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PATENTES FARMACUTICAS E O ACESSO A MEDICAMENTOS

Lyliann Godinho Silva1

RESUMO

O fio condutor deste artigo o acesso a medicamentos como concretizao do direito


sade garantido a todos pela Constituio Federal e defendido pela Declarao Universal
dos Direitos Humanos, no somente como cura, mas tambm como preveno a
doenas, conquista do bem-estar e qualidade de vida. Ser exposta com nfase neste
trabalho acadmico a verdadeira face da indstria farmacutica que vem descumprindo
sua funo social. Pois, ao contrrio do que se espera, o setor frmaco deixa de lado a
preocupao com pesquisa e desenvolvimento para a fabricao de remdios realmente
inovadores, eficientes e seguros e concentra incalculveis investimentos em marketing e
administrao visando progresso dos monstruosos lucros que h muito vem obtendo,
por nos cobrarem muito alm do razovel pelos medicamentos que produz.

PALAVRAS-CHAVE: Direitos Humanos. Sade. Acesso a medicamentos. Propriedade


Intelectual. Patentes. Funo social dos laboratrios farmacuticos. Lucros excessivos.

1 Aluna do 5 ano do Curso de Direito das Faculdades Integradas Vianna Jnior .

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INTRODUO

A sade perfeita e a liberdade so bens que nos completam e nos so


indispensveis. Logo, as pessoas buscam nos medicamentos, solues para melhorias
na qualidade de vida ou at mesmo para o seu prolongamento, evitando ou eliminando
males.

Ocorre que o fabrico de remdios e a pesquisa indispensvel descoberta de


outros, tm um alto custo financeiro, exigindo grande poderio dos laboratrios.

Neste sentido, o presente artigo tem como objetivo demonstrar o enriquecimento


acelerado e indevido dos laboratrios, a partir do momento em que comeam a receber
alm do razovel, ou seja, muito acima da remunerao compensadora do fabrico e da
pesquisa, deixando de lado sua funo social originria de produzir remdios que, alm
de teis, devem ser acessveis.

O acesso aos medicamentos exposto como efetivao do direito sade,


garantido na Constituio Federal e defendido com afinco na Declarao Universal dos
Direitos Humanos.

Discute-se a realidade da sade brasileira e a dependncia do setor frmaco


nacional em relao s monstruosas multinacionais farmacuticas. So expostos fatos
revoltantes que relatam a ambio desenfreada dos laboratrios.

Sob esta linha de raciocnio, o tema central do artigo abordado com fervor,
demonstrando a verdade sobre os laboratrios farmacuticos, que deixam de cumprir sua
funo social em prol dos lucros assustadoramente progressivos. Teve-se por pretenso
denotar tambm, a urgncia de se buscar um adequado equilbrio entre a proteo dos
direitos do inventor e principalmente de explorao comercial de um invento cientfico, e
os direitos sociais aqui destacados: sade e vida.

Portanto, este artigo volta-se para a conscientizao dos Consumidores, para que
saibam proteger-se contra os abusos dos laboratrios, sobretudo estrangeiros. Tal
proteo passa pelo correto exerccio do voto como meio de obtermos uma representao
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poltica atuante, livre da corrupo, tanto quanto possvel, cientes de que s a unio nos
dar foras para o equilbrio dessa relao fornecedor-consumidor. Precisamos incentivar
o desenvolvimento dos laboratrios nacionais, pois o domnio da tecnologia, ao lado da
educao, um fator decisivo para a liberdade.

1 A SADE NO BRASIL

A estrutura da sade no Brasil no se desenvolveu com os olhos da Declarao


Universal dos Direitos Humanos e da prpria Constituio Federal, que garantem a todos,
como forma de extenso desse direito fundamental, o acesso a medicamentos.

fato que o setor frmaco brasileiro ainda muito dependente da indstria


farmacutica externa. Isto ocorre at mesmo por questes histricas da antiga Lei de
Propriedade Industrial (L. 5772/71), que permitia e incentivava a cpia de tecnologia
estrangeira como forma de desenvolver a nacional.

Por sua vez, a cpia favoreceu o desenvolvimento da criatividade brasileira no


exterior, onde os cientistas e pesquisadores se sentiam protegidos por leis de patentes
mais fortes.

Mesmo com a modernizao da Lei de Propriedade Industrial, em 1996, a


indstria farmacutica nacional se viu, de certa forma, refm do vcio de sempre ter
copiado a tecnologia de outros pases. Tanto, que hoje obrigada a se sujeitar s
condies dos gigantescos laboratrios fabricantes de medicamentos essenciais para o
cumprimento da garantia constitucional de manuteno da sade.

Como comenta Vitor Pordeus2, em entrevista ao jornal O Globo no dia 30 de


maro de 2008:

2 Vitor Pordeus mdico pesquisador no Centro de Ensino e Pesquisa do Hospital Pr-Cardaco, RJ; associado
ao Center for Autoimmune Diseases, Sheba Medical Center, Tel Aviv University; e ao Laboratrio de Imunologia,
Instituto de Cincias Biolgicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte. Recebe financiamento do Pr-
Cardaco e da Federico Foundation, Zurich, Sua.

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[...] A comunidade cientfica brasileira no desprovida de originalidade e
qualidade em suas idias. Temos entre ns brilhantismo, inovao,
possibilidades prprias, lideranas. Mas esses valores so marginalizados
e, no grosso, investimos nosso dinheiro importando estudos que
reproduzem os achados americanos, suecos e franceses. [...] Tornamo-
nos, cidados, mdicos, pesquisadores e profissionais da indstria,
teleguiados por idias externas que tm pouco a ver com nossa realidade
cientfica, biolgica e histrica. Enquanto isso, na farmcia, a classe mdia
gasta o que no tem e o povo, sem remdio, morre na fila do hospital.

O resultado dessa dependncia um real encarecimento da sade no Brasil. No


entanto, o atual governador de So Paulo, Jos Serra, ento ministro da sade do
governo de Fernando Henrique Cardoso, mediu foras com laboratrio americano e
acabou o obrigando a ser flexvel nos preos.

J no governo Lula, tambm foi dado um passo arrojado em tal sentido, quanto
importao de componentes do coquetel contra a AIDS, levando-se em conta evidente
interesse da sociedade brasileira.

O Presidente Luiz Incio Lula da Silva e o Ministro da Sade Jos Gomes


Temporo assinaram o licenciamento compulsrio do remdio Efavirens, em 04 de maio
de 2007, atravs do decreto 6.108, autorizando o Brasil a fabricar o remdio no pas ou a
compr-lo em uma verso genrica, sem o consentimento da empresa titular da patente,
a multinacional Merck Sharp & Dohme (MSD)

O Governo brasileiro, ao repassar esse remdio gratuitamente aos pacientes do


SUS Sistema nico de Sade, percebeu que o laboratrio produtor (MSD) estava lhe
cobrando preo exorbitante (US$ 1,59 por comprimido), quando o mesmo medicamento
era vendido Tailndia por US$ 0,75 a unidade.

interessante observarmos parte de artigo de autoria de Isabela Vieira, reprter da


Agncia Brasil, no dia da assinatura do licenciamento:

A empresa Merck ofertou a reduo de 30% do valor do medicamento


Efavirenz na vspera da assinatura do licenciamento pelo presidente. No
entanto, no satisfez o governo brasileiro que esperava uma reduo de
60% do total pago por comprimido, US$1,59. A quantia equivale a 136% do

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que paga a Tailndia ao laboratrio pelo mesmo remdio.

Diante do impasse nas negociaes, o Brasil, sem desrespeitar o Acordo de


Propriedade Intelectual (TRIPs), resolveu valer-se do licenciamento compulsrio, tambm
previsto em nossa Lei de Propriedade Industrial (L. 9.279/96), no art. 71, que, na hiptese,
como j explicado em captulo anterior, autoriza outras empresas a explorarem uma
patente sem a necessidade do consentimento do seu titular.

interessante registrar que essa iniciativa do Governo de nosso pas foi legal,
tambm pelo fato de previamente ter comprovado o ntido interesse pblico, atravs da
expedio da Portaria 886, de 24 de abril de 2007, tudo de acordo com o artigo 71 da Lei
9.279.

Alm disso, passamos a pagar 1,5% de royalties Merck sobre o volume de


recursos gastos com a compra do medicamento de laboratrios indianos. Entre eles,
Ranbaxy, Cipla e Aurobindo.

De acordo com o site da Agncia Brasil:

Tambm adotaram o licenciamento compulsrio para remdio anti-Aids


Moambique, Malsia, Indonsia e Tailndia. No caso de outros produtos
farmacuticos, a flexibilidade foi admitida por pases como a Itlia e o
Canad.

Pontos, neste particular, para o governo Lula e, sem dvida nenhuma, para o seu
Ministro da Sade, Jos Gomes Temporo, mostrando-nos que nem tudo est perdido.
Apesar do Brasil dispor de recursos, estes normalmente so mal geridos e, muitas vezes,
desviados para outros setores diversos da sade pblica.

Foi o que ocorreu de forma descarada com a CPMF, finalmente extinta, pois, em
janeiro de 2008, os brasileiros deixaram de pagar a chamada contribuio provisria que
acabou se tornando definitiva, uma vez que permaneceu em vigncia durante 12 anos, e
isto sem o menor pudor do Governo.

A maior parte desse tributo foi aplicada em outras reas e no na sade, numa

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quebra do compromisso que justificou a sua criao. Apesar da CPMF, o gasto com sade
caiu enormemente, uma vez que grande parte das demais receitas que financiavam a
sade (antes da criao daquela contribuio) deixaram de faz-lo, de modo a contribuir
para o ajuste fiscal e pagamento de juros da dvida externa.

Cleones Viana, diretor da Controladoria Geral da Unio (CGU), rgo ligado


Presidncia da Repblica, afirma em entrevista concedida ao jornal O Globo, publicada
no dia 5 de novembro de 2008, que o dinheiro mais desviado do Brasil da sade. o
que tem em princpio, menos controle. Viana relata, ainda, que o rgo descobriu
indcios de fraudes em convnios com ONGs e fundaes.

Sade, inquestionvel e absurdamente no tem sido prioridade para o Brasil. Em


1999, o Governo Federal colocava 8,5% das receitas correntes na Sade; em 2008,
colocou apenas 6,3%. Neste perodo, o PIB aumentou 140% e os impostos 202%. Ou
seja, o Governo ficou mais rico ao aumentar os impostos e diminuiu os recursos para
Sade, mas generoso com outros setores como Fundo Soberano: R$ 21 bilhes;
Desonerao: R$ 24 bilhes; Juros: R$ 140 bilhes.

Pesquisas de opinio e matrias em jornais do conta a todos da


importante preocupao do povo brasileiro com a Sade. Entretanto, a
resposta dos governantes a isso no tem sido satisfatria. A crise da sade
tem dado margem, inclusive, a declaraes que buscam justificar a criao
de novos tributos, aumentando a nossa j opressiva carga tributria.

Relatrio do Ministrio da Sade aponta que somente oito Estados e o


Distrito Federal cumprem os gastos mnimos obrigatrios em sade
previstos na Constituio. Entre os 18 irregulares, segundo o ministrio,
esto So Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande do Sul e
Paran, os cinco mais ricos do pas.

Enquanto isso, a classe mdia continua gastando em remdios, exames, consultas


e internaes que deveriam ser oferecidos pelo Estado com maior facilidade de acesso e
qualidade.

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J a classe baixa, para sobreviver, superlota o Sistema nico de Sade, que alm
de no ter a menor estrutura para suportar o nmero elevado de pacientes, ainda se
mostra como alvo de corrupes polticas que no lhe repassam a sua verba de direito.
certo que esta ainda no seria suficiente por si s, mas talvez pudesse melhorar a
situao catica da sade pblica oferecida aos brasileiros, diminuindo as mortes que
ocorrem nas interminveis filas.

1.1 A importncia dos medicamentos genricos

A nova lei de patentes fez com que o setor frmaco brasileiro perdesse o direito de
copiar as molculas sem o pagamento de royalties, o que perfeitamente entendido e
justo.

Ento, como alternativa para resistir concorrncia das empresas estrangeiras, a


indstria farmacutica brasileira, a partir da promulgao da Lei dos Genricos (L.
9.787/97), iniciou a fabricao de medicamentos genricos, reduzindo-se os preos das
drogas, tornando-as mais acessveis populao em geral.

A definio de medicamento genrico dada por Rodrigo da Costa Ratto Cavalheiro,


a seguinte:

Medicamento genrico aquele que possui o mesmo princpio ativo, a


mesma composio e a mesma ao teraputica de um outro de marca,
ou de referncia, que fabricado por outro laboratrio, mas que j no
mais protegido em razo da extino da patente, sendo que o nome oficial
que leva o nome de sua substncia ativa. o caso clssico da famosa
Aspirina (genrico com uma marca) e do cido Acetil Saleclico
(genrico sem marca).

Patrcia Luciane de Carvalho (2007, p. 179) expe:

O processo de pesquisa e fabricao de um genrico chama-se


engenharia reversa, visto que se parte da descoberta ou frmula para a
fabricao. [...] Trata-se de um mercado muito mais fcil, pois no precisa

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de todo o gasto, pessoal e tempo com pesquisa; tem um retorno mais
rpido do que a tentativa de desenvolvimento de um novo medicamento, o
qual demora cinco, dez ou quinze anos para ser desenvolvido. Cria fluxo
de caixa para a empresa com o qual ela poder, mais tarde, apoiar
pesquisa e desenvolvimento. Representa, portanto, um primeiro passo
para se adentrar no promissor mundo da pesquisa e desenvolvimento de
frmacos.

Rodrigo Cavalheiro, explica ainda que:

Tecnicamente, para se obter o registro do medicamento genrico,


necessrio se faz passar por diversas e rgidas fases dentro da Agncia
Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), garantindo-se, assim, a mesma
qualidade dos medicamentos de marca. J os medicamentos similares so
aqueles que, teoricamente, devem conter os mesmos princpios ativos dos
medicamentos de marca ou de referncia, no atravessando todas as
fases exigidas para os medicamentos genricos e, portanto, duvidosos
quanto sua origem e qualidade. [...] Para evitar uma vez por todas estas
ignomnias a ANVISA, em 2001, determinou o fim da comercializao dos
medicamentos similares, cabendo s empresas fabricantes optarem entre
adquirir uma marca ou, aps testes de bioeqivalncia e
biodisponibilidade, transformarem-se em medicamentos genricos.

De acordo com Patrcia Luciane de Carvalho os medicamentos genricos facilitam


e proporcionam o acesso a medicamentos, atravs de polcias pblicas preventivas.

Com toda razo, os genricos fazem parte da Poltica Nacional de Medicamentos,


e certamente, aumentaram o acesso da populao sade. Somente espera-se que
estes vendidos a preos reduzidos, sejam realmente eficazes, seguros e de qualidade,
como garante a Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria.

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2 INDSTRIA FARMACUTICA

2.1 A funo social dos laboratrios farmacuticos

Os bens e servios de que todos ns precisamos para viver, isto , os que atendem
s nossas necessidades de vesturio, alimentao, sade, educao, lazer etc, so
produzidos por empresas. Estas so organizaes econmicas especialistas, estimuladas
pela possibilidade de obterem lucro. (ULHOA , 2007, p.3).

indiscutvel o fato dos laboratrios farmacuticos, como qualquer empresa,


terem o lucro como objetivo.

Contudo, vem ocorrendo um enriquecimento monstruoso e indevido dessas


empresas, que movidas por uma ambio desmedida, descuidam de sua misso original
de descobrir e fabricar medicamentos teis, para se transformarem em gigantescas
mquinas de ganhar dinheiro. De maneira progressiva, passam a receber alm do
razovel, ou seja, muito acima da remunerao compensadora pela produo e pesquisa
relacionada a novos medicamentos.

De acordo com Mrcia Angell (2007, p. 13), autoridade americana de renome no


campo da poltica de sade e tica mdica, os laboratrios farmacuticos lucram mais do
que qualquer setor industrial nos Estados Unidos.

Na verdade, ano aps ano, j h mais de duas dcadas, essa vem sendo
de longe a indstria mais lucrativa nos Estados Unidos. (Em 2003, pela
primeira vez, ela perdeu o primeiro lugar, caindo para terceiro, atrs
somente da minerao, produo de petrleo bruto e dos bancos
comerciais).

Sabe-se que a produo de remdios e a pesquisa indispensvel descoberta de


outros exigem grande poderio econmico dessas empresas.

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Ento, os grandes laboratrios, como verdadeiras corporaes multinacionais, s
vezes at mais poderosas que muitos Estados, acabam ditando as regras do mercado,
usando sua fortuna para impor o que de seu interesse, objetivando sempre monstruosos
lucros.

Como sade um bem indispensvel, a populao vive uma luta incessante e


fracassada para acompanhar o aumento contnuo dos preos de medicamentos
prescritos. Os idosos, como consumidores cativos de diversificados produtos
farmacuticos, so as vtimas mais afetadas, gastando a maior parte dos seus proventos,
no em alimentao, lazer, ou numa melhor qualidade de vida, mas em medicamentos
absurdamente caros e, muitas vezes, de eficcia duvidosa.

Em busca do lucro desenfreado, os laboratrios esquecem que esto lidando com


seres humanos. No filme Jardineiro Fiel, do diretor brasileiro Fernando Meirelles, tal
realidade ilustrada claramente. Prevendo a incidncia de uma epidemia mundial de
tuberculose, os laboratrios tentam garantir a venda do medicamento contra a doena
antes que ela se alastre, mesmo antes de consumados os testes conclusivos sobre a
droga. Tal atitude faz com que as aes dessas empresas sejam supervalorizadas nas
Bolsas de Valores em curto perodo.

Sob o pretexto da demora e do grande investimento necessrio em testes pr-


clnicos mais detalhados, os laboratrios no se importam em arriscar vidas testando seus
medicamentos ainda inadequados para uso humano. Usando seu poderio financeiro e
poltico, compram autoridades de pases africanos, como Qunia, e, a partir da,
conseguem fazer com que a populao, carente de assistncia governamental, utilize os
medicamentos em testes, na maioria das vezes, mal sucedidos.

No filme discute-se a ambio desmedida dessas fortes multinacionais


farmacuticas, que preferem arriscar milhes de vidas, fazendo africanos de cobaias, ao
invs de investirem mais trs anos em testes laboratoriais que lhes garantam maior
eficcia.

impressionante a despreocupao do setor frmaco com a sade, a vida e a

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dignidade das pessoas, valores to defendidos na Declarao Universal dos Direitos
Humanos, anulados de maneira to fria e cruel por essa indstria.

2.2 A verdadeira face da indstria farmacutica

Os fabricantes tentam justificar o alto preo dos remdios alegando o grande custo
de investimentos em pesquisa e desenvolvimento. No entanto, fcil perceber, mesmo
sem estudos aprofundados sobre a verdade que circunda tal indstria, que os gastos so
absurdamente direcionados ao marketing de seus produtos.

Observa-se que em propagandas de medicamentos existem pessoas felizes e


saudveis aproveitando a vida, como se o resultado esperado pelo uso de determinado
remdio fosse a mais absoluta certeza.

Percebe-se, tambm, que a indstria farmacutica no inovadora o bastante, j


que apenas uma pequena parcela dos medicamentos que produz realmente nova e de
eficcia comprovada.

Certamente mais lucrativo manter medicamentos campees de vendas com


exclusividade no mercado, que investir em novas pesquisas e testes, pois cientistas
pesquisadores geralmente levam muitos anos para inventarem um medicamento
realmente eficaz.

Os laboratrios consideram todo o processo de pesquisa para a inveno de um


novo medicamento como desperdcio de dinheiro e tempo. Tenta-se explicar com isto, o
fato desta indstria investir tanto em marketing e administrao, comparado ao que
gasto em pesquisas e desenvolvimento realmente inovadores.

A estratgia dos grandes laboratrios se baseia ento, em eliminar esta etapa de


inveno, apenas alterando medicamentos existentes, e produzindo o mesmo efeito. Com
isto, perdem menos tempo e dinheiro, pesquisando e desenvolvendo drogas.

Tudo isso s se torna possvel por essas indstrias serem extremamente ricas e
poderosas, conseguindo manipular opinies e alterar ensaios clnicos para que seus

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produtos paream melhores do que realmente so.

De acordo com o TRIPs (Acordo Internacional de Propriedade Intelectual vinculado


ao Comrcio), geralmente so gastos doze anos para que seja concedida a patente de
um medicamento, restando apenas oito anos para sua efetiva explorao comercial.

Conseqentemente, atravs do poderio desses laboratrios e, com o apoio de


alguns governos interessados na diviso dos imensos lucros, medicamentos que sofreram
apenas alteraes banais em seus componentes, sem resultar em qualquer melhora nos
resultados, conquistam a patente, garantindo empresa fabricante oito anos de
exclusividade de vendas de um produto que no foi exatamente inventado, e sim copiado.
No satisfeitos em apresentar tais drogas como novas, os laboratrios as tornam mais
caras do que as copiadas.

Diante da possibilidade de alto lucro com o comrcio de medicamentos antigos, a


nica atividade inovadora do setor frmaco americano e europeu tem sido, praticamente,
a especializao numa variedade de estratgias judiciais para a concesso de patentes e,
principalmente, para prorrogao de prazos daquelas com validade j esgotada.

Nas legislaes americanas e italianas, por exemplo, a prorrogao de certas


patentes at possvel, desde que seja para compensar o tempo perdido nos ensaios
necessrios avaliao dos medicamentos. Contudo, a maioria das empresas tem
pleiteado esse prolongamento de prazo das patentes para realmente ganharem mais
tempo de explorao comercial exclusiva.

Laboratrios chegam a ponto de promoverem doenas que combinem com seus


medicamentos. chocante essa afirmao feita por Mrcia Angell j na contracapa de
seu livro. Mas fato que h alguns anos no se ouvia falar em tantas enfermidades que
soam certas duvidas, ou no mnimo, exagero, como nos exemplos citados pela autora: o
transtorno da ansiedade generalizada; a disfuno ertil; a doena do refluxo
gastresofagiano entre outras.

Apesar de estarmos saturados de propagandas diretas ao consumidor, o alvo


principal do esforo do marketing da indstria farmacutica no o pblico, mas sim os

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mdicos. Afinal de contas, so eles que redigem as prescries. vlida a observao
feita por Mrcia Angell (2007, p. 144):

Reunies com mdicos em seus consultrios so muito valiosas para os


laboratrios farmacuticos, e se tornaram valiosas para o mdico tambm.
um relacionamento simbitico. No h como mensurar o papel assumido
pelos representantes de laboratrios na vida diria de alguns mdicos.
Quanto maior o ndice de prescrio cuja especialidade do mdico
envolva, maior o nmero de visitas de laboratrios. Os representantes
criam amizade no s com os mdicos, mas tambm com a equipe inteira,
e costumam anunciar sua chegada distribuindo agrados a todos. s vezes
bancam o almoo. Os mdicos, por seu lado, buscam nos representantes
de laboratrios informaes sobre os medicamentos mais recentes, assim
como o inevitvel saco de amostras grtis.

Em reportagem ao jornal O Globo, 2 edio do dia 30 de abril de 2008, o mdico


Vitor Pordeus expe que a medicina e cincia brasileiras foram intensamente dominadas
pelo marketing internacional. Ele explica:

O assdio dos representantes de laboratrios multinacionais comea na


escola de medicina, patrocinando eventos acadmicos, financiando festas
e cerimnias de formatura e sempre presenteando os estudantes com
brindes dos laboratrios representados.

Aproveitam da vulnerabilidade dos mdicos e desde a residncia direcionam


grande nmero de propagandas apelativas acompanhadas dos respectivos tratamentos
em milagrosas amostras grtis. Assim, os grandes laboratrios conseguem manipular as
vidas profissionais de muitos mdicos, conquistando conseqentemente cada vez mais
espao no mercado.

O jornal O Estado de So Paulo, publicou reportagem no dia 4 de novembro de


2007 evidenciando estudo que gerou relatrio internacional que comprova o fato dos
laboratrios farmacuticos oferecerem de tudo a profissionais do terceiro mundo, desde
aparelhos de ar condicionado, laptops, carros, viagens nacionais e internacionais, no s
para os mdicos como tambm para seus familiares. Sendo que, no Reino Unido, por

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exemplo, s so permitidos presentes de pequeno valor, como canetas.

A reportagem citada explica como srio o impacto entre os pacientes, maiores


vtimas desta competio dos gigantes laboratrios. Diz o estudo que at 50% dos
remdios nos pases em desenvolvimento so prescritos, administrados ou vendidos
inadequadamente.

Vitor Pordeus, autor da reportagem citada em discusso anterior, ao jornal O


Globo, comenta:

A cronologia da trplice cadeia marketing/ doenas/ desinformao comea


na faculdade. [...] A informao deficiente facilita o assdio dos
propagandistas, ignorando questes como medicina baseada em
evidncia, desenvolvimento de projetos cientficos e cincia bsica. O
treinamento acaba direcionando para a prtica especializada. As idias
que originam as condutas passam intocadas e o mdico s vai ter uma
formao cientifica adequada no mestrado ou doutorado, que s uma
minoria far. Aprender como se produz conhecimento cientifico deveria ser
prioridade na formao do cidado. Mas no est nem na graduao
mdica. Sem uma base slida, os mdicos se tornam refns incapazes
de distinguir criticamente a qualidade da informao que o marketing
farmacutico produz.

Questiona-se ento, at que ponto os direitos comerciais de uma empresa que no


prioriza sua funo social podem ultrapassar o direito sade e o acesso aos
medicamentos como sua efetivao?

Em reportagem na internet Rodrigo da Costa Ratto Cavalheiro expe interessante


opinio sobre fatos pertinentes ao tema:

A Constituio Federal proclama o direito de propriedade no inciso XXII do


seu art. 5, mas, logo a frente, no inciso XXIII do mesmo artigo dispe que
a propriedade ser exercida atendendo-se a sua funo social. Em muitos
outros dispositivos impem restries e limitaes propriedade mvel e
imvel, tudo para atender ao interesse social e pblico da sociedade
brasileira. So entre muitas outras, desapropriaes e requisies de
propriedades, proibies ambientais, eleitorais, militares etc. O
licenciamento compulsrio ou quebra de patente nada mais do que uma
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restrio constitucional propriedade intelectual farmacutica quando em
defesa contra o exerccio abusivo de direitos, abusos do poder econmico,
no explorao local do produto da patente, comercializao insatisfatria,
emergncia nacional e, como o presente caso, em atendimento do
interesse pblico.

Na oportunidade em que foi decretado o licenciamento compulsrio do Efavirens,


como exposto no captulo anterior, a empresa titular de sua patente, Merck Sharp &
Dohme (MSD), demonstrou-se muito insatisfeita e revoltada com a atitude do governo
brasileiro.

No bastasse, obteve obviamente, o apoio da Febrafarma (Federao Brasileira


da Indstria Farmacutica) e da Interfarma (Associao da Indstria Farmacutica de
Pesquisa) que disfaradas em argumentos a favor da Propriedade Intelectual defenderam
a postura da MSD.

Tais entidades representantes do setor frmaco alegaram que a quebra de


patentes desestimularia o avano da pesquisa e do desenvolvimento de novos
medicamentos no Brasil, pois acarretaria o repdio de empresas tecnolgicas com
relao ao nosso pas, alm da possvel evaso de indstrias aqui j situadas, para
pases que no adotam o licenciamento compulsrio.

Contudo, o que mais nos surpreende o fato de argumentarem que os pacientes


seriam os maiores prejudicados. Pois, ao contrrio do que se espera, ntida a
despreocupao deste setor com a sade e bem estar dos pacientes.

A partir desta constatao, o problema deixa de ser do Princpio da Propriedade e


questes afins. evidente que o argumento da MSD, mostrando-se inconformada com a
reduo de seus lucros exorbitantes, de carter econmico.

Neste sentido, Rodrigo da Costa Ratto Cavalheiro indaga na mesma reportagem


acima:

E o Princpio da Sade e do Bem-Estar das Pessoas? E o Princpio da


Dignidade Humana das pessoas portadoras do vrus HIV/Aids e que no
tm condies financeiras para adquirir esses caros medicamentos? E o
Princpio da Funo Social que a Propriedade deve exercer? No esto os

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medicamentos patenteados em razo da proteo concedida
propriedade imaterial ou intelectual farmacutica sujeitos funo social
da propriedade?

Observa-se ento, o alcance da prepotncia do setor frmaco que despreza


qualquer princpio inerente dignidade humana frente busca pelos insaciveis lucros.

O mesmo ocorre na ocasio exposta recentemente pelo jornal O Globo


publicado no dia 9 de maio de 2009:

O RESGATE DA LEI - O procurador-geral da Repblica, Antnio Fernando


Souza, entrou com ao no STF para derrubar patentes de medicamentos
que eram de domnio pblico antes de 96, quando foi criada a Lei de
Propriedade Industrial. Algumas dessas patentes foram revalidadas pelos
laboratrios farmacuticos, impedindo a produo de medicamentos
genricos, que custariam menos ao consumidor.

PROCURADOR QUER REMDIO MAIS BARATO - O Procurador foi


provocado por entidades de direitos humanos, que lhe apontaram abusos
no preo de medicamentos essenciais e que j eram de domnio pblico. A
revalidao de algumas patentes impede inclusive o Brasil de import-los a
preos mais baratos. Importante no tratamento da leucemia, a caixa do
Glivec, para um ms de tratamento, custa entre R$7.000,00 e R$
10.000,00 no Brasil. Mas no mercado externo vendido a R$500,00.
Antnio Fernando argumenta: "O conhecimento que j est em domnio
pblico integra o patrimnio comum da sociedade. O legislador promoveu
uma espcie de expropriao de um bem comum sem qualquer amparo
constitucional".

Atravs de tais artigos, ratifica-se o fato de termos perdido o controle sobre a


ganncia dos laboratrios que continuamente usam a fragilidade de nossa sade para
enriquecerem.

Atravs das sbias palavras da especialista Mrcia Angell (2007, p. 251) conclui-
se:

Apesar de todos os seus excessos, esta uma indstria importante que


deveria ser salva principalmente de si prpria. O pblico depende dela, e

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ela deveria ser impelida a cumprir sua finalidade original, que
desenvolver medicamentos importantes e vend-los a preos razoveis.

Ilicitudes como as apontada pelo jornal O Globo, devem ser desmascaradas e


combatidas ao extremo, no somente por entidades de direitos humanos, mas por todos
ns consumidores de produtos da indstria farmacutica.

CONCLUSO

Neste artigo, foi apresentada a verdadeira face da indstria farmacutica que h


muito vem se preocupando com seus lucros extraordinrios e deixando de lado sua
funo social original: a fabricao de remdios importantes e inovadores por um preo
razovel. Foram expostas, para tanto, a origem dos direitos humanos e a evoluo da
sade como um direito de todos, atravs da Organizao Mundial da Sade (OMS),
agncia especializada e independente de sua criadora, a Organizao das Naes
Unidas (ONU), esta, precursora da Declarao Universal dos Direitos Humanos (DUDH).

Abandonou-se ento, a concepo de sade apenas como recuperao e


tratamento de doenas, passando a ser entendida tambm como preveno, bem estar e
qualidade de vida, inclusive pela Carta Magna brasileira.

O universo da Propriedade Intelectual tambm foi apresentado, proporcionando


melhor compreenso sobre patentes, atravs de conceitos importantes e discusses
sobre normas nacionais e internacionais, alm de tratados de grande relevncia como o
TRIPs (sigla que significa Trade-Related Intellectual Property Rights - Direitos de
Propriedade Intelectual Vinculados ao Comrcio), que um pacto internacional que faz
parte do tratado geral criador da O.M.C. (Organizao Mundial do Comrcio).

Neste sentido, analisamos a sade no Brasil e demonstramos a dependncia do


mercado nacional em relao s gigantescas multinacionais fabricantes de medicamentos
muito menos inovadores que imaginamos.

Foi exposta a inteligente estratgia dos laboratrios que atingem os consumidores


manipulando a rotina prescricional dos mdicos desde a vida acadmica. Oferecem

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diversos benefcios, prmios e brindes que variam de canetas a viagens nacionais e
internacionais totalmente pagas, para os mdicos e suas famlias.

Mas o pice da estratgia comercial se concretiza nos congressos e cursos


denominados reciclagem, ministrados pelos prprios laboratrios, momento oportuno
para fazerem os profissionais acreditarem na eficincia de seus medicamentos.

A partir da, comeam as visitas de seus representantes aos consultrios, clnicas e


hospitais com suas sacolas recheadas de amostras grtis. Estas sero distribudas aos

pacientes em algumas consultas que, em seguida, para a manuteno do tratamento,


sero obrigados a adquirir os mesmos medicamentos nas farmcias, por preos nada
razoveis.

Neste contexto, entendemos a importncia dos medicamentos genricos para


maior democratizao do acesso aos medicamentos como cumprimento da garantia
constitucional de que sade direito de todos.

Compreendemos tambm nesta linha de raciocnio, a importncia do permissivo


legal denominado licenciamento compulsrio, popularmente conhecido como quebra de
patentes.

Este autoriza o Brasil a fabricar o remdio no pas ou a compr-lo em uma verso


genrica, sem o consentimento da empresa titular da patente, que, em troca, recebe uma
remunerao conhecida como royalty.

vlido lembrar que os laboratrios nos fazem acreditar que o alto custo dos
medicamentos revertido em pesquisas e desenvolvimento de produtos inovadores,
contudo, percebe-se que os maiores gastos so em marketing e administrao, e que os
medicamentos pouco evoluem enquanto encarecem absurdamente.

O que podemos fazer, como vtimas desse mercado to rico e influente, se


precisamos de seus produtos?

Precisamos, atravs de nosso poder de voto extirpar a idia de que eleger


representantes atuantes e honestos uma utopia em nosso pas. Urge que cobremos e

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fiscalizemos criteriosamente os atos e normatizaes dos polticos, para que nos
defendam da prepotncia desta indstria que suga nosso dinheiro e ainda nos engana.

certo que precisamos da indstria farmacutica, mas bvio que ela tambm
no sobrevive sem os consumidores de seus produtos.

Portanto, primordialmente, necessitamos de excelncia na educao, pois s assim


nos tornaremos aptos para discernir o certo do errado, capazes de filtrar as informaes
da mdia impostas por essa indstria e unidos repeli-la atravs de nosso poder de
compra, obrigando-a a nos cobrarem preos razoveis por medicamentos realmente
inovadores e eficazes.

REFERNCIAS

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COELHO, Fabio Ulhoa. Manual de Direito Comercial: direito de empresa. 18. ed. rev e
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