prado
Universidade Federal de So Carlos
Departamento de Botnica
e-mail: viaciencia@yahoo.com.br
A composio da crosta terrestre
A crosta terrestre a camada slida mais externa da Terra. A espessura da crosta
varia de 8 km nos oceanos e, em mdia, 45 km nos continentes. Mesmo em sua espessura
maior de 77 km no continente a crosta fina e menos densa se comparada com as camadas
inferiores. A crosta parte da litosfera da Terra. Alm da crosta a litosfera apresenta a
poro maissuperior do manto terrestre. O manto (80% do volume da Terra) a camada
entre a crosta e o ncleo. Da crosta em direo ao ncleo a densidade aumenta e o ncleo
a poro mais densa da Terra, composto por nquel e ferro, com uma camada externa lquida
e o interior slido (a 5140 km de profundidade) devido alta presso.
A poro mais interior da crosta formada em grande maioria (95%) por rochas
gneas. De forma contrastante, a fina poro mais externa da crosta terrestre formada
predominantemente (75%) por rochas sedimentares devido atuao do intemperismo
qumico e mecnico. O solo se encontra na poro exterior da crosta e constitui uma camada
no consolidada capaz de abrigar as razes e sob forte influncia da atmosfera, da hidrosfera
e da biosfera. As propores dos minerais que constituem o solo geralmente coincidem com
as da crosta terrestre.
Cerca de 3500 minerais so conhecidos na crosta, mas menos de uma centena so
comuns. Um mineral pode ser definido como um slido cristalino natural com uma
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composio qumica bem definida, mas no necessariamente fixa. Portanto, diferentes
amostras de um mesmo mineral podem ter composies qumicas distintas, mas em
variabilidade limitada. O termo cristalino significa que os tomos ou molculas que compem
o material so arranjados e quimicamente ligados de maneira repetitiva em longas cadeias.
Vrias caractersticas de um mineral como as faces simtricas e a tendncia de quebrar em
determinadas direes so conseqncias de sua organizao atmica interna. Dos 94
elementos qumicos naturais somente 12 esto presentes em quantidades substanciais nos
minerais que compem as rochas da crosta. Para assistir vdeo de cada elemento qumico
natural na vida humana consulte: www.94elements.com. A Tabela 1 mostra a proporo
relativa dos 12 elementos qumicos mais abundantes na crosta ou no solo. Alguns elementos
qumicos nutrientes minerais para a planta no aparecem na Tabela 1 (N, S, Cl, Ni, Zn, B,
Cu, e Mo), pois so menos abundantes na crosta e esto na Tabela 2 em concentrao de
mg kg-1, o mesmo que partes por milho (ppm).
O oxignio (em maior abundncia em massa, nmero de tomos e volume na crosta)
o hidrognio citado na Tabela 1 e o carbono na Tabela 2 so obtidos pelas plantas por meio
da gua lquida e do CO2 gasoso. Oxignio e carbono no so considerados elementos
qumicos essenciais, mas no so considerados nutrientes minerais. Nem a H2O lquida ou o
CO2 gasoso so minerais, pois no so slidos cristalinos. O gelo uma exceo
interessante. Esse slido cristalino um mineral do grupo dos xidos com formulao
genrica X2O como a cuprita (Cu2O). Ao contrrio dos outros xidos minerais o gelo pode ser
abundante tanto na crosta terrestre como na superfcie de rios e lagos em elevadas latitudes
e altitudes e nos oceanos prximo aos plos. Mas a planta no capaz de obter gua
cristalizada como componente de seu balano hdrico e os cristais de gelo formados no
protoplasma causam injrias danificando as biomembranas.
Tabela 1 - Proporo relativa dos 12 principais elementos qumicos da crosta terrestre ou do

solo em percentagem da massa, do nmero de tomos e do volume da crosta. Tambm
mostrada a concentrao (g kg-1) desses elementos na crosta. Com exceo do titnio (Ti)
esses elementos foram detectados no corpo da planta como essenciais*, benficos**, ou
txico***. Os elementos esto organizados em ordem decrescente da proporo relativa que
ocorrem na crosta ou no solo. Baseado em vrios autores.
Elemento Proporo relativa na crosta Concentrao na crosta

ou solo (%) ou solo (g kg-1)
Massa Nmero de Volume
tomos
Oxignio* O 45,20 60,6 90,95 474-490
Silcio** Si 27,20 20,5 0,84 270-310
Alumnio*** Al 8,00 6,4 0,46 82-72
Ferro* Fe 5,80 1,9 0,50 41-26
Clcio* Ca 5,06 1,9 1,44 41-24
Magnsio* Mg 2,77 1,4 0,38 23-9
Sdio** Na 2,32 2,5 1,08 23-12
Potssio* K 1,68 1,8 1,19 21-15
Titnio Ti 0,86 5,6-2,9
Hidrognio* H 0,14 -
Mangans* Mn 0,10 0,95-0,55
Fsforo * P 0,10 1-0,43
Outros elementos1 0,77 1,97 -

*
O oxignio e o hidrognio so obtidos pelas plantas por meio da hidrosfera e da atmosfera e
no da fase slida do solo.
**
O silcio tambm deve ser considerado essencial para espcies do gnero Equisetum e
para as algas diatomceas. O sdio tambm essencial para espcies com metabolismo C4
de fixao do CO2.
Tabela 2 - Elementos qumicos com abundncia reduzida (mg kg-1, o mesmo que ppm) so
raros na crosta terrestre. Esses elementos so essenciais*, benficos**, foram simplesmente
detectados na planta***, ou ainda so txicos****. Os elementos qumicos so apresentados
em ordem decrescente de concentrao na crosta ou solo. Baseado em vrios autores.
Elemento Crosta Elemento Crosta Elemento Crosta

(mg kg-1) (mg kg-1) (mg kg-1)
Fluor*** F 625-950 Csio*** Ce 601 Prssio*** Pr 8,21
Estrncio*** Sr 375-240 Cobre* Cu 55-25 Bromo*** Br 2,5-0,9
Enxofre* S 260-1.600 Lantnio*** La 30-37 Mlibdnio* Mo 1,5-1,0
Carbono* C 200-25.000 Nitrognio* N 20-2.000 Iodo*** I 0,5-1,2
Cloro* Cl 130-100 Nibio*** Nd 28-46 Cdmio**(*) Cd 0,2-0,35
Rubdio*** Rb 90-67 Cobalto** Co 25-9 Selnio**** Se 0,1-0,39
Nquel* Ni 75-19 Chumbo**** Pb 13-19 Mercrio**** Hg 0,08-0,09
Zinco* Zn 70-60 Boro* B 10-33
1
Somente na crosta
* O carbono obtido pela planta por meio da atmosfera na forma de CO2 e no da crosta
terrestre ou da fase slida do solo
(*) O cdmio um metal pesado txico, mas tambm componente estrutural de uma
enzima, a anidrase carbnica da alga Thalassiosira weissflogii
Os elementos qumicos da crosta terrestre essenciais para que a planta complete seu
ciclo de vida se tornam disponveis nas formas passveis de absoro quando so retirados
da rede cristalina dos minerais por meio do intemperismo qumico, ou quando so desligados
da matria orgnica em decomposio final (mineralizao da matria orgnica). Os minerais
mais abundantes na crosta so os silicatos, que apresentam o nion silicato, SiO44 -,
contendo tambm os dois elementos em maior proporo na crosta, oxignio e silcio (Tabela
1). Entre os silicatos as argilas minerais (membro dos filossilicatos) exigem especial ateno,
pois so capazes de reter por adsoro em cada grama grandes quantidades de ctions
absorvveis contendo nutrientes minerais que podem ficar disponveis s razes das plantas.
Adsoro um fenmeno eletrosttico reversvel que envolve cargas e plos de sinais

contrrios geralmente entre uma superfcie imvel, superfcie das partculas minerais do solo,
e solutos de uma soluo, ctions e nions da soluo do solo1. Se a superfcie e os ons
solutos tiverem cargas opostas esses ons podem ficar aderidos (adsorvidos) superfcie de
forma reversvel.
O segundo grupo mineral mais abundante na crosta o dos xidos. Alguns xidos
minerais como os minerais xidos hidratados de alumnio (Al(OH)3, gibbsita) e de ferro
(FeO(OH), goetita) so encontrados principalmente em solos de regies tropicais e sub-
tropicais capazes de reter nions absorvveis contendo nutrientes minerais.
Com exceo do gelo os xidos minerais so formados por ctions de um ou mais
metais combinados diretamente com o oxignio. No h silcio e nem um grupo aninico
distinto como o sulfato, o carbonato ou o fosfato na estrutura dos xidos minerais. H outros
minerais importantes, mas menos abundantes que os xidos, formando grupos aninicos
distintos na rede cristalina, como carbonatos, sulfatos, fosfatos, molibdatos e boratos. Esses
minerais que no so xidos e tambm livres de silicatos so importantes fontes de
nutrientes para a planta e sero tratados no final desse captulo.
A Tabela 3 mostra os minerais primrios e secundrios2 mais comuns e algumas de
suas caractersticas importantes para a formao do solo e para a nutrio mineral da planta.
Alguns minerais que so importantes fontes de nutrientes para as plantas no esto na
Tabela 3, pois no so abundantes, mas sero tratados em separado nesse texto. A lista de
1
Em ambientes moleculares orgnicos como no protoplasto comum a adsoro entre
superfcies de macromolculas e entre macromolculas e molculas menores ou ons.
2
Minerais primrios so aqueles cristalizados diretamente do magma e minerais secundrios
so formados a partir de alteraes qumicas de um mineral primrio.
minerais abaixo da caulinita na Tabela 3 representam minerais secundrios. Esses minerais
apresentam partculas geralmente do tamanho da argila (<0,002 mm) e exibem uma menor
ordenao atmica que os minerais primrios silicatados da Tabela 3 (feldspato, mica,
anfiblio, piroxnio e olivina) devido substituio de ons nas suas estruturas. Os minerais
primrios silicatados liberam ctions (Mg2+, K+, Ca2+, Mn2+, Fe2+) que servem como nutrientes
para as plantas aps intemperizao qumica. Esses minerais formam argilas complexas
(clorita, vermiculita ou montmorilonita) posteriormente argilas mais simples (caulinita) e
finalmente minerais secundrios ainda mais simplificados como os xidos e os hidrxidos
metlicos que permanecem estveis no solo.
Tabela 3 Minerais mais comuns (abundantes) e sua importncia para a formao do solo
ou para a nutrio mineral das plantas. Os minerais listados at o zirco so considerados
primrios, formados diretamente a partir da cristalizao do magma. Das argilas minerais
(clorita, vermiculita, montmorilonita e caulinita) at o gesso so considerados minerais
secundrios, formados a partir da intemperizao dos minerais primrios. Baseado em vrios
autores.
Nome do Importncia para a formao do solo ou para a nutrio

mineral mineral
Minerais primrios silicatados
Quartzo Um dos mais abundantes minerais na crosta terrestre.

Constituinte das fraes granulomtricas do solo (areia e silte) e
de difcil intemperizao qumica
Feldspato Tambm um dos mais abundantes minerais. constituinte

essencial de rochas gneas na concentrao mdia de 595 g kg-1,
e tambm encontrado em alto teor nas rochas metamrficas. So
considerados como fontes de macronutrientes K+ e Ca2+.
Abundante em solos que no so lixiviados intensamente. Nos
feldspatos podem ser encontrados traos de estrncio (Sr),
rubdio (Rb), cobre (Cu) e chumbo (Pb).
Mica Precursor das argilas minerais vermiculita e montmorilonita. Fonte

de K+ para as plantas em muitos solos sob clima temperado.
Anfiblio, Minerais de fcil intemperizao. Representam em mdia 168 g

Piroxnio, kg-1 das rochas gneas e so importantes formadores de rochas
Olivina na superfcie da Terra. O Anfiblio aps intemperizao origina as
argilas minerais e finalmente os minerais xidos. A
intemperizao desses minerais um dos maiores processos no
ciclo geoqumico do Mg e do Fe. As possveis substituies de
ctions nesses minerais os colocam como excelentes fontes de
nutrientes para as plantas. Piroxnios e anfiblios geralmente do
origem a solos mais ricos em nutrientes.
Epidoto, Altamente resistentes ao intemperismo qumico. Sobre uma rocha

Turmalina, me relativamente uniforme o nmero de partculas desses
Zirco minerais na frao granulomtrica entre a areia e o silte no perfil
do solo2 serve como indicador quantitativo das alteraes
produzidas pelo intemperismo nos horizontes.
Minerais secundrios silicatados
Clorita, Argilas minerais, importantes trocadores de ctions com a

Vermiculita, soluo do solo. A caulinita a argila mineral mais simples com
Montmorilonita menor teor de silcio e encontrada principalmente em solos j
e Caulinita bastante intemperizados como os solos antigos sob clima tropical.
No processo de intemperizao qumica dos solos a sequncia
normal de formao dessas argilas clorita-vermiculita,
montmorilonita e finalmente a caulinita.
Alofano e Silicatos hidratados de alumnio, abundante em solos contendo

2
O perfil do solo constitudo pela seqncia vertical dos horizontes do solo desde a
superfcie at a rocha me.
Imogolita cinza vulcnica. Forma complexos com o hmus. Alofano e

imogolita podem interagir um com o outro formando agregados
estveis e porosos no solo. Apresentam cargas altamente
dependente do valor de pH em suas superfcies tendo importante
implicao sobre a disponibilidade de nutrientes para a planta.
Minerais secundrios no silicatados
xidos
Gibbsita, xidos metlicos de alumnio (gibbsita, Al(OH)3) e de ferro

Hematita, (hematita, Fe2O3, e goetita, FeO(OH)) so de formulao e
Goetita, estrutura bem mais simples que as argilas minerais ou mesmo em
Ferrihidrita, e relao ao alofano ou a imogolita. A gibbsita abundante em
Birnessita solos lixiviados. A goetita o xido de ferro mais abundante nos
solos e a hematita comum em regies quentes. A ferrihidrita
(Fe10O15.9H2O) freqente nos horizontes orgnicos e origina a
hematita que se transforma em goetita, ou pode diretamente
originar a goetita. Os xidos metlicos tendem a persistir no solo
aps longa intemperizao qumica, pois o silcio mais
facilmente retirado da rede cirstalina que o Al, o Fe ou o
mangans (Mn). A birnessita, (Na,Ca)Mn7O14.2,8.H2O, o xido
de mangans mais abundante nos solos. Note pelas frmulas
citadas acima que os xidos no so silicatados.
Com uma estrutura aninica distinta
Calcita, A calcita e a dolomita so os carbonatos mais abundantes e

Dolomita, ocorrem em uma grande variedade de solos. So fonte de clcio
Anidrita e para as plantas e utilizadas na calagem de solos cidos como
Gipsita neutralizador do alumnio txico e diminuio da acidez do solo. A
.
anidrita (CaSO4) e a gipsita (CaSO4 2H2O) so aplicadas na
agricultura como fonte de clcio e enxofre para horizontes mais
profundos na forma de gesso agrcola e resultam em benefcio
similar ao da calagem.
Silicatos, os minerais mais abundantes
No de se estranhar que a maior parte das rochas na crosta terrestre sejam
formadas por minerais silicatos (contendo SiO44-). O oxignio e o silcio perfazem mais de 80
% de todos os tomos e o oxignio ocupa praticamente todo o volume da crosta terrestre
(Tabela 1). Somente dois grupos de minerais primrios silicatos e polimerizados em rede
denominados de quartzo (SiO2) e feldspato1 (K,Na,Ca)(Al,Si)1-3O8 (Tabelas 3 e 4) constituem
75 % do volume da crosta terrestre. Se juntarmos os minerais silicatos, os minerais xidos e
dois dos minerais com grupos aninicos distintos na rede cristalina (carbonatos e sulfatos)
teremos 99 % de todo o volume da crosta terrestre.
O Si4+ um ction pequeno que pode se ligar ionicamente a 4 tomos de oxignio.
Cada tomo de oxignio capaz de estabelecer duas ligaes sendo uma delas com o Si,
que assume a posio central no espao do silicato. A outra ligao possvel do oxignio no
atendida ficando ento o silicato com 4 cargas negativas, cada uma vinda de um tomo de
oxignio (SiO44 -). A unidade SiO44 -

assume uma estrutura tetradrica (unidade triangular
com quatro lados) com o silcio no meio e os oxignios expostos e carregados
negativamente. Esses oxignios podem se ligar a outro silcio polimerizando as unidades
SiO44 -. A estrutura e as propriedades do silicato mineral so determinadas pela forma com
1
Silicatos de alumnio de frmula geral. Os grupos de elementos qumicos entre parnteses
indicam as alternativas de material na formulao e os grupos de nmeros subscritos nas
frmulas indicam o grau de substituio permitido pela rede cristalina. Um elemento qumico
pode substituir parcialmente outro sem que isto resulte em maiores modificaes estruturais.
No caso dos feldspatos trs membros do grupo so particularmente importantes: contendo
potssio (feldspato-potssico, KAlSi3O8); sdio (albita, NaAlSi3O8), e clcio (anortita,
CaAl2Si2O8).
que as unidades SiO44 - so polimerizadas (Tabela 4), compartilhando 1, 2, 3 ou 4 tomos de
oxignio em cada unidade silicato (SiO44 -).
Tabela 4 Caractersticas dos silicatos, os minerais mais abundantes na crosta terrestre.

Como regra geral o alto grau de polimerizao (como nos filosilicatos) s possvel quando
h grande disponibilidade de silcio. O oxignio est representado pelas esferas maiores e o
silcio (Si4+) pelas pequenas esferas, como nos ortosilicatos, dissilicatos e nos silicatos em
anis. Os crculos negros tracejados nos silicatos de cadeia simples, dupla e de cadeia
mltiplas indicam a posio do ction silcio (Si4+) atrs do oxignio. Veja a composio
qumica dos exemplos citados no anexo (informaes suplementares) ao final do texto.
Baseado principalmente em Nesse (2000).
Grupo Descrio Exemplo Estrutura
Ortosilicatos A unidade bsica Olivina,

(Nesosilicatos) um tetraedro, so os Topzio,
silicatos mais simples. Andalusita,
Os tetraedros so Zirco
livres e no
compartilham
oxignios. Os ctions
entre os tetraedros
coordenam o
empacotamento das
unidades e as formas
externas do mineral.
Disilicatos Um oxignio Grupo Epidoto:

(Sorosilicatos) compartilhado por dois
tetraedros, assim, Alanita,
somente dois Epidoto,
tetraedros se unem. Zoisita
Silicatos em Os tetraedros Turmalina,

anis compartilham dois Berilo
(Ciclosilicatos) oxignios formando
um anel.
Silicatos de Os tetraedros Grupo

cadeia simples compartilham dois piroxnio:
(Inosilicatos de oxignios, mas as
cadeia simples) cadeias no se ligam Augita, Jadeita,
para formar anis, so Diopsdio
cadeias simples livres
de outras cadeias
Silicatos de Os tetraedos Grupo Anfiblio

cadeia dupla compartilham dois ou e seus
(Inosilicatos de trs tomos de subgrupos:
cadeia dupla) oxignio.
Duas cadeias simples
ficam lado a lado de Antofilita
forma que Hornblenda,
os tetraedros do lado Glacofnio,
direito so ligados Tremolita
por oxignios com os
tetraedros do lado
esquerdo da outra
cadeia
Silicatos de Os tetraedos Grupo das

cadeias compartilham dois ou argilas:
mltiplas trs tomos de
formando oxignio formado Caulinita, Ilita,
lminas cadeias como nos Montmorilonita,
(Filossilicatos Inosilicatos de cadeia Clorita,
ou Silicatos dupla. As cadeias se Vermiculita.
laminares) conectam por tomos
de oxignio formando
um plano laminar de
cadeias mltiplas. As Grupo mica:
unidades da lmina
podem ser octaedros Biotita,
e no tetraedros. Muscovita.
Octaedros
apresentam alumnio
ou magnsio ao invs
de silcio no centro.
Silicatos em Todos os quatro Grupo

rede, oxignios so Feldspato:
(Tectosilicatos) compartilhados por
cada tetraedro. Ortoclase,
Feldspatos e Quartzo Oligoclase,
constituem 75% do Albita.
volume da crosta
terrestre Grupo Quartzo:
Quartzo,
Coesita,
Cristobalita.
O intemperismo mecnico capaz de decompor as rochas a ponto de formar
pequenas partculas at o tamanho de areia (2,0-0,02 mm) e de silte (0,02-0,002 mm).
Nessas partculas predominam o quartzo e minerais primrios silicatados (vrios tipos de
feldspato). xidos de alumnio (gibbsita) e de ferro (goetita e hematita) podem recobrir as
partculas de areia principalmente em solos de regio tropical, sendo que a presena de
goetita e hematita resulta na tpica colorao marrom-amarelada do solo sob clima tropical.
A classe textural denominada de argila (partculas menores que 0,002 mm) s pode
ser produzida aps o intemperismo qumico. As argilas de tamanho reduzido, denominadas
de argila mineral ou argila coloidal1 so compostas de minerais silicatados secundrios. H
certa confuso no uso do termo argila. Originalmente o termo argila se referia s partculas
do sedimento ou de rochas sedimentares menores que 0,002 mm. Substratos que tambm
1
Colide um material inorgnico ou orgnico de reduzido tamanho (<10-3 mm) portanto
apresenta elevado valor de superfcie especfica (razo superfcie/volume) e dificilmente
decanta devido ao choque das molculas de gua que constantemente movimentam essas
partculas na soluo aquosa.
apresentam partculas menores que 0,002 mm de maneira preponderante tambm so
chamados de argila. O termo argila mineral se refere especificamente aos minerais
filossilicatos (Tabela 4) que podem assumir tamanho muito reduzido (<0,002 mm) aps
sofrerem intemperismo qumico geralmente prximo superfcie terrestre. O tipo de argila
mineral formada em um determinado ambiente depende da rocha me, da temperatura,
disponibilidade e qualidade da gua (concentrao e tipos de solutos) e do tempo de
exposio ao intemperismo qumico. Em climas quentes e midos como o tropical as argilas
minerais podem ser bastante simplificadas ou totalmente desorganizadas com a perda do
silcio. Nesse ltimo caso dando origem aos xidos minerais de ferro e de alumnio.
A adsoro e fornecimento de nutrientes pelos minerais silicatados
Na Tabela 4 o ction silcio fica no centro e rodeado por nions oxignios em cada
unidade tetradrica (SiO44 -). O raio inico dos ctions (por exemplo, Si4+) que compem os
minerais menor que o dos nions (por exemplo o do nion O2-). Os nions apresentam uma
eletrosfera mais expandida devido aos seus eltrons adicionais. Portanto, o silcio
representado na Tabela 4 como uma esfera bem menor em relao esfera do oxignio.
Apesar do oxignio compreender 45 % da massa da crosta terrestre o seu volume ocupa
91% da crosta (Tabela 1). O oxignio extremamente eletronegativo (3,5) s perdendo para
o flor (4,0) na tabela peridica. Devido sua elevada aletronegatividade os oxignios atraem
a nuvem eletrnica formando plos negativos na superfcie dos cristais. Confira a posio do
oxignio nas estruturas das molculas dos silicatos apresentados na Tabela 4.
Como o ction silcio apresenta 4 cargas positivas (Si4+) as substituies isomrficas
desse ction por outros de menor nmero de cargas (por exemplo, Al3+ ou Fe3+) na rede
cristalina do mineral no consegue atender todas as ligaes covalentes disponveis dos
tomos de oxignio (O2-) sobrando ento cargas negativas, geralmente na superfcie do
cristal. As partculas do solo (areia, silte e argila) so compostas basicamente por minerais
silicatados, essas partculas, principalmente as argilas, tendem ento a adsorver os ctions
nutrientes minerais (por exemplo, K+, NH4+, Ca2+, Mg2+) da soluo do solo na sua superfcie
por meio das cargas no atendidas do oxignio. Mesmo com todas as cargas atendidas, os
oxignios na periferia das molculas dos silicatos (Figura 1) apresentam forte polaridade
negativa e so capazes de adsorver da soluo do solo os ctions nutrientes dissolvidos.
Com exceo do quartzo (SiO2) e seus polimorfos (com a mesma frmula, mas com
arranjo cristalino diferente) a estrutura produzida pelos tetraedros dos minerais silicatos
(Tabela 4) apresenta um predomnio no s de plos negativos na sua superfcie, mas de
cargas negativas. Os ctions (por exemplo, Al3+) que podem formar a rede cristalina do
mineral so atrados pelas unidades tetradricas dos silicatos servindo como agente
estabilizador dessas unidades e neutralizando cargas negativas somente no interior e no na
superfcie do cristal. Assim como nos silicatos a estrutura atmica da maioria dos minerais
consiste em uma repetio regular de nions com ctions inseridos nos reduzidos espaos
entre esses nions (nos interstcios aninicos).
Nas frmulas de todos os silicatos (com exceo do quartzo) aparecem ctions em
propores definidas na rede cristalina. Seguindo exemplos da Tabela 4 podemos identificar
esses ctions nas diferentes estruturas dos minerais silicatos: nos ortosilicatos como a
olivina, (Mg,Fe)2SiO4, nos disilicatos como no epidoto Ca2Al2(Fe3+,Al)OOH(SiO4)(Si2O7), nos
silicatos em anis como no berilo (Al2Be3Si6O18), nos silicatos de cadeia dupla como na
hornblenda Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2, nos de cadeia mltipla como na biotita
K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2, e nos silicatos em rede como no feldspato-potssico (KAlSi3O8).
Aps o intemperismo qumico, principalmente por substituio de ctions por H+ contido na
gua, os ctions dos exemplos citados podem ser liberados para a soluo do solo alterando
a estrutura dos silicatos. Esses ctions liberados podero ficar aderidos na superfcie do
cristal. Note nas formulaes acima que clcio, ferro, magnsio e potssio so nutrientes
minerais, mas o alumnio txico para a maioria das plantas. Nas frmulas dos exemplos
citados acima o hidrognio (H+) ligado ao oxignio formando hidroxilas (OH-) nos silicatos
minerais. Por exemplo, os filossilicatos (silicatos de cadeias mltiplas na Tabela 4)
apresentam grupo OH-, veja a frmula da biotita acima e vrias outras frmulas dos
filosilicatos no anexo (informaes suplementares) ao final do texto.
Os filossilicatos (do grego phyllon folha) apresentam hbito1 de camadas e so
abundantes at a profundidade de 20 km da crosta terrestre em rochas gneas, metamrficas
ou sedimentares. Os filossilicatos so os formadores das argilas minerais do solo, essas
partculas so os principais minerais responsveis por adsorver os ctions nutrientes. As
argilas formam partculas com camadas de tamanho extremamente reduzido, entre 0,7-1,4
nm de espessura. Nessas camadas, se estiverem sobrepostas, o espao entre elas
ocupado por gua e ctions adsorvidos.
Os materiais de tamanho reduzido como as argilas minerais e outros colides tendem
a apresentar uma superfcie de contato com o exterior proporcionalmente maior em relao
sua massa, ou seja, apresentam maior superfcie especfica. A superfcie especfica
1
O hbito o desenvolvimento do cristal, determinando sua forma externa.
definida pela rea exposta dividida pela massa do material resultando em m2 g-1, Figura 1. A
superfcie especfica de algumas argilas minerais muito mais elevada do que podemos
supor (Figura 1 e Tabela 5). Conforme o volume diminui a rea da superfcie desse volume
decresce ao quadrado e o volume ao cubo. Portanto, volumes muito pequenos como as
argilas apresentam uma superfcie especfica elevada (Figura 1 e Tabela 5).
Figura 1 Superfcie especfica (m2 g-1) em funo do dimetro mdio de alguns
componentes slidos do solo. Esses componentes foram considerados esferas para
possibilitar a determinao do volume (4/3 r3) e da rea (4r2) utilizando o valor mdio do
raio do slido. Para o clculo da massa o mesmo valor de densidade foi utilizado, pois o
cascalho e as partculas minerais do solo (areia, silte e argila) so formados, principalmente,
por quartzo, feldspato e silicatos coloidais com densidade aproximada de 2,65 ton m-3.
Os ctions adsorvidos nas superfcies das argilas minerais podem ser posteriormente
deslocados do stio de interao eltrica da superfcie polarizada e/ou carregada. Por
exemplo, o Ca2+ adsorvido pode ser deslocado por dois ctions hidrognio (2H+). Se o
hidrognio ocupar a posio do ction haver uma troca de ctions na superfcie. Essa
capacidade de troca de ctions do solo importante para o armazenamento de nutrientes
disponveis no solo e posterior absoro das razes durante o crescimento da planta. As
partculas maiores do solo como a areia e o silte tambm so capazes de adsorver ctions.
No entanto, somente as partculas muito pequenas do solo como os colides (argilas
minerais, xidos de ferro e de alumnio e a matria orgnica humificada) atribuem ao
substrato uma capacidade de troca de ctions (CTC) realmente significativa. Esses colides
apresentam superfcie carregada e tamanho extremamente reduzido (alto valor de superfcie
especfica, Figura 1). No entanto, as partculas do solo como as argilas minerais, a matria
orgnica e os xidos de ferro e de alumnio apresentam diferenas marcantes nos valores de
superfcie especfica e na capacidade de troca de ctions (Tabela 5).
Tabela 5 Superfcie especfica (m2 g-1) e capacidade de troca de ctions (CTC, cmolc kg-1,
centimol de cargas negativas por kg de material) de algumas argilas minerais comuns, dos
xidos de ferro e de alumnio e da matria orgnica humificada. Modificado a partir dos
valores compilados por Larcher (2000).
Material trocador de ons no Superfcie CTC

solo especfica (cmolc kg-1)
(m2 g-1)
Argilas minerais
Caulinita 25-40 3-15

Ilita 50-300 20-50

Vermiculita 600-700 150-200
Montmorilonita 700-1200 80-120
xidos hidratados de ferro e 25-40 3-5

alumnio
Substncias hmicas 800 130-500
As argilas minerais apresentam camadas, que so formadas por dois tipos bsicos de
lminas: lminas tetradricas (T) e lminas octadricas (O). A lmina tetradrica composta
por unidades de tetraedros (slido com 4 lados formados por planos ligando os vrtices) de
silcio e oxignio com o silcio ao centro (Tabela 4). A lmina octadrica composta com
unidades de octaedros (slido com 8 lados formados por planos ligando os vrtices)
contendo o alumnio, o magnsio ou o ferro ao centro de cada octaedro, e hidroxlas (OH-) ou
oxignios (O2-) nos vrtices (Figura 2).
Os termos unidade camada, lmina, unidade tetradrica e unidade octadrica
utilizados para as argilas minerais so tecnicamente diferentes, no so sinnimos ou
equivalentes. Esses termos indicam os componentes de construo das argilas minerais, em
ordem decrescente de complexidade: camada com lminas, lmina octadrica, lmina
tetradrica, unidade octaedro, unidade tetraedro. Nas lminas octadricas o oxignio ocupa o
lugar da hidroxila quando ocorre a juno de lminas O e T (Figura 2). As argilas minerais
(as mais comuns: caulinita, ilita, montmorilonita, vermiculita e clorita) se diferenciam pelo
conjunto de lminas e pelo grau de perda de K, Mg e Si e ganho de Fe e Al (Figura 6).

solu
do solo. Tipographia Editora Expressa, S
So Carlos, So
o Paulo (no prelo).
Figura 2 A) Tetraedro de silcio

silcio ao centro e oxignio nos vrtices (a unidade da lmina
tetradrica). B) Octaedro com alumnio ou magnsio ao centro e oxignio nos vrtices (a
unidade da lmina octadrica). C

C) Lmina
mina formada por unidades tetradricas ligadas pelos
oxignios nos vrtices. Os tetraedros compartilham dois ou trs tomos de oxignio
formando uma lmina (silicatos de cadeia mltipla, filosilicatos). A lmina pode ser
representada esquematicamente por um trapzio com uma letra T ao centro. D) Lmina
formada por unidades octadricas

ctadricas ligadas pelas hidroxilas nos vrtices. A lmina pode ser
representada por um retngulo com a letra O ao centro.. Redesenhado a partir de Brady
(1989) e de Nesse (2000).

Figura 3 A) Juno de uma lmina tetradrica (T) com uma lmina octadrica (O) por meio
do oxignio apical do vrtice de um tetraedro da lmina T resultando em uma camada TO
(denominada 1:1). B) Acima: Juno das lminas O e T. O octaedro destacado dentro da
lmina O e o tetraedro destacado dento da lmina T esquerda apresentam um tomo de
magnsio e de silcio ao centro, respectivamente. Essas lminas so unidas por meio do
oxignio apical como descrito em (A). B) Abaixo: A juno pode ser realizada dos dois lados
da lmina octadrica, produzindo uma camada TOT (denominada 2:1). Para localizar as
unidades nesse caso TOT h dois tetraedros destacados nas lminas T, e um octaedro
destacado na lmina O. Redesenhado de Nesse (2000).
A combinao de uma lmina T com duas outras do tipo O forma uma camada com
trs lminas (TOT) denominada de 2:1, por exemplo, montmorilonita1, vermiculita e clorita na
Figura 4). A combinao de uma lmina T com outra do tipo O forma uma camada com duas
lminas (TO) denominada de 1:1, a mais importante a caulinita (Figura 4D) de formulao
relativamente simples para as argilas minerais, Al2Si2O5(OH)4, e abundante em solos j bem
intemperizados sob clima tropical. H tambm nesse grupo 1:1 a aloisita, a nacrita e a
diquita. Veja a formulao qumica de vrias argilas minerais nas informaes suplementares
em anexo ao final desse captulo. O que diferencia a composio qumica e estrutural das
lminas e camadas das argilas minerais o teor de K, Mg, e Si. Conforme as argilas
minerais so formadas, reformadas, e finalmente simplificadas at xidos de alumnio e ferro,
os teores de K, Mg, e Si diminuem e os de Al e de aumentam (Figura 5).
1
A argila mineral montmorilonita tem complexa formulao
(Na,Ca)0,33(Al,Mg)2(Si4O10)(OH)2nH2O, pois foi simplificada s parcialmente pelo
intemperismo qumico (Figura 7).

Figura 4 Argilas minerais mais

comuns. A) A clorita uma
argila com camadas tipo TOT
com uma lmina O intercalada
(TOT + O), representada por
2:1:1. B) Argilas do tipo 2:1
como a montmorilonita podem
ser carregadas negativamente
pela substituio do Si4+ por Al3+
(substituio isomrfica) das
lminas O, sobrando uma carga
negativa no atendida do
oxignio em um vrtice atraindo
ctions e gua. C) Diferentes
Argilas do tipo 2:1
(montmorilonita e Ilita) podem
formar composies
cristalogrficas mltiplas
(composio mista). D) O
conjunto 1:1 (OT) das argilas
minerais do grupo caulinita so
eletricamente neutras e os
pares OT so mantidos por
foras de van der Waals e
pontes de hidrognio. Segundo
Brady (1989) e Nesse (2000).
Figura 5 - Formao dos vrios tipos de argilas minerais a partir, principalmente, da ao
da gua e da temperatura sob clima tropical e subtropical. Ilita, montmorilonita e vermiculita
so argilas minerais do tipo 2:1 e caulinita do tipo 1:1. Essas argilas esto representadas
na Figura 4 e a estrutura dos xidos de ferro e alumnio na Figura 6. Os teores de K, Mg e
Si diminuem e os teores de Fe e de Al aumentam conforme as argilas minerais so
simplificadas de clorita para caulinita e finalmente at xidos de ferro e de alumnio.
A adsoro e o fornecimento de nutrientes pelos minerais no silicatados
Os xidos como trocadores de nions e ctions
O oxignio ocorre como nion em variadas propores ligado a um metal X nos
xidos minerais: XO, XO2, X2O, X2O3 e XY2O4. Exemplos desses xidos na mesma
seqncia da frmula geral apresentada na frase anterior so a periclase (MgO) e a zincita

(ZnO); o rutlio (TiO2, fonte de titnio para atividade industrial) e a cassiterita (SnO2, fonte de
estanho para indstria); a cuprita (Cu2O, fonte de cobre) e o gelo (H2O); a hematita (Fe2O3,
fonte de ferro para indstria) e o rubi (Al2O3, de valor gemolgico); a magnetita (FeFe2O4,
tambm fonte de ferro) e a cromita (FeCr2O4, nica fonte de cromo para indstria). Nos
solos, os principais xidos so a gibbsita, hematita, goetita, ferrihidrita, e birnessita (Tabela
3). Os xidos minerais no apresentam um grupo aninico que pode ser tratado em
separado como uma unidade qumica do mineral. De maneira contrastante os minerais
sulfatos, tungstatos, carbonatos, fosfatos, molibdatos e boratos apresentam um grupo
aninico definido geralmente contendo um nutriente para a planta e formando uma unidade
qumica distinta no mineral. Os xidos so de reduzida solubilidade, de estrutura cristalina
octadrica (Figura 6) e quando abundantes representam um estdio minerolgico climxico
na formao do solo (Figura 5 e Tabela 3).
xidos hidratados de ferro, a goetita FeO(OH), e de alumnio, a gibbsita Al(OH)3, so
os xidos mais comuns e os principais trocadores de nions, mas tambm trocam ctions
(Tabela 4) em solos sob clima tropical. A goetita e a gibbsita so denominados tambm de
sesquixidos de ferro e de alumnio, respectivamente. A estrutura desses dois minerais
apresenta cargas positivas (goetita) e negativas (goetita e gibbsita) na borda do cristal
(Figura 6). As cargas positivas (Fe3+) expostas na borda do cristal da goetita podem adsorver
nions. A reao de hidroxilas (OH-) na borda do cristal da goetita e da gibbsita com prtons
H+ da soluo do solo forma hidroxila protonada, principalmente em solos cidos. Essas
hidroxilas protonadas podem eventualmente adsorver nions como o fosfato nesses stios.
As cargas positivas dos xidos interagem com os plos e cargas negativas da matria
orgnica e das argilas. Dessa forma, os xidos assumem um papel de agregador de

solu
do solo. Tipographia Editora Expressa, S
So Carlos, So
o Paulo (no prelo).
partculas na estrutura do solo. Por outro lado, os xidos goetita e gibbsita

gib nos solos cidos
formam fosfatos insolveis de ferro e de alumnio diminuindo a disponibilidade de fsforo
para as razes. A goetita e a gibbsita promovem a colorao amarronzada de ferrugem tpica
de muitos solos tropicais.
Figura 6 Estrutura dos xidos minerais mais comuns nos solos. A goetita, FeO3(OH)3. B -
gibbsita Al(OH)6. Na estrutura octadrica de ambos h Fe (goetita) ou Al (gibbsita)

(gib no centro
dos octaedros. No h mais Si na rede cristalina, pois esses xidos so produtos finais de
intenso intemperismo qumico dos minerais silicatados.. As hidroxilas e oxignios esto nos
vrtices dos octaedros da goetita (A) e h apenas hidroxilas na gibb

bsita (B). A goetita o
xido de ferro mais estvel devido s pontes de hidrognio entre o oxignio e as hidroxilas
(A). Na goetita cada Fe3+ interage com 3 molculas de hidroxila e 3 tomos de oxignio. Na
gibbsita cada
a tomo de alumnio interage com 6 hidroxilas. Redesenhado
Redesenha a partir de Sposito
(1989).
Minerais com grupo aninico formando uma unidade estrutural
Em contraste aos xidos existem minerais que apresentam um grupo aninico com
duas ou trs cargas negativas formando uma unidade estrutural distinta no mineral. Esses
minerais so livres de silcio como os xidos e suas respectivas unidades aninicas so:
carbonatos (contendo CO32-), sulfatos (com o nion SO42-), fosfatos (com PO43-), molibdatos
(com MoO42-), tungstatos (com WO42-) e boratos (contendo os nions BO33- ou BO45-). Apesar
da reduzida abundncia desses minerais na crosta evidente a importncia como fornecedor
de nions contendo nutrientes minerais para os vegetais (SO42-, PO43-, MoO42-, BO33- e BO45-
).
Importantes carbonatos so utilizados na calagem de solos como corretores da reao
do solo (indutores do aumento do valor de pH do solo), como fonte de magnsio e clcio e
ainda neutralizadores do on Al3+ txico. Esses carbonatos so, por exemplo, a calcita
(CaCO3), a magnesita (MgCO3) e a dolomita CaMg(CO3). Um sulfato, a gipsita
(CaSO4.2H2O), um importante mineral fornecedor do nion SO42- prontamente absorvvel
pelas plantas. Graas ao ction acompanhante (Ca2+, neutralizando a molcula) a gipsita
utilizada como gesso agrcola capaz de descer mais profundamente no perfil do solo do
que os minerais carbonatos (calcita, magnesita e dolomita), pois no interage desde a
superfcie com as cargas predominantemente negativas do solo. Dessa forma, a gipsita
aplicada na agricultura como fonte de clcio e enxofre agindo em profundidades maiores. H
outros minerais menos comuns contendo SO42- como a celestina (SrSO4) que foi a principal
fonte de estrncio para uso na fabricao de cristais de tubos de raios catdicos em antigas
televises coloridas.
A apatita, Ca5(PO4)3(OH,F,Cl), o principal mineral fosfato. Conforme as substituies
indicadas na frmula podem ocorrer a hidroxiapatita (com OH), a fluorapatita (F) ou
cloroapatita (Cl). A apatita matria prima de fertilizantes contendo fsforo e nos animais
o principal componente de ossos e dentes. Ossos modos (farinha de ossos) foram usados
como fertilizantes na Inglaterra desde 1853. No Brasil existem vrias fbricas de farinha de
osso para produo de cola por meio da gelatina retirada do osso e a farinha de osso
utilizada como adubo e na alimentao animal. O alto custo da farinha de osso para fins
agrcolas resultou na sua substituio pela fosforita. A fosforita no um mineral, mas uma
rocha sedimentar rica em fsforo, geralmente Ca10(PO4CO3)6F2-3, e tambm utilizada para a
fabricao de adubo qumico fosfatado. Em Olinda, estado de Pernambuco, Brasil, existem
mais de 30 milhes de toneladas de fosforita fosforita de Olinda. Outro mineral menos
comum contendo PO43- a monazita (Ce,La,Th)PO4, principal fonte de trio (Th) e de csio
(Ce).
A wulfenita (PbMoO4) um mineral fornecedor de molibdato. Outro mineral, mas no
com um grupo aninico distinto que apresenta tambm molibdnio a molibdenita (MoS2). O
brax (Na2B4O7.10H2O) o mineral borato que serve como principal fonte mineral de boro
para a planta. O brax conhecido tambm como borato de sdio ou tetraborato de sdio.
H importantes jazidas de brax na Califrnia , no deserto de Atacama e no TIbet.

Ocorrncia de micronutrientes em minerais primrios e xidos
Os micronutrientes podem substituir os ctions na rede cristalina (substituio
isomrfica) em vrios minerais primrios e em xidos. Por exemplo, o B pode substituir o Si
na mica. Os elementos Zn, Ni e Cu substituem o Fe na olivina, no piroxnio e no anfiblio. O
Cu e o Zn tambm substituem o Mg no piroxnio e no anfiblio. O Cu pode tambm substituir
o Ca, o K e o Na no feldspato. O Zn e o Mo substituem o Fe nos xidos. Por meio do
intemperismo qumico esses micronutrientes que substituram os ctions da rede cristalina
podem ser liberados para a soluo do solo e eventualmente ficam disponveis para as
plantas.
Sntese
Mineral um slido cristalino natural com uma composio qumica bem definida, mas
no necessariamente fixa. As propores dos minerais que constituem o solo geralmente
coincidem com as da crosta terrestre. Cerca de 3500 minerais so conhecidos na crosta,
mas menos de uma centena so comuns. O oxignio se encontra em maior abundncia em
massa, nmero de tomos e em volume na crosta. Os elementos mais abundantes na crosta
e no solo so O, Si e Al. Oxignio, hidrognio e carbono esto presentes nos minerais do
solo, mas so obtidos pelas plantas por meio da gua lquida e do CO2 gasoso. Nem a H2O
lquida ou o CO2 gasoso so minerais, pois no so slidos cristalinos. Os silicatos so os
minerais mais abundantes no solo e formam importantes trocadores de ctions inorgnicos,
as argilas minerais. Essas argilas minerais sofrem modificaes estruturais por meio do
intemperismo qumico, principalmente em solos tropicais, resultando em argilas mais

simplificadas como a caulinita e finalmente em xidos de ferro e de alumnio. Minerais
silicatados (argilas, quartzo, feldspato, mica, anfiblio, piroxnio, e epidoto) minerais xidos
(gibbsita, hematita, e goetita) e minerais com uma estrutura aninica distinta no cristal
(carbonatos, tungstatos, fosfatos, molibdatos, sulfatos, e boratos) so os principais minerais
no solo e na crosta. As argilas e os minerais com estrutura aninica distinta so importantes
fornecedores de nutrientes minerais para as plantas. Os xidos de ferro (hematita e goetita) e
de alumnio (gibbsita) no apresentam alta capacidade de troca catinica, no so
fornecedores importantes de nutrientes minerais e nos solos cidos ainda formam fosfatos
insolveis diminuindo a disponibilidade de fsforo. Por outro lado, os xidos com suas cargas
positivas so agregadores de partculas inorgnicas e orgnicas e importantes trocadores de
nions no solo. Os xidos de ferro e de alumnio atribuem cor de ferrugem caracterstica dos
solos tropicais.
Referncias
Brady NC (1989) Natureza e propriedades dos solo. Livraria Freitas Bastos SA. Rio e
Janeiro, 879 p.
Nesse WD (2000) Introduction to mineralogy. Oxford University Press. New York. 442 p.
Mott CJB (1981) Anion Ligand exchange. In: The chemistry of soil processes. eds.
Greenland DJ, Hayes MHB, p. 179-219. John Wiley & Sons, New York.
Sposito G (1989) The chemistry of soils. Oxford University Press, New York, 277 p.
Informaes suplementares sobre grupos de minerais

silicatados
Composio qumica dos minerais silicatos descritos na Tabela 4. Segundo Nesse (2000),
Wikipedia (http://www.wikipedia.org/), banco de dados do museu Heinz Erbert de mineralogia
de Rio Claro, So Paulo, Brasil (http://www.rc.unesp.br/museudpm/) e Dicionrio
Enciclopdico Livre de Geocincias
(http://www.dicionario.pro.br/dicionario/index.php/P%C3%A1gina_principal). Os grupos de
elementos qumicos entre parnteses indicam as alternativas de material na formulao e os
grupos de nmeros subscritos nas frmulas indicam o grau de substituio permitido pela
rede cristalina. Um elemento qumico pode substituir parcialmente outro sem que isso resulte
em maiores modificaes estruturais. Nos tetraedros o silcio (Si4+) pode ser substitudo por
alumnio (Al3+) ou magnsio (Mg2+) dando origem a uma unidade octadrica. Quando o ction
substitudo por outro com menor nmero de cargas positivas as cargas dos oxignios no
so atendidas sobrando cargas negativas nas superfcies das argilas minerais. Para ver a
estrutura espacial dos grupos consulte a tabela 4.
Grupo Descrio Composio qumica
Ortosilicatos A unidade bsica Olivina

(Nesosilicatos) um tetraedro, so os (Mg,Fe)2SiO4,
silicatos mais
simples. Os Topzio
tetraedros so livres Al2[(F,OH)2SiO4],
e no compartilham
oxignios. Os ctions
entre os tetraedros Andalusita
coordenam o Al2SiO5
empacotamento das
unidades e as formas Zirco
externas do mineral. ZrSiO4
Continua.....
Um oxignio Grupo Epidoto:

Disilicatos compartilhado por
(Sorosilicatos) dois tetraedros, Alanita
assim, somente dois (Ca,Fe,La,Ce,Y,Na)2(Al,Mg,Mn,Fe)3Si3O12OH
tetraedros se unem.
Epidoto
Ca2(Al, Fe)3(SiO4)3(OH),
Zoisita
Ca2(Al.OH)Al2(SiO4)3
Silicatos em Os tetraedros Grupo Turmalina:

anis compartilham dois
(Ciclosilicatos) oxignios formando Schorl
um anel. Na(Fe2+3)Al6 (Si6O18)(BO3)3(OH)4
Berilo
Be3Al2(SiO3)6.
Grupo piroxnio:
Silicatos de Os tetraedros
cadeia simples compartilham dois Augita
(Inosilicatos de oxignios, mas as (Ca, Mg, Al )2(Si,Al)2O6
cadeia simples) cadeias no se ligam
para formar anis, Jadeita
so cadeias simples NaAlSi2O6
livres de outras
cadeias Diopsdio
CaMgSi2O6
Silicatos de Os tetraedos Grupo Anfiblio e seus subgrupos:

cadeia dupla compartilham dois ou
(Inosilicatos de trs tomos de Antofilita
cadeia dupla) oxignio. (Mg,Fe)7Si8O22(OH,F)2
Duas cadeias simples
ficam lado a lado de Hornblenda
forma que Ca2Na(Mg,Fe)4(Al,Fe,Ti)AlSi8AlO22(OH,O)2
os tetraedros do lado
direito so ligados
por oxignios com os Glacofnio (Glaucofanita)
tetraedros do lado Na2(Mg,Fe)3Al2[OH|Si4O11]2
esquerdo da outra
cadeia Tremolita
Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Silicatos de Os tetraedos Grupo das argilas:

cadeias compartilham dois ou
mltiplas trs tomos de Caulinita
formando oxignio formado Al2Si2O5(OH)4
lminas. So os cadeias como nos
minerais mais Inosilicatos de cadeia
importates dupla. As cadeias se Montmorilonita
como conectam por tomos (Na,Ca)0,33(Al,Mg)2(Si4O10)(OH)2nH2O
trocadores de de oxignio formando
ctions no solo. um plano laminar de Clorita
(Filossilicatos cadeias mltiplas. As (Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2(Mg,Fe)3(OH)6
ou Silicatos unidades da lmina
laminares) podem ser octaedros Vermiculita
e no tetraedros. (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Octaedros
apresentam alumnio
ou magnsio ao invs Grupo mica:
de silcio no centro.
Consulte a figura 4 Ilita
para ver a disposio (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)]
espacial das lminas
em cada argila e a Biotita
figura 3 para K2(Mg, Fe2+)6-4(Fe3+,Al, Ti)0-2Si6-5Al2-3O20(OH,F)4
visualizar lminas
tetradricas e Muscovita
octadricas podem KAl2Si3AlO10(OH,F)2
se unir.
Silicatos em Todos os quatro Grupo Feldspato:

rede, oxignios so
(Tectosilicatos) compartilhados por Ortoclase
cada tetraedro. (KAlSi3O8)
Feldspatos e Quartzo
constituem 75% do Oligoclase
volume da crosta (Ca,Na)Al (Al,Si)Si2O8
terrestre
Albita
(Na1-0,9,Ca0-0,1)Al(Al0-0,1,Si1-0,9)Si2O8
Grupo Quartzo:
Quartzo
SiO2

Componentes Minerais Do Solo Como Fonte de Nutrientes

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Componentes Minerais Do Solo Como Fonte de Nutrientes

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Publicado em Janeiro de 2013 em www.viaciencia.com.

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Componentes minerais do solo como fonte de nutrientes

A composio da crosta terrestre

A crosta terrestre a camada slida mais externa da Terra. A espessura da crosta

varia de 8 km nos oceanos e, em mdia, 45 km nos continentes. Mesmo em sua espessura

maior de 77 km no continente a crosta fina e menos densa se comparada com as camadas

inferiores. A crosta parte da litosfera da Terra. Alm da crosta a litosfera apresenta a

poro maissuperior do manto terrestre. O manto (80% do volume da Terra) a camada

entre a crosta e o ncleo. Da crosta em direo ao ncleo a densidade aumenta e o ncleo

e o interior slido (a 5140 km de profundidade) devido alta presso.

predominantemente (75%) por rochas sedimentares devido atuao do intemperismo

no consolidada capaz de abrigar as razes e sob forte influncia da atmosfera, da hidrosfera

Cerca de 3500 minerais so conhecidos na crosta, mas menos de uma centena so

composio qumica bem definida, mas no necessariamente fixa. Portanto, diferentes

amostras de um mesmo mineral podem ter composies qumicas distintas, mas em

o material so arranjados e quimicamente ligados de maneira repetitiva em longas cadeias.

Vrias caractersticas de um mineral como as faces simtricas e a tendncia de quebrar em

determinadas direes so conseqncias de sua organizao atmica interna. Dos 94

elementos qumicos naturais somente 12 esto presentes em quantidades substanciais nos

natural na vida humana consulte: www.94elements.com. A Tabela 1 mostra a proporo

Cu, e Mo), pois so menos abundantes na crosta e esto na Tabela 2 em concentrao de

mg kg-1, o mesmo que partes por milho (ppm).

O oxignio (em maior abundncia em massa, nmero de tomos e volume na crosta)

da gua lquida e do CO2 gasoso. Oxignio e carbono no so considerados elementos

qumicos essenciais, mas no so considerados nutrientes minerais. Nem a H2O lquida ou o

CO2 gasoso so minerais, pois no so slidos cristalinos. O gelo uma exceo

cristalizada como componente de seu balano hdrico e os cristais de gelo formados no

protoplasma causam injrias danificando as biomembranas.

Tabela 1 - Proporo relativa dos 12 principais elementos qumicos da crosta terrestre ou do

Elemento Proporo relativa na crosta Concentrao na crosta

Outros elementos1 0,77 1,97 -

Elemento Crosta Elemento Crosta Elemento Crosta

da matria orgnica em decomposio final (mineralizao da matria orgnica). Os minerais

mais abundantes na crosta so os silicatos, que apresentam o nion silicato, SiO44 -,

Adsoro um fenmeno eletrosttico reversvel que envolve cargas e plos de sinais

e solutos de uma soluo, ctions e nions da soluo do solo1. Se a superfcie e os ons

minerais como os minerais xidos hidratados de alumnio (Al(OH)3, gibbsita) e de ferro

(FeO(OH), goetita) so encontrados principalmente em solos de regies tropicais e sub-

tropicais capazes de reter nions absorvveis contendo nutrientes minerais.

Com exceo do gelo os xidos minerais so formados por ctions de um ou mais

metais combinados diretamente com o oxignio. No h silcio e nem um grupo aninico

minerais que no so xidos e tambm livres de silicatos so importantes fontes de

nutrientes para a planta e sero tratados no final desse captulo.

A Tabela 3 mostra os minerais primrios e secundrios2 mais comuns e algumas de

Alguns minerais que so importantes fontes de nutrientes para as plantas no esto na

minerais abaixo da caulinita na Tabela 3 representam minerais secundrios. Esses minerais

ordenao atmica que os minerais primrios silicatados da Tabela 3 (feldspato, mica,

(clorita, vermiculita ou montmorilonita) posteriormente argilas mais simples (caulinita) e

finalmente minerais secundrios ainda mais simplificados como os xidos e os hidrxidos

metlicos que permanecem estveis no solo.

ou para a nutrio mineral das plantas. Os minerais listados at o zirco so considerados

primrios, formados diretamente a partir da cristalizao do magma. Das argilas minerais

(clorita, vermiculita, montmorilonita e caulinita) at o gesso so considerados minerais

secundrios, formados a partir da intemperizao dos minerais primrios. Baseado em vrios

Nome do Importncia para a formao do solo ou para a nutrio

Minerais primrios silicatados

Quartzo Um dos mais abundantes minerais na crosta terrestre.

Feldspato Tambm um dos mais abundantes minerais. constituinte

Mica Precursor das argilas minerais vermiculita e montmorilonita. Fonte

Anfiblio, Minerais de fcil intemperizao. Representam em mdia 168 g

Epidoto, Altamente resistentes ao intemperismo qumico. Sobre uma rocha

Minerais secundrios silicatados

Clorita, Argilas minerais, importantes trocadores de ctions com a