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CONVULSIONES NEONATALES
CIE 10: P90
ETIOLOGA:
5
GUA DE PRACTICA CLNICA Y MANEJO DE
CONVULSIONES NEONATALES
CIE 10: P90
Estilo de vida
- Abuso de sustancias de la madre(herona ,cocana, alcohol, barbituricos
Factor hereditario:
- Convulsiones familiares (Convulsiones neonatales autosmicas domina
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CONVULSIONES NEONATALES
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CLASIFICACI
N:
CRITERIOS El diagnostico de una crisis convulsiva debe llevar a pasos sucesivos para con
DIAGNSTICOS diagnstico, evaluacin de laboratorio, aproximacin etiolgica y determina
: pronstico.
1.-Reconocimiento clnico
El episodio clnico debe ser descrito lo ms exacto posible, se
observado. En una circunstancia aguda, esto significar hospitaliz
manejo acorde a la condicin.
Para esto la historia clnica debe ser minucioso valorando los antec
familiares, los datos del embarazo y del trabajo de parto, d
complicaciones, monitorizacin, frceps, Apgar, uso de drogas, medicam
Examen fsico completo: Exmen general y segmentario, exmen neu
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2.-Estudio EEG
Lo nico que confirma es la presencia de crisis con registro EEG
durante el episodio, por lo cual el registro agudo o crtico es lo ideal.
3.-Etiologa
Debe realizarse una evaluacin organizada y pronta, en los aspectos c
de laboratorio, independiente del tipo de crisis y de la presunta fisiopato
Se deben realizar exmenes bioqumicos de primera lnea, una e
craneal transfontanelar y junto con el EEG. La evaluacin de un neon
crisis debe incluir estudios que de alguna manera estn confirm
descartando estas etiologas, por lo cual sin duda que requiere: neuro
estudios bioqumicos del lquido cefalorraqudeo, bacteriolgicos y
entre otros.
4.-Pronstico
El determinante mayor en el pronstico es la etiologa de las convulsion
no existe consenso en que las convulsiones per se determinen s
neurolgicas o cognitivas a largo plazo.
Las secuelas incluyen el fallecimiento, anormalidades en el
neurolgico, retardo mental y epilepsia postnatal. Las mayores anorm
ocurren en relacin a encefalopata hipxico-isqumica, infecciones del
nervioso central, y hemorragia cerebral (dependiendo de la exte
localizacin).
Por otro lado, aquellos con etiologa de hipoglicemia e hipoc
evolucionaron relativamente normales, en ausencia de otros
asociados.
Los factores de riesgo que aumentan la probabilidad para desarro
epilepsia postnatal incluyeron coma y anormalidades significativas de
del EEG durante el perodo neonatal, el desarrollo de parlisis ce
retardo mental, espigas y puntas lentas, y ondas lentas en los E
seguimiento.11
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+
+
EXAMENES
AUXILIARES: 1. Exmenes de primera lnea:
III.Tratamiento sintomtico
TRATAMIENTO:
Ritmo de Inicio de
Va Dosis infusin accin Dur
Nios:15-20
Fenobarbital IV, IO mg/kg 10- 20 min. 10-30 min. 12-
se puede repetir <100mg/min.
dosis de 10 mg/kg
Max: 40 mg/kg
1g
(refractario)
Fenitona IV, IO 15-20 mg/kg 10-20 min. 10-30 min. 12-
se puede repetir
otra <1mg/kg/min.
dosis de 5-10
mg/kg
Max: 35 mg/kg
1g
10
Piridoxina EV 50-100 mg 10 mg/min min
Diazepam IV,IO,R 0,2-0,5 mg/kg 2-4 min 1-3 min 10-
R: 0,5 mg/kg
cada 10 minutos
hasta 1 mg/kg
Perfusin: 0,5-0,2
mg/kg/h
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ANEXOS: Fluxograma
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Hospitalizar y solicitar:
Perfil hematolgico y bioqumico.
FLUXOGRAMA DE CONVULSIN
Dx imgenes EEG NEONATAL
Dar tratamiento de mantenimiento
Ecografa transfontanelar con:
Manejo de urgencia Fenobarbital 4-5 mg/kg/d
Permeabilidad de la va area VO en 1 dosis
Administrar oxgeno con mscara Descartar:
Acceso vascular con va EV TEC
Convulsin
llega
Paciente Apoyo Neonatal
circulatorio. al
convulsionando Meningitis
establecimiento
Tratar de salud?
la convulsin Convulsin febril
Considerar:
Suspender tratamiento Tratamiento
Seguir alternativo
con anticonvulsivos
Cede?
Fenobarbital
normal
NO
SI
NO
Cede?
Diazepam
Fenitona 5 mg/kg
20 mg
SI /anormal
SI EVKg NO
EV Sepsis
Repetir EEG 15-20
0.2-0.5
anticonvulsivante mg/kg EV Consultar neurologa
(Hasta un mx. de 40 mg/kg) Otras causas