LEYES DE MENDEL

a. Primera Ley de Mendel

1. Leyes de Mendel Al cruzar un homocigote dominante con un
A partir de los trabajos de Mendel, se establecieron homocigote recesivo, todos los descendientes sern
una serie de conclusiones que han sido ordenadas en heterocigotos y manifestarn slo el alelo dominante.
leyes.

AA X aa

Aa

PRIMERA GENERACIN FILIAL PARA UN CRUCE DE UNA CARACTERSTICA

Al cruzar dos heterocigotes descendientes del cruce anterior, los descendientes sern: 25% homocigote dominante,
50% heterocigote y 25% homocigote recesivo. En consecuencia, el 75% de los descendientes manifestarn el rasgo
dominante y el 25% el rasgo recesivo.

AA X aa

25% AA, 50% Aa, 25% aa

SEGUNDA GENERACIN FILIAL, PARA UN CRUCE DE UNA CARACTERSTICA

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b. Segunda Ley de Mendel o de la segregacin
independiente

Al cruzar dos individuos que difieren en dos o ms

caracteres, estos se transmiten como si estuvieran
aislados uno de otro.
De padres dihbridos por ejemplo.

Aa Bb x Aa Bb

Los hijos manifiestan la siguiente proporcin

fenotpica.

9/16 Dom para A : Dom para B

3/16 Dom para A : Rec para B
3/16 Rec para A : Dom para B
1/16 Rec para A : Rec para B

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 SEGUNDA LEY DE MENDEL

Mutaciones Sndrome Turner

Son cambios en el ADN de una clula. Pueden
abarcar slo unos genes o incluir cromosomas enteros.
Las mutaciones pueden ocurrir en las clulas germinales
(gametos) que son las nicas clulas que pasan a la
descendencia y por tanto se heredan, pero tambin
pueden ocurrir en las clulas somticas (clulas de
cualquier tejido del individuo, por ejemplo una clula de la
piel). En este caso la mutacin no se heredara y slo
pasara a las clulas del mismo tejido que se originaron a
partir de la reproduccin de la clula mutante, pudiendo
dar origen, por ejemplo, a un lunar.
Las mutaciones pueden ocurrir espontneamente, pero
con una frecuencia muy baja. La mayor parte se origina
por una causa identificable.
Entre las ms conocidas estn: radiaciones, gas, mostaza,
nicotina, virus, bacterias y hongos.
Son mujeres con un cariotipo de 45 cromosomas
presentan alteraciones en el desarrollo de sus rasgos
femeninos. Son de estatura baja, cuello ancho, pobre
desarrollo de su aparto reproductor as como retardo
mental.
Sndrome de Klinefelter
Son hombres con un cariotipo de 47 cromosomas,
presentan alteraciones en el desarrollo de sus rasgos
masculinos. Son de estatura normal o alta, delgados,
genitales de nio y cierto nivel de retardo mental.

Alteraciones en el ser humano causadas por

mutaciones

Sndrome de Down
Son personas con cariotipo de 47 cromosomas, presentan
anomalas en el rostro, prpados, lengua, manos, adems
retardo mental en diversos grados, son muy susceptibles a
enfermedades como Leucemia.

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