Hidrlise + EST LIGADA dissociao da gua nos seus dois ies, OH e H , e intensifica-se sempre que o teor de hidrogenies aumenta, o que acontece, como se disse atrs, por influncia do CO atmosfrico ou por efeito de cidos orgnicos do solo e outros 2 resultantes da poluio industrial e urbana. A hidrlise controlada pela acidez ou alcalinidade da soluo, isto , pelopH[1]. As solues cidas (com pH 7) so as mais + actuantes na hidrlise, pois libertam ies H que vo substituir os caties metlicos dos minerais afectados por esse processo na grande maioria dos silicatos. Os silicatos so compostos de slica, alumina e bases alcalinas (Na, K), calco-alcalinas (Ca, Mg) e ferro, comportando-se como sais de cidos fracos e bases fortes.
As guas naturais tm, via de regra, valores de pH compreendidos entre 4 e 9. A
gua das chuvas e as guas correntes esto no domnio cido, com 4 pH 6,5, pelo que so bons agentes de hidrlise. Tal acidez deve-se sobretudo ao contedo de dixido de carbono na atmosfera que se dissolve nas guas pluviais. As to faladas chuvas cidas, associadas poluio urbana e industrial, so consequncia de emisses para a atmosfera de poluentes como CO , NO (xidos de azoto), SO e 2 x 2 NH . O pH 8 da gua do mar explica a praticamente inexistncia de hidrlise neste 3 ambiente. Valor mdio do pH nos diversos ambientes
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Na hidrlise dos feldspatos (e afins), as perdas dos seus diversos componentes
dependem no s das respectivas naturezas mas tambm da intensidade dos factores externos, nomeadamente, humidade e temperatura. Como resultado e em funo da agressividade do meio, formam-se minerais argilosos e/ou hidrxidos de alumnio. Entre aqueles filossilicatos, Pedro (1956) distinguiu os que chamou minerais argilosos 1:1 e minerais argilosos 2:1, nmeros que indicam, respectivamente, as propores relativas das camadas tetradricas (centradas no silcio) e das camadas octadricas (centradas pelo alumnio). Entre os minerais argilosos 1:1 est a caulinite e, entre os 2:1, a ilite e as esmectites. O autor designou por monossialitizao o processo de alterao conducente gnese de minerais argilosos de tipo 1:1 e por bissialitizao o que conduz formao dos de tipo 2:1. Por alitizao designou o processo que promove a evacuao da slica, deixando hidrxidos de alumnio como resduo insolvel. Como se ver adiante, estes aspectos so correlacionveis com a zonalidade climtica da Terra.
Processos actuantes na hidrlise de um feldspato potssico, segundo Aires-
Barros (2001). (Simplificao de uma realidade bem mais complexa).
Tempo necessrio dissoluo e/ou hidrlise de alguns minerais mais comuns
nas rochas, calculado para uma esfera com 1 mm de dimetro, em gua pura, 0C e com pH=5 (Aires-Barros, 2001). circulante, a 25
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Oxidao-reduo
Diz-se assim porque, quaisquer que sejam as situaes, para haver oxidao tem de haver reduo e vice-versa. Usado no passado para referir a adio de oxignio a uma dada substncia, o termo oxidaorefere hoje a perda de electres por parte de um tomo ou de um io. Inversamente, a reduo consiste num ganho dessas mesmas partculas.
Um tomo de oxignio no ionizado, ao combinar-se com outros elementos,
2- ganha electres, transformando-se num anio de oxignio (O ). Neste caso o oxignio foi reduzido, mas o elemento que lhe cedeu os dois electres foi oxidado.
O mais comum e o mais eficaz agente de oxidao o oxignio, relativamente
abundante na atmosfera (21% da massa do ar), e cuja presena nas guas naturais, ainda que em muito menor percentagem, se faz sentir em muitos tipos de ambientes fluviais e marinhos. A matria orgnica dos solos e de certos ambientes sedimentares subaquticos , pelo contrrio, um activo agente redutor. Dos elementos qumicos comuns nas rochas, o ferro o mais afectado pelo processo oxidao-reduo. Em meios redutores, os xidos e hidrxidos de ferro so destrudos e os sulfatos, quando existem, passam a sulfuretos. Sendo um agente redutor, a matria orgnica oxida-se facilmente e por tal razo que certas rochas ricas em matria orgnica, normalmente escuras (calcrios negros, cinzentos ou azulados), passam a brancas ao nvel dos afloramentos.
O enferrujar do ferro metlico no mais do que a oxidao deste elemento. Nos
2+ silicatos ferromagnesianos, onde o ferro se encontra na forma reduzida (Fe ), a sua meteorizao, alm de outros mecanismos, passa pela oxidao do ferro bivalente em 3+ ferro trivalente (Fe ) e formao de xidos e hidrxidos, entre os quais hematite,
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Fe O , e goethite, FeO(OH). 2 3 Chama-se potencial de oxidao-reduo, de oxi-reduo ou redox, habitualmente expresso pelo smbolo Eh, energia posta em jogo por unidade de carga elctrica, ganha ou perdida, nos sistemas onde o fenmeno tem lugar. Os seus valores (em electres-volt) so positivos nos ambientes favorveis oxidao e negativos nos propiciadores de reduo.
Nos solos embebidos em gua, nos pntanos ou nas guas estagnadas de certos fundos, como acontece no Mar Negro, tem lugar a reduo, sendo a pirite um bom indicador desse tipo de ambiente, onde tambm, pela mesma razo, no h decomposio da matria orgnica. Logo, carves, petrleos e betumes so outros tantos testemunhos de ambientes redutores. Pelo contrrio, xidos e hidrxidos de ferro e ausncia de matria orgnica indicam ambientes oxidantes e esto, neste caso, as guas pluviais e das correntes subareas e subterrneas, bem como as guas do mar pouco profundas. Os ambientes hmidos quentes e bem drenados favorecem a oxidao, ao passo que os ambientes frios e mal drenados so propcios reduo, o que acontece na turfeiras.
Sabido que o Eh depende essencialmente da presena ou ausncia de oxignio e da
presena ou ausncia de matria orgnica, a oxidao do ferro, que espontnea e exotrmica, tem sempre lugar acima do nvel da saturao permanente da gua do solo. Abaixo deste nvel h, sobretudo, reduo. Fenmenos como a formao de alis[2], de chapus-de-ferro[3] ou gossan para os autores de lngua inglesa, tm estreita relao com este balano.
Chapu de ferro * Do mesmo modo que a gua quimicamente mais activa sobre os minerais quando tem oxignio ou dixido de carbono em soluo, tambm estes gases aumentam a sua agressividade na presena da gua. Por exemplo, a limonite, um dos produtos do j referido chapu-de-ferro, resulta de uma aco conjunta, a oxidao- hidratao da pirite e de outros sulfuretos ferrosos, na parte superior dos respectivos jazigos, como acontece na Faixa Piritosa do Alentejo. Oxidao-hidratao o que acontece na transformao da glauconite (um silicato de neoformao sedimentar com
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ferro ferroso), de cor verde, em limonite, de cor amarela-acastanhada. A cor amarelada
do complexo de Sobreda, a norte da pennsula de Setbal, resulta da alterao da glauconite, que inicialmente existia na composio destas camadas silto-argilosas ou areno-argilosas muito finas do Miocnico superior local.
Cheluviao
Nas regies de latitudes mais elevadas, relativamente frias, com acontece na
tundra, com vegetao rudimentar ao nvel do solo (musgos, lquenes), as guas responsveis pela alterao esto carregadas de chelatos (ou quelatos), isto , cidos orgnicos (carboxlicos e fenlicos) mais ou menos complexantes. Neste ambiente, a alumina dos aluminossilicatos mais facilmente atacada e evacuada do que a slica. Com menos intensidade, este processo tem ainda lugar na taiga, a floresta de conferas vizinhas da tundra. Swindale & Jackson (1956) definiram este processo e deram-lhe o nome de cheluviao. Em termos pedolgicos a cheluviao equivale podzolizao e o solo que lhe corresponde, o podzol, branco e particularmente rico em slica.
Podzol
+ [1 ] - O pH, ou potencial hidrogeninico, indica a concentrao de ies H na soluo, simbolizada pela + expresso [H ]. O seu valor dado pelo inverso do logaritmo, na base 10, da dita concentrao, isto , - + + - log [H ]. O pH de uma soluo pode, assim, variar entre 1 e 14. Soluo com iguais teores de [H ] e [OH ] tm 10 pH=7 e dizem-se neutras; com pH<7 so cidas; com pH>7 so alcalinas ou bsicas. [2 ] - O mesmo que surraipa, canga ou zorra.
[3 ] - Zona superficial de um jazigo primrio de sulfuretos metlicos contendo ferro, enriquecida em xidos e hidrxidos deste metal, por oxidao do mineral primrio, nomeadamente a pirite e a calcopirite. Caracteriza-se por coloraes intensas de vermelho e amarelo acastanhado.
P UB LI C A DA P O R A . M . G A LO P I M DE C A R V A LHO ( S ) DO M I NG O , J ULHO 13, 2014
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1 C O M E NT RI O :
Carlos Medina Ribeiro disse...
NOTA: O tex to original em formato ODT. A sua conv erso para Word e, em seguida, para o formato do Firefox introduziram alteraes e erros que no sei como corrigir. Poderei, no entanto, mandar o original a quem mo pedir. Basta env iar um mail para medina.ribeiro@gmail.com indicando, em assunto, "Alterao das rochas 5" 1 3 DE J U L HO DE 2 0 1 4 S 1 1 :0 0
