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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DA

BAHIA

GUILHERME MOREIRA

LARISSA BRITTO

YAN MONTEIRO

CARBONO: IDENTIFICAO E REATIVIDADE DE SEUS COMPOSTOS

Salvador, 21 de Maro de 2017


GUILHERME MOREIRA

LARISSA BRITTO

YAN MONTEIRO

CARBONO: IDENTIFICAO E REATIVIDADE DE SEUS COMPOSTOS

Discusso experimental apresentada como


requisito parcial para avaliao da disciplina
Qumica Inorgnica, do curso de Engenharia
Qumica , do Instituto Federal da Bahia Campus
Salvador.

Docente: Walter Alves Gomes Junior

Salvador, 21 de Maro de 2017


1. OBJETIVOS

Avaliar a reatividade do dixido de carbono em gua;


Avaliar a reatividade do on bicarbonato em gua e comparar a reatividade do
mesmo em meio aquoso cido;
Observar indcios de formao das espcies qumicas carbonato e bicarbonato
em meio aquoso, a partir do dixido de carbono.

2. RESULTADOS E DISCUSSES

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2.1 Grafite e Diamante

O carbono pode ser encontrado na natureza em duas formas razoavelmente puras,


que so o diamante e o grafite. H tambm formas muito menos puras, como o coque -
que formado a partir da pirlise do carvo; e o negro de fumo - que o produto da
combusto incompleta de hidrocarbonetos.
O diamante e o grafite, apesar de ambos serem formas cristalinas comuns do
carbono elementar, so notavelmente distintos. O diamante de carter isolante eltrico,
j o grafite um bom condutor. O diamante a substncia natural mais dura conhecida
e consequentemente o melhor abrasivo, enquanto que o grafite impuro escorregadio e
muito usado como lubrificante. Devido a sua durabilidade, transparncia e alto ndice de
refrao, o diamante uma das pedras preciosas mais valiosas; o grafite macio e preto
com lustro levemente metlico, no durvel e nem atraente. O motivo pelo qual estes
dois polimorfos apresentam propriedades fsicas to diferentes pode ser explicado pelo
fato de ambos apresentarem estruturas e ligaes muito diferentes.

No diamante, cada tomo de carbono forma ligaes simples de comprimento 154


pm com quatro tomos de carbono adjacentes nos vrtices de um tetraedro regular,
resultando em uma estrutura tridimensional, rgida e covalente. O diamante apresenta a
maior condutividade trmica conhecida, j que a sua estrutura distribui o movimento
trmico nas trs dimenses de forma muito eficiente. O grafite constitudo de pilhas de
camadas planas dentro das quais cada tomo de carbono tem trs vizinhos mais
prximos a 142 pm. As ligaes entre os tomos vizinhos dentro de cada camada so
originadas da sobreposio de hbridos sp2, e os orbitais p perpendiculares
remanescentes se sobrepem para formar ligaes que esto deslocalizadas sobre todo
o plano. As camadas esto bem separadas umas das outras, a 335 pm, indicando que as
foras entre elas so fracas.

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2.2 Reatividade do dixido de carbono em gua.

Neste experimento foi montado um sistema com dois tubos de ensaio conectados
com uma mangueira. Em um foi colocado 4mL de gua e adicionadas 4 gotas de
soluo diluda de verde de bromocresol (tubo I) e no outro foi adicionado 2,006g de
hidrogenocarbonato de sdio e cerca de 6 mL de cido clordrico 1mol/L (tubo II), e
fechado rapidamente para recolhimento do gs formado. O esquema experimental est
ilustrado na Figura 1.

Tubo I
Tubo II

Figura 1. Esquema experimental 2.2.

O gs produto da reao do bicarbonato com o cido clordrico, a qual forma gs


carbnico e gua (equao 1).

NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl (aq) + CO2(g) + H2O(aq) (1)

Aps o recolhimento do gs, observou-se a mudana de colorao da soluo


contendo o indicador, de azul para verde, como ilustra a Figura 2.

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Tubo I

Tubo II

Figura 2. Sistema experimental aps recolhimento do gs.

O verde de bromocresol um indicador cido-base o qual apresenta viragem de


cor entre pH 4-5,4 [2].

Figura 3. Intervalo da viragem do indicador [1].

Nesta reao o carbono ligado aos dois oxignios fica parcialmente positivo,
uma vez que os tomos de oxignios so mais eletronegativos e atraem mais fortemente
os eltrons da ligao C=O. Sendo assim o carbono atrai os eltrons do oxignio da
molcula de gua que um centro de carga parcial negativo, pois o oxignio mais
eletronegativo que o hidrognio, atraindo mais fortemente os eltrons da ligao O-H.
Por sua vez o hidrognio da molcula de gua torna-se um centro de carga parcial
positiva, atraindo o oxignio de outra molcula de gua, essa interao forte o suficiente
para quebrar a ligao O-H dentro da esfera de coordenao, formando HCO 3- e H3O+.
O pH do meio diminudo, justamente, por causa da formao de ons H3O+.

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2.3 Formao das espcies qumicas carbonato e bicarbonato em meio aquoso,
a partir do dixido de carbono

Neste experimento foi adicionado em um tubo de ensaio um pouco de


hidrogenocarbonato de sdio slido e acrescentou-se 3mL de gua destilada. Ao medir o
pH da mistura formada, observou-se um valor de pH aproximadamente 9, e o da gua
destilada pura pH igual a 6.

Todos os sais simples dos metais alcalinos so solveis em gua[3] de forma que,
os ctions presentes no meio so hidratados formando complexos, ou seja, os mesmos
no sofrem hidrlise. A partir disso, entende-se que a mudana de pH no meio devido
a hidrlise do HCO3-, segundo as equaes abaixo.

HCO3- (aq) + H2O(l) CO32- (aq) + H3O+(aq) Ka= 4,7X10-11 (2)

HCO3- (aq) + H2O(l) H2CO3 (aq) + OH- (aq) Kb= 2,1X10-8 (3)

2H2O(l) H3O+ (aq) + OH- (aq) Kw= 1x10-14 (4)

Ao avaliar a constante de basicidade e de acidez do on HCO 3-, observa-se que


ambos os processos so mais espontneos do que a autoionizao da gua, devido aos
maiores valores de K, que contrinuem para um valor de G mais negativo de acordo
com a expresso G = -nRT lnK. Porm, a constante de basicidade maior do que a
constante de acidez, portanto, a hidrlise do HCO3- descrita pela equao 3 mais
favorecida termodinamicamente, ocorrendo assim em maior proporo. Isso est de
acordo com o que foi observado experimentalmente, uma vez que a soluo apresentou
um aumento de pH, indicando um aumento da concentrao de OH- no meio.

Ao analisar a atuao do HCO3- na equao 3, tem-se que o mesmo atua como


base de Lewis frente a gua, isso implica que a relao carga nuclear/raio atmico do
carbono baixa de modo que no atrai to fortemente os eltrons da ligao com o
oxignio. Isso contribui para que a densidade eletrnica sobre o oxignio seja alta o
suficiente para ser distorcida pelo hidrognio da gua. Essa atrao alta o suficiente

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para que haja a quebra da ligao O-H da gua formando OH- e o hidrognio forma
ligao com o oxignio do HCO3- que ir doar o par de eltrons.

J na equao 2, tem-se que o HCO3- atua como cido Lewis, aceitando o par de
eltrons, isso implica que a relao carga nuclear/raio atmico alta o suficiente para
que atraia os eltrons da ligao com o oxignio, fazendo com que o mesmo atraia mais
fortemente os eltrons da ligao com o hidrognio. Esse hidrognio se torna um centro
de carga parcial positivo mais intenso o suficiente para distorcer a nuvem eletrnica
sobre o oxignio da gua de forma que a ligao O-H do HCO 3- seja quebrada e este
hidrognio forma ligao com o oxignio da gua.

Avaliando ambas as atuaes, tem-se que a partir dos dados o HCO 3- atua mais
facilmente como base de Lewis do que como cido de Lewis. E isso pode estar ligado a
relao carga nuclear/raio atmico do carbono que baixa e apesar de ser o suficiente
para contribuir para formar a ligao descrita na equao 2, no alta o suficiente para
contribuir para a extenso da reao descrita em (2) seja maior.

Ao adicionar um pouco do hidrogenocarbonato de sdio em 2 mL de HCl 1:1,


observou-se que houve a formao de gs, o que um indicativo de reao qumica,
descrita na equao 5 abaixo.

NaHCO3(aq)+ HCl(aq) NaCl(aq) +H2O(l) +CO2(g) H = + 28,24KJ/mol (5)

Com base no dado de variao de entalpia, tem-se que a reao acima


endotrmica e possivelmente houve diminuio na temperatura indicando que a reao
que estava ocorrendo absorvia calor.

2.4 Reatividade do on bicarbonato em gua e em meio aquoso cido.

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Ao adicionar soluo de cido clordrico no slido de mrmore triturado (CaCO 3)
foi observado a liberao de gs, em que o gs liberado o dixido de carbono. A
reao ocorrida pode ser representada pela equao abaixo:

CaCO 3(s) + 2HCl(aq) CaCl2 (aq) + CO2(g) + H2O(l)


(6)

Ento o CO2 formado foi borbulhado no tubo de ensaio contendo gua de Cal.
Observou-se que houve a formao de um precipitado branco, uma vez que a soluo
ficou turva, indicando que ocorreu uma reao, ilustrado na Figura 4.

Figura 3. Comportamento do experimento ao ser borbulhado gs carbnico.

Inicialmente o gs carbnico reage com os ons hidroxila e forma ons


carbonato, representado pela equao 7.

CO2 (g) + 2OH (aq) CO32(aq) + H2O(l) (7)

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O precipitado branco visto experimentalmente devido ao carbonato de clcio
formado a partir da reao entre os ons Ca2+ com os ons carbonato formados no meio.

Ca2+(aq) + CO32 (aq) CaCO3(s) (8)

A formao do precipitado de carbonato de clcio depende da concentrao dos


ons Ca2+ em soluo e do borbulhamento contnuo de gs carbnico.

Quanto maior a quantidade de CO 2 borbulhada maior ser a formao dos ons


carbonatos, que iro reagir com os demais ons Ca 2+ em soluo, favorecendo
consequentemente o deslocamento equilbrio qumico da equao no sentido dos
produtos, aumentando a formao de carbonato de clcio.

Aps um tempo foi observado que o precipitado desapareceu e a soluo deixou


de ser turva (Figura 5), como o carbonato de clcio pouco solvel em gua (cerca de
14 mg.L-1), podemos deduzir que a quantidade de CaCO3 formada foi pequena o
suficiente para que todo CaCO3 fosse dissolvido para quantidade de gua da soluo
diluda de cal.

Figura 4.Comportamento experimental aps total recolhimento do gs.

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Essa pequena formao pode ter sido devida a pouca quantidade de Cal na
soluo, ou pouco CO2 borbulhado.

REFERNCIAS

1. <http://www.cueronet.com/flujograma/piquelado2.htm> Acesso em 20/03/2017


s 17:43.
2. http://www.anvisa.gov.br/hotsite/farmacopeiabrasileira/publicacoes/3_edicao/ind
icadores.pdf. Acesso em 20/03/2017 s 18:40.
3. LEE, J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. Traduo da 5a Ed. Inglesa:
Henrique E. Toma, Koiti Araki, Reginaldo C.Rocha. So Paulo: Edgard Blucher,
1999.
4. <http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA33wAH/carbono>. Acesso em
20/03/2017 s 19:46.

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