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FARMACODINAMIA
DOCENTE
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
REGENCIA DE FARMACIA
MEDELLIN, ANTIOQUIA
2016
Solucin
2R/Una vez administrados los medicamentos, para que realicen sus acciones
teraputicas en el organismo, deben llegar en un tiempo determinado y en
cantidad suficiente a los sitios en donde van a actuar (velocidad y concentracin
adecuada en sus sitios de accin). Antes de lograrlo, deben atravesar las
siguientes etapas dentro del organismo: absorcin, distribucin y eliminacin. Por
eso, el medicamento debe absorberse de una forma lo suficientemente rpida
como para superar los mecanismos de eliminacin: biotransformacin metablica
y excrecin. En general, para que el frmaco se absorba hay una etapa previa que
es la liberacin del principio activo de la forma farmacutica de administracin
4R/Es un componente del organismo con el cual interactan los frmacos para
producir cambios en la funcin de este.
a) Sistemas enzimticos
b) Molculas transportadoras.
Difusin Simple:
El frmaco que usa este mecanismo se absorbe hasta que las concentraciones se
equilibren. Se absorben solo cantidades limitadas por las dosis, esto supone, a
mayor cantidad administrada, mayores sern los niveles del frmaco en el
organismo.
Difusin Facilitada:
Endocitosis.
Proceso activo, con gasto energtico, usado para incorporar a las clulas
molculas de mayor tamao, a travs de la formacin de complejos sustancia-
receptor, con invaginacin de la membrana y la formacin de vesculas o vacuolas.
6R/ Se clasifican en
Especficas: estn mediados por receptores o actan por su accin sobre dianas
en el organismo.
Inespecficas: no estn mediados por receptores o por dianas, sino por sus
caractersticas fsico-qumicas.
- Afinidad
- Selectividad
8R/Es el sitio en el que el medicamento se une al receptor formando el complejo
frmaco-receptor
Enlaces fuertes
Unin covalente: frmaco o ligando se une al receptor, de manera muy fuerte, se
necesita mucha energa para separarlo (se ejerce la accin y se metabolizan en
conjunto para eliminar el frmaco y detener su accin) .
16R/ limita la concentracin del frmaco en los tejidos en el sitio de accin ya que
la droga libre esta en equilibrio con ambos lados de la membrana plasmtica
17R/ agonista: es cuando un frmaco se puede unir a un receptor y
desencadenar una respuesta. Es decir que un frmaco es agonista cuando
adems de afinidad por un receptor, tiene eficacia.
Sinergismo de potenciacin
Sinergismo de facilitacin
22R/ el agonista parcial no puede alcanzar la dosis mxima debido a que posee
tiene una eficacia disminuida.
24R/ curvas dosis: Permiten evaluar la dosis del frmaco agonista necesaria para
producir una respuesta adecuada, valorando la potencia y la actividad intrnseca
25R/ Idiosincrasia: Es una respuesta anormal del individuo, que aparece a dosis
usuales y que est condicionada genticamente.
Se clasifican