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tcnicas experimentais

Espectroscopia de Absoro
no Ultravioleta e Visvel
J. M. G. MARTINHO*
1. INTRODUO
Perdas por reflexo

na interface
A absoro de radiao electro-
magntica da regio do ultravioleta (UV)
(100-400 nm) e visvel (Vis) (400-800 Perdas por
nm) por parte de molculas, tomos ou disperso
ies est normalmente associada a tran- Feixe Io I Feixe
sies electrnicas. Estas ocorrem quan- incidente transmitido
do, por interaco da radiao electro-
magntica com o meio absorvente, um
electro promovido dum estado elec-
trnico de baixa energia para outro de
energia mais elevada. Perdas por reflexo

A quantidade de luz absorvida na interface

quando um feixe de radiao monocro-


mtica atravessa o meio absorvente
depende da concentrao, do coeficien- Fig. 1. Esquema dos processos que ocorrem quan- que apresenta a vantagem de variar line-
te de absoro molar da espcie absor- do um feixe de radiao electromagntica incide armente com a concentrao, percurso
numa clula que contm uma soluo absorvente.
vente e do percurso ptico da radiao ptico e coeficiente de absoro molar.
[1]. 0 estudo da sua variao com a con-
centrao permite: i) a determinao atravessar um meio que contm uma
quantitativa de um grande nmero de espcie absorvente (fig. 1), devido a 3. DESVIOS LEI DE BEER
substncias qumicas e biolgicas (a sucessivos processos de absoro, refle-
ttulo de exemplo, refira-se que mais de xes nas paredes da clula e a fenme- A lei de Beer vulgarmente usada
95% das anlises clnicas nos Estados nos de disperso [3a]. para a determinao de concentraes,
Unidos so feitas por mtodos espectro- Considerando apenas os proces- coeficientes de absoro molar e mesmo
fotomtricos); ii) o estudo cintico de sos de absoro, a intensidade ) do feixe percursos pticos. A obteno de valo-
reaces lentas em soluo; iii) a deter- transmitido, I, relaciona-se com a do fei- res exactos destas grandezas deve ter
minao de curvas de titulao. Por xe incidente, 1 0 (paralelo e monocromti- em conta os desvios linearidade da
outro lado, a compilao de espectros de co de comprimento de onda X), pela lei absorvncia com a concentrao. Estes
absoro (representao grfica do coe- de Beer [3] desvios ocorrem para concentraes
ficiente de absoro molar em funo do superiores a 0.01 M e resultam da varia-
comprimento de onda) sob a forma de I = 1010 e(x)cb
-
(1) o do coeficiente de absoro molar,
atlas ou bases de dados usada para: i) provocada pelas interaces entre
identificao e verificao do grau de onde c (mol I -1 ) a concentrao da nvens electrnicas. A esta concentra-
pureza de compostos; ii) clculo da dife- espcie absorvente, x (I mo1 -1 cm -1 ) o o, a distncia mdia entre espcies
rena de energia entre estados electrni- coeficiente de absoro molar ao com- absorventes prxima de 70 A o que,

cos e do momento dipolar da transio. primento de onda X, e b (cm) o percurso faria supor a inexistncia de interaco
O desenvolvimento da espectros- ptico da radiao no meio 2 . entre nvens electrnicas. Contudo,
copia de absoro UV-Vis tem sido Experimentalmente, mede-se a razo de devido existnciade uma distribuio
constante ao longo dos ltimos anos, intensidades de distncias, os desvios lei de Beer
sendo a tcnica revista em nmero espe- resultam de interaces entre pares de
cial do Analytical Chemistry, de dois em T = - = 10-e(^)cb (2) molculas a menores distncias. Em
dois anos, desde 1945 [2]. 0 solues de electrlitos este efeito ain-
Este trabalho descreve os princi- que se designa por transmitncia. Para da mais pronunciado, podendo fazer-se
pios da espectroscopia de absoro UV- um meio totalmente absorvente a trans- sentir para concentraes muito
Vis, pretendendo constituir um conjunto mitncia nula (1=0), enquanto que para inferiores. Uma outra causa de desvios
de conhecimentos bsicos necessrios a um meio completamente transparente lei de Beer a variao do coeficiente de
um estudo mais aprofundado da mesma. unitria (1=1 0 ). Embora a transmitncia absoro molar com o ndice de refrac-
seja uma grandeza cujo significado o do meio que, por sua vez, depende
intuitivo, vulgarmente substituda pela da concentrao da espcie absorvente.
2. LEI DE BEER absorvncia Os desvios lei de Beer provocados por
esta dependncia no so perceptveis
A intensidade de um feixe de radia- A = - Iog 10 T = E Ncb (3) para concentraes inferiores a 0.01 M,
o electromagntica atenuada ao sendo geralmente ignorados. Outros
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desvios provocados por limitaes ins- tados muito inferior diferena de O carbono forma uma ligao
trumentais sero abordados na parte energia entre os estados electrnicos (a dupla (uma de tipo 6 e outra de tipo rt)
referente instrumentao. diferena de energia entre nveis rota- com o oxignio. A ligao 6 assegura-
cionais da ordem de 10 cm -1 < > 0.13 da por dois electres (um do tomo de
kJmol - t), a banda de absoro corres- carbono e outro do tomo de oxignio)
4.ESPECTROS ELECTRNICOS pondente a uma transio electrnica que vo ocupar uma orbital molecular
composta de um "quase contnuo" de ligante (de mais baixa energia do que as
Os espectros de absoro no UV- transies. Em soluo, as diferenas correspondentes orbitais atmicas),
Vis de gases monoatmicos a baixa energia entre estados rotovibracionais resultante da coalescncia directa das
presso so espectros de riscas, so ainda menores do que as observa- orbitais atmicas hbridas sp 2 . A ligao
enquanto os espectros moleculares so das no estado gasoso, devido s interac- n assegurada por dois electres numa
espectros de bandas. Tal resulta do facto es soluto-solvente. orbital molecular ligante, resultante da
de as molculas possuirem, para alm A intensidade de absoro, medida coalescncia lateral das orbitais atmi-
da energia electrnica, energia vibracio- pelo maior ou menor valor de c, depen- cas 2p, dos tomos de carbono e oxig-
nal e rotacional, enquanto os tomos de da seco recta de captura de um nio. Os dois pares de electres em orbi-
apenas possuem energia electrnica. O foto pela espcie absorvente, isto , da tais sp 2 do tomo de oxignio no parti-
diagrama energtico de uma molcula no probabilidade da transio electrnica cipam na ligao, pelo que ocupam orbi-
estado gasoso bastante mais complexo que ditada pelo valor do momento tais moleculares no ligantes. n, com
do que o de um tomo (fig. 2), pois cada dipolar de transio. Transies com energia semelhante das corresponden-
estado electrnico molecular tem associ- valores de E >10 4 MOI -l cm -1 so franca- tes orbitais atmicas. O diagrama de
ados vrios estados vibracionais e rota- mente permitidas, enquanto valores de E nveis de energia, que inclui as orbitais
cionais. < 10 3 Imol -1 cm -1 indicam transies antiligantes 6 * e rr * (de maior energia
proibidas [4]. do que as correspondentes orbitais at-
micas, pelo que no pa rt icipam na liga-

f Estados rotacionais

4.1 Transies electrnicas


o), mostra que a transio de menor
energia corresponde passagem dum
do grupo carbonilo electro da orbital n para a orbital rt*
Estados vibracionais
(transio n_rr*).
Uma vez que a absoro de radia-
o UV-Vis por uma espcie absorvente
Estado electrnico excitado
conduz promoo de um electro de
Estados rotacionais C C=0 o
uma orbital para outra de maior energia,
as transies electrnicas podem ser a r,

qualitativamente previstas a partir do


diagrama de orbitais moleculares. O
/
A ^,-
' ,Estados vibracionais
espectro de absoro de molculas com- 2p, 47,
plexas pode, em geral, ser interpretado \ \
Spp + \ \
1 1 \
com base nos espectros dos seus gru- \ \
\ \
pos cromforos, desde que estes este- `
\ ^ ^ ^
\ \ \
Estado fundamental
jam separados pelo menos por uma liga- ` ^ ` ) } 2pz
o simples. A ttulo de exemplo, apre- `,
Figura 2. Diagrama esquemtico dos diferentes nveis senta-se na fig. 3 o diagrama de orbitais \ \`^ \\ `^ n^ ^/ ^^ 41 41SP2
\\
energticos de urna molcula. moleculares de um cromforo caracte- 1 ^ n - /,

'1 I i
rstico, o grupo carbonilo (>C=0) [4,5].
Q;
Uma transio electrnica ocorre
quando a energia da radiao iguala a
diferena de energia entre os estados
envolvidos na transio, AE, pelo que Figura 3. Diagrama esquemtico da formao de orbi- Figura 4. Diagrama de nveis de energia das orbitais
tais moleculares para o grupo carbonilo. moleculares do grupo carbonilo.

AE = hc / X (4)
_ =-/-t tI
^ -- 1 /
onde h a constante de Planck, c a velo- I ' r
cidade da luz no vcuo e X o compri- II 1
,
I
mento de onda da radiao incidente. As I / , 1
L/
Orbitais usadas Orbitais preenchidas
transies moleculares ocorrem, tem-
na formao de
peratura ambiente, do primeiro nvel (pares isolados)
ligaes simples rnm
vibracional do estado electrnico funda- (Orbital
mdlecular Q
mental para vrios nveis rotovibracio- CV

nais dos diferentes estados excitados.


Como a diferena de energia entre os
nveis rotovibracionais dos estados exci- Orbital molecular 7
0
tcnicas experimentais

Tabela I ocorrer no ultravioleta e visvel, desde [FeSCN(H2O)5]2+ (tiocianopentaaquoferro


Caractersticas pticas de alguns grupos cromforos presentes que exista deslocalizao dos electres (Ill)), que resulta da transferncia de um
em molculas orgnicas e biolgicas
n, como sucede, por exemplo, nos com- electro do io tiocianato para o io frri-
postos aromticos. Existem compostos co, que reduzido a io ferroso. A esp-
Cromforo Exemplo Solvente xmax/nm e m / I meel cm' 1 Transio
orgnicos, nomeadamente corantes, cie electronicamente excitada relaxa rapi-
CyHOCHae
Alceno n-Heptano 177 t-i
13 000
com bandas de absoro n > n* damente para o estado fundamental,
178 10000 x+r* cobrindo toda a regio do visvel at ao regenerando o complexo inicial.
CsHCCCHr
Abico n -Heptano 196 2 000 -
infravermelho prximo. As transies
225 160
TE n ' distinguem-se das transies
-

186 10 00 n -ee* n - n * por responderem de modo dife- 5. INSTRUMENTAO


II 280 16 n--x'
rente polaridade do solvente. Em geral,
CH CCH
Carbonilo n -Hexano
solventes polares estabilizam mais a 5.1 Espectrofotmetros convencionais
Q 180 <1000 o-va*
orbital n* do que a orbital n, observan-
CH r C H 293 12 n-ex^
do--se um desvio da banda n -- n * para Os equipamentos de medida de
menores energias (deslocamento para o absorvncia (ou transmitncia) desi-
vermelho) com o aumento da polaridade gnam-se por espectrofotmetros ou por
Carboxilo if Etanol 204 41 n +x^
CV-1,C OH
do solvente. Transies n -x a* s ocor- fotmetros, conforme tenham ou no
rem no ultravioleta para um nmero possibilidade de fazer o varrimento de
0
Amide ll iglu 214 60 n+xA muito reduzido de compostos (Xmax = comprimentos de onda (obteno do
CH CNHr
227nm, e 900 Imo1 -1 cm -1 para o espectro de absoro). Um fotmetro
Azo
CH3NNCH3
Etanol 339 5 n -+i (CH3)3N; kmax= 215nm, E -600 (espectrofotmetro) de absoro basi-
Nitro CHyNOZ
bootUno 280 22 n -..r. Imol - lcm -1 para o CH 3 N 2 ) [1]. Estas camente constitudo por uma fonte de
300 -
transies respondem polaridade do sol- radiao contnua, um selector de com-
100
C Ha NO
Nitroso Eter Naito
665 20 e-rl*
vente do mesmo modo que as transies primentos de onda (filtros ou monocro-
Cz f40NO2
n n * , pelo que so difceis de distinguir mador), o porta-amostras, um detector
Nitrato Dionno 270 12 n +i
destas por estudos solvatocrmicos. de radiao (fotomultiplicador, bateria de
Tabela I Na tabela 1 resumem-se algumas fotododos) e um medidor de corrente. A
Caractersticas pticas de alguns grupos crom- propriedades de grupos cromofros fig. 5 mostra as configuraes bsicas
foros presentes em molculas orgnicas e biol- caractersticos (grupo carbonilo, carbo- para fotmetros de feixe simples e de
gicas xilo, nitroso, etc.) que permitem inter- feixe duplo.
pretar o espectro de absoro de muitas Nos equipamentos de feixe
substncias. duplo mede-se directamente a absor-
Esta transio ocorre no ultraviole- vncia (transmitncia), enquanto nos
ta (X = 270nm). sendo o valor exacto da 4.3. Absoro de complexos metlicos de feixe simples realizam-se medidas
sua energia dependente do solvente sequenciais da intensidade do feixe
(efeito solvatocrmico). Solventes pola- Na regio UV-Vis, e mesmo no incidente (usando uma clula com o
res estabilizam mais as orbitais no infravermelho prximo, absorvem tam- solvente) e do feixe transmitido (usan-
ligantes n do que as orbitais antiligantes bm muitos complexos metlicos [7]. Os do uma clula com a amostra). Os
n * , provocando o deslocamento das espectros de absoro dos complexos de
bandas para maiores energias (desloca- lantandeos e actindeos so constitudos Figura 5. Esquema de blocos de um fotmetro de feixe
mento para o azul). Este tipo de transi- por bandas muito estreitas, caractersticas simples (a) e feixe duplo (b).
co tambm responsvel pela absor- dos elementos centrais, sendo pouco
Selector
o no UV de anies inorgnicos (nitra- afectadas pelo tipo de ligando e solvente. de comprimento Cal
to, nitrito, etc.), com relevncia em Tal resulta do facto de as transies elec- de onda
os
Diafragma
Qumica Analtica Alimentar [6]. Outras trnicas envolverem electres em sub- a) Fotmetro
transi-es, associadas promoo de camadas internas, que se encontram pro- de feixe I r^
simples
um electro da orbital ligante para a tegidos pelos electres das camadas elec- L
^^
HI
orbital antiligante n * (transio n > trnicas exteriores. Por seu lado, os com- ^ H
I LJ
7C * ), ou promoo de um electro da plexos dos metais de transio apresen- Lmpada
Obturador Espelho
orbital n para a orbital G * (transio n > tam espectros de bandas mais largas, que de emisso sem ireflector
continua
6 * ), ocorrem neste tipo de cromforos a so fortemente afectadas pelo tipo de
comprimentos de onda muito baixos ligando, estrutura do complexo e solven-
(energias muito elevadas), pelo que no te. O espectro de absoro UV-Vis de b) Fotmetro

so experimentalmente acessveis com complexos metlicos com um grupo doa- de feixe


duplo
46 os espectrofotmetros convencionais. dor e outro aceitante de electres pode
Clula com
o solvente
tambm apresentar bandas de transfern-
cia de carga, resultantes da transferncia
Detector
4.2. Compostos com transies de um electro do grupo doador para o
de zero
n min* e n ->6* no UV-Vis grupo aceitante. Um exemplo tpico a
%T
banda de absoro do complexo de Fe(III)
As transies 11 - n* podem com o io tiocianato (SCN - ),
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tcnicas experimentais

equipamentos de feixe duplo utilizam


Bator de

dois feixes de luz, um que passa numa fotodiodos

clula com a amostra e outro numa clu-


la com o solvente, sendo os dois sinais C i^
Moneeromador /
^

(^1 Cblula fotoecstlCe


tratados electronicamente, de modo a ^^
Fenda / t3 Fonte modulado
obter directamente a absorvncia (trans- Lente / de lu[
(laser)
mitncia). Porta cblules (./
Obturador
Os fotmetros so muito mais bara- Lente

tos do que os espectrofotmetros, mas Lm pede

no permitem a obteno de espectros. de emisso


Sines Tre ternento
continua
alb o ttico de sinal
Contudo, a relao sinal-rudo , em geral,
Microfone
boa, devido ao uso de filtros de banda lar-
ga, sendo mesmo possvel usar fontes de Figura 6. Esquema de blocos de um espectrototme-
Espect de bsoradi
tro de bateria de fotodiodos.
radiao de fraca intensidade (lmpadas
de filamento de tungstnio), bem como
Figura 7. Esquema de blocos de um espectrototme-
detectores e circuitos de medida baratos. de um espectro (200nm a 800nm) em
trototoacstico.
De entre os espectrofotmetros, menos de 0.1s. A sua principal limitao
merece realce o "velho" Spectronic 20, reside na resoluo espectral que, tipica-
cujo lanamento remonta aos anos 50, e mente, da ordem de 2nm.
que ainda hoje, numa verso melhorada, 5.3. limitaes instrumentais
tem grande popularidade no ensino e na 5.2. Espectrofotmetros fotoacsticos
indstria. Este espectrofotmetro de feixe A radiao electromagntica usa-
simples usa uma lmpada de filamento de A determinao de espectros de da nos espectrmetros e espectrofot-
tungstnio (340-2500nm) e um fotomulti- amostras slidas e solues turvas 3 por metros policromtica, pois provm da
plicador sensvel na gama de 340-625nm, mtodos convencionais difcil, devido selecco por filtros ou monocromador
o qual pode ser substitudo por um outro, interferncia da luz dispersa e reflectida. da radiao emitida por uma lmpada
sensvel no vermelho at aos 900nm. Na espectroscopia fotoacstica so de espectro contnuo. Estes seleccio-
Os espectrofotmetros mais dispen- detectados sinais fotoacsticos gerados nam uma banda de radiao mais ou
diosos so de feixe duplo, utilizam duas pela espcie absorvente, quando dissipa menos estreita em energias, deixando
fontes de radiao (lmpadas de tungst- a energia de excitao sob a forma de ainda passar luz parasita com ener-
nio e de deutrio), monocromador duplo, calor. A dissipao de calor provm dos gia muito diferente da radiao selecci-
e detectores e circuitos elctricos sofisti- processos de desactivao no radiati- onada.
cados, com excelentes razes sinal/rudo. vos, que envolvem a converso da ener-
Estes espectrofotmetros tm resolues gia electrnica da espcie inicialmente 5.3.1. Importncia da monocromaticidade
da ordem de 0.1nm e permitem o traado excitada em energia translacional e roto-
de espectros de absoro na gama de vibracional das molculas vizinhas. A O uso de radiao policromtica
180nm a 900nm (o uso de detectores de expanso do meio, devida ao aumento provoca desvios lei de Beer, pois o coefi-
sulfito de chumbo permite estender a da temperatura, gera um sinal fotoacs- ciente de absoro molar, , depende do
gama de comprimentos de onda ao infra- tico, desde que o feixe de excitao seja comprimento de onda da radiao. Na
vermelho). A componente de luz parasita modulado em frequncia da regio das figura 8 apresentam-se trs situaes para
geralmente inferior a 0.001% da intensida- ondas acsticas. luz composta de 2 comprimentos de onda,
de do feixe incidente, em toda a gama de Na figura 7 representa-se o diagra- verificando-se um aumento do desvio para
comprimentos de onda. ma de blocos de um espectrofotmetro grandes diferenas entre os valores do
Em meados dos fotoacstico, composto por um feixe de coeficiente de absoro molar.
ter anos 70, foram introdu- luz modulada, uma clula fotoacstica
zidos os espectrofot- onde so geradas as ondas sonoras e o
:
5 L^ Micro- metros com detectores detector (um simples microfone) que 1.00
\ ^ amperfinetro
baseados em baterias de produz um sinal elctrico, que depois
fotododos. amplificado e registado.
I com
Neste tipo de es- A intensidade do sinal fotoacsti-
1st re
pectrofotmetros a radi- co, em condies experimentais adequa- 0.50

ao dispersa analisa- das, depende linearmente da densidade


da por uma nbateria de ptica, a = cc, obtendo-se directamente
fotodidos sensveis a o espectro de absoro ao fazer o varri-
gamas estreitas de ener- mento dos comprimentos de onda de 0.00
0 0 2.0 4.0 6.0 8. 0 10
gia, estando-se, assim, o excitao. O sinal fotoacstico gerado
c/10 -4 M
varrimento mecnico do unicamente pelas espcies que absor-
espectro. Estes espectro- vem a radiao de excitao, pelo
Figura 8. Efeito do uso de radiao policrom-
fotmetros tornaram-se que no afectado pela luz dispersa e
tica (constituda por dois comprimentos de
muito populares, por reflectida. onda) na variao da absorvncia com a concen-
permitirem a aquisio trao.
tcnicas experimentais

De modo a diminuir a influncia da Para resolver uma banda de absor- os mtodos de ajuste, em que so deter-
policromaticidade na determinao de o necessrio que a largura de banda minadas simultaneamente diferentes
absorvncias, estas devem, sempre que do monocromador seja inferior a 10% da substncias, usando absorvncias a vri-
possvel, ser efectuadas na regio da largura da banda de absoro. Esta con- os comprimentos de onda. Neste tipo de
banda de absoro onde as variaes dio pode ser impraticvel, pois a dimi- anlise . em geral, incorporada a infor-
com o comprimento de onda sejam nuio da largura das fendas do mono- mao das derivadas de vrias ordens
mnimas. Na figura 9 observa-se que, no cromador reduz a intensidade do feixe, o do espectro de absoro, que permitem
caso de uma banda de absoro larga, que provoca a diminuio da razo uma melhor selectividade [2]. Estes
as absorvncias no mximo de absoro sinal/rudo. mtodos, que tambm possibilitam
(regio A) seguem a lei de Beer, enquan- aumentar a sensibilidade das determina-
to na zona lateral da banda (regio B) os es, s se tornaram prticos com o
desvios so significativos. 5.3.2. Luz parasita advento dos espectrofotmetros de bate-
ria de diodos, e com a vulgarizao e
Regio A Na presena de luz parasita (luz de expanso dos meios de clculo.
comprimento de onda diferente do selec-
cionado), a absorvncia, Ap, dada por
BIBLIOGRAFIA
Regio B
10 + p
1. D. A. Skoog, D. W. West, F. J. Holler, Fun-
A =log 1+I p (5) damentals of Analytical Chemistry, 6th ed.,
Saunders College Publishing: New York, 1992.

Adorn c/M onde I p a intensidade de luz parasita.
2. L. G. Hargis, J. Howell, Anal. Chem. 64 (1992) 66R.
Figura 9. Efeito do uso de radiao policromtica da Como a intensidade do feixe transmitido
regio do mximo da banda de absoro (regio A) e da inferior do feixe incidente (I<l o ) e 3. a) F. C. Strong, Anal. Chem. 24 (1952) 338. b) M.
zona lateral (regio B) na variao da absorvncia com a diminui com a concentrao, a compo- N. Berberan-Santos, J. Chem. Educ. 67 (1990) 757.
concentrao.
nente de luz parasita provoca desvios
4. a) R. C. Denney, R. Sinclair, Visible and
negativos lei de Beer (fig. 11).
Ultraviolet Spectroscopy, John Wiley& Sons: New
Este problema importante quan- York , 1988. h) H. H. Jaff, M. Orchin, Theory and
do se usam fotmetros (espectrofotme- Applications of Ultraviolet Spectroscopy, Wiley:
tros) baratos, que no permitem a selec- 2.0 New York, 1962. c) C. N. R. Rao, UltraViolet and
o de uma banda estreita de compri- Visible Spectroscopy: Chemical Applications, 3rd
ed., Butter worths: London, 1975.
mentos de onda. Por outro lado, a
monocromaticidade do feixe de luz, 5. H. H. Jaff, D. L. Beveridge, M. Orchin, J. Chem.
determinada pelas fendas de entrada e 1.0
Educ. 44 (1967) 383.
sada do monocromador, limita tambm
6. M. L. S. S. Gonalves, Mtodos Instrumentais
a resoluo do espectro de absoro. A
para Anlise de Solues, 2 1 edio, Fundao
figura 10 ilustra a perda de resoluo de Calouste Gulbenkian: Lisboa, 1990.
um espectro com o aumento da largura 0 2.5 5.0 7.5 10.0

de banda do monocromador. c/10-3 M 7. F. A. Cotton, A. Wilkinson. P. L. Gauss, Basic


Inorganic Chemistry, 2 nd ed., Wiley: New York, 1987.
100
Figura 11. Eleito da luz parasita (I p ) na variao da
absorvncia com a concentrao. 8. a) A. Rosencwaig, Anal. Chem. 47 (1975) 592A.
b) J. F. McClelland, Anal. Chem. 55 (1983) 89A.

50

NOTAS
Largura de
banda-0.5nm 6. DESENVOLVIMENTOS PRESENTES 1 A intensidade fotnica do feixe de radiao pr o-
o K
E FUTUROS porcional ao nmero de fotes por m 2 e por s, vin-
100
do expressa em einstein m -2 s -1 . O einstein repre-
O desenvolvimento da espectros- senta uma mole de fotes.
copia de absoro UV-Vis est, em gran-
2As unidades destas grandezas seguem a tradio
de medida, associado s suas aplicaes enraizada na comunidade cientfica, que e contrria
Largura de
analticas. Substncias muito variadas, s recomendaes da IUPAC. No sistema de uni-
banda=9nm que vo desde os metais aos frmacos, dades SI recomendado pela IUPAC, o coeficiente de
absoro molar vem expresso em m 2 mort, a con-
so doseadas por absoro UV-Vis.
centrao em mol m -3 e o percurso ptico em m.
Verificou-se nos ltimos anos um
48 aumento do interesse em processos de 3 0sespectros destas substncias so geralmente
doseamento de substncias orgnicas, obtidos a pa rtir da reflectncia da amostra.
em especial as de interesse biolgico. A
par do desenvolvimento de novos mto- *Centro de Qumica-Fsica Molecular,
dos de doseamento, tambm o trata- Instituto Superior Tcnico
400 500 600 mento de dados foi significativamente 1096 Lisboa Codex
A
melhorado. Merecem especial referncia
10. Efeito da largura de banda do monocroma-
dor na resoluo do espectro de absoro.
ELECTROFORESE CAPILAR WATERS
SOLUES DE VANGUARDA NAS ANLISES IONICAS

A MILLIPORE CORPORATION, fabricante de


produtos e instrumentao Waters para as
cincias de separao, dispe tambm de um
sistema de ELECTROFORESE CAPILAR -CIA
(Capillary Ion Analysis), com as mais elevadas
performances na Anlise tnica.

O sistema QUANTA 4000 oferece novas


possibilidades nas anlises de anies, caties e
cidos orgnicos, desde ppb a ppm em tempos
de anlise muito mais rpidos do que com outros
mtodos.

Este sistema consegue sensibilidades e


reprodutibilidades nunca dantes atingidas
permitindo ainda:

Identificao de picos de um modo preciso e


exacto

Controlo da temperatura para resultados


consistentes

Anlises a 185nm para maiores sensibilidades

Desenvolvimento de mtodos de um modo


rpido e automtico.

REPRESENTANTE

SOC. TC. DE EQUIP. DE LABORATRIO, LDA.


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