PROPIEDAD

ES DE LA
TABLA
PERIODICA
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 PROPIEDADES DE LA TABLA PERIODICA

TABLA DE CONTENIDO.

1. RADIO ATMICO....................................................................................... 2
2. RADIO IONICO.......................................................................................... 4
3. ENERGAS DE IONIZACIN........................................................................7
4. AFINIDAD ELECTRNICA..........................................................................9
5. ELECTRONEGATIVIDAD..........................................................................11
6. BIBLIOGRAFIA:....................................................................................... 13

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1. RADIO ATMICO
Se define como: la mitad de la distancia de dos tomos iguales que
estn enlazados entre s.
Por dicha razn, se habla de radio covalente y de radio metlico segn
sea el tipo de enlace por el que estn unidos. Es decir, el radio de un
mismo tomo depende del tipo de enlace que forme, e incluso del tipo

PERIODO
- Disminucin gradual de izquierda a derecha (bloques s y p), como
resultado del aumento progresivo de la carga nuclear efectiva Zef.
- En cada periodo, el elemento alcalino tiene el mayor radio y el gas
noble, el ms pequeo.
- En las series de transicin, el radio disminuye de izquierda a
derecha, con ligeros repuntes al final.

GRUPOS s y p
- Aumenta al descender en un grupo
- Razn?: Los electrones de valencia se encuentran en orbitales de
nmero cuntico principal cada vez mejor apantallados y por tanto
percibiendo menos la carga nuclear

VARIACIN EN LOS GRUPOS DEL BLOQUE d: Contraccin

lantnida
- Se observa el aumento esperado al pasar del elemento de la
1 ST a la segunda
- Los elementos de la 2 y 3 ST tienen radios muy semejantes
Mo: 1,40 W: 1,41
- Razn? Previamente a la 3 ST se han llenado los orbitales f de
bajo efecto de pantalla.

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2. RADIO IONICO

Es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones,

adquiriendo la estructura electrnica del gas noble ms cercano.

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Los cationes son menores que los tomos neutros por la mayor carga
nuclear efectiva (menor apantallamiento o repulsin electrnica). Cuanto
mayor sea la carga, menor ser el ion; as, en un mismo periodo, los
metales alcalinotrreos sern menores que los alcalinos
correspondientes, dado que en ambos casos existe el mismo
apantallamiento, mientras que los alcalinotrreos superan en una unidad
la carga nuclear de los alcalinos.
Los aniones son mayores que los tomos neutros por la disminucin de
la carga nuclear efectiva (mayor apantallamiento o repulsin electrnica).
Cuanto mayor sea la carga, mayor ser el ion; as, en un mismo periodo,
los anfgenos sern mayores que los halgenos correspondientes, dado
que en ambos casos existe el mismo apantallamiento, mientras que los
halgenos superan en una unidad la carga nuclear de los anfgenos.

En general, entre los iones con igual nmero de electrones

(isoelectrnicos) tiene mayor radio el de menor nmero atmico, pues la
fuerza atractiva del ncleo es menor al ser menor su carga.

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3. ENERGAS DE IONIZACIN
Es la energa mnima necesaria para arrancar el electrn ms externo,
es decir, el menos atrado por el ncleo, de un tomo en estado gaseoso
y convertirlo en un in gaseoso con carga positiva, en condiciones de
presin y temperatura estndar.

En un tomo polielectrnico pueden arrancarse varios electrones, por lo

que se pueden definir tantas energas de ionizacin como electrones
tiene el tomo.

* Primera energa de ionizacin (I1): Es la energa mnima

necesaria para arrancar el electrn ms externo, es decir, el
menos atrado por el ncleo, de un tomo neutro en estado
gaseoso y convertirlo en un in monopositivo gaseoso, en
condiciones de presin y temperatura estndar.

E0 es la energa del estado fundamental del sistema (tomo

neutro o in). Como se habla de mnima energa necesaria

El tomo neutro en estado gaseoso es ms estable (menos

energtico) que el catin correspondiente, por lo que para
arrancar un electrn al tomo neutro habr que aportar energa
(proceso endotrmico). I1 es siempre positiva ya que:

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Variacin de I1 en funcin del nmero atmico: Hay una

dependencia de la energa de ionizacin con n y Zef. As,
de forma general:
- Dentro de un periodo, como n es constante, al
aumentar Zef tambin aumentar I1: I1 presenta
un valor mnimo para el grupo 1 (alcalinos) y
crece hacia la derecha, siendo mximo para el
grupo 18 (gases nobles).
- Dentro de un grupo Zef vara ligeramente a
medida que vara n, con lo que I1 disminuye
conforme aumenta n y por tanto el periodo.
- Existen algunas irregularidades,
fundamentalmente en los periodos 2 y 3:
I1 (Grupo 13, ns2p1) < I1 (Grupo 2, ns2): Un
orbital np es menos penetrante que un ns por
lo que su electrn est mejor apantallado y si
son elementos consecutivos (diferencia de Z
en una unidad) la Zeff ser menor.
I1 (Grupo 16, ns2p4) < I1 (Grupo 15, ns2p3):
Al llenarse por completo un orbital p el
aumento de repulsiones contrarresta el hecho
de aumentar Z en una unidad, dando un Zeff
menor.

* Segunda energa de ionizacin (I2): Es la energa mnima

necesaria para arrancar el electrn ms externo, es decir, el
menos atrado por el ncleo, de un in monopositivo en estado
gaseoso y convertirlo en un in dipositivo gaseoso, en
condiciones de presin y temperatura estndar.

I2 es mucho mayor que I1 para cada elemento, ya que el in tiene

carga global positiva.
La variacin de I2 a lo largo de la Tabla Peridica es anloga a la
de I1 de los correspondientes elementos Z-1.

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4. AFINIDAD ELECTRNICA
Es la energa mnima necesaria para arrancar el electrn ms externo,
es decir, el menos atrado por el ncleo, de un anin en estado gaseoso
y convertirlo en un tomo neutro gaseoso, en condiciones de presin y
temperatura estndar.

E0 es la energa del estado fundamental del sistema (tomo neutro o

in). Como se habla de mnima energa necesaria:

Los valores de afinidad electrnica son menores que los de las energas
de ionizacin, ya que es menos costoso energticamente quitar 1
electrn a un anin que a un tomo neutro
A puede tomar valores tanto positivos como negativos:

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* Si E0 (M(g)) > E0 (M-(g)), hay que comunicar energa al sistema

para arrancar 1 e- del anin:

* Si E0 (M(g)) < E0 (M- (g)), se desprende energa del sistema al

arrancar 1 e- del anin:

Los aniones gaseosos M2- no son estables, por lo que no se definen

posteriores afinidades electrnicas: A2, A3, ...
Es bastante difcil medir directamente la afinidad electrnica porque son
muy pocos los tomos que en fase gaseosa llegan a unirse a un electrn
adicional para formar el correspondiente anin; en ocasiones los valores
de las afinidades electrnicas se obtienen indirectamente mediante la
medida experimental de otras magnitudes relacionadas.
La afinidad de un tomo es anloga a la energa de ionizacin de su
anin; as cada valor de A se puede comparar de forma relativa con el
valor de I1 para el tomo isoelectrnico; ej.: AH I1 He ; AF I1 Ne.
Hay que destacar que el efecto de la estabilidad de configuraciones
electrnicas con orbitales llenos u orbitales degenerados semillenos es
una caracterstica dominante en los valores de las afinidades
electrnicas:

* A es grande cuando la configuracin electrnica de la capa de

valencia del anin presenta un orbital lleno u orbitales
degenerados semillenos.
* A es pequea, incluso negativa, cuando la configuracin
electrnica de la capa de valencia del tomo neutro presenta un
orbital lleno u orbitales degenerados semillenos.

Los mximos de la figura corresponden a aniones estables, con orbitales

llenos u orbitales degenerados semillenos.

Variacin de A en funcin del nmero atmico: Teniendo en

cuenta el efecto comentado anteriormente, el comportamiento de
forma general es:
- Dentro de un periodo A aumenta, aunque con
muchas excepciones, de izquierda a derecha,
tomando un valor mximo para el grupo 17
(halgenos) y mnimo para el grupo 18 (gases
nobles).

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- Dentro de un grupo (o familia) A tiende a

disminuir conforme aumenta el periodo, aunque
de forma menos clara que en el caso de I1. De
manera global se observa que los mayores
valores de A se encuentran en los elementos
situados a la derecha y hacia arriba de la tabla
peridica.

5. ELECTRONEGATIVIDAD
Es una magnitud emprica que no est definida con gran precisin. Se
define como: la tendencia de un tomo a atraer electrones durante la
formacin de un enlace qumico.
Por razn de su propia definicin semicualitativa, existen diversas
escalas de electronegatividades que dan diferentes valores numricos,
pero los valores relativos son anlogos en todas esas escalas.
Escala de Pauling: Se basa en la comparacin de la energa del
enlace A-B, DAB, con las de los enlaces A-A, DAA, y B-B

donde A y B son las electronegatividades de A y de B. Se toma

un valor de referencia: H = 2.2

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Escala de Mulliken: Se basa en la energa de ionizacin y en la

afinidad electrnica del tomo en cuestin: k (I A) A = + 1 ; k es
un factor de normalizacin para que el valor mximo de
electronegatividad, F, sea 4. Esta escala refleja el compromiso
del tomo entre la tendencia a liberar sus electrones ms externos
(I) y la de incorporar electrones adicionales (A).
Variacin de segn la escala de Mulliken en funcin
de Z: La tendencia general de los valores a lo largo de la
tabla peridica es:
* Dentro de un periodo el valor de aumenta al
aumentar Z, siendo mnimo para los alcalinos y
mximo para los halgenos. En el periodo 4 y
siguientes ese aumento con Z es ms irregular por la
aparicin de las series de transicin y transicin
interna.
* Dentro de un grupo (o familia) disminuye
conforme aumenta el periodo. El flor es el elemento
ms electronegativo. (F = 4 en escala Mulliken).

La electronegatividad sirve para clasificar los elementos en 2 grandes

grupos:
Metales: Elementos cuyos tomos ejercen una atraccin
relativamente pequea sobre los electrones externos, es decir,
tienen valores pequeos de I y de A (bajos valores de ).
Muestran fuerte tendencia a formar cationes, son agentes
reductores.

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No metales: Elementos cuyos tomos ejercen una atraccin

relativamente grande sobre los electrones externos, es decir,
presentan valores elevados de I y de A (valores grandes de ).
Muestran fuerte tendencia a formar aniones, son agentes
oxidantes.

6. BIBLIOGRAFIA:

- http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/peridica.PDF
- http://www.ugr.es/~jruizs/Ficheros/EnlaceQ/Tema4.pdf
- http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concu
rso2005/06/quimbach/apuntes_propperiodicas.pdf
- http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosPDF/07TablaPer
i%F3dica.pdf
- http://gybugandofisica.scienceontheweb.net/Materiales/Propiedades
%20periodicas.pdf
- http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/dl/free/9701066138/571104/chang_quimicaGeneral_4e_
capitulo_muestra_c08.pdf

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