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Lbulos parietales

Una perspectiva anatmica


Universidad de El Salvador

Facultad Multidisciplinaria Oriental.

Departamento de medicina

Asignatura Microanatoma

Docente Dr. Aldo Hernndez

Temtica Laboratorio #6 Lbulo Parietal

Filade Laboratorio 03

Fecha 2017/04/10

Estudiantes Carnet
Brenda Yessenia Cruz Guzmn CG16003
Carlos Antonio Chicas Castro CC15103
Damaris Vanessa Bonilla Mendoza BM16014
Estela Emeli Hernndez Moreno HM16016
Franklin Enrique Callejas Rodrguez CR15009
Fredy Moiss Blanco Granados BG15022
Katherine Beatriz Blanco Portillo BP16008
Manuel Alexi Argueta Castillo AC16001
Miguel ngel Hernndez Penado HP15021
Miguel ngel Hernndez Prez HP15022
Ren Omar Centeno Merino CM15072
Rubn Arstides lvarez Aranda AA16042
1

Secciones
Seccion Sagital
Seccion Lateral
Secion Inferior

Lobulo Parietal

Lesiones del lobulo parietal

Enfermedades que afectan al


lbulo parietal

Enfermedades segn el lado del


lbulo parietal daado

Notas clnicas

Otras lesiones

Bibliografia
2

Seccin Sagital
3

Seccin Lateral
4

Seccin Superior
5

El Lbulo parietal

El lbulo parietal se trata de la zona cerebral que est encargada especialmente


de recibir las sensaciones de tacto, calor, fro, presin, dolor, y coordinar el
equilibrio. Cuando se lesiona, da anestesia en el brazo y pierna del lado opuesto,
a veces con dolores y epilepsias sensitivas, y desequilibrios de balance. La lesin
del lado izquierdo da trastornos en el lenguaje, dificultad para leer y dificultad
para realizar clculos matemticos.

Estructura

Lbulo Fontal

Lbulo Parietal

Lbulo Temporal

Lbulo Occipital
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Lobulo parietal en el mapa de Brodmann

rea 3, 1, 2 corresponde a el area somatosensitiva primaria


rea 5, 7 corresponde a la corteza de asociacin somestetica
rea 43 corresponde a el rea gustativa
rea 40 y 39 corresponde a el rea de Wernicke (rea posterior del lenguaje)
7

Lesiones del lbulo parietal

La lesin en la parte delantera


de uno de los lbulos
parietales causa
insensibilidad y altera las
sensaciones en el lado
opuesto del cuerpo. Las
personas afectadas tienen
dificultad para identificar la
localizacin y el tipo de
sensacin (dolor, calor, fro o
vibracin). Las personas
pueden tener dificultades
para reconocer objetos
mediante el tacto (es decir,
por su textura y forma).
Si se daa la parte media, la
persona no distingue el lado derecho del izquierdo (lo que se llama
desorientacin derecha-izquierda) y tiene problemas con el clculo y la escritura.
Es posible que tenga problemas para determinar dnde se encuentran partes de
su propio cuerpo (un sentido llamado propiocepcin).

Si el lbulo parietal derecho est daado, se pierde la capacidad de hacer tareas


sencillas como peinarse o vestirse (un trastorno denominado apraxia). Tambin
puede haber problemas para entender cmo los objetos se relacionan entre s
en el espacio. En consecuencia, las personas pueden tener problemas para
dibujar y construir cosas, y perderse en su propio vecindario.
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Si el lbulo parietal derecho se daa repentinamente, las personas suelen


confundirse. Pueden ignorar la gravedad de su trastorno o negar su existencia,
y desatender el lado del cuerpo opuesto a la lesin. Estas personas son
incapaces de vestirse y de hacer otras tareas corrientes.

Los lbulos parietales se pueden dividir en las regiones funcionales.


La primera funcin implica la sensacin y la opinin y la otra se refiere a
integrar la entrada sensorial, sobre todo con el sistema visual. La primera
funcin integra informacin sensorial para formar un solo percepcin
(cognicin).
La segunda funcin construye un sistema coordinado espacial para
representar el mundo alrededor de nosotros. Los individuos con dao a los
lbulos parietales demuestran a menudo dficits llamativos, tales como
anormalidades en imagen del cuerpo y relaciones espaciales. (Kandel,
Schwartz &Jessel, 1991).

El dao al lbulo parietal izquierda puede resultar in lo que se llama "Sndrome


de Gerstmann". Incluye la confusin de derecha a izquierda, la dificultad con la
escritura (agraphia) y la dificultad con las matemticas (acalculia). Puede
tambin producir desrdenes de la lengua (aphasia) y de la inhabilidad de
percibir objetos normalmente (agnosia).

El dao al lbulo parietal derecho puede dar lugar a descuidar a la parte del
cuerpo a el espacio (negligencia contralateral), que puede deteriorar muchas
habilidades del uno mismo-cuidado tales como el vestirse y el lavarse. El dao
del derecho puede tambin causar dificultad en la fabricacin de cosas (apraxia
construccional), negacin de los dficits (anosagnosia) y de la capacidad de
dibujar.
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El dao bilateral (lesiones grandes a ambos lados) puede causar el sndrome de


Balint, una atencin visual y sndrome del motor. Esto es caracterizado por la
inhabilidad de integrar componentes de una escena visual (simultanagnosia) y la
inhabilidad de alcanzar exactamente para un objeto con la direccin visual (la
ataxia ptica) (Westmoreland et al., 1994).

Dficits especiales (primariamente a la memoria y a la personalidad) pueden


ocurrir si hay daos al rea entre los lbulos parietales y temporales.
Las lesiones parietales temporales-izquierda pueden efectuar memoria verbal y
la capacidad de recordar cadenas de dgitos (Warrington&Weiskrantz, 1977). El
lbulo parietal-temporal derecho se refiere a memoria no-verbal.
Las lesiones en el lbulo parietal derecho provocan cambios significantes en la
personalidad.

Las lesiones parietales-temporales derechas puedan producir cambios


significados en la personalidad. Algunas pruebas comunes para la funcin
parietal del lbulo son: Prueba de la caja de Kimura(apraxia), y la prueba de la
discriminacin del Dos-Punto. (somatosenso
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Enfermedades que afectan al lbulo parietal

Epilepsia del Lbulo Parietal:


Pueden estar asociadas con un
fenmeno somato sensorial
lateralizado en la cara o las
extremidades, vrtigo, o una
sensacin de movimiento. Crisis
originadas en la regin anterior del
lbulo parietal generalmente imitan
las crisis del lbulo frontal debido a la
propagacin a las regiones del lbulo
frontal. Crisis de la regin posterior
del lbulo parietal a menudo se
propagan al lbulo temporal; en este caso la semiologa es indistinguible de las
crisis con origen primario en el lbulo temporal. Las crisis derivadas de la
circunvolucin supra marginal dominante pueden presentar con un aura de una
"presencia", como si alguien est en la habitacin. Las crisis derivadas de la
circunvolucin supra marginal no dominante pueden presentar autoscopia, el
sujeto contempla su propia figura frente as mismo, como si se tratara de su doble.

Las crisis son la consecuencia de un desequilibro entre la excitacin e inhibicin


dentro del SNC. Teniendo en cuenta el gran nmero de factores que controla la
excitabilidad neuronal, no sorprende que existan muchas formas diferentes de
alterar este equilibrio y, por tanto, muchas causas distintas de epilepsia.
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Tres observaciones clnicas destacan la forma en que factores diversos son los
que median algunas situaciones que originan crisis o epilepsia en un paciente
particular.

1. El cerebro normal es capaz de sufrir una crisis bajo determinadas


circunstancias y existen diferencias entre las personas respecto a la
susceptibilidad o el umbral para las crisis. Por ejemplo, la fiebre induce
convulsiones en algunos nios que son sanos y que no presentarn nunca otros
problemas neurolgicos, incluida la epilepsia. Sin embargo, las convulsiones
febriles aparecen slo en un porcentaje relativamente reducido de nios. Esto
sugiere que existen diversos factores endgenos subyacentes que incluyen
sobre el umbral para sufrir una convulsin.
Algunos de estos factores son claramente genticos, ya que se ha demostrado
que la existencia de antecedentes familiares de epilepsia incluye sobre la
probabilidad de que personas normales tengan convulsiones. El desarrollo
normal tambin participa de manera importante, pues parece ser que en los
diferentes estadios de maduracin el cerebro tiene diferentes umbrales
convulsivos.

2. Algunos procesos tienen muchas probabilidades de producir un trastorno


convulsivo crnico. Uno de los mejores ejemplos lo constituyen los traumatismos
craneales penetrantes graves, que se asocian a un riesgo de desarrollar
epilepsia de hasta 50%. La gran propensin de las lesiones cerebrales
traumticas graves a desencadenar la aparicin de epilepsia sugiere que estas
lesiones provocan alteraciones anatmicas patolgicas permanentes en el SNC,
que a su vez transforman una red neuronal presumiblemente normal en una
anormalmente hiperexcitable.
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Este proceso se conoce como epileptognesis y los cambios especficos que


provocan la disminucin del umbral convulsivo se pueden considerar como
factores epileptgenos. Otros procesos que se asocian con epileptognesis son
los accidentes cerebrales vasculares (apoplejas), las infecciones y las
anomalas del desarrollo del SNC. De igual modo, las anomalas genticas que
se asocian a epilepsia probablemente conllevan procesos que desencadenan la
aparicin de grupos especficos de factores epileptgenos.

3. Las crisis son episdicas. Los pacientes con epilepsia sufren crisis de forma
intermitente y segn la causa subyacente, en el periodo entre las crisis muchos
pacientes permanecen completamente normales durante meses o incluso aos.
Esto sugiere que existen factores desencadenantes importantes que inducen
crisis en los pacientes con epilepsia. De igual forma, los factores
desencadenantes propician crisis convulsivas aisladas en algunas personas sin
epilepsia. Los factores desencadenantes comprenden tambin a los que se
deben a ciertos procesos fisiolgicos intrnsecos, como el estrs fsico o
psicolgico, la privacin de sueo o los cambios hormonales que acompaan al
ciclo menstrual. Tambin comprenden factores exgenos, como la exposicin a
sustancias txicas y a ciertos frmacos.

Estas observaciones refuerzan el concepto de que muchas causas de las crisis


y de la epilepsia son el resultado de una interrelacin dinmica entre factores
endgenos, factores epileptgenos y factores desencadenantes. El papel
potencial de cada uno de ellos debe ser considerado minuciosamente cuando
haya que decidir el tratamiento ms adecuado para un paciente con convulsiones.
As, la identificacin de factores predisponentes (p. ej., antecedentes familiares
de epilepsia) en un paciente con crisis febriles obligan a vigilarlo con ms
frecuencia y realizar una valoracin diagnstica ms diligente. El hallazgo de una
lesin epileptogena ayuda a calcular la recurrencia de la convulsin y la duracin
del tratamiento. Por ltimo, la supresin o modificacin de un factor
desencadenante es el mtodo ms eficaz y seguro para prevenir futuras
convulsiones que el uso preventivo de medicacin anticonvulsiva.
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Enfermedades segn el lado del lbulo parietal daado.

Lbulo parietal derecho.

Apraxia del vestir: Incapacidad de vestirse; atribuible a una leccin parietal


derecha; ella se manifiesta por un trastorno en la asociacin entre las partes del
cuerpo y las diversas artes que constituyen los vestidos.

Agnosia espacial unilateral: Inatencin visual unilateral, del espacio Extra


corporal izquierdo por lesin localizada, en el giro angular,
parietotemporooccipital derecho, puede asociarse a una inatencin tctil,
auditiva y somatogenosica del mismo lado, as como una hemiagnosia,
homnima de los tractores oculomotores.

Hemiagnosia dolorosa: disminucin de la reaccin a los estmulos dolorosos


puestos en el hemicuerpo izquierdo despus de una lesin parietal derecha.

Perdida de la nocin topogrfica(Agnosia topogrfica): Incapacidad de


representar las relaciones topogrficas o de orientarse sobre una carta
geogrfica por dao de la funcin parioto-temporo-occipital-derecha-bilateral.
Laperdida de la familiaridad del espacio alrededor esta descrita segn los
autores como una gnesia particular, un trastorno de la revisualizacion o aun una
prturbacion del pensamiento espacial.

Anosognosia: Inconciencia o negacin del dficit (Hemiparecia, hemianestesia,


hemiagnosia) Acompaando un sndrome de heminegligencia. La negacin de
un dficit motor se encuentra con lesiones parietales derechas dado que una
lesin izquierda puede ocasionar una inconciencia del dficit afsico. Se
encuentra igualmente en los pacientes inconscientes de sus dficits cognitivo

Lbulo Parietal izquierdo.


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Estereognosia: Incapacidad de reconocer un objeto por la palpacin con la


mano contra lateral a la lesin parietal, tocando la corteza sensitiva, asocitiva sin
dficit subyacente de la sensibilidad, somnestesica primaria. Existen
perturbaciones bilaterales de la discriminacin tctil observadas en las lesiones
circunscritas del giro postcentral del hemisferio izquierdo.

Agnosia digital: Incapacidad de asignar en orden los diferentes dedos de su


propia mano o de la del examinador por consecuencia de una lesin parietal
izquierda.
Alexia parietal: Cuadro clnico que incluye una alexia verbal, una agrafia y casi
todo el tiempo una acalculia, puede asociarse a una hemiagnosia, una falta de
palabras sin otro trastorno de la expresin oral, una desorientacin derecha
izquierda y una agnosia digital en razn de la lesin angular izquierda
subyacente.

Autotopoagnosia: dificultad en denominar y designar o en reconocer de forma


general, las partes del cuerpo.
Resulta de una desorientacin en el espacio corporal despus de un dao
parietal izquierdo, no est asociado a una desorientacin en el espacio
extracorporal. En ciertos casos; hay prdida de la imagen mental del cuerpo
humano, que se evidencia en el diseo. El dao es bilateral o unilateral izquierdo,
pero el dficit es bilateral.

Sndrome de Gerstmann: Sndrome que se manifiesta por agnosia digital


agrafia, Constelacin que se encuentra en las afecciones parietales izquierdas a
nivel de la regin angular.

Desarrollo
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Apraxia: Es la incapacidad para llevar a cabo de forma correcta actos motores


experimentados, aprendidos y volitivos, a pesar de que las estructuras neurales
motoras y sensoriales importantes, la atencin y la comprensin se hallan
intactas. El concepto de apraxia y su primera clasificacin se acreditan a Hugo
Karl Liepmann, un neurlogo alemn. Existen varios tipos de apraxia: ideo
motora, ideatoria y visuoconstructiva.

Apraxia ideomotora: Es la incapacidad de efectuar una actividad que puede


ejecutarse a la perfeccin de manera espontnea. Cuando se indica de forma
verbal. Se sobreentiende que esta incapacidad no se debe a defectos de
comprensin, motores o sensoriales. En consecuencia, un paciente con apraxia
ideo motora no es capaz de acatar instrucciones verbales para caminar,
detenerse, saludar, abrir una puerta, sacar la lengua, etc.
A fin de identificar la fisiopatologa de la apraxia ideo motora, es necesario
comprender que para realizar una labor experta deben observarse varios
acontecimientos. Por ejemplo, la instruccin para caminar, si es oral, llega al rea
auditiva primaria y se la releva a la corteza de asociacin auditiva izquierda (rea
de Wernicke) para su comprensin.
El rea de Wernicke est conectada al rea premotoraipsolateral (corteza de
asociacin motora, rea 6) a travez del fascculo arqueado . el rea de asociacin
motora del lado izquierdo se conecta con la corteza motora primaria (rea 4 ) en
el lado izquierdo.
Cuando se pide a la persona que cumpla una orden con la mano izquierda, la
informacin se revela del rea premotora izquierda al rea premotora derecha
(atraves del segmento anterior del cuerpo calloso) y de ah el rea motora
primaria derecha que controla los movimientos del lado izquierdo del cuerpo.

Con base en la conexiones anatmicas precedentes, se conocen tres variedades


clnicas de apraxia ideo motora: parietal, en la que la lesin se encuentra en el
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lbulo parietal antero inferior del hemisferio dominante; simptica, en la cual la


lesin yace en el rea premotora izquierda, y callosa, en la que la lesin se
localiza en el rea premotora izquierda, y callosa, en la que la lesin se localiza
en el segmento anterior del cuerpo calloso.

Apraxia ideatoria: Se trata de una anormalidad de la concepcin de los


movimientos: el paciente puede tener dificultad en la secuenciacin de los
diferentes componentes de un acto motor complejo. Por ejemplo, para enviar
una carta por correo debe sellarla, colocar la estampilla e introducirla en el buzn,
en la apraxia ideatoria, la lesin se halla en el rea temporoparietoccipital
dominante.

Apraxia visuoconstructiva: La apraxia visuoconstructiva, que tambin se


conoce como apraxia construccional, es la incapacidad del individuo para reunir
o articular partes componentes y construir una forma o figura, como ensamblar
bloques para crear un diseo o dibujar cuatro lneas para formar una figura.
Supone un defecto de la percepcin de relaciones espaciales entre las partes
componentes. La apraxia visuoconstructiva se describi de manera original en
lesiones del rea parietal posterior izquierda (dominante). Con posterioridad se
demostr que este tipo de apraxia es ms frecuente y grave en anormalidades
parietales del hemisferio derecho. El termino apraxia construccional lo sugiri
kleist en 1923 y el trastorno lo describieron de modo exhaustivo Mayer-Gross en
1935

Agnosia: Es la incapacidad de una persona para reconocer la informacin


sensorial percibida. En esta definicin est implcito un procesamiento sensorial
intacto de la aferencia, un estado mental claro y una capacidad de nominacin
intacta. La agnosia es casi siempre de modalidad especfica: visual, auditiva y
tctil.

Agnosia tctil: En la agnosia tctil no es posible reconocer objetos por el tacto,


a menudo se relacin con lesiones del lbulo parietal del hemisferio
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contralateral ,la astereognosia es la perdida de la capacidad para juzgar la forma


de un objeto mediante el tacto, incluye la amorfognosia (deterioro del
reconocimiento del tamao y la forma de los objetos), ahilognosia (alteracin de
la discriminacin de la calidad de os objetos, como peso, textura, densidad) y
asimbologia ( defetos en el reconocimiento de la identidad de un objeto en
ausencia de amorfognosia y ahilognosia)(. Algunos autores utilizan asimbolia
para referirse a la agnosia tctil.

Anosgnosi (sndrome de negacin o sndrome de anton-babinski): Se


observa con mayor frecuencia en anormalidades del lbulo parietal no dominante
(derecha), con falta de reconocimiento de dficit del lado izquierdo del cuerpo.
El trastorno puede incluir negacin de que las extremidades pareticas
pertenecen al paciente. La negligencia hemiespacial ocurre con frecuencia en
forma concurrente con la agnosia.
En la negligencia hemiespacial se ignora el lado contralateral del cuerpo y el
espacio visual, pero pueden utilizarse si se lleva la atencin a ellos. Esta
alteracin es consecutiva al dao de cualquiera de los hemisferios, aunque de
manera caracterstica es ms comn y grave despus de daos parietales
derechos.
Aun no se determina la localizacin precisa de la lesin en el lbulo parietal. Pero
e muy probable que se situ en la parte inferior del lbulo parietal y en el surco
intraparietal adyacente
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Notas clnicas

Lesiones del lbulo parietal.

Una lesin destructiva que afecte a la corteza de asociacin somestsica puede


dejar intacta la propia rea somestsica. En este caso, se presenta un defecto
en la comprensin del significado de la informacin sensitiva llamado agnosia.
En esta enfermedad, la consciencia de las sensaciones generales persiste, pero
resulta difcil encontrar el significado de la informacin recibida en base a la
experiencia previa. Existen diversos tipos de agnosia, dependiendo del sentido
que ha quedado ms afectado. Una lesin que destruya gran parte de la corteza
somestsica de asociacin causa agnosia tctil y astereognosia, que estn muy
relacionadas. Se manifiestan combinadas cuando la persona es incapaz de
identificar con los ojos cerrados un objeto comn que tiene en la mano, por
ejemplo, unas tijeras. A la persona le resulta imposible correlacionar la textura
superficial, la forma, el tamao y el peso del objeto, o bien no es capaz de
comparar estas sensaciones con experiencias previas. La astereognosia incluye
la prdida de consciencia de las relaciones espaciales de las diversas partes del
cuerpo del lado contralateral. La forma ms extrema de esta enfermedad es la
negligencia cortical, en la que el paciente ignora e incluso niega la existencia de
un lado del cuerpo y del correspondiente campo visual. Este trastorno suele ser
causado por grandes lesiones de la parte superior del lbulo parietal derecho.
Las fibras de asociacin conectan la corteza somestsica de asociacin con las
reas motoras del lbulo frontal, y de esta manera proporcionan impulsos
propioceptivos y de otras modalidades sensoriales interpretados, que son
necesarios para la ejecucin precisa de los movimientos. Consiguientemente, un
dao del lbulo parietal puede causar apraxia, que se discute tambin en
conexin con la corteza premotora.
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Desarrollo filogentico del lbulo parietal


El telencfalo es una vescula cerebral secundaria(es la parte rostral de las
vesculas cerebrales), el prosencfalo es aquella vescula primaria de la cual se
origina el telencfalo; el cual a su vez da origen a los hemisferios cerebrales.
Estos aparecen al iniciarse la quinta semana del desarrollo como evaginaciones
bilaterales en la pared lateral del prosencfalo. Con el crecimiento constante de
los hemisferios cerebrales en direccin anterior, dorsal, inferior y superior es que
se da la formacin de los lbulos: frontal, occipital, temporal y parietal
respectivamente. Cada hemisferio cerebral posee una cubierta de sustancia gris
(la corteza o palio), con una estructura caracterstica que consiste en cuerpos
celulares neuronales y axones dispuestos en capas.
La estructura ms extensa y funcionalmente significativa del telencfalo es su
porcin cortical, la cual posee unos 2 mm de grosor. Esta se desarrolla a partir
de la bveda palial de la vescula telenceflica, cubriendo y envolviendo a los
ncleos paliales y subpaliales a tenor de su masivo crecimiento en superficie.
En el adulto el subpalio alcanza la superficie telenceflica solamente en el
pequeo espacio perforado anterior (tubrculo olfatorio) y en la regin septal. El
resto de la superficie telenceflica (donde se encuentra incluido el lbulo
parietal) representa en su mayora corteza isocortical derivada del palio
dorsal. El isocortex posee una nomenclatura alternativa, por lo que tambin se
le puede denominar neocrtex o corteza nueva.
Desde un punto de vista evolutivo, la aparicin de estructura isocortical
superficial en el telencfalo es una caracterstica relativamente tarda. Se
manifiesta entonces la idea de que el isocortex evoluciona tardamente. El
isocortex en los mamferos presenta una constitucin ms avanzada (en
comparacin con la que presenta los reptiles) de 6 capas las cuales son:
1. Capa molecular
2. Capa granulosa externa
3. Capa piramidal externa
4. Capa granulosa interna
5. Capa piramidal interna
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6. Capa multiforme

El desarrollo evolutivo del isocortex es el principal factor que modifica la masa


enceflica de los primates y homnidos, de forma desproporcionada a su peso
corporal, confirindoles un mayor poder de representacin y anlisis del mundo,
mayor capacidad de memoria y mayor capacidad de prediccin y planificacin
de su conducta (todo ello resumido en el concepto de inteligencia) y todo ello
gracias a su contenido de 30.000 millones de neuronas(aproximadamente). En
la serie de los homnidos este desarrollo alcanza su mximo actual en el cerebro
humano, con la emergencia de nuevas y significativas propiedades funcionales,
como es por ejemplo la representacin simblica del mundo por medio del
lenguaje y los nmeros, el desarrollo de convenciones sociales ms complejas,
o las formas sublimadas de las emociones, como la experiencia religiosa, el amor
y el arte.
La Neocorteza o neocrtex cerebral, es el tejido nervioso que cubre la mayor
parte de la superficie de los hemisferios cerebrales Las neuronas delos ncleos
basales constituyen la principal fuente de inervacin colinrgica de toda la
neocorteza.
Filogenticamente el neocrtex (corteza nueva) es de aparicin relativamente
reciente; si se compara con las otras reas del sistema nervioso central. Con
todo, an dentro del crtex, se pueden distinguir reas ms modernas y con
capacidad de procesar la informacin, ms eficaces: como el lbulo
parietal que aloja a la corteza somatosensorial primaria o somestesica primaria.
Por tanto el tipo de corteza segn el desarrollo filogentico del lbulo parietal es
Neocorteza tambin denominada neocrtex o isocortex.

Bibliografa:
Embriologa medica de Langman 13 edicin
El sistema nervioso humano de Barr 10 edicin
Neuroanatoma- L. Puelles Lopez- Martnez Prez- M. Martnez de la
Torre
neuroanatoma de Carpenter 4ta edicin
21

Otras lesiones

Esclerosis lateral Amiotrofia Enfermedad de Kawasaki


Hidrocefalia Enfermedad de Parkinson
Lesin cerebral traumtica, Enfermedad de cuerpos de lewy
Mal formacin de Shiari Desmayo
Mal formaciones arteriovenosas Accidente cerebrovascular
Migraa Accidente isqumico transitorio
Neuroblastoma Afasia, Aneurisma cerebral
Parlisis cerebral Cncer de cerebro
Parlisis supra nuclear progresiva Cogulos de sangre
Sndrome de Tourette Coma
Vasculitis, desmayo Conmocin cerebral
Deterioro cognitivo leve Crisis convulsivas
Encefalitis Delirio, demencia
Enfermedad de Alzheimer EnfermedaddeCreutzfeldt Jakob
Enfermedad de Huntington
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Glosario

- Sndrome de tourette: es un trastorno neuropsiquitrico heredado con inicio en


la infancia, caracterizado por mltiples tics fsicos (motores) y vocales (fnicos).

- Enfermedad de Alzheimer: enfermedad que se manifiesta por dificultades en la


funcin intelectual superior que evoluciona hacia demencia profunda a lo largo
de un periodo de entre 5 y 10 aos.

- Cuerpos de Lewis: la demencia con cuerpos de Lewy es una de las causas ms


comunes de demencia en ancianos. Demencia es la prdida de funciones
mentales lo suficientemente severa para afectar las actividades y las relaciones
normales. La demencia con cuerpos de Lewy ocurre cuando se acumulan unas
estructuras anormales, llamadas cuerpos de Lewy, en ciertas reas del cerebro.

- Delirio mental: El delirio es un trastorno de deterioro cognitivo, lo que significa


que afecta el modo en que una persona piensa, recuerda y razona. Los signos
primarios son cambios repentinos en la conciencia o el estado de alerta, como
sentirse somnoliento o agitado.

- Precneo: lbulo de la superficie interna de cada hemisferio cerebral situado


entre la parte posterior del lbulo occipital y los lbulos paracentrales.

- semiologa: es la ciencia que trata de los sistemas de comunicacin dentro de


las sociedades humanas, estudiando las propiedades generales de los sistemas
de signos, como base para la comprensin de toda actividad humana.

- Epileptogenesis: son los procesos celulares y moleculares del cerebro que


producen epilepsia en una persona, una condicin crnica en la que ocurren
convulsiones

- Exgeno:Que se produce u origina por causas externas al organismo

- Hemiagnosia: Imposibilidad de precisar y de localizar el dolor, observada en los


hemipljicos semicomatosos cuando se pellizca su piel del lado paralizado; se
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observa en el lado izquierdo del cuerpo, en caso de lesin parietal derecha.

- Afasia: es el trastorno del lenguaje que se produce como consecuencia de una


patologa cerebral.
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Bibliografa
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26

http://www.neuroskills.com/espanol/lobulos-

parietales.php

http://www.elsevier.es el 08-04-2017-DR.

JUAN C. BULACIO