A regulao da expresso gnica foi estudada extensivamente em procariotos,

especialmente Escherichia coli. Assim, compreendeu-se a evoluo dos mecanismos genticos

altamente eficientes para regular a transcrio de genes especficos, conforme a necessidade da
clula.

Para a produo do ATP necessrio bactria, ela tem que quebrar a LACTOSE em GLICOSE E
GALACTOSE, atravs de uma enzima chamada de B-GALACTOSIDADE, porm este processo tem
um custo energtico alto. Para no desperdiar energia, a bactria somente ir sintetiz-la quando
houver LACTOSE disponvel.

O mecanismo pelo qual a bactria sintetiza a B-GAL atravs da ao do OPERON LAC nos genes.

OPERONS: Sequncias lineares de DNA das clulas procariontes e so responsveis por

controlar a sntese de enzimas.

OPERON LAC: Mecanismo de regulao da expresso gnica em nvel transcricional da enzima

b-galactosidase.

GENE REPRESSOR: Local do gene que ir ser transcrito e traduzido em uma protena chamada
de REPRESSORA.

PROTENA REPRESSORA: Sua funo inibir a transcrio do RNAm ligando-se ao OPERADOR.

Pode se ligar tambm LACTOSE livre, permitindo assim que a RNA polimerase transcreva o
RNAm.

PROMOTOR: Regio na qual a RNA Polimerase tem de se ligar para transcrever os genes em
RNAm. (aprox.50 pares de base)

OPERADOR: regio do DNA sobreposta ao promotor. nele que a protena REPRESSORA ir se

ligar, impedindo a ligao da RNA polimerase e consequentemente a transcrio em RNAm.

Quando a bactria no tem acesso lactose, a protena repressora ir se ligar ao operador,

impedindo que a RNA polimerase se ligue ao promotor e consequentemente transcreva o
RNAm.

Quando a bactria tem acesso lactose, a protena repressora ir se ligar a essa lactose livre,
permitindo com que a RNA polimerase se ligue ao promotor, e consequentemente transcreva
o RNAm, que ser traduzido nas protena B-Gal, permeasse e transacetilase.